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Dr. Cervantes
TUMORES GERMINALES
INTRODUCCIÓN Y EPIDEMIOLOGÍA
Los tumores primarios de células germinales son resultado de la transformación maligna
de dichas células. Aunque la mayoría son de testículo, existen también de ovario,
sobretodo en menores de 30 años; y otros que nacen desde restos embrionarios de la
línea media, tanto en mediastino como en peritoneo. Aun así, es escasa la frecuencia de
tumores de células germinales (GCT) que se formen fuera de las gónadas.
Por tanto es una enfermedad curable, incluso en recaídas pero no por ello es una
enfermedad fácil, requiere experiencia, rapidez e integración de conocimientos.
La base del tratamiento será diseñar una estrategia basada en la mejor posibilidad
terapéutica con la mínima toxicidad aguda y tardía.
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ETIOLOGÍA Y GENÉTICA
Riesgo de aparición de GCT aumentado ante:
Criptorquidia (7X) El riesgo es mayor si los testículos están en abdomen que si están
realizarla, extirpo.
en todos los tipos histológicos, aunque los genes responsables aun no están definidos.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
orquitis por lo que es razonable probar con un ciclo de antibióticos, pero si persisten los
Por su parte niveles altos de hCG pueden suponer consulta por ginecomastia.
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DIAGNÓSTICO
embrionarios
Ante una tumoración testicular debe hacerse una orquidectomia inguinal radical. Puesto
ningún tratamiento sin haber quitado el testículo y congelar semen antes siempre.
MARCADORES TUMORALES
precoz de recidivas.
La hCG puede estar alta tanto en seminomas como en tumores no seminomatosos pero
Antes y después de la orquidectomia debo medir los niveles séricos de estos tres
marcadores. Si en el análisis seriado o después del tratamiento observo que AFP, hCG o
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ambos vuelven a elevarse o no descienden de acuerdo con su vida media prevista,
ANATOMÍA PATOLÓGICA
GCT - SEMINOMATOSOS
Teratoma
Coriocarcinoma
Los no seminomatosos son los más frecuentes en el segundo o tercer decenio de la vida
El Tumor del Saco Vitelino podemos entenderlo como la versión maligna del saco
El Teratoma esta formado por células de tipo somático procedentes de dos o más hojas
germinales.
Cada una de estas variedades puede presentarse aislada o combinada con las otras.
(estadio I), otro tercio con metástasis retroperitoneales (estadio II) y el otro tercio con
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Los seminomatosos son el 50%, predominan entre el tercer y el quinto decenio y tienen
una evolución clínica más insidiosa de modo que, el 70% consultan en el estadio I, el
20% en el estadio II y 10% en el estadio III. Son raras las metástasis pulmonares y en
seminoma de alto riesgo, aunque esto no quiere decir que no pueda matar.
agresivo.
ESTADIAJE
TAC toracoabdominopélvico
RX tórax
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1. El estudio de extensión y la definición pronostica antes e perfilar una estrategia de
Para ello hacemos una división en tres grupos según el riesgo que nos permitirá la toma
hCG: 5000-50000mU/ml
LDH:1,5-10 LSN
AFP>10000ng/ml
hCG>50000 mU/ml
LDH> 10 LSN
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Los de bajo riesgo curan el 90-95% probablemente con el primer tratamiento, los de
riesgo intermedio el 80% y los de alto riesgo el 60%. Con la misma estrategia
terapéutica el potencial curativo será distinto, entre los de riesgo alto es frecuente que se
ESTADIFICACION Y TRATAMIENTO
- NO SEMINOMATOSO:
perfeccionaría el diagnóstico de extensión. Para decidir entre uno y otro nos apoyamos
- RPLND
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Estadio II (A: Ganglios <2cm; B: Ganglios 2-5cm) En estos, la presencia de adenopatía
- SEMINOMA
Estadios I y II, con las mismas características de extensión que usábamos para definir
retroperitoneal. La dosis de RT es baja y se tolera bien, con una tasa de recidivas locales
concretas:
• Hemoptisis de repetición
• Dolor retroperitoneal
• Uropatía obstructiva
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• Trombosis asociadas( cava o tvp de mmii., flegmasia cerúlea dolens)
La estrategia a seguir en estos casos es, en pacientes de bajo riesgo, 3 ciclos de BEP
Siempre cirugía de las lesiones residuales si los marcadores son negativos. [Aspecto
5% fibrosis pulmonar. Los efectos tóxicos permanentes a largo plazo son nefrotoxicosis,
VeIP (cisplatino, ifosfamida y vinblastina), IP, TIP (cambio vinblastina por paclitaxel)
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CASOS CLÍNICOS
ng/ml, hCG total: 1000 UI/l, beta-HCG 4.2 mg/ml, LDH: 2934 mU/ml. El hecho de que
hepáticas múltiples, masa de 25 cm. que ocupa todo el hipocondrio izq., tumoración
AP.: Tumor mixto germinal 90% seminoma clásico y un 10% carcinoma embrionario.
cordón espermático.
Estadiaje: pT1 N3 M2 S3
De acuerdo con esto se realiza tratamiento con cuatro ciclos de QT: BEP.
Tiene lugar una respuesta parcial con persistencia de marcadores elevados (alfa-feto-
proteína 29 ng/ml). Estos niveles indican que persiste el cáncer. Al persistir los
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Se incluye al paciente en un ensayo clínico internacional de tumores germinales. Se
En el momento que veo que empieza a remitir y es posible la CG con éxito se lleva a
cabo esta. Tras QT y CG en un tercio de los pacientes observo fibrosis, en otro tercio,
que antes he hablado) con aumento de marcadores; AFP: 169 ng/ml y LDH 700 mU/ml
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Seguimiento y evolución teniendo en cuenta que su riesgo es ahora mayor que al
principio:
Primer año: visita clínica, marcadores tumorales y radiografía de tórax cada 2-3 meses,
Segundo año: visita clínica, marcadores tumorales y radiografía de tórax cada 4-6
ACP: sin alteraciones. En urgencias podría hacer un test de embarazo con el que
determino hCG en orina y que si sale positivo en el varón indica tumor germinal tipo
coriocarcinoma.
TAC abdominopélvico: masa a nivel paravertebral izquierdo y fosa ilíaca de 80x70 mm,
Se realizó biopsia dirigida por TAC de la masa paravertebral. AP.: Tumor germinal no
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importante respecto a estos es la velocidad con la que disminuyen sus niveles. Una
Valoración de respuesta: disminución de las masas, pero persisten, por tanto respuesta
Remisión completa
Cirugía: orquidectomía inguinal. AP.: Tumor mixto germinal con masivo predominio de
vaginalis)
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Factores pronósticos desfavorables: elevación AFP, componente de carcinoma
embrionario.
vigilancia evito BEP innecesario y la morbilidad que este conlleva. Hay un 2-4% de
cáncer pocas veces elige la opción de la vigilancia y prefiere ver como se le está
Seguimiento y evolución:
Primer año: visita clínica, marcadores tumorales y radiografía de tórax cada 3 meses,
Segundo año: visita clínica, marcadores tumorales y radiografía de tórax cada 6 meses,
TAC anual.
intraparenquimatosa.
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Hemograma y química: normal. Marcadores tumorales: AFP: normal, beta-HCG:
Remisión completa.
periódico.
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Cirugía: orquidectomía inguinal dcha. AP.: Carcinoma embrionario del testículo con
retroperitoneales.
Exploración: situación testicular ectópica a nivel inguinal con aumento del tamaño.
Rx tórax: normal. TAC abdominopélvico: masa paraaórtica con necrosis de 6x6 cm. de
diámetro.
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Cirugía: orquidectomía inguinal. AP.: Seminoma clásico. Vasos y conductos linfáticos
Estadiaje: pT2 N3 M0, estadio IIc. Lo frecuente en los seminomas es que estén
Factores pronósticos bajo riesgo: hCG normal, LDH normal, no metástasis viscerales,
Tras QT en el TAC abdominopélvico persiste masa de 2x2 cm. Ante masas residuales
Seguimiento y evolución:
Primer año: visita clínica, marcadores tumorales y radiografía de tórax cada 3 meses,
Segundo año: visita clínica, marcadores tumorales y radiografía de tórax cada 6 meses,
TAC anual.
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