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TEMA 6
QUMICA DE 2 BACHILLERATO
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a) Disuelven la muchas sustancias. b) Enrojecen el color azul de algunos pigmentos vegetales. c) Pierden sus propiedades al ponerlos en contacto con las bases. Durante el siglo XVII se conoce el sabor agrio de sus disoluciones acuosas y la efervescencia que produce su accin sobre el mrmol (carbonato de calcio) u otros carbonatos. Lavoisier (1743-1794), en su Tratado elemental de Qumica, sistematizou todas las propiedades anteriores y desarroll una primera teora sobre estas sustancias, considerando que sus propiedades eran debidas a la existencia de oxgeno en su composicin (cido ntrico, cido sulfrico, etc.). Posteriormente Humphry Davy (1778-1829) demostr que el cloruro de hidrgeno no posea oxgeno en su composicin y presentaba claras propiedades cidas, as como otras sustancias (HBr, HI, HCN, etc.). Estos hechos llevaron a considerar que era la presencia de hidrgeno, en lugar del oxgeno, en la composicin de las sustancias la responsable de que presentara propiedades cidas, consideracin que qued establecida definitivamente por Justus von Liebig (1803-1873), que lleg a la conclusin de que en las reacciones de los cidos con los metales, estos desplazan al hidrgeno de los cidos formando las sales. Michael Faraday descubri en 1834 la conductividad elctrica de las disoluciones acuosas de cidos y bases. Todo pareca dispuesto para la elaboracin de una teora de la disociacin de electrlitos.
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NaCl Na+ + Cl Ca(ClO3)2 Ca2+ + 2 ClO3 Al2(SO4)3 2 Al3+ + 3 SO42 Estos iones o partculas cargadas son los vehculos de la conduccin elctrica en las disoluciones de electrlitos; las dems sustancias, al no producir iones en disolucin, no son conductoras de la electricidad. Por lo tanto, cidos son las sustancias que en disolucin acuosa se disocian produciendo iones H3O+. Y bases son las sustancias que en disolucin acuosa se disocian produciendo iones OH. 2.1. Reaccin de neutralizacin. Si el in H+ es el causante de las propiedades cidas y el in OH lo es de las propiedades bsicas, la reaccin de neutralizacin entre un cido y una base debe implicar la eliminacin de los iones H+ y OH. La nica manera de que esto ocurra es reaccionando entre si para dar agua. Es decir, H+ + OH H2O La reaccin global entre un cido y una base es: A + H+ + OH + M+ H2O + M+ + A cido base sal Por ejemplo la reaccin de neutralizacin entre el cido clorhdrico y el hidrxido de sodio es: Cl + H+ + OH + Na+ H2O + Na+ + Cl 2.2. Dificultades de la teora de Arrhenius. La teora de Arrhenius de los cidos y bases slo se puede aplicar en disoluciones acuosas; sin embargo, hay casos en los que se observan propiedades cido-base en medios no acuosos, como por ejemplo la reaccin HCl + NH3 NH4Cl se trata de una reaccin de neutralizacin en la que el HCl se comporta cmo cido y el NH 3 cmo base, sin necesidad de la disociacin respectiva en iones H3O+ y OH. Existen muchas sustancias distintas de los cidos y bases de Arrhenius que tienen propiedades cidas y bsicas como el amoniaco, los xidos metlicos, el in cloruro, los carbonatos,... y que no estn consideradas por dicha teora.
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* cationes como: NH4+ , H3O+... * aniones como: HSO4, H2PO4, HS... Como se aprecia en la lista, se ampla la gama de sustancias cidas a otros compuestos moleculares y sobre todo a especies inicas. Son bases de Brnsted-Lowry: * molculas como: NH3, H2O, CH3NH2... * aniones como: I, Cl, SO42, HPO42, OH... * cationes como: [Cu(H2O)3OH]+... Tambin aqu se ampla la lista de bases respecto a la de Arrhenius. 3.1. cidos y bases conjugados. En la teora de Brnsted y Lowry resulta fundamental el concepto de cidos y bases conjugados. Cuando un cido cede un protn se forma un anin negativo que tendr la capacidad de capturar un protn para regenerar el cido. El anin, en este caso, se comporta como una base. Se ilustra este comportamiento con el cido clorhdrico y con el in amonio (ambos cidos de BrnstedLowry) HCl Cl + H+ NH4+ NH3 + H+ cido base cido base El mismo razonamiento se puede hacer con una base. Entonces podemos concluir que: Todos los cidos al ceder un protn producen las bases conjugadas de dichos cidos, y todas las bases que toman un protn producen cidos conjugados de las bases. Como los iones H+ no existen libres las propiedades de los cidos y bases de Brnsted-Lowry se ponen de manifiesto al interaccionar un cido y una base entre s para dar las respectivas bases y cidos conjugados: HCl + H2O Cl + H3O+ cido-1 base-2 base-1 cido-2 H2O + NH3 OH + NH4+ cido-1 base-2 base-1 cido-2 Las reacciones entre cidos y bases son reacciones de transferencia de protones, tambin llamadas protolticas. 3.2. Reaccin de neutralizacin. La reaccin de neutralizacin entre un cido y una base se explica mediante la reaccin H3O+(aq) + OH (aq) H2O + H2O cido-1 base-2 base-1 cido-2 En esta teora las sustancias consideradas cidas en la teora de Arrhenius continan siendo cidas, pero se hace evidente que para que el cido se manifieste hace falta la presencia de una base. Adems, permite considerar cmo reacciones cido-base reacciones que no transcurren en medio acuoso. Ejemplos: a) Reaccin en fase gaseosa: HCl(g) + NH3(g) NH4+ + Cl NH4Cl(s) b) Reaccin de neutralizacin en amonaco lquido: NH4+(am) + NH2(am) NH3 + NH3 cido-1 base-2 base-1 cido-2 NH4Cl + NaNH2 2 NH3 + NaCl
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3.3. Anfolitos y sustancias anfteras. Algunhas sustancias, como el caso del agua, pueden actuar como aceptoras o donadoras de iones H+ y, por tanto, como bases o cidos de Brnsted: H2O + H+ H3O+ H2O H+ + OH base cido Estas sustancias se llaman anfolitos o sustancias anfiprticas. Otras sustancias como: H2PO4, HPO42, HS o HSO4, procedentes de la disociacin parcial de cidos de Arrhenius tambin presentan las mismas propiedades: H3PO4 H2PO4 + H+ H2PO4 HPO42 + H+ HPO42 PO43 + H+ cido base cido base cido base En la teora de Arrhenius sustancias de este tipo se llaman anfteras, y pueden actuar cmo cidos o como bases segn la acidez o basicidad del medio donde se encuentren. EJERCICIO 1: Identifica las siguientes especies qumicas como cidos o bases de Brnsted-Lowry cuando reaccionan con H2O: a) F , b) NH4+ , c) H2PO4. Escribe las reacciones indicando la naturaleza de cada sustancia.
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En los cidos y bases dbiles se define el grado de disociacin como la fraccin de molculas disociadas inicialmente del cido o de la base que se puede expresar en tanto por uno o en tanto por cien. Cuanto ms pequeo sea el grado de disociacin, ms dbil ser el cido o la base, teniendo en cuenta que =100% o =1 en los cidos y bases fuertes. Los valores de Ka pueden establecer una clasificacin aproximada de los cidos segn: Valores de Ka Ka > 55 55 > Ka > 104 104 > Ka > 1014 Ka<1014 Fuerza del cido Fuerte Intermedio Dbil Muy dbil En este sentido pueden citarse cmo cidos fuertes el cido perclrico, el yodhdrico, el bromhdrico, el sulfrico, el clorhdrico, el ntrico y el clrico: HClO4, HI, HBr, H2SO4, HCl, HNO3, HClO3 aumenta la fuerza del cido En la siguiente tabla se dan los valores de Ka para otros cidos menos fuertes e incluso dbiles. cido Valor de Ka HIO3 1,9101 H2SO3 1,7102 HClO2 1,1102 HF 7,4104 H2CO3 3,0107 HClO 1,1108 HBrO 2,5109 HIO 4,51013 Para parejas cido-base conjugadas de Brnsted-Lowry, si el cido es fuerte la base conjugada es muy dbil, y viceversa: HCl + H2O Cl + H3O+ [Cl ] [H3 O+] Ka = [HCl] Cl + H2O HCl + OH [HCl] [OH ] Kb = [Cl ] Aparece una relacin inversa entre Ka y Kb, y por lo tanto entre los cidos y bases conjugados, como se aprecia en la tabla: cido fuerte HClO4 HCl HNO3 H2SO4 H3O+ HSO4 H2SO3 H3PO4 CH3COOH Ka muy grande muy grande muy grande muy grande 1,00 1,3102 1,7102 7,5103 1,8105 Kb muy pequea muy pequea muy pequea muy pequea 1,01014 7,691013 5,91013 1,331012 1,451011 Base dbil ClO4 Cl NO3 HSO4 H2O SO42 HSO3 H2PO4 CH3COO Pgina 7 de 17
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HSO3 1,02107 9,8108 SO32 7 8 H2CO3 4,310 2,3210 HCO3 H2S 9,1108 1,1107 HS 10 5 HCN 4,910 2,0410 CN NH4+ 5,61010 1,78105 NH3 12 3 HS 1,110 9,110 S2 H2O 1,81016 muy grande OH NH3 muy pequea muy grande NH2 OH muy pequea muy grande O2 cido dbil Ka Kb Base fuerte EJERCICIO 2: En una disolucin 0,050M de un cido HA monoprtico se determina que la concentracin de H3O+ en la disolucin es 4105M. Calcula el valor de la constante de ionizacin del cido. EJERCICIO 3: Calcula el grado de disociacin y la concentracin de las especies presentes en el equilibrio en una disolucin de cido actico, CH 3COOH, 0,25M. La constante de disociacin del cido es Ka = 1,8105 EJERCICIO 4: Calcula el grado de disociacin y la concentracin de las especies presentes en el equilibrio en una disolucin de amonaco, NH3, 0,40M. La constante de disociacin del amonaco es Kb = 1,79105
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y puesto que la concentracin del agua sin disociar puede considerarse prcticamente constante, 1.000 [H 2 O] = = 55,5 mol/l 18 se pode pasar al primero miembro y englobarla en la constante de equilibrio: 2 + K e [H 2 O] = [H 3 O ] [OH ] La nueva constante que resulta se llama producto inico del agua y se representa por Kw. + K w = [H 3 O ] [OH ] Esta expresin del producto inico del agua, que a 25C tiene el valor de 104, indica que el producto de las concentraciones de los iones oxonio e hidrxido en el agua pura es una constante a cualquier temperatura.
+ 14 K w = [H3 O ] [OH ] = 10
La relacin que existe entre los iones H 3O+ y OH no slo se cumple en el agua, sino en cualquier disolucin acuosa de un cido y una base, y permite relacionar tambin los valores de las constantes Ka (disociacin de un cido) y Kb (disociacin de la base conjugada) en cualquiera par cido-base conjugado. Sea un cido monoprtico dbil de frmula general AH y su base conjugada A. Las disociaciones en agua se pueden expresar mediante las ecuaciones cido: Base: AH + H2O H3O+ + A A + H2O AH + OH Ka Kb
Agua: H2O + H2O H3O+ + OH Kw Las expresiones de Ka y Kb son: [A ] [H 3 O +] [AH] [OH ] = = Ka Kb [AH] [A ] si multiplicamos Ka por Kb queda
+ 14 K a K b = [H 3 O ] [OH ] = K w = 1,0 10 Ka Kb = K w
a 25 C
Esta relacin permite calcular Ka conocido Kb, o viceversa, de ah que en las tablas de fuerza relativa de pares cido-base conjugados solamente se pone uno de los dos valores, normalmente el de Ka. EJERCICIO 5: La constante de ionizacin del cido hipocloroso, HClO, es 3,210 8. Calcula el valor de Kb de su base conjugada. Formula las reacciones de ionizacin de esta y del cido HClO y escribe las expresiones de sus constantes de ionizacin.
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[H3 O+] = 10 7 [OH ] = 10 7 lo cual indica que la condicin para que una disolucin sea neutra es: [H 3 O +] = [OH ] = 10 7 Si a una disolucin neutra de agua le aadimos una pequea cantidad de cido, aumentamos la concentracin de iones oxonio, H3O+, y puesto que el producto inico del agua, Kw, debe mantenerse constante, el equilibrio H2O + H2O H3O+ + OH evolucionar de forma que se consuman iones hidrxido, OH, disminuyendo su concentracin. En las disoluciones cidas se cumplir que [H 3 O +] > 10 7 [OH ] < 10 7 En el caso de que a la disolucin neutra de agua le aadamos una pequea cantidad de base, aumentamos la concentracin de iones hidrxido, OH, y por el razonamiento anterior concluimos que debe disminuir la concentracin de iones oxonio, H3O+. En las disoluciones bsicas se cumplir que [H 3 O +] < 10 7 [OH ] > 10 7
Una disolucin neutra, [H3O+] = 107, tendr un pH = 7 pH = log[H3O+] = log 107 = 7(log 10) = 7 Una disolucin cida, [H3O+] > 107, dar un pH < 7 por ejemplo [H3O+] = 105 implica que pH = 5 Una disolucin bsica, [H3O+] < 107, dar un pH > 7 por ejemplo [H3O+] = 109 implica que pH = 9 De manera semejante, se define el concepto de pOH como el logaritmo del inverso de la concentracin de ins hidrxido contenidos en una disolucin.
pOH = log 1 [OH ] = log[OH ]
Tomando logaritmos en la expresin del producto inico del agua, [H3O+] [OH]=1014 obtenemos que pH + pOH = 14 El pH y pOH resultan muy tiles para establecer de manera rpida la acidez y basicidad de una sustancia.
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10.2. cidos dbiles. Si la constante de equilibrio Ka es pequea el cido es dbil. Las concentraciones de las especies que intervienen estn relacionadas por la expresin de equilibrio. HA + H2O H3O+(aq) + A (aq) [A ] [H 3 O +] = Ka [AH] + El problema consiste en calcular [H3O ], [A ] y [HA] en el equilibrio. Para estimar [H3O+] se hacen dos aproximaciones: 1) Se supone despreciable la cantidad de H 3O+ aportada por la disociacin del agua. Esto es razonable ya que la [H3O+] dada por la disociacin del agua no puede ser mayor que 107 mol/l. Esta aproximacin es vlida siempre que el valor de K a no sea del orden de Kw. Teniendo en cuenta esta aproximacin y la estequiometra de la reaccin, se deduce: [H3O+] = [A] = x [HA] = c-x donde c es la concentracin inicial de HA. 2) Se puede despreciar la cantidad de cido disociado en la expresin de [HA], debido al pequeo valor de Ka. Esta aproximacin es vlida solo si c>>Ka. De esta forma, [HA] c Con las dos aproximaciones anteriores se obtiene la relacin: 2 x de donde x = Ka = Ka c c Para las bases se sigue el mismo razonamiento, solo que hablaremos de Kb en vez de Ka. EJERCICIO 7: Calcula el pH de una disolucin 0,10M de cido actico. Ka=1,8105 EJERCICIO 8: Calcula el pH de una disolucin 3,0103M de Ba(OH)2 EJERCICIO 9: Calcula el pH de una disolucin 0,10M de NH3. Kb=1,79105
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Los iones OH confieren a la disolucin el carcter bsico. Esta reaccin tambin se denomina reaccin de hidrlisis, que no es ms que un tipo de reaccin cido-base de Brnsted-Lowry. La reaccin del catin Na(H2O)n+ con el agua prcticamente no tiene lugar, por lo que no se aportan iones H3O+. El efecto neto es que la disolucin acuosa adquiere carcter bsico. La constante de equilibrio de la reaccin del in acetato con el agua viene dada por la expresin: [HAc] [OH ] = Kb [Ac ] donde Kb es la constante de basicidad del in acetato, tambin denominada constante de hidrlisis. La constante Kb pode evaluarse fcilmente a partir de la constante de acidez Ka del cido conjugado AcH. Multiplicando el numerador y el denominador de la expresin anterior por [H 3O+] tendremos: [HAc] [OH ] [H3 O+] [OH ] [H3 O+] K w = = Kb = [ Ac ] [H3 O+] K a [Ac ] [H3 O+] [HAc] De este forma:
Kb =
Kw Ka
EJERCICIO 10: Calcula el pH de una disolucin 0,10 M de CH3COONa. 11.3. Disolucin de una sal de cido fuerte y base dbil. Una disolucin acuosa de cloruro de amonio, NH4Cl, sal que proviene de un cido fuerte y una base dbil, tiene carcter cido. Anteriormente se dijo que el in cloruro, Cl , es una base muy dbil y por lo tanto no aportaba iones OH a la disolucin. Como el amonaco, NH 3, es una base dbil, su cido conjugado, el in amonio, NH4+, cede protones al agua segn la reaccin: NH4+(aq) + H2O NH3(aq) + H3O+(aq) La formacin de H3O+ explica el carcter cido de la disolucin. La constante de equilibrio de la reaccin anterior es: [ NH3] [H3 O+] Ka = [ NH4+] Donde Ka es la constante de acidez del in NH4+. Dicha constante puede calcularse fcilmente a partir de la constante de disociacin bsica K b de la base conjugada correspondiente, NH 3. Multiplicando numerador y denominador de la expresin anterior por [OH], tendremos: [ NH 3][H 3 O +][OH ] [H 3 O +] [OH ] K w = = = Ka [ NH 4 +][OH ] [ NH 4 +] [OH ] K b [ NH 3]
Ka =
Kw Kb
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11.4. Disolucin de una sal de cido dbil y base dbil. En una disolucin acuosa de una sal que proviene de uno cido dbil y de una base dbil, tienen lugar dos reacciones que afectan al pH. Como por ejemplo, en una disolucin de acetato de amonio, CH3COONH4, o NH4Ac, tienen lugar los dos equilibrios siguientes: NH4+ + H2O NH3 + H3O+ Ac + H2O AcH + OH En este caso, el clculo del pH de la disolucin es ms complejo que en los casos anteriores, ya que se han de considerar simultneamente ambos equilibrios. Si las constantes Kb y Ka de las reacciones anteriores son parecidas, el pH de la disolucin se aproxima a 7, es decir, la disolucin es prcticamente neutra.
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12.1. Clculo del pH de una disolucin reguladora: Calculemos el pH de una disolucin reguladora formada por mezcla de un cido dbil HA de concentracin ca y su base conjugada A de concentracin csal (que proviene de la sal NaA). Podemos reordenar la expresin para Ka de esta forma: [HA] [A ] Tomando logaritmos en los dos miembros y cambiando de signo: [A ]e [HA] + log [H3 O ] = log K a log pH = pK a + log [A ] [HA ]e Puesto que ni el cido ni el anin de la sal reaccionan apreciablemente con el agua, sus concentraciones en el equilibrio son prcticamente las iniciales. c [HA] ca [ A ] csal [ H3 O+ ] K a a csal de donde [H 3 O +] = K a
pH pK a + log csal ca
Para una disolucin reguladora bsica, por ejemplo, NH3(aq)+NH4Cl la expresin es muy similar c pOH pK b + log sal cb de donde
pH pK w pK b log csal cb
EJERCICIO 12: Cul es el pH de una disolucin 0,200M de cido nitroso, HNO 2, y 0,050M de nitrito de sodio? Para el HNO2, Ka=4,5104. EJERCICIO 13: Cul es el pH de una disolucin que es 0,030M en NH 3(aq) y 0,070M en NH4NO3?; Kb=1,8105 para el NH3(aq). 12.2. Estudio de la accin reguladora. La capacidad de resistir las variaciones de pH debidas a la adicin de bases fuertes o de cidos fuertes que presentan las disoluciones reguladoras se debe a que contienen protones en reserva, en forma de cido dbil, que pueden anular la accin de la base y que contienen una reserva de base, en forma de anin, que puede reaccionar con los protones aadidos por un cido fuerte. EJERCICIO 14: Una disolucin es 0,200M en cido actico y 0,200M en acetato de sodio. (a)Cul es su pH? Qu cambio de pH se produce al aadir a 1L de esta disolucin 0,050 moles (b) de HCl y (c) de NaOH? (Ignrense los cambios de volumen). (d)Cul sera el pH de aadir estas cantidades a 1L de agua destilada?
13.- INDICADORES.
Se llaman indicadores ciertas sustancias generalmente orgnicas de carcter cido (o bsico) dbil, que tienen la propiedad de cambiar de color al variar el pH entre valores bien determinados. Carlos Alonso - www.alonsoformula.com Pgina 14 de 17
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Cada indicador cambia de color en distinto intervalo de pH, pudindose cubrir casi toda la escala de 1 a 14. Para que un indicador sea til debe cambiar bruscamente de color en un intervalo pequeo de pH (dicho intervalo es de 2 a 3 unidades de pH). El cambio de color de los indicadores es debido a la distinta coloracin que ofrece la forma molecular (HIn) y la forma inica (In) del mismo. En los indicadores existe un equilibrio entre ambas formas, predominando una u otra segn la concentracin de los iones oxonio (H 3O+) que presente el sistema. Puesto que el indicador se disocia como un cido dbil (alguno es dbilmente bsico), la ecuacin que representa este equilibrio ser: HIn + H2O In + H3O+ Si por adicin de cido al sistema aumentamos la concentracin de iones oxonio, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, predominando la forma molecular del indicador y, por lo tanto, presentando coloracin propia de esta. Si, por el contrario, disminuimos la concentracin de iones oxonio por adicin de ins hidrxido, el equilibrio anterior se desplaza hacia la derecha, predominando la forma inica del indicador y, consecuentemente, aparecer su coloracin propia. INDICADORES DE pH MS EMPLEADOS. Indicador Naranja de metilo Verde de bromocresol Rojo de metilo Azul de bromotimol Rojo de fenol Fenolftalena Timolftalena Intervalo de viraje (pH) 3,1 - 4,6 3,8 - 5,4 4,2 - 6,3 6,0 - 7,6 6,6 - 8,6 8,0 - 9,8 9,4 - 10,6 Cambio de color de cido a base. naranja - amarillo amarillo - azul rojo - amarillo amarillo - azul amarillo - rojo incoloro - rojo incoloro - azul
QUMICA DE 2 BACHILLERATO Ma Va n = Mb Vb m
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donde n es el n de H+ del cido y m el n de OH de la base, frmula de aplicacin general en todos los procesos volumtricos. El problema de una valoracin consiste en determinar el punto de equivalencia, situacin en la cual el nmero de protones del cido coincide con el nmero de hidrxidos de la base. Para lo cual hace falta conocer el pH en el punto de equivalencia, con el fin de escoger un indicador que vire alrededor de este pH. Al punto correspondiente al cambio de color en una valoracin se le denomina punto final, ya que es entonces cuando el indicador seala que la valoracin ha terminado. La cantidad de indicador que se utiliza debe ser pequea, porque de lo contrario se consumira parte de la base o del cido a valorar. La variacin de pH en la cercana del punto de equivalencia, en algunos casos es tan brusca que pode utilizarse sin error apreciable un indicador con un intervalo de viraje que no coincida con el pH del punto de equivalencia. En otros casos, por el contrario, la variacin de pH no es tan acusada y es necesario conocer la curva de valoracin, es decir, la curva que se obtiene al representar grficamente el pH de la disolucin a valorar frente al volumen de reactivo aadido, para decidir el intervalo ms conveniente. Puedes ver una valoracin en la siguiente prctica: http://www.alonsoformula.com/videoteca/video_352.htm 14.1. Curva de valoracin de un cido fuerte con una base fuerte. Consideraremos la valoracin de 50 ml de una disolucin de HCl 0,10M con una disolucin de NaOH 0,10M. Veremos cul es el cambio que experimenta el pH de la disolucin a valorar durante la adicin de la disolucin de NaOH. Evidentemente esta valoracin no es necesaria para determinar la concentracin de HCl que ya se conoce, pero sirve de modelo para observar la variacin de pH durante la valoracin. a) Clculo del pH inicial: pH = log [H3 O+] = log 0,10 = 1 b) Clculo del pH, antes del punto de equivalencia, despus de aadir un volumen Va de disolucin de NaOH: n o (H3 O+) n a (OH ) n(H3 O+) pH = log [H3 O+] = log = log + V Vo (H3 O ) + Va (OH ) donde n(H3O+) = moles de H3O+ en exceso no(H3O+) = moles iniciales de H3O+ na(OH) = moles de OH aadidos V = volumen total de disolucin Vo(H3O+) = volumen inicial de HCl Va(OH) = volumen aadido de disolucin NaOH c) Clculo del pH en el punto de equivalencia: Cando se llevan aadidos 50 ml de disolucin de NaOH, los moles de cido y los moles de base aadidos son iguales, por lo que se alcanz el punto de equivalencia. En este momento se tiene una disolucin de NaCl en agua pH = lg [H 3 O +] = lg (10 7 ) = 7 d) Clculo del pH despus del punto de equivalencia: n a (OH ) n o (H3 O+) n(OH ) pH = 14 + log = 14 + log V + Vo (H3 O ) + Va (OH ) Carlos Alonso - www.alonsoformula.com Pgina 16 de 17
QUMICA DE 2 BACHILLERATO Volumen en ml de NaOH aadido 0,0 10,0 25,0 40,0 49,0 49,9 49,99 50,00 50,01 50,1 51,0 60,0 75,0 100,0 pH 1,00 1,18 1,48 1,95 3,00 4,00 5,00 7,00 9,00 10,00 11,00 11,96 12,30 12,52
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Como puede verse hay un gran cambio de pH en las cercanas del punto de equivalencia, que se aprecia mejor en la grfica:
El cambio brusco de pH en las cercanas del punto de equivalencia permite utilizar para detectarlo cualquier indicador que vire entre pH=3 y pH=10; como por ejemplo, fenolftalena, azul de bromotimol o naranja de metilo. Por lo tanto, la no coincidencia del punto final con el punto de equivalencia no supone en este caso un error apreciable.
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