5º Período Liquidos 2013PG

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Universidade Estadual de Alagoas – UNEAL

Campus I – Arapiraca
Disciplina: Físico-Química I
Turma: 5º período
Prof. Msc/Drando: José Atalvanio da Silva
Conteúdo: Estado líquido
ESTADO LÍQUIDO
 As moléculas em um gás apresentam movimento constante e aleatório;
 As atrações intermoleculares, nos gases, são negligenciáveis;
 Nos líquidos as forças intermoleculares atrativas são fortes o bastante para
manter as moléculas unidas;
 As moléculas, no líquido, movem-se de forma aleatória e em determinado
momento podem formar aglomerados;
Muitas propriedades físicas dos líquidos são normalmente controladas pela
magnitude das forças atrativas intermoleculares.
Forças intermoleculares nos líquidos
 Coletivamente são chamadas de forças de van der Waals;
Os principais tipos de forças intermoleculares são:
1) Atrações dipolo-dipolo
2) Forças de London
3) Ligação de hidrogênio

ando
Profº MSc/Dr : José Atalvanio da Silva
atalvanioacademico@gmail.com
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Atrações dipolo-dipolo
 Atrações entre moléculas polares;
 Estas moléculas têm separação permanente de carga positiva e negativa;
 O Cl é parcialmente positivo, 𝛿 -;
 O H é parcialmente negativo, 𝛿 +;
Figura 1 – Atrações dipolo-dipolo entre moléculas de HCl; (A) HCl sólido e (B) HCl
líquido.
Forças de dispersão de London
 Presente em moléculas não-polares;
 Forças devido o movimento dos elétrons dentro das moléculas;
 Este movimento origina cargas temporárias positivas e negativas;
 Estas cargas temporárias provocam atrações entre as moléculas;
Figura 2a – Forças de London.

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Figura 2b – Forças de London em átomos de Ne. (A) formação do dipolo

momentâneo e (B) atração entre os átomos de Ne pela formação de dipolo induzido.
As forças de London em moléculas orgânicas e hidrocarbonetos
 As cargas temporárias positivas e negativas das moléculas orgânicas são o
que provoca sua atração por outras moléculas;
 Quanto maior a molécula, maior a contribuição das forças de London;
 Moléculas lineares têm maiores forças de London do que moléculas
ramificadas;
 Moléculas lineares têm maiores pontos de fusão e ebulição;
Figura 3 – Forças de Londom em hidrocarbonetos.

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4
Ligação de hidrogênio
 É um tipo especial de interação intermolecular;
Este tipo de ligação requer:
1) Ligação entre H e outro átomos mais eletronegativos: F, N, O.
Figura 4 – Ligação de hidrogênio na água e amônia.

ando
5
Efeito da ligação de H nos pontos de ebulição
Figura 5 – Efeito da ligação-H em algumas substâncias.
 As ligações-H são responsáveis pela expansão da água quando congela;
 As moléculas de água no sólido têm arranjo tetraédrico;
Figura 6 – Ligação de hidrogênio no gelo.

ando
6
Tensão superficial
 Propriedade que se origina das forças atrativas intermoleculares;
 Uma molécula no interior de um líquido é atraída igualmente em todas as
direções pelas moléculas ao seu redor;
 Uma molécula na superfície de um líquido é atraída pelos lados e para baixo;
Figura 7 – (a) Tensão superficial causada pelo ‘puxão’ nas moléculas e (b) as forças
interiores nas moléculas da superfície minimizam a área superficial e formam uma
gota.
 As moléculas da superfície tendem a se mover para o centro da solução;
 A superfície do líquido sob tensão superficial tende a se contrair na área
menor possível para ter o menor número de moléculas (exemplo, gotas de
água).
A tensão superficial diminui com o aumento da temperatura.

ando
7

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1

Universidade Estadual de Alagoas – UNEAL

 As moléculas em um gás apresentam movimento constante e aleatório;

 As atrações intermoleculares, nos gases, são negligenciáveis;

 Nos líquidos as forças intermoleculares atrativas são fortes o bastante para

manter as moléculas unidas;

 As moléculas, no líquido, movem-se de forma aleatória e em determinado

momento podem formar aglomerados;

Muitas propriedades físicas dos líquidos são normalmente controladas pela

magnitude das forças atrativas intermoleculares.

Forças intermoleculares nos líquidos

 Coletivamente são chamadas de forças de van der Waals;

Os principais tipos de forças intermoleculares são:

Universidade Estadual de Alagoas – UNEAL

 Atrações entre moléculas polares;

 Estas moléculas têm separação permanente de carga positiva e negativa;

Forças de dispersão de London

 Presente em moléculas não-polares;

 Forças devido o movimento dos elétrons dentro das moléculas;

 Este movimento origina cargas temporárias positivas e negativas;

 Estas cargas temporárias provocam atrações entre as moléculas;

Figura 2a – Forças de London.

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Figura 2b – Forças de London em átomos de Ne. (A) formação do dipolo

As forças de London em moléculas orgânicas e hidrocarbonetos

 As cargas temporárias positivas e negativas das moléculas orgânicas são o

que provoca sua atração por outras moléculas;

 Quanto maior a molécula, maior a contribuição das forças de London;

 Moléculas lineares têm maiores forças de London do que moléculas

 Moléculas lineares têm maiores pontos de fusão e ebulição;

Figura 3 – Forças de Londom em hidrocarbonetos.

 É um tipo especial de interação intermolecular;

Este tipo de ligação requer:

1) Ligação entre H e outro átomos mais eletronegativos: F, N, O.

Figura 4 – Ligação de hidrogênio na água e amônia.

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Efeito da ligação de H nos pontos de ebulição

Figura 5 – Efeito da ligação-H em algumas substâncias.

 As ligações-H são responsáveis pela expansão da água quando congela;

 As moléculas de água no sólido têm arranjo tetraédrico;

Figura 6 – Ligação de hidrogênio no gelo.

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 Propriedade que se origina das forças atrativas intermoleculares;

 Uma molécula no interior de um líquido é atraída igualmente em todas as

direções pelas moléculas ao seu redor;

 Uma molécula na superfície de um líquido é atraída pelos lados e para baixo;

interiores nas moléculas da superfície minimizam a área superficial e formam uma

 As moléculas da superfície tendem a se mover para o centro da solução;

 A superfície do líquido sob tensão superficial tende a se contrair na área

menor possível para ter o menor número de moléculas (exemplo, gotas de

A tensão superficial diminui com o aumento da temperatura.

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