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INTRODUO Ao nosso redor, acontecem a todo o momento fenmenos relacionados qumica, que por muitas vezes no compreendemos e que

e algumas vezes possuem explicaes bem simples. Este trabalho foca sua abordagem e trs temas, que so: propriedades coligativas, onde temos Tonoscopia, Ebulioscopia, Crioscopia e Osmose; solues eletrolticas; e radioatividade. Veremos aqui alguns exemplos prticos e embasamento terico dos mesmos, para melhor identificar fenmenos relacionados a estes temas. O objetivo Geral deste trabalho Compreender o conceito e a variao de presso de vapor e relacion-los com variaes nos pontos de solidificao e ebulio de um lquido, quando se adiciona um soluto no voltil a ele; Compreender o fenmeno da osmose; solues eletrolticas e da radioatividade.

1-PROPRIEDADES COLIGATIVAS. As substncias puras tm propriedades fsicas bem definidas. A gua pura, por exemplo, congela-se a 0 C e ferve a 100 C, ao nvel do mar; constata-se, porm, que a adio de um soluto altera as propriedades de um lquido. Assim, por exemplo, dissolvendose sal comum em gua, ela passa a congelar-se em temperatura mais baixa e a ferver em temperatura mais alta, em relao gua pura. Essas alteraes que os solutos causam aos solventes so denominadas propriedades coligativas. 1.1- O QUE SO? Propriedade coligativa s depende do nmero de partculas, e no da sua natureza. A variao da temperatura de ebulio do solvente provocada pela adio de soluto uma das propriedades coligativas que estudaremos a seguir. Mas antes necessrio conhecer as propriedades dos solventes, isto , das substncias puras, para posteriormente saber como os solutos vo modific-las. 1.2- EVAPORAAO. Em qualquer temperatura, as molculas de gua na fase lquida movimentam-se e colidem entre si, efetuando constantemente trocas de energia. Eventualmente uma molcula de gua localizada na superfcie adquire energia suficiente para romper as ligaes intermoleculares (pontes de hidrognio) feitas com outras molculas, escapando para fora da massa lquida. A evaporao uma sucesso de eventos como esse, ou seja, um conjunto de fenmenos isolados em que algumas molculas, individualmente, escapam da superfcie do lquido. Considere recipientes hermeticamente fechados, contendo gua pura, todos na mesma temperatura T:

Tempo 1: as molculas de gua da massa lquida se movimentam para a superfcie, comeam a evaporar e a ocupar o espao livre de lquido do recipiente. Tempo 2: o processo continua. As molculas de gua que passaram para a fase vapor esto em movimento contnuo e exercem determinada presso sobre as paredes do recipiente. Tempo 3: o processo atingiu um mximo, ou seja, o espao livre de lquido do recipiente est saturado de molculas de gua na fase vapor. A presso exercida a presso mxima de vapor da gua na temperatura T. Tempo 4: o nmero de molculas na fase vapor no muda mais ( o mesmo que no tempo 3); isso no significa que as molculas de gua da superfcie do lquido tenham parado de evaporar; significa simplesmente que, se uma molcula de gua passar da fase lquida para a fase vapor, simultaneamente uma outra molcula de gua ir passar da fase vapor para a fase lquida. o que chamamos equilbrio dinmico. 4

A partir dessas observaes, surge a definio: Presso ou (tenso) mxima de vapor de um lquido a presso exercida por seus vapores (vapores saturados) quando estes esto em equilbrio dinmico com o lquido. Fatores que influenciam a presso de vapor: Natureza do lquido: Quanto maior a volatilidade de um lquido, maior sua presso de vapor. Assim, na mesma temperatura, a presso de vapor do ter maior que a dos outros dois lquidos j que ele mais voltil. Temperatura: Quanto maior a temperatura de um lquido, maior a sua presso de vapor. 1.3- TONOSCOPIA OU TONOMETRIA Se adicionarmos um soluto no-voltil e miscvel gua, formando uma soluo aquosa, iremos observar experimentalmente que a presso mxima de vapor da gua na soluo ser menor que a presso mxima de vapor da gua pura. Isso ocorre porque as partculas de soluto "bloqueiam" a sada das molculas de gua, diminuindo o nmero de molculas que saem e, assim, diminuindo a presso de vapor da gua no recipiente. A tonoscopia estuda o abaixamento da presso mxima de vapor de um solvente causado pela adio de um soluto no-voltil. A presso de vapor do solvente na soluo sempre menor que a do respectivo solvente puro. Se desenharmos em um mesmo grfico da presso em mmHg, em funo da temperatura em C, as curvas da presso mxima de vapor de um solvente puro e da presso mxima de vapor do solvente na soluo, iremos observar que os traados dessas duas curvas seguem bem prximos um do outro. Pode-se dizer que as curvas do solvente puro e da soluo ideal so eqidistantes (quase paralelas). A distncia entre as curvas depende apenas do nmero de partculas do soluto: quanto menor for o numero de partculas do soluto, mais prximas as curvas se situaro. Observe o grfico das curvas da presso mxima de vapor.

Definimos ento: p0 = presso mxima de vapor do lquido puro, temperatura t; p = presso mxima de vapor da soluo, na mesma temperatura t; p0 p = p = abaixamento absoluto da presso mxima de vapor da soluo; O abaixamento relativo da presso mxima de vapor de uma soluo pode ser calculado pela LEI DE RAOULT, que diz:

Numa soluo bastante diluda de um soluto qualquer, no-voltil e no-inico, o abaixamento relativo da presso mxima de vapor diretamente proporcional molalidade da soluo. Matematicamente temos: ( p/p2)=kt*W ou ( p/p2) = x1 Onde: W = molalidade, x1 = frao molar do soluto e kt = constante tonomtrica molal do solvente, a qual definida pela relao: kt = (m2//1000), onde m2 representa a massa molar do solvente. Para solues inicas utilizase o fator de correo de Vant Hoff (i). O fator de aumento de Vant Hoff pode ser calculado pela frmula: i = 1 + (q 1) ; onde i= Fator de Vant Hoff; = grau de ionizao ou dissociao; e q= nmero de ons formados por molcula ou por conjunto inico. 1.3.1-Quando um liquido ferve? Quando uma substncia passa do estado lquido para o estado gasoso, o fenmeno denominado vaporizao do lquido, e pode ocorrer de duas maneiras: Por evaporao, que uma vaporizao calma e ocorre somente na superfcie do lquido; Por ebulio, que uma vaporizao turbulenta, com a formao de bolhas em todo o interior do lquido.

Para que a ebulio acontea, necessrio que a presso do vapor (p0) existente no interior de cada bolha seja igual ou superior presso externa. Ora, a presso externa sobre a bolha dada pela soma da presso atmosfrica com a presso da camada lquida acima da bolha. Uma vez que esta ltima desprezvel, podemos dizer que: "um lquido entra em ebulio quando a presso mxima de seus vapores (p0) torna-se igual presso externa que, no caso de um recipiente aberto, a presso atmosfrica local". A gua ao nvel do mar, sob presso de 760 mmHg, entra em ebulio a 100C.

Variando-se a presso externa a que o lquido est sujeito, conseguese variar o ponto de ebulio desse lquido. Por exemplo, sob uma presso externa de 9,2 mmHg a gua entra em ebulio a 10C. 1.4- EBULIOSCOPIA 6

Uma aplicao importante desse fato so as panelas de presso (e suas similares industriais, as autoclaves). No momento em que se colocam a gua e o alimento e se fecha a panela de presso, uma quantidade de ar, presso atmosfrica ambiente, j fica aprisionada no interior da panela. Quando ela aquecida, a evaporao da gua aumenta e a presso de seus vapores se soma presso do ar j existente, produzindo uma presso total maior que a do ambiente. Com isso, a temperatura de ebulio da gua aumenta e os alimentos cozinham mais rapidamente. Lembre-se, porm, de um fato importante: se a presso no interior da panela subir demasiadamente, poder ocorrer uma exploso; por esse motivo, as panelas de presso so dotadas de pelo menos duas vlvulas de segurana: uma de contrapeso, que se abre quando a presso no interior da panela e torna excessiva, aliviando essa presso interna, e outra adicional, geralmente de cor vermelha, que salta da panela caso a vlvula de contrapeso no funcione. Ateno: procure manter a vlvula de contrapeso sempre limpa. A presso de vapor de uma soluo sempre menor que a presso de vapor do respectivo solvente puro. Isso significa que a energia necessria para as molculas do solvente passarem da fase lquida para a fase vapor numa soluo maior do que quando o solvente est puro.

Se a concentrao de uma soluo aumentar, a presso do vapor do solvente diminuir e, consequentemente a temperatura de ebulio aumentar. Da se conclui que: O ponto de ebulio da soluo ser sempre maior que o ponto de ebulio do respectivo solvente puro (sob a mesma temperatura e presso). Quando se dissolve um soluto no-voltil em um lquido, observa-se que a temperatura de ebulio do lquido aumenta. Esse fato uma conseqncia do abaixamento da presso mxima dos vapores, como vimos acima. te = tE - t0 = elevao da temperatura de ebulio da soluo ( o chamado efeito ebulioscpico ou ebuliomtrico). Em outras palavras, podemos dizer que: (Te) a diferena entre a Elevao da temperatura de ebulio da soluo (temperatura inicial de ebulio da soluo (te) e a temperatura de ebulio do lquido), sob mesma presso externa. puro (t0 Podemos dar, ainda, a seguinte definio: Ebulioscopia ou ebuliometria o estudo da elevao da temperatura de ebulio de um lquido, ocasionada pela dissoluo de um soluto no-voltil, sob mesma presso externa. 1.5- CRIOSCOPIA Faremos agora outras experincias para analisar o comportamento da temperatura de congelamento da gua pura e das solues aquosas de glicose e sacarose de mesma 7

molaridade.

Ao se adicionar um soluto no-voltil gua pura (solvente puro), a temperatura de congelamento do solvente na soluo, ou simplesmente a temperatura de congelamento da soluo, diminui. Isso chamado de efeito crioscpico. Igual quantidade em mols de diferentes solutos moleculares e no-volteis, dissolvidos numa mesma quantidade de solvente, causa o mesmo abaixamento na temperatura de congelamento desse solvente na soluo. O abaixamento da temperatura de congelamento do solvente na soluo tambm conseqncia direta das alteraes que acontecem no diagrama de fases. O abaixamento da temperatura de congelamento provocado pela presena de um soluto no-voltil e molecular depende nica e exclusivamente do nmero de partculas do soluto dissolvido numa certa quantidade de solvente. Assim, quanto mais concentrada for a soluo (maior nmero de partculas do soluto), menor dever ser a temperatura para que a soluo congele. Para que um determinado lquido puro passe da fase lquida para a fase slida, isto , para que entre no ponto de solidificao, necessrio que as presses de vapor da fase lquida e da fase slida se tornem iguais. Considere um sistema contendo um lquido puro durante o ponto de solidificao, que ocorre a uma temperatura de xC. A adio de um soluto ao sistema, formando uma soluo ideal, baixa a presso de vapor da fase lquida e interrompe a solidificao. Para que a soluo volte a se solidificar necessrio resfri-la, para baixar a presso de vapor da fase slida tornando-a novamente igual da fase lquida, o que ir ocorrer a uma temperatura inferior a xC. Quando uma soluo entra em solidificao, o solvente comea a se solidificar primeiro tornando a soluo cada vez mais concentrada, o que faz o ponto de solidificao diminuir progressivamente. Por esse motivo, considera-se o ponto de solidificao de urna soluo como a temperatura em que se iniciou a solidificao. Tomando um grfico da presso em funo da temperatura, onde estejam assinaladas as curvas da presso de vapor de um solvente puro nas fases slida e lquida e de uma soluo ideal desse solvente, podemos observar o abaixamento que ocorre no ponto de solidificao. 1.6- OSMOSCOPIA OU OSMOMETRIA O efeito osmtico

Fatos como os descritos acima so muito freqentes e importantes nos seres vivos e so chamados e efeitos ou fenmenos osmticos. 8

O que osmose? Voc j conhece o fenmeno de difuso. Ento, vejamos:

No caso representado acima, as unidades constituintes do CuSO4 (ons Cu2+ e ons ) se difundem entre as molculas de 4SO gua, at que a soluo final fique bastante homognea, ou seja, at que a concentrao dessa soluo seja a mesma em todos os pontos. Tal fenmeno espontneo. Osmose um processo de difuso de solvente que ocorre atravs de uma membrana semipermevel. Membrana semipermevel aquela que permite a passagem do solvente e no permite a passagem do soluto. A gua passa naturalmente atravs da membrana semipermevel, predominando a passagem do solvente puro (ou de uma soluo diluda) para a soluo (ou soluo mais concentrada). Assim:

No esquema A, voc pode notar a indicao do movimento da gua de fora para dentro da soluo (endosmose); j em B, a gua tambm sai da soluo, ou seja, vai de dentro para fora (exosmose). Haver alterao externa nos nveis dos lquidos enquanto as velocidades de endosmose e de exosmose forem diferentes. 1.6.1- Presso osmtica Presso osmtica a presso externa que devemos exercer numa soluo para impedir que, quando em contato com o solvente, ela se dilua atravs de uma membrana semipermevel. Assim, a presso mecnica exercida pelo pisto a presso mnima que, aplicada soluo, capaz de impedir a sua diluio; ela a presso osmtica da soluo. Presso osmtica: uma propriedade coligativa

A presso osmtica da soluo de maior concentrao maior que da soluo mais diluda. Quanto maior a concentrao de uma soluo, maior ser a sua presso osmtica. 1.6.2- A presso osmtica e os seres vivos: Todas as clulas vivas, vegetais e animais, so envolvidas por membranas semipermeveis. Essa semipermeabilidade, porm, tem carter seletivo, isto , a membrana da clula "reconhece" e deixa entrar as molculas dos alimentos, deixa sair as molculas finais do metabolismo, mas no permite a sada das molculas constituintes da prpria clula.

A gua, que um constituinte fundamental dos seres vivos, entra e sai das clulas, atravessando a membrana celular, trazendo e levando inmeras substncias. Da diferena entre a concentrao da soluo aquosa, dentro e fora da clula, resultam fenmenos biolgicos de grande importncia, como os descritos a seguir: O sangue humano tem vrias substncias dissolvidas, que lhe conferem uma presso osmtica da ordem de 7,8 atm (no confunda com a presso arterial, que a presso mecnica do sangue medida nos consultrios mdicos). Sendo assim, os glbulos vermelhos do sangue, por exemplo, esto calibrados para viver nessa presso osmtica de7, 8 atm. Se um glbulo vermelho for colocado em gua pura, a gua comear a penetrar atravs da membrana, e o glbulo vermelho ir "inchando" at "explodir". Se, pelo contrrio, colocarmos um glbulo vermelho numa soluo aquosa com bastante sal, ele ir "murchar", devido sada de gua de seu interior. Por esse motivo, o soro fisiolgico injetado nas veias dos pacientes deve ser isotnico em relao ao sangue, isto , deve ter sais dissolvidos em quantidade (equivalente a 0,9% de NaCCl) tal que a presso osmtica do soro seja tambm 7,8 atm, igual do sangue. Outro fenmeno biolgico decorrente da presso de origem osmtica ocorre na desidratao infantil, em que a criana perde muita gua, podendo morrer em algumas horas; tambm nesse caso administra-se o soro fisiolgico para reequilibrar a presso osmtica do organismo. 10

Numa emergncia, pode-se preparar um soro caseiro, dissolvendo-se, em l litro de gua filtrada e fervida, l colher de sal e 2 colheres de acar. Interessante tambm o que ocorre com os peixes. Como acontece em todos os seres vivos, o organismo dos peixes formado por uma alta porcentagem de gua, na qual esto dissolvidas muitas substncias. No organismo do peixe de gua doce, a concentrao dessas substncias maior que na gua externa; pelo contrrio, no organismo do peixe de gua salgada, a concentrao de suas substncias internas menor que na gua externa; desse modo, qualquer peixe deve ter um metabolismo e um sistema de adaptao para compensar o desequilbrio entre a presso osmtica interna de seu organismo e a presso osmtica externa da gua circundante; por isso -- que, normalmente, um peixe de gua doce no pode viver em gua salgada e vice-versa. 2- SOLUES ELETROLTICAS. So denominadas solues eletrolticas, as que conduzem energia eltrica, solues aquosas de NaCl, KI, NaOH, HCl entre outras, os compostos destas solues so denominados no-eletrlitos, e os compostos NaCl, KI, NaOH, HCl so denominados eletrlitos. Essas solues (NaCl,KI,NaOH, HCl) so condutores de energia pelo fato de se transformarem ao serem colocadas na gua. A Teoria da Dissociao Eletroltica do qumico sueco Arrhenius, diz respeito ao fato das transformaes poderem voltar ao estado anterior em sentido oposto, ou seja elas so consideradas reversveis, pois elas ocorrem nos dois sentidos, sendo assim equacionadas com dupla seta, sendo uma contraria da outra. Observe:

3- RADIOATIVIDADE um fenmeno natural ou artificial, pelo qual algumas substncias ou elementos qumicos, chamados radioativos, so capazes de emitir radiaes, as quais tm a propriedade de impressionar placas fotogrficas, ionizar gases, produzir fluorescncia, atravessar corpos opacos luz ordinria, etc. As radiaes emitidas pelas substncias radioativas so principalmente partculas alfa, partculas beta e raios gama. A radioatividade uma forma de energia nuclear, usada em medicina (radioterapia), e consiste no fato de alguns tomos como os do urnio, rdio e trio serem instveis, perdendo constantemente partculas alfa, beta e gama (raios-X). O urnio, por exemplo, tem 92 prtons, porm atravs dos sculos vai 11

perdendo-os na forma de radiaes, at terminar em chumbo, com 82 prtons estveis. Foi observada pela primeira vez pelo francs Henri Becquerel em 1896 enquanto trabalhava em materiais fosforescentes. A radioatividade pode ser: Radioatividade natural ou espontnea: a que se manifesta nos elementos radioativos e nos istopos que se encontram na natureza e poluem o meio ambiente. Radioatividade artificial ou induzida: aquela que provocada por transformaes nucleares artificiais. 3.1- RADIOATIVIDA ARTIFICIAL Produz-se a radioatividade induzida quando se bombardeiam certos ncleos com partculas apropriadas. Se a energia destas partculas tem um valor adequado, elas penetram no ncleo bombardeado formando um novo ncleo que, no caso de ser instvel, se desintegra posteriormente. Foi realizada pela primeira vez pelo fsico neozelands Ernest Rutherford, ao bombardear tomos de nitrognio, com partculas alfas, obtendo oxignio. Sendo estudada pelo casal Joliot-Curie (Frdric Joliot e Irne Joliot-Curie), bombardeando ncleos de boro e alumnio com partculas alfa, eles observaram que as substncias bombardeadas emitiam radiaes aps retirar o corpo radioativo emissor das partculas alfa. O estudo da radioatividade permitiu um maior conhecimento da estrutura dos ncleos atmicos e das partculas subatmicas. Abriu-se a possibilidade da transmutao dos elementos, ou seja, a transformao de elementos em elementos diferentes. Inclusive o sonho dos alquimistas de transformar outros elementos em ouro se tornou realidade, mesmo que o processo economicamente no seja rentvel. 3.2- TIPOS DE RECAIMENTO Quanto aos tipos de radiao radioativa, descobriu-se que um campo eltrico ou magntico podia separar as emisses em trs tipos de raios. Por falta de melhores termos, os raios foram designados alfabeticamente como alfa, beta e gama, o que se mantm at hoje. Enquanto que o decaimento alfa foi apenas observado nos elementos mais pesados (nmero atmico 52, telrio, e maiores), os outros dois tipos de decaimento foram observados em todos os elementos. Ao analisar-se a natureza dos produtos do decaimento, tornou-se bvio a partir da direo das foras eletromagnticas produzidas sobre as radiaes pelos campos magntico e eltrico externos, que os raios alfa tinham carga positiva, os raios beta carga negativa, e que os raios gama eram neutros. A partir da magnitude de defleo, era claro que as partculas alfa eram muito mais macias do que as partculas beta. Fazer passar partculas alfa atravs de uma janela de vidro muito fina e encerr-las numa lmpada de non permitiu aos investigadores estudarem o espectro de emisso do gs resultante, e finalmente demonstrarem que as partculas alfa so ncleos de hlio. Outras experincias mostraram a semelhana entre a radiao beta clssica e os raios catdicos: so ambos fluxos de eletres. De igual modo, descobriu-se que a radiao gama e os raios-X so formas semelhantes de radiao eletromagntica de alta-energia. A relao entre os tipos de decaimento comeou tambm a ser estudada: por exemplo, o decaimento gama era quase sempre encontrado em associao com outros tipos de decaimento, ocorrendo quase ao mesmo tempo, ou posteriormente. Descobriu-se que o decaimento gama como fenmeno separado (com a sua prpria meia-vida, hoje designado como transio isomrica) na radioatividade natural era o resultado do decaimento gama de ismeros nucleares metastveis excitados, por sua vez criados por meio de outros tipos de decaimento. 12

Embora os decaimentos alfa, beta e gama sejam os mais comuns, outros tipos seriam descobertos. Pouco depois da descoberta do positro em produtos de raios csmicos, percebeu-se que o mesmo processo que opera no decaimento beta clssico pode tambm produzir positres (emisso positrnica). Num processo anlogo, descobriu-se que ao invs de emitirem positres e neutrinos, alguns nucldeos ricos em protes capturavam os seus prprios eletres atmicos (captura eletrnica), e emitem apenas um neutrino (e geralmente tambm um raio gama). Cada um destes tipos de decaimento envolve a captura ou emisso de eletres ou positres nucleares, e leva o ncleo a aproximar-se da razo entre neutres e protes que tem a menor energia para um dado nmero total de nuclees (neutres mais protes). Pouco tempo aps a descoberta do neutro em 1932, Enrico Fermi descobriu que certas reaes de decaimento raras produziam neutres como partcula de decaimento (emisso de neutres). A emisso protnica isolada acabaria por ser observada em alguns elementos. Foi tambm descoberto que alguns elementos mais pesados podem sofrer fisso espontnea resultando em produtos de composio varivel. Num fenmeno chamado decaimento aglomerado, observou-se que eram emitidas ocasionalmente pelos tomos combinaes especficas de neutres e protes (ncleos atmicos), que no as partculas alfa. Foram descobertos outros tipos de decaimento radioativo que emitiam partculas j conhecidas, mas por meio de mecanismos diferentes. Um exemplo a converso interna, a qual resulta na emisso eletrnica e por vezes emisso de fotes de alta-energia, embora no envolva nem decaimento beta nem decaimento gama. Este tipo de decaimento (como o decaimento gama de transio isomrica) no transmuta um elemento em outro. So conhecidos eventos raros que envolvem a combinao de dois eventos de decaimento beta com ocorrncia simultnea. admissvel qualquer processo de decaimento que no viole as leis de conservao da energia ou do momento (e talvez outras leis de conservao), embora nem todos tenham sido detectados. 3.3- TABELA DE MODOS DE DECAIMENTO Modo de decaimento Partculas participantes Ncleo filho

Decaimentos com emisso de nuclees:

Emisso alfa

Uma partcula alfa| (A = 4, Z = 2) emitida do ncleo

(A 4, Z 2)

Emisso de proto

Um proto ejetado do ncleo

(A 1, Z 1)

Emisso de neutro

Um neutro ejetado do ncleo

(A 1, Z)

Dupla emisso de proto Dois protes ejetados do ncleo em simultneo

(A 2, Z 2)

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Fisso espontnea

O ncleo desintegra-se em dois ou mais ncleos menores e outras partculas

O ncleo emite um tipo especfico de ncleo (A A1,Z Z1) + Decaimento aglomerado menor (A1, Z1) menor ou maior que uma partcula (A1,Z1) alfa

Diferentes modos de decaimento beta:

Decaimento

Um ncleo emite um eletro e um antineutrino de (A, Z + 1) eletro

Emisso de Um ncleo emite um positro e um neutrino de positro(Decaimento +) eletro

(A, Z 1)

Captura eletrnica

Um ncleo captura um eletro orbital e emite um neutrino o ncleo filho deixado num estado (A, Z 1) excitado instvel

Decaimento beta de partcula composta

Um ncleo sofre decaimento beta de eletro e antineutrino, mas o eletro no emitido, pois capturado por uma orbital K vazia; o ncleo filho (A, Z + 1) deixado num estadoexcitado e instvel. O processo suprimido exceto em tomos ionizados que tm vagas na orbital K

Decaimento beta duplo

Um ncleo emite dois eletres e dois antineutrinos (A, Z + 2)

Um ncleo absorve dois eletres orbitais e emite Captura eletrnica dupla dois neutrinos o ncleo filho deixado num estado excitado e instvel

(A, Z 2)

Captura eletrnica comEmisso de positro

Um ncleo absorve um eletro orbital, emite um positro e dois neutrinos

(A, Z 2)

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Emisso dupla de positro

Um ncleo emite dois positres e dois neutrinos

(A, Z 2)

Transies entre estados do mesmo ncleo:

Transio isomrica

Ncleo excitado liberta um foto de alta-energia (raio gama)

(A, Z)

Converso interna

Ncleo excitado transfere energia para um eletro (A, Z) orbital e ejetado do tomo

3.4- LEIS DE SODDY E FAJANS Quando um tomo radioactivo emite uma partcula alfa, o nmero de massa do tomo resultante diminui em 4 unidades e o nmero atmico em 2 unidades. Quando o tomo radioactivo emite uma partcula beta, o nmero de massa do tomo resultante no varia e o seu nmero atmico aumenta em 1 unidade. Quando um ncleo "excitado" emite uma radiao gama no ocorre variao no seu nmero de massa e nmero atmico, porm ocorre uma perda de uma quantidade de energia "h". Desse modo, a emisso de partculas alfa e beta pelos tomos instveis muda seu nmero atmico, transformando-os em outros elementos. O processo de desintegrao nuclear s termina com a formao de tomos estveis. O urnio-238, por exemplo, vai sofrendo decaimento at formar o elemento chumbo-206. 3.5- LEIS DA RADIOATIVIDADE 1 Lei- quando um tomo emite uma partcula alfa, seu nmero atmico diminui de duas unidades e sua massa atmica de quatro unidades. 2 Lei- quando um tomo emite uma partcula beta, seu nmero atmico aumenta de uma unidade. As radiaes gama no alteram o nmero atmico nem o nmero de massa do tomo. Quando um tomo emite uma partcula radioativa dizemos que ele sofreu uma desintegrao.

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CONCLUSO De fato a todo o momento estamos rodeados por fenmenos qumicos, no s rodeados como tambm passando por tais fenmenos, e quo interessantes so de serem estudados. Por estarmos a todo o momento na presena de fenmenos qumicos este trabalho buscou explicitar de maneira detalhada e de simples compreenso para que possamos entender o que nossos olhos por vezes no conseguem ver. E a forma que busquei para realizar tal tarefa, foi mostrar suas relaes com nossa vida.

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REFERENCIAS: http://pt.wikipedia.org/wiki/Propriedades_coligativas http://pt.wikipedia.org/wiki/Press%C3%A3o_osm%C3%B3tica http://pt.wikipedia.org/wiki/Positr%C3%A3o http://www.colegioweb.com.br/quimica/ebuliometria-ou-ebulioscopia.html http://ufprtv.wordpress.com/2010/04/15/fibra-solucoes-eletroliticas/ http://pt.wikipedia.org/wiki/Radioatividade

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