Rabia paraltica o derriengue Generalidades: El Derriengue o Rabia paraltica, Hidrofobia, Huila Tronchado, es una enfermedad infecciosa y mortal causada

a por un virus perteneciente a la familia Rhabdoviridae, gnero Lyssavirus. Los daos ocasionados por esta enfermedad cada ao son econmicamente significativos para la ganadera, aunado al problema de salud pblica que representa al poder ser transmitida al hombre. El virus se encuentra en la saliva de los animales infectados y se transmite por mordedura de Perros, Gatos Zorros, Tejones y otros animales silvestres, as como el Murcilago hematfago o Vampiro (Desmodus rotundus), siendo sus vctimas los Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos. DEFINICIN. Es una infeccin viral aguda, invariablemente fatal, transmitida por mordedura, que afecta al sistema nervioso central y que se manifiesta por una encefalomielitis no supurativa y por signos neurolgicos variables en el ganado bovino. EPIZOOTIOLOGA. El periodo de incubacin es de 3 semanas con variacin que va desde los 5 hasta los 60 das y ocasionalmente hasta varios meses. Se ha reportado en un becerro de 7 das. PATOGENIA. Una vez que ha ocurrido una mordedura profunda, el virus presente en la saliva alcanza un axn en donde se replica alcanzando las terminaciones neruromusculares y neurotendinosas y de all migra hacia los ganglios paravertebrales desde donde viaja por el sistema nervioso perifrico en direccin centrpeta hasta alcanzar el sistema nervioso central, la duracin de esta fse depender de la localizacin de la mordedura. Una vez all viaja ahora en direccin centrfuga localizndose en una gran variedad de tejidos como son glndulas salivales especialmente la partida por lo que se encuentra presente en saliva y en la glndula mamaria en cuyos acines se replica por lo que est presente en leche. El virus puede estar presente en la saliva hasta 5 das antes de iniciarse los signos clnicos y se ha demostrado en la saliva de hasta un 53% de las vacas afectadas por rabia. SIGNOS CLNICOS. Al inicio de algunos casos de rabia se presenta depresin, anorexia, disminucin en la produccin lctea, ataxia, flacidez de la cola y del esfnter anal (especialmente estos son detectados por el MVZ cuando se realiza la palpacin transrectal con fines reproductivos o de diagnstico de enfermedad), tenesmo en forma constante, timpanismo moderado, salivacin y en los machos, flacidez con protrusin del pene acompaado de excitacin sexual. El reconocimiento de estos signos durante estas etapas iniciales de la enfermedad, permite limitar el riesgo de exposicin humana. Una vez pasados estos signos iniciales, la enfermedad puede tomar un curso como una de las tres presentaciones clnicas en los bovinos que son: Forma Paraltica o Derriengue, Forma Furiosa o Forma Atpica. Rabia paraltica o Derriengue:Es la forma ms frecuente y conocida en Mxico, centro y Sudamrica que puede o no presentar una fase corta furiosa o de excitacin. Frecuentemente se observan heridas por mordeduras de vampiros an frescas con hilillos de sangre o ya con sangre seca. Las pupilas de los bovinos afectados estn dilatadas, hay exoftalmos, pelo erizado, salivacin profusa, parlisis ascendente progresiva, incoordinacin y paso vacilante a lo cual se le llama derrengueo, de all el nombre de derriengue. Ms

adelante los animales estn en decbito e imposibilitados para incorporarse seguido de una flexin del cuello hacia atrs o en S y finalmente ocurre la muerte. CONTROL Y PREVENCIN. La prevencin consiste en inyectar al bovino 5 mg. de warfarina / kg de peso corporal por 4 das consecutivos o bien inyectar al bovino 1 mg de difenadiona/kg de peso corporal. Asimismo se emplean redes para atrapar vampiros a los que se maneja con doble guante de carnaza y a los que se embarra en la espalda, jalea de petrleo mezclada con difenadiona. Los vampiros al ser liberados dispersan el producto en la colonia mediante los lamidos entre unos y otros, lo que constituye un hbito de limpieza. El lavado y la desinfeccin de las mordeduras de vampiro as como aislar a bovinos mordidos hasta por durante 6 meses. De los aos 2001 al 2005 la campaa nacional contra la rabia paraltica bovina de la SAGARPA, reporta inventarios ganaderos en parte de las zonas afectadas de alrededor de 10 millones de cabezas de ganado con una cobertura de vacunacin de apenas 3.5 millones de bovinos a un costo inferior a 20 pesos por concepto de vacunas, jeringas, agujas, etc. e inferior a 8 pesos por concepto de campaa, sueldos, vehculos, etc. La aplicacin de la vacuna antirrbica en los bovinos no nicamente previene la enfermedad en esta especie, sino tambin en el humano. A mayor uso de la vacuna en los animales domsticos se ha registrado una disminucin significativa en la transmisin de la rabia al ser humano llegando en la actualidad a niveles muy bajos de fallecimiento por rabia en Mxico haciendo en Latinoamrica, un total de aproximadamente 100 casos de rabia humana en durante el periodo del 2003 al 2005. Actualmente las vacunas elaboradas en cultivos celulares estn reemplazando a las elaboradas en tejido cerebral debido a la mayor seguridad de las primeras. Las cepas empleadas en la elaboracin de vacunas antirrbicas deben ser constatadas peridicamente por los diferentes pases que las manejan para comprobar la proteccin de los animales ante una infeccin del virus rbico. Las cepas de vacuna antirrbica para los bovinos empleadas por los diferentes laboratorios en Mxico son: cepa Pasteur de Paris, cepa Pasteur PV-12, cepa Pitman-Moore (PM) (ATCC VR-320), cepa de encfalo de ratn CVS-27, virus rbido adaptado al embrin de pollo LEP (40-50 pases) (ATCC VR-138) Flury, virus rbico adaptado al embrin de pollo HEP (227-230) (ATCC VR-369) Flury, virus SAD (Street-Alabama-Duffering), cepa ERA (Evelyn Rokitniki Abelseth) (ATCC VR-332), cepa Acatln de virus de vampiro.El programa de vacunacin antirrbica indica que la primer vacunacin debe aplicarse al mes de nacido aplicando un refuerzo entre el tercer y sexto mes de edad y posteriormente revacunando anualmente. Sin embargo en esta como en otras enfermedades debe seguirse estrictamente el programa indicado por el laboratorio que elabor la vacuna. Otras indicaciones que deben respetarse al vacunar contra rabia a los bovinos incluyen la conservacin de la cadena fra entre 2 y 7 C evitando su congelacin desde la compra hasta su aplicacin en los bovinos. Las vacunas deben transportarse al rancho en hieleras con suficiente refrigerante o hielo para su transporte, evitando la exposicin a los rayos solares evitando que se caliente al sostenerla en la mano por un largo tiempo o evitando dejarla en el exterior. Otras medidas sanitarias incluyen el uso de una aguja desechable por animal y jams mezclar vacunas e igualmente nunca emplear vacunas caducas. Es preciso anotar en un calendario la fecha de vacunacin y los datos del producto empleado como son: nombre, laboratorio fabricante, lote, fecha de caducidad, fecha de aplicacin y nmero de animales vacunados. Para el uso de la vacuna es importante reconstituir nicamente las dosis a aplicar incinerando los remantes o sobrantes e igualmente se debe procurar vacunar a todos los animales del hato y sobre todo llevar un registro de los animales vacunados. Diagnstico. Clnico:

El diagnstico debe tomar en cuenta todos los aspectos de signologa que se han mencionado. En la rabia hay parlisis ascendente empezando por los miembros. Diferencial: Se establece con enfermedades que producen un cuadro de afeccin al sistema nervioso. En poliencefalomalacia (PEM) hay movimientos ruminales por varios das y recuperacin al tratamiento cuando este se administra al inicio del problema. En Listeriosis hay pasos en crculos, hay parlisis facial unilateral o bilateral y algunos casos responden al tratamiento. En la Meningo EncefalitisTrombo Emblica (METE) la edad de los animales afectados es de 1 a 2 aos, hay tendinitis o poliartritis y exudado fibrinoso en la cmara anterior del ojo. En Encefalopata Espongiforme Bovina (EEB) el curso es crnico con un perodo mnimo de 15 das y los animales frecuentemente estn en decbito y raramente se presenta el paso en crculos o la ceguera. En el envenenamiento por plomo hay ceguera, atona ruminal, pero no mujidos, anestesia o tenesmo con niveles de 0.35 ppm de plomo en sangre). En hipomagnesemia hay signos convulsivos, pero no frenticos como en la rabia y hay respuesta al tratamiento. En pseudorabia hay prurito intenso o comezn loca que frecuentemente termina en una automutilacin frentica. En ttanos hay parlisis descendente empezando por cabeza y cuello.En cetosis nerviosa hay presencia de cuerpos cetnicos en sangre y orina y hay recuperacin al tratamiento. En obstruccin esofgica o asfixia por obstruccin debe considerarse primero la posibilidad de rabia y manejarse con sumo cuidado, para prever el riesgo de exposicin humana. En el envenenamiento por organofosforados hay parlisis progresiva y ataxia.El lquido cefalorraqudeo es normal en rabia as como tambin en polioencefalomalacia, encefalopata espongiforme bovina, pseudorrabia, ttanos, cetosis nerviosa, obstruccin esofgica, asfixia por obstruccin y envenenamiento por organofosforados. Por el contrario ste presenta aumento de la protena total, de los linfocitos y de los neutrfilos en listeriosis, meningoencefalitis tromboemblica y abscesos en la pituitaria. El lquido cefalorraqudeo puede presentar menor contenido de magnesio en casos de hipomagnesemia. http://fmvzenlinea.fmvz.unam.mx/file.php/67/Unidad_4/Rabia_paralitica_bovina.pdf Rinotraqueitis infecciosa Generalidades:

Epizootiologa:

Epidemiologia:

El IBR se transmite en forma directa por aerosoles o por contacto con animales infectados, a partir de secreciones respiratorias, oculares y del tracto reproductivo, o en forma indirecta a travs de personas o equipos. El virus tambin puede ser transmitido por el semen durante la monta natural o inseminacin artificial e incluso durante la transferencia de embriones.

Control Una de las principales caractersticas del VHB-1, que debe tenerse en cuenta para su control es su capacidad de persitir en el animal de por vida, ya que el VHB-1 permanece integrado por un periodo indefinido en clulas preferenciales.

Manejo sanitariose

Se recomienda supervisar el movimiento de ganado evitando el ingreso de nuevos animales sin conocer su estado sanitario, realizar cuarentena y anlisis serolgicos anuales para evaluar el estado de la enfermedad en el hato con eliminacin de animales seropositivos.

Vacunacin

Vacunas convencionales vivas y muertas

Vacunas marcadas vivas y muertas Prevencin y control En la prevencin y control de la RIB se deben tomar en cuenta situaciones locales que se refieren a manejo, medio ambiente, comercializacin y transporte, adems de aspectos puntuales sobre epidemiologa, inmunidad y caractersticas peculiares del virus que inciden en la transmisin y persistencia de la enfermedad; obviamente es fundamental considerar la disponibilidad de vacunas preparadas con virus inactivado o con virus vivo modificado para analizar sus ventajas y desventajas que influyan en su aplicacin prctica. Al respecto conviene discutir algunas caractersticas de RIB importantes para entender la dinmica de la enfermedad. El perodo de incubacin es variable pudiendo durar entre 2 y 6 das, tiempo que va a depender de la va de infeccin, cantidad de virus infectante y en ltimo trmino del estado inmuno lgico del animal. La

transmisin del virus es facilitada por las grandes cantidades de virus que se eliminan desde los animales enfermos a travs de secreciones respiratorias, oculares y genitales. Desde un punto de vista epidemiolgico se acepta que el virus se perpeta en una poblacin de bovinos por el contacto directo entre animales enfermos y susceptibles, existiendo ciertas evidencias experimentales que indicaran que el virus latente puede ser reactivado por factores estresantes indeterminados. Se considera que el ganado bovino es el principal reservorio del VHB1; otros animales como el cerdo, cabras, conejos y bfalos de agua pueden ser infectados experimentalmente pero no se conoce lo que realmente ocurre en forma natural. La RIB se presenta en forma ms severa en neonatos susceptibles que no presenten anticuerpos maternos. Aparentemente el ganado de 'feedlots' sufre la enfermedad con ms gravedad que el ganado lechero, probablemente debido al hacinamiento, problemas en el transporte, clima y mayor posibilidad de infecciones con mltiples patgenos; segn Rosner (1968) estos factores seran ms importantes que las variaciones de raza, sexo o edad en la determinacin de una mayor susceptibilidad a la infeccin por VHB1. La aparicin de nuevos casos es gradual, especialmente en grupos pequeos de animales en que puede durar dos semanas hasta que todos los animales susceptibles han sido infectados. Obviamente que este tiempo ser mayor en grandes rebaos o en grupos que se intercambian con nuevos animales susceptibles. Infecciones latentes pueden presentarse despus de una infeccin natural, pero estas infecciones latentes no pueden ser demostradas por los mtodos de rutina de aislamiento viral; experimentalmente pueden ser reactivadas mediante tratamientos con corticosteroides, que conducen a la multiplicacin y eliminacin de virus aunque los signos clnicos no sean tan graves como en la infeccin original. La reactivacin de infecciones virales latentes en el ganado bovino ha sido demostrada lo que ocurre varios aos despus de la infeccin primaria, aceptndose que puede suceder en cualquier poca de la vida del animal; estas reactivaciones implicaran nuevos contactos con el antgeno viral inductor de anticuerpos, lo que explica la persistencia de ttulos de anticuerpos anti VHB1 durante toda la vida de algunos animales. La reactivacin de virus latentes explicara la produccin de brotes de RIB en que no hay una fuente de transmisin evidente.

http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol1/CVv1c06.PDF http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/e_bovina/04Rinotraqueitis.pdf Vulvovaginitis pustular infecciosa. Generalidades La rinotraqueitis bovina infecciosa/vulvovaginitis pustular infecciosa, causada por el herpesvirus 1 bovino (BHV1), es una enfermedad del ganado bovino domstico y silvestre. El virus est distribuido por todo el mundo, pero se ha erradicado de Austria, Dinamarca, Finlandia, Suecia y Suiza, y otros pases han iniciado programas de control. La enfermedad se caracteriza por sntomas clnicos del tracto respiratorio superior, como descargas nasales (muco) purulentas, y conjuntivitis. Los sntomas generales son fiebre, depresin, inapetencia, aborto y reduccin de la produccin de leche. El virus tambin puede infectar el tracto genital y originar vulvovaginitis pustular y balanopostitis. El anlisis post-mortem revela rinitis, laringitis y traqueitis. La mortalidad es baja. Muchas infecciones siguen un curso subclnico. Las infecciones bacterianas secundarias pueden ocasionar una enfermedad respiratoria ms grave

Epidemiologa La principal va de transmisin es el contacto directo entre animales, adems de la va venrea por el uso de semen contaminado. La transmisin, por lo tanto, se hara de toros infectados a vacas y vaquillonas, y de toros adultos a toros jvenes cuando estn en contacto antes del servicio, y probablemente tambin en la monta de vacas positivas. patogenia Sntomas La VPI se caracteriza por la aparicin de pstulas blanquecinas a nivel de vulva y vagina, con leve a severa descarga vaginal. Las pstulas pueden evolucionar a erosiones y lceras. Animales con VPI en el momento del servicio podran no quedar preadas o abortar en las primeras etapas de la preez. Por lo tanto, esta enfermedad debe ser considerada como una de las causas probables de bajos ndices de concepcin en poblaciones no inmunes, como vaquillonas o vacas seronegativas. La evolucin de la enfermedad es de 10 a 15 das, si no hay complicaciones secundarias. prevencion Control La solucin ideal sera chequear todos los toros para conocer su estado sexolgico frente a HVB-1 y eliminar a los positivos que pueden excretar el virus en el semen. El uso de inseminacin artificial puede ser otra solucin cuando el semen est libre del virus. An la erradicacin de la enfermedad del rodeo podra ser posible si se aplican estas medidas rigurosamente. Sin embargo, cuando no pueden ser aplicadas, es

aconsejable separar los toros jvenes de los mas viejos, o los seronegativos de los seropositivos, para as tener una poblacin de toros libres a mediano plazo. No hay informacin disponible de las vacunas inactivadas, actualmente en uso en Uruguay, para prevenir la enfermedad de VPI.

Diagnstico La sintomatologa clnica puede confundirse con otras vulvovaginitis no especficas que se observan comnmente en el ganado, por lo que se hace necesario llegar a un diagnstico de laboratorio. Para el mismo se envan hisopos vaginales refrigerados en medios de transporte, sangre sin anticoagulante, y muestras de suero pareadas, una en el momento de observarse la sintomatologa y otra a los 20 das. Diagnostico diferencial

http://www.oie.int/doc/ged/D8540.PDF http://web.oie.int/esp/normes/mmanual/pdf_es/2.3.05_Rinotraqueitis_bovina_infecciosa.pdf Diarrea Viral Bovina. Generalidades Es un Pestivirus de la familia Flavoviridiae. En el mismo gnero est clasificado el virus de la Peste Porcina y de la enfermedad de Border Recientemente se ha reconocido una cuarta especie de virus (VDVB2). La distribucin geogrfica de las distintas especies de virus de DVB es variable. El virus de DVB-1 tiene distribucin mundial, sin embargo dentro de la especie de virus de DVB-1 hay por lo menos 5 subespecies distintas serolgicamente, 1 a - 1e.

La mayora de los aislamientos de virus de DVB encontrados en Inglaterra pertenecen al subgrupo 1 a, mientras que en algunos pases europeos hay un balance entre los subgrupos 1 a y 1 b. El virus de DVB 2 est restringido a EEUU aunque algunos se han aislado en Europa. Hay diferencias interesantes entre los sndromes de la enfermedad asociados con los distintos aislamientos de los virus de DVB-1 y el virus de DVB2. En Norteamrica la enfermedad severa es caracterstica de los brotes con el virus de DVB-2, mientras que la enfermedad clnica con aislamiento del virus de DVB 1 es mas leve. Sin embargo, en Inglaterra recientemente se asoci al virus de DVB-1 con una enfermedad severa y fatal. Epizootiologia

Epidemiologa La infeccin por el virus de la DVB presenta caractersticas muy particulares que la diferencian de otras enfermedades del ganado bovino. Las consecuencias mas relevantes son debidas a la infeccin transplacentaria en los primeros meses de gestacin, en cuyo caso el animal nace infectado en forma persistente de por vida (PI), ya que su sistema inmune no reconoce al virus como extrao. Este animal al llegar a la edad adulta disemina el virus en forma constante, en ausencia de anticuerpos, constituyendo la clave para el control de la infeccin en el rodeo. PATOGNESIS INFECCIN AGUDA CON EL VIRUS DE DVB La infeccin aguda con el virus de DVB es generalmente inaparente. El 95 % de los rodeos lecheros de Inglaterra estn infectados con el virus de DVB y presentan seroconversin. Sin embargo durante la infeccin aguda aparece pirexia, leucopenia de 3 - 7 das pos infeccin y una recuperacin limitada de virus a partir de sangre y descargas nasales durante los primeros 3 a 10 das. Es evidente que el virus de DVB, bajo ciertas circunstancias, puede causar enfermedad clnica. La enfermedad se describi originalmente como una diarrea profusa en el ganado adulto, episodios de agalaxia y ms recientemente enfermedad severa y fatal como consecuencia de la infeccin aguda con el virus de DVB grupo1. Actualmente se sabe que el virus de DVB debilita la funcin del aparato inmune durante el periodo de infeccin aguda lo

que permite la coaccin con otros patgenos para causar enfermedades ms severas, por ejemplo con el virus de IBR, Pasteurella, Rotavirus, Coronavirus o Salmonella. La base de la patognesis de estas enfermedades mixtas puede ser la inmunosupresin que se desarrolla como consecuencia de la leucopenia transitoria, posibilitada por una disfuncin de los neutrfilos. Se vi que algo de inmunosupresin tambin aparece en los animales PI. Sntomas Los sntomas clnicos de la DVB pueden manifestarse como una infeccin inaparente hasta infecciones severas que pueden causar la muerte del animal. A nivel reproductivo el virus causa reabsorcin embrionaria, malformaciones congnitas, nacimiento de terneros dbiles, momificacin fetal, hipoplasia cerebelar con signos nerviosos, y abortos. En aquellos animales persistentemente infectados (PI) se puede observar la forma de enfermedad de las mucosas, con erosiones en tracto digestivo y sintomatologa respiratoria. En casos ms severos, representa tambin como una forma hemorrgica aguda, conocida como sndrome hemorrgico. diagnostico

http://www.cdvsa.com.ar/Images/pdf/DIARREA%20VIRAL%20BOVINA.pdf Enfermedad Respiratoria Sincitial Generalidades: El BRSV es un agente etiolgico que infecta tanto las vas respiratorias altas como la bajas del ganado bovino. Los signos clnicos de esta enfermedad pueden variar dependiendo del nivel de exposicin previa que haya tenido el ganado al virus. En terneros de mayor edad y en el ganado con inmunidad disminuida al BRSV, los primeros signos clnicos pueden ser los mismos que en una enfermedad respiratoria del tracto respiratorio superior, tales como descarga nasal u ocular. Estos signos clnicos, no llegan a ser tan severos como en el caso de IBR (Herpesvirus Bovino-1). La mayora de los problemas con BRSV ocurren a nivel del tracto respiratorio bajo, por lo que afectan bronquios, bronquiolos y alvolos. epizootiologia ASPECTOS EPIDEMIOLGICOS Cuando la crianza y el manejo de los terneros se realizan en confinamiento cerrado, como a menudo ocurre en el ganado lechero, la BRSV puede emerger. La denominada Neumona de Verano es un ejemplo clsico de un virus aprovechando la ventana de susceptibilidad cuando los anticuerpos de la madre han decado a niveles noprotectivos y el ternero no ha desarrollado inmunidad activa a travs de la vacunacin o de la exposicin al virus. El confinamiento cerrado tambin puede ofrecer ventajas, sin embargo, si el BRSV est presente en el hato, la exposicin puede estar ocurriendo y con ello surgiendo oportunidades para activar la

inmunidad sin necesidad de la vacunacin. Para los terneros de razas crnicas al pastoreo, la exposicin es reducida, pero tambin es la oportunidad para desarrollar anticuerpos comparativamente similares a la inmunidad activa. Otro aspecto particular, es que la BRSV slo infecta las clulas epiteliales de las vas respiratorias. Como resultado de esto, los virus en circulacin nunca alcanzan a los terneros en el tero. De esta manera, los terneros contraern la enfermedad siempre a partir del contacto con otros terneros o de su madre despus del nacimiento. Patogenia este virus puede causar:

Bronquiolitis. Crup. Infecciones del odo. Insuficiencia pulmonar. Neumona.

SIGNOS. Aumento de la frecuencia respiratoria, el tipo de respiracin es superficial, hay presencia de secrecin nasal y ocular serosa, tos y reflejo tusgeno elevado, se frotan frecuentemente las comisuras de los labios y a veces hay abatimiento y descenso de la produccin lctea. Algunos enfermos presentan sialorrea abundante que puede ser espumosa o teida de sangre. En un pequeo porcentaje de enfermos se presenta una neumona diagnosticable clnicamente, por presentar estertores hmedos.En los becerros infectados, el virus origina una prdida completa del epitelio ciliar a los 8 a 10 das de la infeccin, provocando un cuadro neumnico agudo. Puedeobservarse fiebre superior a 41 C en las etapas iniciales de la infeccin, llegando a su mximo a los 5 a 7 das, y bajando despus a 40 C. Al igual que cualquiera de las neumonas virales, se puede asociar con infecciones bacterianassecundarias. Incluso puede llegar a causar una bronconeumona severa de tipo difuso. PREVENCIN Y CONTROL Para reducir la severidad de la enfermedad, una buena transferencia de calostro es importante, tanto en terneros de razas lecheras como crnicas. Si los terneros se cran en confinamiento cerrado, se debe evitar el alojamiento de animales con un amplio rango de edad en un mismo grupo o corral. La vacuna debe ser programada un par de semanas antes del periodo donde ocurren los brotes, que ya seran esperados que se presenten, por experiencias anteriores vistas en el establo. En general, la vacunacin alrededor de los 3 meses de edad del ternero provee una inmunidad activa efectiva. Si los problemas se presentan, uno debe considerar el uso de una vacuna viva modificada y repetir a las 2 a 4 semanas. Las preguntas especficas de acuerdo al caso siempre deben ser dirigidas a su mdico veterinario, quien debe analizar la presentacin de los cuadros en el hato. DIAGNSTICO VSRB es una enfermedad respiratoria aguda de aparicin brusca y de rpida difusin por lo que seguramente habr varios animales enfermos.Inmunofluorescencia: se hace tanto directa como indirecta; se ha encontrado que la mayor concentracin de antgeno viral se localiza en el tejido conectivo que rodea a la trquea.Las muestras de eleccin para intentar el aislamiento del virus son hisopos impregnados de secrecin nasal obtenidos de animales en la fase aguda de la infeccin. Las pruebas serolgicas del VSRB comprenden la de ELISA y la hemaglutinacin

DIAGNSTICO DIFERENCIAL. No hay que olvidar que el VSRB forma parte del complejo respiratorio de los bovinos por lo que se puede confundir con alguno de los dems agentes. Tambin puede haber infecciones secundarias por bacterias como Mycoplasma sp. y Pasteurella multocida.Rinotraqueitis infecciosa bovina: presenta lesiones en forma de placa en los orificios nasales y en la mucosa vulvar. Diarrea Viral Bovina, Fiebre Catarral Maligna: presencia de erosiones o lceras caractersticas. Es ms probable que estas enfermedades de las mucosas vayan acompaadas de diarrea y no las infecciones por virus sincitial respiratorio bovino. http://www.produccionanimal.com.ar/sanidad_intoxicaciones_metabolicos/infecciosas/bovinos_en_general/93Virus_Respiratorio_Sincitial_Bovino.pdf http://fmvzenlinea.fmvz.unam.mx/file.php/67/Unidad_3/Virus_Respiratorio_Sincital_Bovino.pdf Parainfluenza Generalidades Produce el complejo respiratorio bovino de tipo agudo. Afecta a diferentes especies, incluido el hombre (con otros tipos de virus). No es una zoonosis. En muchos procesos infecciosos, el hombre y los animales comparten virus comunes. Es de la familia Paramyxoviridae, gnero Paramyxovirus. Es un virus de RNA de cido nucleico. Es hemoaglutinante, hemoadsorbente. Es destruido a pH cido (<3). Tambin es destruido por desinfectantes comunes (fenol, isopropanol, ter, cloroformo...) Carece de relacin antignica con la parainfluenza humana, pero s se relaciona con el virus de la parainfluenza ovina. Los virus no los podemos cultivar, slo viven en medios vivos. Se buscan los anticuerpos en suero (prueba indirecta). epizootiologia EPIDEMIOLOGA Esta enfermedad ocurre con mayor frecuencia en los becerros destetados y estabulados, entre las 2 semanas y 5 meses de edad. Es de alta morbilidad y puede alcanzar hasta un 30% de mortalidad en las becerras de reemplazo.La principal va de transmisin es por medio de aerosoles y por el contacto directo entre animales enfermos y sanos por lo que esto se acenta en condiciones de hacinamiento y mala ventilacin.Los factores de riesgo ambientales son los cambios bruscos de temperatura, la humedad relativa, la calidad del aire y la alta densidad de poblacin.El mayor riesgo de la PI3 es que puede haber una invasin secundaria por bacterias o micoplasmas. La presentacin subclnica y sin complicaciones bacterianas, tiene poca importancia. PATOGENIA Es la forma en la que acta. Hay clulas epiteliales de vas respiratorias altas y bajas que multiplican el virus. Despus da fiebre y la viremia y despus se dirige a la segunda localizacin, para multiplicarse en el parnquima pulmonar de bronquios y alvolos. Despus da neumona del parnquima pulmonar. SIGNOS.

En la enfermedad respiratoria leve se presenta tos, polipnea, secrecin nasal y fiebre moderada.En la forma grave los signos son disnea polipneica intensa, respiracin por la boca, cabeza gacha, quejido respiratorio y puede sobrevenir la muerte.. PREVENCION Par evitar esta enfermedad se debe inmunizar a los becerros con el virus de la PI3 a partir de las 4 semanas de nacidos y revacunar de 3 a 5 semanas despus. La mayora de las vacunas combinan varios antgenos virales, relacionados con el complejo respiratorio de los bovinos. PREVENCIN Y CONTROL Para la prevencin y control de la RIB, DVB y PI-3, es necesario mantener un buen estado inmunitario de los rebaos, lo cual se logra mediante la aplicacin de vacunas contra estas enfermedades. En el mercado existen vacunas monovalentes que inducen inmunidad contra una enfermedad y vacunas polivalentes que inducen inmunidad contra dos o tres de estas enfermedades. Algunas vacunas son a virus vivo modificado (VVM) y otras son a virus inactivado. En el caso particular de la RIB y la PI-3, las vacunas a VVM, de uso intranasal, podran ser de eleccin. Sin embargo, siendo necesario inmunizar el rebao contra las tres enfermedades, la vacuna triple inactivada sera una mejor opcin. Fundamentalmente, si tomamos en cuenta que la vacuna contra la DVB a VVM ocasiona abortos en animales preados vacunados y en animales preados no vacunados en contacto con los vacunados. El programa de vacunacin convencional, con la vacuna triple inactivada, contempla una primera dosis a los cuatro meses de edad, seguido de una revacunacin anual. No obstante, para un mejor control de la DVB, se recomienda revacunar las novillas antes de ir al servicio. En el caso de fincas con mortalidad elevada de becerros en los primeros meses de vida, por problemas respiratorios debido a estos virus, se recomienda revacunar las vacas 30 das antes del parto. Falta diagnostico http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol4/CVv4c1.pdf Leucosis bovina. Generalidades La leucosis bovina enzotica (LBE) es una enfermedad del ganado bovino adulto causada por el retrovirus de la leucemia bovina (BLV). El ganado puede infectarse a cualquier edad, incluida la fase embrionaria. La mayora de las infecciones son subclnicas, pero un porcentaje del ganado mayor de 3 aos (~30%) desarrolla una linfocitosis persistente y una pequea proporcin de linfosarcomas (tumores) en varios rganos internos. Tambin se ha registrado la infeccin natural en bfalos, ovejas y capibaras. Los sntomas clnicos, cuando se presentan, dependen de los rganos afectados. El ganado con linfosarcomas casi siempre muere sbitamente o a las pocas semanas o meses despus de la aparicin de los sntomas clnicos. Epizootiologa Epidemiologa Epidemiologa descriptiva

La infeccin por el virus de la LBE ha sido sealada en la mayor parte de los pases que lo han investigado y donde ella se presenta de forma enzotica en ciertos rebaos o regiones. La situacin actual es muy variable en funcin de los pases (Cuadro IV). En el seno de un mismo pas, las tasas de infeccin de los rebaos pueden ser muy diferentes de una regin a otra. En los diferentes pases, la difusin de la infeccin est en relacin con la importacin de reproductores. En las ganaderas infectadas, las tasas de infeccin de los animales son muy variables, desde algunos individuos, al 30-50%, o incluso ms. En los pases templados, las conversiones serolgicas de los animales son ms numerosas al final del verano (47). Los casos tumorales aparecen en cualquier momento del ao.

Patogenia La patogenia de la LBE es compleja y permanece oscura en numerosos puntos. La infeccin por el virus leucemgeno bovino se traduce por tres estados sucesivos y acumulativos: la infeccin inaparente, la linfocitosis persistente y el linfosarcoma. La infeccin inaparente El animal no presenta ningn signo clnico ni hematolgico, nicamente su respuesta serolgica es positiva. La infeccin puede adquirirse antes del nacimiento (pequeo porcentaje de infeccin in tero); la tasa de infeccin en los rebaos leucsicos aumenta con la edad. Despus de la infeccin, el plazo de seroconversin vara de 2 a 8 semanas y depende sin duda, en parte, de la carga viral del inoculo. Por ejemplo, este plazo es de 3 a 4 semanas despus de la inoculacin de 5.106 linfocitos (o sea el equivalente de 1 mililitro de sangre) por va intradrmica, intratraqueal o subcutnea. El plazo es del mismo orden despus de la inyeccin de 50 microlitros de sangre. En condiciones naturales, no obstante, la respuesta serolgica de algunos bovinos puede no hacerse positiva en inmunodifusin ms que despus de tres meses de la infeccin. La linfocitosis persistente La frmula sangunea de un bovino afectado est perturbada por un aumento persistente de los linfocitos. La linfocitosis persistente aparece raramente antes de la edad de los 2 aos. Segn los rebaos, alcanza del 10 al 90% de los animales

infectados. Lo ms frecuentemente persiste varios aos, hasta la muerte del animal. A veces, esta linfocitosis precede a la aparicin de los tumores, siendo entonces la duracin de la evolucin variable, entre algunas semanas a algunos aos. Puede tambin desaparecer antes de la aparicin de los tumores. El linfosarcoma Es sta la nica forma clnicamente visible y se caracteriza por la aparicin de tumores, asociada a una linfocitosis persistente y a una respuesta serolgica positiva. El linfosarcoma aparece en general en los animales entre S y 8 aos. No se desarrolla ms que sobre un escaso porcentaje de los bovinos infectados, o sea, cada ao, el 0,5 al 1 % de los animales infectados. La evolucin se hace rpidamente hacia la muerte. La respuesta inmunitaria frente al virus leucemgeno bovino no ejerce ningn efecto protector frente al desarrollo tumoral. En un animal infectado, las tasas de anticuerpos son generalmente ms elevadas cuando se desarrolla un linfosarcoma que en el caso de solamente una leucositosis persistente. Los animales afectados de linfosarcoma no presentan una inmunosupresin. As mismo, tampoco se ha observado inmunosupresin en los animales infectados en el curso de su vida fetal (81). Signologa Los sntomas se aprecian mayoritariamente despus de los 2 aos de edad y el periodo de mayor frecuencia es entre los 5 y 8 aos. La mayor proporcin de los sntomas son inespecficos y variables, puesto que van a responder a la ubicacin de las formaciones neoplsicas y segn el grado de afectacin de los rganos. Se ha descrito anemia, emaciacin e infertilidad. Tambin se han reportado momificaciones por tumoraciones en las paredes del tero y cuernos uterinos. El signo mas frecuente que lleva a pensar en la enfermedad es el agrandamiento bilateral y ms o menos simtrico de los ganglios explorables. Se ha informado de ganglios preescapulares que llegan a pesar 1.8 kilos. (E. Chamizo 2005) La exoftalmia por degeneracin del tejido retro ocular y/o de las estructuras internas del ojo, es bastante especfico como signo de la enfermedad. La presencia de deformaciones o masa tumorales subcutneas en varias partes del cuerpo, tambin es indicativo de la enfermedad. Prevencin y Control En nuestro pas se ha implementado un sistema voluntario de erradicacin de la LEB. La resolucin N 337/94 de SENASA establece las normas y procedimientos para la certificacin de establecimientos libres de leucosis. Como primera medida se debe hacer el diagnstico de la situacin inicial por medio de IDA a todos los animales del rodeo mayores de 6 meses. De esta forma se puede clasificar el rodeo en "libre" o "infectado". En el primer caso se realizarn recertificaciones anuales del rodeo. En el caso de pertenecer a la categora infectado, de acuerdo al nmero de animales afectados, se puede optar por la eliminacin simultnea o gradual de los positivos. En este caso, el plan de saneamiento depende de la categora a la cual pertenece el establecimiento:Clase A ( 1 a 15 % de positivos); Clase B ( 15 a 30 % de positivos); Clase C ( mayor de 30 % de positivos) y a las posibilidades econmicas del productor. La metodologa a seguir para el control y la erradicacin depende de: la edad de los animales afectados, el porcentaje de animales infectados en el rodeo,la infraestructura del establecimiento y las prcticas de manejo. Si la tasa de infeccin es baja (menor del 10%), es conveniente eliminar los animales positivos, implementar medidas de manejo higinico - sanitarias estrictas y realizar el control serolgico cada tres meses para ir descartando los positivos. Cuando no haya animales con serologa positiva, se realizar un control anual, manteniendo siempre las medidas de higiene en las prcticas semiolgicas y quirrgicas habituales. Cuando todos los animales hayan dado resultado negativo en dos controles consecutivos el establecimiento podr declararse libre de leucosis. A partir de ese momento se har un seguimiento serolgico anual. Todos los bovinos que se incorporen deben ser serolgicamente negativos y se mantendrn aislados del resto. Si a los tres meses resultasen negativos a una nueva prueba podrn incorporarse al rodeo. Si el porcentaje de animales positivos es alto ( mayor del 10 %), se debern establecer estrictas medidas de control en todas aquellas prcticas que involucren transferencia accidental de cualquiera de los fluidos

biolgicos (ver transmisin horizontal). Una vez identificados los animales seronegativos y dentro de las medidas de las posibilidades, las vacas infectadas se ordearn al final. En una primera fase se pueden identificar a los bovinos con linfocitosis persistente y eliminarlos. Se deber realizar un control serolgico peridico de todos seronegativos mayores de seis meses y se irn eliminando los positivos en la medida de las posibilidades del establecimiento.

Diagnstico El diagnostico de los animales con Linfosarcoma es relativamente fcil para los Veterinarios clnicos, pero el diagnostico de los animales con Linfocitosis Persistente y de aquellos infectados asintomtico, se requiere de pruebas de laboratorio. Las pruebas utilizadas son tanto de deteccin de anticuerpos (IDGA y ELISA) o deteccin del virus PCR. La inmuno difusin en gel agar (IDGA), tiene las limitaciones que solo detecta anticuerpos despus de varias semanas despus de la infeccin (como mnimo 6 semanas), No puede ser utilizada prxima al parto, si es usada antes de los 6 mese de edad puede revelar anticuerpos que son maternos, o sea que no discrimina anticuerpos maternales de los propios y se requiere de 48 para su lectura. El test de ELISA tiene similares limitantes en cuanto al uso en terneros, pero con la ventaja que detecta anticuerpos antes que el IDGA. Se puede leer los resultados 24 hs despus de realizada y es mas sencillas para procesar muchas muestras en forma automatizada. La prueba de PCR es la nica que evidencia la presencia del virus directamente. Esto lo realiza porque la enzima polimerasa acta con el ARN viral como objetivo y de esta forma evidencia el virus antes que exista presencia de anticuerpos. Es una prueba costosa y un tanto ms compleja. Pruebas comparada entre estos test de diagnostico hablan de que el PCR mas all de su costo y complejidad muestra algunas ventajas sobre ELISA y IDGA. El PCR en sangre detecto un 25 % ms animales que el IDGA. (R. Felmer y col 2006). Adems presenta la ventaja de que se puede utilizar en terneros infectados que reciben calostro de vacas seropositivas sin dar resultados falsos, se pueden determinar infecciones recientes y puede ser utilizada en animales inmunotolerantes que no desarrollan respuesta inmune al virus. Diagnstico diferencial

Papilomatosis bovina. Generalidades Es una enfermedad viral, infecciosa, que se puede transmitir entre los bovinos, son ms susceptibles los becerros y afecta a todas las especies particularmente a los ovinos, caprinos, porcinos, equinos y ciervos. Se caracteriza por la presencia de papilomas en la piel, ya sea agrupados, con apariencia de racimos carnosos o dispersos. No es una zoonosis, aunque el hombre puede sufrir de papilomatosis. La enfermedad tiene una distribucin geogrfica mundial; en Mxico se presenta con mayor incidencia en zonas semidesrticas y tropicales, aumentando en la poca de verano, debido a la proliferacin de insectos. Epizootiologa Epidemiologa Los papilomas son tumores benignos que se presenta en todas las especies, pero es ms frecuente en bovinos y equinos jvenes, los animales ms susceptibles son los becerros de menos de seis meses de edad

especialmente cuando estn estabulados, pero tambin se presenta en animales adultos recin incorporados a la regin. La desnutricin, la mala higiene y las malas instalaciones, como la ausencia de sombreaderos, provocan estrs y todo esto deprime el sistema inmunocompetente, por lo que pueden ser factores desencadenantes para que se presente la enfermedad. Otros factores pueden causar inmunosupresin y por lo tanto desencadenar la infeccin. La inmunosupresin puede influir en la presencia y la gravedad de la enfermedad o la infeccin latente se convierte en enfermedad clnica, cuando se administran frmacos inmunosupresores. El virus ingresa a un hato, ya sea por animales enfermos de reciente adquisicin o por materiales contaminados. La transmisin puede ser por contacto directo con animales infectados, el virus puede penetrar a travs de heridas cutneas, y a travs de fomites, como aretadores, cuerdas, agujas, instrumental de ciruga, etc., los papilomas pueden aparecer alrededor de los aretes de las orejas, en las marcas de fuego, pueden trasmitirse por instrumentos de tatuaje, tijeras para descornar, despus de procedimientos como la prueba de tuberculina, se han registrado extensos brotes por la palpacin rectal. El virus puede permanecer vivo en objetos inanimados como paredes o tubera de metal, infectando a los animales cuando stos se frotan con ellos, tambin aparecen en los rasguos sufridos con las cercas de alambre. El virus puede permanecer viable a temperatura ambiente durante tres a ocho semanas. La enfermedad es ms frecuente en ganado estabulado o con problemas de sobrepoblacin. En verano la proliferacin de insectos puede aumentar la incidencia de esta enfermedad pudiendo complicarse con una miasis. Experimentalmente la enfermedad se puede reproducir aplicando el sobrenadante de una suspensin de tejido procedente de un papiloma, ya sea por medio de una inyeccin intradrmica o la aplicacin sobre la piel escarificada, la lesin queda limitada al sitio de inoculacin, se han trasmitido papilomas cutneos y bucales. El periodo de incubacin es de 3 a 8 semanas despus de la inoculacin experimental, pero por lo general es mayor en el caso de exposicin natural. Patogenia El virus se propaga con la sangre o exudados de animales infectados a travs de soluciones de continuidad de la piel o mediante vectores u objetos contaminados. El virus infecta los queratinocitos basales del epitelio y replica su genoma en los estratos granular y de diferenciacin espinosa, causando un crecimiento excesivo en forma de coliflor, los papilomas son el resultado de una hiperplasia de las clulas basales sin produccin de antgeno viral, los fibropapilomas son frecuentes en vacas. Se han demostrado infecciones latentes en piel y linfocitos. Se han registrado infecciones congnitas en becerros pero son poco frecuentes. Se considera que la elevada prevalecia de papilomas de la laringe en becerros de engorda enfermos de difteria de los terneros se debe a la penetracin del virus por las lceras por donde tambin entra el Fusobacterium nodosus, de tal forma que pueden presentarse las dos enfermedades al mismo tiempo en el mismo animal. Microscpicamente el tumor contiene tejido epitelial y conjuntivo y puede corresponder a un papiloma o un fibropapiloma, segn la proporcin relativa de tejido epitelial y conjuntivo presente, los papilomas contienen poco tejido conjuntivo, mientras los fibropapilomas estn formados sobre todo de ste, con escasa cantidad de tejido epitelial. Los papilomas estn. formados de una epidermis hiperplsica con escaso tejido drmico, mientras que en los fibropapilomas hay tendencia a un predominio del componente drmico. Signologa Los papilomas son proyecciones slidas de epidermis, que pueden ser pedunculadas y su tamao vara desde 1 a 2 cm. hasta alcanzar un tamao considerable; pueden tener varias formas, redondas, de grano de

arroz o de coliflor de apariencia seca y dura. En los becerros se distribuye comnmente en la cabeza, cuello y hombros; en animales adultos puede difundirse a otras partes del cuerpo, incluyendo genitales y extremidades. Cuando varios animales de un mismo grupo estn afectados, es frecuente que los papilomas se localicen en todos ellos, en las mismas partes del cuerpo en especial alrededor de los ojos, orejas, cara y cuello, pueden curarse en forma espontnea, pero puede permanecer durante 6 a 18 meses con importante prdida de condicin corporal. En el cuello los papilomas ms comunes son los de tipo plano y redondo, mltiples de 2 cm. de dimetro. Cuando los fibropapilomas se localizan en las pezuas en el espacio interdigital, cojinetes y talones, son dolorosos y pueden provocar desde cojeras hasta postracin. Los papilomas del tubo digestivo, rara vez afectan de forma clnica, se pueden encontrar al realizar la inspeccin en el rastro, en la regin lateral y dorsal de la lengua, paladar blando, bucofaringe, esfago, surco esofgico y rumen. Hay regiones donde la incidencia puede ser alta. Manifestaciones menos comunes, son la anorexia, cuando los fibropapilomas estn presentes en la boca, y el timpanismo, cuando estn afectando la inervacin de los compartimentos gstricos, los papilomas del surco esofgico y del retculo causan timpanismo ruminal crnico . En los becerros llegan a afectar la boca, canaladura esofgica, retculo y vejiga. Han sido reproducidos en forma experimental En la glndula mamaria en produccin, los papilomas pueden dificultar el ordeo o por sus complicaciones secundarias con bacterias, causar mastitis. En los pezones segn el serotipo causal puede tener diferentes formas y aumentar su frecuencia con la edad. La forma frondosa tiene proyecciones filiformes y al parecer por la accin de la maquina ordeadora puede adquirir una forma alargada de 1 cm. Otro tipo que ataca al pezn son los papilomas en forma de granos de arroz. Los papilomas de los pezones adems de interferir con el ordeo, se pueden trasmitir por medio de las pezoneras infectadas despus de haberlas colocado a un animal infectado, si la traccin de las pezoneras es muy fuerte pueden ser arrancados de raz, sangrando y contaminando las pezoneras y as infectando a otras vacas, se recomienda en estos casos el lavado de las pezoneras entre cada animal ordeado con productos antivirales que no lesionen el pezn como la clorhexidina (nolvasan fort dodge). En el periodo seco pueden desaparecer y presentarse en la siguiente lactacin. Los papilomas en los genitales en vulva o pene llegan a ser muy grandes, friables, pedunculados, nicos o mltiples, pueden interferir en el coito, sangran fcilmente y se pueden trasmitir a otros animales y adems que pueden infectarse. En todas las especies la presencia de papilomas en los genitales requiere de un tratamiento inmediato ya que se han detectado brotes despus de la poca de empadre, de la monta directa, de la inseminacin artificial y de la palpacin rectal. Los papilomas perianales son poco estticos pero al parecer no reducen la produccin. Los papilomas en la vejiga urinaria son los menos frecuentes, no causan ningn sntoma clnico solo pueden predisponer a hematuria enzotica, los papilomas BVP 4 de la parte superior del tubo digestivo en vacas que consumen helecho, puede ser la base para la aparicin de un carcinoma epidermoide, por consumir el helecho estn inmunosuprimidas, lo que facilita la propagacin del virus del papiloma y los mutgenos del helecho causan la transformacin neoplsica de las clulas papilomatosas. Las lesiones ulcerativas en los papilomas, producidas por traumatismos, en un medio contaminado por bacterias pueden provocar septicemias, lo cual agrava los signos clnicos con depresin, fiebre y en ocasiones muerte al conjuntarse con otra enfermedad digestiva o respiratoria. Las vacas originarias de las regiones endmicas, que alguna vez tuvieron infeccin benigna, aparentemente transmiten el antgeno especfico a travs del calostro, por lo que los becerros alimentados con calostro de

estas vacas, no enferman o bien la infeccin es benigna, curndose espontneamente. Los animales adultos pueden ser resistentes a la infeccin natural debido a la inmunidad adquirida por infecciones aparentes o inaparentes cuando eran jvenes. Prevencin y Control La vacunacin es la forma ideal de prevenir, pero rara vez se realiza, ya que esta se utiliza nicamente cuando existe un brote de la enfermedad. La vacuna autgena es eficaz en muchos casos, pero tambin existen vacunas comerciales que mencionan ser menos eficaces ya que las autovacunas se preparan con los papilomas que estn causando el problema y por lo tanto deducimos que contienen los serotipos especficos que estn causando la enfermedad. Para el control es de suma importancia una buena nutricin, adecuada higiene, evitar factores de estrs, controlar insectos y no introducir animales enfermos en el hato, as como el empleo de autovacunas anualmente. La multiplicidad de las variantes antignicas del virus dificulta el control efectivo de la enfermedad. Pueden realizarse algn programa profilctico de vacunacin durante 3 a 6 meses y continuarlo por lo menos durante un ao despus del ltimo caso clnico, ya que el virus puede contaminar las instalaciones, pesebres, comederos y otros materiales inertes que deben desinfectarse con formaldehdo o substancias antivirales. Debemos de aislar a los animales enfermos ya que la enfermedad se puede trasmitir por contacto directo, por la misma causa debemos de lavar con agua y jabn, as como desinfectar las instalaciones y los utensilios comunes de uso en la explotacin con productos viricidas como los producidos a base de cloruro de sodio y monopersulfato de potasio (virkonS lab. Bayer), se deben de esterilizar los instrumentos de ciruga. Diagnstico Los papilomavirus no pueden cultivarse, y la diferenciacin del serotipo se basa en la histologa y en la identificacin del ADN mediante hibridizacin o PCR La histopatologa y la microscopia electrnica pueden confirmar el diagnstico; sin embargo, la forma de identificar al virus especfico en un brote requiere exmenes serolgicos como el de ELISA. Serolgicamente con PCR se puede determinar el biotipo de BVP y se puede identificar el ADN en biopsias o frotis de tejidos enfermos. No existen alteraciones especficas en la biometra hemtica ni en la qumica sangunea, pero hay bajas cantidades de las subpoblacines linfocitarias CD2 y CD4, y ms alta de linfocitos gamma/delta (+) y de linfocitos que expresan molculas de IgM. Diagnstico diferencial El diagnstico diferencial debe realizarse para descartar exantema nodular bovino, hipoderma bovino, leucosis cutnea y otros papilomas atpicos como tumores cutneos, carcinoma de clulas escamosas del ojo, etc. Clnicamente hay lesiones provocadas por micosis drmicas infectadas con bacterias que presentan una inflamacin severa de la dermis con descamacin de color blanquecina, que pudiera parecerse a un papiloma. No se debe confundir con las verrugas ya que estas son elevaciones slidas de piel a diferencia de los papilomas que son en forma de coliflor. Cuando es un papiloma o son pocos y aislados, se puede confundir con tumoraciones. www.fmvz.unam.mx/fmvz/departamentos/.../PAPILOMATOSIS.doc

Infeccin por parvovirus, coronavirus y rotavirus. ROTAVIRUS BOVINO Generalidades: Los RV conforman un gnero dentro de la familia Reoviridae. El trmino Rotavirus deriva de la palabra latina "rota" y est dado por la apariencia de rueda que presentan los viriones al ser observados por microscopa electrnica (ME). epizootiologia Epidemiologa molecular: El Rotavirus bovino Grupo A fue identificado, caracterizado y confirmado como agente causal de diarreas en terneros, por primera vez, por Mebus y colaboradores en 1969, Actualmente, en todo el mundo, se lo considera el principal agente patgeno productor de diarreas en terneros menores de tres semanas de vida. Respecto de los otros grupos, se ha reportado la circulacin de RV grupo B y C en bovinos de Japn y Estados Unidos. Rotavirus grupo B ha sido detectado en terneros y espordicamente asociado con diarrea neonatal, pero se encuentra especialmente involucrado en brotes de diarrea epizotica en ganado adulto. Rotavirus grupo C fue aislado a partir de un caso de diarrea en bovinos adultos en Japn. Patogenia: La infeccin por RV se produce en los individuos jvenes de las diferentes especies animales y se encuentra asociada con diarrea acuosa no enterocoltica y lesiones intestinales. El Rotavirus bovino genera diarrea en terneros menores de 3 semanas de vida, y la edad de mxima susceptibilidad se registra entre los 2 y 19 das de edad. La transmisin se produce principalmente por la va fecal-oral y los animales infectados eliminan grandes cantidades de virus (1010 partculas virales por gramo de heces). signologia Prevencin y control: se han aplicado medidas de prevencin y control basadas en dos estrategias de inmunizacin. La primera estrategia se bas en estimular la respuesta inmune activa en los terneros neonatos mediante el uso de vacunas vivas atenuadas, administradas por va oral en las primeras horas de vida. Esta estrategia result poco efectiva en cuanto a la respuesta inmune y proteccin conferida, y a su vez fue una herramienta poco prctica, especialmente en cuanto a su aplicacin en grandes rodeos extensivos. La segunda estrategia se bas en la utilizacin de vacunas inactivadas destinadas a potenciar la inmunidad pasiva a travs de la inmunizacin de las madres en el ltimo tercio de gestacin. Si bien la implementacin de programas de vacunacin ha demostrado una disminucin progresiva de la morbilidad en rodeos endmicamente infectados, el grado de eficacia de esta estrategia es variable, influyendo entre otros factores, la va de inmunizacin, la dosis, la concentracin de antgeno, el tipo de adyuvante y el proceso de inactivacin, as como tambin la implementacin de adecuadas prcticas de manejo. En la actualidad se dispone, en nuestro medio, de varias vacunas comerciales para prevenir las diarreas neonatales en terneros, las que presentan grados de eficacia variables. Dado que el RV es considerado el principal agente causal de diarreas neonatales, no slo en animales sino tambin en humanos, numerosos grupos de investigacin dedican sus esfuerzos al desarrollo de nuevas estrategias de inmunizacin.

La inmunizacin de vacas gestantes por va intramuscular, con 2 dosis de vacuna oleosa formulada con la protena VP8 recombinante de RVB obtenida por expresin en Escherichia coli, gener un incremento del ttulo de Ac neutralizantes contra RVB en calostro, similar al observado en vacas inmunizadas con una vacuna a virus completo inactivado. Diagnostico Diagnostico diferencial http://www.produccionanimal.com.ar/sanidad_intoxicaciones_metabolicos/infecciosas/bovinos_en_general/65-diarrea.pdf Enfermedades virales de los ovinos y caprinos Ectima contagioso Generalidades Diarrea es la evacuacin intestinal de heces sin consistencia, lquidas, frecuentes y abundantes. Al sndrome diarreico neonatal (SDN) se le considera la principal causa de muertes en becerras, es multifactorial por lo que es difcil precisar su etiologa ya que hay una interaccin entre agentes etiolgicos como bacterias, virus, parsitos y medio ambiente como factores climatolgicos adversos y factores generales como mal manejo, higiene deficiente, malas instalaciones, etc., que provocan estrs e inmunodepresin, lo que ocasiona que los individuos puedan estar susceptibles a las enfermedades. En becerros lo nico que define ste estado nosolgico es la diarrea que puede evolucionar a crnica y provocar la muerte Epizootiologa Diarrea es la evacuacin intestinal de heces sin consistencia, lquidas, frecuentes y abundantes. Al sndrome diarreico neonatal (SDN) se le considera la principal causa de muertes en becerras, es multifactorial por lo que es difcil precisar su etiologa ya que hay una interaccin entre agentes etiolgicos como bacterias, virus, parsitos y medio ambiente como factores climatolgicos adversos y factores generales como mal manejo, higiene deficiente, malas instalaciones, etc., que provocan estrs e inmunodepresin, lo que ocasiona que los individuos puedan estar susceptibles a las enfermedades. En becerros lo nico que define ste estado nosolgico es la diarrea que puede evolucionar a crnica y provocar la muerte Epidemiologa La transmisin ocurre netamente por contacto directo entre el animal infectado o elementos contaminados y el animal susceptible. A travs de soluciones de continuidad o microheridas el virus sobre pasa las barreras defensivas del nuevo husped instalndose en la capa germinativa de la epidermis. Los lactantes que presentan la enfermedad al lactar transmitirn el virus a la ubre de la madre, la cual podra desarrollar tambin las lesiones (Torfason y Gunadttir 2002). En el caso del hombre, la enfermedad se desarrolla en personas que tuvieron contacto directo con las lesiones o con material contaminado con el virus, ya sea lana, costras, heridas, hemasculadores, etiquetadoras, entre otros Radostits et al. 2002). Los animales que se recuperan presentan una inmunidad de alrededor de 2 aos, pero no transmiten esos anticuerpos al calostro, por lo que sus cras son susceptibles y vulnerables a la enfermedad (Ibrahim et al. 2005).

Patogenia El virus penetra la piel por pinchazos de pastos duros o espinosos. Afecta a corderos de preferencia. Proteccin celular por lo que el calostro no protege a las cras El virus se multiplica en el estrato granuloso y espinoso, produciendo degeneracin vacuolar de las clulas.

Secuencia de mcula, ppula, vescula y pstula. Hiperqueratinizacin y formacin de costras. Se afectan epitelios desprovistos de lana, mucosa oral y esfago Signologa Incubacin de 3 a 7 das. En 24 horas las vesculas se transforman en pstulas, que confluyen y se cubren de una costra hmeda y flexible. Al levantar la costra se aprecia una lesin proliferativa. Persiste por dos semanas, luego se seca y la costra cae. El lugar preferente es la zona de transicin epitelial entre la piel del labio o nariz y mucosas. Las costras obstruyen orificios nasales y dificultan el amamantamiento de corderos. Las hembras pueden sufrir lesiones en pezones. Prevencin y Control En los primeros estadios del brote podra aislarse a los animales afectados y vacunar al resto. La vacunacin tiene escaso valor cuando ya hay un nmero importante de animales afectados (Radostits et al. 2002). Los inconvenientes de la vacuna es que puede ser peligrosa y desarrolla la enfermedad en la mayora de los animales inoculados y en las personas que hacen la inoculacin y no toman las medidas respectivas. En el ser humano es importante prevenir con el uso de guantes en los operarios y aislar a los animales positivos a la enfermedad (Georgiades et al. 2005). Para sanitizar ambientes, segn la OIE, se describe la sensibilidad de la poxviridae a la accin fsica o qumica de diferentes productos en la siguiente tabla: Resistencia a la accin fsica y qumica (OIE, 2007). Temperatura: Sensible a 56 C/2 horas; 65 C/30 min. pH: Sensible a pH muy alcalino o cido. Productos qumicos: Sensible al ter (20%), cloroformo y formalina (1%). Desinfectantes: Inactivado por fenol (2%) en 15 min. Sensible a los detergentes, por ejemplo: dodecil sulfato de sodio. Supervivencia: Puede sobrevivir muchos aos en costras secas a temperaturas ambiente. El virus sigue siendo viable en la lana durante 2 meses y en los locales hasta 6 meses. Diagnstico El diagnstico de esta enfermedad generalmente es clnico, pero es necesario la confirmacin a travs de exmenes de laboratorios. Entre stos existen diferentes posibilidades, como la microscopa electrnica, test serolgicos y tcnicas moleculares como la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR). Se descarta el uso de la primera tcnica por la demora que tiene y por la escasez de microscopios electrnicos en el medio. La segunda opcin presenta algunos errores de lectura y, finalmente, el PCR es una herramienta que satisface las exigencias tanto por rapidez, sensibilidad y especificidad, siendo sta una opcin para apoyar al clnico en el diagnstico. Diagnstico diferencial https://www.u-cursos.cl/veterinaria/2011/1/FU17/1/.../577507 http://www.ecured.cu/index.php/Ectima_contagioso_ovino

Lengua azul Generalidades La lengua azul (bluetongue, fiebre catarral ovina) es una enfermedad vrica infecciosa no contagiosa que afecta a los rumiantes domsticos y salvajes (principalmente ovinos, pero tambin bovinos, caprinos, buflidos, antlopes, crvidos, wapites y camlidos).

El virus causante de la lengua azul es un virus ARN de la familia Reoviridae, gnero Orbivirus. Se han identificado veinticuatro serotipos distintos, y la capacidad de cada cepa para provocar la enfermedad vara considerablemente. Es una enfermedad de declaracin obligatoria. Epizootiologa Epidemiologa Los hospedadores susceptibles son muy amplios (ovejas, cabras, vacas, bfalos, camellos, ciervos, etc.), pero los sntomas clnicos varan mucho entre las diferentes especies, siendo las ovejas donde aparece el cuadro clnico completo y en las cabras que puede aparecer en forma subaguda. En el resto es inaparente. La distribucin geogrfica de la enfermedad depende de la presencia del vector (Culicoides). La introduccin del virus en regiones con meses templados sera mediante el transporte de animales infectados o por el transporte de Culicoides por el viento. En invierno la enfermedad puede durar: 1. Prolongadas viremias (hasta 3 meses) en ciertos animales. 2. Transmisin placentaria finales otoo o principios invierno, naciendo terneros virmicos 3. Algunos Culicoides pueden sobrevivir en invierno en bajas densidades de poblacin La enfermedad no es contagiosa, no se transmite por contacto directo o indirecto entre animales. La transmisin se produce por mosquitos de la especie Culicoides, que son los vectores biolgicos. Debido a la aparicin estacional de los mosquitos en Espaa, la enfermedad aparece a finales verano y principios del otoo. Existe la posibilidad de la transmisin transplacentaria. La presencia del virus en el semen sucede slo en los momentos de mxima viremia, por lo que carece de importancia epidemiolgica. Igual ocurre con la posibilidad de la transmisin a travs de la sangre. Patogenia Tras la picadura de un mosquito Culicoides infectado por el virus de la lengua azul, ste se multiplica en las clulas endoteliales y se disemina rpidamente por los ndulos linfticos regionales y la circulacin sangunea. La lesin principal asociada a la infeccin es el dao endotelial, que provoca agregacin de plaquetas y coagulacin. Esta lesin puede llegar a causar vasculitis, edema, microtrombosis, y en algunos casos necrosis de las zonas afectadas. El virus puede multiplicarse tambin en macrfagos y linfocitos estimulados. En la circulacin sangunea, el virus se mantiene durante varios meses fijado a los eritrocitos, hasta que stos son eliminados de la circulacin por el bazo. La lengua azul tiene una distribucin global importante en regiones donde los mosquitos Culicoides estn presentes, incluidas frica, Asia, Australia, Europa, Norteamrica y varias islas de los trpicos y subtrpicos. El virus se mantiene en reas donde el clima favorece la supervivencia de los mosquitos en invierno Signologa La forma clnica y el curso (de una o varias semanas) son variables, en funcin del serotipo, la raza y el estado de los animales. Los principales sntomas son: fiebre (hasta 42 C). hemorragias y ulceracin del tejido oral y nasal. salivacin excesiva. descarga nasal. tumefaccin de los labios, lengua y mandbula. inflamacin encima de la pezua y cojera. debilidad, depresin, prdida de peso. diarrea profusa, vmitos, neumona. lengua azul como resultado de la cianosis (raro). abortos. prdida parcial o completa de la lana. morbilidad hasta el 100 % en ovinos altamente susceptibles.

 mortalidad entre el 2 y el 50 % (frecuentemente el 10 %). Prevencin y Control Los mecanismos de prevencin se definen clsicamente en dos niveles: la vacunacin cuando sea posible (reduce al mnimo las prdidas asociadas a la enfermedad e interrumpe eventualmente el ciclo del vector en el animal). LENGUA AZUL la eliminacin de los vectores que actan como transmisores de la enfermedad. Adems de los programas de vigilancia activa (para identificar la localizacin, distribucin y prevalencia de los insectos vectores en un rea), pueden establecerse medidas de control como: identificacin, vigilancia y rastreo de animales susceptibles y potencialmente infectados. cuarentena y/o restricciones de los desplazamientos durante el periodo de actividad de los insectos. identificacin de zonas especficas. vacunacin (vacuna contra la(s) cepa(s) de virus en cuestin en un rea en particular). control de los insectos con insecticidas y repelentes de mosquitos (ciflutrina, cipermetrina, deltametrina, permetrina... generalmente en forma de aerosol o solucin de aplicacin tpica). En las reas donde la enfermedad es endmica, se requieren programas de monitorizacin con animales testigo y toma de muestras de los animales en los rebaos testigo para detectar la presencia del virus. Diagnstico El diagnstico de lengua azul puede realizarse a partir de los signos clnicos y de la seroconversin de los animales infectados (deteccin de anticuerpos por la tcnica ELISA). Diagnstico clnico En zonas libres del virus (y consecuentemente, no sometidas a vacunacin), se puede sospechar de la enfermedad clnicamente. En zonas afectadas anteriormente por lengua azul, el diagnstico clnico es ms complejo, ya que los signos clnicos en ovejas pueden no ser tan evidentes. Diagnstico laboratorial Para confirmar el diagnstico se requieren pruebas de laboratorio: diagnstico molecular (RT-PCR). aislamiento del virus. Diagnstico diferencial http://158.109.105.11/granja/lengua-azul.pdf http://www.produccion-animal.com.ar/sanidad_intoxicaciones_metabolicos/infecciosas/ovinos/02lengua_azul.pdf Artritis Encefalitis Caprina Generalidades

Epizootiologa

Epidemiologa Patogenia

Signologa La mayora de las cabras permanecen asintomticas, pero una minora desarrolla signos clnicos. La encefalomielitis (paresia progresiva) se produce principalmente en cabritos de 2 a 6 meses de vida, pero tambin se ha registrado en un cabrito de un mes y en animales de mayor edad, incluyendo adultos. Los sntomas iniciales en los cabritos pueden incluir cojera, ataxia, dficit postural de las patas traseras, hipertonia e hiperreflexia. Inicialmente, los cabritos se muestran vivaces y alertos, y continan alimentndose normalmente. Los sntomas neurolgicos empeoran gradualmente hasta convertirse en paraparesia, tetraparesia o parlisis. Algunos cabritos afectados pueden mostrar depresin, inclinacin de la cabeza, marcha en crculos, ceguera, nistagmo, opisttonos, tortcolis, trastornos de los nervios faciales, pedaleo o disfagia. Se han registrado aumentos variables de la temperatura corporal. Los cabritos afectados son sacrificados por razones econmicas o de bienestar animal, o finalmente mueren debido a causas secundarias tales como neumona. Aparentemente, algunas cabras se han recuperado, pero no es comn. Raras veces se registran sntomas neurolgicos en animales adultos. Estos casos se caracterizan inicialmente por anomalas pequeas en la marcha, cojera y deformacin del casco, que progresan a parlisis en semanas o meses. Los reflejos permanecen intactos. Ocasionalmente, se han informado otros sntomas tales como temblores generalizados, nistagmo, trismo, salivacin y ceguera.El principal sndrome en las cabras adultas es la poliartritis dolorosa crnica acompaada de sinovitis y bursitis. Los primeros sntomas incluyen distensin de la cpsula articular y un grado variable de cojera. Las articulaciones carpianas resultan afectadas con mayor frecuencia, pero tambin pueden aparecer sntomas en otras articulaciones. Aunque el curso de la enfermedad es lento, es siempre progresivo. En las fases tardas, las cabras pueden caminar con las patas delanteras flexionadas o echarse. Adems, los animales afectados pierden la condicin corporal y suelen presentar un pelaje hirsuto y spero.Puede aparecer mastitis indurativa en las hembras. Estas cabras muestran inflamacin y endurecimiento de la glndula mamaria y producen cantidades inferiores de leche con apariencia normal. En casos graves existe agalactia durante la paricin. En algunos casos, la glndula mamaria puede ablandarse y la produccin de leche puede acercarse a los niveles normales; en otros, la produccin de leche se mantiene en niveles bajos. En general, se calcula que la produccin de leche disminuye alrededor del 10 % en los rebaos afectados. Ocasionalmente, las cabras con evidencia serolgica de infeccin por VAEC pueden desarrollar neumona intersticial crnica y disnea progresiva. Se han descrito otros sntomas en cabras seropositivas, entre ellos bajo peso al nacer en las cras, crecimiento ms lento y un aumento de fallas reproductivas. Prevencin y Control

Las prcticas de manejo pueden influir en la prevalencia de la infeccin y por lo tanto en la frecuencia de la enfermedad. No se suelen observar signos clnicos en los rebaos con baja prevalencia de la infeccin.Con frecuencia, el VAEC se introduce a un rebao a travs de animales vivos. Los animales nuevos que se incorporan a rebaos saludables deben provenir de rebaos libres del VAEC. Otros animales deben permanecer en cuarentena y ser examinados previo a su ingreso al rebao. Se debe evitar el contacto de los rebaos no infectados con los rebaos seropositivos o no examinados, ya que la transferencia horizontal del virus contribuye a la transmisin. Las ovejas tambin pueden transmitir el LVPR a las cabras. En Suiza, se demostr que la transmisin viral del serotipo A4 (VMV) de LVPR provoc la reintroduccin de seropositividad en un rebao libre del VAEC. No se dispone de vacunas en la actualidad. Se puede erradicar el VAEC de un rebao o disminuir su prevalencia si se separa a los cabritos permanentemente de las hembras seropositivas inmediatamente despus de la paricin y se los alimenta con leche pasteurizada o un sustituto lcteo. Entre las fuentes recomendadas de calostro se encuentran el calostro tratado con calor (56 C durante 60 minutos), el calostro de cabras libres de VAEC y el calostro bovino. En un estudio se aislaron pequeas cantidades de VAEC en calostro tratado con calor. Adems, se debe analizar frecuentemente al rebao para detectar el VAEC, y se deben mantener separadas a las cabras seropositivas de las seronegativas. Se debe desinfectar el equipo compartido entre los rebaos seropositivos y seronegativos. Finalmente, se debe sacrificar a las cabras seropositivas. En los programas de erradicacin a nivel nacional, las cuarentenas de los rebaos infectados contribuyen en las fases finales del programa. Los lentivirus son susceptibles a los solventes lipdicos, peryodato, desinfectantes fenlicos, formaldehdo y el pH bajo (pH<4.2). Se recomiendan los compuestos fenlicos o de amonio cuaternario para la desinfeccin del equipo compartido entre rebaos seropositivos y seronegativos. Diagnstico Clnico Se debe sospechar de artritis y encefalitis caprina en animales adultos con poliartritis y/o mastitis indurativa, y en los cabritos con paresia progresiva, especialmente cuando aparece ms de un sndrome en el rebao. Se puede realizar un diagnstico presuntivo en base al historial y los signos clnicos. Diagnstico diferencial El diagnstico diferencial para la artritis causada por el VAEC incluye a la artritis traumtica y la artritis infecciosa causada por especies de Mycoplasma. En los animales jvenes con paresia progresiva, se deben considerar la ataxia enzotica, la nematodiasis cerebroespinal, los abscesos o trauma de la mdula espinal, y los trastornos congnitos de la mdula espinal y la columna vertebral. En cabras con sntomas de compromiso cerebral, el diagnstico diferencial tambin incluye la polioencfalomalacia, listeriosis y rabia. La forma pulmonar en las cabras adultas se puede parecer a la forma pulmonar de la linfadenitis caseosa http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CvVol5/CVv5c3.pdf

Enfermedades virales de los porcinos

Fiebre porcina clsica y Peste suina africana Generalidades La fiebre porcina clsica (FPC) se describi por primera vez en la dcada de 1830, en las grandes concentraciones de cerdos que se alimentaban con los desechos de las destileras en el valle del ro Ohio en los Estados Unidos. En esa poca la poblacin human a de ese pas se calculaba en 20 millones y la de cerdos en 35 millones. Cuando apareci la enfermedad provoc una elevada mortalidad y posteriormente se difundi a travs del territorio de los Estados Unidos, siguiendo principalmente las rutas del ferrocarril (4). Para 1860 se report la FPC en Inglaterra y a travs del comercio de animales se difundi en Europa continental, en donde caus prdidas econmicas importantes, como fue el caso de Hungra en donde murieron alrededor de 1,200,000 cerdos entre 1895 y 1896 (28). En Mxico se describi la enfermedad por primera vez en

1883 en la zona del Bajo y se le atribuy como la causa principal para que disminuyera la poblacin porcina, de alrededor de 800,000 en 1880 a 400,000 en 1885 (41). La peste porcina africana (PPA) es una enfermedad viral grave de los cerdos, endmica en frica. El virus de la peste porcina africana (VPPA) es altamente contagioso y puede propagarse muy rpidamente en las poblaciones de cerdos por contacto directo o indirecto y persistir durante perodos prolongados en productos porcinos y en el medioambiente. Tambin puede convertirse en endmico en suinos salvajes o cimarrones y en garrapatas Ornithodoros. La virulencia de las cepas del VPPA vara desde cepas altamente patgenas que causan cerca del 100% de mortalidad hasta cepas de baja patogenicidad que pueden ser difciles de diagnosticar. Hasta el momento no existen vacunas ni tratamientos para el control de esta enfermedad.La PPA es un problema grave en muchos pases africanos. Los brotes de la enfermedad tambin han tenido lugar en Europa, Rusia, Amrica del Sur y el Caribe; el costo de la erradicacin puede ser considerable. Durante los brotes en Malta y Repblica Dominicana, las piaras de cerdos de estos pases se extinguieron completamente. En Espaa y Portugal, el VPPA se convirti en endmico en la dcada de 1960 y su erradicacin completa llev ms de 30 aos. Los cambios en las prcticas de produccin y la globalizacin aumentaron el riesgo de introducir la PPA en Amrica del Norte. Epizootiologa La PPA afecta a los miembros de la familia de los suinos. Las especies que pueden infectarse incluyen al cerdo domstico, jabal europeo, jabal africano (Phacochoerus africanus), potamquero de rio (Potamochoerus porcus), jabal gigante de la selva (Hylochoerus spp) y los pecares (Tayassu spp.). Las infecciones sintomticas se producen en los cerdos domsticos, cerdos salvajes y los jabales europeos. Las infecciones por el VPPA generalmente son asintomticas en el jabal africano, el potamoquero de rio y el jabal gigante de la selva; se cree que estas especies son reservorios del virus en frica. Otras especies que pueden transportar el virus sin sntomas son el pecar de collar (Tayassu tajacu) y el pecar de labio blanco (Tayassu albirostris), ambos originarios de Amrica. Epidemiologa La peste porcina africana es endmica en la mayor parte de frica subsahariana, incluida la isla de Madagascar; la mayor incidencia de la enfermedad se observa desde el ecuador hasta el norte de Transvaal. Peridicamente, se han informado brotes fuera de esta regin; sin embargo, en la mayora de los casos, la enfermedad con el tiempo ha sido erradicada. Fuera de frica, el VPPA es endmico en cerdos salvajes de Cerdea, Italia. Fue introducido en el Cucaso en el 2007, y es aparentemente endmico en los cerdos salvajes de la regin. El virus ha causado brotes en cerdos domsticos en la Republica de Georgia, Rusia, Armenia, Azerbaijan y otros pases en la regin. Patogenia El nico hospedador natural del virus es el cerdo, tanto domstico como silvestre, aunque el virus es capaz de replicarse en otras especies animales. Los jabales pueden actuar como reservorios. Existen diversas vas de infeccin: Ingestin. Contacto con la conjuntiva (mucosas). Inhalacin. Abrasiones de la piel. Inseminacin (semen). Una vez en el animal, el virus se reproduce en las amgdalas (infeccin oral o nasal) o en los ganglios linfticos regionales (vaginal, piel). Posteriormente el virus pasa a la sangre. Finalmente, se disemina por los rganos diana (bazo, ganglios, rin, pulmn, mdula sea), donde se produce una nueva replicacin viral y lesiones de carcter hemorrgico. Las principales vas de eliminacin del virus son las secreciones oronasales y lacrimales, orina y heces. Una vez eliminado el virus, el animal puede convertirse en portador. Signologa

Periodo de incubacin entre 2-14 das y cuadro hemorrgico generalizado que depende del estado inmune, la edad del animal afectado y la virulencia de la cepa. Forma sobreaguda o hiperaguda - Sntomas: morbilidad y mortalidad muy elevadas, letargia y muerte entre 24-48 horas tras la infeccin. - Lesiones: inespecficas, congestin de pulmones, hgado y tracto gastrointestinal. Forma aguda - Sntomas: fiebre, anorexia, letargia, hemorragias y cianosis en la piel, conjuntivitis, estreimiento transitorio seguido de diarrea, vmitos ocasionales, disnea, tos, ataxia, convulsiones. Mortalidad prxima al 100 %. - Lesiones: petequias en rganos (riones, vejiga urinaria, ganglios linfticos, bazo, laringe, etc.), infecciones bacterianas secundarias. Forma subaguda - Sntomas: similares a la forma aguda pero de menor intensidad, curso ms lento, periodo de incubacin ms prolongado, tasa de mortalidad menor del 30 %. - Lesiones: similares a las de la forma aguda. Son caractersticas las lceras botonosas o botones pestosos en intestino, reas de necrosis circulares y concntricas muy bien delimitadas, de unos pocos milmetros a varios centmetros de dimetro. Forma crnica - Sntomas: curso muy lento, periodos prolongados e intermitentes de fiebre y viremia, postracin, apetito irregular, retraso del crecimiento, tos, diarrea, aborto, infecciones bacterianas secundarias, aparente recuperacin con recada y muerte. - Lesiones: enteritis difteroide difusa, lceras botonosas en ciego e intestino grueso. Forma transplacentaria - Lechones nacidos muertos o dbiles, momificaciones y malformaciones fetales, infeccin congnita persistente en lechones que sobreviven, convirtindose en portadores. La forma aguda de la enfermedad se caracteriza por fiebre alta, anorexia moderada, letargo, debilidad, decbito y eritema, que se destaca ms en los cerdos blancos. Algunos cerdos desarrollan manchas cianticas en la piel de las orejas, la cola, las patas o el muslo. Tambin pueden presentar dolor abdominal, estreimiento o diarrea; al principio, la diarrea es mucoide y despus puede ser sanguinolenta. Pueden producirse hemorragias generalizadas en la piel u rganos internos. Tambin se han informado casos de disnea, vmitos, secreciones nasales o conjuntivales y signos neurolgicos. Las hembras preadas con frecuencia sufren abortos; en algunos casos, este puede ser el primer signo de un brote. En pruebas de laboratorio, se puede observar leucopenia. Con frecuencia la forma aguda provoca la muerte en 7 a 10 das. La forma subaguda de la enfermedad, que es causada por cepas moderadamente virulentas, es similar a la aguda pero de menor gravedad. El ndice de mortalidad es generalmente menor en los cerdos adultos, pero contina siendo muy elevado en los animales muy jvenes. En la forma subaguda, la fiebre, la trombicitopenia y la leucopenia pueden ser transitorias y los cerdos afectados generalmente mueren o se recuperan en 3 o 4 semanas. Los animales infectados con cepas de baja virulencia pueden seroconvertirse sin sntomas, abortar o desarrollar peste porcina africana crnica. Los sntomas de la enfermedad crnica incluyen fiebre baja intermitente, prdida del apetito y depresin. Los cerdos presentan caquexia y desarrollan problemas respiratorios e inflamacin en las articulaciones. Es normal la aparicin de tos y se han informado casos de diarrea y vmitos ocasionales. Pueden aparecer lceras, enrojecidas o elevadas, focos de piel necrtica sobre reas sobre elevadas del cuerpo y otras reas propensas a traumas. En algunos casos, los nicos sntomas pueden ser la emaciacin y el retraso en el crecimiento. La peste porcina africana crnica puede ser mortal. Prevencin y Control Para impedir la introduccin del virus de la peste porcina africana en reas libres de la enfermedad, se deben cocinar todas las sobras que se empleen para alimentar a los cerdos. La carne no procesada se debe calentar como mnimo a 70C durante 30 minutos para inactivar el virus; 30 minutos a 60C es suficiente para el suero y los fluidos corporales.

La PPA es una enfermedad altamente contagiosa. La erradicacin se produce sacrificando los animales infectados y los animales en contacto con ellos y por la eliminacin de los cadveres, que habitualmente se realiza por medio de su entierro o incineracin. Es muy importante el diagnstico inmediato y la prevencin para evitar la propagacin de la enfermedad en cerdos salvajes y se deben reglamentar cuarentenas estrictas. El VPPA puede sobrevivir durante perodos prolongados en fomites y en el medio ambiente y es importante el saneamiento y la desinfeccin para evitar la propagacin del virus. Muchos desinfectantes comunes no resultan eficaces; se debe tener la precaucin de utilizar productos especficos, tales como el hipoclorito de sodio y algunos compuestos de yodo y de amonio cuaternario. Los vectores potenciales como las garrapatas se deben controlar con acaricidas. Ante un brote, se debe realizar una investigacin entomolgica detallada para investigar el posible rol de las garrapatas propias del lugar como vectores y su potencial de convertirse en portadores a largo plazo. Aunque la especie Ornithodoros moubata sea un importante vector a largo plazo en frica y Ornithodoros erraticus se haya convertido en una especie infectada de forma crnica en Espaa y Portugal, las garrapatas Ornithodoros nunca adquirieron la infeccin crnica durante los brotes en Amrica del Sur. Es importante adems, controlar los insectos picadores que puedan transmitir el virus de forma mecnica. No existe tratamiento ni vacuna para esta enfermedad y es poco probable que se desarrolle una vacuna para la PPA a corto plazo. Diagnstico Diagnstico clnico Cuadro hemorrgico generalizado. Existen formas ms solapadas o poco aparentes, y la sintomatologa y lesiones pueden confundirse con las de otras enfermedades del cerdo. Diagnstico laboratorial El diagnstico de laboratorio es imprescindible debido a la gran variedad de sntomas y lesiones que puede presentar la enfermedad y que pueden confundirse con otras enfermedades hemorrgicas del cerdo: Anlisis virolgicos: deteccin del virus, sus antgenos o el cido nucleico del virus. Anlisis serolgicos: deteccin de los anticuerpos que produce el cuerpo del animal infectado frente al virus. Es de gran utilidad para comprobar la presencia o no de zonas libres y no vacunadas. Clnico Se debe sospechar de la presencia de peste porcina africana en cerdos que presentan cuadros febriles y cuando los resultados de la necropsia incluyan un bazo muy grande, friable y de color rojo oscuro a negro, como as tambin ganglios linfticos renales y gastrohepticos muy agrandados y hemorrgicos. Las cepas menos virulentas pueden ser difciles de diagnosticar clnicamente o en la necropsia y suelen confundirse con otras enfermedades Diagnstico diferencial El diagnstico diferencial incluye peste porcina clsica (clera porcino), sndrome respiratorio y reproductivo porcino agudo, dermatitis porcina y sndrome nefrtico, erisipelas, salmonelosis, eperitrozoonosis, actinobacilosis, enfermedad de Glsser (infeccin por Haemophilus parasuis), enfermedad de Aujeszky (seudorrabia), prpura trombocitopnica, intoxicacin con warfarina, otras condiciones hemorrgicas o septicmicas generalizadas e intoxicacin por metales pesados. http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/peste_porcina_africana.pdf http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol9/CVv9c6.pdf http://158.109.105.11/granja/peste-porcina-clasica.pdf

Gastroenteritis transmisible Generalidades

Epizootiologa Epidemiologa Uno de los aspectos ms interesantes y significativos de la TGE, es su aparicin estacional. La mayor parte de los focos se observan en la estacin invernal, inicindose a mitad de noviembre y durando hasta mediados de abril. Este hecho parece condicionado esencialmente por las caractersticas del virus, que es muy estable a temperaturas de congelacin pero muy lbil si de expone a la luz solar o al calor aunque ste sea moderado. Otra explicacin de la mayor incidencia de dicha enfermedad en los meses invernales, viene representada por la notable concentracin de aves, pjaros en particular, que en dicha estacin se aproximan e introducen en los comederos de los animales; de hecho se ha demostrado que los pjaros pueden transportar y transmitir el virus al haberse contaminado sus patas o su aparato gastro-entrico con material fecal de porcinos infectados. Muy probablemente las vas ms frecuentes de ingreso del virus en una explotacin, estn representadas por los medios de transporte, por la indumentaria del personal, y por otros objetos contaminados con heces porcinas. Del mismo modo son importantes los portadores clnicamente sanos, que son introducidos en la explotacin. Patogenia

Signologa

Prevencin y Control

Diagnstico Muestras a colectar: Heces frescas de animales afectados, sangre entera de animales recuperados. Clnico: basado en los signos clnicos y datos epidemiolgicos: En rebaos infectados la diarrea se va a presentar en lechones menores de dos semanas de edad. Anatomopatolgico: lesiones a nivel mucosa Intestino delgado con atrofia de las vellosidades intestinales. Virolgico: aislamiento viral en cultivos celulares a partir de muestras de heces. Cortes histolgicos de intestino delgado: IFD. Serologa: Seroneutralizacin viral, ELISA Diagnstico Diferencial Colibacilosis Enterotoxemias Salmonelosis http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol3/CVv3c01.pdf http://www.bayersanidadanimal.com.mx/index.php?art_id=53&categ=22&expand=2/19/22&file=view_article.tp

Pseudorabia o Enfermedad de Aujeszky Generalidades

La enfermedad de Aujeszky (seudorrabia) es una enfermedad altamente contagiosa que afecta a los cerdos, de gran importancia econmica. Esta infeccin viral afecta el sistema nervioso central (SNC), presenta ndices de mortalidad elevados en los animales jvenes; en cerdos adultos produce afecciones respiratorias. Otras especies pueden infectarse al entrar en contacto con cerdos infectados, dando como resultado una enfermedad del SNC de alta mortalidad. Esta enfermedad puede ocasionar restricciones comerciales para las regiones endmicas. Actualmente existen programas de erradicacin que han resultado exitosos en muchos pases. Hoy en da, se considera que en Estados Unidos los cerdos domsticos estn libres del virus, en la totalidad de los estados, adems se est llevando a cabo un programa de vigilancia; aunque la presencia del virus en cerdos salvajes contina siendo motivo de preocupacin. La enfermedad de Aujezsky no est presente en Canad. Epizootiologa Los cerdos son los huspedes naturales del virus de la enfermedad de Aujeszky y los nicos animales que pueden convertirse en portadores latentes del mismo. Sin embargo, el virus puede afectar a casi todos los mamferos domsticos y salvajes, incluyendo al ganado bovino, ovejas, cabras, gatos y perros; no afecta a los humanos ni a los monos sin cola; las infecciones en caballos son inusuales. Epidemiologa La enfermedad de Aujeszky se puede encontrar en algunas partes de Europa, el Sudeste Asitico, Amrica Central y Amrica del Sur, y tambin Mxico. Tambin se ha informado la presencia del virus en Cuba, Samoa y Ruanda. Hasta hace poco tiempo, la enfermedad de Aujeszky era considerada endmica en los EEUU; sin embargo, el virus ha sido eliminado de los cerdos domsticos gracias a una exitosa campaa de erradicacin. Actualmente se est llevando a cabo un programa de vigilancia, y desde junio de 2007 todos los estados estn clasificados como categora V (libre). El VEA permanece presente en los cerdos salvajes en los EE.UU, hecho que resulta un motivo de preocupacin por su posible transmisin a las piaras domsticas. La enfermedad de Aujeszky tambin ha sido erradicada de los cerdos domsticos en algunos pases de Europa, al igual que en Canad y Nueva Zelanda; otros pases estn llevando a cabo programas de erradicacin El virus de la enfermedad de Aujeszky, por lo general, se transmite entre los cerdos por va respiratoria u oral. En las infecciones agudas, est presente durante ms de dos semanas en el epitelio de las amgdalas, leche, orina y en las secreciones vaginales y prepuciales. Por lo general, se propaga directamente entre los animales por contacto estrecho; no obstante, el virus puede permanecer infeccioso en el aire por un perodo de 7 horas si la humedad relativa es al menos de 55%, desplazarse hasta 2 kilmetros en forma de aerosol y transmitirse mediante fmites y cadveres. Patogenia Todas las especies de mamferos pueden infectarse, excepto los primates superiores (incluido el hombre), pero son hospedadores terminales y mueren a las pocas horas de iniciarse la infeccin. El cerdo y el jabal son los nicos hospedadores naturales, es decir, son los nicos animales que pueden alojar de forma crnica el virus y son la principal fuente de contagio de la enfermedad. La va de entrada habitual del virus es la va respiratoria. Luego invade el sistema nervioso central a travs de los nervios olfatorio, trigmino y glosofarngeo. Desde el sistema nervioso central, el virus pasa a los ganglios linfticos en los que se replica y produce viremia, es decir, se distribuye por todo el organismo. Es un herpesvirus y, por tanto, es capaz de establecer infecciones latente Signologa En los cerdos, varan segn la edad del animal; en los lechones de menos de una semana de edad, los sntomas de fiebre, desgano anorexia son seguidos rpidamente por temblores, pedaleos, convulsiones u otros sntomas relacionados con el SNC. Algunos sufren parlisis en las patas traseras y adoptan la postura de perro sentado, otros se echan, pedalean o caminan en crculos. Los lechones pueden morir en slo unas horas sin presentar sntomas; la mortalidad en esta franja etaria es muy elevada; una vez que se presentan signos neurolgicos, el animal muere generalmente entre las 24 y las 36 horas. Signos similares se presentan en lechones algo mayores, pero el ndice de mortalidad es ms bajo. Tambin se han informado vmitos y signos respiratorios en el grupo de mayor edad.

En los lechones destetados, la enfermedad de Aujeszky se presenta principalmente como una enfermedad respiratoria cuyos sntomas son fiebre, anorexia, prdida de peso, tos, estornudos, conjuntivitis y disnea. La enfermedad respiratoria puede complicarse con infecciones bacterianas secundarias. Ocasionalmente se pueden observar signos de afeccin del SNC. Los lechones destetados tienden a recuperarse despus de un lapso entre 5 y 10 das. En los adultos, la infeccin por lo general es moderada o puede pasar desapercibida, con predominio de signos respiratorios; no obstante, algunos cerdos adultos pueden desarrollar signos respiratorios graves que pueden derivar en neumona Prevencin y Control Las medidas de proteccin en una regin endmica incluyen el aislamiento y la realizacin de pruebas en los animales nuevos y medidas de bioseguridad para prevenir el contacto con fomites contaminados, personas o animales ambulantes, incluyendo roedores y pjaros. Adems, se deben mantener las piaras domsticas separadas de los cerdos salvajes; un estudio realizado sugiere que el virus transportado por los cerdos salvajes se transmite principalmente de forma venrea. Medidas tales como la utilizacin de un doble cerco pueden resultar suficientes para proteger a la piara de esta fuente de infeccin. La vacunacin tambin puede ayudar con el control. Las vacunas disponibles actualmente protegen a los cerdos de los signos clnicos y disminuyen la propagacin del virus, pero no proveen inmunidad completa ni previenen infecciones latentes. Existen vacunas atenuadas, inactivadas y con genes deleteados o tambin llamadas marcadoras; estas ltimas permiten diferenciar los cerdos vacunados de los infectados con virus de campo. Las vacunas de ADN estn en vas de desarrollo.La desinfeccin es importante para controlar la propagacin de la enfermedad de Aujeszky. El VEA es susceptible a los ortofenifenoles y a los compuestos de amonio cuaternario. Tambin se inactiva por la accin de la luz solar, el secado y las altas temperaturas. Se puede controlar en una regin aplicando cuarentena a las piaras infectadas, vacunando a los animales y eliminando a los que presentan infeccin latente. En la actualidad el control de la enfermedad de Aujeszky en zonas endmicas se fundamenta en la vacunacin. Es imprescindible el esfuerzo y la colaboracin de todos los ganaderos de una misma zona, ya que el esfuerzo individual puede no verse recompensado si las explotaciones vecinas no aplican las mismas normas de control. Una norma europea establece que los estados deben notificar obligatoriamente la enfermedad y deben tener planes de control y erradicacin. Los programas de lucha, control y erradicacin se basan en: - Vacunacin estricta, con controles en los puntos crticos (la vacunacin no da una proteccin absoluta, pero dificulta la transmisin y ayuda a disminuir su predominio). - Vigilancia epidemiolgica. - Control de la reposicin. - Restricciones al movimiento de animales. - Calificacin de explotaciones. Diagnostico Clnico Se debera sospechar de la presencia de la enfermedad en las piaras con alta mortalidad y signos del SNC en los cerdos jvenes y en los adultos baja mortalidad y signos respiratorios. En otras especies debera sospecharse de la enfermedad cuando existe prurito intenso y signos del SNC. Diagnstico diferencial En los cerdos, el diagnstico diferencial incluye polioencefalomielitis, peste porcina clsica o africana, encefalomielitis hemoaglutinante, meningoencefalitis estreptoccica, gripe porcina, erisipela, infeccin por el virus de Nipah, intoxicacin por sal, hipoglucemia,intoxicacin por arsnico orgnico o mercurio y temblor congnito. Las enfermedades abortivas tambin deben ser consideradas. En otras especies, se debe considerar la rabia y el prurito. http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/enfermedad_de_aujeszky.pdf Sndrome del ojo azul

Generalidades La infeccin por rubulavirus porcino o enfermedad del ojo azul es una enfermedad emergente que se observ por primera vez en La Piedad, Michoacn (Mxico) y en los estados vecinos de Jalisco y Guanajuato en el ao 1980. Se caracteriza por la encefalitis y la enfermedad respiratoria en los lechones, falla reproductiva en los animales adultos y, ocasionalmente, opacidad corneal en todas las edades. La enfermedad del ojo azul es causada por el rubulavirus porcino, tambin denominado paramixovirus La Piedad, Michoacn (PVLPM). Este virus, que fue aislado por primera vez en Mxico a comienzos de la dcada de 1980, pertenece al gnero Rubulavirus de la familia Paramyxoviridae. Solamente se conoce un serotipo. Epizootiologa Epidemiologa El BEPV se transmite por contacto directo, fmites y posiblemente por medio de las aves. El virus se puede encontrar en el axn de las neuronas, procedente de su lugar original de replicacin, que se piensa que es la mucosa nasal y las amgdalas. Tambin se encuentra en tejidos como los pulmones, hgado, bazo, rin, ganglios linfticos, corazn y testculos, lo que sugiere que el virus se propaga va hematgena. Tiene un efecto citoptico en estos tejidos y encontramos las clulas redondeadas, con citoplasma vacuolizado, formacin de sincitios, y desprendimiento de clulas muertas, dejando pequeas placas. En algunas clulas se pueden observar cuerpos de inclusin vricos. . Patogenia Signologa En cerdos lactantes de 2 a 21 das de vida, la enfermedad del ojo azul se caracteriza por encefalitis, neumona y opacidad corneal. Por lo general, la enfermedad comienza con aparicin repentina de fiebre, lomo arqueado y postracin o depresin. Estos sntomas son seguidos de enfermedad neurolgica progresiva con debilidad, ataxia, temblores musculares, postura anormal y rigidez, especialmente de las patas traseras. Algunos lechones se muestran hiperexcitables; chillan y realizan movimientos de pedaleo cuando son manipulados. Entre 1 y 10 % de los lechones desarrollan opacidad corneal unilateral o bilateral, que suele remitir de manera espontnea. Otros sntomas pueden incluir conjuntivitis, ceguera aparente, nistagmo, constipacin y diarrea. Con frecuencia los lechones afectados mueren. Los primeros lechones generalmente mueren dentro de las 48 horas de la aparicin de los signos clnicos;posteriormente se observan muertes despus de 4 a 6 das de la enfermedad.Los cerdos destetados de ms de 30 das de vida suelen mostrar sntomas moderados y transitorios que pueden incluir anorexia, fiebre, tos, estornudos y, ocasionalmente, opacidad corneal. Los sntomas neurolgicos son poco comunes en este grupo etario, pero se puede observar depresinocasional, ataxia, marcha en crculos u oscilacin de la cabeza. En establecimientos con manejos deficientes, se ha registrado un sndrome que consiste en sntomas neurolgicos graves con un ndice de mortalidad del 20 % en cerdos de engorde de 15 a 45 kilos. En estos establecimientos, hasta un 30 % de los cerdos tambin pueden desarrollar opacidad corneal. En los cerdos adultos se observan fallas reproductivas. Los sntomas incluyen una disminucin en las tasas de concepcin, abortos, aumento de mortinatos y fetos momificados en las cerdas, y epididimitis, orquitis y baja calidad espermtica en los machos. Adems, algunos animales pueden presentar opacidad corneal o anorexia leve. Prevencin y Control La enfermedad es autolimitante y en rebaos cerrados existirn brotes espordicos de la enfermedad una vez que el rebao haya sido infectado. No hay ninguna vacuna aprobada para el control de enfermedades de los ojos azules, pero vacunas que matan al virus han demostrado ser eficaces [1]. Los programas preventivos de salud para prevenir la propagacin de la enfermedad son los mtodos ms eficaces de control de la enfermedad. Su eliminacin de los rebaos afectados se puede lograr aislando el rebao, practicando el todo dentro/todo fuera, y buenos protocolos de limpieza y desinfeccin.

Diagnstico Clnico Se debe sospechar de infeccin por rubulavirus porcino si un brote se caracteriza por enfermedad respiratoria y neurolgica en los lechones jvenes, fracaso reproductivo en los animales adultos y opacidad corneal en todas las edades. Diagnstico diferencial El diagnstico diferencial incluye a la infeccin por el virus de la encefalomielitis hemaglutinante y la seudorrabia http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/ojo-azul.pdf Influenza porcina Generalidades La influenza porcina es una enfermedad respiratoria de los cerdos, causada por la influenza tipo A, que provoca con frecuencia brotes de influenza entre estos animales. Aunque, por lo general, los virus de la influenza porcina no infectan a los humanos, se han presentado en algunas ocasiones casos de infecciones en personas. Los casos en humanos se presentan con mayor frecuencia en personas que estn en contacto directo con cerdos. Epizootiologa Epidemiologa Todos los subtipos del virus de Influenza se encuentran en aves acuticas y silvestres, las cuales actan como reservorios de ste siendo las acuticas el principal reservorio de los 15 subtipos de los virus de influenza tipo A. En los patos silvestres, el virus coloniza las clulas intestinales sin causar signos de la enfermedad, excretndose en altas concentraciones por las heces. Estos virus se han logrado aislar del agua de lagos, lo que indica que las aves acuticas tienen gran potencial para transmitir el virus, contaminando las fuentes de agua que pueden ser de uso tanto humano como animal (13). Una gran cantidad de patos jvenes susceptibles emigran cada ao a travs del mundo, muchos de los cuales son infectados por la presencia del virus en el agua. Esto se evidencia por la alta incidencia de la infeccin en los patos canadienses, que llegan a ser hasta un 30%, lo que esto ocurre antes de su migracin (13,14). La naturaleza del virus para no producir enfermedad en las aves, es el resultado de la adaptacin de ste durante muchos aos, lo cual asegura su sobrevivencia en la naturaleza. Los estudios realizados en la ecologa viral llevan a la conclusin de que todos los diferentes virus de influenza de mamferos, derivan del virus aviar. Esto se basa en el anlisis filogentico de las secuencias de cido ribonucleico de los virus de Influenza tipo A y sus subtipos en una variedad de regiones geogrficas. Los anlisis del gen de la nucleoprotena (NP) han dado a conocer que los virus aviares se han desarrollado en distintos periodos y en distintas especies a la especie aviar: equino antiguo, equino contemporneo; cerdo y humano (13,14). Los virus humanos y de los cerdos tienen una estrecha relacin gentica que muestra que se desarrollaron de un origen comn, el antepasado de ambos virus parece haber sido un virus aviar. Los estudios hechos sobre la nucleoprotena viral, muestran que los subtipos de Influenza encontrados en Europa y Asia son diferentes a los encontrados en Amrica, esto demuestra que las aves migratorias que se mueven entre estos continentes (migracin latitudinal), tienen poco o ningn papel en la transmisin de la enfermedad; mientras que las aves que emigran longitudinalmente, parecen desempear un papel dominante en el proceso de continuacin de la evolucin viral (13,14). El anlisis filogentico de los cambios en los aminocidos que componen al cido ribonucleico del virus (ARN), muestra que los virus aviares tienen un perfil evolutivo bajo, es decir una fase estacionaria sin evidencia de evolucin neta en los ltimos 60 aos, lo que no ocurre en los virus de las otras especies.

El alto nivel de conservacin gentica sugiere que los virus aviares se han acercado o ya han alcanzado un grado ptimo de estabilidad, en donde los cambios de un nucletido no proporcionan ninguna ventaja selectiva al virus. Esto significa que la fuente de los genes, para los virus que han producido las pandemias mundiales, ha estado filogenticamente sin cambios en el reservorio acutico de las aves (13,14). La implicacin ms importante de estos estudios es que los virus ancestrales que causaron la gripe espaola en 1918, as como los virus de las pandemias de Asia en 1957 y de Hong Kong en 1968, todava estn circulando en aves silvestres, con poco o ningn cambio mutacional. Gran parte de la epidemiologa de la Influenza se puede explicar en el contexto de su genoma segmentado. Al incorporarse peridicamente hemaglutininas y neuroaminidasas provenientes de virus animales, se producen nuevas glicoprotenas de superficie (variacin antignica) contra las cuales, una poblacin no tiene anticuerpos especficos. Esta variacin es el origen de las pandemias (14). El conocimiento de la nomenclatura de los virus de Influenza permite una mejor comprensin de estos acontecimientos. La designacin de una cepa de Influenza tipo A incluye el serotipo principal de la hemaglutinina y neuroaminidasa, el lugar, mes y el ao de aislamiento, por ejemplo H3N3/Sidney/5/97 (14). La infeccin de cerdos con los subtipos H1N1 y H3N2, ocurre bajo condiciones naturales. Desde que se report la transmisin del virus de humanos a cerdos en 1968 en Hong Kong, el subtipo H3N2 ha sido aislado regularmente de los cerdos en aos subsecuentes; adems de que se demostr la presencia de anticuerpos en cerdos de varias partes del mundo. En Europa las pruebas serolgicas revelan una prevalencia del subtipo H1N1 y H3N2 respectivamente: 92% y 57% en Blgica (1996); 73% y 62% en Espaa (1992); 55% y 51% en Alemania (1993) y 60% y 30% en Pases Bajos (15). Patogenia La presencia del virus en el cerdo y los frecuentes intercambios entre esta especie y otras, se facilita por las prcticas de manejo, en las cuales el movimiento de cerdos da lugar al contacto con poblaciones susceptibles, incluyendo aves y humanos. (8,9) La enfermedad ocurre con ms frecuencia en las etapas de crecimiento-finalizacin, dando inicio al complejo respiratorio porcino. El virus de Influenza es transmitido por contacto directo va nasofarngea por medio de aerosoles, y es la ruta primaria de transmisin. La infeccin generalmente se limita al tracto respiratorio, y la viremia rara vez ocurre. El virus se replica en la mucosa nasal, tonsilas, trquea y en linfonodos bronquiales y pulmonares; los pulmones parecen ser el rgano blanco de ms importancia. Despus de un periodo de incubacin de 1-3 das, el virus es llevado en las secreciones nasales durante la etapa febril aguda de la enfermedad; donde se manifiestan signos tales como fiebre, anorexia, postracin, conjuntivitis y descargas nasales. La produccin de citocinas como la Interleucina 1 y el factor de necrosis tumoral, contribuyen a los cambios inflamatorios en el pulmn. La excrecin del virus dura aproximadamente 6 das. La morbilidad es del 100%, mientras que la mortalidad es muy baja, 1% (6,14).

Signologa Los signos de la influenza porcina puede ser la aparicin sbita de fiebre, depresin, tos (gruido), secreciones de la nariz y los ojos, estornudos, dificultad para respirar, enrojecimiento o inflamacin de ojos y prdida del inters en la comida. Los animales afectados muestran anorexia, inactividad, postracin y se amontonan entre ellos; se observa respiracin abdominal, sobretodo cuando se les obliga a moverse, adems de que puede haber un paroxismo de tos seca y spera. La fiebre, usualmente se encuentra en rangos de 40.5 a 41.7C; se puede presentar conjuntivitis, descargas nasales y estornudos. La prdida de peso resulta obvia debido a la anorexia y la inactividad. Estos signos clnicos de un tpico brote de influenza porcina, generalmente se limitan a cerdos

susceptibles seronegativos. La recuperacin comienza de 5 a 7 das despus de que se present el brote (6,14). Prevencin y Control Existen vacunas que se administran a los cerdos para la prevencin de la influenza porcina. Sin embargo, no hay una vacuna para proteger a las personas contra la influenza porcina. Es posible que la vacuna contra la influenza estacional proporcione proteccin parcial contra los virus H3N2, pero no contra los virus H1N1 de la influenza porcina. Diagnstico Diagnstico diferencial http://www.uv.mx/veracruz/cess/files/2012/10/LaInfluenza1a.Parte_.pdf http://sendey.es.tl/Influenza-Porcina.htm

Parvovirosis

Generalidades

Epizootiologa

Epidemiologa Parvovirus es ubicuo y endmico con distribucin mundial. La ruta de infeccin es oro nasal y en cerdas gestantes trasplacentaria. Las cerdas inmunizadas eliminan anticuerpos por calostro que se degradan con el tiempo, pero que pueden ser protectivos hasta los 3 a 7 meses de edad. Esta inmunidad pasiva interfiere el proceso natural de infeccin y el desarrollo de Inmunidad activa, lo que afecta la difusin de la enfermedad. Las lechonas en desarrollo y primerizas contaminadas son el principal reservorio. Los machos pueden eliminar el virus por semen en periodos crticos. Patogenia

Hembras gestantes infectadas en la 1 mitad de la gestacin el virus causa muerte embrionaria y fetal con reabsorcin o momificacin. En estados mas avanzados de la gestacin no se presentan secuelas. Despus de la infeccin ocurre viremia, el virus pasa a placenta y posteriormente a los fetos. La infeccin transplacentaria requiere 10 a 14 das en llevarse a cabo y puede haber infeccin intrauterina parcial de los lechones. El virus no afecta tejidos maternos. Los fetos mueren por dao colectivo a tejidos, incluyendo placenta. Signologa La infeccin aguda es subclnica, aunque puede presentarse leucopenia transitoria. La nica respuesta a infeccin es falla reproductiva en la cerda gestante infectada en la primera mitad de la gestacin. Las secuelas dependen del perodo en que ocurre la infeccin, por lo que se pueden presentar: cerdas repetidoras, falladas, con pocos lechones nacidos totales por muerte embrionaria y reabsorcin, alta proporcin de lechones nacidos momias que reflejan muerte fetal; y tambin se reportan infertilidad y abortos.

Prevencin y Control La epidemiologa de la PVP se puede modificar de acuerdo al estado inmunitario del hato y los sistemas de produccin multisitios, por lo que una proporcini mportante de lechonas de reemplazo a los 6 o 7 meses de edad pueden ser susceptibles al PV. Las prcticas para provocar infeccin natural en lechonas como feed back con excremento o placentas de la granja de destino, o mezclar cerdas viejas con lechonas son inconsistentes y riesgosas, por lo que la aplicacin de la vacuna Parvo Shield L5E es la prctica que asegura inmunidaden forma generalizada. Aunque no generan altos ttulos en la prueba de HI,dichos ttulos son protectivos. Se deben vacunar sementales Suvaxyn PL Fort Dodge Suvaxyn PLE+B Fort Dodge Diagnstico La falla reproductiva con muerte embrionaria o fetal sin efecto en las cerdas gestantes es sugestiva (siempre hacer diferencial con PRRS). En un hato endmico la falla se presenta en forma marcada en el grupo de lechonas primerizas. Hay prueba serolgica de Inhibicin de la hemoaglutinacin en sueros o aglutinacin directa en lquidos fetales. Diagnstico diferencial http://www.magrama.gob.es/ministerio/pags/biblioteca/revistas/pdf_MG/MG_1993_11_93_65_68.pdf Enfermedades vesiculares

Generalidades La enfermedad vesicular porcina (EVP) es una enfermedad viral, que se caracteriza por la formacin de vesculas y erosiones, que slo afecta a los cerdos. A pesar de que puede causar una enfermedad de leve a grave, esta infeccin es transitoria y no compromete la vida del animal. Su gran importancia, es el parecido con otras enfermedades vesiculares, en particular la fiebre aftosa. La rpida diferenciacin de estas enfermedades es fundamental, ya que la introduccin de la fiebre aftosa, podra causar graves prdidas econmicas en las regiones no endmicas. Adems, la estabilidad del virus de la enfermedad vesicular porcina en el medio ambiente complica su erradicacin y hace indispensable el reconocimiento rpido para el control. Epizootiologa Los cerdos son los nicos huspedes naturales del VEVP, los ratones de un da de edad, pueden ser infectados experimentalmente. Los humanos han sido infectados mientras trabajaban con el virus en el laboratorio. Epidemiologa

La enfermedad vesicular porcina fue endmica en gran parte de Europa, pero ha sido erradicada de todas las reas excepto del sur de Italia. Todava ocurren brotes ocasionales en toda Europa, de virus importados. El VEVP tambin se encontr en el pasado en algunas partes de Asia y se cree que an es endmico. Transmisin El VEVP es altamente contagioso por contacto directo con animales infectados o por contaminacin ambiental. Este virus puede ingresar al cuerpo a travs de lesiones en la piel o membranas mucosas y por ingestin. Los cerdos pueden eliminar el VEVP en las secreciones nasales u orales y heces hasta 48 horas previo a la presentacin de los sntomas clnicos. Los tejidos porcinos tambin pueden transmitir infecciones si se alimenta a los cerdos, con carne de cerdo cruda u otros desechos. La mayora de ellos eliminan el virus dentro de las dos semanas, con mayor eliminacin durante la primera; en casos inusuales, los animales pueden permanecer infectados durante tres meses o ms. En estos portadores persistentes, el VEVP ha sido encontrado en secreciones nasales y en tejidos tonsilares y por largos periodos en las heces. La transmisin aergena de este virus es insignificante y es posible que no se propague entre los galpones a menos que haya un sistema comn de drenaje abierto o que los cerdos sean movilizados o mezclados. Patogenia La ruta de infeccin natural es la digestiva, por ingestin de alimentos contaminados o heces; por contacto directo a travs de la piel o mucosas erosionadas se transmite con mucha eficacia. El virus inicia la replicacin en el lugar de entrada y por va linftica alcanza la corriente circulatoria, desde donde se distribuye por todo el organismo. Antes de la aparicin de los primeros sntomas, el VEVC se encuentra en las secreciones y excreciones corporales. Tras la aparicin de las vesculas, se puede recuperar el virus con ttulo ms alto del lquido y del epitelio de las mismas. La EVC se difunde principalmente por contacto directo de cerdos sanos con enfermos, y con sus excreciones y secreciones. La contaminacin fecal, heces y orina, y la ingestin de alimentos contaminados son las principales fuentes de infeccin.

Signologa La EVP se caracteriza por el desarrollo de vesculas y erosiones en las patas y alrededor de la boca; los sntomas se asemejan a la fiebre aftosa y otras enfermedades vesiculares. En las primeras etapas de la formacin de las vesculas, el epitelio se blanquea. Luego aparecen vesculas alrededor de las bandas coronarias, espacios interdigitales y en la piel de la parte inferior de las patas, sobre todo en las rodillas. Las vesculas pronto se rompen dejando erosiones no profundas; en ocasiones tambin se observan en el hocico, boca, lengua y los pezones; son relativamente raras en la cavidad bucal. Los cerdos pueden presentar temporalmente renguera o tener una disminucin del apetito durante unos das, con una ligera prdida de peso, el cual se recupera en poco tiempo. Se inform fiebre de hasta 41C, con una duracin de dos a tres das, en algunas infecciones experimentales; con otras cepas no se observ fiebre. Se han reportado signos neurolgicos, pero son poco frecuentes; los sntomas pueden incluir temblores, marcha vacilante y convulsiones rtmicas de los miembros. El aborto no se observa tpicamente. Cuando se producen vesculas en la banda coronaria, la pared de la pezua se separa de los tejidos subyacentes, pero es inusual el desprendimiento completo de la pezua. Prevencin y Control En reas no endmicas, las medidas de prevencin incluyen el monitoreo de cerdos importados, prohibicin de la importacin de productos porcinos que pueden contener el virus, restriccin de la alimentacin con desechos y control sobre la correcta eliminacin de la basura de aviones y barcos internacionales. La vigilancia rutinaria y los anlisis pre-y post-exportacin se llevan a cabo en algunos pases, especialmente en Europa. La deteccin de la enfermedad es complicada por la existencia de cepas que producen la enfermedad en forma muy leve o infecciones asintomticas. Estas infecciones pueden producir ttulos bajos en algunos

cerdos, que pueden ser negativos a las pruebas de ELISA y no detectarse en la vigilancia de rutina. Aunque las vacunas experimentales han sido descritas, ninguna vacuna est comercialmente disponible.Los brotes son controlados a travs de la aplicacin de cuarentenas en granjas y regiones infectadas, mediante la deteccin de cerdos posiblemente expuestos, eliminando todos los cerdos infectados, los que han estado en contacto con los mismos y limpiando y desinfectando los establecimientos afectados. El VEVP es resistente a muchos desinfectantes comunes y puede reactivarse en el medio ambiente despus de la repoblacin; por esta razn, es crtica la eleccin de, los desinfectantes y los procedimientos. En presencia de materia orgnica, se puede utilizar hidrxido de sodio (1% combinado con detergente). En algunos estudios, el tratamiento de las purinas de cerdo con un 1,5% (w/v) NaOH o Ca (OH)2 durante 30 minutos puede inactivar el VEVP ya sea a 4 C o a 22 C. Tambin ha sido promisoria la combinacin de cloruro de didecildimetilamonio y NaOH al 0,1% durante 30-60 minutos. Agentes oxidantes e iodforos usados con detergentes funcionan bien para la desinfeccin personal, en ausencia de materia orgnica. Todos los fmites incluidos los vehculos deben ser desinfectados. Algunos brotes recientes en Italia han sido vinculados con el uso de vehculos inadecuadamente desinfectados, utilizados para trasladar cerdos. Los mtodos de eliminacin de carcasas tambin deben ser considerados cuidadosamente; el VEVP se ha encontrado dentro yfuera de las lombrices en zonas donde se enterraron los cerdos infectados. Diagnstico Clnico La EVP debe incluirse en los diagnsticos diferenciales cuando se encuentran vesculas o erosiones en la boca y/o patas de los cerdos. A diferencia de otras enfermedades vesiculares, los cerdos son la nica especie afectada. Sin embargo, las enfermedades vesiculares pueden no distinguirse clnicamente, y deben ser diferenciadas mediantes pruebas de laboratorio Diagnsticos diferenciales Los diagnsticos diferenciales incluyen la fiebre aftosa, estomatitis vesicular, exantema vesicular del cerdo y quemaduras qumicas o trmicas. http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/enfermedad_vesicular_porcina.pdf Sndrome disgensico y respiratorio del cerdo. Generalidades El sndrome disgensico y respiratorio porcino (SDRP), tambin denominado enfermedad de la oreja azul, es una enfermedad muy difundida que afecta a los cerdos domsticos. Entre los sntomas cabe citar problemas de reproduccin, neumona y mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas secundarias. Es causado por un virus clasi cado en el gnero Arterivirus. La enfermedad fue reconocida por primera vez en los Estados Unidos en 1987, y el virus causal fue identi cado en los Pases Bajos en 1991. Epizootiologa Epidemiologa Segn parece, la transmisin del virus SDRP en la prctica se debe con frecuencia al movimiento de animales infectados. Los cerditos nacidos de las hembras infectadas no siempre presentan signos pero pueden ser excretores del virus.No obstante, el virus se encuentra tambin en la materia fecal, orina y semen y puede propagarse por medio de los vehculos o suministros, incluso los insectos son una fuente potencial de propagacin. Asimismo existe la posibilidad de transmisin por el aire. Se ha demostrado la enfermedad puede transmitirse tambin por inseminacin arti cial si el semen est contaminado con el virus. Patogenia Signologa Como lo sugiere el nombre, hay dos sndromes asociados al SDRP; el fracaso de reproduccin en las cerdas y la enfermedad respiratoria en los juveniles. El fracaso de la reproduccin se caracteriza por infertilidad,

abortos, cerditos nacidos muertos o nacidos dbiles que en general mueren poco despus del nacimiento debido a la enfermedad respiratoria y a infecciones secundarias. El estado de preez, el estado inmune de la cerda y la virulencia del virus determinan los efectos de la infeccin. En los verracos y las cerdas jvenes y adultas de reposicin no apareadas, se puede observar ebre pasajera y anorexia, pero la infeccin es con frecuencia inaparente en estas categoras de animales. El virus tiene una predileccin por los macrfagos (leucocitos) en los pulmones, donde se reproduce y reduce la respuesta inmune. El sndrome respiratorio se reconoce por la di cultad para respirar, ebre, prdida de apetito y apata, decoloracin roja del cuerpo y orejas azules. Los cerdos ms jvenes son los ms afectados. La mortalidad suele ser alta, aunque los animales infectados a veces no mani esten ningn signo. Y aunque tambin se conozca como enfermedad de la oreja azul, por el suministro restringido de la sangre, este es solo un signo transitorio. Prevencin y Control Si la enfermedad est presente en un pas o una zona, las medidas de control aplicadas en la explotacin individual pueden servir para prevenir la introduccin de la enfermedad. Para ello, es preciso conocer el estatus sanitario de las cerdas jvenes de reposicin y los verracos y proceder al aislamiento y aclimatacin apropiados de la poblacin entrante. Los cerdos deben ser sometidos nuevas pruebas de deteccin a su llegada a la instalacin de aislamiento y entre 45 y 60 das despus, antes de integrarlos al rebao. Si surge un brote en una explotacin, la infeccin se puede erradicar con medidas de despoblacin seguida de limpieza y desinfeccin y una eliminacin apropiada de los cadveres. Tambin se practica la utilizacin de varios sitios de produccin y el destete temprano segregado con realizacin de pruebas y retirada de animales. Existe una vacuna e caz. Las vacunas comerciales, tanto vivas atenuadas como muertas inactivadas, se han utilizado y han sido e caces para controlar los brotes y evitar las prdidas econmicas. Las vacunas deben ser producidas segn las directrices del Manual de las pruebas de diagnstico y las vacunas para los animales terrestres de la OIE. Diagnstico La forma subclnica de la enfermedad (endmica) es frecuente en las explotaciones no existiendo, a menudo, claros sntomas clnicos que aseguren la ausencia de enfermedad. En general se debe de sospechar de la enfermedad cuando existen signos clnicos de enfermedad respiratoria y/o insuficiencia reproductiva y/o bajo rendimiento productivo. Diagnstico diferencial Peste Porcina Clsica, Peste Porcina Africana Circovirosis Leptospirosis Salmonelosis Poliserositis (Enfermedad de Glsser) Erisipelosis Enfermedades respiratorias en general http://www.oie.int/fileadmin/Home/esp/Health_standards/tahm/2.08.07.%20S%C3%ADndrome%20disgen%C3 %A9sico%20y%20resp.pdf http://www.sag.gob.cl/sites/default/files/sindrome_respiratorio_disgenesico_porcino.pdf

Enfermedades virales de las aves

Enfermedad de Newcastle

Generalidades La enfermedad de Newcastle es una infeccin altamente contagiosa y con frecuencia severa que existe en todo el mundo y afecta a las aves, incluidas las aves de corral domsticas. Es causada por un virus de la familia de los paramyxovirus. La enfermedad aparece en tres formas: lentognica o leve, mesognica o moderada, y velognica o muy virulenta, tambin llamada enfermedad extica de Newcastle. Las cepas lentognicas estn muy difundidas, pero causan pocos brotes. La forma usual es una infeccin respiratoria, pero los signos clnicos predominantes pueden ser depresin, manifestaciones nerviosas o diarrea. La enfermedad de Newcastle altamente patgena est inscrita en la lista del Cdigo Sanitario para los Animales Terrestres de la Organizacin Mundial de Sanidad Animal (OIE) y es de declaracin obligatoria a la OIE (Cdigo Sanitario para los Animales Terrestres de la OIE). Epizootiologa

Epidemiologa Patogenia

Signologa Signos respiratorios: jadeo, tos, estornudos y ruidos al respirar Signos nerviosos: tembladera, parlisis de las alas y las patas, cuello torcido, desplazamiento en crculos, espasmos y parlisis Signos digestivos: diarrea Puede haber una interrupcin parcial o completa de la produccin de huevos. Los huevos pueden presentar anomalas de color, forma o super cie, y pueden tener una albmina acuosa. La mortalidad es variable pero puede alcanzar el 100%. Prevencin y Control

Uno de los objetivos del control es proteger a las aves de la infeccin con el VEN y por otra parte reducir el nmero de aves susceptibles mediante la aplicacin de la vacunacin (Alexander, 1997). Para el control, se tiene en cuenta como factor primordial la diseminacin de la enfermedad y en consecuencia, se adoptan disposiciones a nivel nacional e internacional que regulan el comercio de los productos avcolas, as como, de aves vivas. Sin embargo, los factores ms importantes en prevenir la introduccin de la enfermedad y su diseminacin en presencia de un brote, son las condiciones bajo las cuales las aves son criadas y el grado de bioseguridad practicado en las explotaciones avcolas (Alexander, 1997). En la EN la vacunacin tiene un papel fundamental para su control (Czegledi y col., 2003; King, 2004) y aunque se producen altos ttulos de anticuerpos en las aves inmunizadas, la vacuna solo protege a las aves de las ms serias consecuencias de la enfermedad pero no de la infeccin y excrecin de virus que puede ocurrir a un bajo nivel (Alexander, 1997; Alexander y col., 1999). El desarrollo de la biologa molecular y el conocimiento acerca de los mecanismos involucrados en la patogenicidad y antigenicidad del VEN han permitido el clonaje de los genes involucrados en diferentes vectores, reportando la obtencin de inmunidad protectora con vacunas recombinantes de fowlpox, pigeonpox y herpesvirus de pavo (OIE, 2004). Por otro lado, el desarrollo de la tecnologa de la gentica reversa permite el uso de los virus con genoma ARN, no segmentado, de polaridad negativa, para expresar genes heterlogos, lo cual provee un nuevo mtodo para el perfeccionamiento de la generacin de vacunas y vectores recombinantes (Huang y col., 2003). Diagnstico El diagnstico confirmativo de la enfermedad debe ser realizado sobre la base del aislamiento y la identificacin viral (Kouwenhoven, 1993; Alexander, 1997; FAO, 2004) y/o con el empleo de las tcnicas moleculares que permitan la deteccin especfica del virus, as como, la determinacin de su potencial de virulencia (Barbezange y Jestin, 2002; Creelan y col., 2002; Li y Zhang, 2004, OIE, 2008). Diagnstico diferencial http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol6/CVv6c3.pdf http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n060611/061111.pdf Generalidades Epizootiologa

Epidemiologa Patogenia

Signologa Prevencin y Control

Diagnstico Diagnstico diferencial http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol6/CVv6c2.pdf Bronquitis infecciosa y Sndrome nefritisnefrosis

Generalidades Enfermedad viral que afecta a las aves (pollos y gallinas) de todas las edades. La enfermedad se encuentra distribuida mundialmente. El virus de la Bronquitis Infecciosa (VBI) no solamente ataca el tracto respiratorio sino tambin el tracto uro-genital. El VBI causa una enfermedad respiratoria en aves infectadas y tambin prdidas de produccin en ponedoras y reproductoras. Tambin puede aparecer dao a los riones. Los daos renales asociados a infecciones por diversas cepas del virus de la Bronquitis Infecciosa figuran en aumento, especialmente en pollos de engorda. Epizootiologa Epidemiologa se puede concluir que aislados pertenecientes al serotipo MASS son an los de mayor prevalencia mundial; que cepas del VBI muy diferentes, pueden coexistir en un mismo pas o regin; que en una regin, la poblacin dominante de VBI en un momento dado pueda cambiar; que las diversas cepas del VBI de un pas o regin tienen un comportamiento muy complejo y dinmico y que a mayor nmero de cepas de campo o vacunales mayor posibilidad de emergencia de cepas variantes por probable recombinacin gentica. Patogenia comienza como una infeccin del tracto respiratorio alto con un perodo de incubacin muy corto, ya que a las 24 a 48 horas el virus de BI (VBI) induce la presentacin de signos clnicos como: estertores traqueales y exudado nasal. Despus de la invasin del epitelio traqueal el VBI provoca una viremia diseminndose a rganos o tejidos como los riones y ovario / oviducto donde puede provocar lesiones por un tiempo prolongado con una disminucin de la produccin de huevos; presencia de huevos deformes, cscara rugosa, adelgazada o quebradiza y finalmente huevos sin cscara. Tambin puede haber una alteracin de la albmina que se hace ms lquida. Aunque la BI con alteraciones respiratorias y reproductivas es una enfermedad de alta morbilidad, y nula o escasa mortalidad, sta ltima puede ser muy importante cuando se presenta como patologa renal. Pollos broilers y pollas de reposicin han presentado mortalidad entre 4 y 14% durante brotes de BI por cepas nefropatognicas. Estas mismas cepas han dado origen a una prolongada mortalidad de gallinas ponedoras por nefritis-nefrosis y urolitiasis, que acumulada durante el perodo productivo puede llegar a ser de 10 a 22%. Su gran capacidad de propagacin horizontal hace que la BI est presente en todas las reas geogrficas del mundo con una avicultura semi-intensiva o industrial, vinculada ms comnmente a problemas respiratorios

en pollos broilers y cadas en la produccin de huevos en reproductoras y ponedoras de huevo de consumo. En Chile, se reconoce la presencia de la BI desde 1969. Signologa Se producen ruidos respiratorios tpicos de la enfermedad, tanto en aves jvenes como en adultas, incluyendo jadeos, estertores (debido a la mucosidad de la trquea), tos, secrecin nasal y ojos llorosos. Basndose solamente en los sntomas respiratorios, es difcil diferenciarla de la enfermedad de New Castle. A diferencia con la enfermedad de New Castle, la Bronquitis nunca presenta sntomas nerviosos y la mortalidad es menor, la produccin de huevo aunque tambin se afecta, nunca baja hasta cero, la calidad del huevo se altera durante ms tiempo y las aves tardan ms en normalizar la postura. Prevencin y Control Es recomendable todo tipo de medidas sanitarias, ya que es difcil evitar la infeccin del virus de la bronquitis infecciosa.Por este motivo es conveniente aplicar un sistema de Vacunacion, el uso de la vacuna contra bronquitis infecciosa es una de las vacunas que deben formar parte de nuestra programa de vacunacin, existen en el mercado una gran cantidad de cepas que se utilizan en la prevencin de la bronquitis infecciosa como son: La Conecticut,la Massachusets,(que son las comnmente manejadas)y se aplican via ocular,nasal,,oral y por aspersin,y en algunos casos combinadas con la vacuna de New castle. El calendario varia de diferentes zonas del pas de acuerdo con la presentacin del problema algunos avicultores lo aplican la primera vacuna a los primeros dias de vida,otros revacunan posteriormente. Diagnstico se basa principalmente en los signos y lesiones de la enfermedad anteriormente mencionados. Diagnstico diferencial http://fmvz.uat.edu.mx/aves/ http://www.tecnovet.uchile.cl/index.php/RT/article/view/5247/5127

Laringotraquetis hemorrgica infecciosa

Generalidades La laringotraquetis infecciosa (LTI) es una enfermedad viral aguda de las aves, que se caracteriza por signos de depresin respiratoria, boqueo y expectoracin de exudado sanguinolento, adems provoca descenso en la produccin, tanto en pollo de engorda, como en aves de postura e incremento en la mortalidad. En 1925 fue descrita por vez primera la enfermedad, tenindose reportes de su existencia antes de este ao. Se ha identificado como laringotraquetis, laringotraquetis infecciosa y difteria aviar. Beaudette fue el primero en demostrar que el agente causal era un virus filtrable. Fue la primer enfermedad viral de importancia para la que se desarrollo una vacuna efectiva. Epizootiologa Afecta principalmente pollos. Tambin puede afectar a faisanes, codornices y pavo real. Epidemiologa Patogenia El virus se transmite por aerosoles, polvo, vectores mecnicos y por portadores sanos. La principal va de entrada de la LTI es respiratoria y conjuntival, establecindose en las vas respiratorias altas, replicndose en las epitelios. Eliminndose principalmente por las secreciones traqueales. El virus de LTI esta presente en el tejido traqueal y secreciones de 6 a 8 das.Adems puede permanecer en latencia hasta 16 meses en laringe y trquea, y de por vida en el ganglio del nervio trigmino.Los brotes inician por lo general 3 semanas

posteriores a la introduccin de nuevas aves a la explotacin. Iniciando esta con un leve catarro.El virus presenta poca resistencia fuera del husped, adems de ser susceptible a desinfectantes comunes. Estudios experimentales demostraron que el virus de LTI pudo persistir en camas secas y polvorientas a temperaturas de 11 a 21C hasta 20 das. Se ha considerado al virus de LTI como un virus que provoca inmunodepresin. El virus normalmente no afecta ni se replica en las clulas del sistema inmunolgico, el mecanismo de cmo afecta el sistema inmune se desconoce. El periodo de incubacin es de 6 a 12 das, siendo este mayor que en los brotes de Newcastle y Bronquitis Infecciosa ya que estos tienen una mayor y ms rpida diseminacin. Inoculado directamente en trquea se reduce en 24 das. La morbilidad del 90 al 100% dependiendo de la susceptibilidad de la parvada y la mortalidad normalmente alcanza niveles de 5 a 20% pudiendo ser del 50%.En la actualidad se han presentado casos entre el 0.1 al 2%. Signologa Prevencin y Control Diagnstico El diagnstico puede escaparse si se tiene en mente que es necesario observar la presencia de traquetis hemorrgica en todos los brotes de LT. Estas lesiones son vistas solo en pocos casos en donde se encuentran implicadas cepas muy patgenas.En otros casos el diagnstico clnico se complica debido a que las enfermedades no se presentan en forma clsica esto por el uso de vacunas, procesos txicos, incremento de las densidades poblacionales, inmunosupresin y la aparicin de agentes con diferencias entre su patgenicidad. Diagnstico diferencial IA, BI y NC:Presencia de traqueas congestionadas sin formacin de pseudomembranas, rpido periodo de incubacin, presencia de signos digestivos y nerviosos. ERCC: Presencia de exudado fibrinopurulento en trquea, sacos areos, hgado, corazn y peritoneo (peritonitis, pericarditis y perihepatitis). CORIZA INFECCIOSA: Presencia de moco en fosas nasales, laringe y parte superior de trquea moco sanguinolento ausente. VIRUELA AVIAR: Presencia de pstulas en cavidad oral y esfago. Presencia de corpsculos de inclusin intracitoplasmticos http://www.webveterinaria.com/virbac/news15/aves.pdf http://historico.sag.gob.cl/common/asp/pagAtachadorVisualizador.asp?argCryptedData=GP1TkTXdhRJAS2W p3v88hM%2Bq4Fty3U1w77gDsF3EeV0%3D&argModo=&argOrigen=BD&argFlagYaGrabados=&argArchivoId =39679

Influenza. Generalidades La Influenza Aviar es causada por virus de influenza los cuales son comunes entre las aves silvestres y que de vez en cuando infectan a las aves de corral. Cuando esto ocurre, las aves de corral, podran no presentar manifestaciones clnicas de enfermedad, presentar un cuadro leve o bien presentar manifestaciones clnicas severas. Los pollos, codornices y pavos son particularmente susceptibles, mientras que los patos generalmente no muestran signos de la enfermedad pero actan como reservorios del virus. Otras aves de corral como las gallinas de guinea, faisanes y avestruces tambin pueden ser afectadas. Aunque las aves silvestres generalmente no son afectadas por los virus de la IA que portan, ocasionalmente pueden sufrir la enfermedad. Esto ha sido clnicamente observado en Asia y partes de Europa como resultado de la infeccin con el virus H5N1 y podra deberse a que se han infectado con el virus de aves de corral. Epizootiologa

Epidemiologa Los virus de la influenza aviar (IABP) se encuentran presentes en todo el mundo en aves silvestres y aves de corral. Los virus de la IAAP se han erradicado de las aves de corral domsticas en la mayora de los pases desarrollados. El brote de linaje asitico de H5N1 de IAAP comenz entre las aves de corral en el sudeste de Asia, en 2003. Desde 2003 hasta 2007, se expandi a las aves domsticas y silvestres de otras regiones de Asia, as como a otras partes de Europa, el Pacfico, el Medio Oriente y frica. Aunque algunos pases han erradicado el virus de sus aves de corral domsticas, esta epidemia es recurrente y no se espera su erradicacin a corto plazo, a nivel mundial. Patogenia Signologa Los signos clnicos de infeccin por IA son variables y fuertemente influenciados por la patogenicidad de los virus involucrados, las especies infectadas, la edad de las aves, enfermedades virales o bacterianas concurrentes y el medio ambiente. La virulencia exhibida en pollos puede variar durante un brote Infeccin con virus no patgenos Aves infectadas sin signos clnicos aparentes, con presencia de seroconversin. Algunos de estos virus tienen el potencial para volverse virulentos mediante mutacin gentica. Infeccin con virus de baja o leve patogenicidad Los signos clnicos en pollos y pavos varan de inaparentes a enfermedad respiratoria leve o severa y pueden ser confundidos con laringotraquetis infecciosa y otras enfermedades del tracto respiratorio. La mortalidad vara entre el tres por ciento en ponedoras enjauladas y 15 por ciento en pollos para carne (engorda, parrilleros, broilers). La produccin de huevos en ponedoras puede caer algunas veces hasta el 45 por ciento de la produccin total esperada en una parvada grande, para luego retornar a niveles normales de produccin en 2 a 4 semanas. En brotes se ha podido demostrar la mutacin hacia alta virulencia. Prevencin y Control Los virus de la influenza aviar pueden identificarse a travs de las pruebas de reaccin de cadena de la polimerasa de transcripcin inversa (RT-PCR), la deteccin del antgeno o el aislamiento viral en muestras de exudados de las vas respiratorias y farngeas. La prueba deRT- PCR es normalmente la primera que se realiza para detectar la infeccin por virus de linaje asitico H5N1. El aislamiento viral se realiza en los laboratorios de referencia H5 de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS). En los EE.UU, los Centros para el Control y Prevencin de Enfermedades de EE.UU. (CDC) confirman las muestras que resultan positivas segn las RT-PCR o las pruebas de antgeno. Las pruebas RT-PCR y de antgeno de los virus de la influenza aviar deben realizarse en laboratorios con condiciones de bioseguridad de nivel (BSL) 2. Se necesitan laboratorios con condiciones de bioseguridad de nivel 3+ mejoradas para realizar el aislamiento de los virus H5N1 de IAAP. La serologa se ha utilizado para vigilancia. El ensayo de microneutralizacin es la prueba ms confiable para detectar anticuerpos contra los virus de la influenza aviar. Diagnstico Diagnstico diferencial Las siguientes enfermedades deben ser consideradas para el diagnstico diferencial de la IAAP: Otras enfermedades que causan elevada mortalidad sbita son: - Enfermedad de Newcastle - Laringotraquetis infecciosa - Plaga del pato

- Intoxicaciones agudas Otras enfermedades que causan inflamacin de las crestas y barbillas - Clera aviar agudo y otras enfermedades septicmicas - Celulitis bacteriana de las crestas y barbillas Las formas menos graves de la enfermedad pueden ser confundidas por muchas otras enfermedades con signos entricos o respiratorios. Se debe sospechar de la IAAP en cualquier brote de enfermedad de aves de corral, que persista a pesar de la aplicacin de medidas preventivas y teraputicas o cuando el contexto epidemiolgico sugiere claramente el ingreso de la infeccin. ftp://ftp.fao.org/docrep/fao/010/a0632s/a0632s02.pdf http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/influenza_aviar_de_alta_patogenicidad.pdf

Enfermedad de Marek.

Generalidades La enfermedad de Marek de las gallinas es una panzootia causada por un herpesvirus que induce una proliferacin tumoral de clulas linfoides en gran nmero de rganos y tejidos. Constituye un grave peligro econmico para las granjas de adultos jvenes Epizootiologa Epidemiologa La enfermedad de Marek fue bien descrita e identificada, aunque con diversos nombres, hasta 1936, fecha en la que se la confundi con otros procesos tumorales con el nombre de leucosis aviares. En 1961 algunos estudios (4, 6) permitieron primero separar la enfermedad de Marek de las leucosis linfoides causadas por retrovirus, y despus caracterizar el herpesvirus responsable (8) y crear las bases de la vacunacin (9, 40). La vacunacin generalizada ha modificado completamente los aspectos epizoticos antes descritos (29). La enfermedad est extendida por el mundo entero. Caracterizada en Europa en 1907, se la identific rpidamente en Amrica del Norte y despus en otros pases conforme se iba haciendo ms efectiva la vigilancia sanitaria de los animales en las grandes granjas de la avicultura moderna y en los mataderos especializados. Patogenia Signologa La enfermedad clsica se presenta hacia las 20 a 30 semanas de edad en forma de parlisis progresivas de patas, alas y a veces del cuello. Las aves atacadas se alimentan con dificultad a causa de la competencia con sus congneres, acabando por morir de caquexia. Esta evolucin dura de 7 a 20 das. Otras aves por su parte aparecen afectadas con manifestaciones anlogas. La proporcin de aves enfermas al mismo tiempo nunca es elevada (<3%). Pero puede seguir apareciendo la enfermedad hasta el perodo de desecho de los animales. Corno lo ms a menudo se trata de ponedoras, queda muy disminuida la produccin global de huevos, aunque las gallinas no afectadas siguen conservando todo su potencial. La mortalidad total oscila entre un 3 y un 10% de la manada inicial de aves. La enfermedad aguda es ms precoz, pudiendo comenzar entre la 7a semana y la 16a semana de edad. Su curso es ms rpido (de 2 a 5 das) y muy a menudo no se detectan las enfermas antes de la muerte. Las manifestaciones, no siempre visibles,

consisten en cierta parexia sin parlisis, una palidez anormal de la cresta y barbillas. En los ltimos das se observan parlisis extensas. La proporcin de aves enfermas al mismo tiempo no es ms elevada que en la enfermedad clsica, pero la rpida aparicin de nuevos casos, y el breve curso, produce una mortalidad global que puede llegar hasta el 90% de la totalidad de la manada inicial si se trata de ponedoras. Prevencin y Control La profilaxis ideal consiste en impedir que se transmita el virus. A causa de la ubicuidad de las fuentes de contagio, de la persistencia de la excrecin por los portadores y de la resistencia del virus liberado en el polvo, tan slo se la puede practicar en las manadas destinadas a la experimentacin, o en las manadas de base de la seleccin, manadas exentas de grmenes patgenos (SPF). Se ha de sealar que cuando se aplica con xito contra la enfermedad de Marek, asegura la proteccin contra un gran nmero de otras enfermedades contagiosas, bacterianas y virales. Tambin se la puede utilizar cuando en una granja se han identificado cepas altamente patgenas. La vacunacin contra los tumores de la enfermedad de Marek fue la primera vacunacin contra el cncer que se conoce en la historia de la biologa (9). A causa de las dificultades para aplicar la prevencin sanitaria, constituye actualmente el mejor medio de lucha contra la enfermedad, practicndose en el mundo entero. Consiste en inyectar un virus vivo apatgeno (virus del pavo HVT) o muy poco patgeno (SBI, CVI 988, etc.), a los pollitos en el momento del nacimiento. importante que el virus vacunal puede multiplicarse precozmente, de preferencia antes del contagio por el virus silvestre en los locales infectados. La dosis inyectada y la forma de inyeccin estn codificadas por los productores de vacuna, debindoselas respetar con escrupulosidad. La proteccin en la fase experimental puede resultar superior al 80% frente a una cepa patgena ordinaria. Frente a cepas muy virulentas, este porcentaje es ms bajo. Se estn efectuando pruebas para producir vacunas ms activas, bivalentes o trivalentes, contra estas cepas muy virulentas. Aunque las vacunas protegen contra la aparicin de los tumores, no impiden la multiplicacin activa y la excrecin del virus silvestre. Lo que explica que no se puede garantizar el no contagio de aves vacunadas que tambin son portadoras de virus. Esta vacunacin eficaz no reduce los riesgos de transmisin horizontal, por lo que no se la puede interrumpir. Diagnstico El diagnstico de campo se basa en la clnica y la necropsia. El diagnstico clnico es fcil cuando se observan gran nmero de casos de parlisis, de las patas especialmente: cojeras unilaterales que se agravan con rapidez, adelgazamientos inslitos, mortalidad escalonada en el tiempo. Resulta ms fcil cuando se cran las aves en el suelo que cuando estn en jaulas colectivas. El diagnstico clnico es mucho ms difcil cuando la enfermedad es aguda, sin muchas formas paralticas. La no especificidad de las manifestaciones y la rapidez de la agravacin hacia la muerte impiden que se pueda determinar un diagnstico seguro. Incluso a veces las manifestaciones de enfermedad son totalmente inaparentes, descubrindose tan slo la enfermedad en el matadero. Cada vez que se est ante la incidencia de una mortalidad mal definida en las adultas jvenes deber sospecharse que puede tratarse de la enfermedad de Marek. Diagnstico diferencial El diagnstico diferencial es fcil con las artritis, traumatismos, deformaciones seas, abcesos. Resulta mucho ms difcil con las formas agudas enzoticas de enfermedades bacterianas (pasteurelosis, salmonelosis) o virales. En aquellas granjas en las que la vigilancia sanitaria es reducida, pocas veces se determina el diagnstico clnico, lo que obliga a hacer un examen exhaustivo de los cadveres.

http://www.oie.int/doc/ged/D8549.PDF

Leucosis aviar.

Generalidades La leucosis aviar es una enfermedad estudiada en forma sistemtica desde 1908 cuando los patlogos daneses Ellerman y Bang publicaron experimentos que demostraban la induccin de leucemias en pollos por medio de un filtrado libre de clulas. Mucho mas adelante en 1990, fue descubierto el nuevo tipo de virus de la leucosis aviar, notificado originalmente por Payne en el ao 1991, el cual ha constituido hasta ahora un desafo para la industria avcola y en especial para la dedicada al pollo de engorde, que se ha visto impedida de realizar un esfuerzo en gran escala para tratar de erradicar el virus para lograr el control en los lotes de aves comerciales. Villegas y Zavala (2001) expresan que el virus de la leucosis aviar subtipo J ha tenido consecuencias catastrficas para la industria avcola de Latinoamrica, aadiendo que las altas tasas de mortalidad observadas en las aves reproductoras pesadas no tienen comparacin con otras enfermedades conocidas que hayan afectado a la avicultura en los ltimos veinte aos. Epizootiologa Epidemiologa Patogenia Signologa Depresin. Emaciacin. La prdida de peso. Baja mortalidad persistente. Ampliacin del abdomen, el hgado o bolsa. Muchos de ellos son asintomticos Prevencin y Control Una buena higiene, produccin all-in/all-out, artrpodos control, erradicacin - examen de antgeno en la albmina es una base para la erradicacin (vase sero-tipo J para ms detalles). Comprobacin de antgeno en la albmina es una base para la erradicacin - la mayora pero no todas, las aves con antgeno anticuerpo huevo ser negativo. 'Raspadores' - 80% producen pollos infectados, "no excretores '- slo el 3% producen pollos infectados. Prueba de PCR de pollos infectados embryonally utilizando pruebas de ADN es uniformemente positivo para la sangre y las muestras fecales. Tambin hay evidencia de que es ligeramente ms sensible que las pruebas convencionales. Serologa - una prueba ELISA es aviailable para identificar a las aves de anticuerpos positivos. Evitar / reducir la infeccin cruzada en criadero y en las explotaciones. Diagnstico Historia, la edad, las lesiones, la histologa, en ltima instancia, la identificacin del virus mediante aislamiento y / o PCR. Diferenciarse de la enfermedad de Marek, leucosis linfoide Diagnstico diferencial

http://agracanto.foroactivo.com/t191-leucosis-aviar

Reticuloendoteliosis. Generalidades

La reticuloendoteliosis (RE) aviar describe sndromes complejos que incluyen la neoplasia aguda de clulas reticulares, la enfermedad del enanismo y las neoplasias crnicas de tejidos linfoides, entre otros (Salem et al., 1989). El virus de la reticuloendoteliosis (REV) es un retrovirus que no est relacionado con el grupo de virus de la leucosis/sarcoma y presenta un mayor rango de hospederos que otros virus tumorales aviares (Fadly et al., 2004; Witter y Fadly, 2003). El virus se encuentra bastante difundido, pero la enfermedad clnica no es comnmente diagnosticada en lotes comerciales de aves. Segn la Oficina Internacional de Epizootias (OIE), las enfermedades neoplsicas aviares importantes, desde el punto de vista comercial, son la enfermedad de Marek (herpesvirus), la leucosis aviar y la reticuloendoteliosis aviar (retrovirus). Epizootiologa Epidemiologa Patogenia Signologa

Lesiones nodulares en varias partes de la piel. En algunos casos se forman costras gruesas y oscuras. En algunos casos se observa excrecin nasal. Lesiones cutneas de los parpados ocasionan el cierre de los ojos. Se pueden presentar lesiones internas sobre todo en el tracto respiratorio superior y mucosa bucal.

Prevencin y Control

Diagnstico

http://www.mexicogallero.net/index.php?option=com_content&view=article&id=64:viruela-aviar-prevencion-ycontrol&catid=36:interesante&Itemid=78

Infeccin de la bolsa de Fabricio. Generalidades En pollos a los que se les ha removido quirrgicamente la Bolsa de Fabricio no se han observado signos clnicos de Gumboro post infeccin. Los signos clnicos se manifiestan en un rango estrecho de 2-8 semanas (con excepciones entre 10 das a 20 semanas de edad), coincidiendo con la edad en la cual la Bolsa de Fabricio esta poblada con la mayor concentracin de linfocitos B inmaduros. Los signos clnicos no se manifiestan en los pollos que se han infectado antes de dos semanas de edad, pero la patologa de la Bolsa puede ser evidente. Epizootiologa Epidemiologa Patogenia Signologa

Rpido desarrollo de la enfermedad Las aves infectadas estn deprimidas, presentan plumas erizadas y aparecen picoteadas La mortalidad y la morbilidad se empiezan a manifestar a los 3 das post infeccin, alcanza su pico y baja luego de 5 - 7 das

La mortalidad puede ser baja o tan alta como 90% en casos de cepas muy virulentas. Lo ms comn es la mortalidad de 10-20%

A nivel de campo la mortalidad en aves de postura es mayor que en aves de engorde Las aves que mueres estn generalmente deshidratadas (lo que causa lesiones renales) Se observan frecuentemente lesiones hemorrgicas en los msculos pectorales y en los muslos Hemorragias y erosiones pueden aparecer en la unin del proventrculo y la molleja Las lesiones a nivel de la Bolsa de Fabricio son variables y dependen de la evolucin de la enfermedad. A continuacin se presenta un resumen de los cambios esperados en el tamao, peso y morfologa de la Bolsa de Fabricio

Prevencin y Control Debido a la naturaleza resistente del virus de la Enfermedad de Gumboro y su distribucin mundial, la prevencin y el control de la enfermedad requiere de un abordaje coordinado en el cual se combinan las medidas de bioseguridad e higiene con la vacunacin. Debido a la resistencia del virus las vacunaciones forman la base del control de la Enfermedad de Gumboro. Se pueden usar dos tipos de vacunas:

Vacuna inactivada usualmente formulada como emulsin con adyuvante Cepas vivas atenuadas del virus de la Enfermedad de Gumboro

Diagnstico Historia del lotea Un repentino aumento de la mortalidad entre las 2 y 8 semanas de edad podra indicar infeccin por el virus de la Enfermedad de Gumboro. La presencia de lesiones caractersticas en la Bolsa de Fabricio y hemorragias en la musculatura del pecho y muslos de aves afectadas pueden ser indicativas de la enfermedad. Serologa Un aumento significante en los ttulos contra Gumboro a las 2-3 semanas luego de sospecharse la infeccin confirma el diagnstico Aislamiento viral El rgano de preferencia para el aislamiento del virus es la Bolsa de Fabricio. Se colectan Bolsas de aves afectadas, las cuales se congelan y envan a un laboratorio apropiado para hacer el aislamiento viral. Para

aislar el virus se maceran Bolsas en un caldo tratado con antibiticos, se centrifugan y el lquido sobrenadante se inocula en la membrana corioalantoidea de embriones de 9 11 das. Diagnstico diferencial - Coccidiosis aguda - Bronquitis ocasionada por cepas nefrotxicas - Enfermedad de Newcastle (hemorragias en el proventrculo) http://usuarios.multimania.es/avetval/hpbimg/Archivos/28_05_26_Gumboro.pdf Infecciones por adenovirus: Sndrome de baja postura. Generalidades El sndrome de la cada de la postura, una enfermedad viral de los pollos y las codornices, se caracteriza por la disminucin en la produccin y la calidad de los huevos. Esta enfermedad tiene un gran impacto econmico principalmente, ya que las aves no se enferman. El sndrome de cada de la postura se describi por primera vez en pollos en la dcada de los aos 1970. El virus causativo, adenovirus A del pato, tiene su reservorio en los patos y gansos. El brote inicial en los pollos fue causado probablemente por una vacuna contra la enfermedad de Marek contaminada cultivada en fibroblastos de embrin de pato. Este virus infect a las parvadas de cra y se transmiti a otras parvadas a travs de los huevos infectados. A pesar de que fue erradicada de la mayora de los criaderos comerciales, el adenovirus A del pato se volvi endmico en los pollos en muchas partes del mundo. Los brotes poco frecuentes del sndrome de cada de la postura tambin son causados por la transmisin del virus de patos y gansos, ya sea directamente o a travs del agua contaminada. Hasta hace poco, se crea que el adenovirus A del pato era virulento en los patos y gansos. Sin embargo, en 2001, este virus fue aislado de un brote de enfermedad respiratoria en pichones de gansos, y la enfermedad fue reproducida por una infeccin experimental de aves de 1 da de edad. Epizootiologa Los patos y los . La enfermedad clnica se haregistrado en las gallinas, codornices y gansos. Los pavos pueden infectarse experimentalmente pero permanecen asintomticos. Epidemiologa El adenovirus A del pato puede encontrarse en todo el mundo en patos y gansos. El sndrome de cada de la postura ocurre en Europa, Asia, frica y Latinoamrica; sin embargo, no se ha observado en los EE.UU. ni en Canad. Slo se han registrado enfermedades respiratorias en pichones de gansos en Hungra Patogenia El adenovirus A del pato puede transmitirse verticalmente en los huevos, tanto el interior como el exterior del huevo contienen virus. Los polluelos nacidos de huevos infectados pueden excretar este virus de inmediato. Con mayor frecuencia, el virus permanece latente hasta que el ave madura sexualmente; luego, se excreta en los huevos como tambin en las excreciones. El perodo de incubacin del sndrome de cada de la postura es altamente

variable. Las gallinas Rhode Island Red maduras, infectadas experimentalmente produjeron huevos anormales 10 a 24 das despus de la inoculacin Signologa El sndrome de cada de la postura se ha registrado en gallinas y codornices. Los principales sntomas son una disminucin variable en la produccin de huevos y la produccin de huevos anormales. En las parvadas que no recibieron tratamiento previo, el primer sntoma es normalmente la prdida de color en los huevos pigmentados, seguidos por huevos con cscara delgada, cscara blanda o sin cscara. Asimismo, las . Los huevos sin cscaras no siempre se encuentran, ya que suelen ser comidos por las aves. En general, la produccin de huevos cae entre un 10 y 40%; sin embargo, los huevos que son aptos para incubar permanecen frtiles y se incuban normalmente. A pesar de que es posible observar diarrea y embotamiento transitorios antes de que se produzcan los cambios en la cscara del huevo, las aves infectadas normalmente permanecen saludables. Las parvadas con cierta inmunidad pre existente normalmente padecen una serie de pequeos episodios de enfermedades, con sntomas mnimos. El efecto general es una pequea cada en la produccin o la imposibilidad de alcanzar los objetivos de produccin establecidos. Hasta hace poco, se crea que los gansos eran asintomticos. Sin embargo, en 2001, en Hungra, se registr una enfermedad respiratoria aguda grave asociada con el adenovirus A del pato en pichones de gansos infectados naturalmente. La enfermedad afect a pichones de gansos de entre 4 y 20 das de edad. Los sntomas incluyeron anorexia, depresin, estornudo, tos, disnea y estertores. Esta enfermedad podra producirse por la administracin intratraqueal del adenovirus A del pato en pichones de gansos de 1 da de edad sin anticuerpos pre existentes. A partir de enero de 2006, esta enfermedad no se ha registrado en patos. Prevencin y Control NO EXISTE UN TRATAMIENTO EFECTIVO PARA ESTA ENFERMEDAD. EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD SE BASA EN LA INMUNIZACIN ACTIVA DE LAS REPRODUCTORAS Y PONEDORAS COMERCIALES MEDIANTE LA ADMINISTRACIN DE VACUNAS INACTIVADAS ANTES DEL INICIO DE LA POSTURA. OTRAS MEDIDAS, TALES COMO EL EVITAR EL CONTACTO DE REPRODUCTORAS O PONEDORAS COMERCIALES CON AVES ACUTICAS O LA INTRODUCCIN DEL VIRUS A TRAVS DE EQUIPOS CONTAMINADOS CON HECES PROVENIENTES DE AVES INFECTADAS CONTRIBUYEN AL CONTROL DEL SNDROME DE BAJA DE POSTURA. Diagnstico La mala calidad de la cscara del huevo y la disminucin en la produccin de huevos, en una parvada saludable, son pruebas contundentes del sndrome de la cada de la postura. Esta enfermedad respiratoria tambin puede manifestarse como una pequea disminucin en el rendimiento de la produccin de huevos o una imposibilidad de alcanzar los niveles de produccin esperados. La enfermedad respiratoria causada por el

adenovirus A del pato puede sospecharse en los pichones de gansos de parvadas sin tratamiento previo. Diagnstico diferencial La nutricin y otros factores de manejo deben ser tenidos en cuenta en el diagnstico diferencial del sndrome de la cada de la postura. La disminucin en la produccin y la mala calidad de la cscara tambin pueden producirse con enfermedades como bronquitis infecciosa, enfermedad de Newcastle o influenza aviar; sin embargo, las aves con estas enfermedades normalmente se enferman. El diagnstico diferencial de enfermedades respiratorias en gansos incluye diferentes enfermedades virales, bacterianas y fngicas http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/sindrome_de_caida_de_la_postura.pdf anemia infecciosa aviar Generalidades La Anemia Infecciosa del pollo es una enfermedad causada por el virus de la Anemia Infecciosa viral (CAV; por sus siglas del ingls, Chicken Anemia Virus). La enfermedad se encuentra distribuida mundialmente. El virus puede infectar aves de todas las edades pero solo las aves jvenes pueden llegar a desarrollan signos de la enfermedad. El virus puede ser aislado de diferentes rganos pero ataca principalmente el timo e interfiere por tanto con la maduracin de los linfocitos T. El dao que el virus causa al sistema inmune (inmunosupresin) es ms importante que le enfermedad en s. Epizootiologa Epidemiologa El virus de la Anemia Infecciosa est distribuido en todo el mundo. Fue aislado por primera vez en Japn en la dcada de los 1970 y muestras de sueros de los aos 1950 se mostraron positivos en un ELISA competitivo. Es generalmente aceptado que las gallinas son el hospedador natural ms importante para la BI; aves de todas las edades pueden infectarse. Tambin han encontrado anticuerpos en otras especies como pavos y codornices. Los signos clnicos ms severos son observados en pollos de menos de 2 semanas de edad. Las tasas de morbilidad y mortalidad podrn ser altas dependiendo de la edad en que las aves se infectan. Las aves desarrollan resistencia por edad (> de las 2-3 semanas de edad) pero permanecen susceptibles a la infeccin. En aves jvenes el aparecimiento de signos clnicos depender de:la dosis de desafo

el nivel de la inmunidad maternal la presencia de otros agentes inmunosupresores (como el virus de la Enfermedad de Marek, Reovirus y el virus de la Enfermedad Infecciosa de la Bolsa). Los organismos inmunosupresores actan sinergsticamente aumentando la severidad de la enfermedad y sobrepasando el efecto protector de la inmunidad maternal y de la resistencia por edad. Patogenia

El periodo de incubacin es relativamente largo bajo condiciones de campo y la diseminacin del virus por todo el lote puede demorar varias semanas luego de la infeccin inicial. Bsicamente todos los aislado pueden producir anemia y aplasia de la mdula sea.

Los valores del hematocrito y el conteo de trombocitos y de glbulos rojos y blancos decrece a los +8 das post infeccin

La sangre demora ms para coagular Entre los 28 36 das post infeccin los parmetros de hematologa en aves recuperadas vuelven a los valores normales. Bajo condiciones experimentales se ha constatado la presencia del virus en la mayora de los rganos a un da post infeccin (cerebro, hgado, bazo, mdula sea, heces y suero). El virus de la Anemia Infecciosa se ha encontrado de forma latente en aves SPF, detectndose en los ovarios, oviductos, testculos y bazos de aves sin seroconversion obvia hasta que entraron en produccin. Signologa Cuando los pollos adultos seronegativos se infectan con VAP no se producen sntomas de enfermedad ni efectos adversos sobre la produccin de huevos. Sin embargo, la enfermedad clnica se manifiesta en la progenie de 12 a 17 das despus de la eclosin y persiste hasta que se interrumpe la transmisin vertical del virus. Los pollos presentan anorexia, letarga, depresin y palidez. El hematcrito est disminuido (en polluelos, la anemia se define por la presencia de un hematcrito menor de <27) y los frotis sanguneos con frecuencia la presencia de anemia, leucopenia o pancitopenia, dependiendo de la etapa de la enfermedad. La sangre puede ser acuosa y coagular lentamente. Las tasas de mortalidad suelen ser del 10 %, pero pueden llegar a ser >50 %. Los rganos estn plidos y el tamao del timo y la bolsa de Fabricio es pequeo. La mdula sea est plida o amarillenta. Puede haber hemorragia en la piel o debajo de ella, en el msculo esqueltico y en otros rganos. Histolgicamente, se observa una reduccin importante de las poblaciones de clulas linfoides en los rganos linfoides primarios y secundarios. Los compartimentos granulocticos y eritrocticos de la mdula sea estn atrficos o hipoplsicos

Prevencin y Control Desde un punto de vista subclnico, no se conoce la forma de evitar estas prdidas. La infeccin por VAP adquirida horizontalmente, por las progenies de pollos de engorde de progenitores seropositivos, se asocia con una alteracin significativa del rendimiento econmico. Por el momento, no se conoce la forma de evitar estas prdidas Diagnstico El diagnstico preliminar se fundamenta en la historia, los sntomas y los hallazgos macroscpicos y anatomopatolgicos. La confirmacin requiere la deteccin de los antgenos del virus o el ADN de! virus en el timo o la mdula sea. Tambin puede realizarse un aislamiento del virus, pero esta tcnica es lenta y de alto coste econmico. Para aislar el VAP, los laboratorios deben mantener cultivos de MOCC-MSB 1 (una lnea celular linfoblstica procedente del tumor de la enfermedad de Marek) o contar con polluelos sensibles de un da de vida (con resultados negativos para antgenos y anticuerpos) o embriones de pollo Diagnstico diferencial

http://www.anemia-infecciosa.com/disease/diagnosis.asp

Enfermedades virales de los equinos Influenza equina Generalidades La Influenza Equina es una infeccin respiratoria altamente contagiosa, caracterizada por tos severa, con descarga nasal y fiebre que afecta a los equinos. Tiene una distribucin geogrfica amplia, presentndose brotes en Norte y Sur Amrica, Europa, India, frica, China y Japn. Australia, Nueva Zelanda e Islandia han permanecido libres de estar enfermedad. En la industria equina caucin de competencias y las suspensin de los entrenamientos. Epizootiologa Epidemiologa El virus de Influenza equina tiene una amplia distribucin geogrfica. El diagnstico de la enfermedad se confirm por primera vez en Europa en 1956, cuando se aisl un orthomixovirus de secreciones nasales de caballos, durante un brote epidmico en Europa oriental. Este virus se caracteriz como H7N7. En 1963 se aisl el subtipo H3N8 de una epidemia de influenza ocurrida en Miami, Estados Unidos. El virus fue introducido en la poblacin de equinos de Florida a travs de la importacin de caballos de Argentina. La infeccin se disemin por los Estados Unidos y luego a Europa durante 1964 y 1965. Los virus de influenza que circulan en las poblaciones tienen el potencial de cambiar a travs de la introduccin de virus o genes virales de otras especies, particularmente de aves, causando brotes de alta mortalidad. A manera de ejemplo podemos citar el brote de influenza humano, ocurrido en Hong Kong en el ao 1997 por el virus H5N1 y el brote de influenza equina, ocurrido en China en el ao.

Patogenia Altamente contagiosa, la gripe equina se transmite mediante el contacto con animales infectados que expelen el virus por conducto de la tos. En realidad, los animales pueden expulsar el virus antes de manifestar sntomas clnicos. Tambin se propaga por la transmisin mecnica de los virus que se encuentran en la ropa, material, cepillos, etc., de las personas que trabajan con caballos. Una vez que se introduce en una zona donde vive una poblacin susceptible, la enfermedad, cuyo periodo de incubacin es de 1-3 das nicamente, se propaga con rapidez y puede provocar brotes explosivos. La concentracin de animales y el transporte favorecen la transmisin de la gripe equina. Signologa El virus de Influenza equina se multiplica en las clulas epiteliales del tracto respiratorio superior e inferior, produciendo inflamacin de las membranas mucosas con descarga nasal y tos severa.

Los caballos infectados presentan fiebre, inapetencia y depresin. Esta enfermedad es altamente contagiosa y se disemina rpidamente entre los caballos de un mismo establo y de establos de otras regiones, debido a que el virus se esparce por los aerosoles generados por la tos. La recuperacin completa de los animales ocurre en 2 a 3 semanas. La mortalidad es rara, pero en el caso afectar a yeguas preadas la fiebre prolongada puede producir aborto. En algunos casos se presenta neumona como consecuencia de infecciones bacterianas secundarias. Los signos clnicos asociados al subtipo H7N7 son menos severos que los producidos por el subtipo H3N8.

Prevencin y Control En la mayora de los pases se recurre a la vacunacin. Pero vista la variabilidad de las cepas vricas circulantes, y la di cultad para compararlas con las cepas vacunales, la vacunacin no siempre protege de la infeccin, pero puede reducir la gravedad de la enfermedad y el tiempo necesario para la recuperacin. Las vacunas se fabrican de conformidad con las directrices expuestas en el Captulo 2.5.7 del Manual de Pruebas de Diagnstico y Vacunas para los Animales Terrestres de la OIE. La Organizacin tambin rene peridicamente a un Panel de Expertos en Vigilancia de las Vacunas contra la Gripe Equina que estudia las cepas de virus circulantes y recomienda las que deben de utilizarse. Las vacunas contra el virus de la gripe equina contienen virus inactivados completos o sus subunidades, con o sin adyuvante. En algunos pases se ha comercializado recientemente una vacuna viva atenuada contra la gripe de administracin intranasal. Puede anticiparse que los requisitos para tal vacuna difieren en algunos aspectos de los que se indican a continuacin, que se refieren a vacunas inactivadas. Debido a la difusin mundial de la enfermedad y al creciente trfico de caballos, es prcticamente imposible asegurar que la infeccin no va a llegar hasta nuestros caballos. Por consiguiente es necesario vacunar a los animales con las pautas que ya han sido explicadas anteriormente. Adems, cuando se importan caballos debemos exigir que los animales no hayan presentado signos clnicos en los ltimos 6 meses, que el establecimiento de origen haya estado libre de influenza en los ltimos 6 meses, que el animal haya sido vacunado al menos 14 das antes del transporte y que en el territorio de destino se realice una cuarentena de al menos 28 das.

Diagnstico Los sntomas clnicos son claros, pero el diagnstico de nitivo se establece mediante pruebas serolgicas o aislamiento viral, de conformidad con los procedimientos expuestos en el Manual de Pruebas de Diagnstico y Vacunas para los Animales Terrestres de la OIE. http://sian.inia.gob.ve/repositorio/revistas_tec/FonaiapDivulga/fd63/texto/influenza.htm http://www.caballo.tv/influenzaequina.html http://www.oie.int/fileadmin/Home/esp/Media_Center/docs/pdf/Disease_cards/EQUINES-ES.pdf

Anemia infecciosa equina

Generalidades La anemia infecciosa equina (AIE) es una enfermedad retroviral de los quidos, que se caracteriza por signos clnicos agudos y/o crnicos recurrentes, que pueden incluir fiebre, anemia, edema y caquexia en algunos animales. Muchos caballos presentan signos leves o inaparentes en una primera exposicin y son portadores subclnicos del virus. Es probable que los propietarios, no se den cuenta de infeccin de sus animales, a menos que se realicen pruebas serolgicas. Todos los caballos infectados, incluidos los asintomticos, se convierten en portadores y son fuente de infeccin durante toda su vida. Los animales infectados deben ser sacrificados o deben permanecer aislados permanentemente de los otros quidos para evitar la transmisin. Epizootiologa Se inform que el VAIE infecta a todos los miembros de la familia Equidae. Los casos clnicos se presentan en los caballos y ponis (Equss caballus) y han sido reportados en mulas. Algunas cepas virales adaptadas a los caballos se replican en niveles bajos sin presentar signos clnicos en los burros (E. asinus); sin embargo, evidencias no publicadas, sugieren que las cepas asiladas y, de pasajes seriados en burros, pueden ser patognicas para esta especie. Epidemiologa La AIE ha sido encontrada casi en todo el mundo. Este virus existe en los Estados Unidos y Canad. Esta enfermedad parece estar ausente de pocos pases, tales como Islandia y Japn. Patogenia El VAIE se transmite mecnicamente desde las piezas bucales de insectos picadores. En los caballos, este virus permanece en los leucocitos sanguneos durante toda la vida, y tambin est presente en el plasma durante los episodios febriles. Los caballos sintomticos son ms propensos a transmitir la enfermedad que aquellos con infeccin inaparente. Despus de posar sobre un portador asintomtico, slo 1 de cada 6 millones de moscas se convierte en un vector. Tambin se han informado altos niveles de viremia en mulas, durante los estadios tempranos de la infeccin. Se han informado ttulos significativamente ms bajos en burros inoculados con ciertas cepas adaptadas a los caballos. El perodo de incubacin es de una semana a 45 das o ms. Algunos caballos permanecen asintomticos hasta que sufren algn estrs. Signologa Los signos clnicos de la forma aguda de la AIE, generalmente son inespecficos. En algunos casos, en caballos, el nico signo es la fiebre, que a veces va acompaada de inapetencia transitoria. En los casos leves, la fiebre puede durar menos de 24 horas. Los caballos ms severamente afectados pueden debilitarse, deprimirse y permanecer inapetentes, con signos adicionales tales como ictericia, taquipnea, taquicardia, edema con fvea ventral, trombocitopenia, petequias en las membranas mucosas, epistaxis o heces sanguinolentas. Puede producirse anemia, aunque es ms probable que sea grave en los animales crnicamente afectados. En ocasiones, los caballos se enferman gravemente y pueden morir durante la fase aguda. Despus de la enfermedad inicial, la mayora de los caballos se pueden convertir en portadores

asintomticos; sin embargo, algunos animales desarrollan signos clnicos recurrentes que varan desde enfermedad leve y falla en el crecimiento a fiebre, depresin, hemorragias petequiales en las membranas mucosas, prdida de peso, anemia y edema dependiente. Las infecciones inaparentes pueden convertirse en sintomticas cuando ocurren otras enfermedades simultneamente, estrs severo o trabajo intenso. Es posible que ocurra la muerte durante estos episodios febriles. En caballos con infeccin crnica, se han informado casos de lesiones oftlmicas, caracterizadas por despigmentacin con vasos coroidales prominentes. Es menos probable que los burros y las mulas desarrollen signos clnicos. Las mulas pueden infectarse asintomticamente, pero se han informado casos con signos tpicos de AIE en algunos animales infectados en forma natural o experimental. En un experimento reciente, burros inoculados con 2 cepas adaptadas a caballos se infectaron pero no presentaron sntomas. En China, se inform que burros inoculados con una cepa adaptada mediante pasajes seriados, en burros, han desarrollado signos clnicos. Prevencin y Control Muchos pases tienen programas de control que requieren que los equinos sean evaluados para la AIE. Las regulaciones estatales varan en los EE. UU., pero la mayora de los estados requiere que se realice una prueba o ms, en particular antes del ingreso del caballo para participar en actividades organizadas y/o venta del mismo. Para mantener a una manada libre de AIE es til realizar pruebas voluntarias de los equinos de un establecimiento y pruebas en animales nuevos antes de su ingreso. No existe vacuna disponible. Los equinos infectados se convierten en portadores de por vida, y deben permanecer aislados de otros animales susceptibles o ser sacrificados. En los EE.UU. un reactor debe ser marcado a fuego, con fro o tatuado en el labio antes de ser trasladado de un estado a otro. Los reactores solo pueden transportarse entre estados, si son llevados a su establecimiento de origen, a un matadero o a un establecimiento de diagnstico o investigacin, y deben ser trasladados bajo condiciones de cuarentena. Adems, la mayora de los estados requieren que los reactores estn marcados, si permanecen dentro de los mismos. El riesgo de transmisin de los portadores vara, pero como es imposible cuantificar el riesgo, todos los caballos infectados son tratados de manera similar. Yeguas portadoras asintomticas pueden parir potrillos no infectados. El riesgo de infeccin congnita es mayor, si la yegua tiene signos clnicos antes de parir. Los potrillos nacidos de yeguas infectadas, deben ser aislados de otros quidos hasta que se determine que estn libres de infeccin. Durante un brote epidmico, la fumigacin para controlar los insectos vectores, el uso de repelentes de

insectos y de establos protegidos de insectos, puede facilitar la interrupcin de la transmisin. La ubicacin, de los animales en grupos pequeos, separados por al menos 183m, puede ser beneficiosa cuando el virus puede transmitirse dentro de un establecimiento. Se debe tener cuidado, para evitar la transmisin iatrognica. En los pases donde la AIE no est presente, se contienen los Diagnstico La AIE debe estar entre las diferenciales, en casos particulares de caballos que presentan prdida de peso, edema y fiebre intermitente. Tambin se debe considerar cuando varios caballos padecen fiebre, anemia, edema, debilidad progresiva o prdida de peso, especialmente cuando se han incorporado nuevos animales a la manada o ha muerto un integrante de la misma. Diagnstico diferencial El diagnstico diferencial incluye otras enfermedades febriles, como la arteritis viral equina, prpura hemorrgica, leptopirosis, babesiosis, estrongiloidosis o fasciolosis grave, intoxicacin con fenotiazina, anemia hemoltica autoinmune y otras enfermedades que causan fiebre, edema y/o anemia.

Encefalitis equina venezolana, del Este y del Oeste

Generalidades Las encefalomielitis equina del Este, del Oeste y Venezolana son infecciones virales, transmitidas por mosquitos, que pueden causar encefalitis grave en caballos y humanos. Ocasionalmente, algunos de estos virus tambin pueden causar enfermedades en otros mamferos y aves. No hay disponible ningn tratamiento especfico y segn el virus y el husped, el ndice de mortalidad puede alcanzar el 90%. Como resultado de la vacunacin, en los Estados Unidos ya no se producen peridicamente epidemias graves de encefalomielitis equina del Este (EEE) y del Oeste (EEO), pero an se observan casos espordicos y pequeos brotes. Los virus epidmicos de la encefalomielitis equina Venezolana (EEV) continan surgiendo peridicamente en Sudamrica y arrasan con poblaciones equinas y humanas. Una epidemia de EEV que dur 2 aos y que comenz en 1969, se extendi desde Sudamrica hasta el sur de los Estados Unidos y caus aproximadamente de 38.000 a 50.000 casos en quidos. Asimismo, los virus epidmicos de EEV son potenciales armas bioterroristas. Epizootiologa Epidemiologa Los virus de la encefalomielitis del Oeste, del Este y Venezolana se producen en Amrica del Norte, Central y del Sur. El VEEO ha sido aislado desde Argentina hasta el oeste de Canad. En los EE. UU., este virus se encuentra al oeste del Mississippi. La variante norteamericana del VEEE se encuentra en el este de Canad y en todos los estados al este del Mississippi, en EE. UU., tambin ha sido aislado de Arkansas, Minnesota, South Dakota y Texas. La variante sudamericana se encuentra en partes de Amrica Central y

del Sur, a lo largo de la costa del Golfo. La mayora de las cepas del Caribe pertenecen al grupo del VEEE norteamericano, pero tambin se puede encontrar la variante sudamericana. Los virus epizoticos de la EEV (VEEV I-AB y I-C) se encuentran en Amrica Central y del Sur. La mayora de las epidemias de EEV se producen en la regin norte y oeste de Sudamrica, pero algunas pueden propagarse a pases adyacentes, como los Estados Unidos. Se han encontrado virus enzoticos de EEV en Mxico, regiones de EE. UU. y Amrica Central y del Sur. Patogenia Aunque las fuentes varan, el perodo de incubacin puede ser de 1 a 6 das para la EEV y generalmente de 5 a 10 das para la EEO o EEE. Signologa La encefalitis equina del Este generalmente comienza de manera sbita, con fiebre, escalofros, mialgia y dolor de las articulaciones. Esta sintomatologa temprana generalmente pero no siempre, es seguida a los pocos das, por signos neurolgicos. Los sntomas de la encefalitis pueden ser dolor de cabeza, irritabilidad, deficiencia neurolgica focalizada, rigidez de cuello, confusin, somnolencia o estupor, desorientacin, temblores, convulsiones y parlisis. Algunos pacientes entran en coma. Adems, se puede observar dolor abdominal, vmitos y diarrea. En ocasiones, los nios desarrollan edemas generalizados, edemas faciales o edemas periorbitales, junto con parlisis. En pacientes jvenes tambin se puede observar una enfermedad bifsica, con aparente recuperacin de la enfermedad prodrmica antes de la aparicin de la encefalitis. En nios, la enfermedad del sistema nervioso central (SNC) puede producirse repentinamente, sin signos prodrmicos. El ndice de mortalidad de la encefalitis EEE es elevado y el dao cerebral permanente generalmente grave, se produce en muchos pacientes sobrevivientes. Sin embargo, las personas que no desarrollan signos neurolgicos se recuperan por completo despus de una a dos semanas, de la enfermedad. Tambin pueden aparecer infecciones asintomticas. Prevencin y Control Las medidas para evitar las picaduras de mosquitos tales como el uso de repelentes y ropa de proteccin (por ejemplo, pantalones largos y camisas mangas largas) pueden reducir el riesgo de infeccin. Tambin se puede aplicar permetrina a la ropa para evitar las picaduras. Se debe limitar la exposicin al aire libre, en los horarios en que los mosquitos estn activos, especialmente durante los brotes. Los programas para la reduccin y/o eliminacin de los mosquitos tales como la modificacin del hbitat y/o la aplicacin de larvicidas o adulticidas disminuyen el riesgo de infeccin en humanos. El perfeccionamiento en el

manejo del riego ha disminuido las poblaciones del vector en California, donde el mosquito, vector principal del VEEO est asociado con los sistemas de riego. Los casos en caballos pueden proporcionar una advertencia anticipada de la enfermedad en humanos. Los programas de vigilancia en aves (incluso los pollos centinela) tambin son tiles en la prediccin de brotes de EEE. El control de la EEV epizotica en los caballos puede ayudar a prevenir las infecciones en humanos. Diagnstico Diagnstico diferencial http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/encefalomielitis_equina.pdf
Rinoneumonitis viral equina y Arteritis viral Equina

Generalidades La rinoneumonitis equina RE es un trmino colectivo que designa cualquiera de las enfermedades clnicas agudas y muy infecciosas que pueden ocurrir a consecuencia de la infeccin por uno de los dos herpesvirus que estn estrechamente relacionados, los herpesvirus equinos 1 y 4 (EHV1 y EHV4). La infeccin por EHV1 o por EHV4 se caracteriza por producir una enfermedad primaria del tracto respiratorio, de gravedad variable, que depende de la edad y del estado inmunolgico del animal infectado. Las infecciones por EHV1, en particular, son capaces de progresar ms all de la mucosa respiratoria y originar las manifestaciones ms serias de la enfermedad en forma de aborto, muerte perinatal de los potros, o disfuncin neurolgica. Epizootiologa Epidemiologa La gripe equina est presente en todo el mundo, si bien el ltimo brote en Espaa se produjo en 1989. Patogenia El perodo de incubacin es de 3-5 das. Signologa Si se trata de un establecimiento no dedicado a la cra caballar, y en el que por tanto no hay yeguas preadas, los sntomas son indistinguibles de los que provoca la influenza:
Tos seca Conjuntivitis Fiebre de corta duracin Flujo nasal primero seroso, despus mucopurulento Mortalidad nula salvo complicaciones.

Se afectarn el 100% de los potros destetados sin proteccin mientras que en animales adultos la enfermedad ser muy ligera, incluso puede pasar inadvertida. Esta enfermedad es ms importante en las yeguadas destinadas a reproduccin, en las que pueden producirse abortos en los tres ltimos meses de gestacin. Las hembras que abortan no tienen sntomas previos (a veces sntomas respiratorios muy suaves) ni retencin de placenta. El feto abortado es fresco y sus lesiones muy caractersticas: Extremidades y cascos manchados por el meconio Edema e hipertrofia pulmonar

 Cavidad pleural con trasudado seroso Hemorragias petequias y equimosis en la mucosa respiratoria, comisura labial y conjuntiva Focos necrticos en hgado y timo Algunos potros pueden nacer dbiles, ictricos, anorxicos y con sntomas respiratorios, muriendo en pocas horas o en 3-4 das por infecciones bacterianas. En la forma nerviosa destacan los sntomas paralticos: inmovilidad, parlisis de vejiga urinaria y cola, ataxia por paresia posterior, dficit sensorial y edemas. Los caballos afectados suelen recuperarse, aunque puede quedar como secuela el arrastre de la punta del casco en extremidades posteriores.

Prevencin y Control Al ser una enfermedad de difusin mundial de la enfermedad y teniendo en cuenta el creciente trfico de caballos, no podemos asegurar que la infeccin no va a llegar hasta nuestros caballos, de modo que es necesario vacunar a los animales con las pautas que ya han sido explicadas anteriormente. Adems, cuando se importan caballos debemos exigir que los animales no hayan presentado signos clnicos en los ltimos 6 meses, que el establecimiento de origen haya estado libre de influenza en los ltimos 6 meses, que el animal haya sido vacunado al menos 14 das antes del transporte y que en el territorio de destino se realice una cuarentena de al menos 28 das. Diagnstico La mayor parte de las infecciones por AVE son sub-clnicas. Cuando se presentan los signos clnicos, estos pueden variar en el rango de severidad. La enfermedad se caracteriza principalmente por fiebre, depresin, anorexia, edema en patas, escroto y prepucio de sementales y glndula mamaria, conjuntivitis u ojo rosado, descargas oculares, edema supra y periorbital, rinitis, descarga nasal, reaccin cutnea local o generalizada, cuadros abortivos en hembras preadas y mortalidad en potrillos a causa de neumona o neumoenteritis fulminante. La enfermedad presenta una alta morbilidad, pero baja mortalidad (inferior al 5%). Sin embargo, el mayor impacto se observa en los criaderos, dado que el porcentaje de abortos puede llegar a afectar al 80% de las yeguas en gestacin. Diagnstico diferencial Prueba de seroneutralizacin viral, a partir de dos muestras seriadas colectadas entre 14 y 28 das. Confirmacin diagnstica a travs de la deteccin del antgeno vrico por PCR o cultivo, a partir de una muestra sangunea, Isopados nasofaringeos o subconjuntivales, muestras de tejidos, semen o fetos abortados. http://www.zoopasion.com/consejos/enfermedades/enfermedad27.htm

Estomatitis vesicular
Generalidades

Epizootiologa La EV afecta principalmente a caballos, burros, mulas, bovinos y cerdos. Los camlidos sudamericanos, ovinos y caprinos ocasionalmente presentan sntomas clnicos. Se ha encontrado evidencia serolgica de infeccin en muchos otros animales, incluidos venados, antlope, borrego cimarrn, murcilagos, mapaches, zarigeyas, linces, osos, coyotes, zorros, perros, primates, conejos, roedores, pavos y patos. Adems bovinos, cobayas, hmsteres, ratones, hurones y pollos han sido infectados experimentalmente. Los humanos tambin son susceptibles. Se desconoce hasta el momento el reservorio u hospederos diseminadores del VEV. Epidemiologa

Patogenia

Signologa La estomatitis vesicular se caracteriza por vesculas, ppulas, erosiones y lceras; estas lesiones se encuentran sobre todo alrededor de la boca, pero tambin pueden estar presentes en las patas, ubre y el prepucio. La salivacin excesiva es a menudo el primer sntoma. Un examen ms detenido puede revelar las vesculas abultadas (ampollas) caractersticas; estas varan mucho en tamao, mientras que algunas son tan pequeas como una arveja, otras pueden cubrir toda la superficie de la lengua. Al romperse se convierten en

erosiones o lceras, esto puede suceder antes de que se observen las vesculas. Generalmente se desarrolla una fiebre transitoria cuando aparecen las lesiones. En los caballos, la mayora de las veces se producen vesculas en la superficie superior de la lengua, encas y los labios y alrededor de la nariz y esquinas de la boca. En algunos caballos, las vesculas pueden pasar desapercibidas y la enfermedad puede aparecer como costras en el morro y los labios. En los bovinos, las vesculas se encuentran generalmente en el paladar duro, lengua, labios y encas, a veces se extiende a la nariz y al morro; algunas ppulas no se vuelven vesculas. Adems de las lceras orales, los bovinos y caballos pueden desarrollar lesiones en los pezones o prepucio y en la banda coronaria y espacios interdigitales de los cascos. En cerdos, las vesculas suelen aparecer primero en las patas y el primer sntoma puede ser cojera; el hocico y los labios tambin son afectados con frecuencia. Los sitios predominantes de las lesiones pueden variar en los diferentes brotes Prevencin y Control El VEV puede propagarse entre los animales por contacto directo. Durante los brotes, el ganado no infectado, debe mantenerse alejado de los animales que podran estar infectados. En los EE.UU los movimientos de animales son restringidos durante las epidemias. Los requerimientos de pruebas para el movimiento de animales pueden variar segn el estado. Los establecimientos infectadas son puestos en cuarentena: no debera haber ningn movimiento de animales de una propiedad infectada por al menos 21 das despus de que todas las lesiones se curen, salvo que los animales vayan directamente al frigorfico. El aislamiento de animales sintomticos, ayuda a controlar la propagacin de la estomatitis vesicular dentro de un rodeo. En los caballos parece ser ms contagiosa durante los primeros seis das pos -infeccin. Una buena desinfeccin y saneamiento pueden reducir la propagacin del virus a travs de fomites. El VEV se inactiva con la luz solar y no sobrevive por largos perodos de tiempo en el medio ambiente, salvo en lugares frescos y oscuros. Sin embargo, puede seguir siendo infeccioso por 3 a 4 das en fmites: baldes, pesebres y heno. Se han reportado tasas de ataque ms bajas en las industrias lcteas donde los alimentos y los canales de agua se limpiaron con regularidad. El equipo de ordeo tambin debe ser desinfectado entre usos y las vacas con lesiones deben ser ordeadas al ltimo. El VEV es susceptible a numerosos desinfectantes incluyendo hipoclorito de sodio al 1%, etanol al 70%, glutaraldehdo al 2%, carbonato de sodio al 2%, hidrxido de sodio al 4%, desinfectantes iodforos, formaldehdo y el dixido de cloro. Asimismo, es inactivado por la luz UV, los disolventes de lpidos o calor. La estabulacin de los animales, parece disminuir el

riesgo de la enfermedad; el ganado en pasturas es ms propenso a infectarse. Medidas tales como el control de insectos tambin pueden ser tiles. Las zonas de reproduccin del insecto deben ser eliminadas o reducidas, se pueden utilizar en animales insecticidas en aerosol o en otra presentacin. Adems, se deben evitar alimentos duros o abrasivos, para prevenir abrasiones orales que podran facilitar el ingreso de infecciones. Las vacunas comerciales se utilizan en algunas regiones endmicas de Amrica Central y del Sur, pero no estn disponibles en los EE.UU. Diagnstico El diagnstico de laboratorio es esencial, debido a que la estomatitis vesicular no puede distinguirse en forma confiable de otras enfermedades vesiculares tales como la fiebre aftosa, exantema vesicular y enfermedad vesicular porcina. Sin embargo, la presencia de sntomas en caballos sugiere estomatitis vesicular. Diagnstico diferencial En los bovinos, el diagnstico diferencial incluye la fiebre aftosa, pododermatitis, y quemaduras trmicas o qumicas. Las lesiones orales tambin pueden ser similares a las de rinderpest, rinoneumona infecciosa bovina, diarrea viral bovina, fiebre catarral maligna y enfermedad hemorrgica epizotica. En cerdos, la fiebre aftosa, enfermedad vesicular porcina, exantema vesicular del cerdo, pododermatitis y quemaduras qumicas y trmicas deberan tenerse en cuenta. La lengua azul, el ectima contagioso, ulceracin de labios y patas y pododermatitis se encuentran entre las enfermedades diferenciales en las ovejas. Las causas txicas y mecnicas de las lceras y erosiones deben ser consideradas en los caballos. http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol2/CVv2c5.pdf http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol2/CVv2c4.pdf http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/estomatitis_vesicular.pdf

Papilomatosis
Generalidades Es una enfermedad viral, infecciosa, que se puede transmitir entre los bovinos, son ms susceptibles los becerros y afecta a todas las especies particularmente a los ovinos, caprinos, porcinos, equinos y ciervos. Se caracteriza por la presencia de papilomas en la piel, ya sea agrupados, con apariencia de racimos carnosos o dispersos. No es una zoonosis, aunque el hombre puede sufrir de papilomatosis. La enfermedad tiene una distribucin geogrfica mundial; en Mxico se presenta con mayor incidencia en zonas semidesrticas y tropicales, aumentando en la poca de verano, debido a la proliferacin de insectos. Epizootiologa

Epidemiologa Los papilomas son tumores benignos que se presenta en todas las especies, pero es ms frecuente en bovinos y equinos jvenes, los animales ms susceptibles son los becerros de menos de seis meses de edad especialmente cuando estn estabulados, pero tambin se presenta en animales adultos recin incorporados a la regin. La desnutricin, la mala higiene y las malas instalaciones, como la ausencia de sombreaderos, provocan estrs y todo esto deprime el sistema inmunocompetente, por lo que pueden ser factores desencadenantes para que se presente la enfermedad. Otros factores pueden causar inmunosupresin y por lo tanto desencadenar la infeccin. La inmunosupresin puede influir en la presencia y la gravedad de la enfermedad o la infeccin latente se convierte en enfermedad clnica, cuando se administran frmacos inmunosupresores. El virus ingresa a un hato, ya sea por animales enfermos de reciente adquisicin o por materiales contaminados. La transmisin puede ser por contacto directo con animales infectados, el virus puede penetrar a travs de heridas cutneas, y a travs de fomites, como aretadores, cuerdas, agujas, instrumental de ciruga, etc., los papilomas pueden aparecer alrededor de los aretes de las orejas, en las marcas de fuego, pueden trasmitirse por instrumentos de tatuaje, tijeras para descornar, despus de procedimientos como la prueba de tuberculina, se han registrado extensos brotes por la palpacin rectal. El virus puede permanecer vivo en objetos inanimados como paredes o tubera de metal, infectando a los animales cuando stos se frotan con ellos, tambin aparecen en los rasguos sufridos con las cercas de alambre. El virus puede permanecer viable a temperatura ambiente durante tres a ocho semanas. La enfermedad es ms frecuente en ganado estabulado o con problemas de sobrepoblacin. En verano la proliferacin de insectos puede aumentar la incidencia de esta enfermedad pudiendo complicarse con una miasis. Experimentalmente la enfermedad se puede reproducir aplicando el sobrenadante de una suspensin de tejido procedente de un papiloma, ya sea por medio de una inyeccin intradrmica o la aplicacin sobre la piel escarificada, la lesin queda limitada al sitio de inoculacin, se han trasmitido papilomas cutneos y bucales. El periodo de incubacin es de 3 a 8 semanas despus de la inoculacin experimental, pero por lo general es mayor en el caso de exposicin natural. Patogenia El virus se propaga con la sangre o exudados de animales infectados a travs de soluciones de continuidad de la piel o mediante vectores u objetos contaminados. El virus infecta los queratinocitos basales del epitelio y replica su genoma en los estratos granular y de diferenciacin espinosa, causando un crecimiento excesivo en forma de coliflor, los papilomas son el resultado de una hiperplasia de las clulas basales sin produccin de antgeno viral, los fibropapilomas son frecuentes en vacas. Se han demostrado infecciones latentes en piel y linfocitos. Se han registrado infecciones congnitas en becerros pero son poco frecuentes. Se considera que la elevada prevalecia de papilomas de la laringe en becerros de engorda enfermos de difteria de los terneros se debe a la penetracin del virus por las lceras por donde tambin entra el Fusobacterium nodosus, de tal forma que pueden presentarse las dos enfermedades al mismo tiempo en el mismo animal. Microscpicamente el tumor contiene tejido epitelial y conjuntivo y puede corresponder a un papiloma o un fibropapiloma, segn la proporcin relativa de tejido epitelial y conjuntivo presente, los papilomas contienen poco tejido conjuntivo, mientras los fibropapilomas estn formados sobre todo de ste, con escasa cantidad de tejido epitelial. Los papilomas estn. formados de una epidermis hiperplsica con escaso tejido drmico, mientras que en los fibropapilomas hay tendencia a un predominio del componente drmico.

Signologa Los papilomas son proyecciones slidas de epidermis, que pueden ser pedunculadas y su tamao vara desde 1 a 2 cm. hasta alcanzar un tamao considerable; pueden tener varias formas, redondas, de grano de arroz o de coliflor de apariencia seca y dura. En los becerros se distribuye comnmente en la cabeza, cuello y hombros; en animales adultos puede difundirse a otras partes del cuerpo, incluyendo genitales y extremidades. Cuando varios animales de un mismo grupo estn afectados, es frecuente que los papilomas se localicen en todos ellos, en las mismas partes del cuerpo en especial alrededor de los ojos, orejas, cara y cuello, pueden curarse en forma espontnea, pero puede permanecer durante 6 a 18 meses con importante prdida de condicin corporal. En el cuello los papilomas ms comunes son los de tipo plano y redondo, mltiples de 2 cm. de dimetro. Cuando los fibropapilomas se localizan en las pezuas en el espacio interdigital, cojinetes y talones, son dolorosos y pueden provocar desde cojeras hasta postracin. Los papilomas del tubo digestivo, rara vez afectan de forma clnica, se pueden encontrar al realizar la inspeccin en el rastro, en la regin lateral y dorsal de la lengua, paladar blando, bucofaringe, esfago, surco esofgico y rumen. Hay regiones donde la incidencia puede ser alta. Manifestaciones menos comunes, son la anorexia, cuando los fibropapilomas estn presentes en la boca, y el timpanismo, cuando estn afectando la inervacin de los compartimentos gstricos, los papilomas del surco esofgico y del retculo causan timpanismo ruminal crnico . En los becerros llegan a afectar la boca, canaladura esofgica, retculo y vejiga. Han sido reproducidos en forma experimental En la glndula mamaria en produccin, los papilomas pueden dificultar el ordeo o por sus complicaciones secundarias con bacterias, causar mastitis. En los pezones segn el serotipo causal puede tener diferentes formas y aumentar su frecuencia con la edad. La forma frondosa tiene proyecciones filiformes y al parecer por la accin de la maquina ordeadora puede adquirir una forma alargada de 1 cm. Otro tipo que ataca al pezn son los papilomas en forma de granos de arroz. Los papilomas de los pezones adems de interferir con el ordeo, se pueden trasmitir por medio de las pezoneras infectadas despus de haberlas colocado a un animal infectado, si la traccin de las pezoneras es muy fuerte pueden ser arrancados de raz, sangrando y contaminando las pezoneras y as infectando a otras vacas, se recomienda en estos casos el lavado de las pezoneras entre cada animal ordeado con productos antivirales que no lesionen el pezn como la clorhexidina (nolvasan fort dodge). En el periodo seco pueden desaparecer y presentarse en la siguiente lactacin. Los papilomas en los genitales en vulva o pene llegan a ser muy grandes, friables, pedunculados, nicos o mltiples, pueden interferir en el coito, sangran fcilmente y se pueden trasmitir a otros animales y adems que pueden infectarse. En todas las especies la presencia de papilomas en los genitales requiere de un tratamiento inmediato ya que se han detectado brotes despus de la poca de empadre, de la monta directa, de la inseminacin artificial y de la palpacin rectal. Los papilomas perianales son poco estticos pero al parecer no reducen la produccin. Los papilomas en la vejiga urinaria son los menos frecuentes, no causan ningn sntoma clnico solo pueden predisponer a hematuria enzotica, los papilomas BVP 4 de la parte superior del tubo digestivo en vacas que consumen helecho, puede ser la base para la aparicin de un carcinoma epidermoide, por consumir el helecho estn inmunosuprimidas, lo que facilita la propagacin del virus del papiloma y los mutgenos del helecho causan la transformacin neoplsica de las clulas papilomatosas. Las lesiones ulcerativas en los papilomas, producidas por traumatismos, en un medio contaminado por bacterias pueden provocar septicemias, lo cual agrava los signos clnicos con depresin, fiebre y en ocasiones muerte al conjuntarse con otra enfermedad digestiva o respiratoria.

Las vacas originarias de las regiones endmicas, que alguna vez tuvieron infeccin benigna, aparentemente transmiten el antgeno especfico a travs del calostro, por lo que los becerros alimentados con calostro de estas vacas, no enferman o bien la infeccin es benigna, curndose espontneamente. Los animales adultos pueden ser resistentes a la infeccin natural debido a la inmunidad adquirida por infecciones aparentes o inaparentes cuando eran jvenes.

Prevencin y Control La vacunacin es la forma ideal de prevenir, pero rara vez se realiza, ya que esta se utiliza nicamente cuando existe un brote de la enfermedad. La vacuna autgena es eficaz en muchos casos, pero tambin existen vacunas comerciales que mencionan ser menos eficaces ya que las autovacunas se preparan con los papilomas que estn causando el problema y por lo tanto deducimos que contienen los serotipos especficos que estn causando la enfermedad. Para el control es de suma importancia una buena nutricin, adecuada higiene, evitar factores de estrs, controlar insectos y no introducir animales enfermos en el hato, as como el empleo de autovacunas anualmente. La multiplicidad de las variantes antignicas del virus dificulta el control efectivo de la enfermedad. Pueden realizarse algn programa profilctico de vacunacin durante 3 a 6 meses y continuarlo por lo menos durante un ao despus del ltimo caso clnico, ya que el virus puede contaminar las instalaciones, pesebres, comederos y otros materiales inertes que deben desinfectarse con formaldehdo o substancias antivirales. Debemos de aislar a los animales enfermos ya que la enfermedad se puede trasmitir por contacto directo, por la misma causa debemos de lavar con agua y jabn, as como desinfectar las instalaciones y los utensilios comunes de uso en la explotacin con productos viricidas como los producidos a base de cloruro de sodio y monopersulfato de potasio (virkonS lab. Bayer), se deben de esterilizar los instrumentos de ciruga.

Diagnstico Los papilomavirus no pueden cultivarse, y la diferenciacin del serotipo se basa en la histologa y en la identificacin del ADN mediante hibridizacin o PCR La histopatologa y la microscopia electrnica pueden confirmar el diagnstico; sin embargo, la forma de identificar al virus especfico en un brote requiere exmenes serolgicos como el de ELISA. Serolgicamente con PCR se puede determinar el biotipo de BVP y se puede identificar el ADN en biopsias o frotis de tejidos enfermos. No existen alteraciones especficas en la biometra hemtica ni en la qumica sangunea, pero hay bajas cantidades de las subpoblacines linfocitarias CD2 y CD4, y ms alta de linfocitos gamma/delta (+) y de linfocitos que expresan molculas de IgM. Diagnstico diferencial El diagnstico diferencial debe realizarse para descartar exantema nodular bovino, hipoderma bovino, leucosis cutnea y otros papilomas atpicos como tumores cutneos, carcinoma de clulas escamosas del ojo, etc. Clnicamente hay lesiones provocadas por micosis drmicas infectadas con bacterias que presentan una inflamacin severa de la dermis con descamacin de color blanquecina, que pudiera parecerse a un papiloma. No se debe confundir con las verrugas ya que estas son elevaciones slidas de piel a diferencia de los papilomas que son en forma de coliflor.

Cuando es un papiloma o son pocos y aislados, se puede confundir con tumoraciones.

www.fmvz.unam.mx/fmvz/departamentos/.../PAPILOMATOSIS.doc

Diarrea por rotavirus

Generalidades Flewett y Bryden, en 1975, detectaron por primera vez los rotavirus en heces diarreicas de potrillos. Posteriormente nuevos brotes fueron detectados en Estados Unidos de Norteamrica, Australia, Japn, Inglaterra e Irlanda. Los rotavirus pertenecen al gnero Rotavirus de la familia Rotaviridae y se caracterizan por tener un ARN de doble hebra con once segmentos y una doble cpside. Estos virus infectan solamente enterocitos de las vellosidades intestinales, los que son reemplazados por clulas inmaduras, deficientes en el mecanismo de transporte de electrolitos, especialmente sodio, y que carecen de enzimas digestivas como lactasa, lo que conduce a un sndrome de mala absorcin y diarrea. Epizootiologa Epidemiologa

En Chile se ha determinado la presencia de rotavirus en haras de la Regin Metropolitana y X Regin, detectndose casos positivos en potrillos de 2 a 4 meses de edad que tenan diarrea en el momento de tomar la muestra y en potrillos de 2 aos que haban presentado diarrea 4 meses antes de tomar las muestras. Tambin se encontraron rotavirus en potrillos de 18 meses de edad sin antecedentes de diarrea (Berros y Celedn, 1990). En un estudio epidemiolgico de un brote de diarrea que se present a mediados de 1987, en un hipdromo de Santiago, caracterizado por un inesperado nmero de casos de diarrea, cuya aparicin inicial fue aguda para posteriormente transformarse en casos crnicos incluso con la muerte de algunos ejemplares, se determin una letalidad de 40,5% alcanzando la curva epidmica un mximo en enero de 1988. En este brote que termin en marzo de 1989 no existi diagnstico etiolgico de la enfermedad, aunque los antecedentes epidemiolgicos indicaron como posibles causas a ehrlichiosis, salmonella, campylobacter o rotavirus, relacionados con aspectos de manejo condicionantes (Urcelay y Salinas, 1989).
Patogenia El perodo de incubacin es de 18 a 96 horas.
a gastroenteritis infecciosa aguda es una enfermedad muy comn en los mamferos jvenes y de gran importancia en los nios, y en animales domsticos, exticos y de laboratorio. La gran mayora de los brotes de gastroenteritis son causados por infecciones virales, siendo los rotavirus, coronavirus y parvovirus, entre otros, los virus ms relacionados con este sndrome. El primer rotavirus reconocido como agente causal de diarreas, en el ratn lactante, fue el virus de la diarrea epizotica del ratn recin nacido, conocida como EDIM (Epizootic diarrhea of infant mice) y descrita por Kfrat en 1957. El virus fue considerado como muy infeccioso, resistente al tratamiento con ter, calor y pH extremos; inicialmente slo fue posible propagar el virus en cultivos de rganos de epitelio intestinal. Mebus, en 1969, demostr que la diarrea del bovino poda ser reproducida inoculando terneros con filtrados libres de bacterias, provenientes de heces diarreicas.

Considerando que la diarrea de los terneros provoca significativas prdidas econmicas, el rotavirus bovino, conocido por las siglas NCDV (Neonatal calf diarrhea virus), ha sido intensamente estudiado siendo seleccionado como el virus prototipo del gnero Rotavirus. El mismo autor, inici el estudio de la patologa del rotavirus bovino al inocular experimentalmente terneros con el virus NCDV.

Signologa

Diarrea acuosa profusa Diarrea hemorragica Deshidratacin progresiva Acidosis Muerte

Prevencin y Control

Vacunacin de las madres gestantes Elevar el nivel de Ac pasivos transferidos va calostro/leche. (2 dosis: 60-30 dias pre-parto) Vacunas inactivadas formuladas en Administracion Parenteral VIA SUBCUTANEA
Diagnstico

adyuvantes

oleoso

Para el diagnstico de la infeccin por rotavirus se utilizan diferentes tcnicas, tales como microscopa electrnica, electroforesis, ELISA, aglutinacin indirecta e inoculacin en cultivos celulares. La microscopa electrnica fue la tcnica inicialmente utilizada en el diagnstico de rotavirus, al demostrar fcil e inequvocamente la presencia de partculas virales con una morfologa tpica, requeriendo solamente la presencia, en las heces de los animales enfermos, de un mnimo de 106 partculas virales por ml. En el caso de la inmunomicroscopa electrnica es necesario mezclar las heces con un suero anti rotavirus. La prueba inmunoenzimtica conocida por su sigla en ingls ELISA (Enzyme - linked immunosorbent assay) requiere que los antgenos o anticuerpos puedan ser unidos a una superficie slida, esferas de poliestireno, microplacas, etc., y conserven su actividad inmunolgica, y que uno de ellos est unido a una enzima, de tal manera que conserven su actividad inmunolgica y la enzimtica. Las enzimas ms utilizadas son la fosfatasa alcalina y proxidasa de rbano picante. Para pesquisar antgenos rotavirales en heces, se utilizan dos variedades de anticuerpos, uno unido a una superficie y el otro unido a una enzima, ambos altamente especficos; si hay antgenos rotavirales en las heces, ste se unir al anticuerpo pegado a la fase slida (esferas de poliesterino) y posteriormente al segundo anticuerpo marcado con la enzima; al agregar el sustrato de la enzima, se producir una reaccin con cambio de color, en este caso virar al rojo naranja oscuro. Como ejemplo de esta tecnologa podemos citar los 'kit' de diagnstico Rotazyme Abbott y Enzignost Hoechst. La electroforesis del ARN rotaviral pone de manifiesto el comportamiento del genoma viral que tiene un modelo de migracin caracterstico en un gel de poliacrilamida, visualizndose 11 bandas (electroferotipo) las que se presentan en cuatro grupos: Grupo 1: con segmentos de ARN grandes y de movimientos lentos, representados por bandas 1, 2, 3 y 4; Grupo 2: segmentos de movilidad rpida, bandas 5 y 6; Grupo 3: tres segmentos que migran como triplete, bandas 7, 8 y 9; Grupo 4: segmentos de movilidad muy rpida, bandas 10 y 11

http://www.patologiaveterinaria.cl/Monografias/MEPAVET1-2005/MEPAVET09_archivos/page0008.htm http://www.monografiasveterinaria.uchile.cl/index.php/MMV/article/view/10456/10512

rabia Generalidades
La rabia es una enfermedad neurolgica mortal que puede afectar a todos los animales de sangre caliente, incluyendo caballos, perros, gatos, zorrillos, lobos, zorros, mapaches y murcilagos. Si bien la rabia es relativamente rara en los caballos, por lo general menos de 100 caballos son infectados en Estados Unidos cada ao-es una enfermedad importante, ya que es zoontica. Es decir, se puede transmitir a los seres humanos.

Epizootiologa Epidemiologa
La rabia es una enfermedad neurolgica mortal que puede afectar a todos los animales de sangre caliente, incluyendo caballos, perros, gatos, zorrillos, lobos, zorros, mapaches y murcilagos. Si bien la rabia es relativamente rara en los caballos, por lo general menos de 100 caballos son infectados en Estados Unidos cada ao-es una enfermedad importante, ya que es zoontica. Es decir, se puede transmitir a los seres humanos. La rabia es una enfermedad neurolgica mortal que puede afectar a todos los animales de sangre caliente, incluyendo caballos, perros, gatos, zorrillos, lobos, zorros, mapaches y murcilagos. Si bien la rabia es relativamente rara en los caballos, por lo general menos de 100 caballos son infectados en Estados Unidos cada ao-es una enfermedad importante, ya que es zoontica. Es decir, se puede transmitir a los seres humanos.

Patogenia
La rabia es una enfermedad neurolgica mortal que puede afectar a todos los animales de sangre caliente, incluyendo caballos, perros, gatos, zorrillos, lobos, zorros, mapaches y murcilagos. Si bien la rabia es relativamente rara en los caballos, por lo general menos de 100 caballos son infectados en Estados Unidos cada ao-es una enfermedad importante, ya que es zoontica. Es decir, se puede transmitir a los seres humanos.

Signologa
La rabia es una enfermedad neurolgica mortal que puede afectar a todos los animales de sangre caliente, incluyendo caballos, perros, gatos, zorrillos, lobos, zorros, mapaches y murcilagos. Si bien la rabia es relativamente rara en los caballos, por lo general menos de 100 caballos son infectados en Estados Unidos cada ao-es una enfermedad importante, ya que es zoontica. Es decir, se puede transmitir a los seres humanos.

Prevencin y Control Diagnstico

La rabia es una enfermedad neurolgica mortal que puede afectar a todos los animales de sangre caliente, incluyendo caballos, perros, gatos, zorrillos, lobos, zorros, mapaches y murcilagos. Si bien la rabia es relativamente rara en los caballos, por lo general menos de 100 caballos son infectados en Estados Unidos cada ao-es una enfermedad importante, ya que es zoontica. Es decir, se puede transmitir a los seres humanos. La rabia es una enfermedad neurolgica mortal que puede afectar a todos los animales de sangre caliente, incluyendo caballos, perros, gatos, zorrillos, lobos, zorros, mapaches y murcilagos. Si bien la rabia es relativamente rara en los caballos, por lo general menos de 100 caballos son infectados en Estados Unidos cada ao-es una enfermedad importante, ya que es zoontica. Es decir, se puede transmitir a los seres humanos.

Enfermedades virales

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