Qumica Aplicada

CURSO DE FORMAO DE OPERADORES DE REFINARIA

QUMICA APLICADA

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QUMICA APLICADA
CAPTULO I SANDRA MARA ALBERTI CAPTULO II SANDRA MARA ALBERTI

EQUIPE PETROBRAS Petrobras / Abastecimento UNS: REPAR, REGAP, REPLAN, REFAP, RPBC, RECAP, SIX, REVAP

CURITIBA 2002

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Mdulo A Indstria de Petrleo e Energia Ficha Tcnica Contatos com a Equipe da Repar: Refinaria Presidente Getlio Vargas Repar Rodovia do Xisto (BR 476) Km16 83700-970 Araucria Paran Mario Newton Coelho Reis (Coordenador Geral) Tel.: (41) 641 2846 Fax: (41) 643 2717 e-mail: marioreis@petrobras.com.br Uzias Alves (Coordenador Tcnico) Tel.: (41) 641 2301 e-mail: uzias@petrobras.com.br Dcio Luiz Rogal Tel.: (41) 641 2295 e-mail: rogal@petrobras.com.br Ledy Aparecida Carvalho Stegg da Silva Tel.: (41) 641 2433 e-mail: ledyc@petrobras.com.br Adair Martins Tel.: (41) 641 2433 e-mail: adair@petrobras.com.br UnicenP Centro Universitrio Positivo Oriovisto Guimares (Reitor) Jos Pio Martins (Vice Reitor) Aldir Amadori (Pr-Reitor Administrativo) Elisa Dalla-Bona (Pr-Reitora Acadmica) Maria Helena da Silveira Maciel (Pr-Reitora de Planejamento e Avaliao Institucional) Luiz Hamilton Berton (Pr-Reitor de Ps-Graduao e Pesquisa) Fani Schiffer Dures (Pr-Reitora de Extenso) Euclides Marchi (Diretor do Ncleo de Cincias Humanas e Sociais Aplicadas) Helena Leomir de Souza Bartnik (Coordenadora do Curso de Pedagogia) Marcos Jos Tozzi (Diretor do Ncleo de Cincias Exatas e 4 Tecnologias) Antonio Razera Neto (Coordenador do Curso de Desenho Industrial) Maurcio Dziedzic (Coordenador do Curso de Engenharia Civil) Jlio Csar Nitsch (Coordenador do Curso de Eletrnica) Marcos Roberto Rodacoscki (Coordenador do Curso de Engenharia Mecnica)

Captulo I Sandra Mara Alberti Captulo II Sandra Mara Alberti

(Autores) Marcos Cordiolli (Coordenador Geral do Projeto) Iran Gaio Junior Juliana Claciane dos Santos (Coordenao Ilustrao, Fotografia e Diagramao) Carina Brbara R. de Oliveira (Coordenao de Elaborao dos Mdulos Instrucionais) rica Vanessa Martins Iran Gaio Junior Juliana Claciane dos Santos Leoni Nri de Oliveira Nantes (Coordenao dos Planos de Aula) Luana Priscila Wnsch Angela Zanin (Coordenao Kit Aula) Carina Brbara Ribas de Oliveira (Coordenao Administrativa) Cludio Roberto Paitra Marline Meurer Paitra (Diagramao) Cludio Roberto Paitra Hamilton Santos da Silva (Ilustrao) Cntia Mara Ribas Oliveira (Reviso Tcnica e Gramatical) Contatos com a equipe do UnicenP: Centro Universitrio do Positivo UnicenP Pr-Reitoria de Extenso Rua Prof. Pedro Viriato Parigot de Souza 5300 81280-320 Curitiba PR Tel.: (41) 317 3093 Fax: (41) 317 3982 Home Page: www.unicenp.br e-mail: mcordiolli@unicenp.br e-mail: extensao@unicenp.br

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Apresentao com grande prazer que a equipe da Petrobras recebe voc. Para continuarmos buscando excelncia em resultados, diferenciao em servios e competncia tecnolgica, precisamos de voc e de seu perfil empreendedor. Este projeto foi realizado pela parceria estabelecida entre o Centro Universitrio Positivo (UnicenP) e a Petrobras, representada pela UN-Repar, buscando a construo dos materiais pedaggicos que auxiliaro os Cursos de Formao de Operadores de Refinaria. Estes materiais mdulos didticos, slides de apresentao, planos de aula, gabaritos de atividades procuram integrar os saberes tcnico-prticos dos operadores com as teorias; desta forma no podem ser tomados como algo pronto e definitivo, mas sim, como um processo contnuo e permanente de aprimoramento, caracterizado pela flexibilidade exigida pelo porte e diversidade das unidades da Petrobras. Contamos, portanto, com a sua disposio para buscar outras fontes, colocar questes aos instrutores e turma, enfim, aprofundar seu conhecimento, capacitando-se para sua nova profisso na Petrobras. Nome: Cidade: Estado: Unidade: Escreva uma frase para acompanh-lo durante todo o mdulo.

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Sumrio
INTRODUO ........................................................................................................................................................... 7 ORIGEM ..................................................................................................................................................................... 8 1 TPICOS ESPECIAIS DE QUMICA GERAL ................................................................................................... 9 1.1 A constituio da matria ............................................................................................................................. 9 1.1.1 tomo e Elemento Qumico ............................................................................................................ 9 1.1.2 Formao de ons Ctions e nions ........................................................................................... 11 1.1.3 Substncias Qumicas .................................................................................................................... 11 1.2 Misturas ..................................................................................................................................................... 13 1.2.1 Misturas Homogneas .................................................................................................................... 13 1.2.2 Misturas Heterogneas ................................................................................................................... 14 1.3 Transformaes da matria ........................................................................................................................ 14 1.3.1 Transformaes Fsicas .................................................................................................................. 14 1.3.2 Transformaes Qumicas .............................................................................................................. 16 1.4 Desdobramento de misturas ....................................................................................................................... 17 1.5 Ligaes qumicas ...................................................................................................................................... 19 1.5.1 Configurao Eletrnica dos Gases Nobres ................................................................................... 19 1.5.2 Ligao Inica ................................................................................................................................ 19 1.5.3 Ligao Covalente ......................................................................................................................... 21 1.5.4 Ligao Metlica ............................................................................................................................ 22 1.6 Funes Inorgnicas ................................................................................................................................... 24 1.6.1 Conceito de cidos ........................................................................................................................ 25 1.6.2 Conceito de Bases .......................................................................................................................... 28 1.6.3 Conceito de Sais ............................................................................................................................. 29 1.6.4 Conceito de xidos e Perxidos .................................................................................................... 30 1.6.4.1 xidos ................................................................................................................................ 30 1.6.4.2 Perxidos ........................................................................................................................... 31 1.7 Reaes Qumicas ...................................................................................................................................... 31 1.7.1 Classificao das Reaes Qumicas ............................................................................................. 32 1.7.2 Fatores que influem nas Reaes Qumicas ................................................................................... 33 1.8 Clculos Estequiomtricos ......................................................................................................................... 34 1.9 Estudo de solues ..................................................................................................................................... 36 1.9.1 Concentrao de solues .............................................................................................................. 37 1.10 Equlbrio Qumico e Noes de pH ........................................................................................................... 38 1.10.1 Equilbrio Qumico ........................................................................................................................ 38 1.10.2 Equilbrio Inico ............................................................................................................................ 38 1.10.3 Dissociao e Produto Inico da gua .......................................................................................... 38 1.10.4 Noes de pH ................................................................................................................................. 39 1.10.5 Titulao e Indicadores de Titulao ............................................................................................. 40 1.11 Propriedades de alguns elementos metlicos ............................................................................................. 41 1.11.1 Propriedades Fsicas dos Metais .................................................................................................... 41 1.11.2 Propriedades Mecnicas dos Metais .............................................................................................. 41 1.11.3 Metais Ferrosos .............................................................................................................................. 42 1.11.4 Metais no Ferrosos ....................................................................................................................... 43 1.12 Algumas substncias industrialmente importantes .................................................................................... 45 2 TPICOS ESPECIAIS DE QUMICA ORGNICA .......................................................................................... 51 2.1 Introduo qumica orgnica ................................................................................................................... 51 2.1.1 Cadeias Carbnicas ........................................................................................................................ 51 2.2 Derivados Halogenados ............................................................................................................................. 61 2.3 Constituintes do petrleo ........................................................................................................................... 75 2.4 Compostos de cadeia aberta ou alifticos .................................................................................................. 77 2.4.1 Srie das Parafinas - CnH2n + 2 ..................................................................................................................... 77 2.4.2 Srie das Isoparafinas - CnH2n + 2 ..................................................................................................... 78 2.4.3 Srie Olefnica - CnH2n ................................................................................................................. 78 2.4.4 Propriedades dos Hidrocarbonetos Saturados ................................................................................79 2.4.5 Reaes dos Hidrocarbonetos Saturados ....................................................................................... 79 2.5 Hidrocarbonetos insaturados ...................................................................................................................... 80 2.5.1 Os Alcenos ..................................................................................................................................... 80 2.5.2 Os Alcinos ...................................................................................................................................... 80 2.5.3 Propriedades dos Hidrocarbonetos Insaturados ............................................................................. 80 2.5.4 Reaes dos Hidrocarbonetos Insaturados ..................................................................................... 81 2.6 Compostos de cadeia fechada .................................................................................................................... 81 2.6.1 Srie Naftnica, CnH2n .................................................................................................................... 81 2.6.2 Srie Aromtica ou Benznica ....................................................................................................... 81 EXERCCIOS ............................................................................................................................................................ 97 ANEXO ................................................................................................................................................................... 101 REFERNCIAS ...................................................................................................................................................... 102

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Introduo
A indstria do petrleo, nos seus setores de prospeco, de explorao, de projeto, de operao, de desenvolvimento, de vendas e executivo, tornou-se de tal forma multidisciplinar que exige no s a presena de qumicos e engenheiros qumicos, mas muitos outros profissionais de diferentes ramos da cincia e da engenharia. Este fato , especialmente, relevante nos tempos atuais, uma vez que as destilaes simples dos primeiros anos da indstria do petrleo foram substitudas, em geral, por procedimentos mais complicados de refinao, envolvendo numerosas operaes fsicas e converses qumicas, ou processos qumicos unitrios de grande complexidade. Alm disto, a indstria do petrleo vem ampliando suas necessidades, pois est atingindo muitos outros setores qumicos, fornecendolhes matrias-primas e usando novas substncias. Todos os profissionais da indstria do petrleo devem estar informados sobre os outros setores para poderem contribuir, de forma mais eficiente, com o desenvolvimento desse inesgotvel ramo da indstria. Dentre os fenmenos qumicos, a origem, a explorao, o processo de refino, incluindo a separao, converso e tratamento do petrleo, bem como toda a indstria petroqumica, pode-se dizer, compreendem um dos exemplos mais completos e abrangentes da utilizao da cincia qumica. A qumica comea a ser necessria j no processo de explorao, pois, em algumas situaes utilizada a injeo de gs, de gua, ou s vezes de ambos, simultaneamente, com o objetivo de estimular a extrao do petrleo. Ainda, dependendo do tipo de petrleo, da profundidade e do tipo da rocha-reservatrio, necessria a injeo de gs carbnico (CO2), vapor de gua, soda custica (NaOH), polmeros e vrios outros produtos, com o objetivo de aumentar a recuperao ou extrao do petrleo. Aps a explorao, o petrleo segue para os separadores, onde retirado o gs natural. O leo tratado, separado da gua, sais minerais e suspenso de partculas slidas (dessalgao ou dessalinizao) que geralmente contm e armazenado para posterior transporte s refinarias ou terminais. Nas refinarias, os processos e fenmenos qumicos so os mais diversos e envolvem a qumica no s em seus aspectos gerais, mas, de forma muito ampla, a qumica orgnica. Com uma viso da complexidade do assunto e buscando a abrangncia necessria formao de operadores, nossa contribuio vem trazer, sem a pretenso de ser completa ou esgotar o assunto, informaes sobre os principais fenmenos qumicos que ocorrem dentro de uma refinaria de petrleo, os principais elementos e compostos qumicos que so utilizados e processados bem como as reaes qumicas fundamentais. Todos estes assuntos sero abordados atravs de uma ntima relao com os aspectos bsicos da qumica fundamental. Sero abordados ainda, atravs de exerccios aplicativos, os tratamentos qumicos das guas de caldeiras e trocadores de calor, dos processos de refino, utilidades, transferncia e estocagem dos produtos gerados em refinarias de petrleo. Sero tambm objeto de discusso terica, os fenmenos de corroso e incrustao de sistemas de resfriamento, caldeiras, etc, situaes do cotidiano que ocorrem em refinarias como conseqncia da operao de sistemas. Para que nossa contribuio seja de uma forma mais didtica, este curso ser dividido em dois captulos: Captulo 1. Tpicos Especiais de Qumica Geral, Captulo 2. Tpicos Especiais de Qumica Orgnica, todos ilustrados com exerccios envolvendo situaes do cotidiano de uma refinaria.

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Origem
Existem muitas teorias sobre a origem do petrleo. Algumas defendem a origem vegetal ou animal e outras o parentesco com o carvo de pedra. Algumas delas realam que qualquer material orgnico, de qualquer origem, pode ser transformado em produtos do petrleo. H, entretanto, concordncia em que o

petrleo tenha sido formado a partir de matria orgnica em depsitos martimos nas vizinhanas da terra firme, em um ambiente deficiente em oxignio e, associado a sedimentos, que posteriormente se solidificariam em rochas; calcrios, dolomitas, folhelhos e arenitos. A Figura 1 apresenta os diversos estratos em torno da rocha ou areia portadora de leo.

Folhelho impermevel

Gs

te ixan nca e a h Roc

Petrleo

gua salgada

gua salgada

Caminho do leo numa rocha porosa ou areia

Figura 1 Jazimento de leo em um reservatrio natural (Americam Petroleum Institute).

No depsito original, a concentrao de matria orgnica pode no ter sido elevada, mas o petrleo migrou e acumulou-se nos locais mais favorveis sua reteno, por exem8 plo, em arenito poroso, em domos protegidos por estratos impermeveis ao leo, ou em falhas oclusas nos sedimentos. Brooks (1) comen(1)

ta que as protenas e os carboidratos solveis so, indubitavelmente, destrudos com rapidez, nos processos iniciais de decaimento, pela ao bacteriana... Os leos graxos so relativamente resistentes ao das bactrias... Os leos graxos (ou cidos graxos) so, provavelmente, a principal fonte de onde se formou o petrleo.

Science of Petroleum, v. 1, p. 52; ECT. v. 10, p. 97-109, 1953 com 52 referncias e discusso detalhada.

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Tpicos Especiais de Qumica Geral

Captulo 1
Este captulo tem como principal objetivo introduzir o aluno aos conceitos bsicos de qumica geral para melhor compreenso dos processos, subsidiando a tomada de decises em situaes de operao e/ou manuteno de sistemas e/ou equipamentos em uma refinaria.

1
Autora: Sandra Mara Alberti

qumicas, sejam elas entre slidos, lquidos ou gases, obedecem a leis relativas a suas massas ou seus volumes. As leis ponderais tratam das relaes entre as massas de reagentes e as massas dos produtos de uma reao qumica. A Tabela 1 apresenta as leis ponderais atravs da reao de combusto do carvo. A queima do carvo (C), quimicamente denominada de reao de combusto, com o oxignio do ar (O2), ir produzir o gs carbnico (CO2). O gs carbnico um dos maiores contribuintes para o efeito estufa e, pode tambm ser encontrado nos refrigerantes e em extintores de incndio.

1.1 A constituio da matria

No final do sculo XVIII e comeo do sculo XIX, trs cientistas, Lavoisier, Proust e Dalton, atravs de diversas experincias, descreveram trs das mais importantes leis que buscam explicar a constituio da matria. Estas leis dizem que todas as combinaes

Tabela 1. Leis Ponderais(2)

Primeira Experincia Carbono + oxignio C + O2 3g + 8g gs carbnico CO2 11 g Concluso Lei de Lavoisier Lei da Conservao das Massas A soma das massas antes da reao igual soma das massas aps a reao. Concluso Lei de Proust Lei das Propores Constantes A proporo das massas que reagem permanece sempre constante.

Segunda Experincia Carbono C 3g 6g 9g + oxignio + O2 + 8g + 16 g + 24 g gs carbnico CO2 11 g 22 g 33 g

Terceira Experincia Carbono + oxignio C + O2 3g + 8g Carbono + oxignio 2 C + O2 6g + 8g gs carbnico CO2 11 g gs carbnico CO 14 g

Concluso Lei de Dalton Lei das Propores Mltiplas Quando dois elementos qumicos formam vrios compostos, se a massa de um participante permanecer constante, a massa do outro s poder variar segundo valores mltiplos.

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A Tabela 2 apresenta uma explicao para as Leis Ponderais discutidas anteriormente.

Como o nmero de prtons define a espcie de tomo, ele passou a ser chamado de nmero atmico, simbolizado pela letra Z.
Nmero de prtons (p) = nmero atmico (Z) ou Z = p

Tabela 2. Explicao das Leis Ponderais(2)

Lei Explicao Na primeira experincia:

De onde vem a definio: Elemento qumico um conjunto de tomos com o mesmo nmero atmico.

Lei de Lavoisier As partculas (tomos) iniciais e finais so as mesmas. Portanto, a massa permanece inalterada. Na segunda experincia:

Exemplos: Hidrognio tomos que possuem 1 prton Carbono tomos que possuem 6 prtons Oxignio tomos que possuem 8 prtons Enxofre tomos que possuem 16 prtons Nmero de Massa Como praticamente toda a massa do tomo est contida em seu ncleo, denominamos o nmero de prtons (p) mais o nmero de nutrons (n) de um tomo, como sendo, o seu nmero de massa, simbolizado pela letra A. Ento: A = p + n , ou ainda, se p = Z, ento: A = Z + n Exemplo: Considerando-se que um tomo possua 11 prtons, 12 nutrons e 11 eltrons, seu nmero atmico Z ser 11 (Z = p) e seu nmero de massa A ser 23 (A = Z + n). Observao importante: o nmero de massa distinto do conceito de massa do tomo e de massa atmica. Massa do tomo = expressa em unidades de massa atmica = u Massa Atmica = , por definio, o nmero que indica quantas vezes a massa do tomo mais pesada que a unidade de massa atmica (u). Na Tabela Peridica (em anexo), so apresentados todos os elementos qumicos, com seus respectivos nmeros atmicos, massas atmicas, enquanto que na Figura 2 demonstrada a distribuio de Linus Pauling. Na natureza, podem ser encontrados cerca de noventa elementos qumicos diferentes; os demais so produzidos artificialmente pelo homem.

Lei de Proust

Duplicando a quantidade de tomos, todas as massas dobraro. Na terceira experincia:

Lei de Dalton

A segunda reao dessa experincia usa o dobro do nmero de tomos de carbono, em relao ao mesmo nmero de tomos de oxignio. Conseqentemente, a massa de carbono necessria segunda reao ser o dobro da quantidade usada na primeira.

Para explicar as leis ponderais, os cientistas estabeleceram a hiptese de que toda matria seria formada por minsculas partculas, indivisveis, chamadas de tomos Teoria Atmica de Dalton.

1.1.1 tomo e Elemento Qumico

Nmero Atmico Atualmente, so conhecidos, aproximadamente, 110 tipos de tomos diferentes que, combinados entre si, das mais diversas maneiras, vo dar origem a todo o tipo de matria existente. 10 tomos de mesmo tipo so aqueles que possuem o mesmo nmero de prtons (o nmero de nutrons e o nmero de eltrons no precisam ser os mesmos).
(2)

Qumica Geral, Ricardo Feltre, v. 1, 4. ed., Editora Moderna, 1995.

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Subnveis Nveis Nmero mximo de eltrons por nveis 1s 2s 3s 4s 5s 6s 7s 2p 3p 4p 5p 6p 3d 4d 5d 6d 4f 5f

(K) 1 (L) 2 (M) 3 (N) 4 (O) 5 (P) 6 (Q) 7

2 8 18 32 32 18 2

A Figura 4, exemplifica o conceito de ction, utilizando, para tanto, o tomo do elemento sdio (Na).

Figura 4 Ction de Sdio Na+.

Nmero mximo de eltrons por subnveis

10

14

Figura 2 Diagrama de Linus Pauling.

1.1.2 Formao de ons Ctions e nions

Um tomo, em seu estado natural, eletricamente neutro, isto , o nmero de eltrons de sua eletrosfera igual ao nmero de prtons do ncleo, e, em conseqncia, suas cargas anulam-se. Um tomo, pode, contudo, ganhar ou perder eltrons da eletrosfera, sem sofrer alteraes em seu ncleo, resultando ento em partculas denominadas ons. Quando um tomo ganha eltrons, ele se transforma em um on negativo, tambm chamado de nion. A Figura 3 exemplifica o conceito de nion, utilizando, para isto, o tomo do elemento cloro.

O tomo normal de sdio (Na) tem 11 prtons, 12 nutrons e 11 eltrons. Ele pode perder um eltron e transformar-se em ction sdio (Na+), que ter 11 prtons, 12 nutrons e 10 eltrons. Observe que quando um tomo ganha eltrons, seu tamanho aumenta; quando perde eltrons, seu tamanho diminui; mas, em ambos os casos, sua massa praticamente no se altera, pois a massa do eltron desprezvel (9,109390 x 1024 g).

1.1.3 Substncias Qumicas

Havendo apenas cerca de 90 elementos qumicos diferentes na natureza, por que encontramos uma variedade to grande de materiais diferentes? Porque esses tipos de tomos diferentes podem reunir-se das mais variadas maneiras possveis, atravs das ligaes qumicas, formando uma infinidade de agrupamentos diferentes, que podem ser as chamadas molculas ou aglomerados inicos. Cada molcula ou aglomerado inico passa a representar uma substncia pura ou espcie qumica bem definida. Cada substncia por sua vez representada por uma abreviao denominada frmula. Em cada molcula, encontramos um certo nmero de tomos ligados entre si. Nos aglomerados inicos, existem os chamados ons, que so tomos ou grupos de tomos carrega11 dos eletricamente. A Figura 5 exemplifica o que chamado de molcula e o que denominado aglomerado inico.

Figura 3 nion Cloreto Cl .

O tomo normal de cloro (Cl) tem 17 prtons, 18 nutrons e 17 eltrons. Ele pode ganhar um eltron e transformar-se em nion cloreto (Cl), que ter 17 prtons, 18 nutrons e 18 eltrons. Quando um tomo perde eltrons, ele se torna um on positivo, tambm chamado de CTION.

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Substncia Hidrognio Gs incolor, combustvel, menos denso que o ar (e, por isso, usado em bales meteorolgicos) Oxignio Gs incolor, existente no ar e indispensvel respirao dos animais e vegetais. Enxofre P amarelo, muito usado para fabricar outras substncias teis (corantes, vulcanizadores da borracha, etc.) gua Indispensvel vida dos vegetais e animais.

Molcula ou aglomerado inico

Frmula

A Tabela 3, abaixo, exemplifica o conceito de substncia, frmula, massa molar e Mol.

H2
Molcula de hidrognio.

Tabela 3. Exemplos de Substncias Qumicas e Frmulas

Substncia Cloreto de sdio Amnia cido sulfrico Gs carbnico Etanol Propano Frmula NaCl NH3 H2SO4 CO2 C2H6O C3H8 Massa molar 23 + 35,5 = 58,5 14 + 3 (1) = 17 2 (1) + 32 + 4 (16) = 98 12 + 2 (16) = 44 3(12) + 8 (1) = 44 Mol 58,5 g 17 g 98 g 44 g 44 g

O2
Molcula de oxignio.

2 (12) + 6 (1) + 16 = 46 46 g

S8
Molcula de enxofre.

possvel a elaborao de alguns questionamentos envolvendo Mol e Nmero de Mols.

H2O

Molcula de gua.

Gs carbnico Gs incolor, usado em extintores de incndio, em bebidas refrigerantes, etc. lcool comum Lquido incolor, usado em bebidas alcolicas, como combustvel, etc. Sal comum Slido branco, tambm chamado sal de cozinha, muito importante na alimentao.

CO2
Molcula de gs corbnico.

CH3 CH2OH
Molcula de lcool.

Exemplos: 01. Converter a massa em gramas de cido sulfrico H2SO4 para nmero de mols. Quantos mols h em 49 g de H2SO4? Resposta: A massa molar do H2SO4 = 98 g Assim: 98 g = 1 Mol Portanto: 49 g = x Mol x Mol = 0,5 mol Clculo de massa a partir do nmero de mols tambm possvel, basta considerar o oposto do exemplo acima. 02. Qual a massa, em gramas, de 0,2 mols do gs amnia NH3? Resposta: A massa molar do gs NH3 = 17 g, corresponde a 1 Mol Assim: 17 g = 1 Mol x g = 0,2 Mols Portanto x g = 3,4 g de gs amnia 1.1.3.1 Substncias Qumicas Simples Substncias simples so aquelas formadas por tomos de um mesmo elemento qumico. Exemplos: oxignio (O2), hidrognio (H2), oznio (O3) Comentrios: 1. H exemplos de alguns tomos que, simultaneamente, representam o tomo e a substncia simples. Um tomo de hlio (He) representa um tomo de hlio e tambm a molcula de uma substncia simples.

NaCl

Aglomerado inico de Na+ e Cl que forma o sal de cozinha. Figura 5 Molcula ou Aglomerado Inico.(2)

Uma comparao bastante interessante sobre o significado de molculas e aglomerados inicos a construo de uma casa, pois tem-se tijolos, areia, cimento, cal, pedras, ferro, etc, com que se podem construir casas e prdios totalmente diferentes. A representao de uma molcula dada atravs de sua frmula. A somatria das massas atmicas dos elementos que fazem parte dessa frmula chama-se massa molar. Massa molar = o nmero que identifica quantas vezes a molcula de uma substn12 cia mais pesada do que 1/12 do tomo de carbono C12. Molcula grama ou mol = a massa molar expressa em gramas.

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2. H tomos que podem agrupar-se de maneiras diferentes, formando substncias diferentes. Por exemplo, o oxignio pode formar, com dois tomos, uma molcula da substncia simples oxignio e, com trs tomos, uma molcula simples de oznio. Este fenmeno chamado de Alotropia isto , o oxignio e o oznio so formas alotrpicas do elemento qumico oxignio. Outros exemplos de alotropia so o carbono, pois forma o carbono graftico e o diamante; o fsforo branco (P4) e o fsforo vermelho (P). 3. O nmero de tomos do mesmo elemento chamado de Atomicidade molculas monoatmicas: tm um tomo, exemplo: Hlio (He); molculas diatmicas: tm dois tomos, exemplo: oxignio (O2); molculas triatmicas: tm trs tomos, exemplo: oznio (O3); molculas poliatmicas: tm mais que trs tomos, exemplo: fsforo branco (P4). 1.1.3.2 Substncias Qumicas Compostas Substncias compostas ou compostos qumicos so aquelas formadas por tomos de elementos qumicos diferentes. o que ocorre, por exemplo, com a gua (H2O), amnia (NH4), lcool comum (CH3 CH2OH), sal comum ou cloreto de sdio (NaCl). Comentrios: Substncia Pura: qualquer substncia, simples ou composta, formada por tomos, molculas ou aglomerados inicos, todos iguais entre si. a) Uma substncia pura tem propriedades caractersticas bem definidas. Por exemplo: a gua, nas condies ambientais, lquida, incolor, inodora, no inflamvel, etc. b) Tem composio qumica constante: Quando simples formada por um nico elemento qumico; Quando composta formada pelos mesmos elementos qumicos, ligados na mesma proporo em massa (Lei de Proust).

1.2 Misturas
Aps a compreenso do que seja a substncia simples e a composta, agora possvel entender o conceito de mistura. Foi visto tambm que a cada substncia corresponde um tipo de molcula ou de aglomerado inico bem definido e, que existe uma infinidade de substncias puras diferentes. Exemplos dessas substncias misturadas podem ser observados na Figura 6.

No lcool comum, alm das molculas do prprio lcool O ar que respiramos uma (CH3 CH2OH), que so em mistura onde predominam nmero predominante, enmolculas de nitrognio (N2) contramos algumas molcue de oxignio (O2). las de gua (H2O)

Se voc observar, cuidadosamente, um paraleleppedo de granito, ver um grande nmero de pontinhos brilhantes e um grande nmero de pontinhos escuros, dispersos pela massa cor de cinza que constitui a pedra. Figura 6 Exemplos de Misturas.

1.2.1 Misturas Homogneas

No se pode distinguir, mesmo com auxlio de microscpios sofisticados, os componentes de uma mistura. Uma mistura homognea tambm chamada de sistema homogneo ou soluo. Em uma soluo, h o conceito de soluto e solvente. Soluto: a substncia que, em geral, encontra-se em menor quantidade em uma mistura estando dissolvida pelo solvente. Solvente: substncia que dissolve o soluto. Para exemplificar o conceito de solvente e soluto, pode-se citar o acar dissolvido na 13 gua, ou ainda, o oxignio dissolvido na mistura de nitrognio, constituindo o ar que respiramos.

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1.2.2 Misturas Heterogneas

Em uma mistura heterognea, possvel distinguir as substncias que a compem, sendo cada poro homognea denominada fase. Assim, as misturas podem ser classificadas nos seguintes sistemas: 1. sistemas monofsicos tm uma nica fase e, portanto, so sistemas ou misturas homogneas; 2. sistemas bifsicos tm duas fases, so sistemas heterogneos; 3. sistemas trifsicos tm trs fases distintas, so sistemas heterogneos; 4. sistemas polifsicos tm mais de trs fases distintas. Comentrios: 1. Misturas homogneas apresentam propriedades iguais em todos os seus pontos; nas misturas heterogneas, as propriedades variam quando se atravessa a superfcie de separao entre uma fase e outra. Exemplo: mistura de gua e leo.
leo (com certas propriedades) Superfcie de separao gua (com propriedades diferentes)

No tm propriedades caractersticas e bem definidas: a gua pura congela sempre a 0C; uma mistura de gua e sal congelar sempre abaixo de 0C, temperatura esta que depender da quantidade de sal na mistura. 4. A Figura 8 apresenta um fluxograma dos conceitos estudados at o momento.

Figura 8 Fluxograma da constituio da matria.

1.3 Transformaes da matria

1.3.1 Transformaes Fsicas
Denomina-se transformao fsica ou fenmeno fsico toda mudana que ocorre em um sistema em observao, quando esta no transforma a matria em sua identidade. Uma mesma substncia, por exemplo, a gua, pode apresentar-se em diferentes estados fsicos, isto : na forma slida, lquida e gasosa. Esses estados so denominados estados fsicos da matria. Embora existam muitos fenmenos fsicos, como o aquecimento de um corpo, a passagem de corrente eltrica por um fio e outros, os que mais interessam Qumica so as mudanas de estado fsico conforme ilustra a Figura 9.

Gelo gua salgada Sal no-dissolvido

Figura 7 Mistura Heterognea.

2. muito importante no confundir as fases com as substncias (ou componentes) existentes em um sistema. Por exemplo: Trs fases: Uma fase slida gelo; Outra fase slida sal no dissolvido; Uma lquida que uma soluo (mistura homognea) de sal em gua. Duas substncias gua seja na soluo, seja na forma de gelo, gua; Sal seja na soluo, seja depositado no fundo do recipiente. 3. Ao contrrio das substncias puras, pode-se dizer que as misturas: No tm composio constante: podese juntar um soluto em maior ou menor quantidade;

Figura 9 Fluxograma de Mudana de Estados.

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importante observar que as mudanas de estado fsico de uma substncia pura iro ocorrer em condies constantes e bem definidas. So as chamadas constantes fsicas. Na Figura 10, possvel observar que, durante a fuso da gua, por exemplo, a temperatura permanece constante e igual a 0C. Este fato define o primeiro patamar do grfico na Figura 11, o qual apresenta a temperatura de fuso (P.F.) do gelo. Fato idntico ocorre durante a ebulio (100C), resultando no segundo patamar e que define a temperatura ou temperatura de ebulio (P.E.) da gua.

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possvel tambm observar na Figura 11 o grfico de resfriamento de uma substncia, que nada mais do que o processo inverso. No processo de aquecimento, as transformaes so ditas endotrmicas, isto , absorvem calor para mudarem de estado fsico. No processo de resfriamento, as transformaes so ditas exotrmicas, isto , perdem calor nas mudanas de estado.

Figura 12 Temperatura de ebulio de diversas substncias.(2)

Figura 10 temp x quant. Calor absorvida.(3)

Alm das temperaturas de fuso (ou solidificao) e de ebulio (ou de condensao), outras constantes fsicas tm grande importncia para uma substncia pura. So elas: a) densidade ou massa especfica calculada como o quociente da massa pelo volume da substncia. d = m/V m = massa da substncia em gramas V = volume da substncia em cm3 d = densidade em g/cm3 ou g/mL A densidade dos lquidos medida, diretamente, atravs de densmetros, como os existentes em postos de gasolina. De acordo com as densidades, os produtos do petrleo podem ser classificados em leves (baixa densidade ou menos densos) e pesados (alta densidade ou mais densos). b) calor especfico quantidade de calor necessria para aumentar em 1C a temperatura de 1 g da substncia. Por exemplo: 1 g de gua necessita de 1 caloria para ter sua temperatura aumentada em 1C. Assim, pode-se dizer que o calor especfico da gua 1cal / g . C. c) solubilidade definida como a maior quantidade (em gramas) de uma substncia que pode ser dissolvida em uma dada quantidade de um lquido (em geral em litros), a uma dada temperatura. Por exemplo: possvel dissolver, no mximo, 365 g de sal comum em 1 L de gua a 20C. Sendo especficas para cada substncia pura, as constantes fsicas permitem identificar e caracterizar as substncias. Por exemplo: gua Lquido, incolor, inodoro e inspido 15 Temperatura de fuso: 0C Temperatura de ebulio:100C a 1 atm (atmosfera) densidade: 1 g/cm3 a 4C e 1 atm calor especfico: 1 cal/g.C

Figura 11 Grfico de aquecimento e grfico de resfriamento.(2)

Comentrios 1. Cada elemento puro ou substncia pura tem sua temperatura de ebulio e de fuso, que variam muito de uma para a outra, conforme demonstra a Figura 12.

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As propriedades das substncias puras so catalogadas em livros especiais. As constantes fsicas so a identidade de uma substncia, sendo utilizadas como critrio de pureza.

leo de carga C7H15.C15H30.C7H15 leo craqueado C7H16 + C6H12:CH2 Craqueamento Reiterado + C14H28:CH2

1.3.2 Transformaes Qumicas

Denomina-se transformao qumica ou fenmeno qumico toda mudana que ocorre em um sistema e que provoca transformao da matria. Isto , a matria perde sua identidade original transformando-se em outra. Exemplos de transformaes qumicas so as reaes de combusto, oxidao, neutralizao e outras que sero estudadas mais tarde, no captulo de reaes qumicas. Toda transformao qumica uma reao qumica. 1.3.2.1 Transformaes Qumicas no Petrleo Exemplos muito importantes de transformaes qumicas so aquelas observadas nos Processos de Converso do Petrleo. Ali ocorrem diversas reaes qumicas, especficas de cada processo e que so, em geral, conjugadas com temperatura e presso. muito comum, ainda, a presena de um agente que pode acelerar ou diminuir a velocidade de uma reao qumica sem, entretanto, participar quimicamente dela o catalisador. Estes processos sero detalhados no Captulo 2, Tpicos Especiais de Qumica Orgnica. Dentro dos Processos de Converso do Petrleo, podem ser citados: a) Craqueamento Decomposio de substncias com grandes molculas em outras de molculas menores, pela ao de temperatura ou de um catalisador. Como catalisador, em geral, so utilizadas substncias denominadas de zelitos. Os zelitos so aluminossilicatos, como por exemplo, o KMg(Si3AlO10)(OH)2. Um exemplo de transformao qumica pelo craqueamento a quebra do gasleo pesado, gerando gasolina e leo de reciclo, conforme reao qumica a seguir:
C7H15 . C15H30.C7H15 gasleo pesado C7H16 + C6H12:CH2 gasolina gasolina + C14H28:CH2 leo de reciclo (antidetonante)

C2H6 + (C4H8:CH2 + C8H18 + C6H12:CH2) + CH2:CH:CH:CH:CH3 + C2H4 Gs gasolina materiais formadores gs de goma

Polimerizao C2H6 + (C4H8:CH2 + C8H18) + C12H22 Gs gasolina alcatro

C2H4 gs

importante mencionar que h variaes dos processos de converso via craqueamento. Existem os processos de converso via craqueamento trmico, cataltico, retardado, hidrocraqueamento cataltico e o hidrocraqueamento cataltico brando. Todos, entretanto, tm a funo de quebra de cadeia carbnica para a obteno de molculas menores que as originais e sero discutidos em detalhes no Captulo 2 Tpicos Especiais de Qumica Orgnica. b) Viscorreduo um processo que segue a linha do craqueamento trmico e tem como objetivo a reduo do tamanho das molculas das substncias, transformando-as em substncias mais leves e mais fluidas. Processo atualmente em desuso. c) Alcoilao cataltica A alcoilao cataltica ou apenas alcoilao, consiste na juno de duas molculas leves (menores) para a formao de uma terceira de maior massa molar. Esta reao catalisada por um agente de forte carter cido (cido fluordrico HF, ou cido sulfrico H2SO4). Exemplo de uma reao de alcoilao:

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As vrias fases do craqueamento foram resumidas no livro Indstria de Processos Qumicos e so aqui reproduzidas conforme as reaes seguintes.

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d) Reformao cataltica A reformao cataltica ou reforma, como mais conhecida, tem por objetivo principal transformar uma nafta de destilao direta, rica em hidrocarbonetos parafnicos, em outra, rica em hidrocarbonetos aromticos. Converte, portanto, a nafta em compostos com maior nmero de octanas. semelhante ao craqueamento, mas so usadas cargas mais volteis. Os catalisadores contm, em geral, elementos como o rnio, platina ou cromo. um processo de aromatizao. Um exemplo desse processo de converso apresentado pela reao qumica abaixo.

A Figura 13 apresenta um modelo, embora antigo, de filtro-prensa.

Figura 13 Filtro Prensa.(2)

1.4 Desdobramento de misturas

O petrleo, para que possa ser efetivamente aproveitado, deve ser desdobrado em outras substncias. Para esse processo, so utilizadas as faixas de ebulio de cada uma delas, denominadas fraes. Os processos de desdobramento de misturas, convencionalmente utilizados na qumica, deram origem queles utilizados para o petrleo. Os processos mais comumente utilizados so a filtrao, a decantao, a destilao e a cristalizao. a) Filtrao um processo mecnico, que serve para desdobrar misturas heterogneas de um slido disperso em um lquido ou gs. No desdobramento do petrleo, este processo no tem grande utilizao, entretanto, em processos de regenerao ou recuperao de leos minerais e produtos do refino do petrleo, muito comum o uso dos chamados filtros-prensa. Este procedimento pode retirar, conforme o tipo de filtro utilizado, partculas slidas em suspenso e, se houver aquecimento, pode ainda diminuir o contedo de gua presente como contaminante.

b) Decantao tambm um processo mecnico, que serve para desdobrar misturas heterogneas de um slido disperso em um lquido ou de dois lquidos imiscveis entre si. No desdobramento do petrleo, este processo tambm no tem grande utilizao. A Figura 14 apresenta um tpico processo de decantao. H, entretanto, outras formas de decantao como a sedimentao fracionada e a centrifugao. Os funis de separao ou decantao tm como propsito a separao de lquidos imiscveis, como por exemplo, leo e gua. No adequado para aplicao em grandes volumes, como no caso da indstria de petrleo.
can ta o

Sedimentao

De

Sifonao

Figura 14 Processo de decantao tpico.

c) Destilao um processo fsico que serve para desdobrar as misturas homogneas, como as solues de slidos em lquidos ou solues de dois ou mais lquidos. A destilao, por ser um processo fsico de separao, no altera as propriedades fsicas dos componentes da mistura ou de cada frao do petrleo, por exemplo. 17 um processo que tem como base as diferenas de temperatura de ebulio existentes entre os compostos que coexistem em uma mistura, como o caso do petrleo. Variando-se as

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condies de aquecimento do petrleo, possvel vaporizar-se compostos leves, intermedirios e pesados (funo do tamanho das molculas), que, ao se condensarem, podem ser separados. Alm da temperatura, pode-se utilizar o processo de destilao a vcuo, uma vez que a temperatura de ebulio de uma substncia funo da presso sobre ela exercida.

A conjuno desses dois parmetros, temperatura e presso, encontrados nas torres de destilao de refinarias, permite que o petrleo seja separado em suas diversas fraes. A Figura 15 apresenta uma tpica torre de destilao de petrleo e a Figura 16 um equipamento de destilao em laboratrio, que deu origem s torres de destilao fracionada, apresentadas na Figura 15.
Sada de gua de resfriamento Condensador Garras de Ferro

Termmetro

Balo de destilao
D HALPERN / PR-SOCK PHOTOS

Mistura a ser fracionada (digamos dois lquidos miscveis entre si)

Tela de aquecimento (tela metlica revestida com amianto)

Entrada de gua de resfriamento

Lquido mais voltil que j se destilou

Suportes de ferro

Figura 16 Sistema de destilao em laboratrio. Figura 15 Torre de destilao em uma refinaria de petrleo.

d) Cristalizao A cristalizao um processo fsico que serve para separar e purificar slidos. A gua do mar contm muitos sais. Com a evaporao da gua, h a cristalizao destes sais, principalmente o cloreto de sdio (NaCl, sal de cozinha). Este procedimento no utilizado na indstria do petrleo. e) Dessalinizao Este no um processo que pode ser considerado de desdobramento de misturas. Contudo, uma anlise mais detalhada dos processos de desdobramento mostra que existe o processo de decantao para separar lquidos imiscveis de densidades diferentes, leo e gua, por exemplo. A Figura 17 apresenta um decantador utilizado em laboratrio e a Figura 18 um exemplo de dessalinizador utilizado em refinarias de petrleo.
Funil de decantao Lquido menos denso Lquido mais denso Torneira

Figura 18 Dessalinizador ou Dessalgadora REPAR Araucria PR.

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Figura 17 Sistema de decantao.

A dessalinizao ou dessalgao, no processo de refino do petrleo, muito importante, pois se trata de um procedimento de lavagem ou de limpeza do cru, para remoo de sais minerais, gua e sedimentos dissolvidos, que so arrastados nos processos de extrao do petrleo. Antes do refino, o petrleo deve ser lavado para no provocar danos s torres de destilao. A dessalinizao ou dessalgao no altera a composio do petrleo, apenas retira impurezas pelo processo de diluio, dissoluo, lavagem, decantao e arraste. Para este procedimento, utilizada a chamada gua de processo, gua tratada atravs dos processos convencionais para a indstria,

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isto , clarificao e, neste caso, sem clorao, para que o cloro residual no oferea possibilidades de transformaes qumicas nesta fase.

1.5 Ligaes qumicas

Uma ligao qumica uma unio entre tomos. Os qumicos entendem as propriedades da matria em termos dos tipos de ligao que mantm os tomos unidos. Por exemplo, por que o fosfato de clcio to duro que a natureza o adotou para a formao dos ossos? Por que to difcil fazer compostos a partir do nitrognio do ar? Como podemos fazer avies e foguetes mais fortes e mais leves? Responder perguntas como estas depende do entendimento dos diferentes tipos de ligao e como podem originar compostos com diferentes propriedades. Uma ligao qumica forma-se entre dois tomos se o arranjo resultante de seus dois ncleos e de seus eltrons tem energia mais baixa que a energia total dos tomos separados. Se a energia mais baixa atingida pela transferncia completa de um ou mais eltrons de um tomo para outro, formam-se ons, e o composto mantido pela atrao entre esses ons (atrao eletrosttica). Esta atrao tpica de uma ligao inica. Se o abaixamento de energia pode ser atingido pelo compartilhamento de eltrons, ento, os tomos unem-se atravs de uma ligao covalente. Outro aspecto que explica a combinao de tomos atravs das ligaes qumicas a busca da estabilidade qumica, conseguida por exemplo pelos gases nobres. Os gases nobres so os 6 elementos da famlia 8A da tabela peridica: hlio (He), nenio (Ne), argnio (Ar), criptnio (Kr), xennio (Xe) e radnio (Rn). A principal caracterstica desses elementos a inrcia qumica, ligada ao fato de possurem a camada de valncia completa (camada de valncia completa = 8 eltrons na ltima camada de eltrons ou camada eletrnica). Desse modo, os gases nobres no apresentam tendncia em formar ons (doar ou receber eltrons) espontaneamente. Por serem muito estveis, no se combinam com outros tomos espontaneamente. fato que, dos 110 elementos qumicos conhecidos, apenas 6, os gases nobres, so encontrados na forma de tomos isolados. Os demais elementos encontram-se sempre ligados uns aos outros, de diferentes maneiras e nas mais diversas combinaes.

Comparando as propriedades dos gases nobres com os outros elementos, observa-se que eles so elementos muito estveis e, em geral, apresentam elevados potenciais de ionizao e baixa reatividade qumica.

1.5.1 Configurao Eletrnica dos Gases Nobres

Qualquer ligao qumica feita atravs da eletrosfera, envolvendo somente os eltrons mais externos do tomo, sem jamais atingir o ncleo. Logo, indispensvel observar a configurao eletrnica dos gases nobres, para entender o motivo da grande estabilidade que possuem. A configurao eletrnica obtida atravs do Diagrama de Linus Pauling, conforme foi apresentado na Figura 2. A Tabela 4 apresenta os gases nobres, seu nmero atmico e sua distribuio eletrnica.

Tabela 4. Distribuio Eletrnica dos Gases Nobres

Elementos Smbolos Hlio He Nenio Ne Argnio Ar Kriptnio Kr Xennio Xe Radnio Rn Nmero Atmico (Z) 2 10 18 36 54 86
2 2

Configurao Eletrnica 1s2 1s / 2s2 2p6 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3p6 1s / 2s2 2p6 / 3s2 3p6 3d10/ 4s2 4p6 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3p6 3d10/ 4s2 4p6 4d10 / 5s2 5p6 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3p6 3d10/ 4s2 4p6 4d10 / 5s2 5p6 5d10 / 6s2 6p2

Relacionando a estabilidade dos gases nobres e o fato de no realizarem, espontaneamente, ligaes com outros elementos, possvel concluir que sua estabilidade conseqncia da configurao eletrnica. Os outros elementos estabelecem ligaes para adquirir uma configurao eletrnica parecida dos gases nobres e, assim, adquirirem a estabilidade. A Regra do Octeto (Gilbert Newton Lewis) Os tomos dos diferentes elementos ligam-se uns aos outros, doando, recebendo ou compartilhando eltrons, na tentativa de adquirir uma configurao eletrnica igual de um gs nobre: 8 eltrons na camada de valncia ou, ento, 2 eltrons se a camada de valncia for a 1 camada.

1.5.2 Ligao Inica

Denomina-se ligao inica aquela que ocorre pela atrao eltrica entre ons positivos (ctions) e negativos (nions).

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Esses ons so formados, de modo geral, pelos metais e ametais ou no metais.

METAIS(3) Elementos muito eletropositivos. Normalmente possuem de 1 a 3 eltrons na ltima camada ou camada de valncia. Tm facilidade em perder esses eltrons e formar ctions. NO METAIS Elementos muito eletronegativos. Normalmente possuem de 5 a 7 eltrons na ltima camada ou camada de valncia. Tm facilidade em ganhar esses eltrons e formar nions.

Transferncia de eltrons Ctions + nions SUBSTNCIA INICA OU COMPOSTO INICO

A ligao inica pode ser explicada, de forma mais objetiva, utilizando-se o exemplo dos tomos de sdio e cloro. O tomo de sdio (Na) tem Z = 11 e configurao eletrnica de 1s2 / 2s2 2p6 / 3s1 ltima camada = 1 eltron O tomo de cloro (Cl) tem Z = 17 e configurao eletrnica de 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3p5 ltima camada = 7 eltrons. Nenhum dos dois elementos possui 8 eltrons na ltima camada, sendo portanto instveis quimicamente. A Figura 19 exemplifica a ligao qumica entre sdio e cloro.

O tomo de sdio possui um eltron na ltima camada ou camada de valncia. Se perder esse eltron, sua camada de valncia passa a ser a anterior, que j est completa (2s2 2p6). Ao perder 1 eltron, o sdio transforma-se em ction Na+, que possui a mesma configurao do gs nobre Nenio. O tomo de cloro possui cinco eltrons na ltima camada ou camada de valncia. Se ganhar mais 1 eltron, sua camada de valncia fica completa (3s2 3p6). Ao ganhar 1 eltron, o cloro transforma-se em nion Cl, que possui a mesma configurao do gs nobre Argnio. Assim, quando os tomos de sdio e cloro entram em contato, ocorre a transferncia de 1 eltron do sdio para o cloro, formando ctions e nions, respectivamente. A atrao entre ctinos (+) e nions () ir formar um composto inico. A representao da Figura 19 pode ser simplificada para:

Tendo cargas eltricas opostas, os ctions e nions atraem-se, mantendo-se unidos pela Ligao Inica, que origina, desta forma, o cloreto de sdio NaCl sal de cozinha. Na prtica, a reao qumica no envolve apenas dois tomos, mas sim um grande nmero deles de modo que no final teremos um aglomerado de ons, formando os chamados retculos cristalinos, conforme apresenta a Figura 20.

20
Figura 19 Representao da ligao inica Na+ e Cl
(3)

Qumica Integral, Marta Reis, Editora FTD, 1993,

Figura 20 - Vistas Espaciais do Na+Cl.

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Observaes: 1. O reticulado mostrado, na Figura 20, no pode ser visto, pois muito pequeno. Sua forma foi elaborada por meio de estudos com Difrao de Raio X. Contudo, possvel observar-se, atravs de uma lupa, os cristais cbicos do cloreto de sdio. Esta forma cbica dos cristais funo da cristalizao interna ser cbica. 2. importante lembrar que, na formao do on, o tomo ir ganhar ou perder eltrons em sua ltima camada eletrnica (camada mais externa) e no no subnvel mais energtico. Os exemplos, a seguir, esclarecem este fato. Para o tomo de Fe0 a distribuio eletrnica, usando Linus Pauling, fica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 4s2 ltima camada 6 3d subnvel mais energtico ou K = 2; L = 8; M = 14 e N = 2 ltima camada Como discutido no incio desse assunto, as ligaes inicas ocorrem entre elementos eletropositivos, que apresentam tendncia em perder eltrons, tais como os metais, e elementos eletronegativos com tendncia em ganhar eltrons, como os ametais. A Tabela Peridica (em anexo), mostra que os metais ficam esquerda e os ametais ou no-metais ficam direita. Das colunas A da Tabela Peridica, o nmero de eltrons da ltima camada coincide com o prprio nmero da coluna. Assim, pode-se elaborar uma tabela simplificada, como a da Figura 21, que facilita a compreenso da ligao inica.

Dos elementos da coluna 4A, carbono, silcio, germnio, estanho e chumbo, que apresentam 4 eltrons em sua ltima camada, apenas chumbo e estanho tm tendncia a formar ligaes inicas.

1.5.3 Ligao Covalente

Os elementos no metlicos podem formar nions, porm no formam ctions. Ento, como ligam-se entre si? Eles compartilham eltrons. Uma ligao covalente o compartilhamento de eltrons entre elementos no metlicos, os ametais. A ligao covalente comum baseia-se num compartilhamento de um ou mais pares de eltrons, entre dois tomos, para que ambos adquiram a estabilidade, sendo que o par de eltrons compartilhado formado por 1 eltron desemparelhado de cada tomo envolvido(3). importante observar, que o compartilhamento de eltrons feito sempre aos pares, porque em um orbital cabem, no mximo, dois eltrons. A ligao covalente ocorre, diferentemente da inica, quando a diferena de eletronegatividade entre os dois tomos no muito acentuada. feita quando, para ganhar a estabilidade, os tomos precisam ganhar eltrons. Ela ocorre entre ametal e ametal, ametal e hidrognio ou hidrognio e hidrognio. As ligaes covalentes do origem s molculas, que so unidades distintas, formadas por um nmero determinado de tomos que estabelecem ligaes covalentes entre si. Pode-se representar a formao de molculas atravs de frmulas distintas: a eletrnica, a estrutural e a molecular. Frmula Eletrnica ou de Lewis Todos os eltrons da ltima camada so representados ao redor de cada um dos tomos envolvidos na ligao, colocando lado a lado os eltrons que sero compartilhados. Exemplos: H o H
o o o

ou

H:H
o Ho o Clo o o o o

H o C l o ou o o

Frmula Estrutural 21 Esta frmula evidencia a estrutura da ligao. O trao representa cada par de eltrons que est sendo compartilhado.
Figura 21 Ligao Inica.(2)
(5)

Qumica Integral, Marta Reis, Editora FTD, 1993,

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Exemplos: H H; H Cl ;

C HCH C

O diplo representado pela letra grega mi, que um vetor chamado vetor momento de diplo ou momento dipolar. Um vetor possui: a) mdulo ou intensidade: o valor numrico real relacionado a uma determinada unidade; b) direo: o que existe em comum a uma srie de retas paralelas; c) sentido: uma das duas orientaes possveis a partir de uma determinada direo. O vetor momento dipolar sempre aponta para o elemento mais eletronegativo, como por exemplo: H Cl As ligaes covalentes so tpicas dos compostos orgnicos, pois estes contm, basicamente, elementos no metlicos como o carbono, oxignio, hidrognio, nitrognio, enxofre e outros. O carbono, nas diversas molculas que forma, faz sempre 4 ligaes covalentes comuns e forma uma figura geomtrica tetradrica. Exemplos de compostos orgnicos de importncia com ligaes covalentes.

Frmula Molecular A frmula molecular mostra apenas o tipo e a quantidade de tomos que forma uma molcula. De forma geral, montada conforme os seguintes passos: 1. escrevemos os smbolos dos tomos em ordem crescente de eletronegatividade (o menos eletronegativo primeiro); 2. cada smbolo seguido de um ndice sua direita, indicando o nmero de tomos de cada elemento na molcula; 3. o ndice 1 no precisa ser escrito. Exemplos: H2; HCl; CH4; C6H12; H2SO4 Polaridade de uma ligao covalente Em uma ligao covalente pode ou no ocorrer a formao de um diplo, dependendo da diferena de eletronegatividade dos tomos que fazem a ligao. Ligao Covalente Apolar Nessa ligao, os tomos possuem a mesma eletronegatividade, e o compartilhamento de eltrons de tal forma que a densidade eletrnica de um tomo exatamente igual do outro. Este tipo de ligao denominada de covalente ideal e ocorre entre ametais e ametais. Exemplo: H2; Cl2; N2. Ligao Covalente Polar Nessa ligao, pode ser observada a diferena de eletronegatividade entre os tomos que compartilham o par de eltrons. O compartilhamento de tal forma que o elemento mais eletronegativo tem a maior densidade eletrnica e o menos eletronegativo a menor. Exemplo: HCl; HBr; HF. No exemplo do cido clordrico HCl, o cloro mais eletronegativo do que o hidrog22 nio e atrai para mais perto de si o par de eltrons da ligao, adquirindo um carter negativo, representado por; 1. O hidrognio fica mais afastado, adquirindo um carter positivo, 1+.

Gs etano

Gs eteno Eventualmente, o carbono poder fazer uma ligao tripla com outro tomo, ou ainda duas ligaes duplas com tomos distintos como por exemplo: CH Gs etino HC Gs carbnico O C O

1.5.4 Ligao Metlica

Segundo a teoria da nuvem eletrnica; o metal seria um aglomerado de tomos, neutros e ctions, mergulhados em uma nuvem de eltrons livres (em linguagem mais tcnica: os eltrons esto deslocalizados). Os el-

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trons deslocalizados estariam funcionando como Ligao Metlica, mantendo os tomos aglomerados. No estado slido, os tomos dos metais (e alguns semimetais) agrupam-se de forma geometricamente ordenada e originam clulas ou retculos cristalinos. Os retculos unitrios mais comuns dentre os metais so apresentados na Figura 22.

Teoria das Bandas Eletrnicas Utilizando o sdio metlico como exemplo: Na tem Z = 11 e configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p6 3s1, representada na Figura 24.

Figura 22 Retculos Cristalinos.

Um conjunto muito grande de retculos cristalinos, formados de estruturas geomtricas organizadas cristais, formam a estrutura dos materiais metlicos . Ao microscpio, possvel observar-se algo semelhante Figura 23, onde uma grande quantidade de cristais aparece disposta de forma desordenada e delineada pelos chamados contorno de gros.

Figura 24 Distribuio Eletrnica do Sdio.

Segundo os Postulados de Bohr, os eltrons movem-se livremente apenas em nveis permitidos de energia; contudo, entre cada nvel de energia h uma regio proibida, que pode ser ultrapassada quando o eltron ganha energia (um quantum de energia). No retculo cristalino, os tomos dos metais encontram-se muito prximos e, em funo dessa proximidade, os nveis eletrnicos mais externos tambm se aproximam e formam uma banda de energia. Considerando que nos metais, os eltrons de valncia tm baixa energia (ou baixo potencial de ionizao), fica fcil para estes ultrapassarem a banda de valncia e 23 atingirem a banda de conduo. (Figura 25), o que explica a alta condutividade dos metais.

Figura 23 Microscopia Eletrnica do Ao Carbono Zincado.

Observao Prtica Ao limpar bem uma folha de zinco, que, na realidade, uma chapa de ao recoberta por uma fina camada de zinco, podero ser vistos, mesmo a olho n, os cristais de zinco que formam a superfcie da chapa.

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Figura 25 Bandas de Valncia do Sdio.

Os no metais, pelo contrrio, so, normalmente, maus condutores (isolantes ) de eletricidade. O enxofre, por exemplo, que tem Z = 16 e configurao eletrnica de 1s2 2s2 2p6 3s2 3p 4, tem orbital 3s 2 lotado e o 3p4 quase lotado. O prximo orbital livre s ser o 4s2, muito distante para permitir que o eltron ultrapasse facilmente sendo assim, conseqentemente, o enxofre no conduz eletricidade. A Figura 26 ilustra este fato.

Figura 27 Bandas de Valncia e Conduo de um Semicondutor (silcio Si).

Da ligao entre dois ou mais metais, obtm-se as chamadas ligas metlicas, podendo tambm conter semimetais ou no metais

1.6 Funes Inorgnicas

Os compostos estudados pela Qumica Inorgnica so divididos em funes como os cidos, as bases, os sais, os xido, os hidretos e os carbetos. Aqui sero estudadas apenas as funes cidos, bases, sais e xidos. Antes, porm, de dar incio ao estudo das funes inorgnicas, so necessrios alguns comentrios sobre a chamada teoria da dissociao inica de Arrhenius. Arrhenius verificou, em seus estudos, que algumas solues aquosas conduzem corrente eltrica e outras no. Ele mostrou que, quando ons eram dissolvidos em gua, formando um eletrlito, a soluo conduzia corrente eltrica. Ao contrrio, se compostos no inicos fossem dissolvidos em gua, no se observava a conduo de corrente. Em sua experincia, para comprovar este fato, Arrhenius utilizou sal de cozinha e acar, observando o fenmeno apresentado na Figura 28.

Figura 26 Bandas de Valncia e Conduo de Isolantes (enxofre - S).

Os semimetais, especialmente o silcio e o germnio, tm uma distribuio eletrnica intermediria entre os metais e no metais e, portanto, apresentam suas bandas de valncia e conduo muito prximas, conforme mostra a Figura 27. Em temperaturas baixas (< 0C), esses elementos so isolantes e, temperatura ambiente, esses elementos so pobres condutores de energia, sendo, por isso, chamados semicondutores (semicondutores intrnsecos) . O 24 aumento da temperatura faz aumentar a condutibilidade dos semicondutores, ao contrrio dos metais.

Gerador Gerador + +

Soluo de gua e acar A lmpada se mantm apagada, provando que a soluo de gua e acar no permite a passagem da corrente eltrica (soluo noeletroltica)

Soluo de gua e sal comum A lmpada se acende, provando que a soluo de gua e sal permite a passagem da corrente eltrica (soluo eletroltica).

Figura 28 Eletrlitos e No Eletrlitos.

Qumica Aplicada

Eletrlitos so substncias inicas, que conduzem corrente eltrica em soluo e tambm em estado fundido. O sal de cozinha e outras substncias de carter inico, quando dissolvidos em gua, se subdividem em partculas carregadas eletricamente, denominadas ons. No caso do sal de cozinha (NaCl), tem-se o on positivo Na+, denominado de ction e, o on negativo Cl-, denominado de nion. Os ctions caminham para o plo negativo e, ao contrrio, os nions caminham para o plo positivo. Desse modo, a corrente eltrica tambm flui pela soluo e acende a lmpada que est representada na Figura 28. Voltando questo das funes inorgnicas; as substncias, para pertencerem mesma funo, devem possuir o mesmo grupo funcional. Grupo funcional significa um tomo, um on ou ainda um agrupamento de tomos ou ons, responsveis pela semelhana no comportamento qumico das substncias. Como a maioria dos compostos inorgnicos so inicos ou podem formar ons, importantssimo que as tabelas de ctions, Tabela 5 e 6, e de nions, Tabelas 7, 8 e 9, sejam material de consulta freqente.

Tabela 7. nions Monovalentes

NIONS MONOVALENTES: 1
Dos halognios F1 fluoreto Cl1 cloreto 1 ClO hipoclorito clorito ClO1 2 ClO1 clorato 3 ClO41 perclorato Br1 brometo BrO1 hipobromito BrO21 bromito bromato BrO1 3 BrO41 perbromato I1 iodeto IO1 hipoiodito 1 IO 2 iodito IO1 iodato 3 IO1 periodato 4 Do enxofre HS1 bissulfeto HSO1 3 bissulfito HSO41 bissulfato Do nitrognio N31 azoteto NO1 nitrito 2 NO1 nitrato 3 amideto NH1 2 Do fsforo PO1 metafosfato 3 H2PO21 hipofosfito 1 H2PO4 dihidrogenofosfato Do carbono CN1 cianeto NC1 isocianeto OCN1 cianato NCO1 isocianato ONC1 fulminato SNC1 tiocianato HCO1 3 bicarbonato CHO1 2 formiato C2H3O1 2 acetato Dos metais de transio CrO1 cromito 2 MnO1 4 permanganato 1 FeO2 ferrito AuCl1 4 cloroaurato Outros AlO1 2 AsO1 2 SbO1 2 BiO1 3 H1 1 OH BO1 2 BF1 4 aluminato metarsenito metantimonito bismutato hidreto hidrxido metaborato fluorborato

Tabela 8. nions Bivalentes

NIONS BIVALENTES: 2
Do oxignio xido O2 O2 perxido 2 superxido O42 Do enxofre S2 sulfeto SO32 sulfito SO42 sulfato S2O32 tiossulfato S2O42 hipossulfito 2 S2O5 pirossulfito 2 S2O6 hipossulfato 2 S2O7 pirossulfato 2 S2O8 peroxodissulfato 2 S4O6 tetrationato 2 SnO6 politionato (n = 2, 3, 4, 5, 6) Do nitrognio N2O22 hiponitrito Do fsforo 2 HPO3 fosfito 2 HPO4 monohidrogenofosfato Do carbono 2 C2 carbeto 2 CO3 carbonato 2 C2O4 oxalato Dos metais de transio CrO42 (orto)cromato Cr2O72 dicromato MoO42 molibidato WO2 tungstato 4 MnO32 manganito 2 MnO4 manganato
2 FeO4 ferrato PtCl2 hexacloroplatinato 6 ZnO22 zincato

Tabela 5. Tabela de Ctions Univalentes

monovalentes (1+) H3O1+ hidrnio NH41+ amnio Li1+ ltio Na1+ sdio K1+ potssio Rb1+ ubdio Cs1+ csio Ag1+ prata POSSUEM UMA NICA VALNCIA bivalentes trivalentes tetravalentes (2+) (3+) (4+) Be2+ berlio Al3+ alumnio Mg2+ magnsio Bi3+ bismuto Ca2+ clcio Sr2+ estrncio Ba2+ brio Ra2+ rdio Zn2+ zinco Cd2+ cdmio

Outros BeO22 B4O72 SiO32 2 SiF6 SnO22 SnO32 PbO22 PbO32 Se2 SeO32 SeO42 Te2 TeO2 3 TeO42

berilato tetraborato metassilicato fluorsilicato estanito estanato plumbito plumbato seleneto selenito selenato telureto telurito telurato

Tabela 9. nions Trivalentes

NIONS TRIVALENTES: 3
Do nitrognio nitreto N3 Do fsforo P3 fosfeto PO43 (orto)fosfato Dos metais de transio [Fe(CN)6]3 ferricianeto Outros BO33 AsO33 AsO3 4 SbO33 3 SbO4 (orto)borato arsenito (orto)arsenato antimonito (orto)antimonato

Tabela 6. Tabela de Ctions Polivantes

POSSUEM MAIS DE UMA VALNCIA Cu1+ cuproso Cu2+ cprico Hg2+ mercuroso Hg2+ mercrico Au1+ uros Au3+ urico Cr2+ cromoso Cr3+ crmico 2+ Fe ferroso Fe3+ frrico 2+ Co cobaltoso Co3+ cobltico Ni2+ niqueloso Ni3+ niqulico Sn2+ estanoso Sn4+ estnico Pb2+ plumbloso Pb4+ plmbico Mn2+ manganoso Mn3+ mangans III Mn4+ manganoso Pt2+ platinoso Pt4+ platnico 4+ Ti titanoso Ti4+ titnico

Tabela 10. nions Tetravalentes

NIONS TETRAVALENTES: 4
Do fsforo P2O4 hipofosfato 6 P2O4 pirofosfato 7 Do carbono C4 carbeto (metaneto) Dos metais de transio [Fe(CN)6]4 ferrocianeto Outros SiO4 (orto)silicato 4 As2O4 piroarsenato 7 4 Sb2O7 piroantimonato

1.6.1 Conceito de cidos

Segundo Arrhenius, cidos so substncias que, em solues aquosas inicas, produzem, como nico ction, o hidrnio H3O+ (ver Ta- 25 bela 5), formado pela reao de determinados compostos covalentes com a gua. Considere, por exemplo, a reao entre o cloreto de hidrognio, HCl, e a gua, H2O.

Arsnico (As) pode formar: As3+ arsenioso e As5+ arsnico Antimnio (Sb) pode formar: Sb3+ antimonioso e Sb5+ antimnico

Qumica Aplicada

HCl + H2O H

Cl H

Cl

Como o cloro mais eletronegativo que o hidrognio, a molcula de HCl polar e o par de eltrons compartilhado fica, naturalmente, deslocado para perto do cloro. O hidrognio do HCl, por sua vez, fica com deficincia de eltrons. Quando esse composto entra em contato com a gua, o hidrognio acaba sendo atrado pelo oxignio da gua e deixa seu nico eltron com o cloro. O tomo de hidrognio formado por um eltron e um prton. Se o nico eltron que possui for perdido, resta o prton, e o hidrognio passa a ser representado por H+. Como o prton precisa de um par de eltrons para adquirir estabilidade e o oxignio possui pares de eltrons disponveis, acaba se estabelecendo uma ligao coordenada entre o prton e o oxignio da gua, formando o ction hidrnio ou H3O1+. O cloro ficando com um eltron a mais, aquele do hidrognio, forma o nion cloreto, Cl. importante observar que o cido clordrico de fato cido, quando em soluo aquosa, pois produz ons, o ction hidrnio, H3O1+ e o nion cloreto, Cl. A reao qumica pode ser representada da seguinte forma: HCl + H2O onde aq = aquoso H3O+(aq) + Cl (aq),

Classificao dos cidos Os cidos podem ser classificados de acordo com alguns critrios de nmero de elementos qumicos que os compem, nmero de hidrognio ionizveis (que se tornam nions ou ctions), quanto a presena de oxignio, etc. Alguns exemplos mais importantes dessas classificaes sero discutidos a seguir. a) nmero de elementos qumicos O cido classificado segundo o nmero de elementos qumicos que forma o cido, por exemplo: cido binrio: HCl (cido clordrico); H2S (cido sulfdrico ou gs sulfdrico); HBr (cido bromdrico). cido ternrio: HCN (cido ciandrico); H2SO4 (cido sulfrico); HNO3 (cido ntrico); H3PO4 (cido fosfrico). cido quaternrio: HSCN (cido isociandrico) b) presena de oxignio hidrcidos: no possuem oxignio na molcula, como por exemplo: gs sulfdrico H2S(aq) e cido ciandrico HCN(aq). Em um hidrcido, todos os hidrognios so ionizveis. oxicido: possui o oxignio na molcula, como por exemplo o cido fosfrico H3PO4(aq), o cido fosforoso H3PO3(aq). A nomenclatura dos oxicidos funo do nmero de oxidao (NOX) do elemento central. Exemplo: HN5+O3 = cido ntrico ico para o maior nmero de oxidao HN3+O2 = cido nitroso oso para o menor nmero de oxidao c) grau de hidratao cido orto: possui grau de hidratao normal. So aqueles cidos oxigenados cujos nomes terminam em ico. O prefixo orto optativo, pode ou no ser includo ao nome. Exemplo: H3PO4(aq) cido fosfrico ou cido ortofosfrico. cido meta: o cido oxigenado que possui o menor grau de hidratao possvel. O prefixo meta obrigatrio. So obtidos pela desidratao (retirada de uma molcula de gua) do cido orto correspondente.

Nomenclatura dos cidos A nomenclatura dos cidos segue o seguinte esquema: A palavra cido seguida do nome do nion (Tabelas 7, 8 e 9) com a terminao do nion trocada, conforme indicado abaixo. Os exemplos da Tabela 11, podem ilustrar a questo da nomenclatura.

Tabela 11. Nomenclatura de cidos

cido Frmula Molecular nion (aq) (Frmula/nome) Cl: cloreto ClO : hipoclorito
1

Nome do cido cido Clordrico cido hipocloroso cido cloroso cido clrico cido perclrico

Nox do elemento principal e sua influncia no nome HCl1-(aq): drico HCl1+O(aq): hipo...oso HCl3+O2(aq): oso HCl5+O3(aq): ico HCl7+O4(aq): per...ico

26

HCl (aq) HClO (aq) HClO2(aq) HClO3(aq) HClO4(aq)

ClO21 : clorito ClO : clorato

1 3

ClO41 : perclorato

Qumica Aplicada

Exemplo:

Exemplos: HI cido ioddrico - (18C) = 95% HBr cido bromdrico - (18C) = 93,5% HCl cido clordrico - (18C) = 92,5% HNO3 - cido ntrico - (18C) = 92% H2SO4 cido sulfrico - (18C) = 61% Os cidos so chamados semifortes ou mdios se o seu grau de ionizao estiver compreendido entre 5% e 50%. Exemplos: H2SO3 cido sulfuroso - (18C) = 30% H3PO4 cido fosfrico - (18C) = 27% HF cido fluordrico - (18C) = 8,5% Os cidos so chamados fracos se o seu grau de ionizao for inferior a 5%. Exemplos: H2S gs sulfdrico - (18C) = 0,076% H3BO3 cido bromico - (18C) = 0,075% HCN cido ciandrico - (18C) = 0,008%

cido piro: aquele cujo grau de hidratao intermedirio entre o orto e o meta. O prefixo piro obrigatrio. Esses cidos so obtidos pela condensao de duas molculas do cido orto com a perda simultnea de uma molcula de gua. Exemplo: cido pirofosfrico H4P2O7 (aq)

d) temperatura de ebulio: pontos de ebulio medidos presso normal (1 atm) cido voltil: baixa temperatura de ebulio (P.E.). Exemplos: HCl(aq) com P.E. 85C; H2S(aq) com P.E. 59,6C; HCN(aq) com P.E. 26C. cido fixo: alta temperatura de ebulio (P.E.). Exemplos: H2SO4(aq) com P.E. 340C; H3PO4(aq) com P.E. 213C. e) grau de ionizao: um dos critrios mais importantes de classificao dos cidos segundo seu grau de ionizao. Grau de Ionizao (): a relao entre o nmero de molculas ionizadas e o nmero de molculas dissolvidas. = n de molculas ionizadas n de molculas dissolvidas

Principais cidos presentes em Refinarias de Petrleo cidos fortes: H2SO4 cido sulfrico (oxicido, ternrio e fixo). nas reaes de esterificao, hidratao e alcoilao cataltica; no tratamento de efluentes industriais; tem massa molar = 98 (H = 1; S = 32; O = 16; total = 98); na concentrao de 93,2%, como encontrado comercialmente, no muito corrosivo. Sua principal utilizao na correo de pH de efluentes alcalinos. Na coagulao de efluentes fortemente alcalinos, o sulfato de alumnio (sal), geralmente, usado para diminuir a concentrao do coagulante. Em efluentes contendo bicarbonatos (sal), reage formando o sulfato de clcio (sal). HCl cido clordrico (hidrcido, binrio e voltil); massa molar = 36,5 (H = 1; Cl = 35,5; total = 36,5); usado em substituio ao cido sulfrico, com a desvantagem de apresentar-se mais caro. cidos semifortes: HF cido fluordrico (hidrcido, binrio e voltil); massa molar = 20 (H=1; F = 19; total = 20); utilizado principalmente em reaes 27 de alcoilao cataltica como catalisador. H3PO4 cido fosfrico (oxicido, ternrio e fixo); massa molar = 97,9 (H = 1; O = 16; P = 30,9; total = 97,9); utilizado na reao de polimerizao do diisobuteno tetrapropeno

O grau de ionizao tambm pode ser expresso em % (0 < < 100%) e mede, portanto, a maior ou menor tendncia ionizao. O grau de ionizao depende da temperatura. Os cidos so chamados fortes se o seu grau de ionizao for maior do que 50%.

Qumica Aplicada

1.6.2 Conceito de Bases

Bases so compostos de carter predominantemente inico ou molecular, capazes de se dissociarem, em gua, liberando ons, dos quais o nico nion o hidrxido (OH1-). Exemplo: NaOH + H2O Hidrxido de sdio Na
1+ (aq)

b) solubilidade em gua Muito solveis: so os hidrxidos derivados dos metais alcalinos (famlia 1 A da Tabela Peridica Li, Na, K, Cs, Rb e o hidrxido de amnio NH4OH). Parcialmente solveis: so as bases derivadas dos metais alcalinos terrosos (famlia 2A da Tabela Peridica: Mg, Ca, Sr, Ba). Praticamente insolveis: todos os outros hidrxidos. c) grau de ionizao O grau de ionizao de uma base mede a sua fora. O conceito anlogo ao grau de dissociao dos cidos. Bases fortes: bases inicas e o grau de dissociao chega a praticamente 100%. Nesse grupo, esto includas as bases dos metais alcalinos e dos alcalinos terrosos. Bases fracas: so as bases predominantemente moleculares, cujo grau de dissociao, em geral, inferior a 5%. Nesse, incluem-se o hidrxido de alumnio, hidrxido de amnio e hidrxidos dos demais metais. Principais Bases presentes em Refinarias de Petrleo Bases fortes: NaOH hidrxido de sdio No tratamento MEROX para GLP, NAFTA, querosene e diesel e, tambm na prlavagem custica para a remoo do gs sulfdrico (H2S), conforme as reaes a seguir: 2 NaOH + H2S Na2S + 2 H2O RSH + NaOH RSNa + H2O NaOH + R COOH R COONa + H2O No tratamento BENDER oxidao cataltica de mercaptanas a dissulfetos, em meio alcalino, na presena de catalisador de sulfeto de chumbo (PbS), conforme reaes seguintes:
2 RSH + 1/2O2 2 RSH + S + NaOH PbS PbS RSSR + H2O RSSR + Na2S + H2O

+ OH (aq) on hidrxido

Nomenclatura das Bases Para dar nomes s bases, deve-se observar os seguintes procedimentos: a) quando o ction possui uma nica valncia hidrxido + de + nome do ction Exemplos: AgOH hidrxido de prata NaOH hidrxido de sdio b) quando o ction possui mais de uma valncia hidrxido + nome do ction Exemplos: Fe(OH)2 hidrxido ferroso ou hidrxido de ferro II Fe(OH)3 hidrxido frrico ou hidrxido de ferro III Observao: a menor valncia de um ction indicada pelo sufixo oso; a maior valncia de um ction indicada pelo sufixo ico. Classificao das Bases As bases so classificadas segundo trs critrios principais: a) nmero de hidrxidos monobase: possui apenas um grupo OH1- na frmula: NaOH hidrxido de sdio Dibase: possui dois grupos OH1- na frmula: Ca(OH)2 hidrxido de clcio Tribase: possui trs grupos OH1- na frmula: Al(OH)3 hidrxido de alumnio 28 Tetrabase: possui quatro grupos OH1na frmula: Sn(OH)4 hidrxido de estanho

No processo de tratamento de gua acerto do pH de floculao. Para correo de pH de efluentes cidos so utilizadas, de forma geral, duas importantes bases, o hidrxido de sdio ou o hidrxido de clcio, ambas bases fortes. As reaes

Qumica Aplicada

que ocorrem nesse processo so de neutralizao e sero estudadas nos prximos captulos. O que importante saber sobres essas duas bases: 1. NaOH hidrxido de sdio nome comercial: soda custica; massa molar = 40 (Na = 23; O =16; H = 1; total =40); fornecida em soluo concentrada, podendo ser diluda para aplicao; tem reao rpida e uniforme, formando produtos solveis. A desvantagem em sua aplicao o alto custo. 2. Ca(OH)2 hidrxido de clcio nome comercial: cal extinta ou cal hidratada; apresenta-se na forma de p; massa molar = 74 (Ca = 40; O = 16; H = 1; total = 74). Devido ao baixo custo, o alcalinizante mais utilizado no tratamento de guas de abastecimento e de efluentes industriais. Suas principais utilizaes, no tratamento de efluentes industriais, so a elevao do pH, precipitao de metais pesados e remoo de fsforo. As solues so preparadas em concentraes entre 2% a 10%. Podendo ser tambm utilizada a seco, atravs de dosadores volumtricos e gravimtricos.

bm no possui o nion hidrxido, OH1. O nome do sal formulado segundo: Nome do nion + de + nome do ction A preposio de pode ser dispensada nos casos em que o ction possui mais de uma valncia. Exemplos: Ca3(PO4)2 = fosfato de clcio Fe(NO2)2 = nitrito de ferro II ou nitrito ferroso b) Sal cido o sal que possui em sua frmula o hidrognio ionizvel, produzindo o ction H3O1+, no possui porm o nion OH1-. O nome desse tipo de sal pode ser formulado conforme um dos esquemas seguintes: Nome do nion + prefixo mono, di ou tri + cido + de + nome do ction ou prefixo mono, di ou tri + hidrognio + nome do nion + de + nome do ction Os prefixos, em ambos os casos, so para indicar o nmero de hidrognios ionizveis. Exemplos: NH4HSO4 sulfato monocido de amnio ou monoidrogenossulfato de amnio. Nesse caso em especfico, h ainda a possibilidade do nome usual, bissulfato de amnio. NaHCO3 sulfato monocido de sdio, monocarbonato de sdio ou, mais comumente empregado, bicarbonato de sdio. Ca(HSO4)2 sulfato dicido de clcio ou dissulfito de clcio; c) Sal Bsico todo o sal que possui o nion OH1 em sua frmula e no possui o ction H3O1+. O nome do sal bsico segue um dos procedimentos descritos: Nome do nion + prefixo mono, di ou tri + bsico + de + nome do ction ou Prefixo mono, di ou tri + hidrxi + nome do nion + de + nome do ction

1.6.3 Conceito de Sais

Sais so compostos de carter predominantemente inico ou predominantemente molecular, capazes de se dissociar na gua liberando ons, mesmo que extremamente poucos, dos quais pelo menos um ction diferente do hidrnio (H3O1+) e pelo menos um nion diferente do hidrxido (OH). Exemplos: CaSO4 sulfato de clcio CaSO4 + H2O Ca2+ + SO42NaCl Cloreto de sdio NaCl + H2O Na1+ + Cl1 Ca(HCO3)2 bicarbonato de clcio Ca(HCO3)2 + 2H2O Ca2+ + 2H3O1+ + 2CO32 Nomenclatura dos Sais Os sais so divididos em seis grupos, conforme apresentado a seguir. a) Sal Neutro todo o sal que no possui, na sua frmula, o hidrognio (no forma o H3O1+) e tam-

29 Exemplo: Mg(OH)C l cloreto monobsico de magnsio (cloreto bsico de magnsio) ou monohidroxicloreto de magnsio ou ainda hidroxicloreto de magnsio.

Qumica Aplicada

d) Sal Duplo ou Misto o sal que possui dois ctions ou dois nions diferentes, excluindo o nion OH1 e o ction H3O1+. O nome do sal duplo quanto ao nion segue o procedimento abaixo. Nome do nion + nome do nion + nome do ction
mais eletronegativo menos eletronegativo.

Exemplo: Mg(NO3)Cl nitrato-cloreto de magnsio O nome do sal duplo quanto ao ction segue o procedimento abaixo. Nome do nion + duplo + de + nome do ction + nome do ction
mais eletropositivo menos eletropositivo

Exemplo: NaKSO4 sulfato duplo de sdio e potssio ou sulfato de sdio e potssio e) Sal Hidratado o sal que possui molculas de gua agregadas ao seu arranjo cristalino. As molculas de gua encontram-se em propores determinadas em relao frmula do sal. A essa proporo d-se o nome de grau de hidratao, que indicado na frmula por um ponto. A nomenclatura desses sais segue a regra geral: Nome do sal + prefixo do grau de hidratao + hidratado Exemplos: CaCl2 . 2 H2O cloreto de clcio diidratado; CuSO4 . 5 H2O sulfato cprico pentaidratado; Na2B4O7 . 10 H2O tetraborato de sdio decaidratado. Principais Sais presentes em Refinarias de Petrleo Sais Neutros AlCl3 cloreto de alumnio: Com massa molar = 133,5 (Al = 27; Cl = 35,5; total = 133,5); na forma de p branco e utilizado como catalisador no processo de alquilao cataltica. PbS sulfeto de chumbo: Com massa molar = 239 (Pb = 207; S = 32; total = 239); na forma de p branco, utilizado no Tratamento Bender.

NaS sulfeto de sdio: Com massa molar = 55 (Na = 23; S = 32; total = 55); na forma de p branco e produto de reao na remoo de sulfetos atravs da Lavagem custica. CaCO3 carbonato de clcio e MgCO3 carbonato de magnsio: Com massa molares = 100 (Ca = 40; C = 12; O = 16; total = 100) e = 84,3 (Mg = 24,3; C = 12; O = 16; total = 84,3); respectivamente, e, na forma de p branco, praticamente insolveis em gua, formam-se em tubulaes e/ou equipamento de troca trmica como resultado da evaporao da gua. Depositam-se nessas tubulaes e/ou equipamentos formando as chamadas incrustraes que impedem a troca trmica e, muitas vezes, podem levar a processos de entupimento. Al2(SO4)3 sulfato de alumnio: Com massa molar = 342 (Al = 27; S = 32; O = 16; total = 342), um p branco utilizado como floculante/coagulante qumico no tratamento de efluentes e gua industrial. Outros sais como o sulfato frrico Fe2(SO4)3, sulfato ferroso FeSO4, cloreto frrico FeCl3 e cloreto ferroso FeCl2, so tambm utilizados como floculantes/coagulantes em processos de tratamento de gua e efluentes industriais.

1.6.4 Conceito de xidos e Perxidos 1.6.4.1 xidos

So formados por apenas dois elementos onde um deles o oxignio. A nomenclatura oficial para xidos baseiase no uso dos prefixos mono, di, tri, tetra, etc., para indicar tanto o nmero de tomos de oxignio como o nmero do outro elemento, presente na frmula do xido. Exemplos: Cl2O7 = heptxido de dicloro; Al2O3 = trixido de dialumnio ou xido de alumnio Fe2O3 = trixido de diferro ou xido de ferro III ou xido frrico CaO = monxido de clcio Os xidos podem ser classificados como inicos, covalentes, anfteros, neutros e mistos.

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Qumica Aplicada

Os xidos inicos ou bsicos so, em geral, formados por metais alcalinos, alcalinos terrosos e metais de alta eletropositividade. Exemplos: Na2O monxido de sdio; MgO monxido de magnsio K2O monxido de potssio; CaO monxido de clcio (cal virgem) CrO monxido de cromo; Dentre os xidos inicos de importncia para uma Refinaria de Petrleo, o mais conhecido , sem dvida, o CaO monxido de clcio utilizado como floculante/coagulante em processos de tratamento de gua e efluentes industriais. Os xidos covalentes ou cidos so aqueles formados por elementos que possuem alta eletronegatividade como os ametais, ou ainda, por metais de baixa eletropositividade. Exemplos: CO2 dixido de carbono; SO3 trixido de enxofre; CO monxido de carbono; SO2 dixido de enxofre; ClO2 dixido de cloro. Dentre os xidos covalentes de importncia para uma Refinaria de Petrleo, podem ser mencionados os seguintes: ClO2 dixido de cloro utilizado como oxidante de matria orgnica em processos de tratamento de gua e efluentes industriais; SO2 dixido de enxofre utilizado como substncia redutora de compostos presentes em guas e efluentes industriais. Os xidos anfteros so xidos de carter intermedirio entre o inico e o covalente. So formados por elementos de eletronegatividade mdia, que podem ser metais ou semimetais. O que ir determinar o comportamento como inico (bsico) ou covalente (cido) ser a substncia com a qual forem reagir. Exemplos: Al2O3 trixido de dialumnio (alumina); ZnO monxido de zinco; PbO monxido de chumbo; SiO2 monxido de silcio (slica) Dentre os xidos anfteros de importncia para uma Refinaria de Petrleo podem ser citados o trixido de dialumnio (alumina) e o

monxido de silcio (slica), ambos utilizados como catalisadores em reaes dos processos de refino, principalmente as de craqueamento. A slica ativada pode tambm ser utilizada como auxiliar em processo de floculao/ coagulao em tratamentos de gua e efluentes industriais.

1.6.4.2 Perxidos
Os perxidos so compostos binrios que apresentam dois oxignios em sua estrutura cada um deles com nmero de oxidao (NOX) igual a 1. Os perxidos reagem com gua ou cido produzindo gua oxigenada ou perxido de hidrognio H2O2. A nomenclatura feita com a palavra perxido seguida do nome do elemento que o compe. Por exemplo: Na2O2 perxido de sdio; H2O2 perxido de hidrognio; K2O2 perxido de potssio. Dentre os perxidos, o que representa maior importncia para uma refinaria o perxido de hidrognio. Pode ser utilizado como oxidante em processos de tratamento de gua e efluentes industriais.

1.7 Reaes Qumicas

Todo o fenmeno qumico uma reao qumica. A reao qumica representada pela equao qumica. Assim, por exemplo, o fenmeno da combusto pode ser representado por uma equao qumica como segue: 2 H2(g) + 1 O2(g) 2 H2O(l)

coeficientes de reao Uma reao qumica pode ento ser representada por: 1. no primeiro membro ( esquerda), indicamos a frmula das substncias que vo interagir e sofrer a transformao. 31 Cada espcie de substncia separada da outra pelo sinal de soma (+). A esse conjunto d-se o nome de reagentes; 2. no segundo membro ( direita) so in-

Qumica Aplicada

dicados os produtos, substncias que resultaram da reao (transformao qumica) entre os reagentes. Separam-se os produtos, se houver mais de um, pelo sinal de soma (+) semelhana dos reagentes; 3. os produtos e reagentes so separados por uma seta que aponta na direo da formao dos produtos. Por conveno, da esquerda para a direita; 4. sobre a seta podem ser colocados alguns smbolos indicando em que condies a reao qumica ocorreu, por exemplo: Condies de Reao luz (energia luminosa) energia eltrica calor cat catalisador = substncia que aumenta ou diminui a velocidade de uma reao qumica aq. meio aquoso 2 H2(g) + 1 O2(g) reagentes 2 H2O(l) produtos

2 H2 (g) + 1 O2(g) 2 : 1 :

2 H2O (l) 2 coeficientes da reao

Esses nmeros so os coeficientes da reao e indicam o nmero de frmulas (proporo) de cada substncia participante.

1.7.1 Classificao das Reaes Qumicas

As reaes qumicas podem ser classificadas segundo diversos critrios: a) reaes com liberao ou absoro de calor; b) reaes de adio ou sntese; c) reaes de decomposio ou anlise; d) reaes de deslocamento ou simples troca; e) reaes de dupla troca ou permutao; f) reaes de hidrlise; g) reaes de oxi-reduo. a) Reaes Qumicas com Liberao ou Absoro de Calor Reaes exotrmicas reaes que liberam calor, por exemplo, a combusto (queima) do carvo. C + O2 CO2 + calor Reaes endotrmicas reaes que absorvem (consomem) calor, por exemplo, a reao de sntese do monxido de nitrognio. N2 + O2 + calor 2NO

coeficientes de reao Por exemplo, se uma reao qumica necessita de calor para ocorrer, ela pode ser representada como segue: REAGENTES PRODUTOS

Importante mencionar que, em uma reao qumica, os tomos no se transformam em outros tomos. Tambm, no ocorre a perda de tomos. A transformao ocorre apenas em nvel de substncia. Os tomos das substncias apenas se agrupam de forma diferente para formarem novas substncias. Os tomos de cada elemento que aparecem no reagente so os mesmos que aparecem nos produtos, somente a combinao foi modificada. Coeficiente de uma reao qumica Os coeficientes so os menores nmeros inteiros que tornam verdadeira a igualdade de 32 tomos nos dois membros da equao qumica, isto , que tornam a reao corretamente balanceada. A equao de formao da gua, por exemplo, torna-se balanceada pelos seguintes nmeros:

b) Reaes Qumicas de Adio ou Sntese So reaes em que duas ou mais substncias reagem produzindo uma nica substncia mais complexa. A combusto (queima) do carvo e do enxofre so exemplos tpicos de sntese. C + O2 S + O2 CO2 + calor SO2 + calor

Outro exemplo de reao de sntese a formao de cal hidratada. CaO + H2O Ca(OH)2

c) Reaes Qumicas de Anlise ou Decomposio So aquelas em que uma substncia divide-se em duas ou mais substncias de estruturas mais simples. Por exemplo: 2KClO3 2KCl + 3O2 MnO2

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Certas reaes de anlise ou decomposio recebem nomes especiais, por exemplo: Pirlise: decomposio pelo calor, na indstria tambm chamada de calcinao; Fotlise: decomposio pela luz; Eletrlise: decomposio por meio de corrente eltrica. d) Reaes Qumicas de Deslocamento ou Simples Troca So reaes tambm chamadas de substituio e ocorrem quando uma substncia simples reage com uma substncia composta e desloca, desta ltima, uma nova substncia simples. Por exemplo: Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu

As reaes de precipitao tm duas aplicaes principais. Uma de produzir compostos. A estratgia escolher solues de partida (reagentes) que possam dar, como produto, o composto desejado, na forma de precipitado, isto , insolvel. Este precipitado pode, ento, ser recuperado atravs de tcnicas fsicas de separao, por exemplo, a filtrao. Uma segunda aplicao a anlise qumica, isto , a determinao de substncias presentes em uma amostra anlise gravimtrica. Reao de Neutralizao: Nesse tipo de reao est includa a reao de neutralizao, isto , a reao entre uma base e um cido. HCl + NaOH NaCl + H2O

Esta reao pode ser facilmente comprovada: mergulhe um prego (ferro) em uma soluo de CuSO4 (pode ser comprada em loja de ferragens) e, aps alguns minutos, retire o prego da soluo. Ele ir apresentar depsitos avermelhados so depsitos de cobre. Outra reao de deslocamento que pode ser facilmente comprovada a reao do ferro com cido clordrico. Mergulhe um prego em soluo de cido clordrico (HCl) diludo em gua; aps alguns segundos, poder ser observado o desprendimento de bolhas de hidrognio, segundo a reao: Fe + 2HCl FeCl2 + H2

O exemplo simples demostra a troca entre os reagentes, formando como produto sal e gua. Em qualquer reao de neutralizao, o ction do sal vem da base e o nion vem do cido. f)Reaes de Hidrlise As reaes de hidrlise ocorrem como um processo inverso ao da neutralizao. O reagente, ao reagir com gua, produz uma base e um cido, isto , as substncias que lhe deram origem. Por exemplo: NH4Cl + H2O NH4OH + HCl

e) Reaes Qumicas de Dupla Troca ou Dupla Substituio Essas reaes ocorrem quando dois compostos reagem, permutando entre si dois elementos ou radicais e originam dois novos compostos. Por exemplo: NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3

Reao de Precipitao: A reao entre cloreto de sdio e nitrato de prata pode ser denominada de reao de precipitao. Solues de cloreto de sdio e nitrato de prata produzem eletrlitos fortes (bons condutores de corrente eltrica). Quando h a reao entre dois eletrlitos fortes, ocorre uma reao de dupla troca, produzindo um precipitado. No caso da reao acima, o cloreto de prata um slido insolvel que precipita no fundo do recipiente de reao.

Aqui aparece o conceito de reao reversvel, isto , o sentido da reao tanto pode ser da direita para a esquerda como da esquerda para a direita. Reaes irreversveis, como as j discutidas, s ocorrem em um nico sentido. Convencionalmente, as equaes so representadas como reagentes = produtos, isto , da esquerda para a direita. Reaes de hidrlise so importantes nos processos de refino, principalmente, quando o leo passa pela dessalinizao. Nas dessalgadoras, freqentemente, ocorrem processos de hidrlise para a limpeza do cru. g) Reaes de Oxi-Reduo 33 As reaes de oxi-reduo pertencem a uma classe especial de reaes qumicas, pois, so muito versteis. Muitas reaes comuns, como a combusto, a corroso, a fotossntese,

Qumica Aplicada

o metabolismo do alimento e a extrao de metais dos minrios, parecem completamente diferentes, mas, para o olho do qumico, elas so, na verdade, diferentes aspectos de um nico tipo de evento. So reaes em que h variao do nmero de oxidao dos elementos envolvidos. Os exemplos abaixo podem definir com exatido o conceito. Reao de oxidao: perda de eltrons aumento do nmero de oxidao (NOX) de um elemento quando reage com outro. Fe0 Fe3+

Embora a discusso do fenmeno da oxireduo tenha sido efetuada separadamente, muito importante compreender que estas reaes, oxidao e reduo, ocorrem simultaneamente. Sempre que um elemento perde eltrons, outro, na mesma reao, dever receber esses eltrons. O elemento que se oxida (perde eltrons) chamado de agente redutor, e, o elemento que se reduz (ganha eltrons) dito agente oxidante. So reaes de oxi-reduo algumas reaes de sntese e anlise e todas as reaes de deslocamento. Nenhuma reao de dupla troca faz reao de oxi-reduo.

Reao de oxidao do ferro, tambm chamada corroso. O ferro perdeu trs de seus eltrons, desequilibrando a reao entre as cargas positivas (prtons do ncleo) e negativas (eltrons da eletrosfera). A reao completa de oxidao do ferro pode ser representada da seguinte forma: 4Fe0 + 3O20 2Fe23 + O32 xido de ferro III ferrugem

1.7.2 Fatores que influem nas Reaes Qumicas

Vrios so os fatores que influenciam, direta ou indiretamente, nas reaes qumicas. Estes fatores podem aumentar ou diminuir a velocidade das reaes. Dentre os fatores que afetam a velocidade das reaes qumicas, expressa em quantidade de produto formado em relao ao tempo de reao, os mais importantes so temperatura, concentrao e natureza dos reagentes e presena de catalisadores. Catalisador: substncia que, sem sofrer transformaes qumicas ou fsicas, acelera o tempo necessrio para que a reao atinja o equilbrio. Os catalisadores podem ser positivo ou negativos. Os positivos aceleram a velocidade das reaes, enquanto os negativos retardam-na.

Na corroso do ferro, e suas ligas, como o ao por exemplo, ocorre uma oxidao do ferro que perde 3 eltrons e uma reduo do oxignio, que ganha dois eltrons. Para que ocorra o balano eletrnico, isto , o produto formado sendo eletricamente neutro, so necessrios 2 ferros para cada 3 oxignios. Reao de reduo: ganho de eltrons diminuio do nmero de oxidao (NOX) de um elemento. O20 2O2

1.8 Clculos Estequiomtricos

Os clculos estequiomtricos so aqueles que relacionam as quantidades de reagentes e produtos nas reaes qumicas. So teis para prever rendimento de processos industriais, calcular a pureza de determinados insumos ou substncias qumicas. Nos clculos estequiomtricos, so aplicadas as leis ponderais e volumtricas, principalmente a lei das propores constantes (Lei de Proust). Aplicam-se, tambm, outros conhecimentos da qumica geral como: clculo do n. de mol: n = m/M; onde m = massa e M = mol; clculo de volumes gasosos: PV = nRT (equao de Clapeyron) ou ainda PV/ T = PV/T (equao dos gases perfeitos).

O oxignio ganhou dois eltrons, ficando com oito na camada mais externa. O fato de ganhar 2 eltrons faz com que se torne um on negativo (nion). Utilizando-se o ferro como exemplo, pode-se representar como reduo a reao de extrao de um metal de seu xido, 34 comumente pela reao com hidrognio, carbono ou monxido de carbono. Um exemplo desta reao a reduo do xido de ferro pelo monxido de carbono na produo do ao.

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A resoluo de clculos estequiomtricos exige conhecer a equao qumica, ajustar os coeficientes e aplicar o clculo das propores, como regra de trs, lembrando que a proporo entre os coeficientes uma proporo entre as molculas. Se forem substncias gasosas, aplica-se a lei volumtrica de Gay-Lussac, que relata a influncia da temperatura sobre o volume de uma massa mantida sobre presso constante. Com estes clculos proporcionais possvel determinar-se as quantidades de produtos obtidos a partir dos reagentes dados ou ento as quantidades dos reagentes necessrios para obter-se certas quantidades de produtos. Os problemas vinculados aos clculos estequiomtricos so, basicamente, os retratados pela reao de sntese da gua, apresentada na Tabela 11.

1 mol de H2S = 34 g que = 22,4 L nas CNTP 2 x (34) Kg 2 x (22,4) m3 4,6 Kg X ento X = 4,6 x (44,8)/68 = 3,03 m3 nas CNTP clculo do volume PV/T = P1V1/T1 = (760 x 3,03)/273 = (690 x V)/ (273 + 27) O volume V, nas condies do problema, ser de 3,67 m3 2. Relao massa x volume Qual o gs e o volume, obtidos na combusto parcial de 1 Kg de coque, feita em um reator a 400C e 20 atm? Resposta: 2 C + O2 2 CO = monxido de carbono 1 mol = 12 Kg = 22,4 m3 (CNTP) 24 Kg = 44,8 m3 1 Kg = X 3 de onde X = 1,86 m nas CNTP clculo do volume PV/T = P1V1/T1 = (1 x 1,86)/273 = (20 x V)/ (273 + 400) Logo o volume (V) de CO- nas condies do problema, ser de 0,23 m3. 2. Relao massa x massa Ao reagirem 10 Kg de sulfato de alumnio (floculante para tratamento de gua e efluentes industriais) com cal hidratada para correo de pH, pergunta-se: a) Qual a massa de hidrxido de alumnio obtida, se a reao for com 100% de rendimento? b) Qual a massa de cal hidratada necessria, para que no sobre reagente (100% de rendimento)? c) Se o rendimento for de 80%, qual ser, nesse caso, a massa de hidrxido de alumnio, obtida com os mesmos 10 Kg de sulfato de alumnio? Resposta: Al2(SO4)3 + 3 Ca(OH)2 1 mol 342 Kg 74 Kg X3 222 Kg 2 Al(OH)3 + 3 CaSO4 78 Kg X2 156 Kg 35

Tabela 11. Modelos de Clculos Estequiomtricos

2H2(g) + Proporo molecular 2 molculas 02(g) 1 molcula 2H2O(g) 1 molcula 2 x 6,02x1023 molculas 2 mols 2 x 18 g 2 x 22,4 L

2 x 6,02 x 1023 6,02 x 1023 molculas molculas Proporo molar Proporo ponderal 2 mols 2x2g 1 mol 1 x 32 g 22,4 L

Proporo volumtrica 2 x 22,4 L (CNTP)

Qualquer que seja a solicitao do processo, basta montar uma regra de trs. Desta forma, o MOL pode ser representado por: a) gramas, pela molcula grama; b) nmero de molculas (1mol = 6,02 x 1023 molculas); c) em volume, se for gs, nas condies normais de temperatura e presso (CNTP) (1 mol ocupa 22,4 litros) Exemplos: 1. Relao volume x volume Qual o volume de dixido de enxofre obtido na combusto de 4,6 Kg de H2S, a 27C e 690 mmHg, Resposta: 2 H2S + 3O2 2 SO2 + 2 H2O

a) 342 Kg de Al2(SO4)3 156 Kg de Al(OH)3 10 Kg X Kg X = 4,56 Kg de Al(OH)3

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b) 222 Kg de Ca(OH)2 156 Kg de Al(OH)3 Y Kg 4,56 Kg Y = 6,49 Kg de Ca(OH)2 c) 4,56 Kg de Al(OH)3 100% Z 80%, Z = 3,65 Kg de Al(OH)3 3. ppm Parte por milho Uma das formas de se expressar a concentrao de um soluto numa soluo, : C= m V Se a massa for em mg e o volume em litro, tem-se: C = mg/litro Quando a densidade desta soluo for igual a 1,000, poderemos expressar: (m = d . V)
C= m do soluto m do soluto m do soluto m da soluo = d.V (litro) = m soluco (kg)

1 litro ............................... 1 mg 20000000 L ..................... x x = 20000000 mg/dia = 20 kg/dia = = 600 kg/ms bem verdade que grande parte arrastada e sai com a corrente de derivados do petrleo, mas uma parcela significativa corri, incrusta, estraga e diminui a vida til de equipamentos e a produtividade dos catalisadores. Transformao de ppm em % (peso) ou vice versa: ppm = % . 104 % = ppm . 104 Exemplos: 1. A que % (peso) correspondem 40 ppm? % = ppm . 104 = 0,0001 . 40 = 0,004% (peso) 2. A que % (peso) correspondem 200 ppm? % = ppm . 104 = 0,0001 . 200 = 0,02% (peso) 3. A quantos ppm correspondem 0,05% (peso)? ppm = 104 . % = 10000 . 0,05 = 500 ppm 4. A quantos ppm correspondem 0,01 % (peso)? ppm = 104 . % = 10000 . 0,01 = 100 ppm

Sendo a massa em mg:

C= mg soluto mg soluto 1 parte = = = ppm 10 mg soluco 1000000 mg soluco 1000000 partes
6

1.9 Estudo de solues

Quando uma substncia fracionada em pequenas partculas e misturada em outra, forma-se a chamada disperso. De acordo com o tamanho das partculas dispersas no meio dispersante (meio que recebeu as partculas dispersas), pode-se classificar as disperses em trs categorias: suspenses, colides e solues. Suspenses: o tamanho mdio das partculas dispersas maior que 100 mm (1 m = 106 mm). Exemplos: gua e areia ar com poeira Colides: o tamanho mdio das partculas dispersas menor que 100 mm, porm maior que 1 mm. Exemplos: gelatina em gua quente protenas em gua Solues: o tamanho mdio das partculas dispersas inferior a 1 mm. Neste caso, o disperso recebe o nome de soluto e o dispersante de solvente. Soluto = substncia dissolvida; Solvente = substncia que dissolve.

Se e somente se, densidade = 1.000; ento: mg/1 = ppm A concentrao ppm ou mg/1 muito utilizada em indstrias e em laboratrios. Embora o valor mensurado parea pouco, durante os processos industriais torna-se significativo. Exemplo: Uma refinaria processa 20000 m3/dia de petrleo. Este petrleo contm 80 mg/1 de sal (70% NaCl; 20% CaCl2; 10% MgCl2) como sendo NaCl. O sal deve ser eliminado pelas dessalgadoras por ser indesejvel. (Cl; Na+; Ca++; Mg++; provocam corroso, incrustao, resduos ou depsitos em equipamentos e catalisadores). A seguir so apresentadas as quantidades de sal antes e aps as dessalgadoras. Antes: 1 litro .......................................... 80 mg 20000000 L ................................... x x = 1600000000 mg/dia = 1600 kg/dia = = 1,6 ton./ dia 48 ton./ms

36

Aps: Mesmo com uma boa eficincia das dessalgadoras, a quantidade injetada est por volta de 1 mg/L.

Qumica Aplicada

Exemplos: gua e sal de cozinha gua e lcool etlico ligas metlicas (ao)

1.9.1 Concentrao de solues

H vrias maneiras de exprimir as quantidades de soluto dissolvido em um solvente. Aqui sero estudadas as mais importantes, do ponto de vista, da necessidade, de uma refinaria de petrleo. a) Concentrao Comum (C) Concentrao comum ou concentrao em gramas/litro, indica a massa (em gramas) de soluto em 1,0 litro de soluo. Pode ser expressa pela frmula: C = m/V (em g/L) Exemplo: Qual a concentrao comum de 1 mol de cido sulfrico que se encontra diludo em 2,0 litros de soluo? Resposta: 1 mol de H2SO4 = 98 g, portanto: 98 g / 2,0 L = 49,0 g/L. b) Molaridade (M) Indica o nmero de mols do soluto contidos em 1,0 litro de soluo. Pode ser expressa pela frmula: M = n/V Onde: n = nmero de mols do soluto e V = volume de soluo. Mas como: n = m / Mol; pode tambm ser escrita como: M = m/ (M x V) Exemplo: Qual a molaridade de 49,0 g de cido sulfrico diludos em 2,0 litros de soluo? Resposta: 1 mol de H2SO4 = 98 g, a massa dada no problema = 49,0 g. volume dado no problema = 2,0 litros aplicando a frmula M = m/ (M x V), tem-se que M = 0,25 MOLAR c) Densidade Densidade ou massa especfica de uma soluo definida como sendo a massa de um determinado volume dessa soluo. A densidade pode ser expressa em g/L, g/cm3 ou ainda g/mL. Densidade a relao entre a massa e o volume da soluo e pode ser expressa como: d = m/V

A densidade pode ser absoluta ou relativa. Densidade absoluta: a relao entre a massa e o volume de um corpo. Para o caso de lquidos, expressa, geralmente, no sistema mtrico, em g/cm3. Densidade relativa: a relao entre a massa de certo volume de material e a massa de igual volume de gua, a uma determinada temperatura. expressa em nmeros abstratos. dr = massa de um certo volume do material t (C) / massa de igual volume de gua a 4.C A temperatura de referncia utilizada no Brasil de 20C para a substncia e 4C para a gua; a densidade , portanto, relativa a 20C/4C A densidade pode ainda ser expressa em Grau API: medida arbitrria, adotada pelo American Petroleum Institute dos Estados Unidos, relacionada com a densidade relativa pela seguinte frmula: API = (141,5 / (densidade 60F / 60F)) 131,5 Os mtodos para determinao da densidade podem ser: a) Densmetro: a densidade obtida pela leitura direta. utilizado para lquidos. b) Aermetro API (ou densmetro API): a densidade obtida pela leitura direta. utilizado para lquidos. c) Picnmetro: obtm-se a densidade relativa por meio da pesagem do slido e o respectivo volume do lquido de referncia (gua). utilizado para lquidos, slidos e semi-slidos. d) Balana Hidrosttica: a medida obtida com base no princpio do empuxo. Em geral utilizado para slidos. A medida da densidade de uma substncia, seja ela lquida ou slida, serve para reconhecimento dessa substncia, pois a densidade uma caracterstica intrnseca das substncias. Serve, portanto, para controle de qualidade e controle de processo, como indicao de uniformidade de produo. Para refinarias de petrleo, a medida de densidade representa um mtodo fcil, rpido 37 e de baixo custo para reconhecer a base do cru (parfnica, naftnica ou aromtica). A Tabela 12 apresenta alguns exemplos de densidades caractersticas.

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Tabela 12. Densidades Caractersticas

PRODUTO Petrleo Gasolina natural Gasolina Querosene Diesel API de 20,0 a 86,2 de 70,0 a 96,0 de 70,0 a 54,0 de 40,0 a 46,0 de 30,2 a 40,0 Dens. 20C/4C de 1,056 a 0,645 de 0,697 a 0,617 de 0,697 a 0,758 de 0,821 a 0,793 de 0,871 a 0,821

1.10 Equlbrio Qumico e Noes de pH

1.10.1 Equilbrio Qumico
Quando numa reao reversvel as velocidades das reaes envolvidas igualam-se: A+B C + D, isto : v1 = v2

d) Porcentagem em Massa Comumente expressa gramas do soluto por 100 gramas de soluo. Exemplo: uma soluo de hidrxido de sdio (NaOH) a 20% em massa o mesmo que se referenciar a 20 g de NaOH em 100 gramas de gua, se for uma soluo aquosa. Exemplo: A densidade de uma soluo de H2SO4 (cido sulfrico) para bateria de automvel de 1,25 g/cm3 e esta soluo contm 33,3% em massa de H2SO4. Pede-se: a) Qual a massa de 1 litro dessa soluo para bateria? b) Qual a massa de H2SO4 em 1 litro dessa soluo? c) Qual a M da soluo? Resposta: a) 1 cm3 da soluo = 1,25 g 1000 cm3 = X X = 1250 g em 1 litro de soluo b) 100 g de soluo = 33,3 g de H2SO4 1250 g = Y Y = 416 g de H2SO4 em 1 litro de soluo c) 1 mol de H2SO4 = 98g n. de mols = m / MOL 416 / 98 = 4,24 mols M = n. mols /V (L) 4,24 /1 L M = 4,24 MOLAR ou M e) Porcentagem em Massa por Volume Indica apenas gramas do soluto em 100 mL (1cm3) da soluo. Exemplo: Em 100 mL de uma soluo de NaOH a 10% (m / V) existem 10 g de NaOH. Pede-se a Molaridade da soluo. Resposta: 100 mL da soluo = 10 g de NaOH 1000 mL = X 38 X = 100 g de NaOH Como o mol do NaOH (23 + 16 + 1) = 40 g, o n. de mols em 1 litro dar a molaridade, isto , M = 100 / 40 = 2,5 Molar

As concentraes de A, B, C e D no mais variam, apesar das reaes prosseguirem. Dizse que foi atingido um equilbrio qumico.

A = concentrao molar (molaridade) de A B = concentrao molar de B C = concentrao molar de C D = concentrao molar de D

No equilbrio qumico, A = const.; B = const.; C = const.; D = const.
= constante = kc, onde kc = consA B tante de equilbrio. Para a reao: 2A + B C+D C D

kc =

C A
2

D B

, pois 2A = A + A

Isto , o coeficiente na equao aparece como expoente em kc.

1.10.2 Equilbrio Inico

Para as dissociaes inicas ou eletrolticas, pode-se calcular tambm uma constante de equilbrio, que denominada constante de ionizao (Ki). Por exemplo para: H2S 2 . H+ + S
Ki = H+
2

H 2S

Valores altos de Ki indicam grau de dissociao alto, e baixos valores para Ki indicam grau de dissociao baixo.

1.10.3 Dissociao e Produto Inico da gua

A gua est fracamente dissociada, isto , um eletrlito fraco, de acordo com a equao: H2O H+ + OH Para este equilbrio, como a dissociao H + OH muito pequena (varia Ki = = pouco): H 2O

Qumica Aplicada

ento: Ki . H 2 O = constante = Kw, em que Kw = produto inico da gua:

Kw = H + OH

a 25C, verifica-se que: Kw = 1014. O produto inico da gua aplicvel gua pura ou soluo aquosa.

3. Solues bsicas (alcalinas) 1 Como: H+ <107 ,vem pH > log. 7 pH > 7 10 Resumindo: pH + pOH = 14
H+

pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

1.10.4 Noes de pH
Lembrando que o produto inico da gua vlido para gua pura ou solues, temos: 1. gua pura
H + OH = 1014 como: H+ = OH , logo

100 101 102 Solues cidas

H + > OH

H + = 1014 H + H + = 1014
H = 107 o mesmo se aplica a solues neutras.
+

103 104 105 106 107 108 109 1010 1011 1012 1013 1014

Solues neutras

H + = OH

2. Solues cidas Quando se dissolve um cido HA: H+ + A, isto : H + aumenta. HA Para que Kw permanea constante, OH diminuiu.
H + > OH ou H + > 107

Solues bsicas (alcalinas)

H + < OH

3. Solues bsicas (ou alcalinas) Quando se dissolve uma base BOH tem-se: B+ + OH, BOH ento: OH aumenta e H + diminui, de onde vem:
H + < OH ou H+ < 107

pH de cidos e Bases Soluo cida Cada equivalente-grama de um cido, ao ionizar-se, fornece um ctiongrama de hidrognio. pH de Tampo (cido fraco e sal do mesmo cido): H + + A HA cido HA B+ + A BA Ka = H+ sal cido A sal

Noo de pH o logartmo do inverso da concentrao do H+, em uma soluo ou na gua pura: 1 pH = log . + ou pH = log H + H 1. Solues neutras (ou gua pura) 1 H+ = 107 , vem : pH = log. 7 pH = 7 10 2. Solues cidas
Como : H + > 107 , vem : pH < log . pH = < 7 1 10 7

log Ka = log H + + log sal log cido log H + = log Ka + log sal log cido mas log H + = pH

pH = pKa + log

sal cido

Exemplos: 1. Qual o pH de uma soluo de HCl 0,1 M? 39 = 100% N = xM N = 1.0,1 N = 0,1 H + =N . = 0,1 . 1 = 0,1 = 101 pH = log (101) = 1 pH = 1

Qumica Aplicada

2. Qual o pH de uma soluo de NaOH 0,01M? = 100% N=xM N = 1.0,01 N = 0,01

OH = N . = 0,01 . 1 = 0,01 = 102 pOH = (log 102) = 2 pOH = 2, mas pH + pOH = 14 pH = 14 pOH pH = 14 2 pH = 12

Antes da diluio: pH = 2 log H + = 2 Aps a diluio, a nova concentrao ser: H+ 10 pH = log =2+1=3 pH = 3 8. Um dos tampes responsveis pela manuteno do pH do sangue o H2CO3, que tem concentrao igual a 1,25 . 103 molar, e o HCO3, que apresenta concentrao 2,5 . 102 molar. O pKa do H2CO3 6,1. Qual o pH do tampo? sal 2,5 . 102 = 6,1 + log cido 1, 25 . 10 3 pH = 6,1 + log 20 = 6,1 + 1,3 = 7,4 pH = 7,4 pH = pKa + log 9. Considerando o tampo formado por cido actico 0,1 molar e acetado de sdio, 0,1 molar, qual o seu pH? Sabe-se que pKa do cido actico 4,74. 0,1 pH = 4,74 + log = 4,74 + 0 = 4,74 0,1 pH = 4,74 H+ 10 = log H + (log 10) = e o novo pH ser:

3. Qual o pH de uma soluo contendo 3,65 g de HCl em 10 L de soluo. mol HCl = 36,5 36, 5 = 36, 5 Eqg HCl = 1 m 3, 65 = = 0,1 n Eqg = Eqg 36,5 n Eqg 0,1 = = 0, 01 normal N= V(1) 10
H + = N . = 0, 01 . 1 = 10 2

pH = log (102 ) = 2 pH = 2 4. Calcular o pH de uma soluo molar de NH4OH cujo = 2% N = xM = 1 . 1 = 1 = 0,02 OH = N . = 1.0, 02 = 2.102 pOH = log (2.102) = [log 2 + log 102] pOH = (0, 3 2) = 2 0,3 = 1,7 pH = 14 1,7 pH = 12,3 5. Qual a concentrao hidrogeninica
H + de uma soluo cujo pH 2?

1.10.5 Titulao e Indicadores de Titulao

Anlise Qumica : Processos usados nas substncias ou elementos que constituem uma mistura ou uma substncia pura. Anlise Qualitativa : Visa a determinar quais as substncias ou elementos. Anlise Quantitativa: Visa a determinar quais as quantidades das substncias ou elementos. Os processos usados em anlise quantitativa so denominados dosagens.
A

pH = 2 log H + = 2 log H + = 2
H + = 102

6. Qual a concentrao hidroxilinica

OH de uma soluo cujo pH 3?

pH + pOH = 14 pOH = 14 pH pOH = 14 3 = 11 log OH = 11 log OH = 11

OH = 1011

40

7. A soluo de um certo cido apresenta pH = 2. Diluimos esta soluo, de modo que seu volume torne-se 10 vezes maior. Qual o novo pH?

Titulao o nome dado operao feita na prtica, em laboratrio, para determinao da concentrao ou molaridade da soluo de ttulo desconhecido.

Qumica Aplicada

Na figura, coloca-se na bureta (A), presa ao suporte (C), a soluo titulada, e no copo (B), a soluo a dosar. Adiciona-se, ento, a soluo titulada no copo, de forma que haja reao com a soluo a dosar. Ponto de equivalncia ou ponto final terico o ponto em que a reao se completa. Este ponto determinado pela observao de uma transformao visvel, o que se consegue pela adio de um indicador. Indicador: substncia que, mudando de cor, indica que a reao se completou. Como regra geral, quando o indicador muda de cor, o ponto de equivalncia j foi ultrapassado. Ponto de viragem ou ponto final de titulao: o ponto em que ocorre a mudana de cor notada pelo observador. Erro de titulao: diferena entre o ponto de viragem e o ponto de equivalnica. O valor deste erro depende da escolha do indicador. No ponto de viragem, l-se na bureta o volume (V) da soluo padro (M conhecida). Como o volume (V1) da soluo a dosar conhecido, calcula-se a normalidade (M1) da soluo a dosar. M1 = MV V1

1.11 Propriedades de alguns elementos metlicos

A discusso de alguns elementos metlicos, componentes da Qumica Descritiva, concentra-se naqueles elementos mais importantes quimicamente e industrialmente. Inclui a maior parte dos elementos da primeira srie de transio e alguns da segunda e terceira srie.

1.11.1 Propriedades Fsicas dos Metais

So, geralmente, slidos (exceo do mercrio lquido), apresentando temperaturas de fuso entre 30C (Cs e Ga) e 3.400C (tungstnio W). Apresentam brilho caracterstico, denominado brilho metlico, sendo que alguns, muito ativos, perdem, rapidamente, o brilho pela oxidao. So bons condutores de eletricidade e calor, sendo os melhores, de acordo com a seguinte ordem: Ag, Cu, Al e Au.

1.11.2 Propriedades Mecnicas dos Metais

Maleabilidade: a capacidade de serem transformados em lminas. A maioria dos metais malevel, podendo ser reduzidos a lminas extremamente delgadas, como por exemplo o ouro, do qual se obtm lminas de espessura da ordem de 10-5 cm. Ductibilidade: a capacidade de serem transformados em fios, caracterstica de muitos, como por exemplo, o cobre. Dureza: a resistncia ao corte mecnico. Geralmente, medida pela facilidade de se submeter ao risco ou riscarem outros metais. A dureza medida pela escala Mohs, que fixa a dureza 1 para o talco e 10 para o diamente. A dureza dos metais fica, portanto, compreendida entre 2 e 8, sendo os mais moles os metais alcalinos e alcalinos terrosos, e o mais duro, o cromo. As propriedades mecnicas dos metais so tambm denominadas propriedades plsticas. Os metais, do ponto de vista metalrgico, podem ser classificados em metais ferrosos e no ferrosos. Os metais ferrosos so aqueles que, geralmente, esto associados ao ferro, seja como impureza ou em solues (misturas) slidas, denominadas ligas e, em especial, nos 41 vrios tipos de aos. Os metais no ferrosos so usados isolados ou associados entre si e, raramente, em ligas com o ferro.

Mtodos de Titulao Acidimetria: titulao de uma soluo cida por uma soluo bsica de N conhecida. Alcalimetria: titulao de uma soluo bsica por uma soluo cida de N conhecida. Ambos os mtodos usam reaes de neutralizao, isto :

BA + H O HA + BOH 2 + ou H OH H2O, isto , durante a

titulao, a H + varia, e o pH varia at a neutralizao (pH = 7). Os indicadores usados nestes mtodos devem mudar de cor com o pH da soluo. Esta mudana ocorre durante um certo intervalo de pH (zona de viragem). Vemos, a seguir, alguns indicadores com os pH das suas zonas de viragem. Alaranjado de metila vermelho 3,1 a 4, 4 amarelo (metilorange). Vermelho de metila vermelho

4, 2 a 6, 2 amarelo.
Fenolftalena incolor 8,3 a 10 vermelho.

Qumica Aplicada

1.11.3 Metais Ferrosos

Os metais que, em geral, esto associados ao ferro e que constituem esse grupo so: ferro, titnio, vandio, crmio, mangans, cobalto, nquel, molibdnio e tungstnio. Alguns desses metais sero discutidos por representarem interesse do ponto de vista industrial. Titnio e Ligas O titnio um metal branco prateado, que resiste bem corroso. excepcionalmente duro, tem alta resistncia mecnica e baixa densidade (4,5 g/cm3) e um grande nmero de aplicaes em motores de avio a jato e foguetes, em aeronaves e veculos espaciais. tambm aplicado quando se necessita uma elevada resistncia corroso. Dos compostos de titnio, o dixido de titnio, TiO2, um slido branco utilizado como pigmento em tintas plsticas e outros materiais. Ocorre naturalmente como diversos minerais, um dos quais o rutlio. As diversas ligas de titnio podem ter em sua composio, elementos como alumnio, estanho, vandio, ferro, oxignio, carbono, nitrognio e hidrognio. As ligas de titnio so reconhecidamente teis para usos em baixas temperaturas. A nica restrio desse metal e de suas ligas, em baixas temperaturas, e o transporte ou armazenamento de oxignio lquido, pois qualquer impacto sobre a pea causa ignio imediata do material. Vandio um metal muito duro, tem grande resistncia mecnica e a corroso, porm mais denso que o titnio. Raramente produzido na forma pura, mas encontrado em ligas com o ferro, denominadas ligas ferro-vandio. Sua maior aplicao em ligas de ferro, como por exemplo, no ao, ao qual confere resistncia e ductibilidade. Crmio Metal branco prateado, resistente corroso, muito duro e um tanto frgil quando puro. usado para formar ligas com o ao e na galvanizao do ferro e outros metais. O brilho nos pra-choques cromados consequncia da formao de uma camada lisa 42 e invisvel de xido de crmio, dificilmente decomponvel. O crmio , muitas vezes, gerado eletroliticamente, por isso no tem boa aderncia ao ferro ou ao. Nesses casos, um processo co-

nhecido como galvanizao tripla utilizado para depositar o crmio nesses metais e ligas. A galvanizao tripla consiste em depositar sobre o metal base (ferro ou ao) sucessivas camadas de cobre, nquel e, finalmente, o crmio. Dos compostos de crmio, os mais importantes so os cromatos e dicromatos. O on cromato tem cor amarela e, por esse motivo, foi, no passado, utilizado como pigmento para tintas. Os dicromatos foram muito utilizados em soluo de limpeza em vidrarias de laboratrios. Atualmente, estas solues tm sido menos empregadas devido dificuldade de remover-se traos de crmio das superfcies dos vidros aps a limpeza e, pelo fato de o crmio (VI) ter apresentado propriedades carcinognicas. Um outro composto de crmio o xido de crmio CrO2, importante condutor metlico e ferromagntico muito utilizado como revestimento em fitas de gravao de alta qualidade. Mangans Metal branco, brilhante, consideravelmente mais reativo do que o titnio, vandio ou crmio. Seu principal uso encontra-se como constituinte de liga no ao. Dos compostos de mangans, o mais importante o MnO2, comumente chamado de dixido de mangans. Tem cor variando de marrom a preta e ocorre na natureza como o mineral pirolusita. O MnO2 um forte oxidante e tem sido utilizado em laboratrio na preparao de cloro a partir do cido clordrico (HCl). Ferro e Ligas O ferro encontra maior uso do que qualquer outro material, sendo muito abundante (em cerca de 5% da crosta terrestre) e de fcil obteno a partir de seus minerais. Ocorre, naturalmente, nos minerais hematita (Fe2O3), limonita (Fe2O3. H2O), magnetita (Fe3O4), siderita (FeCO3), pirita (FeS2) e como impureza de muitos outros minerais. Todos esses minerais servem como minrios de ferro, exceto a pirita (ouro do trouxa) devido dificuldade e ao custo de remoo do enxofre. A reduo do minrio de ferro, conhecida como siderurgia, feita em um alto forno, com gradientes de temperatura que vo de 300C at 1600C, quando o FeO reduzido a ferro.

Qumica Aplicada

O produto proveniente do alto forno denominado ferro gusa, que contm cerca de 5% de carbono (C) e at 5% (total) de silcio, fsforo, mangans e enxofre. A purificao parcial fornece o ferro fundido que d origem, aps nova purificao, ao ferro fundido cinza e, dependendo do tipo de tratamento trmico, poder dar origem a outros tipos de ferro. O ao bruto, liga de ferro, tem cerca de 0,1% de carbono, enquanto outros tipos de ao tm at cerca de 1,5%. So conhecidos centenas de aos inoxidveis: ligas resistentes corroso freqentemente contm crmio e/ou nquel. Outros metais como vandio, titnio, mangans, tungstnio, etc so tambm usados nas ligas. O ferro apresenta,ainda,propriedades magnticas como o ferromagnetismo. A Corroso do Ferro O ferro enferruja-se quando exposto ao ar mido ou gua saturada com ar. A ferrugem constituda, primariamente, por xido frrico hidratado, de composio varivel (Fe2O3. xH2O); no forma um filme aderente, descamando e expondo, assim, ainda mais a superfcie do ferro corroso. A ferrugem acelerada pela presena de cidos, sais e metais reativos, assim como em elevadas temperaturas. Tanto a gua, como o oxignio so necessrios para a formao da ferrugem, que se pensa iniciar com a oxidao do ferro ao estado 2+. Fe(s) Fe2+(aq) + 2e, formando pequenos sulcos na superfcie do ferro. O on ferroso migra para fora do ferro atravs da gua, que em alguns casos, apenas uma fina pelcula. O oxignio o agente oxidante nessa reao: Fe2+(aq) Fe3+(aq) + e O on frrico hidrolisa-se imediatamente e precipita como ferrugem: Fe3+(aq) + (3 + x) H2O Fe2O3. xH2O(s) + 6H+(aq) O ferro pode ser protegido da corroso por diversos mtodos, como cobrir a superfcie com uma camada de tinta, graxa ou leo. O ferro pode ser passivado pelo uso de um agente oxidante incorporado na tinta (exemplo: zarco = Pb3O4 e cromato de zinco = ZnCrO4). H, ainda, o processo de galvanizao, recobrimento do ferro com uma camada de zinco. A galvanizao um exemplo de proteo catdica, na qual tem-se a vantagem no

fato do potencial de reduo do zinco ser mais negativo que o do ferro. O ferro forma compostos de ferro II, isto , on ferroso (Fe2+), e compostos de ferro III, ou seja, on frrico (Fe3+). Ambos tm aplicao em processos de floculao para tratamento de gua e efluentes industriais. Cobalto O cobalto um metal duro, de brilho azul prateado e pouco reativo. Como o ferro, ferromagntico e pode tornar-se passivo por agentes oxidantes fortes. Sua maior aplicao na composio de ligas com ferro, nquel, alumnio e outros metais. Nquel e Ligas O nquel pertence chamada trade do ferro ferro, cobalto e nquel. um metal razoavelmente duro, com um fraco brilho amarelado, em parte, talvez camada de xido auto-protetora. O nquel usado na segunda camada protetora da galvanizao tripla do crmio (vide crmio). O nquel tem sido utilizado como catalisador em reaes de hidrogenao. O custo bem mais elevado das ligas de nquel, em geral 20 a 100 vezes mais caras que o ao inoxidvel, limita seu uso para situaes especiais. O nquel resistente a muitos meios corrosivos, sendo especialmente indicado para solues alcalinas. A maioria dos problemas difceis de corroso, relacionados com solues custicas, resolvida com o uso do nquel. Entretanto, este no resistente a solues fortemente oxidantes, como o cido ntrico e solues de amnia.

1.11.4 Metais No Ferrosos

Dos metais no ferrosos, sero discutidos o cobre, o zinco e o alumnio. Cobre e Ligas Os elementos cobre, prata e ouro, que constituem um subgrupo de metais de transio, so conhecidos como metais de cunhagem. O cobre um metal muito conhecido; seus minrios incluem sulfetos, tais como chalcocita, Cu2S, e os xidos, tais como a 0 cuprita, Cu2 . O cobre obtido, inicialmente, a partir da concentrao do minrio e, por aquecimento 43 ao ar, purificado na forma de escria. O cobre, nessa fase do processo, tem pureza de 97%, aproximadamente, e apresenta-se manchado, por possuir bolhas de SO2.

Qumica Aplicada

A purificao final do cobre feita eletroliticamente por um processo conhecido como eletrorrefino. Quando puro, o cobre bastante malevel, dctil e, um excelente condutor de eletricidade. Seu uso maior na manufatura de fios eltricos, mas tambm usado em tubulaes de gua e em ligas com zinco (lates) e com estanho (bronze). Zinco Metal razoavelmente mole, cinza prateado, com temperatura de fuso moderada (419C). razoavelmente reativo e serve como protetor catdico para o ferro. O zinco usado em vrias ligas e em baterias. O zinco fundido e cromado tem o aspecto do ao, porm no apresenta resistncia mecnica. Alumnio e Ligas O alumnio um metal reativo, capaz de formar uma camada de xido de alumnio, que o protege da corroso em muitos meios agressivos. Apresenta boa resistncia corroso atmosfrica e a muitos meios aquosos. Algumas de suas propriedades gerais e interessantes so sua baixa densidade (d = 2,71 g/cm3) e boa condutividade trmica e eltrica. A pelcula de xido de alumnio, que se forma naturalmente em muitos meios agressivos, pode, tambm, ser produzida artificialmente pela passagem de corrente eltrica, num processo chamado de anodizao. O alumnio sensvel corroso por pontos (pitting) em guas que contenham o on cloreto (Cl) (forma clulas galvnicas com o ferro e o cobre o que causar dissoluo localizada do alumnio). Outros agentes corrosivos ao alumnio so os solventes clorados anidros, como, por exemplo, o tetracloreto de carbono (CCl4), usado como desengraxante de peas fundidas.

ro, o metal puro praticamente despido de valor econmico. As ligas de ferro so, quase sempre, formadas com metais ferrosos ou mesmo com alguns ametais (por exemplo: ferro-silcio), denominando-se ligas ferrosas ou aos. Os metais no ferrosos formam ligas no ferrosas. As ligas no ferrosas so geralmente denominadas de acordo com um dos seguintes critrios: a) Pelo metal existente em maior quantidade na liga: Assim, temos ligas de cobre e ligas de alumnio. Uma das ligas de cobre mais importantes o lato, na qual predomina o cobre (com 60% a 80%), existindo em menor quantidade o zinco. b) Usando-se uma propriedade essencial e importante da liga: Assim, temos ligas leves ou de aviao (exemplo: duralumnio Al Cu Mg), ligas de solda (exemplo: solda de bombeiro Pb e Sn), ligas de cunhagem (exemplo: liga com Ag e Cu), etc. c) De acordo com o nmero de elementos qumicos existentes na liga: ligas binrias, tercirias, quaternrias, etc. Propriedades das ligas Propriedades Fsicas: superiores ao elemento isolado. Propriedades Mecnicas: inferiores ao elemento isolado. Sua densidade, dureza, elasticidade e resistncia corroso so geralmente superiores s dos seus componentes isolados. A maleabilidade, ductibilidade, condutividade eltrica e capacidade de dilatao costumam ser inferiores as de seus componentes. A cor de uma liga , como regra geral, intermediria entre seus componentes, ocorrendo casos em que a cor difere muito da dos componentes. O ponto de fuso de uma liga sempre menor do que, pelo menos, um dos seus componentes. Existem ligas que apresentam temperatura de fuso menor do que a dos seus componentes. So denominadas ligas eutticas ou eutticos como, por exemplo, as soldas. No quadro a seguir, vemos as principais ligas no ferrosas.

1.11.4 Ligas Metlicas

Ligas so misturas ou combinaes de metais entre si ou com alguns no metais, preparadas de forma a se obter algumas propriedades intermedirias e outras que 44 no so apresentadas pelos componentes isolados. A maioria dos metais existentes s usada em ligas. Em alguns casos, como o do fer-

Qumica Aplicada

Nome

Composio

Uso

Equipamentos expostos a lquidos corrosivos. Bronze de canho Cu 90% Sn 10% Engrenagens e moldes. Constantan Cu 60% Ni 40% Par termoeltrico. Lato amarelo ou Cu 67% Zn 33% Tubos, chapas, cartuchos, metal amarelo vlvulas, etc. Magnalium Al 90% Mg 10% Braos de balanas e instrumentos leves. Metal de solda Mole Pb 67% Sn 33% Solda de funileiro. mdia Pb 50% Sn 50% dura Pb 33% Sn 67% Micron Ni 60% Cr 40% Resistncia eltrica (temperatura de fuso elevada). Permalloy Ni 78% Fe 22% ms e cabos telefnicos (alta permeabilidade magntica).

Bronze de alumnio Cu 90% Al 12%

Ligas Ferrosas So ligas nas quais predomina o ferro, aparecendo sempre o carbono, em pequenas porcentagens, ocorrendo muitas vezes outros elementos que do propriedades especiais. Estas ligas so os principais produtos dos processos chamados siderrgicos. Em siderurgia, o principal produto obtido o ferro gusa ou simplesmente gusa, que obtido diretamente de um alto-forno siderrgico. O gusa obtido no alto forno, alm de carbono (de 2% a 5%), apresenta pequenas quantidades de Si, Mn, S, P, etc. Quando o gusa resfriado lentamente, o Carbono transformase em grafite, restando uma pequena parte como Fe3C, dando origem ao gusa cinzento, que relativamente pouco quebradio, podendo ser trabalhado. O resfriamento brusco forma o gusa branco, que contm relativamente mais Fe3C e muito duro e quebradio, sendo dificilmente trabalhvel.

Alm do gusa, outros produtos siderrgicos importantes so os ferros fundidos e o ferro doce: a) Ferros fundidos so o produto da refuso do gusa, em que, pela oxidao de ferro, o percentual de carbono passa a ser mais elevado. b) Ferro doce ferro quase puro, obtido por processos no contnuos e de baixo rendimento, que consistem em adicionar em fornos (forno catalo) ou em cadinhos, o minrio, o coque e o fundente e injetar ar, de forma a reduzir o minrio a ferro metlico. O ferro doce , relativamente, pouco usado atualmente, sendo substitudo pelos aos doces. tambm denominado ferro forjado. Aos Ao carbono: so ligas de Ferro e Carbono que apresentam teor de C variado entre 0,05% e 1,7% e contm traos de outros elementos como Si, Mn, P, S. Os aos, de acordo com o teor de carbono, podem ser classificados em: ao de baixo carbono ou ao doce (contm at 0,3% de C), ao de mdio carbono (contendo de 0,3% a 0,7% de C) e ao de alto carbono (contendo acima de 0,7 % de C). De acordo com a presena de outros elementos, alm daqueles que aparecem normalmente em sua composio, temos os aos especiais como, por exemplo, o ao inoxidvel (que contm Cr e Ni), o ao-cromo, o ao-cromo-vandio, o ao rpido (que contm W), etc.

1.12 Algumas substncias industrialmente importantes(4)

Vimos onde e de que forma so encontradas algumas substncias simples na natureza; resta saber como so obtidas industrialmente, quais as suas propriedades e aplicaes. As tabelas, a seguir, tratam exatamente disso e incluem, alm das substncias simples mais importantes, algumas substncias compostas que so matrias-primas fundamentais na indstria qumica.

OBTENO Hidrognio

PROPRIEDADES

APLICAES Usado na hidrogenao de leos vegetais para a produo de margarinas; como combustvel; na sntese da amnia, do 45 cido clordrico e do metanol. Usado tambm em maaricos de gs oxdrico.

PF: 259,14oC Na indstria PE: 252,7oC 2 H2O 2 H2 + 1 O2 d: 0,0709 g/cm3 2 NaCl + 2 H2O 2 NaOH + H2 + Cl2 C(s) + H2O CO + H2 Gs incolor, inodoro, atxico, mais leve que o No laboratrio ar, altamente combustZn + 2 HCl(aq) ZnCl2 + H2 vel. 2 Na + 2 H2O 2 NaOH + H2
(4)

Tabela reproduzida de: Qumica Integral, Marta Reis, Editora FTD, 1993, p. 201-205.

Qumica Aplicada

Oxignio Na indstria Pela liquefao do ar atmosfrico e posterior destilao fracionada No laboratrio 2 KClO3 2 KCl + 3 O2 2 KNO3 2 KNO2 + 1 O2 PF: 218,4oC PE: 183,0oC d: 1,14 g/cm3

Gs incolor, inodoro e inspido. Pouco solvel em gua. No combustvel mas comburente (alimenta a combusto)

Usado na medicina em inalaes em casos de intoxicao com gases como o CO(g) e o H2S(g) e em aparelhos de respirao artificial. Na fabricao do ao, equipamentos de mergulho, na sntese de outros compostos e nas combustes em geral.

Tubo interior

Tubo exterior

Tanque de refrigerao Ar lquido

Vlvula de agulha Recipiente Dewar Bomba de compresso

Enxofre Na indstria Processo flash: injeo de vapor de gua superaquecido nos depsitos subterrneos de enxofre. O enxofre se funde e forado a subir. No laboratrio 16 HI + S8 8 H2S + 8 I2

PF: 112,8C PE: 444,6C d: 2,07 g/cm3 Slido cristalino, amarelo, insolvel em gua e solvel em dissulfeto de carbono CS2(l).

Usado na sntese do cido sulfrico, na vulcanizao da borracha, na fabricao da plvora e em fogos de artifcio. Na medicina usado em pomadas e sabonetes anti-acne.

Nitrognio PF: 209,86C Na indstria Pela liquefao do ar atmosfrico e pos- PE: 195,8C d: 0,808 g/cm3 terior destilao fracionada. No laboratrio 46 NH4NO2 2 H2O + N2

O gs (devido inrcia) usado dentro de lmpadas incandescentes e em embalagens de aliGs incolor, inodoro, ins- mentos. Na fase lquida, pido e inerte. Pouco sol- usado na conservao de alimentos e de svel em gua. men. Necessrio na sntese da amnia e do cido ntrico.

Qumica Aplicada

Halognios Na indstria e/ou laboratrio

H2 O CaSO4 + 2 HF CaF2 + H2SO4

2 HF H2 + F2 2 NaCl (aq ) + 2H2O(l) 2 NaOH + H2 + Cl 2 MnO2 + 4 HCl MnCl 2 + 2 H2O + Cl 2 MgBr2 + Cl 2 MgCl 2 + Br2 2 KI + Cl 2 2 KCl + I2

temperatura e presso ambientais, o flor e o cloro so gases amareloesverdeados; o bromo um lquido vermelho e o iodo, um slido cinza metlico que sublima liberando vapores violetas a 184oC.

F2: teflon, freon, UF6, bactericidas. Cl2: desinfetantes, bactericidas e alvejantes. Br2: desinfetantes, indstria fotogrfica (AgBr) e bromofrmio (CHBr3). I2: tintura de iodo, corantes, desinfetantes.

Metais alcalinos Na indstria Pela eletrlise gnea (na ausncia de gua) de seus sais fundidos, principalmente os cloretos. Exemplos: 2 Na + Cl2 2 NaCl(l) 2 KCl(l) 2 K + Cl2

temperatura e presso ambientais, so slidos prateados e moles; podem ser cortados com uma faca. So muito reativos (reagem prontamente com o O2(g) e a H2O(l)) e de perigoso manuseio. Devem ser mantidos imersos em leo mineral ou querosene.

Li: os sais de ltio so usados no tratamento de algumas formas de doenas mentais. Na: trocador de calor em reatores nucleares. Rb: para localizar tumores cerebrais. Cs: relgios atmicos.

Metais alcalinos-terrosos Na indstria Pela eletrlise gnea de seus sais fundidos, principalmente os cloretos. Exemplos: MgCl2(l) Mg + Cl2 CaCl2(l) Ca + Cl2

temperatura e presso ambientais, so slidos prateados e de baixa dureza. Reagem facilmente com a gua e o oxignio do ar, por isso devem ser mantidos imersos em leo mineral ou querosene.

Be: ogivas de foguetes, desacelerador de nutrons em reatores nucleares. Mg: ligas metlicas leves para rodas e avies. Metal de sacrifcio (protege outros metais, sofrendo corroso primeiro).

Ouro Na indstria Atravs da minerao. O ouro isolado de suas impurezas pela adio de mercrio. O mercrio forma uma liga (amlgama) com o ouro, facilmente separvel das outras impurezas. Aquecendo-se o amlgama, o mercrio evapora e obtm-se ouro puro.

PF: 1 064,4oC PE: 2 600oC d: 19,32 g/cm3

Usado no tratamento de casos agudos de reumatismo e artrite. Na odontologia, em coroas Metal muito estvel e dentrias. Como conduinerte. Reage somente tor de corrente eltrica com a gua-rgia: 3 partes em microcircuitos. de HCl(conc) + 1 parte de Fabricao de moedas e HNO3(conc) jias.

47

Qumica Aplicada

Ferro Na indstria PF: 1 535oC Pela reduo do ferro (reao de ganho PE: 3 000oC de eltrons), presente na hematita, d: 7,87 g/cm3 Fe2O3 (xido frrico). O ferro obtido dessa manei 2 Fe3O 4 + CO2 3Fe2 O3 + CO ra o ferro-gusa, uma liga +2 Fe3O 4 + 2 CO 6 FeO + 2 CO 2 metlica que contm de 2 a 5% de carbono. Tratando-se 6 Fe + 6 CO 2 6 FeO + 6 CO o ferro-gusa em fornos 6 Fe + 9 CO 2 3Fe 2 O3 + 9 CO eltricos, obtm-se o ao cujo teor de carbono varia ou entre 0,5 e 1,7%. Quando a 2 Fe + 3 CO 2 Fe 2O3 + 3CO porcentagem de carbono torna-se menor que 0,5%, obtm-se o ferro-doce (Pudlagem).
Descarregamento do vago Imensos queimadores de gs aquecem o ar que injetado no alto-forno.

Usado na fabricao do ao (uma liga metlica) para estrutura de prdios e pontes; ao inoxidvel (74% ao, 18% Cr e 8% Ni) para peas diversas como talheres e maquinrios. Na indstria automobilstica, como catalisador de reaes qumicas, na fabricao de latas, parafusos, ferramentas e ms permanentes.

Minrio de ferro, coque e calcrio so despejados no topo do forno por vages deslizantes, que sobem e descem pela rampa continuamente .

Gs quente

O gs drenado do forno e so recuperados inmeros compostos qumicos.

Forno Ar frio

As matrias-primas se fundem, permanecendo no fundo do forno onde a temperatura mais elevada.

Escria (1,635C)

A escria flutua na superfcie do ferro fundido e drenada para uma caamba.

Elevatria Carregamento do vago

O ferro gusa fundido drenado do forno em vages. transportado para outras partes da usina onde transformado em ao.

Ferro fundido Caamba de ferro Caamba de escria

Alumnio Na indstria Reduo eletroltica da bauxita (xido de alumnio di-hidratado: Al2O3 . 2 H2O) aps a eliminao da gua, na presena da criolita: AlF3 . 3 NaF, que age como fundente abaixando o ponto de fuso da bauxita de 48 2 060oC para 1 000oC. 4 Al + 3 O 2 2 Al 2O3(l ) AlF3 .3 NaF

PF: 660oC PE: 2 056oC d: 2,70 g/cm3

Usado na fabricao de carros, foguetes, avies, janelas e portas. Na odontologia, em obturaO alumnio puro um es. Em latas e folhas metal mole, de baixa para embalagens de densidade e timo condu- alimentos e fogos de tor eltrico. tambm artifcio. Misturado a muito verstil, podendo outros metais, forma ser prensado e moldado ligas to resistentes e das mais diversas formas. duras como o ao.

Qumica Aplicada

Cobre Na indstria Pela ustulao (queima de um minrio de enxofre na presena de corrente de ar) da pirita de cobre. 2 Cu + 2 FeO + 2 CuFeS2 + 5 O2 4 SO2

Usado na fabricao de arames, cabos eltricos, circuitos impressos, tubos, vlvulas, caldeiras, radiadores, encanaO cobre um metal avermelhado, inerte e um mentos (de gua e gs) e panelas. Em hlices excelente condutor para navios, sinos e eltrico. medalhas. PF: 1 083,4oC PE: 2 300oC d: 8,92 g/cm3 Empregado na fabricao de sabes e detergentes, na extrao de celulose e obteno de papel, no refino do petrleo e de leos vegetais, nos processos qumicas das indstrias txteis, na recuperao da borracha, no desentupimento de pias e esgotos. Usado na preparao de argamassa (areia + cal), na construo civil. Na purificao do acar comum e na preparao de vrios produtos qumicos como a cal clorada, CaCl (ClO), usada em branqueamento de tecidos e como desinfetante.

Hidrxido de sdio PF: 318oC Na indstria Pela eletrlise (quebra atravs da passa- PE: 1 390oC d: 2,13 g/cm3 gem de corrente eltrica) de solues aquosas de NaCl. Slido branco, muito 2 NaOH + H2 + Cl2 txico, higroscpico 2 NaCl + 2 H2O (absorve gua) e corrosivo. Na forma impura, denominado soda custica.

Hidrxido de clcio Na indstria Obtido a partir da decomposio trmica do calcrio e posterior hidrlise da cal virgem (CaO). CaO + CO2 CaCO3 Ca(OH)2 CaO + H2O

PF: 580oC PE: - - - d: 2,2 g/cm3

Slido branco, pouco solvel em gua, base forte e de baixo custo comercial. tambm Observao: O Ca(OH)2 absorve o CO2 do ar atmos- denominado cal extinta ou cal apagada. frico formando o CaCO .

CaCO3 + H2O Ca(OH)2 + CO2

Calcrio (CaCO3) CaO

+ H2O(l)

Forno

Calao Queima (CaO) cal viva Ca(OH)2 cal extinta

Argamassa

49
Cimento

Qumica Aplicada

Amnia Na indstria Processo Haber-Bosh

P,T 1 N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) cat

PF: 77,7oC PE: 33,5oC d: 0,77 g/cm3

Gs incolor, de odor No laboratrio intenso e irritante. AltaProcesso Solvay mente txico. CaCl2 + 2 NH3 + 2 H2O 2 NH4Cl + CaO cido ntrico Na indstria Incio: produo de NO Mtodo de Ostwald
Pt 4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O 600C Mtodo de Berkeland-Eyde
arco v oltaco 2 NO N2 + O2 3 600C Fim: produo de NO2 e de HNO3(aq) 2 NO2 2 NO + O2 HNO3(aq) + HNO2(aq) 2 NO2 + H2O

Usado na fabricao de fertilizantes, combustveis de foguetes, gs de refrigerao, produo de polpa de madeira, pilhas, corantes, fibras sintticas.

PF: 41,59oC PE: 86oC d: 1,504 g/cm3

Usado na fabricao de sais de nitratos, destinados produo de fertilizantes agrcolas (como o nitrato de amnio O nitrato de hidrognio (HNO3 anidro) um lquido NH4NO3), explosivos qumicos como o TNT e incolor, muito voltil e solvel em gua. Em soluo a plvora (KNO3 e aquosa, d origem a um cido NaNO3), em fogos de artifcio, corantes txteis, forte e corrosivo, o cido drogas medicinais e ntrico, um lquido transparente, levemente amarelado, sntese de compostos orgnicos. Conhecido de cheiro irritante, sabor custico e muito venenoso se pelos alquimistas como aqua fortis. inalado ou ingerido. PF: 115oC PE: 85oC d: 1,19 g/cm3 Usado na limpeza e decapagem de metais, na limpeza do mrmore, acidificao em poos de Lquido levemente amare- petrleo, reduo do ouro, lado, txico e corrosivo. processamento de alimenDenominado comercial- tos, na sntese de outros mente cido muritico. compostos qumicos. PF: 10,4oC PE: 338oC d: 1,84 g/cm3 Usado em baterias de automveis, na preparao de corantes, tintas, explosivos, adubos e medicaLquido oleoso, levemente mentos. Na refinao do amarelado, muito corrosi- petrleo, como decapante vo, oxidante, reativo e de ferro e ao. Os alquihigroscpico. mistas o chamaram de leo de vitrolo.
H2SO4

cido clordrico Na indstria Sntese direta: 2 HCl(g) H2(g) + Cl2(g) HCl(aq) HCl(g) + H2O No laboratrio NaHSO4 + HCl(aq) H2SO4(aq) + NaCl cido sulfrico Na indstria Mtodo de contato: 8 SO2(g) S8(s) + 8 O2(g) V2 O5 2 SO ou Pt 2 SO + 1 O
H2SO4(aq) SO3(g) + H2O(l)
2(g) 2(g)

3(g)

S2O + O2 + impurezas

H2O

S2O + O2

50
Ar

Ar

Catalisador slido

Perda

H2SO4 + H2O

H2SO4 + SO3