Aminas y derivados

En nuestra atmsfera existe una cantidad de oxgeno equivalente a la quinta parte, mientras que cuatro quintas partes son de nitrgeno. El oxgeno lo utilizamos para respirar, es el reactivo de todas las oxidaciones biolgicas y se encuentra representado en la naturaleza de mltiples formas como por ejemplo, agua, alcoholes, teres, y un largo etc. En cambio, a diferencia del oxgeno, en nitrgeno es ms bien inerte, pero cuando hablamos de su forma reducida, el amoniaco y sus derivados, las aminas, tienen un papel igual de importante que el oxgeno. De hecho tanto las aminas como sus derivados se encuentran dentro de uno de los grupos de compuestos ms abundantes.

En cierto sentido, la qumica de las aminas se puede comparar a la de los alcoholes o steres. Todas las aminas son bsicas, forman enlaces de hidrgeno y se comportan como nuclefilos cuando se trata de reacciones de sustitucin. El nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, as lasa minas primarias y secundarias son algo cidas y conforman enlaces de hidrgeno ms dbiles, de lo que lo hacen los alcoholes o los teres, pero sin embargo, son ms bsicas y mejores como nuclefilos.

En cuanto a la nomenclatura de las aminas, como ya habamos dicho, stas son derivadas del amonaco, donde se van sustituyendo uno ( amina primaria), dos ( amina secundaria ) o tres ( amina terciaria) de los hidrgenos de ste ( NH3). Se sustituyen los hidrgenos por grupos arilo o alquilo. As, las aminas tienen una relacin con el amonaco, de igual manera que los teres y los alcoholes lo hacen con el agua. Existen aminas simples o mixtas; las simples son cuando los grupos alquilo son todos iguales, y las mixtas cuando stos son diferentes

La nomenclatura de las aminas puede prestar a confusin debido a la cantidad de nombres distintos que se utilizan en las diferentes bibliografas. Por lo general se toma como mejor forma de nombrar a las aminas, la de la Chemical Abstracts, donde la terminacin en o que tiene el alcano, en las aminas se sustituye por amina. La posicin en donde se encuentre el grupo funcional se indica a travs de un prefijo que se da al tomo de carbono al que se encuentra unido.

Las sustancias que poseen dos funciones aminas se conocen con el nombre de diaminas. Por ejemplo, la 1,4- butanodiamina, que es la encargada del mal olor que tiene el pescado en mal estado o muerto, por lo que se le suele llamar putrescina.

Las aminas de tipo aromticas, o anilinas como tambin se las conoce, se suelen denominar generalmente como bencenaminas. Para poder nombras las aminas secundarias y terciarias, el sustituyente alquilo del nitrgeno que tenga un mayor tamao se toma como raz para dar el nombre a la alcanamina, y los dems grupos se nombrarn como si fueran sustituyentes, pero siempre precedidos por la letra N-.

Un gran nmero de compuestos importantes fisiolgicamente hablando, deben su importancia y actividad a la presencia de grupos amino. Por ejemplo, se pueden citar numerosas medicinas tan famosas como la adrenalina, o el Prozac, o algunas drogas como las anfetaminas. Una de las caractersticas comunes de estos compuestos es la 2- feniletanamina, o lo que es lo mismo, un nitrgeno que se encuentra unido a un anillo de benceno a travs de una cadena con dos carbonos. Dicho patrn en las estructuras parece ser esencial para la unin de receptores cerebrales que son los responsables de la accin.