AS ORGANELAS E STRUTURAS CELULARES Resumo Maximiliano Mendes (ltima atualizao: Abril de 2013) As clulas apresentam trs componentes fundamentais:

Membrana plasmtica: pelcula que delimita o contedo celular e controla o trnsito de substncias que entram e saem da clula. Material gentico: molculas de DNA, onde esto inscritas as informaes biolgicas/genticas. Citoplasma: poro gelatinosa onde ocorre a maioria das reaes metablicas.

Existem dois tipos celulares bsicos, as clulas eucariontes e as procariontes: Clulas procariticas: so as clulas das bactrias e arqueas. Em termos de complexidade, so as mais simples. No possuem envelope nuclear e, normalmente, tambm no possuem organelas membranosas no citoplasma. Vamos admitir que as entidades mais complexas so aquelas possuidoras de mais componentes.

Clulas eucariticas: clulas mais complexas, possuidoras de envelope nuclear e vrias outras organelas membranosas. Envelope nuclear: tambm chamado carioteca. Consiste de uma membrana dupla, contendo poros e contnua com o retculo endoplasmtico. Em outras palavras, um mesmo sistema membranoso forma a carioteca e o retculo endoplasmtico. Dentro do envelope nuclear se encontram, dentre outros componentes:

Nuclolo: estrutura contendo diversas macromolculas, dentre as quais, componentes dos ribossomos e outras, que auxiliam na montagem dos ribossomos. Em outras palavras, o stio onde os ribossomos maturam. Cromatina: molculas de DNA associadas a diversas protenas. A cromatina o conjunto dos cromossomos.

Nessas clulas, o citoplasma a poro localizada entre o envelope nuclear e a membrana plasmtica. constitudo de:

Organelas membranosas e no membranosas. No segundo caso, podemos dizer que as organelas no membranosas so estruturas citoplasmticas como os ribossomos e o citoesqueleto. Citosol: soluo contendo diversos solutos, como molculas orgnicas, compostos inicos e etc.

ORGANELAS E ESTRUTURAS CITOPLASMTICAS Antes de listarmos as principais organelas e suas funes principais, bom notar que, se imaginarmos as clulas como megafbricas, inferimos que essas megafbricas tm diversas mquinas e setores, como as linhas de produo de diversos produtos, controle de qualidade, reciclagem, eliminao dos dejetos e assim por diante. Na megafbrica celular, esses setores, com suas mquinas, podem ser representados pelas organelas.

Ribossomos:

Organelas no membranosas responsveis pela sntese de protenas. Presentes dispersas no citoplasma ou ento aderidas superfcie de outra organela, o retculo endoplasmtico granular. Possuem duas subunidades, uma maior e uma menor, ambas constitudos por rRNA e protenas. Presentes nas clulas eucariontes e procariontes.

Retculo endoplasmtico: rede de tbulos, bolsas e cisternas membranosas que se estende pelo interior da clula. Cisternas so vesculas ou bolsas membranosas de formato achatado. Retculo endoplasmtico granular REG:

Apresentam ribossomos aderidos em sua superfcie (os grnulos). Envolvidos na sntese, transporte e modificao qumica de protenas cujos principais destinos so os lisossomos, a membrana plasmtica e a secreo celular. Essas protenas comeam a ser sintetizadas no citosol, porm, possuem uma sequncia sinal de aminocidos que fazem com que sua sntese continue no REG.

Retculo endoplasmtico liso REL:

No apresentam ribossomos. Envolvidos na sntese de cidos graxos, fosfolipdios e esterides. Possuem enzimas capazes de modificar e inativar substncias txicas, drogas e lcool. Nas clulas musculares essas organelas so chamadas de retculo sarcoplasmtico e armazenam Ca+2 para a contrao muscular.

Complexo de Golgi: conjunto de 6-20 cisternas empilhadas localizado prximo ao REG.

Modificao qumica e direcionamento de protenas provenientes do REG aos seus destinos adequados (lisossomos, membranas e secreo). Responsveis pelo processo de secreo celular e renovao da membrana plasmtica.

Produzem os lisossomos, acrossomos dos espermatozides e vacolos das clulas vegetais. Tambm esto envolvidos na sntese de certos glicdios.

Lisossomos: vesculas cujo interior tm enzimas digestrias e mantido cido (pH ~ 4,8) por bombas de H+ e Cl-, responsveis pelo processo de digesto intracelular. So originados a partir do complexo de Golgi.

Heterofagia: digesto de material capturado do meio externo via endocitose. Autofagia: digesto de estruturas celulares degradadas ou em situaes de carncia nutricional, com o intuito de reutilizar/reaproveitar seus componentes. Nas clulas vegetais esse processo ocorre no vacolo.

Os processos de digesto intracelular podem ser sucedidos pela clasmocitose ou defecao celular, que por sua vez se d por exocitose.

Lisossomo primrio: vescula que brota do complexo de Golgi. Contm as enzimas digestrias, mas no est digerindo nada. Lisossomo secundrio: est digerindo algo. Resulta da fuso entre lisossomos primrios e vacolos contendo algo a ser digerido.

Peroxissomos: vesculas contendo diversas enzimas envolvidas em processos oxidativos.

Oxidao de cidos graxos. Consiste na quebra parcial de cidos graxos grandes, para que sejam utilizadas em processos do metabolismo energtico. Inativao de substncias txicas (inclusive o lcool). Essas reaes envolvem a gerao de espcies reativas de O2 (ROS - reactive oxygen species, tambm chamadas de radicais livres de oxignio), molculas de O2 com um eltron a mais, altamente reativas e que podem, por isso, causar danos s clulas. Para elimin-las, os peroxissomos as utilizam para gerar H2O2, que depois degradado em H2O e O2. Participam da formao da bile pelo fgado. Acredita-se que essas organelas surjam como vesculas que brotam do retculo endoplasmtico.

Citoesqueleto: consiste em uma rede extensa de filamentos e microtbulos proteicos que se estende por toda a clula e tem as funes de definir e organizar a sua estrutura interna, atuar na adeso entre as clulas e as clulas e o meio extracelular, possibilita os movimentos celulares (como o movimento ameboide, contrao e etc.) e o movimento de estruturas dentro das clulas como a ciclose.

Microtbulos: tbulos constitudos da protena tubulina. Tm as funes de dar suporte a clula, no sentido de determinar sua estrutura e a disposio de estruturas internas. Tambm esto envolvidos no processo de diviso celular (formao do fuso mittico e citocinese centrpeta) e formao dos centrolos, clios e flagelos. Podem fazer o papel de trilhos, sobre os quais as vesculas podem se deslocar. Filamentos de actina: atuam em conjunto com filamentos de miosina, deslizando sobre eles de forma a promover a contrao e distenso da clula ou de partes dela. Envolvidos na contrao de clulas musculares, na ciclose (gerao de correntes citoplasmticas capazes de mover estruturas no interior da clula) e no movimento amebide (que se d a partir de projees citoplasmticas chamadas pseudpodes). Tambm fornecem suporte estrutural s clulas. Filamentos intermedirios: possuem dimetro intermedirio entre os microtbulos e filamentos de actina. Do suporte mecnico a membrana plasmtica nos locais onde ela forma junes com clulas vizinhas ou com a matriz extracelular (desmossomos e hemidesmossomos). Tambm constituem a lmina nuclear, que d suporte a carioteca.

Centrossomos: os centrossomos ou centros organizadores de microtbulos so organelas no membranosas, constitudas de uma matriz de fibras de protenas de onde partem microtbulos. Dentre suas funes, participam do processo de diviso celular, pois formam uma rede de microtbulos que movimenta cromossomos, o chamado fuso mittico. Geralmente h um por clula, localizado prximo do ncleo. Nas clulas animais, os centrossomos possuem um par de centrolos. Centrolos: cada centrolo uma estrutura tubular composta por nove trios de microtbulos. As clulas eucariontes animais apresentam os centrolos em duplas, com os dois dispostos perpendicularmente no centrossomo. Acredita-se que os centrolos estejam envolvidos no processo de diviso celular e na formao de clios e flagelos. importante notar que nem todas as clulas eucariticas apresentam centrolos, destacadamente, as dos vegetais superiores (gimnospermas e angiospermas). Clios: diversos prolongamentos citoplasmticos envolvidos na locomoo, captura de alimentos ou at mesmo na remoo de partculas de sujeira das vias areas e deslocamento dos vulos (na verdade, ovcitos II) ao longo das tubas uterinas. Consistem em um par central de microtbulos rodeado por nove pares incompletos de microtbulos, sendo esse conjunto envolto pela membrana plasmtica. Originam-se a partir de centrolos que migram para a periferia da clula.

Flagelos: semelhantes aos clios s que mais longos e presentes em menor nmero. As clulas procariontes tambm apresentam flagelos, porm, de estrutura distinta, no qual o filamento um tubo de protenas possuindo, em sua base, um motor proteico capaz de moviment-lo.

A figura acima mostra a estrutura dos centrolos, clios e flagelos. Os crculos verdes na parte superior e os azuis, na parte inferior, representam microtbulos. Mitocndrias:

So as principais responsveis pela sntese de ATP na clula. Possuem duas membranas, material gentico e ribossomos prprios. Sendo esses ribossomos mais semelhantes aos ribossomos das clulas procariontes. Podem se duplicar (com o auxlio do retculo endoplasmtico). Devido s caractersticas supracitadas, que tornam as mitocndrias semelhantes aos organismos procariontes, acredita-se que essas organelas tenham origem endossimbitica, ou seja, so, na verdade, descendentes de organismos procariontes que foram fagocitados no passado distante, mas no foram digeridos. Permaneceram nas clulas visto que conferem vantagens adaptativas devido ao fato de produzirem ATP de maneira bastante eficiente. A membrana interna da mitocndria poderia ser a membrana do procarionte e a membrana externa, a de um fagossomo.

As organelas a seguir esto presentes apenas nas clulas vegetais, porm, note que isso no significa que as clulas vegetais sejam necessariamente mais complexas que as clulas animais. Ocorre que algumas estruturas das clulas animais normalmente no so destacadas no ensino mdio. Cabe tambm ressaltar que as clulas eucariontes mais complexas so as dos protoctistas (protozorios e outros). Cloroplastos:

Plastos so organelas possuidoras de duas membranas, presentes apenas nas clulas vegetais, que se desenvolvem e se especializam para exercer funes especficas:

o Leucoplastos: armazenam substncias, como o amido, protenas ou lipdios, dependendo do tipo de leucoplasto. o Cromoplastos: so os que armazenam pigmentos, como os cloroplastos, possuidores de clorofila, pigmento responsvel pela captao da energia luminosa no processo de fotossntese. Presentes nas clulas das plantas e das algas. Responsveis pelo processo fotossinttico. Tm vrias caractersticas similares s das mitocndrias: tambm possuem duas membranas, material gentico e ribossomos prprios e tambm so capazes de se duplicar. Por isso, acredita-se que os cloroplastos tambm tenham origem endossimbitica.

Vacolos das clulas vegetais (muitas vezes chamados apenas de vacolos): so grandes bolsas membranosas, presentes apenas nas clulas vegetais, que podem ocupar at 80 % do volume da clula. As membranas dos vacolos so chamadas tonoplastos.

Podem armazenar substncias potencialmente txicas. Pode-se pensar nos vacolos como sendo lisossomos secundrios especializados gigantes, pois tambm tm o interior mantido cido, contm enzimas digestrias e efetuam digesto intracelular.

Parede celular: camada externa membrana plasmtica que mantm a forma da clula e pode proteg-la contra danos, inclusive o rompimento devido turgidez. Constituda de celulose, protenas e outros polissacardeos.

COMPACTAO DA CROMATINA
Cromatina o contedo interno do ncleo da clula que no est em diviso, sendo possvel a sua observao microscopia ptica. formada a partir da molcula de DNA de dupla hlice complexada com protenas bsicas as histonas - e protenas cidas no-histnicas. As histonas so protenas simples, solveis em gua. Nos cromossomos humanos foram detectadas cinco classes de histonas, as quais so identificadas modernamente pelas notaes H1, H2A, H2B, H3, H4. As quatro ltimas ocorrem nos cromossomos em propores semelhantes. As histonas H2A e H2B possuem peso molecular bem inferior ao da histona H1. Ambas so consideradas ricas em lisinas. As histonas H3 e H4 so ricas em arginina. As protenas no-histnicas dos cromossomos so classificadas, de um modo geral, em protenas cidas, as quais podem ser removidas por solues alcalinas fracas, protenas residuais, que ficam remanescentes depois da extrao das histonas, e enzimas. As protenas histnicas atuam na formao do nucleossomo (estrutura fundamental no acondicionamento da fibra de cromatina), alm de manter sua seqncia de aminocidos H2A, H2B, H3, H4 por geraes, mesmo entre espcies diferentes. As protenas no-histnicas proporcionam condies para que haja associaes entre histonas e cromatinas, impedindo repulses eletrostticas entre as protenas bsicas. Os cromossomos so visveis como estruturas distintas apenas nas clulas em diviso. Existem quatro nveis de compactao da cromatina: 1) Estrutura primria - Associao da dupla hlice do DNA com um grupo especfico de histonas. Duas cpias de cada uma das quatro histonas (H2A, H2B, H3, H4) constituem um octmero, em torno do qual um segmento de dupla hlice de DNA se enrola, como uma linha em torno de um carretel. O octmero circundado por duas voltas de DNA constitui um nucleossomo. Cerca de 140 bases de DNA esto associadas a cada centro de histonas. Aps um segmento de DNA curto (20 a 60 bases), forma-se o

centro seguinte de complexo de DNA, e assim por diante, conferindo cromatina a aparncia de contas num cordo. Este primeiro nvel de compactao reduz o tamanho da molcula de DNA em 6 a 7 vezes. 2) Solenides - A histona H1 tem papel na organizao da cromatina ocupando lugar na regio entre os nucleossomos, forando o material a outro tipo de compactao, em estruturas secundrias helicides, denominadas solenides. O solenide corresponde compactao de 6 a 7 nucleossomos. Essa nova fibra a unidade fundamental da organizao da cromatina. O solenide capaz de condensar aproximadamente 1200 bases de DNA. 3) Alas - Com a formao do solenide, tem lugar a ao de protenas nohistnicas, que formam estruturas em alas ou domnios. As alas podem ser o incio de espessamentos parecidos com ns, denominados crommeros. medida que os cromossomos se condensam mais, os crommeros adjacentes fundem-se em estruturas maiores, que depois se tornam s bandas cromossmicas. 4) Cromossomos - Encontramos essas formas na metfase, quando h a maior condensao da cromatina. o enrolamento final, do qual participa a topoisomerase II.

Resumo de biologia: Diviso celular e conceitos bsicos de gentica

18/11/2011 12h 49 A diviso celular o mecanismo que leva as clulas a se multiplicarem dando origem a outras clulas. Durante a diviso celular, dois aspectos importantes acontecem: a. diviso do ncleo (cariotomia ou cariocinese) b. diviso do citoplasma (citocinese ou citodierese) E o processo pode ser resumido em duas grandes etapas: Mitose A mitose um tipo de diviso celular essencial para continuarmos a nos desenvolver, a crescer e a repor clulas perdidas. A mitose se inicia com uma clula diplide (2n), ou seja, com o nmero total de cromossomos da espcie (no caso dos humanos, 46). Em seguida, h um perodo de grande atividade metablica, denominado interfase, em que ocorre a duplicao do material gentico. S depois comea a diviso propriamente dita. Fases da mitose 1. Prfase: a cromatina (material gentico) inicia sua espiralizao, transformando-se em cromossomos (contendo duas cromtides-irms). Os centrolos (ausentes nas clulas vegetais) se posicionam em plos opostos e entre eles aparecem as fibras do fuso. H o desaparecimento do nuclolo, e, por fim, ocorre o rompimento da carioteca (membrana nuclear). 2. Metfase: os cromossomos atingem a espiralizao mxima e encontram-se na regio central da clula (plano metafsico), presos s fibras do fuso. 3. Anfase: as cromtides-irms migram para os plos opostos das clulas devido ao encurtamento das fibras do fuso. 4. Telfase: termina a diviso do ncleo (cariocinese) e do citoplasma (citocinese). Os cromossomos voltam a se desespiralizar, a carioteca e os nuclolos reaparecem. Por fim, formam-se duas clulas, filhas idnticas clula-me (que originou todo o processo).

Meiose um processo de diviso reducional no qual uma clula diplide (2n) origina 4 clulas haplides (n). Ocorre com a finalidade especfica de produzir clulas sexuais ou gametas (espermatozide e vulo). No caso dos seres humanos, a meiose garante que, durante a fecundao, se forme um novo ser com 46 cromossomos, 23 vindos do pai e 23 da me. Tambm dividida em etapas. A diviso dupla. Na primeira diviso, ocorrem a prfase I, metfase I, anfase I e telfase I. Na segunda, a prfase II, metfase II, anfase IIe telfase II. Antes do incio da meiose h, assim como na mitose, um perodo de duplicao do material gentico chamado de interfase. Etapas da meiose 1. Prfase I: a cromatina se espiraliza, transformando-se em cromossomos (contendo duas cromtides-irms). Os centrolos, quando presentes, se posicionam em plos opostos e entre eles aparecem as fibras do fuso. H o desaparecimento do nuclolo, e o rompimento da carioteca. Esta etapa pode ser dividida em 5 subfases: leptteno, zigteno, paquteno, diplteno e diacinese. Durante esta fase pode ocorrer o "crossingover" (mistura do material gentico), com a quebra e troca de pontas entre os cromossomos. Este mecanismo favorece a variabilidade gentica. 2. Metfase I: os cromossomos homlogos atingem a espiralizao mxima e migram, presos s fibras do fuso, posicionando-se no plano metafsico da clula. 3. Anfase I: os cromossomos homlogos migram para os plos opostos das clulas devido ao encurtamento das fibras do fuso. 4. Telfase I: trmino da cariocinese e da citocinese. Os cromossomos se desespiralizam, a carioteca e o nuclolo reaparecem. 5. Prfase II: os cromossomos voltam a se espiralizar, os centrolos (quando presentes) se posicionam em plos opostos e surgem as fibras do fuso. Os nuclolos desaparecem e a carioteca se rompe. 6. Metfase II: Os cromossomos homlogos migram, presos s fibras do fuso, posicionando-se no plano metafsico da clula. 7. Anfase II: as cromtide irms dos cromossomos homlogos migram para plos opostos das clulas devido ao encurtamento das fibras do fuso. 8. Telfase II: trmino da cariocinese e da citocinese. Os cromossomos se desespiralizam, a carioteca e o nuclolo reaparecem. Formam-se 4 clulas haplides (n) originadas da clula me diplide (2n).

As clulas procariontes caracterizam-se pela pobreza de membranas, clula primitiva, sem ncleo, o material gentico fica espalhado, solto, pobre em organelas e consequentemente, em funes.As clulas eucariontes so clulas ricas em organelas, com ncleo definido e carioteca. O material gentico fica dentro do ncleo.

Clula-origem e evoluo Organizao dos componentes celulares (eucariotos e procariotos) Superfcie celular estrutura e trasporte Especializao de membrana e interaes celulares Sistema de endomenbranas (organelas) Citoesqueleto- estrutura, funo e componentes Ncleo celular- composio e estrutura Material gentico- elementos e organizao do DNA e RNA Compactao do DNA-cromatina e estrutura dos cromossomos Ciclo celular- fases e controle

Definio O citoesqueleto uma estrutura celular composta por um conjunto de microfilamentos, microtbulos e filamentos intermedirios.

Composio do citoesqueleto O citoesqueleto formado basicamente por duas protenas: actina e tubulina. Funo na clula: - D forma a clula; - Possibilita o movimento circular do citoplasma no interior da clula, atuando no processo de transporte de substncias; - Permite a unio das clulas; - O citoesqueleto das clulas presentes nos msculos atua do processo de contrao muscular; - Formao e movimentao de flagelos e clios; - Em amebas e algumas espcies de protozorios, o citoesqueleto responsvel pela movimentao ameboide. - No processo de diviso celular, participam da movimentao dos cromossomos.

O DNA , em uma clula eucaritica, est seqestrada no ncleo, que ocupa em torno de 10% do volume celular total. O ncleo delimitado por um envelope nuclear formado por duas membrans concntricas. Essas membransa so vazadas, a intervalos regulares, por poros nucleares, que ativamente transportam molculas selecionadas do ncleo para o citosol.

Detalhe da Membrana e os Poros Nucleares A membrana nuclear diretamente conectada a extensa rede de membranas do retculo endoplasmtico e sustentada por redes de filamentos. Uma das funes do envelope nuclear deve ser a de proteger as longas e frgeis molculas de DNA das foras mecnicas geradas pelos filamentos citoplasmticos em eucariotos. Dentro do ncleo est o nuclolo que se cora mais intensamente por ser rico em cido ribonuclico (RNA). O nuclolo uma fbrica de RNA, e onde tambm se realizam as primeiras etapas da sntese dos ribossomos. O resto do ncleo contm cromatina , assim chamada por que ela cora numa forma caracterstica. A cromatina consiste de DNA, RNA e um nmero de protenas especializadas.

Eletromicrofia de ncleo bem formado de uma clula eucaritica, com a descrio de suas estruturas. Entre as divises celulares a cromatina fica dispersa ao acaso dentro do ncleo, mas pouco antes da diviso celular a cromatina torna-se organizada em discretos corpos granulares, os cromossomos. Um cromossomo formado por uma nica molcula de DNA extremamente longa, que contm uma srie de genes. Um gene por sua vez definido como um aseqencia nucleotdica de uma molcula de DNA, que atua como uma unidade funcional para a produo de uma molcula de RNA. Entre os grnulos de cromatina e o nuclolo existe um fluido claro que foi denominado suco nuclear, nucleoplasma ou cariolinfa. Sua composio qumica ainda est sendo estudada.

Um dos princpios fundamentais da biologia que todos os seres vivos so formados por clulas: apenas uma nos organismos unicelulares, muitssimas nos pluricelulares. Este conceito, que hoje nos parece simples, tem uma origem muito remota, sendo preciso recuar at ao sculo XVII, quando os primeiros instrumentos pticos, como o microscpio, permitiram ao homem observar objectos muito pequenos de cuja existncia nem se suspeitava. Em 1665, o cientista ingls Robert Hooke (1635-1703), observando uma seco de cortia ao microscpio, notara pequenssimas cavidades semelhantes s de uma colmeia, a que chamou clulas. Seguiram-se muitas observaes e pesquisas, mas s no sculo XIX se reconheceu a clula como a unidade funcional de todos os organismos vivos. A teoria celular, formulada, por volta de meados do sculo XIX, por dois cientistas alemes, Mathias Schleiden (1804-1881) eTheodor Schwann (1810-1882), defendia que todos os seres vivos so constitudos por clulas (primeiro postulado), que a clula uma espcie de "fbrica qumica" onde se realizam todos os processos necessrios vida do organismo (segundo postulado) e que cada clula deriva de uma outra clula (terceiro postulado). O grande sucesso da teoria celular verificou-se na patologia e na fisiologia, com o estudioso alemo Rudolf Virchow (1821-1902), de formao mdica, a deslocar o centro da doena dos tecidos para as clulas. A clula doente foi por ele considerada no como uma estrutura qualitativamente diferente, mas apenas como uma modificao da clula s. Esta afirmao abriu caminho a pesquisas sobre a identificao das condies que alteram o estado normal de uma clula e a resposta da prpria clula quelas condies patolgicas.

A bicamada lipdica serve como barreira, permitindo que a clula mantenha as concentraes de solutos no citosol, que so diferentes do meio extracelular. Para isso, a membrana desenvolveu mecanismos de transporte (protenas carregadoras e de canal), ou tornando-se permevel em favor do gradiente de concentrao. O transporte passivo ou difuso facilitada ocorre quando as protenas de transporte (canal) operam para importar molculas especficas para dentro da clula, orientadas somente por um gradiente de concentrao. A difuso passiva ocorre a favor de um gradiente, mas um processo fsico, que no utiliza protenas transportadoras e no h gasto de energia. O transporte ativo ocorre contra um gradiente de concentrao e mediado por carreadoras, chamadas de bombas. A atividade bombeadora consome energia (ATP).

As protenas que transportam somente um tipo de soluto denominada uniporte, outras depende do transporte de um outro soluto, atuando como carreadores acoplados, que podem ser simportes (transferncia do segundo soluto na mesma direo) ou antiporte (transferncia do segundo soluto na direo oposta).

CITOPLASMA
Os componentes do citoplasma - O citoplasma constitudo por um material mais ou menos viscoso , chamado hialoplasma. Nele esto mergulhadas estruturas consideradas vivas, os orgnulos do citoplasma. Citoesqueleto so fibras de protenas finssimas no hialoplasma. O Hialoplasma - Quimicamente o hialoplasma constitudo de gua e molculas de protena, formando uma disperso que os qumicos chamam de colide. A regio mais externa do citoplasma o ectoplasma que bastante viscoso. A parte interna do hialoplasma o endoplasma ou citosol que mais fluida e caracterstica de colide no estado de sol. A ciclose - uma corrente citoplasmtica orientada num certo sentido, sendo bem visvel especialmente no endoplasma de muitas clulas vegetais. A velocidade da ciclose aumentada pela elevao da luz e da temperatura. O movimento amebide - o movimento das amebas e dos glbulos brancos que so capazes de formar pseudpodes. Tudo se passa como o pseudpode se destrusse na parte traseira e se reconstrusse na dianteira, dessa forma a ameba se locomove. O retculo endoplasmtico - So um sistema de membranas duplas, lipoproticas. Essas membranas constituem as vezes, sacos achatados e, outras vezes tbulos. Conhecem-se dois tipos de retculos: O retculo endoplasmtico liso, constitudo apenas por membranas e o retculo endoplasmtico rugoso que possui aderidos ao lado externo das membranas grnulos chamados ribossomos. O retculo endoplasmtico liso tm algumas funes bem bvias: - Facilitar reaes enzimticas - As enzimas ficam associadas as sua membrana. - Promover a sntese de lipdios na clula - O retculo produz triglicerdeos, fosfolipdios e esterides. - Transportar substncias no interior da clula, desta para o meio e vice-versa - suas membranas se comunicam com a carioteca e a membrana plasmtica movimentando-se. - Regular a presso osmtica - o retculo para regular a presso osmtica retira o hialoplasma e armazena substncias em suas cavidades. - Armazena substncias produzidas - Os vacolos das clulas vegetais so partes hipertrofiadas do retculo dessas clulas onde armazenam: gua, sais, acares e pigmentos. Quanto ao retculo rugoso alm de desempenhar todas as funes do retculo liso ele ainda sintetiza protenas, devido a presena de ribossomos. Os ribossomos - Podem ser encontrados livremente no hialoplasma, ou ento presos uns aos outros por uma fita de RNA; neste caso so chamados polissomos ou poliribossomos. Cada ribossomo constitudo por duas subunidades. Quimicamente essas estruturas so constitudas por RNA e protenas. Os ribossomos quando associados a uma fita de RNA , juntam os aminocidos de citoplasma para formar cadeias de protenas. Complexo de Golgi - O complexo de golgi de uma clula constitudo de vrias unidades menores, os dictiossomos. Cada dictiossomo composto por uma pilha de cinco ou mais sacos achatados, feitos de membrana dupla lipoprotica, e disposto de forma regular. Nas bordas dos sacos podem ser observadas vesculas em processo de

brotamento, se difere do retculo endoplasmtico liso devido ao empilhamento regular dos sacos achatados enquanto os componentes do retculo se distribuem de forma irregular na clula. Os papis do complexo de golgi: - Secreo da clula de cino pancretico - Os cinos so pequenas estruturas glandulares que secretam as enzimas do suco pancretico. - Secreo de muco das clulas caliciformes do intestino - Na mucosa intestinal, existem clulas especiais em forma de clice que produzem um liquido lubrificante e protetor, chamado muco. O muco um material complexo, constitudo principalmente por glicoprotenas ( protenas ligadas a polissacardeos) . - O complexo de golgi tambm responsvel pela secreo da primeira parede que separa duas clulas vegetais em diviso. - O acrossomo do espermatozide secretado pelo complexo de golgi. - O complexo de golgi origina os lisossomos, vesculas cheias de enzimas.

Lisossomo e seu papel

So pequenas vesculas , que contm enzimas digestivas de todos os tipos. Essas enzimas digerem material que a clula engloba e, ocasionalmente, elementos da prpria clula. As enzimas lisossmicas so produzidas no retculo rugoso, passam para o complexo de golgi, onde so empacotadas e liberadas na forma de vesculas ( lisossomos primrios). Quando uma partcula de alimentos englobadas por endocitose, forma-se um vacolo alimentar, um ou mais lisossomos fundem-se no fagossomo despejando enzimas digestivas nele, assim forma-se o vacolo digestivo e as molculas provenientes da digesto se fundem no citoplasma. O vacolo cheio de resduos chamado de vacolo residual.

Funes dos Lisossomos:

a) Heterofagica: substancias que entram na clula e so digeridas pelos lisossomos. Ex: fagocitose e pinocitose b) Autofgica: Os lisosssomos digerem estruturas da prpria celula. Ex: organelas que perdem sua funo e so digeridas ou em casos de subnutrio celular. c) Autolise: Os lisossomos rompem-se e matam as clulas como caso da silicose, doena pulmonar causada por inalao de p de slica, destruindo regies do pulmo. Apoptose: morte celular programada. De: JOS VAGNER GOMES da Folha de S.Paulo Estudos revelam que clulas de organismos multicelulares carregam instrues para autodestruir-se no momento em que passam a no ser teis ao organismo. Assim, como preciso gerar clulas para manter os processos vitais, imprescindvel eliminar as defeituosas e as doentes. O processo no qual a clula promove sua autodestruio de modo programado chamado apoptose. Esse fenmeno importante na embriognese, no desenvolvimento do sistema imunolgico e na diferenciao celular, entre outros.

Na apoptose, as clulas encolhem e a cromatina compactada, formando massas concentradas nas bordas do ncleo, que se parte, levando formao de vesculas apoptticas. Essas so fagocitadas por macrfagos antes que se desintegrem. Em indivduos adultos, se a multiplicao das clulas no compensada pelas perdas, os tecidos e rgos crescem sem controle, levando ao cncer. Nas clulas estudadas, vrias enzimas proteases, chamadas caspases, tm papel central na apoptose. Essas ativam protenas txicas e destroem protenas essenciais ou aquelas que protegem a clula da apoptose, levando sua destruio. Pesquisas mostram que neurnios e fibras musculares so mais resistentes apoptose porque sua perda seria danosa ao organismo. J clulas substitudas com facilidade, como as do sangue, so mais propensas a morrer desse modo. A explicao para isso est no gene que codifica a protena Bcl-2, que impede a apoptose em diversos tipos de clula, bloqueando a enzima caspase. Distrbios no controle da apoptose podem levar a uma srie de doenas. A apoptose excessiva pode causar doenas neurodegenerativas (mal de Alzheimer e mal de Parkinson) e osteoporose. J a ausncia de apoptose pode levar a doenas auto-imunes, como lupus eritematoso, infeces virticas prolongadas (herpes vrus) e cncer. Jos Vagner Gomes professor de biologia do Curso e Colgio Objetivo, do Universitrio e do Anglo Campinas e ministra cursos de bioatualidades

Peroxissomos
So estruturas em forma de vesculas, semelhantes ao lisossomos, contendo certas enzimas relacionadas a reaes que envolvem oxignio. Uma das enzimas a catalase, que facilita a decomposio da gua oxigenada em gua e oxignio. Alm disso os grandes peroxissomos existentes nos rins e no fgado tm um importante papel na destruio de molculas txicas. As mitocndrias So pequenos orgnulos existentes apenas em clulas eucariontes . A membrana interna da mitocndria apresenta dobras chamadas cristas mitocondriais, No interior da mitocndria repleto de um material de consistncia fluida, chamada matriz mitocondrial. O papel da mitocndria a liberao de energia indispensvel para o trabalho celular.

Os plastos
So orgnulos citoplasmticos exclusivo de clulas vegetais. Os plastos podem ser incolores (leucoplastos) ou possuir pigmentos. Os leucoplastos so relacionados com a reserva de alimentos . A colorao de muitos rgo vegetais, como flores frutas e folhas deve-se aos cromoplastos. Nos cloroplastos ocorre a fotossntese os xantoplastos e os eritroplastos atuam com filamentos protetores.

Os cloroplastos: Estrutura e funo

No interior do cloroplasto preenchido com material amorfo , o estroma. Neste ficam mergulhadas lamelas, dispostas de maneira mais ou menos paralela ao eixo maior do

cloroplasto. Perto das lamelas se encontra o tilacide, que lembra pilhas de moedas. Cada pilha chamada de granum. O conjunto deles se chama de grana. A clorofila fica concentrada principalmente nos grana. O citoesqueleto: microfilamentos e microtbulos Ao conjunto de filamentos que forma a rede hialoplasmtica d-se o nome de citoesqueleto. Os microfilamentos so constitudo de uma protena chamada actina. Os microtbulos so constitudos de uma protena chamada tubulina. H dois exemplos em que o citoesqueleto bastante conhecido: na contrao muscular, e no batimento dos clios e flagelos.

Os centrolos
So orgnulos citoplasmticos encontrados em todas as clulas com exceo do organismos procariontes e dos vegetais que produzem fruto. Cada centrolo formado por nove tbulos triplos ligados entre si formando um tipo de cilindro. Cada tbulo um microtbulo. Um diplossomo dois centrolos dispostos perpendicularmente. Hoje sabemos que os centrolos originam os clios e os flagelos, estruturas contrteis que possibilita movimentos. S

centriolos

Os clios e os flagelos
So estruturas mveis, que podem ser encontradas tantos em unicelulares como em organismos complexos. Os clios so numerosos e curtos e os flagelos so longos , existindo um , ou poucos numa clula. Papis: Permitir a locomoo da clula ou do organismo no meio lquido Permitir ao meio aquoso deslizar sobre a clula ou o organismo

A estrutura dos clios e flagelos

Clios

Os vacolos
Qualquer pedao no citoplasma delimitado por um pedao de membrana lipoprotica. As variedades mais comuns so: Vacolos relacionados com a digesto intracelular vacolos contrteis (ou pulsteis) vacolos vegetais

As incluses
So formaes no vivas existentes no citoplasma, como gros de amido gotas de leo. O conjunto de incluses denomina-se paraplasma. A seqncia das estruturas formadas durante a digesto intracelular : Vacolo alimentar, vacolo digestivo e vacolo residual. A diferena entre Peroxissomos e lisossomos que os Peroxissomos liberam enzimas responsveis destruio de molculas txicas que possuem oxignio e lisossomos contm as enzimas se relacionam a digesto intracelular. Vacolo autofgico um verdadeiro vacolo digestivo que fazem reciclagem e renovao do material celular.

Clula Eucariotica animal

Clula Eucaritica vegetal

Clula Procaritica de bactria

Ncleo Celular

Uma das principais caractersticas da clula eucarionte a presena de um ncleo de forma varivel, porm bem individualizado e separado do restante da clula: Ao microscpio ptico o ncleo tem contorno ntido, sendo o seu interior preenchido por elementos figurados. Dentre os elementos distingem-se o nuclolo e a cromatina. Quando uma clula se divide, seu material nuclear (cromatina) perde a aparncia relativamente homognea tpica das clulas que no esto em diviso e condensa-se

numa serie de organelas em forma de basto, denominadas cromossomos. Nas clulas somticas humanas so encontrados 46 cromosssomos. H dois tipos de diviso celular: mitose e meiose . A mitose a diviso habitual das clulas somticas, pela qual o corpo cresce, se diferencia e realiza reparos. A diviso mittica resulta normalmente em duas clulas-filhas, cada uma com cromossomos e genes idnticos aos da clula-me. A meiose ocorre somente nas clulas da linhagem germinativa e apenas uma vez numa gerao. Resulta na formao de clulas reprodutivas (gametas), cada uma das quais tem apenas 23 cromossomos.

OS CROMOSSOMOS HUMANOS
Nas clulas somticas humanas so encontrados 23 pares de cromossomos. Destes, 22 pares so semelhantes em ambos os sexos e so denominados autossomos. O par restante compreende os cromossomos sexuais, de morfologia diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois cromossomos X e no masculino existem um cromossomo X e um Y. Cada espcie possui um conjunto cromossmico tpico ( caritipo ) em termos do nmero e da morfologia dos cromossomos. O nmero de cromossomos das diversas espcies biolgicas muito varivel. A figura abaixo ilustra o caritipo feminino humano normal:

O estudo morfolgico dos cromossomos mostrou que h dois exemplares idnticos de cada em cada clula diplide. Portanto, nos ncleos existem pares de cromossomos homlogos . Denominamos n o nmero bsico de cromossomos de uma espcie, portanto as clulas diplides apresentaro em seu ncleo 2 n cromossomos e as haplides n cromossomos. Cada cromossomo mittico apresenta uma regio estrangulada denominada centrmero ou constrio primria que um ponto de referncia citolgico bsico dividindo os cromossomos em dois braos: p (de petti) para o brao curto e q para o longo. Os braos so indicados pelo nmero do cromossomo seguido de p ou q; por exemplo, 11p o brao curto do cromossomo 11. Alm da constrio primria descrita como centrmero, certos cromossomos apresentam estreitamentos que aparecem sempre no mesmo lugar: So as constries secundrias.

De acordo com a posico do centrmero, distinguem-se alguns tipos gerais de cromossomos: Metacntrico: Apresenta um centrmero mais ou menos central e braos de comprimentos aproximadamente iguais. Submetacntrico: O centrmero excntrico e apresenta braos de comprimento nitidamente diferentes. Acrocntrico: Apresenta centrmero prximo a uma extremidade.Os cromossomos acrocntricos humanos (13, 14, 15, 21, 22) tm pequenas massas de cromatina conhecidas como satlites fixadas aos seus braos curtos por pedculos estreitos ou constries secundrias. Telocntrico: Apresenta o centrmero na extremidade, de modo que ocorre uma nica cromtide. No ocorre na espcie humana.

As protenas de desempenham a maioria das funes especficas das membranas. So elas que conferem as propriedades funcionais caractersticas de cada tipo de membrana. As protenas de membrana podem ser: Protenas transmembrana: atravessam a bicamada lipdica e so anfipticas. Elas podem atravessar a membrana uma nica vez (protena transmembrana de passagem nica) ou ento atravessando vrias vezes a membrana (protena transmembrana multipassagem. As protenas transmembrana podem ser em a hlice ou arranjados como barris b (figura abaixo). Podem ter a funo de transportar ons, funcionar como receptores ou como enzimas. A grande maioria das protenas de membrana multipassagem das clulas eucariticas e da membrana bacteriana formada por a hlices transmembrana, enquanto as barris b se restringem principalmente s membranas externas das bactrias, das mitocndrias e dos cloroplastos.

Protenas perifricas: se prende a superfcie interna e externa da membrana plasmtica atravs de vrios mecanismos.

Estudos realizados com eritrcitos (clulas vermelhas do sangue) revelaram que a maioria das protenas perifrica ligada a membrana dos eritrcitos, ligada ao lado citoslico da bicamada lipdica a espectrina, uma protena longa, fina, em forma de basto, sendo o principal componente do citoesqueleto subjacente membrana, mantendo a integridade estrutural e a forma bicncava desta clula

A glicoforina uma glicoprotena transmembrana dos eritrcitos, de passagem nica com a maior parte de sua massa na superfcie externa da membrana. Sua funo ainda desconhecida. A protena banda 3 uma protena multipassagem que tem a importante funo de transportar O2 dos pulmes para os tecidos e auxiliar o transporte de CO2 dos tecidos para os pulmes. O CO2 transportado no plasma sanguneo como bicarbonato (HCO3-), a protena banda 3 atua como transportador de nions que permite que o HCO3- atravesse a membrana em troca do Cl-. As protenas de membrana esto geralmente associadas a carboidratos, que so encontrados como cadeias de oligossacardeos ligadas covalentemente s protenas (glicoprotenas) e a lipdeos (glicolipdeos), ou como cadeias de polissacardeos de molculas de proteoglicanas. O glicoclice uma zona onde se encontra vrios desses carboidratos na superfcie da membrana.

Teoria da Invaginao da Membrana Plasmtica:

Por mutao gentica, alguns procariontes teriam passado a sintetizar novos tipos de protenas, e isso levaria ao desenvolvimento de um complexo sistema de membranas, que, invaginando-se da membrana plasmtica, teria dado origem s diversas organelas delimitadas por membranas. Assim teriam aparecido o retculo endoplasmtico, o aparelho de Golgi, os lisosomas e as mitocndrias. Pelo mesmo processo surgiria a membrane nuclear, principal caracterstica das clulas eucariontes. Embora primeira vista este teoria parea slida, ela no tem apoio em fatos conhecidos. , ao contrrio, de difcil aceitao, pois no existe clula intermediria entre procarionte e eucarionte, nem se encontrou fssil que indicasse uma possvel existncia destes tipos intermedirios.

Teoria da Simbiose de Procariontes

Segundo este teoria alguns procariontes passaram a viver no interior de outros, criando clulas mais complexas e mais eficientes. Vrios dados apiam a suposio de que as mitocndrias e os cloroplastos surgiram por esse processo. Demonstrou-se, por exemplo, que tais organelas contm DNA, e que esse DNA contm informao gentica que se transmite de uma clula a outra, de um modo comparvel informao contida no DNA dos cromosomas nucleares. Ainda mais, ao menos no que se refere s mitocndrias, demonstrou-se tambm que a molcula de DNA circular, como nas bactrias. Estas e outras observaes nos levam concluso de que mitocndrias e cloroplastos de fato se originaram por simbiose.

Teoria Mista
possvel que as organelas que no contm DNA, como o retculo endoplasmtico e o aparelho de Golgi. se tenham formado a partir de invaginaes da membrane celular, enquanto as organelas com DNA (mitocndrias, cloroplastos) apareceram por simbiose entre procariontes.

Concluso:
As primeiras clulas vivas provavelmente surgiram na terra por volta de 3,5 bilhes de anos por reaes espontneas entre molculas que estavam longe do equilbrio qumico. Do nosso conhecimento acerca dos organismos existentes nos dias atuais, e das molculas neles contidas, parece plausvel que o desenvolvimento de mecanismos autocatalticos fundamentais para os sistemas vivos tenha comeado com a evoluo de uma famlia de molculas de RNA, que poderiam catalisar sua prpria replicao. Com o tempo, uma das famlias do RNA catalisador desenvolveu a habilidade de dirigir a sntese de polipeptdeos. Finalmente, o acmulo adicional de protenas catalisadoras permitiu que clulas mais complexas evolussem, o DNA dupla hlice substituiu o RNA como uma molcula mais estvel para a estocagem de uma quantidade crescente de informaes genticas necessrias s clulas. Fonte: www.hurnp.uel.br