1.-Pequea historia de la gentica.

La historia de la gentica como tal (estudio de la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin) comienza en el s. XIX con los estudios del monje Gregor Mendel sobre las plantas del guisante (lleg a estudiar 30.000 plantas en diez aos). Estos experimentos consistan en distintos cruces entre plantas con diferencias en ciertos caracteres que quera estudiar. Mendel elega las plantas que quera cruzar y analizaba las caractersticas de las plantas obtenidas. Estudi caracteres como, por ejemplo, la altura de las plantas; comprobando que al cruzar plantas que llevaban muchas generaciones siendo altas con plantas bajas, obtena un 75% de plantas altas y un 25% de plantas bajas. Esto le llev a plantear los conceptos de caracteres dominantes, para los que ms se manifestaban en la poblacin, y recesivos, los menos frecuentes. Como conclusin de todos sus estudios, public su obra Experimentos sobre hbridos en las plantas en 1865. Estas conclusiones las resumi en tres leyes o principios: -Ley de la uniformidad de la primera generacin filial. Al cruzar individuos de razas puras (homocigticos) que difieren en un carcter, todos los descendientes son idnticos para ese carcter.

-Ley de la segregacin. Los genes que determinan un carcter se separan durante la formacin de los gametos y vuelven a reunirse durante la fecundacin. Es decir, en la segunda generacin aparecen todos los fenotipos posibles.

 -Ley de la transmisin independiente de los caracteres. Los genes que determinan cada carcter se heredan de forma independiente a los dems caracteres. La obra de Mendel no fue reconocida hasta el siglo XX. Desde entonces, a lo largo de todo el siglo, se sucedieron numerosos acontecimientos, que fueron esclareciendo cada vez ms aspectos de la gentica: descubrimiento de los cromosomas con los genes en disposicin lineal; el descubrimiento del ADN y su estructura de doble hlice (por Watson y Crack), etc. Podemos sealar momentos como los siguientes; En 1905, William Bateson, define por primera vez la palabra gentica como la ciencia dedicada al estudio de los fenmenos de la herencia y la variacin gentica. En 1909, el trmino gen es introducido por primera vez por el cientfico Wilhem Johannsen. En 1933, Thomas Hunt Morgan obtiene el premio Nobel de Medicina debido a su contribucin a este campo, al haber demostrado en 1910, la residencia de los genes en los cromosomas En 1942, el estudio de bacterias revela que los genes estn formados por ADN, el cual se encuentra en el ncleo de las clulas. En 1948, Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestras que los genes codifican las enzimas (protenas) que producen nuestras clulas. En 1953, la estructura en doble hlice del ADN es descubierta por James Watson y Francis Crack. En 1966, se descifra el cdigo gentico. En los aos 70, se descubre como manipular el ADN a travs de fragmentos de ADN recombinante. Los cientficos, como ngel Pellicer, descubren cmo cortar y pegar fragmentos de ADN, lo que abre la va a la ingeniera gentica.
En los aos 80, se hace posible la identificacin de algunos genes

causantes de enfermedades. A travs de tcnicas de ADN recombinante, se consigue producir insulina. Se consiguen crear las primeras plantas transgnicas de las cuales se generalizar sus cultivos durante los aos 90.

 1996 : Nace la oveja "Dolly", primer mamfero clonado a partir de una clula adulta. Sus creadores fueron los cientficos del Instituto Roslin de

Edimburgo, Escocia. 1998: Empieza el proyecto Genoma Humano(cuyo fin era conocer la secuencia deADN contenida en los 23 pares de cromosomas de las clulas humanas). En 2001, se publica el primer borrador del genoma humano. 2010: CRAIG VENTER y su equipo anuncian en la revista Science la creacin de la primera "clula sinttica".

2.- Principales tcnicas de ingeniera gentica. El objetivo principal de la biotecnologa es conseguir manipular el genoma de una clula para que esta produzca para nosotros productos de inters y poder tener clones de esas clulas que lleven ese ADN recombinante y se pueda expresar de manera industrial. Para conseguir ese objetivo, la biotecnologa hace uso de las principales tcnicas de la ingeniera gentica. Entre stas sealamos; Secuenciacin ADN: Consiste en el conjunto de tcnicas, mtodos y procesos que nos permiten determinar el orden (o secuencia) de los nucletidos de un fragmento de ADN. Para realizar los procesos, se utiliza un aparato llamado secuenciador, tambin conocido como Analizador Gentico, que suele analizar cadenas de ADN de unos 500 nucletidos, en un proceso totalmente automtico. Conocer la secuencia del ADN tiene utilidades tales como: deteccin de mutaciones, anlisis de fsiles, diagnostico de enfermedades genticas, investigacin forense, bioseguridad, deteccin de patgenos en alimentos y anlisis de paternidad. La tcnica de estos analizadores est basada en una tcnica inicial denominada Mtodo Sanger.

Cortar molculas de ADN: Para cortar molculas de ADN se utilizan unas enzimas, denominadas enzimas de restriccin, tambin conocidas como endonucleasas, que reconocen una secuencia concreta del ADN y cortan la doble hlice por ella. Esta zona es conocida como sitio de restriccin. Cada tipo de enzimas de restriccin corta por un sitio de restriccin concreto y no otro.Una vez cortada la doble hlice, los extremos resultantes se denominan extremos cohesivos o romos. Los cohesivos permiten que ese fragmento de ADN cortado pueda unirse a otro ADN que haya sido cortado con la misma enzima, pudindose as unir ADN de distinta procedencia. Las enzimas de restriccin fueron descubiertas en 1975 Arber, Nathans y Smith, ganadores del premio nobel por este descubrimiento. Estas enzimas las forman algunas bacterias de forma natural y tambin se pueden sintetizar artificialmente. Un ejemplo de estas enzimas es la Eco RI, llamada as porque puede ser sintetizada por la bacteria Escherichia coli (de ese nombre proceden sus siglas). Obtencin del ADN recombinante: se llama as a la obtencin de una molcula de ADN en la que se juntan ADN s de distinta procedencia. Por ejemplo, se obtiene un ADN que contiene un gen de inters, como puede ser el que codifica para la sntesis de la hormona insulina, y la unin de ste a un plsmido (ADN circular procedente de una bacteria). Para que puedan unirse han de haber sido cortados con el mismo tipo de enzima de restriccin. Introducir ADN recombinante en una clula: Esta tcnica consiste bsicamente en introducir un vector de clonacin en una clula denominada clula anfitriona o huesped. Uno de los vectores ms utilizados son los plsmidos bacterianos. Una vez en la clula husped el gen se expresa y se sintetizan las protena de inters. De todas las clulas a las que se les introduce el vector habr algunas que lo admitan y otras que no. El paso siguiente ser pues la seleccin de aquellas clulas husped que llevan en su interior el vector, y por lo tanto nuestro gen de inters. Clonar ADN: La clonacin de ADN consiste en obtener muchas copias idnticas de un mismo fragmento de ADN, normalmente es un fragmento que lleva un gen que nos interesa Consta de cuatro etapas bsicas: -Extraccin y fragmentacin especfica del ADN del organismo que nos interesa

- Unin de los fragmentos de DNA a un plsmido u otro vector de clonacin, obtenindose as un ADN recombinante. -Introduccin en las clulas receptoras del ADN recombinante -Seleccin de colonias aisladas que porten molculas de ADN recombinante. - Las clulas seleccionadas se cultivarn en un medio o un fermentador, todas las clulas hijas resultantes llevarn una copia de ese ADN de inters.

Existe otra tcnica para clonar fragmentos de ADN sin la necesidad de utilizar clulas, se denomina PCR y es muy efectiva, en poco tiempo y en el laboratorio se pueden obtener miles de copias de un fragmento de ADN. Es interesante cuando se dispone de muy poca cantidad de un ADN que se quiere estudiar o analizar, como es el caso de una muestra obtenida en medicina forense o en algn resto paleontolgico. Para no perder ese poco de ADN encontrado se procede a hacer copias in vitro de ese gen. 3.- Biotecnologa

Significado: Nos referimos a la biotecnologa como el conjunto de tecnologas genticas y bioqumicas que permiten la modificacin de los organismos o de los procesos biolgicos que permiten obtener productos tiles para las personas, las agricultura, la produccin de alimentos, la industria o el medio ambiente.

Aplicaciones

En medicina. En el pasado, muchas protenas, hormonas, y otros compuestos se obtenan de animales o cadveres humanos. Tras la aparicin de la biotecnologa, se pueden obtener en grandes cantidades y sin alto coste utilizando bacterias. Algunas de estas sustancias son: Antibiticos: Son molculas que impiden el desarrollo de las bacterias por lo que se utilizan para curar infecciones originadas por ellas

Insulina: hormona necesaria para el control de la glucosa en sangre, la necesitan las personas que son diabticas y no pueden sintetizarla a niveles adecuados.Al no obtenerse de animales se evitan problemas de alergias. Hormona del crecimiento: Anteriormente slo poda obtenerse de cadveres humanos. Factor VIII: En una protena que interviene en la coagulacin de la sangre; si se carece del gen que la produce, se padece hemofilia. Vacunas para hepatitis A y B y otros anticuerpos. Terapia gnica: Sirve para tratar algunas enfermedades genticas. Consiste en introducir en las clulas del paciente un gen que reemplace al defectuoso. Nuevas tcnicas para el diagnstico clnico. Esto ha permitido contar con tecnologas ms eficientes para el reemplazo de las pruebas serolgicas clsicas, y nuevos mtodos para el diagnstico de enfermedades infecciosas y genticas.

En agricultura. A lo largo de la historia, los cultivos han mejorado gracias a la gentica clsica, realizando cruzamientos para obtener plantas con caractersticas como plantas ms productivas, ms resistentes a la plagas o frutos ms dulces, pero el uso de la biotecnologa permite avanzar ms rpidamente en la mejora de los cultivos. La tecnologa del ADN se ha aplicado ya a numerosas plantas, como el arroz, algodn, la soja, etc. y se han producido variedades nuevas con unas caractersticas determinadas. En la agricultura, la biotecnologa permite obtener cultivos con mejores caractersticas, como resistencia ante plagas, al fro, frutos ms dulces, etc. Mediante estas tcnicas podemos elegir el gen especfico que deseamos e introducir en la nueva planta, as como genes de otras especies. Algunas de las aplicaciones son: Proteccin contra plagas. Resistencia a herbicidas, que eliminan las malas hierbas y no daan los cultivos. Produccin de alimentos ms saludables, como el arroz dorado, que posee vitamina A. Mayor tolerancia a condiciones adversas, como sequas, fro, salinidad del suelo, etc.

En ganadera. La biotecnologa no se ha desarrollado tanto en animales como en plantas, porque es ms complicado modificar el genoma de los animales. Para aplicarla se inyectan los genes en el vulo fecundado, as, cuando ste se divida, todas las clulas del animal poseern el gen.

Algunas aplicaciones son: Animales que producen medicamentos, como ovejas que producen protenas humanas en su leche. Aumento de la produccin de protena animal.

Medio ambiente. Mediante la biotecnologa se puede contribuir a preservar el medio ambiente, algunos ejemplos de aplicaciones son: Tratamiento de aguas residuales. Se utilizan bacterias que eliminan contaminantes del agua. Eliminacin de petrleo. Algunas bacterias pueden degradar los hidrocarburos del petrleo y hacerlos menos contaminantes. Eliminacin de metales pesados, como el plomo o el mercurio, que son perjudiciales para los humanos.

A todas estas aplicaciones se las denomina Biorremediacin. Consiste en la utilizacin de microorganismos, enzimas, hongos o plantas especializados capaces de degradar desechos peligrosos para remover los contaminantes orgnicos (efluentes y residuos slidos domsticos etc.), inorgnicos (mercurio, plomo etc.) y gaseosos (metanos, compuestos voltiles, etc.) del medio ambiente. A partir de la modificacin gentica es posible incrementar su capacidad de degradacin de los contaminantes.

Produccin de biocombustibles para reducir el uso de combustibles fsiles. Los biocombustibles ms usados son: o Biodiesel. A partir de aceites usados o semillas de cultivos oleaginosos (con alto contenido de aceites vegetales) o Bioetanol. Se obtiene mediante la fermentacin de azcares. o Biogas. Obtenido mediante la degradacin de residuos agrcolas o ganaderos.

4.-Biotica. Es la rama de la tica que se dedica a la reflexin sobre los problemas ticos que tienen que ver con la vida y la ciencia. Se trata de la reflexin sobre si se debe o no llevar a cabo ciertas acciones como el aborto, la eutanasia, la investigacin gentica aplicada a la especie humana o a otros campos que puedan suponer un gran riesgo para nuestra salud y supervivencia. Por qu es importante? La biotica es necesaria, sobre todo para establecer los lmites del ser humano en la ciencia. Mucha gente puede pensar, y tener sus razones, que est mal experimentar con animales, o que producir cultivos transgnicos en jugar a ser Dios. Se entra en un debate sobre temas muy subjetivos, pero mediante el dilogo y la reflexin razonada se puede llegar a acuerdos sobre lo que est bien y est mal.