Filogenia 1. Introduccin 2. Marco Terico 3. Conclusiones 4. Bibliografa 1.

Introduccin El estudio de las relaciones que pueden existir entre los organismos, ha sido objeto de inters, por parte de cientficos evolucionistas, dichas relaciones de similitud y diferencias se han establecido mediante comparaciones a travs de distintas tcnicas y procedimientos. A pesar de que existe una gran diversidad de organismos en la naturaleza con caractersticas diferentes, pueden encontrarse muchos aspectos comunes entre ellos, por ejemplo, el oxgeno, el hidrgeno y el carbono son elementos qumicos presentes en la totalidad de los seres vivos, as como tambin lo son cuatro tipos de macromolculas como protenas, carbohidratos, lpidos y cidos grasos. La informacin gentica de todos los organismos se encuentran en la estructura de doble hlice del ADN, y los procesos de transcripcin y traduccin, as como el cdigo gentico, son en esencia uniformes en los mismos. Todas estas similitudes compartidas pueden ser tiles en la clasificacin y caracterizacin de algunos grupos de individuos y a su vez distinguirlos de otros, este argumento lo refiere Dobzhansky y colb. Las diferencias y similitudes presentes en los organismos supone, que los mismos comparten un ancestro comn del que han heredado sus caractersticas y a partir del cual se ha generado la diversidad de formas de vida con diferentes modificaciones adaptativas, las cuales han radiado y ramificado en el transcurso del tiempo, en tal sentido, el estudio ha sido orientado al descubrimiento de las lneas de origen de los organismos mediante la filogenia, con el objeto de reconstruir las relaciones antepasados descendientes entre los grupos de seres vivos y extinguidos. Este planteamiento lo refieren autores como Ayala y Valentine y Berovides y Alfonso. Dada la dificultad que implica establecer relaciones de parentesco entre los diversos organismos, Las lneas de origen pueden ser reconstruidas en rboles filognicos, cladogramas y dendogramas, mediante la aplicacin de mltiples pruebas que comprenden tcnicas y mtodos experimentales y anatmicas. Un mtodo directo para la determinacin de filogenias, es la reconstruccin de series fsiles que muestran semejanzas entre ellos y que "indican una secuencia de cambios desde una forma ancestral a una descendencia" de esta manera se establecen relaciones morfolgicas entre fsiles por sus edades relativas, sin embargo este mtodo sera verdaderamente efectivo si se contara con una gran cantidad de evidencia fsil en registro continuo, lamentablemente son muy pocos los organismos que se conservan fosilizados, es por ello

que deben utilizarse mtodos indirectos de reconstruccin filogentica, este planteamiento es expuesto por Ayala y Valentine. Existen mtodos indirectos en la determinacin filogenetica, como los aportados por la anatoma comparada, embriologa comparada y fisiologa comparada, tales mtodos consisten en contrastar estructuras existentes en organismos vivos, as como tambin su funcionamiento orgnico y embriones, con la finalidad de establecer posibles relaciones entre ellos, lo que permite inferir que muchos de ellos provienen de una ancestro comn. (Berovides y Alfonso, 1995) Sin embargo los mtodos anatmicos, embriolgicos, etolgicos y ecolgicos, no son los nicos mtodos indirectos aplicados en la determinacin filognica, los mismos pueden ser complementados con los aportes de otras ciencias, como la gentica, la citologa y la biologa molecular, las cuales permiten establecer relaciones entre especies a travs de comparaciones cromosmicas, semejanzas entre las hlices de ADN nuclear, estimadas por hibridacin de ADN, protenas codificadas por el mismo locus en diferentes especies, mediante tcnicas de electroforesis, inmunologa, determinacin de secuencias de aminocidos en las protenas y determinacin de secuencias de ADN mitocondrial la cual tambin permite realizar comparaciones. El presente trabajo tiene como objetivo analizar la aplicacin y resultados de dos tcnicas citolgicas y moleculares en la determinacin de filogenia de animales y del hombre, mediante la utilizacin de investigaciones realizadas en el rea. 2. Marco Terico Las nuevas tecnologas en la determinacin de filogenias en los seres vivos, permiten la construccin de dendogramas y genealogas, incorporando aportes importantes que permiten la comparacin entre especies relacionadas o no, las tcnicas citolgias y moleculares se han utilizado para tales fines en las ltimas dcadas. A continuacin se realizar una breve descripcin de algunas y posteriormente se profundizar en dos de ellas. Las tcnicas inmunolgicas, entre las cuales se pueden mencionar, inmunoelectroforesis, inmunodifusin, fijacin del microcomplemento y precipitacin cuantitativa, consisten en inyectar sangre de una especie en otra especie y ante la presencia de antgenos se crean anticuerpos, un ejemplo clsico podra ser el conejo al cual se le inyecta sangre humana y el mismo genera anticuerpos antihumanos, a partir de all se estimar un porcentaje de relacin entre mamferos, tal tcnica es descrita por autores como Berovides y Alfonso, Ayala y Valentine y Dobzhansky y colb. El anlisis de secuencias de aminocidos de algunas protenas, permite comparar y establecer semejanzas y diferencias entre molculas homlogas de dos especies, entre los compuestos ms utilizados se encuentran el citocromo c hemocianina, compuestos blancos y amarillos relacionados con el cido rico, enzimas y pigmentos (antocianinas). Por ejemplo, el citocromo c humano solo difiere de citocromo c del macaco en la posicin 66, posicin, en que el hombre posee isoleucina y el macaco treonina. (Dobzhansky y colb, 1983 y Berovides y Alfonso, 1995).

Las secuencias del ADN mitocondrial, son analizadas para establecer comparaciones entre especies, dicho ADN tiene ventajas sobre el ADN nuclear, ya que slo codifica 37 genes y el ADN nuclear codifica al menos 100.000. Importantes estudios se han empleado para la determinacin de filogenias en el hombre y han permitido comparar secuencias de ADN mitocondrial del hombre y chimpanc. Estos trabajos han sido realizados y reseados por investigadores como Thorne A. y Wolpoff y Wilson A. y Cann R. en 1992, publicados en la revista Investigacin y Ciencia. Una de las tcnicas ms utilizadas para la determinacin de filogenias en animales es la electroforesis sobre diversos soportes al respecto Berovides y Alfonso, (1995), plantean que la tcnica "consiste en someter una muestra de algn fluido corporal (plasma principalmente) a una diferencia de potencial elctrico, sobre un soporte adecuado. Como las protenas del fluido que estn diferenciadas, poseen diferentes cargas, se mueven en este campo segn sea la naturaleza de la carga", de manera tal, que podrn compararse protenas pertenecientes a especies emparentadas o no y establecer relaciones filogenticas. Los mismos autores, refieren que esta tcnica depende tanto del soporte utilizado como de la naturaleza de la protena, su carga y su tamao lo que permite que, "slo las protenas que difieren en su carga elctrica neta pueden separarse mediante tcnicas de electroforesis en gel. No todos los cambios de aminocidos en la estructura primaria pueden ser detectados por electroforesis, slo los que dan lugar a diferencias de cargas y ocasionalmente los que cambian de conformacin" (estructuras secundarias y tercearias). (Dobzhansky y colb, 1983, p. 284). Las especies pueden ser comparadas a travs de electroforesis, asumiendo que el grado de similitud que muestran sus patrones de bandas es proporcional a su semejanza gentica, a partir de este respecto las especies se pueden agrupar en un patrn de semejanza electrofortica que debe estar muy prximo a su patrn filogentico, este planteamiento lo expone Ayala y Valentine y Berovides y Alfonso. Las diferencias genticas que pueden ser detectadas mediante tcnicas electroforticas son independientes de las diferencias morfolgicas entre especies. En los ltimos aos se ha utilizado esta tcnica para medir la diferenciacin gentica de especies morfolgicamente similares y que se encuentran ntimamente emparentadas en diversos grupos de individuos, plantas, invertebrados y vertebrados como reptiles, peces, anfibios y mamferos, estos estudios han aportado datos valiosos a cerca de relaciones filogenticas. Dobzhansky y colb. refieren este planteamiento. El mismo autor explica que la electroforesis se utiliza para realizar estimaciones sobre diferenciacin gentica en dos poblaciones naturales, realizando un estudio de cierto nmero de protenas que se eligen sin conocer si son o no distintas en ambas poblaciones, de manera que el grado de diferenciacin gentica observada en las protenas estudiadas indicar el grado de diferenciacin en las poblaciones, esto se podr ser extrapolado a todo el genoma.

Por otra parte, la obtencin de datos por electrofoeresis son frecuencias genotpicas y gnicas de los alelos las cuales pueden ser comprobadas mediante la utilizacin de los diversos mtodos estadsticos disponibles, los estadsticos ms utilizados son: la identidad gentica (I) y la distancia gentica (D), sin embargo muchos otros mtodos estadsticos pueden ser empleados para tales fines, por ejemplo anlisis de varianzas y diversos software. En una investigacin realizada por Arranz, Poli, Bayon, San Primitivo y Holgado, en la Universidad de Len, Espaa, Instituto de Gentica "Ewald Favret", Argentina y CER leales, establece las relaciones genticas mediante el anlisis de componentes principales entre razas bovinas espaolas (Avilea Negra Ibrica, Morucha y Sayaguesa y el bovino criollo argentino), utilizando como raza de referencia la Brown Swiss. El estudio se efectu a partir de la variacin gentica detectada en nueve sistemas polimrficos proteicos. La diferenciacin se estableci mediante el anlisis de componentes utilizando varias tcnicas electroforticas para cada marcador gentico, tales son HBB (Braend, 1971) CA (Monge et al, 1975), ALB, GC, TF y PTF2 (Gahne et al, 1972) y utilizando como soporte geles de agarosa y almidn. La metodologa estadstica se llev a cabo mediante el mdulo "Factor Analysis" del programa estadstico Statistica for Windows, versin 4.5 El estudio se realiz a travs del anlisis de las protenas de la leche y muestras de sangre (plasma) en cada una de las especies, sometindolas a diferentes pruebas electroforticas. Los resultados de la investigacin, segn la evidencia experimental, separa de forma muy contundente en un 90% a la raza Brown Swiss del resto de los grupos, tanto del bovino espaol como criollo argentino, los cuales se observaron claramente diferenciados genticamente con un 5% de variabilidad. La investigacin tambin permiti establecer relaciones filognicas, encontrndose una clara proximidad entre bovinos criollos argentinos y bovinos espaoles (Avilea Negra Ibrica, Morucha y Sayaguesa), los cuales habitan simptricamente sin cruzarse, concluyndose que los bovinos espaoles, dieron origen a los criollos argentinos, asimismo se determin que el bovino Brown Swiss se encuentra separado en su totalidad del resto de las especies, lo que indica que filogenticamente no est ntimamente relacionado con los mismos, lo que es lgico porque este ltimo es una especie europea pero no espaola. Otra tcnica utilizada para la determinacin filognica, es la hibridacin del ADN, la cual permite medir el grado de diferenciacin gentica entre dos especies, con base en la proporcin de pares de nucletidos que difieren en el ADN de las mismas (Dobzhansky y colb, 1980, p. 276). Segn Ayala y Valentine (1983), esto puede ser posible porque a medida que dos especies sufren evolucin diferencial, las secuencias de ADN de ambas se hacen menos similares. En 1960, Doty y sus colegas descubrieron que filamentos de ADN de distintos organismos pueden, disociarse y reasociarse in vitro con el fin de obtener molculas hbridas formadas

por filamentos de dos especies distintas. Posteriormente se utiliz dicho procedimiento para determinar el grado de relacin filogentica entre especies. La tcnica consiste en el marcaje con un radioistopo, como el tritio, del ADN de una de las especies para finalmente medir la radioactividad del apareamiento obtenido y estimar el nmero de segmentos de ADN que son similares en las dos especies. Este procedimiento lo plantean Ayala y Valentine 1983. Berovides y Alfonso (1995), describen la tcnica, tomando en cuenta que cuando el ADN de simple cadena de dos especies diferentes se combina e incuba a 60C se formar el ADN hbrido de doble cadena solamente entre las secuencias de bases homlogas: secuencias heredadas de un ancestro comn de las dos especies. Slo las secuencias homlogas tienen suficientes pares complementarios para formar dobles cadenas (dplex) tcnicamente estables a 60C. Un dplex hbrido de ADN de diferentes especies presentar bases no apareadas, debido a que las dos lneas han incorporado distintos grupos de mutaciones, desde la ltima diversificacin a partir de un comn antecesor. Debido a que la temperatura de disociacin del dplex es proporcional al nmero de enlaces de hidrgeno entre las dos cadenas, las regiones de no apareamiento provocaran un descenso en la temperatura de disociacin de ADN hbrido, con respecto a la temperatura requerida para la disociacin de una doble cadena de bases perfectamente apareadas. Posteriormente se realizar una curva a diferentes temperaturas y grado de disociacin de ADN hbrido, que muestra que cantidad de hbrido se disoci, de tal manera que la diferencia media entre la curva de similitudes y diferencias de ADN, es la medida de similitud gentica entre especies. (Berovides y Alfonso, 1995). En los ltimos aos, la tcnica de hibridacin del ADN, se ha perfeccionado con el fin de obtener informacin ms precisa sobre filognias, apareando filamentos sencillos de ADN aunque los mismos no sean exactamente iguales, si se disocian de nuevo, se medir la taza de separacin que ser inversamente proporcional a su similaridad, este planteamiento es expuesto por Ayala y Valentine. Cabe destacar tambin, que las secuencias de ADN son extradas del ncleo de la clula y separados de otros componentes nucleares, se cortan en pequeos fragmentos de aproximadamente 500 nucletidos y se proyectan a todo el genoma. Este mtodo molecular es uno de los ms efectivos, ya que compara directamente el genoma de dos especies, a travs del anlisis de nucleotidos que constituyen las unidades genticas funcionales bsicas, adems permite la comparacin entre especies lejanas y entre las cuales no puede existir hibridacin, estas ideas son consideradas por Berovides y colb. En contraposicin, segn Ayala y Valentine (1983), esta tcnica presenta inconvenientes derivados sobre todo, de la enorme cantidad de secuencias presentes en casi todos los organismos y la imposibilidad de revisar globalmente todas las secuencias, slo se utilizan

fragmentos de ADN de cada una de las especies y luego se realizaran proyecciones de todo el genoma. Sin embargo algunos cientficos confieren a la tcnica una importante confiabilidad en la determinacin de filognias del hombre, tal es caso de Charles Sibley y Jon Ahlquist los cuales publicaron un trabajo realizado en la Universidad de Yale en 1984, en donde se utiliz la tcnica de hibridacin del ADN, para comparar en genoma del hombre y el chimpanc, los resultados sorprendieron a la comunidad cientfica. (R. Leuvin, 1989). Los anlisis comparativos indicaron que el chimpanc est, ms relacionado con los humanos que con los gorilas, as mismo concluyen que los gorilas evolucionan desde un antecesor comn entre los humanos y los monos africanos. Los autores del trabajo plantean que el mtodo de hibridacin del ADN, efectivamente permite comparar todo el genoma de una especie con el genoma de la otra y sus interacciones y que el anlisis de una secuencia puede ser trasladada dentro de una distancia gentica, los mismos proponen tambin que la tcnica tiene una fuerza potencial elevada, pero que sin embargo no puede medir cunto exactamente a cambiado el ADN de las dos especies bajo la comparacin. En 1987, cuatro aos despus, estos investigadores triplican la cantidad de pares de bases de ambas especies y determinan que los resultados eran prcticamente idnticos a los anteriores e incluso confirmaban ms los mismos, ya que las diferencias no eran significativas entre un anlisis y otro. Sin embargo algunos investigadores, anatomistas y morfologistas cuestionan los datos obtenidos con la tcnica, porque a su criterio, no representa un anlisis global de ambos genomas. A pasar de los cuestionamientos, tambin Jeffrey Powell en la Universidad de Yale y en el mismo ao, presenta resultados de un anlisis comparativo entre humanos y chimpanc, en el que utiliz la tcnica de hibridacin de ADN, que confirman el trabajo de Sibley y Ahlquist. Con respecto a la estrecha relacin que guardan el chimpanc y el hombre, los anatomistas consideran que es poco probable que un mono africano que realice caminata con nudillos, y el humano con marcha bpeda, compartan un mismo antecesor comn. Una respuesta de quienes presentan evidencia molecular, puede ser, que la caminata con nudillos es una adaptacin que pudo haberse perdido en la lnea de los hominidos (homo), por lo tanto los resultados moleculares son contundentes. Por otra parte, los trabajos realizados con anlisis de ADN hbrido, por estos aos, conjuntamente con resultados estadsticos, sugieren que existe una relacin de 2:1 entre el hombre y el chimpanc y de 3:1 entre el chimpanc y el gorila, lo que indica que el chimpanc esta ms relacionado con el hombre que con el gorila, sin embargo en la reconstruccin del rbol filogentico los tres pueden ubicarse muy cercanos compartiendo un mismo ancestro comn.

Al respecto, Ayala y Valentine, (1983), indican que en un anlisis realizado utilizando la tcnica de hibridacin del ADN, se concluy que el chimpanc y el hombre, difieren slo en un 2,4 % de sus nucleotidos, lo que los ubica muy cercanos y que el gibn y el hombre difieren nicamente en un 10% de sus nucletidos. La evidencia molecular e intensos anlisis anatmicos y morfolgicos, permiti la elaboracin de un rbol filogentico o dendograma de las relaciones de primates y se concluy que el hombre, chimpanc y gorila, ste ltimo un poco ms lejano, forman un grupo natural con la familia de los homnidos, mientras que el orangutn podra pertenecer a la familia de los pongidae. (Leuvin, 1989, p. 28). Igualmente, existe una relacin entre el humano y los monos africanos, el hombre, el chimpanc y el gorila pueden ser una subfamilia de los homininae y el orangutn pertenece a la familia de los ponginae, las dos subfamilias forman entonces la familia de los hominidae. El tiempo de divergencia entre dos o ms linages, esta relacionado con el reloj molecular, el cual puede ser interpretado como el momento en un espacio de tiempo en el que dos especies pueden haberse separado tomando vas distintas en la evolucin. Con respecto a esto ha habido diferencias entre cientficos, paleontlogos y anatomstas sin embargo la evidencia molecular plantea que el rbol de los hominidos, habla de la primera separacin de los gibones 20 millones de aos atrs, luego los orangutanes a 15 millones de aos, dejando a los humanos, chimpanc y gorila en una solo va entre 5 y 7 millones de aos atrs. En un trabajo experimental realizado por Peter J. Waddell y David Penny, en la Universidad de Chicago en 1995 y en donde se utiliz la tcnica de hibridacin del ADN con anlisis de secuencias apareadas, se puso en evidencia la fuerte relacin chimpanc, hombre y gorila y en menor grado el orangutn. La importancia de esta investigacin se centra precisamente, en que se logr estimar el tiempo de divergencia de linages entre el chimpanc y el humano en 6.5 millones de aos, con un error estndar de 1 milln de aos. Durante muchos aos tambin se haba pensado que el fsil Rhamapithecus, estaba estrechamente relacionado con los humanos, dejando a los monos africanos y asiticos en otra va y que el tiempo de divergencia entre Rhamapithecus y humanos era cercano a los 15 millones de aos. Posteriormente, la evidencia molecular, a travs de varias tcnicas concluye que Rhamapithecus est ms relacionado con monos asiticos que con los humanos y monos africanos, los cuales s esta estrechamente relacionados como se mencion con anterioridad. La evidencia se ve fortalecida con el hallazgo de caras fsiles de sivapithecus, el cual relaciona ms an a Rhamapithecus con los monos asiticos, es entonces cuando la comunidad cientfica viene a aceptar los 5 millones de aos como tiempo de divergencia entre monos africanos y hombre, el planteamiento es expuesto por Leuvin, 1989. Las evidencias moleculares proporcionan un aporte importante en la determinacin de filogenias de todos los organismos y complementan hallazgos del registro fsil,

proporcionando informacin gentica detallada, til para establecer relaciones gnicas de parentesco, diferencias y similitudes entre ellos. 3. Conclusiones A pasar de que existe una gran diversidad de organismos, stos tienen muchas cosas en comn desde los elementos qumicos esenciales, hasta grandes macromolculas, como protenas, carbohidratos, lpidos y cidos nucleicos. La similitud de la conformacin del ADN se encuentra en todos los organismos en doble hlice y los procesos de transcripcin, traduccin y el cdigo gentico son bsicamente los mismos en todos los seres vivos. La filogenia de los organismos vivos esta guardada en sus genes, es por ello que el anlisis del genoma, a travs de sus secuencias y protenas puede aclarar dudas en cuanto al origen de los mismos. El registro fsil no puede reconstruir con claridad y certeza los rboles genealgicos y dendogramas, ya que son muchos los organismos que probablemente no se mantuvieron fosilizados por millones de aos. Es por ello, que las nuevas tecnologas conjuntamente con los avances cientficos incorporan elementos que puedan ser tiles en la determinacin filogentica de los seres vivos, ya que el estudio de molculas y del propio genoma no puede llevarse a cabo a simple vista. Para el anlisis filogentico de especies, se requiere la aplicacin de tcnicas moleculares o citolgicas experimentales que sean tiles en la determinacin de relaciones entre ellas, a travs de las comparaciones, similitudes y diferencias, dichas tcnicas se han utilizado en las ltimas dcadas y son principalmente, mtodos electroforticos, inmunolgicos, secuenciacin de ADN y protenas, hibridacin del ADN, comparaciones cromosmicas, entre otras. Todas las tcnicas empleadas, requieren un procedimiento experimental detallado, donde, deben ser aislados elementos moleculares como protenas y ADN nuclear o mitocondrial con el uso de materiales, soportes, reactivos adecuados y equipos especializados, as mismo se deben tomar en cuenta los aportes de la anatoma comparada y paleontologa debido a que las decisiones acerca de filogenias requiere de toda la informacin de la que se disponga. Las similitudes y diferencias entre especies, tomando en cuenta la evidencia molecular, permiten reconocer si todas ellas provienen de un mismo antecesor comn, las relaciones e interacciones entre ellas y tambin pueden establecerse tiempos de divergencia entre una especie y otra. El tiempo de divergencia se relaciona con el reloj molecular, uno de los principales factores que son tomados en cuenta por la teora neutralista de la evolucin, la cual establece que existe una tasa de mutacin en las especies y en funcin de esto y con base en la evidencia molecular se puede determinar un tiempo estimado de separacin de dos especies en el tiempo.

Los aportes de las nuevas tecnologa citolgicas y moleculares han permitido realizar importantes hallazgos en filogenia de animales y las caractersticas que los ubican cercanos o lejanos con base en la similitud de sus genomas y protenas. Con respecto a filogenias en el hombre han facilitado la elaboracin de rboles genealgicos y la correccin de conceptos errados de sus vas evolutivas. En tiempos pasados no poda concebirse la relacin cercana, por ejemplo, del chimpanc con el hombre, lo nico que poda establecerse eran comparaciones seas, anatmicas y morfolgicas. Actualmente, an cuando existe gran resistencia, no cabe duda que el chimpanc conforma una familia muy cercana con el hombre, esto puede ser posible gracias a importantes pruebas moleculares que indican que el hombre difiere del chimpanc slo en 2,4 % de la totalidad de su genoma. 4. Bibliografa Ayala, F, G. Valentine J, W, (1983). La Evolucin en Accin. Alhambra Universidad. Edicin Espaola. Arranz, J.J y otros (1998). Estudio de las Relaciones Genticas Mediante el Anlisis de Componentes Principales entre las Razas Bovinas Espaolas Avilea Negra Ibrica, Morucha y Sayaguesa y el Bovino Criollo Argentino. http//C: /Mis documentos/bovino.htm. Berovides, V y Alfonso, M (1995). Biologa Evolutiva. Editorial Pueblo y Educacin, Ciudad de la Habana, Cuba Dobzhansky, T, Ayala F, Stebbins, L, Valentine (1980). Evolucin. Universidad de California Ediciones Omega S.A. Leuvin, R. (1989) Human Evolution. Second Edition Blackwel Scientific Publicatios. Boston Oxford London. Waddell, P y Penny, D(1998) Evolutionary tree of apes and humans fron DNA Sequences, Paleonanthropology. http://www.massey.ac.nz./Alock/hbook/section1.htm. Wilson, A y Cann, R (1992), "Origen Africano Reciente en los Humanos". Revista Investigacin y Ciencia. Filogenia y ontogenia Filogenia (del griego fu<lon: especie, raza, y gnesiV: origen, generacin) y Ontogenia (del griegon, ntoV: ser, y gnesiV: origen, generacin). Trminos introducidos por Haeckel (1866) para designar el desarrollo histrico, genrico (filogenia) e individual (ontogenia) de los organismos. En el proceso evolutivo de la naturaleza viva, la filogenia y la ontogenia se hallan indisolublemente ligadas, se condicionan recprocamente (Ley biogentica): la ontogenia es el resultado del desarrollo histrico, es decir, es un resultado de la filogenia; por otra parte, la filogenia se forma sobre la base de los cambios individuales, es decir, sobre la base de la ontogenia. En esta interaccin se refleja la unidad de la parte (el individuo) con el todo (el gnero), de lo singular con lo general, la dialctica del proceso, en forma de espiral, de desarrollo, en cada una de cuyas etapas se reproducen, en forma superada, los saltos cualitativos realizados en las etapas precedentes. Darwin expuso la idea

de la unidad entre filogenia y ontogenia, idea que fue desarrollada, entre otros, por Haeckel y Michurin. LA ONTOGENIA RECAPITULA LA FILOGENIA Los estudiantes de Biologa que han tenido la desgracia de tener que memorizar esta frase malsonante se sentirn descorazonados cuando se enteren que se ha descubierto que es falsa a pesar de que fue propuesta como un "hecho" por Ernst Haeckel hace casi 100 aos !. El mito de la recapitulacin, mejor conocido como la "ley" biogentica, asegura que cada embrin en su desarrollo pasa a traves de las etapas abreviadas que se asemejan a las etapas del desarrollo de sus antecesores. Por ejemplo, el ficticio "gill-slits" (branqia-rendija) de los embriones humanos se supona que representaba la etapa anfibia o de "pez" de nuestros ancestros evolucionarios de los humanos. La mayora de los evolucionistas profesionales dejaron de creer ya en ese mito. El famoso evolutionista Dr. Paul Ehrlich, por ejemplo, afirm: "Esta interpretacin de las secuencias embriologicas no soportaran un examen serio. Se han sealado puntos flacos universalmente por modernos autores, pero la idea todava tiene un lugar prominente entre la mitologa biolgica". ('The Process of Evolution' 1963, p.66). En el libro 'The Beginnings of Life' (1977, p. 32), el embriologo Dr. E. Blechschmidt revela alguna de sus frustaciones con la persistencia de este mito: "La llamada ley bsica de la biogentica est equivocada. Aqu no valen 'peros' o 'acasos' intentando justificar el hecho. Y es que ni siquiera hay algo un poco correcto o correcto en diferente manera. Esta ley es totalmente equivocada". Sin embargo, en un relativamente reciente (1980) investigacin de 15 libros de texto de escuelas superiores de Biologa, 9 de ellos ofrecan la recapitulacin embriolgica como una evidencia para la evolucin !.