El tomo es un constituyente materia ordinaria, con propiedades qumicas bien definidas, que mantiene su identidad.

Cada elemento qumico est formado por tomos del mismo tipo (con la misma estructura electrnica bsica), y que no es posible dividir mediante procesos qumicos. Est compuesto por un ncleo atmico, en el que se concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones. El ncleo est formado por protones, con carga positiva, y neutrones, elctricamente neutros.nota 1 Los electrones, cargados negativamente, permanecen ligados a este mediante la fuerza electromagntica. Los tomos se clasifican de acuerdo al nmero de protones y neutrones que contenga su ncleo. El nmero de protones o nmero atmico determina su elemento qumico, y el nmero de neutrones determina su istopo. Un tomo con el mismo nmero de protones que de electrones es elctricamente neutro. Si por el contrario posee un exceso de protones o de electrones, su carga neta es positiva o negativa, y se denomina ion.
Modelos atomicos

Evolucin del modelo atmico

Los elementos bsicos de la materia son tres.

Cuadro general de las partculas, quarks y leptones.

Tamao relativo de las diferentes partculas atmicas.

La concepcin del tomo que se ha tenido a lo largo de la historia ha variado de acuerdo a los descubrimientos realizados en el campo de la fsica y la qumica. A continuacin se har una exposicin de los modelos atmicos propuestos por los cientficos de diferentes pocas. Algunos de ellos son completamente obsoletos para explicar los fenmenos observados actualmente, pero se incluyen a manera de resea histrica.

Modelo de Dalton
Artculo principal: Modelo atmico de John Dalton.

Fue el primer modelo atmico con bases cientficas, fue formulado en 1808 por John Dalton, quien imaginaba a los tomos como diminutas esferas.19 Este primer modelo atmico postulaba:

La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se pueden destruir. Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes. Los tomos permanecen sin divisin, aun cuando se combinen en las reacciones qumicas. Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un compuesto. Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.

Sin embargo desapareci ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos catdicos, la radioactividad ni la presencia de los electrones (e-) o protones(p+).

Diferencia entre los bariones y los mesones.

Diferencia entre fermiones y bosones.

Modelo de Thomson
Artculo principal: Modelo atmico de Thomson.

Modelo atmico de Thomson.

Luego del descubrimiento del electrn en 1897 por Joseph John Thomson, se determin que la materia se compona de dos partes, una negativa y una positiva. La parte negativa estaba constituida por electrones, los cuales se encontraban segn este modelo inmersos en una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la analoga del ingls plum-pudding model) o uvas en gelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo modificado a partir del de Thomson donde las pasas (electrones) se situaban en la parte exterior del pastel (la carga positiva). Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la presencia de los electrones dentro de la estructura atmica, Thomson ide un tomo parecido a un pastel de frutas. Una nube positiva que contena las pequeas partculas negativas (los electrones) suspendidos en ella. El nmero de cargas negativas era el adecuado para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera un electrn, la estructura quedara positiva; y si ganaba, la carga final sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin de iones; pero dej sin explicacin la existencia de las otras radiaciones.

Modelo de Rutherford
Artculo principal: Modelo atmico de Rutherford.

Modelo atmico de Rutherford.

Este modelo fue desarrollado por el fsico Ernest Rutherford a partir de los resultados obtenidos en lo que hoy se conoce como el experimento de Rutherford en 1911. Representa un avance sobre el modelo de Thomson, ya que mantiene que el tomo se compone de una parte positiva y una negativa, sin embargo, a diferencia del anterior, postula que la parte positiva se concentra en un ncleo, el cual tambin contiene virtualmente toda la masa del tomo, mientras que los electrones se ubican en una corteza orbitando al ncleo en rbitas circulares o elpticas con un espacio vaco entre ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto, es la percepcin ms comn del tomo del pblico no cientfico. Rutherford predijo la existencia del neutrn en el ao 1920, por esa razn en el modelo anterior (Thomson), no se habla de ste. Por desgracia, el modelo atmico de Rutherford presentaba varias incongruencias:

Contradeca las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las cuales estaban muy comprobadas mediante datos experimentales. Segn las leyes de Maxwell, una carga elctrica en movimiento (en este caso el electrn) debera emitir energa constantemente en forma de radiacin y llegara un momento en que el electrn caera sobre el ncleo y la materia se destruira. Todo ocurrira muy brevemente. No explicaba los espectros atmicos.

Modelo de Bohr
Artculo principal: Modelo atmico de Bohr.

Modelo atmico de Bohr.

Este modelo es estrictamente un modelo del tomo de hidrgeno tomando como punto de partida el modelo de Rutherford, Niels Bohr trata de incorporar los fenmenos de absorcin y emisin de los gases, as como la nueva teora de la cuantizacin de la energa desarrollada porMax Planck y el fenmeno del efecto fotoelctrico observado por Albert Einstein. El tomo es un pequeo sistema solar con un ncleo en el centro y electrones movindose alrededor del ncleo en rbitas bien definidas. Las rbitas estn cuantizadas (los e- pueden estar solo en ciertas rbitas)

Cada rbita tiene una energa asociada. La ms externa es la de mayor energa. Los electrones no radian energa (luz) mientras permanezcan en rbitas estables. Los electrones pueden saltar de una a otra rbita. Si lo hace desde una de menor energa a una de mayor energa absorbe un cuanto de energa (una cantidad) igual a la diferencia de energa asociada a cada rbita. Si pasa de una de mayor a una de menor, pierde energa en forma de radiacin (luz).

El mayor xito de Bohr fue dar la explicacin al espectro de emisin del hidrgeno. Pero solo la luz de este elemento. Proporciona una base para el

carcter cuntico de la luz, el fotn es emitido cuando un electrn cae de una rbita a otra, siendo un pulso de energa radiada. Bohr no pudo explicar la existencia de rbitas estables y para la condicin de cuantizacin. Bohr encontr que el momento angular del electrn es h/2 por un mtodo que no puede justificar.

Modelo de Schrdinger
Artculo principal: Modelo atmico de Schrdinger.

Densidad de probabilidad de ubicacin de un electrn para los primeros niveles de energa.

Despus de que Louis-Victor de Broglie propuso la naturaleza ondulatoria de la materia en1924, la cual fue generalizada por Erwin Schrdinger en 1926, se actualiz nuevamente el modelo del tomo. En el modelo de Schrdinger se abandona la concepcin de los electrones como esferas diminutas con carga que giran en torno al ncleo, que es una extrapolacin de la experiencia a nivel macroscpico hacia las diminutas dimensiones del tomo. En vez de esto, Schrdinger describe a los electrones por medio de una funcin de onda, el cuadrado de la cual representa la probabilidad de presencia en una regin delimitada del espacio. Esta zona de probabilidad se conoce como orbital. La grfica siguiente muestra los orbitales para los primeros niveles de energa

disponibles en el tomo de hidrgeno.

Modelo de Dirac
Artculo principal: Modelo atmico de Dirac.

El modelo de Dirac usa supuestos muy similares al modelo de Schrdinger aunque su punto de partida es una ecuacin relativista para la funcin de onda, la ecuacin de Dirac. El modelo de Dirac permite incorporar de manera ms natural el espn del electrn. Predice niveles energticos similares al modelo de Schrdinger proporcionando las correcciones relativistas adecuadas.

Modelos posteriores
Tras el establecimiento de la ecuacin de Dirac, la teora cuntica evolucion hasta convertirse propiamente en una teora cuntica de campos. Los modelos surgidos a partir de los aos 1960 y 1970 permitieron construir teoras de las interacciones de los nucleones. La vieja teora atmica qued confinada a la explicacin de la estructura electrnica que sigue siendo explicada de manera adecuada mediante el modelo de Dirac complementado con correcciones surgidas de la electrodinmica cuntica. Debido a la complicacin de las interacciones fuertes slo existen modelos aproximados de la estructura del ncleo atmico. Entre los modelos que tratan de dar cuenta de la estructura del ncleo atmico estn el modelo de la gota lquida y el modelo de capas. Posteriormente, a partir de los aos 1960 y 1970, aparecieron evidencias experimentales y modelos tericos que sugeran que los propios nucleones (neutrones, protones) y mesones (piones) que constituyen el ncleo atmico estaran formados por constituyentes ferminicos ms elementales denominados quarks. La interaccin fuerte entre quarks entraa problemas matemticos complicados, algunos an no resueltos de manera exacta. En cualquier caso lo que se conoce hoy en da deja claro que la estructura del ncleo atmico y de las propias partculas que forman el ncleo son mucho

ms complicadas que la estructura electrnica de los tomos. Dado que las propiedades qumicas dependen exclusivamente de las propiedades de la estructura electrnica, se considera que las teoras actuales explican satisfactoriamente las propiedades qumicas de la materia, cuyo estudio fue el origen del estudio de la estructura atmica.

Enlace Qumico
Los enlaces qumicos: son las fuerzas de atraccin que mantienen unidos entre s a los tomos o iones para formar molculas o cristales. Los tipos de enlaces presentes en una sustancia, son responsables en gran medida de sus propiedades fsicas y qumicas. Los enlaces son responsables adems, de la atraccin que ejerce una sustancia sobre otra. Tipos de Enlaces: Existen dos tipos principales de enlaces:

1. Enlace inico tambin denominado electrovalente: se establece en tomos con

diferencias marcadas en sus electronegatividades y se debe a la interaccin electrosttica entre los iones que pueden formarse por la transferencia de uno o ms electrones de un tomo o grupo atmico a otro.

2. El enlace covalente: se establece cuando en los tomos no existen diferencias marcadas

de electronegatividad. En este caso se comparten uno o ms electrones entre dos tomos. Aunque se habla de enlace inico y enlace covalente como dos extremos, la mayora de los enlaces tienen al menos cierto carcter inico y covalente. Los compuestos que tienen enlace predominantemente inico se conocen como compuestos inicos y los que tienen enlaces predominantemente covalentes se conocen como compuestos covalentes, y sus propiedades se rigen por el comportamiento de estos enlaces. En el siguiente cuadro se resumen algunas de las propiedades asociadas a los compuestos inicos y covalentes: Comparacin entre los compuestos inicos y compuestos covalentes: Compuestos inicos 1. Son slidos con puntos de fusin altos (> 400 C ). 2. Muchos son solubles en disolventes polares como el agua. 3. La mayora son insolubles en disolventes no polares. 1. Compuestos covalentes Son gases, lquidos o slidos, con puntos de fusin bajos, por lo general < 300 C . 2. Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares. 3. La mayora es soluble en disolventes no polares.

4. Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones). 5. Las soluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones)

4. Los compuestos lquidos o fundidos no conducen la electricidad. 5. Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas con carga.

Electronegatividad y polaridad de los enlaces: Como ya se mencion la mayora de los enlaces tienen cierto carcter inico y covalente. Dependiendo de la electronegatividad de los tomos que conforman la unin se presentar una gama de enlaces que va desde los no polares o covalentes puros hasta los muy polares o inicos. La tabla de electronegatividad de Pauling es un auxiliar importante para analizar el tipo de enlace presente en un compuesto. En esta tabla se indica desde el valor de electronegatividad ms alto representado por el flor (F) que es 4 y el ms bajo que es 0,7 representado por el Francio (Fr). As la mayor diferencia de electronegatividad que se puede presentar es de 4 0,7 = 3,3 y la mnima es 0 cuando se unen dos tomos de igual electronegatividad. Es as como basados en la electronegatividad de los tomos que se unen se puede determinar el tipo de enlace:

El enlace covalente puro: se presenta en elementos de igual electronegatividad. En este caso los electrones estn igualmente compartidos por los dos tomos. Como ejemplo se encuentran: H2 , Cl2 , O2 , N2 , F2 y otras molculas diatmicas. Estas molculas son de carcter no polar; no hay formacin de dipolos. Enlace polar: se presenta entre tomos de diferente electronegatividad, el enlace resultante es polar. Si la diferencia de electronegatividad es alta el enlace es de tipo inico, como ya se mencion en los tipos de enlaces. Como ejemplo se puede mencionar el enlace entre el carbono y el oxgeno para formar el monxido de carbono. El carbono y el oxgeno presentan diferente electronegatividad la cual no es marcada ya que ambos son no metales, esto permite que se forme un enlace covalente polar.

El cloro y el sodio cuando forman cloruro de sodio (NaCl) presentan una diferencia de electronegatividad alta, debido a que uno es un metal (Na) y el otro un no metal (Cl), el enlace que se forma es inico. Como regla general se plantea que cuando la diferencia de electronegatividad entre los dos tomos es mayor de 1,7; el enlace presenta un alto carcter inico. Aplicando esta regla a los ejemplos citados anteriormente: H2 , CO y NaCl y estableciendo la diferencia de electronegatividad tomando los valores para cada tomo a partir de la tabla de Pauling, se tiene:

La regla del octeto y la formacin de enlaces: En 1916 W. Kassel y G. Lewis una regla para explicar la formacin de enlaces entre los diferentes tomos. Esta regla es denominada la regla de octeto: cuando se forma un enlace qumico, los tomos adquieren, ceden o comparten electrones, de tal manera que la capa ms externa o de valencia de cada tomo contenga ocho (8) electrones.

Esta regla se fundamenta en el hecho de que todos los gases nobles, excepto el helio (He), tienen en su estructura electrnica 8 electrones en la ltima capa o nivel de energa, lo que les confiere estabilidad qumica (inertes). La tendencia a obtener estructuras electrnicas semejantes a los gases nobles (8e- en el ltimo nivel) explica en parte el enlace qumico en la mayora de los compuestos. El tomo de sodio por ejemplo (Z = 11) tiene un potencial de ionizacin bajo y puede perder fcilmente el electrn de valencia del ltimo nivel. Lo que permite que el tomo de sodio se convierta en el in sodio: La estructura del in sodio resulta con 8 electrones en su ltimo nivel y adems es exactamente igual al gas noble Nen, Ne: K2L8 (Z = 10)

En el caso del tomo cloro (Z = 17) tiene un potencial de ionizacin alto y muestra tendencia a ganar electrones, transformando el tomo de cloro en in cloruro: La estructura del ion cloruro resulta con 8 electrones en su ltimo nivel y adems es exactamente igual al gas noble Argn, Ar: 1S2 2S2 2p6 3S2 3p6 (Z = 18).

El cloruro de sodio es un compuesto inico, en su formacin estn presente los iones de carga opuesta y la transferencia de un electrn desde el tomo de sodio hasta el tomo de cloro formndose as un enlace inico. Estructura de Lewis: Para representar un enlace qumico y las reacciones entre los tomos, G. Lewis estableci la utilizacin de puntos, crculos, el signo x o el signo +, alrededor del elemento, para representar sus electrones de valencia. De esta manera los electrones de la ltima capa o electrones de valencia representados alrededor del smbolo de los elementos se denominan smbolos electrnicos de Lewis.

El cloruro de sodio se representa mediante la estructura de Lewis de la siguiente manera:

Existe una relacin sencilla entre el nmero de electrones de la capa de valencia y la valencia del elemento. La valencia normal del tomo de un elemento tpico es igual al nmero de grupo (Tabla peridica). En la siguiente tabla se muestra la relacin entre grupo, valencia, electrones de la ltima capa y estructura de Lewis: (ver tabla) El par de electrones compartido suele representarse con un guin (-): H-Cl. Pero en el caso del SO se comparten dos electrones, este tipo de enlace covalente se denomina enlace doble: S=O. El que resulta de

compartir tres pares de electrones se denomina enlace triple. Enlace covalente normal: se refiere a aquellos enlaces ya sea simples, dobles o triples donde cada uno de los tomos enlazados aportan un electrn para formar el enlace covalente. Y se representa mediante guiones (-). Enlace covalente coordinado o dativo: es un enlace covalente donde un solo tomo es el que aporta el par de electrones necesarios para formar el enlace. Suele representarse con una flecha . Enlace metlico: es el enlace que se forma en los cristales metlicos. En un modelo de un slido metlico se puede visualizar una formacin tridimensional en la cual los iones positivos permanecen fijos en una red cristalina, mientras que los electrones de valencia, dbilmente sujetos, se mueven con libertad por todo el cristal. Este movimiento hace que los cristales sean buenos conductores de calor y electricidad. Puentes de Hidrgeno: son enlaces entre un elemento electronegativo y el hidrgeno, este es un enlace polar ya que el par electrnico del enlace est ms prximo al tomo electronegativo. Slo las molculas en la cuales los hidrgenos estn unidos al flor, oxgeno y nitrgeno de alta electronegatividad, participan en la formacin de puentes de hidrgeno. Fuerzas de Van Der Waals: Son fuerzas dbiles de atraccin que se originan durante la perturbacin momentnea de la simetra electrnica de las molculas. Es alteracin de la simetra se presenta en molculas fuertemente polares que experimentan atraccin recproca relativamente fuerte y forman los denominados dipolos. Las molculas no polares, tambin manifiestan alguna atraccin entre s, debido a la permanente rotacin y movimiento de los electrones, lo que puede ocasionar que la molcula se vuelva momentneamente asimtrica, apareciendo dipolos. Fuerzas de London: Son atracciones muy dbiles que ejercen su efecto nicamente a distancias

muy cortas. Reciben su nombre en honor al fsico Alemn F. London quien postul su existencia en 1930. Las fuerzas de London existen en todo tipo de molcula en fase condensada, pero son muy dbiles para molculas pequeas. Las fuerzas de London son el nico tipo de fuerzas intermoleculares presentes en sustancias simtricas no polares como SO 3 , CO2 , O2 , N2 , Br2 , H2 , y especies monoatmicas de gases nobles, por lo tanto, ocasionan la condensacin de estas sustancias.