Sndromes en ORL Sndrome de Ramsay-Hunt: Paralisis facial, otalgia y lesiones herpeticas en piel (caracterstico del herpes zoster tico).

Sndrome de Eagle o estilocarotideo: Caracterizado por dolores crvico-crneofaciales, localizados en la zona temporal o retroauricular, si es por compresin de la cartida externa, o en el territorio parietal o periorbital, si la compresin se produce sobre la cartida interna, originado por una anomala en la morfologa del aparato hiodeo, que produce una largura excesiva de la apfisis estiloides, que ejerce compresin sobre estructuras vecinas. Sndrome de Kartagener: Caracterizado por dextrocardia, bronquiectasia y poliposis nasal. Sndrome de Costen: Caracterizado por dolor irradiado al odo, acufenos e hipoacusia neurosensorial en frecuencias agudas que se presenta en la disfuncin de la articulacin temporomandibular. Sndrome de Lemiere: Tromboflebitis de la vena yugular interna como consecuencia de una infeccin faringoamigdalar. Sndrome de Grisel: Ms frecuente en nios. Se trata de una tortcolis debida a una subluxacin de la articulacin atloaxoidea, que fcilmente pasa desapercibida en los estudios radiolgicos, originada por infeccin faringoamigdalar. Sndrome de Vernet o del agujero rasgado posterior: Lesin o parlisis de los pares craneales IX. X ,XI . Ocasiona una hemipleja faringo-laringo-velopalatino-trapecio-esternocleidomastoidea con atrofia y tonicidad disminuida por lesin del XI par, alteraciones de la deglucin por detencin de los alimentos a nivel del seno piriforme y signo d e la cortina adems de trastornos del gusto en el tercio posterior de la lengua. Sndrome de Collet-Sicard o del agujero condleo rasgado posterior: Parlisis de los pares craneales IX, X, XI,XII. Al sndrome anteriormente descrito se asocia parlisis lingual homolateral. Sndrome de Villaret o del espacio retroparotdeo posterior: Parlisis de los pares craneales IX, X,XI,XII y simptico. Al Sndrome anterior se le agrega el Sndrome de Claude Bernard-Horner: Miosis, enoftalmos y ptosis palpebral. Sndrome hipofisoesfenoidal: Oftalmoplejia total (comienza generalmente por parlisis del VI par). Amaurosis. Dolores en la regin trigeminal ( V par) inicialmente iniciados en la rama oftlmica. Sndrome de la encrucijada petroesfenoidal de Jacod: Parlisis de los pares craneales II, III, IV, V y VI que ocasiona: a. oftalmoplejia sensorial , motora, sensitiva y dolorosa. b. Hipoacusia conductiva ipsilateral por obstruccin tubaria. c. Neuralgias en la esfera del trigmino. Sndrome de la Punta de la Roca o de Lannois Grandenigo: Dolores frontoparietotemporales por lesin del ganglio de Gasser (ganglio del V par) y parlisis del VI par (motor ocular externo), con dolor retroorbitario homolateral, diplopa y estrabismo. Sndrome de Sluder ( Neuralgia del ganglio esfenopalatino): Trastornos dolorosos faciales, orbitarios, occipitales, cervicales inferiores, mastoideos, con posibles irradiaciones a dientes y faringe y frecuentes alteraciones secretorias en esas zonas. El dolor afecta todas o algunas de la s zonas descritas, aparece bruscamente, con marcha continua o paroxstica y se agrava con fro o calor y se calma con anestesia nasobucal. Sndrome de Charlin: Dolores nasoorbitarios intensos con crisis paroxsticas, hidrorrea homolateral,lesiones trficas corneanas(iritis,conjuntivitis,iridociclitis) Sndrome de Garcin: Parlisis unilateral de todos los nervios craneales. Sndrome de Tapia: Parlisis del X par, larngeo superior, XII par y la rama interna del XI par. Sndrome de Schmidt: Lesin de los pares craneales X y las ramas interna y externa del XI par.

Sndrome de Avellis: Parlisis de la rama interna del XI par y del X par. Sndrome de Pierre-Robin: Macroglosia, micrognatia y paladar hendido. Sndrome de Sjgren: Enfermedad autoinmune que afecta glndulas lagrimales y salivales.Asiciada en muchos casos a vasculitis, neuropatas centrales y perifricas, miositis y nefropatas Sndrome de Frey: Sudoracin sincrnica con la alimentacin que aparece en pacientes sometidos a ciruga de glndula partida. Su gnesis se debe a que las fibras nerviosas parasimpticas motoras del nervio auriculotemporal se regeneran y alcanzan el extremo distal de las fibras nerviosas simpticas cutneas de las glndulas sudorparas y la reaccin al estmulo gustativo durante la alimentacin produce sudoracin en el sitio de la operacin. Sndrome de Melkersson-Rosenthal: Es un cuadro de causa desconocida consistente en la trada: edema orofacial recidivante, parlisis facial y lengua fisurada o plicata. El hallazgo ms frecuente es el edema orofacial consistente en un edema duro, no pruriginoso, asimtrico afectando al labio, mejillas y mentn. La parlisis facial se da en el 50% de los enfermos, es unilateral y en el 10% recidivante. La lengua fisurada o plicata es el hallazgo menos frecuente, se caracteriza por la presencia de surcos y fisuras profundas afectando al dorso de la lengua. El estudio histolgico de las biopsias de labio muestran un granuloma sarcoideo no caseificante. Cuando la sintomatologa afecta nicamente al labio se conoce como queilitis granulomatosa. El diagnstico diferencial debe establecerse con otras causas de granulomas orofaciales, incluyendo la enfermedad de Crohn, sarcoidosis, picaduras de insecto, etc. Sndrome de King-Kopetzky (SKK): Este sndrome ha sido descrito como una discapacidad auditiva con umbrales normales de audicin. Las caractersticas principales del mismo son resumidas en: 1. Es una condicin en la que un individuo se queja de dificultades auditivas, comprendiendo el habla en ambientes ruidosos pero con umbrales auditivos normales en la audiometra de tonos puros. 2. Es un trastorno multifactorial que afecta a un grupo heterogneo, con factores psicolgicos, fisiolgicos y psicoacsticos asociados. 3. Tcnicas ms sensibles pueden ser utilizadas para explorar disfunciones auditivas subclinicas que subyacen en pacientes con sndrome de King-Kopetzky. 4. Una alta prevalencia de problemas auditivos en la historia familiar de pacientes con sndrome de KiingKopetzky indica la importancia de los factores genticos en esta afeccin. 5. Pacientes portadores del sndrome de King-Kopetzky pueden beneficiarse con una rehabilitacin apropiada. Sndrome de Van Der Hoeve: Osteognesis imperfecta tarda con esclerticas azules y sordera. Sndrome de Alport: Nefritis hereditaria y sordera. Sndrome de Jervell y LangeNielsen: Sordera y anormalidades ECG. Sndrome de Waardenburg: sordera y albinismo parcial. Sndrome de Amalric: Distrofia foveal y sordera. Sndrome de Hallaren: Retinitis pigmentaria , ataxia cerebelosa y sordera. Sndrome de Usher: Retinitis pigmentaria y sordera. Sndrome de Pendred: Bocio no endmico y sordera.