Liceo 7 de Nias Departamento de Qumica

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GUA DE ESTUDIO N2 SECTOR DE QUMICA TERMOQUMICA II TERCERO MEDIO

Nombre alumna Curso Profesora Establecimiento Fecha de entrega 3 C, 3 D, 3 E Isabel Gajardo Liceo n 7 de Providencia Mircoles 24 de agosto 2011 deptoquimical7@gmail.com

Unidad 2: Termoqumica Tema: termoqumica II. Entalpa y Energa de Enlace Objetivos: Conocer concepto de entalpia y energa libre Desarrollar clculos sencillos de entalpia

Instrucciones generales: - Desarrollo de la gua: Desarrolle en su cuaderno todas las actividades planteadas en esta gua recuerde que esta pueden ser solicitadas para su correccin, al terminar, deber responder la autoevaluacin correspondiente a esta gua y enviarlo segn las instrucciones sealadas. - Tiempo: 3 horas - Lugar: Casa Recursos a utilizar para el trabajo Texto de qumica tercero medio y los enlaces incluidos en la gua

Recordando:

En las gua nmero uno ustedes pudieron conocer el objetivo de estudio de la termodinmica, adems de estudiar los concepto de procesos endotrmico y exotrmico, en esta gua seguiremos estudiando distintos concepto necesarios para analizar las reacciones qumicas desde el punto de vista de la termodinmica.

En qu se diferencian Calor y Temperatura?

Todos sabemos que cuando calentamos un objeto su temperatura aumenta. A menudo pensamos que calor y temperatura son lo mismo. Sin embargo este no es el caso. El calor y la temperatura estn relacionadas entre s, pero son conceptos diferentes.

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El calor o energa calrica, es la energa total del movimiento molecular en una sustancia, mientras temperatura es una medida de la energa molecular media. El calor depende de la velocidad de las partculas, su nmero, su tamao y su tipo. La temperatura no depende del tamao, del nmero o del tipo. Por ejemplo, la temperatura de un vaso pequeo de agua puede ser la misma que la temperatura de un cubo de agua, pero el cubo tiene ms calor porque tiene ms agua y por lo tanto ms energa trmica total. Piensa cul es la respuesta a la siguiente pregunta: Qu objeto contiene ms calor, un recipiente de agua hirviendo o un iceberg gigante? La temperatura es una magnitud que refleja el nivel trmico de un cuerpo (su capacidad para ceder energa calorfica) y el calor es la energa que pierde o gana en ciertos procesos (es un flujo de energa entre dos cuerpos que estn a diferentes temperaturas). La temperatura no es energa sino una medida de ella, sin embargo el calor s es energa. _______________________________________________________________ Actividad 1 Con la ayuda de tu libro y del siguiente enlace http://teleformacion.edu.aytolacoruna.es/FISICA/document/fisicaInteractiva/Calor/index.ht m Indica: a.- Qu escalas de temperatura existen? b. Cul es la temperatura absoluta y su relacin con los grados Celsius? Energa Interna y primera ley de la termodinmica La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas se denomina energa interna (U). La energa interna es el resultado de la contribucin de la energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear. La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es independiente de la transformacin que los conecte, slo depende del estado inicial y del estado final. Como consecuencia de ello, la variacin de energa interna en un ciclo es siempre nula, ya que el estado inicial y el final coinciden La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la energa aplicado a un sistema de muchsimas partculas. Esta ley se expresa como: Eint = Q W o Q= Eint + W Cambio en la energa interna en el sistema = Calor agregado (Q) Trabajo efectuado por el sistema (W) (Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuacin se debe justamente a que W se define como el trabajo efectuado por el sistema) Para entender esta ley, es til imaginar un gas encerrado en un cilindro, una de cuyas tapas es un mbolo mvil y que mediante un mechero podemos agregarle calor. El cambio en la energa interna del gas estar dado por la diferencia entre el calor agregado y el trabajo que el gas hace al levantar el mbolo contra la presin atmosfrica. Definicin matemtica de la primera ley de la termodinmica. La variacin en la energa interna de un sistema es igual a la diferencia entre el calor tomado por el sistema y el trabajo realizado por el sistema.

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La energa interna U es una funcin de estado es decir su valor solo depende de los estados inciales y finales del sistema y no por el camino seguido para pasar de uno a otro. Por el contrario el calor y el trabajo no son funciones de estado su valores finales dependen de sus valores intermedios. Actividad 2 Con la ayuda de tu libro de tercero medio responde las siguientes preguntas a.- Qu tienen en comn el calor y el trabajo? b.- Cul es la unidad internacional de medida de la energa? c.- Cundo el calor y el trabajo tienen signo positivo?; cundo tienen signo negativo?
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LA ENTALPA La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual a U + pV, donde U es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H se mide en julios. H = U + pV Cuando un sistema pasa desde unas condiciones inciales hasta otras finales, se mide el cambio de entalpa ( H). H = Hf Hi La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso, entalpa de reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin, entalpa de enlace. A continuacin estudiaremos algunas formas para calcular las variaciones de entalpia A.- ENTALPA ESTNDAR DE LA REACCIN Se llama entalpa de reaccin al incremento entlpico de una reaccin en la cual, tanto reactivos como productos estn en condiciones estndar (p = 1 atm; T = 298 K = 25 C; concentracin de sustancias disueltas = 1 M). Se expresa como H0 y como se mide en J o kJ depende de cmo se ajuste la reaccin.

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Ecuaciones termoqumicas Expresan tanto los reactivos como los productos indicando entre parntesis su estado fsico, y a continuacin la variacin energtica expresada como H (habitualmente como H0). Ejemplos: CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l); H2(g) + O2(g) H2O(g); H0 = 890 kJ H0 = 241,4 kJ

CUIDADO!: H depende del nmero de moles que se forman o producen. Por tanto, si se ajusta poniendo coeficientes dobles, habr que multiplicar H0 por 2: 2 H2(g) + O2(g) 2H2O(g) H0 = 2 x (241,4 kJ)

Con frecuencia, suelen usarse coeficientes fraccionarios para ajustar las ecuaciones: H2(g) + O2(g) H2O(g) ; H0 = 241,4 kJ

B.- ENTALPA ESTNDAR DE FORMACIN (CALOR DE FORMACIN). Es el incremento entlpico (H) que se produce en la reaccin de formacin de un mol de un determinado compuesto a partir de los elementos en el estado fsico normal (en condiciones estndar). Se expresa como Hf0. Se trata de un calor molar, es decir, el cociente entre H0 y el nmero de moles formados de producto. Por tanto, se mide en kJ/mol. Ejemplos: C(s) + O2(g) CO2(g) H2(g) + O2 H2O(l) LEY DE HESS. "H en una reaccin qumica es constante con independencia de que la reaccin se produzca en una o ms etapas. Recuerda que H es funcin de estado. Por tanto, si una ecuacin qumica se puede expresar como combinacin lineal de otras, podremos igualmente calcular H de la reaccin global combinando los H de cada una de las reacciones. Ejemplo: Dadas las reacciones: (1) H2(g) + O2(g) H2O(g) (2) H2(g) + O2(g) H2O(l) Calcular la entalpa de vaporizacin del agua en condiciones estndar. La reaccin de vaporizacin es: (3) H2O(l) H2O(g) H03 = ? H10 = 241,8 kJ H20 = 285,8 kJ Hf0 = 393,13 kJ/mol Hf0 = 285,8 kJ/mol

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(3) puede expresarse como (1)(2),

Puesto que hay que dividir H0 entre en nmero de moles de agua vaporizada. Actividad 3 Determinar DHf0 del eteno (C2H4) aplicando ley de hess a partir de los calores de reaccin de las siguientes reacciones qumicas: (1) H2(g) + O2(g) H2O(l) (2) C(s) + O2(g) CO2(g) (3) C2H4(g) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 2 H2O(l) Respuesta: endotrmica. H10 = 285,8 kJ H20 = 393,13 kJ H30 = 1422 kJ Se trata, pus, de una reaccin

Hf0 (eteno ) = 64,14 kJ mol 1

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C.- CLCULO DE DH0 (CALOR DE REACCIN) A PARTIR DE H0f. Aplicando la ley de Hess podremos demostrar que:

Recuerda que Hf0 de todos los elementos en estado original es 0. Ejemplo: Conocidas las entalpas estndar de formacin del butano (C 4H10), agua lquida y CO2, cuyos valores son respectivamente -124,7, -285,8 y -393,5 kJ/mol, calcular la entalpa estndar de combustin del butano (entalpa molar). La reaccin de combustin del butano es: C4H10(g) +13/2O2(g) 4 CO2(g) + 5H2O(l) ; H0= ? H0 = npHf0(productos) nrHf0(reactivos) = 4 mol(393,5 kJ/mol) + 5 mol(285,8 kJ/mol) 1 mol(24,7 kJ/mol) = 2878,3 kJ Luego la entalpa estndar de combustin ser:

Endotrmico o exotrmico?_______________________________

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D.- ENERGA DE ENLACE. Es la energa necesaria para romper un mol de un enlace de una sustancia en estado gaseoso. En el caso de molculas diatnicas con un solo enlace, se corresponde con la energa necesaria para disociar 1 mol de dicha sustancia en los tomos que la constituyen. Para molculas poliatmicas, la energa de enlace se toma como el valor medio necesario para romper cada uno de los enlaces iguales. As por ejemplo, se sabe que para romper el primer enlace HO del H 2O se precisan 495 kJ/mol mientras que slo se precisan Enlace Ee (kJ/mol) HH 436 CC 347 C=C 620 812 CC O=O 499 ClC 243 CH 413 CO 315 C=O 745 OH 460 ClH 432 ClCl 243 425 kJ/mol para romper el segundo, por lo que se suele tomar el valor medio (460 kJ/mol) como energa del enlace HO. AB(g) Ejemplo: H2(g) 2H(g) ; H = 436 kJ Es positiva (es necesario a portar energa al sistema) Es una entalpa molar que se mide en kJ/mol. Es difcil de medir. Se suele calcular aplicando la ley de Hess. A(g) + B(g)

; H = Eenlace= Ee

CLCULO DE H0 A PARTIR DE LAS ENERGA DE ENLACE. Aplicando la ley de Hess tambin puede obtenerse la energa de una reaccin si sabemos qu enlaces se tienen que romper y cules se tienen que formar. Para ello utilizaremos la siguiente expresin:

En donde ni representa el nmero de enlaces rotos y formados de cada tipo.

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Ejemplo: Partiendo de los datos de la tabla, calcular el valor de DH0 de la reaccin de hidrogenacin del eteno. La reaccin es: CH2=CH2(g) + H2(g) CH3CH3(g) En el proceso se rompe un enlace C=C y otro HH y se forman 2 enlaces CH nuevos (el etano tiene 6 mientras que el eteno tena slo 4 y un enlace CC. H0 = Ee(enl. rotos) Ee(enl. formados) = 1xEe(C=C) + 1xEe(HH) 1xEe(CC) 2xEe(CH) 1 mol 611 kJ/mol + 1mol x 436 kJ/mol (1 mol x 347 kJ/mol 2 mol x 413 kJ/mol) = 126 kJ

Actividad 3 Desarrolle los siguientes ejercicios de entalpia no mires el solucionario hasta que inteste tu sola realizarlos a.- Dadas las entalpas estndar de formacin: Hof [CO (g)] = 110,5 kJ/mol; Hof [CO2(g)] = 393,5 kJ/mol. Hallar la entalpa de la siguiente reaccin: CO (g) + O2 (g) CO2 (g) b.- Calcula el calor de formacin del cido metanoico (HCOOH), a partir de los siguientes calores de reaccin: C (s) + O2 (g) CO (g); H = 110,4 kJ H2 (g) + O2 (g) H2O (l); H = 285,5 kJ CO (g) + O2 (g) CO2 (g); H = 283,0 kJ HCOOH(l) + O2 (g) H2O(l) + CO2(g); H = 259,6 kJ c.- Calcula el calor de formacin a presin constante del metano (g) (CH 4) a partir de los calores de combustin del C (s), H 2 (g) y CH4 (g) cuyos valores son respectivamente -393,5, -285,9 y -890,4 kJ/mol. d.- Determina la entalpa normal de formacin del metano, con lo siguientes datos: H0sublimacin [C(g)] =716,7 kJ/mol; Eenlace [HH] = 436,4 kJ/mol; Eenlace [CH] = 415,3 kJ/mo e.- Calcula la entalpa de hidrogenacin del etileno para formar etano, segn la reaccin: CH2=CH2 + H2 CH3CH3 a partir de los datos de la tabla adjunta. f.- partir de las energas de enlace (Ee) (C-H) = 415,3 kJ/mol; (Cl- Cl) = 243,8 kJ/mol; (C-Cl) = 327,8 kJ/mol; y (Cl- H) = 432,4 kJ/mol, determinar la entalpa normal de Reaccin del proceso: CH4(g)+ Cl2(g) CH3Cl(g) + HCl(g)

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Solucionario: a.- H = npHf(prod) nrHf(react) H = 393,5 kJ (110,5kJ) = 283 kJ b.- (1) C (s) + O2 (g) CO (g) ; H = 110,4 kJ (2) H2 (g) + O2 (g) H2O (l) ; H = 285,5 kJ (3) CO (g) + O2 (g) CO2 (g); H = 283,0 kJ (4) HCOOH(l) + O2 (g) H2O(l) + CO2(g); H = 259,6 kJ La reaccin de formacin: C(s) + H2(g) + O2(g) HCOOH(l) puede considerarse como: (1) + (2) + (3) (4) H = 110,4 kJ + (285,5 kJ) + (283,0 kJ) (259,6 kJ) Hf = 419,3 kJ/mol c.- (1) C (s) + O2 (g) CO2 (g) ; (2) H2 (g) + O2 (g) H2O (l) ; H = 393.5 kJ H = 285,9 kJ

(3) CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l); H = 890,4 kJ La reaccin de formacin: C(s) + 2 H2(g) CH4 (g) puede considerarse como: (1) + 2(2) (3) H = 393,5 kJ) + 2(285,9 kJ) (890,4 kJ) Hf = 74,9 kJ/mol

d.(1) C (s) C (g) ; Hsubl = 716,7 kJ (2) CH4 (g) C (g) + 4 H (g); 4Eenlace[CH] = 1661,2 kJ (3) H2 (g) 2 H (g); Eenlace[HH] = 436,4 kJ La reaccin de formacin: C (s) + 2 H2 (g) CH4 (g) puede considerarse como: (1) (2) + 2(3) Hf = 716,7 kJ 1661,2 kJ + 2(436,4 kJ) Hf = 71,7 kJ/mol e.CH2=CH2 + H2 CH3CH3 H0 = Ee(enl. rotos) Ee(enl. formados) = 1Ee(C=C) + 1Ee(HH) 1Ee(CC) 2Ee(CH) = 610 kJ + 436 kJ 347 kJ 2415 kJ = 131 kJ f.H0 = Ee(enl. rotos) Ee(enl. formados) = 1Ee(CH) + 1Ee(ClCl) 1Ee(CCl) 1Ee(ClH) = 415,3 kJ + 243,8 kJ 327,8 kJ 432,4 kJ = 101,1 kJ

RESUMIENDO: A partir de lo estudiado en esta gua visualizamos que a nuestro alrededor podemos encontrar distintas expresiones de la energa. Para finalizar te invito a pensar:

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Qu importancia puede tener lo estudiado en el control de los procesos productivos en la industria qumica?

AUTOEVALUACIN GUA N 2 TERCERO MEDIO TERMOQUMICA II 1. Cules de los siguientes procesos son exotrmicos? I) Combustin del carbono. II) Fusin del hielo. III) Condensacin del vapor de agua. IV) Metabolismo de la glucosa. a) Solo I. b) Solo II. c) Solo III. d) Solo I, III y IV. e) Todos. 2. Considera las siguientes reacciones con sus respectivos cambios de entalpa. S (s) + O2 (g) SO2 (g) H = 296,8 kJ 2SO2 (g)+ O2 (g) 2SO3 (g) H = 198,4 kJ Cul es la variacin de la entalpa para la reaccin S (s) + 3/2 O2 (g) SO3 (g)? a) (296,8 kJ) (198,4 kJ) b) (296,8 kJ) + (198,4 kJ) c) (296,8 kJ) + (198,4 kJ) d) (296,8 kJ) + (198,4 kJ) e) (296,8 kJ) + (198,4 kJ) 3. Qu intercambian un sistema abierto y uno cerrado con su entorno?

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4.- Cul es el cambio de entalpa para la formacin de metano, que queda representada por la ecuacin C(s) + 2 H2(g) CH4(g)? ecuaciones con sus respectivos cambios de entalpa C(s) + O2(g) CO2(g) H = - 393,5 kJ O2(g) + H2(g) H2O(l) H = - 285,8 kJ CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l) H = - 890,3 kJ a) - 1569,6 Kj b) - 998,9 kJ c) + 211 kJ d) + 782,6 kJ e) - 74,8 kJ 5. La combustin de un hidrocarburo es siempre un proceso A) fsico. B) endotrmico. C) exotrmico. D) adiabtico. E) endergnico 6. La segunda ley de la termodinmica establece que A) la materia no se crea ni se destruye, slo se transforma. B) un proceso es espontneo si libera calor. C) la entropa del universo siempre disminuye. D) la entropa no se crea ni se destruye, slo se transforma. E) los procesos naturales ocurren en direccin a la mxima dispersin de energa. 7. Para una misma sustancia, el estado slido indica mayor orden que el lquido. Por esto la entropa del slido comparada con la del lquido es A) mayor. B) menor. C) igual. D) depende de la sustancia. E) igual y de signo contrario. 8. Para convertir de la unidad comn Calora y la unidad internacional Joule se debe usar la equivalencia: 1 calora = 4,18 Joule. Por lo tanto 2 kilocaloras son A) 8360 Joule. B) 0,24 Joule. C) 1,0 Joule. D) 8,36 Joule. E) 2000 Joule. 9. La fusin del hielo es un proceso endotrmico, por lo tanto

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A) en el proceso se absorbe energa en forma de calor. B) la transformacin no incluye trabajo. C) la entalpa disminuye. D) el proceso de fusin libera calor. E) la fusin ocurre a temperatura constante. 10. La formacin de agua lquida a partir de los elementos hidrgeno y oxgeno es un proceso exotrmico, esto significa que A) se necesita energa para que ocurra. B) la reaccin descrita realiza trabajo. C) se libera energa en forma de calor. D) la energa potencial disminuye. E) se debe aplicar calor externo para que ocurra. 11. En una reaccin endotrmica I) se libera calor. II) se absorbe calor. III) los productos tienen ms energa que los reactantes. IV) los reactantes tienen ms energa que los productos. A) slo II B) I y III C) I y IV D) II y III E) II y IV 12. El calor liberado en la combustin del metano es 13,3 Kcal/g. Al combustionar 10 moles de metano (masa molar, 16 g/mol), el calor producido es A) 2128 Kcal. B) 212,8 Kcal. C) +95, Kcal. D) -21,28 Kcal. E) 0,2128 caloras.

HOJA DE RESPUESTA N 2 TERCERO MEDIO Nombre alumna Curso Profesora

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