Coru Jas

Universidade de Aveiro Departamento de Biologia Ano 2009
Ana Lcia Moreira Lopes
Distribuio e Ecologia de Athene noctua e Tyto alba em reas Rurais
Universidade de Aveiro Departamento de Biologia Ano 2009
Ana Lcia Moreira Lopes
Distribuio e Ecologia de Athene noctua e Tyto alba em reas Rurais
Dissertao apresentada Universidade de Aveiro para cumprimento dos requisitos necessrios obteno do grau de Mestre em Ecologia, Biodiversidade e Gesto dos Ecossistemas, realizada sob a orientao cientfica do Doutor Antnio Manuel Silva Lus, Professor Auxiliar do Departamento de Biologia da Universidade de Aveiro
Ao meu Av...
o jri
presidente Prof. Doutor Carlos Fonseca
professor auxiliar do Departamento de Biologia da Universidade de Aveiro
Prof. Doutor Joo Eduardo Rabaa

Professor auxiliar do Departamento de Biologia da Universidade de vora
Prof. Doutor Antnio Manuel Silva Lus

professor auxiliar do Departamento de Biologia da Universidade de Aveiro
agradecimentos
Agradeo a todas as pessoas e/ou entidades que de alguma forma ajudaram na concretizao deste trabalho. Mais especificamente: Ao Prof. Antnio Lus pelo apoio, dedicao e pacincia. Ao Ricardo Brando pela co-orientao e como representante do CERVAS e ALDEIA. Ao Dr. Joo Rabaa pelas crticas construtivas. C. M. de Gouveia, em particular ao Eng Vtor e Eng Hugo, pela cedncia do material de SIG. Aos Presidentes das Juntas de Freguesia por aturarem os Sr. das corujas e nos darem informaes precisosas. Ao Helder Mota pelo apoio em SIG. Ao Pedro Horta e Helena Raposeira pelo apoio prestado sob diversas formas! E desculpem qualquer coisa Davina Falco pelas magnficas ilustraes cientficas e pelo apoio nas alturas de stress. Sara Riso, pelas dicas e pelo apoio na resoluo das burocracias. s pessoas com quem me fui cruzado no CERVAS, pelos ensinamentos para a vida Hlia Gonalves pelos conselhos e apoio bibliogrfico. Ao Daniel Farinha pelo apoio ao nvel de software. A todos os amigos (Ana Sofia, Srgio, Sara, Davina, Ana Lcia) que falhei por estar sempre sem tempo! A todos os Vinhoenses por me receberem to bem e por nos actualizarem dos movimentos da Coruja da Escola. A todas as pessoas com quem me cruzei ao longo do trabalho de campo e nos contavam histrias e lendas das corujas. minha famlia pelo apoio e motivao de sempre. Aos meus pais, um grande, ENORME, agradecimento por todo o apoio, motivao, compreenso, sacrifcio. E apesar de no gostararem muito que a filha ande de noite s corujas, me apoiaram sempres incondicionalmente. Ao Andr Aguiar Sem ti nunca teria sido possvel! A todos um grande bem haja!
palavras-chave
reas rurais; reas Agrcolas; Seleco de habitat; Strgiformes; Mocho-galego Athene noctua; Coruja-das-torres Tyto alba;
resumo
Com este trabalho pretende-se contribuir para aumentar a informao sobre Strigiformes em geral e para o Mocho-galego e Coruja-das-torres em particular. Para isso foi levado a cabo um censo de forma a conhecer a distribuio na rea de estudo, que se cingia s reas rurais do concelho de Gouveia. Atravs dos resultados obtidos foi possvel cruzar as reas dos territrios de cada espcie com as cartas de uso de solo, de modo a estudar as preferncias de habitat. Verificou-se que para o Mocho-galego algumas variveis do uso do solo influenciam positivamente, sendo que estas vo de encontro ao habitat preferencial desta espcie, e outras influenciam negativamente, sendo as que normalmente esta espcie evita. No caso da Coruja-das-torres no foram encontradas diferenas significativas, realando a preferncia desta espcie por habitats complexos.
keywords
Rural areas; Farmland; Habitat preferences; Strigiformes; Little owl Athene noctua; Barn owl Tyto alba
abstract
With this study we tend to contribute to enlarge the information about Strigiformes and more particularly about Little owl and Barn owl. To achieve this purpose was done a census to know the distribution of this species in the study area, which was in the farmland areas in Gouveia. With the results was possible to confront de home range areas of each specie with the land use digital maps, studying habitat preferences. For the Little owl, some of the variables had a positive influence, which agrees with the optimum habitat for this species. Other ones had a negative influence, and those are the ones that this species usually avoid. For the Barn owl, there were no significant differences between the variables, highlighting this specie preference for complex habitats.
Distribuio e ecologia de A. noctua e T. alba em zonas rurais

Lcia Lopes
Mestrado em Ecologia, Biodiversidade e Gesto dos Ecossistemas Orientao: Doutor Antnio Lus Departamento de Biologia da Universidade de Aveiro 2009
Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais
ndice
I Introduo ..................................................................................................................... 5
I.I. Nota introdutria...................................................................................................................5 I.II. Strigiformes em Portugal.....................................................................................................6 I.III. Espcies alvo .....................................................................................................................6
I.III.I. Mocho-galego............................................................................................................................ 6 I.III.II. Coruja-das-torres ..................................................................................................................... 9
I.IV. Objectivos ........................................................................................................................10
II Metodologia ............................................................................................................... 11
II.I. rea de estudo ..................................................................................................................11 II.II. Censo ...............................................................................................................................13 II.III. Densidade, seleco da escala e variveis do habitat....................................................18 II.IV. Anlise estatstica ...........................................................................................................18
II.IV.I. Preferncia de habitat............................................................................................................ 18 II.IV.II. Comportamento em relao ao esquema de emisso ......................................................... 19 II.IV.III. Influncia das variveis temporais e ambientais ................................................................. 19
III Resultados ................................................................................................................ 20

III.I. Distribuio dos territrios, estimativas populacionais e densidade ................................20 III.II. Preferncia de habitat .....................................................................................................22 III.III. Comportamento em relao ao esquema de emisso...................................................27
III.III.I. Vocal ..................................................................................................................................... 27 III.III.II. Fsico.................................................................................................................................... 31
III.IV. Influncias das variveis temporais e ambientais..........................................................33
IV Discusso ................................................................................................................. 38 V Referncias bibliogrficas ....................................................................................... 44
Introduo
I.I. Nota introdutria
Os habitats humanizados, nomeadamente os rurais, agrcolas e reas envolventes, so
reconhecidamente ricos de um ponto de vista ecolgico, sendo que a presena de aves considerada como bom indicador da qualidade do habitat em termos de biodiversidade geral (Donal et al. 2001). O mosaico agrossilvopastoril presente em todo o pas, principalmente no interior, associado a ncleos populacionais humanos, tido como essencial para a conservao de algumas espcies de aves. Mas apesar desta importncia para as aves, a ainda relativa abundncia destes habitats faz com que a maior parte destas espcies sejam consideradas abundantes e, consequentemente, pouco estudadas (Tucker & Heath 1994). Esta dependncia dos habitats humanizados por parte das aves poder estar relacionado com um ou mais factores como a alimentao, locais para nidificao e locais de repouso. Esta proximidade com reas humanas se por um lado trouxe vantagens, com o passar dos anos tem trazido inmeras desvantagens. A perda de habitat atravs da desertificao dos meios rurais e consequente abandono da agricultura tradicional um dos factores de ameaa para estas espcies que dependem destes habitats. Do mesmo modo a intensificao de monoculturas agrcolas e florestais poder ter graves consequncias nas populaes de espcies dependentes dos habitats tradicionais, no s pela diminuio de alimento disponvel, como no progressivo envenenamento devido ao consequente uso de pesticidas neste tipo de culturas (Newton 1979, Newton & Wyllie 1992, Donald et al. 2001). Neste leque de espcies podemos incluir algumas aves de rapina nocturnas (Aves, Ordem Strigiformes), como o Mocho-galego Athene noctua (Scopoli 1769) (Martnez & Zuberogoitia 2004b) e a Coruja-das-torres Tyto alba (Scopoli 1769) (Martnez & Zuberogoitia 2004a), espcies alvo deste trabalho. Estas duas espcies dependem em grande parte dos habitats humanizados, tanto para nidificar como para se alimentar como se poder perceber na descrio abaixo para cada espcie. Apesar de ainda serem consideradas abundantes, as espcies alvo deste estudo tm sofrido um decrscimo moderado/acentuado ao longo de toda a Europa nas ltimas dcadas (Tucker & Heath 1994, BirdLife International 2004). Para travar este decrscimo necessrio conhecer bem estas espcies, no que diz respeito sua distribuio, densidades e tendncias populacionais, habitats preferenciais, ecologia, causas de mortalidade, entre outros, de modo a poder aplicar medidas correctas de conservao.
I.II. Strigiformes em Portugal

As aves de rapina nocturnas so um grupo particularmente difcil de estudar, muito provavelmente devido aos seus hbitos nocturnos (Proudfoot & Beasom 1996) e em Portugal a informao relativa a este grupo ainda reduzida, sendo que tem havido um esforo dos investigadores nas duas ltimas dcadas para ampliar o conhecimento neste grupo. Os primeiros estudos realizados com Strigiformes em Portugal tinham como objectivo a inventariao de micromamferos, baseando-se no estudo de dietas das aves (e.g. Coruja-das-torres). A realizao de censos e atlas nacionais (Equipa Atlas 2008) ou locais (Pimenta & Santarm 1996) de aves tambm do alguma ateno aos Strigiformes, apesar de este no ser o grupo mais bem estudado neste tipo de trabalhos devido sua diferena metodolgica em relao s aves com hbitos diurnos. Para alm disso, vo sendo realizados trabalhos relacionados com a ecologia das espcies (Loureno 2000, Roque 2003, Tom et al. 2003, Tom et al. 2004), apesar de alguns dos trabalhos que se vo realizando fazerem parte de teses de licenciatura e/ou mestrados, que por vezes acabam por no ter continuidade, no sendo no entanto o caso dos anteriormente referidos. Na zona da Serra da Estrela no existe nenhum estudo especfico sobre aves de rapina nocturnas, estendendo-se esta falta de informao para toda a zona Centro e Norte de Portugal Continental. Assim sendo, um dos objectivos deste estudo contribuir para aumentar a informao sobre este grupo nesta zona.
I.III. Espcies alvo

As espcies alvo deste estudo so o Mocho-galego e a Coruja-das-torres, espcies que se encontram intrinsecamente ligadas a meios humanizados devido aos seus hbitos alimentares, bem como s suas preferncias por locais de nidificao. Assim sendo, torna-se interessante estudar a distribuio destas espcies, as preferncias de habitat e as relaes intra e interespecficas na zona da Serra da Estrela e comparar com estudos realizados noutras zonas de Portugal, mais precisamente a sul do Tejo. I.III.I. Mocho-galego
Ave de pequeno porte (21-23 cm; envergadura 54-58 cm; 140-200 g) e compacta, com plumagem de cor varivel acastanhada com manchas brancas. Olhos amarelos e as listas supraciliares brancas sobressaem no disco facial (Cramp 1985) (Figura 1). Distribui-se pela Eurosia e norte de frica, encontrando-se ausente na Escandinvia, Islndia e algumas regies do Reino Unido, Europa Central e Rssia (Mikkola 1983, Cramp 1985). Em Portugal, a subespcie
existente A. noctua vidalii (Brehm 1858), encontra-se por todo o territrio continental, mais comummente na metade sul, sendo que para a rea de estudo a frequncia de ocorrncia mxima obtida tenha sido de 25% (Equipa Atlas 2008). O habitat do Mocho-galego tem que incluir reas de caa abertas ricas em presas, poleiros para caar, locais para descansar durante o dia e cavidades para nidificar (Van Nieuwenhuyse 2008). Assim sendo, esta espcie pode ocupar habitats naturais que incluem ravinas, desfiladeiros, barrancos, penhascos, montanhas sem grandes manchas florestais, estepes e semi-desertos. As estruturas verticais so exploradas pelo Mocho-galego em busca de locais para nidificar, enquanto nas reas de estepe a falta de estruturas verticais so substitudas por cavidades no solo (Van Nieuwenhuyse 2008). Mas esta espcie mais frequentemente encontrada em habitats antropognicos, ocupando diferentes tipologias de habitats, denotando-se a sua plasticidade ao longo da Europa (Cramp 1985, Van Nieuwenhuyse 2008). Frequentemente, o seu habitat inclui uma grande variedade de campos agrcolas com muros e montes de pedras, plantaes de cereais, olivais, vinhas, hortas, sistemas agro-florestais, evitando zonas demasiado hmidas, florestas densas e habitats de alta montanha (Cramp 1985, Tom et al. 2004, Zabala et al. 2006, Van Nieuwenhuyse 2008). Independentemente do tipo de habitat, uma das condies para este ser ptimo ter alimento suficiente para o casal e descendncia (Van Nieuwenhuyse 2008), sendo a dieta do Mocho-galego constituda essencialmente por micromamferos, pequenas aves, rpteis, anfbios, escaravelhos (Coleoptera), gafanhotos (Orthoptera), Dermaptera e minhocas (Lumbricidae) (Cramp 1985, Hounsome et al. 2004, Van Nieuwenhuyse 2008). Apesar desta espcie poder ser observada com relativa facilidade durante o dia, no cimo de chamins, casas abandonadas e postes e linhas dos telefones e electricidade (Van Nieuwenhuyse 2008), o Mocho-galego essencialmente nocturno, caando desde o ocaso at cerca de 2 horas antes do nascer do sol (Cramp 1985). Quando disponveis, o Mocho-galego prefere nidificar em cavidades de rvores e em fendas em troncos ou ramos (Tom et al. 2004, Van Nieuwenhuyse 2008), sendo que na falta destas, ocupa construes humanas como edifcios agrcolas, celeiros, muros de pedra, casas em runas, bem como montes de pedra e tocas de coelho (Cramp 1985, Pimenta & Santarm 1996, Van Nieuwenhuyse 2008). O territrio defendido durante todo ano, tornando-se esta defesa mais agressiva durante a poca reprodutora que se inicia em finais de Janeiro e Fevereiro e poder ir at finais de Junho (Cramp 1985, Van Nieuwenhuyse 2008). A incubao de 4 ovos, em mdia, realizada pela fmea durante cerca de 27 dias (Cramp 1985), sendo as crias avistadas fora do ninho
a partir dos 21 dias de idade, apesar de s voarem bem com cerca de 40 dias, abandonando o territrio dos progenitores a partir do incio de Setembro at Novembro (Van Nieuwenhuyse 2008). A populao europeia de Mocho-galego encontra-se estimada entre 180 000 - 570 000 casais (Tucker & Heath 1994), e entre 10 000 100 000 em Portugal (Equipa Atlas 2008), sendo considerada a Strigiforme mais abundante em Portugal. Na Europa, possui um estatuto de conservao Desfavorvel (SPEC3) devido ao declnio moderado que as populaes desta espcie tm sofrido ao longo das ltimas dcadas (Tucker & Heath 1994, BirdLife International 2004). Os principais factores de ameaa de origem antropolgica, como o abandono da agricultura tradicional (Martnez & Zuberogoitia 2004b, Schaub et al. 2006), coliso com veculos (Illner 1992), envenenamento por pesticidas (Newton & Wyllie 1992), bem como a reduo de presas devido ao uso do mesmo, caa ilegal e pilhagem, diminuio de locais ptimos de nidificao, quedas de ninho e a predao por martas (Martes sp.) e outras aves de rapina, como o Bufo-real (Bubo bubo) e a Coruja-do-mato (Strix aluco) (Van Nieuwenhuyse 2008), sendo o seu estatuto de conservao em Portugal considerado Pouco Preocupante por Cabral et al. (2005).
Figura 1: Mocho-galego Athene noctua esquerda e Coruja-das-torres Tyto alba direita. Ilustraes de Davina Falco.
I.III.II.
Coruja-das-torres
Ave de mdio porte (33-35 cm; envergadura 85-93 cm; 250-360 g), disco facial bem delimitado, colorao clara e pouco discreta (Cramp 1985) (Figura 1). Espcie cosmopolita distribuda por toda a Europa, sendo acidental na Escandinvia e Aores (Mikkola1983, Cramp 1985). Em Portugal continental, a subespcie T. alba alba (Scopoli 1769), ocorre por todo territrio, sendo menos contnua a norte (Equipa Atlas 2008). No arquiplago da Madeira ocorre uma subespcie diferente, T. alba schmitzi (Hartert 1990), distribuindo-se pela ilha da Madeira, ilhas Desertas e ocasionalmente em Porto Santo (Cramp 1985, Equipa Atlas 2008). A Coruja-das-torres est muito adaptada presena humana, sendo frequentemente associada a habitats antropognicos, como zonas rurais com amplos terrenos de agricultura tradicional e pastoreio em zonas baixas, que detenham uma certa complexidade e variedade de culturas, evitando habitats com vegetao muito densa e alta (Cramp 1985, Taylor 1994, Tom & Valkama 2001). A estrutura do habitat influencia a disponibilidade de alimento, influenciando igualmente a presena da Coruja-das-torres que os vai percorrendo ao longo do ano, consoante a densidade de presas (Taylor 1994). Tom & Valkama (2001) constataram que a Coruja-das-torres usava mais as zonas de pastagem durante o Vero, sendo notada menos a sua presena no final do Vero, altura em que o gado j tinha destrudo quase toda a vegetao, reduzindo assim o nmero de presas para a Coruja-das-torres. J nas restantes alturas do ano, as zonas de cultura eram as mais usadas por esta espcie, principalmente depois da colheita, mais uma vez relacionado com o aumento no nmero de presas. A alimentao da Coruja-das-torres est assim relacionada com reas agrossilvopastors, sendo essencialmente constituda por micromamferos (Soricidae, Talpidae, Murinae e Microtinae) mas tambm pequenas aves, anfbios e invertebrados (Cramp 1985, Taylor 1994, Love et al. 2000, Roque 2003, Martin 2008). essencialmente nocturna, mas comum caar uma a duas horas antes do ocaso e tambm depois da aurora, principalmente a meio do Inverno e tambm a meio do Vero, quando tem necessidade de alimentar as suas crias (Cramp 1985, Taylor 1994). A Coruja-das-torres nidifica em cavidades, sendo que no seu estado natural seria totalmente dependente de cavidades em rvores, fendas e fissuras em ravinas e antigos ninhos de outras espcies (Taylor 1994). Apesar de ainda utilizarem as estruturas mencionadas, na Europa esta espcie est bastante ligada s zonas humanizadas, utilizando estruturas humanas para nidificar, como celeiros, torres de igrejas, edifcios agrcolas, casas abandonadas, stos e cavidades nas paredes de casas, chamins, caixas-ninho, etc. (Cramp 1985, Taylor 1994, Martin 2008). Espcie residente, sedentria e, apesar de ser altamente fiel ao seu territrio (Taylor 1994), no o defende
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to agressivamente como outras Strigiformes, exceptuando na poca de reproduo em que defende mais activamente a rea envolvente ao ninho (Tom et al. 2001). A poca reprodutora inicia-se em finais de Fevereiro podendo prolongar-se at finais de Setembro, sendo os 4-7 ovos incubados somente pela fmea durante cerca de 30 dias (Cramp 1985). As crias so capazes de realizar os seus primeiros voos com 8 semanas, sendo que s 10 semanas j so conseguem voar quase to bem como um adulto, abandonando o territrio pouco tempo depois (Cramp 1985, Taylor 1994). A populao europeia de Coruja-das-torres est estimada em 100 000 210 000 casais (Tucker & Heath 1994), e em Portugal entre os 1 000 10 000 indivduos (Equipa Atlas 2008). Segundo BirdLife International (2004) o estatuto de conservao desta espcie Desfavorvel (SPEC3), tendo vindo a sofrer um declnio moderado nas ltimas quatro dcadas. Os principais factores de ameaa so de origem antropognica, como a pilhagem, abate ilegal, atropelamento e coliso com viaturas (Illner, H. 1992, Pimenta & Santarm 1996, Fajardo 2001;), perda de habitat devido intensificao agrcola (Martnez & Zuberogoitia 2004a), envenenamento devido ao uso de pesticidas (Newton & Wyllie 1992, Fajardo 2001) e distrbios e perda dos locais de nidificao (Taylor 1994, Ramsden 1998), sendo em Portugal, o estatuto de conservao considerado Pouco Preocupante (Cabral et al. 2005).
I.IV. Objectivos
Este trabalho tem como objectivo estudar a distribuio e densidades populacionais do Mochogalego e da Coruja-das-torres de forma a ampliar o conhecimento sobre estas populaes em Portugal, bem como das suas preferncias em termos de habitat em zonas humanizadas. A realizao deste estudo ir tambm permitir comparar as preferncias de habitat com outras zonas do pas onde tenham sido realizados trabalhos com estas espcies. As interaces interespecficas sero tambm objecto de estudo neste trabalho, tentando perceber as relaes intraespecficas e as relaes interespecficas no s entre as espcies alvo como com outras aves de rapina nocturnas que, apesar de no ser o seu habitat preferencial, tambm utilizem os habitats humanizados, como o caso da Coruja-do-mato e do Mocho-dorelhas (Otus scops). Por ltimo, este trabalho tem tambm como objectivo contribuir para a optimizao das metodologias utilizadas nos estudos com estas espcies.
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II
Metodologia
II.I. rea de estudo
Este trabalho foi realizado no concelho de Gouveia (Figura 2), pertencente ao distrito da
Guarda. Gouveia tem uma rea total de 30 060 ha, estando cerca de metade inserida no Parque Natural da Serra da Estrela (PNSE). A rea de estudo cingiu-se ao redor das reas humanizadas/rurais (c. 20 000 ha) tendo sido prospectada cerca de metade desta rea.
Figura 2: Localizao da rea de estudo.
Este concelho est inserido em dois grandes domnios geomorfolgicos o flanco noroeste do macio da Estrela e o planalto da Beira Alta variando a altitude entre os 230 - 1 600 m. A zona baixa densamente mais povoada do que a zona serrana, possuindo tambm uma ocupao agrcola mais intensa. Nesta zona predominam as classes de declive inferior a 10%, acentuando assim as caractersticas de planalto na zona norte e noroeste do Concelho, com cerca de 15 000 ha a situarem-se entre 300-600 m. A zona serrana, que se estende a sudoeste de Gouveia, composta por altitude superiores a 700-800 m, dominando os declives superiores a 30%. Esta zona
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subdivide-se em duas vertentes orientadas no eixo sudeste/nordeste com uma estreita zona planltica a cerca de 1400-1500 metros de altitude (Rede Social de Gouveia 2004). A temperatura mdia anual do concelho de Gouveia de 13C, verificando-se 19C de temperatura mdia nos meses mais quentes (Julho e Agosto) e 6,4C no ms mais frio (Janeiro). A precipitao mdia anual superior mdia nacional, sendo de 1150 mm em Gouveia. De notar que a distribuio da precipitao bastante irregular ao longo do ano, havendo uma forte diferena entre o semestre hmido (Outubro a Maro) e o semestre seco (Abril a Setembro) (Rede Social de Gouveia 2004). O concelho de Gouveia est integrado na regio hidrogrfica do Mondego, cujo percurso dos leitos de gua escoam predominantemente para o concelho de Seia. As principais linhas de gua do concelho so o Rio Mondego, o Rio Torto e as Ribeiras (Boco, Ribeira de Gouveia, Ribeira de So Paio, Ribeira do Pao, Ribeira do Freixo, Ribeira da Bandoiva, Ribeira dos Namorados, Ribeira de Nabais, Ribeira de Paos, Ribeira das Aldeias, Ribeira do Valongo, Ribeira das Costeiras) (Rede Social de Gouveia 2004). Neste concelho a percentagem das reas agrcolas superior dos restantes estratos, at uma altitude de 900 m, passando a partir desta altitude a predominar os solos incultos, atingindo um mximo de expresso entre os 1000-1500 m. De igual forma, os menores declives so ocupados pelas reas agrcolas, enquanto que os solos incultos predominam em zonas de maior declive (Rede Social de Gouveia 2004). A diversidade de vegetao ao longo do concelho varia consoante a altitude, natureza do solo, exposio do terreno e as variaes climticas, distribuindo-se de forma a poderem ser divididas em trs andares altitudinais: superior, intermdio e basal. O andar superior (>1600m) corresponde zona da Lagoa do Vale do Rossim, dominando o zimbro. No andar intermdio (900-1600m) a degradao dos bosques originais conduziu principalmente instalao de urzais, giestais ou caldoneirais e a uma degradao mais acentuada, a prados pioneiros ou, em situaes hmidas, formao de feto-ordinrio. No andar intermdio foram ainda criados prados seminaturais devido rega e fenagem. No andar basal (300-900 m) h um predomnio de reas agrcolas, sendo tambm onde o povoamento humano mximo com a consequente perturbao. Devido s actividades humanas, como o fogo, corte, pastoreio, lavoura, florestao e cultivo, os bosques climticos desapareceram, restando actualmente apenas pequenas e incompletos fragmentos de bosques seminaturais. Esses bosques deram lugar a pequenas reas de matagal e vastas reas de matos rasteiros (giestas e rosmaninho). Locais onde a degradao mais acentuada podem conduzir
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existncia de prados relativamente abertos e ricos em plantas anuais. As zonas agrcolas, predominantemente de pequena dimenso e por conta prpria, so constitudas por povoamentos de folhosas, resinosas, mistos de folhosas e resinosas e culturas, sendo estas divididas em temporrias e permanentes. As culturas temporrias so na sua maioria batata, hortcolas e forrageiras e as principais culturas permanentes so a vinha e a oliveira (Rede Social de Gouveia 2004).
II.II. Censo
Os dados para este trabalho foram recolhidos no mbito de um censo de aves de rapina nocturna relacionadas com habitats humanizados, sendo que para alm do Mocho-galego e Corujadas-torres foi tambm detectada a presena de Coruja-do-mato e Mocho-dorelhas. Assim sendo, foram realizados pontos de escuta, recorrendo emisso de vocalizaes conspecficas, de modo a induzir uma exibio territorial (Zuberogoitia & Campos 1998, Bibby et al. 2000, Johnson et al. 2007). O trabalho de campo foi realizado entre o dia 2 de Janeiro e 21 de Maio de 2009, tendo sido amostrados 102 pontos em redor de 26 ncleos populacionais humanos de maior dimenso na rea de estudo (Figura 3). Os pontos foram definidos recorrendo a cartas militares e seguindo os seguintes critrios, por ordem de importncia: distncia ao aglomerado populacional superior a 200 m e inferior a 1000 m; os pontos de amostragem devem distar cerca de 500 m entre eles (Johnson et al. 2007); acessibilidade; ausncia de casas habitadas a menos de 150 m; terreno essencialmente aberto, para melhor propagao do som; baixa probabilidade de rudos intensos (e.g. rios e ribeiros muito prximos); zonas pouco iluminadas artificialmente, entre outros que dificultassem a propagao da emisso das vocalizaes bem como a nossa percepo das espcies alvo. O censo tinha incio 30 minutos aps o ocaso (Navarro et al. 2005), sendo esta hora consultada em tabelas publicadas pelo Observatrio Astronmico de Lisboa (2009). Em cada ponto de amostragem eram emitidas vocalizaes territoriais dos machos, quando facilmente distinguvel, das 4 espcies, comeando na de menor dimenso para a de maior, ou seja: Mocho-dorelhas (s foi emitida a vocalizao desta espcie a partir do ms de Abril (Zuberogoitia & Campos 1998), pois trata-se de uma espcie migradora), Mocho-galego, Coruja-das-torres e Coruja-do-mato, de forma a evitar a inibio de resposta por parte das espcies menores (Fuller & Mosher 1981). O esquema de emisso para cada espcie era composto por 2 minutos de vocalizao seguidos de 3 minutos de silncio (adaptado de Zuberogoitia & Campos 1998, Navarro et al. 2005). O perodo de amostragem era precedido de 5 minutos de escuta passiva, para deteco de vocalizaes espontneas. As vocalizaes foram adaptadas de Roche (1990),
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Figura 3: Pontos de amostragem (N=102) distribudos pela rea de estudo.
encontrando-se em suporte digital (.mp3), tendo sido emitidas a partir de um megafone Velleman M25SM (25W) acoplado a um leitor de mp3 Coyote 2GB e-Zipy. A intensidade sonora foi previamente testada, sendo audvel ao ouvido humano a mais de 500 m, em condies favorveis. O megafone era colocado a uma altura entre 1-2 m, sendo o som emitido em direco povoao. No foram realizados pontos de amostragem em condies meteorolgicas adversas, como queda de chuva/neve, vento forte ou outras que pudessem diminuir audibilidade da emisso ou mesmo das respostas (Zuberogoitia & Campos 1998, Bibby et al. 2000, Lengagne & Slater 2002, Zabala et al. 2006). Para cada ponto de amostragem foram registados em fichas de campo (Anexo I) para cada espcie a responder: o sexo (quando possvel), as evidncias de nidificao, utilizando os cdigos de nidificao usados pela Equipa Atlas (2008) (Anexo II); direco da resposta; distncia, sendo que acima dos 100 m a distncia era estimada em intervalos dos 100-500 m e dos 500-1000 m, tendo em conta a dificuldade de estimar a distncia a que as aves se encontravam. Abaixo dos 100 m a distncia era estimada tendo em conta o local onde a ave se poderia encontrar; incio da resposta e continuao da sua emisso ao longo do perodo de amostragem. O comportamento fsico da ave durante o tempo de vocalizao tambm era anotado, tendo em conta os critrios
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contidos no Anexo IV. Foram ainda registados, em todos os pontos de amostragem, a data, hora do incio da amostragem, hora do ocaso, fase da lua, temperatura (C), nebulosidade, luminosidade, nevoeiro, vento (bft) e rudo. Estas cinco ltimas condies foram quantificadas de acordo com o protocolo utilizado por Takats et al. (2001), com algumas adaptaes (Anexo III).
Tabela I: Teste de aplicado aos factores temporais e ambientais em que foram realizados os pontos amostragem Meses Perodo ps-ocaso Lua Nebulosidade Luminosidade Vento Rudo Temperatura ** Altamente significativo
2
df 4 5 7 2 2 3 3 4
p- value 0,090 0,000** 0,000** 0,000** 0,000** 0,000** 0,000** 0,000**
8,098 25,412 42,471 101,882 51,059 39,882 41,922 50,255
Da Figura 4 Figura 11 encontram-se os histogramas com a frequncia de pontos de amostragem realizados nas diferentes condies ambientais, bem como a sua variao ao longo do tempo (meses e perodo ps-ocaso). De notar que no foram encontradas diferenas significativas (Tabela I) na realizao dos pontos de amostragem ao longo dos meses do censo. J ao longo do perodo ps-ocaso foram encontradas diferenas altamente significativas (2= 25,412, df=5, p < 0,001), tendo sido realizado maior nmero de pontos de amostragem nas 4 primeiras horas psocaso. Em relao aos factores ambientais, em todos foram encontradas diferenas altamente significativas (p < 0,001), sendo que a maior parte dos pontos de amostragem foram realizados entre Quarto-minguante e Lua Nova (QM 25,5% e M+ - 26,5), com cu limpo ou pouco nublado (1 80,4%), com luminosidade baixa (1 66,7%), com vento inferior a 10 km/h (1 e 2 com, respectivamente, 32,4% e 47,0%), com um nvel de rudo que no distrai (2 49,0%) e com temperaturas entre os 6,0 e 10,0C (40,2%).
16
30% 25%
30% 25%
Respostas
15% 10% 5% 0% Jan Fev Mar Meses Abr Mai
Respostas
20%
20% 15% 10% 5% 0% 1 2 3 4 5 Perodo ps-ocaso (h) 6 7
Figura 4: Distribuio (em percentagem numrica) dos pontos de escuta realizados ao longo do perodo de estudo.
Figura 5: Distribuio (em percentagem numrica) dos pontos de escuta ao longo da noite, em horas, a partir do ocaso (0 = ocaso).
30% 25%
90% 80% 70%

Respostas
LN C QC C+ LC M QM M+
Respostas
20% 15% 10% 5% 0% Fase da lua
60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 1 2 Nebulosidade 3
Figura 6: Distribuio (em percentagem numrica) dos pontos de escuta realizados ao longo das diferentes fase da lua. Legenda: [LN] lua nova, [C] entre lua nova e quarto crescente, [QC] quarto crescente, [C+] entre quarto crescente e lua cheia, [LC] lua cheia, [M] entre lua cheia e quarto minguante, [QM] quarto minguante, [M+] entre quarto minguante e lua nova.
Figura 7: Condies de nebulosidade em que foram realizados limpo / os pouco pontos de amostragem [2] 30-70% (em (cu percentagem numrica). Legenda: [1] 0-30% (cu nublado), moderadamente nublado, [3] 70-100% (cu muito / completamente nublado).
17
70% 60% 50%
50% 40%
Respostas
Respostas
40% 30% 20% 10% 0% 1 2 Luminosidade 3
30% 20% 10% 0% 1 2 Vento (bff) 3 4
Figura 8: Distribuio (em percentagem numrica) dos pontos de escuta realizados em funo das condies de luminosidade. Legenda: [1] baixa (lua nova, encoberta ou ausente), [2] mdia (quarto crescente, minguante e entre lua nova e quartos (C e M+)), [3] alta (lua cheia e entre lua cheia e quartos (C+ e M), quando descobertas).
Figura 9: Distribuio (em percentagem numrica) dos pontos de escuta realizados em funo da velocidade do vento (bft). Legenda: [1] 0-5km/h, [2] 6-11km/h, [3] 12-19km/h, [4] 20-28km/h.
60% 50%
Respostas
50% 40%
Respostas
40% 30% 20% 10% 0% 1 2 Rudo 3 4
30% 20% 10% 0% [-2;2] ]2;6] ]6;10] ]10;14] ]14;18] Temperatura (C)
Figura 10: Distribuio (em percentagem numrica) dos pontos de escuta realizados em funo do rudo. Legenda: [1] silncio, [2] barulho que no distrai, [3] Barulho significativo, podendo reduzir a probabilidade de deteco das respostas, [4] Barulho muito significativo constante.
Figura 11: Distribuio (em percentagem numrica) dos pontos realizados em funo da temperatura (C).
18
II.III. Densidade, seleco da escala e variveis do habitat

Foram calculadas as estimativas populacionais e densidades para cada espcie alvo, com base no nmero de territrios obtidos, tendo-se definido como rea prospectada real, reas circulares em torno das estaes de escuta. Estas reas tinham raios diferentes para o Mocho-galego e para a Coruja-das-torres, sendo respectivamente de 300 e 500 m. Estas distncias so definidas tendo em conta a capacidade mxima do observador detectar os indivduos numa rea semelhante rea de estudo (Zubererogoitia & Campos 1998, Zabala et al. 2006, Johnson et al. 2007). Assim sendo, as reas prospectadas reais para cada espcie foram de 2 884 ha para o Mocho-galego e 8 011 ha para a Coruja-das-torres. As localizaes estimadas dos indivduos foram transpostas para um Sistema de Informao Geogrfico (ArcView 9.3 & Extensions Student Edition) atravs do sistema de coordenadas UTM. De forma a determinar o tamanho do territrio para cada espcie, foi calculada a mdia da distncia ao vizinho mais prximo (NND Nearest Neighbour Distance). A metade dessa mdia foi considerada o raio do territrio para cada espcie (Zabala et al. 2006). Para determinar a preferncia de habitat para cada espcie foi calculada a proporo de cada varivel de habitat dentro de cada territrio. As variveis usadas para a determinao de preferncia de habitat esto relacionadas com topografia, influncia humana, uso de solo e interaces inter- e intra-especficas (Anexo V) tendo sido feita a comparao da composio de territrios ocupados com a composio de reas circulares aleatrias com a mesma rea, onde no foram obtidos registos para cada espcie.
II.IV. Anlise estatstica

II.IV.I. Preferncia de habitat Para determinar a influncia das variveis defininas para estudar a preferncia de habitat na distribuio de Mocho-galego e Coruja-das-torres, realizou-se a anlise univariada no paramtrica de Mann-Whitney, comparando as reas dos territrios ocupados e das reas aleatrias, sendo seleccionadas as variveis com P < 0,25 para entrarem no modelo inicial de regresso logstica. Adicionalmente, estas variveis foram submetidas ao diagnstico de colinearidade, no se tendo detectado nenhum caso cuja colinearidade seja significativa (Zar 1999). De modo a perceber o sentido da influncia de cada varivel seleccionada na presena de cada espcie, recorreu-se Correlao de Spearman (Zar 1999).
19
O modelo de preferncia de habitat foi obtido a partir da comparao das variveis, seleccionadas atravs do teste de Mann-Whitney, nos territrios e nas reas aleatrias, recorrendo anlise de regresso logstica, sendo o mtodo escolhido o Stepwise Backward com recurso estatstica de Wald. O nvel de significncia estabelecido para a entrada das variveis, para ambas as espcies, de P <0,05 e de remoo das variveis de P > 0,10. De modo a obter o ajustamento do modelo recorreu-se incluso de tabelas de classificao para o passo final da regresso logstica, bem como curvas ROC (Zar 1999). II.IV.II. Comportamento em relao ao esquema de emisso
De forma a testar se havia diferenas significativas entre os perodos em que os indivduos de cada espcie se encontravam a vocalizar e os perodos em que no vocalizavam foi utilizado o teste de 2. Para o comportamento fsico foi igualmente utilizado o 2, neste caso para determinar se havia diferenas significativas entre os vrios tipos de comportamento dos indivduos durante o censo. II.IV.III. Influncia das variveis temporais e ambientais
Tal como j foi verificado acima, a varivel meses foi a nica varivel temporal que no apresentou diferenas significativas, quando aplicado o teste de 2 s variveis temporais e ambientais, ou seja, no existem diferenas no nmero de pontos de amostragem que foram realizados em cada ms do censo. Assim, somente a esta varivel temporal ser aplicado o teste de 2, para testar se h diferenas na frequncia de contactos ao longo dos meses de censo, determinando o quanto a distribuio se desvia da distribuio terica (Zar 1999). Para a outra varivel temporal, perodo ps-ocaso, foi calculado o ndice de probabilidade de deteco (IPD), que relaciona a percentagem de contactos das respectivas espcies com a percentagem de pontos de amostragem realizados sob a influncia da mesma varivel temporal. Para as variveis ambientais foi aplicado o teste de Mann-Whitney de forma a comparar os pontos de amostragem em que foram obtidos registos com os pontos onde no foram obtidos registos para cada espcie, para cada varivel ambiental. Para as que apresentam diferenas significativas, foram tambm calculados os respectivos IPD. Todo o tratamento estatstico foi realizado com recurso ao SPSS 17.0 e o valor crtico de probabilidade utilizado em toda a anlise estatstica foi sempre 0,05.
20
III
Resultados
III.I. Distribuio dos territrios, estimativas populacionais e densidade
O Mocho-galego distribui-se por quase toda a rea de estudo, e somente em 6 das 22
freguesias do Concelho de Gouveia no foi detectado (Figura 12), sendo que cerca de 70% referem-se a nidificaes possveis e os restantes 30% a nidificaes provveis (Figura 14a). Foram obtidos 90 contactos para esta espcie, tendo sido considerados 69 territrios com uma rea circular de 7,45 ha. Foram estimados 225 casais na rea de estudo, sendo que a densidade obtida na rea real prospectada foi de 2,4 casais/km2.
Figura 12: Localizaes dos contactos obtidos de Mocho-galego, representativos dos territrios para esta espcie.
A Coruja-das-torres apresenta uma distribuio mais reduzida (Figura 13), quando comparada com o Mocho-galego, tendo sido cerca de 80% nidificaes possveis, 13% provveis e apenas 7% confirmada (Figura 14b). Foram obtidos 23 contactos desta espcie, sendo considerados 15
21
territrios com uma rea circular de 379,45 ha. A estimativa populacional na rea de estudo foi de 32 casais, com uma densidade de 0,2 casais/km2 na rea real de estudo.
Figura 13: Distribuio dos contactos obtidos para a Coruja-das-torres, representando o centro dos respectivos territrios.
a)
b)
Figura 14: Evidncias de nidificao obtidas (em percentagem numrica) para os territrios obtidos de a) Mocho-galego e b) Coruja-das-torres. Legenda: [A] Nidificao possvel; [B] Nidificao provvel; [C] Nidificao confirmada.
22
III.II. Preferncia de habitat

Tal como referido na metodologia, para determinar a preferncia de habitat para cada espcie foi calculada a proporo de cada varivel de habitat (Anexo V) dentro de cada territrio, tendo sido comparadas a composio de territrios ocupados com a composio de reas circulares aleatrias com a mesma rea, onde no foram obtidos registos para cada espcie. Assim, foi calculada a proporo de cada varivel dentro de 69 territrios e 62 reas aleatrias para o Mocho-galego e 15 territrios e 24 reas aleatrias para a Coruja-das-torres. Aps a realizao do teste de Mann-Whitney, das 29 variveis consideradas para caracterizar a preferncia de habitat, 21 foram seleccionadas para entrar no modelo inicial da regresso logstica Stepwise Backward, sendo que as seleccionadas apresentavam p-value inferior a 0,25 (Tabela II). Os territrios de Mocho-galego encontram-se positivamente associados a reas dominadas por zonas de regadio, agrcola com olival e agrcola com vinha. A distncia s estradas no pavimentadas e a presena de um competidor interespecfico, o Mocho-dorelhas, tambm esto associados positivamente s reas onde foi detectado Mocho-galego. J a presena de estradas pavimentadas e a presena de um outro competidor interespecfico, a Coruja-do-mato, parecem influenciar negativamente a presena de Mocho-galego, bem como as reas dominadas por outros agrcolas (Tabela III). Este modelo explica em 83,1% a variao (Tabela IV), sendo o seu poder discriminatrio significativamente alto (AUC = 0,887, P < 0,001) (Figura 15). No caso da Coruja-das-torres, apenas 10 das 29 variveis foram seleccionadas para entrar no modelo inicial da regresso logstica, aps serem submetidas ao teste de Mann-Whitney. Tal como para o Mocho-galego, as variveis seleccionadas apresentavam p-value inferior a 0,25 (Tabela V). Os territrios desta espcie parecem ser influenciados negativamente pela presena de runas/casebres e reas de matos (Tabela VI). A presena de competidores intraespecficos, ou seja de outras Corujas-das-torres, tambm parecem ter uma influncia negativa nos territrios desta mesma espcie. O mesmo se passa com um competidor interespecfico, neste caso com a presena de Mocho-dorelhas. Este modelo explicado em 89,7% (Tabela VII), sendo o seu poder discriminatrio significativamente alto (AUC = 0,931, P < 0,001) (Figura 16).
23
Tabela II: Estatstica descritiva (mdia e desvio padro (DP)) e resultado do teste de Mann-Whitney (U) aplicado a todas as variveis utilizadas na descrio da preferncia de habitat para o Mocho-galego, sendo que nesta tabela encontramse apenas as que apresentam p-value < 0,25. O coeficiente de correlao de Spearman (rs) para cada varivel em relao s reas de presena e as reas aleatrias. Variveis ALT ESP DESNP DESP DRUI DCEM REG SEQ AGOL AGVI AGOU FOLH RES FORE MTS RIAE DAN RIEE_SA DAN_SA RIEE_OS DAN_OS Mdia 511,0231 147,5430 152,5385 186,0308 99,9154 787,0846 0,0883 0,1609 0,3201 0,0575 0,0682 0,0473 0,1088 0,0222 0,1035 0,3846 851,7538 0,3231 1751,5000 0,4462 654,6231 DP 132,91301 169,61388 168,33255 159,85691 84,19321 486,89527 0,22827 0,23374 0,27981 0,14817 0,16380 0,11751 0,17201 0,08883 0,20097 0,48839 751,86565 0,46946 1854,19602 0,49902 609,77714 U 1247,500 1585,500 1733,500 1571,000 1402,000 1834,000 1694,000 1856,000 1584,000 1748,000 1444,000 1832,000 1533,000 1945,500 1740,000 579,500 266,500 1695,500 1327,500 1440,500 1131,500 p-value 0,000** 0,009** 0,084 0,013* 0,001** 0,208 0,005** 0,215 0,014* 0,023* 0,000** 0,065 0,004** 0,198 0,052 0,000** 0,000** 0,024* 0,000** 0,000** 0,000** rs -0,352 -0,229 0,152 0,219 -0,289 -0,048 0,245 -0,109 0,215 0,198 -0,335 -0,163 -0,254 0,121 -0,171 0,743 -0,755 -0,207 0,319 0,317 -0,400 p-value 0,000** 0,009** 0,083 0,012* 0,001** 0,584 0,005** 0,215 0,014* 0,024* 0,000** 0,064 0,004** 0,169 0,052 0,000** 0,000** 0,018* 0,000** 0,000** 0,000**
* significativo ** altamente significativo
24
Tabela III: Valores de coeficiente (B), Estatstica de Wald (Wald) e probabilidades associadas (p-value) no modelo final da regresso logstica, indicando a preferncia de habitat para o Mocho-galego na rea de estudo. Variveis ESP DESNP REG AGOL AGVI AGOU RIEE_SA RIEE_OS Constante * significativo ** altamente significativo B -0,006 0,004 4,787 3,201 5,670 -4,776 -1,077 1,691 -1,225 Wald 13,123 5,300 5,576 11,285 7,282 4,774 3,917 10,694 4,486 p-value 0,000** 0,021* 0,018* 0,001** 0,007** 0,029* 0,048* 0,001** 0,034
Tabela IV: Tabela de classificao final do modelo de regresso logstica para o Mocho-galego, com a percentagem de presenas e aleatrios correctamente classificados. O cut-value 0,50. Previsto A. noctua Observado A. noctua Aleatrios Presena Aleatrios 49 10 Presena 12 59 Percentagem total Percentagem correcta 80,3 85,5 83,1
25
Figura 15: Curva ROC e rea inferior curva ROC (AUC) para o modelo de probabilidade de ocorrncia de Mocho-galego (AUC = 0,887, P < 0,001). Tabela V: Estatstica descritiva (mdia e desvio padro (DP)) e resultado do teste de Mann-Whitney (U) aplicado a todas as variveis utilizadas na descrio da preferncia de habitat para a Coruja-das-torres, sendo que nesta tabela encontram-se apenas as que apresentam p-value < 0,25. O coeficiente de correlao de Spearman (rs) para cada varivel em relao s reas de presena e as reas aleatrias. Variveis ALT DRUI DEDF DPOV AGOL AGVI MTS RIAE DTA RIEE_OS Mdia 502,3846 169,0000 113,0513 316,5128 0,2337 0,0414 0,1968 0,6154 1984,6923 0,8205 DP 129,20335 130,35801 81,20440 306,56337 0,11215 0,04072 0,16021 0,49286 1122,63258 0,38878 U 123,000 70,000 135,500 119,000 135,000 120,000 124,500 117,000 88,000 135,000 p-value 0,102 0,001** 0,204 0,081 0,202 0,086 0,111 0,044* 0,007** 0,085 rs -0,267 -0,515 -0,208 -0,286 0,211 0,281 -0,260 -0,350 0,431 -0,317 p-value 0,100 0,001** 0,203 0,078 0,198 0,083 0,109 0,029* 0,006** 0,049*
* significativo ** altamente significativo
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Tabela VI: Valores de coeficiente (B), Estatstica de Wald (Wald) e probabilidades associadas (p-value) no modelo final da regresso logstica, indicando a preferncia de habitat para a Coruja-das-torres na rea de estudo Variveis DRUI MTS RIAES RIEE_OS Constante * significativo ** altamente significativo B -0,019 -9,199 -2,546 -3,322 7,976 Wald 7,013 3,772 3,398 4,368 8,256 p-value 0,008** 0,052 0,065 0,037* 0,004
Tabela VII: Tabela de classificao final do modelo de regresso logstica para a Coruja-das-torres, com a percentagem de presenas e aleatrios correctamente classificados. O cut-value 0,50 Previsto T. alba Observado T. alba Aleatrios Presenas Aleatrios 22 2 Presenas 2 13 Percentagem total Percentagem correcta 91,7 86,7 89,7
27
Figura 16: Curva ROC e rea inferior curva ROC (AUC) para o modelo de probabilidade de ocorrncia de Coruja-das-torres (AUC = 0,931, P < 0,001).
III.III. Comportamento em relao ao esquema de emisso

III.III.I. Vocal Ao longo do esquema de emisso possvel verificar diferenas significativas no comportamento vocal, tanto do Mocho-galego como da Coruja-das-torres. No caso do Mocho-galego, os primeiros 5 minutos de silncio, durante o chamamento do Mocho-dorelhas e o perodo posterior de silncio, a diferena entre indivduos que se encontram a vocalizar e os pontos onde no se obtiveram resposta altamente significativa (2= 51,378, df= 1, P< 0,001; 2= 12,737, df= 1, P< 0,001; 2= 8,526; df= 1; P= 0,005, respectivamente) (Tabela VIII), havendo um baixo nmero de indivduos a vocalizar neste perodo. Durante o chamamento conspecfico no existem diferenas significativas entre indivduos a responder e a no responder.
28
J no perodo de silncio ps chamamento conspecfico, verifica-se uma diferena altamente significativa entre indivduos a responderem e os que no respondem (2= 27,788, df= 1, P< 0,001), sendo muito superior o nmero de indivduos que respondem. Durante o perodo de chamamento da Coruja-das-torres e o posterior perodo de silncio, no so verificadas diferenas significativas, sendo que tanto o nmero dos que respondem como os que no respondem no se afastam muito do esperado. Por ltimo, no perodo de chamamento de Coruja-do-mato existe novamente uma diferena altamente significativa entre os indivduos que respondem e os que no respondem, no perodo do chamamento (2= 8,711, df= 1, P= 0,004). No entanto, no perodo posterior de silncio no se observaram diferenas significativas, sendo superior o nmero de indivduos que no respondem. Para a Coruja-das-torres verifica-se uma diferena altamente significativa entre indivduos desta espcie que respondem e os que no respondem durante os primeiros 5 minutos de silncio (2= 9,783, df= 1; P= 0,003) e diferenas significativas durante o perodo de chamamento do Mocho-dorelhas (2= 5,333, df= 1; P= 0,039), no qual o nmero dos indivduos que responderam foi bastante inferior ao nmero dos que no responderam (Tabela VIII). Durante o chamamento do Mocho-galego, no se verificou qualquer resposta de Coruja-das-torres, no podendo ser aplicado o teste do 2. No perodo de silncio ps chamamento de Mocho-galego, verificou-se uma diferena altamente significativa (2= 12,565, df= 1; P< 0,001), mais uma vez devido ao baixo nmero de indivduos a responder, tal como no perodo da vocalizao conspecfica (2= 5,261, df= 1; P= 0,035) que apresentou diferenas significativas. De notar que apesar de no haver diferenas significativas durante o perodo de silncio que sucede ao chamamento conspecfico da Coruja-dastorres, houve um elevado nmero de indivduos a responder (Figura 17b), apesar de no haver uma grande diferena em relao aos que no responderam. Mais uma vez, as diferenas significativas entre os que responderam e os que no responderam, neste caso durante o perodo do chamamento de Coruja-do-mato e posterior silncio, devem-se ao facto de o nmero de indivduos a responder ser muito inferior aos que no respondem.
29
Tabela VIII: Mdia e desvio padro (DP) dos registos obtidos de Mocho-galego e Coruja-das-torres ao longo do esquema de emisso e resultados do teste de 2 relativo comparao do efeito do esquema de emisso nas respostas dos indivduos. Legenda: (S)- 5 min de silncio inicial; OS- chamamento do Otus scops; OS(S)- silncio; AN chamamento de Athene noctua; AN(S)- silncio; TA- chamamento de Tyto alba; TA(S)- silncio; SA- chamamento de Strix aluco; SA(S)- silncio. Esquema de emisso Mdia DP A. noctua 2 df p-value Mdia DP T. alba 2 df p-value
*significativo **altamente significativo
(S) 0,122 0,329 51,378 1 0,000** 0,174 0,388 9,783 1 0,003**
OS 0,211 0,413 12,737 1 0,000** 0,167 0,389 5,333 1 0,039*
OS(S) 0,263 0,446 8,526 1 0,005** 0,333 0,492 1,333 1 0,388
AN 0,467 0,502 0,400 1 0,598 0 0
AN(S) 0,778 0,418 27,778 1 0,000** 0,130 0,344 12,565 1 0,000**
TA 0,489 0,503 0,044 1 0,916 0,261 0,449 5,261 1 0,035*
TA(S) 0,578 0,497 2,178 1 0,170 0,609 0,499 1,087 1 0,405
SA 0,344 0,478 8,711 1 0,004** 0,174 0,388 9,783 1 0,003**
SA(S) 0,400 0,493 3,600 1 0,073 0,261 0,449 5,261 1 0,035*
A frequncia relativa das respostas de Mocho-galego e Coruja-das-torres esto representadas nos histogramas da Figura 17, sendo que para esta anlise s foi contabilizado o primeiro contacto com cada indivduo. De notar que tanto para uma como para outra espcie foram obtidas percentagens prximas de 15% na frequncia de contactos nos 5 primeiros minutos, ou seja, vocalizaes espontneas. Outro aspecto a salientar o facto de cada uma das espcies obter maiores percentagens de registos durante o chamamento conspecfico ou no respectivo perodo de silncio imediatamente posterior. Este aspecto tambm bastante perceptvel no grfico da Figura 18, em que a frequncia cumulativa mostra onde h um maior aumento (maior declive), significando um maior nmero de primeiros contactos nesses perodos. No caso do Mocho-galego, apesar da maior percentagem de contactos ter-se obtido durante o chamamento conspecfico e o perodo de silncio que se segue, pode-se verificar que ao longo de quase todo esquema de emisso, existem indivduos a vocalizar pela primeira vez, exceptuando durante o chamamento da Coruja-das-torres.
30
Isto no significa que outros indivduos que j estejam a vocalizar parem quando se inicia o chamamento da Coruja-das-torres. Em relao Coruja-das-torres, pode-se verificar que uma espcie vocalmente muito menos activa, no s por no haver indivduos a iniciar a vocalizao durante vrios perodos do esquema de emisso, como pela durao/repetio do seu chamamento. De realar que no foi detectada nenhuma Coruja-das-torres a vocalizar pela primeira vez a partir do chamamento da Coruja-do-mato, inclusive.
a)
b)
Figura 17: Comportamento vocal de a) Mocho-galego e b) Coruja-dastorres em relao ao esquema de emisso. Este comportamento refere-se primeira resposta (em percentagem numrica) obtida de cada contacto.
31
Freq. cumulativa 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
Athene noctua
Tyto alba
TA
TA
SA(S)
SA(S)
OS(S)
OS(S)
OS(S)
AN(S)
AN(S)
Figura 18: Frequncia relativa cumulativa de respostas (primeiro contacto) de Mocho-galego e Coruja-das-torres ao longo do esquema de emisso.
III.III.II.
Fsico
Tanto os indivduos detectados de Mocho-galego como de Coruja-das-torres apresentam diferenas significativas nas reaces fsicas em relao ao esquema de emisso (Tabela IX). No caso do Mocho-galego essa diferena altamente significativa, sendo que o comportamento mais frequente para esta espcie foi Permaneceu no local/no se detectou qualquer movimento e o segundo mais frequente foi Aproximou-se do observador (Figura 19). Para a Coruja-das-torres, o comportamento mais frequente durante o censo, com 12 observaes, foi Aproximou-se do observador, sendo que em segundo lugar verificou-se em igual nmero (4 observaes cada) os dois seguintes comportamentos: Afastou-se do observador e Voou por cima do observador.
AN(S)
SA(S)
AN
AN
TA(S)
TA(S)
TA(S)
OS
OS
SA
(S)
SA
32
Tabela IX: Resultados do teste de relativo comparao dos comportamentos obtidos durante o tempo de amostragem. Comp. Fsico A. noctua T. alba
* Significativo ** Altamente significativo
2 68,556 9,174
df 4 3
p-value 0,000** 0,027*
A. noctua
T. alba
60% 50%
Respostas
40% 30% 20% 10% 0% 1 2 3 4 Comportamento fsico 5 6
Figura 19: Comportamentos fsicos obtidos (em percentagem numrica) ao longo do tempo de amostragem. Legenda: [1] Permaneceu no local/no se detectou qualquer movimento; [2] Afastou-se do observador; [3] Aproximou-se do observador; [4] Voou por cima do observador; [5] Aproximou-se do observador e depois afastou-se; [6] afastou-se do observador e depois aproximou-se.
33
III.IV. Influncias das variveis temporais e ambientais

Nas respostas dos indivduos ao longo do perodo de amostragem verifica-se que h diferenas significativas no nmero de repostas ao longo dos meses de censo, tanto para o Mocho-galego (2 = 11,444, d.f. = 4, P = 0,022), como para Coruja-das-torres (2 = 10,261, d.f. = 4, P = 0,034) (Tabela X). No caso do Mocho-galego, Fevereiro foi o ms em que se obteve maior nmero de registos (26,7%) (Figura 20a), havendo um decrscimo no ndice de probabilidade de deteco (IPD) para esta espcie a partir de Maro (Figura 20b). O ms de Janeiro o que apresenta menos registos para o Mocho-galego. De notar que Janeiro foi o ms em que se realizaram menos pontos de amostragem. A Coruja-das-torres obteve significativamente mais registos em Maio. Ao longo do perodo da noite em que foi realizado o censo, para o Mocho-galego, a 2. hora aps o ocaso a que apresenta maior nmero de registos e diminuindo a partir desta hora (Figura 21). Na primeira hora ps-ocaso, o facto de haver poucos registos no representa propriamente poucos pontos de amostragem realizados naquela hora, mas sim o facto de os indivduos j terem sido detectados na 2. hora, apesar do ponto de amostragem ter sido iniciado ainda na 1. hora. No caso da Coruja-das-torres, o maior nmero de registos foram obtidos nas duas primeiras horas psocaso, sendo que a partir da 5. hora aps o ocaso esta espcie no foi detectada.
Tabela X: Anlise da distribuio dos registos obtidos para cada espcie ao longo dos meses de censo, recorrendo ao teste de 2. Meses A. noctua (N=90) T. alba (N=23)
* Significativo
2 11,444 10,261
df 4 4
p-value 0,022* 0,034*
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a)
b)
Figura 20: Nmero de contactos de Mocho-galego e Coruja-das-torres ao longo dos meses em que foi realizado o censo: a) Percentagem numrica, b) ndice de probabilidade de deteco (IPD).
a)
b)
Figura 21: Contactos de Mocho-galego e Coruja-das-torres obtidos ao longo da noite, ou seja, no perodo psocaso (0 = ocaso): a) percentagem numrica, b) ndice de probabilidade de deteco (IPD).
A maior parte das variveis ambientais parecem no influenciar a detectabilidade dos indivduos para ambas as espcies, excepto a nebulosidade tanto para o Mocho-galego (U= 995,00; P= 0,018) (Tabela XI) cujas diferenas so significativas, como para a Coruja-das-torres (U= 558,50; P= 0,004) cujas diferenas so altamente significativas (Tabela XII). No caso do Mocho-galego, h um aumento linear (y = 0.2522x + 0.6968; R2= 0.9398), quando relacionando a proporo de contactos obtidos em relao aos pontos realizados nas mesmas condies, aumentando ligeiramente os contactos com o aumento da nebulosidade (Figura 22), apesar da maior
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percentagem de contactos para esta espcie ter-se obtido com o mnimo de nebulosidade, que poder estar relacionado com o facto de terem sido realizados mais pontos de amostragem com o mnimo de nebulosidade. J o ndice que relaciona a frequncia relativa de contactos de Corujadas-torres com os pontos de amostragem realizados nas mesmas condies de nebulosidade, mostra uma tendncia exponencial (y = 0.3141e0.7182x; R2= 0.9573), aumentando o nmero de contactos desta espcie com o aumento de nebulosidade (Figura 22). O vento tambm influencia a detectabilidade do Mocho-galego (U= 881,50; P= 0,009), apresentando diferenas altamente significativas, influenciando de uma forma linearmente negativa como demonstra a relao entre os contactos desta espcie com o nmero de pontos de amostragem realizados nas mesmas condies (y = -0.5227x + 2.0295; R2 = 0.9909), ou seja, com o aumento da velocidade do vento diminui o nmero de contactos de Mocho-galego (Figura 23). O que seria de esperar, pois com o aumento da velocidade do vento diminui a actividade das Strigiformes em geral e, consequentemente a actividade vocal.
Tabela XI: Resultados da estatstica descritiva (mdia e desvio padro (DP)) e do teste de Mann-Whitney comparando os efeitos das variveis ambientais durante os contactos obtidos de Mocho-galego (N=40) em relao aos pontos onde no foram obtidos contactos do mesmo (N=62). Mdia Fase da Lua Nebulosidade Luminosidade Vento Rudo Temperatura
DP 2,086 0,67458 0,75446 0,89505 0,79267 0,92821
U 1152,500 995,000 1195,000 881,500 999,000 1198,500
p-value 0,543 0,018* 0,716 0,009** 0,075 0,772
5,54 1,3137 1,4902 1,9706 2,1863 3,0980
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Tabela XII: Estatstica descritiva (mdia e desvio padro (DP)) e resultados do teste de Mann-Whitney comparando os efeitos das variveis ambientais durante os contactos obtidos de Coruja-das-torres (N=19) em relao aos pontos onde no foram obtidos contactos desta mesma espcie (N=83). Mdia Fase da Lua Nebulosidade Luminosidade Vento Rudo Temperatura
DP 2,086 0,67458 0,75446 0,89505 0,79267 0,92821
U 777,500 558,500 690,500 749,500 712,500 731,000
p-value 0,925 0,004** 0,322 0,744 0,486 0,606
5,54 1,3137 1,4902 1,9706 2,1863 3,0980
a)
b)
Figura 22: Condies de nebulosidade em que foram detectadas as espcies alvo em que a) corresponde ao nmero dos registos obtidos (em percentagem numrica) e b) ao ndice de probabilidade de deteco (IPD) para o Mocho-galego em que aumenta linearmente o nmero de registos com a nebulosidade (y = 0,2522x + 0,6968; R2= 0,9398) e para a Coruja-das-torres que sofre um aumento exponencial (y = 0,3141e0,7182x; R2= 0,9573), obtendo maior nmero de contactos com nebulosidade mxima.
37
a)
b)
Figura 23: Condies de vento em que foram detectados registos de Mocho-galego e Coruja-das-torres: a) nmero de respostas (em percentagem numrica), b) ndice de probabilidade de deteco para o Mocho-galego mostrando uma tendncia linear negativa (y= -0,5227x + 2,0295; R2= 0,9909), ou seja, que diminuem os registos com o aumento da velocidade do vento.
a)
b)
c) Figura 24: Nmero de registos (em percentagem numrica) em que foram obtidos registos de Mocho-galego e Coruja-das-torres nas seguintes condies: a) fase da lua, b) luminosidade, c) rudo e d) temperatura (C).
d)
38
IV
Discusso
O Mocho-galego distribui-se por toda a rea de estudo de forma mais ou menos regular, tendo
sido obtida uma densidade de 2,4 casais/km2. Esta densidade semelhante obtida por Tom et al. (2008) em reas de pseudoestepe (2,5 casais/km2), apesar deste tipo de paisagem mais tpica do Alentejo ser bastante diferente da encontrada na rea de estudo. J nas reas florestais (Quercus) a densidade obtida por este ltimo autor foi bastante superior (7,0 casais/km2), sendo que uma das explicaes apontadas o facto das reas florestais ter maior disponibilidade de locais de nidificao. Tendo em conta que este trabalho se centrou nas reas agrcolas, seria interessante realizar um estudo mais centrado nas reas florestais de forma a poder comparar-se os diferentes tipos de habitat, bem como comparar com outros estudos. A ligao do Mocho-galego com reas agrcolas foi confirmada neste trabalho, uma vez que os territrios desta espcie se encontram positivamente associados a reas de regadio, agrcolas com olival e agrcolas com vinha. Estas reas so bastante importantes no s na obteno de alimento como na disponibilidade de locais para nidificar, principalmente as reas com olival. J a presena de outros agrcolas, que so tendencialmente zonas de maior complexidade, parecem afectar negativamente a presena de territrios de Mocho-galego. De igual forma o comprimento de estradas pavimentadas encontra-se negativamente associada aos territrios desta espcie, ao contrrio das estradas no pavimentadas. Existem j alguns estudos que apontam que o decrscimo de Mocho-galego poder estar associado degradao do habitat, que est de certa forma relacionado tambm com o desenvolvimento da rede viria (Tucker & Heath 1994, Martnez & Zuberogoitia 2004b, Zabala et al. 2006, Van Nieuwenhuyse 2008), sendo que a proximidade a esta poder levar a uma das causas de morte para esta espcie, ao atropelamento/coliso com veculos (Iller 1992). No que diz respeito s competies intraespecficas, no foi obtido qualquer resultado conclusivo atravs da anlise dos dados, mas tendo em conta os resultados obtidos para esta espcie em termos de distribuio, parece at haver uma certa agregao dos territrios de Mocho-galego. Mas sem um trabalho mais direccionado somente para esta espcie que inclusse, por exemplo seguimento, no ser possvel tirar qualquer concluso, uma vez que no s o tamanho dos territrios desta espcie variam ao longo do ano, como a sua sobreposio (Zuberogoitia et al. 2007). Mas tendo em conta que essa sobreposio mnima durante a poca reprodutora e este trabalho foi realizado durante essa mesma poca, no seria de esperar tal sobreposio. Uma das razes que poder levar a esta tolerncia da parte do Mocho-galego, no que diz respeito sobreposio de territrios conspecficos, ser a diminuio de habitat preferencial, com o consecutivo abandono agrcola. No
39
que diz respeito s relaes interespecficas, os territrios de Mocho-galego parecem estar associados negativamente presena de Coruja-do-mato. Uma das razes para justificar poder ser o facto desta ltima espcie poder predar o Mocho-galego (Van Nieuwenhuyse 2008). Zabala et al. (2006) concluiu no seu estudo que a densidade de Mocho-galego diminua com o aumento da densidade de Coruja-do-mato, mesmo em habitats que seriam mais favorveis presena do Mocho-galego. Outros estudos evidenciam que no s poder haver uma diminuio na densidade como a distribuio de Mocho-galego poder ser limitada pela presena da Coruja-do-mato. Este evitamento foi tambm verificado durante o perodo de censo, em que apenas uma pequena percentagem de indivduos iniciou a sua vocalizao durante a emisso do chamamento de Corujado-mato e mesmo no perodo posterior de silncio. J em relao ao Mocho-dorelhas, a presena desta espcie encontra-se associada de forma positiva com os territrios de Mocho-galego, apesar destas duas espcies competirem por alimento. O facto do Mocho-dorelhas ser uma espcie migradora e a sua poca reprodutora ser um pouco mais tardia que a do Mocho-galego, coincidindo com a altura em que a disponibilidade de alimento superior, poder diminuir a competitividade entre elas. A distribuio da Coruja-das-torres bem mais restrita do que a do Mocho-galego, tendo sido obtida uma densidade de 0,2 casais/km2. Apesar desta distribuio restrita, quase todas as freguesias eram abrangidas por um territrio desta espcie. Em relao preferncia de habitat para a Coruja-das-torres, qualquer anlise tem que ser realizada com bastante precauo, uma vez que apenas foram obtidos 15 territrios durante este estudo. O facto destes territrios serem de grandes dimenses (379,45 ha), bem como a grande complexidade do habitat devido fragmentao do mesmo, poder estar relacionado com o facto de apenas quatro variveis surgirem no modelo final de regresso logstica. Destas quatro, todas com influncia negativa, apenas uma relativa ao uso de solo. Isto poder dever-se a complexidade por qual composto o habitat desta espcie no que diz respeito ao uso de solo. A Coruja-das-torres uma espcie tambm bastante plstica, estando bastante associada a habitats antropognicos e a complexidade e variedade de culturas permite-lhe ir utilizando cada um deles consoante a disponibilidade de alimento que cada um possui ao longo do ano (Tom & Valkama 2001). Apesar desta plasticidade, esta espcie necessita de zonas abertas para caar, sendo que a maior parte das vezes a Coruja-das-torres caa sobrevoando os terrenos em busca das presas (Taylor 1994). Neste estudo a presena de matos parece estar associada de forma negativa com os territrios de Coruja-das-torres. Este tipo de habitat no tido como sendo preferencial para esta espcie, tanto em termos de nidificao, por
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falta de cavidades, como em termos de alimentao. A distncia a runas/casebres tambm aparece como uma das variveis associada negativamente aos territrios de Coruja-das-torres, podendo estar relacionado com o abandono destes, reflexo do abandono agrcola, passando estas reas a ser dominadas por matos, habitat no preferencial desta espcie. As relaes intraespecficas esto tambm associadas de forma negativa presena de territrios desta espcie. Apesar desta espcie no ser descrita como muito agressiva na defesa dos limites do seu territrio, a sua agressividade poder aumentar medida que a distncia ao ninho diminui (Taylor 1994). Esta caracterstica aliada ao facto de possuir grandes territrios, bem como diminuio de habitat preferencial disponvel poder aumentar a competio dentro da espcie. No que diz respeito a competio interespecfica, apenas a presena de Mocho-dorelhas se encontra associado, de forma negativa, aos territrios de Coruja-das-torres. Isto poder dever-se ao facto do habitat tpico de Mocho-dorelhas, reas de floresta pouco densas prximas de reas abertas para caar, encontrar-se nas periferias das zonas urbanas e agrcolas, que so o habitat preferencial da Corujadas-torres. Para ambas as espcies a percentagem de nidificaes provveis e confirmadas foi muito baixa ou mesmo nula, o que poder levar a concluir que apenas o censo nocturno, recorrendo ao uso de vocalizaes conspecficas, no suficiente para aumentar a percentagem de nidificaes confirmadas obtidas. Uma das hipteses a realizao de prospeces diurnas mais regulares em busca de pousos habituais e ninhos. O comportamento vocal e fsico de ambas as espcies em relao ao esquema de emisso variou ao longo deste, tendo sido nos respectivos perodos de vocalizao conspecfica e posterior silncio que foram obtidos o maior nmero de primeiros registos. O Mocho-galego foi detectado a vocalizar pela primeira vez em praticamente todo o esquema de emisso mas em percentagens muito baixas (< 5%) (Figura 17a), sendo que durante o chamamento da Coruja-das-torres no foi detectado nenhum Mocho-galego a vocalizar pela primeira vez. Isto poder estar relacionado com comportamento defensivo desta espcie em relao a possveis predadores, como o caso da Coruja-das-torres e a Coruja-do-mato, como foi verificado por Zuberogoitia et al. (2008) no s em relao ao comportamento vocal como fsico. O comportamento fsico mais detectado para o Mocho-galego foi Permaneceu no local / No se detectou qualquer movimento, algo muito caracterstico desta espcie, uma vez que quando dois machos desta espcie realizam duelos vocais muito pouco comum haver contacto fsico, ficando
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apenas cada um no seu poleiro habitual a vocalizar (Cramp 1985, Hardouin et al. 2006). O segundo comportamento mais detectado foi Aproximou-se do observador, algo que poder estar relacionado com o facto de no estar familiarizado com o chamamento no esquema de emisso, principalmente o conspecfico, uma vez que, tal como Hardouin et al. (2006) verificou, o Mocho-galego capaz de diferenciar o chamamento de um vizinho conspecfico do local habitual do de um que nunca ouviu, aumentando a frequncia com que responde ao que nunca ouviu, bem como a intensidade de defesa do territrio. A Coruja-das-torres teve uma reaco vocal interessante ao esquema de emisso, sendo que nenhum indivduo comeou a vocalizar durante o chamamento de outra espcie. O mesmo j no acontece nos posteriores perodos de silncio, tanto de Mocho-dorelhas como de Mocho-galego em que alguns indivduos iniciaram a sua vocalizao, ainda que com percentagens inferiores a 5% (Figura 17b). A partir do chamamento da Coruja-do-mato, inclusive, no foi detectada nenhuma Coruja-das-torres a vocalizar pela primeira vez, o que tal como para o Mocho-galego, poder estar relacionado com comportamento defensivo, uma vez que a Coruja-das-torres pode ser predada pela Coruja-do-mato (Cramp 1985). Os comportamentos fsicos mais detectados durante o censo foram: Aproximou-se do observador, Afastou-se do observador e Voou por cima do observador. Estes comportamento so comuns nesta espcie uma vez que a defesa do seu territrio feita atravs de patrulhamento, e mesmo a vocalizao de defesa de territrio muitas vezes emitida em voo (Cramp 1985), tendo sido ouvida grande parte das vezes em voo durante este censo. Para ambas as espcies verificaram-se diferenas no nmero de registos ao longo dos meses em que foi realizado o censo. No caso do Mocho-galego, o obtido vai de encontro ao descrito por Van Nieuwenhuyse (2008) que refere que, apesar de poder defender o territrio o ano todo, esta espcie defende-o mais activamente, tanto fsica como vocalmente, no incio da poca reprodutora, ou seja, finais de Janeiro e Fevereiro. J a Coruja-das-torres apesar de no ser descrita como sendo muito activa na defesa do seu territrio (Taylor 1994), nas reas envolventes ao ninho poder tornar-se mais agressiva vocalmente, principalmente quando j possu crias (Cramp 1985), o que vai de encontro aos resultados obtidos, pois o pico de contactos desta espcie ocorreu em Maro, incio da poca reprodutora, e Maio, altura em que j poder haver crias. Ao longo da noite, para o Mocho-galego foram detectados maior nmero de registos na 2. hora ps-ocaso, sendo de esperar, pois esta espcie encontra-se tanto vocalmente como fisicamente mais activa logo aps o pr-do-sol (Navarro et al. 2005). O facto de se terem detectado poucos
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indivduos na primeira hora aps o ocaso poder de certa forma estar relacionado com a metodologia escolhida, ou seja, o censo comear 30 minutos aps o ocaso. Para o caso do Mochogalego talvez houvesse vantagens em iniciar o censo imediatamente aps o ocaso, tal como refere Navarro et al. (2005) no seu trabalho com esta espcie. J para a Coruja-das-torres, parece no haver grandes diferenas na deteco desta espcie at 4. hora ps-ocaso, inclusive. A partir da 5. hora ps-ocaso no foi detectada Coruja-das-torres, podendo estar relacionado com um menor esforo de campo neste perodo. Em relao aos factores ambientais, a nebulosidade e o vento so os nicos factores que influenciam a detectabilidade dos indivduos, sendo que a ltima condio apenas afectou a detectabilidade do Mocho-galego. Apesar de terem sido realizados mais pontos de amostragem com nebulosidade mnima e a maior parte dos registos terem sido obtidos igualmente com esta nebulosidade, quando se relaciona os contactos obtidos com os pontos de amostragem nas mesmas condies (IPD), obtm-se uma tendncia de aumento de registos com o aumento da nebulosidade. Este facto poder estar relacionado com a diminuio da luminosidade e diminuindo de certa forma a detectabilidade visual por parte de predadores com o aumento de nebulosidade. Em relao ao vento, verificou-se uma diminuio de registos de Mocho-galego com o aumento da velocidade do vento. Estes resultados mostram que, apesar da metodologia ter sido desenhada de forma a evitar condies adversas que diminussem a detectabilidade dos indivduos, em relao ao vento dever-se-ia impor um limite mximo inferior, por exemplo vento inferior a 20 km/h. O facto de no serem realizados muitos estudos com espcies ligadas a habitats humanizados, em particular rurais e agrcolas, faz com que haja uma lacuna de informao em termos de tendncias populacionais para estas espcies, bem como em termos de preferncia de habitat em Portugal. E estudos como este mostram a importncia destas reas para determinadas espcies. Assim sendo, com a intensificao agrcola/florestal, torna-se essencial fazer um censo a nvel nacional que incida sobre reas rurais, de forma a determinarem-se densidades populacionais realistas e delinearem-se medidas de conservao que possam ser aplicadas juntamente com produtores agrcolas/florestais. Uma das medidas poder passar por sensibilizar os produtores para a biodiversidade presente nestas reas e os benefcios da presena delas no combate de pragas, podendo perfeitamente substituir os ainda muito usados pesticidas. Outra medida que poder ser aplicada, mais uma vez junto dos produtores, ser o incentivo da prtica de agricultura tradicional em detrimento da agricultura intensiva. Qualquer uma destas prticas passar sempre pela vontade
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principalmente dos Governos e Unio Europeia que so neste momento os principais potenciadores de exploraes intensivas, atravs da atribuio de fundos para estas prticas. E quer sejam ou no aplicadas medidas de incentivo prtica da agricultura extensiva, dever haver um maior esforo por parte da comunidade cientfica por estudar estas espcies, sendo que ainda h muito por estudar, tanto no caso do Mocho-galego como na Coruja-das-torres, em termos de distribuio, ecologia, comportamento, reproduo, etc. em Portugal.
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47
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Distribuio e ecologia de A. Noctua e T. Alba em reas rurais - Anexos
Anexos
II Distribuio e ecologia de A. Noctua e T. Alba em reas rurais - Anexos
III
Anexo I Ficha de campo
IV Distribuio e ecologia de A. Noctua e T. Alba em reas rurais - Anexos
Anexo II Cdigos de evidncia de nidificao adaptados de Equipa Atlas (2008)

Cdigo do Contacto Descrio Tipo de contacto no especificado Ave observada em possvel habitat de nidificao durante a poca de reproduo A Macho a cantar (ou chamamento de nidificante durante a poca de nidificao) Evidncias indirectas (regurgitaes recentes, ave morta recentemente, etc) Casal observado em habitat adequado nidificao Mais de trs machos a cantar em simultneo em habitat adequado nidificao. Critrio vlido apenas em poca de reproduo B Macho em atitude de defesa de territrio (canto, etc), observado em dois dias diferentes, com pelo menos uma semana de intervalo e no mesmo local Comportamento agitado ou apelo ansioso de ave adulta Ave desviando a ateno do observador Ninho usado recentemente ou cascas de ovos do ano em que est a ser feita a observao Juvenil que deixou o ninho recentemente (com plumagem incompleta ou s com penugem) C Ave adulta a sair dum local onde existe um ninho (ninhos em stios altos ou em buracos, de contedo de difcil observao), ou a incubar Ave adulta transportando alimentos ou saco fecal Ninho com ovos Ninho com juvenis (vistos ou ouvidos) Confirmada Provvel Possvel Classe de evidncia de nidificao
Anexo III Cdigos utilizados na quantificao das variveis ambientais, adaptado de Takats et al. (2001)
Nebulosidade 1 2 3 Cobertura (%) 0-30 30-70 70-100 Descrio Cu limpo / pouco nublado Cu moderadamente nublado Cu muito / completamente nublado
Luminosidade 1 2 3
Descrio Baixa Lua nova, encoberta ou ausente Mdia Quarto crescente, quarto minguante e entre nova e quartos (C e M+) Alta Lua cheia e entre lua cheia e quartos (C+ e M), quando descobertas.
Nvel de rudo 1 2 3 4
Descrio Silncio Barulho que no distrai Barulho significativo, podendo reduzir a probabilidade de deteco das respostas Barulho muito significativo constante
Vento 1 2 3 4
Escala de Beaufort 0-1 2 3 4
Velocidade (km/h) 0-5 6-11 12-19 20-28
Indicadores da velocidade em Terra Calmo; o fumo sobe na vertical ou na direco do vento. Sente-se o vento na face. As folhas mexem-se. Folhas e pequenos ramos em constante movimento. Levantamento de poeiras. Pequenos ramos movem-se.
VI Distribuio e ecologia de A. Noctua e T. Alba em reas rurais - Anexos
Anexo IV Cdigos comportamento fsico

Comportamento fsico 1 2 3 4 5 6
utilizados
para
descrever
Descrio Permaneceu no local ou no se detectou qualquer movimento. Afastou-se do observador. Aproximou-se do observador. Voou por cima do observador. Aproximou-se do observador e depois afastou-se. Afastou-se do observador e depois aproximou-se.
VII
Anexo V Variveis utilizadas para caracterizar a preferncia de habitat

Estrutura do terreno / Fisiografia ALT Altitude
Condicionante de origem humana ESNP ESP DESNP DESP DRUI DEDF DPOV DCEM Comprimento de estradas no pavimentadas (m) Comprimento de estradas pavimentadas (m) Distncia estrada no pavimentada mais prxima (m) Distncia estrada pavimentada mais prxima (m) Distncia runa ou casebre mais prximo (m) Distncia ao edifcio habitvel mais prximo (m) Distncia povoao (cidade, vila ou aldeia) mais prxima (m) Distncia ao cemitrio mais prximo (m)
Uso de solo (%) REG SEQ AGOL AGVI AGOU FOLH RES FO&RE MTS INCU URB Cultura de regadio Cultura de sequeiro Agrcola com olival Agrcola com vinha Outros agrcolas Floresta de folhosas Floresta de resinosas Floresta mista de folhosas e resinosas Matos Incultos Zona urbana
VIII Distribuio e ecologia de A. Noctua e T. Alba em reas rurais - Anexos

Estruturas lineares (m) LNARV LNAG Linhas de rvores Linhas de gua
Relaes Intra-especficas RIAE DTA DAN Presena (1) ou ausncia (0) de vizinhos conspecficos nos territrios ocupados, na rea de amostragem circular. Distncia Tyto alba ao vizinho conspecfico mais prximo (m). Distncia ao Athene noctua ao vizinho conspecfico mais prximo (m).
Relaes Inter-especficas RIEE_AN DTA_AN RIEE_TA DAN_TA RIEE_SA DAN_SA DTA_SA RIEE_OS DAN_OS DTA_OS Presena (1) ou ausncia (0) de A. noctua nos territrios ocupados, na rea de amostragem circular Distncia do T. alba A. noctua mais prximo (m). Presena (1) ou ausncia (0) de T. alba nos territrios ocupados, na rea de amostragem circular: Distncia do A. noctua T. alba mais prxima (m). Presena (1) ou ausncia (0) de Strix aluco nos territrios ocupados, na rea de amostragem circular Distncia do A. noctua S. aluco mais prxima (m). Distncia do T. alba S. aluco mais prxima (m). Presena (1) ou ausncia (0) de Otus scops nos territrios ocupados, na rea de amostragem circular Distncia do A. noctua ao O. scops mais prximo (m). Distncia do T. alba ao O. scops mais prximo (m).

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Universidade de Aveiro Departamento de Biologia Ano 2009

Ana Lcia Moreira Lopes

Distribuio e Ecologia de Athene noctua e Tyto alba em reas Rurais

Universidade de Aveiro Departamento de Biologia Ano 2009

Ana Lcia Moreira Lopes

Distribuio e Ecologia de Athene noctua e Tyto alba em reas Rurais

Prof. Doutor Joo Eduardo Rabaa

Prof. Doutor Antnio Manuel Silva Lus

Distribuio e ecologia de A. noctua e T. alba em zonas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

I.IV. Objectivos ........................................................................................................................10

III Resultados ................................................................................................................ 20

III.IV. Influncias das variveis temporais e ambientais..........................................................33

IV Discusso ................................................................................................................. 38 V Referncias bibliogrficas ....................................................................................... 44

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

I.II. Strigiformes em Portugal

I.III. Espcies alvo

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Figura 2: Localizao da rea de estudo.

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Figura 3: Pontos de amostragem (N=102) distribudos pela rea de estudo.

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

p- value 0,090 0,000** 0,000** 0,000** 0,000** 0,000** 0,000** 0,000**

8,098 25,412 42,471 101,882 51,059 39,882 41,922 50,255

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

15% 10% 5% 0% Jan Fev Mar Meses Abr Mai

20% 15% 10% 5% 0% 1 2 3 4 5 Perodo ps-ocaso (h) 6 7

90% 80% 70%

20% 15% 10% 5% 0% Fase da lua

60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 1 2 Nebulosidade 3

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

70% 60% 50%

40% 30% 20% 10% 0% 1 2 Luminosidade 3

30% 20% 10% 0% 1 2 Vento (bff) 3 4

40% 30% 20% 10% 0% 1 2 Rudo 3 4

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

II.III. Densidade, seleco da escala e variveis do habitat

II.IV. Anlise estatstica

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

III.II. Preferncia de habitat

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

* significativo ** altamente significativo

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

* significativo ** altamente significativo

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

III.III. Comportamento em relao ao esquema de emisso

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

Distribuio e Ecologia de A. noctua e T. alba em reas rurais

(S) 0,122 0,329 51,378 1 0,000** 0,174 0,388 9,783 1 0,003**

OS 0,211 0,413 12,737 1 0,000** 0,167 0,389 5,333 1 0,039*

p- value 0,090 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000**

(S) 0,122 0,329 51,378 1 0,000 0,174 0,388 9,783 1 0,003

AN(S) 0,778 0,418 27,778 1 0,000 0,130 0,344 12,565 1 0,000

SA 0,344 0,478 8,711 1 0,004 0,174 0,388 9,783 1 0,003