Universidad de San Carlos de Guatemala Facultad de Ingeniera Escuela de Ingeniera Qumica Laboratorio de anlisis cualitativo

Prctica #1: Determinacin de la constante de equilibrio de un cido dbil

Heberto Jos Alegre Ordez Guatemala, 7 de junio del 2013

1. INTRODUCCIN

La valoracin cido-base consiste en la determinacin de la concentracin de un cido o una base, mediante la adicin de un volumen exactamente medido de base o de cido de concentracin conocida. La sustancia cuya concentracin se conoce se denomina valorante. El punto final de la valoracin es el punto de equivalencia (moles de cido = moles de base en cidos y bases monoprticos), que puede determinarse de forma precisa midiendo el pH con un pH-metro o estimarse mediante un indicador, que toma color diferente segn la concentracin de H+ en la disolucin. Uno de los indicadores cido-base ms utilizado es la fenolftalena, que es incolora en disoluciones con pH menor de 8, [H3O+] > 10-8 M y de color rojo violeta a pH mayor de 10, [H3O+] < 10-10 M. La valoracin o titulacin es una herramienta de suma importancia para el ingeniero qumico. Este mtodo tiene un sinfn de aplicaciones en los que los ingenieros qumicos ejercen su profesin. Se puede utilizar en la industria de alimentos, farmacutica, entre otros. La prctica determinacin de la constante de ionizacin de un cido dbil es la primera de siete prcticas que fomentan el aprendizaje y la praxis del curso de anlisis cualitativo. Durante esta prctica se procedi

a estimar con la ayuda de un pH - metro, el valor de acidez de una solucin de cido actico al [0.1M] titulada con la base fuerte NaOH tambin al [0.1M]. Los resultados tabulados fueron graficados en el perfil de valoracin de la solucin y en base a este resultado se determin de forma prctica el valor del pKa de la solucin. Adems se aplicaron los criterios de la primera y segunda derivada para y por ltimo se compararon los resultados obtenidos con los tres mtodos.

2.

RESUMEN EJECUTIVO

La prctica de determinacin de la constante de equilibrio de un cido dbil solicito calcular siete incisos. El primero fue el grafico del perfil de valoracin del cido, el segundo el grfico del criterio de la segunda deriva. En ambos se estim el valor del punto de equivalencia de la valoracin de cido actico al [0.1M] con la base fuerte NaOH tambin al [0.1M]. El resultado fue el mismo y corresponde a 19.1 mL. Posteriormente se pidi calcular el valor de la pKa a partir del perfil de valoracin. El resultado obtenido fue de 4.64612. Tambin se hizo con el criterio de la primera derivada y el valor obtenido fue de 4.8. Por ltimo se estim el porcentaje de error de ambos mtodos respecto al valor terico del mismo. Los resultados obtenidos fueron de 1.17 % en el criterio de la primera derivad. Mientras que el del perfil de valoracin fue del 1.24 %.

3. OBJETIVOS

Los objetivos de la prctica # 1: determinacin de la constante de equilibrio de un cido dbil son los siguientes. 3.1. Objetivo General

Experimentar el comportamiento, las propiedades y las reacciones que ocurren en la valoracin de una solucin de CH 3COOH al [0.1 M] con una solucin de NaOH al [0.1M], con el fin de determinar la constante de equilibrio de un cido dbil. 3.2. Objetivo Especfico

Calcular el valor experimental del pKa de un cido dbil a partir del criterio de la primera derivada y el perfil de valoracin del pH.

Determinar el punto de equivalencia experimental de la valoracin de una solucin de CH3COOH al [0.1 M] con una solucin de NaOH al [0.1M].

Comparar el valor del pKa obtenido en el laboratorio con el pKa terico de la valoracin de una solucin de CH 3COOH al [0.1 M] con una solucin de NaOH al [0.1M].

Explicar las variaciones entre el punto de equivalencia terico y el valor experimental de la valoracin de una solucin de CH 3COOH al [0.1 M] con una solucin de NaOH al [0.1M].

4. MARCO TERICO

4.1.

Equilibrio cido base

Desde un punto de vista cualitativo, la teora electrnica de Arrhenius nos dice que un cido o una base son fuertes cuando estn muy disociados en disolucin acuosa y, dbil, cuando estn poco disociados. La representacin de la conductividad elctrica frente a la concentracin de un cido proporciona informacin muy valiosa en cuanto a su naturaleza. Los cidos fuertes, al presentar una disociacin completa, muestran una conductividad elctrica elevada que, adems, presenta un comportamiento proporcional con la concentracin del cido. Los cidos dbiles se encuentran poco disociados y por tanto, sus disoluciones presentan conductividades elctricas bajas. Concepto de pK, pKa, pKb. La descripcin del grado de acidez en trminos de pH tiene la enorme ventaja de evitar operaciones con potencias decimales de exponentes negativos. Dado que las constantes de equilibrio vienen dadas, por lo general, como potencias de diez, es posible extender la idea recogida en la definicin de pH al caso de los valores de. As, se define el pK, para una reaccin en equilibrio, en la forma: (i) pK = -log [K]

lo que constituye una forma de expresar su valor. En el equilibrio cidobase, la constante de acidez, por ejemplo, del cido actico a 25C es .a = 1,8x10-5 y su pKa se calcula, de acuerdo con la definicin, como pKa = -log (1,8x10-5 ) = 4,8. Cuanto mayor es la fuerza de un cido menor es su pKa. Los cidos fuertes, como el clorhdrico (HCI) o el sulfrico (H2SO4), tienen pKa negativos y los dbiles, como el actico (CH3COOH) o el carbnico (H2CO3), pKa positivos. De la misma manera puede definirse el pKb de una base, cuyo significado es anlogo. 4.2. Indicadores cido - base

El punto de equivalencia es el punto en el que el nmero de moles de iones [OH-] aadidos a una disolucin es igual al nmero de moles de los iones [H+] presentes inicialmente. Para determinar el punto de equivalencia en una valoracin, se debe conocer con exactitud cunto volumen de base aadida desde una bureta a un cido contenido en un matraz. Una forma de lograrlo es aadir unas pocas gotas de un indicador cido base al principio de la valoracin. Para un cido monoprtico dbil, que se denominara como Hln, sea un indicador eficaz, este cido y su base conjugada ln - deben tener colores muy diferentes. El cido Hln se ioniza muy poco en disolucin. Hln (ac) H+ (ac) + ln2 (ac) Si el indicador est en un medio suficientemente cido, el principio de Le Chtelier predice que este equilibrio se desplazar hacia la izquierda y predominara el color del indicador de la forma ionizada.

En las valoraciones de cido dbil con base fuerte, puede servir como indicador la fenolftalena, que posee un intervalo de viraje de pH entre 8.3 y 10.0, incluyendo en dicho intervalo el punto de equivalencia.

4.3.

Valoracin cido dbil - base fuerte

La constante de acidez para un cido dbil que presenta el equilibrio: AH (ac) + H2O A (ac) + H3O+ (ac) Obedece a la siguiente expresin

(ii) En disoluciones diluidas, la expresin de la constante de acidez en funcin de actividades se puede simplificar y expresar en funcin de concentraciones como:

(iii) Si a esta expresin se aplican logaritmos decimales se obtiene

(iv)

La determinacin del punto de equivalencia se puede llevar a cabo con cualquiera de los procedimientos siguientes. Representacin de la curva de valoracin : En la grfica de la variacin del pH frente al volumen de valorante aadido, el punto de equivalencia corresponde al punto de inflexin que se observa en la curva. Representacin de la primera derivada de la curva de valoracin : El punto de equivalencia de la valoracin se observa mejor si se representa el cociente (pH/VNaOH) frente al punto medio de cada uno de los intervalos de VNaOH.

Para llevar a cabo el clculo de la constante de acidez: I. Una primera estimacin del valor de la constante de acidez se puede obtener directamente de la representacin de la curva de valoracin. De acuerdo con la expresin (iv). Si se desprecia la disociacin del cido frente a su concentracin, cuando han sido consumidos la mitad de los moles de cido dbil colocados inicialmente (punto de semiequivalencia) ocurre que [A-] = [AH] , y, por tanto, en ese punto el pKa = - log Ka = pH. II. Para una determinacin ms precisa del valor de pKa, se deben realizar los siguientes clculos: Suponiendo que A es la concentracin inicial del cido y B la concentracin de base aadida (en cualquier momento de la valoracin), la concentracin del cido que todava existe en cada momento ser (a-b). Dado que la concentracin de [H3O+] viene determinada por la disociacin del cido, la concentracin de cido presente en cada momento de la valoracin es [AH] = a - b - [H3O+], donde el valor de [H3O+] se puede conocer a partir de la medida del pH en cada punto. La concentracin de los

aniones se debe fundamentalmente al cido neutralizado (b), aunque parte procede de la disociacin del cido restante, por lo que tenemos [A-] = b + [H3O+]. Sustituyendo estas expresiones en la expresin de la constante de acidez se obtiene una expresin matemtica proveniente de la ecuacin de Henderson Hasselbach.

(v) Dnde:

pKa es la constante de acidez del cido dbil. [OH-] aadido es la concentracin de base fuerte aadida a la disolucin final (no a la disolucin estndar original). [HA] total es la suma de las concentraciones de cido, HA, y de su base conjugada, A-, en la disolucin final. Esta expresin se puede simplificar y, para la valoracin del cido actico

con NaOH, queda

(vi)

Considerando que la reaccin de neutralizacin entre el cido dbil (CH3COOH) y la base fuerte (NaOH).

CH3COOH (ac) + NaOH (ac) CH3COONa (ac) + H2O (l) Ahora, al considerar que la solucin de CH 3COOH est al [0.1 M] y la solucin del NaOH al [0.1M]. Tericamente se espera que el experimento se comporte de la siguiente manera. Tabla I. Valoracin terica de un cido dbil con una base fuerte. Volumen de NaOH agregado (mL) 0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 22.0 24.0 25.0 26.0 28.0 30.0 35.0 40.0 45.0 50.0 pH 2.87 4.14 4.57 4.92 5.35 5.61 6.12 8.72 10.29 11.75 11.96 12.22 12.36 12.46 12.52

Fuente: Chang, Raymond. Qumica. Valoracin cido base. Novena Edicin. China. McGraw Hill. 2007. Pg. 711.

Debido a la hidrolisis de la sal formada, el pH en el punto de equivalencia (resaltado) es mayor que 7. Con los datos de la tabla I, se representa grficamente el pH medido frente al volumen de hidrxido sdico aadido. La representacin obtenida constituye la denominada curva de valoracin. El punto de inflexin de dicha curva corresponde al punto de equivalencia, en el cual el nmero de moles de cido es igual al nmero de moles de base, o lo que es lo mismo: VHAc . MHAc = VNaOH . MNaOH En el punto de semiequivalencia, el pH de la disolucin coincide aproximadamente con el Pka del cido actico. Para determinar dicho punto de equivalencia, sigue la siguiente figura: Figura 1. fuerte. Perfil de valoracin terica de un cido dbil con una base

Fuente: www.uv.es

5. PROCEDIMIENTO

5.1.

Material y equipo

Reactivos cido actico Hidrxido de sodio Fenolftalena Equipo Soporte universal Pinzas Potencimetro Bureta de 25 mL Beaker de 250 mL Valn aforado de 50 mL Erlenmeyer de 250 mL 5.2. Diagrama de bloques

El diagrama de bloques para la prctica # 1: determinacin de la constante de equilibrio de un cido dbil se encuentra a continuacin.

Figura 2.

Diagrama de bloques para la prctica # 1: determinacin de la constante de equilibrio de un cido dbil.

Elaborado por: Heberto Alegre Institucin: Lab. Anlisis Cualitativo

Revisado por: Esther Roquel Mtodo: Actual

Inga.

Mercedes

Diagrama de bloques para la prctica # 1: determinacin de la constante de equilibrio de un cido dbil Inicio. Preparar solucin de 50 mL de NaOH a [0.1M] y solucin de 50 mL de CH3COOH a [0.1M]. Estandarizar las soluciones. Verter 20 mL de la solucin de CH3COOH en un Erlenmeyer. Agregar 3 gotas de fenolftalena. Verter el analtico de NaOH segn volumen en tablas. Medir el pH y anotar resultados.

Fuente: elaborado con Microsoft Word .

6. RESULTADOS

6.1. Elaborar un grfico del pH en funcin del volumen de titulante agregado.

Tabla II.

Valoracin de una solucin de CH3COOH al [0.1 M] con una solucin de NaOH al [0.1M]

Corrida
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

mL de NaOH
1 2 3 4 6 8 10 12 13 14 14.5 15 15.5 16 16.5

pH
4.28 4.51 4.55 4.77 5.04 5.24 5.44 5.63 5.72 5.83 5.9 5.99 6.05 6.13 6.23

Observaciones

Continuacin tabla II.

Corrida
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26

mL de NaOH
17 17.5 18 18.5 19 19.1 19.5 20 20.5 21 22

pH
6.34 6.52 6.72 7.02 7.97 8.56 9.79 11.07 11.39 11.76 12.05

Observaciones

Punto de equivalencia

Fuente: elaborado con Microsoft Excel

La tabla II describe que para llevar a cabo la valoracin de la solucin del cido dbil CH3COOH a [0.1M] con la base fuerte NaOH al [0.1M] se realizaron veinte y seis corridas, donde el cambio de color o viraje (de incoloro a morado) ocurri en la corrida veinte y uno. La tabla II tambin seala que el pH en esta corrida es ligeramente bsico con un valor de 8.56, lo cual respalda la teora que sugiere este comportamiento debido a la caso es el ion CH3COO-. La reaccin que se lleva a cabo durante toda la titulacin es: CH3COOH (ac) + NaOH (ac) CH3COONa (ac) + H2O (l) Como se puede observar el CH 3COOH = NaOH. Por lo tanto en cada etapa de valoracin se calcula el nmero de moles de la base que reacciona hidrolisis de la sal formada (conjugado bsico) que se lleva a cabo durante esta reaccin, que en este

con el cido, el pH de la disolucin se determina mediante el cido excedente o la base restante. Figura 3. Perfil del pH de una valoracin acido dbil base fuerte.

Solucin de CH3COOH al [0.1 M] con una solucin de NaOH al [0.1M]

Fuente: elaborado con Microsoft Excel

Como se puede observar en la figura II el comportamiento del perfil de valoracin del CH3COOH al [0.1 M]; es el esperado en una titulacin de cido dbil - base fuerte. El punto resaltado con azul dentro de la lnea roja corresponde al punto de equivalencia de la titulacin. El valor de pH que corresponde a este punto es de 8.45. La cantidad de mL de NaOH utilizados para llevar a cabo el viraje fueron 19.1.

6.2.

Elaborar un grfico pH/mL en funcin agregados. Tabla III.

de los mL de titulante

Criterio de la primera y segunda derivada para una

solucin de CH3COOH al [0.1 M] valorado con NaOH al [0.1M]. mL de NaOH 1 2 3 4 6 8 10 12 13 14 14.5 15 15.5 16 16.5 17 17.5 18 18.5 19 19.1 pH 4.28 4.51 4.55 4.77 5.04 5.24 5.44 5.63 5.72 5.83 5.9 5.99 6.05 6.13 6.23 6.34 6.52 6.72 7.02 7.97 8.56 pH/mL (pH/mL)/mL

0.23 0.04 0.22 0.135 0.1 0.1 0.095 0.09 0.11 0.14 0.18 0.12 0.16 0.2 0.22 0.36 0.4 0.6 1.9 5.9

-0.19 0.18 -0.0425 -0.0175 0 -0.0025 -0.005 0.02 0.06 0.08 -0.12 0.08 0.08 0.04 0.28 0.08 0.4 2.6 40

Continuacin tabla III.

mL de NaOH 19.5 20 20.5 21 22

pH 9.79 11.07 11.39 11.76 12.05

pH/mL 3.075 2.56 0.64 0.74 0.29

(pH/mL)/mL -7.0625 -1.03 -3.84 0.2 -0.45

Fuente: elaborado con Microsoft Excel

La tabla III fue elaborada en una hoja de calcula que permiti averiguar la variacin del pH respecto a la variacin de los mL de NaOH al [0.1M]. Con el fin de poder graficar el resultado de la tabla anterior y as determinar de manera experimental el valor del pKa del CH 3COOH al [0.1M, se desarroll una curva en el programa Microsoft Excel. El resultado queda establecido en la figura 4.

Figura 4.

Grfico de la primera en la valoracin de una solucin de CH3COOH al [0.1 M] con NaOH al [0.1M].

Fuente: elaborado con Microsoft Excel

La figura 4 expone el resultado obtenido de la primera derivada del perfil de valoracin del CH3COOH al [0.1 M] con NaOH al [0.1M]. Este grfico identificado con una lnea azul seala su punto ms alto con color rojo; el cual indica la variacin ms grande que existe en el cociente de la diferencia del pH y los mL de NaOH al [0.1M] gastados durante la titulacin. Este punto marca que cuando se gast 19.1 mL NaOH al [0.1M] la pH/ mL tuvo una variacin de 40 unidades.

6.3.

Determinar el punto de equivalencia (punto de inflexin) a partir de los incisos 6.1 y 6.2. A partir de la figura 3 se plantea el siguiente procedimiento para

determinar el punto de equivalencia para el inciso 6.1. Trazar una recta (1) que pase por la porcin ascendente de la curva de valoracin. Prolongar una recta (2) desde la parte final de la curva para cortar la lnea (1) y determinar el punto A. Trazar por A una recta paralela al eje de pH (3) y otra paralela al eje de volumen (4). Determinar el punto B (1) y (5), y traza las dos paralelas (6) y (7). Se determina as un rectngulo de vrtices ABCD Trazar la diagonal CD. Su interseccin con la lnea (1) da el punto de equivalencia.

Figura 5.

Determinacin del punto de equilibrio para la valoracin de grfico del perfil del pH.

una solucin de CH3COOH al [0.1 M] con NaOH al [0.1M] a partir del

Punto de equivalenc

Fuente: elaborado con Microsoft Word

Con ayuda de la figura 5, se reconoce que el valor del punto de equivalencia se da en la corrida veinte y uno. Este lugar no es ms que el punto de inflexin de la curva; el cual describe que para un gasto de 19.1 mL de NaOH al [0.1 M] y se tiene un pH = 8.45 Para poder determinar el punto de equivalencia a partir de la figura 4 del inciso 6.2.; se identific el punto ms alto del grfico y se empataron sus coordenadas dentro del grfico de pH/ mL de NaOH al [0.1M] Vs mL de NaOH al [0.1M]. El resultado queda estimado en la figura 6.

Figura 6.

Determinacin del punto de equilibrio para la valoracin grfico de la primera derivada.

de una solucin de CH3COOH al [0.1 M] con NaOH al [0.1M] a partir del

Fuente: elaborado con Microsoft Word

Como lo seala la figura anterior, el pico de la curva se encuentra en el punto (19.1, 4.8). Este sitio indica que el valor del punto de equivalencia de la valoracin de la solucin de CH3COOH al [0.1M] con NaOH al [0.1M] es el valor que se encuentra descrito en el eje de las abscisas, el cual corresponde a 19. 1 mL.

6.4.

Calcular la constante de equilibrio Ka, a partir de la localizacin del punto de inflexin encontrado en los incisos 6.1 y 6.2.

Calculo de la Ka a partir del perfil de valoracin. Para calcular el valor de Ka se utiliza la ecuacin (vi); desarrollada en el

marco terico de este documento. Esta ecuacin es la adaptacin de la expresin matemtica de Henderson Hasselbach para la titulacin de una solucin de CH3COOH con NaOH.

Al sustituir los valores experimentales encontrados en el laboratorio; la ecuacion queda de la siguiente forma. 5.9 = pKa + log[ 1.1 /(19.1-1.1) ] pKa = 5.9 - log[ 22/(19.1-1.1) ] pKa= 4.68612018 A partir de este resultado se puede despejar el valor de Ka para la valoracion de la solucin de CH3COOH al [0.1M] con NaOH al [0.1M]. pKa = 4.68612 Ka = 10-4.6861 Ka = 2.06 *10-5 Por lo que el valor experimental de la Ka del CH 3COOH es de 2.06 * 10 -5l lo que respalda la teora que considera al CH 3COOH como un cido dbil.

Calculo de la Ka a partir del criterio de la primera derivada. Este mtodo es de carcter grfico y estima que en el pico ms alto de la

curva se encuentra coordenada como (mL punto de equivalencia, pKa); por lo que al identificarlo se hace muy sencillo verificar el valor del pKa en este mtodo. Con ayuda de la figura 6 se estima que el valor experimental del pKa est especificado en el punto es (19.1, 4.8). Por lo que experimentalmente se proyecta que el valor del potencial de la constante de ionizacin (pKa) del CH3COOH al [0.1 M] es de 4.8.

6.5.

Calcular el pH en el punto de equivalencia encontrado con un mtodo diferente del inciso 6.3). Con los datos obtenidos de la tabla III se puede graficar el modelo de la

segunda derivada para la obtencin de pKa en la valoracin de una solucin de CH3COOH al [0.1 M] con NaOH al [0.1M]. El grafico resultante se expone en la figura 4.

Figura 4.

Grfico de la segunda derivada de una solucin de

CH3COOH al [0.1 M] con NaOH al [0.1M].

Fuente: elaborado con Microsoft Excel

Como lo seala la figura anterior, el punto donde la curva atraviesa el eje de las abscisas despus del pico ms alto positivo; es el punto de equivalencia de la valoracin. Este punto es aproximadamente (19.3, 0). Por lo que con esta informacin y con ayuda del criterio de la segunda derivada se puede obtener el valor del pKa.

6.6.

Buscar fuentes bibliogrficas para determinar el valor terico del pKa o Ka Las regiones de titulacin se representan dentro de una curva donde se

realiza una valoracin de un cido dbil con una base fuerte. Estas regiones permiten entre de mejor manera el comportamiento del pH de una solucin que est siendo titulada. Figura 5. Regiones de titulacin de un cido dbil - base fuerte .

Regin I: HA +

Regin II: A- +

Fuente: GORDON, Adon. Qumica analtica. 1ra. Ed. Mxico: McGraw Hill. 1991. 94-97 p.

Se conoce que en la valoracin de un cido dbil, la mezcla es cida = 0. Por lo tanto la regin I de la figura 5 cae en las subregiones cida y bsica. En la regin cida los cambios de concentracin son los siguientes.

Inicial En equilibrio Final

HA Ca -a Ca-a

H+ 10-7 +a [H+]

AC cb +a C cb + a

Donde, la constante de ionizacin del cido Ka. [H+] (C cb + a) Caa

Ka=

Por lo que al conocer las concentraciones durante el viraje; se puede encontrar el valor de la Ka y al aplicar el principio de Sorensen se encuentra el valor del pKa. La figura 6 describe la constante de acidez de algunos compuestos inorgnicos. Tabla IV. Constantes de ionizacin de cidos y bases comunes .

Fuente: quimica 2bcenteno.blogospot.com

6.7.

Realizar una comparacin mediante el uso de la ecuacin de error (% E), para la comparacin del dato terico y los datos experimentales en los tres mtodos. De manera de resumen, la tabla V seala los resultados obtenidos

durante la prctica. Tabla V. Resultados obtenidos del pKa a partir de la valoracin una

solucin de CH3COOH al [0.1 M] con NaOH al [0.1M]. pKa 4.68612 Carcter Experimental Mtodo Perfil de valoracin de un cido dbil base 4.8 4.74473 Experimental Terico
Fuente: elaborado con Microsoft Word

fuerte. Criterio de la primera derivada. ------

Con ayuda de la tabla anterior y la ecuacin de error se estima los siguientes errores. E (%) = (|Vt-Vo| * 100%)/Vt E(%) = (|4.74473-4.8| *100%)/ 4.74473) E (%) = 1.17 % Este error corresponde a la diferencia entre el valor terico y el valor experimental obtenido bajo el criterio de la primera derivada. E (%) = (|Vt-Vo| * 100%)/Vt

E(%) = (|4.74473-468612.| *100%)/ 4.74473) E (%) = 1.24 % Este error corresponde a la diferencia entre el valor terico y el valor experimental obtenido bajo perfil de valoracin de un cido dbil base fuerte Ambos errores se pueden considerar aceptables.

7. CONCLUSIONES

Los valores experimentales del pKa de la solucin son de 4.64612 para el perfil de valoracin del pH y de 4.8 para el criterio de la primera derivada.

El punto de equivalencia experimental de la valoracin de la solucin de CH3COOH al [0.1 M] con una solucin de NaOH al [0.1M] es de 19.1 mL.

La diferencia del valor de pKa experimental obtenido mediante el criterio de la primera derivada y el terico es de 1.17 %. Mientras que el del perfil de valoracin del pH es del 1.24 %. Ambos mtodos son muy eficientes y se pueden utilizar para la valoracin de cualquier solucin de cido dbil.

Las pequeas variaciones entre los valores experimentales obtenidos y los valores tericos del pKa se pueden atribuir al error humano durante la titulacin o a una posible contaminacin cruzada debido a una mala sanitizacin del equipo de trabajo o tambin a la falta de calibracin del potencimetro utilizado durante la prctica.

8.

RECOMENDACIONES

Es recomendable establecer de manera precisa los factores que influyen en la variacin del resultado. Durante la ejecucin de las prcticas se debe de implementar una medida de control riguroso que evite caer en errores humanos durante el proceso.

Es recomendable establecer un sistema de mantenimiento preventivo y predictivo con el equipo del laboratorio, as como medidas de control que alarguen la vida de anaquel y que aseguren el la precisin y la exactitud de los resultados evaluados.

9. BIBLIOGRAFA

CHANG, Raymond. Qumica. 9na. Ed. China: McGraw Hill. 2007. 711 p.

GORDON, Adon. Qumica analtica. 1ra. Ed. Mxico: McGraw Hill. 1991. 94-97 p.

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Titulacin acido dbil-base fuerte. Consultado en lnea el 7 de junio del 2013. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Valoraci%C3%B3n_ %C3%A1cido-base#Clases_de_valoraci.C3.B3n_.C3.A1cido-base

Valoracin cido dbil base fuerte. Consultado en lnea el 7 de junio del 2013. Disponible en: http://quimica.laguia2000.com/acidos-ybases/valoracion-acido-debil-base-fuerte#ixzz2VWWM5ue2

Valoracin cido dbil base fuerte. Consultado en lnea el 8 de junio del 2013. Disponible en: http://www.uv.es/fqlabo/BIOTECNOLOGIA/PRACTICAS/P5_BQ.pdf