LABORATORIO DE FISICOQUIMICA METALURGICA Cintica Qumica

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INTRODUCCIN

En este laboratorio, veremos que la velocidad de las reacciones qumicas est afectada por varios factores, es decir, factores que influyen en la velocidad de dichas reacciones, y el campo que estudia esta parte, se llama cintica qumica, es decir el rea de la qumica que concierne a la velocidad o rapidez con que una reaccin qumica ocurre, adems se refiere a la velocidad de una reaccin entendida como el cambio en la concentracin de reactivos o productos con respecto al tiempo. Durante el transcurso de una reaccin, las molculas de reactivos son consumidas mientras se forman las molculas de productos. Como resultado de esto se puede seguir el progreso de la reaccin monitoreando ya sea la disminucin de la concentracin de reactivos, o el aumento en la concentracin de productos.

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Clculos y resultados experimentales

Volumen
ml

T1
segundos

T2
segundos

T promedio 0 2.67 4.66 7.61 10.84 14.11 17.54 22.19 27.18 33.43 41.96 55.35 96.14 0 2.75 4.915 7.79 10.86 14.175 17.795 22.155 27.26 33.38 41.82 54.885 93.785

60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0

0 2.83 5.17 7.97 10.88 14.24 18.05 22.12 27.34 33.33 41.68 54.42 91.43

Cuadro n 4.1: variacin del volumen con respecto al tiempo

Concentracion Vs Tiempo
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 10 20 30 40 50 60 70

Grafico n 4.1 variacin del volumen (concentracin) con respecto al tiempo

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Mtodo Integral (reaccin orden 1)

C0 (ml) 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Tiempo (seg.) 0 2.75 4.915 7.79 10.86 14.175 17.795 22.155 27.26 33.38 41.82 54.885 93.785 K promedio
Cuadro n 4.2: resultados experimentales del valor de K promedio.

Log C0 1.78 1.74 1.70 1.65 1.60 1.54 1.48 1.40 1.30 1.18 1 0.70 -----

K = Log (C0 / C) x (2.3 / t)

0.035 0.021 0.015 0.012 0.011 0.010 0.010 0.011 0.012 0.017 0.029 0
0.015

Donde K promedio = 0.015

Tiempo Vs Log C
2.00 1.50 1.00 0.50 0.00 0 20 40 60 80 100 y = -0.0194x + 1.8074 R = 0.996 Log C Lineal (Log C)

-0.50
Grafico n 4.2: variacin del logC con respecto al tiempo

Del grafico LogC vs Tiempo se observa que: Tan = - K / 2.3 = - 0.0194

K = 0.04462

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Mtodo diferencial
-dC = KCn dT
Linealizando la ecuacin cintica :

Log (-dC / dT) = log K + nLog C.

Tiempo (seg.) 0 2.75 4.915 7.79 10.86 14.175 17.795 22.155 27.26 33.38 41.82 54.885 Log C0 1.78 1.74 1.70 1.65 1.60 1.54 1.48 1.40 1.30 1.18 1 0.70

Concentracion Vs Tiempo
70 60 50 40 30 20 y = 61.782e-0.041x R = 0.9984

10 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40

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Grafico n 4.3: variacin de la concentracin con respecto al tiempo.

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Del grfico: Para hallar dc dt 0 10 20 30 40 50 dc* y = 61.782e-0.041x 61.782 41.002 27.211 18.058 11.984 7.9535 Para hallar c* dt/2 (0-10) = 5 (10-20) = 15 (20-30) = 25 (30-40) = 35 (40-50) = 45
Cuadro n 4.5: resultados del clculo de C*

Cuadro n 4.4: resultados del clculo de (dc) a partir de (dt)

C* y = 61.782e-0.041x 50.331 33.402 22.167 14.711 9.763

dT 10 10 10 10 10 5

dC

-dC/dT

C*

Log(dC/dT)
EJE (Y)

LogC*
EJE (X)

(LogC*)2

LogC* x Log(dC/dT)

-20.78 2.078 50.331 33.402 1.0791 13.791 -9.153 0.9153 22.167 -6.074 0.6074 14.711 9.763 0.40305 4.0305

0.3176 0.0331 -0.0384 -0.2165 -0.3946

1.7018 1.5238 1.3457 1.1676 0.9896

2.8962 0.66006744 2.3219 0.03567687 1.8109 -0.03518096 1.3634 -0.13151741 0.9793 -0.15906009

Cuadro n 4.6: resultado general par el calculo del la constante K

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0.4
0.3 0.2 Log(-dC/dT) 0.1 0 -0.1 -0.2 -0.3 -0.4 -0.5 LOG C* 0 0.5 1 1.5 2 y = 0.9402x - 1.325 R = 0.9724

Segn el grafico hecho en Excel la ecuacin de la lnea de tendencia es: y = 0.9402x - 1.325 Donde el ajuste de: Log (dC/dT) = nLogC* + LogK

El orden de pendiente n = 0.9402 Hallando la constante cintica K: LogK = -1.352 K = 0.044 Hallamos la ecuacin cintica respectiva: -dC/dT = KCn -dC/dT = (0.044).C 0.9402 6

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CONCLUSIONES

La cintica nos indica la velocidad y el mecanismo o forma con la que transcurre la reaccin. La termodinmica no nos dice nada sobre esto, porque slo le interesan los estados inicial y final, pero no los intermedios, que son precisamente el objetivo de la cintica.

Durante el transcurso de una reaccin, las molculas de reactivos son consumidas mientras se forman las molculas de productos.

El valor de K obtenido por el mtodo integral, grficamente a partir de la pendiente de la recta es menor que el K promedio obtenido normal.

El valor de K obtenido por el mtodo diferencial es un valor pequeo. Cada tipo de reaccin es diferente y puede ser una reaccin lenta o una reaccin rpida que se puede generar en diferentes tiempos.

Para comprender y predecir el comportamiento de un sistema qumico, deben considerarse conjuntamente la termodinmica y la cintica.

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