Resumen. El objetivo principal de este trabajo es mostrar los conceptos fundamentales vistos en el curso de Termodinmica.

Este documento sirve como reforzamiento de nuestro conocimiento adquirido durante el curso. Ac se muestra de forma resumida y precisa los contenidos que vimos durante el semestre. Temas como propiedades de una sustancia pura hasta los ciclos de refrigeracin que son muy importantes para nuestra carrera.

ndice.

Propiedades de una sustancia pura. Trabajo y calor.

Pagina 04 Pagina 10

Primera ley de la termodinmica para un sistema. Pagina 15 Segunda ley de la termodinmica. Pagina 17

Segunda ley de la termodinmica aplicada a un sistema y un volumen de control. Pagina 20 Ciclos generadores de potencia con vapor y productores de energa mecnica con gas. Pagina 23 Ciclos de refrigeracin. Pagina 27

Desarrollo temtico.

I. II. III. IV. V.

Propiedades de una sustancia pura. Trabajo y calor. Primera ley de la termodinmica para un sistema. Segunda ley de la termodinmica. Segunda ley de la termodinmica aplicada a un sistema y un volumen de control. Ciclos generadores de potencia con vapor y productores de energa mecnica con gas. Ciclos de refrigeracin.

VI.

VII.

I.

Propiedades de una sustancia pura.

Introduccin.
En este captulo se analizaran las sustancias puras y sus procesos con cambio de fase. Se presentan diagramas de propiedades y de superficies PVT de sustancias puras. Se estudia el comportamiento de los gases ideales y reales. Se define los calores especficos, entalpa y energa interna de gases. Introducir el concepto de sustancia pura. Estudiar la fsica de los procesos de cambio de fase. Ilustrar los diagramas de propiedades P-V, T-V, y P-T de sustancias puras. Describir la sustancia gas ideal y la ecuacin de estado de gas ideal. Aplicar la ecuacin de estado de gas ideal en la solucin de problemas representativos. Introducir el factor de compresibilidad, que toma en cuenta la desviacin de gases reales respecto del comportamiento del los gases ideales.

1. Sustancias Puras. Es una sustancia que tiene una composicin qumica fija; es decir que tambin puede ser una mezcla de varias sustancias o elementos qumicos media vez la composicin no vare o sea que sea una mezcla totalmente homognea. O sea que puede ser aire, combustible bnker, etc., pero no puede ser una mezcla de aceite y agua ya que estos se separan y no forma una mezcla homognea. Una mezcla de dos o ms fases de una sustancia pura sigue siendo una sustancia pura, siempre que la composicin de las fases sea la misma, como agua en su fase de vapor y lquida o mezcla de hielo y agua lquida, pero aire en su fase de vapor y lquido no es una sustancia pura ya que tienen diferentes composiciones ya que se condensa solamente el vapor de agua, esto es debido a que los componentes del aire tienen diferentes puntos de condensacin. Es la sustancia cuyas composiciones qumicas estn bien definidas. Es aquella sustancia de composicin qumica definida Agua H2O Aire Nitrgeno N2 Helio He Dixido de carbono CO2 Amoniaco HN3 Dixido de Nitrgeno NO2 Monxido de carbono CO Tambin es una mezcla homognea (de una fase o de 2 fases) Una sola fase aire 2 fases hielo agua Gasolina (mezcla homognea sustancia pura) C8H18

2. Fases de las sustancias puras.

3. Cambios de fases.

3.1.

Ebullicin.

1. Lquido Comprimido

2. 3. 4. 5.

Lquido Saturado Mezcla Saturada Lquido Vapor Vapor Saturado Vapor Sobrecalentado (Sistema Cerrado)

4. Diagrama de propiedades. 4.1. Diagrama T Vs. V.

4.2.

Diagrama P Vs. V.

4.3.

Diagrama P Vs. T.

5. Tablas de propiedades.

Ejemplo.

II.

Trabajo y calor.

Introduccin
El calor es definido como la transferencia de energa a travs de una frontera de un sistema debido a la diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno. Como resultado de los experimentos de Joule y de muchos otros hechos despus realizados por otros cientficos, se ha comprendido que el calor no es una substancia, sino ms bien una forma de transferencia de energa. As cuando el calor fluye de un objeto caliente a otro ms fro, es la energa la que est siendo transferida del primero al segundo. Esto es, el calor es la energa intercambiada entre dos sistemas debido a su diferencia de temperatura, es por tanto, una energa en trnsito desde el sistema ms caliente al ms fro. El calor es energa en trnsito, por ello es incorrecto decir el calor de un cuerpo al igual que decir el trabajo de un cuerpo. Durante el calentamiento de un sistema, la energa fluye de una parte del sistema a otra o de un sistema a otro en virtud de su diferencia de temperaturas. Por lo tanto, es incorrecto hablar de calor que posee un sistema. Esto es, el calor Q no es una funcin de las coordenadas esto es no es una funcin de estado.

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Relacin entre calor y trabajo Si calor y trabajo son ambos formas de energa en trnsito de unos cuerpos o sistemas a otros, deben estar relacionadas entre s. La comprobacin de este tipo de relacin fue uno de los objetivos experimentales perseguidos con insistencia por el fsico ingls James Prescott Joule (1818-1889). Aun cuando efectu diferentes experimentos en busca de dicha relacin, el ms conocido consisti en determinar el calor producido dentro de un calormetro a consecuencia del rozamiento con el agua del calormetro de un sistema de paletas giratorias y compararlo posteriormente con el trabajo necesario para moverlas. La energa mecnica puesta en juego era controlada en el experimento de Joule haciendo caer unas pesas cuya energa potencial inicial poda calcularse fcilmente de modo que el trabajo W, como variacin de la energa mecnica, vendra dado por: W = Ep = m.g.h Siendo m la masa de las pesas, h la altura desde la que caen y g la aceleracin de la gravedad. Por su parte, el calor liberado por la agitacin del agua que producan las aspas en movimiento daba lugar a un aumento de la temperatura del calormetro y la aplicacin de la ecuacin calorimtrica: Q = m c (Tf- Ti) Permita determinar el valor de Q y compararlo con el de W. Tras una serie de experiencias en las que mejor progresivamente sus resultados, lleg a encontrar que el trabajo realizado sobre el sistema y el calor liberado en el calormetro guardaban siempre una relacin constante y aproximadamente igual a 4,2. Es decir, por cada 4,2 joules de trabajo realizado se le comunicaba al calormetro una cantidad de calor igual a una calora. Ese valor denominadoequivalente mecnico del calor se conoce hoy con ms precisin y es considerado como 4,184 joules/caloras. La relacin numrica entre calor Q y trabajo W puede, entonces, escribirse en la forma: W (joules) = 4,18.Q (caloras) La consolidacin de la nocin de calor como una forma ms de energa, hizo del equivalente mecnico un simple factor de conversin entre unidades diferentes de una misma magnitud fsica, la energa; algo parecido al nmero que permite convertir una longitud expresada en pulgadas en la misma longitud expresada en centmetros. Mquinas trmicas Junto a la conversin de trabajo en calor puesta de manifiesto en las experiencias de Joule, la transformacin efectuada en sentido inverso es fsicamente realizable. Los motores de explosin que mueven, en general, los vehculos automviles y la mquina de

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vapor de las antiguas locomotoras de carbn, son dispositivos capaces de llevar a cabo la transformacin del calor en trabajo mecnico. Este tipo de dispositivos reciben el nombre genrico de mquinas trmicas. En todas las mquinas trmicas el sistema absorbe calor de un foco caliente; parte de l lo transforma en trabajo y el resto lo cede al medio exterior que se encuentra a menor temperatura. Este hecho constituye una regla general de toda mquina trmica y da lugar a la definicin de un parmetro caracterstico de cada mquina que se denomina rendimientoy se define como el cociente entre el trabajo efectuado y el calor empleado para conseguirlo. Expresado en tantos por ciento toma la forma: (%) = W.100/Q Ninguna mquina trmica alcanza un rendimiento del cien por cien. Esta limitacin no es de tipo tcnico, de modo que no podr ser eliminada cuando el desarrollo tecnolgico alcance un nivel superior al actual; se trata, sin embargo, de una ley general de la naturaleza que imposibilita la transformacin ntegra de calor en trabajo. Por tal motivo las transformaciones energticas que terminan en calor suponen una degradacin de la energa, toda vez que la total reconversin del calor en trabajo til no est permitida por las leyes naturales. Ejemplo de la relacin calor-trabajo: En una experiencia como la de Joule se ha utilizado un peso de 10 kg que se ha elevado a una altura de 2 m. Si el calormetro completo incluyendo las aspas equivale a una masa de agua de 1,5 kg y la temperatura inicial es de 15 C, determnese la temperatura final que alcanzar el agua, admitiendo que todo el trabajo mecnico se convierte en calor dentro del calormetro. (Considrese el calor especfico del agua c = 4,18.10 J/kg.K). De acuerdo con el principio de conservacin de la energa, el trabajo mecnico se convierte ntegramente en calor: W=Q Siendo en este caso W = m g h y Q = m ce.(Tf - Ti). Igualando ambas expresiones y despejando Tf se tiene: m g h = m ce.(Tf - Ti) Tf = (m.g.h + m.ce.Ti)/m.ce y sustituyendo resulta finalmente:

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Tf (K) = [10 g.9,8 m/s .2 m + 1,5 g.4,18.10 (cal/g.C).(15 K + 273 K)]/1,5 g.4,18.10 (cal/g.C) Tf (K) = es decir: tf (C) = 288 - 273 = 15 C Trabajo termodinmico: de expansin (o de comprensin). La transferencia de energa interna asociada a una variacin de volumen se denomina trabajo termodinmico. Una forma de trabajo muy importante es la relacionada con los cambios de volumen, expansiones o comprensiones, que tiene lugar en un sistema bajo la accin de una presin exterior. Consideremos un sistema termodinmico simple (i.e. un sistema que solo puede intercambiar trabajo con sus alrededores solo por cambio de volumen el cual es denominado trabajo P-V), compuesto por un gas contenido en un recipiente cerrado (e.g. un cilindro) por arriba mediante un tabique mvil (pistn) sin rozamiento que inicialmente ocupa un volumen . Tanto el tabique mvil como las paredes fijas son paredes adiabticas impermeables, de modo que el gas solo puede ganar energa interna si incrementa de volumen. Sobre el pistn se aplica una fuerza externa que ejerce una presin exterior ( ). Si la fuerza externa ejercida sobre el pistn es ms grande que la fuerza ejercida en el pistn por el sistema, el pistn se acelerar hacia abajo (disminuyendo el volumen del sistema). Por el contrario si la fuerza del exterior es ms pequea acelerar hacia arriba y el sistema realizar trabajo sobre el ambiente.

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Por ejemplo, si sobre la superficie mvil de rea colocamos un peso , la posicin de equilibrio ser aquella para la que la presin ejercida por el gas sobre el tabique compense la presin ejercida por el peso, es decir . Si ahora quitamos un incremento de peso infinitesimal sobre el tabique, la presin interna superara en una pequea cantidad la y el tabique se desplazar hacia arriba una pequea distancia para restablecer el equilibrio de presiones el gas se habr expansionado hasta un volumen , desplazando el pistn una distancia hacia arriba venciendo la presin exterior que es constante. En este proceso el peso habr ganado una energa potencial y esta misma energa habr sido perdida por el gas (ya que la energa total del gas y el peso deben conservarse).

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III.

Primera Ley de la Termodinmica para un sistema.

Introduccin.
La primera ley de la termodinmica, es fundamental para entender tales procesos, es al mismo tiempo una extensin del principio de conservacin de la energa. Aqu se ampla entonces este principio para incluir el intercambio de energa tanto porintercambio de calor como por el trabajo mecnico que se efecta y se introduce un concepto nuevo llamado energa interna.

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Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica , establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. En palabras llanas: "La energa ni se crea ni se destruye: Solo se transforma". Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia , en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica. La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda de la forma:

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema y W es el trabajo realizado por el sistema. Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U = Q + W. Ambas expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se aplique el convenio de signos IUPAC o el Tradicional.

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IV.

Segunda Ley de la Termodinmica.

Introduccin.
Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el primer principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero. Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico. La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico obtenido. Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin.

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Enunciado de Clausius En palabras de Sears es: No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada. Enunciado de Kelvin No existe ningn dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor de una nica fuente (E. Absorbida), y lo convierta ntegramente en trabajo (E. til). Enunciado de KelvinPlanck Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un depsito, y la realizacin de una cantidad igual de trabajo. Otra interpretacin Es imposible construir una mquina trmica cclica que transforme calor en trabajo sin aumentar la energa termodinmica del ambiente. Debido a esto podemos concluir, que el rendimiento energtico de una mquina trmica cclica que convierte calor en trabajo, siempre ser menor a la unidad, y sta estar ms prxima a la unidad, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de la misma. Es decir, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de una mquina trmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa.

Establecimiento del flujo de calor. La energa calorfica fluye de manera espontanea de una sustancia a alta temperatura, a una sustancia a baja temperatura y no fluye de manera espontanea en direccin contraria. Con base al enunciado Kelvin Planck de la segunda ley de la termodinmica establece: es imposible construir una maquina termodinmica que operando en un ciclo, no produzca como efecto de la absorcin de energa desde un depsito y la realizacin de una cantidad igual de trabajo. Esto significa que, durante la operacin de una maquina trmica, W nunca puede ser igual a Qho, alternativamente, que un poco de energa Q debe liberarse hacia el ambiente. Ejercicio.

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V.

Segunda Ley de la Termodinmica Aplicada a un Sistema y a un Volumen de Control.

Introduccin.

Al tratar con sistemas abiertos se usa el concepto de volumen de control. El volumen de control se considera como fijo en el espacio y de volumen constante, pero permite eflujo de la masa a travs de su frontera adems de interacciones de calor y trabajo a travs de su superficie de control. La ventaja de definir un volumen de control como un volumen de Volumen constante con forma y posicin fijas es que la componente del trabajo de desplazamiento de la frontera se elimina del trabajo externo realizado.

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Ejemplo.

Solucin.

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VI.

Ciclos generadores de potencia con Vapor y Productores de energa mecnica con Gas.

Introduccin. Como introduccin al tema de ciclos de vapor, es necesario tener presentes distintos aspectos tratados con anterioridad en termodinmica relacionados con el ciclo de Carnot debido a su utilizacin como ciclo de referencia para evaluar el desempeo de otros ciclos y en particular al ciclo de potencia de vapor Rankine, haciendo las comparaciones correspondientes para as lograr caracterizar el funcionamiento de una maquina trmica bajo el esquema de los ciclo termodinmicos. Las plantas de potencia de vapor de agua trabajan fundamentalmente con

el mismo ciclo bsico Rankine, tanto si el suministro de energa viene de la combustin de combustibles fsiles (Carbn, gas o petrleo), como si proviene de un proceso de fisin en un reactor nuclear. El ciclo de vapor de agua se diferencia de los ciclos de potencia de gas debido que en algunas partes de los procesos en el ciclo, se hallan presente tanto la fase liquida como la fase de vapor. Un ciclo de potencia elctrica moderno a gran escala resulta bastante complicado en cuanto a los flujos de masa y energa. Para simplificar la naturaleza de estos ciclos se estudian en profundidad tomando modelos sencillos. La ventaja que presentan estos modelos es que proporcionan informacin cualitativa importante sobre la mayora de los parmetros que afectan al funcionamiento del ciclo en su conjunto, reforzndose con prcticas de laboratorio donde se obtiene experiencias reales de la operacin de estos sistemas mejorando la compresin de las plantas de potencia de vapor bajo los principios del ciclo Rankine. En los textos clsicos que existen temas relacionados donde se pueden encontrar anlisis ms amplios de los ciclos de potencia de vapor.

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Aspectos fundamentales de los ciclos termodinmicos de Potencia de vapor. Los procesos que regresan a su estado inicial reciben el nombre de procesos cclicos. Los procesos individuales que constituyen los elementos del proceso cclico varan y dependen de cada aplicacin en particular. Un ciclo ideal de potencia que utilice vapor de agua se compone de procesos de transferencia de calor a presin constante (hacia el fluido de trabajo en el generador de vapor y desde el fluido de trabajo en el condensador) y de procesos de trabajo adiabtico (adicin de trabajo por la bomba y entrega de trabajo por la turbina). La mquina ideal de ignicin por chispa se compone de procesos adiabticos y a volumen constante. El combustible y el aire se comprimen Adiabticamente y la combustin subsiguiente se idealiza como un calentamiento a volumen constante. Los gases calientes se expanden adiabticamente, realizando un trabajo. Entonces, los gases al escape disipan calor a volumen constante. En estos ejemplos idealizados, los procesos generalmente se consideran reversibles. Los mismos (y an hay muchos ms) indican que un proceso cclico se compone de varios procesos individuales diferentes y su combinacin depende de la aplicacin. Los ejemplos sobre ciclos tienen un rasgo distintivo en comn: operan entre dos temperaturas lmite. La Temperatura elevada resulta de un proceso de combustin en el generador de vapor o dentro del cilindro. La temperatura baja se debe a procesos de enfriamiento. Las caractersticas de estos ciclos con dos temperaturas se muestran, desde un punto de vista general, como un depsito de transferencia de calor a temperatura elevada o fuente a TA, y un depsito de transferencia de calor a temperatura baja o sumidero a TB. El ciclo que opera entre esas dos temperaturas es arbitrario. Ciclo de potencia de vapor de carnot: Existen diversos ciclos tericos, compuesto por procesos internamente reversibles. Uno de ellos es el denominado Ciclo de Carnot, que puede funcionar como sistema cerrado o como sistema de flujo en rgimen estacionario, el mismo est compuesto por dos procesos isotrmicos e internamente reversibles y dos procesos adiabticos e internamente reversibles. Si en varias etapas del ciclo, el fluido de trabajo aparece en las fases lquidas.

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diagrama de una maquina trmica de Carnot CICLO RANKINE:

diagrama Ts del ciclo Carnot

El ciclo Rankine es una modificacin del ciclo Carnot, esto con el fin de mejorar el sistema trmico corrigiendo los problemas que este produce.para lograr un modelo practico de un ciclo de planta de potencia de vapor, estaremos en presencia del Ciclo Rankine, a continuacin se realizar una descripcin de los componentes del ciclo y el comportamiento termodinmico registrado en el diagrama Ts :

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En general, la generacin de energa elctrica consiste en transformar alguna clase de energa, mecnica, trmica o luminosa, entre otras, en energa elctrica. Para la generacin industrial se recurre a instalaciones denominadas centrales elctricas, que ejecutan alguna de las transformaciones citadas. Estas constituyen el primer escaln del sistema. La generacin elctrica se realiza, bsicamente, mediante un generador; si bien estos no difieren entre s en cuanto a su principio de funcionamiento, varan en funcin a la forma en que se accionan. Explicado de otro modo, difiere en qu fuente de energa primaria utiliza para convertir la energa contenida en ella, en energa elctrica. Desde que Nikola Tesla descubri la corriente alterna y la forma de producirla en los alternadores, se ha llevado a cabo una inmensa actividad tecnolgica para llevar la energa elctrica a todos los lugares habitados del mundo, por lo que, junto a la construccin de grandes y variadas centrales elctricas, se han construido sofisticadas redes de transporte y sistemas de distribucin. Sin embargo, el aprovechamiento ha sido y sigue siendo muy desigual en todo el planeta. As, los pases industrializados o del Primer mundo son grandes consumidores de energa elctrica, mientras que los pases del llamado mundo apenas disfrutan de sus ventajas.

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VII.

Ciclos de refrigeracin.

Introduccin.
La refrigeracin es un proceso termodinmico, donde se extrae el calor de un cuerpo o espacio (bajando as su temperatura) y llevarlo a otro lugar donde no es importante su efecto. Los fluidos utilizados para extraer la energa cintica promedio del espacio o cuerpo a ser enfriado, son llamados refrigerantes, los cuales tienen la propiedad de evaporarse a bajas temperaturas y presiones positivas. Durante la dcada de los 90 casi todos los pases firmaron y consecuentemente ratificaron el Protocolo de Montreal de san Ignacio y sus correcciones posteriores. Este acuerdo incluye una escala de tiempo estricto para la desaparicin de refrigerantes que ataca el ozono y requiere el uso provisional hasta su sustitucin por refrigerantes que no daen el ozono. Este cambio result en el aumento de la variedad de refrigerantes de uso comn existentes de 3 a 4 veces mayor y en la necesidad de asegurarse de que las prcticas de los ingenieros sean muy exigentes.

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Ciclo ideal de refrigeracin por compresin de vapor. En este ciclo de refrigeracin el refrigerante de evapora y se condensa alternadamente para luego comprimirse en la fase de vapor. Est compuesto por 4 procesos:

Compresin isentrpica en un compresor. Disipacin de calor a presin constante en un condensador. Estrangulamiento en un dispositivo de expansin. Absorcin de calor a presin constante en un evaporador.

De acuerdo a los procesos anteriores, el refrigerante entra al compresor en el estado 1 como vapor saturado y se comprime isentrpicamente hasta la presin del condensador. La temperatura del refrigerante aumenta durante el proceso de compresin isentrpica, hasta un valor muy superior al de la temperatura del medio circundante. Despus el refrigerante entra en el condensador como vapor sobrecalentado en el estado 2 y sale como lquido saturado en el estado 3, como resultado de la disipacin de calor hacia el entorno. El refrigerante, como lquido saturado en el estado 3, se dilata hasta la presin del evaporador al pasarlo por una vlvula de expansin o por un tubo capilar. La temperatura del refrigerante desciende por debajo de la temperatura del espacio refrigerado durante este proceso. El refrigerante entra en el evaporador en el estado 4 como vapor hmedo de baja calidad y se evapora por completo absorbiendo calor del espacio refrigerado. El refrigerante sale del evaporador como vapor saturado y vuelve a entrar al compresor completando el ciclo. .

Ciclo real de refrigeracin por compresin de vapor. Difiere de uno ideal debido a situaciones irreversibles que ocurren en varios componentes. Dos fuentes comunes de irreversibilidad son la friccin del fluido y la transferencia de calor hacia o desde los alrededores. El proceso de compresin real incluye efectos de friccin, los cuales incrementan la entropa y la transferencia de calor lo cual puede aumentar o disminuir la entropa dependiendo de la reaccin.

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Bibliografa. Fsica.net.ar Wikipwdia.com Termograf v 5.7

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Conclusin. Este trabajo ha ayudado mucho para la asimilacin de conocimientos repasados en el curso. Estos temas son primordiales para el desempeo de un ingeniero industrial, por lo tanto este trabajo es una ayuda para reforzar nuestros conocimientos.

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