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Princpio............................................................................................... 10
2.5 - Problemas............................................................................................................................................. 10
3 - SEGUNDO PRINCPIO DA TERMODINMICA............................. 16
3.1 - Introduo ............................................................................................................................................ 16
3.2 - Ciclos Trmicos ................................................................................................................................... 16
3.3. 2 Princpio: ......................................................................................................................................... 17
3.4 Irreversibilidade................................................................................................................................... 17
3.5 Ciclo de Carnot.................................................................................................................................... 17
3.6 Entropia ............................................................................................................................................... 18
3.7 A Desigualdade de Clausius: ............................................................................................................... 19
3.8 O Plano Temperatura-Entropia............................................................................................................ 19
3.9 Problemas ............................................................................................................................................ 20
4 PROPRIEDADES TERMODINMICAS........................................... 21
4.1 Substncias Puras ................................................................................................................................ 21
4.2 Gases ................................................................................................................................................... 26
5 TRANSFORMAES DE ESTADO DE GASES E VAPORES....... 29
5.1 Introduo............................................................................................................................................ 29
5.2 - Problemas............................................................................................................................................. 30
6 - Bibliografia.............................................................................................. 31
7 - Anexo ....................................................................................................... 31
7.1 Tabelas de Propriedades da gua........................................................................................................ 31
2
1 - CONCEITOS FUNDAMENTAIS
1.1 - Energia, Trabalho e Calor
O que energia? Como ela s conhecida por seus efeitos, impossvel visualizar
o que energia. Entretanto sua existncia aceita por todos, que no dia a dia, observam,
por exemplo, uma carga ser levantada a partir da corrente eltrica em um motor, ou da
passagem de vapor em uma turbina. Alm disso, h uma relao quantitativa entre a carga
elevada e a corrente ou vapor consumidos. Nesse efeito fsico podemos observar a
transferncia de energia, seja da corrente eltrica ou do vapor, para o mecanismo de
elevao. A experincia mostra que todos os casos de transferncia de energia podem ser
classificados em transferncias de calor ou transferncia de trabalho.
Os processos de engenharia envolvem a converso de energia de uma forma em
outra, a transferncia de energia de um lugar parar outro e o armazenamento de energia em
vrias formas. Essas operaes so realizadas com emprego de uma substncia de trabalho,
que pode absorver, guardar e descarregar energia, conforme as condies a que for
submetida. A substncia de trabalho quase sempre fluida: ar, gua, amnia, etc.
A termodinmica a cincia de transferncia de energia e sua relao com as
propriedades das substncias de trabalho. Sistema termodinmico o corpo ou grupo de
corpos sobre os quais a ateno concentrada para anlise. Pelas fronteiras do sistema pode
haver transporte de energia, mas no de massa. Cada sistema tem algumas caractersticas
que podem descrever a sua condio fsica, por exemplo, massa, temperatura, volume e
presso; e so chamadas propriedades do sistema. Quando as propriedades do sistema tm
valores definidos, dizemos que o estado do sistema est definido. Qualquer operao pela
qual h mudana de uma ou mais propriedades do sistema chamada mudana de estado.
Quando a mudana de estado se d entre dois estados definidos ocorre o processo. Um ciclo
termodinmico uma sucesso de mudanas de estado, no qual o estado final do sistema
igual ao estado inicial.
P P
2
1
V V
(0) (b)
FIG . 1 Processo e Ciclo
3
1.2 Trabalho (W ou L)
Trabalho, uma das formas bsicas de transferncia de energia, definido como sendo o
produto de uma fora e a distncia percorrida pelo ponto de aplicao da fora. Existem
outras formas de trabalho, por exemplo, eltrico, porm todas podem ser compreendidas
como trabalho mecnico, isto , a elevao de um peso.
Quando o trabalho transferido do sistema tomado positivo, quando transferido
ao sistema negativo. S tomamos conhecimento do trabalho quando este cruza a fronteira
do sistema. Para o calor a converso inversa.
Analisaremos um caso importante de trabalho; a expanso de um gs contra um
mbolo. Seja a figura 2, onde desejamos determinar o trabalho feito pelo sistema ao passar
da posio 1 para 2. Examinando as fronteiras do sistema, observemos que o mbolo a
nica que se move, logo a nica com possibilidade de executar trabalho. Embora a fora
contra o mbolo possa variar com a presso, sempre ser dada por:
1 2
x
1
x
2
FIG. 2 Expanso de um Gs
F = p . A (1)
onde F a fora em [N], p a presso em [N/m
2
] e A a rea do mbolo em [m
2
]. Para uma
variao infinitesimal do curso do pisto, o trabalho dado por:
dW = F . dx (2)
onde o curso do pisto dx paralelo a fora F. Logo;
dW = p . A . dx (3)
Mas A . dx a variao infinitesimal em volume, dV, logo;
dW = p . dV (4)
e
Sistema
P
1
4
=
2
1
pdv W (5)
A presso normalmente no uniforme, mas na maioria dos casos pode ser
relacionada com a variao de volume, possibilitando resolver a integral (5) e obter o
trabalho da expanso do gs. Como muitos problemas de engenharia envolvem trabalho
como no caso acima, conveniente usar uma representao grfica, como na figura 3. A
rea coberta pelo processo corresponde ao trabalho realizado.
P
W
V
FIG. 3 . Representao Grfica do Processo
Para avaliar o funcionamento de mquinas a pisto usamos o diagrama do
indicador e anlise semelhante a anterior.
Outros casos particulares importantes para a Engenharia so o trabalho de fluxo e
o trabalho de circulao. O trabalho de fluxo o trabalho devido ao movimento de um
fluido, por exemplo, ar entrando em um reservatrio sob presso. Pode-se mostrar que o
trabalho de fluxo, Wf, :
v p Wf . = (6)
Onde p a variao de presso imposta ao fluido e v o volume especfico. O
trabalho de circulao se apresenta nas instalaes que operam com fludo a um fluxo
contnuo. Mostra-se que o trabalho de circulao, Wc, :
=
2
1
.dp V Wc (7)
O trabalho Wc pode ser obtido graficamente pela rea entre a curva que descreve o
processo 1 2 e o eixo das presses, no diagrama p x v, conforme figura abaixo.
5
P
2
1
V
FIG 4. Trabalho de Circulao
1.3 - Temperatura e Calor
O conceito inicial de temperatura est associado as sensaes de quente ou
frio, mas a quantificao da temperatura obtida pela variao das propriedades volume,
comprimento e resistividade eltrica, entre outras, em funo da temperatura. O emprego de
termmetros baseia-se no equilbrio trmico que ocorre se colocamos dois corpos, a
temperaturas diferentes, em contato. Inicialmente haver transferncia de calor do corpo
mais quente para o corpo mais frio, at atingir um estado no qual as temperaturas so
idnticas e no h mais transferncia de calor.
Em medio de temperatura importante observar:
O termmetro ou sensor de temperatura deve estar isolado de tudo, menos do corpo a medir
a temperatura.
O termmetro s dar a temperatura correta ao atingir a temperatura de equilbrio
trmico.
O termmetro no deve estar sujeito a efeitos que variam a propriedade
termomtrica independentemente da temperatura.
As escalas de temperatura so relativas e medem diferenas de temperatura ou so
absolutas, medindo a partir do zero absoluto. A escala absoluta chama-se Kelvin (K) e a
relativa mais usada a Celsius (
o
C). A relao entre elas :
o
C = K 273 (8)
Calor a energia transferida de um sistema a outro unicamente devido a diferena
de temperatura entre eles. A quantidade de calor transferida em um processo pode ser
conhecida se correlacionarmos elevao de temperatura em uma massa conhecida de
gua, por exemplo. Assim
Wc
6
Q = m . c . T (9)
Onde Q a quantidade de calor em [J], m a massa em [Kg], c um valor
experimental chamado calor especfico, em [J/Kg
o
K] e T a variao de temperatura, em
[
o
K]. Variaes de temperatura so idnticas em [
o
C] ou [
o
K]. A partir da expresso (9)
pode se definir unidades de calor, por exemplo, a caloria que a quantidade de calor
necessria para elevar de 1 grau centgrado a temperatura de uma grama de gua.
Quando o resultado da transferncia de calor uma mudana na estrutura fsica da
substncia, no h variao de temperatura e a quantidade de calor uma funo apenas da
massa da substncia. A isso chamamos calor latente, e pode ser de fuso ou vaporizao.
Por exemplo, para vaporizar 1Kg de gua a 1 atm, preciso fornecer aproximadamente
2250KJ de energia trmica. Os calores latentes de fuso so pouco afetados pela variao
de presso.
1.4 - Problemas
1.4.1 Uma presso de 2,4 MPa atua sobre um pisto de 7,5cm. Determinar o trabalho
realizado quando o pisto se desloca 8cm.
1.4.2 - Uma bomba centrfuga usada para bombear gua de 1 bar at 5 bar, com uma
vazo de 0,036 m
3
/s. Determine a potncia perdida por atrito, se a bomba absorve
18 KW. 1 bar = 10
5
Pa.
1.4.3 - O diagrama do indicador para um cilindro de um motor DIESEL levou aos seguintes
resultados:
rea do diagrama = 1,5 cm
2
comprim. do diagrama = 5 cm
constante do indicador = 1,2 kgf/cm
2
* cm
rotao = 300 rpm
dimetro do cilindro = 25 cm
curso do pisto = 45 cm
motor 2 tempos
Determine a potncia do motor.
1.4.4 - Uma central eltrica deve dissipar em um lao vizinho uma quantidade de calor de
2800MW. Se a temperatura da gua de refrigerao no deve subir mais que 12
o
C,
qual a vazo necessria em m
3
/s?
dado: C
gua
= 4,186 KJ/Kg
o
C
7
2 - PRIMEIRO PRINCPIO DA TERMODINMICA
2.1 - Introduo
O primeiro princpio ou a primeira lei da termodinmica no tem demonstrao
direta e o prprio princpio da conservao da energia, aplicado aos fenmenos estudados
por essa cincia.
Suponhamos que um sistema fechado s troque com o exterior trabalho e calor. Se
esse sistema receber determinada quantidade de energia em forma de calor, durante um
processo qualquer e ao fim do processo apresentar-se em estado idntico ao inicial, pode-se
concluir, baseado no 1
=
(13)
2.3 - 1
=
(15)
Tratando-se de gs perfeito, onde pv = RT, tem-se:
R = Cp - Cv (16)
A aplicao do 1
+ + + =
(
+ + + (21)
onde o ltimo termo, (m.E) refere-se a acumulao de energia no sistema, que pode ser
interna, cintica, potencial, etc. A expresso (21) simplifica-se muito em alguns casos
particulares. Por exemplo, o enchimento de um reservatrio mediante uma fonte de
capacidade infinita, conforma figura 6. Podendo se desprezar as variaes de energia de
potencial e cintica, temos:
( )
1 1 2 2
. . u m u m h m m
e e s
= (22)
FIG. 6. Enchimento de mm Reservatrio
Sistema
Inicial
m
1
, u
1
final
m
2
, u
2
10
2.4 - Expresses Diferenciais do 1
Princpio
Podem ser deduzidas algumas expresses do 1
princpio, aplicveis
transformaes em sistemas fechados, como:
dq = dh - vdp (23)
(para transformao reversvel)
dq = CvdT + pdv (24)
( para gs perfeito, trans. reversvel)
dq = CpdT - vdp (25)
( para gs perfeito, transf. reversvel)
2.5 - Problemas
2.5.1 - A usina termoeltrica Piratininga, em So Paulo, possui 4 geradores de 100MW,
operados por turbinas a vapor, cujas caractersticas simplificadas so:
vazo de vapor - 450 (ton/h) equiv.
entrada - 61 kgf/cm
2
500
o
C
h
1
= 3420 KJ/kg
sada - saturado seco0,05 kgf/ cm
2
h
2
= 2560 KJ/Kg
Determine a potncia terica de cada turbina.
2.5.2 - Um refrigerador termoeltrico usado para manter a temperatura constante em um
espao refrigerado, conforme a figura abaixo. O dispositivo opera com uma tenso
de 24 V e 30 A, rejeitando calor para o ambiente a taxa de 1250 kcal/h. Qual a carga
trmica do espao refrigerado?
dado: 1 cal = 4,18 J
30A
24V Q
rej
Espao
Refrigerador
11
Lquido
Vapor
2.5.3 - Um calormetro de bomba usado para medir a energia liberada durante a queima
de um combustvel. Se a massa de combustvel 1g e a variao de temperatura
observada de 3,2
o
C, qual o poder calorfico do combustvel? A massa de gua
2,0Kg e as perdas podem ser assumidas iguais a 30 J para o processo.
OBS.: os dados acima so para borra de caf.
2.5.4 - Um compressor centrfugo recebe da atmosfera ar a 1 bar e 27
o
C, descarregando a 4
bar, 100m/s e 200
o
C. O fluxo de massa 900Kg/h. determinar a potncia necessria
para acionar o compressor.
Dado - C
Par
= 1,00K/ Kg
o
C.
2.5.5 - Um pr - aquecedor da gua de alimentao de uma caldeira opera conforme a
figura a seguir.
e
Q = 0
d c
f
Em 1, gua a 100 bar e 30
o
C entra numa srie de tubos de aquecimento, saindo
em 2. Vapor saturado, com 1,5MPa e entalpia de 2695 KJ/ Kg aspergido sobre os tubos,
condensando-se e saindo em, com entalpia de 845 KJ/Kg. Assumindo que a gua
B
o
m
b
a
12
aquecida at a temperatura de vapor, determine a vazo de vapor necessria por unidade de
lquido aquecido.
2.5.6 Ar expandido adiabaticamente num bocal, de 13,6 bar e 150
o
C at 6,8 bar e 74
o
C.
A velocidade de entrada no bocal muito pequena e o processo ocorre em regime
uniforme. Determinar a velocidade de sada.
2.5.7 Um reservatrio de vapor, com 250 e contm vapor saturado seco (h = 2725 KJ/Kg;
v = 0,606 m
3
/Kg). Abre-se a vlvula V, e o vapor da linha, 15 bar e 320
o
C, escoa
para o tanque. Aps atingir o equilbrio, qual a massa de vapor que entrou no
tanque?
Reservatrio
Dados para o vapor de linha
v = 0,1765 m
3
/Kg
h = 3082 KJ/Kg
2.5.8 No ensaio de um compressor alternativo refrigerado por gua, determina-se que
necessrio fornecer 176,6 KJ/Kg de ar, sendo que a entalpia do ar que sai
71,2KJ/Kg maior do que a entrada. Se a gua de refrigerao escoa variando a sua
temperatura em 23
o
C, determine o calor entregue a atmosfera.
2.5.9 Um compressor aspira m
3
/s de ar com densidade de 1,27 Kg/m
3
comprimindo-o
at uma densidade de 4,87 Kg/m
3
. As presses de admisso e descarga so 1 e 5,3
bar absolutos respectivamente. A energia interna do ar, na compresso, aumenta em
79 KJ/Kg, e 30Kj/Kg so cedidos atravs do sistema de refrigerao. Desprezando
s variaes de energia cintica e potencial na entrada e sada, calcular a potncia
consumida pelo compressor.
Soluo
Eq. 20 Q L = H ou q - = h
13
Eq. 14 h = u + pv
Logo: = q - U - (pv) (1)
Temos que: U = 79 KJ/Kg
Q = - 30 KJ/Kg (calor cedido e negativo)
( )
kg kJ x
p
p
P
p
v P v p pv
/ 089 , 30 10 10
27 , 1
1
87 , 4
3 . 5
3 5
1
1
2
2
1 1 2 2
= |
.
|
\
|
=
= =
Em (1),
e = - 30 79 30, 89 = -139,089 KJ/Kg ( (-) pois trabalho sobre o fluido). O compressor
absorve energia.
Temos ainda que:
P (KW) = m (Kg/s) . e ( KJ/Kg)
Mas m = V x = 0,25 x 1,27 = 0,3175 Kg/s
P = 0,3175 x ( -139,089) = -44,161 KW
2.5.10 A entalpia do vapor dgua na entrada de uma turbina 3450 KJ/Kg e sua
velocidade 20m/s. Na sada da turbina de seco 0,1m
2
o volume especfico do
vapor expandido de 1,428 m
3
/Kg e sua entalpia de 2683,4 KJ/Kg. O fluxo
mssico de vapor de 6,5Kg/s. calcular o trabalho especfico da turbina e a
potncia desenvolvida pela turbina.
Soluo:
( )
( ) ( )
| |
kg kJ x
C C
s m
m
kg m x s kg
A
V m
C
kg kJ h
C C
h h
Z
C
h Z
C
h q Eq
g ig
/ 106 , 4 10
2
20 8 , 92
2
/ 8 , 92
1 , 0
/ 428 , 1 / 5 , 6 .
/ 6 , 766 4 , 2683 3450
2
2 2
18 .
3
2 2 2
2
2
1
2
3
2
2
2
2
2
2
1
2 1
2
2
2
2
2
2
1
=
=
=
= = =
= =
+ =
+ + + = + + +
l
l
Em (1)
14
e = 766,6 4,106 = 762,494 KJ/Kg
e
P (KW) = m x e = 6,5 x 762,494 = 4956 KW
2.5.11 Considere a instalao a vapor elementar, mostrada na fig. 7. Os dados seguintes
referem-se a tal instalao.
Localizao Presso Temperatura
Sada do gerador de vapor 20 Kg/cm
2
320
o
C
Entrada da turbina 18,5 Kg/cm
2
290
o
C
Sada da turbina, entrada do condensador. 0,15 Kg/cm
2
93
o
C
Sada do condensador, entrada da bomba. 0,13 Kg/cm
2
40
o
C
Trabalho da bomba = 1,7 Kcal/Kg
T w
C
0
b
Fig. 7 Instalao motora simples a vapor dgua.
Determine as seguintes quantidades por Kg de fluido que escoa atravs da instalao:
a) Calor transferido na linha entre o gerador de vapor e a turbina
b) Trabalho da turbina ( w
turb
)
c) Calor transferido no condensador
d) Calor transferido no gerador de vapor (q
cald
)
Existe uma certa vantagem em designar um nmero para os diversos pontos do
ciclo. Por esse motivo, os ndices e e s, na equao de energia em regime permanente, so
substitudos por nmeros apropriados. Desse modo um processo em regime permanente
para um volume de controle em torno da turbina, pode-se escrever.
c c
turb
c c
turb
q
q
Z
q
V
h w
q
q
Z
g
V
h q
3 3 2
2
5
5
2 2
+ + + = + + +
C
15
analogamente, para um volume de controle em torno do gerador de vapor
c c c c
cald
q
q
Z
q
V
h
q
q
Z
q
V
h q
1
2
1
1 5
2
5
5
2 2
+ + = + +
Podemos usar outra notao igualmente aceitvel
q
turb
=
2
q
3 ;
q
cald = 5
q
1
Nesse problema podemos desprezar as variaes da energia cintica e energia
potencial. Os seguintes valores das propriedades foram obtidos das tabelas de vapor dgua,
onde os ndices referem-se Fig.
h
1
= 733,2 Kcal/Kg
h
2
= 718 Kcal/Kg
h
3
= 620,4 0,07 (566,9) = 580,7 Kcal/Kg
h
4
= 40 Kcal/Kg
a) Considerando um volume de controle que inclua a tubulao entre o gerador de vapor e a
turbina,
1
q
2
+ h
1
= h
2
1
q
2
= h
2
- h
1
= 718 733,2 = 15,2 Kcal/Kg
b) A turbina essencialmente uma mquina adiabtica e, por este motivo, considerando um
volume de controle em torno da turbina podemos escrever.
h
2
= h
3
+
2
w
3
1
w
3
= 718 580,7 = 137,3 Kcal/Kg
c) Para o condensador o trabalho portanto,
3
q
4
+ h
3
= h
4
3
q
4
= 40 580,7 = -540,7 kcal
d) Considerando um volume de controle em torno da bomba, pode-se determinar a entalpia
no ponto 5.
h
4
= h
5
+
4
w
5
h
5
= 1,7 + 40 = 41,7 Kcal/Kg
e) Para o gerador de vapor podemos escrever
5
q
1
+ h
5
= h
1
5
q
1
= 733,2 41,7 = 691,5 Kcal/Kg
16
3 - SEGUNDO PRINCPIO DA TERMODINMICA
3.1 - Introduo
O 1
princpio, que uma lei fsica qualitativa. Por exemplo, um automvel ao ser
freiado transfere energia cintica do veculo para o freio, aquecendo-o. Isto satisfaz o
primeiro princpio, da mesma forma quando, se possvel fosse, aquecssemos o freio e o
automvel passasse a andar. O ltimo processo nunca ocorre. A ao de frenagem
portanto um processo irreversvel, que s acontece em um sentido. O 2
princpio diz
exatamente qual o sentido possvel para os processos ocorrerem.
3.2 - Ciclos Trmicos
Ciclos trmicos ocorrem em mquinas trmicas sendo uma sucesso de
transformaes onde o estado inicial o mesmo estado final. Servem para produzir trabalho
a partir de calor, e s vezes, calor a partir de trabalho.
A eficincia, , de uma mquina trmica motora, :
fornecido Calor
lquido Trabalho
Q
L
= =
1
l
(26)
Uma mquina trmica genrica pode ser esquematizada conforme a figura 7, onde
temos:
2 1
L L L =
l
(27)
Aplicando o 1
princpio, resulta:
2 1
Q Q L =
l
(28)
e
1
2
1
Q
Q
= (29)
Q
1
L
2
L
1
Q
2
Fig 7. Mquina Trmica Genrica
FONTE QUENTE
FONTE FRIA
17
As fontes quentes podem ser atravs da queima de combustveis, radiao solar,
etc. As fontes frias usuais so a atmosfera e os raios e mares.
3.3. 2 Princpio:
O 2
princpio ou 2
princpio ser estabelecido por Joule!) publicou um trabalho onde dizia: Em qualquer lugar
onde existir uma diferena de temperatura, potncia pode ser produzida. A partir do
trabalho de Carnot, Kelvin e Planck afirmaram:
impossvel uma mquina trmica produzir trabalho trocando calor apenas como
uma fonte trmica a temperatura constante. Um enunciado equivalente foi feito por
clausius: impossvel um sistema operar de uma fonte fria para uma fonte quente.
3.4 Irreversibilidade
importante apresentar as causas que levam irreversibilidade aos processos
termodinmicos. Por definio o processo reversvel quando, aps ter ocorrido, existe
alguma maneira de restaurar as condies iniciais no sistema e no ambiente, da mesma
maneira que antes do processo.
As condies que iro tornar o processo irreversvel so:
1 Transferncia de calor por uma diferena finita de temperaturas;
2 Expanso no resistida, sem produo de trabalho;
3 - trio, slido ou lquido;
4- Perdas eltricas por efeito Joule;
5 - Outros.
Para cada caso possvel demonstrar que o processo s pode ocorrer num sentido
e no pode ser restaurado o estado inicial sem alterar o ambiente.
Os sistemas podem ser irreversveis sob o ponto de vista trmico ou mecnico. A
irreversibilidade mecnica quando h dissipao de energia mecnica. A irreversibilidade
trmica quando h transferncia de calor por diferena finita de temperatura.
3.5 Ciclo de Carnot
possvel idealizar um ciclo que seja composto por transformaes reversveis,
sendo ento um ciclo reversvel. o caso da figura 8, onde as fontes fria e quente tm
temperatura constante. demonstrado que o ciclo de Carnot capaz de produzir o maior
trabalho lquido entre todos os ciclos possveis, operando mesma diferena de
temperatura. Esta uma importante concluso do 2 princpio da termodinmica.
18
L
2
L
1
Fig. 8 Ciclo de Carnot
A eficincia do ciclo de Carnot dada por:
1
2
1
T
T
= (30)
Onde T
2
a temperatura da fonte fria e T
1
a temperatura da fonte quente.
Como nenhuma mquina trmica pode ter eficincia maior que proposta por
Carnot, a expresso (30) d um valor mximo raximorumda eficincia, para determinados
valores de temperatura Isto bastante til nas aplicaes da Termodinmica.
3.6 Entropia
Seja uma substncia em um estado de equilbrio (1) que realiza um processo
reversvel at um estado de equilbrio (2). Se Q o calor transferido, a entropia (s) de um
sistema o parmetro que satisfaz:
reversvel
T
dQ
dS
(
= (31)
ou
=
2
1
T
dQ
s (32)
Em palavras, a variao de entropia de um sistema a integral, para um processo
reversvel, de dQ/T.
Pode-se mostrar que a entropia uma propriedade termodinmica, isto depende
apenas do ponto. A unidade usual de entropia J/K e para entropia especfica J/kg K.
Por definio, processo adiabtico no tem transferncia de calor, logo, a variao
;e nula se for tambm reversvel. Nesse caso, o processo dito isentrpico. Observa-se que
um processo isentrpico no necessariamente adiabtico ou reversvel. Se, entretanto o
processo simultaneamente isentrpico e reversvel, deve ser adiabtico, se for
FONTE QUENTE
FONTE FRIA
TROCADOR DE CALOR
TROCADOR DE CALOR
19
simultaneamente adiabtico e reversvel, dever isentrpico e ser for simultaneamente
adiabtico e isentrpico, dever reversvel.
Nas aplicaes da Termodinmica aos sistemas trmicos, o uso mais comum para
a entropia definir os pontos de um processo adiabtico reversvel, situao ideal de um
processo hipottico, para servir de referncia nas comparaes com os processos reais.
3.7 A Desigualdade de Clausius:
Conforme afirmamos, para um processo irreversvel, a expresso (32) no igual
variao de entropia. Demonstra-se que pode-se abranger todos os ciclos, reversveis ou
no, pela expresso (32), chamada desigualdade de Clausius. Ela fundamental para a
aplicao do 2 princpio da termodinmica.
0
T
dQ
(33)
Quando a igualdade for observada, o ciclo reversvel. Quando observada a
desigualdade possvel (menor), o ciclo irreversvel. Caso seja maior, o ciclo impossvel.
A desigualdade de Clausius conduz ao princpio do aumento de entropia, para
um sistema isolado, j que vlido:
O s
Ou seja, a variao de entropia para um sistema isolado sempre maior ou igual a zero.
3.8 O Plano Temperatura-Entropia
Desde que a entropia uma propriedade, pode ser usada como ordenada em uma
representao grfica para descrever um processo. O plano temperatura-entropia
particularmente til porque, para processos reversveis, as reas sob as curvas so
diretamente proporcionais quantidade de calor. Isto permite visualizar quantidade de
calor, analogicamente ao plano p x v , que permite visualizar quantidades de trabalho.
T
T
1 2 3
T
2 1 4
S
Fig. 9 Ciclo de Carnot
Q recebido
Q entregue
20
Por exemplo, a Figura 9 apresenta o ciclo de Carnot no T x S, , evidenciando o calor
entregue ela fonte quente e entregue fonte fria.
3.9 Problemas
3.9.1 Prope-se aproveitar o diferencial trmico das guas dos rios Solimes, 25C e
Negro, 19C, em Manaus, AM, para gerao de potncia. Para uma central de 100
MW, qual a mnima vazo necessria?
3.9.2 Um ciclo de Carnot recebe 1 MW de calor 800C e rejeita calor a 150C
Determine a potncia til.
3.9.3 Calcular a quantidade utilizvel e a no utilizvel da energia na fornalha de uma
caldeira, sendo dados: a) a temperatura da fornalha de 1327C; b) a temperatura
da atmosfera de 27C; c) cada kg de combustvel desprende 10.000 kcal.
Soluo:
kg kcal Entil
T
T
Q nxQ til En
T
T
n
G
Energia
n
/ 125 . 8
1600
300
1 000 . 10
1 . .
1 ;
1
2
1
2
= |
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
= =
= =
A quantidade da energia no utilizvel ser:
kg kcal x
T
Q
T Q
T
Q
T
Q
/ 1875
1600
10000
300 .
1
1
2 2
2
2
1
1
= = = =
ou poderia ser calculada pela diferena:
10.000 8125 = 1875 kcal/kg
Portanto, no pode esperar que, por intermdio de qualquer mquina real, se obtenha, no
caso em questo, trabalho pelo menos igual a 8125 kcal/kg, ainda que fosse aproveitada
diretamente a energia na fornalha da caldeira.
3.9.4 Calcular a perda ou decrscimo da energia utilizvel decorrente da irreversibilidade
da transferncia de calor atravs da parede de um tubo de caldeira, sendo dados.
a) a temperatura dos gases em contato com o turbo de 300C;
b) a temperatura da gua de 200C:
21
c) a quantidade de calor transferido de 500 kcal:
d) a temperatura da fonte fria de 17C.
Soluo
Calculando-se a verificao de entropia do sistema, acha-se:
|
.
|
\
|
=
ok
kcal
1844 , 0
573
500
473
500
Multiplicando-se este valor pela temperatura absoluta da fonte fria, obtem-se como
resultado do problema,
0,184 x 290 = 53,5 kcal
O mesmo resultado obtido, pela diferena entre os valores da energia utilizvel,
antes e depois da transmisso de calor.
Assim,
5 , 193
473
290 473
500
5 53 5 , 193 247
247
573
290 573
500
=
=
=
x
kcal m
x
Refere-se este problema a um caso que freqentemente se apresenta de
irreversibilidade externa: seria interna se o sistema fosse constitudo, por exemplo, de uma
mistura de substancias que se encontrassem inicialmente em temperaturas diferentes.
4 PROPRIEDADES TERMODINMICAS
4.1 Substncias Puras
4.1.1 Introduo
So utilizadas diversas substncias como fludo de trabalho nos sistemas trmicos,
por exemplo a gua, devido a sua abundncia e alto especfico, e em casos especficos, a
amnia, os freons, o mercrio, os leo trmicos, etc.
As propriedades usualmente necessrias nas aplicaes engenharia so presso,
temperatura, volume especfico, energia interna, entalpia e entropia. Para uma substncia
pura, as propriedades podem ser tabeladas, para um dado conjunto de propriedades
independentes, ou em grficos ou cartas.
22
E
D
C
E
C
G
SOLIDO
LQUIDO
+
VAPOR
LINA PONTO TRIPLO
SOLIDO + VAPOR
4.1.2 Mudanas de fase
Analisaremos o comportamento de uma substncia pura tomando a gua como
exemplo. Seja a transformao plotada na figura 11. No ponto C temos 1kg de gelo a uma
temperatura abaixo de 0C, sendo aquecido a presso constante de 1 atmosfera. A
temperatura do gelo gradualmente sob at 0C, estado D, com um leve acrscimo em
volume. Quando o aquecimento continua aps o gelo ter-se fundido, estado E, a
temperatura aumenta at 100C, com incremento do volume. Especialmente para a gua,
temos um comportamento anmalo, j que o mnimo volume a 4C. No ponto F gua inicia
a ebulio. Novamente entre F e G a temperatura permanece constante, embora, o lquido
esteja sendo evaporado. Este processo contnuo at a gua estar totalmente evaporada.
Depois do ponto G a temperatura e o volume do vapor aumentam indefinidamente. A figura
apresenta o mesmo processo de aquecimento a presso constante para uma substncia
qualquer, em linha tracejada.
O processo mencionado acima pode ser efetuado para diversos valores constantes
de presso e os resultados obtidos podem ser plotados em diagrama p x v, como indica a
figura 12.
T
(C)
100
4
0
V
Fig. 11 Aquecimento Presso Constante
Fig. 12. Diagrama p x v de uma Substncia Pura
D
F
G
F GUA
23
Durante uma mudana de fase, para uma dada presso h temperatura fixa e para
uma dada temperatura h uma presso fixa para ocorrer a mudana de fase. Deste modo, a
presso e a temperatura no so propriedades independentes durante uma mudana de fase
de uma substncia pura. Para obter todas as outras propriedades em uma regio com 2
estados, preciso fornecer outro parmetro alm da temperatura e presso.
A quantidade de calor transferido durante uma mudana completa de estado, de
uma linha de saturao at outra, o calor latente, que pode ser de fuso e de vaporizao.
O ponto triplo o estado no qual as trs fases se uma substncia pura coexistem
em equilbrio.
A presso abaixo do ponto triplo, quando um slido aquecido, ele evapora-se
diretamente, sem passar fase lquida, no fenmeno chamada sublimao. A figura 13
permite observa esse processo.
P
Lquido Ponto Crtico
Slido Vapor
Ponto Triplo
T
Fig.13 Diagrama p x T De Uma Substncia Pura
Ponto crtico o estado no qual a mudana de fases ocorre sem qualquer
descontinuidade. Alternativamente, o estado alm do qual as fases lquida e vapor so
indistinguveis.
A forma mais geral possvel de ser representar as mudanas de estados de uma
substncia pura atravs do diagrama p-v-t, tridimensional. A Figura 14 apresenta a
superfcie p-v-t para substncias que se contraem ao solidificar, e a Figura 15 para
substncias que se dilatam ao solidificar, por exemplo, a gua.
24
Fig 14 Superfcie p-v-T para substncias que se contrai ao solidificar-se
Fig15 Superfcie p-v-T para substncias que se dilata ao solidificar-se
4.1.3 Propriedades na regio mida
Numerosas aplicaes da Termodinmica necessitam das propriedades de estado
no campo saturado, isto , em misturas, geralmente lquidas e vapor, Nessa regio til
definir-se o ttulo do vapor, x,
l V
V
m m
m
x
+
=
onde m
V
a massa de vapor e m
l
a massa do lquido e para o vapor saturado vlida a
relao de propriedades,
( )
l v x
Z X XZ Z + = 1
25
onde Z
x
qualquer propriedade (volume especfico, energia interna, entalpia ou entropia)
de uma mistura lquido e vapor, com ttulo x, e Z
l
e Z
v
so respectivamente a propriedade Z
do lquido saturado e do vapor saturado, correspondentes presso ou temperatura dada.
4.1.4 Cartas de propriedades
As cartas ou diagramas das propriedades de uma substncia podem ser plotadas
para quaisquer duas propriedades independentes, como p-v, p-T ou T-s, as vantagens do
uso de cartas vo tornar mais evidente a variao de propriedades em um processo e
simplificar os problemas de interpolao. So usadas geralmente para determinar a natureza
geral do problema, antes de realizar os clculos.
Os diagramas usuais so o Tx s e o h x s, tambm chamados diagrama de mollier,
sendo muito til nas anlises de mquinas trmicas de fluxo.
Fig 16 Diagrama de Mullier
4.1.5 Tabela de propriedades
As tabelas de propriedades das substncias puras, tambm chamadas tabelas de
vapor, so disponveis para as substncias de emprego usual nos sistemas trmicos. No
final deste captulo foi anexado uma tabela de propriedades para a gua, no Sistema
Internacional de Unidades, copiada do livro Thermodynamics, de J.P.Holmann. Visando
facilitar o uso, as tabelas de vapor apresentam separadamente a regio de lquido
comprimido, vapor superaquecido e o campo mido ou saturado.
26
As tabelas para o estado de saturao apresentam-se funo apenas de p ou T,
sendo comum fornecer duas tabelas, uma para presses e outras para temperatura. A razo
reduzir as interpolaes entre pontos. As tabelas de vapor saturado fornecem o valor do
volume especfico, entalpia e entropia para o lquido saturado e para o vapor saturado e
eventualmente a variao destas propriedades durante a evaporao. Para estados
intermedirios na regio mida, deve ser aplicada a expresso (40) para obteno das
propriedades.
Quando a temperatura do vapor maior do que a temperatura de saturao para a
presso existente o vapor dito superaquecido.
A diferena entre a temperatura real e de saturao chamada grau de
superaquecimento. As tabelas de vapor superaquecido apresenta as propriedades em funo
da temperatura e da presso. Trs propriedades; entalpia, e volume especfico fornecido
para cada para de valores p e T.
Quanto a temperatura de um lquido for menor do que a temperatura de saturao
para a presso existente, o lquido chamado lquido comprimido. As tabelas para lquido
comprimido so anlogas as de vapor superaquecido. Entretanto, as propriedades do lquido
comprimido variam pouco com a presso, sendo usual admitir-se que as propriedades so
independentes da presso, para algumas centenas de atmosferas, no mximo.
4.2 Gases
4.2.1 Introduo
As propriedades dos gases so freqentemente correlacionadas mediante certas
expresses chamadas Leis dos Gases Perfeitos. Estas expresses, baseadas em dados
experimentais obtidos no passado, so ainda, muito teis para anlises simplificadas, onde
podemos admitir que os calores especficos so constantes. Experimentos mais precisos
levaram, a outras equaes de estado, para gases reais, que devem ser empregadas quando
requerem uma determinao mais rigorosa das propriedades.
So disponveis tambm para os gases, tabelas e diagramas de propriedades, como
exposto no item 4.1.4, que devem ser usados sempre que possvel.
4.2.2 Equaes de estado para gases perfeitos
A chamada Lei dos Gases Perfeitos :
Pv = RT (41)
Onde p a presso absoluta, v o volume especfico, T a temperatura absoluta e R uma
constante experimental, chamada constante do gs, que possui diferentes valores para cada
gs. A tabela l apresenta os valores de R para alguns casos.
27
Gs Peso molecular R
- - KJ/kgk
Ar 28,97 0,287
Vapor dagua 18,016 0,462
Hidrognio 2,016 4,124
Metano 16,04 0,518
Oxignio 32,00 0,259
Dixido de Carbono 44,01 0,188
Tabela 1
Da tabela 1 acima observa-se que o produto R.M., onde M a massa molecular,
constante, igual a Constante Universal dos Gases, R ;
R = 8,3147 KJ/kmolk
Levando ,
M
T R
pv = (42)
que a chamada Equao Universal dos gases. Outras formas de apresentar essa equao
so as expresses (43) e (44), em funo do volume total, v;
pV = mRT (43)
ou
pV = n R T (44)
onde n o nmero de moles da massa gasosa, dado por:
n = ? (45)
4.2.3 Propriedades dos gases perfeitos
Podem ser demonstradas as seguintes relaes para os gases perfeitos:
4.2.3.1 Energia interna
0
u T cv u + = (46)
4.2.3.2 Entalpia
0
h T cp h + = (47)
28
4.2.3.3 Entropia
0 0
0
0 0
0
0 0
P
P
n R
T
T
n cp S
S
P
P
n cv
V
V
n cp S
S
V
V
n R
T
T
n cv S
l l
l l
l l
+ =
+ + =
+ + =
(48), (49), (50)
O subscrito (o) denota uma condio inicial ou de referncia.
4.2.4 Equaes para gases reais
Quanto necessrio obter-se propriedades de gases no adequadamente descritos
pela Lei dos Gases perfeitos e no so disponveis tabelas, a sada empregar-se uma
equao de estado para gs real ou usar o fator de compressibilidade. As equaes de
Vander Waals, Beattie-Bridgemann, Virial e outros menos conhecidos, so empregadas
para gases reais, necessitando de tabelas e bastante clculo.
O uso do fator de compressibilidade mais simples e razoavelmente preciso. Seja
Z um fator de correo, chamado fator de compressibilidade, da equao dos gases
perfeitos;
PV = ZRT (51)
O valor de Z depende da substncia, da presso, volume e temperatura.
possvel determinar-se um fator de compressibilidade generalizado, que
independa do gs, conforme se observou experimentalmente, com o uso das propriedades
reduzidas.
Vc
V
V
T
T
Tr
pc
P
pr
r
c
= = = , , (52)
onde pc, Tc e Vc so respectivamente a presso, a temperatura e o volume no ponto crtico,
para o gs em questo. Ponto crtico para os gases o ponto onde as isotermas num
diagrama p x v passam a ter um ponto de inflexo. A tabela 2 apresenta alguns valores de
propriedades no ponto crtico. A figura 17 apresenta a carta do fator de compressibilidade
generalizado.
29
Fig.17 Diagrama do Fator de Compressibilidade
Gs Tc Pc Vc
- k Bar M
3
/kmol
gua 647,4 219,0 0,056
Hidrognio 33,3 12,8 0,065
Oxignio 154,8 50,2 0,078
Dixido de Carbono 304,2 73,0 0,094
Amnia 405,5 111,0 0,072
Tabela 2
4.2.5 - Problema
Calcule a presso exercida em 1 kg de:
- hidrognio - H
2
- dixido de carbono - CO
2
quando sua temperatura for 10C e o volume ocupado 50l, utilizando a equao dos gases
perfeitos (43) e do fator de compressibilidade (51)
5 TRANSFORMAES DE ESTADO DE GASES E VAPORES
5.1 Introduo
possvel sistematizar-se as diversas transformaes estado capazes de ocorrer em uma
massa de gs ou vapor, o que interessante devido as inmeras aplicaes na engenharia
destas transformaes.
Na maioria dos casos, as transformaes so consideradas reversveis e para um sistema
estacionrio, sendo procurado os valores de trabalho e calor trocado, So apresentados os
diagramas p x V e T x S para as transformaes.
30
S=Cte
S=Cte
Ciclo DIESEL
Para resolver problemas de transformaes, preciso:
definir o estado inicial do sistema
verificar qual varivel se mantm constante no processo ou relao entre as propriedades
definir o estado final do sistema
Tabela a seguir apresenta um resumo das expresses disponveis para o clculo das
transformaes reversveis em gases perfeitos
5.2 - Problemas
5.2.1 Um reservatrio de ar comprimido com 500 L, estava inicialmente a 50 bar e 45C.
Inicialmente o ar resfriou-se at a temperatura ambiente de 15C. Aps o
resfriamento ocorreu um vazamento, at o recipiente atingir 20 bar. Neste momento
a temperatura era 3C. Determine:
- o calor cedido antes do vazamento
- se o processo no vazamento foi uma politrpica, qual o calor transferido?
5.2.2 Um cilindro de um motor DIESEL consome 0,037 kg de combustvel de vapor
calorfico 10.000 kcal/kg, para cada kg de ar circulado. No incio da compresso
temos 1 bar 40C. A presso mxima do ciclo 8 bar. Determine o rendimento
do ciclo.
P
V
31
TRANSFORMAES EM GASES PERFEITOS
V=c
te
p=c
te
T=c
te
pV
k
c
te
p
n
=c
te
Equaes
de estado
1
2
1
2
P
P
T
T
=
1
2
1
2
V
V
T
T
=
2 2 1 1
V P V P =
k
k
k
k k
P
P
T
T
V
V
T
T
V P V P
1
1
2
1
2
1
2
1
1
2
2 2 1 1
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=
=
n
n
n
n n
P
P
T
T
V
V
T
T
V P V P
1
1
2
1
2
1
2
1
1
2
2 2 1 1
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=
=
Trabalho 0 ( )
1 2
V V P
1
2
1 1
V
V
L V P
n
k
V P V P
1
1 1 2 2
n
V P P P
1
1 1 2 2
Calor ( )
1 2
T T mCv ( )
1 2
T T mCp
1
2
1 1
V
V
L V P
n
0 ( )
1 2
T T mCv
U ( )
1 2
T T mCv ( )
1 2
T T mCv 0 ( )
1 2
T T mCv ( )
1 2
T T mCv
H ( )
1 2
T T mCp ( )
1 2
T T mCp 0 ( )
1 2
T T mCp ( )
1 2
T T mCp
ndice da
politrpica
0 1 k + at
Calor
especfico
C
v
C
p
- 0 |
.
|
\
|
=
n i
n k
C C
v n
Tabela 3
6 - Bibliografia
6. 1. Sears e Saling Termodinmica, Teoria Cintica e Termodinmica Estatstica.
6. 2. Bhaksaram e Venkatesh Problems in Engineering Thermodynamics Ed.Tata
New Delhi 1978.
6. 3. Dzampov, Zubarev e Aduanova Problemas de Termodinmica Tcnica. Ed. MIR
Moscou 1977.
6. 4. Souza, Z Fundamento da Termodinmica Clssica apostila EFEI 1972.
6. 5. Van Wylen e Sonntag Fundamentos da Termodinmica Clssica. Ed. E. Blucher
So Paulo 1976.
6. 6. Holman, J.P. Thermodynamics Ed. McGraw Hill New York 1980.
6. 7. Beahr, H. Tratado Moderno de Termodinmica. Ed. Monteso Barcelona 1965.
6. 8. Mooney, D Mechanical Engineering Thermodynamics. Ed. Prentice Hall
Englewood 1953.
7 - Anexo
7.1 Tabelas de Propriedades da gua
Unidades
v cm
3
/kg m
3
/kg
h e u kJ/kg
a kJ/kg
k