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Ao de la Inversin Rural y Seguridad Alimentaria

UNIVERSIDAD DE HUNUCO

TEMA: INTEGRANTES: . .. .. DOCENTE: .

Hunuco Per

2013

DEDICATORIA
A Dios, por darme la oportunidad de vivir y por estar conmigo en cada paso que doy, A mis padres, por darme la vida, quererme mucho, creer en m y porque siempre me apoyaron.

EMBRIOGNESIS HUMANA Para ampliar la informacin sobre el desarrollo prenatal en su conjunto, vase Desarrollo prenatal.

Se denomina embriognesis al proceso que se inicia tras la fertilizacin de los gametos para dar lugar al embrin, en las primeras fases de desarrollo de los seres vivos pluricelulares. En el ser humano este proceso dura unas ocho semanas, momento a partir del cual el producto de la concepcin acaba su primera etapa de desarrollo y pasa a denominarse feto.

PRIMER MES Semana 1 La fecundacin El proceso de embriognesis comienza cuando se produce la fecundacin (tambin denominada concepcin o impregnacin): el espermatozoide (gameto masculino) se une al ovolema del ovocito secundario (detenido en la metafase II) o gameto femenino, se funden las membranas y las estructuras internas del

espermatozoide (ncleo condensado, centrosoma del cuello) entran en el citoplasma del ovocito. A continuacin, el ncleo del espermatozoide se descondensa y forma el proncleo masculino del cigoto, y se organiza el huso mittico a partir del centrosoma espermtico. Posteriormente, el flagelo se disuelve y las mitocondrias espermticas son eliminadas, por lo que el individuo adulto tendr solamente mitocondrias de origen materno. Existen

enfermedades genticas raras provocadas por el ADN mitocondrial paterno, que se dan tras la incorrecta eliminacin de las mitocondrias paternas.

Final de la segunda meiosis ovocitaria (2 horas tras la fecundacin) Gracias a la entrada del espermatozoide, el ovocito fecundado (an detenido en la metafase II) reactiva la segunda meiosis y el huso mittico entra en anafase. Se extruye el segundo corpsculo polar, y el primer corpsculo recibe tambin la orden de dividirse a travs del puente citoplsmico. El huso mittico materno se disuelve finalmente en el citoplasma, y se da por concluida la meiosis ovocitaria.

Aparicin de los proncleos 4 horas tras la fecundacin: el ADN de cada progenitor se organiza en un proncleo. El ncleo paterno se descondensa gracias a la liberacin y posterior eliminacin de las protaminas, tipo ms especializado de protenas que condensan la cromatina del espermatozoide. Por otro lado, las enzimas y metabolitos del citoplamas del ovocito organizan el ADN en un proncleo rodeado por una membrana nuclear.

6 horas tras la fecundacin: gracias a los microtbulos formados en el citoplasma ovocitario a partir del centrosoma paterno (pues todos los centrosomas del individuo adulto van a proceder del padre), se produce el acercamiento de los proncleos. En el interior de los proncleos empieza a organizarse el nucleolo a partir de unos cuerpos precursores. A continuacin, comienza la sntesis de ADN en ambos proncleos, que durar de 12 a 18 horas, la cual es necesaria antes de comenzar la divisin celular.

18 horas tras la fecundacin: contina la sntesis de ADN. Una vez que los proncleos adquieren su tamao mximo, el centrosoma paterno se duplica, preparndose para la divisin celular.

El cigoto Tras la sntesis de ADN, los proncleos no se fusionan, sino que disuelven las membranas y colocan los cromosomas en el huso mittico, dando lugar al cigoto, la primera clula, con la dotacin gentica completa, a partir de la cual se desarrollar el embrin.

Fase de segmentacin La segmentacin es la primera etapa del desarrollo de todos los organismos multicelulares. La segmentacin convierte, por mitosis, al cigoto (una sola clula) en un embrin multicelular.

22 horas tras la fecundacin (Da 1): el huso mittico divide los cromosomas recin colocados y comienza a separarlos en la primera divisin celular, dando lugar a un embrin de 2 clulas, las cuales son totipotentes (capaces de generar un embrin completo).

48 horas tras la fecundacin (Da 2): el embrin ha sufrido una segunda divisin, por lo que se compone de 4 clulas. Los corpsculos polares ya han degenerado.

72 horas tras la fecundacin (Da 3): normalmente el embrin se compone de 8 clulas, aunque hay algunos que pueden contener desde 5 a 12 clulas. An no hay una gran actividad de los genes embrionarios.

96 horas tras la fecundacin (Da 4): el embrin sigue dividindose homogneamente, pero sus clulas comienzan a compactarse, formando la mrula: ya no se distinguen las clulas, y adems stas ya no son totipotentes, sino pluripotentes (no pueden generar un organismo completo pero pueden dar tejidos de las tres capas embrionarias). El embrin comienza su propio

metabolismo gracias a la activacin de la transcripcin (sntesis de ARN). Comienzan a diferenciarse los primeros tejidos.

120 horas tras la fecundacin (Da 5): el embrin pasa del estadio de mrula al de blastocisto. El blastocisto est formado por la masa celular interna o embrioblasto (grupo de clulas compactadas que dar lugar al feto), que se sita en el interior de una cavidad llamada blastocele, la cual est cubierta por una capa epitelial, denominada trofoectodermo (clulas que darn lugar a los rganos extraembrionarios: placenta y membranas amniticas). Las clulas de la masa celular interna ya no son pluripotentes, sino multipotentes (generan un nmero limitado de lneas celulares).

144

horas

tras

la

fecundacin

(Da

6):

el

blastocisto

aumenta

considerablemente su tamao y se produce su eclosin, donde se libera de la zona pelcida. El blastocisto eclosionado necesita implantar en el tero para continuar su correcto desarrollo.

SEMANA 2 A partir de la segunda semana el blastocisto se encuentra enterrado en el endometrio uterino. El trofoblasto prximo a l forma unas vacuolas (espacios entre clulas) que van confluyendo hasta formar lagunas, por lo que a este perodo se le conoce con el nombre de fase lacunar. Por su parte, el hipoblasto se va transformando en una membrana denominada membrana de Heuser, primer vestigio del saco vitelino.

Por la otra cara del citotrofoblasto se produce una proliferacin celular que dar lugar a las vellosidades corinicas.

El mesodermo extraembrionario se divide en dos lminas, una externa (mesodermo somtico) y otra interna (mesodermo esplcnico), que dejan en medio un espacio virtual llamado cavidad corinica. A partir del mesodermo tambin se forma la lmina corinica, parte de la cual atraviesa la cavidad corinica, formando el pedculo de fijacin que posteriormente se convertir en el cordn umbilical.

Hacia el da 14 el disco embrionario ha desarrollado el epiblasto (o suelo de la cavidad amnitica), el hipoblasto (o techo del saco vitelino) y la lmina precordal, situada en la porcin ceflica del embrin.

SEMANA 3 La cresta neural dar lugar a numerosas cienas e importantes estructuras del embrin: clulas de Schwann, meninges, melanocitos, mdula de la glndula suprarrenal o huesos.

Semana 4 A partir de la cuarta semana, el embrin empieza a desarrollar los vestigios de los futuros rganos y aparatos, y en esta etapa resulta muy sensible a cualquier noxa capaz de alterar ese desarrollo. El cambio ms importante que se produce en esta ltima fase del primer mes de embarazo es el plegamiento del disco embrionario: la notocorda es el dimetro axial de un disco que comienza a cerrarse sobre s mismo, dando lugar a una estructura tridimensional seudocilndrica que empieza a adoptar la forma de un organismo vertebrado. En su interior se forman las cavidades y membranas que darn lugar a rganos huecos como los pulmones. La parte media de los bordes queda atravesada por el cordn umbilical, que fija el embrin al saco vitelino.

Comienza entonces una fase de crecimiento frentico que dura otro mes ms, durante la que se van esbozando todos los rganos, sistemas y aparatos del futuro organismo adulto.

Segundo mes A este mes se le conoce propiamente como periodo embrionario, y se caracteriza por la formacin de tejidos y rganos a partir de las hojas embrionarias -organognesis-. Al estudio de este periodo se lo conoce como embriologa especial.

Del ectodermo se derivan los rganos y estructuras ms externos, como la piel y sus anexos (pelos, uas); la parte ms exterior de los sistemas digestivo y

respiratorio (boca y epitelio de la cavidad nasal); las clulas de la cresta neural (melanocitos, sistema nervioso perifrico, dientes, cartlago); y el sistema nervioso central (cerebro, mdula espinal, epitelio acstico, pituitaria, retina y nervios motores).

Embrin de seis semanas de desarrollo. El mesodermo se divide en varios subtipos, encargados de formar diferentes estructuras:

Mesodermo cordado. Este tejido dar lugar a la notocorda, rgano transitorio cuya funcin ms importante es la induccin de la formacin del tubo neural y el establecimiento del eje antero-posterior.

Mesodermo dorsal somtico. Las clulas de este tejido formarn las somitas, bloques de clulas mesodermicas situadas a ambos lados del tubo neural que se desarrollarn para dar lugar a otros tejidos como el cartlago, el msculo, el esqueleto y la dermis.

Mesodermo intermedio. Formar el aparato excretor y las gnadas. Mesodermo latero-ventral. Dar lugar al aparato circulatorio y va a tapizar todas las cavidades del organismo y todas las membranas extraembrionarias importantes para el transporte de nutrientes.

Mesodermo precordal. Dar lugar al tejido mesenquimal de la cabeza, que formar muchos de los tejidos conectivos y la musculatura de la cara.

El endodermo dar lugar al epitelio de revestimiento de los tractos respiratorio y gastrointestinal. Es el origen de la vejiga urinaria y de las glndulas tiroides, paratiroides, hgado y pncreas.

Tercer mes En este mes el embrin toma el nombre de feto y ya mide 9 cm. En una de sus primeras transformaciones pierde la apariencia asexuada y presenta

ntidamente su condicin masculina o femenina. Todos los rganos se

encuentran formados y de ah en adelante slo debern perfeccionarse. La placenta funciona perfectamente, uniendo al feto con la madre. Disminuyen los riesgos de aborto y el feto aumenta su resistencia contra agentes agresores

Cuarto mes El feto an tiene una cabeza enorme, desproporcionada en relacin con su longitud de aproximadamente 18 cm. Lo recubre un lanugo enrulado y grasoso, que evita que el lquido amnitico ablande la piel. Su corazn late dos veces ms de prisa que el de un adulto.

Quinto mes El feto entra en contacto con el mundo: es entonces cuando su madre percibe los primeros- puntapis. Los huesos y las uas se empiezan a endurecer, aparecen los mamelones, y los latidos de su corazn pueden ser escuchados con un estetoscopio. Reacciona cuando escucha ruidos externos muy violentos. Tambin tiene reacciones tctiles y guia los ojos. Sus pulmones ya estn formados, pero an retira el oxgeno de la sangre materna.

Sexto mes En este mes el feto mide 30 cm. y pesa ms de 1 kg. se mueve mucho, sus msculos se estn desarrollando. El lanugo cae y es reemplazado por los cabellos. Su cuerpo est ahora protegido por una sustancia blanca y oleosa (vrnix caseoso).

Sptimo mes Los complicados centros nerviosos establecen conexiones y los movimientos del feto se hacen ms coherentes y variados. Mide cerca de 35 cm. y pesa ms de 1 kg. Si naciese en este momento tendra buenas posibilidades de sobrevivir. Por lo que considerara como parto prematuro.

Octavo mes Este es el mes embellecimiento: la grasa distiende la piel que hasta entonces estaba arrugada. El bebe se vuelve rosado y sus formas se redondean.

Algunos rganos ya funcionan en forma definitiva. Mide de 40 a 45 cm. y pesa alrededor de 2 kg.

Noveno mes El beb se prepara para nacer: gana peso y la fuerza necesaria para realizar el trabajo que est por enfrentar. Su cabeza se desliza y empieza a descender por la cavidad uterina, esperando el momento de salir a la luz, que ya est muy prximo.

LA OVOGENESIS
La ovognesis es la gametognesis femenina, es decir, es el desarrollo y diferenciacin del gameto femenino u vulo mediante una divisin meitica. En este proceso se produce a partir de una clula diploide y se forman como productos una clula haploide funcional (el vulo), y tres clulas haploides no funcionales (los cuerpos polares).

Las ovogonias se forman a partir de las clulas germinales primordiales o CGP's.se originan en el epiblasto a partir de la segunda semana y migran por el intestino primitivo a la zona gonadal indiferenciada alrededor de la quinta semana de gestacin. Una vez en el ovario, experimentan mitosis hasta la vigsima semana, momento en el cual el nmero de ovogonias ha alcanzado un mximo de 7 millones esta cifra se reduce a 40000 y solo 400 sern ovuladas a partir de la pubertad hasta la menopausia alrededor de los 50 aos. Desde la semana octava, hasta los 6 meses despus del nacimiento, las ovogonias se diferencian en ovocitos primarios que entran en la profase de la meiosis y comienza a formarse el folculo, inicialmente llamado folculo primordial. El proceso de meiosis queda detenido en la profase por medio de hormonas inhibidoras hasta la maduracin sexual.

Diagrama de la ovognesis. La ovogenesis es el crecimiento, maduracion, transformacion y liberacion de los gametos en la pubertad. La diferenciacin del vulo hace que este

desarrolle un citoplasma bastante complejo. El gameto femenino provee al futuro embrin, adems de un ncleo haploide, reservas de enzimas, mARNs, organelos y sustratos metablicos. Algunas especies producen miles o millones de vulos a lo largo de su ciclo de vida (como los erizos de mar y las ranas), mientras que otras solamente producen unos cuantos (mamferos). En las primeras, existen clulas madre llamadas ovogonias que perduran durante toda la vida del organismo, replicndose y autorrenovndose. En las especies con un limitado nmero de gametos, la ovogonia se divide durante los estados embrionarios tempranos para generar toda la dotacin de vulos de la hembra. Por ejemplo, en los seres humanos se llega a tener aproximadamente 7 millones de ovogonias hacia el sptimo mes de gestacin, tiempo a partir del cual este nmero disminuye drsticamente. Las ovogonias que sobreviven este proceso se convierten en ovocitos primarios y entran en una fase de meiosis. Estos atraviesan la profase I hasta la fase diploteno y entran en un estadio llamado dictioteno y su desarrollo se detiene por la accin de el factor de inhibicin de la meiosis. Solamente hasta que la hembra madure sexualmente se continuar la meiosis, por lo que algunos ovocitos primarios son mantenidos en el dictioteno durante ms de 50 aos. Aproximadamente 400 de los ovocitos primarios originales maduran en el tiempo de vida de una mujer normal. de 24 a 48 horas antes de la ovulacin se da un pico de la hormona luteinizante que da inicio a la meiosis II y esta se vuelve a detener en el segundo arresto meitico (metafase II) 3 horas antes de que se de la ovulacin por el factor p37mos y no se reanudara hasta que un espermatozoide fecunde al ovulo. Durante la telofase, cuando los ovocitos primarios prosiguen con la meiosis, una de las clulas descendientes prcticamente no contiene citoplasma, mientras que la otra descendiente, tiene casi la totalidad de los constituyentes celulares. Esta primera clula se conoce como cuerpo polar y la otra como ovocito. Al entrar a la meiosis II dicho ovocito secundario, nuevamente tiene lugar una reparticin del citoplasma desigual en la que la clula que recibe un poco ms que un ncleo haploide formar otro cuerpo polar y la que recibe la mayor parte de los componentes citoplasmticos formar el vulo femenino ya maduro.

Transcripcin de genes Muchas especies de animales transcriben activamente ciertos genes en el ovocito en desarrollo, especialmente de las protenas requeridas antes de que se acoplen los dos ncleos en el cigoto. Por ejemplo, los genes que codifican las protenas de la zona pelcida, ZP1, ZP2 y ZP3, importantes para el reconocimiento de los gametos masculino y femenino, son activamente transcritos en el despeloten del oocito primario del ratn.

En algunos anfibios, la transcripcin de ciertos genes es tan activa que los cromosomas, al ser autorradiografiados, toman la apariencia de escobillas, siendo el DAN el eje central y el abundante ARNm las hebras. En el oocito de Xenopus durante el despeloten, estos ARNms sern usados durante el desarrollo temprano de embrin para la sntesis de protenas, ya que en ste no hay transcripcin. Adems, se producen ARN de transferencia y ARN ribosolmales, que sern usados por el cigoto hasta el estadio de bscula.

Maduracin del ovocito en mamferos Ciclo menstrual. En las diferentes especies de mamferos ocurren dos patrones de ovulacin: en el primero la estimulacin fsica del cuello uterino producida por el apareamiento desencadena una secrecin de gonadotrofinas, que hacen que el desarrollo del ovocito contine, ya que este se encuentra detenido en el diploteno de la profase I, y sea liberado del ovario para ser fecundado. Este mecanismo de ovulacin ocurre en conejos y visones, que son reconocidos por su alta tasa reproductiva en relacin con otros mamferos. En el otro patrn, son factores ambientales, como la cantidad y tipo de luz diaria, los que estimulan la ovulacin. Esto se lleva a cabo mediante la produccin de la Hormona luteinizante y la Hormona foliculoestimulante, que liberan al ovocito de estado de latencia en el diploteno de la profase I. Esto produce una ovulacin peridica y se conoce como estro. En los seres humanos, la periodicidad en la maduracin y liberacin de los ovocitos recibe el nombre de ciclo menstrual porque supone el desprendimiento peridico de sangre y tejido endotelial desde el tero a intervalos mensuales. El ciclo menstrual representa la integracin de tres ciclos diferentes:

Ciclo ovrico su funcin es madurar un grupo de ovocitos primordiales, que progresivamente completan de segunda divisin meitica y desarrollan una cubierta de clulas del estroma ovrico, lo que se denomina folculo en desarrollo. Solo uno de los folculos se desarrolla hasta la fase de folculo maduro, en cuyo interior esta un ovocito secundario que ser expulsado del ovario alrededor del da 14.

Ciclo uterino su funcin es proporcionar el medio ambiente apropiado para que se implante y desarrolle el blastocisto. Ciclo cervical que permite al espermatozoide penetrar en las vas genitales femeninas en el momento apropiado.

Maduracin del ovocito en anfibios El citoplasma del ovocito incluye vitelo (fuente de energa), mitocondrias, factores morfogenticos regulatorios, protenas estructurales y enzimas y precursores necesarios para la sntesis de ADN, ARN y protenas. Los ovocitos se originan de una ovogonia que es una clula madre y que puede generar un grupo de ovocitos cada ao. Durante el diploteno de la profase meitica ocurre la vitelognesis, acumulacin rpida de vitelo, que es una mezcla de nutrientes cuyo principal componente es la vitelogenina. Esta es una protena producida por el hgado de la hembra y transportada por el torrente sanguneo hasta el ovario. El estado de diploteno en el ovocito de la rana es similar al estadio G2 de la mitosis y puede mantenerse por varios aos. Para proseguir con la meiosis, es necesaria la secrecin de progesterona, que es producida por las clulas del folculo en respuesta a las hormonas.