OBJETIVOS BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR 2012-2013

Edicin y revisin: Dr. Edgar Zenteno Galindo, M en C Alicia Cea Bonilla, Dr. Federico Martnez Montes, Dr. Oscar Flores Herrera, Dr. Juan Pablo Pardo Vzquez, Dra. Noem Meraz Cruz, Dr. ngel Zaran Herzberg, Dra. Patricia del Arenal Mena, Dra. Patricia Torres Durn, Dra. Yolanda Saldaa Balmori, Dra. Erika Rendn Huerta Dr. Hctor Riveros Rosas, Dra. Georgina lvarez Fernndez, Dra. Sara Morales Lpez, QFB Eugenia Flores Robles MPSS Norma Lilia Morales Garca, Dra. Rebeca E. Miln Chvez

TEMA 1. Agua y electrolitos

OBJETIVO TEMTICO 1.1 Describir las siguientes propiedades fisicoqumicas del agua: composicin, enlaces qumicos, densidad electrnica, caractersticas de dipolo, puentes de hidrgeno, calor latente de vaporizacin, calor especfico, tensin superficial, conductividad trmica, constante dielctrica y su papel como solvente. 1.2 Soluciones acuosas.

SUBTEMA(S) 1.1.1 Aplicar estas propiedades para entender la regulacin de la temperatura durante una enfermedad que cursa con fiebre.

1.2.1 Definir qu es una solucin molar , porcentual (p/v), normal, equivalentes y explicar los clculos y los procedimientos para preparar diferentes soluciones 1.2.2 Identificar la aplicacin de las siguientes soluciones utilizadas en medicina: istonica, Ringer, Darrow, Hartman en pacientes con necesidades basales y/o con alguna patologa (deshidratacin, quemaduras, cardiopatas) 1.3 Analizar las diferencias entre 1.3.1 Definir los conceptos de anin, catin, electrlito, anfolito y osmolaridad,(hiper, hipoosmolaridad) conocer la composicin electroltica de los compartimentos lquidos y tonicidad(hiper, iso, hipotnico). del organismo (plasma, lquidos intracelular e intersticial) Realizacin de la prctica " Soluciones"

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 2.1.1 Describir la constante de equilibrio y su significado una reaccin qumica 2.1.2 Aplicar la ley de accin de masas para la ionizacin del agua, su constante de equilibrio y el producto inico del agua. 2.1.3 Definir el concepto y la escala de medicin del pH. Describir el procedimiento para calcular los valores de pH a partir de la concentracin de iones hidronio y de la concentracin de H+ a partir de los valores de pH.

2. Equilibrio cido- 2.1Analizar las generalidades del base equilibrio cido-base

2.2 Analizar el concepto de sistema amortiguador

2.2.2 Aplicar la ecuacin de Henderson-Hasselbalch para calcular el pH y la concentracin de base o de cido de diferentes soluciones biolgicas. 2.2.3 Explicar cmo se regula el pH en los seres vivos y la participacin de los sistemas amortiguadores, el intercambio inico, as como los mecanismos respiratorios y renales. 2.2.4 Revisar las principales alteraciones del equilibrio cido-base (acidosis, alcalosis, metablicas y respiratorias) en el organismo y los mecanismos para su control empleando como ejemplo los siguientes cuadros clnicos: coma diabtico, histeria, insuficiencia renal, ingesta de bicarbonato, lesiones del centro respiratorio.

Realizacin de la prctica "Regulacin del equilibrio cido-base despus del ejercicio muscular intenso y de la ingestin de bicarbonato de sodio"

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) Discusin de los casos clnicos 1 "Clera" y 2 "Oclusin intestinal. Acidosis metablica. Deshidratacin grave". Anlisis de gasometras correspondientes 3.1.1 Identificar la estructura qumica de un aminocido. 3.1.2 Conocer las cadenas laterales de los aminocidos con sus propiedades y clasificacin. 3.1.3 Identificar los aminocidos esenciales. 3.1.4 Discutir la importancia de las funciones biolgicas de los aminocidos proteicos y no proteicos en los seres vivos 3.2.1 Conocer la clasificacin de las protenas con base en su composicin y funcin. 3.2.2 Identificar las caractersticas ms importantes de la unin peptdica en algunos polipptidos importantes en medicina como la insulina, oxitocina, hemoglobina y albmina. 3.2.3 Conocer el estado nativo de las protenas y sus niveles de organizacin relacionando las fuerzas que las estabilizan con el proceso general de la desnaturalizacin 3.2.4 Relacionar la funcin de las protenas con su estructura: Globulares (albmina y hemoglobina). Fibrosas (colgena, miosina y actina), de reconocimiento (receptores de insulina o complejo mayor de histocompatibilidad). De membrana (porina, ATPasa de sodio/potasio). 3.2.5 Discutir la importancia de estudiar las protenas plasmticas en medicina haciendo referencia de los siguientes ejemplos: albmina, globulinas, protenas totales, hemoglobina, reacciones febriles, lipoprotenas.

3. Aminocidos y protenas

3.1 Aminocidos

3.2 Protenas

TEMA 4. Enzimas y coenzimas

OBJETIVO TEMTICO 4.1 Aspectos bsicos de fisicoqumica

SUBTEMA(S) 4.1.1 Definir el concepto de sistema y conocer sus diferentes tipos con base en su capacidad de intercambiar materia y energa con su ambiente (sistemas abiertos y cerrados). 4.1.2 Aplicar la primera y la segunda ley de la termodinmica y definir el concepto de entropa, entalpa. 4.1.3 Aplicar el concepto de energa libre de Gibbs y de energa libre estndar de una reaccin y su empleo como criterio de espontaneidad de un proceso, identificando los procesos exergnicos y endergnicos. 4.1.4 Definir los conceptos de energa de activacin y de estado de transicin de una reaccin 4.2.1 Conocer la funcin y clasificacin de las enzimas. 4.2.2 Identificar y mencionar el papel de vitaminas hidrosolubles como precursores de las coenzimas e identificar al magnesio, al manganeso y al fierro como ejemplos de cofactores metlicos. 4.2.3 Conocer los conceptos de zimgeno e isoenzima y su importancia biolgica. 4.2.4 Entender el mecanismo de accin de las enzimas, definir el concepto de especificidad y velocidad de reaccin. 4.3.1 Identificar en una reaccin enzimtica al sustrato, al complejo enzima-sustrato y al producto. 4.3.2 Aplicar las ecuaciones de Michaelis Menten y de LineweaverBurk para definir la velocidad de una reaccin enzimtica y el significado de los valores de Vmx y de Km y su importancia biolgica (hexocinasa y glucocinasa). 4.3.3 Discutir las estrategias de control de la actividad de las enzimas: disponibilidad de sustrato, modificacin covalente,

4.2 Caractersticas de un sistema enzimtico

4.3 Cintica enzimtica

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) alosterismo, retroalimentacin y concentracin de la enzima. 4.3.4 Identificar el mecanismo de accin de inhibidores y moduladores alostricos biolgicos y farmacolgicos sobre la actividad de las enzimas (nucletidos de adenina y aspirina). 4.3.5 Conocer el efecto del pH y de la temperatura sobre la actividad enzimtica y lo asociar a algunos padecimientos. 4.4.1 Aplicar el concepto de enzimas de escape en el diagnstico clnico de las siguientes enfermedades: hepatitis, infarto al miocardio, cncer seo, cncer de prstata. 4.4.2 Describir la etiologa de los padecimientos congnitos del metabolismo: fenilcetonuria, albinismo Realizacin de la prctica Cintica enzimtica. Efecto de la concentracin del sustrato sobre la velocidad de reaccin enzimtica 1.1.1 Con base en el esquema general del metabolismo, discutir el concepto de va metablica y encrucijada metablica. 1.1.2 Identificar las vas anablicas, catablicas y anfiblicas ms importantes en el metabolismo celular

4.4 Aspectos mdicos de enzimologa

1.Fundamentos del metabolismo

1.1 Concepto de la va metablica

1.2 Mecanismos de regulacin a travs de metabolitos reguladores

1.2.1 Describir el papel regulador de los siguientes metabolitos: Adenn nucletidos, el par CoA-acetil/CoA, el par NAD(P)+/NAD(P)H. 1.2.2 Entender el ciclo del ATP en el metabolismo celular.

TEMA

OBJETIVO TEMTICO 1.3 Metabolismo

SUBTEMA(S) 1.3.1 Conocer las vas metablicas generales para la transformacin de los azcares, grasas y protenas para obtener energa y mantener la homeostasis celular. 1.3.2 Conocer las funciones generales del metabolismo en el eritrocito, msculo esqueltico, hepatocito y adipocito y su relacin celular. 2.1.1 Identificar la estructura qumica de los carbohidratos y su importancia biolgica. 2.1.2 Conocer la clasificacin de los carbohidratos. 2.1.3 Describir la importancia fisiolgica de los siguientes azcares: ribosa, glucosa, fructosa, manosa, galactosa, sacarosa, lactosa, maltosa, almidn, glucgeno y celulosa. 2.1.4 Conocer la funcin y localizacin en el organismo de los principales heteropolisacridos (quitina, heparina, sulfato de dermatn, condroitn sulfato, glicosaminoglucanos, peptidoglicanos). 2.1.5 Reconocer los carbohidratos como componentes de las glicoprotenas y de los glicolpidos y asociar su funcin como receptores y molculas de reconocimiento. 2.1.6 Discutir la importancia de los derivados de la glucosa, como el cido glucurnico en la eliminacin de la bilirrubina.

2. Carbohidratos

2.1 Estructura y funcin

2.2 Digestin y absorcin

2.2.1 Sealar las fuentes dietticas de los carbohidratos y el papel de la celulosa en la dieta de los mamferos. 2.2.2 Conocer el proceso de la digestin y la absorcin de los carbohidratos de la dieta.

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 2.2.3 Conocer la distribucin de los 5 principales transportadores de glucosa (GLUT1 a GLUT5) en el musculo, hgado, tejido adiposo, eritrocito, cerebro y pancras. Realizacin de prctica Determinacin de glucosa en sangre total 3.1.1 Conocer el proceso de la gluclisis, indicando las reacciones que generan NADH o ATP y su importancia biolgica. 3.1.2 Discutir el destino del piruvato en presencia o ausencia de oxgeno y la importancia fisiolgica de la formacin de lactato. 3.1.3 Analizar el balance energtico y la regulacin de la va glucoltica por: ATP, ADP, AMP, fructosa 2,6- bisfosfato, alanina y citrato. 3.2.1 Conocer la estructura mitocondrial y su participacin en: apoptosis, esteroidognesis, termognesis y transporte de protenas. 3.2.2 Discutir la funcin biolgica de las mitocondrias en la transduccin de energa 3.3.1 Conocer la reaccin de descarboxilacin oxidativa del piruvato y el destino de sus productos, el carcter irreversible de la reaccin y su regulacin (por producto, por alosterismo y por modificacin covalente). 3.4.1 Sealar su localizacin subcelular de la va y precisar su papel en la generacin de la energa celular. 3.4.2 Conocer las reacciones enzimticas del ciclo y los metabolitos que intervienen en la regulacin de la va.

3. Metabolismo energtico

3.1 Gluclisis

3.2 Papel de la mitocondria en las funciones oxidativas

3.3 Descarboxilacin del piruvato

3.4 Ciclo de los cidos tricarboxlicos (Ciclo de Krebs, ciclo del cido ctrico)

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 3.4.3 Identificar el papel anfiblico de la va y el destino de sus intermediarios: citrato, isocitrato, alfa-cetoglutarato, succinil CoA, malato y oxaloacetato. 3.4.4 Definir el concepto de reaccin anaplertica y conocer las enzimas involucradas en estas reacciones en el ciclo de Krebs. 3.4.5 Conocer el balance energtico de la va mencionando el nmero de NAD* y FAD reducidas en la oxidacin de una molcula de acetil-CoA. 3.5.1 Definir el concepto de xido-reduccin, par redox y potencial de xido-reduccin. 3.5.2 Conocer los componentes de la cadena de transporte de electrones y sealar su secuencia con base en los potenciales de oxido-reduccin. 3.5.3 Identificar los alimentadores de la va, as como su sitio de entrada a sta y el ltimo aceptor de los electrones. 3.5.4 Sealar el sitio de accin de los siguientes inhibidores de la cadena respiratoria: amital, rotenona, antimicina, cianuro, NaN3, CO y H2S y su implicacin farmacolgica. 3.5.5 Identificar los sistemas de transporte de los equivalentes reductores a la mitocondria (lanzaderas). 3.5.6 Conocer algunos ejemplos de alteraciones en los componentes mitocondriales, como las isoenzimas e isoformas de la citocromo C oxidasa, entre otras con los siguientes padecimientos: MELAS, neurodegeneracin. 3.6.1 Explicar la hiptesis quimiosmtica para la sntesis de ATP

3.5 Cadena de transporte de electrones (cadena respiratoria)

3.6 Fosforilacin oxidativa

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 3.6.2 Indicar la cantidad de ATP que se genera por la oxidacin de las coenzimas NADH y FADH2 en la cadena respiratoria. Conocer el concepto de control respiratorio I 3.6.3 Sealar el sitio de accin de los inhibidores de la ATP sintasa (oligomicina y venturicidina), de los desacoplantes sintticos y naturales (dinitrofenol y termogenina) de los procesos de transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa y el inhibidor del translocador de adenin nucletidos (atractilsido) y har nfasis en su efecto sobre la sntesis de ATP y su repercusin biolgica.

Realizacin de la prctica "Estudio del bombeo de protones por levaduras; efecto de los inhibidores de la cadena de transporte de electrones y de los desacoplantes" 3.7 Mantenimiento del estado redox 3.7.1 Definir el concepto estrs oxidativo, de radicales libres y intracelular y proteccin contra estrs cules son derivados del oxgeno y cules del nitrgeno. oxidativo 3.7.2 Describir cmo y dnde se generan los radicales superxido, hidroxilo y otras molculas reactivas: perxido de hidrgeno, singulete de oxgeno y peroxinitritos. 3.7.3 Describir la interaccin entre estos radicales y molculas reactivas con otras molculas y su repercusin fisiolgica en algunas enfermedades (diabetes, neurologas, envejecimiento). 3.7.4 Discutir sobre el mecanismo de estrs oxidativo como un mecanismo que contribuye a la fagocitosis y lipoperoxidacin durante una infeccin bacteriana. 3.7.5 Describir las condiciones en las que se genera el radical NO y su relevancia fisiolgica.

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 3.7.6. Asociar la va del fosfogluconato (ciclo de las pentosas) con los sistemas oxidantes de las clulas fagocticas y del eritrocito. 4.1.1 Conocer los conceptos: seal (sensores y efectores) y regulacin (espacio y tiempo). 4.1.2 Describir en un esquema general al receptor, hormona, transductor, segundos mensajeros y fosforilacin. 4.2.1 Entender los mecanismos de accin hormonal e identificar los receptores de membrana y las cascadas de amplificacin: adenilato ciclasa (AMP cclico), la fosfolipasa C (fosfoinostidos, calcio) y la GMPc fosfodiesterasa (GMP cclico). 5.1.1 Sealar en qu consiste la gluconeognesis, los sustratos gluconeognicos, los compartimentos celulares de la va y los tejidos con mayor actividad gluconeognica. 5.1.2 Comparar y analizar las reacciones de esta va con las de la gluclisis desde el punto de vista energtico y describir los mecanismos empleados para evitar las barreras energticas. 5.1.3 Indicar el destino de la glucosa producida en la gluconeognesis heptica. 5.1.4 Describir el ciclo de Cori, el ciclo de la alanina y el significado fisiolgico de ambos en el ejercicio. 5.1.5 Elaborar el balance energtico y explicar la regulacin de la gluconeognesis. Har nfasis en el papel de la fructosa 2,6bisfosfato. 5.2.1 Conocer la distribucin tisular del glucgeno.

4. Mecanismos de sealizacin hormonal

4.1 Conceptos de sealizacin hormonal y regulacin

4.2 Mecanismo de accin hormonal

5.Otras vas metablicas de los 5.1 Gluconeognesis carbohidratos

5.2 Glucogenlisis y glucognesis

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 5.2.2 Describir las reacciones de la glucogenlisis y de la glucognesis e indicar los sustratos y los productos, as como la localizacin subcelular de las vas. 5.2.3 Discutir el balance energtico y la regulacin de ambas vas por alosterismo (glucosa, glucosa 6 fosfato, AMP y Ca2+). Revisar el papel de las hormonas epinefrina, glucagn e insulina en la regulacin de estas vas. 5.2.4 Indicar las diferencias del metabolismo del glucgeno en el msculo y en el hgado. 5.2.5 Mencionar los defectos enzimticos de las siguientes glucogenosis: von Gierke, McArdle y Andersen.

5.3 Va del fosfogluconato (ciclo de las pentosas o va directa de oxidacin de la glucosa)

5.3.1 Indicar la distribucin tisular de esta va. 5.3.2 Sealar las reacciones de la fase oxidativa y de la no oxidativa e indicar sus productos y su destino metablico. 5.3.3 Mencionar las relaciones de la va del fosfogluconato con otras vas metablicas como la gluclisis, la sntesis de nucletidos, la sntesis de cidos grasos, la sntesis de colesterol y los sistemas oxidantes de las clulas fagocticas. 5.3.4 Discutir la regulacin de la actividad de la va y har nfasis en su importancia para las sntesis reductoras. 5.3.5 Mencionar la consecuencia de la deficiencia de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa en los eritrocitos. 5.4.1 Explicar el significado de los trminos: glucemia, hipo e hiperglucemia. 5.4.2 Discutir la importancia biolgica de mantener una glucemia

5.4 Regulacin de la glucemia

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) normal y el papel de los GLUTs. 5.4.3 Discutir el papel de las siguientes hormonas: epinefrina, glucagn, cortisol e insulina en la regulacin de la glucemia normal indicando las vas metablicas, los tejidos involucrados y las fuentes endgenas y exgenas de los carbohidratos. 5.4.4 Reconocer la glucosilacion de las protenas (hemoglobina glucosilada y fructosaminas) como consecuencia de una hiperglucemia prolongada. 5.4.5 Discutir sobre el metabolismo de carbohidratos y la regulacin de la glicemia durante la diabetes mellitus dependiente de insulina. Discusin del caso clnico 3 Hipoglucemia secundaria a intoxicacin alcohlica. 6.1.1 Definir qu son los lpidos y su importancia biolgica. 6.1.2 Identificar entre varias molculas la frmula qumica de un cido graso, un triacilglicrido y un esterol., terpenos y esteroides 6.1.3 Conocer las propiedades fisicoqumicas de los lpidos: solubilidad, naturaleza qumica, apolaridad. 6.1.4 Analizar la funcin de las membranas celulares en funcin de su composicin lipdica. 6.1.5 Relacionar la permeabilidad y fluidez membranal con el contenido de lpidos. 6.1.6 Resaltar las diferencias en cuanto a la asimetra y la composicin diferencial entre las membranas celulares (citoplasmtica y mitocondrial).

6.Lpidos

6.1 Estructura

TEMA

OBJETIVO TEMTICO 6.2 Digestin, absorcin y transporte

SUBTEMA(S) 6.2.1 Sealar la fuente diettica de los lpidos. 6.2.2 Conocer el mecanismo de la digestin de los lpidos, su absorcin y transporte en el organismo (quilomicrones). 6.2.3 Transporte plasmtico de lpidos 6.2.4 Discutir el mecanismo de transporte de los cidos grasos provenientes de la liplisis y el de otros lpidos (triacilgliceroles, steres de colesterol y fosfolpidos) en el organismo. 6.2.5 Explicar la funcin y composicin de las lipoportenas (VLDL, LDL, IDL, HDL y Lp(a). 6.2.6 Integrar en un esquema el metabolismo de las diferentes lipoprotenas. 6.2.7 Conocer la participacin de las lipoprotenas en la formacin de la placa de ateroma y su implicacin en el infarto al miocardio. 7.1.1 Conocer la reaccin de activacin de los cidos grasos en el citoplasma y el mecanismo de transporte al interior de la mitocondria. 7.1.2 Conocer las reacciones qumicas de la -oxidacin y de las reacciones adicionales necesarias para la oxidacin de los cidos grasos insaturados y de cadena impar. 7.1.3 Determinar el nmero de molculas de ATP generadas en la oxidacin completa del cido palmtico y sealar los tejidos que dependen energticamente de esta va. 7.1.4 Describir la sntesis de novo de un cido graso. Analizar la importancia del acetil-CoA y NADPH en la -reduccin.

7. Metabolismo de lpidos.

7.1 Sntesis y degradacin de cidos grasos

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 7.1.5 Definir el papel de las lanzaderas malato-aspartato y citrato como transportadores del acetil-CoA mitocondrial al citoplasma. 7.1.6 Mencionar las reacciones necesarias para el alargamiento e insaturacin de los cidos grasos, as como la localizacin subcelular de los sistemas involucrados en este proceso, indicando porqu no se pueden sintetizar algunos cidos grasos insaturados. 7.1.7 Sealar la fuente de los carbonos del cido palmtico y calcular el gasto energtico en su sntesis. 7.1.8 Conocer la funcin del cido araquidnico como precursor de prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y lipoximas e indicar la funcin de estos eicosanoides en el organismo humano. 7.2.1 Conocer la estructura qumica de los cuerpos cetnicos: acetoacetato, -hidroxibutirato y acetona. 7.2.2 Analizar los tejidos involucrados en la sntesis y utilizacin de los cuerpos cetnicos indicando la va para su uso. 7.2.3 Discutir la importancia fisiolgica de los cuerpos cetnicos en el ayuno, la diabetes y dietas deficientes en carbohidratos. 7.3.1 Identificar entre varias molculas la frmula de un triacilglicerido y un fosfolpido. 7.3.2 Conocer la distribucin tisular de los triacilglicridos en funcin de su carcter de combustible con importancia fisiolgica. 7.3.3 Describir la va de degradacin de los triacilgliceroles (liplisis) y su funcin en el organismo. 7.3.4 Sealar las fuentes de sustratos para la sntesis de triacilgliceroles: acil-CoA y glicerol fosfato. 7.3.5 Conocer los sustratos y enzimas de la sntesis de triacilglicridos (lipognesis), fosfoglicridos y esfingolpidos.

7.2 Sntesis y utilizacin de los cuerpos cetnicos

7.3 Sntesis y degradacin de triacilgliceridos y fosfolpidos

TEMA

OBJETIVO TEMTICO 7.4 Metabolismo del colesterol

SUBTEMA(S) 7.4.1 Identificar entre varias molculas la frmula del colesterol. 7.4.2 Determinar la importancia de la va en los tejidos que sintetizan o transforman colesterol. 7.4.3 Conocer la va de sntesis del colesterol, su regulacin a nivel enzimtico, a nivel de la sntesis de las enzimas, as como por modificacin covalente inducida por hormonas (glucagn, insulina y ACTH). 7.4.4 Describir las modificaciones que tiene el colesterol como precursor para la sntesis de sales biliares, hormonas esteroidales y vitamina D. 7.5.1 Regulacin e integracin del metabolismo de lpidos. 7.5.2 Analizar la regulacin hormonal y metablica de la liplisis as como de la lipognesis e indicar el papel de la concentracin de los sustratos y productos de las vas, as como el estado energtico celular. 7.5.3 Describir el estado del metabolismo lipdico y sus alteraciones en el estrs, obesidad, hgado graso e hipercolesterolemias, quienes son factores de riesgo de aterosclerosis. 7.5.4 Discutir el papel de la leptina en la regulacin del peso corporal y del apetito. 7.5.5 Conocer las bases metablicas de las siguientes alteraciones congnitas del metabolismo: Acidemia propinica, acidemia metilmalnica. Realizacin de la prctica "Determinacin de lpidos y lipoprotenas plasmticas"

7.5 Regulacin y alteraciones del metabolismo de lpidos

TEMA 8.Metabolismo de compuestos nitrogenados

OBJETIVO TEMTICO 8.1 Aminocidos y protenas

SUBTEMA(S) 8.1.1 Identificar las fuentes nutricionales de los aminocidos. 8.1.2 Conocer el proceso de la digestin de las protenas y la absorcin de los aminocidos 8.1.3 Describir las reacciones de transaminacin y desaminacin, identificando la localizacin subcelular y su importancia biolgica. 8.1.4 Describir el papel biolgico de la glutamino sintetasa, de la glutamato deshidrogenasa, de las transaminasas y de la glutaminasa en el metabolismo de los compuestos nitrogenados. 8.1.5 Sealar las causas de la toxicidad del in amonio y los mecanismos del organismo para combatirla. 8.1.6 Describir el proceso de sntesis de la urea, su regulacin y los defectos en el metabolismo que producen alteraciones en este proceso; sealar sus consecuencias fisiolgicas. 8.1.7 Identificar a los aminocidos precursores de -cetoglutarato, piruvato, acetoacetato, fumarato y oxaloacetato (glucognicos y cetognicos) y su importancia biolgica. 8.1.8 Asociar los aminocidos precursores de las siguientes molculas: acetilcolina, catecolaminas, serotonina, carnitina, poliaminas, creatinina, histamina, oxido ntrico, melanina y melatonina con su funcin fisiolgica. 8.1.9 Conocer las bases metablicas de las siguientes alteraciones congnitas del metabolismo: fenilcetonuria, hipervalinemia, albinismo y alcaptonuria., 8.2.1 Identificar entre varias molculas la frmula de las bases nitrogenadas. 8.2.2 Con base en un esquema general de la sntesis de las bases pricas y pirimdicas describir sus mecanismos de regulacin.

8.2 Metabolismo de nucletidos

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 8.2.3 Conocer las vas de ahorro en la sntesis de purinas. 8.2.4 Identificar las causas y consecuencias fisiolgicas de la sobreproduccin de cido rico (gota) y explicar el efecto del alopurinol sobre la xantina oxidasa. 8.2.5 Describir el efecto de algunos frmacos anticancergenos, como la mercaptopurina, el 5-fluorouracilo, el metotrexato y la tioguanosina sobre la sntesis de purinas y pirimidinas.

9. Regulacin e integracin metablica

1.Organizacin del genoma

9.1 Entender, discutir e integrar en un esquema la regulacin del metabolismo 9.2 Analizar los cambios metablicos generales que ocurren en las siguientes condiciones normales y patolgicas: ejercicio intenso, ayuno, obesidad, desnutricin, diabetes mellitus 1.1 Qumica de las bases nitrogenadas

Realizacin de la prctica "Integracin Metablica"

1.1.1 Identificar entre varias molculas a los nuclesidos y nucletidos 1.1.2 Conocer la estructura de los cidos nucleicos y las diferencias entre el DNA y los diversos tipos de RNA. 1.1.3 Conocer el significado de los patrones de metilacin del DNA como una huella de identidad del organismo. 1.1.4 Principio de complementariedad de las bases y las hebras de DNA: principio de la funcin de los genes y el desarrollo de la tecnologa de DNA. Desnaturalizacin, renaturalizacin e hibridacin del DNA. Concepto de Tm.

TEMA

OBJETIVO TEMTICO 1.2 Organizacin del DNA y funcin de la cromatina

SUBTEMA(S) 1.2.1 Identificar los distintos niveles de organizacin del DNA; reconocer al nucleosoma, y el cromosoma en metafase y relacionara con las diferentes fases del ciclo celular 1.2.2 Reconocer a las histonas y a otras protenas no histonas como responsables del empaquetamiento del DNA. Reconocer la importancia de los siguientes dominios proteicos: hlice-vueltahlice, cremalleras de leucina, dedos de zinc, en su interaccin con el DNA. 1.2.3 Relacionar los cambios en el empaquetamiento del cromosoma con la funcin del DNA. Definir el significado de los siguientes conceptos: cromatina, centrmero, telmero, eucromatina y heterocromatina. 1.3.1 Discutir el concepto de gen y sealar el nmero aproximado de genes contenidos en el genoma humano. 1.3.2 Identificara la estructura de los genes: regiones y secuencias que identifican a un gen de las regiones no gnicas. 1.3.3 Reconocer el cdigo gentico y marcos de lectura de la informacin gentica. 1.3.4 Diferenciara entre los genes procariotes y eucariotes: evolucin de los genes con la complejidad biolgica. Nmero de exones y tamao de los genes. Papel de los exones en la diversidad de la informacin gentica. proteoma Vs. Genoma 1.3.5 Conocer el polimorfismo gentico y mutaciones. Concepto de polimorfismo, mutacin y alelo y su asociacin al cambio en la estructura primaria de las protenas. Su papel en las enfermedades genticas monognicas y en las enfermedades complejas.

1.3 Genes

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 1.3.6 Sealar las caractersticas ms importantes de los genes nicos y redundantes, de mantenimiento y tejido especfico, estructurales y reguladores, dominantes, recesivos y ligados al sexo (conocer las Leyes de Mendel). 1.3.7 Conocer las diferentes clases de DNA: genes que codifican protenas, genes que codifican para RNA de transferencia y ribosomales, DNA no codificante regin no gnicas seudogenes, DNA repetitivo y DNA espaciador (LINEs y SINEs). 1.3.8 Sealar las caractersticas y la informacin contenida en del DNA mitocondrial. 2.1.1 Describir el ciclo celular con sus fases y conocer las diferentes molculas que se generan en cada una de stas. 2.1.2 Identificar los sucesos ms importantes catalizados por el replicosoma. 2.1.3 Identificar los duplicones lineales y circulares: burbuja de duplicacin ;origen de duplicacin. 2.1.4 Duplicacin de bacterias Duplicacin de eucariontes: mltiples orgenes de duplicacin; control de la duplicacin en la fase S del ciclo celular; duplicacin en mitocondria, duplicacin de los telomeros 2.1.5Analizar que pasa con los nucleosomas y las marcas de histonas durante la duplicacin 2.2.1 Identificar en qu fase del ciclo celular se lleva a cabo la transcripcin. 2.2.2 Identificar las enzimas, sustratos y los sucesos ms importantes del proceso de transcripcin.

2 .Flujo de la informacin gentica

2.1 Duplicacin (sntesis de DNA)

2.2 Transcripcin(sntesis de RNA )

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S) 2.2.3 Describir en qu consisten los procesos de modificacin postranscripcional que sufren el RNAm, el RNAt y el RNAr y har nfasis en el papel de las ribozimas.en el empalmosoma 2.2.4 Revisar el efecto de la rifampicina, de la actinomicina D y de la -amanitina sobre la transcripcin.y su repercusin biolgica 2.3.1 Conocer el proceso de traduccin, como se guarda la informacin en el Cdigo gentico y sus caractersticas principales 2.3.1.1 Describir en qu consiste y en qu compartimiento subcelular se realiza la traduccin, tanto de protenas intracelulares, como de protenas de secrecin. 2.3.1.2 Conocer el concepto de codn y anticodn. 2.3.1.3 Conocer las molculas que intervienen en el proceso de traduccin. 2.3.1.4 Conocer las fases del proceso y la funcin que desempea el ribosoma en el mismo.moleculas que intervienen en cada fase(secuencia Shine-Dalgarno y peptidil transferasa ) 2.3.1.5Calcular el gasto energtico (ATP gastados por aminocido) que tiene la sisntesis proteica y su relacin con el crecimiento del organismo 2.3.1.6 Conocer el mecanismo de accin as como su aplicacin mdica de los inhibidores sobre la sntesis de protenas: tetraciclinas, estreptomicina, cloranfenicol, eritromicina, puromicina, dehidroemetina, cicloheximida y la toxina diftrica,. 2.4.1 Mencionar en qu consisten las modificaciones postraduccionales: modificaciones covalentes reversibles (fosforilacin, acetilacin y ADP ribosilacin) e irreversibles (glucosilacin, hidroxilacin, protelisis controlada, unin a grupos

2.3 Traduccin(sntesis de protenas)

2.4 Modificacin postraduccional y degradacin de protenas

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3.Niveles de regulacin de la expresin gentica

prostticos) y las asociar a sus efectos biolgicos. 2.4.2 Comprender el concepto de vida media de una protena y analizar los procesos lisosomal y no lisosomal, mediante los que se degradan las protenas(hemoglobina, albmina).La funcin de la ubiquitina en la degradacin(proteosoma) 2.5 Mutaciones y reparacin del DNA 2.5.1 Conocer los diferentes tipos de mutaciones y la accin de algunos agentes mutgenos: luz UV, radiaciones, 5 bromouracilo. Y agentes alquilantes 2.5.2 Identificara el efecto de mutaciones en promotores, operadores, genes reguladores, intrones, exones y genes estructurales y dar ejemplos: talasemias, anemia de clulas falciformes, xerodermia pigmentosa 2.5.3 Identificar los mecanismos que existen para la reparacin del DNA 2.5.3.1 Reparacin por escisin;reparacin de apareamienos incorrectos,;fotoreactivacin(procariontes) reparacin de huecas 2.5.3.2 Reconocer algunas enzimas que participan en la reparacin uvr, fotoliasa, exonucleasa, sistema SOS. 2.5.3.3 Comprender la importancia del mantenimiento de la integridad del DNA y, por lo tanto de los procesos de reparacin del mismo, analizando algunos ejemplos de padecimientos relacionados con el mal funcionamiento de estos procesos Ej. Xerodermia pigmentosa 3.1 Describir los niveles de posible 3.1.1Comprender la regulacin gentica en procariotos: operon control de la expresin de la (lac y trp);regulacin positiva y negativa ; regulacin por induccin informacin gentica y represin (transcripcionales, traduccionales,

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modificaciones postranscripcionales y 3.1.2 Comprender la regulacin gentica en eucariotos: a nivel postraduccionales). DNA, metilacin del DNA y su relacin con la epigenetica, Remodelamiento de la cromatina, modificacin de histonas :fosforilacion,acetilacin y desacetilacion de histonas; regulacin a nivel de mRNA , Iniciacion de la transcripcin; Procesamiento del transcrito, Transporte del ncleo al citisol; regulacin a nivel de traduccin del mRNA; activacin de factores de iniciacin y alargamiento; Degradacin y recambio de mRNA; Papel de los iRNA y miRNA en la estabilidad del mRNA. 3.2 Conocer cmo la informacin que el organismo recibe del medio que lo rodea repercute en un cambio en la expresin gentica 3.3.1 Conocer los cambios en la molcula del DNA: prdida, 3.3 Conocer los posibles amplificacin y rearreglo de genes. mecanismos que operan en los 3.3.2 Conocer el control de la transcripcin en eucariotos (a nivel diferentes niveles de regulacin del rearreglo de la cromatina, de la iniciacin y a nivel de los mecanismos de accin de los receptores intracelulares). 3.3.3 Describir el control de modificaciones del transcrito primario (splicing alternativo). 3.3.4 Reconocer el control de la traduccin por la presencia del casquete-5, secuencias poli-A + de secuencias especiales, vida media del RNAm. 3.3.5 Conocer la regulacin del proceso de sntesis proteica.

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OBJETIVO TEMTICO 3.4 Revisar un modelo de regulacin en procariotos y otro en eucariotos (opern de lactosa y regulacin de la expresin de los genes de las inmunoglobulinas)

SUBTEMA(S)

4. Virus, oncogenes y transformacin

4.1 Describir la estructura general de los virus 4.2 Conocer la clasificacin de los virus con base en su cido nucleico y dar ejemplos de cada uno 4.3 Definir los conceptos de protoncogn y oncogn 4.4.1 Reconocer los mecanismos de insercin de un promotor o de 4.4 Revisar algunos mecanismos un intensificador (amplificador). por los cuales un protooncogn se 4.4.2 Reconocer una mutacin puntual transforma en oncogn, como: 4.4.3 Reconocer que es una traslocaciones cromosmicas. 4.4.4 Reconocer los mecanismos de amplificacin. 4.4.5 Especificar ejemplos: virus de papiloma humano, VIH. 4.5 Estudiar el producto de algunos oncogenes como son: src, sis, erb B, ras y myc y establecer la relacin entre la funcin de dichos productos y la transformacin celular

TEMA 5.Tecnicas de manipulacin del DNA

OBJETIVO TEMTICO 5.1 Sealar la importancia de la tecnologa del DNA recombinante en el campo de la medicina 5.2 Definir qu son las enzimas de restriccin y conocer cul es su utilidad y funcin en el estudio y la manipulacin del DNA 5.3 Definir qu es un vector de clonacin y un vector de expresin; tomar como ejemplo los plsmidos , virus 5.4 Conocer de manera general en qu consiste el procedimiento bsico de la metodologa de clonacin y su utilidad mdica, al tomar en cuenta:

SUBTEMA(S)

5.2.1 Conocer el proceso de obtencin de la insulina humana como ejemplo de clonacin y expresin de una protena recombinante

5.4.1 Reconocer cmo se fragmenta el DNA 5.4.2 Reconocer cmo se unen los fragmentos de DNA a los vectores , el papel de la DNA ligasa 5.4.3 Reconocer cmo se introduce el DNA recombinante en las clulas hospederas (transfeccin). 5.4.4 Reconocer cmo se seleccionan las clulas que contienen DNA recombinante. 5.4.5 Conocer cul es la utilidad del DNA recombinante.

5.5 Conocer el significado de los trminos: transgen, sobreexpresin, knock out, huella digital del DNA y polimorfismo

TEMA

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5.6 Tcnicas de hibridacin de DNA y 5.6.1 Reconocer otras tcnicas como Western Blot PCR,: su aplicacin en el diagnstico mdico 5.6.2 Conocer la tcnica de reaccin en cadena de la DNA polimerasa(PCR), haciendo hincapi en la importancia clnica de esta tcnica en la identificacin de mutaciones genticas en DNA amplificado de individuos de riesgo, el establecimiento de la paternidad, la medicina forense, etc. Realizacin de la prctica 9 Huella gnica