NDICE

OBJETIVOS FUNDAMENTO TERICO PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL EXPERIENCIA N1 Efectos de cidos, bases y sales en la corrosin del Fe EXPERIENCIA N2 Proceso de corrosin del hierro en gel agar-agar EXPERIENCIA N3 Uso de arena como puente salino - Con arena seca - Con cloruro de sodio - Medias Celdas CONCLUSIONES CUESTIONARIO BIBLIOGRAFA APNDICE

3 3-4

4-5

5-6

6 6 6-7 7-8 8-9 9 9

CORROSION
I. OBJETIVOS Observar y comprobar que existen reacciones de oxido-reaccin de algunos metales o iones metlicos, este como parte de un proceso de corrosin. Observar la proteccin catdica del hierro frente a un metal fcilmente oxidable. Demostrar que la reaccin de corrosin es cida y la reaccin de proteccin catdica es bsica.

II. FUNDAMENTO TERICO Corrosin Desgaste total o parcial que disuelve o ablanda cualquier sustancia por reaccin qumica o electroqumica con el medio ambiente. El trmino corrosin se aplica a la accin gradual de agentes naturales, como el aire o el agua salada sobre los metales. El ejemplo ms familiar de corrosin es la oxidacin del hierro, que consiste en una compleja reaccin qumica en la que el hierro se combina con oxgeno y agua para formar xido de hierro hidratado. Este xido, conocido como orn o herrumbre, es un slido que mantiene la misma forma general que el metal del que se ha formado, pero con un aspecto poroso, algo ms voluminoso, y relativamente dbil y quebradizo. Hay tres mtodos para evitar la oxidacin del hierro: (1) mediante aleaciones del hierro que lo convierten en qumicamente resistente a la corrosin; (2) impregnndolo con materiales que reaccionen a las sustancias corrosivas ms fcilmente que el hierro, quedando ste protegido al consumirse aqullas; y (3) recubrindolo con una capa impermeable que impida el contacto con el aire y el agua. El mtodo de la aleacin es el ms satisfactorio pero tambin el ms caro. Un buen ejemplo de ello es el acero inoxidable, una aleacin de hierro con cromo o con nquel y cromo. Esta aleacin est totalmente a prueba de oxidacin e incluso resiste la accin de productos qumicos corrosivos como el cido ntrico concentrado y caliente. El segundo mtodo, la proteccin con metales activos, es igualmente satisfactorio pero tambin costoso. El ejemplo ms frecuente es el hierro galvanizado que consiste en hierro cubierto con cinc. En presencia de soluciones corrosivas se establece un potencial elctrico entre el hierro y el cinc, que disuelve ste y protege al hierro mientras dure el cinc. El tercer mtodo, la proteccin de la superficie con una capa impermeable, es el ms barato y por ello el ms comn. Este mtodo es vlido mientras no aparezcan grietas en la capa exterior, en cuyo caso la oxidacin se produce como si no existiera dicha capa. Si la capa protectora es un metal inactivo, como el cromo o el estao, se establece un potencial elctrico que protege la capa, pero que provoca la oxidacin acelerada del hierro. Los recubrimientos ms apreciados son los esmaltes horneados, y los menos costosos son las pinturas de minio de plomo. Algunos metales como el aluminio, aunque son muy activos qumicamente, no suelen sufrir corrosin en condiciones atmosfricas normales. Generalmente el aluminio se corroe con facilidad, formando en la superficie del metal una fina capa continua y transparente que lo protege de una corrosin acelerada. El plomo y el cinc, aunque son menos activos que el aluminio, estn protegidos por una pelcula semejante de xido. El cobre, comparativamente inactivo, se corroe lentamente con el agua y el aire en presencia 3

de cidos dbiles como la disolucin de dixido de carbono en agua que posee propiedades cidas, produciendo carbonato de cobre bsico, verde y poroso. Los productos de corrosin verdes, conocidos como cardenillo o ptina, aparecen en aleaciones de cobre como el bronce y el latn, o en el cobre puro, y se aprecian con frecuencia en estatuas y techos ornamentales. Los metales llamados nobles son tan inactivos qumicamente que no sufren corrosin atmosfrica. Entre ellos se encuentran el oro, la plata y el platino. La combinacin de agua, aire y sulfuro de hidrgeno afecta a la plata, pero la cantidad de sulfuro de hidrgeno normalmente presente en la atmsfera es tan escasa que el grado de corrosin es insignificante, apareciendo nicamente un ennegrecimiento causado por la formacin de sulfuro de plata. Este fenmeno puede apreciarse en las joyas antiguas y en las cuberteras de plata. La corrosin en los metales supone un problema mayor que en otros materiales. El vidrio se corroe con soluciones altamente alcalinas, y el hormign con aguas ricas en sulfatos. La resistencia a la corrosin del vidrio y del hormign puede incrementarse mediante cambios en su composicin. III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL EXPERIENCIA N1 Efectos de cidos, bases y sales en la corrosin del Fe OBSERVACIONES Nos dimos cuenta de que habia reaccionado gracias al ferricianuro de potasio, que al detectar FeO, se torna se color azul, en el tubo 3 la solucin se torn de una color azul verdoso, dndonos a entender que lo que habia reaccionado era una cantidad muy pequea, sin embargo en los tubos 4 y 5 las soluciones se tornaron de color azul intenso dndonos a entender de que habia reaccionado en gran cantidad

tubo Solucin reacciona

1 NaOH No

2 K2Cr2O7 No

3 NaCl si

4 FeSO47H2O Si

5 HCl Si

CLCULOS Y RESULTADOS Tubo 3 pH inicial = 6 pH final = 6 NaCl(ac) + Fe(s) + K3[Fe(CN)6] Fe2+

Tubo 4 pH inicial = 2 pH final = 2 FeSO4(ac) + Fe(s) FeSO4 + H2(g) 4FeSO4 + O2 2Fe2O2 + 4SO3 Tubo 5 pH inicial = 1 pH final = 2 6HCl(ac) + 2Fe(s) 2FeCl2 + 3H2 FeCl3 + K3[Fe(CN)6] Fe3[Fe(CN)6]2 + 3KCl

EXPERIENCIA N2 Proceso de corrosin del hierro en gel agar-agar OBSERVACIONES Se vieron 3 cajas petri que contenan a) un clavo doblado b) Un tira de Zn y encima, sin contacto, un clavo c) Un tira de Zn y encima, en contacto, un clavo a) se observo que en la parte de la cabeza del clavo en la parte del doblez y en la punta, se oxida, y al reaccionar con la solucin de ferroxyl del gel, se torno alrededor de las partes mencionadas de color azul b) se observo que en la parte de la tira de zinc se observo y se torno el gel a su alrededor de color blanco, y en los extremos de la cinta se produce la reduccin del O2 disuelto en H2O, dando como producto OH-, reaccionando con la fenolftaleina, tornndose el gel a su alrededor de color rojo grosella al no estar en contacto el clavo se oxida tornndose el gel en la punta y en la cabeza del clavo, de un color azul c) como estn en contacto el Zn y el Fe, el Zn ahora acta como nodo, oxidndose primero ya que este es ms activo que el Fe, y se ve que en la parte en contacto del Fe y Zn, solo se ve que el gel se torno de color blanco, y no como en el caso anterior que el gel se torn de color blanco y azul ya que ambos se oxidaron REACCIONES 2K3Fe(CN)6 + 6KCN + 3Zn2+ 3K4Zn(CN)6 +2Fe

2K3Fe(CN)6 + 6KCN + 3Fe 3K4Fe(CN)6 +2Fe

EXPERIENCIA N3 Uso de arena como puente salino CACULOS Y RESULTADOS 1) Con arena seca El voltmetro marca 0.0 v 2) Con cloruro de sodio Zn(s)/Zn2+(0.1 M)//Cu2+(0.1 M)/Cu(s) Zn(s) Zn2+(ac) + 2eEo = 0.76 Cu2+(ac) + 2e- Cu(s) Eo = 0.34 2+ 2+ 2+ Cu (ac) + Zn Cu(s) + Zn Eo = 1.10 Eoexp = 0.85

%error =

Vteorico - Vexperimental Vteorico

.100 = 27.2%

3) Medias Celdas Zn(s)/Zn2+(0.1 M)//Cu2+(0.1 M)/Cu(s) Zn(s) Zn2+(ac) + 2eEo = 0.76 2+ Cu (ac) + 2e Cu(s) Eo = 0.34 Cu2+(ac) + Zn2+ Cu(s) + Zn2+ Eo = 1.10 Eoexp = 0.8

%error =

Vteorico - Vexperimental Vteorico

.100 = 27.3%

Mg(s)/Mg2+(0.1 M)//Cu2+(0.1 M)/Cu(s) Mg(s) Mg2+(ac) + 2eCu2+(ac) + 2e- Cu(s) Eo = 2.37 Eo = 0.34

Cu2+(ac) + Mg2+ Cu(s) + Mg2+ Eoexp = 1.4

Eo = 2.71

%error =

Vteorico - Vexperimental Vteorico

.100 = 48.3%

Pb(s)/Pb2+(0.1 M)//Cu2+(0.1 M)/Cu(s) Pb(s) Pb2+(ac) + 2eEo = 0.126 Cu2+(ac) + 2e- Cu(s) Eo = 0.337 2+ 2+ 2+ Cu (ac) + Pb Cu(s) + Pb Eo = 0.463 Eoexp = 0.4

%error =

Vteorico - Vexperimental Vteorico

.100 = 13.6%

Fe(s)/Fe2+(0.1 M)//Cu2+(0.1 M)/Cu(s) Fe(s) Fe2+(ac) + 2eEo = 0.44 Cu2+(ac) + 2e- Cu(s) Eo = 0.34 Cu2+(ac) + Fe2+ Cu(s) + Fe2+ Eo = 0.78 Eoexp = 0.4

%error =

Vteorico - Vexperimental Vteorico

.100 = 48.7%

IV. CONCLUSIONES Experiencia N1 - El fierro se oxida ms rpido en presencia de un cido fuerte, que con una base fuerte o una sal - Cuando el fierro se oxida en una solucin, esta se vuelve ms bsica

Experiencia N2 - Se demostr que en las zonas de mayor tensin se producen la oxidacin - La corrosin puede ser evitada, pro mtodos como la proteccin catdica y pasividad del metal Experiencia N3 - La arena funciona como puente salino al estar disuelto en NaCl, ya que as las sales que contienen la arena podrn conducir la corriente - Se comprob que un compuesto slido(sales en estado slido), no son buenos conductores de corriente elctrica, ya que la movilidad de los iones no es factible. V. CUESTIONARIO 1Qu entiendes por sobretensin, un factor importante de la corrosin? Al existir un mayor esfuerzo en la zona donde acta una sobretensin, es posible que esta zona presente mayor opcin a ser afectado por la corrosin. Muchas aleaciones experimentan agrietamiento en ciertos medios corrosivos cuando estn sometidos a fuerzas externas o tensiones residuales, el efecto de corrosin debido a la sobretensin se puede entender debido a que en las zonas donde existe sobretensin el metal ha sufrido mayor trisado que en las dems zonas. El agrietamiento que se produce debido a la corrosin en las zonas donde hay sobretensin, es propio de aleaciones, an cuando hay casos de metales puros que lo han presentado. 2Cmo acta el agua, oxigeno, C02 y lluvia cida, H2O, O2, el proceso de corrosin del hierro? i) El C02 y el H2O se combinan: C02(g) + H2O(l) H2O H2CO3(ac) HCO3 (ac) ii)cido sulfrico (H2SO4) H2SO4(l) HSO1-4 H+(AC) + SO1-(ac) 2H+ + SO2-(ac) H2CO3(ac) H+(AC) + HCO1-3(ac) H+(AC) + CO2-(ac)

El H2CO3 y H2SO4 dan el medio cido para que el oxigeno reaccione con el hierro Fe(s) Fe2+(ac) +2e-

O2(g) +4H+(ac) +4e- 2H2O(l) RXN neta 2Fe(s) +O2(g) +4H+(ac) Nota: E0 =1,76 V 2Fe2+(ac) + 2H20(l)

Cmo debe hacer pasivo un metal activo propenso a la corrosin? La pasividad de los metales se conoce como la formacin de una pelcula de xido sobre la superficie metlica. La pasividad aparece por encima de un cierto potencial llamado potencial de Flade, que varia segn el metal y el medio corrosivo considerado. La pasividad puede lograse aplicando una corriente exterior o utilizando un oxido bastante energtico para que el metal adquiera un potencial superior al de Flade En que consiste el mtodo de proteccin catdica? La proteccin catdica es un proceso en el que el metal va a ser protegido de la corrosin, se convierte en ctodo de una celda electroqumica. Ejemplo, un clavo de hierro puede ser protegido de la oxidacin colocndose una cinta de Zn, en caso contrario el clavo se oxidar rpidamente. La corrosin de las tuberas que se encuentran debajo de la tierra puede prevenirse conectndoles metales como el Zn o el Mg VI. BIBLIOGRAFA - Enciclopedia Multimedia Encarta - Microsoft - Brown, Theodore - Qumica - Editorial Prentice-hall Hispanoamericana Quinta edicin - Mxico, 1996 - Pg. 758-761 VII. APNDICE La corrosin es el termino que en forma comn se aplica al deterioro de los metales por un proceso electroqumico. A nuestro alrededor vemos muchos ejemplos de corrosin: el hierro oxidado, la plata empaada y la patina verde que se forma en el cobre y el latn, por mencionar algunos ejemplos. Cobre: este metal se halla con bastante frecuencia, nativo en la naturaleza. Sus principales compuestos naturales son oxido cuproso o cuprita(Cu2O), el sulfuro cuproso o calcosina(SCu2), el sulfuro doble de cobre y hierro calcopirita (FeS2Cu)y finalmente, los hidrocarbonatos azurita(2CO3CuCu[OH]2), malquita (CO3CuCu[OH]2). El mineral ms importante es la calcopirita. Hierro: al hierro raras veces se halla nativo en la naturaleza, solo se ha encontrado en algunas rocas de origen gneo, como los basaltos, y en los meteoritos. En combinacin abunda mucho, llegando a formar el 39.76% del planeta terrestre. Zinc: al zinc no se encuentra nativo en la naturaleza. Sus principales minerales son: sulfuro de blenda(ZnS), el carbonato neutro ZnCO3, el silicato bsico(SiO3ZnZn(OH)2)