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T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I

PRACTICA No. 5
SOLUCIONES

Objetivo: Proporcionar al alumno los conocimientos bsicos sobre los problemas


ventajas que presenta la formulacin y elaboracin de soluciones.

Introduccin.

Una solucin es una dispersin homognea de dos o ms componentes, en la cual uno


de los constituyentes es el soluto y el otro es el solvente.
Existen diversas soluciones, pero las ms usadas en farmacia son:
a) Slido en lquido
b) Lquido en lquido
c) Gas en lquido
Y de acuerdo a la va de administracin se dividen en:
a)
b)
c)
d)
e)

ORALES
PARENTERALES
OFTLMICAS
NASALES
TICAS

En forma general para poder utilizar una sustancia como solvente debe reunir las
siguientes caractersticas:
a)
b)
c)
d)
e)

Tener actividad como solvente


Estabilidad
Poseer baja toxicidad
Ser qumicamente inerte
Ser econmica.

Ventajas de las soluciones


1) Recomendable cuando el principio activo causa alguna irritacin en la mucosa
gastrointestinal al ser administrado en tabletas o cpsulas, debido al factor de
dilucin
2) Fcil administracin cuando hay problemas de deglusin.

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Desventajas de las soluciones


1) Inestabilidad, ya que gran cantidad de principios activos se hidrolizan o pierden
su actividad en medio acuoso
2) Baja solubilidad de algunos principios activos, lo que hace necesario el uso de
cosolventes (alcohol, glicerina, polietilenglicol) o modificadores del pH y cambios
qumicos en la droga
3) Sabores desagradables de las drogas
Principales constantes fsicas que se determinan a las formas farmacuticas en solucin
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

Aspecto
Color
Olor
Viscosidad
Volumen promedio
Densidad
pH

Una de las formas farmacuticas ms popular es el jarabe, que la FEUM de fine como:
solucin acuosa con alta concentracin de carbohidratos, tales como: sacarosa, sorbitol,
dextrosa, etc., de consistencia viscosa, en la que se encuentra disuelto el o los principios
activos y aditivos.
La disolucin del azcar para preparar un jarabe puede realizarse con o sin calor y
agitacin, y para cada caso se emplea equipo diferente.
Para esta prctica se emplear como principio activo el dextrometorfan, que tiene el
efecto farmacolgico de antitusivo, la dosis para adultos vara entre 15 y 30 mg, 3 o 4
veces al da, la dosis diaria para nios es de 1 mg/kg, dividida en 3 o 4 tomas.

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PARTE EXPERIMENTAL

Frmula N1
Preparacin y formulacin de un jarabe

Fucin en la frmula
Principio
activo
(antitusivo)

1.- Bromhidrato de Dextrometorfan

0.30%

2.- Azcar (variar concentracin)

45-85%

3.- Metilparabeno (Nipagin)

0.180%

Conservador

4.- Propilparabeno (Nipasol)

0.181%

Conservador

5.- Colorante

7.- Alcohol (variar concentracin)

Variar concentracin Correctivo


*
Variar concentracin Correctivo
*
1.00-10.00%
Cosolvete

8.-Carboximetilcelulosa

1.00%

Viscosante

9.- Agua destilada c.b.p.

100 ml

Solvente y vehculo

6.- Esencia

*La concentracin se determinar por caractersticas organolpticas.

Mtodo de elaboracin
1) Colocar en un vaso de precipitados de aproximadamente 150 ml de capacidad,
50 ml de agua, calentar a ebullicin y disolver los conservadores (3) y (4)
2) Agregar el azcar y agitar hasta disolucin
3) Adicionar el principio activo
4) Mezclar la esencia y el colorante disueltos en el vaso del paso 1)
5) Aforar con agua destilada
6) Filtrar
7) Envasar

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Orden de trabajo
PEO. DE MANUFACTURA
Producto: (forma Farmacutica y ppio activo)
___________________________________________________
_____
Escrita por:
Revisado por:
Aprobado por:

Fecha
Realizado por:

Lote No.__________________
_1.- Tamao del lote: ___________________________________________________________
2.- Descripcin del producto: ____________________________________________________
Formulacin
Componente

Para una
dosis

Para el lote Pes

Supervis

1.2.3.4.5.6.7.Material y equipo
1.2.3
4.5.6.-.7.-

8.9.10.11.12.13.14.-

Paso a realizar

Procedimiento de elaboracin
Realiz

Supervis

1.2.3.4.5.6.7.8.-

Rendimiento esperado: _____________________________________________________


Rendimiento obtenido: _____________________________________________________
Observaciones:____________________________________________________________
_________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
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Resultados
1.- Mencione las dificultades presentadas durante el proceso de elaboracin

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

2.-Describa el aspecto de su producto terminado


______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

3.- Qu sugiere para mejorar su producto

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

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CUESTIONARIO
1.- Cul es la definicin de jarabe segn la Farmacopea?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
2.- Cul es el efecto farmacolgico del principio activo?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
3.- Cul es la dosis farmacolgica del principio activo?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
4.- Cul es la funcin de cada uno de los componentes de la frmula?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

BIBLIOGRAFIA

1) Cook F. Y Friek W. Martin (1953) FARMACIA PRACTICA DE REMINGTON Editorial


Uthea pp 155-156.
2) Martin N.A. (1967) PRINCIPIOS DE FISICOQUIMICA PARA FARMACIA Y BIOLOGIA
Editorial Alhambra pp 141-156.
3) Lachman L. Hebert A. Lieberman Joseph C. (1960) THE TEORY AND PRACTICE OF
INDUSTRIAL PHARMACY Editorial Lea Febiger, Philadelphia pp 437-461.
4) Rodrguez C. R. "VADEMECUM ACADMICO DE MEDICAMENTOS"
5) FEUM 6 ed. Mxico (1994)

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