POTENCIALES

1.-DEFINA: POTENCIALES
Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales.

2.- DEFINICION: BIOPOTENCIALES

Son las cargas elctricas producidas por diversos tejidos corporales, especialmente el tejido muscular durante las contracciones. Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en celular vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos .

3.- IMPORTANCIA DE LOS BIOPOTENCIALES EN EL ENTE BIOLOGICO.

Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas y musculares. En otros tipos de clulas como las clulas glandulares, los macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales de membrana desempean tambin papeles importantes en el control de muchas de las funciones celulares.

4.- POTENCIALES DE MEMBRANA: DEFINICION

Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos de 1 milisegundo. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del potencial de difusin o potencial de unin liquida.

5.-EXPLIQUE LA IMPORTANCIA DEL PMR EN UN TEJIDO EXCITABLE

La importancia que tiene el PMR para tejidos excitables es el hecho que puede llegar a convertirse en PMA que sera til para transmitir impulsos generados por dicho tejido excitable.

6.- EXPLIQUE EL ORIGEN DEL PMR.

El PMR tiene su origen la membrana celular. Este potencial se forma dado la gradiente de concentracin del ion potasio (K) y del ion sodio(Na) que al estar distribuido de manera desigual, esto va a generar una carga intracelular negativa y una carga extracelular positiva.

7.- EXPLIQUE EL PORQUE DE LA NEGATIVIDAD DE LA PMR.

La negatividad de la PMR se forma cuando un catin positivo difunde a travs de la clula en contra de su gradiente de concentracin dejando el lugar anterior con menos cargas positivas y con las mismas cargas negativas de antes por lo que la carga predominante va a ser la carga negativa.

8.-IMPORTANCIA DE LA BOMBA DE SODIO/POTASIO.

Es importante porque proporciona una contribucin adicional de negatividad al potencial de reposo, aproximadamente unos -4mV.

9.- EXPLIQUE EL REGISTRO DEL PMR

10.- EXPLIQUE EL POTENCIAL DE DIFUSION ESQUEMAS.

11.- CON EJEMPLOS EXPLIQUE COMO SE DETERMINA EL PM EN UN TEJIDO EXCITABLE.

POTENCIAL DE MEMBRANA DE REPOSO: Es el potencial de membrana de las clulas que no estn transmitiendo seales (reposo). Nervio y musculo (excitables): - 70 a 90 mV, clulas epiteliales: -30 a -70 mV, eritrocitos: -10 mV. Esta determinado por: 1. Difusin neta de iones de Na+ y K+ a favor de sus gradientes electroqumicos a travs de canales de escape. Estos canales son ms permeables al K+ que al Na+. (- 66 a 86 mV) 2. La Bomba Na+/K+: Es electrgena, porque tambin participa en la determinacin del potencial de reposo al bombear ms cargas positivas para afuera que para dentro de la clula. (- 4 mV)(- 70 a -90 mV).

12.- COMO INTERPRETA LA ECUACION DE NERST Y SU IMPORTANCIA EN LA DETERMINACION DEL PM EN UN TEJIDO EXCITABLE.
El nivel de potencial a travs de la membrana que se opone exactamente a la difusin neta de unin especfico a travs de la membrana se denomina Potencial de Nernst para ese in. La magnitud de este potencial de este potencial est determinado por la proporcin entre las concentraciones del in a ambos lados de la membrana; cuanto mayor sea esta proporcin, mayor ser la tendencia de los iones a difundir en un direccin y, por tanto, mayor ser el potencial de Nernst necesario para evitar esa difusin.

La ecuacin de Nernst, se emplea para calcular el potencial de Nernst para un inmonovalente a la temperatura corporal normal de 37C. FEM (milivoltios) = +- 61 log. Conc. Interior Conc. exterior Al utilizar sta frmula, se suele suponer que el potencial en el exterior de la membrana permanece siempre exactamente en cero, y el potencial de Nernst que se calcula es el potencial en el interior en la membrana. Asimismo, el signo del potencial es positivo (+) si el in considerado es negativo, y negativo (-) si se trata de un in positivo. Por tanto, cuando la concentracin de un in positivo (iones potasio) en el interior es 10 veces mayor que en el exterior, el logaritmo de 10 es 1, de modo que el potencial de Nernst calculado es de -61 milivoltios en el interior de la membrana. En condiciones de reposo predomina la permeabilidad al potasio (su concentracin es alta en el interior de la clula) y el PMR est ms prximo a su potencial de equilibrio (potencial de Nernst). En otras circunstancias, cuando hay aumento de la permeabilidad a un solo in, el PMR estar algo ms prximo al potencial de Nernst del in correspondiente. Por ejemplo, cuando el canal trans loca selectivamente el Cl - se produce una hiperpolarizacin (Eci= -90 mV).

13.- INTERPRETACION DE LA ECUACION DE GOLDMAN Y SU IMPLICANCIA EN EL PM DE UN TEJIDO EXCITABLE.

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusin que aparece depende de tres factores: 1.- La polaridad de la carga elctrica de cada in 2.- La permeabilidad de la membrana (P) para cada in 3.- Las concentraciones (C) de los respectivos iones en el interior (i) y en el exterior (e) de la membrana Por tanto, la Ecuacin de Goldman o Ecuacin de Goldman-Hodgkin-katz, proporciona el potencial de membrana calculado en el interior de sta cuando estn implicados dos iones positivos monovalentes (sodio y potasio) y un in negativo monovalente (cloruro). FEM (milivoltios)=+-61 log. Cnai Pna + Cki Pk + Cc1o Pc1 Cnao Pna + Cko Pk + Cc1i Pc1 La importancia y el significado de sta ecuacin se resume en cuatro tems: 1.- Se sabe que el sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor importancia en la aparicin de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares, as como en las clulas neuronales del sistema nervios central. El gradiente de concentracin de cada uno de estos iones a travs de la membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana.

2.- El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinacin del voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese in en particular. Por lo tanto, si la membrana es impermeable tanto para los iones potasio como para los iones cloruro, el potencial de membrana que da totalmente dominado por el gradiente de concentracin de los iones sodio, y el potencial resultante ser igual al potencial de Nernst para el sodio. El mismo principio es vlido para cualquiera de los otros dos iones si la membrana se hace selectivamente permeable para uno solo de ellos. 3.- Un gradiente de concentracin de iones positivos desde el interior de la membrana hasta el exterior produce electronegatividad en el interior. La razn de ello es que los iones positivos en exceso difunden hacia el exterior cuando su concentracin es mayor en el interior que en el exterior. Esto lleva cargas positivas al exterior, pero deja los aniones negativos no difundibles en el interior, de forma que se crea electronegatividad en el interior. Se produce el efecto opuesto cuando existe un gradiente de iones negativos. Es decir, un gradiente de iones cloruro desde el exterior hasta el interior produce negatividad en el interior de la clula porque los iones cloruro cargados negativamente difunden hacia el exterior, dejando en el exterior los iones positivos no difundibles. 4.- La permeabilidad de los canales de sodio y potasio experimentan rpidos cambios durante la conduccin de un impulso nervioso, mientras que la permeabilidad de los canales de cloruro no sufren grandes cambios durante este proceso. Por tanto, los cambios en las permeabilidades para el sodio y el potasio son los principales responsables de la transmisin dela seal en los nervios.

14.- EXPLIQUE LOS FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VARIABILIDAD DE LOS POTENCIALES EN EL PM DE UN TEJIDO EXCITABLE.

15.- EXPLIQUE EL PMR UTILIZANDO UNA CELULA.

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una clula]

16.- EN UN EJE DE COORDENADAS COMO EXPLICARIA EL PMR DE UNA CELULA EXCITABLE.

17.- CON ESQUEMAS EXPLIQUE LA DIFERENCIA ENTRE UN POTENCIAL DE DIFUSION Y UN POTENCIAL DE EQUILIBRIO.
o El Potencial de Difusin: Es la diferencia de potencial que genera en la membrana al difundir a favor de un gradiente de concentracin hasta que se alcanza el equilibrio electroqumico. Se produce en las siguientes condiciones: a) Gradiente qumico (diferencia de concentraciones) del ion entre ambos lados de la membrana. b) Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion. Ejemplo: potencial de difusin de K+.

1) L a c o n c e n t r a c i n d e K + intracelular es 35veces mayor que la extracelular. 2) La membrana es permeable al K+, p e r o n o a l C l ni a las protenas intracelulares. 3) L a f u g a d e K + d eja atrs un exceso de cargas negativas en la cara interna de la membrana. 4) La difusin de K +se detiene cuando se alcanza un potencial de 94 mV. La carga positiva externa frena la salida de ms K+. o El Potencial de Equilibrio: Es la diferencia de potencial elctrico en la que no existe movimiento neto del ion en estudio; esto es as debido. A que la diferencia de potencial elctrico contrarresta la fuerza causada por el gradiente de concentracin. Clculo numrico del potencial de equilibrio de un ion: ecuacin de Nernst.

18.- EXPLIQUE LAS PROPIEDADES DE UN TEJIDO EXCITABLE .

El nervio tiene dos propiedades esenciales: la excitabilidad y la conductividad. o Excitabilidad: La excitabilidad es la propiedad que tiene la clula nerviosa de adquirir un movimiento vibratorio molecular bajo la accin de un excitante. La clula puede ser excitada por un centro nervioso, por un excitante natural como la luz o por un excitante artificial como una descarga elctrica. El estmulo propagado se denomina impulso nervioso, y su paso de un punto a otro dela fibra nerviosa es la conduccin nerviosa. Los excitantes artificiales pueden ser de varias clases: El excitante es mecnico o fsicos, como la compresin, calor, corriente elctrica, etc.; por ejemplo cuando se provoca la contraccin delas patas de una rana pinchando el nervio crural. Ser qumico si se aplica un cido o un lcali, etc.); por ejemplo si se aplica un cristal de cloruro de sodio sobre el mismo nervio para conseguir el mismo efecto. Ser trmico si se pone bruscamente el mismo nervio en contacto con un cuerpo caliente consiguiendo la misma contraccin. El excitante ms empleado en la fisiologa es la electricidad porque es muy fcil regular su intensidad y la duracin de su aplicacin. o Conductividad: La conductibilidad es la propiedad que tiene el nervio de asegurar la propagacin del movimiento vibratorio a lo largo del nervio en la forma ondulatoria a la manera que se propaga una onda en la superficie del agua. Esta propiedad permite a una dendrita transmitir a un centro nervioso la excitacin que proviene de un pinchazo perifrico, por ejemplo, y a un cilindro eje

de llevar a otra neurona o a un msculo la excitacin que proviene de un centro nervioso. Para que se ejerza la conductibilidad es necesario que el nervio no haya sufrido ninguna degeneracin y que en su trayecto tenga perfecta continuidad. En el nervio normal la intensidad del impulso se mantiene constante durante todo el trayecto, obedeciendo a la ley del todo o nada. Un nervio puede perder la excitabilidad sin perder la conductibilidad; as la parte de un nervio sometida a la accin del gas carbnico, deja de ser excitable; pero s se aplica la corriente elctrica a la otra parte del nervio, la parte no excitable podr conducir la excitacin. Un nervio no se cansa al conducir el flujo nervioso; pero un centro nervioso puede fatigarse con un trabajo intelectual intenso.

19.- EXPLIQUE LAS VARIACIONES DE LAS CONCENTRACIONES DE LOS IONES SODIO, POTASIO, CLORO Y CALCIO MODIFICAN EL PM DE UN TEJIDO EXCITABLE.
o CANAL DE SODIO: La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV). CANAL DE POTASIO: Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo (hiperpolarizacin).El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo. CANAL DE CLORO: La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo. El cloro es un in negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la entrada en la clula de este ion.

20.- EXPLIQUE CMO LAS VARIACIONES DEL ITEM MODIFICA EL POTENCIAL DE ACCIN.
MODIFICACION DEL POTENCIAL DE ACCIN AL CAMBIAR LAS CONDICIONESIONICAS: Para explicar ms a fondo los factores del potencial de accin, es preciso hablar de los tipos de canales de transporte a travs de la membrana del nervio, para adems comprender sus modificaciones. Canales de sodio y potasio con aperturas de voltaje: El actor imprescindible para la despolarizacin y la repolarizacin de la membrana del nervio durante el potencial de accin es el canal de sodio con apertura de voltaje. El canal potasio con apertura de voltaje tambin desempea una funcin importante en el aumento

de la rapidez de repolarizacin de la membrana. Estos dos canales con apertura de voltaje se aaden a la bomba de Na+ - K +y a los canales de escape Na+- K. 1.- Canal de sodio con apertura de voltaje e inactivacin del canal: En la parte superior de la figura 6, se muestra el canal de sodio con apertura de voltaje en tres fases distintas. Este canal posee dos puertas, una prxima al exterior del canal, denominado puerta de activacin, y o t r a p r x i m a a l i n f e r i o r , d e n o m i n a d a puerta de inactivacin En la izquierda se muestra la situacin de stas dos en la membrana en reposo normal, cuando el potencial de membrana es de -90 milivoltios. En esta fase, la puerta de activacin est cerrada, lo que impide la entrada de los iones sodio al interior de la fibra a travs de stos canales.1.1.- Activacin del canal sodio: Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo, elevndose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre-70 y -50 mV., que provoca un cambio brusco de conformacin en la puerta de activacin, llevndola a la posicin abierta. Esto recibe el nombre de estado activo; durante este estado, losiones sodio invaden literalmente el interior a travs del canal, y aumentan la permeabilidad de la membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces.1.2.- Inactivacin del canal de sodio: En el extremo derecho del grfico superior de la figura 6, se muestra una tercera fase del canal de sodio. El mismo aumento de voltaje que abre a la puerta de activacin cierra tambin a la puerta de inactivacin. Esta puerta, sin embargo, se cierra algunas diezmilsimas de segundo despus de la apertura de la puerta de activacin. Es decir, el cambio de conformacin que lleva a la puerta de inactivacin a cerrarse es un proceso ms lento que el cambio de conformacin que abre la puerta de activacin. Por consiguiente, despus de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas diezmilsimas de segundo, la puerta de inactivacin se cierra y los iones sodio ya no pueden pasar al interior de la membrana. En este momento, el potencial de membrana c omienza arecuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de repolarizacin. Otra caracterstica importante del proceso de inactivacin del canal sodio es que la puerta de inactivacin no se volver a abrir hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a su nivel original de reposo. Por lo tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa. 2.- Canales de potasio con apertura de voltaje y su activacin: Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio est cerrada, y los iones potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana se eleva desde -90 mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento cambio de conformacin dela puerta que permite una mayor difusin de potasio hacia el exterior a travs del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de apertura de estos canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que los canales de sodio estn comenzando a cerrarse debido a la inactivacin. Por lo tanto, la disminucin de la entrada de sodio a la clula y el aumento simultneo de la salida de potasio desde la misma, se combinan para acelerar el proceso de repolarizacin, dandolugar a una recuperacin completa del potencial de reposo de la membrana en unas diez milsimas de segundo adicionales. MODIFICACIONES DEL POTENCIAL ACCIN (permeabilidad de la membrana) Adems de los papeles de los iones sodio y potasio en la generacin del potencial de accin, tambin existen otros dos tipos de iones importantes para generar

estos potenciales de accin.1.- Iones impermeables cargados negativamente (aniones) dentro del axn: Dentro del axn existen numerosos iones cargados negativamente que no pueden atravesar los canales de la membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las molculas proteicas y de muchos compuestos orgnicos de fosfato, compuestos de sulfato y otros. Dado que estos iones no pueden abandonar el interior del axn, cualquier dficit de iones positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones negativos impermeables. Por consiguiente, ellos son los responsables de la carga negativa en el interior de la fibra cuando existe un dficit de iones potasio cargados positivamente y de otros iones positivos.2.- In calcio: Las membranas celulares de casi todas las clulas del organismo poseen una bomba de calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o en su lugar) en algunas clulas para producir potencial de accin. Al igual que la bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el interior hasta el exterior de la membrana celular (o al interior del retculo endoplasmtico), creando un gradiente de in calcio de unas 10000 veces. Esto deja una concentracin interna de in calcio10-7 molar aproximadamente, en el contraste con una concentracin externa de alrededor de 10-3molar. Existen adems, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son ligeramente permeables a los iones sodio adems del calcio; cuando se abren, fluyen iones calcio y sodio al interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan tambin canales de Na+- Ca+. Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces ms tiempo para su activacin que los canales de sodio. Por lo cual se denominan canales lentos, en contraste con los canales de sodio denominados canales rpidos. Los canales de calcio son numerosos tanto en el msculo cardiaco como en el msculo liso. De hecho, en algunos tipos de msculo liso, los canales rpidos de sodio apenas estn presentes, de modo que los potenciales de accin estn producidos casi exclusivamente por la activacin de los canales lentos de calcio. La concentracin de iones calcio en el lquido extracelular tambin tiene un profundo efecto sobre el voltaje al que se activan los canales de sodio. Cuando existe un dficit de iones calcio, los canales de sodio se activan (se abren) con un aumento muy pequeo del potencial de membrana desde su nivel de reposo muy negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable, descargando repetidamente en ocasiones sin provocacin en lugar de permanecer en estado de reposo. De hecho, basta con que la concentracin de iones calcio descienda un 50% por debajo de su valor normal para que se produzca descargas espontneas en numerososnervios perifricos, causando a menudo tetania muscular, que puede ser letal debido a la concentracin tetnica de los msculos respiratorios.

21.- EXPLIQUE CMO LOS ESTMULOS DEL MEDIO AMBIENTE MODIFICAN EL PM Y EL POTENCIAL DE ACCIN DE UN TEJIDO EXCITABLE.
En un nervio: Se puede disminuir la velocidad de conduccin sobre la fibra. La vaina de mielina puede que disminuya en gran medida la cantidad de energa que requiere el nervio para la transmisin del impulso.

o o

22.- CONCEPTOS: POTENCIAL DE ACCIN.

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son: Neuronas. Clulas nerviosas Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn) Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo Clulas secretoras. Glndulas salivares, partida Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis. El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud5 msg.El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee unagran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg. El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido.

23.- EXPLIQUE REGISTRO DE POTENCIAL DE ACCIN.

Para Potenciales de accin no es posible el mismo proceso de registro que de una membrana en reposo, ya que el cambio de potencial es rpido y breve y el simple roce de las partes del registrador haran imposible un registro fiel. El osciloscopio rayos catdicos consta de un tubo al vaco, una fuente de electrones acelerados y una pantalla de fsforo. El haz de electrones produce un punto luminoso en la pantalla que puede moverse hacia arriba o abajo, hacia la derecha o la izquierda gracias a las placas de de flexin vertical y horizontal. Como los electrones tienen carga negativa, dndole un voltaje positivo a la placa superior. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con neuro chips de MOSFET). Un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de un axn muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases juntas forman un arco sinusoidal deformado.Su amplitud depende de dnde ha alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo transcurrido .El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica ,sino que viaja a lo largo de la membrana (ver propagacin). Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros.

La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles.

24.- EXPLIQUE EL POTENCIAL DE ACCIN UTILIZANDO UNA CLULA.

El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial de accin en un axn. El proceso inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la clula y esta se despolariza.

25.-EXPLIQUE EL POTENCIAL DE ACCIN UTILIZANDO EL EJE DE COORDENADAS.

26.- EXPLIQUE EL ORIGEN DEL POTENCIAL DE ACCIN.

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin, que son cambios r p i d o s e n e l p o t e n c i a l d e m e m b r a n a d e l a f i b r a n e r v i o s a . C a d a p o t e n c i a l d e a c c i n comienza con un cambio brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo aun potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rpida, al potencial, Para concluir una seal nerviosa, el potencial de accin se desplaza a lo largo dela fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma. 27.- EXPLIQUE LAS FASES DEL POTENCIAL DE ACCIN. o FASE DE REPOSO: Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca el potencial de accin. Durante esta fase, se dice que la membrana est polarizada, debido al potencial de membrana negativo de -90 mili voltios que existe. o FASE DE DESPOLARIZACIN: En este momento, la membrana se vuelve sbitamente permeable a los iones sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axn de enormes cantidades de iones sodio cargados positivamente. El estado polarizado normal de -90milivoltios se neutraliza inmediatamente por los iones sodio entrantes, y el potencial se eleva rpidamente en direccin positiva. Esto recibe el nombre de despolarizacin. En las grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana sobrepasa>+ el nivel cero y alcanza un valor ligeramente positivo, pero en algunas fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se aproxima al nivel cero, pero no alcanza el estado positivo. o FASE DE REPOLARIZACIN: U n a s d i e z m i l s i m a s d e s e g u n d o d e s p u s d e q u e l a membrana se haga muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan acerrarse y los canales de potasio se abren ms de lo habitual. Entonces, una rpida difusin de iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se denomina repolarizacin de la membrana.

28.- EXPLIQUE LOS FENMENOS IONICOS QUE OCURREN EN LA FASE DE ASCENSO DE P. ACCIN.
Canal de sodio activado por voltaje: activacin e inactivacin del canal: El actor necesario en la produccin tanto de la despolarizacin como de la repolarizacin de la membrana nerviosa durante el potencial de accin es el canal de sodio activado por el voltaje, un canal de potasio activado por el voltaje tambin tiene una funcin importante en el aumento de la rapidez de la repolarizacin de la membrana.

 Activacin del Canal de Sodio: Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo, aumentando desde -90mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje que produce un cambio conformacional en la activacin de la compuerta (se abre). Durante este estado los iones de sodio pueden atravesar el canal, aumentando la permeabilidad de la membrana de sodio. Inactivacin del canal de sodio: La compuerta de inactivacin se cierra aprox. Diez milsimas de segundo despus de que se abra la compuerta de activacin, al cerrarse los iones de sodio ya no pueden pasar hacia el interior de la membrana. En este punto el potencial de la membrana comienza a recuperarse de nuevo hacia el estado de membrana en reposo, lo que es el proceso de repolarizacin. La compuerta de inactivacin no se abre de nuevo hasta que el potencial de membrana se normaliza o casi a valores de reposo. Canal de potasio activado por voltaje: Durante el estado de reposo la compuerta del canal de potasio est cerrada, o que impide que los iones potasio pasen a travs de este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana aumenta desde -90mV hacia cero, este voltaje produce una apertura de la compuerta y permite el aumento de difusin de potasio hacia fuera a travs del canal.

29.- EXPLIQUE EL POTENCIAL POSTSPOTENCIAL POSITIVO.

Tipos de potenciales postsinpticos: o Excitatorios (PEP's). (Despolarizaciones)El hecho de que se produzcan no explica necesariamente un potencial de accin (slo aumenta la probabilidad).Al hablar de excitacin neuronal no significa una excitacin conductual (pueden ser neuronas con un papel inhibitorio de la conducta como el sueo). Inhibitorios (PIP's). (Hiperpolarizaciones)Disminuye la probabilidad de que se d un potencial de accin (pero no implica que no pueda darse).La neurona se va inactivando.

30.- UTILIZANDO UN EJE DE COORDENADAS SEALE EL POTENCIAL DE MEMBRANA DE SODIO, POTASIO Y CLORO.

1.- Esquema que representa registro simultneo de un potencial de accin y de las conductanciasal in sodio y al in potasio relacionadas con el potencial. 2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetracin en la clula del microelectrodo. 3.- Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del microelectrodo 4.- Potencial de accin. 5.- Conductancia al in sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales especficos para el in sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de accin. 6.- Conductancia al in potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la clula. Corresponde a la fase descendente del potencial de accin 7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV. 8.- Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de superficie de membrana dela clula. 9.- Artefacto

31.- DEFINA: ESTIMULO UMBRAL DE EXITACION, SOBREEXCITACION Y ZONA DE DISPARO.

o o ESTIMULO UMBRAL DE EXITACION:La cantidad de estmulo necesario para provocar la actividad de una neurona, se denomina umbral de excitabilidad. ZONA DE DISPARO: Zona particular, generalmente poco extendida, donde la estimulacin, an ligera, puede desencadenar dolores

32.-EXPLIQUE: PERIODO REFRACTORIO: TIPOS.

El umbral del potencial de accin puede variarse cambiando el equilibrio entre las corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canales de sodio estninactivos, determinado nivel de despolarizacin abrirn menos canales de so dio, yaumenta as el umbral de despolarizacin necesario para iniciar el potencial de accin. Este es el principio del funcionamiento del periodo refractario. Tenemos el siguiente ejemplo: Si a una neurona se le aplica un estmulo durante el tiempo en que est desarrollndose un potencial de accin, no es posible volver a excitarla; entonces al no poder volver a excitarla, ese periodo se llama periodo refractario. El periodo refractario se divide en dos clases: Existe un periodo refractario absoluto, en el que no se puede producir otro potencial de accin, ya que no entrara nada de Na, pues, estara dentro. Est o es lasegunda propiedad bsica de los potenciales de accin. Existe otro perodo denominado:perodo refractario relativo, que es el perodo en el que estn colocando de nuevo como al principio los iones de Na y K, yser necesario producir un estmulo mayor para producir el potencial de accin, ya que todava no est completamente distribuido el Na.El principal responsable de la distribucin de iones Na fuera y de iones K dentro(como al principio) es la bomba de sodio-potasio, que est siempre actuando.

33.- EXPLIQUE LA LEY DEL TODO O NADA. EJEMPLOS.

Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede. Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las clulas nerviosas. Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente g r a n d e c o m o p a r a d e s p o l a r i z a r a l a n e u r o n a p o r e n c i m a d e l v a l o r u m b r a l , s i n o s e alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao. Si un estmulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada existe el estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por muy grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estmulo para recibir la respuesta. E s d e c i r E n e l a x n d e u n a n e u r o n a s e c u m p l e l a l e y d e l t o d o o n a d a . S i e l estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, ser el mismo potencial de accin. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feedback positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na+ porque el interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja. En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K+ y se mantienen abiertos los canales para que salga ms de la cuenta.

34.- EXPLIQUE EL FACTOR DE SEGURIDAD. IMPORTANCIA.

Factor de seguridad: MAYOR A 1Fibra nerviosa origina un impulso nervioso POT ACC (mayor a 1 para que la fibra muscular genere un impulso umbral y as se de la propagacin a todas partes).

35.- EXPLIQUE LA PROPAGACIN DE LOS POTENCIALES. TIPOS.

Propagacin del potencial de accin: Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin del potencial de accin , esta seda si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porcin media , la porcin media desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas d e la membrana sedespolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo .Es decir , las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a travs de la membrana despolarizada y a continuacin por varios milmetros en ambas direcciones a lo largo d e l ncleo del axn .Estas cargas positivas aumentan el voltaje en u n a d i s t a n c i a d e 1 a 3 milmetros. Interior de la fibra mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de accin .Por consiguiente el potencial de accin se extiende en forma explosiva, de este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la fibra. Potencial de accin se propaga Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa. Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin por que ests rpida la transmisin por que gastan menos energa, adems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor.

Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es d e c i r s i n a p s i s , s o m a , a x n y telendrn.Por propagacin antidrmica .Esta propagacin es en una sola direccin, es decir unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axn si acepta la propagacin en ambas direcciones. Por propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de menos calibre. Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvie 36.- EXPLIQUE LAS CARACTERSTICAS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE

FIBRAS NERVIOSAS.
o FIBRAS AMIELINICAS: Son las fibras ms delgadas del s.n. en el SNP formadas por axones y clulas del neurolema (schwann) y rodeadas por una lmina basal no tienen mielina y caractersticamente cada celula del neurolema envuelve a varios axones en las zonas de relacin entre clulas del neurolema vecinas, estas presentan una cierta cantidad de interdigitaciones de forma que una extensin citoplasmtica de una clula puede acompaar a un axn por alguna distancia en el territorio de la siguiente clula de la serie en el SNC las fibras amielinicas carecen de una envoltura celular propia: en la sustancia blanca van entremezcladas con las mielinicas en los lugares en que predominan las fibras amielinicas, como en el hipotlamo, estas se presentan en grupos rodeados por tabiques de procesos celulares pertenecientes a astrocitos. FIBRAS MIELINICAS: Formadas por el axn, una vaina de mielina (de naturaleza lipoproteica) que la cubre, la celula envolvente y, por fuera, una membrana basal. los de este tipo de fibras son de mayor calibre (hasta 22 micrones de dimetro). como el axn es de mayor longitud que la celula envolvente est cubierto en su trayecto por varias de estas clulas en tramos de distinta magnitud (constante para una misma fibra)los sitios en que el axn queda sin su cubierta celular envolvente se llaman estrangulaciones o nodos de ranvier.la distancia entre nodos vecinos se llama internodo y corresponde a la longitud de las clulas neuroglias y tambin segn el dimetro de las fibras y velocidad de conduccin se clasifican: TIPO A: MIELINICAS, en nervios espinales TIPO B: MIELINICAS, fibras preganglionares de nervios del SNA. TIPO C: AMIELINICAS, corresponden a ms de la mitad de los nervios sensitivos y todas las ramas nerviosas del SNA. postganglionares. ms de las dos terceras partes de las fibras en los nervios perifricos.

37.- CON UNA GRFICA EXPLIQUE CMO SE PROPAGAN LOS POTENCIALES.

En los axones amielnicos, los potenciales de accin se propagan como una interaccin pasiva entre la despolarizacin que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje.

Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran los canales de sodio dependientes de voltaje, los iones de sodio entran en la clula por difusin facilitada. Una vez dentro, los iones positivos de sodio impulsan los iones prximos a lo largo del axn por repulsin electrosttica, y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente.

38.- EXPLIQUE LAS PROPIEDADES ELCTRICAS DE LAS CLULAS NERVIOSAS Y MUSCULARES.

o o Fibra muscular: Los potenciales de accin en la membrana del msculo esqueltico se inicia cerca de la parte media de la clula y se propagan as a los extremos. Fibra nerviosa: En la mayora de las membranas de las clulas nerviosas los potenciales se inician en un extremo de la clula y se propagan tan solo en una direccin hacia el otro extremo de la clula. La membrana plasmtica representa una barrera fsica entre el interior celular y su medio circundante. Diversos mecanismos permiten la transferencia de cargas elctricas, principalmente iones, a travs de la membrana, haciendo posible no slo la comunicacin entre ambos espacios, sino la generacin de determinadas seales biolgicas. En este captulo se estudiarn las principales propiedades generales de carcter biofsico y elctrico que pose en las membranascelulares. Los fenmenos elctricos celulares pueden considerarse equivalentes a los observados en circuitos elctricos, ya que responden a las mismas leyes fsicas; sin embargo, como la mayora de los fenmenos biolgicos, la capacidad de regenerar y modular esos procesos fsicos requiere del consumo de energa qumica. Todas las clulas poseen una diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular que se denomina potencial de membrana y que se debe a la existencia de gradientes de concentracin inica a ambos lados de la membrana y a diferencias en la permeabilidad relativa de la membrana celular a las distintas especiesinicaspresentes.Adems, las clulas elctricamente excitab les (clulas musculares, clulas secretoras yneuronas) ejercen sus funciones generando seales elctricas en trminos de cambios del potencial de membrana.

Estas modificaciones del potencial de membrana resultan de cambios conformacionales de protenas estructurales de la membrana plasmtica, llamados canales inicos, que provocan variaciones de la permeabilidad selectiv a de la membrana a los iones. Las seales elctricas en la clula se pueden propagar de forma pasiva como resultado de las propiedades elctricas de la membrana. Este tipo de actividad elctrica (que se denomina pasiva, por contraposicin a las respuestas activas que entraan cambios la permeabilidad de membrana) es de extremada importancia funcional por cuanto determina la extensin espacial y el curso temporal de las seales subumbrales.

39.- EXPLIQUE LOS FACTORES QUE MODIFICAN LA PROPAGACIN DE LOS POTENCIALES.

o Mielinizacin del axn: Los invertebrados sacan el mayor provecho de esta relacin, desarrollando axonesgrandes que facilitan el escape del animal cuando encuentra algn peligro. A pesar de esto hay un lmite a este enfoque evolutivo, la velocidad de conduccin aumenta con la raz cuadrada del incremento de dimetro, un axn con 480 um de dimetro solo puede conducir un potencial de accin cuatro veces ms rpido que uno que tenga 30 um de dimetro. Dimetro del axn: Si el dimetro del axn es mayor, menor ser la resistencia al flujo de corriente local y un potencial de accin en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones adyacentes de la membrana. Temperatura del medio: La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5Chasta 40C, a partir del 40C se estabiliza. Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.

40.- EXPLIQUE LA IMPORTANCIA DE LOS PERIODOS REFRACTORIOS. Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo y por lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos: Periodo Refractario Absoluto (o Efectivo) y Periodo Refractario Relativo. El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na+ sensibles a voltaje se encuentran "inactivados", por lo que se inhibe el transporte de iones sodio. En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de Repolarizacin, en donde los Canales de Na+ paulatinamente comienzan a cerrarse para as comenzar a abrirse y transportar nuevamente sodio, por lo que al agregar un estmulo excitatorio muy intenso se puede provocar que los canales que se encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un nuevo Potencial de Accin. El Periodo Refractario Relativo termina despus de la fase de

Hiperpolarizacin (o Postpotencial) en donde todos los Canales de Na+ sensibles a Voltaje estn cerrados y disponibles para un nuevo estmulo. Tambin existe un Perodo Refractario Efectivo, que slo se observa en las clulas musculares cardacas (esto se debe a que las clulas se encuentran formando un sincitiocelular). En este caso, la clula se despolariza normalmente, pero no puede conducir dicho estmulo a las clulas vecinas a ella. Este perodo refractario, es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas antiarrtmicas. El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que permiten decir si una clula es ms o menos excitable que otra. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le permite la increble capacidad de no tetanizarse