El citoplasma celular

Generalidades de la clula y el citoplasma. Las clulas son las unidades estructurales y funcionales de todos los organismos multicelulares. Los procesos que normalmente asociamos con las actividades diarias como, proteccion, ingestion, digestion, absorcion de metabolismos, eliminacion de desechos, movimiento, reproduccion, incluso la muerte son reflejos de procesos similares que ocurren dentro de cada una de las miles de millones de celulas que forman el cuerpo humano.
LAS CLULAS ESTN DIVIDIDAS EN DOS COMPARTIMIENTOS PRINCIPALES : EL CITOPLASMA Y EL NCLEO.

En general el citoplasma es la parte de la clula que esta ubicada fuera del ncleo. El citoplasma contiene orgnulos (rganos pequeos) e inclusiones en un gel acuoso llamado matriz citoplasmtica. Esta compuesta por una gran variedad de solutos (incluidos los iones orgnicos como Na, K y Ca) y molculas orgnicas como los metabolismos intermedios, los carbohidratos, los lpidos, las protenas, y los cidos ribonucleicos (RNA). El ncleo es el orgnulo ms grande de la clula y contiene el genoma junto con las enzimas necesarias para la duplicacin del DNA y su transcripcin en RNA. El citoplasma y el ncleo tienen funciones distintas pero actan en conjunto para mantener la viabilidad celular.
LOS ORGNULOS SE CLASIFICAN EN MEMBRANOSOS ( LIMITADOS POR UNA MEMBRANA ) Y NO MEMBRANOSOS . ORGNULOS MEMBRANOSOS . MEMBRANA PLASMTICA .

Es una estructura que participa activamente en muchos procesos bioqumicos y fisiolgicos indispensables para el funcionamiento y la supervivencia de la clula. La membrana plasmtica esta compuesta por lpidos antipticos y dos tipos de protenas. La interpretacin actual de la organizacin molecular de la membrana plasmtica consiste en el llamado modelo del mosaico fluido modificado. La membrana esta compuesta en su mayor parte por molculas de fosfolpidos, colesterol y protenas. Las molculas de lpidos forman un estrato de doble (bicapa lipdica) de carcter antiptico, es decir que tine una parte hidrfoba y otra hidrfila.

En la mayora de las membranas plasmticas las molculas proteicas constituyen cerca de la mitad de la masa total de la membrana. La mayora de las protenas estn incluidas dentro de la bicapa lipdica o la atraviesan por completo. Estas protenas se denominan protenas integrales de la membrana. Los otros tipos d protenas se conocen como protenas perifricas de la membrana. Estas no estn insertadas en la bicapa lipdica sino que se asocian con la membrana plasmtica por medio de interacciones inicas fuertes.

Las protenas integrales de la membrana desempean funciones importantes en el metabolismo. La regulacin y la integracin de las clulas. Se han descrito seis categoras amplias de protenas de membrana n lo que atae a su funcin: Las bombas sirven para transportar activamente ciertos iones como el Na a travs de las membranas, tambin transportan a travs de las membranas precursores metablicos de macromolculas, como aminocidos y monosacridos. Los canales permiten el paso de iones y molculas pequeas a travs de la membrana plasmtica en cualquiera de las dos direcciones. Las protenas receptoras permite el reconocimiento y la fijacin de los ligandos (molculas que se unen a la superficie externa de la membrana plasmtica) en procesos como la estimulacin hormonal, la endocitosis con formacin de vesculas cubiertas y las reacciones con anticuerpos. Las protenas ligadoras fijan el citoesqueleto intracelular a la matriz extracelular. (p.ej. esta la familia de las integrinas que vinculan los filamentos de actina del citoplasma con una protena de la matriz extracelular) fibronectina.

Las enzimas desempean una gran variedad de funciones. Las adenosinas trifosfatasas (ATPasas) desempean funciones especificas en el bombeado de iones. La ATP sintasa es la principal protena de la membrana mitocondrial interna y ciertas enzimas digestivas, como las disacaridasas y las dipeptidasas son protenas integrales de la membrana. Las protenas estructurales se ven mediante el mtodo de criofractura. En especial si estn formando uniones con clulas vecinas.

La captacin de lquido y macromolculas durante la endocitosis depende de tres mecanismos diferentes. La pinocitosis es la incorporacin inespecfica de liquido y pequeas molculas proteicas a travs de vesculas de tamao reducido. La pinocitosis se produce en casi todas las clulas del organismo y es constitutiva, es decir que comprende la formacin dinmica continuas de vesculas pequeas en la superficie celular. La fagocitosis que es la incorporacin de partculas grandes como bacterias, detritos celulares y otros materiales extraos. En este proceso no selectivo se forman vesculas grandes llamadas fagosomas. La fagocitosis esta a cargo de un grupo especializado de clulas pertenecientes al sistema fagocitico mononuclear y en general es un proceso mediado por receptores en el que los receptores de la superficie celular reconocen los dominios no fijadores de antgeno de los anticuerpos que revisten la superficie de un microorgansimo invasor o de una clula invasora. La endocitosis mediada por receptores, esta permite la entrada de molculas especificas en la clula. En este mecanismo los receptores para las molculas especificas llamados receptores carga se acumulan en regiones bien definidas de la membrana celular.
EXOCITOSIS .

La exocitosis es e proceso por el cual una vesicula se mueve desde el citoplasma hacia la membrana plasmtica, desde donde vierte su contenido en el espacio extracelular. Una gran variedad de molculas producidas por la clula para su exportacin son enviadas desde el sitio en el que se forman hacia el aparato de Golgi. El paso siguiente comprende la cladificacion y el envasado del producto de secrecin en vesculas de transporte cuyo destino es fusionarse con la membrana plasmtica en un proceso conocido como exocitosis. Hay dos mecanismos generales de exocitosis:

En el mecanismo constitutivo las sustancias destinadas a la exportacin son enviadas en forma continua hacia la membrana plasmtica en vesculas de transporte. Las protenas que abandonan las clulas mediante este proceso son secretadas inmediatamente despus de su sntesis por el aparato de Golgi. En el mecanismo de secrecin regulada clulas especializadas como las clulas endocrinas y exocrinas y las neuronas concentran las protenas de secrecin y almacenan temporalmente en vesculas secretoras dentro del citoplasma.

ENDOSOMAS

el MET permite comprobar que en citoplasma hay compartimientos limitados por una membrana que estn relacionados con todos los mecanismos endociticos descritos antes. Estos compartimientos llamados endosomas tempranos (o precoces o iniciales), estn restringidos en una regin del citoplasma cercana a la membrana celular en la que se fusionan las vesculas originales en esa membrana. Desde all muchas vesculas retornan a la membrana plasmtica pero gran cantidad de originales en los endosomas tempranos viajan hacia estructuras mas profundas del citoplasma, llamadas endosomas tardos (o avanzados o finales). Es tpico que estos ltimos se conviertan en lisosomas. Los endosomas pueden considerarse orgnulos citoplasmticos estables o estructuras temporarias formadas como consecuencia de la endocitosis.

El modelo de comportamiento estable describe los endosomas temprano y tardos como orgnulos celulares estable comunicados a travs de transporte vesicular con el medio externo y con el aparato de Golgi. En el modelo madurativo los endosomas tempranos se forman de nuevo a partir de vesculas endociticas originadas en la membrana plasmtica. La composicin del endosoma temprano cambia en forma progresiva a medida que algunos componentes se reciclan entre la superficie celular y el aparto de Golgi. Este proceso conduce a la formacin de endosomas tardos primero y de los lisosomas despus. La funcin principal de los endosomas tempranos es clasificar y reciclar las protenas incorporadas por los mecanismos de endocitosis. El destino del complejo ligando receptor incorporado depende de la capacidad de casificar y reciclar que tenga el endosoma temprano. En la clula se dan los mecanismos siguientes para procesar los complejos ligando receptor incorporados. El receptor se recicla y el ligando se degrada. Este mecanismo ocurre con mucha frecuencia en la clula; es importante por que permite el reciclaje de los receptores de la superficie. Tanto el receptor como el ligando se reciclan. La disociacin del complejo ligando receptor no siempre acompaa el reciclaje del receptor. Tanto el receptor como el ligando se degradan. Este mecanismo se ha identificado para el factor de crecimiento epidrmico y su receptor. Al igual que muchas otras protenas. El factor de crecimiento epidrmico se une a su receptor en la superficie celular. Tanto el receptor como el ligando se transportan a travs de la clula. Este mecanismo se utiliza para la secrecin de inmunoglobulinas hacia la saliva o la secrecin de igG hacia la leche materna. Durante este proceso, que por lo comn se le denomina transcitosis, las sustancias pueden sufrir modificaciones mientras son transportadas a travs de la clula epitelial.
LISOSOMAS .

Los lisosomas son orgnulos digestivos que se descubrieron despus de haber usado tcnicas histoqumicas para detectar enzimas. Los lisosomas son orgnulos con abundancia de enzimas hidriliticas como las proteasas, las nucleasas, las glucosidasas, las lipasas y las fosfolipasas. Tienen a su cargo

la degradacin de las macromolculas derivadas de los mecanismos endociticos asi como la clula misma en un proceso conocido como autofagia ( que es la eliminacin de componentes citoplasmticos, en particular de orgnulos limitados por membrana, por digestin dentro de los lisosomas). Los lisosomas poseen una membrana singular que resiste a la digestin hidrolitica que ocurre en su luz. Los lisosomas contienen un conjunto de enzimas hidroliticas y estn limitados por una membrana singular que resiste la hidrolisis por sus propias enzimas.
RETCULO ENDOPLASMATICO RUGOSO

El sistema de sntesis proteica de la clula esta compuesto por el retculo endoplasmatico rugoso y ribosomas. Con el microscopio electrnico de transmisin el retculo endoplasmatico rugoso aparece como una serie de sacos aplanados e interconectados, llamados cisternas, con partculas adosadas a toda la superficie externa de la membrana. Estas partculas denominadas ribosomas, estn adheridas a la membrana del RER por protenas de acoplamiento ribosmico. Los ribosomas contienen RNA y protenas.
RETCULO ENDOPLASMATICO LISO

El REL esta compuesto por tbulos cortos anastomosados que no se asocian con ribosomas. Las clulas con gran cantidad de retculo endoplasmatico liso (REL) pueden exhibir una eosinofilia (acidofilia) citoplasmtica bien definida cuando se las observa con un microscopio ptico. Desde el punto de vista histoquimico el REL es similar al RER pero carece delas protenas de acoplamiento ribosmico. El REL tiende a ser tubular y no sacular y puede estar separado del RER o ser una extensin de l. El REL es el principal orgnulo que interviene en la desintoxicacin y conjugacin de sustancias nocivas. El REL esta particularmente bien desarrollado en el hgado contiene diversas enzimas desintoxicantes relacionadas con el citocromo P450 que estn incluidas directamente en sus membranas. Estas enzimas modifican y desintoxican compuestos como pesticidas y los carcingenos mediante su conversin qumica en productos conjugados hidrosolubles que pueden eliminarse del organismo. Tambin participa:

El metabolismo de los lpidos y los esteroides El metabolismo del glucgeno La formacin y reciclaje de las membranas
APARATO DE G OLGI .

El aparato de Golgi esta bien desarrollado en las clulas secretoras y no se tie con hematoxilina y eosina. El aparato de Golgi fue descrito hace mas de 100 aos por el histlogo camillo Golgi. Hay cuatro mecanismos principales de secrecin proteica desde el aparato de Golgi despersan las protenas hacia los diversos destinos celulares. Las protenas abandonan el aparato de Golgi desde la red cis-Golgi. Esta red y el conjuto de tubulovesicular asociado sirven como estacin de clasificacin para las vesculas que llevan protenas a sitios diversos. Estos sitios son: Membrana plasmtica apical. Muchas protenas extracelulares y de membrana se envan a este sitio. Membrana plasmtica basolateral. Las protenas que deben enviarse a la regin basolateral tienen una seal de clasificacin especfica que se les adhiere en la red cisGolgi Endosomas o lisosomas. La mayor parte de las protenas destinadas a los orgaulos poseen secuencias de seal especifica, se clasifican en red cis-Golgi y se envan a orgnulos especficos. Citoplasma apical. Las protenas que sufrieron aglomeracin o cristalizacin en la red cis-Golgi como consecuencia de cambios en el pH o la concentracin de Ca se almacenan en vesculas de secrecin grandes.
MITOCONDRIAS

Las mitocondrias son abundantes en las clulas que generan y consumen gran cantidad de energa. Las mitocondrias estn en todas las clulas con excepcin de los glbulos rojos y los queratinocitos terminales. Las mitocondrias se dividen en dos membranas que delinean dos compartimientos bien definidos.

Membrana mitocondrial externa. Que contiene muchos canales dependientes del voltaje (tambin llamados porinas mitocondriales). Membrana mitocondrial interna. Es ms delgada que la membrana mitocondrial externa. El tipo de organizacin con mltiples pliegues aumenta de manera significativa su superficie. Espacio intermembrana. Este espacio esta ubicado entre las membranas interna y externa y contiene enzimas especificas que utilizan el ATP generado en la membrana mitocondrial interna. Matriz. La matriz mitocondrial esta rodeada por a membrana mitocondrial interna y contiene las enzimas solubles del ciclo del acido ctrico.

ORGNULOS NO MEMBRANOSOS

Microtbulos Son tubos proteicos huecos, rgidos y no ramificados que pueden desarmarse con rapidez en un sitio y rearmarse en otro. En general crecen desde el centro organizador de microtbulos, que se ubica cerca del ncleo y se extiende hacia la periferia celular. Los microtbulos crean un sistema de conexiones dentro de la clula, con frecuencia comparado con las vas del ferrocarril que gua el movimiento vesicular. Microfilamentos (filamentos de actina) Los filamentos de actina estn presentes en casi todos los tipos celulares. Las molculas de actina son abundantes y pueden constituir hasta el 20% de las protenas totales de algunas clulas no musculares. Adems de controlar el ritmo de polimerizacin de los filamentos de actina las protenas fijadoras de actina tienen a su cargo la organizacin de estos filamentos. Protenas formadoras de fascculos de actina. Estas protenas establecen enlaces cruzados entre los filamentos de actina para que estos adopten una disposicin paralela y as se formen fascculos. Protenas cortadoras de filamentos de actina. Las protenas de este grupo cortan los largos filamentos de actina en fragmentos cortos. Una de estas protenas es la gelsolina.

Protenas formadoras de casquetes en la actina. Estas protenas bloquean la adicin de ms molculas de actina al unirse al extremo libre de un microfilamento Filamentos intermedios. Los filamentos intermedios tienen una funcin de sostn o estructural general. Estos filamentos resistentes se denominan intermedios por que su dimetro es intermedio entre los filamentos de actina y el de los microtbulos. Los filamentos intermedios estn formados por subunidades no polares y muy variables a diferencia de las de los Microfilamentos y los microtbulos, las subunidades proteicas de los filamentos intermedios muestran una diversidad y una especifidad histica considerable. Adems no poseen actividad enzimtica y forman filamentos no polares. Cuerpo basal. Un cuerpo basal o cinetosoma es una estructura que se presenta en la base de los undilopodios eucariotas (cilios o flagelos) y que sirve como punto de nucleacin para el crecimiento de los microtbulos del axonema. Los cuerpos basales se derivan de los centriolos a travs de un proceso en gran parte desconocido. Son estructuralmente iguales, cada uno de ellos contiene una configuracin helicoidal en 9+0 tripletes de microtbulos (9 exteriores y 0 interiores) formando un cilindro hueco. Los centriolos, a partir de los cuales se forma el cuerpo basal, actan como puntos de anclaje para las protenas, que a su vez anclan los microtbulos en los centrosomas, un tipo de centro organizativo de microtbulos. Estos microtbulos proporcionan la estructura y facilitan el movimiento de las vesculas y orgnulos dentro de muchas clulas eucariticas. Los cuerpos basales, sin embargo, son especficamente bases para los cilios y flagelos que se extienden fuera de la clula. La regulacin de la produccin del cuerpo basal y su orientacin espacial es una funcin del dominio de enlace de los nucletidos de la -tubulina. INCLUSIONES CITOPLASMATICAS

Las inclusiones citoplasmticas celulares o nucleares son un amplio y variado grupo de sustancias, generalmente macromolculas, que tienen caractersticas formadas a partir del proceso metablico, o sea es producida por la clula. Algunas pueden tener una forma definida, y tener una membrana, pero otras no poseen ninguna de estas caractersticas, lo que si presenta todas son propiedades tintoriales y que se encuentran sin vida, Las inclusiones son estructuras citoplasmticas o nucleares con propiedades

tintoriales caractersticas que se forman a partir de los productos metablicos de la clula. Se las considera componentes celulares sin capacidad de movimiento y sin vida. Algunas de ellas, estn rodeadas por una membrana plasmtica, otras no lo estn y se encuentran en la matriz citoplasmtica o nuclear. Entre las diferentes inclusiones citoplasmticas tenemos las siguientes: * La lipofuscina: es una inclusin que contiene grupos de lpidos, metales y molculas orgnicas en las clulas que no se replican (clulas neuronales y musculares esquelticas) y pueden acumularse como resultado del envejecimiento celular, y se puede observar como pigmentos dorados mediante tincin. Estos grupos se producen en las clulas por medio de la degradacin de la oxidacin mitocondrial y la digestin lisosmica. la lipofuscina es un pigmento pardo dorado visible en los preparados de rutina teidos. Se ve con facilidad en las clulas que no se dividen, como las neuronas y las clulas musculares esquelticas. La lipofuscina se acumula con el pasar de los aos en la mayora de las clulas eucariontes como consecuencia del envejecimiento celular, esta inclusin es un conglomerado de lpidos, metales y molculas orgnicas que se acumulan dentro de las clulas como resultado de la degradacin de la oxidacin mitocondrial y la digestin lisosmica Matriz La matriz consta de una composicin de material semifluido. tiene una consistencia de gel debido a la presencia de una elevada concentracin de protenas hidrosolubles, y se conforma de un 50% de agua e incluye: Molculas de ADN (el ADN mitocondrial), doble y circular, que contiene informacin para sintetizar un buen nmero de protenas mitocondriales. Molculas de RNA mitocondrial formando los mitorribosomas, distintos del resto de los ribosomas celulares. Ribosomas (los mitorribosomas), que se localizan tanto libres como adosados a la membrana mitocondrial interna. son semejantes a los ribosomas bacterianos. Iones, calcio y fosfato, ADP, ATP, coenzima-a y gran cantidad de enzimas.

JUAN ANTONIO ALCALA PEREZ HISTOLOGIA SEMESTRE CERO MEDICINA UJED