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INTRODUCCION A LAS SOLUCIONES Y EQUILIBRIO QUIMICO

Instituto Tecnolgico de Morelia Resumen Instrucciones para la preparacin de trabajos de sntesis solicitados en la materia de Qumica, de la carrera Ingeniera en Materiales. Este documento es por si mismo un ejemplo del resultado esperado (incluyendo este resumen) y puede ser usado como plantilla. Este documento contiene informacin relativa al formato de los documentos a presentar, tipos y tamaos de letras. Se proporcionan reglas de estilo que explican el manejo de ecuaciones, unidades, figuras, tablas, abreviaturas y acrnimos. Las diversas secciones son dedicadas a la preparacin de reconocimientos, referencias y biografa de autor, El resumen est limitado a 150 palabras y no debe contener ecuaciones, figuras, tablas, o referencias. Asegrate de ser conciso, poner especial cuidado en lo que digas y como lo redactes. Describe el resultado esencial de su sntesis y su significado. Palabras clave El estudiante dispone de un mximo de 10 palabras clave (en orden alfabtico) para ayudar a identificar los tpicos ms importantes del documento. Es importante mencionar que no se definen las palabras clave. Ejemplo: Trabajo de investigacin temtica, sntesis, formato, columnas.

Morelos Cuauhtemoc Torres Arreola Departamento de Ingeniera en Materiales

reaccin, pero pueden producir contaminacin, adems que modifica el proceso de la reaccin. 4. Concentracin: Ya que aumenta las colisiones al a ver ms sustancia. 5. Presin: Modifica la reaccin cintica, a mayor presin mas energa y viceversa a menor presin menos energa. 6. Luz: Debido a que es una forma de energa y algunas reacciones se aceleran en su presencia.

I. CINTICA QUMICA

s el rea de la fisicoqumica que se encarga de estudiar la velocidad con la que se efectan las reacciones qumicas, adems de cmo cambia su velocidad de reaccin cambiando algunas variables y eventos. Este estudio es solamente emprico y experimental, y la qumica cuntica es la que le da las herramientas para estudiar los fenmenos. La finalidad de la cintica qumica es medir el tiempo de reaccin y encontrar las ecuaciones, que resoluciones la velocidad con las variables del experimento. Los principales factores que afectan una reaccin qumica son: 1. Temperatura: Ya que incrementa la energa cintica, y por ende el choque entre las molculas. 2. Estado Fsico de los reactivos: Esto se debe a que el rea de conecto entre las sustancia, puede ser poco o mucho y eso afecto la velocidad de reaccin 3. Catalizador: Su funcin es acelerar o retrasar una
El costo de ste trabajo fue soportado por la seora Rosa Arreola Corona y por su hijo Morelos Cuauhtemoc Torres Arreola. El apoyo bibliogrfico corresponde al Centro de Informacin del Instituto Tecnolgico de Morelia y a Google que permite buscar informacin y libros rpidamente. A dems a la Q.F.B Livia Snchez, que fue la que propuso, impulso y motivo a sus alumnos a realizar dicho trabajo

Fig. 1. Velocidad de reaccin: Tiempo v/s Concentracin Molar.

La rapidez con la que se efecta una reaccin, se mide concentracin/tiempo, y su ecuacin es la siguiente:

UR es felicidad de reaccin, ( Ca) es la concentracin de los reactivos y ( t) es el tiempo. El qumico sueco Svante Arrhehius, que para que exista una reaccin qumica se tiene que tener una cantidad mnima de energa. Esta energa es la energa cintica, y a la cantidad mnima de energa necesaria la llamo energa de activacin (Ea). Otro principio en el que se basa la cintica qumica es el de Le Chtelier que enuncia lo siguiente: Si un sistema qumico que en principio est en equilibrio experimenta un cambio en la concentracin, en

la temperatura, en el volumen o en la presin parcial, variar para contrarrestar ese cambio

II. TEORA DE LAS COLISIONES Fue propuesta en 1916 y 1918 por Max Trautz y William Lewis, que explica cualitativamente como se llevan a cabo las reacciones qumicas y el porqu de las diferentes velocidades de reaccin. Esta teora se fundamente en que las partculas que reaccionan, necesitan chocar entre s para poder reaccionar. Pero no todas las colisiones logran formar nuevos compuestos, ya que para que esto suceda, la colisin debe de tener la suficiente fuerza y la direccin (ngulo), para poder romper los enlaces que ya existen, y poder formar nuevos. La cantidad mnima para que esto se lleve a cabo es la energa de activacin.

Se observa que apenas se forma una molcula de HCl, en la primera colisin la otra se forma en la siguiente Colisin Verticales: Son las ms rpidas y efectivas

Cuando un elemento reacciona con otro, la colisin que se efecta, es llamad suceso. Si la concentracin de uno de los elementos es baja habr muy pocas partculas para colisionar y la reaccin por ende ser mucho ms lenta.

Se observa que desde la primera colisin se forman las dos molculas de HCl, por lo tanto su velocidad de reaccin es mayor.

III. VELOCIDAD DE REACCION

Fig. 2. La velocidad de reaccin tiende a incrementarse con la concentracin, fenmeno explicado por la teora de las colisiones.

Esta se define como la cantidad de sustancia que reacciona durante un periodo de tiempo. La velocidad de reaccin, no es constante ya que con ms reactivos es ms rpida la reaccin, por eso al inicio de una reaccin esta se efecta ms rpido, en comparacin con el final de esta. Hay varios factores externos que determinan la velocidad de una reaccin.
A. Catalizadores

Con el aumento de la tempera, aumenta la energa cintica, pero esto no aumenta la cantidad de colisiones, pero al disminuir la temperatura el nmero de estas aumente ya un mayor nmero de colisiones alcanza y/o sobrepasa la energa de activacin necesaria para llevar a cabo la reaccin qumica correspondiente. Los tomos de los reactivos siempre estn en movimiento, generando colisiones, estn aumentan la velocidad de reaccin. En cuanto ms colisiones tengan la energa correcta y geometra, ms rpida se llevara a cabo la reaccin.

Son uno de los factores que afectan la velocidad de reaccin tanto acelerndola (catalizadores positivos), as como alentndola (catalizadores negativos). Pero hay que tener en cuenta, que las sustancias usadas como catalizador, no intervienen en la reaccin qumica; lo nico que hacen es que el tiempo de reaccin sea mayor o menor, segn se desee.

A. Tipos de colisiones

Colisin Horizontal: Son las reacciones ms lentas.

3 E. Naturaleza de la reaccin

Esto se debe a que algunas reacciones por su naturaleza, se efectan mucha ms rpido que otras. Adems de la cantidad de reactivos (Numero de reactivos, no volumen), adems del estado fsico en el que se encuentren los reactivos (un gas reacciona mas rpido, que un slido)

F. Presin.
Fig. 3. Convertidor cataltico de un automvil, es un ejemplo del uso de un catalizador, que sirve para el control y reduccin de los gases nocivos expulsados por el motor.

B. Temperatura

Al aumentar la temperatura la velocidad de la reaccin es mayor, no importa que sta sea una reaccin exotrmica o endotrmica. La razn de esto es que, al aumentar la temperatura, aumenta el nmero de molculas con una energa igual o mayor que la energa de activacin, con lo que aumenta la cantidad choques efectivos. La velocidad de la reaccin se duplica por cada 10C de aumenta la temperatura.

Es muy importante, cuando se efectan una reaccin que involucren gases, ya que al aumentar la presin en una reaccin con ellos, tiene el equivalente a aumentar la concentracin de partculas. Para que la presin sea un factor, en reaccin con lquidos, esta debe de ser muy grande. Esto se debe a que la distancia entre partculas se hace ms pequeo, al aumentar la presin y ms grande al disminuir, pero solo es muy notorio en los gases.

Fig.5. En la imagen se muestra como las partculas de un gas se concentran al aumentar la presin.

Fig.4. Un ejemplo claro de esto es por qu gurdanos los alimentos a bajas temperaturas, ya que disminuye la velocidad de las reacciones de descomposicin.

IV. EQUILIBRIO QUIMICO

C. Concentracin de los reactivos

La velocidad de reaccin aumenta al aumentar la concentracin, esto lo explica la teora de colisiones (ms molculas, es igual a ms choques). Al aumentar la cantidad de reactivos, la cantidad de colisiones se aumenta, en la reaccin qumica. Adems de que muchas reacciones tienen lugar en soluciones, y las propiedades que tiene solvente afectan la velocidad con que reaccionan los elementos.
D. Estados de divisin de los reactivos

Hay reacciones en las que los reactivos, reaccionan hasta consumirse totalmente. Estas reacciones se les conocen como irreversibles. En ellas separamos los reactivos de los productos por una flecha, como por ejemplo: 2 C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O En esta reaccin se seguirn produciendo productos, mientras no se acaben los reactivos. Por otro lado, hay otras reacciones transcurren solo de manera limitada, sin que ninguno de los reactivos se consuma totalmente. Por ejemple, el hidrgeno y el yodo en un matraz reaccionan formando yoduro de hidrgeno, pero sin llegar a consumirse. En estos casos se consigue

un equilibrio entre reactivos y productos. Este equilibrio se alcanza tanto a partir de los reactivos como a partir de los productos. A este tipo de reacciones se les conoce como reversibles, y en ellas separamos reactivos de productos con una doble flecha: H2 + I2 2 HI Es importante tener en cuenta que se trata de un equilibrio dinmico, ya que las reactivos siguen reaccionando incluso una vez alcanzado el equilibrio. A pesar del cual las concentraciones se mantienen constantes, ya que la velocidad de la reaccin directa, de izquierda a derecha, es igual a la de la reaccin inversa, de derecha a izquierda. Esto quiere decir, en el equilibrio se forma yoduro de hidrgeno con la misma velocidad con la que se descompone.

formar A y B. En una reaccin irreversible el equilibrio qumico los estados son cambiados tan cerca de los productos o los reactantes que la reaccin efectivamente no tiene un equilibrio entre los productos y los reactantes. Por lo tanto, las reacciones irreversibles pueden ser vistas como un extremo, casos especiales de reacciones reversibles. Las reacciones irreversibles son frecuentemente llamadas espontneas o favorables. Estas reacciones son frecuentemente conducidas entrpicamente, como opuestas a conducidas termodinmicamente. En una reaccin irreversible, hay generalmente un gran incremento de entropa.
B. Constante de equilibrio

Fig.6. Equilibrio en molculas de H2 + I2 2 HI.

En realidad, todos los sistemas qumicos cerrados alcanzan finalmente un estado de equilibrio dinmico. Sin embargo, en algunos casos es muy difcil, incluso imposible, detectar dicho equilibrio, debido a que las cantidades de reactivos, o de productos, presentes en el equilibrio son totalmente insignificantes.

Las constantes de equilibrio reflejan cuantitativamente a los mltiples estados de equilibrio para cada reaccin. Son una medida de la mayor o menor extensin de las reacciones qumicas. Una vez alcanzado el equilibrio, la proporcin entre los reactivos y los productos no es necesariamente de 1 a 1. Esa proporcin es descrita por medio de una relacin matemtica mostrada a continuacin: Dada una reaccin genrica: aA + bB yY + zZ , donde A, B, Y y Z representan las especies qumicas involucradas y a, b, y y z sus respectivos coeficientes estequiomtricos. La formula que describe la proporcin en equilibrio entre las en equilibrio entre las especies involucradas es: Los parntesis representan el valor de la concentracin (normalmente en mol/L) de la especie que est representada dentro de ellos Kc es un concepto llamado constante de equilibrio de la reaccin. Cada reaccin de equilibrio posee su constante, la cual siempre posee el mismo valor para una misma temperatura. De un modo general, la constante de equilibrio de una reaccin cualquiera es calculada dividindose la multiplicacin de las concentraciones de los productos (cada una elevada en su respectivo coeficiente estequiomtrico) por la multiplicacin de las concentraciones de los reactivos (cada uno elevado en su relativo coeficiente estequiomtrico). Un ejemplo de esto es la formacin de trixido de azufre (SO3) a partir del gas oxgeno (O2) y el dixido de azufre (SO2(g)), que es una etapa del proceso de fabricacin del cido sulfrico: 2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g) La constante de equilibrio de esta reaccin esta dada por:

A.

Reversibilidad de las reacciones

Una reaccin reversible es una reaccin qumica que puede proceder hacia direccin hacia adelante y hacia atrs. En otras palabras, el reactante y el producto de una reaccin pueden cambiar roles, sin aadir qumicos. Un ejemplo de reaccin reversible sera comerse un pan con huevo. Luego en el estmago se vuelven a separar, llegando a su fase inicial pero en otros estados. Otro ejemplo sera la bencina con el propano. Al mezclarse forman el diesel, que se puede volver a separar en la naturaleza En smbolos, aA + bB cC + dD los productos C y D son producidos por los reactantes A y B, pero C y D pueden reaccionar para

Es posible determinar experimentalmente el valor de la constante de equilibrio para una dada temperatura. Por ejemplo, la constante de esta reaccin en temperatura de 1000 K es 0,0413 mol/L. A partir de ella, dada una cierta cantidad conocida de productos adicionados inicialmente en un sistema en esa temperatura, es posible calcular por medio de la frmula de la constante, cual ser la concentracin de todas las sustancias cuando el equilibrio sea alcanzado.
C. Ley de accin de masas

ey de la Accin de las Masas. Uno de los principios bsicos a partir de los cuales se desarrollo el concepto de equilibrio qumico es la llamada ley de accin de las masas, enunciada por los qumicos noruegos Cato Maximiliam Guldberg y Peter Waage, en 1866. La expresin matemtica de la ley de accin de masas est dada por:

Donde las concentraciones molares de cada sustancia son representadas entre corchetes y Kc es la llamada constante de equilibrio. Se puede interpretar esta ley en trminos de las velocidades de reaccin (v) a travs de las siguientes expresiones:

Donde k1 y k2 son constantes de velocidad referentes a las reacciones de formacin y de descomposicin del producto, respectivamente. En esos trminos, la constante de equilibrio Kc es equivalente al cociente de las constantes de velocidad (Kc = k1/k2). En la expresin matemtica de la constante de equilibrio, las concentraciones molares de los productos de la reaccin estn en el numerador, en cuanto a las relativas a los reactivos se sitan en el denominador. Consecuentemente, cuando esa constante tuviese valor elevado habr fuerte tendencia a la formacin de productos, motivo por el cual se dice que el equilibrio est trasladado en el sentido de la derecha. Inversamente, cuando el valor de Kc fuese bajo, la reaccin ocurre, de preferencia, en el sentido de izquierda, esto es, de la descomposicin del producto, o formacin de los reactivos. Leyes de traslado del equilibrio. El traslado de las condiciones de equilibrio es regido por dos principios bsicos, enunciados por el holands Jacobus Henricus vant Hoff y por el francs Henry-Louis Le Chatelier. La ley de Vant Hoff provee interesantes conclusiones en cuanto al comportamiento del equilibrio qumico en fase del

cambio de temperatura. Si la reaccin es exotrmica ( que libera calor), el aumento de temperatura lleva a la disminucin de la constante de equilibrio. El equilibrio es entonces trasladado en el sentido de los reactivos, o sea, en el sentido de la reaccin opuesta, que es endotrmica (que absorbe calor), el aumento de temperatura lleva al traslado del equilibrio en el sentido de los productos, pues la constante de equilibrio crece. Ese comportamiento es el caso particular de un principio general, el de Le Chatelier: en un sistema en equilibrio qumico, la modificacin de cualquier coordenada intensiva, cuyo valor no depende de la cantidad de sustancia, provoca en el equilibrio un cambio que tiende a anular tal modificacin. En otras palabras, en la reaccin qumica, el aumento de temperatura mediante el abastecimiento de calor, traslada el equilibrio en el sentido en que exista absorcin de calor. De la misma forma, si existe aumento de presin, el sistema reactivo se modifica, favoreciendo el integrante de la reaccin que ocupe menos volumen. Analizndose la reaccin de sntesis y descomposicin de la molcula de agua, si la temperatura es reducida, la reaccin tiende a oponerse a ese enfriamiento, siendo entonces el equilibrio trasladado hacia la derecha, lo que provoca liberacin de calor. Por otra parte, un aumento de temperatura causa el traslado del equilibrio para la izquierda, en el sentido de descomposicin del agua y absorcin de calor. Diferenciacin de los equilibrios qumicos. Las leyes generales del equilibrio son vlidas tambin para los procesos de reaccin entre cidos y bases, as como en los procesos de oxidacin-reduccin, en que la reaccin se debe a la perdida o ganancia de electrones, respectivamente. Otro grupo de reacciones qumicas que son regidas por las leyes del equilibrio son las de precipitacin, a travs de las cuales se da la formacin de sustancias slidas a partir de una solucin. Tambin obedecen a las leyes de equilibrio las reacciones que involucran compuestos de coordinacin, sustancias constituidas por molculas integradas por un tomo central, generalmente un metal de transicin, que forman un grupo aislado de compuestos qumicos con propiedades distintas. Por fin, el concepto de equilibrio qumico es aplicable a las reacciones de formacin y descomposicin de compuestos inicos y la modificacin del estado de agregacin de una sustancia, a la que tambin se da el nombre de cambio de fase.
D. Caractersticas del equilibrio qumico

Son las siguientes: 1. Es que las propiedades macroscpicas (visibles) no varan con el tiempo. 2. En estado de equilibrio, no se reacciona con el entorno.

3. El estado de equilibrio es un estado dinmico en el que se producen continuos cambios en ambos sentidos a la misma velocidad, y por eso no varan sus propiedades macroscpicas. 4. La temperatura es la variable fundamental que controla el equilibrio. 5. La constante de equilibrio corresponde al equilibrio expresado por una ecuacin qumica determinada. Painas web
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Jefferson. Actualmente cursa el primer semestre de la ingeniera en materiales, en el Instituto Tecnolgico de Morelia. Y su meta en el futuro es conseguir el grado de Doctor y estudiar otra licenciatura.

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V. CONCLUSIONES Anotar las conclusiones de tu trabajo de investigacin. VI. BIOGRAFA

Morelos Cuauhtemoc Torres Arreola, nacin el 3 de noviembre de 1994 en a Ario de Rosales, Michoacn. Curso su primer ao de educacin preescolar en el knder Frgida Alfaro, el ltimo ao de este nivel educativo lo curso en el knder Flix Ireta ambos en la ciudad de Morelia. Los dos primeros aos de la educacin primaria los curso en la primaria Benito Jurez, de 3 a 6 lo curso en la escuela Hermanos Serdn. La secundaria la curso en la Esc. Sec. Fed. No 2 Hermanos Flores Magn. Durante el nivel medio-superior asisti a la preparatoria vespertina