PROPIEDADES COLIGATIVAS

Son las propiedades que estn que estn determinadas principalmente por el nmero de partculas (molculas o iones) en solucin y no por la naturaleza del soluto. Por ejemplo PRESION OSMOTICA. Es decir que una propiedad coligativa no estar midiendo el nmero de moles del soluto presentes en la solucin, puesto que depende de la concentracin del soluto ms que de la naturaleza del mismo. La presencia de un soluto no voltil produce: DISMINUCIN DE LA PRESION DE VAPOR: Es la variacin de presin del solvente respecto de la solucin. La presin de vapor de un lquido es la presin que ejerce el vapor cuando se halla en equilibrio dinmico con la fase liquida a una determinada temperatura. La presin de vapor aumenta con la temperatura, aumentando con ella la energa cintica media. Al agregarle a un lquido un soluto no voltil la presin de vapor del liquido disminuye porque al ser un soluto no voltil la presin de vapor es originada solo por el solvente, esta disminucin sigue hasta que se sature la solucin.

La LEY DE RAOULT relaciona el descenso relativo de la presin de vapor con la fraccin molas del soluto por la interferencia que las molculas de soluto producen en la superficie del lquido sobre el equilibrio. Se denominan soluciones ideales a aquellas que cumplen con la ley de Raoult.

ASCENSO EBULLOSCOPICO: Es el aumento de la temperatura de ebullicin, la cual es directamente proporcional a la molalidad del soluto.

La constante de proporcionalidad K se llama ASCENSO EBULLOSCOPICO MOLAL y depende solo del solvente y el te producido cuando se agrega 1 mol de soluto en 1 kg de solvente DESCENSO CRIOSCOPICO: Descenso del punto de congelacin, recordando que el punto de congelacin es la temperatura en la que el solvente en solucin tiene igual presin de vapor que el solvente solido puro.

K es la constante crioscopica molal y depende solo del solvente. PRESION OSMOTICA: Osmosis es el pasaje espontaneo de solvente hacia una solucin, o dese una solucin diluida a una ms concentrada cuando ambas se hallan separadas por una membrana semipermeable, para equilibrar las presiones de vapor en ambos lados de la membrana. Para impedir el pasaje de solventes (se produce porque a cada lado de la membrana hay diferente presin debida a las molculas del solvente), ser necesario aplicar una presin, a la presin aplicada la llamaremos PRESION OSMOTICA, que es el exceso de

presin que debe aplicrsele a una solucin para impedir que penetre en ella el solvente cuando este ltimo se halla separado de la solucin.

CINETICA QUIMICA
La cintica qumica estudia las reacciones qumicas desde el punto de vista de las velocidades, de los factores que pueden modificar dichas velocidades. La velocidad de una reaccin es la variacin de concentracin por unidad de tiempo, esta variacin consiste en aumento si se trata de producto y disminucin para el caso de reactivos. La velocidad de una reaccin = -[R]/t = [P]/t donde R es la concentracin molar de los reactivos y P es la concentracin molas de los productos. La velocidad en la mayora de las reacciones qumica depende de la concentracin de los reactivos lo cual implica que a medida que se consume el reactivo disminuye la velocidad, es decir que no es constante. Se hablar de velocidad inicial y luego velocidad instantnea. TEORIA DE LAS COLISIONES: Para que una reaccin se produzca, es necesario que exista contacto entre molculas que van a reaccionar. De all que, cuanto mayor sea la cantidad de molculas mayor ser la posibilidad de que choquen. No todos los choques son efectivos, los efectivos son aquellos que producen la reaccin y la velocidad de la reaccin depender de la cantidad de choques efectivos los cuales dependen de: el nmero de choques totales, la alineacin en el momento del choque y la fuerza con que chocan. Un aumento de temperaturas produce un aumento de la velocidad de reaccin porque aumenta la proporcin de choques efectivos. Una vez q el choque ha sido efectivo, se supone q existe un estado intermedio entre los reactivos y los productos finales llamado complejo activado. REACCIN ENDOTERMICA: Es aquella que se produce con absorcin de calor, (los productos tienen mayor energa que los reactivos). REACCIN EXOTERMICA: Es la que libera calor al producirse (los productos tienen menor energa que los reactivos).

La energa de activacin (Ea) es la energa mnima necesaria para que se produzca una reaccin qumica dada. Este estado se alcanza entre los reactivos y los productos, tiene corta duracin, un alto nivel de energa, y es inestable. Luego del mismo el resultado son los productos. El complejo activado se asocia con la energa de activacin necesaria para que se lleve a cabo una reaccin qumica, ya que la misma consiste en la diferencia entre la energa potencial de los reactivos y la del complejo activado. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE UNA REACCIN: Depende de los reactivos: Esto se basa en la propia naturaleza de cada reactivo, o respecto del estado de agregacin donde son ms factibles los choques en el estado gaseoso.

Depende de la temperatura: La influencia de la temperatura radica en la variacin de la velocidad especfica y en el aumento de la fraccin de molculas que logra alcanzar la energa de activacin. Adems aumenta el nmero de choques porque se desplazan ms rpidamente, dado que aumenta la energa cintica. Depende de la presencia o no de catalizadores: Los catalizadores son sustancias que en pequea cantidad pueden modificar la velocidad de una reaccin cambiando la energa de activacin. No alteran la posicin del equilibrio, no se consumen. El catalizador disminuye la energa cintica de las partculas para salvar la valla de la energa de activacin (E.A.). Con lo cual facilita el proceso de transformacin. La catlisis puede ser homognea (el catalizador en igual fase que los reactivos), donde las molculas son adsorbidas sobre la superficie del catalizador o heterognea (en distinta fase). Depende de la absorcin de luz o de radiaciones: ORDEN GLORBAL DE LA REACCION: es la sumatoria de los exponentes de los trminos de concentracin en la ecuacin de velocidad. Se determina experimentalmente. Si la Velocidad est dada como V= K [A]^a. [B]^b, el orden de reaccin ser a+b.

EQUILIBRIO QUMICO
Estado de equilibrio: Es un estado en el cual un sistema cerrado no presenta variacin macroscpica de sus propiedades intensivas con el transcurso del tiempo El equilibrio qumico es dinmico, porque no cesan las reacciones sino q se producen a igual velocidad. Reaccin reversible: Es aquella en la cual las magnitudes con que se producen las reacciones directa e inversa son similares. En ellas coexisten todas las sustancias. Reaccin completa: Es aquella en la cual la reaccin inversa se producen en mucha menor proporcin que la directa (se considera nula), se la representa con una sola flecha y se dice que los reactivos se consumen totalmente. En el estado final solo se encuentran productos (debido a que si bien pueden existir cantidades pequeas de reactivos, no se las considera, y a lo sumo podr encontrarse una cantidad razonable del reactivo en exceso. Ley de GULDBERG Y WAAGE quienes enunciaron que la velocidad de una reaccin qumica es proporcional a las masas activas de las sustancias reaccionantes. Ley de EQUILIBRIO QUIMICO: Para una reaccin reversible en estado de equilibrio qumico, el cociente entre el producto de las concentraciones molares de las sustancias formadas elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos y el producto de las concentraciones molares de las sustancias reaccionantes elevadas a sus respectivos coeficientes estequimetricos es una constante que solo depende de la temperatura. PRINCIPIO DE LE CHATELIER: Cuando se produce un cambio en alguna de las variables que determinan el estado de equilibrio de un sistema se origina un desplazamiento del mismo en el sentido de contrarrestar el cambio impuesto. Las variables que pueden perturbar el equilibrio del sistema son: la concentracin, la presin y la temperatura del sistema.

EQUILIBRIO IONICO
EQUILIBRIO ACIDO-BASE:

SEGN ARRHENIUS: Acido es la sustancia que libera H+ y base la que libera OH- (ambas en soluciones acuosas). SEGN BRONSTED Y LOWRY: Acido es cualquier entidad qumica capaz de ceder H+ y, base es la que acepta H+. SEGN LEWIS: Acido es cualquier entidad qumica capaz de aceptar un par de electrones y base la que lo cede. Par conjugado: Conjunto de dos especies qumicas que difieran solo en un H+. Anfolito: Son las especies capaz de actuar como acido y como base, se pueden autoionizar. Solucione neutra: aquella donde [H3O+]=[OH-] Solucione acida: aquella donde [H3O+]>[OH-] Solucione basica: aquella donde [H3O+]<[OH-] pH > 7BASICO Ph 7 = NEUTRO Ph < ACIDO

SOUCIONES REGULADORAS (buffer):Son aquellas que prcticamente no modifican su pH por agregado de acido o de base(en cantidades razonables) y su pH permanece invariable con la dilucin (aunque puede hacerle disminuir su capacidad reguladora).Pueden provenir de: acido dbil + su sal con base fuerte; base dbil +su sal con acido fuerte; sal proveniente de acido y base dbiles. HIDRLISIS: Es una reaccin qumica entre una molcula de aguay otra molcula, en la cual la molcula de
agua se divide y sus tomos pasan a formar parte de otra especie qumica.

ELECTROQUIMICA
REACCIN REDOX: Na-----> Na+ +1eCl + 1e- -----> ClAl perder el electrn, el sodio aumenta su nmero de oxidacin, por ello, todo proceso de prdida de electrones recibe el nombre de oxidacin. En cambio el cloro reduce su nmero de oxidacin, y a este proceso se lo llama reduccin. Ambos procesos deben ser simultneos, tal que los electrones cedidos por la especie que se oxida sean tomados por la que se reduce. No todas las reacciones son redox. Son solo en las que se verifiquen cambios en su nmero de oxidacin. El mtodo del ion - electrn sirve para balancear ecuaciones redox (nunca para las que no sean redox). PILAS: Los procesos redox espontneos generan electricidad (pilas). Si se coloca una chapa de Zn en una solucin que contenga iones Cu+2, el Zn se oxidar espontneamente y el Cu se reducir puesto que los electrones perdidos por el Zn sern tomados por los iones Cu. Esto implica un flujo de electrones q van del Zn al Cu. Sin embargo si medimos no vemos variacin en el micro ampermetro. Esto se debe a q para que circule corriente el Zn debera desprenderse de los electrones y transformarse en el catin Zn+2, pero su contrain? No hay ms aniones q los que estaban acompaado al Zn+2 iniciales. Con el Cu sucede algo similar. Por eso se coloca un puente salino lleno de una solucin saturada (KCl), este mantiene la electro neutralidad de ambas soluciones: El Cl- actuara como nuevo anin frente a los nuevos iones Zn+2 mientras que el K+ reemplazara al Cu+2 con su contraain.

Cada uno de los recipientes recibe el nombre de electrodo; un electrodo implica un contacto intimo entre 2 formas de un mismo elemento con diferentes nmeros de oxidacin. Entonces una pila consta de 2 electrodos (q deben estar separados para q la transferencia de electrones se realice por el circuito externo): en uno de ellos se produce oxidacin y recibe el nombre de nodo, mientras que el electrodo donde se produce reduccin se llama ctodo. Cuanto ms espontaneo sea el proceso redox, tanto mayor ser la fem de la pila. Llamaremos E=potencial normal de reduccin de un par estado oxidado // estado reducido, al voltaje de la pila formada por ese electrodo y el de hidrogeno. Esto se debe a q solo es posible medir la diferencia entre los potenciales. TIPOS DE ELECTRODOS: Electrodos activos que son aquellos que se disuelven o se deportan de la reaccin, Electrodos inertes metlicos y el electrodo inerte de hirgeno.

ELECTROLISIS: Se dice que la electrolisis es la descomopiscin de sustancias por medio de la electricidad. Por medio de la electrolisis se producen procesos redox no espontaneos, es decir suministrndoles energa elctrica. Una celda electroltica es un recipiente que tiene: un electrolito (fundido o en solucin acuosa) y 2 electrodos metlicos conectados a la fuente de electricidad. Resulta as que en la cuba el nodo es positivo y el ctodo negativo (al revz de la pila) se dice que electrolisis es la descomposicin de sustancias por medio de la electricidad. Leyes de Faraday: la masa depositada, desprendida o disuelta en un electrodo es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que circula por la celda. Las masas de diferentes elementos que se depositan, desprenden o disuelven en los electrodos de diversas cubas electrolticas conectadas en serie, son proporcionales a sus respectivos equivalentes qumicos.

TERMODINAMICA TERMOQUIMICA
Estudia la conversin de energa qumica en calor y viceversa. Calor: Flujo de energa que pasa de un cuerpo a otro. Energa: capacidad de un cuerpo de realizar trabajo. Trabajo: es el producto de una propiedad intensiva por una extensiva. Equilibrio termodinmico Para que un sistema se encuentre en un estado de equilibrio termodinmico debe presentar: Equilibrio mecnico: las fuerzas internas deben estar equilibradas y no deben existir fuerzas entre el sistema y el medio Equilibrio termico: no debe experimentar cambios espontneos de temperatura (sistema y medio a iguales temperaturas). Equilibrio quimico: no debe experimentar cambios espontneos de estructura interna. Para definir el estado de un sistema qumico que se encuentra en equilibrio termodinmico, es necesario conocer otras variables llamadas funciones de estado, como, por ejemplo, la presin, el volumen, y la temperatura. Otro ejemplo de funciones de estado es la variacin de la energa interna, que depende exclusivamente de los estados inicial y final. Principio 0 de la termodinmica: dos sistemas en equilibrio con un tercero estn en equilibrio entre s.

Princpio 1 de la termodinmica: La energa puede transformarse de una forma a otra, pero nunca se crea ni se destruye (la energa total del unvierso es constante). Entalpia: Contenido calorfico de un sist a presin constante. La representaremos por la letra H. H=Hf-Hi HF=calor molar de formacin= es el cambio entalpico q acompaa a la formacin de 1 mol de sust a partir de las sust simples correspondientes a sus elementos y todos en sus estados standard. HC=calor molar de combustin= es el cambio entalpico producido por la reaccin de 1 mol de sust con la cant necesaria de oxigeno para dar los productos de su combustin completa. Leyes de la termoqumica 1) LAVOISIER LAPLACE): La variacin entlpica que acompaa a una reaccin es de igual valor y signo contrario al de la reaccin inversa. 2) LEY DE HESS: El cambio trmico (a presin constante o a volumen constante) correspondiente a una reaccin qumica solo depende de los estados inicial y final; es independiente si se realiza en una o varias etapa Energa Libre (G) que da idea de la capacidad de hacer trabajo til en una reaccin qumica (es decir el calor aprovechable para que se transforme en trabajo. La diferencia de energa libre entre el estado final y el inicial es la cantidad de trabajo til. Entropia (es una funcin de estado, que da medida del desorden, se representa con la letra S). El 2do principio de la termodinmica dice que la entropa del universo tiende a un mximo. Esto implica que los procesos espontneos son aquellos que suceden cuando se aumenta la entropa del universo, es decir cuando aumenta el desorden. A diferencia de la entalpia que por tabularse con valores relativos asigna el valor cero a los elementos, para la entropa se trabaja con valores absolutos y los elementos tienen valores de entropa definidos definidos, ya q se toma como entropa cero la de un cristal perfecto en el cero kelvin Las reacciones exergonicas son espontaneas (G<0); las endergonicas no(G<0) si G=0 el sistema esta en equilibrio