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BIODIESEL

ndice
ndice..............................................................................................................................................2 Introduo.......................................................................................................................................3 Matrias primas para produo de biodiesel..................................................................................5 Processos de produo....................................................................................................................7 Preparao da matria-prima..........................................................................................................8 Reao de transesterificao...........................................................................................................8 Processos de transesterificao.......................................................................................................9 Catlise bsica............................................................................................................................9 Catlise cida............................................................................................................................10 Fluidos supercrticos.................................................................................................................11 Catlise com argilominerais.....................................................................................................11 Craqueamento trmico (Pirlise)..............................................................................................12 Catlise enzimtica...................................................................................................................13 Uso de lipases como catalisadores........................................................................................15 Lipase intracelular................................................................................................................16 Concluses....................................................................................................................................17 Referncias bibliogrficas............................................................................................................18

Introduo
A maioria da energia que o mundo est usando derivada de fontes norenovveis de combustveis fsseis, os quais causam grande impacto ao meio ambiente. As pesquisas esto voltadas para as fontes renovveis de energia. A biomassa uma das candidatas ao sucesso, pois a energia proveniente dela tem algumas vantagens com relao produo e ao fechamento do ciclo do carbono. O biodiesel um dos exemplos da energia gerada a partir de biomassa. geralmente composto de metil steres produzidos a partir da transesterificao de triglicerdeos utilizando metanol como solvente, com o auxlio de catalisadores. (Clark et al., 1984). Combustveis alternativos para motores a diesel esto se tornando cada vez mais importantes por causa da diminuio das reservas de petrleo e com isso, o aumento do seu preo chegando a nveis que inviabilizam a sua utilizao. Tambm as conseqncias ambientais provocadas pelas emisses dos gases de exausto gerados a partir da queima de combustveis fsseis tem sido motivo para as pesquisas sobre fontes alternativas de energia. Estudos tm demonstrado que o uso de combustveis produzidos a partir de triglicerdeos possuem um futuro promissor como alternativa queima de diesel de petrleo. O uso de leos vegetais em motores quase to antigo quanto o prprio motor diesel. O seu inventor, Rudolf Diesel, reportou o uso do leo de amendoim como combustvel em demonstraes feitas em 1900. Outros trabalhos usando leos vegetais como combustvel foram reportados nas dcadas de 30 e 40. A crise do petrleo e energtica enfrentadas no fim dos anos 70, incio dos anos 80, bem como a preocupao com a explorao de recursos no-renovveis proveram incentivos procura por combustveis alternativos aos convencionais baseados no petrleo. Neste

contexto, leos vegetais como combustvel para motores diesel foram lembrados. Eles ocupam atualmente uma posio proeminente no desenvolvimento de combustveis alternativos. O uso de leos vegetais como combustvel foi proposto, mas problemas como depsitos nos injetores e pistes foram encontrados devido elevada viscosidade dos fluidos. A converso a alquil steres foi realizada e reduziu-se a viscosidade aos nveis do diesel comum, produzindo um combustvel com propriedades similares, que pode ser utilizado nos motores a diesel sem a necessidade de modificar o motor. Inmeros leos vegetais vm sendo testados para a produo de biodiesel. Os leos vegetais so investigados e utilizados de acordo com a sua disponibilidade e abundncia no pas a ser testado. Muitos pases europeus tm focado suas pesquisas no leo de canola, pases de clima tropical, como o Brasil, preferem utilizar leos de cco, palma, babau, dend, mamona, girassol dentre outras. O combustvel pode ser produzido a partir de qualquer fonte de cidos graxos. Alm dos leos e gorduras animais ou vegetais, os resduos graxos tambm aparecem como matrias primas para a produo do biodiesel. Nesse sentido, podem ser citados os leos de frituras, as borras de refinao, a matria graxa dos esgotos e leos ou gorduras vegetais ou animais fora de especificao. A crise energtica brasileira gerou discusses quanto disponibilidade de recursos energticos e a oferta de energia. Um dos setores da indstria que se destacou neste perodo foi a produo de grupos geradores, pois, para atingir as metas de racionamento sem prejudicar a produo, as indstrias recorreram aos grupos geradores para fugirem do mercado spot. O principal combustvel utilizado para a gerao de eletricidade o leo diesel, subsidiado pelo governo, sendo aproximadamente 15% da quantidade consumida nacionalmente importada. derivado do petrleo, combustvel fssil no-renovvel e principal fonte poluidora de gases responsveis pelo aquecimento global, questo problemtica nas principais metrpoles do mundo. Vrios pases tm feito pesquisas que visam substituio do leo diesel pelo biodiesel, dentre eles a Alemanha, que j produz biodiesel a custos igualitrios ao leo diesel. Dada a ampla disponibilidade de leos vegetais e lcool etlico de cana-deacar, esta tecnologia representa um grande potencial como alternativa energtica para o Brasil.

O biodiesel tem um potencial significativo para o uso como um combustvel alternativo em motores de compresso-ignio (diesel). (Knothe et al., 1997; Dunn et al., 1997). Ele tecnicamente competitivo com o diesel convencional, derivado de petrleo e no requer mudanas na infra-estrutura de distribuio. O potencial de substituio do diesel convencional ainda pequeno, j que a quantidade de leo vegetal necessria para servir produo de biodiesel teria que ser suplementar utilizada para a indstria de alimentao e demandaria grandes volumes de safra para atender ao mercado de combustveis.

Matrias primas para produo de biodiesel


Em relao ao uso de oleaginosas para a produo nacional de biodiesel, h diversas possibilidades como soja, girassol, milho, pequi, dend, babau, macaba, algodo, amendoim, entre outros. O Brasil o maior produtor de soja do mundo, porm maior destaque tambm deve ser dado a outras oleaginosas, pois da soja so obtidos apenas 400 kg de leo por hectare, enquanto o girassol e o amendoim rendem o dobro e tm uma extrao mais simples do que a da soja, vivel somente para grandes indstrias. O rendimento das palmeiras ainda superior, tendo como principais representantes o babau (1600 Kg de leo por hectare), a Macaba (4000 Kg) e o Dend (5900 Kg por hectare). No entanto, as grandes produes de biodiesel no Brasil devero ser feitas inicialmente com leo de soja, em funo da maior capacidade produtiva atual desse setor, produtores de pequeno e mdio porte podero recorrer a cultivos de amendoim e girassol.

O Brasil possui caractersticas edafoclimticas que possibilitam a plantao de diversas culturas, fato que permite que seja mais bem aproveitada a caracterstica de cada regio. Por exemplo, nas regies sul, sudeste e centro-oeste poder ser utilizada a soja como matria prima, pois a oleaginosa com maior produo nessas regies. No norte e nordeste pode-se plantar mamona e pinho manso ou tambm aproveitar as florestas de babau e dend existentes. Alm disso, o Brasil o maior produtor de etanol do mundo, e a utilizao desse lcool no lugar do metanol torna o biodiesel brasileiro um combustvel 100% renovvel, uma vez que o metanol tem como principal fonte de obteno o petrleo. Para se definir qual a matria-prima oleaginosa ideal, podemos analisar as produtividades mdias na tabela 1. Tabela 1 Produtividade mdia por hectare

Oleaginosa babau dend/palma pinho manso pequi macaba soja girassol mamona amendoim algodo colza/canola

Litros por hectare 1.500 a 2.000 5.500 a 8.000 3.000 a 3.600 2.600 a 3.200 3.500 a 4.000 400 a 650 800 a 1.000 400 a 1.000 800 a 1.200 250 a 500 650 a 1000

Palmeiras como a macaba, o dend e o babau apresentam a maior produtividade por hectare e baixos custos de manuteno, pois so plantas perenes, no necessitando grandes investimentos anuais com o plantio. Alm disso, o babau uma palmeira em que tudo se aproveita, podendo-se obter diversos produtos. O problema o tempo de maturao, pois as palmeiras levam de 3 a 5 anos para comearem a dar frutos e de 5 a 8 anos para atingirem a produtividade mxima. No se tm registros de plantaes planejadas de pinho manso, de pequi e de macaba, sendo opes que ainda necessitam de mais estudos para serem consideradas matrias primas ideais. A soja, o girassol, a mamona, o amendoim e o algodo apresentam menor produtividade, porm o retorno do capital investido mais rpido, alm de serem culturas rotativas, que tem a possibilidade de se ter uma safra de duas culturas diferentes em um mesmo terreno, somando-se assim suas produtividades. Por exemplo, em um hectare podemos produzir 1.600 litros de leo de babau ou 500 litros de leo de soja e 900 litros de leo de girassol, totalizando 1.400 litros de leo. A motivao para a utilizao da soja, a cultura mais produzida no Brasil, o valor de seu subproduto, pois esta uma das oleaginosas que menos produz leo por hectare. O quilo do farelo de soja, por exemplo, mais caro que o prprio gro de soja. O mesmo pode-se dizer das protenas que podem ser extradas deste leo, que tm um alto valor no mercado. O resultado disso que o leo de soja, apesar de ter pequena produtividade por hectare, produzido praticamente de graa, tornando-se o subproduto do farelo e das protenas, o que acarreta, nesse caso, uma inverso de valores. Fato semelhante ocorre com o algodo, que tem a pluma como seu produto de valor, sendo o caroo, parte que produz o leo, atualmente at considerado um

passivo ambiental por no ter aplicao suficiente para o volume produzido, fato que o coloca como uma tima alternativa. A grande vantagem do uso da mamona o baixo custo de manuteno da plantao e tambm a, muito enfatizada pelo governo, incluso social, pois sua colheita manual e dever gerar muito emprego. Alm disso, poucas alternativas se tm para a regio nordeste, devido ao clima. Alm da mamona, outra boa alternativa o pinho manso que tambm resiste seca dessa regio. A colza (canola) a oleaginosa mais cultivada na Europa, por promover a fixao natural do nitrognio no solo e adaptar-se bem ao clima frio, sendo uma tima opo para o Sul do Brasil. Existem gorduras de animais que so possveis de serem transformadas em biodiesel, como o sebo bovino, os leos de peixes, a banha de porco, entre outras matrias graxas de origem animal. Os leos de frituras representam um potencial de oferta surpreendente. Tais leos tm origem em determinadas indstrias de produo de alimentos, nos restaurantes, nas lanchonetes e nas residncias. A gordura presente no esgoto sanitrio, cuja mdia de produo diria por pessoa de 200 litros de esgoto, onde h 160 gramas de slidos flutuantes (escuma), dos quais 10% gordura, tambm pode ser utilizada como matria prima para a produo de biodiesel.

Processos de produo
A produo de biodiesel economicamente competitiva devido aos processos de produo atualmente utilizados, pois estes minimizam os custos devido utilizao de fontes renovveis de matria-prima (leos vegetais e gorduras animais) e catalisadores de baixo custo, alm deste combustvel ser tecnicamente e ambientalmente aceitvel. Os mtodos para a obteno de biodiesel podem diferenciar na escolha da matria-prima e da via de obteno, as quais podem ser cida, alcalina, resina trocadora de ons (argilas), enzimtica, pirlise e fluido supercrtico, porm a reao geral da produo de steres de cido graxo a demonstrada na figura 1.

Figura 1 - Reao de transesterificao.

Preparao da matria-prima
O leo ou gordura empregados como matria-prima devem passar por um tratamento de neutralizao que reduza sua acidez, atravs de uma lavagem com hidrxido de sdio ou potssio, e por um processo de desumidificao, com o objetivo de melhorar as condies para a reao de transesterificao e conseqentemente obter a mxima taxa de converso. Para obteno de biodiesel por via enzimtica, no necessria esta etapa, pois quanto mais cidos graxos livres e gua, mais rpida e eficiente ser a reao.

Reao de transesterificao
O interesse pelo aproveitamento de outras fontes para a obteno de combustveis, como o uso de leos vegetais e gorduras animais, surge pelas diversas variaes no preo do petrleo, no entanto, o uso direto destas matrias-primas como combustvel problemtico devido a sua elevada viscosidade e baixa volatilidade. Diferentes caminhos tm sido considerados para reduzir a alta viscosidade destes. A transesterificao mostrou ser uma possibilidade de escolha. A transesterificao um processo de converso de triglicerdeos a steres de cidos graxos e glicerina, atravs da reao com lcoois, podendo ter a presena de um cido ou de uma base forte ou enzima. Especificamente, para o caso da produo de biodiesel, os triglicerdeos usados so gorduras animais ou leos vegetais, os lcoois so etlicos ou metlicos, as bases so hidrxido de sdio ou potssio, o cido o sulfrico e a enzima a lipase, gerando-se como produto final os steres metlicos ou etlicos (biodiesel) e a glicerina.

Processos de transesterificao Catlise bsica


A catlise bsica um processo utilizado quando a quantidade de cidos graxos livres encontrada no triglicerdeo empregado possui baixo teor (menor que 3%), pois com percentagens elevadas desses haveriam reaes de saponificao, diminuindo a eficincia da converso. As bases empregadas neste processo podem ser o hidrxido de sdio (NaOH) ou de potssio (KOH), numa razo molar variando de 1:1 a 6:1 em relao ao lcool empregado. As especificaes para que uma melhor converso seja alcanada neste processo so que a temperatura de operao varie aproximadamente de 60 oC a 70o C e que a quantidade de catalisador na mistura encontre-se em um limite de 0.5 a 1.0 % g/g, pois um excesso de catalisador pode gerar uma quantidade indesejada de gua, a qual favorece a reao de saponificao, formando sabes que reduziriam a eficincia do catalisador e aumentariam a viscosidade, dificultando a separao do glicerol. Seguindo este raciocnio deve-se utilizar uma matria-prima com pouca gua. Este processo, demonstrado em forma de fluxograma na figura 2, um dos mais empregados industrialmente devido ao baixo custo das bases utilizadas e porque eficiente e menos corrosivo que o processo cido, tendo somente problemas na separao do glicerol, quando a reao ocorre em tempos curtos.

Figura 2 - Fluxograma da produo de biodiesel por via alcalina.

Catlise cida
Quando os steres de glicerina possuem alto teor de cidos graxos livres este caminho de produo de biodiesel utilizado, como o caso de leos j utilizados para frituras, sendo o cido sulfrico usualmente empregado como catalisador. A razo molar da matria-prima empregada geralmente de 30:1 em relao ao lcool, estando o limite de temperatura entre 55 a 80 oC e a frao na mistura para reao de 0.5 a 1mol %. Esta alternativa de produo apresenta-se muito mais lenta que a via alcalina, possuindo uma converso de aproximadamente 99%, sendo que as dificuldades para separao do glicerol sero as mesmas do processo citado acima, porm na via alcalina no h a necessidade de que a matria-prima passe por um processo de secagem.

Fluidos supercrticos
Este processo tem como objetivo a obteno de steres de cido graxo sem a utilizao de catalisadores, tornando mais fcil a separao dos produtos dessa reao em relao s catlises cida e alcalina. A matria-prima reage com o lcool em altas presses (45 MPa) e temperaturas (350 oC), fazendo com que a mistura fique na forma de vapor, proporcionando homogeneidade, fazendo com que hipoteticamente o solvente supercrtico assuma natureza hidroflica, com baixa constante dieltrica. Dessa forma, os triglicerdeos no polares podem ser bem solvatados pelo fluido supercrtico, formando um sistema unifsico lcool/gua. Isto pode estar relacionado alta velocidade de reao deste processo, o qual necessita de 240 segundos para ter uma converso de praticamente 100% dos triglicerdeos em biodiesel. Todavia, a razo molar de 42:1 na relao lcool/leo e as altas presses e temperaturas, ainda tornam este processo industrialmente invivel, porm pesquisas que minimizem os custos desta produo esto em andamento, inclusive no Brasil, numa parceria das Universidades Federais de Campinas e do Rio Grande do Norte.

Catlise com argilominerais


A utilizao de catalisadores heterogneos uma rota economicamente mais vivel porque, alm de evitar o problema de saponificao, obtm uma frao glicerna mais pura, que no exige grandes investimentos de capital para atingir um padro de mercado. Uma categoria de resinas estudada para a produo de biodiesel a sulfnica. Esta resina macroporosa, ilustrada na figura 3, trocadora de ctions, um catalisador verstil, podendo substituir o seu anlogo homogneo (H 2SO4) em diversas reaes orgnicas.

Figura 3 - Micrografia de catalisadores sulfnicos.

Este mtodo torna-se vantajoso tambm, devido possibilidade do catalisador recuperado por uma filtrao depois da reao ser regenerado, atravs de um processo onde os stios ativos que foram envenenados sejam reativados e ocorra uma regenerao das cargas. Evita-se tambm a neutralizao e separao da mistura de reao, levando a uma srie de problemas ambientais relacionadas ao uso de grandes quantidades de solventes e energia, como na catlise homognea. As resinas catalticas so avaliadas, principalmente, pela sua capacidade de troca catinica (CTC), pois esta determinar o teor dos grupos sulfnicos acessveis no meio aquoso, no caso das resinas sulfnicas. A quantidade de ons retidos pelo catalisador polimrico depende da afinidade dos ons pelo grupo sulfnico e do grau de inchamento da estrutura polimrica. A capacidade de troca catinica dos catalisadores dada em meqSO3K/gcatalisador. Para uma resina ser de boa qualidade para troca catinica, as estruturas cristalinas no devem ser to rgidas, pois isto dificulta o acesso das molculas de triglicerdeos aos grupos sulfnicos, prejudicando a reao de transesterificao demonstrada na figura 4.

Figura 4 - Reao de transesterificao usando um catalisador sulfnico.

Craqueamento trmico (Pirlise)


Pirlise a converso de uma substncia em outra por aquecimento, degradando cadeias longas em outras menores. Esta tcnica tem permitido a obteno de biodiesel sem a necessidade de utilizao de metanol ou etanol. A matria-prima submetida a uma temperatura de 380 oC, decompondo termicamente os triglicerdeos, como demonstrado na figura 5, com um rendimento de aproximadamente 60%, produzindo um combustvel composto por steres etlicos ou metlicos de cidos graxos e fraes de alcanos e alcenos. Porm, as plantas para

este processo tm custos elevados para uma produo em pequena escala e o rendimento baixo quando comparado aos processos analisados anteriormente.

Figura 5 - Mecanismo de craqueamento de triglicerdeos.

Catlise enzimtica
As enzimas so, em geral, proteinas que atuam como catalisadores e aceleram a velocidade das reaes. Atuam em sistemas biolgicos com alta especificidade de reao e provavelmente sem a atuao enzimtica a vida no existiria da forma como a conhecemos. Quimicamente, as enzimas so macromolculas de alta massa molecular formadas por subunidades conhecidas por aminocidos, unidos por ligaes peptdicas. Os resduos de aminocidos formam ligaes covalentes entre si, pelo grupo amino de um aminocido com o grupamento carboxlico de outro, constituindo cadeias polipeptdicas extensas, que assumem um arranjo espacial complexo sendo a sua forma estrutural difcil de ser determinada Lipases so enzimas classificadas como hidrolases e atuam sobre a ligao ster de vrios compostos, sendo os acilgliceris seus melhores susbstratos. A hidrlise de triacilgliceris utilizando lipases uma reao reversvel e, portanto, o equilbrio pode ser alterado atravs da variao da concentrao de reagentes e/ou produtos. A possibilidade de se deslocar o equilbrio no sentido da sntese de ster tem sido estudada e comprovada (MACRAE e HAMMOND, 1985). Para a obteno de altos rendimentos em reaes de interesterificao necessrio promover o controle da quantidade tima de gua no sistema reacional. As lipases so comumente encontradas na natureza, podendo ser obtidas a partir de fontes animais, vegetais e microbianas. Antigamente, elas eram

predominantemente obtidas a partir do pncreas de animais e usadas como auxiliar digestivo para consumo humano (FROST e MOSS, 1987). Atualmente, as lipases so produzidas, preferencialmente, a partir de microorganismos devido s facilidades de controle e de aumento da capacidade produtiva dos processos fermentativos, alm da reduo do seu custo de obteno. Em geral, os microorganismos mais utilizados para produo de lipases so fungos dos gneros Rhiziopus, Aspergillus, Geotrichum e Mucos. Propriedades fisico-qumicas As lipases so usualmente estveis em solues aquosas neutras temperatura ambiente. A maioria das lipases apresenta sua atividade tima na faixa de temperatura de 30 a 40C. Sua termoestabilidade varia consideravelmente em funo de sua origem, sendo as lipases microbianas as que possuem maior estabilidade trmica (MACRAE e HAMMOND, 1985). Em geral, lipases so ativas em uma ampla faixa de valores de pH, apresentando uma alta atividade da faixa de pH 5-9, com um mximo freqentemente situado entre 6 e 8 (MACRAE e HAMMOND, 1985). O peso molecular das lipases pode variar de 20000 a 60000 daltons. Algumas lipases so conhecidas por formar agregados em soluo e isto pode explicar o alto peso molecular reportado para algumas lipases parcialmente purificadas (MACRAE e HAMMOND, 1985).

Especificidade A especificidade uma caracterstica importante das lipases. De forma geral, quatro tipos de especificidades podem ser definidas. A primeira a especificidade em relao classe de lipdeos. A enzima pode ser especfica em relao ao tipo de ster, como por exemplo, tri-, di- ou monoglicerdeos, colesterol ster, metil ster, etc. A segunda a regioespecificidade, que promove a seletividade da enzima pela posio da ligao ter numa molcula. O terceiro tipo a especificidade em relao ao resduo de cido graxo, na qual a lipase especfica em relao ao comprimento da cadeia ou em relao presena de dupla ligao nesta cadeia. Finalmente, merece

referncia a estereoespecificidade, ou seja, alguma lipases catalisam apenas a hidrlise ou a esterificao de um ou dois estereoismeros (VAN DER PADT, 1993). Uma caracterstica especfica das lipases a sua capacidade de agir sobre substratos pouco solveis em gua, atuando somente na interface gua/lipdeo, diferenciando-se, assim, das esterases, que atuam sobre a ligao ster de substncias solveis em gua. A atividade cataltica das lipases sensivelmente diminuda na ausncia de uma interface, o que evidenciado pela baixa converso na hidrlise de steres solveis em gua por elas catalisadas (OLIVEIRA, 1999).

Uso de lipases como catalisadores

Mais de 95% dos processos enzimticos empregados atualmente utilizam hidrolases (proteases, carbohidrolases e lipases), sendo que 5-10% cabem as lipases. As lipases so extremamente versteis, pois catalisam vrias reaes e diversos substratos, quando comparadas s outras hidrolases (GANDHI, 1997). O potencial de aplicao de lipases em processos biotecnolgicos para a modificao de leos e gorduras tem sido objeto de grande interesse nos meios cientfico, econmico e industrial nos ltimos anos. Surgiu, ento, a possibilidade de realizao de vrios tipos de reaes enzimticas de interesse cientfico e industrial, tais como sntese de steres, hidrlise e interestereficao. A reao de hidrlise envolve ataque na ligao ster do triglicerdeo na presena de molculas de gua para produzir glicerol e cidos graxos. A alta especificidade das lipases em relao ao substrato triglicerdeo com relao ao tipo e a posio estereoespecfica do resduo de cido graxo propicia um grande nmero de aplicaes. Nos ltimos anos, o uso de lipases como catalisadores para transformao de cidos graxos tem sido investigado. Neste sentido, a principal aplicao de lipases tem sido modificar as composies de cidos graxos de triglicerdeos por interesterificao. Com relao hidrlise de triglicerdeos e sntese direta de steres, resultados tm sido descritos. Surpreendentemente, pouca ateno tem sido dada ao uso direto de lipases na alcolise de triglicerdeos.

Lipase intracelular

A utilizao de lipase extracelular requer uma posterior purificao e imobilizao da enzima em um suporte, por processos muito complexos para uso prtico. Alm disso, enzimas produzidas atravs de tais operaes so instveis e de custo elevado, sendo de grande interesse a aplicao do uso direto de lipase intracelular. Para utilizar clulas produtoras de lipase diretamente em processos de biodiesel, de uma forma conveniente, estas clulas devem ser imobilizadas de tal forma que elas assemelhem-se a catalisadores slidos usados convencionalmente em reaes qumicas. Entre muitos processos disponveis para imobilizao, a tcnica usando partculas porosas para suporte de biomassa (BSPs, Biomass Support Particles) tem muitas vantagens sobre outros mtodos em termos de aplicao industrial, tais como ausncia de aditivos qumicos, de pr-produo de clulas, de assepsia, sendo que as partculas podem ser reutilizadas e so resistentes a cisalhamento, tornando este mtodo com custos mais baixos quando comparados a outros. Atualmente, o processo de produo comercial de biodiesel por via qumica, mas a enzimtica tem despertado o interesse da comunidade cientfica. O aspecto comum desses estudos consiste na otimizao das condies de reao, para estabelecer caractersticas que as tornam disponveis para aplicaes industriais. Entretanto, uma vez otimizado o processo enzimtico, este poder apresentar algumas vantagens em relao ao qumico, como mostrado na Tabela 2.
Tabela 2 Vantagens e desvantagens dos processos qumico e enzimtico na produo de biodiesel.

Concluses
A aplicao do biodiesel como combustvel tem se tornado alvo de discusses devido s variaes no preo do petrleo e ao eminente esgotamento desta matriaprima no renovvel. O biodiesel traz solues para este problema, pois produzido a partir de leos vegetais ou gorduras animais, as quais so fontes renovveis, alm de seu processo ser simplificado e este ser uma fonte de energia que no traz srios problemas ambientais. Outra grande vantagem um aumento produtivo no setor agrcola, pois devido as condies climticas do Brasil, vrias culturas podem ser utilizadas para a produo de leos vegetais, o que conseqentemente tambm geraria um crescimento da procura de mo-de-obra no setor primrio brasileiro. No intuito de melhorar a produo e tambm gerar produtos mais limpos, com processos mais rpidos e economicamente viveis, pesquisas tm avanado no uso de lipases, pois estas apresentam um biodiesel mais limpo, com pouca quantidade de glicerol e maior facilidade na separao deste, alm da utilizao de leos de fritura

como matria-prima e a ausncia de um pr-tratamento desta. Porm, pelo que se pode notar da literatura que os estudos utilizando catlise enzimtica ainda encontram-se na fase de planta piloto, devido aos custos na produo destes catalisadores, sendo que novas tecnologias, como a utilizao de lipases intracelulares, buscam uma otimizao do processo.

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