Informe Mensual

INFORME MENSUAL
PRACTICANTE: LUIS RONDON GUTIERREZ
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COMPAA MINERA ARGENTUM
PLANTA CONCENTRADORA
INFORME MENSUAL SECCION LABORATORIO QUIMICO INTRODUCCION El laboratorio qumico cumple una funcin muy importante dentro de la empresa debido a que se encarga del desarrollo de los anlisis qumicos para saber como estn yendo las operaciones en planta y si se esta extrayendo los metales correctamente con la verificacin de las respectivas leyes corroborados con los anlisis en laboratorio
Cualquier copia o reproduccin total o parcial de este documento sin el sello rojo de Control de Documentos se constituye en COPIA NO CONTROLADA
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AVANCES Los primeros trabajos realizados en el laboratorio aparte del reconocimiento de los principales equipos y previa induccin sobre las reas en el laboratorio se me destino primero al rea de digestin de muestras para lo cual primero se me instruyo sobre la limpieza de material para evitar errores en las lecturas los peligros de los reactivos utilizados el uso de los EPP necesarios para el trabajo la rotulacin y orden del material utilizado primero se inicia con la guardia de:
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DETERMINACION DE CU, PB, ZN,EN MUESTRAS CABEZA Y RELAVE POR ESPECTOFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA PARA LO CUAL SE SIGUE EL SIGUIENTE PROCEDIMIENTO DE LABORORATORIO
1. PROCEDIMIENTO Pesar 0.2000 g. de muestra finamente pulverizada en un vaso de precipitacin de 150 mL.
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Adicionar 5mL de HNO3 llevar a la plancha elctrica (250C 5), colocar las lunas de reloj, disgregar la muestra hasta eliminar los vapores nitrosos y obtener la solucin en estado pastoso. Agregar una pizca de Clorato de potasio o 3 ml de Acido Perclrico y dejar hasta que la muestra cambie de color a un marrn pastoso. Retirar, el vaso de la plancha de calentamiento, dejar enfriar y adicionar 20 mL de HCl. Devolver a la plancha de calentamiento y hervir (eliminacin de vapores nitrosos que hayan podido quedarse) Retirar de la plancha y dejar enfriar.
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Lavar los bordes del vaso y la luna de reloj con agua destilada. Transvasar a una fiola de 200ml., aforar con agua destilada y agitar. OPCIONAL: Sacar diluciones 10X 5 X, en fiolas de 50 y 100 ml. Llevar a lectura por el equipo de Espectrofotmetro de Absorcin Atmica. Nota: a.b.Proceder del paso 8.1 al 8.9 para las Muestras Control o Material de Referencia, duplicados Proceder del paso 8.2 al 8.9 para los Blancos de reactivo
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. PRINCIPIO DEL METODO: La determinacin de cobre, plomo, zinc y fierro se realiza mediante una digestin con cido Clorhdrico, Ntrico y Clorato de Potasio o Acido Perclrico. Este tipo de digestin es aplicable a muestras como: Sulfuros, sulfatos, xidos, carbonatos. Cuando hay presencia de silicatos, no son atacados por esta mezcla cida. 2. EQUIPOS Y MATERIALES
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Balanza Analtica 0.0001mg de precisin. Platillo de metal (para pesar muestra) Pincel/papel toalla Esptula. Vasos 150 mL Lunas de Reloj. Dispensadores
Plancha elctrica (250C 5) Pinza de metal para vasos. Extractor de gases. Piceta con agua destilada Embudo Plstico Fiolas de 50, 100 y 200 ml. Pipeta de 5 y 10 ml. Equipo de Absorcin Atmica
3. REACTIVOS QUMICOS cido Clorhdrico cc (q.p) ( p.a) cido Ntrico cc (q.p.) ( p.a) Clorato de Potasio (q.p.) cido Perclrico cc (q.p) Agua Destilada.
7.
CALCULOS mg/Lt = ppm = Volumen final x (Lectura AA-Lectura Bk) x Factor de dilucin] Peso de muestra % = Volumen final x (Lectura AA-Lectura Bk) x Factor de dilucin] Peso de muestra x 10000
ALGUNAS DEFINICIONES Digestin Qumica: transformacin de sustancias molculas en otras ms sencillas. Vapores Nitrosos: Estos vapores son pocos solubles en agua con escasa accin irritable sobre las mucosas y la va area. Son ms pesadas que el aire de color amarillento y con un olor punzante. Agua Destilada: Es aquella agua que a pasado por el proceso de destilado. Trasvasar: Pasar un liquido de un recipiente a otro. Envasar: Llenar un recipiente justo hasta el borde.
Espectrofotometra de Absorcin atmica: Es una tcnica muy relacionada con la fotometra de llama ya que se utiliza una llama para atomizar la disolucin de la muestra de modo que los elementos a analizar se encuentran en forma de vapor de tomos. Plancha de Digestin: Equipo de laboratorio usado para el calentamiento de soluciones a altas temperaturas (mayores a 100 C). Provisto de resistencias elctricas para alcanzar la temperatura deseada HCl: Acido Clorhdrico HNO3: Acido Ntrico
Procedimiento para
DETERMINACION DE Ag EN MUESTRAS CABEZA Y RELAVE POR ESPECTOFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA

4. PRINCIPIO DEL METODO: La determinacin de Plata se realiza mediante una digestin con cido Clorhdrico, Ntrico y Clorato de Potasio o Acido Perclrico. Este tipo de digestin es aplicable a muestras como: Sulfuros, sulfatos, xidos, carbonatos. Cuando hay presencia de silicatos, no son atacados por esta mezcla cida. 5. PROCEDIMIENTO 8.1. Pesar 1.0000 g. de muestra finamente pulverizada en un vaso de precipitacin de 150 mL. 8.2. Adicionar 10mL de HNO3 llevar a la plancha elctrica (250C 5), colocar las lunas de reloj, disgregar la muestra hasta eliminar los vapores nitrosos y obtener la solucin en estado pastoso. 8.3. Agregar una pizca de Clorato de potasio o 5 ml de Acido Perclrico y dejar hasta que la muestra cambie de color a un marrn pastoso. 8.4. Retirar, el vaso de la plancha de calentamiento, dejar enfriar y adicionar 25 mL de HCl.
8.5. Devolver a la plancha de calentamiento y hervir (eliminacin de vapores nitrosos que hayan podido quedarse) 8.6. Retirar de la plancha y dejar enfriar. 8.7. Lavar los bordes del vaso y la luna de reloj con agua destilada. 8.8. Transvasar a una fiola de 100ml., aforar con agua destilada y agitar. 8.9. Llevar a lectura por el equipo de Espectrofotmetro de Absorcin Atmica. Nota: a.Proceder del paso 8.1 al 8.9 para las Muestras Control o Material de Referencia, duplicados
6. b.-
Proceder del paso 8.2 al 8.9 para los Blancos de reactivo
7. EQUIPOS Y MATERIALES Balanza Analtica 0.0001mg de precisin. Platillo de metal (para pesar muestra) Pincel/papel toalla Esptula. Vasos 150 mL Lunas de Reloj. Dispensadores Plancha elctrica (250C 5) Pinza de metal para vasos. Extractor de gases. Piceta con agua destilada Embudo Plstico Fiolas de 100 ml. Pipeta de 10 ml. Equipo de Absorcin Atmica
Los anteriores procedimientos antes mencionados son procedimientos generales para las muetras a continuacin se detalla cada una de las muestras que seran tomadas en cuanta para el analisis Primero para el anlisi de polimetalicos en mineral de Zinc las muetras son Bk al 10 % a esta muetra se denomina blanco y esto significa que se prepara en una fiola de 100 ml se agrega acido clorhdrico 20 ml y se ernrasa luego se pesan muetras de MR Cabeza y por duplicado mutras de Cabeza Lo mismo sucede con el Relave Con el Concentrado de Cobre Con el Concentrado de Plomo y con El Concentrado de Zinc se sigue el procedimiento antes mencionado la unica diferencia es en la preparacin de las diluciones para lo cual se ilustra
MR Relave
200 ml pipeta Fiola Segunda dilucion pipeta fiola
BK
Relave
8. REACTIVOS QUMICOS cido Clorhdrico cc (q.p) ( p.a) cido Ntrico cc (q.p.) ( p.a) Clorato de Potasio (q.p.) cido Perclrico cc (q.p) Agua Destilada.
8.
CALCULOS mg/Lt = ppm = Volumen final x (Lectura AA-Lectura Bk)] Peso de muestra
Manejo de algunos equipos necesarios para realizar estos procedimientos:
INSTRUCCIONES DE OPERACIN
PLANCHA PARA DIGESTIN. CDIGO: UMM-71, UMM-72, UMM-73, UMM-93, UMM-94 y UMM-115 MARCA: ALERTA TECNICA Uso: Digestacin de Muestras 1.Se enciende con la perilla marcando el numero 1. 2.Graduar la temperatura en el panel de control. 3.Presionar el botn de la memoria (MD), con los botones direccionales (<<, >>, ^). 4.Llevar a la temperatura deseada. 5.Volver a presionar el botn de memoria. La temperatura ptima para la digestin es 205 5 C. No tocar el botn AT porque altera la configuracin del panel. 6.Cuando se trabaja con cidos el uso de la campana es necesario. 7.Para el encendido de la campana presionar el botn verde I y para apagar la campana el botn rojo O. 8.Cuando ya no se trabaje con la plancha apagar girando la perilla hasta que marque 0. BALANZA ANALTICA CDIGO: MARCA: SARTORIUS/ METTLER TOLEDO/OHAUS Uso: Determinar masa
1. Verificar la limpieza del equipo antes de usarlo. 2. Conectar el equipo a una fuente de energa. 3. Encender el equipo presionando el botn ON/OFF. 4. Presionar RE ZERO para la estabilizacin de la balanza y verificar que el display indique 0.0000g. 5. Abrir la puerta de ingreso de la muestra. 6. Colocar el recipiente el platillo de pesado en el interior de la balanza. 7. Cerrar la puerta de ingreso de la muestra. 8. Tarar el equipo presionando el botn SET. En el display aparecer nuevamente 0.0000 g. 9. Presionar Select 1 o Select 2 para abrir la puerta de ingreso de la muestra. 10. Proceder a pesar, se anota el peso una vez que halla desaparecido el circulo en la parte superior izquierda de la pantalla. 11. Limpiar el equipo con un pao seco para retirar los ingredientes o reactivos que pudieron haber cado al momento de pesar. 12. Una vez terminada la operacin y si es que no se volviera a utilizar, apagar el equipo presionando el botn ON/OFF. NOTAS: Para pesar una masa con una lectura de 4 dgitos o 5 dgitos presionar el botn 0.1/0.01 mg (primer botn de la izquierda). Para cambiar de unidades de mg a gr presionar el primer botn de la derecha (dos flechas en direcciones opuestas). EXTRACTOR DE GASES CDIGO: MARCA: NACIONAL Uso: Extraccin de los vapores txicos que se emiten como resultado de la digestin en caliente de las muestras de minerales. 1. Antes de iniciar la digestin de las muestras de minerales se enciende el extractor con el botn verde. 2. Luego de finalizada la digestin de las muestras se apaga el equipo con el botn rojo. 3. Mantener el equipo limpio en su superficie luego de realizadas las operaciones.
Anlisis de las puntuales de las 10 y las 14 horas

Procedimiento Se pesan 0.1 gr de Zinc y Relave con sus muestras representativas (MR Zinc y MR Relave) finamente pulverizados en un vaso de precipitacin de 150 mL. cada una Luego se lleva ala plancha (250C 5),se agrega 5 ml de acido nitrico para realizar la digestin poner en la plancha y luego esperar hasta que se eliminen los gaases nitrosos y luego cuando se eliminen agregar una pizca de clorato de potasio, luego luego esperar 30s agregar 10 ml de acido clorhdrico dejar que hierva hasta observar una coloracion amarilla verdosa sacar de la plancha y agregar un poco de agua trasvasar a las fiolas rotuladas y enrasar luego agiratr para homogenizar la muestra y sacar diluciones de 100X osea pipeta de 1 ml en fiola de 100 ml luego llevar las diluciones de MR Zinc y Zinc y las muestras de Relave y MR Relave a Absorcin atmica para su lecturas correspondientes
Anlisis de las puntuales de las 11: 30 y las 16 horas

Procedimiento para anales de polimetalicos Se pesan 0.1 gr de Relave, Cabeza, Relave Bulk, Concentrados de Cobre y Plomo con sus muestras representativas (MR Relave, MR Cabeza, MR Cu MR Pb ) Luego se lleva a la plancha se agrega 5 ml de acido nitrico para realizar la digestin poner en la plancha y luego esperar hasta que se eliminen los gases nitrosos y luego cuando se eliminen agregar una pizca de clorato de potasio, luego esperar 30s agregar 10 ml de acido clorhdrico dejar que hierva hasta observar una coloracion amarilla verdosa sacar de la plancha y agregar un poco de agua trasvasar a las fiolas rotuladas y enrasar luego agiratr para homogenizar la muestra y sacar diluciones para MR Cabeza, Cabeza, MR Cu, Cu, MR Pb, Pb y Relave Bula para Cabeza y Cu se saca dilucion de 10X osea se saca en pipetade 5 ml en una fiola de 50 ml para el Pb se saca una dilucion de 50X ose a se utiliza una pipeta de 2 ml en una fiola de 100 ml para el Relave Bula se saca una dilucion de 10X osea se saca en pipetade 5 ml en una fiola de 50 ml alas muestras se les aade acido clorhdrico al 10% V/V osea si se utilizo una fiola de 50 ml se aade 5 ml de acido y si se utilizo una fiola de 100 ml se aade 10 ml de acido Procedimiento para analisis de plata Se pesa muetras de Relave, Cabeza y Relave Bula con usus muetras representativas (MR Relave, MR Cabeza) 1gr cada una Luego se lleva ala plancha se agrega 10 ml de acido nitrico para realizar la digestin poner en la plancha y luego esperar hasta que se eliminen los gaases nitrosos y luego cuando se eliminen agregar una pizca de clorato de potasio, luego luego esperar 30s agregar 25 ml de acido clorhdrico dejar que hierva hasta observar una coloracion amarilla verdosa sacar de la plancha y agregar un poco de agua trasvasar a las fiolas rotuladas y enrasar luego agiratr para homogenizar la muestra estas muestras a excepcion de las primera cuando se aade el acido clorhdrico hay que
tener mucho cuidado se aade lentamente por la reaccion desprende mucho calor y por eso se tapa los vaso y se aade elacido lentamente para evitar perdidas de muetra INGRESO DE MUESTRAS PRIMERO VERIFICAR LA PROCEDENCIA DE LAS MUESTRAS INGRESAR LOS DATOS AL FILE CORRESPONDIENTE Y LUEGO INGRESAR AL PROGRAMA CENTURY LIMS SELECCIONAR MANTENIMIENTO Y EN EL SUB MENU PREPARACION DE MUESTRAS
ML-FR-01 INGRESO GENERAL DE MUESTRAS DE LABORATORIO ITEM N de Orden 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Fecha de Hora ingreso recepcin Procedencia Tipo de N muestras Muestra Tipo de Preparacin
Determinacion
Tipo de muestra: DDH, comun, explotacion, tajo desarrollo u otro especificar. Version 01
LUEGO INGRESAR LOS CODIGOS EN ORDEN DE, DESPACHO Y EL DEPARTAMENTO SI ES MINA O DDH O EXPLORACIONES O MINA O PLANTA CANCHA POSTERIORENTE SELECCIONAR EL MENU CAJA NUEVA Y INGRESAR EL PRIMER CODIGO DE BARRA ANTES DE PRENTDER LA BALANZA PARA QUE IDENTIFIQUE ALA PRIMERA MUESTRA PASO SEGUIDO INGRESAR CODIGO Y PESAR TRANSIFIRIENDO LOS PESOS AL SISTEMA PARA CADA MUESTRA EN CASO DE QUE EL CODIGO DE BARRAS NO SEA RECONOCIDO POR EL LECTOR INGRESAR EL CODIGO MANUALMENTE UNA VEZ TERMINADO EL INGRESO DE MUESTRAS SE PROCEDE A PONER LAS MUESTRAS EN BANDEJAS CON PAPEL KRAFT PARA LUEGO SER TRASPORTADAS HACIA EL SECADOR DE MUESTRAS.
PREPARACION DE MUESTRAS GEOQUIMICAS
CARGO Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
NOMBRE
FIRMA
1. OBJETIVO. Dar las pautas necesarias para que la preparacin de muestras Geoqumicas se realice en forma controlada, bajo supervisin del Jefe del Laboratorio Qumico de MINLAB S.R.L. 2. ALCANCE. rea de Laboratorio Qumico. 3. RESPONSABILIDAD. ALTA GERENCIA: Gerencia de operaciones Responsable de asignar los recursos necesarios para la ejecucin del presente procedimiento GERENTE MEDIA: Jefe de Laboratorio Qumico Responsable de generar procedimientos de preparacin de muestras, evaluacin y supervisin de las actividades designadas. PREPARADOR DE MUESTRA: Responsable de conocer y cumplir lo establecido en este procedimiento. (asimismo utilizar los EPPs correspondientes para la actividad designada)
4. DEFINICIONES Codificacin: Operacin que consiste en representar una informacin mediante un cdigo. Muestra: Es una parte de la porcin, a menudo obtenido por la reunin de varios incrementos o fragmentos de la porcin. Chancado: Trituracin o molienda de un mineral Cuartear: Dividir en trozos o partes equitativa similares Divisor tipo Cascada: est diseado para efectuar una divisin representativa de Forma manual de materiales secos, pulverizados o granulados. Pulverizar: Transformacin en polvo una muestra de mineral a una granulometra del 95% bajo malla # 150. Anillos de pulverizado: Estos platos estn fabricados de acero cromado resistente al uso y se encuentran en una completa gama de medidas y de tipos, es adecuado para la trituracin de Mineral. Pulverizador: Es un mecanismo motorizado vibratorio adecuado para trabajo de laboratorio, tambin ofrece la posibilidad de uso de platos de mayor capacidad para preparar grandes lotes de muestras homogneas. Verificar: Comprobacin de la verdad o autenticidad de algo.
Fraccin: Referido a la particin o divisin de una materia. Rechazo de Muestra: Resto producido al preparar una muestra. Contaminacin: Generacin de residuos en un medio que se introduce por encima de la capacidad de estos para eliminarlos. Bandejas: Pieza plana o algo cncava para servir, presentar o depositar cosas
5. EQUIPOS Y MATERIALES Bandejas de metal Papel Kraft Estufa Chancadora tipo RHINO de quijada Divisor tipo cascada (cuarteador) Pulverizadora de Anillos Bandejas de Metal Cabinas de extractor de polvo. brochas de Limpieza Esptulas Alcohol Industrial Pistola aire a presin
Extractor de Polvo Bolsas de plstico 5x10 Balanza de Precisin. EPPs completos (casco, overol, mascarilla, lentes, zapatos con punta de acero, tapones de odo, guantes)
6. PROCEDIMIENTO Al ingreso de cada guardia de trabajo, el supervisor de turno realizara el check list de EPP del operador a fin de evaluar su estado o dar cambio si fuese necesario Antes del inicio de sus labores el operador deber encender el extractor de polvo siguiendo los lineamientos del instructivo MM-IN-12 a fin de reducir la concentracin de polvo en el ambiente de trabajo Luego, antes de comenzar sus labores el operador deber Colocarse sus EPP respectivos y verifica que la chancadora se encuentre en buen estado.
6.1. Ingreso de las Muestras: Las muestras se ingresan en el formato Ingreso general de muestras ML-FR-01 de Laboratorio, donde se genera un nmero de orden para muestras formadas por un cdigo en orden correlativo. Luego estas muestras son ingresadas al sistema LIMS, donde se coloca la orden correspondiente, se selecciona el rea que pertenece, Minas o Diamantinas, y cada muestras es leda con una lectora de cdigo de barras, el cual ingresa el cdigo de la muestra directo al sistema. Adicionalmente se ingresa el peso de la muestra hmeda por medio de una balanza que esta conectada al sistema. 6.2. Preparacin de muestras chancado Se recepciona las muestras en bandejas de aluminio recubierto con papel kraft en su interior para proceder al secado a una temperatura: 105 ( 5) C. conservando la codificacin de cada muestra (para toda la cantidad de bandejas continuar el mismo paso) Luego de secada las muestras se retiran y se dejan enfriar para proceder al chancado. El preparador limpiara con aire comprimido la chancadora antes del chancado de cada muestra. Evitando as una contaminacin de ellas una tras otra. El chancado se realiza en una chancadora RHINO de quijadas, el cual contiene una bandeja de recepcin para la muestra reducida
El preparador limpiara con aire comprimido la chancadora luego del chancado de cada muestra, evitando as una contaminacin de ellas una tras otra Una vez efectuada esta operacin se procede a llevar las bandejas con la muestra chancada y codificada al rea de cuarteo. Realizar el control de mallas una muestra segn formato ML-FR-08 para identificar el porcentaje en peso de malla -10 de pulgada que esta la muestras (optimo ser mayor o igual a 85% malla -10, informar y reportar al jefe de laboratorio para su evaluacin.
6.3. Cuarteo de las muestras La muestra proveniente del chancado se lleva al cuarteador conservando la codificacin de cada muestra (para toda la cantidad de bandejas continuar el mismo paso). En el divisor tipo cascada, dando un ngulo de 45 a la bandeja, se deposita la muestra con el fin de obtener una fraccin representativa de cada muestra. Esta operacin se realizara en un divisor tipo cascada la misma que contiene una bandeja de recepcin para la muestra reducida en cada etapa o piso, obteniendo una muestra de 150 a 200 g. El preparador limpiara con aire comprimido el cuarteador o divisor tipo cascada despus de cada muestra evitando as una contaminacin de ellas una tras otra Una vez efectuada esta operacin se procede a llevar las bandejas con la muestra cuarteada y codificada al rea de pulverizado
6.4. Pulverizado de las Muestras Se recepciona las muestras en bandejas de aluminio recubierto con papel kraft en su interior para proceder al pulverizado de cada muestra Luego se realizar el pulverizado se vierte la muestra chancada (85 % malla # 10) a una olla de acero que contiene anillos de pulverizacin, tambin se puede rosear un poco de alcohol industrial para evitar la segregacin de la muestra en las paredes de la olla y anillos.
Se tapa la olla de acero y se fija al pulverizador encendiendo el equipo y dejndolo trabajar por el lapso de 1 minutos o hasta obtener una granulometra de 95 % bajo malla #150, una vez pulverizada la muestra (150 a 200 gr. ).se vierte en papel kraft, pasarla a sobres codificados con cdigos de barras. Realizar el control de mallas una muestra segn formato ML-FR-09 para identificar el porcentaje en peso de malla -150 de pulgada que esta la muestras (optimo ser mayor o igual a 95% malla -150, informar y reportar al jefe de laboratorio para su evaluacin.
El preparador limpiara la olla de pulverizado con slice, y finalmente limpiado con el aire comprimido despus de cada muestra evitando la contaminacin de ellas una tras otra. Una vez efectuada esta operacin se procede a llevar las muestras codificadas y pulverizadas al rea de balanza

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Proceder del paso 8.2 al 8.9 para los Blancos de reactivo

200 ml pipeta Fiola Segunda dilucion pipeta fiola

Manejo de algunos equipos necesarios para realizar estos procedimientos:

Anlisis de las puntuales de las 10 y las 14 horas

Anlisis de las puntuales de las 11: 30 y las 16 horas

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