Clonacin.

Tcnicas. La clonacin hoy en da es una de las tcnicas reproductivas avanzadas, utilizadas para la produccin ganadera (propagacin de animales transgnicos), industria farmacutica (organismos transgnicos que aportan beneficios en salud mediante la creacin de medicamentos o suplementos), permite la generacin de nuevos conocimientos y, lo que se ve ms lejano, la reproduccin asistida en humano. En los ltimos aos, tambin se ha sugerido su posible uso en la conservacin biolgica de organismos en peligro de extincin y la resurreccin de especies ya extintas. Se tratara en estos casos de una clonacin interespecfica, pues el inters est centrado en revivir o conservar a una especie en particular. Tcnicas de clonacin: Gemelacin. Esta tcnica se trata, bsicamente, en la produccin experimental y artificial de gemelos; en la cual, a partir de un vulo previamente fecundado, se producen dos o ms embriones, mediante la divisin del vulo con implementos de laboratorio. Los embriones producidos son idnticos entre s, pero pueden tener diferencias con sus progenitores, propia de la reproduccin sexual. Es considerada una clonacin, debido a que se producen organismos genticamente idnticos. Transferencia Nuclear. Esta tcnica es la ms usada para la clonacin de animales. Consiste en la transferencia de un ncleo celular del organismo a clonar en un vulo enucleado previamente, principalmente de un organismo emparentado del que se desea clonar, y la posterior implantacin del embrin en el tero de una madre portadora, con el fin de crear descendencia genticamente idntica al donante nuclear. Esta transferencia es de clulas somticas. Para llevar a cabo una clonacin por transferencia nuclear de clulas somticas son necesarios tres elementos que resultan indispensables: 1. Un ncleo con informacin gentica completa 2. El citoplasma de un vulo, de la misma especie o de una que este cercanamente emparentada. 3. Una madre receptora.

Primero, se deben obtener clulas somticas del organismo que se desea clonar. Comnmente se ocupan clulas epiteliales, debido a su gran presencia en los animales. Mediante una biopsia, es posible obtener miles de fibroblastos, los cuales pueden ser amplificados en laboratorio a travs de la tcnica denominada PCR. La secuencia de ADN, presente en el ncleo de la clula, debe estar lo suficientemente bien mantenida para ser ocupada y para que la clonacin llegue a buen trmino. Paralelamente, se debe extraer un ovocito de la misma especie o una emparentada, al cual se le extrae el ncleo con una micropipeta. El ovocito enucleado y el ncleo son fusionados mediante una descarga elctrica. En este sentido, el citoplasma del ovocito enucleado es indispensable y esencial, debido a que su composicin caracterstica permite que el ncleo de la clula somtica con la cual es fusionada, y que ya est diferenciada, se reprograme y se vuelva a ser una clula totipotencial. Este proceso, ocurrido una vez que se funden el ncleo y el ovocito, se denomina

reprogramacin nuclear. Los factores que provocan esta reprogramacin nuclear son desconocidos, aunque se sabe de su existencia hace bastante tiempo. Luego, de la fusin del ncleo con el ovocito, se lo estimula fsica o qumicamente, para que comience a dividirse el vulo y se d inicio al desarrollo embrionario. En este momento, el vulo y posterior embrin siguen en un cultivo en laboratorio. A los cuatro o cinco das, el embrin ya posee unas 200 clulas que forman una bola llamada blastocito. Este blastocito va a ser implantado en el tero de una madre receptora, para que all comience el embarazo. Si el embarazo llega a trmino, se habr completado la clonacin y se habr producido un nuevo organismo, el cual ser una copia idntica del organismo que se deseaba clonar, es decir, del donante nuclear. Pero, la eficiencia de la clonacin por transferencia nuclear es muy baja, prcticamente todos los embriones producidos por esta tcnica no llegan al termino del embarazo y la mayora de los que lo hacen y nacen vivos, mueren durante sus primeros das de vida. Una explicacin para esto es que posiblemente los genes no se expresan de la manera apropiada para el buen desarrollo embrionario; esto se puede deber a seales epigenticas errneas. Existe otro problema con la clonacin por transferencia: la descendencia originada por sta va a poseer ADN mitocondrial de ambas especies, es decir, de la receptora y del donante nuclear. Esto trae ciertos riesgos, debido a que se puede producir una incompatibilidad entre ambos ADN mitocondriales. La clonacin por transferencia nuclear tiene dos aplicaciones: para clonacin reproductiva, que es la clonacin ya descrita, donde se produce un embrin clonado, el cual es implantado en una madre portadora, para producir copias idnticas del organismo que se desea clonar; y la clonacin teraputica, donde se produce un embrin clonado, en este caso se detiene el desarrollo embrionario antes de que sus clulas se diferencien, as se obtienen clulas madre embrionarias, las cuales se diferencian in vitro para producir las clulas especficas necesarias para la terapia. Esta ltima aplicacin ha causado gran revuelo en la sociedad, debido a que es necesario que la experimentacin se de en embriones humanos. La clonacin por transferencia nuclear provee una posibilidad para preservar especies en peligro de extincin o ya extintas. Sin embargo, se ha planteado que la resurreccin de especies extintas congeladas no es posible, ya que no existen en ellas clulas vivas disponibles y a que el material gentico del animal es degradado inevitablemente. La mayora de las clulas mamferas pierden su integridad funcional si son congeladas sin crioprotectores, a pesar de esto es posible que algunos aspectos del material gentico permanezcan intacto en las clulas del cuerpo de un animal ya extinto. Se ha comprobado que clulas animales criopreservadas sin crioprotectores mantienen su ADN completo, pero esto ha ocurrido con animales no extintos, como toros y ratones, donde las clulas han estado congeladas por menos de 20 aos. La clonacin de animales extintos es ms complicada, especialmente la de aquellos extintos hace largos aos, como es el caso del mamut. Para la clonacin de una especie como el mamut son necesarias clulas con el material gentico en buen estado, como para cualquier otra clonacin. Esto es difcil ya que son organismos extintos hace miles de aos, pero no imposible porque la mayora de los cuerpos hallados se encuentran congelados. El problema viene al manipular estas clulas. Son necesarios tambin vulos de alguna especie emparentada con el mamut. Un donante en este caso sera el elefante asitico actual. Una vez que se tiene el vulo enucleado, es preciso transferir el ncleo de la clula de la especie

extinta al vulo de la especie viva. Luego viene la implantacin del embrin en el tero de la madre portadora y el desarrollo de la gestacin hasta el nacimiento, todo esto con grandes riesgos de no llegar a trmino. Si los embarazos terminaran y se dieran a luz a mamuts sanos, lo que es de por s poco probable, vendra otro desafo: insertarlo en un ecosistema adecuado y producir ms descendencia, para esto habra que manipular el genoma de los mamuts para que exista diversidad, nula en casos de clonacin, para que sean capaces de adaptarse a las condiciones del ecosistema y sobrevivir, generando descendencia apta.