Vous êtes sur la page 1sur 14

AUMENTO EN EL PUNTO DE EBULLICIN

AVENDAO GUTIRREZ YULIS PATRICIA GAMERO GODIN ALFONSO CARLOS RHENALS JULIO EDGAR JOS ESPITIA COGOLLO EDEIMIS BURGOS LPEZ YACELIS

Presentado a Ing. Qumico Dairo Prez Sotelo

UNIVERSIDAD DE CRDOBA FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS E INGENIERAS DEPARTAMENTO DE QUMICA PROGRAMA DE QUMICA REA FISICOQUMICA II MONTERA-CRDOBA V SEMESTRE II 2007

INTRODUCCIN Las soluciones presentan propiedades particulares llamadas propiedades coligativas que solo dependen del numero partculas del soluto presente y no de su tamao o masa molecular entre ellas tenemos la elevacin de la temperatura de ebullicin, la cual es la temperatura a la que una sustancia presenta una presin de vapor igual a la presin externa, como una consecuencia del aumento de la presin de vapor el punto de ebullicin de una solucin es mucho mas elevado que el del disolvente puro. Hay algunas sustancias que hierven en un intervalo de la temperatura ambiente para ellas el punto de ebullicin aumenta cuando se le aplica una presin, de tal manera que se presenta un cambio de la temperatura ambiente con la temperatura de ebullicin aproximadamente de 0.04/mmHg. Conforme a lo anterior el punto de ebullicin no puede elevarse en forma indefinida, conforme se aumenta la presin. Puesto que la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que finalmente, se vuelve indistinguible de la fase liquida con lo que se encuentra en equilibrio, presentndose as la temperatura crtica por encima de la cual no existe una fase liquida clara.

OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL Comprobar experimentalmente el aumento en el punto de ebullicin para el etanol como solvente agregando cantidades de un soluto no voltil.

OBJETIVOS ESPECFICOS Determinar experimentalmente el punto de ebullicin del etanol y comparar este resultado con el de la literatura. Calcular la constante ebulloscopica del etanol. Determinar el peso molecular del soluto empleado (urea) a travs del aumento del punto de ebullicin del solvente.

MARCO TERICO En qumica se llama propiedades coligativas a las propiedades de una solucin que dependen nicamente de la concentracin molal (es decir, de la cantidad de partculas de soluto por cada kilogramo de solvente), y no de la naturaleza del soluto. El aumento o ascenso ebulloscopico es una de las propiedades coligativas de las soluciones, esto es la diferencia entre el punto de ebullicin de un disolvente puro y una solucin de este con un soluto a una concentracin dada. Es directamente proporcional a la molalidad del soluto, o precisamente a la actividad del soluto, segn la siguiente ecuacin: Aumento ebulloscopico= i * Kb * Actividad La actividad se expresa en mol/kg y se obtiene multiplicando la molalidad por el coeficiente de actividad, mientras que i, es el factor de Van`t Hoff e indica el numero de partculas formadas por cada partcula del soluto que pasa por la solucin. Al agregar molculas o iones a un solvente puro la temperatura en el que este entra en ebullicin es ms alto. Por ejemplo: el agua pura a presin atmosfrica hierve a 100 C pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullicin sube algunos grados centgrados. El ascenso del punto de ebullicin de una solucin se representa de la siguiente forma:
Tb = K b * m

1)

El cual es directamente proporcional a la molalidad de la solucin, la constante de proporcionalidad kb que se demonina como constante molal de elevacin del punto de ebullicin o constante ebulloscopica se representa as:
RT02 Kb = H v n1

(2)

H v son constantes, de tal manera que la Donde para un solvente dado T 0 Y constante significa el incremento del punto de ebullicin de una solucin 1 molal de un soluto en un solvente cuando son aplicables las leyes de las soluciones diluidas a dichas concentraciones.

Tb aumento del punto de ebullicin para una solucin que Una vez designada contiene W2 g de soluto, cuyo peso molecular es M2 disuelto en W1 g de solvente, entonces el peso del soluto por 1000g de solvente es:

W2 * 1000/ W1

3)

De aqu que m, la molalidad de la solucin es: m = W2 * 1000 / W1M2 4)

por lo tanto la ecuacin 1) en funcin de la ecuacin 4) nos da:


Tb = Kb( 1000W2 / W1 M2 )

Una vez conocida la constante ebulloscopica, es suficiente determinar el punto del punto de ebullicin de una solucin por un soluto desconocido en cierta cantidad dada, para poder hallar el peso molecular de dicho soluto. Cuando por el contrario se desconoce la constante se hace una determinacin independiente de T b con un soluto de peso molecular conocido. Cuando 1mol de una sal se disuelve en solucin, el efecto del aumento del punto de ebullicin es aun mayor, pues la sal har un efecto tal ser el total de las partes que se disuelven por ejemplo: NaCl ser disuelto en 1 mol de Na y 1mol de Cl un total de moles en solucin. El punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un solvente o solucin iguala la presin externa y comienza a observarse las molculas del lquido transformndose en gas.

DIAGRAMA DE FLUJO

Pesamos 25g de etanol

Transferimos a un tubo de vidrio Introducimos un capilar sellado por uno de sus lados, con el lado abierto hacia abajo

Sometemos este montaje a calentamiento

Se coloca el tapn que contiene el termmetro

Anotar la temperatura cuando se desprenda un roco de burbujas del capilar

Repetir este procedimiento mnimo tres veces Luego de tratar el solvente puro, lo dejamos reposar (enfriar)

Repetimos el procedimiento

Agregamos 0.5g de urea y los disolvemos en fro

Tratamos del mismo modo todas las soluciones, variando la cantidad de soluto agregado RESULTADOS Y ANLISIS

En el experimento se trabajaron las soluciones por separado, es decir, se pesaron los 25g de solvente para cada solucin, al momento de pesar, estos pesos variaron en algunas dcimas. Los resultados se muestran a continuacin acompaados por los gramos de soluto que se pesaron: solucin 1 2 3 4 5 6 TABLA N 1 g de soluto 1,5024 1,2564 1,0084 0,7506 0,2482 0 g de solvente 25,0056 24,9975 25,0371 25,02 24,981 25,001

Cada solucin present una temperatura diferente, mayor, con respecto al valor obtenido para el anlisis del solvente puro, dichas temperaturas de observan en la tabla N 2. solucin 1 2 3 4 5 6 TABLA N 2 Temperatura de ebullicin 79,6 79.4 79,2 79 78,7 78,3

Experimentalmente estos fueron los datos que se obtuvieron, a partir de realizamos los clculos.
Tb Vs gsto/Kgste que nos de la pendiente y calcular Para realizar la grfica Tb para cada el peso molecular de la urea es conveniente y necesario hallar una de las soluciones. Esto lo logramos empleando la formula:

Tb = Tn T0 T0 = 78,3 0 C

T0 corresponde a la temperatura de ebullicin del solvente puro. Tn es la temperatura de ebullicin de la solucin Solucin 1

Tb = T1 T0 Tb = 79,6 78,3 Tb = 1,30 C = 274,45 K

Tb = 79,2 78,3 Tb = 0,9 0 C = 274,05 K

Solucin 2
Tb = 79,4 78,3 Tb = 1,10 C = 274,25 K

Solucin 4
Tb = 79,0 78,3 Tb = 0,7 0 C = 273,85 K

Solucin 5
Tb = 78,7 78,3

Solucin 3

Tb = 0,4 0 C = 273,55 K

Tb Vs gsto/Kgste debemos calcular tambin esta ltima Para realizar la grfica relacin.

Solucin 1 g sto 1,5024 g = = 60,08 g / Kg Kg ste 0,0250056 Kg Solucin 2 g sto 1,2564 g = = 50,26 g / Kg Kg ste 0,024009975 Kg Solucin 3 g sto 1,0087 g = = 40,29 g / Kg Kg ste 0,0250371Kg Solucin 4 g sto 0,7506 g = = 30 g / Kg Kg ste 0,02502 Kg Solucin 5 g sto 0,2482 g = = 9,93 g / Kg Kg ste 0,024981Kg Los resultados se muestran en la tabla N 3 gsto/Kgste 60.08
Tb (K)

274,45

50,26 40,29 30 9,93 TABLA N 3

274,25 274,05 273,85 273,55

Estos valores nos proporcionan una grfica de la cual obtenemos el valor de la pendiente que nos permite calcular el peso del soluto. La grfica es la numero 1.
AUMENTO EBULLOSCOPICO Vs gsto/Kgste
AUMENTO EBULLOSCOPICO 274,6 274,4 274,2 274 273,8 273,6 273,4 0 10 20 30 40 50 60 70 gsto/Kgste R2 = 0,9941

Grafica N 1 Como observamos es una lnea recta, de all que calculemos la pendiente por regresin lineal o como en nuestro caso tomando 2 puntos de la recta.
m= 274,25 274,05 = 0,0201K Kg g 50,26 40,49

Con este valor hallamos el peso molecular de la urea, teniendo en cuenta la relacin:
m= Kb M sto

El valor de Kb est dado por Kb = 1,169K Kg/g para el etanol, el cual est corregido y corresponde 560 mmHg de presin. (No es el experimental) Sabiendo esto tenemos que el peso molecular del solvente es:
M sto = 1,169 K Kg / g 0,0201K Kg / g

M sto = 58,159 g / mol

Calculemos el peso molecular pero ahora utilizando el K b experimental. Para hallar esta constante es necesario determinar el valor de la concentracin de cada solucin en trminos de molalidad y posteriormente realizamos una Tb Vs m (m=molalidad). grfica La molalidad para cada solucin est dada por:
m= mol sto g sto Pm sto g sto = m= Kg ste Kg ste Pm sto * Kg ste

Aplicando esta ecuacin a la solucin 1 y de igual forma a todas las soluciones obtenemos:
1.5024 g = 1m 60,06 g / mol * 0,025005 Kg

m1 =

m2 =

1.2564 g = 0,837 m 60,06 g / mol * 0,0249975 Kg

m3 =

1.0087 g = 0,671m 60,06 g / mol * 0,0250371Kg

m4 =

0.7506 g = 0,499m 60,06 g / mol * 0,02502 Kg

m5 =

0,2482 g = 0,165m 60,06 g / mol * 0,024981Kg

Las molalidades de cada solucin se muestran en la tabla 4 junto con las variaciones de T. La grfica 2 representa el comportamiento de las molalidades con las variaciones de la temperatura. gsto/Kgste 1 0,837 0,671 0,499
Tb (K)

274,45 274,25 274,05 273,85

0,165 TABLA N 4

273,55

VARIACIN DE TEMPERATURA Vs MOLALIDAD


274,6 VARIACIN DE TEMPERATURA 274,4 274,2 274 273,8 273,6 273,4 0 0,2 0,4 0,6 MOLALIDAD (m) 0,8 1 1,2 R2 = 0,9941

GRAFICA N 2 Una lnea de comportamiento aceptable descrito por su R 2 =0,9941nos permite calcular la pendiente de esta grfica la tomando dos puntos de ella:
m=

( 274,25 274,05) K ( 0,837 0,671) m

= 1,2048 K / m = 1,2048

K Kg = Kb mol

Con el Kb experimental hallamos el peso molecular de la urea del mismo modo como lo hicimos anteriormente.
1,2048 K Kg / mol 0,0201K Kg / g

M sto =

M sto = 59,94 g / mol

Debemos tener en cuenta que hubo varios aspectos por los cuales los resultados fueron un poco variados, debido a esto hallemos el porcentaje de error para cada uno de los valores obtenidos del peso molecular. Para el primer caso Mterico =60,06g/mol Mpractico =58,159g/mol

60,06 g / mol 58,159 g / mol * 100 60,06 g / mol 0 E = 3,16 0 0 0


0 0

E=

Para el caso dos Mterico =60,06g/mol Mpractico =59,94g/mol


60,06 g / mol 59,94 g / mol * 100 60,06 g / mol 0 E = 0,1998 0 0 0
0 0

E=

Como vemos, al calcular el peso molecular con el K b = 1,169K Kg/g obtenemos un porcentaje de error del 3,16%, lo cual se le puede atribuir al hecho de que esta constante est basada en un valor de la presin distinto al que estamos trabajando en el laboratorio. La presin atmosfrica que se ejerce sobre Montera y por lo tanto bajo la cual trabajamos es de 748mmHg aproximadamente, si comparamos este valor con el que trabaja la constante tericamente que es de 560mmHg vemos que hay una diferencia considerable, de all que los resultados en los pesos moleculares tambin difieran.

CONCLUSIN Despus de haber analizado los factores que originan el aumento en el punto de ebullicin, podemos sintetizar diciendo que los objetivos planteados fueron llevados a cabo en su totalidad, puesto que al estudiar el comportamiento de las soluciones en estudio observamos que estas presentaron una disociacin en el grado de pureza del solvente.

Vemos tambin que este mtodo es confiable y fcil de aplicar, a dems de ser muy conveniente en la determinacin de la masa molecular de un soluto no voltil experimentalmente; esto se muestra al comparar los valores calculados y los observados en la prctica relacionndolos con el valor terico. Algunos aspectos que se deben tener en cuenta al momento de realizar este tipo de procedimientos son por ejemplo, la toma de las lecturas, esta es recomendable realizarla con un termmetro ms preciso que permita medir intervalos de temperatura ms pequeos; otro aspecto es el hecho de nivelar las presiones (la interna con la atmosfrica).

BIBLIOGRAFA

GILBERT W. CASTELLAN. Fisicoqumica. Addison Wesley Logman. Segunda edicin. Mxico 1998. MARON, Samuel Y PRUTON, Cari. Fundamentos de Fisicoqumica. Editorial Limusa, S.A. 2002

RAYMON CHANG. Qumica general. Mc Graw Hill. Sptima edicin. Mxico 2002