UNIVERSIDADE SO JUDAS TADEU

ANLISE BIOMECNICA DA RESPOSTA MUSCULAR INDUZIDA POR AES EXCNTRICAS

Autor: PAULO RICARDO GERARDO GUERREIRO Orientador: DR. RUBENS CORREA ARAUJO

SO PAULO 2009

PAULO RICARDO GERARDO GUERREIRO

ANLISE BIOMECNICA DA RESPOSTA MUSCULAR INDUZIDA POR AES EXCNTRICAS

Dissertao de mestrado apresentada ao Programa de Ps-Graduao Stricto Sensu da Universidade So Judas Tadeu, como requisito parcial para obteno do ttulo de Mestre em Educao Fsica.

rea

de

Concentrao

Biodinmica

do

Movimento Humano.

Orientador: Dr. Rubens Correa Araujo

SO PAULO 2009

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AGRADECIMENTOS

Em primeiro lugar, com enorme admirao, agradeo ao professor Rubens Correa Araujo pela dedicao, comprometimento e pacincia na orientao deste trabalho. Ao professor Ulysses Fernandes Ervilha, pelos valiosos ensinamentos sobre Programao em ambiente MatLab e estatstica. Ao professor Valmor Trcoli, pela cooperao, pela colaborao e parceria na realizao desta pesquisa, alm das imprescindveis consideraes na banca de qualificao. Ao professor Luis Mochizuki, pelo auxlio, pela amizade e contribuio pedaggica e na minha formao como pesquisador, alm das importantes consideraes na banca de qualificao. A todo os professores e companheiros de laboratrio (Aline, Daniel Rogrio, Flvia, Jernimo, Henry, Mrcia, Mrcio Tubaldino, Moiss, Patrcia, Renata,Thais e Valmar) pela amizade, carinho e respeito, sempre prontos a ajudar no que fosse preciso. Ao professor e parceiro de pesquisa Renato Barroso pela colaborao e parceria na realizao deste estudo. Aos funcionrios do Laboratrio do Movimento Humano e da Clnica de Fisioterapia da Universidade So Judas Tadeu pela inesgotvel pacincia e prontido, todos os dias inclusive nas frias. Aos professores e colegas da USJT, pelos ensinamentos e pela amizade durante estes dois anos.

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A minha Me, Maria Augusta Gerardo Guerreiro, pela inesgotvel fora, brio e personalidade sempre presente e participativa. A minha irm Slvia Lcia, pelo apoio, carinho, compreenso e inmeras referncias enviadas. Em especial ao meu pai, Henrique Guerreiro, que tanto lutou e se dedicou a vida inteira pela minha educao. Que Deus o tenha ao seu lado!

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SUMRIO

AGRADECIMENTOS ............................................................................................................... III LISTA DE ABREVIATURAS.................................................................................................... VII LISTA DE FIGURAS ............................................................................................................. VIII RESUMO .................................................................................................................................. XI ABSTRACT .............................................................................................................................. XII 1-INTRODUO ....................................................................................................................... 1 2 - REVISO DE LITERATURA ................................................................................................ 5
2.1- DANO MUSCULAR .................................................................................................................. 5 2.2 - AS UNIDADES MOTORAS ..................................................................................................... 7 2.3 A EMG E OS DIVERSOS TIPOS DE CONTRAO MUSCULAR ................................... 11

3 OBJETIVOS ........................................................................................................................ 15
3.1 OBJETIVOS ESPECFICOS: ................................................................................................. 15

4 - MATERIAS E MTODOS ................................................................................................... 17

4.1- DESENHO ................................................................................................................................ 17 4.2- AMOSTRA................................................................................................................................ 17 4.3 CONSELHO DE TICA ......................................................................................................... 18 4.4 MATERIAL ............................................................................................................................. 18 4.5 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL................................................................................... 19 4.5.1- SINCRONIZAO ENTRE DINAMMETRO E ELETROMIGRAFO ......................... 20 4.5.2- AVALIAES ....................................................................................................................... 20 4.6 - TRATAMENTO DOS DADOS ............................................................................................... 21 4.6.1- PROCEDIMENTO ESTATSTICO....................................................................................... 22

5 RESULTADOS .................................................................................................................... 23
5.1 ANLISE DA AO ISOMTRICA ..................................................................................... 24 5.2 ANLISE DA AO EXCNTRICA ................................................................................... 27 5.3 ANLISE DA AO CONCNTRICA ................................................................................. 30

6 DISCUSSO ....................................................................................................................... 34
6.1- SOBRE AS ALTERAES DO TORQUE ............................................................................. 34 6.2- SOBRE A ATIVIDADE ELETROMIOGRFICA .................................................................. 36 6.3 CONSIDERAES FINAIS...................................................................................................... 38 6.4-LIMITAES DO ESTUDO .................................................................................................... 39

7 - CONCLUSES ................................................................................................................... 40 8 BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................. 41 v

ANEXO I COMIT DE TICA EM PESQUISA ................................................................... 51 ANEXO II TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO .............................. 52 ANEXO III ROTINA MATLAB .............................................................................................. 54

vi

LISTA DE ABREVIATURAS
AC: Ao Concntrica. ADM: Amplitude De Movimento. AE: Ao Excntrica. AE1: Ao Excntrica realizada na semana 1. AE2: Ao Excntrica realizada 14 dias aps AE1. AE3: Ao Excntrica realizada 14 dias aps AE2. AEV1: Ao Excntrica realizada na velocidade 60/s. AEV2: Ao Excntrica na velocidade 180/s. CK: Enzima Creatina Quinase. CVM: Contrao Isomtrica Voluntria Mxima. ECR: Efeito da Carga Repetida. EMG: Eletromiografia. FFT: Fast Fourier Transform, Transformada Rpida de Fourier. H: Prton de Hidrognio. AI: Ao Isomtrica MDF: Frequncia Mediana. TR: Treinamento Resistido. UM: Unidade Motora. 48h: Quarenta e oito horas. 96h: Noventa e seis horas.

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LISTA DE FIGURAS

Figura 1- Os diferentes tipos de fibra muscular, magnitude do estmulo e sua participao no tempo de produo de fora. FF: rpida fatigvel, FG: rpida glicoltica, FGO: rpida glicoltica-oxidativa, SO: lenta oxidativa e FR: rpida resistente, S: lenta (Adaptado de ENOKA, 2000). .................................................................................................................................................... 17

Figura 2- Exemplo de formas de anlise do sinal EMG (Adaptado de KONRAD, 2005).......................................................................................................................................................34

Figura 3 Torque isomtrico mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. * valor significativamente diferente (VSD) das demais condies na mesma AE. - VSD da condio ps e 48 AE1, - VSD das condies pr AE1 e AE2(p<0,05)..................................................................................................................................................37

Figura 4 Torque isomtrico mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. valor significativamente diferente das semanas AE1 e AE3. (p<0,05)..................................................................................................................................................37

Figura 5 Intensidade do sinal EMG (RMS) durante contrao isomtrica mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. No foram encontradas diferenas estatisticamente significativas..............................................................................................................38

Figura 6 Intensidade do sinal EMG (RMS) durante contrao isomtrica mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. No foram encontradas diferenas estatisticamente significativas. ............................................................................................................38

Figura 3 Frequncia mediana do sinal EMG (MDF) durante contrao isomtrica mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. No foram encontradas diferenas estatisticamente significativas..............................................................................................................39

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Figura 8 Frequncia mediana do sinal EMG (MDF) durante contrao isomtrica mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. No foram encontradas diferenas estatisticamente significativas............................................................................................................. 39

Figura 9 Torque excntrico mensurado ao incio e fim das indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente diferente (VSD) da(s) condio(es) incio da(s) AE anterior(es), VSD da condio incio da mesma AE, SD (fator semana) da AE2 e AE3, VSD (fator semana) da AE3-(p<0,05).....................................................40

FIGURA 10 Torque excntrico mensurado ao incio e fim das indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. * valor significativamente diferente (VSD) da(s) condio(es) incio da(s) AE anterior(es), VSD da condio incio(p<0,05)..................................................................................................................................................40

FIGURA 11 Intensidade do sinal EMG (RMS) mensurada ao incio e fim das indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. *- valor significativamente diferente (fator semana) da AE1 e AE2 (p<0,05).............................................................................. 41

FIGURA 12 Intensidade do sinal EMG (RMS) mensurada ao incio e fim das indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. *- valor significativamente diferente (VSD) da condio incio da mesma AE, - VSD (fator semana) da AE1 e AE3 (p<0,05)................................................................................................................................................. 41

FIGURA 13 Torque concntrico mensurado a 60/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente menor que a condio pr AE1, - valor significativamente diferente (fator semana) da AE1 e AE2 - (p<0,05)............................................42

FIGURA 14 Torque concntrico mensurado a 60/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3.* - valor significativamente diferente (VSD) da condio ps na mesma AE. VSD da 48h AE2. VSD das condies ps AE3 e 96h AE1 - (p<0,05)...........................................42

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FIGURA 15 Torque concntrico mensurado a 180/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente menor que a condio pr AE1- (p<0,05).............. 43

FIGURA 16 Torque concntrico mensurado a 180/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3.................................................................................................................................... 43

FIGURA 17 Intensidade do sinal EMG (RMS) durante contraes concntricas mensuradas a 60/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3..................................................................44

FIGURA 18 Intensidade do sinal EMG (RMS) durante contraes concntricas mensuradas a 60/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. * valor significativamente diferente (VSD) das condies ps, 48h e 96h AE1. - VSD da condio 96h AE1. - VSD da condio pr e ps AE3. - VSD das condies pr e 96h AE1 - (p<0,05)......................................................44

FIGURA 19 Intensidade do sinal EMG (RMS) durante contraes concntricas mensuradas a 180/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3.......................................................45

FIGURA 20 Avaliao da intensidade do sinal EMG (RMS) durante contraes concntricas mensuradas a 180/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente diferente (VSD) da condio 96h AE1. - VSD das condies pr AE3, pr AE1 e 96 AE1- (p<0,05)....................................................................................................................... 45

RESUMO
Este estudo investigou, atravs da Eletromiografia (EMG) e do torque, a resposta muscular antes, durante e aps a execuo de aes excntricas (AE), j que essa resposta induz a adaptaes neuromusculares ainda pouco conhecidas. Alm das alteraes que podem ocorrer ao longo de trs sesses de 30 AE, pde-se avaliar tambm o reflexo dessas em outras formas de ao muscular (isomtrica, concntrica 60/s e concntrica 180/s). A amostra consta de 15 indivduos, no treinados, com idade entre 20 e 35 anos, todos do gnero masculino, divididos em 2 grupos, AEV1 (n=7, massa= 86,71kg +/- 12,64, estatura= 179,14cm +/- 6,61), cuja AE foi realizada a 60/s, e AEV2 (n=8, massa =75,55kg +/- 8,88, estatura= 176,55cm +/- 6,93), cuja AE foi realizada a 180/s. As avaliaes dinamomtricas e eletromiogrficas foram realizadas antes, imediatamente aps, 48h aps e 96h aps as sesses. Os resultados mostraram que ao final das AEs, ocorre uma queda no torque quando comparado ao incio das mesmas. Alm disso, h aumento do torque excntrico ao longo das semanas; imediatamente as AEs ocorre queda no torque isomtrico, que seguida por um aumento, mais evidente na terceira semana; e, ocorre aumento do torque concntrico entre as semanas, particularmente na mensurao realizada 96h aps a terceira AE. Por outro lado, a intensidade do sinal eletromiogrfico durante as AEs sofre uma queda na terceira semana para o grupo treinado a 60/s; no ocorrem alteraes no sinal eletromiogrfico nas mensuraes isomtricas; as alteraes no sinal eletromiogrfico registrado durante as aes concntricas ocorrem mais no grupo treinado a 180/s do que naquele a 60/s. Tais resultados evidenciam que as AEs induzem a alteraes tanto eltricas quanto mecnicas nas ACs, mas, em altas velocidades, ocorrem mais alteraes eltricas, o que compatvel com uma adaptao neural.

Palavras Chave: Aes Excntricas. Torque. Eletromiografia.

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ABSTRACT

This study investigated, using electromyography (EMG) and torque, the muscle response before, during and after the implementation of eccentric actions (EA), since this response induces neuromuscular adaptations still little known. Besides the changes over three sessions of 30 AE, we tried to see the reflection of these on other forms of muscle action (isometric, concentric 60/s concentric 180/s). The sample consists of 15 individuals, untrained, aged between 20 and 35 years, all males, divided into 2 groups, AEV1 (n = 7, weight = 86.71 kg + / - 12.64, height = 179, 14cm + / 6.61), the AE was performed at 60/s, and AEV2 (n = 8, mass = 75.55 kg + / - 8.88, height = 176.55 cm + / - 6.93), AE which was held at 180 /s. Torque and EMG evaluations were performed before, immediately, 48h after and after 96h of the AEs sessions. The results showed that the end of the AEs, there is a drop in torque when compared to the begining of them. Moreover, there is an increase in eccentric torque over the weeks, occurs a decrease in isometric torque immediately to AEs, which is followed by an increase, more evident in the third week, and there is an increase in concentric torque between weeks, specially in measurement performed 96h after the third AE. Moreover, the intensity of the EMG during the AEs suffer a drop in the third week for the group trained at 60/s, no changes occur in the EMG signal in isometric measurements, the changes in the EMG signal recorded during concentric actions occur more with the group trained at 180 /s than that at 60/s. The results showed an increase in concentric torque between weeks. Changes in the EMG signal recorded during AC occur more in AEV2 thanAEV1, with increasing intensity 96h after the third AE.

Key Words: Eccentric Muscle Actions, Isokinetic Dynamometer, Electromyography.

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1-INTRODUO
Nos ltimos anos, algumas das principais organizaes normativas das relaes entre atividade fsica e sade vm propondo pareceres sobre treinamento resistido (TR) ou contra-resistncia, destinado a vrios grupos, como idosos, portadores de doena cardiovascular e adultos saudveis (FLETCHER et al.,2001 e POLLOCK et al.,2000 ). De forma geral, esse tipo de atividade considerado adequado e aconselhvel a indivduos aparentemente saudveis ou portadores de doenas crnicas, em virtude de sua contribuio aptido fsica e funcional. Alm disso, sua realizao parece revestir-se de nveis razoveis de segurana, mesmo na presena de doena cardiovascular (POLLOCK et al., 2000, OLIVER et al., 2001 e HASLAM et al., 2001). O TR pode ser realizado utilizando diversos modos de sobrecarga, como pesos, mquinas especficas, elsticos, massa corporal ou outras formas de equipamentos, que contribuam para o desenvolvimento da fora, potncia ou resistncia muscular (CONLEY & ROZENEK, 2001). Como em qualquer atividade fsica, ocorrem efeitos ou respostas fisiolgicas durante e aps a realizao de um TR. As respostas agudas so provenientes de uma sesso isolada de exerccio e as respostas crnicas so ocasionadas pelas repeties frequentes das sesses isoladas, produzindo adaptaes fisiolgicas de acordo com o tipo de treinamento (THOMPSON et al., 2001). Essas modificaes iniciais das condies funcionais do sistema msculo-esqueltico promovem alteraes bioqumicas, morfolgicas e fisiolgicas, envolvendo no apenas o tecido propriamente dito, como tambm alterando propriedades estruturais e biofsicas dos demais tecidos, principalmente conjuntivo e nervoso (LOUGHNA et al., 1986, VILARTA & VIDAL, 1989 e WEEKS, 1989). Um ponto extremamente interessante das bases biolgicas da atividade fsica encontra-se envolvido com os eventos adaptativos teciduais e suas manifestaes, ou seja, sobre qual limiar e natureza de estresse (mecnico e/ou metablico) ocorre o mecanismo responsvel pelo

desencadeamento de uma condio de degenerao da clula muscular ou de adaptao positiva frente s exigncias requisitadas pelo exerccio fsico. O efeito protetor, no msculo, causado pela carga de AE, contra uma carga subsequente reportado na literatura como efeito do esforo repetido1 (NOSAKA & CLARKSON, 1995), ou Efeito da Carga Repetida (ECR) (BARROSO et al., 2005), o qual revela que, quando a sesso de treino repetida, o grau de dano induzido pelo exerccio diminui. A existncia desse efeito indica a presena de alguma adaptao na estrutura do citoesqueleto que protege a fibra muscular, o que diminui a ocorrncia de danos provocados pela repetio da sesso de exerccios excntricos. Apesar de alguns estudos demonstrarem esse efeito (NOSAKA & NEWTON, 2002a; CHEN, 2003;), ainda h pouco consenso sobre os mecanismos que o provocam, podendo ser entendido, com maior profundidade, lendo-se o trabalho de Mchugh, (2003). Ofato que apesar de haver uma diminuio no grau do dano muscular, ele ainda continua ocorrendo aps a segunda sesso de AE, como indica a anlise da concentrao de CK, da amplitude de movimento, da percepo da dor muscular tardia e da fora (NOSAKA & NEWTON, 2002a). Um melhor entendimento dos mecanismos protetores envolvidos nas adaptaes musculares agudas e crnicas AE torna-se necessrio para o aprimoramento de estudos de preveno e tratamento de leses, bem como controle de volume e intensidade nos treinamentos, levando-se em conta que o ECR uma das primeiras adaptaes ao exerccio excntrico. Buscando verificar se o ECR continua alm da primeira, e tambm da segunda sesso de AE, SILVA (2007), se preocupou com a observao do comportamento e da ocorrncia de marcadores de dano muscular, com a realizao de trs sesses, avaliando a percepo subjetiva de dor, circunferncia do brao e ADM da articulao envolvida no movimento, a concentrao plasmtica de CK e comportamento do torque, e concluiu que as adaptaes responsveis pelo efeito protetor so provocadas, principalmente, pela realizao da primeira sesso de AE.

termo original ingls repeated bout effect 2

Alm de todas essas mudanas, as quais foram claramente evidenciadas e associadas s AE, danos estruturais s fibras musculares parecem provocar mudanas no comportamento eltrico muscular (FELICI et al., 1997); o que, supe-se, pode ser mensurado pela Eletromiografia de superfcie (EMG), que uma tcnica de registro e avaliao de propriedades fisiolgicas do msculo durante atividade e repouso (AHMADI et al., 2007). O sinal EMG pode ser analisado, quanto sua intensidade e\ou quanto ao seu espectro de frequncias (KONRAD, 2005). Uma forma que tem sido adotada como timo indicador do sinal EMG o valor RMS (do termo original ingls Root Mean Square), conforme Snyder-Mackler & Robinson (1989).Por outro lado, em estudos relacionados ao ECR, as anlises do sinal EMG tambm so feitas no domnio da frequncia, sendo utilizada a MDF (do termo original ingls Median Frequency) do seu espectro (FELICI et al., 1997). Neste procedimento, analisada a mudana na freqncia do sinal e consecutivamente a mudana no tipo de fibra ativa. Existem algumas controvrsias entre resultados de diferentes pesquisadores que se dedicam ao estudo do efeito da EMG na AE. H algum tempo, Komi & Viitasalo (1977) e Berry et al. (1990) observaram algum aumento na atividade EMG aps AE, enquanto Day et al. (1998) no detectaram mudanas significativas neste parmetro. Day et al. (1998) e Felice et al. (1997) observaram aumentos significativos no RMS e na MDF, enquanto Berry et al. (1990) no observaram aumentos significantes e consistentes na freqncia do sinal EMG aps AE. Enquanto alguns autores verificaram as alteraes do sinal EMG ao longo da ao muscular, na contrao excntrica (BECK et al. 2006, LINNAMO et. al., 2000 e WARREN et al., 2000), outros fizeram anlises comparando-se o sinal antes e aps a AE (AHMADI et al., 2007, FELICI et al., 1997 e MCHUGH et al., 2001). Podemos supor que, se h um aumento no nmero de UM recrutadas para uma contrao, mais potenciais de ao de unidades motoras (MUAPs) surgem no traado EMG, e por conseqncia, maior o valor RMS da EMG.

Eventuais mudanas na MDF e no RMS, neste tipo de ao muscular, podem ser oriundas, primariamente, de possveis danos na funcionalidade das fibras de contrao rpida, resultante das aes musculares (excntricas) no habituais (AHMADI, 2007). Sendo assim, atravs das anlises da EMG, podem ser gerados estudos que tentem detectar quais mudanas no comportamento eltrico podem estar associadas aos efeitos das AE. Levando-se tudo isso em considerao, percebe-se que as AE geram questes de alta relevncia para estudos que visem aperfeioar a prescrio do treinamento fsico. O intuito deste trabalho foi identificar e avaliar possveis alteraes no comportamento do sinal eltrico muscular em variadas formas de ao muscular (AI, AC60 e AC180) antes, durante e aps 3 sesses de 30 repeties de AEs.

2 - REVISO DE LITERATURA
2.1- Dano Muscular

Atualmente, bem reportado na literatura o fato de exerccios fsicos extenuantes produzirem sinais de leses musculares (MCHUGH et al., 1999 e FELICI et al., 1997). A extenso e severidade dessa leso dependente do tipo de ao muscular, bem como do nvel prvio de treinamento do indivduo (NOSAKA et al., 1991). Esse tipo de leso do msculo esqueltico comum, pode assumir vrias formas e implicar vrios mecanismos (WHITINING & ZERNICKE, 2001). A gravidade da leso tecidual depende da magnitude da fora, da velocidade de aplicao da fora e da resistncia das estruturas musculotendinosas (WHITINING & ZERNICKE, 2001). Uma condio comum aos atletas conhecida como leso muscular induzida pelo exerccio, a qual resulta da ruptura do tecido conjuntivo e contrtil aps o exerccio, e caracteriza-se por hipersensibilidade local, rigidez e restrio da amplitude de movimento (ADM), edema; elevao da concentrao de creatina quinase (CK) no sangue e diminuio da fora muscular (NOSAKA & NEWTON, 2002a; WHITINING & ZERNICKE, 2001). Isso acontece tipicamente de 24 a 72 horas aps a participao de um exerccio vigoroso, especialmente aps aes excntricas (AE) (WHITINING & ZERNICKE, 2001). Essas leses podem ocorrer de maneira ainda mais severa em indivduos sedentrios (FELICI et al., 1997; WHITINING & ZERNICKE, 2001). As distenses leves apresentam ruptura estrutural mnima e retorno rpido funo normal. As distenses moderadas so acompanhadas por uma lacerao parcial do tecido muscular, dor e perda parcial de funo (WHITINING & ZERNICKE, 2001). Apesar do mecanismo da dor muscular tardia continuar obscuro, seus sintomas e eventos metablicos so semelhantes aos da inflamao aguda e sugerem uma relao entre os dois. So eles:

dor, presena de infiltrado celular, maior atividade lisossmica e maiores nveis de algumas protenas circulantes na fase aguda (WHITINING & ZERNICKE, 2001). O dano muscular se define com o rompimento das linhas Z e continua com o estiramento dos filamentos da linha Z por todo do sarcmero (FELICI et al., 1997). Quando o sarcmero alongado ativamente (durante a AE), a sobreposio dos miofilamentos diminui. Aps o trmino da AE e a ocorrncia deste evento, em alguns dos sarcmeros, os miofilamentos podem voltar a se sobrepor, enquanto em outros no (BARROSO et al., 2005). Na realizao de um treinamento excntrico, as AEs so repetidas diversas vezes. Assim, nos sarcmeros, onde a actina e miosina no voltam a se sobrepor, a tenso que deveria ser suportada por estes miofilamentos imposta somente sobre os elementos elsticos destes sarcmeros, o que pode provocar o seu rompimento (popping) (BARROSO et al., 2005). Esses eventos podem provocar alteraes nestas estruturas, visto que, bipsias musculares evidenciaram mudanas morfolgicas e histoqumicas na composio muscular induzidas pelas AEs (FELICI et al., 1997). Sabendo-se que a tenso no msculo, por si s, j um importante fator para o aumento de fora muscular (ARVIDSSON et al., 1998) durante sesses de treinamento, altas tenses so obtidas mais facilmente em AE, comparadas a outros tipos de aes musculares (concntrica (AC) ou isomtrica (AI)) (MACDOUGALL, 1986; ARVIDSSON et al., 1998). Durante AE, a maior tenso decorrente do menor nmero de fibras ativas junto a uma sobrecarga elevada (fora por unidade de rea), isso pode resultar no comprometimento de estruturas do sarcolema, do retculo sarcoplasmtico e das miofibrilas (ENOKA, 2000). Alm disso, todo o tecido conectivo alongado, gerando uma maior tenso passiva sobre o citoesqueleto muscular. Esse aumento da tenso passiva induz a uma maior ocorrncia de leso na estrutura muscular, dessa maneira, a distenso e no a sobrecarga que parece ser o principal fator mecnico de leso muscular (FRIDEN & LIEBER, 1998).

Um fato interessante que o dano causado pelas AE diminui com a continuidade do treinamento. Um exemplo disso que a repetio de uma sesso de exerccios excntricos realizada at nove meses aps a sesso inicial provoca quantidades menores de dano (NOSAKA et al., 2001).

2.2 - AS UNIDADES MOTORAS

Uma unidade motora (UM) consiste no conjunto formado pelo motoneurnio e pelas fibras musculares que este inerva (ENOKA, 2000). Segundo o mesmo autor, a UM representa a unidade neuromuscular funcional e, por meio dela, o sistema nervoso controla a fora muscular, de forma que, alterando-se a quantidade de unidades motoras ativadas altera-se a fora muscular. As diferentes capacidades de produo de fora de cada UM constituem uma das caractersticas diferenciadoras dos tipos de UM. A transformao do potencial de ao muscular em fora muscular chamada de acoplamento (excitao contrao), momento no qual os eventos eltricos que acompanham o potencial de ao promovem a capacitao para a contrao muscular; em outra tica, podemos dizer que o potencial de ao muscular um produto dos impulsos do sistema nervoso (ENOKA, 2000). Um dos mecanismos de regulao da fora produzida pelo msculo o recrutamento de UM. Estas UMs so recrutadas por ordem crescente da sua capacidade de produo de fora. Este padro de recrutamento conhecido como o princpio do tamanho. As UMs de dimenses menores, como pode ser visto na figura1, possuem limiares de excitabilidade mais baixos e so recrutadas em primeiro lugar.

Figura 1- Os diferentes tipos de fibra muscular, magnitude do estmulo e sua participao no tempo de produo de fora. FF: rpida fatigvel, FG: rpida glicoltica, FGO: rpida glicoltica-oxidativa, SO: lenta oxidativa e FR: rpida resistente, S: lenta (adaptado de ENOKA, 2000).

Enquanto este limiar no for alcanado, o grupo de fibras musculares constituinte desta unidade motora permanece sem se contrair. A partir do momento em que este limiar alcanado, todas as fibras constituintes se contraem, a chamada lei do "Tudo ou Nada". Neste contexto, quando o neurnio envia um estmulo nervoso s fibras musculares pertencentes a uma determinada unidade motora, s pode ocorrer uma das seguintes duas respostas: as fibras permanecem relaxadas, se a intensidade do estmulo for inferior ao seu limiar de excitabilidade, ou contrarem-se com toda a intensidade, se o estimulo for igual ou superior ao limiar de excitabilidade. Concluindo, perante um estmulo acima do limiar de estimulao a contrao obtida sempre mxima (ENOKA, 2000).

No entanto, esta lei no se aplica ao msculo como um todo, j que este constitudo por vrias unidades motoras, o que leva a que cada msculo possa desenvolver foras de intensidades gradativas, podendo ir de uma contrao fraca a uma contrao forte. medida que as necessidades de produo de fora vo aumentando, as UM maiores vo sendo recrutadas progressivamente. Desta forma, h uma correlao positiva entre as capacidades de produo de fora das UMs e o seu limiar de recrutamento, ou seja, de excitabilidade. Isto se consegue mudando ou o nmero de UM, que so ativadas ou a freqncia de disparo das UMs individuais, desde que elas tenham sido ativadas. Essas duas opes so chamadas de recrutamento de unidades motoras - o processo de ativao de unidades motoras - e modulao da frequncia de disparos das mesmas (ENOKA, 2000). medida que a fora exercida por um msculo aumenta UMs adicionais so ativadas ou recrutadas, e uma vez que a unidade motora recrutada ela permanece ativa at a fora declinar. O aumento da fora conseguido, ao menos em parte, continuando a recrutar UMs (ENOKA, 2000). A fora alcana um plat quando UMs adicionais param de ser recrutadas e aquelas que esto ativas no mudam a frequncia de disparo dos potenciais de ao. medida que a fora reduzida, UM so sequencialmente desativadas ou dispensadas na ordem inversa ao recrutamento; a ltima a ser recrutada a primeira a ser dispensada (ENOKA, 2000). Como o recrutamento geralmente obedece este padro, o aumento gradual nas demandas de fora de uma tarefa envolve o recrutamento progressivo de UM com maior capacidade de gerar fora, contudo, o tamanho da UM no aumenta exatamente na mesma ordem em todos os tipos de UM, ento ocorre certa sobreposio entre os tipos de fibras I e II e entre os tipos IIa e IIb, tanto com respeito ao tamanho quanto na ordem de recrutamento (ENOKA, 2000). A fora exercida pelo msculo devida, em parte, a combinaes variveis do nmero de UMs ativas e da frequncia em que essas unidades disparam potenciais de ao. Quando uma unidade

motora recrutada e a fora exercida pelo msculo continua a aumentar, a frequncia em que a unidade motora dispara potenciais de ao usualmente aumenta (ENOKA, 2000). No aparelho locomotor humano, mais abundante UM com menores dimenses (menos fora) do que as de grande calibre, sendo admitido que a sua distribuio em termos de capacidade de produo de fora quase exponencial. Como visto, o recrutamento das unidades motoras determinado pela caracterstica da tarefa. A intensidade e a velocidade na execuo so fatores determinantes na quantidade e no tipo de unidades motoras a seres recrutadas. O sistema nervoso central dispe de trs mecanismos fundamentais para regular a intensidade da contrao muscular: (1) o nmero de unidades motoras recrutadas, (2) a frequncia de ativao das unidades motoras, e (3) a sincronizao da ativao das unidades motoras (ENOKA, 2000). Em relao sincronizao das UM, comum ser mencionada como uma das primeiras adaptaes ao treinamento. A sincronizao consiste na inter-relao entre os tempos de ativao de diferentes UM. Quando o tempo de disparo do potencial de ao de duas ou mais UM no aleatrio, ou seja, apresentam um padro, dizemos que estas UM esto sincronizadas (ENOKA, 2002). Contudo, o aumento da sincronizao como resposta ao treinamento pode no contribuir para o aumento de fora gerada, sendo apenas uma estratgia do crtex motor para controlar o movimento (ENOKA, 2002). A magnitude do sinal EMG determinada pela quantidade de UMs ativas e pela frequncia de disparo das mesmas (KOMI, 1986). Como estes so os mesmos fatores que determinam a fora, explica-se assim a proporcionalidade entre EMG e a produo de fora (MORITANI, 1993). Em 1975, Milner-Brown & Stein estudaram a influncia da frequncia de disparo e recrutamento das UM isoladamente, em relao atividade muscular total registrando tais potenciais, por eletrodos de agulha ou de superfcie. Atravs da integralizao desses potenciais, que so determinados pela amplitude e durao mdia dos sinais, sugeriram que, em baixas variaes de fora,

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o fator predominante na execuo da contrao era o recrutamento das UM, enquanto que em altas variaes de fora, o fator predominante era o aumento na frequncia de disparos das UM. Fato tambm reportado no trabalho de Moritani em 1993. Esse comportamento neuromuscular apresenta um padro ou sinal eltrico, o qual mensurado atravs da EMG (AHMADI et al., 2007, ARAUJO, 1998 e WINTER, 1990). A EMG pode ser analisada quanto intensidade do sinal e quanto frequncia do mesmo, como veremos a seguir.

2.3 A EMG E OS DIVERSOS TIPOS DE CONTRAO MUSCULAR

Na literatura, encontramos diversas formas de anlise dos efeitos e/ou danos causados pelas AEs, sendo utilizados mtodos diretos (CLARKSON e HUBAL, 2002 e NOSAKA et al., 2000 e NEWHAM, 1988) e indiretos (CHEN, 2003, FELICI et al., 1997 e SEMMLER et al., 2007). Os mtodos diretos se valem de amostras de tecido muscular,coletadas atravs de bipsias ou de imagens obtidas por ressonncia magntica. Os mtodos indiretos so obtidos por meio de registro de valores de torque da Contrao Isomtrica Voluntria Mxima (CVM), da anlise das concentraes plasmticas de enzimas e protenas musculares, respostas subjetivas da dor feitas com escalas de percepo, reduo da ADM e registro eletromiogrfico. Uma perda prolongada de fora aps exerccios excntricos considerada a mais vlida e confivel medida indireta de danos musculares em humanos (WARREN et al., 1999 apud CLARKSON e HUBAL, 2002). Especificamente neste estudo, as anlises foram feitas nas variveis Torque e sinal EMG. Em estudos relacionados ao ECR, as anlises do sinal EMG so geralmente feitas no domnio da frequncia, sendo utilizada a MDF do seu espectro (FELICI et al., 1997 e SEMMLER et al., 2007), neste procedimento analisada a mudana na frequncia do sinal e consecutivamente a mudana no tipo de fibra ativa, mas tambm so realizados estudos em que se observa a intensidade do sinal, sendo a anlise feita no domnio do tempo (AHMADI et al., 2007 e BECK et al., 2006).

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Existem algumas controvrsias entre resultados de diferentes pesquisadores que se dedicam ao estudo do efeito da AE na EMG. H algum tempo, Komi & Viitasalo (1977) e Berry et al. (1990) observaram algum aumento na intensidade do sinal EMG aps AE, enquanto Day et al. (1998) no detectaram mudanas significativas neste parmetro. Day et al. (1998) e Felice et al., (1997), observaram aumentos significativos na frequncia mdia e na MDF, enquanto Berry et al. (1990) no observaram aumentos significantes e consistentes na frequncia do sinal EMG aps AE. Para Linnamo et al. (2000), a MDF reduz durante ambas as contraes (AE e CON), mas a diminuio maior durante a CON. A reduo da MDF durante a fadiga atribuda diminuio da velocidade de conduo das fibras musculares ativas (ARENDT-NIELSEN & MILLS, 1985 e LINDSTM et al., 1970). Essa diminuio da velocidade de conduo da fibra muscular pode estar relacionada com o acmulo de prtons de H+, alm disso, a MDF pode diminuir mais se a concentrao de lactato sanguneo for elevada, entretanto, mudanas tambm tm sido observadas na ausncia de lactato (LINNAMO et al., 2000), isso gera possibilidades de se supor que a mudana na MDF ocorre devido a uma mudana nos padres neurais de ativao, fato sugerido pelo mesmo autor no seu trabalho de 2006. Em seu trabalho de 2006, Linnamo et al. concluiram que a diminuio do sinal EMG reflete uma queda na ativao muscular comprovada pela diminuio da fora voluntria mxima no final do movimento, sugerindo uma inibio neural durante AE voluntria mxima, sendo isto comprovado, a modulao da fora reflete diretamente a modulao do sinal EMG. Por outro lado, o estudo de Bilodeau et al. (1994) encontrou diminuio no torque e MDF somente durante CON e quando mensurado na condio isomtrica.Em contrapartida, Day et al. (1998) observaram uma diminuio no torque, mas, nenhuma mudana na MDF aps AE ou aps ambas CON e AE.

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O trabalho de Weerakkody et al. (2003) encontrou um aumento proporcional da EMG do Bceps Braquial em nvel baixo de torque aps as AE, mas, no CON. Entretanto, o autor deixou claro que no se sabe se todos os msculos flexores do cotovelo respondem de forma similar aps AE. A concentrao elevada de lactato sanguneo e o aumento de prtons H+ acumulados podem ser parcialmente responsveis pela diminuio na MDF. Na ausncia de lactato, um enfraquecimento do acoplamento (excitao/contrao) tem sido sugerido como responsvel por mudanas na MDF. Outra questo que pode afetar a MDF o sincronismo das UM, que se tem detectado na ocorrncia de fadiga, causando uma mudana da MDF para frequncias menores (LINNAMO et. al., 2000). Nosaka e Clarkson (1996) demonstraram que alguns sujeitos apresentaram aumento na intensidade do sinal EMG do membro oposto ao que realizou o movimento, durante o tempo de repouso do Bceps Braquial, aps AE. Entretanto, outros sujeitos apresentaram aumento do sinal EMG em msculos sinergistas, sugerindo diferenas entre sujeitos na extenso do dano para diferentes msculos flexores do cotovelo. Para Semmler et al. 2007, esse dano diferenciado dos flexores do cotovelo pode provocar alguma alterao no padro de atividade dos msculos sinergistas, durante a realizao de outras tarefas, dependendo da localizao e extenso do dano muscular resultante das AE.Vale lembrar que a mudana no padro de atividade dos msculos sinergistas j foi relatada durante AI mximas para extenso do joelho, mas no para AI submximas dos msculos extensores do punho (PROSKE, 2007). Outra questo levantada no estudo de Semmler et al.(2007) que ambas as formas ao (AE e COM), resultaram em declnio da EMG e retornaram ao normal aps 24hs, indicando que este efeito foi causado pela fadiga oriunda dos dois tipos de exerccio, e no parece ser associada com o dano muscular, diferente do ocorrido com AE que alm da fadiga pode apresentar dano muscular. A forma de anlise dos dados e o protocolo de treino e/ou teste usados diferem de autor para autor e este o ponto crucial para a discrepncia de resultados. Atentando para este detalhe, observa-

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se que alguns autores verificaram as alteraes do sinal EMG ao longo da ao muscular na contrao excntrica (BECK et al. 2006, LINNAMO et. al., 2000 e WARREN et al., 2000), enquanto outros fizeram anlises comparando-se o sinal antes e aps uma determinada ao muscular (AHMADI et al., 2007, FELICI et al., 1997 e MCHUGH et al., 2001), o que pode gerar resultados diferentes e interpretaes equivocadas. Um fator importante no procedimento de anlise do sinal a forma de tratamento. O recorte ou janelamento utilizando a ferramenta Fast Fourier Transform (FFT) - Transformada Rpida de Fourier (algoritmo usado no janelamento do sinal) tem um efeito e pode alterar a anlise da MDF (LINNAMO et. al., 2000). importante ressaltar que a EMG, mesmo podendo registrar a atividade eltrica muscular, no pode ser utilizada para quantificar a fora produzida por ele. A EMG sofre grande interferncia de rudos externos (corrente eltrica do meio ambiente e posicionamento do eletrodo) e internos (atividade eltrica de msculos vizinhos, tecido gorduroso entre a pele e o msculo) que impedem o registro fidedigno do que est acontecendo no msculo analisado (AMADIO et. al., 1999). A distncia do msculo at a pele pode interferir significativamente, se o msculo estiver muito distante ter uma resistncia eltrica maior e o sinal ser captado com intensidade menor (ARAUJO, 1998 e BAARS et. al., 2006). A rea do eletrodo tambm pode influenciar a captao do sinal: se esta for pequena, capta um nmero menor de potenciais de ao das UMs, que tambm so dependentes da velocidade, isso porque quando o potencial de ao viaja mais rapidamente, detectam-se as ondas de despolarizao e, quando viaja mais lentamente, consegue-se tambm detectar ondas de repolarizao (ARAUJO, 1998). Mediante tanta controvrsia, percebe-se uma grande relevncia no entendimento e na aplicao das AEs. Observando-se os resultados e levando-se todos esses aspectos em considerao, podemos notar que a EMG complexa e sua anlise requer mtodos e critrios rigorosos. Sendo

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assim, importantes aspectos metodolgicos devem ser considerados para a confiabilidade dos dados visando uma possvel reprodutibilidade do estudo.

3 OBJETIVOS

O objetivo geral do presente trabalho de avaliar de forma variada (isomtrica, concntrica a 60/s e concntrica 180/s) a resposta muscular (eltrica e mecnica) do bceps braquial frente a uma carga de 30 repeties de AEs atravs da mensurao do torque e da EMG .

3.1 OBJETIVOS ESPECFICOS:

Avaliar o comportamento do sinal Eletromiogrfico (intensidade e espectro de frequncias) e torque flexor do cotovelo, em diferentes velocidades, em indivduos saudveis e no treinados em fora, durante quatro momentos: (pr, imediatamente, 48 e 96 horas aps um protocolo de aes excntricas) durante 3 sesses, intercaladas por 14 dias; Verificar se ocorre reduo de alguns dos parmetros eletromiogrficos e se ocorrerem aompanham as variaes do torque, durante as 3 semanas de sesses de aes excntricas; Detectar atravs da eletromiografia e do torque, possveis efeitos da velocidade da ao excntrica muscular (60/s e 180/s) nos testes com aes concntricas em diferentes velocidades (60/s e 180/s).

15

16

4 - MATERIAS e MTODOS

4.1- DESENHO

Esta pesquisa foi um estudo do tipo transversal, experimental e teve uma amostra no probabilstica e intencional, de acordo com os critrios descritos por Laville & Dione (1999), e convenincias gerais para a realizao do mesmo.

4.2- AMOSTRA

A amostra composta por 15 sujeitos do sexo masculino, (idade, peso corporal e estatura demonstrados na tabela1) sem histrico de leses articulares do punho, cotovelo ou ombro e que no tenham realizado treinamento de fora por um perodo prvio de seis meses anterior ao estudo. Os sujeitos foram selecionados de forma intencional e foram divididos em 2 grupos distintos: um grupo com 7 sujeitos, o qual sofreu o dano muscular provocado pela AE a 60/s (AEV1) e um grupo com 8 sujeitos, o qual sofreu o dano muscular provocado pela AE a 180/s (AEV2).

TABELA 1- Caractersticas da Amostra (mdia e desvio padro) AEV1 (n=7) Idade (anos) Peso Corporal (kg) Estatura (cm) 25 (+/- 3,65) 86,7 (+/- 12,65) 179,1 (+/- 6,62) AEV2 (n=8) 25 (+/- 3,34) 75 (+/- 9,33) 176,9 (+/- 7,33)

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4.3 CONSELHO DE TICA

Este estudo foi aprovado pelo conselho de tica em pesquisa da Universidade de So PauloUSP (ANEXO I). Todos os sujeitos foram informados sobre os objetivos da pesquisa e assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido sobre os riscos e benefcios associados sua participao no estudo (ANEXO II).

4.4 MATERIAL

Para a realizao do experimento foram utilizados os seguintes instrumentos: Sistema de aquisio de Dados de Eletromiografia Myosystem1400 (NoraxonUSA). Software para armazenamento de dados Myoresearch (NoraxonUSA) Eletrodos de superfcie descartveis (marca 3M), sendo dois (2) eletrodos de captao e um (1) eletrodo de referncia. Fita adesiva para fixao dos eletrodos lcool para a assepsia do local de colocao dos eletrodos Caneta para marcao do local do eletrodo Dinammetro Isocintico Biodex System 3 (Biodex Medical Systems)

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4.5 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

O estudo foi realizado no Laboratrio de Biomecnica do Movimento Humano da Universidade So Judas Tadeu. Foram realizadas trs sesses de 30 AE, sendo que as sesses foram separadas por 14 dias para permitir a recuperao completa dos indivduos. Imediatamente e nos perodos de 48 e 96 horas aps o protocolo de AE foram reavaliados o torque mximo em AI e AC em duas velocidades 60/s (lenta) e 180/s (rpida). A diferena entre as velocidades visava observar se haveria diferenas no recrutamento muscular. Os sujeitos foram divididos aleatoriamente por sorteio, para as duas velocidades do movimento excntrico, sendo que o membro utilizado para a realizao do protocolo era o no dominante, para no interferir na realizao das atividades cotidianas dos indivduos. Os eletrodos EMG foram colocados entre o ponto motor e a insero distal do respectivo msculo, sendo que a distncia entre os eletrodos foi padronizada em 2 cm (ARAJO, 1998) e de acordo com Hermens et. al. (1999). Foi utilizado um eletrodo monopolar de referncia (terra) na coleta do sinal EMG, posicionado na segunda vrtebra cervical. Para captao dos sinais EMG foi utilizado o equipamento Noraxon, operando no sistema Myosystem 1400. O equipamento foi operado com um filtro passa-banda de 10 a 500 Hz, com um de ganho 1.000, alm das seguintes especificaes: Impedncia de entrada: >10m Taxa de Modo Comum de Rejeio (CMRR): > 85dB Taxa de rudo de: < 1V RMS Sada USB para PC a cada milisegundo Amplificao total: 1000 vezes

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O torque foi mensurado no dinammetro isocintico com transmisso de dados via cabo para o equipamento Noraxon.

4.5.1- Sincronizao entre Dinammetro e Eletromigrafo

A sincronizao dos sinais foi fornecida atravs da utilizao conexo (via cabo) da porta serial do Biodex System3 com a entrada do tipo BCN do mdulo de aquisio de sinais Myosystem 1400. Desta maneira, o software adquire tanto os sinais oriundos do dinammetro quanto do eletromigrafo. Ento, os sinais relacionados s variveis: torque, posio angular e velocidade, foram transmitidos em tempo real do dinammetro isocintico para os canais auxiliares do sistema de aquisio de dados.

4.5.2- Avaliaes

Avaliaes do Torque: O aquecimento especfico prvio consistiu de duas sries de seis aes concntricas a 120/s, com intervalo de 90s entre elas. Para esse aquecimento, os sujeitos assumiram a mesma posio do teste de fora mxima, descrita a seguir. Trs minutos aps o trmino do aquecimento foi realizado o teste de torque mximo. O teste foi realizado no dinammetro isocintico. Os sujeitos permaneceram sentados com o brao apoiado e tiveram a cintura e o trax estabilizados por cintas, evitando qualquer movimento que pudesse interferir e/ou contribuir na realizao da flexo do cotovelo. A posio do sujeito no dinammetro era anotada aps a primeira sesso de testes a fim de mant-la em todas as sesses de avaliao e da realizao do protocolo. Foram realizadas trs AI mximas de flexo do cotovelo, o qual foi posicionado em 90, ajustado individualmente atravs de um gonimetro. Esta AI teve a durao de cinco segundos e

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serviu de normalizao para a anlise dos outros testes, em seguida, aps um intervalo de trs minutos foram realizadas trs AIs mximas de extenso do cotovelo tambm posicionado em um ngulo de 90 de flexo, com a mesma durao de cinco segundos e mesmo intervalo de trs minutos. Cinco minutos aps o teste com AI, foram realizadas cinco ACs mximas na velocidade de 60/s e cinco na velocidade de 180/s. O intervalo entre as velocidades foi de trs minutos. Essas avaliaes foram realizadas antes, imediatamente, 48 e 96 horas aps o trmino do protocolo de AE. Protocolos de AE: Protocolo de AEV1 - (60/s) - o protocolo de AE1 foi realizado trs minutos aps os testes iniciais de fora mxima. Foram executadas 30 AE mximas a velocidade de 60/s. O intervalo entre cada repetio foi o tempo do dinammetro retornar posio inicial. O retorno do brao posio inicial foi realizado passivamente. Protocolo de AEV2 - (180/s) - Idntico ao protocolo AEV1, porm a velocidade utilizada era de 180/s. O intervalo entre as repeties foi o mesmo da velocidade de 60/s.

4.6 - TRATAMENTO DOS DADOS

Os dados foram trabalhados em ambiente MatLab com rotina descrita no anexoIII. Isomtrico: foi selecionada a tentativa isomtrica com o maior valor de mdia de torque durante 1 segundo. Este trecho foi selecionado e foram analisados os respectivos valores da MDF e RMS do sinal EMG do msculo Bceps Braquial, sendo que os valores coletados no teste com AI prAE foram usados para a normalizao dos dados das coletas na respectiva semana. Excntrico: foi selecionado o pico de torque em cada contrao, descartando-se a primeira e a ltima, do pico foram selecionados 50 milisegundos, antes e 50 aps. Os dados desta janela foram normalizados pelo pico da tentativa isomtrica mensurada pr-AE da mesma semana, e assim, calculados os valores RMS atravs da rea sob a curva do sinal EMG do msculo Bceps Braquial.

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Figura 2- Exemplo de formas de anlise do sinal EMG (adaptado de KONRAD, 2005).

Concntrico: foram selecionadas e recortadas as trs melhores tentativas de ACs em duas velocidades (60/s e 180/s) em cada teste. Os dados das tentativas foram normalizados pelo pico da tentativa isomtrica mensurada pr-AE da mesma semana, e assim, calculados os valores RMS do sinal EMG do msculo Bceps Braquial para cada teste. Para efeitos estatsticos, utilizou-se a mdia das trs tentativas como valor final.

4.6.1- Procedimento Estatstico

Nas anlises foram utilizados os softwares Statistica e Origin 6.0, sendo que os dados foram analisados de acordo com estatstica descritiva, optando-se pelo procedimento de Anlise Multivariada de Varincia (MANOVA). Para a anlise da AI utilizou-se uma MANOVA (4x3), sendo quatro condies (pr, ps, 48h aps e 96h aps) e 3 semanas (AE1, AE2 e AE3). Na anlise da AE utilizouse uma MANOVA (2x3), sendo duas condies (incio e fim) e 3 semanas (AE1, AE2 e AE3). Para a anlise da AC utilizou-se uma MANOVA (4x2x3), sendo quatro condies (pr, ps, 48h aps e 96h aps), duas velocidades (60/s e 180/s) e 3 semanas (AE1, AE2 e AE3). Os grficos foram plotados

22

com mdia e erro padro dos resultados obtidos para cada grupo. Quando um valor significativo de f foi encontrado, post hoc Tukey foi utilizado para analisar as diferenas. O nvel de significncia adotado foi < 0,05.

5 RESULTADOS

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Os resultados esto apresentados quanto s alteraes do torque provocadas pelas sesses de dano induzido pela AE, bem como quanto s alteraes do sinal EMG em suas respectivas condies, e foram divididos pelo tipo de ao a ser analisada, a saber AI, AE e AC. Para a anlise da AC utilizou-se uma MANOVA (4x3), sendo quatro condies (pr, ps, 48h aps e 96h aps) e 3 semanas (AE1, AE2 e AE3). Na anlise da AE utilizou-se uma MANOVA (2x3), sendo duas condies (incio e fim) e 3 semanas (AE1, AE2 e AE3). Contudo, para anlise da AC utilizou-se uma MANOVA (4x2x3), sendo quatro condies (pr, ps, 48h aps e 96h aps), duas velocidades (60/s e 180/s) e 3 semanas (AE1, AE2 e AE3). Os grficos foram plotados com mdia e erro padro dos resultados analisados para cada grupo. Quando um valor significativo de f foi encontrado, post hoc Tukey foi utilizado para analisar as diferenas. O nvel de significncia adotado foi < 0,05.

5.1 Anlise da Ao Isomtrica

A anlise estatstica do torque isomtrico do grupo AEV1, apresentados na figura 3, utilizando-se a MANOVA, apresentou interaes entre condies: {(prps, pr48h, ps48h, ps96h e 48h96h, p<0,05), sendo (f=21,92 e p<0,05)}, semana: {(AE1AE3, p<0,05), sendo (f=7,02 e p<0,05)} e tambm entre os fatores condio e semana (f=6,54 e p<0,05). J a anlise estatstica do torque isomtrico do grupo AEV2, apresentados na figura 4, apresentou interaes entre as semanas: {(AE1AE3, p<0,05), (f=5,28 e p<0,05)}.

24

70

60

PRE POS 48h 96h

50

* *

Torque (Nm)

40

30

20

10

0 A1 A2 A3

Aes Excntricas

Figura 3 Torque isomtrico mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de aes excntricas (ae) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente diferente das demais condies na mesma ae. - valor significativamente diferente da condio ps e 48 ae1, - valor significativamente diferente das condies pr ae1 e ae2- (p<0,05).

60

PRE POS 48h 96h

50

Torque (Nm)

40

30

20

10

0 AE1 AE2 AE3

A c e s E x c n tric a s

Figura 4 Torque isomtrico mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de aes excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. - valor significativamente diferente das semanas ae1 e ae3. (p<0,05).

As anlises estatsticas da intensidade do sinal EMG (RMS) de ambos os grupos no apresentaram diferenas estatisticamente significativas, como demonstrado nas figuras 5 e 6.

25

140 130 120 110 100

PRE POS 48h 96h

RMS - EMG (u.a.)

90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 5 Intensidade do sinal EMG (RMS) durante contrao isomtrica mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. No foram encontradas diferenas estatisticamente significativas.

90 80 70

PRE PO S 48h 96h

RMS-EMG (u.a.)

60 50 40 30 20 10 0 AE1 AE2 AE3

A e s E x c n tr ic a s

Figura 6 Intensidade do sinal EMG (RMS) durante contrao isomtrica mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. No foram encontradas diferenas estatisticamente significativas.

As anlises estatsticas da Frequncia Mediana do sinal EMG (MDF) de ambos os grupos no apresentaram diferenas estatisticamente significativas, como demonstrado nas figuras 7 e 8.

26

100

PRE POS 48h 96h

80

MDF - EMG (Hz)

60

40

20

0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 7 Frequncia mediana do sinal EMG (MDF) durante contrao isomtrica mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. No foram encontradas diferenas estatisticamente significativas.

100

PRE POS 48 h 96 h

80

MDF-EMG (Hz)

60

40

20

0 AE1 AE2 AE 3

A e s E x c ntric as

Figura 8 Frequncia mediana do sinal EMG (MDF) durante contrao isomtrica mensurado antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. No foram encontradas diferenas estatisticamente significativas.

5.2 Anlise da Ao Excntrica

A anlise estatstica do torque excntrico do grupo AEV1, utilizando-se a MANOVA, apresentou interaes entre: condies {(inciofim, p<0,05), sendo (f=193,66 e p<0,05)}, semanas {(AE1AE2, AE2AE3 e AE1AE3, p<0,05), sendo (f=30,55 e p<0,05)} e nos fatores: condies e semanas (f=3,27 e p<0,05). No grupo AEV2, ocorreram interaes entre: condies {(inciofim,

27

p<0,05), sendo (f=76,04 e p<0,05)}, semanas {(AE1AE2, AE2AE3, AE1AE3, p<0,05), sendo (f=28,84 e p<0,05)} e entre os fatores: condies e semanas (f=6,27 e p<0,05). Estes resultados podem ser observados nas figuras 9 e 10.

70

incio fim *

60

50

Torque (Nm)

40

30

20

10

0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 9 Torque excntrico mensurado ao incio e fim das indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente diferente (VSD) da(s) condio(es) incio da(s) AE anterior(es), - VSD da condio incio da mesma AE, - VSD (fator semana) da AE2 e AE3, - VSD (fator semana) da AE3- (p<0,05).

70

incio fim

* *

60

50

Torque (Nm)

40

30

20

10

0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 10 Avaliao do torque excntrico mensurado ao incio e fim das indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. * valor significativamente diferente (VSD) da(s) condio(es) incio da(s) AE anterior(es), - VSD da condio incio - (p<0,05).

28

A anlise estatstica da EMG (RMS) excntrico do grupo AEV1, apresentou diferenas entre as semanas: {(AE1AE3, AE2AE3, p<0,05), sendo (f=14,01 e p<0,01)} e entre os fatores: condies e semanas (f=6,27 e p<0,05). J a anlise estatstica do RMS do sinal EMG do grupo AEV2 excntrico, apresentou diferena entre condies: {(inciofim, p<0,05) sendo (f=4,26 e p<0,05)}, semanas {(AE1AE2 e AE2AE3, p<0,05), sendo (f=5,44 e p<0,05)} e entre os fatores: condies e semanas (f=4,8 e p<0,05). Estes resultados podem ser observados nas figuras 11 e 12.

70

incio fim

60

50

RMS-EMG (u.a.)

*
40

30

20

10

0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 11 Avaliao da intensidade do sinal EMG (RMS) mensurada ao incio e fim das indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. *- valor significativamente diferente (fator semana) da AE1 e AE2 (p<0,05).

70 60

incio fim

*
50

RMS-EMG(u.a)

40 30 20 10 0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 12 Avaliao da intensidade do sinal EMG (RMS) mensurada ao incio e fim das indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. *- valor significativamente diferente da condio incio da mesma AE, - valor significativamente

29

diferente (fator semana) da AE1 e AE3 (p<0,05).

5.3 Anlise da Ao Concntrica

A anlise estatstica do torque concntrico do grupo AEV1, revelou diferenas entre as condies: {(96h ps e 96h 48h, p<0,05) sendo (f=7,22 e p<0,05)}, velocidades {(60/s 180/s, p<0,05) (f=101,23 e p<0,01)} e semanas {(AE1AE3 e AE2AE3, p<0,05), sendo (f=6,26 e p<0,05)}. A anlise estatstica do torque concntrico do grupo AEV2 no revelou interaes entre os fatores analisados. Estes resultados podem ser observados nas figuras 13, 14, 15 e 16.

35 30 25

PRE POS 48h 96h

Torque (Nm)

20 15 10 5 0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 13 Avaliao do torque concntrico mensurado a 60/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente maior que a condio pr AE1, - valor significativamente diferente (fator semana) da AE1 e AE2 - (p<0,05).

*
25

PRE POS 48h 96h

20

Torque (Nm)

15

10

0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 14 Avaliao do torque concntrico mensurado a 60/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE)

30

realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. * valor significativamente diferente (VSD) da condio ps na mesma AE. - VSD da 48h AE2. VSD das condies ps AE3 e 96h AE1 (p<0,05).

24 22 20 18 16

PRE POS 48h 96h

Torque (Nm)

14 12 10 8 6 4 2 0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 15 Avaliao do torque concntrico mensurado a 180/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente maior que a condio pr AE1- (p<0,05).

18 16 14 12

PRE POS 48h 96h

Torque (Nm)

10 8 6 4 2 0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 16 Avaliao do torque concntrico mensurado a 180/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3.

A anlise estatstica da EMG (RMS) no movimento concntrico, do grupo AEV1, no apresentou interao entre os fatores analisados (condio, velocidade e semana). J a anlise estatstica da EMG (RMS) do grupo AEV2, utilizando-se a MANOVA, revelou interaes entre as velocidades: velocidades {(60/s 180/s, p<0,05), sendo (f=26,49 e p<0,05)}, entre as condies e as

31

semanas (f=4,04 e p<0,05) e entre os trs fatores: condies, velocidades e semanas (f=3,63 e p<0,05). Estes resultados podem ser observados nas figuras 17, 18, 19 e 20.

PRE POS 48h 96h

RMS - EMG (u.a.)

0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 17 Avaliao da intensidade do sinal EMG (RMS) durante contraes concntricas mensuradas a 60/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3.

6,0 5,5 5,0 4,5

PRE POS 48h 96h

RMS - EMG (u.a.)

4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 AE1

AE2

AE3

Aes Excntricas

Figura 18 Avaliao da intensidade do sinal EMG (RMS) durante contraes concntricas mensuradas a 60/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente diferente (VSD) das condies ps, 48h e 96h AE1. - VSD da condio 96h AE1. - VSD da condio pr e ps AE3. - VSD das condies pr e 96h AE1 - (p<0,05).

32

4,5 4,0 3,5

PRE POS 48h 96h

RMS-EMG (u.a.)

3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 AE1 AE2 AE3

Aes Excntricas

Figura 19 Avaliao da intensidade do sinal EMG (RMS) durante contraes concntricas mensuradas a 180/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 60/s nas semanas 1, 2 e 3.

5,0 4,5 4,0

PR E PO S 48h 96h

RMS-EMG (u.a.)

3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0

AE1

A E2

A E3

A es Excntricas

Figura 20 Avaliao da intensidade do sinal EMG (RMS) durante contraes concntricas mensuradas a 180/s antes (pr), imediatamente aps (ps), 48h aps (48h) e 96h aps (96h) as indues de Aes Excntricas (AE) realizadas a 180/s nas semanas 1, 2 e 3. * - valor significativamente diferente (VSD) da condio 96h AE1. - VSD das condies pr AE3, pr AE1 e 96 AE1- (p<0,05).

33

6 DISCUSSO
6.1- Sobre as alteraes do torque
De forma geral, podemos observar mudanas nas variveis analisadas durante o estudo. Analisando a primeira amostragem de dados e a ltima (pr da primeira semana e 96h da ltima semana) consegue-se perceber nitidamente essas alteraes. Porm, h que se observar que os valores mais elevados das variveis analisadas foram obtidos aps a 3 sesso de AE. A fadiga muscular foi evidente em todas as semanas de AE, pois os sujeitos apresentaram uma sensvel queda nos valores de torque nas aquisies que ocorreram aps as AEs e a 48h aps, ou seja, eles apresentaram menor capacidade de gerar torque, o que revela a induo do dano muscular, contudo s possvel de ser comprovada com medidas diretas, resultados que corroboram os resultados reportados por Chen et al. (2007), Day et al., (1998) Lavender & Nosaka (2007), Zainuddin et al. (2006) e Chapmam et al. (2008). Analisando os resultados do torque da AI do grupo AEV2, podemos observar que na segunda semana no houve queda na gerao do torque aps a AE. Observando-se a figura 15 nota-se que a diferena entre o torque excntrico inicial e final no foi estatisticamente significativa, fato este (pouca intensidade de torque durante a AE) que pode ter influenciado a gerao do torque da AI, pois, na avaliao desta varivel, o resultado na condio ps foi maior que na condio pr. Este fato pode ter ocorrido em virtude da amostra no ter executado a tarefa corretamente, ou seja, com sua capacidade mxima de gerar torque at a ltima repetio como eram orientados. Este fato tambm pode ser decorrente do medo inconsciente, do sujeito, em sentir a mesma dor e desconforto da semana anterior, ou ainda, pela inexperincia na execuo e manuteno de fora em limiares mximos. Por outro lado, observando-se os resultados apresentados nas figuras 8, 9, 18, 19, 20 e 21 que na anlise realizada 96h aps o dano, houve uma ntida recuperao dos valores do torque, sendo que estes valores, em todas as 3 velocidades (AC 60/s, AC 180/s e AI), no apresentaram valores

34

estatisticamente diferentes da condio pr nas 3 semanas. Esse resultado est de acordo com os achados de Chen et al. (2007), Howatson et al. (2007), Semmler et al.(2007) e Sbriccoli et al. (2001). Esta queda nos valores do torque, foi reportada no trabalho de Warren et al. (2001) que averiguou o fato da perda de fora ser maior por at 3 dias aps AE (75%) e relacionou falha no acoplamento de excitao- contrao. J Lavander & Nosaka (2006) contestam isso afirmando que muitas flutuaes na fora ocorrem aps AE, sendo estas flutuaes decorrentes de hipersensibilidade local, rigidez e restrio da amplitude de movimento (ADM), edema; elevao da concentrao de creatina quinase (CK) no sangue e ressaltam ainda que apenas as mensuraes imediatas e at 1 hora aps a AE so confiveis. Um resultado muito interessante, quanto anlise do torque, como se pode constatar nas figuras 3, 4, 13, 14, 15 e 16, o fato de ocorrer uma adaptao positiva do torque em todas as comparaes entre a condio pr da primeira semana e a condio ps da terceira semana, ou seja, mesmo aps realizar as AEs da terceira semana os valores na gerao de torque foram superiores aos valores iniciais do estudo (pr da semana 1). Devemos considerar uma possvel adaptao neurofuncional no aprendizado da tarefa. Em relao a treinamento e adaptao (compensao e supercompensao), a semana de intervalo entre as AE dilui este componente (THOMPSON et al., 2001). Esta adaptao pode ser observada em ambos os grupos e em todas as velocidades (AC 60/s, AC 180/s e AI). Alm disso, pode-se perceber claramente o efeito do ECR no torque, j que a queda do mesmo, observada nas anlises ps (imediato) e aps 48h do dano, foram progressivamente menores. As diferenas entre as velocidades no foram acentuadas, contudo o que se pde observar foi o fato de que quanto maior foi a gerao de torque na AE, maior foi a queda dos parmetros mensurados aps a mesma e consecutivamente menor foi a diferena na AE subseqente. Estes resultados vo de encontro com os achados de Chen et al. (2007). Na velocidade excntrica menor (60/s) ocorreram mais alteraes mecnicas que eltricas, entretanto na velocidade maior (180/s) ocorreram mais alteraes eltricas que mecnicas. Estes resultados se alinham ao estudo de Frienden & Lieber, (1998), visto que a velocidade menor o sujeito

35

 submetido um tempo maior de gerao de fora, portanto maior tempo de contrao e, sendo assim sua musculatura est submetida a tenso por mais tempo. Esse maior tempo de tenso passiva pode ter induzido a uma maior agresso na estrutura muscular, dessa maneira, a tenso e no a sobrecarga que parece ser o principal fator mecnico de leso muscular (FRIDEN & LIEBER, 1998). Alm desse resultado, que demonstrou indiretamente o ECR, pode-se constatar tambm que ele foi mais incisivo no grupo cujas AE foram realizadas na velocidade isocintica de 60/s, isso permite sugerir que o treinamento excntrico em velocidades mais baixas pode ser capaz de promover maior estresse e consecutivamente maior adaptao muscular.

6.2- Sobre a atividade Eletromiogrfica

A anlise EMG foi realizada de duas formas, a anlise da intensidade em valor RMS do sinal, realizada no domnio do tempo, e a anlise da frequncia mediana do espectro de freqncia do mesmo. Em relao anlise do sinal EMG, observa-se um ligeiro aumento no RMS em ambos os grupos durante a primeira carga de AE (figuras 11 e 12), com alguns reflexos positivos e negativos (valores maiores e menores) nas anlises ps AI e AC. Por outro lado, nas semanas subsequentes, observa-se uma diminuio do RMS durante a carga de AE e uma leve tendncia de aumento de semana a semana (figuras 11 e 12). Fato que tambm pode ser observado nas anlises do RMS da AI das figuras 10 e 11 e da AC das figuras 18 e 20, mas no na AC das figuras 17 e 19, quando comparados os valores de semana a semana. Isto nos leva a supor que a intensidade do sinal RMS, mesmo tendo um comportamento similar durante a AE nas duas velocidades, variou de forma diferente para os dois grupos nas analises da AI e da AC e a estatstica comprovou que foi diferente entre as duas velocidades na analise da AC.

36

Possivelmente, a musculatura envolvida no movimento do protocolo do grupo AEV1 sofreu mais alteraes metablicas e estruturais que a do grupo AE2, o que provocou diferenas entre os valores RMS dos dois grupos. Isto demonstra que a ferramenta RMS muito sensvel a variaes metablicas dirias apresentadas durante a recuperao bem como s respostas musculares frente ao processo inflamatrio e reaes fisiolgicas e bioqumicas gerados pelas AE, o que pode tornar o RMS muito varivel, como reportado por Ahmadi et al. (2007), Felici et al. (1997), Linnamo et al. (2000), Sayers et al. (2000) e Sbriccoli et al. (2001). Esperava-se que, concomitante s variaes do torque e RMS, fosse encontrada uma reduo significativa dos valores da MDF como apresentado nos trabalhos de Day et al. (1998), Howatson et al.(2007), Linnamo et al. (2000), Sbriccoli et al. (2001) e Warren et al. (2000). Reduo esta que seria evidenciada nas avaliaes realizadas aps a AE, devido induo de fadiga. No entanto, nenhuma diferena significativa da MDF do sinal EMG foi encontrada. Por outro lado, estes resultados so semelhantes aos achados de Beck et al. (2006), McHugh et al. (2001) e Sayers et al. (2000), onde no foram encontradas mudanas significativas no contedo do espectro de frequncia. Vale lembrar que nos trabalhos de Chen et al. (2007), Day et al. (1998) e Howatson et al. (2007), a MDF do sinal foi analisada atravs de janelas mveis (512 pontos, 1024 pontos, 2048 e 4094 pontos) durante o movimento, descaracterizando o sinal como estacionrio. Entretanto, os trabalhos de Howatson et al. (2007), Linnamo et al. (2000), e Sbriccoli et al. (2001), apresentaram diminuio da MDF sem alteraes significativas nos valores RMS, sugerindo que a fadiga muscular, neste caso, possa ser de origem perifrica (LINNAMO et. al., 2000), resultado no encontrado no presente trabalho.

37

6.3 Consideraes finais

Assim, por estes resultados, pode-se inferir que todas as alteraes provocadas pelo dano excntrico ocorreram no msculo, sem adaptaes nervosas, o que refuta a teoria de adaptao neural. Conclui-se ento, que AE podem induzir dano muscular, visto que o mesmo foi evidente em todas as semanas de AE em virtude da sensvel queda nos valores de torque, sendo que o ECR foi observado na recuperao principalmente nos resultados da condio 96h aps. As velocidades de dano apresentaram resultados semelhantes nas anlises durante a AE, contudo as respostas biomecnicas da analise ISO e CON foram diferentes. Na velocidade excntrica menor (60/s), ocorreram mais alteraes mecnicas que eltricas, entretanto na velocidade maior (180/s) ocorreram mais alteraes eltricas que mecnicas. Levando isso em considerao, devemos repensar a prescrio de exerccios envolvendo AE, pois, respostas diferentes sero geradas, uma vez que dificilmente se consegue controlar a velocidade excntrica fora do laboratrio. A ferramenta RMS do sinal EMG, apesar de muito til na identificao de ativao muscular, deve ser repensado nos estudos envolvendo AE, pois esta ferramenta revelou-se muito sensvel a variaes metablicas dirias apresentadas durante a recuperao, bem como s respostas musculares frente ao processo inflamatrio e reaes fisiolgicas e bioqumicas gerados pelas AE. A ferramenta MDF do sinal EMG, analisada na ISO, onde se respeita o princpio da analise de um sinal estacionrio, no surtiu os resultados esperados. Contudo, outras formas de anlise podem vir a trazer novos resultados, como por exemplo, durante a AE. A EMG se mostrou insuficiente para se fazer uma anlise isolada do comportamento muscular devido variabilidade apresentada pelos resultados da amostra, que tambm podem ter sido reflexo da inexperincia da mesma em gerar torque em limiares mximos.

38

Estudos envolvendo sujeitos treinados e grupos-controle podem vir a elucidar e facilitar a compreenso do ECR.

6.4-Limitaes do estudo

Este estudo analisou o sinal EMG apenas do msculo bceps braquial como flexor do cotovelo, todavia, sabe-se que o msculo braquiorradial seu sinergista e o auxilia nos movimentos da mesma articulao. Este protocolo de estudo pode vir a gerar outros resultados quando analisados os dois msculos simultaneamente. Alm disso, obter respostas diretas do sinergismo destes dois msculos poderia auxiliar numa melhor interpretao do ECR. Alm das consideraes acima, podemos sugerir que em trabalhos futuros sejam analisados sujeitos treinados, melhorando e diminuindo a variabilidade dos resultados, alm do acrscimo de um grupo controle ou o uso do membro oposto para controle.

39

7 - CONCLUSES

De uma forma geral, ocorrem alteraes no torque provocadas pelas aes excntricas, sendo que essas podem ser identificadas tanto nas prprias mensuraes excntricas quanto nas isomtricas e concntricas. Essas alteraes no torque podem ser sintetizadas da seguinte forma:

o o o o

Ao final das AEs, ocorre uma queda no torque quando comparado ao incio das mesmas; Ocorre aumento do torque excntrico ao longo das semanas; Imediatamente a AE ocorre uma queda no torque isomtrico, que seguida por um aumento, mais evidente na terceira semana; e, Ocorre aumento do torque concntrico entre as semanas, particularmente na mensurao realizada 96h aps a terceira AE.

Sobre as alteraes eletromiogrficas provocadas pelas AE, pode-se sintetizar:

o o o

A intensidade do sinal eletromiogrfico durante as aes excntricas sofre uma queda na terceira semana para o grupo treinado a 60/s No ocorrem alteraes no sinal eletromiogrfico nas mensuraes isomtricas; As alteraes no sinal eletromiogrfico registrado durante as ACs ocorrem mais no grupo treinado a 180/s do que no grupo treinado a 60/s, com aumento da intensidade na avaliao de 96h aps a terceira AE;

40

8 BIBLIOGRAFIA

AHMADI, S, SINCLAIR, P. J., FOROUGHI, N. e DAVIS, G. M. Electromyographic activity of biceps brachii after exercise-induced muscle damage. J Sports Sci and Med, v.6, p.461-70. 2007.

ARAJO, R. C. Utilizao da Eletromiografia em Analises Biomecnicas do Movimento Humano. Tese de Doutorado. Escola de Educao Fsica e Esporte da Universidade de So Paulo, So Paulo, 1998.

ARENDT-NIELSEN, L, MILLS, K. The relationship between mean power frequency of the EMG spectrum and muscle ber conduction velocity. Electroencep Clin Neurophysiol, v.60, p.1304. 1985.

BALTZOPOULOS, V. e BRODIC, O. A. Isokinetic dynamometry applications and limitations. Sports Medicine, v. 8, p.101-116. 1989.

BARASH, I. A., PETERS, D., FRIDEN, J., LUTZ, G. J. e LIEBER, R. L. Desmin cytoskeletal modifications after a bout of eccentric exercise in the rat. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, v.283, n.4, p.R958-63. 2002.

BARROSO, R. Resposta musculares realizao de aes excntricas em diferentes velocidades e sua influncia no efeito da carga repetida. (Dissertao de Mestrado em Educao Fsica). Universidade de So Paulo- USP , So Paulo, 2007.

BARROSO, R., TRICOLI, V. e UGRINOWITSCH, C. Adaptaes neurais e morfolgicas ao treinamento de fora com aes excntricas. R Bras Ci e Mov, v.13, n.2, p.111-122. 2005.

41

BASMAJIAN, J. V.; DE LUCA, C. J. EMG sinal, amplitude and force. In____________. Muscle Alive. Baltimore, Willians and Wilkins, 1985.

BECK, T. W., HOUSH, T. J., JOHNSON, J. P., WEIR, J. P., CRAMER, J. T., COBURN, J. W. e MALEK, M. H. Mechanomyographic and eletromyographic responses during submaximal to maximal eccentric isokinetic muscle actions of the biceps brachii. J Strength Cond Res. v.20, n.1, p.184-191. 2006.

BERRY, C., MORITANI, T. e TOLSON, H. Electrical activity and soreness in muscle after exercise. Am. J. Phys; Med. Rehabil 69:60;-66, 1990.

BILODEAU, M. ARSENAULT, A.GRAVEL, D. BOURBONNAIS, D. EMG power spectrum of elbow extensors: A rehability study. Eletromyogr Clin Neurophysiol, 34:149-58, 1994.

CHAPMAM, D.W., NEWTON, M., MCGUIGAN, M. e NOSAKA, K. Effect of lengthening contraction velocity on muscle damage of the elbow flexors. Med Sci Sports Exerc, v.40, n.5, p.926-933. 2008.

CHEN, T. C. Effects of a second bout of maximal eccentric exercise on muscle damage and electromyography activity. Eur J Appl Physiol, v.89, p.115-121. 2003.

CHILD, R. B., SAXTON, J. M. e DONNELLY, A. E. Comparison of eccentric knee extensor muscle actions at two muscle lengths on indices of damage and angle-specific force production in humans. J Sports Sci, v.16, n.4, p.301-8. 1998.

42

CLARYS, J.P.P. e LEWILLI, L. Clinical and kinesiological elecrtomyography by "Le Dr. Duchenne (De Boulogne)". In: CAPAZZO, A., MERCHETTI, M., TORSI, V. Biolocomotion: A century of research using moving pictures. Roma, Promograph, p. 89-114. 1992.

DAY S. H., DONNELLY, A. E., BROWN S. J. e CHILD, R. B. Electromyogram activity and mean power frequency in exercise-damaged human muscle. Muscle Nerve; 21, p. 9613. 1998.

DE LUCCA, C. J. The use of surface electromyography in biomechanics. J Appl Biomech, v.13, p.135-63. 1997.

DELUCA C. J. e BASMAJIAN J. V. Muscles Alive. Their functions revealed by electromyography. 5th ed. Baltimore, MA: Williams and Wilkins, 1985.

ENOKA, R. Bases Neuromecnicas da Cinesiologia. 2 ed. Manole, So Paulo. 2000.

ENOKA, R. Eccentric contractions require unique activation strategies by the nervous system. J Appl Physiol, v.81, n.6, p.2339-2346. 1996.

ENOKA, R. Neuromechanics of Human Moviment. 3ed. Human Kinetics, Illinois. 2002.

FELICI F., COLACE, L. e SBRICCOLI, P. Surface EMG modications after eccentric exercise. J Electromyogr Kinesiol, v. 3, p. 193202. 1997.

FRANCIULLI, P. M. Anlise da Relao entre parmetros eletromiogrficos e o Torque Isomtrico do Msculo Quadrceps da Coxa. Dissertao (Mestrado em Educao Fsica). Universidade So Judas Tadeu, So Paulo, 2006.

43

FRANKEL, V., H. e NORDIN, M. Biomecnica Bsica do Sistema Musculoesqueltico. 3 ed. Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro. 2003.

FRIDEN, J. e LIEBER, R. L. Segmental muscle fiber lesions after repetitive eccentric contractions. Cell Tissue Res, v.293, n.1, p.165-71. 1998.

GRABINER, M. D. e OWINGS, T. M. Intent-related differences in surface EMG of maximum eccentric and concentric contractions. J Appl Biomech, v.19, p.99-105. 2003.

HAGG, G M. Interpretation of EMG spectral alterations and alteration indexes at sustained contractions. J Appl Physiol, v.73, p. 1211-17. 1992.

HERMENS, H., FRERIKS, B., MERLETTI, R., STEGEMAN, D., BLOK, J., RAU, G., DISSELHORST-KLUG, C., e HAGG, G. European recommendations for surface

electromyography. SENIAM, 1999.

HORTOBAGYI, T., BARRIER. J., BEARD, D., BRASPENNINEX, J., KOENS, P., DEVITA, P., DEMPSEY, L. e LAMBERT J. Greater initial adaptations to submaximal muscle lengthening than maximal shortening. J Appl Physiol, v. 81, p. 16771682. 1996;

HOWATSON, G., SOMEREN, K.V., e HORTOBAGYI, T. Repeated bout effect after maximal eccentric exercise. Int J Sports Med, v.28, n.2, p.557-563. 2007.

KOMI, P. V. Training of muscle strength and power: interaction of neuromotoric, hypertrophic and mechanical factors. Int J Sports Med, v.7, p.10-15. 1986.

44

KOMI, P. V. e VIITASALO, J. Changes in motor unit activity and metabolism in human skeletal muscle during and after repeated eccentric and concentric contractions. Acta Physiol Scand, v.100, p. 24654. 1977.

KONRAD, P. The ABC of EMG. A Practical Introduction to kinesiological Eletromyography. Noraxon, INC. USA, 2005.

LAVENDER, A.P. e NOSAKA, K. A light load eccentric exercise confers protection against a subsequent bout of more demanding eccentric exercise. J Sci Med Sports, v.11, p.291-298. 2008.

LAVILLE, C. e DIONNE, J. A Construo do Saber. Ed. UFMG, p.170, 1999.

LIEBER, R. L. Skeletal muscle structure and function: Implications for rehabilitation and sports medicine. Willians & Wilkins, 1992.

LIEBER, R. L. FRIEDEN, J. Muscle damage is not a function of muscle force but active muscle strain. J Appl Physiol, v.74, n.2, p.520-6. 1993.

LIEBER, R. L., WOODBURN, T. M. e FRIDEN, J. Muscle damage induced by eccentric contractions of 25% strain. J Appl Physiol, v.70, n.6, p.2498-507. 1991.

LINNAMO, V., BOTTAS, R. e KOMI, P.V. Force and EMG power spectrum during and after eccentric and concentric fatigue. J of Electromyogr and Kinesiol, v.10, p.293-300. 2000.

LINNAMO, V., STROJNIK, V. e KOMI, P.V. Maximal force during eccentric and isometric actions at different elbow angles. Eur J Appl Physiol 96: 672678. 2006.

45

LINDSTRM, L. MAGNUSSON, R. e PETERSEN, I. Muscular fatigue and action potencial condicional velocity changes studies with frequency analysis of EMG signals. Electromyography, n.4, p.341-56. 1970.

LOUGHNA, P., GOLDSPINK, G., GOLDSPINK, D.F. Effect on protein turnover in phasic and postural rat muscles. J Appl Physiol, v. 61, p.173-179. 1986.

MACDOUGALL, J. D. Adaptability of muscle to strength training - a cellular approach. In: Saltin, B. (Ed.). Biochemistry of Exercise VI. Illinois: Human Kinetics, v.16, p.501-13. (International series on sports science). 1986.

MCHUGH, M. P. Recent advances in the understanding of the repeated bout effect: the protective effect against muscle damage from a single bout of eccentric exercise. Scand J Med Sci Sports, v.13, n.2, p.88-97. 2003.

MCHUGH, M. P., CONNOLLY, D. A., ESTON, R. G., KREMENIC, I. J., NICHOLAS, S. J. e GLEIM, G. W. The role of passive muscle stiffness in symptoms of exercise-induced muscle damage. Am J Sports Med, v.27, n.5, p.594-9. 1999.

MCHUGH, M. P., CONNOLLY, D. A. J., ESTON, R. G., GARTMAN, E. J. e GLEIM, G. W. Electromyographic analysis of repeated bouts of eccentric exercise. J Sports Sci, v.19, p.163-70. 2001.

MILNER-BROWN, H. S. e STEIN, R. B. The relation between the surface electromyogram and muscular force. J Phvsiol v.246, n.3, p.549 -569. 1975.

46

MORGAN, D. L. New insights into the behaviour of muscle during active lengthening. J. Biophy , v.57(2), p.209-21. 1990.

MORITANI, M.A., DE VRIES, H.A. Reexamination of the relationship between the surface integrated electromyogram and force of isometric contrations. Am J Sports Med, v. 57, p.263. 1978.

MORITANI, T. Neuromuscular adaptations during the acquisition of muscle strength, power and motor tasks. Journal of Biomechanics, New York, v.26 Suppl 1, p.95-107, 1993

NEWHAM, D. J., The consequences of eccentric contractions and their relationship to delayed onset muscle pain. Eur J Appl Physiol v.57, p.353-9. 1998.

NOSAKA, K. e CLARKSON, P. M. Changes in indicators ofinflammation after eccentric exercise of elbow flexors. Med Sci Sports Exerc, v.28, n.9, p.953-961. 1996.

NOSAKA, K., CLARKSON, P. M., MCGUIGGIN, M.E. e BYRNE, J.M. Time course of muscle adaptation after high force eccentric exercise. Europe Journal Applied Physiology 63:70-76, 1991.

NOSAKA, K. e CLARKSON, P. M. Muscle damage following repeated bouts of high force eccentric exercise. Med Sci Sports Exerc, v.27, n.9, p.1263-9. 1995.

NOSAKA, K. e NEWTON, M. Concentric or eccentric training effect on eccentric exercise-induced muscle damage. Med Sci Sports Exerc, v.34, n.1, p.63-9. 2002a.

NOSAKA, K., NEWTON, M. e SACCO, P. Responses of human elbow flexor muscles to electrically stimulated forced lengthening exercise. Acta Physiol Scand, v.174, n.2, p.137-45. 2002.

47

NOSAKA, K., SAKAMOTO, K., NEWTON, M. e SACCO, P. How long does the protective effect on eccentric exercise-induced muscle damage last? Med Sci Sports Exerc, v.33, n.9, p.1490-5. 2001.

PERRY, J. e BECKEY, G.A. EMG-force relationships in skeletal muscle.Critical reviews in Biomedical Engineering, December, p.1-22. 1981.

SAYERS, S. P., KNIGHT, C.A., CLARKSON, P.M., WEGEN, E.H.V., e KAMEN, G. Effect of ketoprofen on muscle function and sEMG activity after eccentric exercise. Med Sci Sports Exerc, v.33, n.5, p.702-710. 2001.

SEGER, J. Y., ARVIDSSON, A. B e THORSTENSSON, . A. Specific effects of eccentric and concentric training on muscle strength and morphology in humans. Eur J Appl Physiol, v.79, p. 49-57. 1998.

SBRICCOLI, P., FELICI, F., ROSPONI, A., ALIOTTA, A., CASTELLANO, V., MAZZA, C., BERNARDI, M. E MARCHETTI, M. Exercise induced muscle damage and recovery assessed by means of linear and non-linear sEMG analysis and ultrasonography. J of Electromyogr and Kinesiol, v.11, p.73-83. 2001.

SEMMLER, J.G.,TUCKER,K. J., ALLEN, J.T. E PROSKE, U. Eccentric exercise increases EMG amplitude and force uctuations during submaximal contractions of elbow exor muscles.J |Appl Physiol, v. 103, p. 979989. 2007.

VILARTA, R., VIDAL, B.C . Anisotrophic and bioechanical properties of tendons modified by exercise and denervation: aggregation and macromolecular order in collagen bundles.
Matrix, v. 09, p. 5561. 1989.

48

ZAINUDDIN, Z. SACCO, P. NEWTON, M. e NOSAKA, K. Light concentric exercise has a temporarily analgesic effect on delayed-onset muscle soreness, but no effect on recovery from eccentric exercise. Appl Physiol Nutr Metab. v 31, p. 126-134. 2006.

WARREN, G., HERMANN, K. M., INGALLS, C. P., MASSELLI, M. R. e ARMSTRONG, R. B. Decreased EMG median frequency during a second bout of eccentric contractions. Med Sci Sports Exerc, v.32, n.4, p.820-9. 2000.

WEERAKKODY, N., PERCIVAL, P., MORGAN, D. L. e GREGOR,Y. Matching different levels of isometric torque in elbow exor muscles after eccentric exercise. Exp Brain Res, v. 149, p. 141 150. 2003.

WEEKS, O. I. Vertebral skeletal muscle: power source of locomotiom. Biosciencie, v. 39, n. 1, p. 791799. 1989.

WINTER, D. A. Biomechanics and Motor of Human Moviment. 2ed. A Wiley-Interscience Publication, 1990.

WHITING, W.C., ZERNICKE, R.F. Biomecnica da Leso Musculoesqueltica. Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro. 2001.

49

50

ANEXO I Comit omit de tica em Pesquisa

51

ANEXO II Termo de Consentimento Livre e Esclarecido

rea de Concentrao: Biodinmica do Movimento Humano

Ttulo da Pesquisa:

ANLISE BIOMECNICA DA RESPOSTA MUSCULAR

INDUZIDA POR AES EXCNTRICAS

Eu,___________________________________________ _________________,residente

____anos,

RG

____________________________________________________________________, Fone _______________ , Email _______________________________________________ , abaixo assinado (ou meu Responsvel Legal)

________________________________________, dou meu consentimento livre e esclarecido para participar como voluntrio do Projeto de Pesquisa supra citado, sob a responsabilidade do Programa de Mestrado em Educao Fsica da Universidade So Judas Tadeu. Assinando este Termo de Consentimento, estou ciente de que: 1) O Objetivo da Pesquisa: Analisar o efeito da adaptao ao equipamento (Dinammetro Isocintico), na resposta ao treinamento excntrico. 2) Durante o estudo sero realizados testes que sero posteriormente transcritos com total fidelidade. Esse estudo ser composto de 09 sesses de testes. 3) A realizao dos testes apresenta risco mnimo para os sujeitos; 4) Caso seja de meu interesse, terei a minha disposio os dados por mim alcanados; 5) Obtive todas as informaes necessrias para poder decidir conscientemente sobre a minha participao na referida pesquisa; 6) Estou livre para interromper a qualquer momento minha participao na pesquisa; 7) Meus dados pessoais sero mantidos em sigilo e os resultados gerais obtidos atravs da pesquisa sero utilizados apenas para alcanar os objetivos do trabalho, expostos acima, includa sua ampla publicao na literatura cientifica especializada; 52

8) Poderei contatar o Comit de tica em Pesquisa da Universidade So Judas Tadeu para apresentar recursos e reclamaes em relao pesquisa atravs do telefone (11) 6099-1665; 9) Poderei entrar em contato com os responsveis pelo estudo; Prof Paulo Ricardo G. Guerreiro e Prof. Dr. Rubens Correa Arajo, pelo telefone (11) 9847-7340 e . 10) Este Termo de Consentimento feito em duas vias, sendo que uma permanecer em meu poder e a outra com o Pesquisador responsvel.

So Paulo , _____ de ___________________ de ________ _______________________________________ _______________________________________

Nome e Assinatura do Voluntrio ou Responsvel Legal

_______________________________________ _______________________________________
Nome e Assinatura do Pesquisador Responsvel

_______________________________________ _______________________________________
Nome e Assinatura do orientador Responsvel

Sujeito - N

Pesquisa realizada em

53

ANEXO III Rotina MatLab

ROTINA 1: ANLISE DA AO ISOMTRICA.
function analiseEMGtorqueISO tic close all path=('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico\'); for c=9:12 %(coleta isoc 60 + isoc 180)|condio antes do dano isom(c9);(coleta isocinetica=dano)|pos dano(c10);48(c11) e 96h(c12) pos dano for b=1:3 %semana 1 2 e 3; for s=1:16 %16 sujeitos % condio de 9:12 = biceps; de 15:17 = triceps for t=1:3; %tentativa isomtrica 1, 2 e 3 nome=['s' num2str(s) 'c' num2str(c) 'b' num2str(b) 't' num2str(t) '.txt']; name=[path nome]; [a1 a2 a3 a4 a5 a6 a7 a8]= textread(name,'%f %f %f %f %f %f %f %f','headerlines',6); data=[a1 a2 a3 a4 a5 a6 a7]; %torque=data(:,4);%torque %angulo=data(:,5);%angulo %posicao=data(:,6);%posicao %vel=data(:,7);%velocidade %filtrar o torque [bb,aa]=butter(2,3/(1000/2)); datam{t}=[data(:,1)*1000 data(:,2:3) filtfilt(bb,aa,data(:,4:7))]; % tira off set do torque os = mean(data(1:500,4)); datam{t}=[datam{t}(:,1) datam{t}(:,2:3) abs(datam{t}(:,4)-os) datam{t}(:,5:7)]; % determina o intervalo a ser considerado. Os 1000ms com maior torque

54

int=[0]; for i=1:length(datam{t}(:,4))-1001 int(i) = mean(datam{t}(i:i+999,4)); end [x,y] = max(int); %x quem, y onde iint(t) = y; %inicio do intervalo selecionado (maior media em 1 segundo) mint(t) = x; %maior mdia end [x1,y1] = max(mint); %x1 torque mximo, y1 em qual tentativa ocorreu o torque maximo torquemax(s) = x1; dataEMG = [datam{y1}(iint(y1)-500:iint(y1)+500,2:3)]; % intervalo selecionado pelo torque datatorque = [datam{y1}(iint(y1)-500:iint(y1)+500,4)]; % seleciona o pico EMG para normalizar as tentativas % excentricas e concentricas na C9, b1,2 e 3 if c==9 dataEMGmax = [datam{y1}(iint(y1)-999:iint(y1)+999,2:3)]; % intervalo selecionado pelo torque % neste intervalo de 2 segundos selecionaremos o pico EMG % retifica e filtra EMG para obteno do max da tentativa escolhida [bb,aa]=butter(2,20/(1000/2)); dataEMGmaxB{b}(s) = max(filtfilt(bb,aa,(abs(dataEMGmax(:,1))))); dataEMGmaxT{b}(s) = max(filtfilt(bb,aa,(abs(dataEMGmax(:,2))))); end

%filtro passa banda [bb,aa]=butter(2,[20 400]/(1000/2)); dataEMG = filtfilt(bb,aa,dataEMG(:,:));

%tirar off set, retificar e filtrar

55

dataEMG = [abs(dataEMG(:,1)-mean(dataEMG(:,1))) abs(dataEMG(:,2)mean(dataEMG(:,2)))]; [bb,aa]=butter(2,20/(1000/2));; dataEMGf=[filtfilt(bb,aa,dataEMG(:,:))];

% Normalizaao do sinal EMG pelo pico pre de cada semana dataEMGf= [dataEMGf(:,1)/dataEMGmaxB{b}(s)*100 dataEMGf(:,2)/dataEMGmaxT{b}(s)*100];

% Calcula frequencia mediana e rms [MPF,PEAK,F50,F95,F,P]=psd2((dataEMG(:,1)),1000); MPFbb(s) = F50; [MPF,PEAK,F50,F95,F,P]=psd2((dataEMG(:,2)),1000); MPFtt(s) = F50;

%RMS ao inves do valor RMS decidimos calcular a area no melhor % um segundo de torque rmsb(s) = trapz(dataEMGf(:,1)); %area biceps rmst(s) = trapz(dataEMGf(:,2)); %area triceps armsb(s) = trapz(datatorque(:,:)); %area do torque

end % s 1:16 MPF60{b}=[MPFbb(3) MPFbb(5) MPFbb(6) MPFbb(7) MPFbb(10) MPFbb(13) MPFbb(16)]'; MPF180{b}=[MPFbb(1) MPFbb(2) MPFbb(4) MPFbb(9) MPFbb(11) MPFbb(12) MPFbb(14) MPFbb(15)]'; MPFTT60{b}=[MPFtt(3) MPFtt(5) MPFtt(6) MPFtt(7) MPFtt(10) MPFtt(13) MPFtt(16)]'; MPFTT180{b}=[MPFtt(1) MPFtt(2) MPFtt(4) MPFtt(9) MPFtt(11) MPFtt(12) MPFtt(14) MPFtt(15)]'; RMSBB60{b}=[rmsb(3) rmsb(5) rmsb(6) rmsb(7) rmsb(10) rmsb(13) rmsb(16)]';

56

RMSBB180{b}=[rmsb(1) rmsb(2) rmsb(4) rmsb(9) rmsb(11) rmsb(12) rmsb(14) rmsb(15)]'; RMSTT60{b}=[rmst(3) rmst(5) rmst(6) rmst(7) rmst(10) rmst(13) rmst(16)]'; RMSTT180{b}=[rmst(1) rmst(2) rmst(4) rmst(9) rmst(11) rmst(12) rmst(14) rmst(15)]';

TORQUE60{b}=[torquemax(3) torquemax(5) torquemax(6) torquemax(7) torquemax(10) torquemax(13) torquemax(16)]'; TORQUE180{b}=[torquemax(1) torquemax(2) torquemax(4) torquemax(9) torquemax(11) torquemax(12) torquemax(14) torquemax(15)]';

areatorque60{b}=[armsb(3) armsb(5) armsb(6) armsb(7) armsb(10) armsb(13) armsb(16)]'; areatorque180{b}=[armsb(1) armsb(2) armsb(4) armsb(9) armsb(11) armsb(12) armsb(14) rmsb(15)]';

end % b 1:3 MaxNorm=[(dataEMGmaxB{1}(:,:))' (dataEMGmaxB{2}(:,:))' (dataEMGmaxB{3}(:,:))' (dataEMGmaxT{1}(:,:))' (dataEMGmaxT{2}(:,:))' (dataEMGmaxT{3}(:,:))']; save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\Normalizacao.dat','MaxNorm','-ascii','tabs');

if c==9%ARMAZENA OS RESULTADOS DA MPF DOS GRUPOS 60 E 180, DOS MUSCULOS BICEPS() E TRICEPS(TT) PARA A CONDICAO 9 DAS SEMANAS 1,2 e3 matriresultadoMPFBB609=[MPF60{1} MPF60{2} MPF60{3}]; matriresultadoMPFBB1809=[MPF180{1} MPF180{2} MPF180{3}]; matriresultadoMPFTT609=[MPFTT60{1} MPFTT60{2} MPFTT60{3}]; matriresultadoMPFTT1809=[MPFTT180{1} MPFTT180{2} MPFTT180{3}]; matriresultadoRMSBB609=[RMSBB60{1} RMSBB60{2} RMSBB60{3}]; matriresultadoRMSBB1809=[RMSBB180{1} RMSBB180{2} RMSBB180{3}]; matriresultadoRMSTT609=[RMSTT60{1} RMSTT60{2} RMSTT60{3}]; matriresultadoRMSTT1809=[RMSTT180{1} RMSTT180{2} RMSTT180{3}];

matriresultadoTORQUE609=[TORQUE60{1} TORQUE60{2} TORQUE60{3}];

57

matriresultadoTORQUE1809=[TORQUE180{1} TORQUE180{2} TORQUE180{3}]; AmatriresultadoTORQUE609=[areatorque60{1} areatorque60{2} areatorque60{3}]; AmatriresultadoTORQUE1809=[areatorque180{1} areatorque180{2} areatorque180{3}]; end if c==10%ARMAZENA OS RESULTADOS DA MPF DOS GRUPOS 60 E 180, DOS MUSCULOS BICEPS() E TRICEPS(TT) PARA A CONDICAO 10 DAS SEMANAS 1,2 e3 matriresultadoMPFBB6010=[MPF60{1} MPF60{2} MPF60{3}]; matriresultadoMPFBB18010=[MPF180{1} MPF180{2} MPF180{3}]; matriresultadoMPFTT6010=[MPFTT60{1} MPFTT60{2} MPFTT60{3}]; matriresultadoMPFTT18010=[MPFTT180{1} MPFTT180{2} MPFTT180{3}]; matriresultadoRMSBB6010=[RMSBB60{1} RMSBB60{2} RMSBB60{3}]; matriresultadoRMSBB18010=[RMSBB180{1} RMSBB180{2} RMSBB180{3}]; matriresultadoRMSTT6010=[RMSTT60{1} RMSTT60{2} RMSTT60{3}]; matriresultadoRMSTT18010=[RMSTT180{1} RMSTT180{2} RMSTT180{3}]; matriresultadoTORQUE6010=[TORQUE60{1} TORQUE60{2} TORQUE60{3}]; matriresultadoTORQUE18010=[TORQUE180{1} TORQUE180{2} TORQUE180{3}]; AmatriresultadoTORQUE6010=[areatorque60{1} areatorque60{2} areatorque60{3}]; AmatriresultadoTORQUE18010=[areatorque180{1} areatorque180{2} areatorque180{3}];

end if c==11%ARMAZENA OS RESULTADOS DA MPF DOS GRUPOS 60 E 180, DOS MUSCULOS BICEPS() E TRICEPS(TT) PARA A CONDICAO 11 DAS SEMANAS 1,2 e3 matriresultadoMPFBB6011=[MPF60{1} MPF60{2} MPF60{3}]; matriresultadoMPFBB18011=[MPF180{1} MPF180{2} MPF180{3}]; matriresultadoMPFTT6011=[MPFTT60{1} MPFTT60{2} MPFTT60{3}]; matriresultadoMPFTT18011=[MPFTT180{1} MPFTT180{2} MPFTT180{3}]; matriresultadoRMSBB6011=[RMSBB60{1} RMSBB60{2} RMSBB60{3}]; matriresultadoRMSBB18011=[RMSBB180{1} RMSBB180{2} RMSBB180{3}]; matriresultadoRMSTT6011=[RMSTT60{1} RMSTT60{2} RMSTT60{3}];

58

matriresultadoRMSTT18011=[RMSTT180{1} RMSTT180{2} RMSTT180{3}]; matriresultadoTORQUE6011=[TORQUE60{1} TORQUE60{2} TORQUE60{3}]; matriresultadoTORQUE18011=[TORQUE180{1} TORQUE180{2} TORQUE180{3}];

AmatriresultadoTORQUE6011=[areatorque60{1} areatorque60{2} areatorque60{3}]; AmatriresultadoTORQUE18011=[areatorque180{1} areatorque180{2} areatorque180{3}];

end if c==12%ARMAZENA OS RESULTADOS DA MPF DOS GRUPOS 60 E 180, DOS MUSCULOS BICEPS() E TRICEPS(TT) PARA A CONDICAO 12 DAS SEMANAS 1,2 e3 matriresultadoMPFBB6012=[MPF60{1} MPF60{2} MPF60{3}]; matriresultadoMPFBB18012=[MPF180{1} MPF180{2} MPF180{3}]; matriresultadoMPFTT6012=[MPFTT60{1} MPFTT60{2} MPFTT60{3}]; matriresultadoMPFTT18012=[MPFTT180{1} MPFTT180{2} MPFTT180{3}]; matriresultadoRMSBB6012=[RMSBB60{1} RMSBB60{2} RMSBB60{3}]; matriresultadoRMSBB18012=[RMSBB180{1} RMSBB180{2} RMSBB180{3}]; matriresultadoRMSTT6012=[RMSTT60{1} RMSTT60{2} RMSTT60{3}]; matriresultadoRMSTT18012=[RMSTT180{1} RMSTT180{2} RMSTT180{3}]; matriresultadoTORQUE6012=[TORQUE60{1} TORQUE60{2} TORQUE60{3}]; matriresultadoTORQUE18012=[TORQUE180{1} TORQUE180{2} TORQUE180{3}]; AmatriresultadoTORQUE6012=[areatorque60{1} areatorque60{2} areatorque60{3}]; AmatriresultadoTORQUE18012=[areatorque180{1} areatorque180{2} areatorque180{3}];

end end % c 9:12 psd260=[matriresultadoMPFBB609 matriresultadoMPFBB6010 matriresultadoMPFBB6011 matriresultadoMPFBB6012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DA MPF B1:3,c9:12 DO GRUPO 60(BICEPS)

59

psd2180=[matriresultadoMPFBB1809 matriresultadoMPFBB18010 matriresultadoMPFBB18011 matriresultadoMPFBB18012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DA MPF B1:3,c9:12 DO GRUPO 180(BICEPS) psd2tt60=[matriresultadoMPFTT609 matriresultadoMPFTT6010 matriresultadoMPFTT6011 matriresultadoMPFTT6012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DA MPF B1:3,c9:12 DO GRUPO 60(TRICEPS) psd2tt180=[matriresultadoMPFTT1809 matriresultadoMPFTT18010 matriresultadoMPFTT18011 matriresultadoMPFTT18012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DA MPF B1:3,c9:12 DO GRUPO 180(TRICEPS) save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\F50biceps60A.dat','psd260','-ascii','tabs');%antes o nome do arquivo era MPFbiceps60A.dat save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\F50biceps180A.dat','psd2180','-ascii','-tabs'); save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\F50triceps60A.dat','psd2tt60','-ascii','-tabs'); save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\F50triceps180A.dat','psd2tt180','-ascii','tabs'); RMSBB60=[matriresultadoRMSBB609 matriresultadoRMSBB6010 matriresultadoRMSBB6011 matriresultadoRMSBB6012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DO RMS B1:3,c9:12 DO GRUPO 60(BICEPS) RMSBB180=[matriresultadoRMSBB1809 matriresultadoRMSBB18010 matriresultadoRMSBB18011 matriresultadoRMSBB18012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DO RMS B1:3,c9:12 DO GRUPO 180(BICEPS) RMSTT60=[matriresultadoRMSTT609 matriresultadoRMSTT6010 matriresultadoRMSTT6011 matriresultadoRMSTT6012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DO RMS B1:3,c9:12 DO GRUPO 60(TRICEPS) RMSTT180=[matriresultadoRMSTT1809 matriresultadoRMSTT18010 matriresultadoRMSTT18011 matriresultadoRMSTT18012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DO RMS B1:3,c9:12 DO GRUPO 180(TRICEPS) save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\RMSbiceps60A.dat','RMSBB60','-ascii','tabs'); save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\RMSbiceps180A.dat','RMSBB180','-ascii','tabs'); save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\RMStriceps60A.dat','RMSTT60','-ascii','tabs'); save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\RMStriceps180A.dat','RMSTT180','-ascii','tabs');

60

TORQUE60=[matriresultadoTORQUE609 matriresultadoTORQUE6010 matriresultadoTORQUE6011 matriresultadoTORQUE6012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DO TORQUE B1:3,c9:12 DO GRUPO 60(BICEPS) TORQUE180=[matriresultadoTORQUE1809 matriresultadoTORQUE18010 matriresultadoTORQUE18011 matriresultadoTORQUE18012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DO TORQUE B1:3,c9:12 DO GRUPO 180(BICEPS) save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\TORQUE60A.dat','TORQUE60','-ascii','tabs'); save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\TORQUE180A.dat','TORQUE180','-ascii','tabs');

AreaTORQUE60=[AmatriresultadoTORQUE609 AmatriresultadoTORQUE6010 AmatriresultadoTORQUE6011 AmatriresultadoTORQUE6012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DA AREA DO TORQUE B1:3,c9:12 DO GRUPO 60(BICEPS) AreaTORQUE180=[AmatriresultadoTORQUE1809 AmatriresultadoTORQUE18010 AmatriresultadoTORQUE18011 AmatriresultadoTORQUE18012]; %MATRIZ COM O RESULTADO DA AREA DO TORQUE B1:3,c9:12 DO GRUPO 180(BICEPS) save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\AreaTORQUE60A.dat','AreaTORQUE60','ascii','-tabs'); save('D:\Mestrado_Dados\dados para anlise\isometrico3\AreaTORQUE180A.dat','AreaTORQUE180','-ascii','-tabs');

toc

ROTINA 2: ANLISE DA AO EXCNTRICA.

function excentrico tic path=('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\Excentrico\'); for c=13:14; %c=13 dano a 60 por seg, 14 dano a 180

for b=1:3; %semana 1 2 e 3; %figure for s=1:8; if c==13

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suj = [3 5 6 7 10 13 16 16]; %sujeitos da condicao 13 nome=['s' num2str(suj(s)) 'c' num2str(c) 'b' num2str(b) '.txt'];%montagem do arquivo da condicao 13 end if c==14%(coleta isoc 60 + isoc 180)|condio antes do dano isom(c9);(coleta isocinetica=dano)|pos dano(c10);48(c11) e 96h(c12) pos dano sub=[1 2 4 9 11 12 14 15]; nome=['s' num2str(sub(s)) 'c' num2str(c) 'b' num2str(b) '.txt']; %montagem do arquivo da condicao 14 end name=[path nome]; [a1 a2 a3 a4 a5 a6 a7 a8]= textread(name,'%f %f %f %f %f %f %f %f','headerlines',6); data=[a1 a2 a3 a4 a5 a6 a7]; data = [data(:,2:3) abs(data(:,4))]; %coluna 1: biceps, 2:triceps, 3:torque %filtrar o torque [bb,aa]=butter(2,5/(1000/2)); data = [data(:,1:2) filtfilt(bb,aa,data(:,3))]; %filtrar o EMG passa banda e tirar off set [bb,aa]=butter(2,[20 400]/(1000/2)); data = [filtfilt(bb,aa,data(:,1:2)) data(:,3)]; %tirar off set e retificar filtra EMG data = [abs(data(:,1)-mean(data(:,1))) abs(data(:,2)-mean(data(:,2))) data(:,3)]; [bb,aa]=butter(2,3/(1000/2)); data = [filtfilt(bb,aa,data(:,1:2)) data(:,3)]; % normalizao do sinal EMG pelo pico da C9 (pre dano) na respectiva semana path2=('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\isometrico3\'); file= ['Normalizacao.dat']; datan =[path2 file]; [a1 a2 a3 a4 a5 a6]= textread(datan,'%f %f %f %f %f %f','headerlines',0);

62

%NORMALIZAO datanorm=[a1 a2 a3 a4 a5 a6]; data = [data(:,1)/datanorm(suj(s),b) data(:,2)/datanorm(suj(s),b+3) data(:,3)]; [p1 y1] = max(data(1:8000,3)); % ajusta os primeiros segundos do arquivo (iguala a zero) for i=1:y1+2000 data(i,3)=0; end m = 0.375*max(data(:,3)); if c==14 & b==3 & s==6 m=0.6*max(data(:,3)); end for t=1:28 %nmero de tentativas i=1; while data(i,3)< m i=i+1; end [p1 y1] = max(data(i:i+2000,3)); if c==13 pt(s,t,b)=data(y1+i,3); %pico de torque 13 EMGb60(s,t,b) = trapz(data(y1+i-50:y1+i+50,1)); end if c==14 pt1(s,t,b)=data(y1+i,3); %pico de torque 14 EMGb180(s,t,b) = trapz(data(y1+i-50:y1+i+50,1)); end for j=1:y1+i+2000 data(j,3)=0;

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end end %t=1:28 end %s=1:8 end %b = 1:3 end % c=13:14 s10aEMGb60x = [EMGb60(1:7,1:10,1) EMGb60(1:7,1:10,2) EMGb60(1:7,1:10,3)];% save('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\Excentrico\NNareaEMGb60x.dat','s10aEMGb60x','-ascii','-tabs'); s10aEMGb180x = [EMGb180(1:7,1:10,1) EMGb180(1:7,1:10,2) EMGb180(1:7,1:10,3)]; save('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\Excentrico\NNareaEMGb180x.dat','s10aEMGb180x','-ascii','-tabs'); s10ptt13 = [pt(1:7,1:10,1) pt(1:7,1:10,2) pt(1:7,1:10,3)]; save('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\Excentrico\N10PikTorqueEX60.dat','s10ptt13','-ascii','-tabs'); s10ptt14 = [pt1(:,1:10,1) pt1(:,1:10,2) pt1(:,1:10,3)]; save('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\Excentrico\N10PikTorqueEX180.dat','s10ptt14','-ascii','-tabs'); aEMGb60x = [EMGb60(1:7,:,1) EMGb60(1:7,:,2) EMGb60(1:7,:,3)];%area EMG biceps excentrico 60 graus por seg save('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\Excentrico\areaEMGb60x.dat','aEMGb60x','-ascii','-tabs'); aEMGb180x = [EMGb180(:,:,1) EMGb180(:,:,2) EMGb180(:,:,3)];%area EMG biceps excentrico 180 graus por seg save('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\Excentrico\areaEMGb180x.dat','aEMGb180x','-ascii','-tabs'); ptt13 = [pt(1:7,:,1) pt(1:7,:,2) pt(1:7,:,3)]; save('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\Excentrico\PikTorqueEX60.dat','ptt13','-ascii','-tabs'); ptt14 = [pt1(:,:,1) pt1(:,:,2) pt1(:,:,3)]; save('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\Excentrico\PikTorqueEX180.dat','ptt14','-ascii','-tabs'); toc

64

ROTINA 3: ANLISE DA AO CONCNTRICA.

function concentrico close all path=('C:\Documents and Settings\PAULO\Meus documentos\Mestrados dados\concentrico\'); for c=1:8; %(coleta isoc 60 + isoc 180)|condio antes do dano conc(c1--60; c2--180); pos dano(c3-60, c4--180); 48h c5--60, 48 pos c6--180; 96h c7--60, 96 pos c8--180 %figure for b=1:3; %semana 1 2 e 3; for s=15:15; figure nome=['s' num2str(s) 'c' num2str(c) 'b' num2str(b) '.txt'] name=[path nome]; [a1 a2 a3 a4 a5 a6 a7 a8]= textread(name,'%f %f %f %f %f %f %f %f','headerlines',6); data=[a1 a2 a3 a4 a5 a6 a7]; data = [data(:,2) abs(data(:,4)) data(:,6)]; %coluna 1: biceps, 2:torque 3:posiao

% filtrar o torque [bb,aa]=butter(2,5/(1000/2)); data = [data(:,1) filtfilt(bb,aa,data(:,2)) data(:,3)]; %filtrar o EMG passa banda e tirar off set [bb,aa]=butter(2,[20 400]/(1000/2)); data = [filtfilt(bb,aa,data(:,1)) data(:,2) data(:,3)]; %tirar off set e retificar data = [abs(data(:,1)-mean(data(:,1))) data(:,2) data(:,3)]; %filtro EMG [bb,aa]=butter(2,3/(1000/2)); data = [filtfilt(bb,aa,data(:,1)) data(:,2) data(:,3)]; % normalizao do sinal EMG pelo pico da C9 (pre dano) na respectiva semana path2=('C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\concentrico\');

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file= ['Normalizacao.dat']; datan =[path2 file]; [a1 a2 a3 a4 a5 a6]= textread(datan,'%f %f %f %f %f %f','headerlines',0); datanorm=[a1 a2 a3 a4 a5 a6]; data = [data(:,1)/datanorm(s,b) data(:,2) data(:,3)]; plot(data(:,2),'k');hold on %plot(data(:,3));hold on plot(data(:,1)*10,'r');hold on title(['CLICK IN THE PICK TORQUE']) for k = 1:6 %k=numero de vezes que iremos clicar o mouse h = []; button=1; while button [xi,yi,button] = ginput(1); if button<=3 %for the case of mouses with 3 buttons x(k)=round(xi); y(k)=round(yi); set(h,'visible','off') h=plot(x(k),y(k),'r+'); else break end end

end hold off if isempty(x) x=[data(1,1) data(end,1)];

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end EmgCom(b) = (trapz(data(x(1):x(2),1))/(x(2)-x(1)) + trapz(data(x(3):x(4),1))/(x(4)-x(3)) + trapz(data(x(5):x(6),1))/(x(6)-x(5)))/3; TCom(b) = (trapz(data(x(1):x(2),2))/(x(2)-x(1)) + trapz(data(x(3):x(4),2))/(x(4)-x(3)) + trapz(data(x(5):x(6),2))/(x(6)-x(5)))/3; end %sujeito s de 1:16 end %semana 1:3 EmgCm{c} = [EmgCom(1) EmgCom(2) EmgCom(3)]; TCm{c} = [TCom(1) TCom(2) TCom(3)]; end %condio 1:8 Iemg =[EmgCm{1} EmgCm{2} EmgCm{3} EmgCm{4} EmgCm{5} EmgCm{6} EmgCm{7} EmgCm{8}]/1000; nome = ['C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\concentrico\IIEMGconSuj' num2str(s) '.dat']; save(nome,'Iemg','-ascii','-tabs'); IT =[TCm{1} TCm{2} TCm{3} TCm{4} TCm{5} TCm{6} TCm{7} TCm{8}]/1000; nome = ['C:\Documents and Settings\Daniel\Meus documentos\Mestrados dados\concentrico\IITconSuj' num2str(s) '.dat']; save(nome,'IT','-ascii','-tabs');

67