INSTITUTO TECNOLOGICO DE VERACRUZ

EQUIPO No. 1

CASTELLANOS COUTIO MONSERRAT ESTHEPANIA ESCRIBANO COTA KEVIN HARIM JOSE MARTINEZ PERALTA ALFREDO

CATEDRATICO:

M.C PATRICIA HARUMI

ASIGNATURA:

LABORATORIO INTEGRAL II.

TEMA:

PRACTICA No. 5 VERIFICACION DE LA LEY DE NERNST

H. VERACRUZ, VER A 01 DE OCTUBRE DEL 2012

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OBJETIVO: Verificar experimentalmente la ley de Nernst y determinar la constante de Faraday. FUNDAMENTO TERICO: Un cierto recipiente est separado en dos compartimentos en los que existen dos soluciones de la misma sustancia (por ejemplo, KCl) con concentraciones diferentes a ambos lados. Si la membrana que separa ambas disoluciones es permeable slo a los iones de un tipo, se establece una cierta diferencia de concentraciones que genera una diferencia de potencial elctrico en la membrana. Supongamos concentraciones iniciales tales que la solucin en el lado derecho sea ms diluida que la del lado izquierdo y que la membrana sea permeable slo a los iones K+. Si se realiza una medida de la diferencia de potencial en ambos compartimentos, en esta situacin inicial, no se detecta ninguna ya que las dos soluciones son elctricamente neutras. Debido a la diferencia de concentraciones, los iones K+ y Cl- tenderan a difundirse hacia el compartimento menos concentrado pero tal como hemos supuesto, slo el ion K+ puede atravesar la membrana. Se establece por tanto una migracin de estos iones, cuyo flujo a travs de la membrana viene determinado por la Ley de Fick: Tan pronto como empieza la difusin se produce un desequilibrio de carga, ya que el compartimento de la derecha se enriquece en iones K+ cargndose positivamente. Esto da lugar a la aparicin de una diferencia de potencial susceptible de ser medida; y simultneamente aparece un campo elctrico y una fuerza electrosttica neta sobre los iones K+ que tiende a empujarlos hacia el compartimento de la izquierda (el de mayor concentracin inicial). Esta fuerza electrosttica da lugar a un flujo de iones en sentido opuesto. Nos encontramos ahora con dos mecanismos operativos antagnicos: el gradiente de concentraciones tiende a empujar los iones K+ hacia la derecha, mientras el potencial elctrico tiende a empujarlos hacia la izquierda. A medida que transcurre el tiempo, el gradiente de concentracin se va reduciendo mientras el potencial va aumentando, por lo que se llegar a una situacin de equilibrio en que los flujos de iones K+ debidos a la difusin se igualan con el flujo impulsado por las fuerzas elctricas. En este punto, se alcanza una cierta diferencia de
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concentraciones y de potencial que se denomina potencial de equilibrio o potencial de Nernst: Donde: CA y CB son las concentraciones de las dos disoluciones. R es la constante de los gases, de valor R=8,31 J/mol K. T es la temperatura absoluta. F es la constante de Faraday. z es la carga del ion que se difunde. Los mtodos de separacin toman en consideracin la distribucin de los componentes en una mezcla de dos fases que luego se separan mecnicamente. Si la cantidad de un componente especfico en una fase es bien diferente a la cantidad de otro componente en esa fase, la separacin de los componentes es posible. La razn de la cantidad del componente en una fase y la otra se conoce como el coeficiente de distribucin. Para aquellas situaciones donde el coeficiente de distribucin de los componentes que se quieren separar, es bien parecido, se necesitan tcnicas de fraccionamiento mltiple para lograr la separacin. En este caso el nmero de veces que ocurre la particin aumenta y la distribucin ocurre en porciones renovadas de las distintas fases. La distribucin de un soluto entre dos fases inmiscibles es un proceso de equilibrio que sigue la ley de accin de masa. Las constantes de equilibrio para estos procesos varan enormemente para diferentes solutos haciendo tiles los mtodos de extraccin como mtodos de separacin. La tcnica de extraccin se utiliza para sistemas orgnicos. La particin de un soluto entre dos disolventes inmiscibles est gobernada por la ley de distribucin. Para un soluto A que se distribuye entre una fase acuosa y una fase orgnica de acuerdo al equilibrio. Ley de distribucin o de particin. (Ley de Nernst). Si se aade un soluto a un sistema conteniendo dos lquidos inmiscibles, el soluto se distribuir entre ambos disolventes. La relacin entre las concentraciones de soluto en ambos disolventes es igual a la relacin de su solubilidad y es una constante Kd llamada coeficiente de

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distribucin, que es caracterstica para cada sistema de sol- utodisolvente y para cada temperatura.

REACTIVOS:

MATERIALES:

TECNICA:

CALCULOS:

CONCLUSION:

BIBLIOGRAFIA: