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Irene Pinto Flores Se define como la respuesta inflamatoria sistmica frente a la infeccin, ocasionadas por la invasin y proliferacin de bacterias en sangre y en diversos rganos que ocurre dentro de las primero cuatro semanas de vida y es demostrada por hemocultivo positivo. La enfermedad y sus secuelas se manifiestan como estadios progresivos de un mismo proceso en la cual esta respuesta sistmica puede generar una reaccin inflamatoria generalizada en rganos distantes a la lesin inicial y eventualmente inducir disfuncin multiorgnica. La sepsis neonatal sigue siendo un desafo para el neonatlogo. A pesar del uso de terapias ms agresivas, antibiticos de amplio espectro y la creacin de unidades de cuidados intensivos neonatales, la mortalidad sigue siendo inaceptablemente alta, sobretodo en el prematuro. I. INCIDENCIA - Pases en vas de desarrollo: 20 % RN vivos se infectan y el 1% fallece por sepsis. - En Chile, es la segunda causa de muerte. Incidencia entre 0.1-0.8 % de RN vivos. - En Pases desarrollados: RN vivo: 0.06-0.2 %; RNT: 0.1 %; RN BP: 0.4%; 1000 a 1500 gr: 16.4 %. - En el Instituto Especializado de Salud del Nio (IESN): 2da. causa de muerte neonatal. mortalidad 2.4 % sexo masculino 61% prematuros 15 % RN BP 16 % sepsis temprana 65.4 % Sepsis tarda 34.6 %. - RPM > 18 horas = 1 % . - Corioamnionitis + RPM.= 3-5 %. - Prematuro 8-10 veces tiene mayor riesgo. - RNBP <1000 gr.26 veces - Sexo masculino 2-6 veces II. PATOGENIA En raras ocasiones la inhalacin de lquido amnitico infectado puede ocasionar neumona y sepsis intratero, que se manifiestan por sufrimiento fetal o asfixia neonatal. Tras el parto el mecanismo de infeccin es la exposicin a agentes patgenos al nacer y en las salas de neonatologa o en la comunidad. La infeccin post natal puede adquirirse durante la reanimacin, o secundaria a la introduccin de cuerpos extraos como catteres o a permanencia o tubos endotraqueales. Las infecciones adquiridas pueden llegar por las manos de los padres o el personal sanitario, o diseminados a travs de equipos contaminados, siendo el ombligo un lugar receptivo de infeccin cutnea que conlleva a sepsis. Las manifestaciones fisiolgicas de la respuesta inflamatoria estn mediadas por diversas citocinas proinflamatorias, principalmente el FNT (Factor de Necrosis Tumoral), interlucina-1 (IL-1) y IL-6, y productos de activacin del sistema de complemento y de al coagulacin. En cualquiera de estos casos se ha detectado niveles elevados de IL-6, FNT y factor de activacin plaquetaria en RN con sepsis neonatal, y enterocolitis necrotizante. La inmunoglobulina M (IgM) no cfruza la placenta. La IgA e IgM requiere tiempo para alcanzar niveles ptimos despus del parto; la fagocitosis es menos eficaz.
La IgG atraviesa la placenta y confiere inmunidad pasiva. La IgM es producida por el feto al final del primer trimestre. La IgA la aporta el calostro, produciendo inmunidad pasiva. III. ETIOLOGIA A. Sepsis temprana - Gram (-) E.coli, Enterococo, Listeria monocitogenes, Estreptococo fecalis, Estreptococo grupo B, H.influenzae, Clamydia, Mycoplasma.
B. Sepsis tarda
- Stafilococcus epidermidis/aureus, Gram (-): Klebsiella, Pseudomona, Enterobacter Acinetobacter, Serratia.Hongos. - En RN: 9% de infecciones es polimicrobiana. - Estreptococo beta hemoltico grupo B, es el germen ms frecuente en los pases desarrollados, aislndose en 50-60%. - La E.coli y Klebsiella, se asocia a meningitis neonatal (canal del parto, nosocomial). - La Listeria monocytogenes se presenta en forma precoz o tarda. - El S.aureus es de presentacin tarda (nosocomial, comunitaria, UCI). - S.epidermidis, alta mortalidad en los RNMBP o por estancia prolongada en UCI. IV. CLASIFICACION
Sepsis Comunitaria
Debida a microorganismos que contaminan al RN en su domicilio. No son frecuentes.
V. FISIOPATOLOGA Los grmenes invaden la sangre del feto/neonato, con frecuencia, a partir de la va respiratoria, digestivo y la piel. Vas de Transmisin 1. Placenta - vasos corinicos - sangre fetal. 2. Flora patgena vaginal tero membranas - lquido amnitico - feto. 3. Flora patgena nosocomial personal de salud catteres - neonato. 4. Flora patgena comunidad familiar - neonato.
Manejo inicial
Identificar en RN sntomas, factores de riesgo. Solicitar exmenes auxiliares. Laboratorio. Monitorizacin clnica Iniciar terapia ATB para luego cambiar segn resultados de exmenes auxiliares.
Terapia antibitica
Inicio precoz Seleccin adecuada Dosis y frecuencia correcta Monitoreo en niveles sanguneos Asociaciones ms usadas: a. Sin compromiso del sistema nervioso Ampilicina + Amikacina Ampicilina + Cefalosporinas Ampicilina: 100-400 mg/ kg por da. C/12 hs. (EV o IM) 1ra semana Gentamicina: 3-5 mg/ kg por da. C/12 -18 hs. (EV o IM) Amikacina: 15 mg/ kg por da. C/12-18-24 hs. (EV o IM) Cefotaxima: 100 mg/ kg por da. C/12 hs. (EV o IM) b. Con compromiso del sistema nervioso - Cefotaxima + Ampicilina: 21 das de tratamiento - En IIH considerar el uso de cloxacilina y aminoglicsidos. - Usar cefalosporinas de 3ra generacin en fracaso de tratamiento o resistencia. - Si hay IIH a S. epidermidis, usar Vancomicina. - En casos de NEC, usar cefalosporinas/aminoglicsidos ms metronidazol. - En RN asintomtico+cultivo negativo por 72 hs, considerar suspensin de terapia. - El Tratamiento es 7-10 das; con foco menngeo y/o articular, ser de 14-21 das. - Monitorizar: hemodinmica (PA, diuresis, pulso), respiracin (saturacin O2, gases arteriales),renal(BHE, electrolitos en plasma),metabolismo, sistema de coagulacin. - Si hay necesidad de terapia de apoyo multisistmica, referir al neonato a un establecimiento de mayor capacidad resolutiva. IX. CUIDADOS ESENCIALES - Lactancia materna de ser posible. - Terapia de soporte: incubadora, hidratacin parenteral, Oxigenoterapia. - Antibioticote Raphia: ampicilina 50mg/Kg/dosis, cada 12 horas la primera semana, luego cada 8 horas; y gentamicina 4mg/Kg/dosis cada 24 horas.(MINSA, 2007) - Balance hdrico. - Control de funciones vitales. - Si evolucin es desfavorable considerar rotar de antibiticos de acuerdo al antibiograma. - Si hay probabilidad de shock sptico, falla multiorgnica, muy bajo peso al nacer o menos de 34 semanas referir a UCIN.
X. CRITERIOS DE ALTA - Funciones vitales estables y conservadas. - Estabilidad clnica (control trmico adecuado sin dificultad respiratoria) - Buena succin, LME, sin va endovenosa por 24 horas. - Exmenes auxiliares normales. - Asegura tratamiento antibitico completo. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Alvarado, J. 2004. Manual de Neonatologa. UNMSM. Lima- Per. MINISTERIO DE SALUD (2007) Guas de Prctica Clnica para la Atencin del RN. Lima Per. REEDER, MARTN, KONIAK (1995) Enfermera Materno Infantil 15 Edicin. Editorial Mediterrneo. Santiago de Chile. TICONA, M. 1999. Medicina Perinatal. Universidad San Agustn. Arequipa http://www.monografias.com/trabajos20/sepsis-neonatal/sepsis-neonatal.shtml.
CASO CLINICO: SEPSIS NEONATAL Da 25 de julio, 2011. Nace RN de 34 semanas de EG, de sexo masculino, peso 1250 gramos, es hospitalizado en neonatologa. La madre de 28 anos, multpara, RPM mayor de 18 horas, fue trasladada de la ciudad de Pallasca, no recibi CPN, 2 partos anteriores fueron atendidos en casa. Da 30 de Julio Al evaluar el RN no gana peso, se observa distensin abdominal, residuo gstrico ms del 50%, hipoactivo, ictericia en piel y mucosas (hasta regin umbilical) Temperatura 35,8, FR: 72 x min. FC: 168 x min. Se solicitan exmenes de laboratorio, el RN contina en incubadora con alimentacin por sonda naso gstrica. Resultados - Leucocitos 35,000 - Plaquetas 85,000 Se inicia tratamiento antibitico con Ampicilina y Amikacina. De acuerdo al caso y la literatura de respuesta a las siguientes preguntas: a. Mencione los signos sntomas que presenta, de acuerdo a los sistemas afectados. b. Que factores de riesgo presenta el RN, que lo condicionan a sepsis neonatal. Explique. c. El tratamiento antibitico fue adecuado? Porqu?, Si no fue adecuado cul sera el propuesto. d. Que problemas de enfermera observa, y cual sera la prioridad de su intervencin. .