Elementos de Transicin Definicin: Los tomos de estos elementos en sus estados fundamentales (estado en el cual se encuentran en la naturaleza) poseen

orbitales d o f parcialmente llenos Propiedades generales:

Todos son metales Prcticamente todos ellos son metales duros. Fuertes, de elevado punto de fusin y de ebullicin, buenos conductores del calor y de la electricidad Son capaces de formar aleaciones con otros metales de transicin y tambin con otros elementos metlicos Muchos de ellos son lo suficientemente electropositivos como para ser atacados por cidos minerales, pero algunos de ellos son nobles es decir su potencial de electrodo es tan pequeo que no son afectados por los cidos simples Con muy pocas excepciones poseen valencias variables, sus iones y compuestos son coloreados en algunos, sino en todos. De sus estados de oxidacin Debido a su capa incompleta forman por lo menos algunos compuestos paramagnticos

Elementos:
2 2 6 2 6 2 1

Escandio (Sc): Titanio (Ti): Vanadio (V): Cromo (Cr):

Sc: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d Ti: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d V: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2 2 6 2 6 1 2 2 6 2 6 2 2 2 6 2 6 2

Cr: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
+3 +6 -2 -1

Estados de oxidacin Cr Cr +3 2 2 6 2 6 0 3 Cr 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d +6 2 2 6 2 6 Cr 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2 2

(Cr , Cr , Cr , Cr , Cr , Cr , Cr )

+1

+2

+4

+5

Manganeso (Mn):

Mn: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
+2 +4 +6

Estados de oxidacin: Mn , Mn , Mn , Mn (Mn Mn Mn Mn Mn Mn Mn ) +2 2 2 6 2 6 0 5 Mn : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Incoloro) +4 2 2 6 2 6 0 3 Mn : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Negro) +6 2 2 6 2 6 0 1 Mn : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Verde) +7 2 2 6 2 6 0 Mn : 1s 2s 2p 3s 3p 4s (Violeta) Fe: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d

+2 +3 -2 -1 2 2 6 2 6 2 6

+7

-3

-2

-1

+3

+4

+5

Hierro (Fe):

Estados de oxidacin Fe Fe ( Fe Fe Fe Fe Fe Fe Fe ) +2 2 2 6 2 6 0 6 Fe : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Aaranja) +3 2 2 6 2 6 0 5 Fe : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Amarillo)

+1

+4

+5

+6

Cobalto (Co):

Co: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
+2 +3 -1 0

Estados de oxidacin: Co Co (Co Co Co Co Co ) +2 2 2 6 2 6 0 7 Co : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Rosado) +3 2 2 6 2 6 2 5 Co : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Azul) Ni: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d

-2 -1 0 2 2 6 2 6 2 8

+1

+4

+5

Niquel (Ni):

Estados de oxidacin Ni+2 (Ni Ni Ni Ni Ni Ni Ni ) +2 2 2 6 2 6 0 8 Ni : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Verde) Cu: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d

-1 0 2 2 6 2 6 1 10

+2

+3

+4

+6

Cobre (Cu):

Estados de oxidacin Cu+2 Cu+1 (Cu Cu Cu Cu Cu ) +2 2 2 6 2 6 0 9 Cu : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Azul) +1 2 2 6 2 6 0 10 Cu : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Verde) Zn: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d No es elemento de Transicin
+2 +1 2 2 6 2 6 2 10

+2

+4

+6

Zinc (Zn): Itrio (Y): Circonio (Zr): Niobio (Nb):

2

Estados de oxidacin: Zn (Zn ) +2 2 2 6 2 6 0 10 Zn : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d Y: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d

2 2 6 2 6 2 10 2 2 6 2 6 2 10 6 2 1

Zr: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d
2 2 6 2 6 2 10 6 1

Nb: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d
2 6 2 6 2 10 6 1 5

Molibdeno (Mo): Mo: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d Tecnecio (Tc): Rutenio (Ru): Rodio (Rh): Paladio (Pd):
2 2 6 2 6 2 10

Tc: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d
2 2 6 2 6 2 10 6 1

Ru: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d Rh: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d Pd: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d

+2 0 +4 2 2 6 2 6 2 10 6 0 2 2 6 2 6 2 10 6 1

10

Estados de oxidacin Pd (Pd Pd ) 2 2 6 2 6 2 10 6 0 8 Pd+2: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d

Plata (Ag):

Ag: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d No es elemento de Transicin

+1 0 +2 +3

10

10

Estados de oxidacin Ag (Ag Ag Ag ) +1 2 2 6 2 6 2 10 6 0 10 Ag : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d Cd: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d No es elemento de Transicin Hf: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d

2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2 14 2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2 14 2 2 2 6 2 6 2 10 6 2 10

Cadmin (Cd): Hafnio (Hf): Tantalio (Ta):

2

Ta: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d
2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2 14 4

Wolframio (W): W: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d

Renio (Re): Osmio (Os): Irio (Ir): Platino (Pt): Oro (Au):
2

Re: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d Os: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d Ir: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d

2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2 14 7 2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2 14

10

10

14

Pt: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d
2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 1 14

14

Au: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d
-1 0 +1 +2 +5 +7

10

Estados de oxidacion Au+3 (Au Au Au Au Au Au ) 2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 0 14 8 Au +3: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d Hg: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d No es elemento de Transicin

+2 +1 2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2 14 10

Mercurio (Hg)

Estados de oxidacion Hg (Hg ) 2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 0 14 10 Hg+2: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d

Elementos de la primera serie de transicin Existen dos razones fundamentales para considerar a estos elementos en forma separada de sus congneres ms pesados de la 2da y 3era serie de transicin. Primero: en cada grupo, por ejemplo V, Nb, Ta, el elemento de la primera serie difiere siempre en forma apreciable de los elementos ms pesados, y es poco lo que puede ganarse con comparaciones. Segundo: la qumica de las soluciones acuosas de los elementos de la primera serie, es mucho ms simple, y se ha empleado ms interesantemente la teora del campo de los liantes para la explicacin de sus espectros y de sus propiedades magnticas

Caractersticas Comunes: 1- Desde el Ti al Mn, la valencia ms elevada que se encuentra, y que generalmente aparece solo en oxocompuestos y hidruros o cloruros, corresponden al nmero total de electrones d y s del tomo. la estabilidad del estado ms alto decrece del TiIV al MnVII. Despus del Mn, es decir para el Fe, Co, Ni, los estados de oxidacin mas elevados son difciles de obtener 2- En los oxo-aniones caractersticos correspondientes a estados de valencia de IV a VII, el tomo metlico est rodeado de forma tetradrica por tomos de oxgenos mientras que en los xidos de valencia hasta IV los atomos poseen generalmente coordinacin octadrica 3- Los xidos de un elemento dado, son mas cidos a medida que aumenta el estado de oxidacin y los halogenuros son mas covalentes y susceptibles a sufrir hidrlisis 4- En los estados II y III los complejos en solucin acuosa, o al estado cristalino, poseen generalmente coordinacin IV o VI y los elementos de la primera serie son muy semejantes en cuanto a su estequiometria y propiedades qumicas. 5- Con esepcion del caso CuI, los estados de oxidacin inferiores a II se encuentran solo con ligantes cidos

Estudio de los elementos Titanio (Ti): el Titanio posee cuatro electrones de valencia, 3d2 4s2. El estado de oxidacin ms probable, estable y comn es Ti(IV), los compuestos cuyos estados de oxidacin es menor, -I, 0, I, II, III son muy fcilmente oxidados a Ti(IV) por el aire, el agua, u otros reactivos. La energa necesaria para eliminar cuatro electrones es muy grande, de manera que el ion Ti+4 no tiene existencia real, generalmente son de naturaleza covalente. Estado Natural: es un metal abundante en la corteza terrestre, pero no se encuentra en estado puro, sino que se encuentra una mayor concentracin de este metal en los minerales como el rutilo (TiO2), y la ilmenita FeTiO3 Metalurgia: el mtodo de Kroll Para obtener titanio puro, a partir de los minerales que lo contienen se utilizan mayoritariamente el mtodo de Kroll, que consiste en la reduccin del TiCl4 con Mg, en una atmosfera de argn que impide su oxidacin. El Proceso es el siguiente Obtencin de TiCl4 por cloracin a 800 C, en presencia de carbono

2FeTiO3 + 7Cl2 + 6C
TiCl4 + 2Mg TiCl4 + 4Na

2TiCl4 + 2FeCl3 + 6CO

Ti + 2MgCl2 Ti + 4NaCl

Se Reduce el TiCl4 con magnesio o sodio molido en una atmosfera inerte

Propiedades Fsicas y qumicas: El metal posee una red cristalina hexagonal compacta y es semejante a otros metales de transicin como el Fe, Ni, etc. Porque es duro refractario (punto de fusin 1680 10, punto de ebullicin 3260) y buen conductor del calor y de la electricidad. Sin embargo es sumamente liviano en comparacin con otros metales con propiedades mecnicas y trmicas similares, y extremadamente resistente a cierto tipo de corrosin A pesar de no ser muy reactivo a temperatura ambiente, a temperatura elevada el Ti se combina directamente con la mayor parte de los no metales por ejemplo, hidrogeno, halgenos, oxigeno, nitrgeno, carbono, boro, silicio y azufre. De los compuestos que resultan, el nitruro TiN, carburo TiC , los Boruros TiB y TiB2 son compuestos industriales muy estables y duros

Reacciones: Reaccin con Agua:

Ti(s) + 2H2O(g)

TiO2 + 2H2

Reaccin con Aire:

Ti(s) + O2(g)

TiO2(s)

En circunstancias normales es inerte al aire. Solo reacciona si se lo somete a una llama Reaccin con los Halgenos: Normalmente, el tetracloruro de titano se prepara en el laboratorio haciendo pasar cloro sobre una mezcla de dixido y carbn caliente

TiO2 + C + 2Cl2

TiCl4 + CO2

Es un liquido incoloro, funde a -23 Hierve a 137, es vigorosa, pero no violentamente hidrolizado por agua Reacciona rpidamente si hay aire humedo

TiCl4 + 2H2O
-

TiO2 + 4HCl

Los compuestos de TiBr4 y TiI4 son semejantes al cloruro pero son slidos cristalinos a temperatura ambiente

Ti(s) + 2Br2(l) Ti(s) + 2I2(s)

-

TiBr4(s) TiI4(s)

El TiF4 puede obtenerse tratando TiCl4 con HF, es una sustancia solida blanca y es inica

Ti(s) + 2F2(g)
Oxido de Titanio

TiF4(s)

Dixido de titanio (TiO2) se le conocen tres modificaciones cristalinas En l rutilo, que es el ms comn, el Titano est coordinado en forma octadrica y es una estructura frecuentemente en compuestos de tipo MX2 En Anatasa y brooquita alrededor de cada titano hay octaedros distorsionados de atomos de O2 Bajo el nombre de Blanco de Titanio el oxido tiene cierta aplicacin comercial como pigmento blanco

Estados de oxidacin de Titanio EO: Ti+2, Ti+3, Ti+4

Ti+4 + eTi+4 + 4eTi+3 + eTi+2 + 2e-

Ti+3 Ti(s) Ti+2 Ti(s)

TiO2+2 + 2H+ + 2eTiF6-2 + 4eCromo Cr

TiO+2 + H2O Ti(s) + 6F-

El estado de oxidacin ms alto del cromo corresponde al nmero total de electrones 3d y 4s. El CrVI solo existe en oxoespecies CrO3, CrO4-2 y CrO2F2 y es fuertemente oxidante. Especies con CrV y Cri IV se forman como intermediarios transitorios en la reduccin de soluciones de CrVI, pero se trata de estados de oxidacin que no poseen compuestos estables en solucin acuosa, por que se desproporcionan fcilmente a CrIII y CrVI El Estado ms estable e importante es el CrIII Obtencion: el mineral de cromo ms importante es la cromita, FeCrIII2O4 Si no se requiere cromo puro, se procede simplemente a la reduccin de la cromita con carbn en un horno

FeCr2O4 +

4C

Fe + 2Cr +

4CO

Si se desea obtener cromo puro, la cromita se trata con lcali fundido y oxigeno para llevar al cromo ( CrIII) a cromato ( CrVI), que se disuelve en agua para precipitarlo como dicromato de sodio

Na2Cr2O7 + 2C

Cr2O3 + Na2CO3 + CO

Propiedades: El cromo es un metal blanco, duro, brillante y frgil que funde a 189010. Es extremadamente resistente a los agentes corrosivos ordinarios. El metal se disuelve con cierta facilidad en cidos minerales no oxidantes pero no es atacado por agua regia1 ni por acido ntrico, concentrado ni diluido. A temperaturas elevadas el cromo se combina directamente con los halgenos, azufre, silicio boro nitrgeno carbono y oxigeno Cromo (II): Se conoce un regular nmero de compuestos del CrII, todos ellos son agentes reductores enrgicos, que actan rpidamente en solucin acuosa. El ion cromoso posee color azul cielo y es fcilmente oxidado

Cr+3 + e-

Cr+2

Hay diversas maneras de preparar soluciones de CrII la mejor consiste en disolver cromo metalico en soluciones acidas diluidas

Cr(s) + HCl

Cr+2(aq) + 2Cl-(aq) + H2(g)

Acetato de Cromo: (CrC2O4) es uno de los compuestos Cromosos mas estable, ms comunes y mas fcilmente preparados. Precipita como compuesto poco soluble rojo cristalino al verter una solucin de cloruro de cromo (II) en una solucin bastante concentrada de acetato de sodio Complejos: El CrII Tambin forma otros complejos como los de hidracina y dipiridilo, los complejos de hidracina [Cr (N2H2)2 Cl2] y [Cr (N2H4)2 I2] son notablemente estables frente a la oxidacin e insolubles en agua. El complejo de dipiridilo, como el perclorato, es de color negro violeta forma una solucin de color rojo vino y puede ser oxidado y reducido con relativa facilidad as como tambin es fcil lograr que se desproporcione de acuerdo con

2[Cr (dipy)3]+2

[Cr (dipy)3]+ + [Cr (dipy)3]+3

Tambin se conocen complejos con etilendiamina , tiocrano (por ejemplo K4[Cr (NCS)6] Fuera de algunos compuestos, el nico nmero de coordinacin del CrII es seis. La geometra corresponde a un octaedro distorsionado Cromo (III): para el elemento en general y en particular para sus soluciones acuosas, este es el estado de oxidacin ms estable y ms importante. La caracterstica ms notable de este estado consiste en la formacin de un gran nmero de complejos que desde el punto de vista cintico. Son relativamente inertes Oxido de cromo III el oxido de Cr2O3 es de color verde. Se forma al quemar el metal en oxigeno. Por descomposicin trmica del oxido de CrVI o del dicromato de amonio y por tostacin del oxido hidratado Cr2O3 en H2O

Halogenuros de Cromo (III)

2Cr(s) + 3F2 2Cr(s) + 3Cl2 2Cr(s) + 3Br2 2Cr(s) + 3I2

2CrF3 2CrCl3(s) 2CrBr3(s) 2CrI3(s)

(compuesto ms importante)

Estados de Oxidacion mas altos Complejos Cromo (III) Cr + NH4OH Cr(OH)3

A partir de ella, y saturndola se forma el complejo Cr(OH)3 + NH4OH [Cr(NH3)6](OH)3 +H2O

Quimica del cromo (VI) en su estado de oxidacin mas alto el cromo forma compuestos que con la sola excepcin del CrF6, son todos oxocompuestos, todos ellos son oxidantes muy potentes Oxido Crmico: (CrO3) puede obtenerse como precipitado de color rojo-naranjado aadiendo acido sulfrico a las soluciones acuosas de dicromato de sodio (o potasio) El oxido cromico (VI) es fcilmente soluble en agua, es sumamente venenoso por encima de su punto de fusin (197) no es trmicamente estable, La qumica de las soluciones acuosas del CrVIes muy importante. En soluciones alcalinas se encuentra como ion cromato, CrO4+2, tetradrico de color amarillo. De estas soluciones se pueden presipitar los cromatos insolubles de Ba+2 Pb+2 y Ag+2. Si disminuye el PH, las soluciones toman color anaranjadoy dan el ion dicromato, CrO7-2. El mecanismo de esta reaccin corresponde a la adicion de un proton al cromato para dar HCrO4-, que luego dimeriza CrO4-2 + HCrO3(OH)- + HCrO3 (OH)H2CrO4 Cr2O7+2

2CrO (OH)
3

Quimica del Cromo (V): Se conocen pocos compuestos del cromo (V) El nico compuesto binario es el CrF5 un slido de color rojo carmes Los oxofluorocromatos (V) que son sensibles a la humedad, KCrOF4 y AgCrOF4, pueden obtenerse tratando de CrO3 mezclado con KCl o AgCl con B2F3 Los oxoclorocompuestos de formula general M2=[CrOCl5) se obtiene por reduccin del CrO3 con el HCl concentrado a 0 en presencia de Iones de metales alcalinos Cromatos (V) de metales alcalinos y alcalinos trreos, son solidos negros o negro azulados, hidrolizan desproporcionndose en CrIII y CrVI. Formula de los compuestos M3 (CrO4)2 Contiene grupos discretos formados por iones CrO4-3

Quimica del Cromo (IV): Los compuestos del cromo (IV) son quizs ligeramente mas numerosas y estables que los del Cromo (V), pero tambin son bastante escasos

Manganeso Mn: El manganeso es un metal de transicin blanco grisceo parecido al hierro. El estado de oxidacin ms alto del manganeso corresponde al nmero total de electrones 3d y 4s, es un oxidante muy poderoso

Propiedades fsicas y qumicas Manganeso

Es un metal duro y muy frgil, refractario y fcilmente oxidable. El manganeso metal puede ser ferro-magntico, pero solo despus de un tratamiento especial. Es bastante electropositivo y se disuelve fcilmente en cidos diluidos no oxidantes, a temperatura ambiente no es particularmente reactivo frente a otros no metales, pero a temperaturas elevadas reacciona vigorosamente con muchos de ellos Estados de oxidacin: Sus estados de oxidacin ms comunes 2, 3, 4, 6 y 7, aunque se han encontrado nmeros de oxidacin desde 1 hasta 7, los compuestos en los que el manganeso presenta estado de oxidacin 7, son agentes oxidantes muy energticos por ejemplo Ion MnO4- (pergamanato). El estado ms estable es el manganeso +2 Estado Natural: es un elemento relativamente abundante y constituye alrededor del 0.085% de la corteza terrestre. A pesar de hallarse muy distribuidos existen depsitos importantes de minerales muy buenos, el ms importante de los cuales es la pirolusita MnO2 Propiedades: El Mn es duro frgil, poco refractario es bastante electropositivo y se disuelve fisilmente en cidos diluidos, no oxidantes. A temperatura ambiente no es prcticamente reactivo frente a otros no metales, pero a temperaturas elevadas reacciona vigorosamente con muchos de ellos, MnCl2, MnF2 y MnF3, a 1200 Mn3N2, (ardiendo) Qumica del manganeso (II) Este es el estado de oxidacin ms importante y en general el ms estable, En soluciones acuosas neutras o acidas existe en forma del ion Hexaquomanganeso [Mn(H2O)6]+2 El oxido de manganeso (II) es un polvo de color gris, es insoluble y no tiene mucha importancia El Hidrxido de manganeso (II) [Mn (OH)2] se precipita de soluciones de Mn+2 mediante hidrxido alcalinos. Es un slido blanco gelatinoso que se oscurece rpidamente por oxidacin con oxigeno atmosfrico. El Mn(OH)2 es un compuesto bien definido. El Sulfuro Manganoso (MnS) es una sustancia de color salmn que precipita en soluciones de sulfuros alcalinos, que se oscurece volvindose pardo por oxidacin con el aire atmosfrico

Complejos Numerosas sales hidratadas como por ejemplo Mn(ClO4)2 6H2O , () hacen el ion *Mn(H2O)6]+2 La accin directa del amoniaco sobre las sales anhidras lleva a la formacin de amoniatos. Se ha demostrado que algunas de ellas contienen el ion [Mn(Nh3)6]+2 Los ligantes quelantes , como la etilendiamina EDTA o iones oxalato, etc forman complejos que pueden obtenerse a partir de sus soluciones acuosas. Algunos complejos con EDTA son 7 corordinados, como por ejemplo [Mn(OH2)EDTA]-2 Reacciones del Mn+2 con halgenos Mn(s) + Cl2(g) Mn(s) + Br2(g) Mn(s) + I2(g) Mn(s) + F2(g) MnCl2(s) MnBr2(s) MnI2(s) MnF2(s)

Qumica del Manganeso (III) La qumica del manganeso III no es muy extensa. En solucin acuosa es bastante inestable, siendo fcilmente reducido a Mn+2 aun en ausencia de agentes reductores se desproporciona:

2Mn +2H O
+3 2

Mn+2 + MnO2(s) +

4H

El Mn2O3 se encuentra en la naturaleza formando parte del mineral braunita

3Mn + 2O
(s)

2(g)

Mn3O4(s)

El nico halgeno simple conocido es el MnF3, que es un slido rojo, obtenido por accin del flor sobre el yoduro de magnesio II. Se disuelve en agua para dar una solucin de color pardo

2Mn + 3F
(s)

2(g)

2MnF

3(s)

Agregando fluoruros alcalinos a la solucin puede obtenerse sales complejas de color rojo oscuro del tipo M3MnF4 y M2MnF5 No se conocen cloruros pero se conocen las sales. De color rojo oscuro de los clorocomplejos de formula M2MnCl5 El acetato de Manganeso (III), (Mn(C2H3O2)3

2H O) es uno de los compuestos ms conocidos del Mn, porque es

2

fcil de preparar y relativamente estable, y constituye un buen punto de partida para la preparacin de otros compuestos de MnIII. Complejos: Ion [Mn(H2O)6]+3 [Mn (CN)6]+3 Quimica del Mangneso (IV) La qumica del manganeso (IV) es muy limitada, fuera de los compuestos MnO2, MnF4 y Mn(SO4)2 los nicos compuestos estables son unos pocos complejos. El MnF4 puede prepararse por reaccin directa del Flor con el metal en determinadas condiciones. Se trata de un slido de color gris azulado extremadamente reactivo y voltil El MnO2 es un slido gris negro, generalmente no es estequiometrico. Se le encuentra abundantemente en la naturaleza y constituye uno de los principales minerales de mangano. el MnO2 se disuelve en KOH concentrado para dar una solucin Azul, que contiene cantidades equi moleculares de MnV y MnIII .En esta solucin de MnIV es termodinmicamente inestable. Si se oxida MnSO4 en solucin sulfrica con pergamanato, al enfriar la solucin se obtiene cristales negros de Mn(SO4)2 Sales complejas: M2[MnX6] M2[Mn(IO3)6] Complejos con glicerina Na2[Mn(C3H5O3)2]

Vanadio V

caracteristicas El vanadio es un metal dctil, blando y poco abundante. Se encuentra en distintos minerales y se emplea principalmente en algunas aleaciones. Este metal de transicin presenta una alta resistencia a las bases, al cido sulfrico (H2SO4) y al cido clorhdrico (HCl) Obtencion: El vanadio no se encuentra nunca en estado nativo, pero est presente en unos 65 minerales patronita, VS4, vanadinita, Pb5(VO4)3Cl Los vanadatos se disuelven mediante una fusin alcalina. En medio cido y tras otros procesos se obtiene el V2O5, que se reduce parcialmente con carbono, y luego con calcio en atmsfera de argn para obtener vanadio metlico. En el caso de que no se parta de un mineral que contenga el vanadato, sino un sulfuro, ste se oxida para obtener el vanadato y se realiza el mismo procedimiento para obtener vanadio. Si se quiere obtener vanadio ms puro, se emplea el mtodo Van Arkel-de Boer (formacin de un compuesto voltil y su posterior descomposicin). Propiedades fsicas Color plata brillante. Densidad alta. Debido a la contraccin lantnida, los radios atmicos e inicos del niobio y tantalo son muy parecidos, se encuentran juntos en los minerales y son difciles de separar. Debido al electrn de ms, el enlace M-M es ms fuerte. El vanadio puro es duro, resistente a la corrosin y de color gris acero. Estados de oxidacin En sus compuestos presenta variados estados de oxidacin, siendo los ms comunes +2, +3, +4 y +5

Metalurgia: Aproximadamente el 80% del vanadio producido se emplea como ferrovanadio o como aditivo en aceros.

Se emplea en acero inoxidable usado en instrumentos quirrgicos y herramientas, en aceros resistentes a la corrosin, y mezclado con aluminio en aleaciones de titanio empleadas en motores de reaccin. Tambin, en aceros empleados en ejes de ruedas y cigeales, engranajes, y otros componentes crticos. Es un importante estabilizador: se utiliza en los autos para darle un mayor agarre en las llantas y as tener una mayor capacidad de carburos en la fabricacin de aceros. Se emplea en algunos componentes de reactores nucleares en Japon. Forma parte de algunos imanes superconductores. Algunos compuestos de vanadio se utilizan como catalizadores en la produccin de anhdrido maleico y cido sulfrico. Concretamente, es muy usado el pentxido de vanadio, V2O5, que tambin se emplea en cermica.

El pentxido de vanadio se utiliza como catalizador para la produccin de cido sulfrico. Propiedades Magnticas Importancia del magnetismo en la qumica de los elementos de transicin Todas las propiedades magnticas de las sustancias consideradas en cantidades macroscpicas estn determinadas en ltima instancia por las propiedades elctricas de las partculas de las partculas subatmicas. Electrones y nucleones. Como los efectos magnticos debidos a nucleones y ncleos son solo de unas 10-3 veces debidos a electrones; por tal motivo nuestra atencin se dirigir eventualmente a las propiedades magnticas del electrn y a las propiedades magnticas que estas originan en la naturaleza. Veremos que frecuentemente existen relaciones directas y sensibles entre las propiedades magnticas de la materia en cantidades macroscpicas y el nmero y la distribucin de los electrones no apareados en los diversos atomos e iones que la forman

es una solucin altamente corrosiva y fumante, de color amarillo, formada por la mezcla de cido ntrico concentrado y cido clorhdrico concentrado generalmente en la proporcin de una en tres partes