Universidad Catlica del Norte Facultad de ingeniera y Ciencias Geolgicas Departamento de Ingeniera Metalrgica

TOSTACIN DE CONCENTRADO DE MOLIBDENITA

Procesos de fusin

Profesora: Cecilia Cerda. Nombre: Juan Rojas C. Fecha: 01 de diciembre de 2010.

Departamento de Ingeniera Metalrgica

RESUMEN 1. Objetivos:

Estudiar la cintica de tostacin de un concentrado de molibdenita.

2. Introduccin: El tritxido de molibdeno (MoO3) se obtiene a partir de la testacin de molibdenita (MoS2). Esta es sometida a un proceso de oxidacin donde se obtiene MoO2, luego este compuesto se vuelve a oxidar para formar el MoO3. El tritxido de molibdeno se utiliza para formar aleaciones con fiero y otros elementos para ser utilizados en la fabricacin de piezas de automviles, aviones y tubos electrnicos. Las reacciones involucradas son: 1. MoS2 2. 2MoO2 + + 3 O2 O2 MoO2 2MoO3 + 2SO2

El proceso de tostacin de molibdenita ocurre de la siguiente manera:

1. Transferencia de masa desde y hacia el seno del gas del reactante o

producto generado en la interfase o volumen de reaccin. 2. Reaccin qumica entre el slido y el gas (o fluido) en la superficie o volumen de reaccin. 3. Difusin del (o los) gases reactantes a travs de los poros del slido, hacia la interfase o volumen y/o del o los gases generados en la transformacin hacia el exterior del slido.

Figura N1 proceso de tostacin de molibdenita. La oxidacin de MoS2 comienza en la superficie de la partcula, sta al reaccionar con el oxigeno se transforma en MoO2 y luego en MoO3. Este mecanismo de oxidacin da como resultado la presencia de una capa de xidos de Mo exterior que en su superficie es MoO3, la cual en forma natural y permanente tiende a crecer, pero que es impedida en ello porque el sulfuro del centro le quita su oxgeno transformndole en MoO2.

Laboratorio Procesos de Fusin Ayudante: Leandro Meneses.

Profesora: Cecilia Cerda.

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3. Procedimiento:

1. Preparacin de las muestras:

Se prepararon 6 muestras de 10 g de concentrado de MoS2 en 6 crisoles previamente tarados. Las muestras se dispusieron de tal manera de aprovechar al mximo la superficie de los crisoles.

Se colocaron 3 muestras en el horno 1 y las otras 3 muestras en el horno 2, ambos hornos se encontraban a una temperatura de 600a.C. 2. Retiro y pesaje de las muestras: Las muestras se retiraron de los hornos a los siguientes tiempos: Muestra # 1 2 3 4 5 6 Tiempo (min) 30 40 50 60 70 80

La operacin de retirar las muestras del horno debi hacerse rpidamente para evitar las perdidas de calor desde el horno. El pesaje de las muestras se realiz en la balanza del laboratorio, sobre sta pusimos un ladrillo refractario previamente tarado para no estropear el equipo.

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4. Resultados: Tabla N 1 resultados mas importantes. N Azufre Prueb Tiempo restante(g a (min) W (g) ) 0 0 0 3,15 1 30 5 0,64 3 50 4,6 0,3 4 60 5,3 0,17 5 70 4,1 0,03 6 80 4,4 0,01 Azufre eliminado(g ) 0 2,51 2,85 2,99 3,12 3,14

Observacin: La prueba N 2 fue descartada, ya que su comportamiento se alejaba de la tendencia del proceso.

5. Conclusin general: La testacin de molibdenita es un proceso espontneo, favorable debido al G de la racin que es muy negativo. Adems el trixido de molibdeno es el compuesto mas estable en la testacin de molibdenita, debido a su alta presin de vapor volatiliza fcilmente a las condiciones de tostacin, sublimacin que a presiones normales comienza aproximadamente a los 600 C aproximadamente. La eliminacin de S en forma de SO2 se produce por sublimacin. La transformacin de MoS2 en MoO3 termodinmicamente es muy favorable y las reacciones involucradas son muy exotrmicas. Adems la cintica de testacin de molibdenita es muy rpida para los primeros 30 minutos, donde se elimina la mayor parte de S, 12,78%.

6. Materiales: 1. Horno mufla y estufa 2. Concentrados de cobre, slice 3. Pocillos de greda 4. Balanza de presicin 5. Tenazas, guantes, mascarillas y antiparras 6. Ladrillos refractarios para manipulacin de crisoles 7. Implementos de seguridad

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8. Discusiones
La eliminacin del azufre se produce por la descomposicin de la molibdenita (MoS2) en MoO2 y SO2. El azufre se libera en forma de SO2 gaseoso y es directamente proporcional al tiempo durante los primeros 30 minutos. La muestra N2 tomada a los 40 minutos se comporta diferente al resto. Como podemos ver en la tabla 1 la eliminacin de S es mayor a medida que transcurre el tiempo, sin embargo a los 40 minutos se libera ms S que en la muestra N1 y menos que la muestra N3, esto es: Muestra # 1 2 3 Masa (g) 2,51 2,95 2,85 Tiempo (min) 30 40 50

Esto se vio en la experiencia cuando retiramos esta muestra del horno, su color era amarillo mas intenso que las otras, lo cual nos indic que haba un contenido de S mayor que en las dems pruebas y nos plante la primera interrogante. El anlisis qumico indica que el % de S de las muestras #1 y #3 es de 3,56 %, y el de la muestra #2 es 5,56. El concentrado de molibdenita utilizado en la experiencia presentaba impurezas que correspondan al 10,7% y lo ms probable es que tuvieran Cu, Pb, Re, Al, As, etc. Sin embargo la bibliografa y estudios realizados indican que la presencia de estas especies contaminantes no afectan al proceso, ya que al hacer estudios de SEM anlisis qumicos no ve la presencia de compuestos intermedios. 9. Conclusiones La testacin de molibdenita es un proceso que no es tan costoso comparado con otros proceso piro metalrgicos, ya que se lleva a cabo a temperaturas que no sobrepasan los 600- 640 C que es la temperatura limite del tritxido de molibdeno, sobre esta temperatura se produce la sublimacin de este compuesto. Este proceso depende mucho del contacto que se produce entre las partculas de solid y el gas al interior del horno y de la porosidad de las partculas, ya que a trabes de estos poros se produce la difusin de los gases hacia el horno. La disposicin del material en los crisoles ayudo a que la oxidacin del MoS2 se llevara a cabo con ms facilidad. En relacin a la velocidad de las reacciones notamos que sta es mayor durante los primeros 30 minutos, que es donde se elimina la mayor parte del S, sin embargo este proceso contina a una velocidad de reaccin mas baja. Este comportamiento se atribuye a la primera etapa de oxidacin de MoS2 en MoO2 en donde la eliminacin de S es mayor y esto corresponde a un mecanismo de oxidacin indirecto.

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10. Anexos: Grafico N1 eliminacin de S v/s tiempo.

Azufre eliminado (g)v/s tiempo (min)
3,5 3 azufre (g) 2,5 2 1,5 1 0,5 0 0 20 40 60 80 100 tiempo (min) Azufre (g)

Tabla N2 cintica de testacin de molibdenita. NORMAL N Tiemp Prue o ba (min) 0 1 2 3 4 5 6 0 30 40 50 60 70 80 Wo (g) 10 10 10 10 10 10 10 Wf (g) 10 5 5,8 5,4 4,7 5,9 5,6 W (g) 0 5 4,2 4,6 5,3 4,1 4,4 % Mo 58,3 58,3 58,3 58,3 58,3 58,3 58,3 % Azuf Mo re (g) 31,5 5,8 3 3 12,7 8 3,56 5,56 3,56 0,56 0,24 Resta Elimina nte do Azufr e (g) 3,15 0,64 0,21 0,3 0,17 0,03 0,01 Azufre (g) 0 2,51 2,95 2,85 2,99 3,12 3,14

Grafico N2 azufre restante v/s tiempo.

Azufre restante (g) v /s tiempo (min)
3,5 Azufre restante (g) 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 0 20 40 60 80 100 Teimpo (min) Azufre (g)

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1) Oxidacin de molibdenita a tritxido de molibdeno:

MoS2 + 3,5 O2(g) = MoO3 + 2 SO2(g) H298K = -1062,1 kJ/mol G298K = -1000,5 kJ/mol
2) Primera etapa de testacin de molibdenita:

MoS2 + 3 O2(g) = MoO2 + 2 SO2(g) H298K = -906,8 kJ/mol G298K = -866,5 kJ/mol
3) Segunda etapa de oxidacin de dixido de molibdeno para formar tritxido de molibdeno:

MoO2 + 0,5 O2(g) = MoO3 H298K = -155,3 kJ/mol G298K = -134,0 kJ/mol

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