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virus complejos 398

Los virus complejos tienen una simetra de la cpside que no es puramente icosadrica ni helicoidal (Figura l6.10a,df,g). Pueden poseer colas y otras estructuras (p. ej., muchos bacterifagos) o tener paredes complejas de mltiples capas rodeando al cido nucleico
cadena negativa 402

No obstante, tambin puede ocurrir que el genoma de RNA viral sea complementario del mRNA viral, en cuyo caso se denomina cadena negativa.
simetra binal 406

Se dice que los virus bacterianos complejos con cabezas y colas tienen simetra binal, ya que poseen una combinacin de simetra icosadrica (la cabeza) y helicoidal (la cola).
pentmeros (pentones) 400

Los pentmeros se sitan en los vrtices del icosaedro, en tanto que los hexmeros forman sus bordes y las caras

cadena positiva 402

La secuencia de bases de RNA puede ser idntica a la del mRNA viral, en cuyo caso la cadena de RNA
capsmeros 400

unidades con forma de disco o botn denominadas capsmeros, cada una de los cuales suele estar formada por cinco o seis protmeros
espcula o peplmero 404

las protenas de la envoltura son codificadas por los genes del virus, y pueden incluso sobresalir de la superficie de la envoltura en forma de espculas o peplmeros (Figura \6.\la,bf). Estas espculas pueden estar implicadas en la unin del virus a la superficie de la clula husped.
genoma segmentado 403

los virus de la rabia, de la parotiditis, el sarampin y la gripe son ejemplos de virus RNA de cadena negativa. Muchos de estos genomas de RNA son genomas segmentados, es decir, estn divididos en partes separadas. Algunos genomas de virus pueden estar compuestos de hasta 10 a 12 segmentos.

cpside 398

contenido en el interior de unacubierta proteica denominada cpside,

dosis infectiva 50 (DI51I) 397

la dosis infectiva 50 (DI50) es la dosis que, en diferentes pruebas experimentales o huspedes, causa una infeccin en el 50 % de los casos.
dosis letal 50 (DL50) 397

La dosisletal 50 (DLso) es la dilucin que contiene una dosis lo suficientemente elevada de virus para destruir el 50% de los organismos o de las clulas husped.
envoltura 398

una capa externa membranosa que rodea la cpside o la nucleocpside. Los virus con envoltura tienen una forma variable, irregularmente esfrica, aunque su nucleocpside puede ser icosadrica o helicoidal
helicoidal 398

Otras cpsides son helicoidales, y su forma es similar a cilindros proteicos huecos, que pueden ser rgidos o flexibles (Figura 16.10m).
hemaglutinacin 396

El mtodo indirecto ms utilizado para determinar la concentracin de partculas virales es la hemaglutinacin.


hexmeros (hexones) 400 icosadrica 398

Algunas cpsides tienen forma icosahdrica. Un icosaedro es un poliedro regular con 20 caras, que son tringulos equilteros, y 12 vrtices
nucleocpside 398

Todos los viriones, incluso si poseen otros constituyentes, estn construidos alrededor de un ncleo constituido por la nucleocpside (de hecho, algunos virus constan nicamente de la nucleocpside). La nucleocpside est formada por un cido nucleico, DNA o RNA, contenido en el interior de una cubierta proteica denominada cpside, que protege al material gentico viral y ayuda en su transferencia entre las clulas husped.
protmeros 398

copias de uno o de unos pocos tipos de subunidades proteicas o protmeros.

unidades formadoras de placas (UFP) 397

el recuento de las placas producidas en una dilucin concreta proporcionar el nmero de viriones infecciosos o unidades formadoras de placas de lisis (UPF),
calva o placa de lisis 392

suelen formarse reas de destruccin por la lisis celular que reciben el nombre de placas o calvas
anlisis de placas o calvas 397

varias diluciones de virus bacterianos o de animales se siembran en medios de cultivo con clulas husped apropiadas. Tras la correspondiente incubacin, se considera que cada placa o calva originada en la monocapa de bacterias o de clulas animales ha surgido de la reproduccin de una nica partcula viral
bacterifago 393

Los virus que infectan bacterias


centrifugacin diferencial 394

que consiste en la centrifugacin de una suspensin a distintas velocidades con el fin de separar partculas de tamaos diferentes
centrifugacin por gradiente 394

Los virus tambin pueden purificarse segn su tamao y densidad mediante la utilizacin de la centrifugacin en gradiente
lesin necrtica 393

tras la infeccin normalmente se desarrolla una lesin necrtica localizada debido a la rpida muerte de las clulas en el rea infectada
fago393

Los virus que infectan bacterias o bacterifagos

efectos citopticos 393

Los virus de animales, en concreto, pueden producir alteraciones degenerativas macroscpicas y microscpicas en las clulas husped y en los tejidos, que se denominan efectos citopticos

virin 392

Una partcula vrica completa o virin consta de una o ms molculas de DNA o de RNA rodeados por una cubierta de protenas, y, a veces, tambin por otras capas

virologa 390

(el estudio de los virus)


virlogo 390

estudio corre a cargo de losvirlogos.


virus 392
son entidades simples y acelulares formadas por una o ms molculas de DNA o de RNA rodeadas por una cubierta de protenas (que, en ocasiones, tambin contiene otras sustancias como lpidos e hidratos de carbono). Solamente pueden reproducirse en el interior de clulas vivas, es decir, son parsitos intracelulares obligados.

bacterifago virulento 421

stos son fagos que Usan sus clulas husped durante el ciclo reproductor.
bacterifagos 412

los virusde bacterias o bacterifagos


ciclo ltico 413

el ciclo vital de un fago que culmina con el estallido de la clula husped y la liberacin de viriones recibe el nombre de ciclo ltico.
concatmero 416

Estas cadenas de DNA de gran longitud compuestas de diversas unidades ligadas entre s con la misma orientacin se denominan concatmeros.
conversin lisognica 421

Un fago atemperado puede inducir un cambio en el fenotipo de su clula husped que no est directamente relacionado con la complecin de su ciclo vital. Este tipo de cambio recibe el nombre de conversin lisognica o simplemente conversin, y con frecuencia implica alteraciones en las caractersticas de superficie o en las propiedades patognicas de la bacteria.
enzima de restriccin 4/5

Los residuos de HMC glicosilada protegen al DNA del T4 del ataque de las endonucleasas de E. coli, denominadas enzimas de restriccin, que de otra forma escindiran el DNA viral en puntos especficos y lo destruiran.
excisionasa 426

excisionasa, una protena que se une a la integrasa y le permite invertir el proceso de integracin y liberar el profago
experimento de multiplicacin en un paso 413

En un experimento de multiplicacin en un paso, la multiplicacin de una extensa poblacin de fagos est de tal forma sincronizada que es posible seguir los acontecimientos que tienen lugar durante la misma.
fago atemperado 421

los fagos capaces de establecer este tipo de relacin reciben el nombre de fagos atemperados.
forma replicadora (FR) 420

Cuando el DNA del fago ()X174 penetra en el husped, es replicado de inmediato por la DNA polimerasa bacteriana para formar un DNA bicatenario, la forma replicadora o FR (Figura 17.11). La forma replicadora dirige entonces la sntesis de ms copias FR, mRNA y copias del genoma +DNA.
grado del estallido 414

El nmero total de fagos liberados puede utilizarse para calcular el grado del estallido, es decir, el nmero de virus producidos por clula infectada.
hidroximetilcitosina (HMC) 415

en vez de citosina
induccin 421

La induccin es el proceso por el que se inicia la multiplicacin de fagos atemperados en un cultivo de clulas lisognicas. Este proceso conduce a la destruccin de las clulas infectadas con liberacin de nuevos fagos; se trata, pues, de la induccin del ciclo lrico
integracin 424

La integracin o insercin es posible porque la protena cll estimula la transcripcin del gen int al tiempo que la del gen el.
integrasa 425

integrasa, y esta protena

se hace abundante antes de que el represor lambda cancele la transcripcin.


lisogenia 421

Esta relacin entre el fago y su husped se denomina lisogenia


lisgena 421

Sedenominan lisgenas a las bacterias que presentan la capacidad de producir partculas de fagos bajo ciertas condiciones, o se dice de ellas que son lisognicas,
mRNA tardo 416

El mRNA tardo, es decir, el que se produce tras la replicacion del DNA, dirige la sntesis de tres tipos de protenas: 1) protenas estructurales del fago, 2) protenas que ayudan al ensamblaje del fago sin convertirse en parte de la estructura del virin, y 3) protenas que participan en la lisis celular y la liberacin de fagos.
mRNA temprano 415

mRNA tempranos (mRNA transcritos antes de que se sintetice el DNA del fago
multiplicacin en un solo paso o estallido 414

Este perodo se sigue de otro denominado multiplicacin en un paso o estallido, en el que las clulas husped rpidamente se lisan y liberan fagos infectivo
perodo de eclipse 414

La parte inicial del perodo de latencia se denomina perodo de eclipse, porque los viriones, detectables antes de la infeccin, ahora estn ocultos o eclipsados
perodo de latencia 414

Durante el perodo de latericia, inmediatamente despus de la adicin de los fagos, no se produce liberacin de viriones. El perodo de latencia es el tiempo ms corto necesario para la multiplicacin y liberacin de los virus
profago 421

La forma latente de genoma viral que permanece en el interior del husped sin destruirlo se denomina profago. El profago suele, estar integrado en el genoma bacteriano, aunque en ocasiones se encuentra de forma independiente
protena ero424

protena ero (gpero). Esta protena se une a OR y a OL, cancela la transcripcin del gen represor (adems de inhibir la expresin de otros genes tempranos), y reprime la funcin del PRM (Figuras 17. 18y 17.19). Debido a que el represor lambda es capaz de bloquear la transcripcin del gen ero, existe una competicin entre la produccin de represor lambda y la produccin de la protena ero.
protenas de andamio417

protenas de andamio, que se degradan o eliminan una vez ha concluido la construccin.


receptores 414

La naturaleza de estos receptores vara con el fago: pueden actuar de receptores: lipopolisacridos y protenas de la pared celular, cidos teicoicos, flagelos y pili.
represor lambda 422

El establecimiento de la lisogenia y la inmunidad ya mencionada de las bacterias lisognicas a la sobreinfeccin puede justificarse por la presencia del represor lambda, codificado por el gen el. La cadena de la protena represora tiene una longitud de 236 aminocidos y se pliega para adoptar una forma de pesa con dominios globulares en cada extremo
restriccin 415

Estemecanismo de defensa bacteriano se denomina restriccin.


RNA replicasa 420

la RNA replicasa, una RNA polimerasa RNA-dependiente

viroide 449

un grupo de agentes infecciosos que reciben el nombre de viroides. Se trata de organismos de RNA circular monocatenario de unos 250 a 370 nucletidos de longitud (Figuras 18.16 y 18.17), que pueden transmitirse entre plantas por medios mecnicos o por el polen y los vulos, y que se replican en sus huspedes. El RNA monocatenario Existe normalmente como un crculo cerrado plegado en forma de bastn por un apareamiento de bases intracatenario.
prion 449

un agente infeccioso diferente de los virus y viroides es capaz de causar enfermedades en el ganado y los seres humanos. Este agente ha recibido el nombre de prion, micoplasmas a los miembros de la clase Mollicutes. Estas bacterias no pueden sintetizar los precursores del peptidoglicano y carecen de pared. Por lo tanto, son resistentes a la penicilina, pero son susceptibles a la lisis por choque osmtico y al tratamiento con detergente.