Análisis en Laboratorios Forenses

BOLETN OFICIAL DEL ESTADO
Nm. 167 Mircoles 13 de julio de 2011 Sec. I. Pg. 77908

ANEXO DXXIX
CUALIFICACIN PROFESIONAL: ANLISIS EN LABORATORIOS FORENSES
Familia Profesional: Sanidad
Nivel: 3
Cdigo: SAN529_3
Competencia general
Gestionar muestras forenses y realizar anlisis qumico-toxicolgico, histolgico, biolgico,
gentico, criminalstico, de toxicidad y ecotoxicidad, interpretando y valorando los resultados
tcnicos de modo que sirvan de soporte para la emisin de informes periciales forenses
y para la investigacin, actuando bajo normas de calidad, seguridad y medioambientales,
siguiendo normativa y protocolos normalizados de trabajo (PNTs), bajo la supervisin del
facultativo.
Unidades de competencia
UC1730_3: Gestionar procesos de las fases preanaltica y postanaltica en laboratorios
forenses.
UC1731_3: Realizar anlisis qumico-toxicolgicos en muestras forenses.
UC1732_3: Realizar anlisis biolgicos y genticos en muestras forenses.
UC1733_3: Realizar anlisis criminalsticos en muestras forenses.
UC1734_3: Realizar anlisis de toxicidad y ecotoxicidad en muestras forenses.
UC1735_3: Realizar preparaciones histolgicas y citolgicas de muestras forenses.
UC1736_3: Gestionar la calidad y seguridad en laboratorios forenses.
Entorno Profesional
mbito Profesional
Desarrolla su actividad profesional como trabajadora o trabajador dependiente de forma
coordinada y bajo la supervisin del facultativo, en organismos e instituciones de mbito
pblico y en empresas privadas, en laboratorios del Instituto Nacional de Toxicologa y
Ciencias Forenses, de Institutos de Medicina Legal, de Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del
Estado y de Comunidades Autnomas, Universidades y de otros centros de investigacin
en el campo de las ciencias forenses. Colabora en la prevencin de riesgos de su mbito de
responsabilidad pudiendo desempear la funcin bsica de prevencin de riesgos laborales.
Sectores Productivos
Se ubica en el sector sanitario, mdico-legal y medioambiental en el contexto judicial, as
como en el rea de investigacin y desarrollo de las ciencias forenses.
Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes
Tcnico en anlisis forense.
Tcnico especialista de laboratorio de institutos de medicina legal.
Tcnico especialista de laboratorio del Instituto Nacional de Toxicologa y Ciencias
Forenses.
Formacin Asociada (810 horas)
Mdulos Formativos
MF1730_3: Gestin de procesos preanalticos y postanalticos en laboratorios forenses.
(90 horas)
MF1731_3: Anlisis qumico-toxicolgico en muestras forenses. (180 horas)
MF1732_3: Anlisis biolgico y gentico en muestras forenses. (150 horas)
MF1733_3: Anlisis criminalstico en muestras forenses. (120 horas)
MF1734_3: Anlisis de toxicidad y ecotoxicidad en muestras forenses. (90 horas)
MF1735_3: Preparaciones histolgicas y citolgicas de muestras forenses. (120 horas)
MF1736_3: Calidad y seguridad en laboratorios forenses. (60 horas)
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UNIDAD DE COMPETENCIA 1: GESTIONAR PROCESOS DE LAS FASES PREANALTICA
Y POSTANALTICA EN LABORATORIOS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: UC1730_3
Realizaciones profesionales y criterios de realizacin:
RP 1: Gestionar la recepcin de solicitudes de anlisis y muestras forenses procedentes
de juzgados, institutos de medicina legal y otros centros, abriendo el expediente para el
inicio de las actuaciones analticas en los servicios correspondientes.
CR 1.1 La solicitud de anlisis y la documentacin acompaante se registra en la
base de datos protocolizada interpretando la peticin y actuando bajo la supervisin
facultativa en el caso de incidencias, para la asignacin del tipo de estudio y la
unidad o unidades donde se realizarn los anlisis o estudios.
CR 1.2 Los documentos del expediente se clasifcan con el protocolo establecido
para su localizacin y custodia.
CR 1.3 La recepcin, registro y etiquetado de las muestras se controla verifcando los
datos de identifcacin de las muestras respecto a la documentacin y comprobando
que cumplen las condiciones requeridas para los anlisis solicitados.
CR 1.4 La identifcacin del expediente se realiza asignando un cdigo unvoco
a los documentos y a las muestras relacionadas con el mismo para garantizar su
autentifcacin.
CR 1.5 La solicitud de muestras o informacin complementaria requerida en la
gestin del expediente se solicita por medio del documento establecido para su
tramitacin.
CR 1.6 Las bases de datos de los expedientes se actualizan con nuevos datos
siempre que se reciban nuevas muestras o solicitudes para que permita la consulta
de la evolucin del expediente.
CR 1.7 Las copias de seguridad con la informacin digitalizada se realizan segn
el protocolo establecido para garantizar la conservacin de la informacin y la
proteccin de datos de carcter personal.
RP 2: Realizar las operaciones de obtencin y recogida de muestras biolgicas y no
biolgicas siguiendo protocolos normalizados de trabajo (PNTs) para posteriores anlisis
forenses.
CR 2.1 Los materiales para la obtencin y recogida de la muestra se preparan
segn PNT para que estn disponibles en el momento requerido.
CR 2.2 Los datos de identifcacin de la persona o lugar de los que se va a tomar
la muestra se recogen en el documento correspondiente para adjuntar la informacin
requerida al expediente.
CR 2.3 Los datos sobre el tipo de muestra, anlisis que se van a realizar y el
solicitante se comunican a la persona de la que se va a obtener la muestra o en su
caso a su tutor o responsable, solicitando su consentimiento informado para cumplir
las exigencias legales.
CR 2.4 La toma de la muestra se realiza siguiendo el PNT establecido y en los
recipientes especfcos y etiquetados para proceder a los anlisis solicitados.
CR 2.5 Las muestras obtenidas se identifcan asignndoles el cdigo unvoco que
corresponde al expediente para garantizar su autentifcacin.
CR 2.6 Las muestras se colocan en el lugar indicado al tipo de muestra y estudio
asignado, consignando su ubicacin exacta, para su conservacin y almacenamiento
conforme a los PNTs.
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RP 3: Gestionar la distribucin de muestras y documentos a las unidades que componen
el laboratorio forense segn PNTs para que se realicen los anlisis y/o investigaciones
pertinentes.
CR 3.1 Las muestras y los documentos de los casos forenses se asignan, segn las
peticiones a los distintos laboratorios/ unidades garantizando el mantenimiento de la
cadena de custodia, para que se realicen los anlisis y/o investigaciones pertinentes.
CR 3.2 La distribucin de la documentacin y muestras a las unidades afectadas
se controla garantizando la recepcin en las mismas y asegurando el conocimiento
entre ellas de asuntos compartidos para mantener en todo momento la cadena de
custodia.
CR 3.3 Las muestras y documentos correspondientes a estudios que no se
realizan en el propio centro se preparan, de acuerdo con normas establecidas y
con conocimiento de la direccin y de la unidad afn al estudio interesado, para su
remisin al centro correspondiente.
CR 3.4 Las muestras y documentos recibidos en la unidad se registran de forma
unvoca para incorporarlos a la programacin de trabajo de la unidad.
CR 3.5 Las muestras recibidas en cada unidad se conservan en las condiciones
protocolizadas, segn su naturaleza y tipo de anlisis a realizar, siguiendo PNTs,
para garantizar su conservacin hasta el momento de su procesado.
CR 3.6 Las muestras recibidas en cada unidad se fotografan segn lo estipulado
en los PNTs e instrucciones del facultativo para dejar constancia documental de las
evidencias.
RP 4: Gestionar el almacenamiento, reposicin y adquisicin de material fungible e
instrumental segn protocolos, normas y necesidades de cada rea del laboratorio para
su disponibilidad cuando sea requerido.
CR 4.1 Las cantidades mnimas de materiales en el almacn se establecen
conforme al protocolo de mantenimiento de almacn para la realizacin de pedidos
y garantizar su disponibilidad en cada rea de trabajo.
CR 4.2 La solicitud de productos y la recepcin de los mismos se registran segn
normas establecidas para controlar las existencias del almacn.
CR 4.3 El material se distribuye a cada rea de trabajo, segn procedimiento
establecido para mantener las existencias del laboratorio.
CR 4.4 Las condiciones de compra y plazo de entrega se negocian con los
proveedores conforme a las instrucciones de servicio para satisfacer las necesidades
de existencias y optimizar al mximo los recursos materiales disponibles.
RP 5: Realizar las operaciones de mantenimiento de los equipos del laboratorio forense,
interpretando la informacin tcnica aportada por el fabricante, de modo que estn
disponibles para la ejecucin de las actividades propias del rea de trabajo.
CR 5.1 Las fchas de identifcacin de los equipos y sistemas de medida se
confeccionan haciendo constar todos sus datos, conforme a las normas establecidas,
para que estn disponibles cuando se necesiten.
CR 5.2 El plan de mantenimiento de los equipos y sistemas de medida de primer
nivel y de nivel especializado se establece, fjando los plazos de revisin y el personal
responsable de llevarlo a cabo para mantenerlos en condiciones de uso.
CR 5.3 Las revisiones de primer nivel de los equipos y de los sistemas de medida se
ajustan a los plazos previstos en el plan de mantenimiento para que estn operativos
siempre que se necesiten.
CR 5.4 La informacin e instrucciones de manejo de equipos se formulan de
manera clara, concisa, precisa, con orden secuencial lgico, para conseguir la fcil
compresin por parte del personal que va a utilizarlas.
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RP 6: Procesar la informacin manejando los datos disponibles en sistemas informatizados
de gestin de la informacin en laboratorios forenses, y en conexin con otros centros o
laboratorios para elaborar resmenes de actividades o resultados del servicio.
CR 6.1 Los datos almacenados en la base de datos se procesan segn el
programa utilizado para elaborar resmenes de actividades o resultados del servicio
y obtener informes tcnicos y memorias sobre los casos, anlisis, investigaciones,
reparaciones e inventario.
CR 6.2 Los resmenes diarios de actividad se comunican al facultativo en el soporte
establecido para cotejar posibles incidencias y resolverlas.
CR 6.3 Las solicitudes relacionadas con un expediente se comprueba que han sido
terminadas y validadas por el facultativo para la emisin posterior del informe.
CR 6.4 Los listados con la identifcacin de las peticiones y rdenes de trabajo se
comunican de forma establecida a los laboratorios de apoyo y de referencia para la
resolucin de los casos.
CR 6.5 La informacin sobre resultados u observaciones de los laboratorios de
apoyo y de referencia se archiva en el momento en que se recibe incorporndola
a los archivos informticos de los respectivos casos para completar el expediente.
RP 7: Gestionar el destino de las muestras al trmino del proceso analtico y de la emisin
del informe segn PNTs para garantizar su almacenamiento y custodia.
CR 7.1 Las muestras, submuestras y extractos procesados en el rea de trabajo
se recogen y preparan consignando su ubicacin exacta segn PNTs para su
almacenamiento.
CR 7.2 Las muestras que constituyen piezas de conviccin se preparan segn el
PNT para su devolucin al juzgado correspondiente.
CR 7.3 Las muestras biolgicas originales sobrantes de anlisis se custodian en
condiciones ambientales que aseguren su conservacin por periodos de tiempo
establecido de acuerdo a protocolos para su utilizacin en caso de ser requerido.
CR 7.4 Las muestras se destruyen conforme a PNTs, transcurrido el tiempo
preestablecido de custodia postanlisis, para cumplir con los criterios establecidos
en el manual de calidad del centro.
CR 7.5 La destruccin, devolucin o remisin de muestras se documentan y
comunican al organismo solicitante segn PNTs del estudio para cumplir con los
criterios establecidos en el manual de calidad del centro.
Contexto profesional:
Medios de produccin:
Material para la obtencin y recogida de muestras. Recipientes para recogida de residuos
biolgicos y no biolgicos. Sistemas de registro de datos. Sistemas de identifcacin de
muestras. Archivos. Ficheros. Redes locales. Equipos informticos. Equipos fotogrfcos.
Sistemas informticos de gestin de los laboratorios forenses. Conexin Internet e Intranet.
Productos y resultados:
Muestras obtenidas y recogidas. Muestras identifcadas. Solicitudes de anlisis y muestras
registradas. Muestras y documentos distribuidos en las secciones del laboratorio forense.
Pedidos de reactivos, productos, materiales y equipos realizados y recibidos. Equipos
del laboratorio forense mantenidos. Almacn gestionado. Fotografas obtenidas. Resumen
de actividades realizado. Listados de casos forenses. Listados de facturacin obtenidos.
Muestras gestionadas al trmino de la emisin del informe. Custodia de las muestras.
Informacin utilizada o generada:
Solicitudes de anlisis. Informes de autopsia o reconocimiento mdico forense. Protocolos
normalizados de trabajo (PNTs). Fichas de identifcacin de equipos y sistemas de
medida. Protocolos de mantenimiento de equipos y sistemas de medida. Albaranes.
Facturas. Manual de calidad del centro. Normativa comunitaria, estatal y autonmica
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sobre: recogida, envo, almacenamiento, tratamiento, destruccin, custodia y depsito
de muestras, eliminacin de reactivos y subproductos de anlisis, proteccin de datos
de carcter personal, secreto profesional, prevencin de riesgos laborales, y de calidad
(UNE-EN ISO/IEC 17025, y 17020).
UNIDAD DE COMPETENCIA 2: REALIZAR ANLISIS QUMICO-TOXICOLGICOS EN
MUESTRAS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: UC1731_3
RP 1: Registrar en soporte informtico los casos forenses a su llegada al laboratorio
qumico-toxicolgico comprobando las muestras y su documentacin asociada, para
proceder a su incorporacin al programa de trabajo.
CR 1.1 Las muestras recibidas se comprueba que son las apropiadas a los
anlisis a realizar y que cumplen las normas de obtencin, recogida, conservacin
(anticoagulantes, conservantes, recipientes, tiempo transcurrido), transporte e
identifcacin unvoca y que vienen acompaadas con los correspondientes formularios
de solicitud de anlisis qumico-toxicolgico para su registro segn lo establecido.
CR 1.2 Los formularios de solicitud de anlisis qumico-toxicolgico se registran
anotando los datos de identifcacin y las determinaciones de txicos solicitadas
para su posterior procesamiento.
CR 1.3 La identifcacin de las muestras se valida con el soporte informtico y
cdigos empleados en el laboratorio para su autentifcacin.
CR 1.4 Las muestras, antes de ser preparadas para su anlisis qumico-toxicolgico
en cada seccin de trabajo, se recogen y se conservan en frigorfco o congelador,
segn PNTs, para su preservacin y fcil localizacin.
CR 1.5 Las peticiones registradas se entregan al facultativo responsable para
realizar los listados de los anlisis qumico-toxicolgicos correspondientes.
RP 2: Preparar las muestras, materiales, instrumentos y equipos de laboratorio en funcin
de las tcnicas a aplicar, teniendo en cuenta PNTs, normas de prevencin de riesgos y de
calidad, para la realizacin de los anlisis qumico-toxicolgicos solicitados.
CR 2.1 Los listados de trabajo de las secciones de laboratorio de anlisis qumico-
toxicolgico se elaboran con el sistema informtico o de forma manual, bajo la
supervisin del facultativo responsable, para organizar los anlisis a realizar.
CR 2.2 Los materiales (reactivos, patrones y controles de calidad, entre otros),
instrumentos y equipos se comprueba que estn operativos en funcin de la muestra
y de la determinacin a realizar para garantizar su disponibilidad en el momento que
se necesiten.
CR 2.3 La alcuota correspondiente a cada tipo de muestra (sangre, orina, humor
vtreo, bilis, pelos, vsceras, alijos u otras) y determinacin a realizar se efecta
mediante pesaje o medida volumtrica para su posterior anlisis.
CR 2.4 Las operaciones previas, tales como: trituracin, sonicacin, homogeneizacin,
centrifugacin, medida y ajuste de pH u otras, se seleccionan y efectan en funcin del
tipo de muestra y determinacin a realizar para su posterior anlisis.
CR 2.5 Las tcnicas de extraccin, aislamiento y purifcacin se realizan conforme
a los PNTs con el fn de preparar la muestra para su anlisis qumico-toxicolgico.
CR 2.6 Las diluciones de las muestras y reactivos que lo requieran se realizan
segn los PNTs para su posterior anlisis qumico-toxicolgico.
CR 2.7 Los niveles de concentracin de reactivos, calibradores, controles y
muestras se comprueban, as como su ubicacin en las bandejas (carruseles),
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verifcando que se corresponden con el listado de trabajo para proceder a su anlisis
qumico-toxicolgico.
CR 2.8 El mantenimiento, control de calidad interno y calibracin de equipos se
realizan antes de comenzar el trabajo diario siguiendo los protocolos establecidos
para garantizar la calidad de los resultados analticos, notifcndose cualquier
incidencia al facultativo.
RP 3: Realizar las tcnicas analticas de pre-screening mediante inmunoensayo o
colorimetra, siguiendo PNTs, para la deteccin de frmacos, drogas de abuso o txicos.
CR 3.1 Los listados de trabajo de solicitudes de anlisis se cotejan con las muestras
problema comprobando su correspondencia para proceder a su anlisis presuntivo
mediante tcnicas de inmunoensayo o colorimtricas segn protocolos establecidos
en el laboratorio.
CR 3.2 Los equipos de inmunoensayo se preparan realizando el mantenimiento
establecido para proceder posteriormente a su calibracin y verifcacin con los
controles internos.
CR 3.3 Los equipos de inmunoensayo se calibran verifcando que los resultados de los
controles internos estn dentro del rango establecido para garantizar su disponibilidad.
CR 3.4 Los sistemas colorimtricos se preparan verifcando que los resultados de
los controles internos son aceptables para garantizar su fabilidad.
CR 3.5 Las muestras con los valores cut-off establecidos conforme a protocolos
se procesan como una muestra ms verifcando que producen respuesta analtica,
para garantizar la sensibilidad de las tcnicas.
CR 3.6 El anlisis de pre-screening se realiza mediante inmunoensayo o colorimetra
siguiendo PNTs, para la deteccin de frmacos, drogas de abuso o de txicos.
CR 3.7 Los resultados analticos obtenidos se registran en Hojas de Registro de
Datos (HRDs), de forma manual o informtica, para proceder, en caso positivo, a
su posterior anlisis confrmativo y de cuantifcacin mediante la tcnica analtica
establecida en el protocolo.
CR 3.8 Las incidencias observadas durante el proceso se notifcan al facultativo
responsable mediante registro protocolizado, segn proceda, para su resolucin.
RP 4: Realizar las tcnicas analticas cromatogrfcas en muestras forenses, siguiendo
PNTs, para el screening y posterior confrmacin y cuantifcacin de txicos, tales como
drogas de abuso, frmacos, voltiles, disolventes y productos relacionados, plaguicidas y
txicos orgnicos gaseosos.
CR 4.1 Los listados de trabajo de solicitudes de anlisis cromatogrfco se cotejan
con las muestras problema comprobando su correspondencia para proceder a su
anlisis en el laboratorio segn PNTs.
CR 4.2 Los equipos se preparan, segn lo establecido, en funcin de las tcnicas a
realizar: cromatografa de gases, cromatografa de lquidos de alta resolucin y otras
para que estn disponibles para su uso.
CR 4.3 La cromatografa se realiza segn el protocolo de trabajo establecido en
cada tipo de anlisis (presuntivo, confrmativo y cuantitativo) para la investigacin de
cada txico o grupo de txicos.
CR 4.4 La separacin de los txicos que aparecen en el cromatograma se
comprueba por observacin de los tiempos de retencin absolutos con los de los
estndares correspondientes de la tanda para su posterior cuantifcacin, previo
anlisis confrmativo segn lo establecido.
Datos (HRDs), de forma manual o informtica, para su archivo y posterior inclusin
en el informe.
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CR 4.6 El mantenimiento especfco de cada equipo se realiza mediante sustitucin
o limpieza de sus elementos integrantes y siguiendo instrucciones, notifcndose
cualquier incidencia al facultativo, para su resolucin.
RP 5: Realizar las tcnicas analticas espectrofotomtricas en muestras forenses, siguiendo
PNTs, para la identifcacin y cuantifcacin de txicos metlicos (metales pesados y
alcalinos) y gaseosos (carboxihemoglobina, cianuro, gas sulfhdrico, fosfna, entre otros).
CR 5.1 Los listados de trabajo de solicitudes de anlisis espectrofotomtricos se
cotejan con las muestras problema comprobando su correspondencia para proceder
a su anlisis segn protocolos establecidos en el laboratorio.
CR 5.2 Los equipos se preparan en funcin de las tcnicas a realizar:
espectrofotometra de absorcin atmica, de infrarrojos, de UV-visible, u otras, para
garantizar su disponibilidad en la determinacin de txicos metlicos y gaseosos.
CR 5.3 La espectrofotometra se realiza segn los equipos disponibles siguiendo
el protocolo de trabajo establecido en cada tipo de anlisis para la resolucin de los
casos forenses.
CR 5.4 La identifcacin del analito se detecta mediante la comprobacin de su
pico de absorbancia para su posterior cuantifcacin.
en el informe.
CR 5.6 El mantenimiento especfco para el equipo se realiza mediante sustitucin
o limpieza de sus elementos integrantes conforme a lo establecido, notifcndose
cualquier incidencia al facultativo para su resolucin.
RP 6: Realizar las tcnicas analticas potenciomtricas en muestras forenses, siguiendo
PNTs, para la determinacin del pH, fuoruros, cianuro, amonio u otros txicos inorgnicos.
CR 6.1 Los listados de trabajo de solicitudes de anlisis potenciomtricos se
cotejan con las muestras problema comprobando su correspondencia para proceder
a su anlisis segn los protocolos establecidos en el laboratorio.
CR 6.2 Las muestras se preparan previamente a su anlisis, mediante dilucin,
microdifusin, u otros, en funcin del protocolo, para proceder a su cuantifcacin del
txico con el electrodo selectivo correspondiente.
CR 6.3 La tcnica potenciomtrica se selecciona de acuerdo a los criterios
establecidos en el laboratorio para la resolucin de los casos forenses.
CR 6.4 Los equipos se preparan con el electrodo selectivo especfco en funcin del
txico/analito a cuantifcar: protones (pH), cianuro, fuoruro, u otros, para garantizar
su disponibilidad.
CR 6.5 La potenciometra se realiza segn el protocolo de trabajo establecido para
el anlisis de cada txico.
en el informe.
CR 6.7 El mantenimiento especfco del equipo se realiza conforme a lo establecido
notifcndose cualquier incidencia al facultativo para su resolucin.
Reactivos qumicos y biolgicos. Estndares. Controles. Blancos de muestra. Blancos
de reactivo. Patrn interno. Patrones certifcados. Disolventes. Columnas de extraccin.
Material bsico de laboratorio (pipetas, prepipetas, dosifcadores automticos, probetas,
matraces, vasos de precipitados, gradillas, tubos, viales de cromatografa, encapsuladores,
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decapsuladores u otros). Pipetas automticas. Materiales desechables (pipetas, puntas
de pipetas automticas, tubos u otros). Tiras de papel indicador de pH. Material de
seguridad (guantes, gafas, mascarillas, batas, calzas, gorros, jabones bactericidas-
biocidas, extintores, alarmas). Recipientes para recogida de residuos biolgicos y no
biolgicos. Balanzas. Trituradores. Microondas. Centrfugas. Frigorfcos. Termmetros.
Estufas. Agitadores. Baos ultrasnicos. Evaporadores. Armarios de seguridad. Equipos
de inmunoensayo. Sistemas colorimtricos. Equipos de cromatografa. Equipos de
espectrofotometra. Equipos de potenciometra. Campanas de bioseguridad. Campanas
de extraccin. Sistemas informticos de gestin con conexin a Internet e Intranet.
Muestras, materiales, instrumentos y equipos preparados. Equipos mantenidos en estado
operativo. Resultados analticos qumico-toxicolgicos de: drogas de abuso, frmacos,
voltiles, disolventes y productos relacionados, plaguicidas, metales, txicos orgnicos
gaseosos, fuoruros, cianuro, amonio u otros txicos inorgnicos, obtenidos. Control de
calidad realizado. Incidencias registradas.
Rectas y curvas de calibrado. Listados de trabajo. Protocolos normalizados de trabajo
(PNTs) y Hojas de Registro de Datos (HRDs). Fichas tcnicas. Manuales de manejo de
equipos. Archivos de casos forenses. Ficheros de productos qumicos, reactivos u otros.
Informes de autopsia. Bases de datos. Bibliografa especializada de consulta. Normas y
recomendaciones nacionales e internacionales para laboratorios de toxicologa forense.
Normativa comunitaria, estatal y autonmica sobre: almacenamiento, tratamiento,
destruccin de muestras, eliminacin de reactivos y subproductos de anlisis, custodia
y depsito de muestras, proteccin de datos de carcter personal, secreto profesional,
prevencin de riesgos laborales, as como su reglamento y normas de aplicacin.
Normativa sobre calidad UNE-EN ISO/IEC 17025.
UNIDAD DE COMPETENCIA 3: REALIZAR ANLISIS BIOLGICOS Y GENTICOS EN
MUESTRAS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: UC1732_3
RP 1: Preparar los materiales, muestras, instrumentos y equipos de laboratorio segn su
naturaleza y en funcin de las tcnicas a realizar y PNTs, para garantizar su disponibilidad
y adecuacin al proceso analtico interesado.
CR 1.1 Las muestras se describen conforme a protocolos para su identifcacin
inequvoca en el informe fnal.
CR 1.2 Los materiales, reactivos qumicos y biolgicos, controles de calidad,
instrumentos, equipos y hojas de recogida de datos (HRDs) se comprueba que
cumplen las condiciones establecidas en los protocolos y estn disponibles y
operativos para utilizarlos en el momento que se necesiten.
CR 1.3 Las muestras a procesar se seleccionan de acuerdo con la hoja de trabajo
correspondiente para organizar las tareas diarias.
CR 1.4 Las muestras de referencia y las muestras problema se preparan mediante
alicuotado, maceracin, centrifugacin, otros y se conservan segn su naturaleza,
conforme a protocolos e indicaciones del facultativo responsable del caso para su
anlisis biolgico o gentico comparativo.
CR 1.5 Las submuestras, alcuotas y fracciones que se obtienen se identifcan de
forma inequvoca para garantizar su autentifcacin, fcil identifcacin y trazabilidad
en todo momento.
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CR 1.6 Las muestras que puedan ser piezas de conviccin y determinados puntos
crticos del procesado se fotografan y los registros se conservan perfectamente
referenciados para su aportacin como prueba al informe escrito o a la prueba oral
por parte del facultativo responsable del caso.
CR 1.7 Los instrumentos y equipos de laboratorio se revisan de acuerdo con el plan de
manteniendo y calibracin establecido para garantizar su disponibilidad y operatividad.
RP 2: Realizar las tcnicas bioqumicas y microscpicas en las submuestras, alcuotas
o fracciones obtenidas en el procesado de muestras forenses siguiendo PNTs para el
diagnstico presuntivo y confrmativo.
CR 2.1 Los anlisis bioqumicos cualitativos se realizan en las muestras, segn
protocolos para la localizacin e identifcacin presuntiva de indicios.
CR 2.2 Los anlisis bioqumicos semicuantitativos, inumoqumicos e inmuno-
cromatogrfcos se realizan en las fracciones correspondientes, de acuerdo con el
tipo de muestra o de indicio, conforme a protocolos, para confrmar su naturaleza.
CR 2.3 La calidad fnal de los procesos bioqumicos se comprueba por observacin
de la respuesta de los controles de calidad, repitiendo el proceso en caso de una
evaluacin negativa, para asegurar una interpretacin inequvoca del resultado
analtico por el facultativo.
CR 2.4 Los parmetros bioqumicos de distinto origen corporal (LDH de sangre
menstrual, AcP de origen seminal y vaginal entre otras), se determinan mediante
tcnicas electroforticas para su diagnstico diferencial.
CR 2.5 Las preparaciones microscpicas se montan y tien dependiendo de su
naturaleza e identifcan de forma unvoca, segn PNTs para observacin directa o
bajo microscopio estereoscpico u ptico de espermatozoides, clulas epiteliales,
estructuras propias de meconio, pelos, restos alimenticios, restos vegetales,
diatomeas, entre otros.
CR 2.6 La calidad fnal de las preparaciones teidas se comprueba por observacin
microscpica directa, antes de su entrega al facultativo, para garantizar la calidad
tcnica de los resultados.
CR 2.7 Los detalles del procesado, incidencias y resultados de los controles
tcnicos se recogen en las correspondientes HRDs, o registros informticos para su
inclusin en el expediente del caso.
RP 3: Realizar la extraccin manual o automtica y cuantifcacin de ADN de muestras
forenses siguiendo PNTs para su amplifcacin.
CR 3.1 Las muestras destinadas a extraccin de ADN se seleccionan de acuerdo
con los listados de trabajo para organizar las tandas de extracciones.
CR 3.2 Los materiales, instrumentos y equipos se comprueba que estn disponibles,
verifcados y operativos para utilizarlos en el momento que se necesiten.
CR 3.3 Los reactivos y controles de calidad se preparan siguiendo los protocolos
establecidos y se anotan en la HRD correspondiente a cada lote de extraccin para
garantizar la trazabilidad del proceso.
CR 3.4 El mtodo de digestin y extraccin se selecciona y realiza segn la
naturaleza (semen, pelo, tejidos frescos, tejidos fjados, huesos, piezas dentarias u
otro) y estado de la muestra conforme a lo indicado por el facultativo para optimizar
el rendimiento y calidad del ADN obtenido.
CR 3.5 Las precauciones de manejo se adoptan de acuerdo a protocolos para
evitar la contaminacin de muestras y reactivos entre s y por el manipulador.
CR 3.6 Los extractos de ADN se cuantifcan mediante mtodos implantados en
el laboratorio para estimar la cantidad de ADN que contienen respecto a controles
conocidos.
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CR 3.7 Los detalles del procesado, incidencias y resultados de los controles
tcnicos se recogen en las correspondientes HRDs, o registros informticos para su
RP 4: Realizar la amplifcacin de ADN mediante la Reaccin en Cadena de la Polimerasa
(PCR) segn PNTs para la obtencin de perfles genticos con fnes de cuantifcacin
(PCR a tiempo real) y de individualizacin (PCR convencional u otra).
CR 4.1 Los materiales, reactivos, instrumentos y equipos se comprueba que estn
disponibles, verifcados y operativos para utilizarlos en el momento que se necesiten.
CR 4.2 Los extractos de ADN y reactivos se seleccionan de acuerdo con el listado
de trabajo para organizar las tandas de amplifcacin, agrupadas segn el tipo de
PCR requerido.
CR 4.3 Las mximas precauciones inherentes al trabajo con tcnicas de alta
sensibilidad se mantienen de forma estricta para evitar contaminaciones cruzadas.
CR 4.4 Las mezclas de reaccin y controles de calidad se preparan dependiendo
del nmero de muestras a procesar siguiendo los protocolos establecidos para
asegurar la calidad de la reaccin de amplifcacin.
CR 4.5 Los extractos de ADN se diluyen segn los datos de cuantifcacin para
ajustarse a los requisitos de la tcnica a aplicar y se introducen a la mezcla de
reaccin conforme a protocolos.
CR 4.6 El programa de amplifcacin se selecciona en el termociclador de acuerdo
a la tcnica aplicada para poner en marcha el proceso de amplifcacin.
CR 4.7 La calidad de los fragmentos amplifcados se comprueba al trmino del
proceso de PCR convencional por electroforesis sumergida en geles de agarosa, y
los casos con evaluacin negativa se comentan con el facultativo para su resolucin.
RP 5: Realizar el procesado electrofortico de los productos amplifcados siguiendo PNTs
para anlisis de fragmentos y secuenciacin.
CR 5.1 Los materiales, reactivos, instrumentos y equipos se revisan comprobando
que estn disponibles y en condiciones de uso para utilizarlos en el momento que
se necesiten.
CR 5.2 Los productos amplifcados se seleccionan de acuerdo con el listado de
trabajo para organizar las carreras de electroforesis.
CR 5.3 La reaccin de secuenciacin de las muestras seleccionadas para este fn
se realiza, mediante secuenciacin cclica para obtener los fragmentos marcados
necesarios a la obtencin de secuencias.
CR 5.4 Las mezclas de reaccin, controles de calidad y patrones se preparan y
aplican al gel siguiendo los protocolos establecidos para asegurar la calidad de la
electroforesis.
CR 5.5 El montaje y desmontaje del equipo de electroforesis se realiza de acuerdo
con las especifcaciones de la tcnica implantada en la unidad, para asegurar su
funcionamiento.
CR 5.6 Las condiciones de la electroforesis se programan manualmente o a travs
de software, si la unidad dispone de sistemas automticos o semiautomticos, para
proceder a la puesta en marcha del proceso y separacin de las fracciones.
CR 5.7 El revelado de la placa de gel de agarosa se realiza conforme a protocolos
en los sistemas manuales para visualizar en el electroforegrama las bandas
correspondientes a los distintos fragmentos de ADN presentes en las muestras.
CR 5.8 La calidad tcnica de los resultados se comprueba visualmente respecto al
resultado de los controles y a la respuesta del estndar interno y se repite el proceso
en los casos de evaluacin negativa, para permitir la interpretacin inequvoca del
resultado analtico por el facultativo.
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RP 6: Realizar los anlisis microbiolgicos en muestras forenses procedentes de fallecidos
siguiendo PNTs para el diagnstico de causa infecciosa de la muerte.
CR 6.1 Los materiales y equipos utilizados se preparan en funcin de las tcnicas
a realizar para que estn disponibles.
CR 6.2 Los medios de cultivo generales y especfcos se preparan y esterilizan de
acuerdo a protocolos para que estn disponibles en el momento de su utilizacin.
CR 6.3 Las muestras procedentes de fallecidos se preparan mediante centrifugacin,
homogeneizacin o dilucin de acuerdo con su naturaleza, siguiendo protocolos de
trabajo, para adecuarlas a la tcnica analtica a realizar.
CR 6.4 Las muestras preparadas se someten a tcnicas de enriquecimiento y
aislamiento de microorganismos, conforme a protocolos para su identifcacin
posterior.
CR 6.5 Los microorganismos aislados se someten a tcnicas microscpicas,
bioqumicas, serolgicas o de biologa molecular (extraccin de ADN, amplifcacin e
identifcacin de fragmentos especfcos) conforme a protocolos para la identifcacin
de microorganismos patgenos responsables de la muerte.
RP 7: Realizar los registros manuales e informticos de muestras, materiales y resultados
segn normas preestablecidas para garantizar la cadena de custodia, la trazabilidad y la
calidad de los procedimientos y resultados.
CR 7.1 Los datos especfcos de cada caso existentes en la documentacin y la
relacin de muestras asociadas se registran detalladamente en la base de datos de
la unidad para su control y custodia.
CR 7.2 Los detalles e incidencias de cada proceso analtico se refejan en las
correspondientes HRDs para garantizar la trazabilidad.
CR 7.3 Las porciones o alcuotas de reserva de las muestras se custodian en
condiciones ambientales que aseguren su conservacin y se registran detalladamente
para su disponibilidad en caso de repeticiones o contrapericias interesadas
judicialmente.
CR 7.4 Las porciones de productos intermedios del procesado de muestras se
custodian en condiciones ambientales que aseguren su conservacin y se registran
detalladamente para garantizar su disponibilidad en repeticiones o futuros anlisis.
CR 7.5 Los perfles y secuencias de ADN de todas las muestras analizadas se
registran en base de datos, conforme a la normativa de proteccin de datos, para su
utilizacin en comparaciones de perfles con fnes de control de calidad de resultados
y con fnes de cotejos solicitados por orden judicial.
CR 7.6 Los resultados obtenidos en los estudios bioqumicos, microscpicos
y microbiolgicos se registran en la base de datos, conforme a la normativa de
proteccin de datos, con fnes de control de calidad de resultados y para su inclusin
en el expediente.
CR 7.7 Los registros informticos de materiales, reactivos, materiales de referencia,
equipos y parmetros de verifcacin y calibracin se realizan con la periodicidad
requerida en cada caso, para garanta de la calidad de los resultados y del
funcionamiento de la unidad.
Reactivos qumicos y biolgicos. Material bsico de laboratorio estril. Material de
biocidas). Recipientes para recogida de residuos biolgicos. Centrfugas. Microcentrfugas.
Frigorfcos. Congeladores. Agitadores. Baos termostticos. Estufas. Balanzas. pH-
metro. Autoclave. Criopulverizador de nitrgeno lquido para trituracin de huesos y piezas
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dentarias (Freezer Mill). Microondas. Microscopios estereoscpicos y pticos. Destiladores
de agua. Equipos automticos de anlisis de ADN. Equipos de electroforesis. Termociclador.
Transiluminador UV. Equipos fotogrfcos. Equipos automticos para la reaccin en cadena de
la polimerasa (PCR). Reactivos comerciales validados para anlisis de marcadores genticos
de uso forense. Placas comerciales validadas de reacciones inmunocromatogrfcas.
Espectrofotmetro. Equipos automticos de bioqumica. Campanas de bioseguridad de fujo
laminar. Medios de cultivo generales y especfcos. Sistemas informticos de gestin con
base de datos. Libros de registro. Hojas de recogida de datos (HRDs).
Alcuotas y fracciones de muestras procesadas. Extractos de ADN obtenidos. ADN
amplifcado. Resultados analticos de pruebas de diagnstico de la naturaleza de la
muestra o indicio obtenidos. Resultados analticos de perfles genticos obtenidos.
Resultados analticos de secuencias de ADN obtenidos. Resultados analticos bioqumicos
y microscpicos obtenidos. Resultados analticos microbiolgicos obtenidos. Informes
de resultados tcnicos e incidencias de los anlisis realizados. Incidencias registradas.
Controles de calidad internos y externos realizados y registrados. Custodia de muestras.
Trazabilidad y calidad de los procedimientos y resultados.
Listados de trabajo. Normas para el control de calidad. Normas de seguridad. Protocolos
normalizados de trabajo (PNTs). Folletos de equipos diagnsticos. Manuales de manejo
de equipos. Bases de datos. Bibliografa especializada de consulta. Manual de calidad
del centro. Normas y recomendaciones nacionales e internacionales para laboratorios de
biologa forense (FBI), sociedad internacional de gentica forense (ISFG), grupo espaol
portugus de la sociedad internacional de gentica forense (GEP-ISFG). Normativa
comunitaria, estatal y autonmica sobre: almacenamiento, tratamiento, destruccin de
muestras, eliminacin de reactivos y subproductos de anlisis, custodia y depsito de
muestras, proteccin de datos de carcter personal, secreto profesional, prevencin
de riesgos laborales, as como su reglamento y normas de aplicacin. Normativa sobre
calidad UNE-EN ISO/IEC 17025.
UNIDAD DE COMPETENCIA 4: REALIZAR ANLISIS CRIMINALSTICOS EN MUESTRAS
FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: UC1733_3
RP 1: Preparar muestras, materiales, instrumentos y equipos de laboratorio en funcin
de las tcnicas a aplicar y siguiendo PNTs para realizar las investigaciones criminalsticas
solicitadas, una vez recibidas la documentacin y muestras correspondientes.
CR 1.1 Las peticiones registradas se remiten mediante conexin informtica o
de forma manual a las secciones del laboratorio siguiendo criterios de prioridad en
aquellas muestras compartidas por ms de una seccin, para realizar los listados de
investigaciones correspondientes.
CR 1.2 La distribucin de la documentacin y muestras a las secciones afectadas se
controla, garantizando la recepcin en las mismas y asegurando el conocimiento entre
ellas de asuntos compartidos para mantener en todo momento la cadena de custodia.
CR 1.3 Los listados de trabajo de las secciones de laboratorio criminalstico se
elaboran con el sistema informtico o de forma manual para organizar el trabajo.
CR 1.4 Los materiales (reactivos, patrones y controles de calidad, entre otros),
instrumentos y equipos se comprueba que estn operativos en funcin de la muestra
y determinacin a realizar para garantizar su disponibilidad en el momento que se
necesiten.
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CR 1.5 Las muestras correspondientes a cada determinacin se preparan mediante
el protocolo establecido para su posterior investigacin criminalstica.
CR 1.6 Las operaciones previas, tales como: fotocopiado y/o fotografado del material
recibido, recogida de indicios en las muestras recibidas, localizacin de zonas de
anlisis, limpieza de determinadas muestras previa al anlisis u otras se seleccionan
y efectan en funcin del tipo de muestra y determinacin a realizar para su posterior
anlisis y/o investigacin criminalstica, quedando registradas en las HRDs.
CR 1.7 Los mantenimientos, controles diarios y calibraciones de equipos asignados
se realizan antes de comenzar el trabajo siguiendo protocolos establecidos para
que estn disponibles, notifcndose cualquier incidencia al responsable, quedando
registrados en las HRDs.
RP 2: Realizar los anlisis en muestras biolgicas, siguiendo PNTs y cumpliendo normas
de calidad y seguridad en el trabajo, para la realizacin de estudios criminalsticos.
CR 2.1 Las operaciones previas, tales como: recogida de indicios de los soportes
recibidos, preparacin de los mismos u otras, se seleccionan y efectan en funcin del
tipo de muestra biolgica y determinacin a realizar para su anlisis y/o investigacin
criminalstica.
CR 2.2 Las muestras biolgicas (colgajos cutneos, fauna cadavrica, humor
vtreo, sangre u otros) se preparan segn protocolos establecidos para realizar las
investigaciones criminalsticas solicitadas.
CR 2.3 Las muestras de fauna cadavrica, adultos vivos y muertos, larvas muertas
y mudas se preparan segn protocolos de observacin macro y microscpica para
su identifcacin y clasifcacin entomolgica respecto a los datos del hallazgo del
cadver.
CR 2.4 Las larvas vivas y pupas se someten a cultivo controlado mediante estufas
entre otros, conforme a protocolos para su desarrollo a insecto adulto y posterior
identifcacin.
CR 2.5 Las muestras de humor vtreo se someten a valoracin de contenido de in
potasio conforme a PNTs para determinar la data de la muerte.
CR 2.6 Las muestras de sangre se someten a valoracin de contenido en estroncio
u otros para descartar o confrmar muerte por sumersin en agua de mar.
RP 3: Realizar los anlisis en muestras no biolgicas, siguiendo PNTs y cumpliendo
normas de calidad y seguridad en el trabajo, para la realizacin de estudios criminalsticos.
CR 3.1 Las operaciones previas, tales como: recogida de indicios de los soportes
recibidos, preparacin de los mismos u otras, se seleccionan y efectan en funcin
del tipo de muestra no biolgica y determinacin a realizar para su anlisis y/o
investigacin criminalstica.
CR 3.2 Las muestras de vestigios no biolgicos (tierras, fbras, pinturas, vidrios,
cristales, plsticos, explosivos y acelerantes de la combustin u otros), se preparan
segn protocolos establecidos para realizar las investigaciones criminalsticas
solicitadas.
CR 3.3 El estudio de muestras de tierra se realiza mediante pesado, cribado,
determinacin del pH, de la velocidad de sedimentacin y medida del gradiente de
densidad siguiendo protocolos establecidos para obtener resultados de investigacin
criminalstica.
CR 3.4 El estudio de explosivos se realiza mediante anlisis instrumental de
componentes y cromatografa de capa fna siguiendo protocolos establecidos para
su identifcacin.
CR 3.5 El estudio de pinturas y fbras se realiza mediante inclusin en resinas
y obtencin de cortes en ultramicrotomo o microtomo, as como por microscopia
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electrnica de barrido o por microespectrofotometra de infrarrojo con derivada de
Fourier para su identifcacin o verifcacin.
CR 3.6 Las muestras de vidrios, cristales y materiales plsticos se preparan
conforme a protocolos para estudios estructurales y qumicos.
RP 4: Realizar los anlisis de muestras de heridas producidas por armas blancas u otro
objeto inciso contuso y armas de fuego as como de las ropas afectadas, siguiendo PNTs y
cumpliendo normas de calidad y seguridad en el trabajo, para la investigacin criminalstica.
CR 4.1 Las muestras de heridas producidas por arma blanca u otro objeto inciso
contuso se estudian, segn protocolos establecidos, para proceder a su identifcacin
y/o cotejo con el arma causante de la lesin o agresin.
CR 4.2 Las muestras de los orifcios de disparo en colgajos cutneos y prendas se
preparan segn protocolo para estudio microscpico (ptico o electrnico de barrido)
de la distribucin de residuos y evaluacin de la distancia de disparo y tipo de arma.
CR 4.3 Los residuos de disparo se recogen mediante aspirado en muestras de
ropa para a su identifcacin y/o cotejo con el arma causante de la lesin o agresin.
CR 4.4 La presencia de plvora sobre prendas se analiza mediante pruebas
especfcas como el test de Walker, para la deteccin del patrn de distribucin de
residuos de disparo y evaluacin de la distancia del disparo.
CR 4.5 Los compuestos del fulminante, tales como el plomo (Pb), el antimonio (Sb)
y el bario (Ba) se determinan mediante espectrofotometra de absorcin atmica para
establecer la distancia de disparo en funcin de las concentraciones de los mismos.
CR 4.6 Las muestras tomadas de piel (manos y dedos) o ropas de personas
involucradas se preparan y analizan segn protocolos establecidos para establecer
la autora del disparo.
CR 4.7 Los mantenimientos, controles y calibraciones de equipos de investigacin
de metales se realizan antes de comenzar el trabajo siguiendo los protocolos para
que estn disponibles, notifcndose cualquier incidencia al responsable.
RP 5: Realizar los anlisis de dactiloscopia y antropologa en muestras forenses, siguiendo
PNTs y cumpliendo normas de calidad, para estudios de identifcacin de personas.
CR 5.1 Las muestras de huellas dactilares se preparan segn protocolos
establecidos en dactiloscopia para proceder a su revelado e identifcar a su dueo.
CR 5.2 Las muestras de otras huellas lofoscpicas (palmares, plantares), de
pisadas o rodadas se fotografan y amplan de acuerdo a protocolos para deteccin
de peculiaridades con valor identifcativo.
CR 5.3 Los restos seos se limpian segn protocolos retirando restos de tierra,
entre otros, para su anlisis antropolgico.
CR 5.4 Las muestras seas se someten a estudios antropolgicos y antropomtricos
segn protocolos establecidos para identifcar la especie, sexo, edad, individuo
(crneo), posibles patologas previas u otros hallazgos mdico legales de inters
criminalstico.
CR 5.5 Las muestras seas se someten a tratamientos qumicos (Soxhlet u otros)
conforme a protocolos para estudio de antigedad respecto a su composicin
qumica.
RP 6: Realizar los anlisis de muestras de documentos dubitados, siguiendo PNTs, para
la investigacin criminalstica.
CR 6.1 El registro, fotografado y escaneado de las muestras de documentos dubitados
(documentos manuscritos, cheques, papel moneda, billetes de lotera, documentos
notariales, documentos de identifcacin, ttulos acadmicos, annimos, testamentos
olgrafos u otros) se realiza segn protocolos para su control en la recepcin.
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CR 6.2 Los reactivos para el estudio del papel y de la tinta se preparan siguiendo
protocolos establecidos para que estn disponibles.
CR 6.3 El estudio de la naturaleza y composicin de la tinta impresa en el
documento objeto del estudio criminalstico se realiza por tcnicas cromatogrfcas
segn protocolos para su cotejo y establecer su antigedad.
CR 6.4 El estudio de la naturaleza, composicin y autenticidad del papel soporte
del documento objeto del estudio criminalstico se realiza mediante anlisis de
sus caractersticas (grosor, relieve, opacidad, color, brillo) o de sus componentes
(aditivos), mediante tcnicas fsicas o qumicas para establecer su autenticidad.
Reactivos qumicos y biolgicos, patrones y controles de calidad. Material de seguridad
(guantes, gafas, mascarillas, batas, calzas, gorros, jabones bactericidas-biocidas,
extintores, alarmas). Equipos y material bsico de laboratorio (tamices, pipetas, pie de
rey, entre otros). Campanas de bioseguridad de fujo laminar. Frigorfcos. Congeladores.
Estufas, Recipientes para recogida de residuos biolgicos. Recipientes para recogida de
residuos no biolgicos. Aspiradores. Agitadores. Baos termostticos. Balanzas. pH-metro.
Destiladores de agua. Cranioforo. Equipos fotogrfcos. Scanner. Fotocopiadora. Equipo de
cromatografa. Equipo de espectrofotometra de absorcin atmica. Equipos para inclusin
en resinas. Ultramicrotomo. Microtomo. Lupa estereoscpica. Microscopios estereoscpico
y ptico. Microscopio criminalstico de comparacin. Microespectrofotmetro de infrarrojo
por Transformada de Fourier. Microscopio electrnico de barrido. Sistemas de extraccin
Soxlhet. Equipos y sistemas informticos. Libros de registro.
Casos forenses registrados. Muestras, materiales, instrumentos y equipos de laboratorio
preparados. Muestras procesadas. Material recibido fotocopiado o fotografado. Heridas
producidas por armas blancas u otro objeto inciso contuso y armas de fuego analizadas
y estudiadas. Resultados analticos de pruebas realizadas en estudios de residuos
de disparo en manos o en orifcios obtenidos. Anlisis y estudios criminalsticos sobre
muestras biolgicas y no biolgicas realizados. Anlisis y estudios criminalsticos sobre
huellas dactilares, antropologa, entomologa y documentos dubitados realizados. Informes
de resultados tcnicos e incidencias de los anlisis. Incidencias registradas. Controles
de calidad realizados. Muestras postanlisis preparadas para su almacenamiento y su
devolucin al juzgado. Custodia de muestras.
normalizados de trabajo (PNTs) y hojas de registro de datos (HRDs). Archivos.
Ficheros. Folletos de equipos diagnsticos. Manuales de manejo de equipos. Bases de
datos. Bibliografa especializada de consulta. Manual de calidad del centro. Normativa
comunitaria, estatal y autonmica sobre: almacenamiento, tratamiento, destruccin de
muestras, eliminacin de reactivos y subproductos de anlisis, custodia y depsito de
muestras, proteccin de datos de carcter personal, secreto profesional, prevencin
de riesgos laborales, as como su reglamento y normas de aplicacin. Normativa sobre
calidad UNE-EN ISO/IEC 17025.
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UNIDAD DE COMPETENCIA 5: REALIZAR ANLISIS DE TOXICIDAD Y ECOTOXICIDAD
EN MUESTRAS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: UC1734_3
RP 1: Preparar los materiales, muestras, instrumentos y equipos segn PNTs y en funcin
de las tcnicas a realizar en los anlisis de toxicidad y ecotoxicidad, para garantizar su
disponibilidad y adecuacin al procesado analtico.
CR 1.1 Las muestras y sus peculiaridades se registran conforme a protocolos para
su identifcacin inequvoca en el informe fnal.
CR 1.2 Los materiales, reactivos qumicos y biolgicos, instrumentos, equipos y
hojas de recogida de datos (HRDs) se revisan comprobando que estn disponibles y
en condiciones de uso para utilizarlos en el momento que se necesiten.
CR 1.3 Los reactivos, medios de cultivo, patrones y controles, se preparan siguiendo
los protocolos establecidos y se anotan en la HRD correspondiente a cada lote de
procesado para garantizar la trazabilidad de los procesos.
CR 1.4 Las muestras de referencia se preparan y conservan segn su naturaleza,
a la temperatura indicada en los protocolos, para su anlisis.
CR 1.5 Las muestras problema se preparan y conservan segn su naturaleza conforme
a protocolos e indicaciones del facultativo responsable del caso para su anlisis.
CR 1.6 Las submuestras, alcuotas y fracciones que se obtienen se identifcan de
forma inequvoca para garantizar su autentifcacin, fcil identifcacin y trazabilidad
en todo momento.
RP 2: Realizar las pruebas diagnsticas en muestras humanas o animales procedentes de
individuos intoxicados o de cadveres mediante anlisis bioqumico o de biologa molecular
segn PNTs para evaluacin de la exposicin, afectacin txica o causa de la muerte.
CR 2.1 Las muestras para anlisis bioqumico se seleccionan y preparan segn se
especifque en las hojas de trabajo para su procesado posterior.
CR 2.2 Las operaciones previas a las pruebas analticas se seleccionan y efectan,
siguiendo protocolos para que las muestras, reactivos, patrones y controles de
calidad estn disponibles para cada determinacin.
CR 2.3 La calibracin y controles as como las especifcaciones del equipo de anlisis
se comprueba segn protocolos, para garantizar la calidad de cada serie analtica.
CR 2.4 La conformidad de los resultados obtenidos en las muestras control
o patrones de referencia se comprueba, repitiendo el proceso en caso de una
evaluacin negativa, para estimar la calidad de los resultados.
CR 2.5 La determinacin analtica de actividades enzimticas y otros parmetros
bioqumicos o de biologa molecular, se realizan de acuerdo con la tcnica disponible en
la unidad, para la obtencin de resultados en los marcadores de toxicidad interesados.
CR 2.6 Las HRDs correspondientes a los anlisis bioqumicos o de biologa
molecular se cumplimentan, refejando pormenores e incidencias, para garantizar la
trazabilidad, la calidad y su inclusin en el expediente del caso.
RP 3: Realizar las pruebas diagnsticas en muestras humanas procedentes de
individuos vivos o de cadveres mediante anlisis toxicogentico para la evaluacin de la
susceptibilidad txica.
CR 3.1 Las muestras de sangre u otros tejidos para anlisis toxicogentico se seleccionan
y preparan segn se especifque en las hojas de trabajo para extraccin de ADN.
CR 3.2 La extraccin, purifcacin y cuantifcacin de ADN se realiza conforme a
protocolos de obtencin de ADN para el estudio de genes candidatos.
CR 3.3 Los extractos de ADN se someten a amplifcacin de genes ligados
a susceptibilidad a txicos conforme a protocolos para obtencin de productos
amplifcados.
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CR 3.4 La presencia de genes o mutaciones ligadas a susceptibilidad txica se
someten a las tcnicas implantadas en la unidad, de acuerdo a protocolos, para su
identifcacin.
CR 3.5 Los equipos se verifcan y mantienen de acuerdo a las especifcaciones
tcnicas para su funcionamiento.
CR 3.6 La calidad de los resultados se comprueba respecto a los controles y
estndares, repitiendo el proceso en caso de evaluacin negativa, para asegurar la
fabilidad del resultado analtico.
CR 3.7 Las HRDs correspondientes a los anlisis toxicogenticos se cumplimentan,
refejando pormenores e incidencias, para garantizar la trazabilidad, la calidad y su
RP 4: Realizar los anlisis qumicos de muestras medioambientales siguiendo PNTs para
la identifcacin de la presencia y cuantifcacin de contaminantes.
CR 4.1 Las muestras medioambientales preparadas para anlisis se seleccionan y
preparan segn se especifque en las hojas de trabajo para anlisis de contaminantes
qumicos.
CR 4.2 Las muestras de aguas se someten a anlisis de parmetros fsicoqumicos
(pH, conductividad, y demanda biolgica de oxgeno (DBO) y demanda qumica
de oxgeno (DQO), carbono orgnico total (COT), de acuerdo a protocolos para
establecer su salubridad.
CR 4.3 Las muestras lquidas y los lixiviados de las muestras slidas se preparan
conforme a protocolos para estudio de sustancias inorgnicas por espectrofotometra
de absorcin atmica o de acoplamiento de plasma inductivo.
CR 4.4 Las muestras lquidas y los lixiviados se preparan conforme a protocolos
para anlisis de plaguicidas, metales, medicamentos, disolventes y otros compuestos
orgnicos mediante tcnicas cromatogrfcas.
CR 4.5 El anlisis instrumental de contaminantes ambientales se realiza conforme
a protocolos especfcos a cada tipo de tcnica, para su identifcacin y cuantifcacin.
CR 4.6 La calidad de los resultados se comprueba respecto a los controles y
estndares, repitiendo el anlisis en caso de evaluacin negativa para asegurar la
fabilidad del resultado analtico.
CR 4.7 Las HRDs correspondientes a los anlisis qumicos medioambientales se
cumplimentan, refejando pormenores e incidencias, para garantizar la trazabilidad,
la calidad y su inclusin en el expediente del caso.
RP 5: Realizar los anlisis microbiolgicos de muestras medioambientales para la
valoracin de la presencia y cuantifcacin de microorganismos contaminantes patgenos
y no patgenos.
CR 5.1 Las muestras lquidas y lixiviados se diluyen en condiciones de esterilidad
de forma seriada o se fltran con membrana conforme a protocolos y se siembran
en medios de cultivo generales lquidos para establecer el nmero ms probable de
contaminantes totales.
CR 5.2 Las muestras lquidas y lixiviados se siembran en medios de cultivo especfcos
para detectar y cuantifcar; si procede, la presencia de contaminantes microbianos.
CR 5.3 Los microorganismos aislados se resiembran en medios especfcos de
acuerdo a protocolos para su identifcacin genrica.
CR 5.4 Los microorganismos contaminantes detectados se someten a tinciones y
reacciones bioqumicas y de biologa molecular de acuerdo a las tcnicas implantadas
en la unidad, para identifcacin de especie.
CR 5.5 La calidad de los resultados se comprueba respecto a controles, repitiendo
las pruebas en caso de evaluacin negativa, para interpretacin de los resultados.
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CR 5.6 Las HRDs correspondientes a los anlisis microbiolgicos medioambientales
se cumplimentan, refejando pormenores e incidencias, para garantizar la trazabilidad,
la calidad y su inclusin en el expediente del caso.
RP 6: Realizar los anlisis de ecotoxicidad de muestras medioambientales siguiendo
PNTs para la valoracin de la potencia ecotxica.
CR 6.1 Las muestras lquidas y lixiviados se diluyen en condiciones de esterilidad
de forma seriada conforme a protocolos para someterlas a pruebas de toxicidad.
CR 6.2 Los microorganismos lioflizados de la tcnica de bacterias bioluminiscentes
se reconstituyen de acuerdo a protocolos para su revitalizacin.
CR 6.3 Las diluciones de la muestra se aaden a cantidades prefjadas del
microorganismo de acuerdo a protocolos para determinar la curva de inhibicin de
la viabilidad.
CR 6.4 Las algas unicelulares se cultivan en medio lquido especfco de acuerdo
a protocolos para su uso como organismos de ensayo o para alimentacin de cepas
de crustceos microscpicos.
CR 6.5 Las diluciones se aaden a cantidades determinadas de suspensiones
de algas unicelulares en cantidades conocidas de medio de cultivo de acuerdo a
protocolos para determinacin de la curva de inhibicin del crecimiento.
CR 6.6 Las cepas de Daphnia sp o especies similares como Artemia sp se cultivan
de acuerdo a protocolos para su utilizacin como modelo en pruebas de viabilidad y
crecimiento de crustceos.
CR 6.7 Las diluciones se aaden a cantidades determinadas de neonatas de
Dahnia magna en cantidades conocidas de medio de cultivo de acuerdo a protocolos
para determinacin de la curva de inhibicin de la movilidad o reproduccin.
CR 6.8 Los animales, tales como lombrices de tierra o peces o de lneas celulares
representativas de diversos niveles trfcos, se cultivan de acuerdo a protocolos
como modelo en pruebas de toxicidad in vivo o in vitro de animales superiores para
estimar sus susceptibilidades a los contaminantes.
Reactivos qumicos y biolgicos. Material bsico de laboratorio estril. Material de
biocidas). Recipientes para recogida de residuos biolgicos. Centrfugas. Microcentrfugas.
Frigorfcos. Congeladores. Agitadores. Baos termostticos. Estufas. Balanzas. pH-metro.
Autoclave. Microscopio ptico. Destiladores de agua. Equipos automticos de anlisis
bioqumico. Termociclador. Transiluminador UV. Equipos fotogrfcos. Equipos automticos
para la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR). Secuenciadores automticos. Equipos
de deteccin masiva de SNPs (microarrays) Campanas de bioseguridad de fujo laminar.
Espectrofotmetro UV-VIS. Espectrofotmetro de absorcin atmica. Medios de cultivo
microbiolgico generales y especfcos. Sistemas informticos de gestin. Hojas de
recogida de datos (HRDs).
Alcuotas y fracciones de muestras procesadas. Resultados analticos de ecotoxicidad
obtenidos. Resultados analticos toxicogenticos de susceptibilidad txica obtenidos.
Extractos de ADN obtenidos. ADN amplifcado. Resultados analticos de perfles
genticos obtenidos. Resultados analticos de secuencias de ADN obtenidos. Resultados
analticos microbiolgicos de muestras medioambientales obtenidos. Resultados
analticos bioqumicos de muestras medioambientales obtenidos. Informes de resultados
tcnicos e incidencias de los anlisis realizados. Evaluacin de la exposicin a txicos
medioambientales realizada. Incidencias registradas.
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normalizados de trabajo (PNTs) y hojas de registro de datos (HRDs). Folletos de equipos
diagnsticos. Manuales de manejo de equipos. Bases de datos. Bibliografa especializada
de consulta. Manual de calidad del centro. Normas y recomendaciones nacionales e
internacionales para laboratorios de toxicologa forense. Normativa comunitaria, estatal
y autonmica sobre: almacenamiento, tratamiento, destruccin de muestras, eliminacin
de reactivos y subproductos de anlisis, custodia y depsito de muestras, proteccin de
datos de carcter personal, secreto profesional, prevencin de riesgos laborales, as como
su reglamento y normas de aplicacin. Normativa sobre calidad UNE-EN ISO/IEC 17025.
UNIDAD DE COMPETENCIA 6: REALIZAR PREPARACIONES HISTOLGICAS Y
CITOLGICAS DE MUESTRAS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: UC1735_3
RP 1: Seleccionar bloques de piezas necrpsicas y otros vestigios biolgicos recibidos
en el laboratorio de patologa siguiendo indicaciones del facultativo, con el fn de iniciar el
procesamiento de la muestra para su anlisis.
CR 1.1 Las condiciones de recepcin de las muestras, tal como la fjacin del tejido
mediante su inclusin en el lquido fjador, inclusin en conservantes especfcos, se
comprueban conforme al protocolo del estudio solicitado para corregir los defectos
observados.
CR 1.2 Las caractersticas y alteraciones macroscpicas de la pieza necrpsica
se registran en el soporte establecido, cumplimentando las labores a efectuar en la
hoja de trabajo, para que quede constancia de los datos de observacin preliminar.
CR 1.3 Las muestras citolgicas procedentes de vestigios biolgicos, tales como
sangre, otros fuidos biolgicos, contenidos lquidos de rganos u otros, se someten
a centrifugacin, decantacin, homogeneizacin u otros procesos para preparar
extensiones que puedan ser estudiadas.
CR 1.4 Las extensiones se realizan segn mtodo establecido para su estudio
microscpico.
CR 1.5 Las extensiones se identifcan de forma indeleble y se registran en el
soporte establecido, para su estudio y archivo.
CR 1.6 La pieza necrpsica se prepara sobre un soporte para ser tallada en bloques
pequeos.
CR 1.7 Los bloques de tallado de la pieza necrpsica se colocan en recipientes
especfcos (casetes) para su procesamiento y archivo.
RP 2: Procesar bloques de piezas necrpsicas, mediante su inclusin en medios
especfcos, tales como parafna u otros protocolizados, con el fn de prepararlos para su
corte.
CR 2.1 La codifcacin del bloque impresa en el recipiente se comprueba que se
corresponde con el listado de muestras a procesar, cotejando ambos, con el fn de
preparar la muestra para el estudio solicitado.
CR 2.2 Los recipientes con las muestras se colocan en cestillas de modo que
queden expuestos a las sustancias con las que se van a tratar, para proceder a su
fjacin, deshidratacin y aclarado.
CR 2.3 Las muestras incluidas en sus recipientes se fjan, deshidratan y aclaran
con sustancias indicadas en protocolos para proporcionar a la muestra consistencia
y homogeneidad de modo que se mantengan inalteradas las estructuras celulares.
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CR 2.4 Las muestras fjadas y deshidratadas se incluyen en parafna u otros medios
protocolizados, para proceder a su posterior corte.
CR 2.5 El bloque de parafna se somete a procedimientos de enfriamiento mediante
placa refrigeradora para su solidifcacin.
RP 3: Cortar bloques utilizando el equipo de seccin (microtomo u otros), para obtener
secciones fnas del tejido que permitan su tincin y la diferenciacin de estructuras
celulares cuando se visualice al microcopio.
CR 3.1 El bloque de parafna se coloca en el soporte del microtomo para proceder
a su desbastado y corte.
CR 3.2 El bloque de parafna donde est incluido el tejido se desbasta eliminando
el exceso de la misma para su corte en el microtomo.
CR 3.3 El bloque de parafna se somete a tcnicas de enfriamiento mediante hielo
para poder efectuar secciones ms fnas.
CR 3.4 El microtomo o ultramicrotomo se prepara seleccionando el grosor de corte
para que pueda teirse y efectuarse la diferenciacin de estructuras celulares.
CR 3.5 La muestra de tejido incluida en parafna se corta con el grosor mnimo y de
acuerdo al estudio solicitado para su posterior montaje en porta y tincin.
RP 4: Realizar la tincin de los cortes histolgicos u otros vestigios biolgicos mediante
tcnicas protocolizadas en PNTs, dependiendo de los tejidos y pruebas solicitadas, para
visualizar las estructuras celulares.
CR 4.1 Los cortes histolgicos se colocan en un bao de fotacin, procediendo
a su estiramiento, seleccin y captura mediante un portaobjetos para obtener la
preparacin histolgica montada en el mismo.
CR 4.2 Las preparaciones histolgicas se someten a un proceso de secado
mediante introduccin en estufa para evitar su desprendimiento.
CR 4.3 Los restos de parafna se eliminan con el disolvente protocolizado,
rehidratando el corte mediante lquidos, con la fnalidad de mejorar la visualizacin
de clulas y estructuras celulares.
CR 4.4 Las preparaciones rehidratadas se tien de forma especfca, dependiendo
de los tejidos y pruebas solicitadas, para resaltar la diferenciacin de estructuras
celulares.
CR 4.5 Las extensiones se tien, dependiendo del tipo de muestra y pruebas
solicitadas, mediante sistemas manuales o automticos, para la diferenciacin de
estructuras celulares.
CR 4.6 Las preparaciones que requieran tcnicas especiales de diagnstico, tales como
inmunofuorescencia, histoenzimtica, inmunohistoqumica, PCR in situ, tcnicas
FSH (tcnicas de hibridacin n situ con fuorescencia) o microscopa electrnica, se
tratan segn protocolos especfcos para su envo al laboratorio de referencia.
CR 4.7 Las preparaciones teidas se aclaran, se dejan secar y se cubren con el
cubreobjetos mediante sistemas manuales o automticos para su observacin al
microscopio.
CR 4.8 Los portas con las preparaciones histolgicas teidas se colocan en
soportes especfcos e identifcadas con la codifcacin establecida, junto con el
informe mdico-forense y el estudio macroscpico para su entrega al facultativo.
RP 5: Comprobar la calidad tcnica de las preparaciones histolgicas y citolgicas
mediante observacin microscpica para garantizar la visualizacin de las estructuras
tisulares y celulares.
CR 5.1 El microscopio se prepara de acuerdo a las especifcaciones tcnicas para
observacin de las preparaciones en fresco o teidas.
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CR 5.2 Las bandejas portamuestras se colocan cerca del microscopio, asistiendo al
facultativo durante el estudio de las preparaciones de acuerdo con sus indicaciones
para facilitar y agilizar su trabajo.
CR 5.3 Las preparaciones se someten a estudio microscpico mediante una
visualizacin preliminar para observacin de la calidad tcnica de la preparacin.
CR 5.4 Las caractersticas fsicas de la muestra y sus alteraciones patolgicas se
anotan y registran segn indicacin del facultativo para incluir los datos en el informe.
CR 5.5 Las preparaciones histolgicas y citolgicas obtenidas se fotografan con el
equipo de microfotografa archivndose para su registro informtico.
CR 5.6 Las preparaciones histolgicas se registran y guardan segn protocolo,
una vez estudiadas, para estar a disposicin del rgano jurisdiccional competente
cuando lo solicite.
Material bsico de laboratorio. Instrumental de corte para el tallado de piezas y tacos
Mesas de tallado. Casetes de piezas. Cestillas. Parafna. Resinas sintticas. Dispensador
de parafna y resinas. Reactivos de fjacin, tincin y aclarado. Portaobjetos. Cubetas y
equipos automticos de tincin. Baos de fotacin. Homogeneizadores. Mezcladores.
Centrfugas. Frigorfcos y congeladores. Estufas. Cmaras de recuento. Microtomos de
parafna, criostatos y de CO2. Ultramicrotomo. Microscopio ptico. Procesador automtico
de tejidos. Montadores automticos de preparaciones. Ficheros de piezas, tacos,
preparaciones, extensiones u otros. Material de seguridad. Campanas de extraccin
de gases. Equipo de microfotografa. Equipo informtico para el procesamiento de las
imgenes fotogrfcas. Libro de registro.
Piezas talladas. Bloques de inclusin en parafna o resinas obtenidos. Lquidos biolgicos
homogeneizados. Preparaciones citolgicas fjadas y teidas. Preparaciones histolgicas
fjadas y teidas. Resultados tcnicos del estudio histolgico, citolgico y/o ultraestructural
obtenidos.
Procedimientos protocolizados de: tallado de piezas; fjacin y deshidratacin; inclusin
en parafna y resinas; tincin, montaje y aclarados de preparaciones; homogenizacin,
concentracin y recuento celulares; elaboracin de preparaciones para el ultramicroscopio;
observacin de microscopa ptica y electrnica; limpieza y esterilizacin de materiales y
equipos. Protocolos para el control de calidad y seguridad de los equipos. Protocolos
de mantenimiento de los equipos. Protocolos tcnicos de trabajo de prevencin de
riesgos laborales. Historias clnicas y otros documentos medico legales. Listados y hojas
de trabajo. Ficheros de preparaciones y resultados. Solicitudes y rdenes de peticin.
Recomendaciones cientfcas. Normativa comunitaria, estatal y autonmica sobre:
almacenamiento, tratamiento, destruccin de muestras, eliminacin de reactivos y
subproductos de anlisis, custodia y depsito de muestras, proteccin de datos de carcter
personal, secreto profesional, prevencin de riesgos laborales, as como su reglamento y
normas de aplicacin. Normativa sobre calidad UNE-EN ISO/IEC 17025.
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UNIDAD DE COMPETENCIA 7: GESTIONAR LA CALIDAD Y SEGURIDAD EN
LABORATORIOS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: UC1736_3
RP 1: Gestionar la documentacin relacionada con el sistema de calidad del laboratorio
forense teniendo en cuenta las normas de calidad especfcas (UNE-EN SO/EC 17025,
ILAC Guidelines for Forensic Science Laboratorios, entre otras) y manual de calidad del
laboratorio forense, colaborando con el facultativo en su elaboracin, control, mantenimiento
y actualizacin para el aseguramiento de la calidad.
CR 1.1 Los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs) y hojas de recogida
de datos (HRDs) se elaboran segn modelos normalizados y bajo supervisin del
facultativo para su aprobacin y aplicacin.
CR 1.2 Los PNTs y HRDs generales y tcnicos aprobados se archivan y las copias
autorizadas se distribuyen de acuerdo con lo especifcado en el manual de calidad
de la organizacin para su control y disponibilidad en la unidad correspondiente.
CR 1.3 Los PNTs y HRDs se actualizan peridicamente, recogiendo las
modifcaciones de cada unidad para su adecuacin a nuevas necesidades.
CR 1.4 La documentacin relativa a personal y equipos se elabora y actualiza
peridicamente bajo supervisin del facultativo responsable de la garanta de calidad
del centro, para su inclusin en el archivo del sistema de calidad.
CR 1.5 La documentacin relativa a reclamaciones, no conformidades, medidas
correctoras y verifcaciones posteriores se elabora y archiva conforme a lo establecido
en el manual de calidad para asegurar el cumplimiento del programa de calidad.
CR 1.6 La documentacin relativa a proveedores y entidades externas colaboradoras
se elabora y actualiza conforme a lo especifcado en el manual de calidad para su
inclusin en el archivo del sistema de calidad.
CR 1.7 La documentacin relativa al sistema de calidad se mantiene archivada y sus
listados actualizados de acuerdo al sistema de calidad para facilitar su localizacin
y disponibilidad.
RP 2: Gestionar la cadena de custodia de muestras y documentos en el laboratorio forense
de acuerdo con las exigencias legales y sistema de calidad, colaborando con el facultativo
en su control y mantenimiento, para garantizar su autenticidad y trazabilidad.
CR 2.1 El movimiento de las muestras desde su entrada al centro, entrega a las
unidades y durante su procesado preanaltico, analtico y postanaltico se documenta
conforme se indica en los PNTs para controlar su localizacin.
CR 2.2 Los procesos y actuaciones realizados con las muestras y documentos se
registran en autora dejando constancia documentada del itinerario de las muestras
y submuestras para garantizar su autenticidad y trazabilidad.
CR 2.3 Las muestras, submuestras y extractos procesados en el rea de trabajo
se recogen y preparan consignando su ubicacin exacta segn PNTs para su
almacenamiento.
CR 2.4 Las muestras que constituyen piezas de conviccin se preparan segn el
PNT para su devolucin al juzgado correspondiente.
CR 2.5 Las muestras biolgicas originales sobrantes de anlisis se custodian en
condiciones ambientales que aseguren su conservacin por periodos de tiempo
establecido de acuerdo a PNT para su utilizacin en caso de ser requerido.
CR 2.6 Los listados de muestras del almacn de custodia postanlisis se
confeccionan y mantienen actualizados controlando su ubicacin, tiempo y
condiciones de conservacin para asegurar su disponibilidad con fnes legales.
CR 2.7 Las muestras se destruyen conforme a PNTs, transcurrido el tiempo
preestablecido de custodia postanlisis, para cumplir rdenes judiciales o criterios
establecidos en el manual de calidad del centro.
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CR 2.8 La destruccin, devolucin o remisin de muestras se documentan y
comunican al organismo solicitante segn PNTs para cumplir con los criterios
establecidos en el manual de calidad del centro.
RP 3: Organizar la validacin de nuevas tcnicas analticas colaborando con el facultativo
en su diseo, de acuerdo a la normativa de calidad, para asegurar la fabilidad de los
resultados con fnes forenses.
CR 3.1 Los ensayos con muestras de referencia o controles conocidos se
disean bajo supervisin del facultativo para establecer los parmetros de calidad
tcnica (sensibilidad, reproducibilidad, repetitividad, especifcidad) y determinar la
incertidumbre de las medidas.
CR 3.2 El procedimiento analtico se comprueba con muestras conocidas, bajo
supervisin del facultativo, para comprobar su adecuacin a muestras reales y
condiciones de la unidad, y fjar el lmite inferior (cut off) y superior de admisibilidad
de resultados en dichas condiciones.
CR 3.3 Las operaciones y resultados del proceso de validacin se documentan y
archivan para su inclusin en el programa de acreditacin de la tcnica.
RP 4: Gestionar las operaciones de verifcacin y calibracin de equipos y patrones
conforme al programa establecido en el manual de calidad del laboratorio forense,
en colaboracin y bajo la supervisin del facultativo para asegurar su disponibilidad y
adecuacin a los fnes previstos.
CR 4.1 El funcionamiento de los equipos se comprueba de acuerdo con la
periodicidad que fgure en el programa de verifcacin establecido por el responsable
de la garanta de calidad del laboratorio para defnir su estado de uso (correcto,
limitado, fuera de uso).
CR 4.2 La verifcacin de los equipos se documenta registrando resultados,
incidencias y toma de decisiones, bajo la supervisin del facultativo, para su inclusin
en el archivo de documentacin de equipos del sistema de calidad.
CR 4.3 Las operaciones de calibracin de equipos se realizan conforme a PNTs o se
encargan a servicios de calibracin externos cumpliendo las previsiones establecidas
en el programa de calibracin correspondiente para asegurar el rendimiento del
equipo y la fabilidad de los resultados.
CR 4.4 La calibracin de los equipos se documenta registrando resultados,
incidencias y toma de decisiones y bajo la supervisin del facultativo para su inclusin
en el archivo de documentacin de equipos del sistema de calidad y posterior
comprobacin, en su caso, de medidas correctoras recomendadas.
RP 5: Gestionar controles de calidad externos e internos y auditoras en colaboracin y
bajo la supervisin del facultativo responsable de la garanta de calidad del centro para
cumplir requisitos de acreditacin de tcnicas.
CR 5.1 Las muestras para controles de calidad internos se preparan y comprueban
conforme a PNTs para su distribucin a las unidades correspondientes.
CR 5.2 Los resultados analticos de controles de calidad internos se archivan
y procesan bajo supervisin del auditor para valorar la calidad del resultado y
adecuacin a los fnes fjados en el control.
CR 5.3 Las muestras para controles de calidad externos se distribuyen a las
unidades correspondientes para que se procesen como una muestra ms.
CR 5.4 Los controles de calidad externos se documentan registrando los resultados
analticos y las tcnicas utilizadas, entre otros, para remitirlos al organismo exterior
competente.
CR 5.5 La documentacin requerida para auditoras se prepara y relaciona
conforme a la norma para su revisin por el auditor.
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CR 5.6 Las incidencias observadas por el auditor y su informe fnal se registran y
archivan para su anlisis.
CR 5.7 Las medidas correctivas derivadas de la auditora se documentan de acuerdo
con la normativa de calidad para su seguimiento y verifcacin de su efectividad.
CR 5.8 El nivel de cumplimiento de los planes de accin y recomendaciones
derivadas de controles y auditoras se verifca y documentan de acuerdo con la
normativa de calidad para su inclusin en el archivo del sistema de calidad.
RP 6: Organizar la implantacin y seguimiento de medidas de seguridad en el trabajo en
el laboratorio forense conforme a exigencias legales de prevencin de riesgos laborales,
en colaboracin y bajo la supervisin de la direccin del centro y/o de la entidad externa
en su caso para asegurar su cumplimiento y proteger la salud de las trabajadoras y de los
trabajadores.
CR 6.1 Los equipos e instalaciones, el manejo de productos qumicos, los mtodos de
trabajo y las condiciones de los lugares de trabajo, se revisan, evalan y, si es necesario,
se proponen las medidas correctoras para su mejora conforme a la normativa.
CR 6.2 Las averas o anomalas observadas en los equipos y dispositivos de
deteccin de factores de riesgo, se documentan y comunican en el menor tiempo
posible para su reparacin o sustitucin.
CR 6.3 Las revisiones peridicas en los puestos de trabajo se realizan segn los
procedimientos establecidos para verifcar y controlar comportamientos seguros de
las personas expuestas a riesgos.
CR 6.4 Los accidentes, incidentes y enfermedades profesionales se comunican
con la celeridad que requiera el caso y se documentan conforme a la normativa para
poner en marcha las medidas correctoras.
CR 6.5 Las acciones preventivas de los riesgos de exposicin a los agentes
contaminantes y manejo de equipos de cada puesto de trabajo, se recogen de
acuerdo a lo establecido en el plan de seguridad elaborado por el centro y se
controlan para aseguramiento de su cumplimiento y efectividad.
CR 6.6 La documentacin relativa a la prevencin de riesgos laborales y control de
salud de las trabajadoras y de los trabajadores se cumplimenta, archiva y prepara
conforme al plan de seguridad del centro para su disponibilidad a efecto de auditoras.
CR 6.7 El plan de emergencias se elabora y revisa peridicamente en colaboracin
con la direccin y entidad externa para garantizar su efectividad.
RP 7: Planifcar la gestin de sustancias peligrosas utilizadas en el laboratorio forense y
de residuos generados en las operaciones para su manejo y eliminacin de forma segura
de modo que se cumplan las normas de prevencin de riesgos sanitarios y proteccin
medioambiental.
CR 7.1 Las fchas de seguridad de las sustancias potencialmente peligrosas
utilizadas en el laboratorio se elaboran y mantienen a disposicin del personal para
su conocimiento y efectos oportunos.
CR 7.2 Las existencias de equipos de proteccin y primeros auxilios en caso de
vertidos de sustancias peligrosas se mantienen actualizadas conforme al plan de
seguridad del centro para garantizar su operatividad.
CR 7.3 Los residuos biolgicos y no biolgicos generados se eliminan en recipientes
especfcos, segn el plan establecido y cumpliendo las normas para prevencin de
riesgos sanitarios y proteccin medioambiental.
Sistemas de registro de datos. Sistemas y material de sealizacin. Sistemas informticos
de gestin de calidad de los laboratorios forenses.
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Documentacin del sistema de calidad gestionada. Procedimientos normalizados de trabajo
(PNTs) elaborados y actualizados. Hojas de recogidas de datos (HRDs) elaboradas y
actualizadas. Listados de documentacin. Control de documentos y muestras registrado.
Documentacin relativa a entidades externas (proveedores, clientes, servicios de calibracin,
auditores) archivada. Programas de verifcacin y calibracin de equipos elaborados y
actualizados. Informes tcnicos. Informes de controles de calidad internos y externos.
Informes de auditoras internas y externas. Medidas correctoras documentadas. Cadena
de custodia de muestras y documentos controlada y mantenida. Nuevas tcnicas analticas
implantadas y validadas. Fichas de productos. Fichas de riesgos del puesto de trabajo.
Manual de Calidad del centro, PNTs y HRDs. Fichas de personal. Fichas de proveedores
y entidades colaboradoras. Fichas de identifcacin de equipos y sistemas de medida.
Protocolos de mantenimiento de equipos y sistemas de medida. Normativa comunitaria,
estatal y autonmica sobre: recogida, envo, almacenamiento, tratamiento, destruccin,
custodia y depsito de muestras, eliminacin de reactivos y subproductos de anlisis,
proteccin de datos de carcter personal, secreto profesional, prevencin de riesgos
laborales, y de calidad (UNE-EN ISO/IEC 17025 y 17020, ILAC Guidelines for Forensic
Science Laboratorios, Guas ENAC). Ley de prevencin de riesgos laborales. Fichas de
productos comerciales
MDULO FORMATIVO 1: GESTIN DE PROCESOS PREANALTICOS Y
POSTANALTICOS EN LABORATORIOS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: MF1730_3
Asociado a la UC: Gestionar procesos de las fases preanaltica y postanaltica en
laboratorios forenses.
Duracin: 90 horas
Capacidades y criterios de evaluacin:
C1: Especifcar procesos de recepcin de solicitudes de anlisis y muestras forenses
siguiendo un protocolo de inicio de un expediente y actuaciones analticas.
CE1.1 Explicar el registro en una base de datos de las solicitudes de anlisis y su
documentacin acompaante, siguiendo un protocolo.
CE1.2 Clasifcar documentos del expediente de un caso forense, teniendo en
cuenta criterios defnidos en la cadena de custodia.
CE1.3 Enumerar los datos de identifcacin que deben acompaar a las muestras
en su recepcin indicando su registro y etiquetado.
CE1.4 Describir la codifcacin de documentos y muestras relacionadas con un
caso forense de modo que se garantice su autentifcacin.
CE1.5 Indicar la tramitacin de una solicitud de muestras o informacin
complementaria indicando los documentos que deben utilizarse.
CE1.6 Especifcar el procesamiento de datos de expedientes mediante tratamiento
informtico indicando el protocolo para guardar copias de seguridad con la informacin
garantizando la conservacin de la misma y la proteccin de datos de carcter personal.
CE1.7 Indicar la tramitacin para derivar muestras de casos forenses a distintos
laboratorios/reas manteniendo la cadena de custodia.
CE1.8 En un supuesto prctico de recepcin de solicitudes de anlisis y muestras
iniciando un expediente segn protocolo:
- Registrar una solicitud de anlisis y una muestra consignando los datos en una
base informtica y asignndole un cdigo.
- Solicitar una muestra o informacin complementaria mediante documento
normalizado. c
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- Mantener actualizada una base de datos y realizar copias de seguridad teniendo en
cuenta la ley de proteccin de datos.
- Derivar muestras de los casos forenses a los servicios correspondientes en funcin
de los anlisis y/o investigaciones a realizar.
C2: Aplicar tcnicas de obtencin y recogida de muestras biolgicas y no biolgicas segn
protocolos de anlisis forenses.
CE2.1 Enumerar materiales utilizados para la obtencin y recogida de muestras
biolgicas y no biolgicas dependiendo de la naturaleza de la misma.
CE2.2 ndicar datos que deben consignarse en la identifcacin de una muestra
segn documento normalizado adjunto al expediente.
CE2.3 Explicar la informacin que debe facilitarse a la persona de la que se va a
obtener una muestra o a su tutor o responsable del lugar de la toma para obtener su
consentimiento informado, en cumplimiento de exigencias legales.
CE2.4 Describir tcnicas de toma de muestras, indicando los recipientes de
recogida, segn protocolo y dependiendo de su naturaleza.
CE2.5 Especifcar mtodos de identifcacin de muestras mediante cdigo unvoco
que garantice su autentifcacin.
CE2.6 Indicar mtodos de conservacin y almacenamiento de las muestra segn
protocolo de modo que se garantice su estado y localizacin.
CE2.7 En un supuesto prctico de obtencin y recogida de muestras biolgicas y
no biolgicas segn protocolos.
- Preparar materiales para la toma de muestra segn su naturaleza.
- Tomar la muestra siguiendo el protocolo.
- Etiquetar la muestra consignado datos de identifcacin.
- Conservar y almacenar la muestra segn naturaleza y protocolo.
C3: Planifcar un proceso de distribucin de muestras y documentos en funcin de anlisis
a realizar y manteniendo la cadena de custodia.
CE3.1 Describir la estructura y organizacin de los laboratorios forenses,
especifcando los servicios y las funciones de cada uno.
CE3.2 Explicar sistemas de comunicacin entre los servicios del laboratorio forense
cuando se trabaja en investigaciones compartidas.
CE3.3 Indicar la preparacin de muestras y documentos correspondientes para su
remisin a otros laboratorios manteniendo la cadena de custodia.
CE3.4 Explicar el registro de documentos y muestras, de modo que queden
refejados de forma unvoca en la programacin de trabajo.
CE3.5 Explicar las formas de conservacin de las muestras, dependiendo del tipo
de muestra y de la fnalidad analtica.
CE3.6 Explicar la realizacin de fotografas describiendo los parmetros que se
deben contemplar en su obtencin con relacin al objetivo de la investigacin.
CE3.7 En un supuesto prctico de distribucin de muestras y documentos a las
unidades que componen un laboratorio forense, en funcin de los anlisis a realizar
y manteniendo la cadena de custodia:
- Preparar las muestras y documentos segn su naturaleza.
- Remitir las muestras y documentos a cada unidad del laboratorio forense en funcin
del anlisis y/o investigacin solicitada.
- Registrar la muestra y documentos en la unidad receptora custodindolos hasta su
anlisis.
- Fotografar muestras segn protocolos.
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C4: Aplicar tcnicas de almacenamiento, reposicin y adquisicin de material fungible e
instrumental siguiendo protocolos propios del laboratorio forense.
CE4.1 Explicar la organizacin del almacn del laboratorio forense concretando la
recepcin de materiales y el control de las existencias.
CE4.2 Indicar tcnicas de inventario y control de almacn de modo que se
garanticen las existencias mnimas para el desarrollo de la actividad.
CE4.3 Describir mtodos de registro de productos y recepcin de los mismos
segn protocolos de control de existencias del almacn.
CE4.4 Defnir los conceptos de solicitud de pedido, albarn y factura, indicando
apartados que deben contener.
CE4.5 En un supuesto prctico de control del almacn de un laboratorio forense
siguiendo protocolos:
- Realizar un inventario del almacn utilizando herramientas informticas.
- Dar de baja productos caducados retirndolos del almacn.
- Hacer una solicitud de productos y materiales segn necesidades.
- Recepcionar el pedido comprobando el estado de los productos recibidos y que los
tems del albarn coinciden con los solicitados.
- Distribuir material del almacn a las unidades del laboratorio teniendo en cuenta
sus demandas.
C5: Planifcar el mantenimiento de equipos, segn sus instrucciones tcnicas, de modo
que estn disponibles para la realizacin del trabajo.
CE5.1 ndicar los datos de identifcacin de los equipos y sistemas de medida que
se deben recoger en una fcha tcnica segn instrucciones del fabricante.
CE5.2 Explicar el plan de mantenimiento de los equipos y sistemas de medida de
primer nivel y de nivel especializado, indicando plazos y responsables de su ejecucin.
CE5.3 Analizar las instrucciones de manejo de los equipos y sistemas de medida
realizando un esquema claro, sencillo y con una secuencia lgica.
CE5.4 En un supuesto prctico de programacin del mantenimiento de equipos,
segn instrucciones tcnicas:
- Elaborar una fcha tcnica de identifcacin de los equipos y sistemas de medida
segn instrucciones del fabricante.
- Realizar el mantenimiento de primer nivel de los equipos y de los sistemas de
medida segn instrucciones de la fcha tcnica.
- Elaborar instrucciones de manejo de los equipos y sistemas de medida de forma
clara, sencilla y con una secuencia lgica.
C6: Aplicar tcnicas informticas de gestin de la informacin en laboratorios forenses en
el procesamiento y consulta de datos elaborando resmenes de actividades de trabajo.
CE6.1 Seleccionar programas informticos utilizados para la elaboracin de
informes tcnicos y memorias, explicando su manejo.
CE6.2 Describir los apartados de un resumen diario de actividad indicando su utilidad.
CE6.3 Explicar el procedimiento de emisin de informes tcnicos, revisin y
validacin de los trabajos realizados teniendo en cuenta las solicitudes.
CE6.4 Explicar la interrelacin mediante redes informticas entre laboratorios
indicando laboratorios de referencia para determinados estudios y/o investigaciones.
CE6.5 En un supuesto prctico de aplicacin de tcnicas informticas a la gestin
de las tareas de una unidad de un laboratorio forense:
- Elaborar un informe tcnico sobre: casos forenses, anlisis, investigaciones,
reparaciones e inventario, manejando una base de datos.
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- Comunicar un resumen diario de actividad utilizando soporte informtico.
- Comprobar que las solicitudes han sido atendidas constatando que los resultados
estn incluidos en el informe tcnico.
- Cursar una solicitud de anlisis y/o investigacin a un laboratorio de referencia
utilizando la red informtica.
C7: Especifcar el destino de las muestras al trmino del proceso analtico y de la emisin
del informe de modo que se garantice su almacenamiento y custodia.
CE7.1 Describir la recogida y ubicacin de muestras, submuestras y extractos
recin procesados para su almacenamiento, siguiendo un protocolo.
CE7.2 Especifcar la preparacin de muestras que constituyen piezas de conviccin
para su devolucin al juzgado correspondiente, siguiendo un protocolo.
CE7.3 Indicar la custodia de muestras biolgicas originales sobrantes de anlisis
de acuerdo a protocolos.
CE7.4 Indicar la destruccin de muestras transcurrido el tiempo preestablecido de
custodia postanlisis teniendo en cuenta la normativa.
CE7.5 En un supuesto prctico de gestin del destino de muestras forenses al
trmino del proceso analtico y de la emisin del informe, segn normativa:
- Recoger y preparar muestras, submuestras y extractos recin procesados en el
rea de trabajo consignando su ubicacin segn protocolo para su almacenamiento.
- Preparar muestras que constituyen piezas de conviccin segn el protocolo para
su devolucin a un juzgado.
- Custodiar muestras biolgicas originales sobrantes de anlisis durante un periodo
de tiempo de acuerdo a protocolos.
- Destruir muestras conforme a protocolos transcurrido el tiempo de custodia
postanlisis.
- Registrar y comunicar el destino de las muestras segn protocolos.
Capacidades cuya adquisicin debe ser completada en un entorno real de trabajo:
C1 respecto a CE1.8; C2 respecto a CE2.7; C3 respecto a CE3.7; C4 respecto a CE4.5;
C5 respecto a CE5.4; C6 respecto a CE6.5; y C7 respecto a CE7.5.
Otras capacidades:
Respetar los procedimientos y normas internas de la empresa.
Responsabilizarse del trabajo que desarrolla y del cumplimiento de los objetivos.
Finalizar el trabajo en los plazos establecidos.
Emplear tiempo y esfuerzo en ampliar conocimientos e informacin complementaria para
utilizarlos en su trabajo.
Demostrar inters por el conocimiento amplio de la organizacin y sus procesos.
Participar y colaborar activamente en el equipo de trabajo.
Comunicarse efcazmente con las personas adecuadas en cada momento, respetando los
canales establecidos en la organizacin.
Demostrar cierto grado de autonoma en la resolucin de contingencias relacionadas con
su actividad.
Transmitir informacin con claridad, de manera ordenada, estructurada, clara y precisa.
Contenidos:
1. Estructura, organizacin y funcin de los laboratorios forenses
Estructura y organismos judiciales. Procedimientos judiciales y fases de los mismos.
Funciones del tcnico especialista del laboratorio forense.
Tipos de investigaciones y anlisis en las unidades de los laboratorios forenses.
Documentacin mdico-legal. Solicitudes de anlisis. Tramitacin de solicitudes de muestras
o informacin. Informes periciales. Procesamiento de datos de expedientes.
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Tipos de material, equipos, instrumental y sistemas de medida utilizados en laboratorios
forenses.
Control de almacn, existencias, compras e inventarios. Registro de productos. Solicitud
de pedidos, albaranes y facturas. Recepcin de materiales y su revisin. Distribucin de
materiales.
Programacin y mantenimiento de equipos y de sistemas de medidas. Fichas tcnicas de
los equipos.
Sistemas informticos de gestin en laboratorios forenses.
Normativa aplicable al mbito de ciencias forenses. tica y secreto profesional.
2. Muestras biolgicas y no biolgicas en laboratorios forenses: obtencin,
procesamiento, conservacin, transporte, custodia y destruccin
Tipos de muestras. Muestras biolgicas y no biolgicas. Caractersticas. Precauciones de
manejo. Recepcin de muestras. Tcnicas de recogida, obtencin, preparacin y envo de
muestras. Tipos de recipientes. Transporte. dentifcacin, conservacin y almacenamiento.
Cadena de custodia y trazabilidad. Destruccin.
Tcnicas bsicas de preparacin de muestras para su anlisis: medidas de masa y
volumen, preparacin de disoluciones y diluciones, fltracin, centrifugacin, trituracin,
sonicacin, precipitacin, hidrlisis, extraccin u otras.
Normativa sobre recogida, transporte, custodia y destruccin de muestras.
3. Sistemas informatizados de gestin de laboratorios
Sistemas de informatizacin globales para la gestin de laboratorios. Automatizacin
de la codifcacin de muestras, solicitudes de estudio y casos. Asignacin de usuarios.
Automatizacin de fujos de trabajo. Automatizacin de la cadena de custodia.
Automatizacin de informes.
4. Normativa de riesgos laborales y medioambientales
Aplicacin segn gnero (mujer y hombre).
Parmetros de contexto de la formacin:
Espacios e instalaciones:
Laboratorio de anlisis de 60 m
Aula de gestin de 45 m
PerI profesionaI deI formador o formadora:
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la gestin de procesos de
las fases preanaltica y postanaltica en laboratorios forenses, que se acreditar mediante
una de las formas siguientes:
- Formacin acadmica de Licenciado/a, titulacin de grado equivalente o de otras de
superior nivel relacionadas con este campo profesional.
- Experiencia profesional de un mnimo de 3 aos en el campo de las competencias
relacionadas con este mdulo formativo.
2. Competencia pedaggica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las
Administraciones competentes.
MDULO FORMATIVO 2: ANLISIS QUMICO-TOXICOLGICO EN MUESTRAS
FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: MF1731_3
Asociado a la UC: Realizar anlisis qumico-toxicolgicos en muestras forenses.
Duracin: 180 horas
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C1: Aplicar tcnicas de registro de casos forenses en el laboratorio de anlisis qumico-
toxicolgico indicando los datos a incluir y comprobaciones que se deben realizar en la
recepcin de muestras.
CE1.1 Clasifcar tipos de muestras forenses sobre las que se realizan anlisis
qumico-toxicolgicos indicando normas para su obtencin, recogida, conservacin,
transporte e identifcacin.
CE1.2 Enumerar datos que se registran en solicitudes de anlisis qumico-
toxicolgico segn formularios.
CE1.3 Describir tcnicas empleadas en la identifcacin de muestras utilizando
sistemas de codifcacin.
CE1.4 Explicar mtodos de conservacin, almacenamiento y localizacin de
muestras forenses segn protocolos.
CE1.5 Indicar procedimientos de entrega de solicitudes a los responsables de las
secciones de un laboratorio qumico-toxicolgico mediante conexin a travs de
redes informticas u otros medios.
CE1.6 En un supuesto prctico de registro de casos forenses en un laboratorio
qumico-toxicolgico segn protocolo:
- Recepcionar muestras comprobando que son apropiadas y cumplen normas de
obtencin, recogida, conservacin (anticoagulantes, conservantes, recipientes, tiempo
transcurrido), transporte e identifcacin unvoca con los correspondientes formularios
de solicitud de anlisis qumico-toxicolgico para su registro segn lo establecido.
- Registrar una solicitud de anlisis qumico-toxicolgico anotando, en soporte
informtico, los datos de identifcacin y las determinaciones de txicos solicitadas.
- dentifcar muestras utilizando cdigos generados mediante soporte informtico.
- Conservar muestras en frigorfco o congelador, segn protocolos.
- Realizar listados de trabajo a partir de un registro de solicitudes dadas.
C2: Especifcar muestras, materiales, instrumentos y equipos de laboratorio utilizados en
anlisis qumico-toxicolgicos segn protocolos habituales y teniendo en cuenta PNTs y
normas de prevencin de riesgos y de calidad.
CE2.1 Indicar un mtodo de organizacin del trabajo diario en un laboratorio de
anlisis qumico-toxicolgico mediante listados de trabajo de las secciones generados
con el sistema informtico o de forma manual.
CE2.2 Enumerar materiales (reactivos, patrones y controles de calidad, entre
otros), instrumentos y equipos utilizados en anlisis qumico-toxicolgico indicando
su preparacin en funcin de la muestra y de la determinacin a realizar.
CE2.3 Especifcar operaciones analticas preparativas, tales como: medida de
alcuotas, trituracin, sonicacin, homogeneizacin, centrifugacin, medida y ajuste
de pH, extraccin, aislamiento y purifcacin, en funcin del tipo de muestra y
determinaciones a realizar.
CE2.4 En un supuesto prctico de diluciones de muestras y reactivos: aplicar
operaciones matemticas en el clculo de diluciones de muestras y reactivos en
funcin de protocolos establecidos.
CE2.5 En un supuesto prctico de extraccin de txicos: aplicar tcnicas de
extraccin, aislamiento y purifcacin de txicos dependiendo del tipo de muestra y
del txico objeto del anlisis.
CE2.6 Explicar el procedimiento de trabajo en analizadores automticos indicando
el orden de ubicacin de reactivos, calibradores, controles y muestras en las bandejas
(carruseles) as como la verifcacin de su correspondencia con el listado de trabajo.
CE2.7 Especifcar el mantenimiento, controles diarios y calibraciones de equipos
antes de comenzar el trabajo siguiendo protocolos.
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CE2.8 En un supuesto prctico de anlisis qumico-toxicolgico forense teniendo
en cuenta PNTs y normas de prevencin de riesgos y de calidad:
- Elaborar listados de trabajo del laboratorio de anlisis qumico-toxicolgico.
- Seleccionar materiales, instrumentos y equipos en funcin de las determinaciones
a realizar.
- Separar las alcuotas correspondientes a cada tipo de muestra.
- Realizar las operaciones previas al anlisis, tales como: homogeneizacin,
centrifugacin, medida y ajuste de pH u otras para cada tipo de muestra.
- Diluir las muestras y reactivos que lo requieran en funcin de protocolos.
- Extraer, aislar y purifcar sustancias txicas de acuerdo a protocolos.
- Comprobar los niveles de concentracin de reactivos, calibradores, controles y
muestras en su ubicacin en las bandejas (carruseles) y verifcar que se corresponden
con el listado de trabajo.
- Realizar el mantenimiento, control diario y calibracin de equipos antes de comenzar
el trabajo siguiendo protocolos.
C3: Aplicar tcnicas analticas de pre-screening mediante inmunoensayo o colorimetra
para el anlisis de frmacos y drogas de abuso y/o de txicos determinados siguiendo
PNTs.
CE3.1 Describir mtodos de mantenimiento y calibracin de equipos de
inmunoensayo y colorimetra siguiendo PNTs.
CE3.2 Explicar el uso de controles en los anlisis indicando su repercusin en la
garanta de calidad de los resultados analticos.
CE3.3 Explicar el fundamento de las tcnicas de pre-screening de inmunoensayo
y colorimtricas, utilizadas en frmacos y drogas de abuso y/o de txicos.
CE3.4 En un supuesto prctico de anlisis de frmacos y drogas de abuso o txicos
mediante tcnicas de pre-screening de inmunoensayo y colorimtricas siguiendo
protocolos:
- Cotejar los listados de trabajo con las muestras problema comprobando su
correspondencia para proceder a su anlisis.
- Realizar el mantenimiento de los equipos siguiendo protocolos.
- Realizar la preparacin y calibracin de los equipos siguiendo protocolos.
- Realizar tcnicas de pre-screening de inmunoensayo y colorimtricas segn
protocolos, evaluando los resultados en funcin de los niveles de decisin
establecidos o cut-off.
- Registrar los resultados analticos obtenidos en HRDs, de forma manual o
informtica.
C4: Aplicar tcnicas analticas cromatogrfcas para screening de txicos, tales como
drogas de abuso, frmacos, voltiles, disolventes y productos relacionados, plaguicidas y
txicos orgnicos gaseosos, siguiendo PNTs.
CE4.1 Especifcar el mantenimiento de cada equipo siguiendo sus instrucciones
tcnicas, indicando el modo de registrar incidencias.
CE4.2 Explicar tipos de cromatografas indicando el fundamento y aplicacin de
las mismas.
CE4.3 Enumerar y describir los pasos para la realizacin de la cromatografa segn
la tcnica cromatogrfca seleccionada (cromatografa de gases, cromatografa de
lquidos de alta resolucin y otras).
CE4.4 Indicar cmo se comprueba que la separacin de los distintos txicos que
aparecen en el cromatograma es aceptable comparndolo con estndares.
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CE4.5 ndicar tcnicas de anlisis presuntivo, confrmativo y cuantitativo que se
realizan en cada txico o grupo de txicos conforme a protocolos.
CE4.6 En un supuesto prctico de anlisis de txicos, tales como drogas de abuso,
frmacos, voltiles, disolventes y productos relacionados, plaguicidas y txicos
orgnicos gaseosos, mediante tcnicas cromatogrfcas siguiendo protocolos:
correspondencia.
- Preparar los equipos, segn lo establecido, en funcin de las tcnicas
cromatogrfcas.
- Realizar la cromatografa, segn el protocolo de trabajo establecido.
- Comprobar que la separacin de los distintos txicos que aparecen en el
cromatograma se corresponde con los estndares, para su posterior cuantifcacin.
- Registrar los resultados analticos obtenidos en soporte manual o informtico.
- Notifcar y registrar las incidencias detectadas siguiendo protocolos.
- Realizar el mantenimiento de los equipos de cromatografa mediante sustitucin o
limpieza de sus elementos integrantes y siguiendo instrucciones.
C5: Aplicar tcnicas analticas espectrofotomtricas para la identifcacin y posterior
cuantifcacin de txicos metlicos (metales pesados y alcalinos) y gaseosos
(carboxihemoglobina, cianuro, gas sulfhdrico, fosfna, entre otros) siguiendo PNTs.
CE5.1 Explicar tipos de espectrofotometra (absorcin atmica, infrarrojos, UV-
visible, u otras), indicando el fundamento de las mismas.
CE5.2 Describir protocolos de trabajo para la realizacin de la espectrofotometra
dependiendo del txico a analizar.
CE5.3 ndicar mtodos de identifcacin del analito antes de su cuantifcacin
mediante observacin de su seal grfca correspondiente.
CE5.4 En un supuesto prctico de anlisis de txicos metlicos (metales pesados
y alcalinos) y gaseosos (carboxihemoglobina, cianuro, gas sulfhdrico, fosfna, entre
otros) mediante tcnicas espectrofotomtricas segn protocolos:
correspondencia.
- Realizar el mantenimiento establecido de los equipos espectrofotomtricos.
- Preparar los equipos en funcin de las tcnicas espectrofotomtricas a realizar.
- Verifcar la identifcacin del analito detectado.
- Seleccionar la tcnica espectrofotomtrica de acuerdo a criterios establecidos y
equipos disponibles para la resolucin de los casos forenses.
- Realizar la espectrofotometra, siguiendo protocolos de trabajo establecidos
- Verifcar calidad tcnica de los registros obtenidos en el anlisis.
- Registrar los resultados analticos obtenidos en HRDs, de forma manual o informtica.
- Notifcar y registrar las incidencias detectadas en soporte manual o informtico,
siguiendo protocolos.
- Realizar el mantenimiento establecido de los equipos espectrofotomtricos mediante
sustitucin o limpieza de sus elementos integrantes y siguiendo instrucciones.
C6: Aplicar tcnicas analticas potenciomtricas, para la determinacin del pH, fuoruros,
cianuro, amonio u otros txicos inorgnicos, siguiendo PNTs.
CE6.1 Explicar tipos de tcnicas potenciomtricas indicando el fundamento de las
mismas.
CE6.2 Describir protocolos de trabajo para la realizacin de la potenciometra
dependiendo del txico a analizar y el electrodo selectivo utilizado.
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CE6.3 Clasifcar tipos de electrodos selectivos en funcin del txico a cuantifcar:
protones (pH), cianuro, fuoruro, u otros.
CE6.4 Describir protocolos de trabajo para la preparacin de muestras mediante
tcnicas de dilucin, microdifusin, u otros, dependiendo del electrodo selectivo a
utilizar.
CE6.5 En un supuesto prctico de determinacin del pH, fuoruros, cianuro, amonio
u otros txicos inorgnicos mediante tcnicas potenciomtricas, siguiendo PNTs:
correspondencia.
- Seleccionar la tcnica potenciomtrica, de acuerdo a los criterios establecidos en
el laboratorio.
- Preparar los equipos con el electrodo selectivo adecuado en funcin del txico a
cuantifcar.
- Preparar las muestras previamente a su anlisis.
- Realizar la potenciometra para el anlisis de cada txico.
- Registrar los resultados analticos obtenidos en soporte manual o informtico.
- Notifcar y registrar las incidencias detectadas siguiendo protocolos.
- Realizar el mantenimiento establecido de los equipos potenciomtricos mediante
sustitucin o limpieza de sus elementos integrantes y siguiendo instrucciones.
C1 respecto a CE1.6; C2 respecto a CE2.4, CE2.5 y CE2.8; C3 respecto a CE3.4; C4
respecto a CE4.6; C5 respecto a CE5.4; C6 respecto a CE6.5.
Otras capacidades:
Demostrar cordialidad, amabilidad y actitud conciliadora y sensible a los dems.
su actividad.
Contenidos:
1. Muestras, materiales, instrumentos y equipos en el laboratorio de anlisis qumico-
toxicolgicos
Organizacin, estructura y funciones del laboratorio. reas analticas del laboratorio
qumico-toxicolgico.
Funcin del tcnico especialista en laboratorios de anlisis qumico-toxicolgico.
Tcnicas de registro de casos forenses para anlisis qumico-toxicolgico. Sistemas
informticos de gestin: bases de datos, internet, intranet. Hojas de registro de datos.
Informes de resultados analticos. Registros de incidencias.
Muestras para anlisis qumico-toxicolgicos. Tipos. Consideraciones generales y normas
para la toma, preparacin, conservacin y envo de muestras.
Materiales, instrumentos y equipos. Clasifcacin y aplicaciones. Reactivos, controles
y estndares. Equipos de laboratorio: centrifugas, estufas, agitadores, trituradores,
sonicadores, equipos de extraccin automatizados, bombas de vaco, ultrasonidos,
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equipos de evaporacin, frigorfcos y congeladores, microondas. Equipos de
inmunoensayo, cromatografa, espectrofotometra y pontenciometra. Mantenimiento,
calibracin y verifcacin de equipos.
Seguridad en el laboratorio: campanas de extraccin, de bioseguridad, material de
seguridad personal.
Normativa de aplicacin en el laboratorio qumico-toxicolgico. Normas de calidad y
seguridad.
2. Txicos analizados en los laboratorios qumico-toxicolgicos
Toxicologa bsica o fundamental. Conceptos toxicolgicos. Txicocintica: fases
(absorcin, distribucin, biotransformacin, acumulacin y eliminacin). Toxicodinamia.
Tipos de intoxicacin: aguda, a corto o largo plazo.
Toxicologa especial o aplicada: toxicologa analtica. Objetivos de la toxicologa analtica.
Anlisis de txicos.
Clasifcacin de los txicos conforme a los procedimientos de anlisis. Tipos de sustancias
txicas: drogas de abuso (cocana, herona, cannabis, anfetaminas y relacionados, otros),
frmacos (benzodiazepinas, antidepresivos, antipsicticos, barbitricos, antihistamnicos,
analgsicos, anstesicos, barbitricos, otros), plaguicidas (organoclorados, organofosforados,
carbmicos, piretroides, otros), disolventes, gases, metales pesados (arsnico, mercurio,
plomo, cadmio, talio, cobre, otros), metales alcalinos (sodio, potasio y litio), biotoxinas y otros
txicos (etilenglicol, fuoruro, bromuro, estricnina, otros).
3. Tcnicas analticas en los laboratorios qumico-toxicolgicos
Tcnicas instrumentales: tipos, ventajas e inconvenientes de las principales tcnicas
instrumentales, procedimientos normalizados de trabajo (PNTs).
Sistemticas analticas toxicolgicas para: txicos inorgnicos, orgnicos, gases y vapores.
Tcnicas preparativas: ajuste de pH, hidrlisis, extraccin, aislamiento, purifcacin de
extractos, derivatizacin y otras.
Tcnicas de anlisis presuntivo, confrmativo y cuantitativo.
Procedimientos analticos: introduccin de secuencias en los equipos; mtodos de
cuantifcacin mediante patrn externo y mediante rectas de calibrado; enriquecimiento
de sangres u otras muestras para su utilizacin como material de calibrado; testigo de
extraccin y patrn interno.
Parmetros analticos: sensibilidad, lmites de deteccin y de cuantifcacin, exactitud, precisin
intra e inter-ensayo, linealidad, robustez e incertidumbre. Validacin de mtodos analticos.
Valoracin tcnica de resultados. Punto de corte (cut-off).
4. Tcnicas de pre-screening mediante inmunoensayo y colorimetra en los
laboratorios qumico-toxicolgicos
Tcnicas de inmunoensayo: fundamento, tipos, aplicaciones, limitaciones, ventajas e
inconvenientes.
Tcnicas de inmunoensayo homogneo: tcnica de enzimoinmunoensayo multiplicado
(EMIT), inmunoensayo donante de enzima clonada (CEDIA), inmunoensayo de polarizacin
por fuorescencia (FPA), ensayo de interaccin cintica de micropartculas en solucin
(KIMS). Aplicaciones, limitaciones, ventajas e inconvenientes.
Tcnicas de inmunoensayo heterogneo: radioinmunoensayo (RIA) y ensayo de
inmunoabsorbancia de enzima ligada (ELISA). Aplicaciones, limitaciones, ventajas e
inconvenientes.
Tcnicas colorimtricas: fundamento, tipos, aplicaciones, limitaciones, ventajas e
inconvenientes.
5. Tcnicas cromatogrcas en Ios Iaboratorios qumico-toxicoIgicos
Cromatografa: fundamentos y clasifcacin de tcnicas cromatogrfcas.
Cromatografa de capa fna. Componentes de los equipos. Mantenimiento. Aplicaciones,
limitaciones, ventajas e inconvenientes.
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Cromatografa de gases. Componentes de los equipos. Mantenimiento. Aplicaciones,
Cromatografa de lquidos. Componentes de los equipos. Mantenimiento. Aplicaciones,
6. Tcnicas espectrofotomtricas en los laboratorios qumico-toxicolgicos
Espectrofotometra. Fundamentos. Interaccin de la radiacin con la materia. Ley de
Lambert-Beer. Concepto de linealidad.
Tipos de espectrofotometra: ultra-violeta visible, infrarrojos, absorcin atmica de llama,
horno de grafto, generacin de hidruros y vapor fro, y emisin atmica por acoplamiento
de plasma inductivo. Componentes de los equipos. Mantenimiento. Aplicaciones.
Limitaciones. Ventajas e inconvenientes.
7. Tcnicas potenciomtricas en los laboratorios qumico-toxicolgicos
Potenciometra. Fundamentos. Ecuacin de Nernst.
Tipos de electrodos. Aplicaciones. Limitaciones. Ventajas e inconvenientes.
Valoraciones cido-base. Soluciones tampn.
Aula polivalente de un mnimo de 2 m por alumno o alumna.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la realizacin de anlisis
qumico-toxicolgicos en muestras forenses, que se acreditar mediante una de las formas
siguientes:
MDULO FORMATIVO 3: ANLISIS BIOLGICO Y GENTICO EN MUESTRAS
FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: MF1732_3
Asociado a la UC: Realizar anlisis biolgicos y genticos en muestras forenses.
Duracin: 150 horas
C1: Especifcar materiales, muestras, instrumentos y equipos de laboratorio de biologa
forense en funcin de tcnicas analticas a realizar.
CE1.1 Clasifcar tipos de muestras judiciales biolgicas diferenciando muestras
indubitadas o de referencia, muestras dubitadas e indicios biolgicos y reconocer
qu caractersticas deben anotarse para su descripcin.
CE1.2 Describir materiales, instrumentos y equipos propios del laboratorio de biologa
forense, indicando su manejo y precauciones en su uso, criterios de calibracin, controles
de calidad, reactivos, verifcacin, control de equipos y medida de la incertidumbre.
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CE1.3 Planifcar tandas de trabajo segn las tcnicas a realizar y atendiendo a
limitaciones logsticas y de optimizacin.
CE1.4 Describir el protocolo de preparacin (alicuotado) de muestras de referencia
(sangre, saliva, pelo) y de conservacin de las mismas segn su naturaleza.
CE1.5 Describir el protocolo de preparacin (maceracin, centrifugacin, digestin)
de los distintos tipos de muestras e indicios (sangre, saliva, semen, diatomeas, entre
otros), segn su naturaleza y soporte.
CE1.6 Describir el registro, codifcacin, y conservacin de muestras, submuestras,
alcuotas y fracciones de forma unvoca segn protocolos.
CE1.7 Explicar la fnalidad de los registros fotogrfcos de muestras judiciales
as como el archivo informtico o manual de los mismos cumpliendo los requisitos
propios de la fotografa cientfca.
CE1.8 En un supuesto prctico de preparacin de materiales, muestras, instrumentos y
equipos de laboratorio al inicio de estudio de un caso de biologa forense, segn protocolo:
- Describir las muestras anotando su naturaleza, caractersticas y condiciones en
hojas de recogida de datos (HRDs) o registros informticos.
- Confeccionar tandas de trabajo para cada una de las tcnicas a realizar atendiendo
a limitaciones logsticas y de optimizacin.
- Preparar el material, muestras, reactivos, instrumentos y equipos segn protocolos.
- Seleccionar de acuerdo con las hojas de trabajo el nmero y tipo de muestras a
procesar simultneamente.
- dentifcar las muestras utilizando el tipo de codifcacin preestablecido.
- Seleccionar el protocolo de preparacin preliminar de las muestras.
- dentifcar las alcuotas y fracciones con cdigos preestablecidos y conservarlas en
las condiciones indicadas en los protocolos.
- Realizar registros fotogrfcos de muestras judiciales as como el archivo informtico
o manual de los mismos cumpliendo los requisitos propios de la fotografa cientfca.
C2: Aplicar tcnicas bioqumicas y microscpicas de diagnstico presuntivo y confrmativo
a muestras forenses para la identifcacin de indicios segn su naturaleza, siguiendo PNTs.
CE2.1 Describir las reacciones bioqumicas presuntivas que se utilizan en biologa
forense segn la naturaleza del indicio: reacciones coloreadas, de fuorescencia,
actividad oxidativa de la hemoglobina, amilasa, entre otras.
CE2.2 Describir las reacciones bioqumicas confrmativas que se utilizan en
biologa forense segn la naturaleza del indicio: hemoglobina humana, fosfatasa
cida prosttica, antgeno especfco de prstata.
CE2.3 Comprobar la calidad tcnica de los resultados de las reacciones bioqumicas,
respecto a controles, dependiendo del tipo de tcnica utilizada (colorimtricas,
semicuantitativas, inmunoqumicas, inmunocromatogrfcas).
CE2.4 Seleccionar tcnicas electroforticas (geles de agarosa, de poliacrilamida
e isoelectroenfoque), indicando su fundamento y aplicaciones de acuerdo al
diagnstico del origen corporal de fuidos biolgicos.
CE2.5 Enumerar los tipos de muestras biolgicas forenses que han de someterse
a estudio microscpico y describir el tipo de preparacin microscpica a realizar
segn la naturaleza del indicio: pelos, semen, clulas epiteliales, meconio, restos
alimenticios, restos vegetales, diatomeas, otros.
CE2.6 Explicar el funcionamiento y manejo del microscopio estereoscpico y ptico
y las tcnicas de tincin ms usuales en el laboratorio forense dependiendo del tipo
de muestra o indicio.
CE2.7 Indicar la forma de recogida de incidencias y de resultados tcnicos en
HRDs de forma concisa y clara. c
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CE2.8 En un supuesto prctico de identifcacin de la presencia de semen en un
macerado procedente de una prenda mediante tcnicas presuntivas y confrmativas:
- Realizar tcnicas presuntivas de identifcacin del indicio.
- Realizar en la fraccin sobrenadante obtenida de la centrifugacin del macerado
las reacciones bioqumicas que correspondan al tipo de indicio.
- Comprobar la calidad tcnica del resultado respecto a controles.
- Realizar las preparaciones microscpicas de acuerdo con el indicio a investigar en
los precipitados obtenidos de la centrifugacin del macerado.
- Realizar las tinciones especfcas al tipo de indicio.
- Comprobar bajo el microscopio ptico la calidad tcnica de la preparacin.
- Anotar en la hoja de recogida de datos (HRD) correspondiente las incidencias y
resultados tcnicos.
C3: Aplicar tcnicas de extraccin y cuantifcacin de ADN a muestras forenses para su
amplifcacin, segn protocolos.
CE3.1 Describir los tipos de extraccin manual y automatizada y de purifcacin
de ADN segn la naturaleza de la muestra forense (orgnica, resinas, columnas de
extraccin, bolas magnticas, precipitacin etanlica, membranas de fltracin-dilisis).
CE3.2 Explicar los tipos de instrumentacin en la extraccin manual y automtica y
en la cuantifcacin manual de ADN y requisitos de mantenimiento y verifcacin de
acuerdo a protocolos.
CE3.3 Indicar reactivos y controles de calidad utilizados en la extraccin de ADN
de muestras forenses conforme a protocolos.
CE3.4 Especifcar los tipos de digestin preliminar para la rotura de clulas y
liberacin del ADN en funcin de la naturaleza de las muestras (semen, pelos, huesos,
uas, tejidos, cortes histolgicos, lisis diferencial para separar distintos celulares).
CE3.5 Defnir las precauciones para evitar contaminaciones cruzadas y del
manipulador atendiendo a la naturaleza de las muestras forenses y al contenido
esperado de ADN.
CE3.6 Describir las tcnicas de control de la calidad y cuantifcacin manual
de ADN total y humano (electroforesis sumergida en gel de agarosa, tcnicas
espectrofotomtricas, hibridacin con sondas especfcas) utilizando controles.
CE3.7 Indicar la forma de recogida de incidencias y de resultados tcnicos de la
extraccin y cuantifcacin de ADN en HRDs de forma concisa y clara.
CE3.8 En un supuesto prctico de extraccin y cuantifcacin de ADN de una
muestra forense segn protocolos:
- Realizar la digestin especfca al tipo de muestra segn protocolo.
- Realizar la extraccin especfca al tipo de muestra segn protocolo.
- Purifcar si procede el ADN extrado segn protocolo.
- Cuantifcar los extractos de ADN obtenidos mediante tcnicas establecidas.
- Registrar las incidencias y resultados tcnicos respecto a controles de cuantifcacin.
C4: Aplicar tcnicas de amplifcacin de ADN mediante la Reaccin en Cadena de la
Polimerasa (PCR) para la obtencin de perfles genticos con fnes de cuantifcacin (PCR
a tiempo real) y de individualizacin (PCR convencional u otra).
CE4.1 Describir la tcnica de amplifcacin de ADN mediante la reaccin en
cadena de la polimerasa (PCR) y la instrumentacin para su automatizacin
(termocicladores).
CE4.2 Defnir las diferencias entre PCR convencional y PCR a tiempo real y sus
reactivos propios de acuerdo con la fnalidad de la tcnica.
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CE4.3 Enumerar las precauciones a tener en cuenta en el trabajo con ADN
amplifcado de acuerdo con la sensibilidad de la tcnica.
CE4.4 Enumerar los componentes de la mezcla de reaccin necesaria para la
amplifcacin de ADN segn el tipo de fragmentos de ADN de uso ms frecuente
en gentica forense (STRs (microsatlites autosmicos o de cromosoma Y), SNPs
(polimorfsmos de locus nico), ADN mitocondrial) o su fnalidad (amplifcacin de
fragmentos o cuantifcacin).
CE4.5 Describir los requisitos de concentracin de ADN en los extractos segn el
protocolo de amplifcacin.
CE4.6 Defnir la secuencia de los programas de amplifcacin y sus variaciones de
acuerdo con la fnalidad de la tcnica.
CE4.7 Explicar la tcnica de electroforesis sumergida en geles de agarosa
indicando su fundamento y aplicaciones en el control de la calidad del proceso.
CE4.8 En un supuesto prctico de amplifcacin de un extracto de ADN con fnes
forenses segn protocolos:
- Seleccionar el conjunto de reactivos conforme a los marcadores indicados en la
hoja de trabajo.
- Preparar la mezcla de reaccin segn el nmero de muestras a procesar.
- Seleccionar la serie de extractos de ADN y diluirlos conforme al protocolo antes de
aadirlos a la mezcla de reaccin.
- Seleccionar en el termociclador el programa especfco al conjunto de marcadores,
introducir las muestras preparadas y poner en marcha el equipo.
- Preparar el equipo y reactivos para la electroforesis de los productos amplifcados
de acuerdo con la tcnica disponible.
- Realizar la electroforesis, comentar los resultados con el facultativo y guardar las
muestras con evaluacin positiva para su procesado posterior.
C5: Aplicar tcnicas electroforticas a los productos amplifcados en anlisis de fragmentos
y secuenciacin segn PNTs.
CE5.1 Indicar la instrumentacin para el anlisis electrofortico manual (en geles
de agarosa sumergidos o de poliacrilamida) o automtico (electroforesis capilar) de
fragmentos y secuenciacin de ADN de acuerdo a protocolos.
CE5.2 Explicar la tcnica de secuenciacin cclica de fragmentos amplifcados
mediante el uso de termocicladores.
CE5.3 Especifcar las condiciones de electroforesis manual y automtica
dependiendo del tipo de aplicacin (anlisis y tipo de fragmentos o secuenciacin).
CE5.4 Enumerar el tipo de reactivos utilizados en la preparacin de las muestras
segn protocolos de electroforesis manual o automtica.
CE5.5 Describir las operaciones de montaje y desmontaje de los equipos de
electroforesis manuales o automticos y las condiciones del proceso electrofortico,
de acuerdo a protocolos y manteniendo las precauciones pertinentes.
CE5.6 Precisar las tcnicas de revelado de placas de electroforesis manual
conforme a protocolos.
CE5.7 Defnir los parmetros de la calidad tcnica de las bandas obtenidas en
las placas de electroforesis manual y en los registros de la electroforesis capilar
CE5.8 En un supuesto prctico de anlisis de fragmentos mediante electroforesis
en geles de agarosa segn protocolos:
- Montar el equipo de electroforesis segn especifcaciones tcnicas de montaje.
- Preparar reactivos y controles indicados en el protocolo de la tcnica.
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- Preparar las muestras y aplicarlas al gel siguiendo protocolos de modo que se
asegure la calidad de la electroforesis.
- Programar y poner en marcha el equipo en las condiciones especifcadas en la
tcnica.
- Aplicar la tcnica de revelado de la placa de gel de agarosa.
- Comprobar la calidad tcnica del proceso respecto a controles y estndar interno
visualizando el electroforegrama.
C6: Aplicar tcnicas de anlisis microbiolgicos en muestras forenses procedentes de
fallecidos por supuesta causa infecciosa, segn protocolos.
CE6.1 Describir los equipos de esterilizacin, su manejo y mantenimiento, y el
material propio del anlisis microbiolgico en funcin de las tcnicas a realizar.
CE6.2 Defnir y seleccionar los medios de cultivo generales y especfcos propios
del diagnstico microbiolgico forense post mortem.
CE6.3 Explicar los conceptos de desinfeccin y de esterilizacin en relacin con
los procedimientos realizados en microbiologa.
CE6.4 Describir las tcnicas de preparacin de muestras forenses procedentes
de fallecidos (sangre, fuidos biolgicos, tejidos, entre otras) de acuerdo con su
naturaleza: centrifugacin, homogeneizacin, dilucin.
CE6.5 Explicar las tcnicas de enriquecimiento, aislamiento y purifcacin de
colonias y orientacin sobre los posibles microorganismos patgenos causantes de
la muerte conforme a protocolos.
CE6.6 En un supuesto prctico de confrmacin de muerte por una causa infecciosa
mediante anlisis microbiolgicos siguiendo protocolos:
- Verifcar material, equipos y medios de cultivo necesarios conforme a protocolo.
- Preparar las muestras segn su naturaleza
- Realizar las siembras en los medios y cultivar segn las condiciones indicados en
el protocolo.
- Aislar las colonias y proceder a la obtencin de cultivos puros.
- dentifcar los microorganismos patgenos mediante tcnicas microscpicas,
bioqumicas, serolgicas o de biologa molecular (extraccin de ADN, amplifcacin
e identifcacin de fragmentos especfcos) conforme a protocolos.
- Aplicar tcnicas de extraccin de ADN, amplifcacin e identifcacin de fragmentos
especfcos para la identifcacin gentica de microorganismos conforme a protocolos.
- Realizar las pruebas de identifcacin procedentes.
- Registrar los resultados intermedios en las HRDs correspondientes indicando la
identifcacin presuntiva de acuerdo a los microorganismos investigados.
C7: Aplicar tcnicas de registro, manual e informtico utilizando libros de registro y base
de datos informtica segn normas establecidas que garanticen la cadena de custodia, la
trazabilidad y la calidad de los procedimientos y resultados.
CE7.1 Describir sistemas utilizados en el registro de muestras, materiales y resultados
en la unidad de biologa de un laboratorio forense de acuerdo con normativas y
recomendaciones internacionales sobre calidad, trazabilidad y cadena de custodia.
CE7.2 Defnir el uso de hojas de recogida de datos y de su cumplimentacin
dependiendo de la tcnica aplicada.
CE7.3 Indicar las condiciones de custodia de porciones de muestras o productos
intermedios de modo que estn disponibles a la autoridad judicial, especifcando
cmo se conservan.
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CE7.4 Especifcar la necesidad de conservar los registros de los perfles genticos
de muestras analizadas y de mantener actualizada la base de datos en cumplimiento
de la normativa de proteccin de datos personales.
CE7.5 Especifcar la necesidad de conservar los registros de resultados bioqumicos,
microscpicos y microbiolgicos de las muestras analizadas y de mantener actualizada
la base de datos en cumplimiento de la normativa de proteccin de datos personales.
CE7.6 En un supuesto prctico de aplicacin de tcnicas de registro, manual e
informtico utilizando libros de registro, HRDs o base de datos informtica segn
normas establecidas que garanticen la cadena de custodia, la trazabilidad y la
calidad de los procedimientos y resultados:
- Registrar en base de datos una relacin de muestras, materiales, reactivos,
materiales de referencia, equipos y parmetros de verifcacin y calibracin de la
unidad de biologa forense.
- Registrar en el libro de registro u HRD detalles e incidencias de cada proceso
analtico de modo que se garantice la trazabilidad.
- Registrar y custodiar porciones o alcuotas de reserva de muestras o productos
intermedios en condiciones ambientales que se asegure su conservacin y
disponibilidad en caso de repeticiones o contrapericias interesadas judicialmente.
- Registrar en base de datos perfles y secuencias de ADN y resultados de estudios
bioqumicos, microscpicos y microbiolgicos de todas las muestras analizadas.
C5 respecto a CE5.8; C6 respecto a CE6.6 y C7 respecto a CE7.6.
Otras capacidades:
su actividad.
Contenidos:
1. Estudio de casos judiciales en el laboratorio de biologa forense
Organizacin y funciones del laboratorio de biologa forense.
Funcin del tcnico especialista en laboratorios de biologa forense.
dentifcacin de indicios biolgicos relacionados con hechos delictivos. dentifcacin de
la naturaleza del indicio. Individualizacin gentica del indicio. Coincidencia con muestras
de referencia de las personas presuntamente implicadas en los hechos.
Estudios de fliacin e identifcacin. ndividualizacin gentica de las muestras de
referencia de las personas del grupo familiar. Compatibilidad gentica para el tipo de
parentesco cuestionado.
Establecimiento de la causa de la muerte en algunos casos concretos. Muerte por
sumersin: hallazgo de diatomeas y microorganismos caractersticos del agua en la que
se produjo el hecho. ntoxicaciones: identifcacin de setas y plantas superiores. Causa
infecciosa: aislamiento e identifcacin de meningococias, shock sptico y otras.
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2. Muestras e indicios asociados a los casos judiciales del laboratorio de biologa
forense: manipulacin, procesamiento, conservacin y custodia
Delitos contra la libertad sexual (violacin, abusos, tocamientos). Indicios: semen, saliva,
sangre, pelos, otros restos celulares. Muestras: tomas corporales, ropas, preservativos,
restos subungueales, colillas, objetos.
Delitos contra la integridad fsica (homicidio, lesiones, aborto, infanticidio). Indicios: sangre,
pelos, saliva, meconio, otros fuidos biolgicos. Muestras tomadas del lugar de los hechos:
armas blancas, objetos, ropas, colillas.
Delitos contra la propiedad (robos, atracos). ndicios: saliva, sangre, otros fuidos corporales
o restos celulares. Muestras: pasamontaas, colillas, objetos, cristales.
Circunstancias que rodean la muerte. Muestras: contenido gstrico.
dentifcaciones (accidentes, delitos de terrorismo, grandes catstrofes). Muestras: sangre,
tejidos, huesos, piezas dentarias.
Reclamaciones e impugnaciones de parentesco. Muestras: sangre, saliva, pelos, tejidos,
huesos, piezas dentarias, biopsias, fetos, restos abortivos.
Otros casos (diagnstico de especie, delitos contra la fauna silvestre). Muestras: sangre,
fuidos biolgicos, tejidos, especmenes animales.
Cuidado y prevencin en el manejo de muestras forenses.
Descripcin de las caractersticas de inters forense para cada tipo de muestra.
Fotografa y registro de muestras biolgicas forenses.
Requisitos de conservacin.
Obtencin de submuestras para anlisis (alicuotado, recorte).
Caractersticas del procesamiento previo de muestras en funcin de su naturaleza.
Requisitos de custodia post-anlisis de muestras biolgicas forenses.
3. Tcnicas de diagnstico presuntivo y conrmativo de Ios indicios
Tcnicas colorimtricas y fuorimtricas de diagnstico presuntivo de sangre.
Tcnicas bioqumicas para el diagnstico presuntivo y confrmativo de sangre, semen,
saliva.
Tcnicas microscpicas para deteccin de elementos formes diferenciales en el diagnstico
confrmativo de indicios, en la identifcacin de diatomeas, setas, plantas superiores, y en
el estudio de contenido gstrico. Microscopio estereoscpico y ptico. Descripcin de sus
partes, funcionamiento, manejo, mantenimiento.
4. Tcnicas de individualizacin gentica de muestras dubitadas e indubitadas en el
laboratorio de biologa forense
Digestin de muestras biolgicas forenses en funcin de su naturaleza (saliva, semen,
pelos, huesos, tejidos frescos y en formol, bloques de parafna, cortes teidos, extensiones
citolgicas).
Tcnicas manuales y automticas de extraccin y de purifcacin de ADN. Robots de
extraccin de ADN.
Tcnicas de cuantifcacin y de amplifcacin de ADN (PCR, PCR a tiempo real, RT-PCR).
Termocicladores: funcionamiento, manejo, mantenimiento y verifcacin de termocicladores.
Tcnicas electroforticas manuales y automticas de anlisis de fragmentos y de
secuenciacin de ADN.
Equipos de electroforesis manual: electroforesis sumergida en geles de agarosa,
electroforesis vertical y horizontal en geles de poliacrilamida. Geles desnaturalizantes.
Equipos de electroforesis capilar: funcionamiento, mantenimiento, montaje y desmontaje,
verifcaciones y ajustes.
Plataformas analticas de alto rendimiento, DNA-chips.
Marcadores genticos de inters forense. Marcadores autosmicos: STRs (Short Tandem
Repeats) y SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms). Marcadores especfcos de
cromosomas X e Y (STRs y SNPs). ADN mitocondrial (fragmentos HV1 y HV2 de la regin
de control, SNPs de la regin codifcante).
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5. Tcnicas de identicacin de microorganismos impIicados en muertes de origen
infeccioso de inters forense
Muestras post mortem para estudio microbiolgico (sangre, fuidos biolgicos, heces,
vsceras).
Microorganismos implicados en procesos infecciosos de inters forense.
Medios de cultivo para crecimiento y aislamiento primario de microorganismos.
Caractersticas y clasifcacin de los medios de cultivo. Preparacin de medios de cultivo.
Tcnicas de siembra para anlisis bacteriolgico. Tcnicas de inoculacin. Tcnicas de
aislamiento. Recuentos microbianos.
Observacin de colonias y de microorganismos en fresco y teidos. Caractersticas
morfolgicas de colonias microbianas. Tcnicas de tincin: simples, diferenciales y
estructurales. Observacin microscpica de preparaciones teidas.
dentifcacin de microorganismos patgenos de inters forense. Pruebas de identifcacin.
Sistemas manuales, comerciales y automatizados. Tcnicas serolgicas de subtipado.
Tcnicas de biologa molecular.
biolgicos y genticos en muestras forenses, que se acreditar mediante una de las
formas siguientes:
MDULO FORMATIVO 4: ANLISIS CRIMINALSTICO EN MUESTRAS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: MF1733_3
Asociado a la UC: Realizar anlisis criminalsticos en muestras forenses.
Duracin: 120 horas
C1: Especifcar tcnicas de preparacin de muestras, materiales, instrumentos y equipos
de laboratorio en funcin de anlisis e investigaciones criminalsticas.
CE1.1 Citar mtodos de registro de datos tanto informticos como manuales
indicando sus aplicaciones.
CE1.2 Explicar la garanta de custodia cuando las muestras y documentacin
acompaante se distribuyen a las secciones de un laboratorio en el estudio de casos
compartidos.
CE1.3 Indicar el mtodo de organizacin del trabajo diario en un laboratorio
criminalstico mediante la realizacin de listados de trabajo con el sistema informtico
o de forma manual.
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CE1.4 Enumerar materiales (reactivos, patrones y controles de calidad, entre otros),
instrumentos y equipos utilizados en anlisis criminalstico indicando su preparacin
en funcin de la muestra y determinacin a realizar.
CE1.5 Especifcar la preparacin de muestras en funcin de los anlisis o estudios
solicitados en investigacin criminalstica.
CE1.6 Explicar las operaciones previas al estudio o anlisis de la muestra, tales
como: fotocopiado y/o fotografado del material recibido, recogida de indicios en las
muestras recibidas, localizacin de zonas de anlisis, limpieza de determinadas
muestras previa al anlisis u otras, indicando los medios de produccin: utilizados
en cada operacin.
CE1.7 Especifcar el mantenimiento, controles diarios y calibraciones de equipos
antes de comenzar el trabajo siguiendo protocolos establecidos.
CE1.8 En un supuesto prctico de preparacin de muestras en funcin de los
anlisis e investigacin criminalstica solicitada y siguiendo PNTs: preparar las
muestras correspondientes a cada determinacin mediante el protocolo establecido,
en funcin de su naturaleza, condiciones de la misma y analtica solicitada.
C2: Aplicar tcnicas de anlisis criminalstico de muestras biolgicas siguiendo PNTs y
cumpliendo normas de calidad y de seguridad en el trabajo.
CE2.1 Indicar cmo se elaboran listados de trabajo a la llegada de la muestra al
laboratorio utilizando un sistema informtico o de forma manual.
CE2.2 Enumerar tipos de anlisis biolgicos realizados para la investigacin
criminalstica dependiendo del tipo de muestra y determinaciones solicitadas.
CE2.3 Explicar tcnicas de preparacin de muestras (colgajos cutneos, fauna
cadavrica dependiendo de su naturaleza y determinacin solicitada.
CE2.4 Explicar tcnicas de estudio entomolgico aplicables a muestras de fauna
cadavrica en el estudio de data de la muerte conforme a PNTs.
CE2.5 En un supuesto prctico de anlisis de muestras biolgicas siguiendo PNTs
y cumpliendo normas de calidad y de seguridad en el trabajo:
- Seleccionar los PNTs y condiciones de seguridad e higiene en funcin de la
determinacin.
- Seleccionar el tipo de anlisis aplicable de acuerdo a protocolos.
- Recoger los indicios a partir del soporte recibido.
- Preparar la muestra de acuerdo con la determinacin solicitada.
- Realizar un cultivo entomolgico desarrollando observaciones peridicas y
cumplimentando las hojas de registro de datos estableciendo la procedencia y/o
averiguar la data de la muerte.
C3: Aplicar tcnicas de anlisis criminalstico de muestras no biolgicas siguiendo PNTs y
cumpliendo normas de calidad y de seguridad en el trabajo.
CE3.1 Especifcar operaciones de recogida de indicios a partir de los soportes
recibidos y su preparacin, dependiendo de su naturaleza y la determinacin
solicitada.
CE3.2 Explicar tcnicas de preparacin de muestras con vestigios no biolgicos
(tierras, fbras, pinturas, vidrios, plsticos, explosivos u otros) dependiendo de su
naturaleza y la determinacin solicitada.
CE3.3 Indicar operaciones de preparacin y anlisis primarios de muestras de
tierra (pesado, cribado, medicin de pH, velocidad de sedimentacin y gradiente
de densidad) teniendo en cuenta protocolos establecidos, especifcando su utilidad.
CE3.4 Describir tcnicas de preparacin de vidrios, cristales y materiales plsticos
conforme a PNTs.
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CE3.5 Explicar tcnicas instrumentales y cromatogrfcas de anlisis de sustancias
explosivas teniendo en cuenta PNTs.
CE3.6 Explicar tcnicas de inclusin y corte indicando su aplicacin en microscopia
electrnica de barrido.
CE3.7 Explicar tcnicas utilizadas en el estudio de muestras de pinturas, fbras,
vidrios, cristales y materiales plsticos indicando su fundamento.
CE3.8 En un supuesto prctico de anlisis de muestras no biolgicas siguiendo
PNTs y cumpliendo normas de calidad y de seguridad en el trabajo:
- Seleccionar los PNTs y condiciones de seguridad e higiene en funcin de la determinacin.
- Recoger los indicios a partir del soporte recibido.
- Preparar la muestra de acuerdo con la determinacin solicitada.
- Realizar una cromatografa de capa fna en el estudio de pinturas segn protocolos.
C4: Aplicar tcnicas de anlisis de muestras de heridas u orifcios en ropas, producidas por
armas blancas u otro objeto inciso contuso y armas de fuego, cumpliendo PNTs, normas
de calidad y de seguridad en el trabajo.
CE4.1 Enumerar tipos de heridas y de orifcios en prendas en funcin del objeto
causante (arma blanca, arma de fuego u otro).
CE4.2 Indicar el procedimiento de preparacin de muestras afectadas por disparos
de arma de fuego en funcin del anlisis a efectuar.
CE4.3 Describir el procedimiento de aspiracin de residuos de disparo en muestras
de ropas conforme a protocolos.
CE4.4 Defnir el test de Walker indicando su aplicacin.
CE4.5 Especifcar los compuestos del fulminante indicando las tcnicas utilizadas
para su determinacin.
CE4.6 Explicar cmo se realiza el mantenimiento, controles y calibraciones de
equipos de investigacin de metales teniendo en cuenta protocolos establecidos.
CE4.7 En un supuesto prctico de anlisis y estudios de muestras de heridas y/o
orifcios en ropas producidas por armas de fuego, siguiendo PNTs y cumpliendo
normas de calidad y de seguridad en el trabajo:
- Preparar las muestras de orifcios de disparo de acuerdo con la determinacin solicitada.
- Recoger los residuos de disparo en muestras de ropa mediante aspirado.
- Realizar mantenimientos, controles y calibraciones de equipos.
- Realizar el test de Walker en el estudio de deteccin de la presencia de plvora en
las prendas.
- Realizar una espectrofotometra de absorcin atmica en el estudio de los
componentes del fulminante, tales como el plomo (Pb), el antimonio (Sb) y el bario
(Ba) de acuerdo a PNTs.
C5: Aplicar tcnicas de anlisis de dactiloscopia y antropologa, cumpliendo protocolos y
normas de calidad.
CE5.1 Defnir los conceptos de lofoscopia, dactiloscopia y antropologa, indicando
sus aplicaciones en investigacin criminalstica.
CE5.2 Especifcar la preparacin de muestras para estudios antropolgicos
indicando el procedimiento de limpieza de restos seos.
CE5.3 Describir los procedimientos de revelado, fotografa y ampliacin de huellas
dactilares, lofoscpicas, de pisadas o rodadas indicando sus aplicaciones en
criminalstica.
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CE5.4 Relacionar caractersticas antropolgicas y antropomtricas de muestras
seas con la especie, sexo, edad, individuo, posibles patologas previas u otros
hallazgos mdico legales de inters criminalstico.
CE5.5 Explicar la identifcacin de antigedad de restos seos mediante anlisis
de su composicin qumica.
CE5.6 En un supuesto prctico de anlisis y estudios de dactiloscopia y antropologa,
siguiendo PNTs y cumpliendo normas de calidad y de seguridad en el trabajo:
- Analizar muestras de huellas dactilares mediante revelado segn protocolos
establecidos en dactiloscopia.
- Limpiar restos seos retirando restos de tierra, u otros.
- Realizar estudios antropolgicos y antropomtricos en muestras seas segn
protocolos establecidos identifcando la especie, sexo, edad, individuo, posibles
patologas previas u otros hallazgos mdico legales de inters criminalstico.
- Someter las muestras seas a tratamientos qumicos (Soxhlet u otros) conforme a
protocolos identifcando su composicin qumica y relacionndola con su antigedad.
C6: Aplicar tcnicas de anlisis de documentos dubitados, siguiendo PNTs, para la
investigacin criminalstica.
CE6.1 Explicar tcnicas de anlisis de documentos dubitados, tales como:
documentos manuscritos, cheques, papel moneda, billetes de lotera, documentos
notariales, documentos de identifcacin, ttulos acadmicos, annimos, testamentos
olgrafos u otros, incluyendo las de fotografado y escaneado.
CE6.2 Especifcar la preparacin de reactivos para el estudio del papel y de la tinta
segn protocolos.
CE6.3 Especifcar las tcnicas utilizadas en el estudio de la naturaleza, composicin,
y antigedad de la tinta impresa en un documento objeto de estudio criminalstico,
indicando los equipos y materiales utilizados.
CE6.4 Especifcar las tcnicas utilizadas en el estudio de la naturaleza, composicin
y autenticidad del papel soporte del documento objeto del estudio criminalstico.
CE6.5 En un supuesto prctico de anlisis y estudio de documentos dubitados,
siguiendo PNTs y cumpliendo normas de calidad y de seguridad en el trabajo:
- Registrar, fotografar y escanear documentos dubitados obteniendo copia de los
mismos.
- Preparar muestras, reactivos y equipos para el anlisis cromatogrfco de la tinta
de documentos dubitados.
- Realizar la cromatografa segn protocolos estableciendo la naturaleza, composicin,
y antigedad de la tinta impresa a partir de los resultados obtenidos.
- Realizar tcnicas de anlisis segn protocolos estableciendo la naturaleza,
composicin, y autenticidad del papel a partir de los resultados obtenidos.
C5 respecto a CE5.6; C6 respecto a CE6.5.
Otras capacidades:
Finalizar el trabajo en los plazos establecidos en funcin de la muestra y del anlisis.
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su actividad.
Contenidos:
1. Muestras, materiales, instrumentos y equipos en el laboratorio de criminalstica
Organizacin y funciones del laboratorio de criminalstica.
Funcin del tcnico especialista en laboratorios de criminalstica.
Preparacin de muestras en el laboratorio de criminalstica. Operaciones previas al estudio
o anlisis de la muestra.
Materiales, instrumentos y equipos. Fundamento y aplicaciones en criminalstica.
Microscopio: fundamento y aplicaciones en criminalstica. Tipos de microscopio: ptico,
estereoscpico, criminalstico comparativo y microscopio electrnico de barrido, entre
otros. Lupa.
Detector de Energa Dispersiva de Rayos X.
Espectrofotmetro: fundamento y aplicaciones en criminalstica. Tipos de espectrofotmetro:
infrarrojo (microespectrofotmetro infrarrojo por Transformada de Fourier) y de absorcin
atmica, entre otros.
2. Tcnicas de estudio de muestras biolgicas y no biolgicas en el laboratorio de
criminalstica
Determinacin de la data de la muerte en el laboratorio de criminalstica. Entomologa
forense y su signifcacin en la fjacin del intervalo desde la muerte. Artrpodos de inters
forense. Sucesin de insectos en el proceso de descomposicin cadavrica. dentifcacin
de especmenes. Desarrollo de larvas y pupas en el laboratorio.
Recogida e investigacin de muestras no biolgicas.
Caractersticas estructurales de tierras, fbras, restos de pintura, plstico, explosivos y
otros.
Recogida manual de los restos a partir de sus soportes.
Tcnicas de preparacin y de anlisis primario de tierras.
Determinacin de la naturaleza de indicios no biolgicos por tcnicas microscpicas.
3. Tcnicas de estudio de heridas producidas por armas blancas, objetos inciso
contusos y armas de fuego en el laboratorio de criminalstica
Heridas en colgajos cutneos y marcas en prendas producidas por armas blancas y
objetos cortantes.
Marcas producidas por objetos contusos.
Heridas y marcas producidas por armas de fuego: orifcio de entrada y salida. Observacin
visual y estudio microscpico de los mismos.
Deteccin y determinacin cuantitativa de residuos de disparo en heridas, manos, ropas
y otros.
Patrn de distribucin de residuos de disparo en orifcio de entrada, mtodos de deteccin.
Anlisis de componentes de los residuos de disparo: deteccin de componentes
procedentes de detonante y fulminante.
4. Tcnicas de estudios dactiloscpicos y antropolgicos en el laboratorio de
criminalstica
Huellas y rastros. Anlisis lofoscpico de huellas dactilares, plantares y palmares.
Tcnicas de revelado, fotografado y escaneado. Visualizacin de crestas y peculiaridades.
mportancia en la identifcacin de personas. Estudio de huellas de calzado y rastros de
rodadas de vehculos, su importancia y limitaciones con fnes de identifcacin forense.
Estudios antropolgicos. Antropometra y su signifcado en la identifcacin de restos seos.
Estudios visuales y radiolgicos de alteraciones y patologas seas. Reconstrucciones
faciales. Determinacin de la antigedad de los restos.
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5. Tcnicas de estudio de faIsicacin de documentos en eI Iaboratorio de criminaIstica
Tipos de documentos objeto de estudio criminalstico.
Grafstica: anlisis caligrfcos y mecanogrfcos.
Anlisis de tintas, naturaleza y antigedad.
Documentoscopia: caractersticas morfolgicas del papel, antigedad del papel.
Reactivos qumicos y tcnicas cromatogrfcas.
Mtodos destructivos y no destructivos del documento.
criminalsticos en muestras forenses, que se acreditar mediante una de las formas
siguientes:
MDULO FORMATIVO 5: ANLISIS DE TOXICIDAD Y ECOTOXICIDAD EN
MUESTRAS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: MF1734_3
Asociado a la UC: Realizar anlisis de toxicidad y ecotoxicidad en muestras forenses.
Duracin: 90 horas
C1: Especifcar tcnicas de preparacin de materiales, muestras, instrumentos y equipos
segn PNTs, en funcin del estudio de toxicidad y ecotoxicidad en muestras forenses.
CE1.1 Indicar tipos de muestras judiciales para estudio de valoracin del dao
txico (sangre, humor vtreo, fuidos biolgicos, tejidos) y de potencia ecotxica
(aguas, vertidos, suelos), concretando las caractersticas que deben anotarse para
su descripcin.
CE1.2 Describir el equipamiento, materiales y controles de calidad (calibracin,
verifcacin, control de los equipos y medida de la incertidumbre), indicando su
manejo y precauciones en su uso.
CE1.3 Describir la preparacin de reactivos, medios de cultivo, patrones y controles
CE1.4 Especifcar la forma de conservacin de muestras biolgicas y no biolgicas,
lquidas y slidas, segn su naturaleza y tipo de anlisis a realizar.
CE1.5 Describir el registro, codifcacin, y conservacin de muestras, submuestras,
alcuotas y fracciones de forma unvoca segn protocolos.
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CE1.6 En un supuesto prctico de preparacin de materiales, muestras,
instrumentos y equipos en un estudio de toxicidad medioambiental en muestras
forenses, siguiendo PNTs:
- dentifcar las muestras utilizando el tipo de codifcacin preestablecido y
conservarlas en las condiciones indicadas en los protocolos.
- Describir y registrar las muestras anotando su naturaleza, caractersticas y condiciones.
- Preparar el material, muestras, reactivos, instrumentos y equipos necesarios para
su procesado previo, segn su naturaleza.
C2: Aplicar tcnicas de anlisis bioqumico o de biologa molecular en muestras humanas
o animales procedentes de individuos intoxicados o de cadveres, segn PNTs de
evaluacin de la exposicin, afectacin txica o causa de la muerte.
CE2.1 Indicar la organizacin del trabajo diario mediante la confeccin de listados
de trabajo para cada una de las tcnicas a realizar atendiendo a limitaciones logsticas
y de optimizacin.
CE2.2 Describir las operaciones de centrifugacin, homogeneizacin y/o extraccin
de las muestras y de preparacin de reactivos, patrones y controles de calidad
dependiendo de la fnalidad diagnstica.
CE2.3 Especifcar los instrumentos y equipos requeridos en cada tipo de anlisis
bioqumico o de biologa molecular indicando su fundamento y aplicaciones.
CE2.4 Describir las bateras de ensayos bioqumicos dependiendo de la fnalidad
diagnstica (intoxicacin por plaguicidas rganofosforados o carbmicos, consumo
crnico de alcohol etlico, hipo o hiperglucemia, muerte sbita de origen cardaco, u
otras).
CE2.5 Indicar cmo se realiza la valoracin tcnica de los resultados obtenidos
en las muestras control o patrones de referencia destacando su importancia en la
calidad de los resultados.
CE2.6 Describir la forma de garantizar la trazabilidad y calidad de los resultados
mediante el registro de incidencias y de resultados tcnicos de la extraccin y
cuantifcacin de ADN en las HRDs.
CE2.7 En un supuesto prctico de deteccin de dao txico frente a plaguicidas
organofosforados en aves presuntamente expuestas siguiendo un protocolo:
- Realizar la calibracin de los equipos segn protocolos.
- Preparar la muestra de sangre de las aves enfermas y de las aves controles sanas
- Preparar el equipo y los reactivos de acuerdo con las enzimas a determinar
(colinesterasa srica y eritrocitaria).
- Realizar las determinaciones enzimticas de acuerdo a protocolos.
- Comprobar la calidad tcnica de los resultados respecto a la respuesta de controles
de anlisis.
- Anotar resultados e incidencias en la HRD correspondiente conforme a protocolos.
C3: Aplicar tcnicas de anlisis toxicogentico en muestras humanas procedentes de
individuos vivos o de cadveres segn PNTs de evaluacin de la susceptibilidad txica.
CE3.1 Describir las tcnicas de tratamiento y preparacin de sangre o tejidos
previo a la extraccin de ADN de acuerdo con su naturaleza.
CE3.2 Describir las tcnicas de extraccin, purifcacin y cuantifcacin de ADN
CE3.3 ndicar las bateras de genes susceptibles de amplifcacin, ligados a
susceptibilidad respecto a procesos toxicocinticos concretos (enzimas ligados al
sistema microsmico, enzimas responsables del metabolismo del alcohol, otros).
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CE3.4 Explicar la deteccin de mutaciones en genes ligados a la susceptibilidad
a txicos mediante tcnicas de minisecuenciacin (SNaPShot) o tcnicas de alto
rendimiento (Microarrays) entre otras.
CE3.5 Enumerar equipos utilizados en las tcnicas de identifcacin de genes de
susceptibilidad indicando su utilizacin, mantenimiento y verifcacin.
CE3.6 Indicar el procedimiento de aseguramiento de la calidad de los resultados
mediante el uso de controles y estndares concretando las medidas a tomar cuando
la evaluacin es negativa.
CE3.7 Especifcar cmo se garantiza la trazabilidad y calidad del proceso de
anlisis toxicogentico mediante el registro de pormenores e incidencias en HRDs.
CE3.8 En un supuesto prctico de diagnstico de susceptibilidad a los efectos del
consumo agudo de alcohol etlico, siguiendo un protocolo:
- Seleccionar las muestras y prepararlas de acuerdo a protocolos.
- Extraer, purifcar y cuantifcar el ADN de las muestras conforme a protocolos.
- Preparar el equipo analtico efectuando las operaciones de verifcacin conforme
a protocolos.
- Cargar el equipo con las muestras y controles preparados de acuerdo con la tcnica
de identifcacin disponible.
- Comprobar la calidad tcnica de los resultados respecto a los controles de anlisis.
- Anotar en la HRD correspondiente los pormenores e incidencias y resultados
tcnicos conforme a protocolos.
C4: Aplicar tcnicas de anlisis qumicos de muestras medioambientales segn PNTs de
identifcacin de la presencia y cuantifcacin de contaminantes.
CE4.1 Describir tcnicas de preparacin de muestras biolgicas (homogeneizacin,
centrifugacin), y no biolgicas (fltrado, dilucin, lixiviado de muestras slidas) segn
su naturaleza.
CE4.2 Enumerar los parmetros de determinacin de salubridad en el anlisis de
aguas (pH, conductividad, demanda biolgica y qumica de oxgeno - DBO y DQO-,
carbono orgnico total - COT), conforme a su origen y uso a que estn destinadas
defniendo su concepto y aplicaciones.
CE4.3 Explicar las tcnicas de espectrofotometra de absorcin atmica o de
acoplamiento de plasma inductivo indicando su fundamento y aplicacin en el
anlisis de sustancias inorgnicas en muestras lquidas y lixiviados dependiendo de
la presunta fuente contaminante.
CE4.4 Explicar las tcnicas de cromatografa de gases o lquida indicando su
fundamento y aplicacin en el anlisis de de txicos orgnicos en muestras lquidas
y lixiviados dependiendo de la presunta fuente contaminante (medicamentos,
plaguicidas, disolventes u otros compuestos orgnicos).
CE4.5 Indicar el procedimiento de aseguramiento de la calidad de los resultados
mediante el uso de controles y estndares concretando las medidas a tomar cuando
la evaluacin es negativa.
CE4.6 Especifcar cmo se garantiza la trazabilidad y calidad del proceso de
anlisis toxicogentico mediante el registro de pormenores e incidencias en HRDs.
CE4.7 En un supuesto prctico de contaminacin de un arroyo por los vertidos de
una planta envasadora de plaguicidas organofosforados de acuerdo a protocolos:
- Preparar el lixiviado de acuerdo con la tcnica de anlisis de plaguicidas
organofosforados siguiendo PNTs.
- Preparar el cromatgrafo de gases de acuerdo con las especifcaciones tcnicas.
- Inyectar la muestra en el cromatgrafo de gases de acuerdo al protocolo normalizado.
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- Evaluar la calidad tcnica del cromatograma obtenido.
- Cumplimentar los registros de trabajo con las condiciones de anlisis, incidencias,
y resultados de acuerdo con los protocolos de calidad.
C5: Aplicar tcnicas de anlisis microbiolgicos de muestras medioambientales segn
PNTs de deteccin y cuantifcacin de microorganismos patgenos y no patgenos
contaminantes.
CE5.1 Relacionar tipos de microorganismos patgenos y no patgenos en funcin
del origen de la contaminacin ambiental (colectores urbanos, vertidos hospitalarios,
agrcolas, purines, entre otros).
CE5.2 Seleccionar las tcnicas de fltracin o de dilucin seriada de muestras lquidas
y lixiviados y de siembra en medios de cultivo generales de recuento de nmero ms
probable de contaminantes totales en funcin de la fuente de la contaminacin.
CE5.3 ndicar los medios de cultivo especfcos de deteccin preliminar y
cuantifcacin en funcin del tipo de microorganismo que se presume responsable
de la contaminacin.
CE5.4 ndicar los medios de cultivo especfcos de identifcacin genrica
de microorganismos dependiendo de los resultados obtenidos en los cultivos
preliminares.
CE5.5 Describir las tcnicas de tincin, bioqumicas y de biologa molecular de
identifcacin especfca dependiendo del tipo de microorganismos aislados de la
muestra.
CE5.6 Especifcar la valoracin de la calidad tcnica de los resultados de los
parmetros analizados respecto a microorganismos control.
CE5.7 Describir la forma de recogida de incidencias y de resultados tcnicos de los
anlisis microbiolgicos medioambientales de modo que permita la trazabilidad, la
calidad y su inclusin en un expediente.
CE5.8 En un supuesto prctico de deteccin preliminar de la contaminacin de un
arroyo con purines, de acuerdo a PNTs:
- Preparar diluciones seriadas de la muestra de aguas contaminadas.
- Preparar los medios de cultivo para recuento general de microorganismos de origen
fecal.
- Efectuar la siembra de las diluciones en el medio e incubar.
- Valorar el nmero ms probable de microorganismos presentes en la muestra.
C6: Aplicar tcnicas experimentales in vitro de muestras medioambientales segn PNTs
de valoracin de la potencia ecotxica.
CE6.1 Indicar los requisitos de preparacin y dilucin en condiciones estriles de
muestras lquidas y lixiviados de acuerdo con su naturaleza.
CE6.2 Explicar la tcnica de valoracin de la potencia ecotxica de diluciones
seriadas de muestras medioambientales aadidas a suspensiones de bacterias
luminiscentes, Vibrio fshery o especies afnes, mediante medidas de de inhibicin
de la viabilidad y su registro.
seriadas de muestras medioambientales aadidas a cultivos de algas unicelulares
(Chlorella sp., Cyanobacter sp., u otras) mediante medidas de inhibicin del
crecimiento y su registro.
seriadas de muestras medioambientales aadidas a neonatas obtenidas de
cultivos de crustceos microscpicos (Daphnia sp., Artemia sp., u otras) mediante
observacin de la movilidad y del crecimiento y su registro.
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CE6.5 Enumerar tcnicas de valoracin de la potencia ecotxica de diluciones
seriadas de muestras medioambientales administradas a especies animales
inferiores (lombrices de tierra), o superiores (peces) mediante establecimiento de
CL50 (concentracin letal que mata al 50% de los animales) y registro de los datos.
CE6.6 Enumerar tcnicas de valoracin de la potencia ecotxica de diluciones
seriadas de muestras medioambientales aadidas a cultivos de lneas celulares
representativas de niveles trfcos mediante el establecimiento de C50 (concentracin
que produce un 50 % de inhibicin del crecimiento o viabilidad) a partir de datos de la
determinacin de parmetros bioqumicos (captacin del rojo neutro u otro) y registro
de los datos.
CE6.7 En un supuesto prctico de valoracin de la potencia ecotxica de un vertido
industrial mediante pruebas de toxicidad in vitro segn protocolos:
- Preparar diluciones seriadas del vertido en condiciones de esterilidad.
- Aadir las diluciones a suspensiones de Vibrio fshery y medir la emisin de
luminiscencia con cada dilucin.
- Aadir las diluciones a cultivos de Chlorella vulgaris y medir su concentracin con
cada dilucin.
- Aadir las diluciones a cantidades prefjadas de medio de cultivo con un nmero
conocido de neonatas de Dahnia magna y observar la inhibicin de su movilidad.
- Aadir las diluciones a cultivos de clulas de peces y realizar, despus de tiempos
prefjados de cultivo, medidas de exclusin de rojo neutro.
- Registrar los datos obtenidos en los registros correspondientes para la elaboracin
de las distintas curvas de inhibicin.
C5 respecto a CE5.8 y C6 respecto a CE6.7.
Otras capacidades:
su actividad.
Contenidos:
1. Contaminacin medioambiental y valoracin de la potencia ecotxica de muestras
forenses
Fuentes de contaminacin.
Fenmenos ecotxicos.
Muestras (aguas, vertidos y muestras slidas): manipulacin, procesamiento, conservacin
y custodia
Contaminantes qumicos: plaguicidas, disolventes y medicamentos. Metodologa para la
deteccin y cuantifcacin de contaminantes qumicos.
Contaminacin orgnica y microbiana. Metodologa para la deteccin y cuantifcacin de
contaminacin orgnica y microbiana.
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Valoracin de la potencia ecotxica. Cadena alimentaria y circulacin de materiales.
Especies diana. Metodologa de la valoracin de la potencia ecotxica. Determinacin
de ndices de toxicidad en sistemas bacterianos, en crustceos marinos, en especies
superiores y en sistemas in vitro (cultivos celulares).
2. Valoracin de la exposicin y del dao txico y parmetros de inters forense en
muestras humanas y animales
Tipos de muestras para la valoracin de la exposicin y del dao txico: sangre, suero y
tejidos.
Intoxicaciones ms frecuentes susceptibles de estudios de valoracin del dao txico y
parmetros bioqumicos asociados. Intoxicaciones por plaguicidas organofosforados y
carbmicos: colinesterasas srica y eritrocitaria, carboxilesterasa, neurotoxicoesterasa.
Intoxicaciones por metales pesados (Pb): ala dehidrasa, zincprotoporfrina. Consumo
crnico de alcohol etlico: ADH, AlDH, GGT, GOT, GPT.
Otros parmetros bioqumicos de inters forense. Diagnstico de muerte sbita de origen
cardaco: CK, CK-MB, troponina. Hipo o hiperglucemia: glucosa.
Parmetros complementarios al diagnstico de muerte por sumersin: hemodilucin,
hemoconcentracin, Na, K, estroncio, pptido natriurtico auricular.
3. Tcnicas de anlisis bioqumico de inters forense en anlisis de toxicidad
mediambiental
Determinaciones enzimticas: caractersticas, fsiologa, cintica enzimtica.
Metodologa de anlisis de enzimas de inters forense en fuidos biolgicos.
Determinacin de otros parmetros bioqumicos hemticos de inters forense: glucosa,
iones y metales.
4. Factores genticos de la susceptibilidad individual a txicos: toxicogentica de
aplicacin forense
Principales sistemas enzimticos polimrfcos ligados a diferencias de susceptibilidad. Sistema
microsmico heptico. N-acetiltransferasas. Alcohol y acetaldehido deshidrogenasas.
Genes candidatos para la valoracin del riesgo txico en cada sistema.
Tcnicas de extraccin, cuantifcacin, purifcacin de ADN, robots de extraccin.
Tcnicas de deteccin de mutaciones en los genes candidatos: minisecuenciacin,
microarrays.
Plataformas de alto rendimiento.
de toxicidad y ecotoxicidad en muestras forenses, que se acreditar mediante una de las
formas siguientes:
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MDULO FORMATIVO 6: PREPARACIONES HISTOLGICAS Y CITOLGICAS DE
MUESTRAS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: MF1735_3
Asociado a la UC: Realizar preparaciones histolgicas y citolgicas de muestras
forenses.
Duracin: 120 horas
C1: Especifcar tipos de muestras que llegan al laboratorio de patologa indicando su
recogida y procesamiento inicial.
CE1.1 Explicar la estructura de un laboratorio de patologa utilizando un organigrama
e indicando las reas y sus funciones.
CE1.2 Describir caractersticas macroscpicas de piezas necrpsicas diferenciando
los hallazgos patolgicos de los normales.
CE1.3 ndicar mtodos de preparacin, identifcacin y registro de extensiones a
partir de sangre u otros fuidos orgnicos conforme a protocolos.
CE1.4 Explicar el procesamiento de piezas necrpsicas desde su identifcacin
hasta su inclusin en medios especfcos, segn protocolos.
CE1.5 Explicar el procesamiento de muestras citolgicas procedentes de vestigios
biolgicos, tales como sangre, otros fuidos biolgicos, contenidos lquidos de rganos
u otros, desde su identifcacin hasta su visualizacin en cmaras de recuento u otro
procesamiento, segn protocolos.
CE1.6 Explicar las tcnicas de: centrifugacin, decantacin y homogeinizacin,
indicando los materiales y equipos utilizados.
CE1.7 En un supuesto prctico de procesamiento inicial de bloques de piezas
necrpsicas y otros vestigios biolgicos recibidos en el laboratorio de patologa,
siguiendo PNTs:
- dentifcar las caractersticas de la pieza necrpsica sealando y registrando las
alteraciones macroscpicas.
- Someter la muestra a tratamiento de centrifugacin, decantacin u homogeinizacin,
segn proceda en el estudio requerido.
- Realizar una preparacin en fresco de la muestra en porta o en cmara de recuento
segn un mtodo establecido que permita su estudio microscpico.
- Realizar una extensin y posterior tincin segn un mtodo establecido de manera
que permita su estudio microscpico.
- dentifcar extensiones y otros vestigios biolgicos de forma indeleble registrndolos
en el soporte establecido.
- Tallar un bloque de la pieza necrpsica seleccionando zonas con alteraciones
macroscpicas signifcativas.
- Colocar el bloque de tallado en casetes identifcndolo de forma indeleble y
registrndolo en el soporte establecido.
C2: Aplicar tcnicas de procesamiento de piezas necrpsicas, mediante su inclusin en
medios especfcos, tales como parafna u otros protocolizados.
CE2.1 Explicar el procesamiento de los bloques tallados de piezas necrpsicas desde
la recepcin de los mismos hasta su inclusin en medios especfcos, segn protocolos.
CE2.2 ndicar mtodos de fjacin y deshidratacin de bloques tallados de piezas
necrpsicas, siguiendo procedimientos manuales o automticos.
CE2.3 Describir tcnicas y materiales utilizados para incluir los bloques de modo
que permitan su corte en el microtomo.
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CE2.4 En un supuesto prctico de inclusin de bloques de piezas necrpsicas en
parafna mediante procedimiento manual o automatizado:
- Comprobar la codifcacin del bloque impresa en el recipiente contrastndola con
el listado de muestras a procesar.
- Colocar los recipientes con las muestras en cestillas de modo que queden expuestos
a las sustancias con las que se van a tratar.
- Fijar y deshidratar muestras incluidas en sus recipientes con sustancias indicadas
en los protocolos.
- ncluir las muestras fjadas y deshidratadas en parafna u otros medios segn el tipo
de estudio a realizar y siguiendo los pasos descritos en el procedimiento.
C3: Aplicar tcnicas de corte de bloques utilizando el equipo de seccin (microtomo u
otros) obteniendo secciones fnas del tejido que permitan su tincin y la diferenciacin de
estructuras celulares cuando se visualice al microcopio.
CE3.1 Describir el procedimiento de obtencin de cortes fnos de tejido mediante la
utilizacin del microtomo siguiendo un procedimiento estandarizado.
CE3.2 Defnir criterios de calidad de cortes de tejido obtenido mediante el microtomo
o ultramicrotomo en funcin de la diferenciacin celular y ultracelular visualizada.
CE3.3 En un supuesto prctico de cortes de tejido utilizando el microtomo siguiendo
PNTs de modo que se obtengan lminas fnas que permitan su tincin y visualizacin
al microscpico:
- Colocar el bloque de parafna desbastado en el microtomo o ultramicrotomo
utilizando el soporte especfco.
- Desbastar el bloque de parafna de modo que se elimine el exceso de la misma y
facilite el corte del tejido incluido.
- Enfriar el bloque de parafna mediante hielo.
- Preparar el microtomo o ultramicrotomo seleccionando el grosor de corte con el
dispositivo especfco.
- Cortar la muestra de tejido incluida en parafna con el grosor mnimo y de acuerdo
al estudio solicitado.
C4: Aplicar tcnicas de tincin de cortes histolgicos o de citologas procedentes de
vestigios biolgicos siguiendo un procedimiento estandarizado dependiendo de los tejidos
y pruebas solicitadas.
CE4.1 Describir el procedimiento de montaje del corte histolgico sobre el porta
y de obtencin de extensiones a partir de un vestigio biolgico segn protocolo
estandarizado.
CE4.2 Describir tcnicas de tincin de cortes histolgicos u otros vestigios
biolgicos especifcando los materiales y productos empleados.
CE4.3 Defnir criterios de calidad de tincin de preparaciones histolgicas y
extensiones de vestigios biolgicos en funcin de la diferenciacin celular y
ultracelular visualizada.
CE4.4 Explicar tcnicas especiales de diagnstico, tales como: inmunofuorescencia,
histoenzimtica, inmunohistoqumica, PCR in situ, tcnicas FISH (tcnicas de
hibridacin in situ con fuorescencia) y microscopa electrnica, indicando su
fundamento y aplicaciones.
CE4.5 En un supuesto prctico de tincin de cortes histolgicos u otros vestigios
biolgicos siguiendo un procedimiento estandarizado dependiendo de los tejidos y
pruebas solicitadas:
- ncluir cortes histolgicos en un bao de fotacin, estirndolos para recuperar su
extensin.
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- ntroducir un porta en el bao de fotacin para capturar el corte histolgico segn
protocolo.
- Introducir la preparacin histolgica en estufa hasta su secado.
- Eliminar los restos de parafna con disolvente, rehidratando el corte mediante
lquidos.
- Teir preparaciones rehidratadas de forma especfca, dependiendo de los tejidos
y pruebas solicitadas.
- Teir extensiones dependiendo del tipo de muestra y pruebas solicitadas, mediante
sistemas manuales o automticos.
- Tratar preparaciones que requieran tcnicas especiales de diagnstico segn
protocolos especfcos.
- Aclarar y secar preparaciones teidas utilizando sistemas manuales y/o automticos.
- dentifcar los portas mediante un cdigo.
- Colocar portas con las preparaciones histolgicas teidas e identifcadas en
soportes especfcos.
- Comprobar la calidad de la preparacin mediante la observacin al microscopio.
C5: Analizar la calidad tcnica de preparaciones histolgicas y citolgicas mediante
observacin microscpica de modo que se garantice la visualizacin de las estructuras
tisulares y celulares, anotando las caractersticas observadas en el estudio microscpico
en un informe.
CE5.1 Indicar tipos de microscopio utilizados en el diagnstico anatomopatolgico
sealando su fundamento y aplicaciones.
CE5.2 Explicar las partes del microscopio ptico describiendo la funcin de cada
una y realizando un esquema grfco.
CE5.3 Describir la estructura de la clula indicando partes y funciones.
CE5.4 Explicar la histologa bsica de los tejidos corporales, relacionando las
estructuras celulares con sus funciones.
CE5.5 Indicar alteraciones patolgicas que pueden encontrarse en la observacin
microscpica de preparaciones histolgicas.
CE5.6 Explicar componentes de los equipos de microfotografa indicando su
funcionamiento as como manejo de software especfcos.
CE5.7 En un supuesto prctico de anlisis de la calidad tcnica de una preparacin
histolgica o citolgica mediante observacin microscpica y anotando los datos
observados:
- Colocar la preparacin histolgica o citolgica en el soporte del microscopio
adaptando sus dispositivos hasta la visualizacin ntida de las estructuras.
- dentifcar y registrar las caractersticas tcnicas de las preparaciones mediante la
observacin microscpica.
- Fotografar con el equipo de microfotografa las preparaciones histolgicas y
citolgicas obtenidas archivndose para su registro informtico.
- Guardar las preparaciones histolgicas o citolgicas, una vez estudiadas,
clasifcndolas dentro de archivadores segn protocolo.
C1 respecto a CE1.7; C2 respecto a CE2.4; C3 respecto a CE3.3; C4 respecto a CE4.5 y
C5 respecto a CE5.7.
Otras capacidades:
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su actividad.
Contenidos:
1. Organizacin, estructura y funcin del laboratorio de histopatologa forense
Funciones. reas. Organizacin del trabajo.
Funcin del tcnico especialista en laboratorios de histopatologa forense.
Materiales y equipos. Existencias. Inventarios. Almacn.
Documentos especfcos del laboratorio de histopatologa forense. Cumplimentacin.
Custodia.
Medios informticos. Equipos y sistemas de gestin del laboratorio de histopatologa
forense (Base Asklepios u otra).
Legislacin. Requerimiento de proteccin de datos. Normas de seguridad en el laboratorio.
Peligrosidad y riesgos especfcos y accidentes. Prevencin y tratamiento.
2. Tcnicas de estudio de muestras en el laboratorio de histopatologa forense
Tipos de estudios necrpsicos: macroscpicos y microscpicos.
Muestras necrpsicas y vestigios biolgicos. Tipos. Tcnicas de obtencin de muestras.
Obtencin de muestras de vsceras (tanto accesibles como no accesibles) y vestigios
biolgicos. Asistencia al facultativo en la recogida de muestras. Recursos tecnolgicos
para la obtencin de muestras. Agujas de puncin.
Microscopa. Estudio microscpico. Tipos de microscopio (ptico, de forescencia y
electrnico): partes, mantenimiento, manejo y aplicaciones. Estructuras observadas al
microscopio: clulas, tejidos.
Macroscopa. Estudio macroscpico de piezas necrpsicas. Caractersticas de rganos y
vsceras.
Principales alteraciones macro y microscpicas.
3. Procesamiento de muestras y tejidos para anlisis microscpico
Fijacin: fundamento y elaboracin de fjadores.
Tallado de vsceras y piezas necrpsicas.
Inclusin: fundamentos y mtodos manuales y automticos.
Obtencin y preparacin de bloques.
Microtoma: tipos de microtomos, funcionamiento. Mantenimiento de equipos y cuchillas.
Procedimiento de corte para microscopa ptica y electrnica.
Criostato: fundamento, mantenimiento y manejo.
Sistemas de recogida del corte (baos de fotacin). Tratamiento de los cortes histolgicos.
Citologa. Procesado de muestras citolgicas: centrifugacin, decantacin y homogeneizacin.
Tcnicas de extensin. Tcnicas de recuento celular.
Coloracin y tincin de preparaciones histolgicas y citologas. Tcnicas de tincin: rutinarias
y especiales. Materiales y equipos.
Montaje y conservacin de preparaciones.
Etiquetado y archivo de muestras.
Tcnicas especiales de diagnstico en patologa forense: inmunofuorescencia, histoenzimtica,
inmunohistoqumica, PCR in situ, tcnicas FISH (tcnicas de hibridacin in situ con
fuorescencia) y microscopa electrnica.
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Fundamento y aplicaciones.
Microfotografa. Caractersticas tcnicas de la microfotografa. Equipo de microfotografa.
Tcnica de la microfotografa.
1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la realizacin de
preparaciones histolgicas y citolgicas de muestras forenses, que se acreditar mediante
una de las formas siguientes:
MDULO FORMATIVO 7: CALIDAD Y SEGURIDAD EN LABORATORIOS FORENSES.
Nivel: 3
Cdigo: MF1736_3
Asociado a la UC: Gestionar la calidad y seguridad en laboratorios forenses.
Duracin: 60 horas
C1: Especifcar la organizacin documental del sistema de calidad del laboratorio forense,
segn las normas de calidad especfcas internacionales (UNE-EN SO/EC 17025, LAC
Guidelines for Forensic Science Laboratories entre otras) y el manual de calidad de
CE1.1 Explicar las normas de calidad especfcas (Norma UNE-EN SO/EC 17025
e LAC Guidelines for Forensic Science Laboratories) indicando su fnalidad.
CE1.2 Describir el formato, contenidos y criterios de archivo y distribucin de los
procedimientos normalizados de trabajo (PNTs) y hojas de recogida de datos (HRDs)
conforme a la normativa de calidad.
CE1.3 Explicar sistemas de actualizacin de PNTs y HRDs recogiendo
modifcaciones de unidades del laboratorio forense.
CE1.4 Defnir la documentacin relativa a personal y equipos conforme a la
normativa de calidad.
CE1.5 Analizar un sistema documental relativo a reclamaciones, no conformidades,
medidas correctoras y verifcaciones posteriores conforme a lo establecido en un
manual de calidad.
CE1.6 Analizar un sistema documental relativo a proveedores y entidades externas
conforme a lo especifcado en el manual de calidad.
CE1.7 Defnir los archivos y listados de documentos del sistema de calidad
conforme a la normativa.
CE1.8 En un supuesto prctico de gestin de documentos del sistema de calidad
conforme a la norma:
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- Elaborar un PNT y su HRD correspondiente.
- Preparar originales para el archivo y copias autorizadas y controladas para las
unidades.
- Preparar fchas de personal y de equipos.
- Actualizar el archivo de documentos y sus listados.
C2: Planifcar la cadena de custodia de muestras y documentos en un laboratorio forense
de acuerdo con las exigencias legales y sistema de calidad.
CE2.1 Documentar el movimiento de las muestras desde su entrada al centro,
entrega a las unidades, durante su procesado preanaltico, analtico y postanaltico
especifcando su localizacin.
CE2.2 Describir el mantenimiento de la cadena de custodia de documentos y
muestras, indicando los procesos y actuaciones, as como su importancia en la
garanta de su autenticidad y trazabilidad en casos forenses.
CE2.3 Describir la recogida y ubicacin de muestras, submuestras y extractos
recin procesados para su almacenamiento, siguiendo un protocolo.
CE2.4 Especifcar la preparacin de muestras que constituyen piezas de conviccin
para su devolucin al juzgado correspondiente, siguiendo un protocolo.
CE2.5 Indicar la custodia de muestras biolgicas originales sobrantes de anlisis
de acuerdo a protocolos.
CE2.6 Defnir los contenidos de los listados de muestras del almacn de custodia
postanlisis indicando la importancia de su mantenimiento y actualizacin con fnes
legales.
CE2.7 Indicar la destruccin de muestras transcurrido el tiempo preestablecido
de custodia postanlisis y su documentacin teniendo en cuenta la normativa y
exigencias legales.
CE2.8 En un supuesto prctico de gestin de la cadena de custodia de muestras
forenses segn normativa:
- Documentar la ubicacin de las muestras a su entrada al laboratorio y entrega a la
unidad correspondiente.
- Recoger y preparar muestras, submuestras y extractos recin procesados en el
rea de trabajo consignando su ubicacin segn protocolo para su almacenamiento.
- Preparar muestras que constituyen piezas de conviccin segn el protocolo para
su devolucin a un juzgado.
- Custodiar muestras biolgicas originales sobrantes de anlisis durante un periodo
de tiempo de acuerdo a protocolos.
- Destruir muestras conforme a protocolos transcurrido el tiempo de custodia
postanlisis.
- Registrar y comunicar el destino de las muestras segn protocolos.
C3: Aplicar ensayos de validacin de tcnicas analticas conforme a la normativa de
calidad.
CE3.1 Defnir los parmetros de calidad tcnica (sensibilidad, repetitividad,
reproducibilidad, especifcidad) y el concepto de incertidumbre de las medidas de
acuerdo a normas de calidad de ensayos.
CE3.2 Explicar el procedimiento de validacin de tcnicas analticas y defnir los
lmites de aplicabilidad de las determinaciones de acuerdo con los fnes forenses
previstos.
CE3.3 Documentar y archivar las operaciones y resultados del proceso de
validacin de acuerdo con el programa de acreditacin de la tcnica.
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CE3.4 En un supuesto prctico de validacin de una tcnica analtica de aplicacin
forense conforme a la normativa de calidad:
- Determinar los parmetros de calidad tcnica (sensibilidad, repetitividad,
reproducibilidad, especifcidad).
- Realizar la validacin de la tcnica con muestras forenses.
- Documentar las operaciones realizadas y sus resultados.
C4: Planifcar operaciones de verifcacin y calibracin de equipos y patrones conforme a
un programa establecido en un manual de calidad de laboratorios forenses.
CE4.1 Defnir las operaciones de verifcacin de equipos, su periodicidad y fnalidad
de acuerdo con los requisitos de mantenimiento y operatividad.
CE4.2 Documentar los resultados, incidencias, toma de decisiones y medidas
derivados de la aplicacin del programa de verifcacin de equipos conforme a un
programa de calidad.
CE4.3 Defnir las operaciones para la calibracin de equipos internas o externas,
segn proceda, cumpliendo previsiones establecidas en un programa de calidad.
CE4.4 Documentar resultados, incidencias y toma de decisiones y medidas
derivados de la aplicacin del programa de calibracin de equipos conforme al
programa de calidad.
CE4.5 En un supuesto prctico de verifcacin y calibracin de equipos conforme a
un programa de calidad de laboratorios forenses:
- Realizar las operaciones de verifcacin /calibracin del equipo.
- Documentar los resultados e incidencias.
- Documentar la toma de decisin fnal respecto a la operatividad del equipo.
C5: Planifcar controles de calidad externos e internos y auditoras conforme a los
requisitos de acreditacin de tcnicas
CE5.1 Describir las operaciones de preparacin, comprobacin y distribucin de
muestras en controles de calidad internos y externos.
CE5.2 Explicar el registro y procesamiento de resultados analticos de controles de
calidad internos o externos de acuerdo a PNTs.
CE5.3 Defnir la documentacin requerida para auditoras y su preparacin
conforme a la norma de revisin por auditores.
CE5.4 Explicar el proceso de documentacin de resultados de auditoras de
acuerdo a un programa de calidad.
CE5.5 Explicar la aplicacin documentada de medidas correctivas derivadas de la
auditora conforme a lo establecido en el programa de calidad.
CE5.6 Explicar el proceso de verifcacin y documentacin del cumplimiento de
planes de accin y recomendaciones derivadas de controles y auditoras de acuerdo
con la normativa de calidad.
CE5.7 En un supuesto prctico de planifcacin de un control de calidad interno de
acuerdo a PNTs:
- Preparar y comprobar las muestras del control de calidad.
- Distribuir las muestras a las unidades o laboratorios correspondientes.
- Recoger y elaborar los resultados analticos recibidos.
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C6: Especifcar procedimientos de implantacin y seguimiento de medidas de seguridad
en el trabajo en laboratorios forenses conforme a exigencias legales de prevencin de
riesgos laborales.
CE6.1 Especifcar los procedimientos de evaluacin de los requisitos de seguridad
de equipos e instalaciones, manejo de productos qumicos, mtodos de trabajo,
condiciones de los lugares de trabajo y sealizacin de riesgos conforme a la
normativa.
CE6.2 Enumerar la documentacin requerida para el registro y los sistemas
de comunicacin de averas o anomalas observadas en equipos y dispositivos
de deteccin de factores de riesgo de acuerdo con un sistema de seguridad de
CE6.3 Defnir la forma de verifcacin y control de comportamientos seguros de
las personas expuestas a riesgos mediante revisiones peridicas en los puestos
de trabajo segn los procedimientos establecidos en un sistema de seguridad de
CE6.4 Enumerar accidentes, incidentes y enfermedades profesionales en el trabajo
de laboratorio forense y el procedimiento de actuacin de acuerdo con un sistema de
prevencin de riesgos laborales.
CE6.5 Defnir acciones preventivas de riesgos de exposicin a agentes
contaminantes y manejo de equipos en el puesto de trabajo de acuerdo a la normativa
de prevencin de riesgos laborales.
CE6.6 Explicar el mtodo de documentacin y archivo de informacin en materia de
prevencin de riesgos laborales y control de salud a efectos de auditoras externas.
CE6.7 Especifcar la actuacin en caso de emergencias de acuerdo con un plan
previsto.
CE6.8 En un supuesto prctico de seguimiento de medidas de seguridad en el
trabajo de acuerdo con la normativa de prevencin de riesgos laborales y el plan de
seguridad de un centro:
- Relacionar los requisitos de seguridad propios del puesto de trabajo.
- dentifcar anomalas de dispositivos de deteccin de riegos.
- Actuar en un caso de accidente en el puesto de trabajo.
- Documentar todas las actuaciones y archivar documentos.
C7: Especifcar la gestin de sustancias peligrosas utilizadas en el laboratorio forense
y residuos generados en las operaciones indicando su manejo y eliminacin de forma
segura.
CE7.1 Describir los contenidos de fchas de seguridad de sustancias potencialmente
peligrosas utilizadas en el laboratorio forense conforme a la normativa.
CE7.2 Enumerar los equipos de proteccin en el manejo de sustancias
potencialmente peligrosas y primeros auxilios en caso de vertidos accidentales
conforme a un plan de seguridad.
CE7.3 Explicar los requisitos de envasado y eliminacin de residuos qumicos y
biolgicos potencialmente peligrosos conforme a la normativa.
CE7.4 En un supuesto prctico de gestin de sustancias peligrosas y residuos
qumicos y biolgicos en laboratorios forenses conforme a la normativa:
- Confeccionar fchas de seguridad de sustancias qumicas.
- Controlar el uso de medidas de proteccin y el adecuado tratamiento de vertidos
accidentales.
- Seleccionar y sealizar envases de eliminacin de residuos qumicos y biolgicos.
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C5 respecto a CE5.7; C6 respecto a CE6.8 y C7 respecto a CE7.4.
Otras capacidades:
Finalizar el trabajo en los plazos establecidos en funcin de la muestra y del anlisis.
Demostrar cierto grado de autonoma en la resolucin de contingencias relacionadas con su actividad.
Contenidos:
1. Garanta de calidad en laboratorios forenses
Garanta de calidad. Normativa: UNE-EN ISO/IEC 17025 y 17020, ILAC Guidelines for
Forensic Science Laboratories.
Planifcacin del control de calidad. Manual de calidad y programa de calidad. Procedimientos
normalizados de trabajo (PNTs). Hojas de recogida de datos (HRDs). Fichas de personal.
Fichas de equipos. Inventarios, listados y archivos de documentacin.
Cadena de custodia de muestras y documentos.
Optimizacin y validacin de mtodos. Verifcacin y calibracin de equipos.
Evaluacin de la calidad en el laboratorio. Controles de calidad internos y externos. Gestin
de reclamaciones, no conformidades y medidas correctoras.
Certifcacin y acreditacin de laboratorios. Auditoras internas y externas.
2. Seguridad, prevencin de riesgos y control de salud en laboratorios forenses
Trabajo y salud: riesgos profesionales y daos derivados del trabajo.
Normativa sobre prevencin de riesgos laborales. Aplicacin segn gnero (mujer y hombre).
Riesgos ligados a las condiciones de seguridad y al medio ambiente de trabajo. Carga de
trabajo, fatiga e insatisfaccin laboral. Riesgos especfcos del sector/profesin: riesgos
fsicos, qumicos, biolgicos y psquicos. Ergonoma.
Evaluacin de riesgos profesionales.
Sistemas elementales de control de riesgos: proteccin colectiva e individual.
Planes de emergencia y evacuacin.
Gestin de la prevencin: organizacin de la prevencin en la empresa. Programas de
prevencin y de emergencias. Fichas de riesgos segn puesto de trabajo. Sealizacin de
actividades de riesgo.
Fichas de sustancias peligrosas. Normas de manejo de material biolgico y no biolgico,
y de sustancias qumicas potencialmente peligrosas. Equipos de proteccin personal y
dispositivos de deteccin de riesgos.
Accidentes, incidentes y enfermedades profesionales del puesto de trabajo y programas
de actuacin. Primeros auxilios.
Normas de sealizacin de sustancias peligrosas.
Manejo y eliminacin de residuos. Normativa.
Organismos pblicos relacionados con la seguridad y salud en el trabajo.
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1. Dominio de los conocimientos y las tcnicas relacionados con la gestin de la calidad
y seguridad en laboratorios forenses, que se acreditar mediante una de las formas
siguientes:
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Análisis en Laboratorios Forenses

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Nm. 167 Mircoles 13 de julio de 2011 Sec. I. Pg. 77908

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