T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I

PRACTICA No. 6
SUSPENSIONES

Objetivo: Conocer la tecnologa necesaria para la preparacin de los deferentes tipos de

suspensiones, as como el efecto que causan algunos cambios en su formulacin.

Introduccin.
Las suspensiones son sistemas dispersos heterogneos que constan de dos fases
principalmente: una continua o externa, que generalmente es un lquido o semislido y otra
fase dispersa o interna, que est constituida por slidos (principios activos) insolubles, pero
dispersables, en el caso de inyectables deben ser estriles:
Las suspensiones de acuerdo a su va de administracin se clasifican en:
a)
b)
c)
d)

suspensiones tpicas
suspensiones oftlmicas
suspensiones orales
suspensiones parenterales

Los principales factores que se deben considerar en la preparacin de suspensiones son:

a) El mojamiento de la fase interna, donde se ve el ngulo de contacto, as como el ajuste
de surfactantes.
b) La velocidad de sedimentacin de la fase interna por medio de la ecuacin de Stokes:
V = ( d2 (-o) g)/ 18 o
Donde:
-v: Velocidad de sedimentacin
-d: Dimetro medio de las partculas dispersas
-: Densidad de las esferas
-o: Densidad del lquido de dispersin
-o: Viscosidad del lquido
-g: aceleracin debida a la fuerza de gravedad
Tambin es necesario considerar el entortamiento (caking), la redispersabilidad, el uso
de agentes suspensores para aumentar la viscosidad y retardar la sedimentacin, la
relacin entre el valor del potencial zeta y la estabilidad de una suspensin.
Las diferentes tcnicas de preparacin de suspensiones, como el empleo de
homogenizadores, molinos coloidades, molinos de bolas, agitadores, etc., influyen
directamente en la calidad de una suspensin.
Farmacolgicamente el hidrxido de aluminio es un anticido y antiulceroso, la dosis es
de 400-800 mg tres o ms veces al da.

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PARTE EXPERIMENTAL
Preparar cada una de las siguientes formulaciones con el fin de comparar el efecto de
diferentes agentes suspensores:

Ingredientes
1.- Hidrxido de aluminio
2.- Benzoato de sodio
3.- Sacarina sdica
4.- Sabor menta

Formulaciones
B
C
D

6 %

6 %

6 %

6 %

6 %

0.5 %

0.5 %

0.5 %

0.5 %

0.5 %

0.005 %

0.005 %

0.005 %

0.005 %

0.005 %

0.005 %

0.005 %

0.005 %

0.005 %

0.005 %

5.- Agente suspensor

Sorbitol
Carboximetil celulosa sdica

2.00%

Alginato sdico

2.00%

Methocel

2.00%

Bentonita

5.00%

100 ml

100 ml

100 ml

100 ml

100 ml

6- Agua destilada c.b.p.

1.4 %

Mtodo de elaboracin
1.- Disolver el benzoato y la sacarina en el 50% del agua
2.- Agregar el agente suspensor con agitacin constante.
3.- Suspender el principio activo agitando.*
4.- Pasar por un molino coloidal
5.-Aforar
5.- Envasar

Para suspender el principio activo, se tritura en un mortero con el pistilo, luego se le

adiciona un poco de la fase acuosa (vehculo con el agente suspensor), se trasvasa y
se lava el mortero con la misma solucin para evitar prdidas del principio activo.

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Orden de trabajo
PEO. DE MANUFACTURA
Producto: (forma Farmacutica y ppio activo)
___________________________________________________
_____
Escrita por:
Revisado por:
Aprobado por:

Fecha
Realizado por:

Lote No.___________________
1.- Tamao del lote: ___________________________________________________________
2.- Descripcin del producto: ____________________________________________________
Formulacin
Componente
Para una
Para el lote Pes
Supervis
dosis
1.2.3.4.5.6.7.Material y equipo
1.2.3.4.5.6.7.-

8.9.10.11.12.13.14.Procedimiento de elaboracin

Paso a realizar
1.-

Realiz

Supervis

2.3.4.6.7.8.-

Rendimiento esperado: _____________________________________________________

Rendimiento obtenido: _____________________________________________________
Observaciones:____________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

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Resultados
1.- Mencione las dificultades presentadas durante el proceso de elaboracin

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

2.-Describa el aspecto de su producto terminado

______________________________________________________________
______________________________________________________________

3.- Qu sugiere para mejorar su producto

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

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Cuestionario

1.- Cul es la definicin de suspensin segn la Farmacopea?

_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
2.- Cul es el efecto farmacolgico del principio activo?
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________

3.- Cul es la dosis farmacolgica del principio activo?

_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Bibliografa

1. - Parrot S. "EXPERIMENTAL FHARMACEUTICAL PHARMACY" 3ed Edit Burges.

2. - Lachman L. "THE TEORY AND PRACTICE OF INDUSTRY PHARMACY" Edit
Lea Fibiger Philadelphia.
3. - Remington Pharmaceutical Science (1980) Mack Publishing Company.
4.- Rodrguez C.R. "VADEMECUM ACADEMICO DE MEDICAMENTOS"
5.- FEUM 8aba. Mxico (2004)

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