1. O mtodo para replicar as extremidades 5 do DNA Utilizar protenas como primers. 2.

. O GTP necessario para finalizar a traduo Esta era a falsa. Esta era verdadeira: Os procariotas no possuem mecanismos de reparao de RNA. 3. Reparao mismatch implica sntese de novo de DNA. realizada pela mutS. 4. RNA riboswitch forma estruturas secundrias alternativas que regulam a expresso gentica. 5. Letalidade sinttica Uma mutao de 2 genes num individuo causa letalidade. 6. Degenerao do cdigo gentico Quando um aminocido codificado por mais de um codo. 7. Chromossome walking consiste no isolamento de fragmentos de DNA adjacentes. 8. Nos procariotas no so necessrios tantos factores de iniciao, mas so necessrios mais factores de terminao do que nos eucariotas. 9. No emparelhamento wobble um nucletido na posio 5 do anticodo emparelha com diferentes nucletidos na posio 3 do mRNA. 10. O 5 bromouracilo - possibilidade de reverso de mutaes com 2-AP. 11. Nos eucariotas , a origem de replicao s se usa uma vez, porque a formao dos complexos necessrios ocorre em diferentes fases. 12. O anel deslizante garante a processividade de enzimas. 13. 1 gene reprter serve para estudar promotores de outros genes. 14. A adio de nucletidos a molculas de mRNA conhecido como - RNA Editing. (Os RNA guias esto envolvidos no processo de RNA Editing). 15. Na regulao da traduo do mRNA para a ferritina os elementos de resposta ao ferro devem encontrar-se na regio 5 do mRNA. 16. DNAse I Envolvida na marcao radioactiva de DNA 17. 5- Brometo de etdio um intercalante. Provoca mutaes frameshift. 18. O modelo de holliday permite explicar a formao de heteroduplexes na recombinao homloga. 19. Para identificar um gene por hibridao Utiliza-se uma sonda de DNA homlogo. 20. Para identificao e isolamento de genes de um banco de cDNA por meio de anticorpos necessrio utilizar um vector de expresso. 21. A represso catablica Refere-se a uma regulao positiva de vrios operes bacterianos. 22. No ciclo de vida do fago lambda o repressor cI auto-regulado 23. No operao do triptofano ocorre atenuao quando os ribossomas sintetizam completamente um pptido leader. 24. Na regulao do ciclo de vida do fago lambda Um activador cII pode determinar a lisogenizaod por induzir a expresso do repressor cI, que mantm o ciclo lisognico e regula a sua prpria expresso ( auto-regulado). (Na regulao do ciclo de vida do fago lambda a insero da protena cro essencial para o ciclo ltico).

25. A rifampicina inibe a transcrio nos procariotas e a puromicina semelhante aminoacil-tRNA. 26. Os insulators e os enhancers - so sequencias de DNA no codificantes. 27. A base qumica da marcao parental a metilao do DNA. 28. Yeast-two hybrid system serve para estudar interaces entre proteinas em 2 organismos. 29. Uma mutao em que um codo alterado para um codo de terminao chama-se nonsense. 30. Sobre os vrus, indique a falsa - O hepadnavirus do tipo(acho que dizia 3). falsa porque do grupo 7-no tem RNA de dupla helice 31. Nos sistemas de reparao SOS a protena RecA activada pelos danos de DNA (a RecA tem actividade exonucleoltica; um repressor inactivado por aco da RecA). 32. A inversao do segmento de DNA pode ocorrer por recombinao local especifica entre sequencias repetidas. 33. A regio carivel VDJ obtm-se por Rearranjo de DNA. 34. Ambos os genes supressores de tumores tm de estar alterados para provocar tumores. 35. Apenas um proto-oncogene alterado pode provocar tumor. 36. Durante a integrao de um transposo de DNA num cromossoma ocorre duplicao de pequenas sequencias das extremidades do transposo. 37. RNA de interferncia apenas se verifica em clulas infectadas por vrus. 38. A transposio de elementos genticos promotor bacterianoactivao alostrica induz alteraes conformacionais na RNA polimerase. 39. Exerccio sobre unidades enzimticas e DNA - (0,5uL numa hora) 40. Um plasmdeo tem alto peso molecular falsa (tem entre 18-25 pares de bases, o que um baixo peso). Tens de saber as caractersticas de um bom plasmdeo. 41. Na tcnica de PCR - os primers esto em cadeia dupla --> Falso (em cadeia simples, so pequenos fragmentos). 42. Fragmentos lineares (uma enzima com 3 + uma enzima com 2), pede para desenhares o mapa de restrio de cada uma das enzimas e depois das 2 juntas. Depois, usa-se uma enzima (DNA ligase) para ligar as pontas do fragmento que obtiveste a partir do corte conjunto das 2 enzimas anteriores (fica um redondo, obviamente) e pede para fazeres o mapa de restrio. EXERCICIO: SEMELHANTE AO 1 DO EXAME DE 21 DE JULHO DE 2004. (TRABALHO PRATICO N1) 43. Calcular frequncias de mutantes: dava-te o nmero total de clulas viveis, que era 10^8 (dizia: densidade de clulas para enganar). E depois dava-te o nmero de clulas no meio LB e no meio LB+2AP (era o trabalho 1, basicamente). A nica coisa que precisavas de saber que: Frequencia de mutao induzida = (numero de clulas mutantes no meio com 2AP) / (numero de cluals viveis).(se for mutao espontnea sem a 2AP). Tens de ter em ateno as unidades do volume. 44. Tens 2 espcies de bactrias que tm um codao X que foi mutado e por isso no conseguem degradar a lactose, e a forma original (selvagem) desse codo era, por exemplo CTA. Inseriste as bactrias no meio com 2AP, e a espcie A conseguir degradar a lactose, e a espcie B continuava a no degradar. Pergunta: D um exemplo de codo X para cada uma das espcies e justifique. Resposta: Tinhas de dizer que a 2-AP realiza transies (eu

escrevi transcries nos meus apontamentos, mas enganei-me) de um par purina-pirimidina para outro par purinapirimidina (ou seja, GCAT em que o G troca pelo A e o C troca pelo T). Logo, a espcie A tinha por exemplo um TTA (e com a 2-AP o primeiro T ficou C, logo, a 2-AP reverteu a mutao no codo). E na estirpe B tinhas por exemplo um GTA (como a 2-AP no troca o G pelo C, no vai haver reverso da mutao no codo). 45. Noutra alnea do exerccio anterior, perguntava se em vez de se utilizar um meio normal (LA), se se usasse meio com rifampicina (LA+Rif), o resultado seria igual para as 2 estirpes quando comparados os meios LB e meio LB + 2AP (R: sim, porque a rifampicina inibe a transcrio, logo no importa se a estirpe A tem um codo X diferente da estirpe B, porque esse codo no vai ser transcrito) Mas melhor leres a explicao da prof que to no caderno dos trabalhos prticosa folha que ela colocou na net. EXERCICIO SEMELHANTE AO 4 DO EXAME DE 21 DE JULHO DE 2004 (TRABALHO PRTICO N6) 46. Exerccio para calcular a eficincia de transformao e a percentagem de recombinantes. (igual ao exerccio 4 do exame de 11 de Julho de 2002 e ao exerccio 5 do exame de 16 de Julho de 2007). 47. Outra alnea do mesmo exerccio perguntava sobre os plasmdeos (pBR322 e o pEMBL) e o que que fazia o CAT, para justificar.