LABORATORIO N 2

SECCION: V

ESPECIALIDAD: ING. INDUSTRIAL

INTEGRANTES:
BERR HUAMN, ALVARO ANDRS ESCURRA CARLOS, FIDEL JONATHAN ZULUETA ARROYO, LUIS HUMBERTO 20101059E 20101125H 20102521D

OBJETIVOS
Aplicar los conceptos fundamentales de la determinaciones experimentales: 1. 2. 3. Calor latente de vaporizacin. Calor de neutralizacin de una reaccin cido-base. Calor de solucin. termodinmica a las siguientes

FUNDAMENTO TERICO

1. Termoqumica: La termoqumica trata sobre los cambios en energa que se manifiestan como la entalpa (calor medido a presin constante) de reaccin. Si la reaccin libera calor se dice que es exotrmica y si absorbe calor se dice que es endotrmica. Estos cambios energticos se deben al rompimiento y la formacin de enlaces durante la reaccin qumica. El rompimiento de enlaces es un proceso endotrmico y la formacin de enlaces es un proceso exotrmico. La entalpa de la reaccin es el resultado de ambos procesos. 2. Calor: El calor es un tipo de energa que puede ser generado por reacciones qumicas (como en la combustin), reacciones nucleares, disipacin electromagntica o por disipacin mecnica (friccin). Su concepto est ligado al Principio Cero de la Termodinmica, segn el cual dos cuerpos en contacto intercambian energa hasta que su temperatura se equilibre.

3. Equilibrio trmico: Si dos objetos que estn a diferentes temperaturas, se colocan en contacto trmico (lo que significa que la energa trmica se puede transferir de uno a otro), los dos objetos eventualmente alcanzaran la misma temperatura. Se dice entonces que estn en equilibrio trmico. 4. Ley de la conservacin de la energa:

En las interacciones entre un sistema y sus alrededores, la energa total permanece constante, la energa ni se crea ni se destruye. Aplicado al cambio de calor, esto significa que: Qsistema + Qalrededores = 0 5. Capacidad calorfica y calor especfico La cantidad de calor Q necesaria para elevar la temperatura de un sistema es proporcional a la variacin de la temperatura y a la masa de la sustancia a: Q = C.t Q = c.m.t

En donde C es la capacidad calorfica de la sustancia, que se define como la cantidad de energa transferida por calentamiento necesaria para aumentar un grado la temperatura de la sustancia. El calor especfico c es la capacidad calorfica por unidad de masa: c = C
m

6. Entalpa (H) Tambin llamada contenido calrico, es una funcin de estado que se utiliza para tratar los cambios trmicos de las reacciones qumicas que se efectan a presin constante.

7. Cambio de Entalpa (H) Es la cantidad de calor absorbido o desprendido por un sistema cuando la presin del proceso es constante. H = Q p 8. Calor de Reaccin (HR) Se define como la cantidad de calor que se desprende o absorbe durante una reaccin qumica, esto se debe a la diferencia entra las entalpas de los productos y reactantes a presin constante y temperatura definida. Dentro de los calores de reaccin se encuentran los cal9ores de formacin, combustin, fusin, vaporizacin, sublimacin, disolucin, neutralizacin, etc.

9. Calor de Neutralizacin (HN) Es la cantidad de calor desprendido cuando reacciona un equivalente de un cido (una mol de iones H+ ) con un equivalente de una base (una mol de iones O H- ) H+ (aq) + OH- (aq) H2O (l) + Q (calor)

Para cidos y Bases Fuertes H+ (aq) + OH- (aq) H2O (l) HN = -13.7 Kcal/mol

10. Calor de Solucin (Hsol) Es el calor absorbido o liberado cuando un soluto se disuelve en un solvente. La cantidad de calor neta (efectiva) por mol de soluto depende sobre todo de la concentracin de la solucin. El calor neto observado de la solucin preparada, es el resultado de la energa requerida para romper los enlaces qumicos o atracciones intermoleculares (solutosoluto y solvente-solvente), y la energa liberada por la formacin de otras atracciones intermoleculares (soluto-solvente). Si el proceso de disolucin es exotrmico, se libera calor y la temperatura del sistema aumenta. Si el proceso es endotrmico, se absorbe calor y la temperatura del sistema disminuye.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N4 1) Aadimos al calormetro 50 ml de agua. 2) Luego de que el sistema se estabiliz medimos la temperatura como Ti. 3) Agregamos agua en el baln de destilacin armado como en el grfico(al final del informe), y lo pusimos a calentar, agregando porcelana porosa para evitar una ebullicin tumultuosa. 4) Cuando observamos que por el tubo de desprendimiento de vapores sala vapor de agua puro (pues tuvimos que esperar que deje de salir agua condensada) colocamos el calormetro para que este vapor ingrese, y esperamos que la temperatura se incremente en unos 20 a 25 C. 5) Apagamos el mechero para evitar sorpresivos succionamientos.

6) Luego de esperar un momento para que el vapor se condense medimos el volumen final del agua contenido en el calormetro, para determinar el vapor de agua que ingreso.

EXPERIMENTO N5 1) Medimos primero 50 ml de NaOH, 0.2N y lo vertimos en el calormetro seco y limpio. 2) De igual manera medimos 50 ml de HCl y esperamos un par de segundos hasta que se estabilice su temperatura. 3) Medimos sus temperatura, y observamos que la diferencia de las temperaturas no sea mayor que 0.5. 4) Luego echamos el cido al calormetro . 5) Agitamos suavemente la mezcla con el termmetro, midiendo la temperatura cada dos segundos hasta que empez a descender entonces ah tenamos la temperatura mxima que la llamamos Tm.

EXPERIMENTO N6 PARTE A: De un cido fuerte: 1) Colocamos 200 ml de agua destilada en el calormetro. Luego de que se estabiliz su temperatura la medimos como Ti. 2) Medimos 3ml de cido sulfrico 18M en una pipeta graduada, para luego vaciarlo al calormetro, mientras agitbamos suavemente con el termmetro. 3) Cuando observamos que ya no haba aumento de temperatura y esta se mantena constante la medimos como Tf.

PARTE B: De una sal inica:

1) Colocamos 60 ml de agua destilada en el calormetro, luego de que lleg al equilibrio medimos la temperatura como Ti. 2) Pesamos 3g de KCl y lo aadimos al calormetro. Luego con el termmetro agitamos suavemente mientras observbamos el cambio de temperatura hasta que s esta se mantena constante y la llamamos Tf.

Luego procedemos a calcular el calor de solucin de la sal inica.

CLCULOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTO 5 Reaccin del HCl y NaOH:
HCl(ac) + NaOH(ac) H2O(l) + NaCl(ac) + Calor(Qn)

Forma inica
H+(ac) + Cl-(ac) +Na+(ac) + OH-(ac) H2O(l) + Na+(ac) + Cl-(ac)

Reaccin neta
H+(ac) + OH-(ac) H2O(l) + Calor

a) Calor ganado por las soluciones: Q1 Q1= (VHCl + VNaOH).H2O. 25.30C) Q1= 10 cal b) Calor ganado por el calormetro: Q2 Q2 = CC. (TF - Ti) = 8.174 Q2 = 0.8174 cal c) Calor liberado por la reaccin: Qn Sabemos: Q1 + Q2 + Qn = 0 10 cal + 0.8174 cal + Qn = 0 Qn = -10.8174 cal Sabemos: =
= - 54.087 cal/#eq

.(TF - Ti) = (50ml + 50ml).1g/ml.

.(25.40C -

.( 25.40C -25.30C)

EXPERIMENTO 6B a) Calor perdido por el agua: Q1 Q1= n.Ce.T = 60g. 1 Q1= -180 cal b) Calor ganado por el calormetro: Q2 Q2 = CC. (TF - Ti) = 8.174 Q2 = -24.522cal c) Solucin: Qs .(210C -240C) .(210C -240C)

n KCl =

= 0.040214 mol

Sabemos: Q1 + Q2 + Qs = 0 -180cal -24.522cal + Qs = 0 Qs = 204.522cal Sabemos: = =

5085.840752 cal/mol

EXPERIMENTO 6A a) Calor ganado por el agua: Q1 Q1= n.Ce.T = 200g. 1 Q1= 1600 cal b) Calor ganado por el calormetro: Q2 Q2 = CC. (TF - Ti) = 8.174 Q2 = 65.392cal c) Solucin: Qs .(320C -240C) .(320C -240C)

Masa del H2SO4 = (3ml).(1.8g/ml) = 5.4g n KCl = = 0.05625 mol

Sabemos: Q1 + Q2 + Qs = 0 -180cal -24.522cal + Qs = 0 Qs = -1665.392cal Sabemos: EXPERIMENTO 4 Qp = Qg Qg = Calor ganado por el calormetro + Calor ganado por el H2O Qp = Calor perdido por el calormetro + Calor perdido por el H2O (mi + Cc)(Tf Ti) = (mf mi)(Tf Te) + (mf mi)Lv (50 + 8.174)(47C 25C) = (54.8g 50g)(47C 25C) + (54.8g 50g)Lv Despejando:
Lv = 244.6308333 cal/kg

=-

-29606.96889 cal/mol

CUESTIONARIO

Experimento N 3 y 4 1. Cul es el calor latente de fusin que obtuvo experimental? El calor Latente de Fusin (Lf) fue de 83,07 cal/g 2. Cul es el calor latente de vaporizacin que obtuvo experimentalmente?

El calor Latente de Vaporizacin (Lv) fue de 244.6308333 cal/kg 3. Cul es el error absoluto y relativo de la determinacin? Lf (terico)=80 Lf (exp)=83.07

Error absoluto (terico Experimental)=3.07 Error relativo= (100-Exp)*100 =21.1625% Terico 4. Por qu el hielo debe estar en la temperatura 0C de equilibrio antes de ser aadido al calormetro? En primer lugar porque si tenemos otra temperatura del hielo entonces el calor latente de fusin nos saldra ms alejado del real adems si esta debajo de 0C y entonces ese calor perdido har que el calor latente salga mayor ocasionando un error, es por eso que se necesita otra forma de calcular el calor latente. 5. Existe alguna diferencia si el agua se pesa antes o despus de calentarla? Por qu? Si existe diferencia puesto que el primer peso es mayor que el segundo, el agua se escapa en forma de vapor gracias a su energa cintica, hay calor que se desprende se reduce la masa. 6. Si el hielo estuviera inicialmente a -5C, escriba las ecuaciones de balance trmico necesarias para encontrar el calor latente de fusin. Masa de Hielo Temperatura del hielo Temperatura del agua caliente Temperatura Promedio Capacidad del Calormetro Mh T1 T2 Tm Cc Mh -5C T2C TmC 8.174 cal/C

Por teora: Qg = Qp Lf=((Mh+Cc)(T2-Tm)(Mh*Tm)/Mh

7. Cmo se determina el calor especfico del hielo y del agua?

Conociendo la capacidad calorfica del termo podemos agregarle agua caliente a este y luego agua frio y anotamos la temperatura equilibrio luego se compara el balance de calor. Para el hielo seguimos los pasos del exp N2 con su respectivo balance de calor.

Experimento N 5 y 6

1. Llene el cuadro N3 y grafique los datos del cuadro y determine Tm T seg TC 0 24 5 25.3 10 25.8 15 25.6 20 25.2

2. Cuntos gramos de H2O se han producido en el experimento N 3 de neutralizacin? Se Obtuvieron 0.991836 g. 3. De acuerdo a la reaccin qumica de neutralizacin, indique usted si los reactantes han sido mezclados en cantidades estequiomtricas. Reaccin del HCl y NaOH:

HCl(ac) + NaOH(ac)
Forma inica

H2O(l) + NaCl(ac) + Calor(Qn)

H+(ac) + Cl-(ac) +Na+(ac) + OH-(ac)

H2O(l) + Na+(ac) + Cl-(ac)

Reaccin neta

H+(ac) + OH-(ac)

H2O(l) + Calor

4. Cul es la molaridad final de la solucin resultante del calormetro en la reaccin de neutralizacin? Volumen total: VT = VHCl + VNaOH VT = 50ml + 5Oml = 100ml = 0.1L En la neutralizacin se forma NaCl nNaCl = 0.01moles (del la pregunta 1 se sabe dicho valor) Entonces la molaridad de la solucin es:
n VT

M = 0.01 / 0.1L = 0.1M

5. Por qu no se considera el signo de la capacidad calorfica en los clculos? El signo de la capacidad calorfica no se considera porque este indica la variacin de la temperatura, es decir si aumento o disminuy ya que sabemos que la capacidad calorfica es la relacin existente entre el calor requerido y la variacin de la temperatura 6. Si el Experimento N5, el ensayo se realiza con soluciones de acido dbil y base dbil. Cree usted que se obtendr los mismos resultados? Por qu? No, porque al ser el cido y la base dbil entonces al reaccionar lo haran menos violento y la variacin de temperatura al reaccionar seria mnima (menor a 0.5C, segn las hojas de laboratorio debe ser mayor a dicha temperatura) entonces los resultados no seran los mismos. 7. Qu relacin hay entre los calores de formacin y las electronegatividades de los elementos? A mayor electronegatividad menor es el calor de formacin. Electronegatividad es inversamente proporcional al calor de formacin

8. Presente los clculos efectuados para determinar los calores de solucin de los dos ensayos realizados. Calor ganado por el agua: Q1

Q1= n.Ce.T = 200g. 1 Q1= 1600 cal

.(320C -240C)

Calor ganado por el calormetro: Q2 Q2 = CC. (TF - Ti) = 8.174 Q2 = 65.392cal Solucin: Qs Masa del H2SO4 = (3ml).(1.8g/ml) = 5.4g n KCl = = 0.05625 mol .(320C -240C)

Sabemos: Q1 + Q2 + Qs = 0 -180cal -24.522cal + Qs = 0 Qs = -1665.392cal Sabemos: =-29606.96889 cal/mol

CONCLUSIONES
Al parecer el experimento no arroja la verdadera capacidad calorfica del metal, esto por el incidente antes mencionado. Cuando se realiza una neutralizacin, una determinada cantidad de calor va a ser liberado, notamos que la temperatura de equilibrio va tomando valores hasta llegar a un mximo para luego regresar a una temperatura final, la cual permanece constante con el transcurrir del tiempo. Este experimento nos permiti conocer cmo determinar experimentalmente el calor de solucin para solutos inicos. Y tambin cmo es la variacin de entalpa (H) en dependencia del soluto, pues notamos que para solutos inicos, es mayor que 0, y para hidratados, es menor que 0.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
FISICOQUIMICA Gaston Ponz Muzzo/ Editorial San Marcos/ Pag. 126 138

MANUAL DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA D. Brennan/ Editorial URMO/ Pag. 117 119

QUMICA
Raymond Chang / Edicin sptima/Editorial McGraw Hill / N. Pg.: 211-215