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MATERIA: QUIMICA 1 CICLO ESCOLAR: 2010-2 SEMESTRE: 1

CATEDRTICO: I.Q. GABRIEL EDUARDO GALVAN MUCIO

OBJETIVO DEL CURSO. Se busca consolidar y diversificar el aprendizaje y los conocimientos adquiridos, ampliando y profundizando las nociones, habilidades, actitudes y valores relacionados con el campo de las ciencias experimentales, promoviendo en Qumica I, el reconocimiento de esta ciencia como parte importante de su vida diaria y como una herramienta para resolver problemas del mundo que nos rodea, implementando el mtodo cientfico como un elemento indispensable en la resolucin y exploracin de stos, con la finalidad de contribuir al desarrollo humano y cientfico.

NDICE DE CONTENIDO

UNIDAD I INTRODUCCIN A LA QUMICA

1.1.-Descripcin e importancia de la Qumica 1.1.1.- Antecedentes histricos 1.1.2.-Campo de accin e interdisciplinariedad de la Qumica. 1.1.3.-La Qumica en la vida cotidiana 1.1.4.-Mtodo Cientfico. 1.2.- Concepto de materia, concepto de energa, relacin entre materia y energa. 1.2.1.- Formas de manifestacin de energa.

1.2.2.-Propiedades generales y especficas de la materia. 1.2.3.-Estado de agregacin de la materia. 1.2.4.-Leyes de la conservacin de la materia y la energa 1.2.4.1.-Cambios de materia y estado. 1.2.4.2.-Fenmeno fsico 1.2.4.3.-Qumico 1.2.4.4.-Nuclear 1.3.-Conceptos y caractersticas 1.3.1.-Elemento 1.3.2.-Compuesto 1.3.3.-Mezcla 1.3.3.1.-Tipos de mezcla y tcnicas de separacin de mezclas

UNIDAD II

ESTRUCTURA ATMICA

2.-Antecedentes histricos 2.1.-Composicin del tomo 2.2.-Nmero atmico 2.3.-Masa atmica 2.4.-Clculo de nmero de protones 2.5.-Clculo de nmero de neutrones 2.6.-Clculo de electrones 2.7.-Clculo de istopos 2.8.-Modelos atmicos 2.9.-Mecnica cuntica ondulatoria 2.10.-Caractersticas generales y parmetros cunticos 2.11.-Principio exclusivo de Pauli

2.12.- Principio de maxima sencillez de Yeuo-ta 2.13.-Principio de educacin progresiva o regla de Auf-Bau 2.14.- Principio de maxima multiplicidad o regla de Hunt 2.15.-Configuracin electrnica

UNIDAD III TABLA PERIDICA

3.1.- Estructura de la tabla peridica 3.1.1.-Antecedentes Histricos 3.1.2.-Perodos 3.1.3.-Grupos y familias 3.1.4.-Valencia y Estado de Oxidacin 3.1.5.-Bloques ( s, p, d, f ) 3.1.6.- Propiedades peridicas 3.1.7.-Radio atmico 3.1.8.-Energa de ionizacin 3.1.9.-Electronegatividad 3.1.10.-Afinidad electrnica UNIDAD IV ENLACE QUMICO 4.1.-Enlace Qumico 4.1.1.-Concepto 4.2.-Estructura de Lewis 4.3.-Reglas de octet 4.4.-Tipos de enlace 4.4.1.-Inico 4.4.2.-Covalente 4.4.3.-Por puente de hidrgeno

UNIDAD V NOMENCLATURA INORGNICA

5.1.- Nomenclatura Inorgnica

5.2.-Hidruros 5.3.-xidos 5.4.-Hidrxidos 5.5.-cidos 5.6.-Sales

Bibliografa.

QUIMICA I

INTRODUCCIN La Qumica moderna data de hace apenas unos 300 aos; sin embargo, esta ciencia no surgi en forma intempestiva, sino que fue todo un proceso a lo largo de cientos de aos en los cuales los alquimistas brindaron los primeros conocimientos del mundo de la Qumica.

Afirmar ahora que la Qumica puede definirse como la ciencia que estudia la composicin y las propiedades de la materia, as como los cambios que experimenta y la energa asociada a ellos; es el resultado de cientos de aos de estudios e investigaciones que se gestaron desde inicios del hombre primitivo hasta la actualidad en que existen un sin nmero de equipos sofisticados a travs de los cuales se desarrollan investigaciones de alto nivel.

La Qumica forma parte de las Ciencias Exactas y es de origen terico prctica. Esta ciencia permite adquirir un conocimiento ms profundo de la naturaleza; estando presente en todas las reas de la vida cotidiana.

El estudio de la Qumica es fundamental dentro del Plan de Estudios del Bachillerato Estatal, ya que proporciona al estudiante los conocimientos bsicos que le permitan el desarrollo de habilidades para resolver problemas de su entorno. As, el presente Cuaderno de Ejercicios de Qumica I constituye una herramienta ms para el alumno en la comprensin del estudio de la Qumica.

En la unidad uno se presentan contenidos relacionados con la introduccin a la Qumica, su descripcin e importancia; as como los conceptos de materia, energa y la relacin entre ambas. Se describen tambin las leyes de la conservacin de la materia y la energa.

En la unidad dos se habla sobre la estructura atmica; sus antecedentes, la composicin del tomo, el nmero atmico, la masa atmica, el clculo de protones, neutrones, electrones e istopos; y los modelos atmicos. Se menciona tambin la mecnica cuntica ondulatoria; en cuanto a parmetros cunticos: reglas de Hund, Pauli, Auf bau y configuracin electrnica.

En la unidad tres se presenta la Tabla Peridica, sus antecedentes, perodos, grupos y familias, valencia y estado de oxidacin, bloques (s, p, d, f); as como las propiedades peridicas: radio atmico, energa de ionizacin, electronegatividad y afinidad electrnica. En la unidad cuatro se desarrolla el Enlace Qumico, su concepto, Estructura de Lewis, Regla de Octeto; as como los tipos de enlace: Inico, Covalente, Metlico y por Puente de Hidrgeno.

En la unidad cinco se habla sobre la Nomenclatura Inorgnica y las propiedades generales de los hidruros, xidos, hidrxidos, cidos y sales. Para finalizar en la unidad seis se desarrollan las reacciones Qumicas inorgnicas, su clasificacin, concepto y representacin, balanceo por mtodo de tanteo y balanceo por el mtodo de Redox. Con ello se pretende brindar al alumno un material de apoyo donde se presenta una compilacin de materiales con los contenidos marcados dentro del Programa de Qumica I.

UNIDAD I INTRODUCCIN A LA QUMICA 1.1 Descripcion e Importancia de la Qumica. 1.1.1 Antecedentes Histricos de la Qumica La Qumica se ha ido desarrollando a lo largo de la historia; no se gener como la concebimos en la actualidad; es a partir del origen del hombre que se pueden ubicar fenmenos y manifestaciones Qumicas. Esta ciencia necesit de cientos de aos para desarrollarse como tal y an en la actualidad se sigue desarrollando. Recordemos que la necesidad de sobrevivir del hombre primitivo, as como la satisfaccin de sus necesidades vitales, fue lo que llev a este hombre primitivo a la bsqueda y exploracin del mundo que lo rodeaba; poco a poco fue experimentando y prediciendo fenmenos naturales que iba descubriendo, pero al mismo tiempo lo iban sorprendiendo. Dichas necesidades lo llevaron a la prctica de la caza y la pesca, (primeras actividades del hombre primitivo) a la construccin de refugios que lo libraran de peligros y lo protegieran del clima, y por supuesto al conocimiento y clasificacin de plantas que le permitieran alimentarse y curarse. Si ubicamos los inicios de la Qumica en el perodo prehistrico (hasta 600 a. C.) se puede decir que el hombre prehistrico utilizaba el fuego en la metalurgia para la fabricacin de ladrillos y la alfarera; as mismo utilizaron metales como el oro, ya que ste generalmente se encuentra libre, adems de poseer un color que hace que sea identificado fcilmente. El cobre y la plata fueron utilizados tambin desde los primeros tiempos (4000 a. de C.). Poco a poco el hombre primitivo fue desarrollando habilidades como el pensamiento y el lenguaje, proporcionndole grandes posibilidades de desarrollo. Al dejar de ser nmada y convertirse en sedentario y con el descubrimiento del fuego crece enormemente la cantidad de inventos y descubrimientos. Con el paso del tiempo y el crecimiento de las grandes civilizaciones el desarrollo de la Qumica empieza a darse con mayor fuerza. Con los chinos surge la alquimia (140 a. C.) como una ciencia que trataba de las transmutaciones de un elemento a otro; sus precursores buscaban convertir cualquier metal bsico en oro. As los chinos desde antes de la era cristiana ya tenan conocimiento de varios metales como el oro, mercurio, estao, cobre, fierro, plata, etc. Tambin tenan conocimiento de la sal, el vinagre, los colorantes, la fermentacin, el horneado de pan, la levadura y adems preparaban algunos medicamentos y drogas. Los egipcios practicaban la Qumica, con tcnicas perfectas, para el embalzamiento de los cadveres. A principios de la era cristiana hubo una combinacin de las artes antiguas de los egipcios y las especulaciones fisiolgicas de los griegos, para formar as un grupo de conocimientos en la Qumica (REDMORE, 1981).

Fue precisamente en Egipto donde se escriben los primeros libros de Qumica. Con los hindes y los griegos (600-300 a. C.) el aspecto terico de la Qumica inicia su desarrollo; fue con la civilizacin hind que se origina la teora de los cuatro elementos: agua, tierra, viento y fuego; mientras que con los griegos se generaron dos ideas o teoras que se extendieron hasta siglos posteriores: la primera deca que cualquier sustancia terrestre esta compuesta por estos cuatro elementos: agua, tierra, viento y fuego; la segunda propuesta por Leucipio y extendida por Demcrito (S. V. a. de C.) en la que se deca que la materia se forma por unidades diferentes y separadas llamadas tomos. Para los aos 300-500 surge en Oriente el conocido perodo de la Alquimia, su trabajo principal consista en la utilizacin de tcnicas (en su mayora egipcias) para manejar diversos materiales para la investigacin de teoras relacionadas con la naturaleza de la materia; en este perodo se desarrollaron procesos de destilacin, cristalizacin y sublimacin; as mismo se conocieron metales como el cido clorhdrico, el sulfrico, el ntrico, el arsnico y varias sales. Pero una de las actividades primordiales era la transmutacin de metales bsicos como el hierro y el plomo en oro. Todos estos conocimientos se fueron extendiendo hacia Europa a travs de Espaa en el siglo XII aproximadamente. Para los aos 1550-1650 la alquimia fue una actividad primordial, poco a poco los esfuerzos de los alquimistas se centraron en la preparacin de remedios, drogas y medicamentos para curar enfermedades; a este perodo se le conoci como el perodo de la Iatroqumia o Qumica Mdica y es iniciada por Paracelso (mdico suizo, alquimista y profesor). En Europa durante los siglos XVI y XVII la Qumica se preocupaba por las aplicaciones en medicina; para este perodo la teora de los cuatro elementos fue muy cuestionada; inicindose aqu los estudios de los gases; asimismo se realizan los primeros experimentos cunticos. Para el ao de 1597 se escribe formalmente el primer libro de Qumica. Durante el siglo XVII Robert Boyle (1627-1691) descubri que si un metal se calentaba en el aire aumentaba su masa; encontr tambin la relacin ente el volumen y la presin de un gas. A principios del siglo XVIII George Ernst Stahl (1660-1734) propuso la teora del flogisto, basada en teoras especiales propuestas por Johann Becher (1635-1682). El flogisto fue descrito como una sustancia de material combustible que se liberaba cuando se quemaba la materia. Esta teora fue probablemente el principio de la Qumica. Para la ltima mitad del siglo XVIII se llevan acabo ms trabajos relacionados con gases, especialmente por Joseph Black, Henry Cavendish y Joseph Priestly en Inglaterra y Carl Sheele en Suecia; est ltimo es considerado como el probable descubridor del oxgeno, aunque el descubrimiento se le atribuye a Priestly en 1774, ya que los trabajos de Sheele no fueron publicados hasta 1777. (REDMORE, 1981) Tiempo despus Antoine Laurant Lavoisier (1743-1794) qumico de nacionalidad francesa es considerado como el padre de la Qumica Moderna; una de sus mayores contribuciones a la Qumica fue su teora sobre la combustin, en la que dice que el oxgeno es necesario para la combustin y que la sustancia quemada se combina con el oxgeno; esta teora echa abajo la teora del filogisto. Descubri

tambin que el agua esta compuesta por hidrgeno y por oxgeno; asimismo propone la teora de la indestructibilidad de la materia, dio una clara definicin del elemento, propone un sistema de nomenclatura Qumica y demuestra que el aire contiene oxgeno. A partir de Lavoisier se empiezan a generar grandes descubrimientos dentro de lo que es conocido ya como la era de la Qumica Moderna. Ya para el siglo XV siguen dndose grandes descubrimientos con respecto a la naturaleza de la materia; as como las aplicaciones de sta en diversos campos de la vida cotidiana. En la actualidad se realizan muchas investigaciones y todos sus estudios son aplicados en diversas reas como la medicina, la energa, los alimentos, la agricultura, entre otros. 1.1.2 Campo de Accin e Interdisciplinariedad de la Qumica Para su estudio y anlisis la Qumica se ha dividido en diversas ramas, de acuerdo a su extensin y complejidad. Cada una de estas ramas se ocupa del estudio de un campo especfico y especializado; aunque claro esta, stos tienen lmites poco definidos. La Qumica estudia los cambios de la materia (elementos, compuestos, mezclas, sustancias, gases, etc.) de la cual est compuesto el universo, sus propiedades Qumicas, leyes y fenmenos que la rigen, su clasificacin y transformacin de acuerdo a su analoga, as como sus diferencias cualitativas y cuantitativas. Dentro de la Qumica existen varias ramas: la Qumica General, la Qumica Descriptiva, la Qumica Analtica y la Qumica Aplicada. Qumica General.- Estudia los conceptos bsicos y leyes fundamentales de las sustancias. Qumica Descriptiva.- Estudia cada una de las sustancias de manera independiente a las otras, estableciendo rasgos y caractersticas entre ellas, segn su composicin, estructura y propiedades. La Qumica Descriptiva se divide en dos ramas: Qumica Inorgnica y Qumica Orgnica. Qumica Inorgnica.- Estudia las sustancias inorgnicas, entendidas stas, como todos los elementos qumicos y sus compuestos; atendiendo exclusivamente a los compuestos donde no aparezca el carbono. Qumica Orgnica.- Es conocida como la Qumica del Carbono, ya que estudia nica y exclusivamente a dicho elemento, muchos de estos elementos son producidos por los seres vivos, pero son sintetizados en el laboratorio. Qumica Analtica.- Tiene como propsito descomponer una sustancia en sus diferentes componentes a fin de conocer su naturaleza. La Qumica Analtica se divide en dos ramas: la Qumica Cualitativa y la Qumica Cuantitativa. Qumica Cualitativa.- Tiene como propsito identificar los componentes de un determinado elemento o compuesto.

Qumica Cuantitativa.- Su objetivo es realizar clculos matemticos para saber la proporcin en que se encuentra presente el componente en cuestin. Qumica Aplicada.- Interviene en los aspectos prcticos y econmicos de la Qumica dentro de procesos industriales; en reas como la Qumica Farmacutica, Qumica Agrcola, Qumica de los Alimentos, Qumica del Petrleo, Qumica de los Plsticos, Mineraloga, etc. Gracias a la ampliacin de los conocimientos que ha tenido la Qumica y los avances tecnolgicos, ha sido necesario dividir a la Qumica en otras disciplinas como la Bioqumica, Fisicoqumica, Astroqumica, Geoqumica y Petroqumica, entre otras. La Bioqumica.- Estudia todos los procesos qumicos que suceden dentro de los seres vivos. Fisicoqumica.- Estudia todo lo relacionado con leyes fsicas de la materia y su aplicacin a los procesos qumicos. Astroqumica.- Estudia los cambios fsicos que suceden en las estrellas, galaxias, soles, etc. Geoqumica.- Tiene por objeto el estudio de los cambios qumicos que suceden dentro y fuera de la tierra. Cada una de las ramas mencionadas se pueden subdividir en otras ms especficas, como son: la Radioqumica, Electroqumica, Termoqumica, Qumica Bioinorgnica, y Qumica Nuclear, entre otras. 1.1.3 La Qumica en la Vida Cotidiana La importancia que tiene la Qumica en la vida cotidiana es muy variada, ya que la podemos encontrar en procesos naturales como el leer un libro; en las reacciones qumicas que ocurren en nuestro cuerpo, en una mesa, un gis, el aire, la respiracin, lo que comemos, los alimentos, etc. Gracias a la Qumica se han descubierto miles de compuestos, que ahora un doctor puede utilizar para curar ciertas enfermedades; un ejemplo claro es la Aspirina que es evidente que cura el dolor de cabeza, pero se ignora su funcin fisiolgica exacta. En la Medicina, la Qumica tiene gran utilidad, ya que ha ayudado al hombre a combatir los microorganismos que propagan las enfermedades entre los animales y plantas; asimismo, les permite producir hormonas sintticas, vtaminas, vacunas, antibiticos, anestsicos, sueros, fungicidas, detergentes, lociones, pomadas, enzimas, estimulantes, etc. Por otro lado ha colaborado en el anlisis de alimentos, conservadores, fabricacin de detergentes, saborizantes, pelculas fotogrficas, el blanqueo de la lana, etc. Los cambios que ocurren en la batera de un automvil, la vulcanizacin de hule y la fermentacin.

Como podemos ver la Qumica es de gran importancia en la vida diaria, ya que ha facilitado en gran medida que el hombre puede disfrutar de una vida cmoda. Sin embargo, las guerras han puesto de manifiesto en forma dramtica lo que la Qumica puede significar al hombre y a su civilizacin en el futuro, pues han producido plvora, gases txicos, potentes explosivos y otros agentes mortales para la destruccin del mismo hombre. Por otro lado se han mejorado plantas dainas como la marihuana, el peyote, la herona, que mal utilizadas causan grandes estragos al ser humano y a la sociedad en general. Adems todos los desechos orgnicos que no son degradables y las miles de toneladas de basura que son generadas causan graves daos a nuestro hbitat. No se diga la capa de ozono que se esta destruyendo a causa de muchos productos como los aerosoles que han sido elaborados Qumicamente. Es necesario que el hombre, el ciudadano comn este consciente de los alcances que tiene la Qumica para impedir que se haga un uso inadecuado de ella.

1.1.4 El Mtodo Cientfico El hombre desde sus orgenes ha tratado de explicar, predecir y controlar los fenmenos naturales, como el movimiento que tienen los astros, por qu suceden los terremotos?, por qu se forma el arco iris?, etc. Esto genera como consecuencia que el hombre crea en la magia, la religin, la artesana, la tecnologa y la ciencia. La ciencia es un campo de estudio o de investigacin que utiliza el mtodo cientfico para tratar de explicar los fenmenos que ocurren a su alrededor. El mtodo cientfico es un proceso para resolver problemas, en el cual la creatividad y la observacin son de gran importancia. Los pasos del mtodo cientfico son: 1.- Observacin.- Se descubren hechos por observacin cuantitativa y se registran. 2.- Planteamiento del problema.- Se plantea el problema para definir lo que vamos a investigar. 3.- Formulacin de hiptesis.- Una vez definido el problema se hace un razonamiento que permita, a partir de las observaciones particulares llegar a una verdad general. Constituye una explicacin adelantada de los hechos. 4.- Experimentacin.- Para comprobar la validez de la hiptesis se reproduce el fenmeno que se est estudiando, para comprobar si los resultados son los mismos.

5.- Ley o principio.- Es una norma apoyada en un principio. 6.- Teora.- La constituyen varias leyes que tienen relacin entre s, porque abarcan una serie de fenmenos, conectados unos con otros para formar una teora. 1.2 CONCEPTO DE MATERIA, CONCEPTO DE ENERGA, RELACION ENTRE MATERIA Y ENERGA. Concepto de materia.- Es una realidad espacial y perceptible por los sentidos y que ocupa un lugar en el espacio, todo lo que nos rodea es materia, por ejemplo; aire, agua, tierra, luz, etc., y se puede percibir a travs de los sentidos. Concepto de energa.- Se define a la energa como la capacidad que tiene la materia para desarrollar un trabajo, hay diferentes tipos de energa; como la energa cintica y potencial que se tratarn ms adelante. La energa en algunas ocasiones no se puede percibir por los sentidos. Relacin entre Materia y Energa Podemos preguntarnos qu sucede cuando la materia se transforma? La materia se puede percibir por muchos sentidos; sin embargo, la energa en muchas ocasiones, aunque es nica, est tan escondida que no es fcil percibirla, tal es el caso de la energa potencial y la energa Qumica. A diario vemos transformaciones o cambios en la materia, por ejemplo, cuando quemamos un trozo de madera vemos que su estructura interna se est transformando, gracias al fuego o energa calorfica que esta contribuyendo para que esta se queme. As, para que haya una transformacin de la materia, tambin debe haber un cambio de energa. La materia y la energa estn ntimamente relacionadas entre s. En 1905 Albert Eistein anunci la teora especial de la relatividad que se fundamenta en varios postulados, tales como: 1.- La velocidad de la luz en el vaco es constante en todo el universo, en cualquier sistema de referencia. 2.- Todas las leyes fsicas son invariables para todos los sistemas o marcos de referencia. Estas dos propiedades de la materia son consideradas como independientes, pero estn unidas en la siguiente ecuacin E = m c2 Segn Eistein dice: que la masa de un cuerpo se incrementa con su velocidad y como el movimiento es una forma de energa, la masa incrementada del cuerpo mvil proviene de la energa incrementada. Esta ecuacin se ha demostrado con los aceleradores de partculas, la fusin y la fisin nuclear, sin importar la ecuacin E=mc2, siempre se ha obtenido la relacin que hay entre la energa de una reaccin con el cambio de su masa.

Para una reaccin Qumica y para clculos estequiomtricos esta ecuacin no se puede utilizar ya que las cantidades de energa son bastante considerables. Podemos concluir que para propsitos prcticos en las reacciones qumicas la masa se conserva y esto permite los clculos estequiomtricos en el laboratorio sin necesidad de utilizar la ecuacin propuesta por Albert Einstein. 1.2.1 Formas de Manifestacin de la Energa. Todos los cambios que sufre la materia, ya sean fsicos o qumicos para producirse necesitan de la energa en alguna de sus formas. Como ya se mencion, la energa es la capacidad que tiene un sistema para producir trabajo. La energa tiene varias formas de manifestarse como son: Energa Qumica: Esta constituida en cada sustancia cuando se producen reacciones qumicas, puede convertirse en otras clases de energa, cuando la materia sufre un cambio adecuado. Energa Mecnica: Existe en dos formas, energa potencial y energa cintica. Energa Potencial: Es aquella energa que esta almacenada en un cuerpo, y que en cualquier momento puede ser liberada. Energa Cintica: Es la que tienen los cuerpos cuando estn en movimiento, o las masas de un sistema. Energa Calorfica: Se desprende de cualquier sustancia en combustin o por la friccin de los cuerpos. Energa Elctrica: Es la energa que producen los electrones al pasar por un conductor y puede producir otra clase de energa como, la calorfica, o la energa radiante. Energa Radiante: Esta constituida por ondas electromagnticas, calor del sol, luz y rayos gama. Energa Nuclear: Es la energa que se libera al producirse una reaccin nuclear. Energa Elica: Es la energa producida por el viento y se puede transformar en energa mecnica o elctrica. 1.2.2 Propiedades Generales de la Materia. Estas propiedades son todas aquellas que posee la materia en general, sin importar su estado de agregacin. 1.-Extensin.- Cada cuerpo ocupa una porcin de espacio llamada volumen. 2.-Peso.- Es la fuerza de atraccin de la tierra sobre la masa de los cuerpos. 3.-Inercia.- Es la oposicin que tienen los cuerpos al cambiar su estado de reposo o movimiento.

4.-Impenetrabilidad.- Dos cuerpos no pueden ocupar el mismo espacio al mismo tiempo. 5.-Divisibilidad.- La materia puede fragmentarse o dividirse. 6.-Porosidad.- Los cuerpos estn formados por molculas, entre ellas existen espacios vacos. 7.-Elasticidad.- La materia se forma cuando se le aplica cierta fuerza y recupera su forma original al dejar de aplicarle dicha fuerza. Propiedades Especficas de la Materia o intensivas Toda la materia para poder identificarse o diferenciarse de otras tiene propiedades especficas que se dividen en dos, propiedades fsicas y propiedades qumicas. Las propiedades fsicas son aquellas que no alteran su estructura interna como son: El color, olor, sabor, dureza, (Propiedades rgano elctricas), solubilidad, peso especfico, temperatura, densidad, punto de fusin y ebullicin. Las propiedades qumicas son aquellas que alteran la estructura interna de la materia como son: combustibilidad, comburencia, cuando dos o ms sustancias interaccionan se transforman en otras diferentes como consecuencia de la ruptura de algunos enlaces existentes y la formacin de nuevos enlaces. 1.2.3 Estados de Agregacin de la Materia. Los tres estados de agregacin de la materia son slidos, lquidos y gaseosos. Los slidos tienen un volumen y una forma definida gracias a la atraccin que tienen las molculas, esta atraccin se llama cohesin y es la que proporciona volumen y forma propios. En los gases, las molculas se hallan a grandes distancias unas de otras y no hay fuerza que las una, por esta razn ocupa un gran volumen. En los lquidos las molculas se hallan en movimiento incesante, pero al mismo tiempo, debido a las fuerzas de traccin que se presentan en sus molculas, estn casi juntas; en los slidos, las molculas no se mueven, en los gases ms bien se resbala una sobre otra. Adems de estos estados existen otros como el plasmtico, (que es el formado por gases como el helio). Este estado plasmtico lo podemos encontrar en la explosin que hacen las estrellas a altas temperaturas. 1.2.4 LEYES DE LA CONSERVACIN DE LA MATERIA Y LA ENERGA La energa tiene varias maneras de manifestarse y sin embargo se mantiene constante durante cualquier transformacin, esto se puede expresar como: La Ley de la Conservacin de la Energa La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma. Ley de la conservacin de la masa (Lavoisier).

La materia no se crea no se destruye; slo se transforma, permaneciendo la masa constante. Ley de Interconversin de la Materia y la Energa La materia se puede transformar en energa y viceversa, pero la cantidad total de ambas es constante en el universo. Los tipos de cambio que se aplican a la Interconversin de la materia y la energa son cambios nucleares. 1.2.4.1 Cambios de Estado Las sustancias se presentan en uno de los estados slido, lquido y gaseoso en condiciones normales de temperatura y presin, pero si cambian las condiciones de un estado a otro tambin las sustancias cambian de un estado a otro. Estos cambios son los siguientes: Fusin.- Cambio que sufren las sustancias al pasar de un estado slido a lquido al incrementarse el calor. Ejemplo: Un cubo de hielo al calentarse se transforma en agua. Evaporacin.- Cambio del estado lquido a vapor o gas por incremento de calor. Ejemplo: Al calentar sal disuelta en agua, el agua se evapora dejando cristales de sal. Solidificacin.- Cambio del estado lquido al slido al disminuir calor. Ejemplo: La cera al enfriarse se solidifica. Condensacin.- Es el paso del estado de vapor al estado lquido por eliminacin de calor. Ejemplo: Cuando disminuye la temperatura de la tierra en las noches el vapor se condensa y cae en forma de gotas de agua, esto se ve en los vidrios de las ventanas de los carros y de las casas. Sublimacin.- Es el paso del estado gaseoso a slido sin pasar por el estado lquido, necesitndose calor. Ejemplo: Aromatizantes de bao, naftalina, alcanfor. Cristalizacin.- Cambio que se da del estado lquido de una solucin a slido (cristales) al disminuir el calor. Licuefaccin.- Es el paso del estado gaseoso al estado lquido eliminando calor y aumentando presin. Ejemplo: La obtencin de aire lquido o de alguno de sus componentes que son gases se pueden tener en estado lquido.

Fenmeno Fenmeno.- Son los cambios que experimentan las sustancias bajo la accin de diferentes formas de energa. 1.2.4.2 Fenmeno Fsico Es la transformacin de la materia sin alterar su estructura interna, son cambios que pueden ser reversibles, como por ejemplo: formacin de un arco iris, fusin de la cera, disolucin del azcar, dilatacin de un metal, movimiento de los cuerpos, transformacin del calor, cambios de estado, cristalizacin, molienda, evaporacin, condensacin. 1.2.4.3 Fenmeno Qumico Cambio que modifica la estructura interna de la materia y no es reversible, ejemplo: digestin de alimentos, corrosin de los metales, explosin de una bomba, accin de medicamentos, combustin, fotosntesis, fermentacin, respiracin, descomposicin, coccin de alimentos. 1.2.4.4 Fenmeno Nuclear En este tipo de fenmenos se producen intercambios de gran cantidad de energa y emisin de partculas y tambin la conversin de elementos en otros distintos, por ejemplo: el fenmeno de fusin fue la base de la creacin de la primera bomba atmica. 1.3 Conceptos y Caractersticas En Qumica se trabaja con diferentes sustancias, elementos, compuestos y mezclas por ellos es necesario saber la definicin de cada una de estas. 1.3.1 Elemento Elemento.- Los elementos qumicos son sustancias puras formadas por el mismo nmero atmico o son sustancias que no se pueden dividir en otras por medio de qumicos. Los elementos se representan por letras y estn ordenados por su nmero atmico en la tabla peridica, ejemplo: Aluminio (Al) Cobre (Cu) 6 12.011

Yodo (I) 1.3.2 Compuesto

Carbono

Compuestos.- Son combinaciones qumicas preferentemente homogneas que resultan de la unin de dos o ms elementos. Los compuestos qumicos solamente se descomponen por pocos qumicos. 1.3.3 Mezcla Mezcla.- Es la unin de dos o ms sustancias, cada una de las sustancias componentes conserva sus propiedades y se pueden separar por medios fsicos y qumicos, ejemplo: petrleo, roca, gasolina, parafina, etc. 1.3.3.1 Tipos de Mezclas y Tcnicas de Separacin de Mezclas Para su estudio las mezclas se pueden clasificar en: Mezcla Heterognea.- En este tipo de mezcla se pueden distinguir a simple vista las sustancias que la forman. Por ejemplo: aceite, agua y mercurio. Mezcla Homognea: Se compone de una sola fase, observndose uniformidad en todas sus partes, como por ejemplo: azcar disuelta en agua, o bien en gas lquido como dixido de carbono en agua. Recibe el nombre de suspensin todo sistema de dispersin de los cuerpos insolubles entre s. Las suspensiones muy finas se dividen en: Coloides y Emulsiones, la diferencia entre ambas es que las suspensiones coloidales se refieren a partculas slidas y gaseosas suspendidas en un lquido o un gas mientras que las emulsiones son suspensiones de partculas de lquido en lquido. Tcnicas de Separacin de Mezclas Decantacin o Sedimentacin.- En este mtodo de separacin de mezclas se deja reposar durante algn tiempo una mezcla de componentes slidos y lquidos para que por accin de la gravedad se separen. Ocampo, G. A. Et. Al Fundamentos de Qumica I Publicaciones Cultural. p 18-22. Filtracin.- Este procedimiento se usa para separar sustancias slidas que se encuentran mezcladas con un lquido. Centrifugacin.- Mtodo utilizado para separar un slido insoluble de difcil sedimentacin de un lquido. Utilizando una centrifuga, que por medio de un movimiento de traslacin acelerado se aumenta la fuerza gravitacional provocando la sedimentacin del slido. Evaporacin.- Este mtodo se utiliza para separar un slido disuelto de un lquido y al aumentar la temperatura el lquido se evapora quedando el slido. Sublimacin.- Este mtodo se utiliza en la separacin de slidos aprovechando que alguno de ellos se aligere mediante un aumento de temperatura. Destilacin.- Por este mtodo se separan mezclas de lquidos miscibles, aprovechando sus diferentes puntos de ebullicin (condensacin y evaporacin). Cristalizacin.- Consiste en separar un slido disuelto en una solucin lquida mediante cambios de temperatura.

Imantacin.- Este mtodo de separacin consiste en separar materiales ferrosos por medio de un imn o electroimn. Cromatografa.- Este mtodo consiste en separar mezclas de gases o de lquidos utilizando un medio poroso y adecuado, con ayuda de solventes. Existe la cromatografa en papel y cromatografa en columna. Ocampo, G. A. Et. Al Fundamentos de Qumica I Publicaciones Cultural. p 18-22. Diferencia de Solubilidad.- Permite separar slidos de lquidos al contacto con algn solvente que selecciona uno de los componentes de la mezcla. Ejemplo: Se pueden mencionar en el anlisis y preparacin de productos farmacuticos.

UNIDAD II ESTRUCTURA ATMICA 2. ANTECEDENTES HISTRICOS DE LA ESTRUCTURA DEL TOMO El origen de la teora atmica se remonta hacia el siglo V a. C, en los tiempos de la antigua Grecia. Muchos filsofos griegos se preguntaban acaso la materia puede dividirse indefinidamente en partes ms pequeas cada vez, o existir un punto en el que no pueda dividirse ms? En su mayora, todos los filsofos, incluyendo a Platn y Aristteles crean que la materia efectivamente era divisible indefinidamente. Sin embargo; Leucipo y Demcrito (460-370 a. C) consideraban que la materia estaba formada por pequesimas partculas indivisibles a las que llamaron tomos, que significa indivisible. A partir de este razonamiento definieron al tomo como la partcula ms pequea e indivisible por la cual est compuesta la materia. A pesar de todo, esta teora fue olvidada durante muchos siglos; es hasta fines del siglo XVIII cuando cientficos como Lavoisier y Robert Boyle retoman estas ideas filosficas griegas para explicar a partir de algunos experimentos dicha teora. Durante todos esos siglos se sigui pensando en la idea equivocada de que la materia poda dividirse indefinidamente; a lo largo de este perodo los cientficos acumularon datos sobre cmo reaccionan las sustancias unas con otras. Algunos de estos datos surgieron de la alquimia, en la cual los alquimistas intentaban convertir en oro los metales baratos como el plomo. A medida que fue creciendo el inters en la estructura bsica de las sustancias, se desarrollaron nuevos mtodos cuantitativos para patrones de la reactividad Qumica. Estos patrones parecan inconsistentes con las ideas de la materia divisible indefinidamente. As fue como surgi la nocin de tomo de Demcrito (BROWN, LEMAY, BURSTEN, 1993) Hacia los aos de 1803-1807 John Dalton elabora una teora atmica importante, la cual ha permanecido casi intacta hasta la actualidad. Dalton postulaba lo siguiente: Cualquier elemento esta constituido por pequesimas partculas llamadas tomos. Los tomos de un elemento son idnticos.

Los tomos de electrones diferentes son diferentes. Los tomos de un elemento no se cambian, ya que dichos tomos no se crean, ni se destruyen a travs de reacciones Qumicas. Los compuestos se forman por tomos de los diferentes elementos que lo constituyen. En un compuesto dado el nmero relativo de una clase de tomos es constante. Como podemos ver esta teora atmica de Dalton maneja cmo un elemento est formado por pequeas partculas llamadas tomos; estos a su vez son los componentes principales que constituyen la materia; es decir, son las unidades ms pequeas de un elemento y se pueden combinar con los de otro elemento en una reaccin Qumica. En los compuestos los tomos de los elementos que intervienen se combinan y en las mezclas no incluyen las interacciones entre tomos. As mismo la teora de Dalton incluye varias leyes sencillas sobre la materia. Por el ao 1850 se haba empezado ya a investigar sobre el hecho de que el tomo est compuesto por partculas ms pequeas, lo que lleva a pensar en la estructura actual del tomo, pero, qu sucedi antes para poder llegar a esta estructura?. Para dar respuesta es necesario considerar una regla esencial en el comportamiento de las partculas, la cual dice: cargas semejantes se repelen entre si; cargas diferentes se atraen. En 1886 el Fsico alemn Eugen Goldstein realiz experimentos con tubos de descarga y ctodos con algunas perforaciones, en dichos experimentos observ que al producirse los rayos catdicos se originaba una iluminacin en el espacio detrs del ctodo, a este tipo de radiaciones se le llam rayos canales o positivos, que tiempo despus fueron llamados protones. A mediados del siglo XIX se empezaron los estudios sobre la descarga elctrica, a travs de tubos al vaco, que a un voltaje elevado producen radiacin dentro del tubo; esta radiacin fue conocida como rayos catdicos porque se originaban en el polo negativo o ctodo; se pudo detectar que los rayos hacen que algunos materiales como el vidrio fluorecen o emiten luz, tambin se observ que una placa metlica expuesta a los rayos catdicos adquiere una carga negativa; estas observaciones llevaron a pensar que la radiacin consiste en una corriente de partculas cargadas negativamente, los cuales fueron llamados electrones, llegando a la conclusin de que los electrones son un componente fundamental de la materia. En 1897 J. J Thomson mide la relacin de la carga elctrica a la masa del electrn utilizando un tubo de rayos catdicos. Thomson a travs de sus experimentos pudo determinar la relacin de carga a masa del electrn, la cual es de 1.76 x 108 coulombs por gramo. En 1909 Robert Millikan disea una forma para determinar la carga de un electrn con un experimento conocido como la gota de aceite de Millikan, con los descubrimientos de Millikan y los de Thomson se logra calcular la masa del electrn.

A finales del siglo XIX se descubren continuamente nuevos fenmenos fsicos. En 1895 Wilhelm Roetgen, descubre que cuando los rayos catdicos chocan contra ciertos materiales se emite un nuevo tipo de rayo invisible que al pasar por algunos materiales no les hacan dao, a diferencia de los rayos catdicos, descubri tambin que estos rayos invisibles producan una imagen sobre placas fotogrficas; este descubrimiento es conocido en la actualidad como rayos X, que son una forma de radiacin de alta energa. Pocos aos despus Henri Becquerel descubre accidentalmente que an en la oscuridad, los minerales como el uranio producen radiaciones de alta energa; a esta emisin espontnea de radiacin se le llama radiactividad. Hacia 1900 aproximadamente Becquerel, Marie Skolodowska y su esposo iniciaron experimentos para aislar los componentes radiactivos del mineral llamado plechblenda. Aos despus Ernest Rutherford descubre los tipos de radiacin alfa, beta y gama. Los estudios de Rutherford sobre la radiactividad tuvieron un efecto profundo sobre el modelo del tomo. En 1910 Rutherford realiza experimentos que corrigen el modelo de Thomson; despus de varios experimentos; por 1911 Rutherford pudo explicar que la mayor parte de la masa del tomo y toda su carga positiva reside en una regin muy pequea llamada ncleo, y que la mayor parte del volumen total del tomo es un espacio vaco y los electrones se mueven alrededor del ncleo. En 1932 James Chadwin, fsico ingls descubre los neutrones, los cuales son partculas descargadas, es decir, son elctricamente neutros. El descubri que al bombardear el berilio (Be) con partculas alfa, dicho elemento emita un tipo de radiacin an ms penetrante que las radiaciones gama, y que al igual que ests, no eran desviadas por un campo magntico y concluy que eran las partculas neutras existentes en el tomo. En la actualidad se cuenta con equipo sumamente sofisticado que hace cada vez ms completo el estudio de la estructura del tomo. 2.1 Componentes del tomo. En la actualidad, sabemos que el tomo est compuesto por dos partes: el ncleo y la envoltura. Gracias a todos los estudios realizados durante aos, con descargas elctricas y gases contenidos en tubos, se descubri que el tomo esta constituido esencialmente por partculas subatmicas conocidas como: electrn, protn y neutrn. (Aunque en la actualidad se han encontrado otras subpartculas que estn en estudio, tales como el positrn, el muon, los neutrinos y el quark, entre otros). Los electrones son partculas que forman la envoltura del tomo, son estables y su masa es prcticamente nula 9.11 x 10 10 g. El protn es estable y forma parte del ncleo de todos los tomos, su carga elctrica es positiva y su masa es de 1.67 x 10 24 g.

El neutrn, al igual que los protones, constituye el ncleo de los tomos; los neutrones no tienen carga elctrica y su masa es ligeramente mayor a la del protn 1.68 x 10 24 g. Caractersticas de las partculas subatmicas

PARTCULA

SMBOLO

CARGA ELCTRICA COULOMB

MASA g -1 +1 0 9.1 x 10 -28 1.67 x 10 -24 1.68 x 10 24 u.m.a 0.00055 1.00727 1.00866

LOCALIZACIN EN EL TOMO Giran al rededor del ncleo En el ncleo En el ncleo

Electrn Protn Neutrn

eP+ n

- 1.6 x 10 - 19 + 1.6 x 10 -19 0

2.2 Nmero Atmico H.G.J. Moseley design el nmero atmico en 1913, demostr que la raz cuadrada de la frecuencia de los rayos X era directamente proporcional a nmeros enteros, que asign a los diferentes elementos utilizados, los nombr nmeros atmicos, designndoles la letra Z , asimismo, propuso el orden de los elementos en la tabla peridica con base a su nmero atmico. El nmero atmico de un elemento se define como: el nmero de protones localizados en el ncleo de un tomo, se representa con la letra Z y es nico en cada elemento. El nmero atmico es igual al nmero de protones e igual a nmero de electrones para que sea elctricamente neutro. Nmero de masa. La masa del electrn es muy pequea, ya que esta se encuentra nicamente en el ncleo del tomo, se puede definir el nmero de masa de la siguiente manera: El nmero de masa ( A ) de un elemento es igual a la suma de protones ( Z ), ms el nmero de neutrones ( N ) que existen en su ncleo El nmero de masa siempre es un nmero entero y no esta as designado en la tabla peridica, pero se puede determinar este nmero utilizando la masa atmica o peso atmico. (Este nmero esta asignado en la tabla peridica) y este nmero se aproxima al entero inmediato superior e inferior, segn sea el caso. Ejemplo: Masa atmica del Ag = 107.9 Nmero de masa = 108 Masa atmica del Cl = 35.45 Nmero de masa = 35 Para especificar el elemento del que se trata se utiliza la siguiente simbologa:

Xz X= Representa el smbolo del elemento A= Representa el nmero de masa (No. de protones y neutrones) Z= Representa el nmero atmico (No. de protones) Istopos En la naturaleza existen tomos de un mismo elemento que contienen el mismo nmero de protones y electrones, pero varan en su nmero de neutrones y por lo tanto tiene un nmero de masa diferente. A estos tomos se les conoce como istopos. Se puede definir entonces al istopo como aquellos tomos de un mismo elemento con igual nmero atmico (Z) pero con diferente masa. Los istopos se pueden representar, primero con el smbolo del elemento al que se hace referencia, se coloca el nmero atmico en el extremo inferior izquierdo, y su nmero de masa en el extremo superior derecho. 2.3 Masa Atmica Clculo con Istopos Hemos hablado de que en un mismo elemento pueden existir tomos diferentes por los istopos. De hecho la mayora de los elementos son mezclas de istopos con distintas masas atmicas, es decir, en una muestra de un elemento existen diferentes porcentajes de istopos. Por lo tanto, la masa o peso atmico es la suma porcentual promedio de las masas isotpicas de una muestra de tomos de un mismo elemento. Cculo de la masa o peso atmico. El clculo del peso atmico de un elemento se obtiene usando las masas de los istopos determinadas experimentalmente y los porcentajes de distribucin de los istopos. En el clculo del peso atmico, se usa la contribucin de cada istopo. En la siguiente tabla estn representados los istopos de algunos elementos, as como su abundancia en la naturaleza. Istopos Elemento No. de Masa Hidrgeno 1 2 3 Litio 6 Abundancia en la Naturaleza % 99.98 0.015 0.00013 7.5

7 Boro 10 11 Carbono 12 13 Oxgeno 16 17 Nen 20 21 22 Azufre 32 33 34 36 Cloro 35 37 Potasio 39 40 41 Hierro 54 56 57 58 Uranio 234 235 238 Estao 112

92.5 18.4 81.6 98.9 1.1 99.76 0.04 90.33 0.7 9.0 95.06 0.74 4.18 0.32 75.4 24.6 93.38 0.12 6.61 5.82 91.66 2.19 0.33 0.0057 0.72 99.27 0.96

114 115 116 117 118 119 120 122 124 2.4 Clculo del Nmero de Protones 2.5 Clculo del Nmero de Neutrones 2.6.Clculo de Electrones

0.66 0.35 14.3 7.61 24.03 8.58 32.85 4.92 5.94

Ejemplo: Calcular el nmero de neutrones, protones, electrones y nmero de masa del sodio (Na). No. de Neutrones = No. de Masa- No. atmico. = 23 - 11 = 12 Neutrones. No. de Masa = No. de Protones + No. de Neutrones

En resumen el Sodio (Na), tiene un No. de masa 23, No. de Electrones 11, No. de Protones 11 y No. de Neutrones 12.

Ejemplo: Calcular el nmero de neutrones, protones electrones y el nmero de masa del Cloro (Cl).

Nota: Masa atmica 35.453 35 No. de masa 35 Cl17 No. atmico 17 No. de Neutrones = No. de Masa No. atmico No. de Neutrones = 35 17 = 18 Neutrones No. de Masa = No. de protones + No. de neutrones = 17 + 18 = 35 El cloro (Cl) tiene No. de Masa 35, No. de electrones 17 No. protones 17, No. de Neutrones 18.

Ejemplo: Calcular el nmero de neutrones, protones, electrones y nmero de masa del Potasio (K). Nota: Masa atmica 39.102 No. de Masa 39 No. atmico 19
39

K19

No. de Neutrones = No. masa - No. atmico = 39 - 19 = 20 Neutrones No. de masa = No. de protones + No. de neutrones No. de masa = 19+ 20 = 39 No. Electrones = No. Protones = 19 El potasio (K) tiene nmero de masa 39, No. de Electrones 19, No. de Protones 17, No. de neutrones 20. 2.8 Modelos Atmicos Como ya se explic en los antecedentes histricos sobre la estructura del tomo, para llegar a los conocimientos que actualmente se conocen sobre Qumica, el hombre tuvo que pasar por un camino bastante laborioso, a travs del cual se fueron generando diversos descubrimientos que llevaron a la postulacin de diversas teoras o modelos sobre la estructura interna del tomo. Modelo atmico altn John Daltn (1766-1844) maestro ingls interesado en descubrir la composicin del aire, retom las ideas de Leucipo y Demcrito; a travs de diversos estudios y experimentos establece; la primera teora del tomo, en la cual estableca los siguientes postulados: La materia esta constituida por partculas diminutas llamadas tomos. Los tomos son indestructibles e increables. Los tomos de cualquier elemento son iguales entre s y no pueden transformarse unos en otros Los tomos de un elemento son idnticos en cuanto a tamao, masa y todas sus cualidades Los tomos de elementos diferentes tienen propiedades diferentes en cuanto a masa y tamao, as como en sus dems cualidades. La unin de diferentes tomos en proporcin numrica definida, genera la formacin de compuestos Qumicos. An cuando en la actualidad se conocen algunas inexactitudes de la teora atmica de Daltn su importancia es indiscutible e influy de manera extraordinaria en la forma de pensar de los Qumicos durante ms de un siglo. Representacin del tomo de Daltn. Se caracteriza por su masa. Modelo atmico de Perrin

En el ao de 1895 J. Perrin someti los rayos catdicos a la accin de un campo elctrico, demostrando que las partculas constituyentes de los mismos estaban cargadas negativamente. Los rayos catdicos se producan en un aparato llamado tubo de rayos catdicos. Cundo se extraj todo el aire de rayos catdicos y se conectan los electrodos a una fuente de alto voltaje en un punto de la pantalla al extremo del tubo, se observ una emisin de luz. Aparentemente el voltaje originaba un rayo invisible que sala del ctodo y al chocar con el vidrio de la pantalla generaba una fluorescencia, lo que generaba la interrogante de que si ese rayo era una corriente de partculas o una onda electromagntica parecida a la luz. Modelo atmico de Thomson Joseph John Thomson (1856-1940) fsico ingls que al realizar estudios sobre los rayos catdicos, descubre que stos pueden ser desviados por un campo magntico y los considera como partculas elctricamente negativas, que existen en toda la materia a los que llam corpsculos, hoy conocidos como electrones. En 1910 su modelo atmico era el ms aceptado, pues el haba resuelto interrogantes como qu hay en un tomo adems de electrones?, cuntos electrones hay en un tomo?, cul es la naturaleza de las cargas positivas?, cmo se distribuyen en el tomo las cargas positivas y negativas? Su modelo atmico estaba representado como una esfera de electricidad positiva en donde se encontraban dispersos los electrones, como pasas en un pastel; por lo que se le denomino El Modelo Atmico del Pudn de Pasas. De acuerdo con su lgica el tomo debera tener la suficiente carga positiva en algn punto para neutralizar las cargas negativas de los electrones presentes. El se imaginaba que los electrones podan estar en movimiento, siguiendo rbitas circulares alrededor del centro de la esfera, pero si sus movimientos tenan demasiada energa podran explotarlo y destruiran el tomo Modelo atmico de Rutherford Ernest Rutherford (1871-1937) fsico neozelands que realiz diversos experimentos con la radiacin producida por elementos como el uranio, el paladio o el radio; dirigiendo esos rayos contra placas muy delgadas de oro con partculas alfa, observaba que la mayor parte de las partculas atravesaban la lmina, otras se desviaban y algunas otras regresaban; debido a esto, propone que el tomo est formado por un pequeo ncleo positivo, que la mayor parte de la masa del tomo se concentra en el ncleo y que los electrones se encuentran alrededor del ncleo formando la mayor parte del volumen del tomo. En 1911 Rutherford propone el modelo nuclear del tomo, sin embargo, su modelo no se acepta, debido a que los electrones elctricamente negativos, al girar deberan perder energa y al final chocan con el ncleo, produciendo la destruccin del tomo, cosa que en realidad no ocurre. Modelo atmico de Rutherford, con el aparece el concepto de ncleo. Modelo atmico de Bohr Niels Bohr (1885-1961) fsico dans realiz durante los aos de 1913 a 1915, estudios que rompan con la tradicin de la fsica clsica; el modelo de Bohr se baso en los postulados de Rutherford, en los estudios de Max Planck y los de

Albert Einstein sobre la existencia de los espectros de lneas de sustancias incandescentes; adems de que demostraban que la radiacin no slo es emitida en porciones discretas a cuantos, sino que existe en forma de luz, y supuso que la energa luminosa desprendida por partculas atmicas era emitida en paquetes o cuantos de energa a los que generalmente se les llama fotones. Para realizar sus investigaciones comenz a analizar el espectro de emisin del hidrgeno; as observ que los tomos originaban espectros diferentes, luego entonces, posean diferentes energas, en consecuencia, deberan poseer diferentes niveles de energa. Todo ello lo llev a afirmar que el tomo era como un sistema planetario con rbitas circulares; este modelo se basaba en los siguientes postulados: Los electrones describen rbitas circulares alrededor del ncleo formando niveles de energa a los que llam niveles estacionarios. Los electrones en movimiento en un nivel estacionario no emiten energa. Cuando un electrn pasa de una rbita a otra, emite o absorbe un fotn, cuya energa es igual a la diferencia de energas de los niveles entre los que tiene lugar la transicin. Bohr trat de aplicar su modelo a los espectros de elementos con ms cargas positivas y ms electrones, pero descubri que no se generaban los mismos resultados, pues algunas de las lneas de los elementos diferentes al hidrgeno, eran dobles o an ms complejos, lo que implicaba que los electrones de un mismo nivel energtico no posean la misma energa y tenan que organizarse en subniveles; los cuales fueron designados por las letras s,p,d,f, que representan las iniciales de cuatro palabras inglesas que caracterizaban a las lneas de los espectros (sharp, principal, difuse, y fundamental). Todo ello oblig a que se buscar un modelo atmico que se acercar an ms a la realidad. En el modelo atmico de Bohr, el electrn puede estar en rbitas circulares de rayos fijos o en estado estacionario (A). Cuando el electrn absorbe energa asciende a una rbita superior, y si emite radiacin, cae a una inferior (B) (Ver. Pedrozo P: Julio Armando y Torrenegra G: Rubn Daro. Exploremos Qumica. Ed. Prentice Hall) Modelo atmico de Sommerfeld Sommerfeld introduce el concepto de subniveles para aplicar unas bandas finas, modificando el modelo de Bohr, asimismo indicaba que las rbitas de los electrones no slo eran circulares, sino tambin elpticas. Segn Sommerfeld, el electrn describe en torno al ncleo elipses sin cerrar, dibujando una especia de roseta. Principio de incertidumbre de Heisenberg Para complementar los estudios realizados por los investigadores anteriores Werner Heisnsenberg y Erwin Schrodinger, por mtodos diferentes establecieron teoras que permitan llegar a resultados equivalentes y que trataron al tomo desde una visin fsico-matemtico. Heisenberg postul que no era posible conocer al mismo tiempo la posicin y la velocidad del electrn.

Asimismo, consider la existencia de una onda asociada al electrn y estableci una ecuacin de ondas, que relacion la energa del sistema atmico con el movimiento ondulatorio, y describi el comportamiento de un electrn. Principio de Shrondinger La ecuacin de onda de este investigador originada en 1926 establece la relacin entre la energa de un electrn y la distribucin del mismo en el espacio, de acuerdo con sus propiedades ondulatorias. En esta ecuacin aparecen los parmetros n.l.m. Modelo de Dirac-Jordan Dirac y Jordn son los que ampliaron los conocimientos previos, incorporando de la teora general de la relatividad de Einstein, a la mecnica ondulatoria, y son precisamente sus ecuaciones donde aparece el cuarto parmetro con caractersticas cunticas, denominado s, adems de las ya conocidas n, l, m. Actualmente, la ecuacin de Dirac y Jordan es la que establece con mayor exactitud la distribucin de los electrones. 2.9 MECNICA CUNTICA ONDULATORIA La mecnica cuntica naci en 1925 en ella colaboraron grandemente los jvenes Alemanes Werner Karl Heisenberg y Erwin Schr Dinger. Este ltimo describe el comportamiento del electrn en funcin de sus caractersticas ondulatorias. El modelo actual supone que el ncleo del tomo esta rodeado por una nube de electrones que tiene el concepto de niveles estacionarios de energa, pero a diferencia del modelo de Bohr, no le atribuye al electrn trayectorias definidas, sino que describe su colocacin en trminos de probabilidad. El modelo actual deriva de 3 conceptos fundamentales que se mencionan a continuacin: Los estados estacionarios de energa del electrn propuesto por Bohr. Normalmente los electrones se encuentran en el nivel de mnima energa (estado basal o fundamental), pero pueden absorber energa, pasando a un nivel, superior y ms alejado del ncleo (estado excitado); emite la energa absorbida en forma de radiacin electromagntica. Mientras los electrones describen una orbita, no hay absorcin ni emisin de energa. De Broglie, concluy, que la materia como la luz tiene ambas caractersticas de partcula y de onda (dualidad de la materia). Werner Heisenberg, present el principio de incertidumbre como una consecuencia de la dualidad la naturaleza del electrn, postul que es imposible en un momento dado establecer la posicin y velocidad del electrn en un nivel energtico. Erwin Schrodinger en 1926 estableci un modelo matemtico llamado ecuacin de onda que permite predecir las zonas de probabilidad donde es posible encontrar a los electrones movindose.

La ecuacin de Schrodingen, permite localizar la posible posicin de un electrn y esta determinada de 4 parmetros cunticos, los cuales tienen valores pendientes entre si. 2.10 Caractersticas Generales, Parmetros Cunticos Los nmeros cunticos son apartados experimentalmente por Bohr, Somerfeld Zeeman y Stern Gerlach y son n, l, m, s respectivamente. Modelo cuntico Los nmeros cunticos se denominaran: Nmero cuntico principal; su smbolo (n). Nmero cuntico secundario, azimutal o de forma su smbolo es (l). Nmero cuntico Magntico o por orientacin; su smbolo (m) Nmero cuntico de espn; su smbolo (s). Definicin y significado de los nmeros cunticos. Nmero cuntico principal (n): indica el nivel energtico donde se puede encontrar un electrn. Tiene relacin con la distancia media del electrn al ncleo y nos da una idea del tamao del orbital (Nube electrnica). El nmero cuntico principal adquiere valores positivos y enteros. n= 1, 2, 3, 4, 5, 6 , 7, etc. KLMNOPQ NOTA: En la tabla peridica nada ms son 7 perodos Nmero cuntico secundario o azimutal (l): Nos da idea de la forma que tiene la zona de probabilidad donde se puede encontrar un electrn, adquiere valores desde cero hasta n-1, l=0, 1, 2, 3, ..... n-1. En cada nivel hay un correspondiente. nmero de subniveles de energa igual al nivel

n=1

n=2

n=3

n=4

Nmero de subniveles Los tipos de subnivel en el tomo son s, p, d y f se distribuyen de la siguiente manera. n=1 n=2 n=3 n=4 Tipo de subniveles Los valores que adquieren los subniveles de energa son: Los subniveles de energa se pueden identificar tambin mediante los nmeros aqu mostrados: n= 1 n= 2 n= 3 n=4 En cada subnivel de energa se hace un nmero determinado de orbitales.

1 orbital S 5 orbtales d

3 orbtales p 7 orbtales f

Nmero de Orbtales por subnivel Un orbital se define como la zona de mayor probabilidad donde se puede encontrar un electrn. La forma que tienen los orbtales en los subniveles de energa son los siguientes: Para un orbital (S)

En cada orbital mximo Subnivel l pueden entrar 2 electrones En el orbital S entran 2 En los orbtales P entran 6 En los 5 orbtales d, entran 10 En los 7 orbtales f, entran 14 s p d f

No. de Orbtales No. Electrones 1 3 5 7 2 6 10 14

de

Nmero del Electrn por subnivel El nmero de electrones por nivel se determina de la ley de Rydberg, la expresin es: No. de Electrones = 2n2 Los valores que adquiere l dependen de los valores de n. Toma los valores desde O hasta n-1 Si n = 1, l = 0 Si n = 2, l = 0,1 Si n = 3, l = 0, 1, 2 Si n = 4, l = 0, 1, 2, 3 s s, p s, p, d s, p, d,

3.- Nmero cuntico magntico (m): Representa la orientacin de los orbtales, adquiere valores desde l, pasando por cero hasta +l - l......0......+ l Tomando como apoyo la recta numrica 2 1

-3 Si Si Si Si

l=0 l=1 l=2 l=3

m=0 m = -1, 0, 1 m = -2, -1, 0, 1, 2 m = -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3

Valores y tipos de subnivel

4.- No. cuntico de espin (s) indica el sentido en el cual se asocia fsicamente al electrn como un cuerpo que gira su propio eje. Adquiere valores + y - Los electrones se representan mediante flechas. Una flecha en un sentido un electrn desapareado (se encuentra solo en un orbital). Dos flechas con direccin opuesta en el orbital. indica

indican que hay un par electrnico apareado

Si combinamos los valores posibles de los cuatro nmeros cunticos se obtiene la siguiente tabla: Con los conceptos tratados en el tema anterior se puede desarrollar la estructura electrnica de los tomos, para realizar esto es necesario ver primero los siguientes principios: 2.11 Principio exclusivo de Pauli. Establece que 2 electrones en un tomo dado no pueden tener iguales sus cuatro nmeros cunticos. 2.12 Principio de mxima sencillez de Yeou-ta. En un tomo primero se estructuran aquellos subniveles cuya suma de n + l sea menor y si en varios es igual, se estructuran primero aquellos en donde sea menor. 2.13 Principio de edificacin progresiva o regla de Auf bau. Cada nuevo electrn aadido a un tomo entrar en el orbital disponible de mnima energa. 2.14 Principio de mxima multiplicidad o regla de Hund. Dentro de un subnivel los primeros electrones ocupan orbtales separados y tienen espines paralelos. Con estos principios se pude realizar la configuracin electrnica. 2.15 Configuracin Electrnica. La configuracin electrnica consiste en la distribucin de los electrones en los diferentes orbtales de un tomo, para desarrollar la configuracin electrnica se aplica la regla de las diagonales o diagrama de Moeller. 1s2 2s2 3s2 4s2 5s2 6s2 2p6 3p6 4p6 5p6 6p6 3d10 4d10 5d10 6d10 4f14 5f14

7s2 8s2

7p6

1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d10, 6p6, 7s2, 5f14, 6d10, 7p6, 8s2.

UNIDAD III TABLA PERIDICA 3.1 ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIDICA 3.1.1 Antecedentes histricos de la tabla peridica A lo largo del desarrollo de la humanidad, el hombre se fue relacionando poco a poco con algunos elementos, principalmente los metlicos, ya que eran ms utilizados dentro de las actividades cotidianas del ser humano. De manera exacta no se puede decir en que fecha se inicia el anlisis de los elementos, sin embargo, se cree, o mejor dicho, se tienen indicios de que es en 1766, cuando el fsico ingls Sir Henry Cavendich descubri el hidrgeno y hacia el ao de 1783 el francs Charles utiliza el hidrgeno para inflar globos aerostticos. A partir de esa fecha, el inters por el conocimiento de nuevos elementos aument considerablemente, de tal forma que en 1815 el investigador William Prust se dedic a la tarea de acomodar grupos de elementos que fueran o tuvieran semejanza en sus propiedades. Este investigador propuso organizar los elementos de acuerdo a sus pesos atmicos en forma creciente, tomando como referencia el peso atmico en forma creciente, tomando como referencia el peso atmico del hidrgeno (BERISTAIN, 1994:78,79) Aos despus el qumico alemn Johanes Dobereiner propone una primera clasificacin de los elementos, basada en las propiedades atmicas de cada elemento. Dobereiner observ que al agrupar tres elementos con propiedades parecidas, se presentan las siguientes situaciones: 1.- Los pesos atmicos de algunos elementos son muy parecidos 2.- El promedio de la suma de los pesos atmicos del primer y el tercer elemento es muy cercano al peso atmico del elemento central. A esta forma de agrupar a los elementos se le conoce como tablas de Dobereiner. Litio --- 7 Sodio --- 23 Potasio --- 39 Calcio --- 40 Estroncio --- 88 Bario --- 137 Calcio --- 40 Bromo --- 80 Yodo --- 129 Azufre ---32 Selenio --- 79 Telurio --- 129

Promedio 23

Promedio 89

Promedio 82

Promedio 80

Aproximadamente por el ao de 1862, el francs Alexandre de Chancourtois orden los elementos de a cuerdo a su peso atmico creciente; l, distribuy los elementos en una grfica cilndrica; dentro de su clasificacin los elementos tambin tendran a coincidir en columnas verticales, a partir de sus propiedades semejantes. Por el ao de 1863 John Newlands qumico ingls propone ordenar los elementos de acuerdo al nmero creciente de sus pesos atmicos, a su clasificacin le llam Ley de las octavas. Newlands deca que si ordenaba los elementos a partir de sus pesos atmicos, el octavo elemento contado, a partir de uno de ellos se daba una especie de repeticin del primero; repitindose as las propiedades cada octavo elemento.

H -1 Li 2 G3 Bo 4 C5 N6 O7

F8 Na 9

Cl 15 K 16

Co&N2 Br 29 2 Cu 23 Rb 30 Sr 31 Ce&La32 Zr 33 Di&Mo34 Ro&RU35

Pb 36 Ag 37 Ca 38 U 39 Sn 40 Sb 41 Te 42

C 43

P+&Ir50

Cs 44 Os 51 Ba&V45 Hg 52 Ta 46 W 47 Ti 53 Pb 54

Mg 10 Co 17 Zn 24 Al 11 Si 12 P 13 S 14 Cr 18 Ti 19 Y 25 In 26

Mn 20 As 27 Fe 21 Se - 28

Nb 48 Bi 55 Au 49 Th 56

Por el ao de 1869 aproximadamente, el qumico alemn J.L Meyer y el qumico ruso Dimitr Ivanovich Mendeleiev dieron a conocer de manera independiente otras clasificaciones de los elementos conocidos, basados en el incremento del peso atmico. El trmino peridico significa repeticin a intervalos regulares y en estas clasificaciones los elementos se han agrupado basndose en las similitudes de sus propiedades y en el incremento de los pesos atmicos (FLORES, et. al., 1999:93) En esta poca existan 63 elementos, a partir de los cuales se podan formar miles de compuestos. Mendeleiev propuso una ley peridica en la que especificaba que los elementos se estudiaban a partir de sus pesos atmicos; esto hizo que al ordenar los elementos similares estos quedarn en columnas verticales llamadas grupos. Los trabajos de Mendeleiev fueron tan previsores que dentro de su tabla dejaba espacio para elementos an no descubiertos; tal es el caso de la prediccin que hizo sobre el escandio, el galio y el germanio, elementos descubiertos aos ms tarde con propiedades muy parecidas a las que predijo Mendeleiev.

Sin embargo, Mendeleiev adems de proponer la tabla peridica, estableci tambin la ley que dice: Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus masas atmicas. Esta ley marcaba que todos los elementos deberan ordenarse en forma ascendente a partir de su peso atmico; sin embargo a esta clasificacin se le encontraron algunas incongruencias y limitaciones. Aos ms tarde el ingls Henry Moseley encontr una mayor periodicidad en las propiedades fsicas y Qumicas de cada elemento a partir de su nmero atmico; estableciendo as la ley peridica moderna que dice: Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos. Aos despus en 1895 Alfred Werner presenta un modelo de tabla peridica que sin lugar a dudas es una de las ms utilizadas en la actualidad con algunas adaptaciones. Werner propone una tabla peridica larga en las que se encuentran todos los elementos encontrados en la naturaleza, as como los sintticos creados en el laboratorio, los cuales son agrupados en clases, perodos, grupos o familias y bloques. Tabla peridica larga En algunas tablas peridicas largas se encuentran muchos datos concernientes a un elemento como: nmero atmico, masa atmica, punto de ebullicin, punto de fusin, densidad, nmero de istopos estables y radioactivos, estado de agregacin, grupo, perodo, estados de oxidacin, etc. Para conocer estos datos se recomienda siempre estudiar el cuadro clave, en el cual se indica la clase de informacin y dnde se obtiene. Las tablas peridicas largas manuales por lo general incluyen: estado de agregacin, nmero atmico, masa atmica, perodo y grupo e indican si el elemento es metal o no metal. Los elementos estn colocados de izquierda a derecha de acuerdo con el aumento del nmero atmico. La casilla de un elemento contiene el nmero atmico, el smbolo y la masa atmica. El nmero atmico es siempre un nmero entero y la masa atmica es un nmero decimal. El estado de agregacin se presenta por un color en las letras del smbolo, lo que permite conocer si el elemento es gaseoso, lquido o slido. (FLORES, et. al. 1999:95) Origen del nombre de los elementos N Smbolo Atmico 1 H Nombre Hidrgeno Etimologa Razn del hombre

De hidro-y-geno, Porque produce agua fr. Hydrogene (gr. cuando se quema.

Hidro, agua y geinomai, yo produzco), formador de agua 2 He Helio Del gr. Helios, sol. Porque fue descubierto en el espectro de un eclipse de sol. Del gr. Lithios, Porque se aisl del ptreo (hecho de reino mineral, en piedras) contraste con el origen vegetal del sodio y del potasio. De berilio(del gr. Por que se obtuvo del Berrillos, berilio mineral berilio (una (piedra preciosa)) esmeralda). De borax (del persa burah y rabe buraq, brax (blanco)) , borax. Porque se obtuvo (indirectamente )del borax y es similar al carbono.

Li

Litio

Be

Berilio

Boro

Carbono

Del lat. Carbo, fr. Porque Lavoisier en Carbone, carbn. 1789 lo identifica como el elemento del carbn. De nitro-y geno, fr. Nitrogne (gr. Nitron, nitroy geinomai, yo produzco), formador de nitro. Del fr. Oxygene (gr. Oxys, cido y geinomai, yo produzco), formador de cidos. De fluorita (fluor lapis (del lat. Fluor, flujo y lapis, piedra; piedra que fluye)) Por que demostr que el nitrgeno esta presente en el nitro ordinario (NO) y el (KNO3) Porque Lavoisier pensaba, incorrectamente que era un constituyente esencial de todos los cidos. Porque se encontraba en la fluorita y por analoga con el nombre del cloro (ing. Chlorine, fluorine ( no metal de la fluorita); sugerido por Ampere a Dhabi

Nitrgeno

Oxgeno

Flor

en 1813). Del gr. Neon (gr. Neos, nuevo y on; neutro de neos), el nuevo, nuevn. Del ing. e it soda (del lat. Medieval sadanum, remedio para el dolor de cabeza), sosa. El smbolo deriva del lat. Natrium (del lat.. Y alemn natron, sosa mineral (Na2CO3), sodio. De magnesia (distrito de Tesalia, Grecia que debe su nombre de los depsitos de magnesita). De aluminia (del lat. Alumen, alumbre (sabor raspante)) Porque al hijo de Ramsay (Willie) le gust en nombre novum, nuevo; pero a Ramsay la pareci mejor nen. Porque Davi lo obtuv por electrosis de sosa custica NaOH, elemento de la sosa. Por que Berzelius favoreci los nombres latinos comunes en Alemania sobre los de Francia e Inglaterra (natrium mejor que sodium). Porque se obtuv de la magnesia (MgO). Dhabi propuso llamarlo magnio para evitar confusin con el manganesco (entonces manganesium). Porque se obtuvo de la almina (Al2O3) y lleva la terminacin io (-ium), de uso internacional.

10

Ne

Nen

11

Na

Sodio

12

Mg

Magnesio

13

Al

Aluminio

14

Si

Silicio

De slice (lat. Silx, Porque se obtuvo del silicis, pedernal slice (SiO2) (piedra para producir fuego) Del gr. Phosphoros, portador), portador de luz Por brillar en la oscuridad expuesto al aire llam fsforo de Brand (o de Kunckel) para distinguirlo de otros fsforos hasta que Lavoiser demostr el nombre exclusivamente para

15

Fsforo

la sustancia. Del lat. azufre. Sulphur, Nombre antiguo del elemento entre los latinos, mencionado por Plinio en el siglo i d.C., probablemente deriva del snscrito sulvere, enemigo del cobre, porque el cobre pierde su valor al combinarse con este elemento.

16

Azufre

17

Cl

Cloro

Del gr. Cloros, de Por el color natural color verde del gas (denota su amarillento propiedad ms obvia y caracterstica y es independiente de cualquier teora sobre su composicin, pues se llamaba gas oximuritico) Del gr. Argon (gr, argos, inactivo yon; neutro de argos ), el inactivo, flojn Porque las pruebas experimentales con una muestra de este gas conformaron que era Qumicamente inactivo. Por que Davy lo obtuv por electrosis de la potasa custica (KOH), elemento de potasa. Porque Berzelius favoreci los nombres comunes en en Alemania sobre los de Francia e Inglaterra kalium mejor que potasium.

18

Ar

Argn

19

Potasio

Del. Ing. potash (singular de pot, pote (olla) y ashes, cenizas, del fr. potase), potasa. El smbolo proviene del Lat. Cient. Kalium (del lat. y alemn kali, potasa (K2CO3); del {r. qili, lcala),potasio). Del lat. calcis,, cal

20

Ca

Calcio

calx, Porque Davy lo obtuv por electrosis de la cal. Davy acuo el nombre combinando el nombre latino del compuesto (calsis,

cal (ing. lime)) con la terminacin o(-um) usada por Bergman para denotar los metales. Del lat. Sacndia, nombre antiguo del sur de la pennsula de Escandinava 21 Sc Escandio En honor a Escandinava, porque se descubri en los minerales euxenita y gadolita, entonces encontrados slo en la pennsula de Escandinava (en alusin a Suecia, pas natal de Nilson y lugar donde tantos elementos nuevos se haban descubierto).

22

Ti

Titaneo

Del lat. Titanius , Por que Klaproth no titanes hall nada peculiar (personajes en el TiO2 y toma mitolgicos ) prestado de la mitologa , en particular de los Titanes, los primeros hijos de la tierra, el nombre (carente de significado propio y que no expresa cualidad alguna) para el nuevo gnero metlico. De Vanadis En honor a Vanadis, (nombre nrdico diosa escandinava antiguo de Freya) del amor y la belleza, por la riqueza y variedad de onitos los colores de los compuestos de vanadio en solucin. Del fr. Chrome (gr. Por la variedad y Chroma), color vivos colores de sus colores de sus compuestos Antoine Fran Coise y RenJust Hay propusieron el nombre.

23

Vanadio

24

Cr

Cromo

25

Mn

Magnesio

De manganesa Porque se obtuvo de (fr. e it. la pirolusita (MnO2) Manganese) pirolista (lat. lapis manganesis, nombre antiguo de la pirolista; deformacin de lapis magnes, magnes negra deriva de Magnesia (la palabra iman, lat. magnes, tambin deriva de Magnesia)) Del lat. hierro ferrum, Nombre antiguo del elemento entre los latinos. Por el mineral del cual lo extrajo Bradt (que al fundir no solo fallaba inesperadamente para producir el metal buscado (cobre o plata) sino que adems produca vapores muy txicos (As4O6) Porque Cronsted lo obtuv del kupfernickel(hoy niquelita)(que pareca mena de cobre pero al procesar daba un material quebradizo e int, hechizo, cosa atribuida al diablo, Viejo Nick Por que Chipre fue casi la nica fuente de cobre para los latinos antiguos

26

Fe

Hierro

Del alemn Kobalt (deformacin de kobald, duende un mineral de cobalto. 27 Co Cobalto

28

Ni

Nquel

De Kupferniquel (del alemn Kupfer, cobre y Nickel, duende o diablo (Viejo Nick); cobre falso o cobre del viejo Nick; niquelita. De coprum ( del lat. aes cyprium, mineral de Chipre), cobre (y sus aleaciones)

29

Cu

Cobre

30

Zn

Zinc

Del alemn Zink Probablemente (posiblemente del debido a la apariencia alemn Zinke, del metal o el color

pa, diente; o del blanco de sus sales alemn Zinn, estao; o de zinco, sedimento blanco), el significado real de Zink se ha perdido con el tiempo. De Galia (lat. Gallia , nombre romano antiguo de Francia y del fr.,lat.gallus, gallo), Francia En honor a Francia (pas natal de Lecoq) y al apellido Lecoq (y al apellido Lecoq (en fr. Le-, El y Coq, gallo; El gallo)

31

Ga

Galio

32

Ge

Germanio

De Germania En honor a Alemania, (nombre latino pas natal de Winkler antiguo de Alemania) Del lat. Arsenicum [del gr. Arsenikon, oropimente; de arsen, varonil, macho (de la creencia que los metales tenan sexos diferentes); del persa azzarnikh, oropimente amarillo (zar, oro)]oropimente Del gr. Luna Por el nombre griego antiguo del oropimente, mineral usado como pigmento amarillo, del cual se obtuv.

33

As

Arsnico

34

Se

Selenio

Selene, Por su similaridad al Te (nombrado por Klaproth en honor a la tierra), para recordar su analoga con el mismo (al grado de confundirlo inicialmente con ste) Berzelius consider apropiado nombrar al elemento hermano en honor al satlite de la Tierra. En sentido figurado se refiere al parecido entre la Luna y la Tierra como

astros. 35 Br Bromo Del gr. Bromos, Porque su vapor es fetidez apestoso y venenoso. Del gr. Kripton (gr. Kriptos, oculto y on; neutro de kryptos), el oculto, escondidN Probablemente por que Ramsay y Travers buscaban un gas ligero, intermedio entre He y Ar, en los 15 litros de argn laboriosamente preparados, pero casualmente hallaron otro ms denso (kr), escondido en el aire lquido que apenas haban recibido una semana antes.

36

Kr

Criptn

37

Rb

Rubidio

Del lat. Rubidus, Por el magnifico el rojo ms color rojo oscuro de profundo. los rayos espectrales del lcali del metal ya que rubidus era la palabra usada por los antiguos para designar el rojo ms profundo. Del ing. Strontian (pueblo escocs) donde se encontr el mineral estroncianita (SrCo3) que contena la atrontia, estronciana (SrO), Estrontian De Ytterby (pueblo de Suecia, cerca de Estocolmo) En honor al pueblo de Estrontian. Dhabi acu el nombre actual, denotando que obtuvo el metal mediante electrlisis del cloruro o hidrxido producido de la estronciana.

38

Sr

Estroncio

39

Itrio

Porque en las canteras de Ytterby fueron encontrados por primera vez los minerales del itrio y las dems tierras raras.

40

Zr

Circonio

De circn (persa y Porque fue obtenido rabe zargn, del circn circn, significa

color rojo), circn o circn; el mineral colorido se llama jacinto, gema, y el incoloro jargn) Del gr. Niobe, hija Porque la gran mitolgica de similaridad del Ta y Tntalo Nb (juntos y difciles de separar) sugiere la comparacin con Tntalo y Nobe De Molibdenita (MoS2), mineral parecido al grafito (antiguamente plomo negro, a la galena (PbS) y considerada como un tipo de plomo. Lat. Molybdaena, gr. Molybdaina, trocito de plomo, del gr. Molybdos, plomo) Porque se obtuv de la molibdenita as llamada por su parecido al plomo(antiguamente cualquier material negro blando que sirviera para escribir)

41

Nb

Niobio

42

Mo

Molibdeno

43

Tc

Tecnecio

Del gr. Technetos, Porque fue el primer artificial elemento sintetizado por el hombre. De Ruthenia (lat. Medieval, forma latinizada de Rusia; tambin alude a Ruthenia, ruso) En honor a Rusia y el trabajo de los qumicos, en particular a G. V. Osann

44

Ru

Rutenio

45

Rh

Rutenio

Del lat. Rhodon, Por el color rosa muy rosa comn de sus sales en disolucin acuosa. Del pallas, diosa En honor al entonces de la sabidura. recin descubierto asteroide Palas. Del lat. Nombre antiguo del (hipottico) elemento entre los plattus, platus, latinos. plano, del gr. platos. El smbolo deriva

46

Pd

Paladio

47

Ag

Plata

del lat. Argentum, del gr. argyros, plata. De cadmia [lat. Cadmea, gr. kadmeia, tierra cadmiana (de Tebas)], nombre antiguo de la calamina. Porque generalmente se encuentra asociado a las minas de zinc y se obtuv como impureza al calcinar en horno cadmia (ZnCo3, hoy calamina).

48

Cd

Cadmio

49

In

Indio

Del lat. Kindicum, Por la brillante lnea ndigo (azul). ndigo (de su espectro a la flama) que no coincida con las lneas azules del cesio. Del lat. Stannum, No se conoca puro, estao. los latinos (siglo I d.C.) lo llamaban plumbum album o candidum para distinguirlo del plomo (plumbum nigrum), posteriormente stannum design aleaciones con plomo, pero finalmente se limit al estao. De antimonium (lat. anti, opuesto y monium, aislado; no se encuentra solo), antimonio. Porque el elemento no est puro en la naturaleza. El smbolo deriva del lat. stibium, marca. Porque el sulfuro negro (estibina) se usaba como cosmtico para marcar las cejas.

50

Sn

Estao

51

Sb

Antimonio

52 53 54

Te I Xe

Telurio Yodo Xenn

Del lat. Tellus, la En honor a la tierra. Tierra. Del gr. iodes, de Por el color color violeta. caracterstico de sus vapores. Del gr. xenon (gr. Porque su hallazgo xenos, extrao y en el aire fue

on; neutro de inesperado xenos), el extrao, (comparado con el de rarn. Ne) y por escaso, a Ramsay y Travers les pareci extrao (como impureza). Del lat. caesius, Por el color azul de azul su lnea espectral caracterstica, dado que caesius era la palabra que el la antigedad designaba el azul de la bveda celeste. De barita (del gr. La barita (BaO) debe kbarus, pesado), su nombre a su barita. carcter pesado. Davy acu el nombre del metal denotando que lo obtuv por electrlisis de la barita (elemento de la barita). Del gr. lanthanein, Por ser difcil de estoy oculto, separar, ya que fue latente. descubierto como una impureza del cerio. Del lat. Ceres, En honor al asteroide diosa romana de Ceres (recin los cereales. descubierto por Piazzi, en 1801). De praseoy dimio (gr. praseos, verde plido, y didymos, hermano gemelo), gemelo verde. De neo- y dimio (gr. neos, nuevo, y didymos, hermano gemelo), gemelo nuevo. Del Prometeus, Prometeo. Por el color verde claro de sus sales y haberse obtenido del didimio (gemelo).

55

Cs

Cesio

56

Ba

Bario

57

La

Lantano

58

Ce

Cerio

59

Pr

Praseodimio

60

Nd

Neodimio

Porque fue el nuevo elemento obtenido del didimio (gemelo), diferente al praseodimio.

61

Pm

Prometio

gr. En honor al Titn Prometeo que roba el fuego de los dioses

griegos, o regala a la humanidad y es castigado. El nombre, sugerido por la esposa de Coryell, simboliza el mtodo dramtico de obtencin del elemento, mediante la fisin nuclear y advierte del peligro, como castigo, de la guerra nuclear. Del fr. Samarskite (mineral nombrado en honor al oficial de minas ruso V.E Samarski), samarsquita. Porque fue obtenido de la samarsquita (xido complejo de varias tierras raras).

62

Sm

Samario

63

Europio

De Europa

En honor al continente Europeo, en el cual se encuentra Francia, pas natal de Demarcay (su descubridor). De gadolinita [mineral negro denso que honra a Johan Gadolin, padre de la historia de las tierras raras que aisl la primera (itria) en dicho mineral]. Porque Boisbaudrn lo obtuv de la gadolinita y Marignac, a quien corresponda el derecho de nombrarlo, estuvo de acuerdo en honrar a Gadolin.

64

Gd

Gadolinio

65

Tb

Terbio

De Ytterby (publo Porque en las de Suecia, cerca canteras de Ytterby de Estocolmo). fuern encontrados por primera vez los minerales del Tb y las dems tierras raras. Del gr. Por el gran trabajo dysprositos, que le cost a difcil de alcanzar. Boisbaudrn, su descubrir, separarlo como impureza del

66

Dy

Disprosio

holmio. Del lat. Holmia, latinizacin de la ltima slaba de Stock [holm], Estocolomo, capital de Suecia. En honor a la ciudad de Estocolmo donde naci Cleve (descubridor del elemento).

67

Ho

Holmio

68

Er

Erbio

De Ytterby (publo Porque en las de Suecia). canteras de Ytterby fuern encontrados por primera vez los minerales del Er y las dems tierras raras. Del lat. Thule, pas Debido a que Cleve, legendario al su descubridor, es norte de Europa y escandinavo. nombre antiguo atribuible a Escandinavia. De Ytterby (publo Porque en las de Suecia). canteras de Ytterby fuern encontrados por primera vez los minerales del Yb y las dems tierras raras. Del lat. Lutetia, En honor a la ciudad antiguo nombre de Pars naci de Pars. Urbain, descubridor del elemento. Del lat. Hafniak, nombre latino antiguo de Copenhague. En honor a Copenhague, ciudad natal de Bohr, como agradecimiento al mismo por parte de los descubridores [D. Coster (holands) y G. Von Heves y (hngaro)].

69

Tm

Tulio

70

Yb

Iterbio

71

Lu

Lutecio

72

Hf

Hafnio

73

Ta

Tantalio

De Tntalo, Porque su personaje descubridor Ekeberg mitolgico. consider atormentador (ing. tantalizing) disolver el mineral en cidos, tormento comparable al de Tntalo por calmar su sed a pesar

de estar sumergido en agua hasta la barbilla. Del sueco tungsten (tung, piedra; sten, pesado), piedra pesada. El smbolo deriva de wolframita o wolfram, (al. Wolf, lobo: rahm, espuma), espuma de lobo. Porque Scheele lo obtuvo del tungstene Porque los hermanos Elhuyar lo obtuvieron de la wolframita, mineral castao a negro, parecido al de Sn (casiterita, color castao a negro) y en la Edad Media se crea que la wolframita devoraba al Sn como el lobo devora a las ovejas.

74

Tungsteno

75

Re

Renio

Del lat. Rhenia En honor a Renania, (lat. Rhenus, el nombrada por el ro Rin; -ia, territorio), Rin. Renania, provincia alemana baada por el Rin. Del gr. osme, olor. Porque Tennant, su descubridor, observ que el metal emite un olor caracterstico y picante debido a la formacin del xido voltil (OsO4). Del lat. y gr. Iris, Por la gran diosa del arcoiris diversidad de los colores de sus sales. Del espaol Por su parecido a la plata. platina (diminutivo de plata). Del lat. aurum Nombre antiguo del (aurora), oro. elemento entre los latinos, probablemente relaciona el brillo del oro con la aurora del Sol; por la creencia (siglo VIII o IX a. C.) de asociar los 7

76

Os

Osmio

77

Ir

Iridio

78

Pt

Platino

79

Au

Oro

cuerpos celestes conocidos con los 7 metales comunes. Del lat. Mercurius, Mercurio (dios romano). El smbolo deriva del lat. hydrargyrum (gr. hydro, agua; y argyros, plata) plata lquida. Por la movilidad del elemento los alquimistas del siglo VI lo nombraron en honor ala alada mensajera de los dioses, Mercurio, y al planeta Mercurio.

80

Hg

Mercurio

81

Tl

Talio

Del gr. tallos, tallo Por la lnea verde verde (brote). brillante de su espectro de emisin. Del lat. plumbum Nombre antiguo del (pesado), plomo. elemento entre los latinos, por la gran distribucin de sus minerales y la facilidad de su reduccin (atribuida a ser pesado). Del alemn Wismut (alemn wis, blanco, y mat, masa; posiblemente masa blanca). De Polonia. Por su aspecto de una masa blanca. El smbolo deriva de bisemutum latinizacin (de Wismut) hecha por Agrcola hacia 1530. En honor a Polonia, pas natal de Marie Curie (descubridora del elemento).

82

Pb

Plomo

83

Bi

Bismuto

84

Po

Polonio

85

At

Astato

Del gr. astatos, Porque es el nico inestable. halgeno sin un istopo estable. De radio y la Porque es el gas que terminacin n, emana del radio. comn a los gases nobles. De Francia En honor a Francia, pas natal de Marguerite Perey (descubridora del elemento).

86

Rn

Radn

87

Fr

Francio

88

Ra

Radio

Del lat. cient. Radium (lat. radius, un rayo, y um; palabra acuada por los Curie, dador de rayos), el radio.

Porque el cloruro de radio (RaCl2) brillaba en la oscuridad con rayos iguales o similares a los rayos X.

89

Ac

Actino

Del gr. aktinos (de Porque brilla en la aktis, rayo) rayo oscuridad con luz luminoso. tenue similar o igual a la del radio y los rayos X. De Tor, dios En honor a Tor, escandinavo de la (porque a Berzelius le guerra. agradaba el nombre torio, que en 1815 haba usado para un supuesto nuevo elemento). De proto y actino (gr. protos, primero o el progenitor) el que antecede al actino. Porque se desintegra en Ac y por lo tanto el que da origen a la serie de decaimiento del Ac estudiada por Hahn y Meitner. El nombre protoactinio se acort a protactinio en 1949. En honor al planeta Urano, porque Klaproth retom la costumbre alquimista de nombrar los elementos segn los planetas, as el elemento recin descubierto deba llamarse como el planeta recin descubierto (por William Herschel en 1781). En honor al planeta Neptuno, porque McMillan propuso llamarlo as por ser el primer elemento que sigue del uranio, en

90

Th

Torio

91

Pa

Protactinio

De Urano.

92

Uranio

De Neptuno. 93 Np Neptuno

la misma forma como Neptuno es el primer planeta que sigue de Urano. De Plutn. En honor al planeta Plutn, como conclusin a la analoga, propuesta por McMillan, entre los ltimos tres planetas del Sistema Solar y los tres ltimos elementos descubiertos. En honor al continente americano, porque en la separacin por intercambio inico eluy similar al Eu (nombrado en honor a Europa) y por analoga deba designarse en correspondencia al continente de su descubrimiento.

94

Pu

Plutonio

De Amrica.

95

Am

Americio

96

Cm

Curio

Del nombre de os En honor a Pierre y esposos Curie. Marie Curie, porque en la separacin por intercambio inico eluy similar al Gd (designado en honor a J. Gadolin, pionero de las tierras raras) y por analoga deba nombrarse en honor a los Curie, pioneros de la radioactividad. De Berkeley. En honor a la ciudad de Berkeley, porque en la separacin por intercambio inico eluy similar al Tb (nombrado en honor a Ytterby, cuya cantera constituy la fuente de las tierras

97

Bk

Berkelio

raras) y por analoga deba designarse en correspondencia al lugar donde estaba el ciclotrn, fuente de los nuevos actnidos. De California. En honor al Estado y la Universidad de California porque en la separacin por intercambio inico eluy similar al Dy (difcil de alcanzar) y la mejor analoga se refiere al estado donde estaba el coclotrn ya que los buscadores de oro norteamericano de 1849 California les pareca un lugar difcil de alcanzar En honor a Albert Einstein por que para sus estudios fundamentales sern perpetuados En honor a Enrico Ferni (padre de la era nuclear ), por que as sus estudios fundamentales de la (de la construccin del primer reactor nuclear) eran perpetuados. En honor a Dimitri I. Mendeliev que ide la tabla peridica y predijo las propiedades Qumicas de elementos no descubiertos clave para el descubrimiento de muchos elementos transurnicos

98

Cf

Californio

De Einstein 99 Es Einstenio

De Fermi 100 Fm Fermio

De Mendeleiev

101

Md

Mendeleio

De Nobel

102

No

Nobelio

En honor de Alfred B. Nbel Porque Ghioroso para minimizar la disputa con Flerov, estuvo de acuerdo con el nombre. dado por el instituto Nbel diez aos antes En honor a Ernesto Orlando Lawrence inventor del ciclotrn En honor a Ernesto Rutherfod, cuyo trabajo fue crucial para el entendimiento del ncleo En honor a la cuidad de Dubna (Rusia), lugar del laboratorio Flerov y el ciclotrn de 310 cm, fuente de elementos transferidos (del 102 al 106, disputados con los norteamericanos entre 1958 y 1974 y luego con los alemanes, el 107 y 110) En honor a Glenn T. Seaborg (1912-1998), creador del concepto de actnido, clave del descubrimiento sistemtico de los nuevos transurnicos (como homlogos triviales de los lantnidos) y codescubridor de 10 elementos ( Pu, Am, Cm, Bk, Ck, Es, Fm, Md, No y Sg.) En honor a Niel Bhor (1885, Copenhague1962,Copenhague),

De Lawrence 103 Lr Laurencio De Rutherford 104 Rf Rutherfordio*

De Dubna

105

Db

Dubnio*

De Seaborg

106

Sg

Seaborgio *

De Bohr 107 Bh Bohrio

cuya investigacin contribuy significativamente al entendimiento moderno del tomo De Hesse (lat. En honor a Hesse estado al norte de Hassen) Alemania central, donde se encuentra el laboratorio de Darmstadt. En Marzo de 1984 el equipo de Armbruster detect 3 tomos con un promedio de 1 tomo por semanas de bombardeo De Meitner En honor a Lisa Meiter ( 1878, Viena1968, Cambridge), fsica austriaca que concibi por primera vez la idea de fisin nuclear. El 29 de Agosto de 1982 Armbruster detect un solo ncleo

108

Hs

Hassio*

109

Mt

Meitnerio*

110

Uun

Ununnilio**

Sintetizado el 9 de Obtuvieron 4 ncleos noviembre de 1994, en Darmstadt, Alemania por el equipo de Peter Armbruster Sintetizado el 8 de Detectaron 3 ncleos diciembre de 1994 con vida media de 1.5 en mt. en Darmstadt, Alemania por el equipo de Peter Armbruster Sintetizado el 9 de febrero de 1996, en Darmstadt, Alemania por el equipo de Peter Armbruster Detectaron 2 ncleos con vida media 240 tras un bombardeo de 24 das

111

Uuu

Unununio**

112

Uub

Ununbio**

114

Uuq

Sintetizado el 9 de noviembre y diciembre de Ununquadio** 1998, en Dubna, Rusia por el equipo de Yuri Ts. Oganessian Sintetizado en junio de 1999, en Berkeley, California por el equipo de Ken Gregorich Sintetizado en junio de 1999, en Berkeley, California por el equipo de Ken Gregorich

116

Uuh

Ununhexio**

118

Uuo

Ununoctio**

Tabla peridica de los elementos 13 14 15 16 17 2 IIIA IVAVA VIA VII He 3A 4.0 5 4A 6 5A 7 6A 8 A 9 10 8 9 10 03 B C N O 7A F Ne 12. 14. 19. 18 20. 3 4 5 6 7 ------- VIII ----11 12 10. 13 14 15 16. 16 17 01 01 00 Ar 18 IIIBIVBVB VIB VII --IB IIB 81 Al Si P 00 S Cl 3B 4B 5B 6B B ------8 ------1B 2B 26. 28. 30. 32. 35. 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 39. 36 98 09 97 Se 07 45 Sc Ti V Cr 7B Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Br 95 Kr 44. 40 47. 41 50. 42 52. 43 54. 44 55. 45 58. 46 58. 47 63. 65. 69. 50 72. 51 74. 52 78. 53 79. 54 83. 39 48 49 96 Zr 88 Nb 94 Mo 00 Tc 94 Ru 85 Rh 47 Pd 69 Ag 55 Cd 39 In 72 Sn 59 Sb 92 Te 96 I 90 Xe 80 Y 88. 72 91. 73 92. 74 95. 75 (98 76 101 77 102 78 106 79 107 80 11 81 114 82 11 83 121 84 12 85 12 86 131 57 91 Hf 22 Ta 91 W 94 Re ) Os .1 Ir .9 Pt .4 Au .9 Hg 2.4 Tl .8 Pb 8.7 Bi .8 Po 7.6 At 6.9 Rn .3 La * 10 17 105 180 10 18 10 18 108 190 109 190 110 195 111 197 11 20 204 11 20 209 11 (21 (21 118 (22 89 13 4 8.5 Db .9 6 3.9 7 6.2 Hs .2 Mt .2 --.1 --.0 2 0.5 .4 4 7.2 .0 6 0) 0) --2) Ac 8.9 Rf (26 Sg Bh (26 (26 () () --~ ----() (22 (25 0) (26 (26 5) 6) () () () 7) 59 7) 60 61 3) 62 2) 63 64 65 66 67 68 69 70 71 58 Ce Pr Nd Pm S Eu Gd Tb Dy Ho Er T Yb Lu 14 91 14 92 144 93 (14 94 m 95 152 96 157 97 158 98 162 99 16 100 167 10 m 102 173 10 17 90 0.1 Pa 0.9 U .2 Np 7) Pu 15 Am .0 Cm .3 Bk .9 Cf .5 Es 4.9 Fm .3 1 16 No .0 3 5.0 Th 0.4 (24 (24 (24 (24 (25 (25 Md 8.9 (25 Lr 23 (23 (23 (23 (24 2.0 1) 8) 7) 2) 3) 7) 7) 9) 4) 3) (25 4) (25 3.1.2 Perodo 6) 7) Se tienen 7 Perodo: Conjunto de elementos dispuestos en lneas horizontales. perodos y los hay cortos y largos, cada perodo comienza con un metal activo y termina con un gas noble, haciendo el recorrido de izquierda a derecha. 1 1 2 H IIA 1.0 4 2A 2 3 08 Be Li 6.9 12 9.0 11 3 41 Mg 12 Na 22. 24. 20 4 19 99 K 31 Ca 39. 38 40. 37 5 10 Sr 08 Rb 85. 87. 55 56 6 47 Ba 62 Cs 132 88 13 7 87 .9 Ra 7.3 Fr (22 (22 3) 6) Lanthanid e Series* Actinide Series~

Nina
11

Mg 12

Al 13 INDICA EL PERODO

Si 14

P 15

S 16

Cl 17

Ar 18

1s2 2s2 2p6 3s1

3.1.3 Grupos o familias Conjunto de elementos que tienen configuracin electrnica externa semejante. Se tienen 8 grupos divididos en subgrupos A y B corresponden a columnas verticales, y se designan con un nmero romano. Grupo IA Metales Alcalinos

3Li 11Na 1 36Kr/5s

1s2 2s1 1s2 2s2 2p6 3s1 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

indica el grupo grupo

Xe/6s1 19 54
1 86Rn/7s

37Rb En la configuracin electrnica de los diferentes grupos que forman los elementos de transicin bloque d se encuentra lleno de orbital d. 55Cs El grupo VIII B consta de 3 columnas, que resultan cuando la suma de los electrones de los ltimos subniveles, d y s del penltimo y del ltimo nivel es 8, 9 10 Fr 87respectivamente.

Grupo IB
29Cu

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9

Debido a la estabilidad del orbital d10, un electrn salta de s a d. Is2 2s2 sp6 3s2 3p6 4s1 3d10 Grupo IIB
30Zn

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10

para asignar el grupo solo se tiene en cuenta el subnivel 4s2.

Grupo IIIB

21Sc

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 4s2 3d1

Para asignar el grupo se suman los electrones de los 2 subniveles

Grupo IV
22Ti

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d2

Para asignar el grupo se suman los electrones de los dos subniveles 4s2 3d2 Grupo VB
23V

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3

Para asignar el grupo se suman los electrones de los dos subniveles 4s2 3d3 Grupo VIB
24Cr

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4

Para asignar el grupo se suman los electrones de los dos subniveles 4s2 3d4 Grupo VIIB
24Mn

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5

El grupo lo indican los siete electrones de los dos subniveles s y d, 4s2 3d5 GrupoVIIIB
26Fe 2 18 Ar/4s 27Co 28Ni 2 18 Ar/4s

3d6

3d7

2 18 Ar/4s

3d8

Los elementos de transicin bloque f o de tierras raras se caracterizan porque en su distribucin electrnica se esta llevando un orbital f. 3.1.4 Valencia Valencia es la capacidad que tienen los tomos de combinarse con otro, dependiendo del nmero de electrones que estn en el nivel de energa ms externo, a este se le llama capa nivel de valencia. Grupo Valencia
3Li

I +1

II III IV V VI VII O +2 +3 +4 3 2 1 0
11Na

1s2 2s1 No. de valencia

1s2 2s2 2p6 3s1 No. de valencia

Nmero de Oxidacin estado de oxidacin de los elementos.

El nmero de oxidacin de los electrones ganados perdidos por un tomo cuando se combina con otro para formar compuestos, cuando un tomo pierde electrones, al nmero de oxidacin se le antepone el signo (+), cuando los gana el signo (-). Para asignar el nmero de oxidacin se siguen los siguientes pasos. El nmero de oxidacin de un elemento en su forma natural, sin combinar con otros elementos es cero. El nmero de ESTADOS DE OXIDACIN DE LOS ELEMENTOS oxidacin de DE LA TABLA PERIDICA cualquier Ion Estados de Estados de sencillo es igual a la Smbolo Smbolo carga del Ion. oxidacin oxidacin Ejemplo K+1, Ca+2, S-2 La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de los elementos debe ser igual a cero. Ejemplo 2 H2+1 O-2 2(+1) + (-2) = 2-2 = 0 Ca2+2 O2 2 (+2) (2) + (2) (-2) = 0 +4 4 = 0

H Li Be B C N O F Na Mg Al Si P S Cl K Ca Sc Ti V Cr Mn FE CO NI CU ZN GA GE AS SE Br

+1, -1(*) +1 +2 +3 +4, -4, +2 -3, +3, +5, +4, +2, +1 -2, +2(*), -1(*) -1 +1 +2 +3 +4 -3, +3, +5 -2, +2, +4, +6 -1, +1, +3, +5, +7 +1 +2 +3 +4, +3 +5, +4, +3, +2 +6, +3, +2 +7, +6, +4, +2, +3 +2, +3 +2, +3 +2, +3 +1, +2 +2 +3 +4 -3, +3, +5 -2, +4, +6 -1, +1, +5

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Fr Ra Ac

+1 +2 +3 +4 +5, +3 +6, +5, +4, +3, +2 +7 +2, +3, +4, +6 +2, +3, +4 +2, +4 +1 +2 +3 +4, +2 -3, +3, +5 -2, +4, +6 -1, +5, +7, +1 +1 +2 +3 +4 +5 +6, +5, +4, +3 +7, +6, +4, +2, -1 +2, +3, +4, +6 +2, +3, +4, +6 +2, +4 +1, +3 +1, +2 +3, +1 +4, +2 +3, +5 +2, +4 -1, +1, +3, +5 +1 +2 +3

Ocampo, G. A. Et. Al Fundamentos de Qumica I Publicaciones Cultural. p 49. 3.1.5 Bloques (s,p,d,f) Un elemento est situado en la tabla peridica dependiendo de su nmero atmico y del tipo de subnivel en el que se encuentra colocado, tambin esta distribucin en bloques se basa en la configuracin electrnica.

Por el nmero de elementos conocidos actualmente solo se han ocupado orbtales de los subniveles s, p, d f. Debido a esto los elementos se dividen en 4 conjuntos o bloques: Elementos del bloque s, los del bloque p, los del d y aquellos que integran el bloque f. Para ocupar menos espacio en la tabla peridica, por lo general se colocan los elementos del bloque f, es decir los 14 elementos que siguen del lantano y los 14 que estn despus del actino, debajo del bloque d en filas separadas. Los elementos que forman los bloques s y p se llaman representativos constituyen las familias A y tienen colocado su electrn diferencial en orbital de un subnivel s p. Por ejemplo:
3Li

1s2 2s1,

7N

ls2 2s2 2p3

El conjunto de elementos con electrn diferencial situado en el subnivel d, forma los grupos familias B y se denominan de transicin. Los subgrupos B se nombran de izquierda a derecha en el siguiente orden: IIIB,IVB, VB, VIB, VIIB, VIII que incluyen tres columnas IB, IIB Ejemplo:
21Sc

cuya configuracin es Is2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1

Los elementos del bloque f tienen su electrn diferencial colocado en orbital de subnivel f, y recibe el nombre de tierras raras o de transicin interna. Propiedades de los metales y los no metales

METALES

NO METALES

Algunos son slidos, otros son Son slidos a temperatura ambiente, gaseosos, y el nico lquido es el excepto el ,mercurio que es lquido bromo a temperatura ambiente La mayor parte son ms densos que En general son menos densos que el agua, exceptuando el litio, el sodio el agua (No), y el potasio (K) Presentan brillo o lustre metlico No brillan

Son maleables, es decir, se les puede Son maleables, los que son convertir en lminas (el oro[Au] es el slidos se pulverizan al golpearse ms maleable) Son dctiles, es decir, se pueden No son dctiles hacer con ellos hilos o alambre Son buenos conductores del calor No son buenos conductores del calor

Son buenos conductores de la No son buenos conductores de la electricidad (la plata es el mejor electricidad conductor) Su molcula es monoatmica Sus tomos tienen uno, dos o tres electrones en su ltimo nivel energtico Sus tomos al combinarse pierden electrones convirtindose en ines positivos (cationes) Se combinan con el oxgeno para formar xidos bsicos ejemplo el xido de fierro Francisco Recio del Bosque. Sus molculas monoatmicas no son

Sus tomos tienen cinco, seis o siete electrones en su ltimo nivel energtico Sus tomos al combinarse ganan electrones convirtindose en ines negativos (aniones) Se combinan con el oxgeno para formar xidos cidos (por ejemplo el xido de azufre)

Metaloides o semimetales Son los elementos que se encuentran en la regin fronteriza entre metales y no metales, su comportamiento en unos casos corresponde al de un metal, adems de su aspecto y en otras cosas se parece a un no metal. Al, Si, Ge, As. Sb. Te.

Alotropa La existencia de un elemento en 2 ms formas bajo el mismo estado fsico de agregacin se conoce como Alotropa. La alotropa se debe a alguna de las dos razones siguientes. Un elemento tiene 2 o ms molculas cada una de las cuales contiene distinto nmero de tomos que existen en la misma fase, o estado fsico de agregacin. Un elemento forma 2 ms arreglos de tomos o de molculas en un cristal. Ejemplo: Carbono, Diamante (cristal duro) y grafito (slido amorfo). 3.1.6 PROPIEDADES PERIDICAS Se designan como propiedades peridicas aquellas que se repiten peridicamente tanto en los grupos como en los perodos. Algunas de esas propiedades peridicas son:

Volmenes atmicos, densidades, radios atmicos, canales o inicos, energas de ionizacin, afinidades electrnicas, nmeros de oxidacin, electronegatividades, temperaturas de fusin y de ebullicin, propiedades espectrales, propiedades magnticas, entre otras algunas de ellas se vern a continuacin. 3.1.7 El radio atmico. Se define como la mitad de la distancia entre los ncleos de los tomos en una molcula diatmica. El radio atmico se expresa en Amstrong. r= radio Radios covalentes (re): equivalentes a la mitad de la distancia nter nuclear existentes entre dos tomos iguales unidos entre si por un enlace covalente sencillo. Radios inicos (ri): son magnitudes aditivas que pueden determinarse experimentalmente mediante tcnicas de difraccin o bien calculadas siguiendo los criterios de Pauling. Radios de van der waals (rv): equivalente a la mitad de la distancia nter nuclear existente entre dos tomos iguales y adyacentes de dos molculas distintas (mononucleares o polinucleares) en un sistema de energa cintica nula (cero O K). El radio atmico aumenta a medida que se desciende en un grupo y disminuye de izquierda a derecha en el periodo. El tamao del radio atmico, dentro de un grupo en la tabla peridica, se incrementa conforme a un nmero de electrones para los elementos que forman un grupo en la tabla peridica el radio atmico aumenta de arriba hacia abajo, para los elementos que forman un periodo disminuye ligeramente de izquierda a derecha, al aumentar el nmero atmico se incrementa la atraccin del ncleo sobre los electrones. Variacin del radio atmico de los elementos VII A IA 0 II A III A IV A VA VI A H Li Be B C N O F Ne He

Na

Mg

Al

Si

Ci

Ar

Ca

Ga

Ge

As

Se

Br

Kr

Rb

Sr

In

Sn

Sb

Te

Xe

Cs

Ba

Ti

Pb

Bi

Po

At

Rn

Comparacin de los radios atmicos de los elementos representativos del grupo A. Bladimir Berinstain Bonilla, Manuel Landa Barrera. 3.1.8 Energa de ionizacin de los elementos. El potencial de ionizacin es la energa necesaria para arrancar un electrn de un tomo presente en el estado gaseoso y formar un Ion con una carga elctrica positiva. A+E A+ + e-

En donde e representa la energa necesaria para lograr la primera ionizacin del tomo (liberacin del primer electrn) es de comprenderse que la facilidad para el desprendimiento de los electrones de los tomos varan de un tomo a otro. El aumento de la energa de ionizacin es de abajo hacia arriba en los grupos y de izquierda a derecha en un periodo siendo los metales alcalinos los de menor energa de ionizacin y los gases nobles los de mayor energa.

3.1.9 Electronegatividad de los elementos La electronegatividad es la atraccin que ejercen los tomos hacia los electrones que conforman un enlace qumico. Aumenta de izquierda a derecha en un mismo perodo y de abajo hacia arriba en un grupo. La electronegatividad es la tendencia que tienen los tomos para atraer a los electrones del tomo al que se encuentran unidos. Tabla peridica de electronegatividades Es una medida relativa del poder de atraccin de electrones que tiene un tomo cuando forma parte de un enlace qumico. Su unidad es el Pauling ya que fue el quien estableci esta escala. Berinstain, Bonilla Bladimir Qumica I Ed. Nueva Imagen. Mxico 1994 3.1.10 Afinidad electrnica Es el caso contrario al potencial de ionizacin la afinidad electrnica es la energa que se libera cuando se agrega un electrn a un tomo gaseoso neutro, en su estado basal, para producir un Ion negativo. La afinidad electrnica es mayor, para los elementos no metlicos, que para los metales. Sobre todo es muy grande para los elementos que se encuentran en grupos muy prximos a los gases nobles.

UNIDAD IV ENLACE QUMICO

4.1 ENLACE QUMICO 4.1.1 Concepto Un cambio qumico es el que hace reacciones con dos o ms elementos para formar compuestos. Al formarse los compuestos, los tomos de ciertos elementos tienden a ganar electrones (no metales), y otros tienden a perderlos (metales). Los metaloides y gases nobles son estables, es decir, ni ganan, ni pierden electrones. Debido a estas tendencias entre dos tomos puede darse una transferencia de electrones o una comparacin de estos. Los electrones que se transfieren o comparten son los electrones de valencia. Un enlace qumico es la fuerza con que se atraen los tomos para formar una molcula de un compuesto. Un compuesto se representa por frmulas, es decir, una molcula puede expresarse por medio de smbolos y nmeros que indican la clase de tomos y el nmero que se combina. 4.2 Estructura de Lewis Los elementos al combinarse tienen la tendencia de completar sus ltimos niveles de energa en el mismo nmero de electrones. As los elementos ganarn o perdern electrones hasta quedar con ocho electrones en su capa externa. 4.3 Regla de Octeto La regla de octeto establece que los elementos tienden a adquirir la estabilidad de un gas noble cuando completen sus ocho electrones en su ltima rbita, ya sea por transferencia o comparticin de electrones. Girbert N. Lewis propuso una forma para explicar como se enlazan los tomos, llamada Estructura Electrnica de Lewis. Los electrones de valencia se representan por cruces o puntos a fin de observar la transferencia o comparticin de electrones en un enlace qumico. 4.4 TIPOS DE ENLACE Los enlaces se pueden calsificar de la siguiente manera. Enlaces

Inico

Covalente

Metlico

Puente de hidrgeno

No polar

Polar

Coordinado

4.4.1 Enlace Inico

Se caracteriza por la atraccin electrosttica entre dos iones de carga opuesta, los cuales se formarn por una transferencia de electrones, es decir, en el enlace inico los electrones de un tomo, se transfieren a los orbitales extremos del otro. Un tomo se convierte en Ion, ya sea ganando o perdiendo electrones, cuando un tomo pierde electrones se convierte en un Ion con carga positiva, llamado catin. Cuando un tomo gana electrones se convierte en un in negativo, llamado anin. Dos tomos diferentes se unen mediante un enlace para formar un compuesto. 4.4.2 Covalente Cuando dos tomos poseen la tendencia de ganar electrones, pueden combinarse entre s, compartiendo uno o dos pares de electrones. Un enlace covalente, es cuando dos tomos comparten uno o ms pares de electrones para formar un compuesto. Los enlaces covalentes se pueden representar en forma simblica utilizando la estructura electrnica de los puntos de Lewis. Los enlaces covalentes se dan generalmente entre tomos no metalicos, como son H, F, CI, O, N, S, P, etc., y se les llama compuestos covalentes. Enlace covalente polar Estos compuestos se forman de la unin de dos tomos formados por un enlace covalente, en el que existe una distribucin desigual de electrones entre los dos tomos, dando origen a dos polos. Los elementos participantes tienen diferente electronegatividad, por lo tanto el de mayor electronegatividad asume su carga positiva y el de mayor electronegatividad carga negativa. Adems funcionan con diferente valencia o nmero de oxidacin, pues al combinarse usan uno, dos o todos sus electrones de valencia. Existen tres grupos de enlaces covalentes: Enlace covalentes polares Enlace covalentes no polares Enlace covalentes coordinados Propiedades de los compuestos covalentes: Sus molculas pueden existir en los tres estados fsicos Son muy activos Son solubles en solventes polares Sus puntos de fusin y ebullicin son bajos, pero ms altos que los de las sustancias no polares En solucin acuosa son conductores de la electricidad En general la diferencia de electronegatividad es menor a 1.7 pauling Otras sustancias con este tipo de enlace son: H Br, PCI3, SO2, NH3, H2 SO4, HNO3, CH3 COOH, CO2, CCI4, CH4 Enlaces covalentes no polares.

Estos enlaces se forman entre dos elementos unos por una covalencia donde existe una distribucin de electrones igual entre los dos tomos y la diferencia de electronegatividades es igual a cero. Un ejemplo de enlaces covalentes no polares es el que presentan las molculas diatmicas. Enlace covalente coordinado Este tipo de enlace consiste en la comparticin de un par de electrones, con la diferencia de que los dos electrones provienen de un solo tomo. Enlace Metlico El enlace metlico es un enlace que ocurre entre los tomos de metales y tiene caractersticas muy especficas; asimismo consiste en un conjunto de cargas positivas que son los kernel de los tomos metlicos y los electrones perifricos pertenecen a todos los cationes, es decir, los tomos se encuentran unidos entre s, por una nube de electrones de valencia que rodea a los kernel. Otra manera de explicar este enlace es la existencia de iones positivos dentro de un mar o gas de electrones, debido a la movilidad de estos. Este movimiento de electrones fundamenta la conductividad elctrica, trmica y maleabilidad de los metales. Este enlace no se puede explicar en forma electrnica como se ha hecho en los casos anteriores, se conocen ms bien por las propiedades de los metales que son una consecuencia de este enlace. Propiedades caractersticas del enlace: Los puntos de fusin y ebullicin son generalmente elevados Tienen brillo metlico Son maleables (laminaje, estirado, doblado) Son dctiles (hilos, alambres) Son conductores de calor y de electricidad Algunas sustancias que presentan enlaces de tipo metlico son todos los metales como Au, Ag, Nina, Fe, y aleaciones como los aceros, amalgamas de mercurio, cobre y sus aleaciones como el Cu-Zn, Cu-Zi, Cu-S, etc. Representacin grfica de una red cristalina de un metal Antes de la deformacin Despus de la deformacin Modelo que explica la maleabilidad y ductibilidad de los metales. 4.4.3 Enlace por puente de hidrgeno Es la atraccin electrosttica entre el protn (H+) combinado y otro tomo de gran electronegatividad y volumen pequeo, como el C, N, O, F. Estos elementos tienen electrones solitarios que son atrados por el H+ de otra molcula, originndose este puente de hidrgeno que no es un verdadero enlace, pero origina propiedades especficas a las sustancias que lo presentan. Propiedades de las sustancias con este enlace: Puntos de fusin y ebullicin elevados Lquidos con alto poder de disolucin de los cristales inicos al congelarse.

El agua es un ejemplo tpico de este enlace al estar slida (Hielo), cada oxgeno est rodeado de 4 hidrgenos y entre dos oxgenos un hidrgeno, esto origina que el volumen de agua aumente. El enlace por puente de hidrgeno es muy dbil y se rompe con mucha facilidad, sin embargo, la presencia de este modifica algunas propiedades de las sustancias.

UNIDAD V 5.1 NOMENCLATURA INORGNICA Todas las sustancias tienen propiedades diferentes y por lo tanto tienen varios nombres, estos nombres han sido mal empleados o mal asignados, otros son por dems raros y confusos. De ah la necesidad de idear un sistema de nomenclatura universal que estableciera las reglas para nombrar a los compuestos qumicos. De esa manera naci el sistema de Ginebra y posteriormente el de la unin internacional de Qumica pura y aplicada ( I.U.R.A.C.) que actualmente se emplea. Frmulas Qumicas La expresin que nos indica la composicin molecular de una sustancia, esta integrada por uno o ms smbolos, los cuales llevan nmeros como subndices, que representan los elementos y las cantidades de los mismos presentes en la molcula, en otras palabras, una formula proporciona la siguiente informacin. 1.-Presenta una sustancia. Ejemplo: agua (H2O) 2.-Sealan los elementos que la forman. Ejemplo: hidrgeno y oxgeno. 3.-Seala la proporcin en que estn. Ejemplo: 2 molculas de agua y una de oxgeno. 4.-Permite calcular el peso molecular. De acuerdo al nmero de elementos que se combinan, los compuestos se dividen en: Binarios: se forman por la unin de dos elementos diferentes. Ternarios: Resultan de la combinacin de tres elementos diferentes. *Cuaternarios: se forman por la unin de cuatro elementos diferentes. Pasos a seguir para escribir una frmula segn la (UIQPA). 1.-Asignar los smbolos correspondientes +2 Mg Magnesio -1 H Hidrgeno

Metal positivo lado izquierdo

Ion negativo en el lado derecho

2.-Expresar las proporciones de los que esta constituido. 3.-Dividir los constituyentes en electropositivos y electronegativos 4.-Ensamblar la frmula. Se nombra la parte negativa la palabra de y por ltimo la parte positiva. 5.-Insertar los modificadores adecuados. Cuando las valencias son numricamente iguales no se intercambian y se deben escribir los subndices ms simples. 6.-Insertar los estados de oxidacin, cargas, etc. si es necesario Cuando un elemento presenta ms de una valencia estas se pueden expresar con nmero romano entre parntesis inmediatamente despus del nombre. 7.-Si al intercambiar las valencias el subndice del parntesis es el nmero 1, es costumbre omitir dicho parntesis. 8.-Cuando los subndices 2, 4 2, 6 se les debe sacar mitad para reducir la frmula a su mnima expresin. Clasificacin de los compuestos inorgnicos segn su funcin

Compuesto s

xido s

Hidruros

Bases o Hidrxido s

cidos

Sales

Metlicos

No Metlicos

Hidrcidos

Oxicidos

5.2 Hidruros Nomenclatura de hidruros.

Binari as

Oxisales

Los hidruros se forman al combinarse el hidrgeno con metales activos. El hidrgeno acta con nmero de oxidacin 1. Para nombrarlo se antepone la palabra hidruro seguida del nombre del metal. Propiedades de los Hidruros Los hidruros son compuestos inicos que sirven como fuentes de hidrgeno. Sin embargo es preciso guardarlos en medios libres de humedad y oxgeno. Los hidruros son bsicos porque los iones hidruro H-1 reducen el agua para formar iones hidrxido, cuando se aade agua gota a gota, por ejemplo el hidruro del litio se produce hidrxido de litio e hidrgeno. 5.3 xido Nomenclatura de los xidos metlicos (Bsico) Resulta de la combinacin de un metal con el oxgeno. El nmero de oxidacin del oxgeno es de -2 para nombrar a estos compuestos se antepone la palabra xido, seguida del nombre del metal correspondiente, Propiedades de los xidos Metlicos La tendencia de los metales del grupo IA a formar compuestos con oxgeno aumenta al descender por el grupo para formar xidos y perxidos. Con excepcin del Be los metales del grupo IIA reaccionan con oxgeno a temperaturas normales para formar xidos inicos y a altas presiones los ms pesados forman perxidos inicos. Nomenclatura de los xidos no metlicos anhdridos o cidos. Los xidos no metlicos, llamados tambin xidos cidos o anhdridos. Para la nomenclatura de los xidos no metlicos resulta de la combinacin de un no metal y con el oxgeno, para nombrarlos se utilizan los prefijos griegos Mono (1) , di ( 2 ), tri ( 3 ), tetra ( 4 ), penta ( 5 ), para indicar el nmero respectivo de tomo en el compuesto. Propiedades de los xidos no metlicos. Son compuestos covalentes. Por ejemplo el carbono se quema en presencia del oxgeno, para formar monxido de carbono o dixido de carbono. El monxido de carbono tambin se produce en la combustin incompleta de la gasolina y el combustible diesel, es un gas venenoso. El par de electrones no compartidos del tomo de carbono puede compartirse con el tomo de hierro de la hemoglobina de la sangre. Al unirse la molcula de CO al tomo de hierro, desaparece la capacidad de la hemoglobina para recoger oxgeno en los pulmones y llevarlos al cerebro. 5.4 Hidrxidos Nomenclatura de hidrxidos o bases. Estos compuestos se forman por la combinacin de los xidos metlicos con el agua y siempre llevan a su frmula un metal unido al radical OH-1, para nombrarlos se antepone la palabra hidrxido seguida del nombre del metal. Propiedades de los hidrxidos Sustancia cuya solucin acuosa tiene sabor amargo, tie de azul el papel tornasol rojo, tiene aspecto jabonoso y neutraliza a los cidos y tie de prpura a la fenolftaleina.

Las bases se clasifican en: bases fuertes dbiles cuando una sustancia al disolverse se ioniza fcilmente y aumenta la concentracin de iones oxdrilo (OH 1) se dice que es una base fuerte. Si una sustancia al disolverse no se ioniza y produce una baja concentracin de iones oxdrilo se conoce como base dbil. 5.5 cidos Nomenclatura de cidos Hidrcidos Tambin llamados hidruros covalentes, se forman al compartir sus electrones, el hidrgeno con un no metal de los de la serie de los haluros. Serie de los Haluros y Bihaluros Para nombrarlos se antepone la palabra cido al nombre superior del smbolo correspondiente. En los hidrcidos el hidrgeno siempre tiene un nmero de oxidacin de +1 para nombrar estos compuestos se antepone la palabra cido seguida del nombre del no metal con la terminacin hdrico. Nomenclatura de oxicidos Son cidos que contienen oxgeno y resulta de la reaccin del agua con los cidos. Se nombran anteponiendo la palabra cido seguida del nombre del radial negativo correspondiente con la terminacin oso, o ico. Y para nombrarlos se antepone la palabra cido al nombre superior del smbolo correspondiente. Propiedades de los oxicidos Sustancias que en solucin acuosa tienen sabor agrio, cambian el papel tornasol de azul a rojo, enrojecen la solucin de naranja de metilo, neutralizan a los hidrxidos formando sal y agua, reaccionan con los no metales activos liberando hidrgeno. En funcin del ph, los cidos y las bases se clasifican en: cidos fuertes que al disolverse se ionizan con gran facilidad produciendo un aumento en la concentracin de iones hidrnio y su ph ser de 4 a 6.9 ejemplo H2SO4 (cido sulfrico), H2CO3 (cido carbnico). 5.6 Sales Nomenclatura de sales binarias Son sales que provienen de los hidrcidos, su molcula tiene un metal y un no metal para nombrarlos se cambia la terminacin hdrico del no metal a uro, seguida del nombre del metal correspondiente.

F-1 Fluoruro

I-1 Yoduro

Cl-1 Cloruro

S-2 Sulfuro CN-1

H S-1 Bisulfuro

Br-1 Bromuro

Cianuro

Serie de Haluros y Bihaluros Para nombrarlos se antepone la palabra del radical (en este caso no metal) y despus el nombre del metal Nomenclatura de oxisales Son sales que se derivan de los oxcidos, contiene un metal unido a un radical negativo que contenga oxgeno para nombrarlos se cambia la terminacin oso del cido por ito e ico por ato. En las sales, seguidas del nombre del metal.
-1 -1 -1 -1

ClO Hipoclorito
-1

BrO Hipobromito
-1

lO Hipoyodito
-1

NO Hiponitrito
-1

ClO2 Clorito
-1

BrO2 Bromito
-1

lO2 Yodito
-1

NO2 Hiponitrito
-1

ClO3 Clorato
-1

BrO3 Bromato
-1

lO3 Yodato
-1

NO3 Hiponitrito
-1

ClO4 Perclorato
-2

BrO4 Perbromato
-2

lO4 Peryodato

NO4 Hiponitrito
-1

SO3 Sulfito
-2

CO3 Carbonato
-2 -3

As O4 Hiponitrito
-1

S2O3 Tiosulfato
-2

CrO4 Cromato
-2

PO4 Fosfato
-1

SeO4 Hiponitrito
-1

SO4 Sulfato

Cr2O7 Dicromato

MnO4 Permanganeto

TeO4 Hiponitrito

Serie: Hipo oso; oso; oso; ico Per ico

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