INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA UNIDAD-ZACATENCO

Electroqumica
ACADEMIA DE INGENIERA SANITARIA

GRUPO: 2CM13

EQUIPO: Garca Velazco No Carlos Miguel Prez Jurez Carlos Cruz Lara Anides Hinojosa Nstor Jairo Gonzales de la Cruz David

Antecedentes de la Electroqumica En la historia de la electroqumica no se puede dejar de hacer referencia a los primeros cientficos que utilizaron la electricidad para sus experimentos. El ms antiguo de ellos fue William Gilbert (1544-1603), quien descubri el magnetismo por el paso de una corriente elctrica, seguido de Otto von Guericke (1602-1686), quien construy el primer generador de electricidad en su natal Alemania. A mediados del siglo xvi, el francs Charles Franoise de Cisternay du Fay (1698-1739) estableci que la electricidad poda tener dos signos: el positivo y el negativo, e incluso la explic como dos tipos de fluido, el fluido positivo y el fluido negativo. No pas mucho tiempo para que Benjamin Franklin (1706-1806) contradijera esta teora y la rebatiera insistiendo en que la electricidad era slo de un tipo de fluido. Posteriormente, aparecieron las disertaciones de Charles-Augustin de Coulomb (1736-1806), quien dict la ley de la atraccin y repulsin electrosttica en 1781, y en su honor se denomin la unidad de carga como el coulomb, representado por una letra C en el Sistema Internacional (si) de unidades. El primer hecho histrico relacionado con la electroqumica y que trascendi en el estudio de la interaccin de la electricidad con las reacciones qumicas se atribuye al anatomista y mdico italiano Luigi Galvani (1737-1798), quien propuso la existencia de la electricidad animal. Galvani public su ensayo titulado De Viribus Electricitatis in Motum Musculari Commentarius, donde propuso que el tejido animal tena una fuerza vital desconocida que activaba los nervios y msculos cuando se tocaban con un metal. Esto lo demostr innumerables ocasiones utilizando las ancas de una rana muerta e incluso ranas vivas. En sus experimentos se pudo constatar que la contraccin de los msculos se manifestaba por el paso de una corriente elctrica. Independientemente de la veracidad de la fuerza vital desconocida, la contribucin de Galvani fue determinante en el avance de las neurociencias. Por otra parte, el nombre de Galvani se asoci con el trmino galvanizado, que significa la formacin de un recubrimiento protector sobre un metal por el paso de una corriente, creando una proteccin contra el fenmeno de corrosin de los materiales metlicos. Cabe destacar que a mediados del siglo xix el inters se dirigi hacia mejorar las pilas o bateras utilizando diferentes materiales como electrodos y diversas soluciones electrolticas. Se ha constatado que el principio de funcionamiento de una pila o batera y de una celda de electrlisis es diferente a pesar de que ambos tienen nodo, ctodo y solucin electroltica. En cuanto a las celdas de electrlisis se sabe que consumen electricidad, mientras que las pilas o bateras la generan. Para entender esta diferencia es conveniente recurrir a la escala de potenciales estndar de xido reduccin y distinguir las reacciones que se desencadenan tanto en el nodo como en el ctodo. Teora de cidos y Bases de Svante August Arrhenius Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que estudiaba en la escuela para graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884. Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades conductoras de las disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de la disociacin electroltica. l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera: H+ + OH- H2O La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua.

Teora de cidos y Bases de Bronsted Lowry Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde. En 1908 recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos ms importantes fueron en el campo de la termodinmica. Thomas M. Lowry (1847-1936) fue un qumico britnico que, junto a Johannes Bronsted, anunci una teora revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cido-base conjugados. Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora. Las definiciones de Bronsted - Lorwy son, Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrgeno, H+ Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno, HTeora de cidos y Bases de Gilbert Newton Lewis Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense que invent la teora del enlace covalente. Naci en Weymouth, Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard, Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de California en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica. La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara completa sin al menos un breve vistazo al modelo de Lewis de los cidos y bases. En el ao de 1923 Lewis propuso el concepto ms general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas del electrn - punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la escritura de frmulas qumicas es tambin la base del modelo cido - base de Lewis. Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son: Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par electrnico. Un cido de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir) un par electrnico. Electrolitos Los electrolitos son sustancias (cidos, bases y sales) que al disolverse en agua o fundidos, conducir la corriente elctrica. Los electrolitos pueden clasificarse como: Dbiles Fuertes

Segn estn parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua, provoca exclusivamente la formacin de iones con una reaccin de disolucin prcticamente irreversible. Estas sustancias son buenas conductoras de la electricidad ya sea fundida o en solucin.

Electrolitos Fuertes Se ionizan casi por completo en un disolvente. Son buenos conductores de la electricidad. Svante Arrhenius consider que un electrolito es una sustancia que, al disolverse en agua, conduce la corriente elctrica, porque sus molculas se disocian en iones, es decir, tomos cargados con electricidad. Puede haber electrolitos fuertes (cuando la disociacin es prcticamente total), electrolitos dbiles (si se disocia menos del 1% de las molculas), y no electrolitos (si no se produce la disociacin). Son electrolitos fuertes, el cido clorhdrico (HCl), el cido sulfrico (H2SO4) y el cido ntrico (HNO3); todos los hidrxidos (excepto el hidrxido de amonio NH4OH) y la mayora de las sales. Electrolitos Dbiles. Un electrolito dbil es una sustancia que al disolverse en agua, se disocia parcialmente, son reacciones de tipo reversible. Estas sustancias no son buenas conductoras de la electricidad. Por ejemplo: NH4OH NH4+ + OH Se ionizan solo de forma parcial, conducen la electricidad en menor grado que una solucin de igual concentracin de un electrolito fuerte. pH y pOH

pH El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. La sigla significa potencial hidrgeno, potencial de hidrgeno o potencial de hidrogeniones. La escala de pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es mayor, porque hay ms iones en la disolucin) y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (cuando el disolvente es agua). El pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrgeno:

pOH En qumica, concretamente en el estudio de la qumica cido-base, se define el pOH como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los aniones hidroxilo , o tambin en trminos de concentracin de stos, expresado como

Diferencia entre el pH y el pOH El pH mide las concentraciones de los iones hidronio, mientras que el pOH mide las concentraciones de los aniones hidroxilo o iones hidrxido. Celdas Voltaicas: Dispositivo en el cual la transferencia de electrones se fuerza al pasar por una va externa en lugar de hacerse directamente entre los reactivos. Una celda voltaica es un dispositivo experimental empleado para producir energa elctrica a partir de una reaccin redox. La principal caracterstica de la celda voltaica es la pared porosa que separa las dos soluciones evitando que se mezclen. La celda voltaica tambin es conocida como celda electroqumica celda galvnica, en honor a los cientficos italianos Luigi Galvani y Allesandro Volta.En una celda electroqumica, el nodo es por definicin, el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin, y el ctodo es el electrodo en el que ocurre la reduccin.La reaccin que se lleva a cabo en una celda voltaica se divide en dos semi-reacciones: Semi-reaccin de oxidacin, en la cual se produce una prdida de electrones, y tiene lugar en el nodo, siendo ste el electrodo negativo.Semir-reaccin de reduccin, donde se produce una ganancia de electrones, tiene lugar en el ctodo, o electrodo positivo.

Las celdas electrolticas estn constituidas por un recipiente; el cul contiene al electrlito y debe ser de un material que no reaccione con ste, dos electrodos (uno funciona como ctodo y el otro como nodo) quines permiten el paso de la corriente elctrica. Una fuente de voltaje y un ampermetro.En la figura anterior se muestra el proceso electroltico del cloruro de sodio (NaCI), sta sustancia al encontrarse en forma lquida, las partculas que la forman se encuentran como iones.

Al fluir los electrones a travs del electrlito, los cationes (Na+) son atrados por el ctodo efectundose una reaccin de reduccin. Es por ello que, al ctodo se le defina como el electrodo donde se lleva a cabo la reduccin. Al mismo tiempo, los aniones ( CI-) se dirigen hacia el nodo, donde ocurre la oxidacin. Al nodo se le define como el electrodo donde ocurre la oxidacin.

ELECTRLISIS: Es un proceso que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de potencial entre dos electrodos y se realiza una reaccin redox. La diferencia de potencial aplicada a los electrodos depende del electrolito y del material que constituye los electrodos. Las pilas que producen corriente elctrica se denominan pilas voltaicas mientras que las pilas que consumen corriente elctrica se denominan pilas electrolticas. En algunas electrlisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada es tan slo ligeramente mayor que el calculado tericamente, la reaccin es lenta o no se produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este fenmeno se da cuando en alguno de los electrodos se produce algn desprendimiento de gas. El potencial aadido en exceso se denomina potencial de sobretensin.

CONCLUSION La pila desde su creacin y posterior evolucin ha sido significativa, debido a la produccin de energa elctrica que realiza, al igual que el acumulador, pero cabe destacar que este ltimo resulta ms cmodo a diferencia de la pila, ya que ste puede recargarse. Estos adelantos han provocado que el hombre busque procesos en los cuales aplicar energa elctrica para fines industriales y automovilsticos. Es as como la electrlisis y los procesos relacionados con ella, han permitido que el hombre la realice en tcnicas como el galvanizado y el cobreado, con en el fin de que los productos provocados en esta reaccin puedan emplearse en el diario vivir. Al ser expuesto un metal al medio ambiente, ste provoca que se corroa lo que ha generado que el hombre busque la manera de contrarrestar este efecto, ya que lo deja inhabilitado para utilizarlo en nuevas estructuras, es por ello, que normalmente para evitar este proceso se ocupen anticorrosivos, los que pueden recubrir o alearse con el metal, para esto ocupa algunos metales como zinc, nquel y cromo, con el objeto de prolongar indefinidamente la duracin del metal en el medio, un claro ejemplo de esto es el acero inoxidable, el cual est presente en la construccin de edificios y casas, utensilios de cocina, herramientas, etc. Todos los procesos anteriores tiene en comn que aplican las reacciones de oxido-reduccin, que se han traducido en diversos adelantos en reas como la construccin e industrias, as como tambin en la medicina, lo que ha permitido afrontar nuevas enfermedades con el uso de la corriente elctrica a partir de energa qumica, pero al mismo tiempo tambin se ha podido diagnosticar enfermedades, con el fin de prevenir y estar alerta ante cualquier sntoma del paciente. Gracias a cientficos como Volta, Leclanch y Daniell las reacciones de oxido-reduccin se han podido aplicar en diferentes mbitos de la vida del ser humano, por ejemplo las pilas y los acumuladores, los cuales son elementos cotidianos en nuestra vida, ya que se emplean en artefactos como linternas, radios, relojes, bateras de motores, entre otros. Finalmente se concluye que gracias a los aportes cientficos y tecnolgicos se ha permitido que estos avances vayan en beneficio de la humanidad.