CITOLOGIA Introduo Citologia

1. Teoria celular
A teoria celular um dos dogmas da biologia moderna: - Todos os seres vivos so formados por clulas exceto os vrus; - Toda clula origina-se de outra clula preexistente; - A clula a unidade morfofuncional dos seres vivos.

2 Classificao das clulas quanto durao no organismo

Lbeis: So clulas que duram pouco no organismo, desempenham a sua funo e so substitudas. Estas clulas apresentam baixo grau de especializao. Ex.: Clulas epiteliais e glbulos sanguneos. Estveis: Apresentam um ciclo vital mdio, maior grau de especializao e conservam a capacidade mittica. Este grupo celular representa a maior parte das clulas do organismo. Ex.: Clulas sseas e hepticas. Permanentes ou perenes: Apresentam o maior grau de especializao, permanecem todo tempo no organismo, no so substitudas, pois s apresentam poder mittico na fase embrionria. Ex.: Clulas nervosas e musculares estriadas

3 Diferenciao celular ou especializao celular

Os seres vivos, formados por uma s clula unicelulares reproduzem-se atravs de divises diretas, de modo que os novos indivduos, ou seja, as clulas filhas, j nascem possuindo todos os componentes da clula me. Precisam apenas crescer duplicar o seu material gentico e logo a seguir, novamente se reproduzir. To padro simples de vida deixa de existir nos organismos pluricelulares. Aqui, a possibilidade da diviso de trabalho, vantagem que os tornam muito mais competitivos, impe a necessidade da diferenciao celular. Afinal, a vida social exige que cada membro ou grupo de membros se especialize numa funo definida, para o bem do todo. No basta proliferar! Assim, uma clula ovo (ou zigoto) humana, por exemplo, origina clulas bem diversas no organismo adulto, como voc pode constatar a seguir: A diferenciao ou especializao celular , pois, um dos fenmenos centrais no desenvolvimento dos seres vivos pertencentes aos trs reinos pluricelulares: Fungi, Plantae e Animlia. Ela envolve mecanismos genticos de certo modo complexos e, portanto, ainda no totalmente compreendidos. Sabe-se que com certeza ocorrem ativao e represso diferenciadas de genes, pois afinal todas as clulas somticas de um organismo qualquer possuem os mesmos genes. Ento fcil voc imaginar que em uma clula pigmentar da sua epiderme, o gene para melanina esteja ativado e, por exemplo, o gene da hemoglobina esteja reprimido. Numa clula que originar uma hemcia, ocorrer o inverso, ou seja, o gene para melanina estar reprimido e o gene da hemoglobina, estar em ao. 1

 medida que seguem em caminho definido na especializao, as clulas deixam de serem totipotentes (totipotente significa ser capaz de originar qualquer tipo de clula) e assumem marcadores de posio, ou seja, molculas de superfcie celular caractersticas de um determinado local do embrio, associadas aos mecanismos subsequentes que levaro formao de tecidos, rgos e sistemas de um indivduo adulto.

Esquema de diferenciao celular e organizao de clulas em rgos e destes em sistemas at a formao do organismo.

As clulas quanto diferenciao podem ser: Indiferenciadas: so clulas no especializadas. Ex.: clula-ovo ou zigoto, clulas-tronco embrionrias e no embrionrias. Diferenciadas: so as clulas especializadas. Ex.: Neurnios, fibras musculares, clulas hepticas e etc. Desdiferenciadas: clulas diferenciadas que voltaram a ser indiferenciadas. Ex.: clulas cancerosas (neoplasias).

Quanto mais especializada a clula menor a sua capacidade de reproduo e

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4 - Evoluo da clula
Quanto evoluo, as clulas so divididas em dois grupos: 1. Procariticas - so clulas primitivas, em que o material nuclear (nucleoide) do tipo difuso (sem membrana nuclear). No possuem orgnulos citoplasmticos, a no ser os ribossomos, que so orgnulos universais, isto , so encontrados em todos os tipos de clulas BACTRIAS CIANOBACTRIAS

Ex.:

2.

Eucariticas - so clulas evoludas que possuem ncleo organizado e um sistema de membranas formando o retculo endoplasmtico, sistema golgiense, mitocndrias e membrana nuclear. Os seres que possuem tais clulas so chamados de Eucariontes. So seres Eucariontes todos os seres vivos da natureza, com exceo dos vrus e dos Procariontes.

Na estrutura de uma clula eucaritica distinguimos 3 regies, que, de fora para dentro, so: membrana plasmtica, citoplasma e ncleo. CLULA ANIMAL

CLULA VEGETAL

CARACTERSTICAS QUE DISTINGUEM AS CLULAS EUCARIONTES VEGETAIS DOS ANIMAIS

As clulas dos vegetais so eucariontes e assemelham-se, em sua estrutura bsica, s clulas animais As principais diferenas sero citadas a seguir. 1. Presena de paredes - Alm da membrana plasmtica, as clulas das plantas contm uma ou mais paredes rgidas que lhes conferem forma constante e protegem o citoplasma contra agresses mecnicas e contra a ruptura por desequilbrio osmtico. Presena de plastos - Uma das principais caractersticas, das clulas das plantas a presena dos plastos, que so organelas maiores do que as mitocndrias e, como elas, delimitadas por duas unidades de membrana. Quando estas organelas no contm pigmentos, so chamadas leucoplastos. As que contm pigmentos so os cromoplastos, dos quais os mais importantes so os cloroplastos, ricos em clorofila, principal pigmento fotossinttico. Vacolos citoplasmticos - As clulas das plantas tambm contm, com frequncia, vacolos citoplasmticos muito maiores do que os que aparecem no citoplasma das clulas animais. Os vacolos das clulas vegetais podem ocupar a maior parte do volume celular, reduzindo-se o citoplasma funcional a uma delgada faixa na periferia da clula. Presena de amido - Ao contrrio das clulas eucariontes animais que utilizam o glicognio como reserva energtica, nas clulas das plantas o material de reserva o amido. Presena de plasmodesmos - Clulas vegetais possuem tubos com 20-40 nm de dimetro ligando clulas vizinhas. Estas conexes so chamadas plasmodesmos e estabelecem canais para o trnsito livre de todo tipo de molculas. As clulas animais no apresentam plasmodesmos. Apenas clulas de certos tecidos se comunicam pelas junes comunicantes, que permitem trnsito restrito a ons e molculas com menos de 1.200 dltons. 4

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Leitura
1. Por que estudar clulas?
A biologia lida com coisas e com eventos to visveis e significativos como nos alimentamos, como crescemos e nos relacionamos com os outros seres vivos e com o ambiente - que o contato com as clulas e com seus componentes parece algo muito distante. Afinal para que estudar a clula? Poderamos responder a essa pergunta citando alguns exemplos no to distantes assim: se voc est lendo este material, porque algumas clulas dos seus olhos esto sendo excitadas pela luz e enviando informaes a outras clulas, localizadas no seu crebro. Voc formado por centenas de trilhes de clulas, todas descendentes da que resultou do encontro de duas outras, um espermatozoide e um vulo. A clula a menor estrutura capaz de executar todas as atividades que caracterizam os seres vivos, o que torna o seu estudo parte fundamental na compreenso de como funciona a vida no nvel microscpico.

2. HISTRICO CELULAR
As clulas so na sua grande maioria unidades microscpicas, e o contato com elas s se tornou possvel quando os cientistas puderam contar com equipamentos capazes de aumentar a sua capacidade visual. A citologia estuda as clulas analisando sua estrutura e suas diversas funes. As modernas tcnicas de histoqumica, de biologia molecular e a engenharia gentica vm abrindo as portas dessa rea do conhecimento cientfico, desvendando e lanando desafios para o futuro. Entretanto, a tarefa dos pesquisadores j foi muito mais rdua. Os conhecimentos de ptica so muito antigos. Os gregos queimavam os navios de seus inimigos, fazendo refletir sobre eles a luz do Sol, em espelhos cncavos. Os assrios notaram, antes de Cristo, que esferas de vidro permitiam ver objetos com aumento. Hans e Zacharias Jensen, artesos holandeses, utilizam sistemas de duas lentes acopladas, que forneciam aumento superior a uma lente isolada. Entretanto, as aberraes cromticas (linhas coloridas semelhantes ao arco-ris, ao redor das imagens) que esses sistemas criavam eram to intensas que dificultavam a observao dos materiais estudados. Antonie van Leeuwenhoek, outro habilidoso arteso holands, era fabricante de lentes para viso. No final do sculo XVII, construiu sistemas de lentes que permitiam observar objetos pequenos com aumento de 100 a 200 vezes. Esses antigos sistemas em nada lembram os modernos microscpios. Mesmo assim, Leeuwenhoek pde observar vrios tipos de materiais. Esse instrumento desvendou o mundo dos seres vivos microscpicos, at ento desconhecido.

Antonie van Leeuwenhoek

O microscpio Leeuwenhoek
Robert Hooke, com o auxilio de um microscpio simples, porm melhor que o do holands, estudou materiais obtidos de vrios seres vivos: penas de aves, asas e patas de insetos e pedaos de cortia. Sobre

esses ltimos, disse que eram porosos, com cavidades semelhantes aos favos de uma colmeia.

Microscpio de Hooke Robert Hooke Hooke estava vendo apenas o esqueleto externo das clulas vegetais. Tratava-se, portanto, de matria morta e no de clulas vivas. As cavidades que ele chamou de clula (do grego koilos = oco, ou do latim cella = cavidade), em 1665, eram, na verdade, os espaos antes ocupados pelas clulas. As observaes feitas por Hooke no tiveram grande repercusso, e pouco se falou das clulas durante 160 anos, at a descoberta do ncleo, em 1831, por Robert Brown. Em 1830, foram desenvolvidas as lentes acromticas, que no geravam distores de cores. Elas permitiram o surgimento de microscpios com poder de aumento muito superior aos primitivos microscpios de uma s lente. O botnico alemo Matthias Scleiden afirmou, em 1838, serem todas as plantas constitudas de clulas. No ano seguinte, o seu compatriota Theodor Schwann, fisiologista, concluiu que tambm todos os animais eram formados por elas. Assim nasceu a teoria celular afirmando que todos os seres vivos so formados por clulas. A metade do sculo XIX foi um marco no conhecimento biolgico. Em 1858, Rudolf Virchow sugeriu que todas as clulas surgem necessariamente de outras preexistentes, ideia revolucionria para a poca. Em 1859 Charles Darwin publica o livro a origem das espcies e em 1860, Louis Pasteur, sepultou a Abiognese, teoria que afirmava ser a matria bruta capaz de se transformar em matria viva, pela ao de suposto principio ativo. Cinco anos depois, Gregor Mendel lanou as bases da gentica clssica, explicando os mecanismos fundamentais da herana de caractersticas. No comeo do sculo XX, Morgan descobriu que as unidades da hereditariedade, ou genes, esto localizados nos cromossomos e Hugo de Vries, a partir de seus estudos sobre mutaes, confirmou e complementou as observaes de Mendel e Morgan. Assim ampliada, a teoria celular agregou os conceitos sobre continuidade da vida e de transferncia de uma clula para outra. Os vrus so uma exceo Teoria celular. Embora contenham material gentico e possam se reproduzir, ainda que dentro das clulas de outros seres, no possuem estrutura celular. So formados por um envelope de protenas contendo o material gentico no seu interior. A Teoria Protoplasmtica, mais abrangente que a Teoria Celular, afirma que todo ser vivo constitudo por protoplasma. O protoplasma, segundo essa teoria, a matria viva, quer esteja ou no organizada em clulas. 6

Principais unidades de microscopia

0.1nm

1nm

10nm

100nm Microscpio

1um 10um Eletrnico Microscpio ptico

100um

1mm

1cm

Olho Nu

Figura referente tabela acima, inclusive com a descrio das medidas usadas em biologia celular.

Menos que vrus

Menos que vrus

Existem agentes infecciosos ainda mais simples que o vrus. Entre eles esto os viroides, formados por uma nica: molcula de RNA (cido ribonucleico) e sem cpsula protica: Atacam clulas vegetais, prejudicando o desenvolvimento da planta. Outro agente infeccioso o pron (sigla da expresso inglesa protenaceous infectious particles; em portugus, partculas infecciosas de protena), que provoca uma doena fatal: destruindo o crebro do homem e dos animais. O pron a forma alterada de uma protena normal presente no crebro dos vertebrados, provavelmente produzida por uma mutao no gene responsvel pela sntese da protena normal. A infeco decorre da capacidade de o pron combinar-se protena normal e alterar sua forma. A protena alterada provoca, ento, a morte das clulas nervosas. J na dcada de 1920, dois alemes, Creutzfeldt e Jakob, tinham descrito uma doena (que leva seus nomes) semelhante no homem. Nos anos 50, na Nova Guin, a doena chamada kuru passou de pessoa para pessoa pelo canibalismo, mostrando que o agente infeccioso pode ser transmitido pela ingesto de tecido contaminado. Finalmente, em 1996, o pron foi responsvel pela doena da vaca louca nome popular para encefalopatia espongiforme bovina (o crebro fica cheio de buracos, como uma esponja). Atacando rebanhos de gado da Inglaterra, a doena provocou grandes prejuzos economia daquele pas. Suspeita, se que algumas pessoas possam ter adquirido a doena comendo carne contaminada, o que significa que talvez o pron possa ser transmitido de uma espcie para outra.

Leitura

Origem e evoluo das clulas

Admite-se que as primeiras clulas que surgiram na Terra foram os procariontes. Isto deve ter ocorrido h 3 bilhes de anos, no comeo do perodo pr-cambriano. Naquela poca, a atmosfera provavelmente continha vapor dgua, amnia, metano, hidrognio, sulfeto de hidrognio e gs carbnico. O oxignio livre s apareceu muito depois, graas a atividade fotossinttica das clulas autotrficas. Antes de surgir a primeira clula, teriam existido grandes massas lquidas, ricas em substncias de composio muito simples. Estas substncias, sob a ao do calor e radiao ultravioleta, vindas do Sol e de descargas eltricas oriundas de tempestades frequentes, combinaram-se quimicamente para constiturem os primeiros compostos contendo carbono. Substncias relativamente complexas como protenas e cidos nucleicos, que nas condies terrestres atuais, s se formam pela ao das clulas ou por sntese nos laboratrios qumicos, teriam aparecido espontaneamente, ao acaso. Esse tipo de sntese, realizada sem a participao de seres vivos, denominada abitica. Conclui-se que o acmulo gradual dos compostos orgnicos enumeradas s foi possvel porque a atmosfera no continha oxignio. Na presena deste gs, aquelas molculas seriam oxidadas e no se acumulariam.

AS PRIMEIRAS CLULAS: PROCARITICAS

No se tem certeza ainda da data exata do surgimento do primeiro ser vivo. Os cientistas tm encontrado indcios de vida em rochas que datam de 3,8 bilhes de anos na Groelndia, mas esses indcios baseiam-se em formas do carbono que representam a atividade metablica de seres vivos. O registro fssil mais antigo de um ser vivo que se conhece at hoje data de cerca de 3,5 bilhes de anos.

Seres como esses foram encontrados em rochas chamadas estromatlitos (stroma = cama; lithos = rocha), no sul da frica e oeste da Austrlia. Os estromatlitos so rochas sedimentares muito semelhantes aos tapetes estratificados formados atualmente em algumas lagunas de oceanos de guas quentes. Cada estrato formado por sedimento, que fica aderido cobertura gelatinosa que reveste o corpo de cianobactrias e bactrias. Esses organismos migram constantemente para fora dessa camada e novamente h deposio de sedimento. O processo se repete, dando origem ao padro estratificado, tpico desses tapetes. Os fsseis mais antigos encontrados nos estromatlitos parecem ser de procariontes fotossintetizantes e, portanto, produtores de oxignio. Se isso for verdade, muito provvel que a vida tenha surgido muito antes, possivelmente h 4 bilhes de anos, somente 500 milhes de anos aps a formao da Terra! Isso porque se supe que seres fotossintetizantes no tenham sido as primeiras formas de vida em nosso planeta e que no havia oxignio na atmosfera primitiva. A quantidade de oxignio formada inicialmente por esses primeiros seres fotossintetizantes no devia ser suficiente para que ele se acumulasse na atmosfera (o que deve ter ocorrido cerca de 1 bilho de anos depois). O oxignio muito reativo, e medida que ia sendo formado reagia com muitos elementos. Com a proliferao dos seres fotossintetizantes, maior quantidade de O2 comeou a ser produzida. Assim, apesar de continuar reagindo com outros elementos como faz at hoje, foi possvel o acmulo de oxignio livre na atmosfera. De acordo com registros fsseis, a presena substancial de oxignio na atmosfera deve ter ocorrido h cerca de 2,5 bilhes de anos, o que propiciou o surgimento de vida aerbia. medida que a evoluo dos procariontes continuou, alguns ficaram restritos a viver sem oxignio, enquanto outros comearam a fazer uso desse gs num novo processo metablico: a respirao. Dentre os seres vivos, os procariontes so os que apresentam a maior diversidade metablica, o que se verifica desde os primrdios de sua evoluo. Eles foram os nicos seres vivos na Terra por cerca de 2,3 bilhes de anos e at hoje so muito importantes para a vida em nosso planeta. Estudos atuais tm demonstrado que dois grupos distintos de procariontes divergiram muito cedo na histria evolutiva da vida: o grupo das arqueobactrias (Archaea) e o das bactrias ou eubactrias (Eubacteria). Esses dois grupos quando tratados conjuntamente so denominados moneras. O termo arquea (archaio = antigo) refere-se antiguidade da origem do grupo a partir das primeiras clulas que surgiram em nosso planeta. As arqueobactrias vivem hoje em locais onde as condies ambientais so inspitas, como fontes termais e guas muito salinas. Entretanto, recentemente estudos tm revelado a presena delas em ambientes marinhos onde as condies no sejam extremas. A maioria dos procariontes atuais pertence ao grupo das bactrias, incluindo a as cianobactrias. SURGIMENTO DAS CLULAS EUCARITICAS

O registro fssil da primeira clula eucaritica data de 1,7 bilho de anos, mas supe-se que os eucariontes tenham surgido um pouco antes. As primeiras clulas eucariticas teriam surgido a partir das clulas procariticas que passaram a desenvolver evaginaes e invaginaes da membrana plasmtica, tornando-se maiores e mais complexas. Esses dobramentos teriam dado origem s vrias estruturas citoplasmticas delimitadas por membrana e carioteca ou envelope nuclear, que separa o material gentico do citoplasma, formando o ncleo.

POR QUE TANTAS MEMBRANAS INTERNAS?

As clulas eucariticas possuem vrias estruturas internas delimitadas por membranas, enquanto as clulas procariticas no as possuem. A explicao provvel para essa complexa profuso de membranas internas parece estar relacionada com a proporo relativa entre superfcie e volume. As clulas eucariticas tm geralmente volume muito maior que as procariticas (cerca de 1000 vezes ou mais) e tm, proporcionalmente, quantidade muito maior de materiais celulares. Uma clula humana, por exemplo, contm cerca de 800 vezes mais DNA que uma clula bacteriana! Sabe-se da geometria elementar que o volume corresponde ao cubo da dimenso linear, enquanto a rea superficial equivale ao quadrado dessa dimenso. Considerando que todos os materiais necessrios para as reaes biolgicas intracelulares devem entrar e sair da clula, passando atravs da membrana plasmtica que reveste toda a superfcie celular, e considerando que muitas reaes importantes ocorrem associadas s membranas, o aumento no volume celular requer aumento na superfcie das membranas. As clulas procariticas apresentam superfcie celular adequada em relao ao volume. J as clulas eucariticas mantm essa relao graas a um aumento suplementar da superfcie, decorrente de elaboradas invaginaes e evaginaes de sua membrana, originando as diferentes estruturasmembranosas do citoplasma, com exceo das mitocndrias e dos cloroplastos. Dentre as estruturas membranosas, apenas as mitocndrias e os cloroplastos parecem ter tido origem diferente das demais. As mitocndrias so responsveis pela respirao celular, ocorrendo em praticamente todos os eucariontes. Os cloroplastos so responsveis pela fotossntese e esto presentes apenas nas plantas e nas algas unicelulares (como euglenas e diatomceas) e multicelulares. Supe-se que os primeiros eucariontes eram anaerbios e tinham por hbito englobar bactrias como alimento. Em algum momento da evoluo desses organismos, algumas dessas bactrias, que j tinham capacidade de realizar respirao, teriam sido mantidas no citoplasma dos eucariontes e no teriam sido degradadas. Essa associao teria trazido benefcios tanto para os eucariontes como para as bactrias. Por realizarem a respirao, as bactrias teriam trazido vantagens aos eucariontes, pois a respirao um processo de liberao de energia dos alimentos muito mais eficiente que a fermentao. Para a bactria, a associao tambm teria sido vantajosa, pois ela recebia proteo e nutrientes dos eucariontes. Essa relao de simbiose do tipo mutualismo, com benefcios para ambos os indivduos, teria se perpetuado, e essas bactrias teriam dado origem s atuais mitocndrias. Algum tempo depois de estabelecida essa relao, alguns eucariontes iniciaram outra simbiose, desta vez com cianobactrias. Estas realizavam a fotossntese para o eucarionte e dele recebiam proteo. Essa relao mostrou-se to vantajosa que se perpetuou, e essas cianobactrias teriam dado origem aos atuais cloroplastos.

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A hiptese simbitica da origem das mitocndrias e dos cloroplastos foi proposta por Lynn Margulis por volta de 1960 e oficialmente em 1981 em seu livro Simbiosis in Cell Evolution.

HIPTESE SIMBITICA SOBRE A ORIGEM DAS MITOCNDRIAS E DOS CLOROPLASTOS: EXISTEM EVIDNCIAS CIENTFICAS QUE A APOIEM?
Pode parecer muito estranho que nossas mitocndrias tenham sido bactrias e que os cloroplastos das plantas tenham sido cianobactrias! Mais estranho ainda imaginar que a linhagem dos seres eucariontes aproveitou-se de mecanismos que surgiram na linhagem dos procariontes, como foi o caso da respirao e da fotossntese, e incorporaram esses mecanismos de um modo bastante peculiar; ingeriram os procariontes que apresentavam essas vias metablicas e no o digeriram, guardando-os em seu prprio benefcio. Parece que as coisas aconteceram assim mesmo. Existem fortes evidncias a favor dessa hiptese. A primeira evidncia refere-se ao fato de que os atuais cloroplastos e mitocndrias so as nicas estruturas citoplasmticas que possuem seu prprio material gentico. Possuem cidos nucleicos prprios e so capazes de se dividir independentemente da diviso da clula. Alm disso, esse material gentico comanda uma srie de reaes dentro dessas estruturas que no dependem do comando do material gentico da clula. Outras evidncias baseiam-se na anlise do que acontece com alguns organismos que vivem atualmente em nosso planeta. Por exemplo, existe uma espcie de ameba de gua doce, denominada Pelomyxa palustris, que no possui mitocndrias. Entretanto, essa ameba abriga em seu citoplasma bactrias que fazem a respirao, vivendo em simbiose permanente com ela. Existem tambm vrios casos de organismos eucariontes atuais que apresentam simbiose permanente com cianobactrias, como acontece com a espcie Cyanophora paradoxa. Esses exemplos de seres atuais que possuem bactrias ou cianobactrias em simbiose dentro de suas clulas nos do indcios de que esse tipo de relao pode perfeitamente ter ocorrido ao longo da evoluo das clulas eucariticas.

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SURGIMENTO DOS SERES MULTICELULARES

Os unicelulares eucariontes deram origem aos seres multicelulares, fato que deve ter ocorrido h cerca de 1bilho de anos. O surgimento da clula eucaritica foi um passo importante para a multicelularidade. Assim que esse tipo de clula surgiu, pouco tempo depois surgiram tambm os multicelulares. As plantas evoluram muito provavelmente a partir de algas verdes unicelulares. Fungos e animais surgiram de diferentes grupos de protistas hetertrofos. Evidncias moleculares indicam que os fungos so mais aparentados com os animais do que com as plantas. A figura abaixo mostra de forma simplificada a relao evolutiva entre os seres vivos.

Origem e evoluo das clulas e dos grupos de seres vivos. Neste esquema no esto includos os protistas, grupo cuja classificao bastante problemtica, como ser discutido posteriormente.

01. A Escherichia coli, usualmente encontrada no trato intestinal dos seres humanos, uma das bactrias mais estudadas. A caracterstica que permite classific-la como procarioto : a) ausncia de endomembranas e mitocndrias. b) presena de apenas um cromossomo, como DNA associado a protenas. c) presena de ribossomos, estruturas envolvidas na sntese protica. d) nutrio heterotrfica, e) organizao unicelular microscpica

02.

Assinale a alternativa correta. a) As clulas dos organismos procariontes so formadas basicamente por uma cpsula de protena que abriga o material nuclear. b) Os vrus so exemplos de animais unicelulares eucariontes. c) A ameba um organismo procarionte unicelular. d) Os vrus so organismos que no apresentam estrutura celular. e) Os organismos eucariontes apresentam clulas sem carioteca. 12

03. As principais diferenas entre uma clula vegetal tpica e uma clula animal tpica so a) Presena de membrana plasmtica e ncleo nas clulas animais e ausncia dessas estruturas nas clulas animais. b) Presena de mitocndrias e plastos nas clulas vegetais e ausncia dessas estruturas nas clulas animais. c) Presena de complexo golgiense e mitocndrias nas clulas animais e ausncia dessas estruturas nas clulas vegetais. d) Presena de plastos e parede celulsica nas clulas vegetais e ausncia dessas estruturas nas clulas animais. e) Presena de mitocndrias e parede celulsica nas clulas vegetais e ausncia dessas estruturas nas clulas animais. 04. O ser vivo mais antigo do planeta tem a incrvel idade de 250 milhes de anos e uma bactria, batizada com o nome de Bacillus permians. Foi encontrado no interior de um cristal de sal, a 600 metros de profundidade, em uma mina no Estado do Novo Mxico (EUA). Cerca de dez vezes mais velha que qualquer outra forma de vida encontrada por pesquisadores, Bacilus permians relana o debate sobre a origem da vida no planeta.
Fonte: Revista Veja

Bacillus premians, como uma bactria, representa um nvel de organizao celular que se caracteriza por apresentar: a) parede celular composta de fibras de celulose. b) intensa compartimentao interna com diviso de trabalho entre organelas. c) deficincia no sistema enzimtico inviabilizando processos de obteno de energia. d) matria gentico difuso no citoplasma constituindo um nucleoide. e) diviso mittica dependente de protenas no citoesqueleto.

05. A anlise do diagrama ao lado e os conhecimentos a ele relacionados permitem fazer consideraes sobre a hierarquia biolgica, entre as quais se pode destacar:

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a) b) c) d) e)

um nvel hierarquicamente superior apresenta caractersticas peculiares que transcendem (ultrapassam) aquelas presentes nos nveis anteriores. o organismo pluricelular formado exclusivamente por clulas com os mesmos nveis de diferenciao. a organizao de uma clula diferenciada prescinde de sistemas metablicos compartimentalizados por membranas. o nvel dos sistemas resulta de rgos estruturalmente e funcionalmente idnticos. o nvel tecidual imediatamente superior ao nvel dos sistemas.

Texto para as questes 6 e 7

Recentemente descobriu-se que h clulas-tronco na polpa dos dentes de leite. Clulas-tronco presentes em cordes umbilicais vo sendo armazenadas h algum tempo com essa finalidade. Um modo de fabricar clulas-tronco vem sendo testado pela equipe que clonou a ovelha Dolly. A ideia da tcnica consiste em gerar embries humanos que no possam chegar ao estgio de feto, fazendo com que vulos humanos se transformem em embries precoces, sem que antes sejam fertilizados pelas clulas do esperma, no sistema de reproduo chamado de partenognese, comum no reino animal. (...)
Giordano. In: Folha de S. Paulo

06. Elas so uma esperana no tratamento de doenas degenerativas, como a diabete melito e o mal de Parkison. A utilizao das clulas-tronco justificada por: a) constiturem populaes celulares geneticamente diferenciadas. b) serem obtidas, exclusivamente, de embries abortados. c) expressarem peculiaridades fenotpicas dos diferentes tecidos. d) conservarem um potencial de diferenciao de clulas embrionrias. e) poderem surgir a partir de processos de desdiferenciao de qualquer tecido. 07. Em relao tecnologia para obteno de clulas-tronco, correto afirmar: a) a tcnica utiliza a fecundao in vitro. b) as clulas-tronco so obtidas at o estagio de quatro blastmeros. c) o processo envolve a manipulao do material gentico da clula-tronco. d) o processo preserva nos embries todo o potencial de desenvolvimento de espcie. e) a polpa do dente de leite e o cordo umbilical como fontes de clulas-tronco representam um procedimento eticamente mais correto. 08. Leia o texto: O paciente no conseguia subir de uma s vez a ladeira at o hospital. Depois do transplante ele sobre toda de uma s vez pedalando, celebra Ricardo Ribeiro dos Santos, pesquisador titular da Fundao Instituto Oswaldo Cruz, em Salvador. A descrio de um paciente com doena de Chagas, tratado com transplante de clulas-tronco tiradas da medula. .................................................................................................................................................... Sempre usamos clulas da medula, ento cortamos o problema tico. Agora, a minha defesa que tem que ser liberado o uso das embrionrias para beneficiar as pessoas que no tm possibilidade de usar sua prpria clula por causa de defeitos genticos.
Brock. A tarde, p. 26

A terapia com clulas-tronco, que restaurou a funo cardaca no caso apresentado, se fundamenta em caractersticas dessas clulas, entre as quais se inclui: 14

a) b) c) d) e)

a propriedade de induzir a apoptose morte celular programada nas clulas cardacas danificadas. a capacidade de proliferao e diferenciao em tipos celulares diversos, sob condies ambientais especficas. o poder de reparar danos no material gentico de clulas invadidas por parasitas. a possibilidade de recuperar clulas lesadas, tornando-as saudveis e resistentes reinfeco por patgenos. a existncia, na medula ssea, de clulas especializadas na defesa do organismo contra agentes estranhos.

09. A descoberta de gua em Marte pela sonda espacial europeia Mars Express traz uma nova perspectiva para a hiptese da existncia de vida fora da Terra. Segundo o biofsico Jorge Alberto Quillfeldt, da UFRS, a gua um elemento-chave na busca de vida em outro planeta. No conhecemos outra forma de vida a no ser a que necessita de gua, explica. No entanto, Quillfeldt diz que se qualquer ser vivo for encontrado em Marte, certamente no ser um extraterrestre pluricelular verde, de aproximadamente um metro e meio e com antenas, como nos filmes de fico. Se houver vida, ser microscpica... Mas de qualquer forma seria a maior descoberta da historia da Cincia.
Jornal da Terra. 23/01/2004 com modificaes

Baseado no texto e em conhecimento sobre a gua, pode-se afirmar: a) o microorganismo citado no texto deve ser unicelular, provavelmente eucarionte, uma vez que esta a forma de vida mais simples que conhecemos. b) a importncia da gua para os seres vivos relaciona-se com a necessidade de um ambiente interno aquoso para a ocorrncia das reaes metablicas. c) o ser microscpico de Marte deve ser uma forma de vida desprovida de organizao celular como uma bactria. d) a gua atua como uma substancia apolar, mantendo a neutralidade dos coloides celulares. e) o alto calor especfico da gua impede que ela seja um bom regulador trmico. 10. Segundo a figura ao lado, pode-se dizer que as bactrias so: a) eucariontes, unicelulares e hetertrofas b) procariontes, pluricelulares e auttrofas c) eucariontes, pluricelulares e hetertrofas d) procariontes, unicelulares ou pluricelulares e hetertrofas e) procariontes, unicelulares, auttrofas ou hetertrofas

Gabarito 01. 02. 03. 04. 05. A D D D A 06. D 07. E 08. B 09. B 10. E

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QUESTES DE PROPOSIES MLTIPLAS

INSTRUO: Assinale a soma das proposies verdadeiras: 01. A diferenciao ser mais bem compreendida se considerarmos que cada clula dotada de duas caractersticas: a diferenciao e a potencialidade. Diferenciao o grau de especializao da clula; a potencialidade a capacidade que a clula tem de originar outros tipos celulares especializados. Em qualquer clula, quanto maior for a potencialidade menor ser a diferenciao e vice-versa. O vulo e os primeiros blastmeros da maioria das espcies podem originar qualquer tipo celular. Estas clulas possuem 100% de potencialidades e seu grau de diferenciao zero. O vulo e os blastmeros destas espcies so clulas totipotentes. No outro extremo esto, por exemplo, as clulas nervosas e cardacas que perderam at a capacidade de diviso mittica no podendo originar sequer outras clulas iguais. Estas clulas so 100% diferenciadas e sua potencialidade iguala zero. O s exemplos dados so casos extremos, e a maioria das clulas exibe graus intermedirios de diferenciao e potencialidade. Baseado nas informaes anteriores e nos conhecimentos bsicos sobre diferenciao celular, some as proposies verdadeiras: (01) A totipotncia de um a clula est diretamente relacionada ao seu grau de diferenciao. (02) A simples multiplicao por autocpia no produziria estruturas diferenciadas para a realizao de funes especficas. (04) A clula-ovo possui toda a informao necessria e potencialmente capaz de todas as funes que caracterizam as clulas diferenciadas do organismo. (08) A informao gnica de um a clula embrionria difere das informaes contidas em um a clula especializada. (16) A complexidade celular no depende de modificaes qumicas e morfolgicas durante a diferenciao. (32) A ativao e inativao gnica o processo que leva um a clula nica a dar origem a um organismo constitudo por clulas to diferentes. (64) A perda de genes durante a atividade mittica resulta na produo de clulas potencialmente incapazes de se reproduzirem e com grau mximo de especializao. 02. A figura esquematiza a obteno de clulas de diversos tecidos a partir de clulas-tronco.

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Sobre a obteno de diferentes tipos celulares a partir de clulas-tronco embrionrias e a possvel aplicao teraputica desse processo correto afirmar: (01) Clulas-tronco embrionrias caracterizam-se por ciclos curtos, com a fase mittica imediatamente seguida da fase S. (02) A clula-ovo, produto da fertilizao, constitui a clula-tronco primordial, capaz de originar um organismo adulto completo. (04) A obteno in-vivo de clulas-tronco para fins teraputicos restringe-se s clulas integrantes da mrula. (08) A utilizao de clulas-tronco na regenerao de tecidos formados por clulas altamente diferenciadas biologicamente invivel. (16) A formao de clulas especializadas est associada a processos de ativao gnica diferencial. (32) A proliferao de clulas-tronco e sua posterior diferenciao prescindem de condies ambientais especificas. (64) A utilizao de embries humanos como fonte de clulas-tronco exige um a abordagem tica, que inclui temas como manipulao da vida e eugenia. 03. As figuras I e II ilustram, respectivamente, um a clula vegetal e uma clula animal. A partir de estudos comparativos entre essas duas clulas, conclui-se:

Clula animal

Clula vegetal

(01) (02) (04) (08) (16) (32) (64)

As clulas vegetal e animal esto estruturadas sob um padro bsico de organizao. As mitocndrias e os cloroplastos mantm relaes de interdependncia ecolgica. A natureza do material gentico prpria de cada tipo celular. O cloroplasto um a organela com distribuio universal nos diversos tecidos vegetais. A parede celulsica torna a clula vegetal adaptvel a suportar meios hipotnicos. O armazenamento da glicose, sob forma de amido, caracterstico das clulas animais e vegetais. A evoluo de um sistema vacuolar aquoso uma peculiaridade da clula vegetal.
Gabarito 01. 01 + 02 + 04 + 32 02. 01 + 02 + 16 + 64 03. 01 + 02 + 16 + 64

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ALBERTS, Bruce ET AL Molecular Biology of the Cell 3 . Ed.. Nova York: Garland, 1994. AMABIS e MARTHO,Biologia das Clula Ed. Moderna, 2009. ARMNIO e ERNESTO, Biologia 1 , Ed Harbra , 2002. AVANCINI e FAVARETO, Ed Moderna. COOPER, Geofrei M. The cell: A Molecular Approach. 2. Ed. Sunderland (MA): Sinauer, 20000 CESAR e SEZAR, Biologia 1, Ed. Saraiva, 2002. FORTEY Richard, Vida: Uma biografia no autorizada, Ed. Record, 2000 JUNQUEIRA e CARNEIRO, Citologia bsica, Ed Guanabara Koogan, 1972 MARGULIS e SAGAN, Microcosmo, 1987 LOPES Sonia, Bio 1, Ed. Saraiva, 2006 Este mdulo contm textos e figuras retirados integralmente da bibliografia citada. E importante salientar que o uso e exclusivamente informativo inclusive com indicaes para o uso dos livros, pois eles possuem de forma criteriosa e aprofundada os resumos selecionados.

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