VIRUS DEL HERPES BOVINO TIPO 1 (BHV-1) La infeccin por este virus da lugar a numerosas formas clnicas, desde

asintomticas o subclnicas hasta muy graves, siendo las ms importantes las formas respiratorias (IBR) y las reproductivas (caracterizadas por la repeticin de celos). Un hecho importante es que, segn cual sea la puerta de entrada del virus, dar un cuadro clnico u otro: - Respiratorias: Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR). - Aparato genital externo: Vulvovaginitis Pustular Infecciosa (IPV) / Balanopostitis Pustular Infecciosa (IPB). - Mucosa conjuntival: Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina, que suele ir asociada a IBR. - Sistema nervioso central: Meningoencefalitis, de modo prcticamente exclusivo en animales muy jvenes. - Embrin y feto: Repeticin de celo / Aborto. - Otros: Accidentes post-parto / Sistmico Neonatal / Entrico / Mamitis / Artritis / Problemas de Pezua / Dermatitis. Como puede observarse, este virus tiene una enorme plasticidad, pudiendo afectar a diversos rganos o tejidos. Muy difcilmente en un animal aparecern dos formas clnicas conjuntamente y tambin excepcionalmente en una misma explotacin. La tendencia a da de hoy es referirse a IBR como el origen de los distintos cuadros clnicos globalizndolos. Este BHV-1 es conocido desde principios del siglo XX, cuando reproduca nicamente el cuadro genital. A partir de los aos 60, al modificar el modo de explotacin, este virus cambi su tropismo, apareciendo el cuadro respiratorio, cuadro clnico que hoy en da predomina sobre el resto. Situacin actual Los Pases Nrdicos (Austria, Suiza) se consideran libres de IBR. En Alemania, Blgica, Holanda y ciertas regiones de Italia el 80% se considera libre, con programas en busca de la erradicacin. En Espaa, Irlanda, Inglaterra y Portugal no tienen ningn programa nacional con el fin de erradicar. Desde 1999, la Unin Europea emite directivas con restricciones de movimiento de bovino y sus productos desde pases positivos a IBR. Espaa produce el 125% de carne bovina de la que consume, por lo que perderemos esa exportacin. Alemania ya prohbe la entrada de animales y productos de pases infectados. En Espaa se estima que en ganado lechero existe una prevalencia de alrededor del 6070%, mientras que la prevalencia individual oscila entre un 25 y 35%. Por tanto, se puede concluir que como factores de riesgo tendremos el tamao del rebao, las reposiciones y la edad.

Etiologa Se trata de un virus DNA, de la Familia Retroviridae, Gnero Varicelovirus, de forma icosadrica con envoltura de fosfolpidos y glicoprotenas. La propiedad fundamental de los virus de esta familia es la capacidad de generar el fenmeno de latencia, condicionando la epidemiologa y las medidas de control-erradicacin. Es un virus que se cultiva con facilidad y provoca un efecto citoptico, generando destruccin celular e inclusiones intranucleares. Es un virus poco resistente en el medio externo, por lo que la transmisin ser por contacto directo. Por estudios con enzimas de restriccin se han observado dos genotipos del BHV-1: - Genotipo 1: aislado de brotes respiratorios casi en su totalidad. - Genotipo 2: aislado de las formas genitales. Hasta los aos 70 los nicos virus circulantes eran los del genotipo 2. Hoy en da, el genotipo 1 es el ms representado. Existe variabilidad en cuanto a la virulencia, desde cepas hipo a hiper-virulentas. En Europa a da de hoy predominan las cepas de baja virulencia. En cuanto a la estructura antignica, se observa uniformidad en todas las cepas, lo cual supone una clara ventaja tanto en el diagnstico como en las posibles vacunas. Este poder antignico da lugar a una respuesta inmune muy potente, que se puede considerar en dos fases: - Primera fase: muy inespecfica, muy rpida y muy fugaz. Se basa en la elaboracin de interfern, que bloquea los receptores nucleares. - Segunda fase: especfica frente a antgenos especficos del virus. En principio es de base celular (linfocitos T), respuesta muy importante en las infecciones, y a continuacin o simultneamente la de base humoral: IgA (rpidas y fugaces), IgG (se pueden mantener meses/aos, incluso durante toda la vida econmica del animal. Se usan vacunas vivas, para que se d una respuesta ptima frente al BHV-1. Infeccin latente: La multiplicacin activa del virus dar lugar a una estimulacin de la respuesta inmune general y, adems, a dao celular que tendr consecuencias clnicas, o no. En los Herpes, tras esta multiplicacin en la puerta de entrada, el individuo no se libera completamente de la infeccin: llegan a los ganglios nerviosos correspondientes donde permanecer latente casi toda la vida del animal, sin darse multiplicacin ni excrecin y mantenindose slo el DNA retroviral. Este estado de latencia se puede reactivar por cualquier factor estresante/inmunosupresor. Tras esta activacin, por retroceso, alcanzan de nuevo la puerta de entrada de la que llegaron, multiplicndose y dando lugar a excreciones. Generalmente no conlleva ninguna consecuencia a nivel clnico, o si se da es muy leve, pero lo qu s provoca es una activacin de la respuesta inmune, que dar un repunte del nmero de anticuerpos. Los infectados latentes sern el reservorio de la enfermedad por lo que, en una hipottica estrategia de erradicacin, este sera el grupo sobre el que habra que actuar. Para ello, habra que centrarse en la deteccin de la IgG, aunque puede haber casos en los que los resultados sean serolgicamente positivos, sin

ser realmente positivos a la infeccin debido a la interferencia de las vacunas. Por ello, sera necesario diferenciar infectados de vacunados, por ejemplo, vacunando a partir de vacunas marcadas o de vacunas a las que se les ha extrado una protena. A da de hoy se conocen 10 de todas las glicoprotenas del virus, importantes en la infectividad del virus, la maduracin, la excrecin,... Algunas de estas glicoprotenas son el blanco de la respuesta inmune, siendo la protena conocida como gB el blanco fundamental de esta respuesta. Tambin se conoce una por el nombre de gE que no participa en la respuesta inmune, pero s en la virulencia del virus. Por ello, esta gE es la elegida para suprimirla en las vacunas, obteniendo de este modo un virus con menor virulencia pero que produce la respuesta inmune: as pues, en un animal infectado se detectaran anticuerpos frente a gE, mientras que en uno vacunado no. Estas vacunas gE- son las nicas permitidas en Europa. Epidemiologa El proceso de transmisin es prcticamente exclusivo por contacto directo entre un animal eliminador (fundamentalmente los latentes) y un animal receptivo, siendo las va de entrada la aergena y la genital. El virus se eliminar en funcin de su va de entrada: - Entrada por va respiratoria: eliminacin por secreciones respiratorias. - Entrada por va genital: secreciones vulvares. - Forma reproductiva: se eliminar a travs de la placenta. Patogenia Fase estricta de la infeccin: El virus se multiplica en las clulas epiteliales de la puerta de entrada; es decir, bien en la mucosa de las vas respiratorias altas, o bien en la mucosa genital. Fase de diseminacin: 1. La ms frecuente es la diseminacin local por contigidad, clula a clula, al abrigo de la respuesta celular ya que pasa poco tiempo fuera de la propia clula. 2. El virus se multiplica en la mucosa y, a travs de las terminaciones nerviosas va axonal, alcanza los ganglios nerviosos pasando a un estado de latencia. 3. Existe una diseminacin va hemtica, transitoria y ligada a condiciones muy precisas, en estrecha unin siempre con los monocitos. En este tipo de virus, tras una infeccin respiratoria en una hembra gestante, puede alcanzar el embrin/feto, dando lugar a problemas reproductivos siempre ligados a esa infeccin va respiratoria. Esto se ha observado estudiando el genotipo del virus, ya que se ha podido determinar que la totalidad de los virus aislados en problemas reproductivos son del genotipo 1. Fase de localizacin: Sea cual sea la evolucin de esta infeccin, la resolucin no es el liberarse de ella, ya que siempre quedan los animales infectados de forma latente.

Formas clnicas Se trata de cuadros con alta morbilidad, superior a un 50-70%, pero de baja mortalidad, inferior a un 4-5%. Forma respiratoria: IBR Se le puede aplicar todo lo referente al Sndrome Respiratorio Bovino. Lo ms frecuente es que se d una alteracin de las vas respiratorias altas. Forma genital: IPV Proceso tpico de transmisin sexual, estrictamente local, que da muy poca alteracin del estado general del animal. Se caracteriza por la mucosa vulvar/vaginal enrojecida, dolorosa, resultando la miccin tambin dolorosa. Sobre esta mucosa se observan pequeas pstulas, que coinciden con los folculos linfoides, recubiertas por un exudado blanco-amarillento que se desprende dejando al descubierto lceras que posteriormente cicatrizan, siempre y cuando no haya contaminacin alguna. No tiene ninguna relacin con le estado reproductivo en el que se encuentre el animal. Tras dos semanas, se recuperan sin comprometer su futuro reproductor. En machos se observan pstulas sobre la mucosa del pene y del prepucio, resultando dolorosa la ereccin por lo que rechazarn la monta. El semen de todo macho infectado est contaminado mecnicamente, por lo que los machos de los centros de inseminacin artificial debern ser negativos ya que a travs de la inseminacin artificial tambin puede desembocar en la forma reproductiva. Forma queratoconjuntivitis Generalmente va asociada a la forma respiratoria. Forma reproductiva BHV-1 es uno de los principales agentes infecciosos relacionados con trastornos reproductivos, siendo en este caso ms frecuente en el ltimo tercio de gestacin. El feto presenta en ocasiones focos necrticos en la superficie del hgado y del bazo, siendo casi patognomnica cuando aparece, aunque suele presentarse pocas veces. El diagnstico de estos problemas reproductivos es complicado, ya que resulta difcil aislar el virus e interpretar la serologa. Forma enceflica Se presenta de forma muy espordica. Casi siempre resulta mortal o conlleva secuelas muy graves. El virus alcanza el encfalo a travs del nervio trigmino, tras resultar en una forma respiratoria. Se ha asociado con un estado de hacinamiento.

Diagnstico Es necesario confirmar las sospechas por medio de un diagnstico laboratorial. En el caso del BHV-1 es perfectamente aplicable todo lo descrito en el Sndrome Respiratorio Bovino. En el diagnstico serolgico se busca detectar anticuerpos frente a gE: todo animal gE+ se considerar como posible eliminador, siempre y cuando no est vacunado con una vacuna viva; es decir, con el virus completo. Para ello, es necesario establecer como nica vacuna la marcada tras eliminar la protena gE. Profilaxis Existen vacunas razonablemente satisfactorias, que protegen frente a la enfermedad, pero no contra la infeccin. Un animal vacunado, y ms todava si est hiperinmunizado, necesitar de una dosis muy superior para infectarse. Si se diese el caso de que este animal resultase infectado, sera un eliminador deficiente, dificultando de este modo la circulacin del virus en la poblacin. La hiperinmunizacin debera hacerse con vacunas marcadas, prohibiendo las clsicas. En Espaa, nicamente Asturias, Galicia y Cantabria llevan a cabo una hiperinmunizacin en reproductores con vacunas marcadoras, siendo un programa no obligatorio realizado a travs de las ADS.