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PACES Amiens 2010/2011 UE2 Biologie cellulaire Transport avec mouvement

CHAPITRE 3 : Transport avec mouvement de membrane


Endocytose : vers lintrieur de la cellule. Phnomne par lequel la cellule transfre une fraction de volume extracellulaire qui lentoure lintrieur dun compartiment intracellulaire. Exocytose : vers lextrieur. Pour lexportation des matriaux synthtiss par la cellule et contenus dans les compartiments intracellulaires. Apport des constituants de la membrane plasmique, et des glycoprotines priphriques de la face externe de la membrane. Transport vsiculaire : Transport dun compartiment un autre ou dune partie dun compartiment une autre. Il y a invagination de la membrane du compartiment, la vsicule se referme sur les molcules transporter, se dtache et circule en suivant le cytosquelette jusquau compartiment cible o les membranes fusionnent, librant les molcules. Les points communs lendocytose et lexocytose : - Intervention du systme endomembranaire - Utilisation du cytosquelette - Consommation dnergie - Phnomne continu la surface des cellules (mais peut tre dclench par un signal) I/ Lendocytose Les molcules du milieu extrieur pntrent dans un endosome prcoce. Le contenu est un peu modifi. Il subit encore dautres modifications, la molcule passe alors dans des endosomes de plus en plus tardifs. Ces endosomes peuvent fusionner avec des lysosomes. Certaines molcules peuvent passer dans lappareil de Golgi voire dans le rticulum endoplasmique.

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3 types dendocytose : Pinocytose (invaginations de la membrane pour les trs petites molcules) Endocytose par lintermdiaire des rcepteurs (ex : transport du cholestrol) Phagocytose (trs grosses molcules. Consomme beaucoup dATP. Ex : bactries, particules solides, dbris dans de grosses vacuoles) Ces endocytoses sont prsentes selon le type cellulaire. Types plus ou moins spcialiss. Pinocytose Petite quantit Petite particules Peu dnergie A/ La pinocytose Il existe quatre types de pinocytose, selon la taille des molcules cibles : 50 80 nm : vsicule recouverte de cavolines 90 100 nm : vsicule lisse 100 200 nm : vsicule entoure de clathrines suprieur 1m : macropinocytose (une langue de membrane se forme et se referme sur les molcules absorber). 1/ Les vsicules non recouvertes (lisses) Des rcepteurs dtectent la molcule. Invagination de la membrane, la molcule se retrouve prisonnire, la membrane se referme au niveau du col par un tranglement. On les trouve entre la membrane, les endosomes prcoces et tardifs et les lysosomes. 2/ Les vsicules clathrines Ex : transport du cholestrol. Le cholestrol se fixe sur des molcules de transport : LDL (Low Density Lipoprotein = mauvais cholestrol VLDL (Very)) ou HDL (High Density Lipoprotein). Le cholestrol se fixe sur un sac de transport dans lequel se trouve des apolipoprotines (A1 sur les HDL, B sur les LDL). Certaines cellules possdent des rcepteurs LDL ou HDL. Phagocytose Grande quantit Grosse particules Beaucoup dnergie

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Caractristiques du transport : Hautement spcifique (ne reconnat que LDL ou HDL, en fait reconnat lapolipoprotine lie). Vsicules manteau : vsicules hrisses. Les clathrines se placent en dessous de la vsicule, puis autour. Internalisation de la membrane. Face interne : clathrines contenant des rcepteurs adaptine-dpendants. Ladaptine permet la clathrine de se fixer la vsicule. Le ligand (apolipoprotine) se fixe sur le rcepteur. Rgionalisation des rcepteurs (mais pas de rafts) par mouvement dans la membrane. Les adaptines sadaptent sur la partie intra cytoplasmique des rcepteurs, puis les clathrines se fixent sur les adaptines, ce qui cre une force qui tire les rcepteurs vers lintrieur.

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Les dynamines permettent la fermeture de la vsicule, qui pntre lintrieur de la cellule. Les clathrines et les adaptines se dtachent et se refixent sur dautres rcepteurs pour former de nouvelles vsicules. La vsicule forme alors un endosome prcoce. Il chemine lintrieur de la cellule et fusionne avec dautres endosomes, voire des lysosomes. Le pH diminue de 7,4 (pH sanguin) 5 suite ces fusions. Les rcepteurs se placent dans une partie de lendosome, puis sortent de celui-ci par exocytose. Le pH diminue encore : le cholestrol est dgrad sous forme dacides gras. (Les protines sont dgrades sous forme dacides amins) Ce processus consomme de lnergie.

Hypercholestrolmie familiale : rcepteur au cholestrol ou apo-lipoprotines mut(e). Les rcepteurs ou les apo-lipoprotines ne sont plus reconnus par les adaptines ou les rcepteurs. (1 htrozygote sur 1500).

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3/ Les vsicules cavolines Cavoles par invagination des rafts, donc uniquement au niveau des rafts/DIGs. Les vsicules sont recouvertes de cavolines : il se forme des cavoles daspect lisse. Les vsicules se transforment en cavosomes et se dirigent vers lappareil de Golgi.

Le transport vsiculaire entre les diffrentes parties du Golgi permet aussi un recyclage des protines. Parfois une molcule doit traverser une cellule : transcytose. On utilise le mme systme que pour une endocytose normale, selon la taille de la molcule. Cest par exemple le cas de certaines molcules immunitaires au niveau de lintestin ou du placenta (change entre le sang maternel et le sang ftal). (Ex : immunoglobulines) Recyclage des rcepteurs en le s refaisant passs travers la cellule.

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B/ La phagocytose La bactrie est entoure progressivement des deux cts par la membrane. Dfense du soi. Cellules du systme immunitaire (macrophages, granulocytes neutrophiles, et osinophiles). Vacuole spcialise (phagolysosome : acide).

Invagination de la membrane, de plus un bras de la membrane entoure la bactrie et la fait pntrer lintrieur.

tapes de la phagocytose : Les anticorps recouvrent la bactrie aprs reconnaissance de celle-ci par les premires cellules (NK, lymphocytes T). Migration des macrophages par chimiotactisme. Diapdse : le macrophage sort du vaisseau sanguin en passant entre les cellules endothliales qui scartent. Contact macrophage/bactries par pseudopodes : allongement/rtraction de certains lments de la membrane et/ou du cytosquelette. Adhrence. Les particules phagocyter se fixent la membrane par lintermdiaire de rcepteurs spcifiques aux anticorps. Ex : CAM. Les pseudopodes entourent la bactrie ce qui limite un phagosome, qui se transforme en phagolysosome. Acidification du contenu de la vacuole, dgradation du contenu. La bactrie est lyse par fusion avec un lysosome et on rcupre les lipides, les sucres et les protines quelle contient laide denzymes. Un macrophage peut phagocyter un autre macrophage, mort. Autophagie : En condition de stress important, la cellule peut consommer certains de ces composants pour rcuprer de lnergie. Une mitochondrie se spare du rticulum en doplasmique par cration dune vacuole : autophagosome. Le contenu est dgrad par fusion avec un lysosome.

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II/ Lexocytose 2 types : - Constitutive : seffectue continuellement - Provoquer : suite un message Toutes les exocytoses partent de lappareil de Golgi. Cest le feuillet interne de la vsicule qui fusionne avec le feuillet externe de la membrane. A/ Exocytose constitutive Le matriel destin lexportation est emball dans une vsicule au niveau du Golgi. La vsicule golgienne est recouverte sur la face cytosolique par des coatomres. Le matriel export est soluble. (constituants de la matrice extracellulaire ou constituants no-synthtiss de la membrane plasmique : glycoprotines priphriques de la face extracellulaire par exemple) La vsicule se forme par bourgeonnement puis est transporte jusqu la membrane avec laquelle elle fusionne, sans contrle. La squence peptidique dtermine si les protines seront excrtes ou non. B/ Exocytose provoquer Dclenche par des signaux : de la cellule elle-mme (potentiel daction) ou dorigine extracellulaire (rcepteur) Lactivation de plusieurs messagers intracellulaires entrane laugmentation du taux de Ca2+ intracellulaire : - Ca2+ provenant du milieu extracellulaire et pntrant par des canaux calcium (signal lectrique). - Ca2+ provenant de sites de stockage internes (selon le type cellulaire, rticulum endoplasmique, Golgi, enveloppe nuclaire ; signal chimique). Le Ca2+ intervient dans la dsorganisation locale du cytosquelette. Les grains de scrtion se forment par bourgeonnement, ils sont immatures.
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Puis ils sont recouverts par les clathrines ; ils deviennent matures. Ces clathrines seront recycles. Dans une cellule polarise : les transports peuvent se faire directement ou indirectement : les molcules apicales et basolatrales sont transportes ensemble sur la face basolatrale. Il y a alors endocytose des molcules apicales, et elles sont transportes vers la face apicale : transport en deux temps. Quand lexocytose est provoque, la vsicule stocke les composants, qui seront librs si un signal est reu.

Conclusion : exo et endocytose : - intervention du cytosquelette - dformation de la membrane plasmique - fusion de la membrane des vsicules et de la membrane plasmique - intervention de lATP et du GTP.

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