Gestion de seguridad dentro del laboratorio de anlisis clnicos del C.B.T.i.s No. 30 I.

- Introduccin: Mediante este documento buscamos destacar las fallas y las resoluciones dentro del laboratorio clnico en los cuales de la mano de la ley general de salud y las normas oficiales mexicanas, estableceremos un tema de suma importancia que es la estandarizacin de los mtodos utilizados en las pruebas de laboratorio. Para llegar a la unificacin de criterios se deben ver y entender las diferentes normativas de seguridad que se centra en este departamento que es una de las reas de estudio del C.B.T.i.s 30 y asi establecer un reglamento seguro para los usuarios que es el alumnado y el personal docente. Reducir al minimo estos riesgos, uno de los rensponsables de este parte es el mismo docente el cual deber vigilar de manera correcta que los principales usuarios de este, que son los alumnos, se dara la tarea de informarlos y formarlos dentro de los estatutos de este manual. De esta manera estar consciente el alumnado de los riesgos que derivan al hacer sus practicas de laboratorio y estos actuar en consecuencia para prevenirlos o minimizarlos en conjunto con el docente en turno y este debe tener la calificacin suficientemente necesaria para tener el conocimiento pleno de las actividades realizadas dentro del laboratorio. El resultado final de este seria tener egresados de la especialidad de Laboratorista Clnicos, con una formacion plena en cuanto a seguridad dentro del laboratorio. Este documento tiene como meta convertirse en una gua para establecer estndares dentro del rea de Laboratorio Clinico, y como pasos tiene el de asegurar la utilizacin segura de los implementos y reactivos utilizados dentro del

laboratorio, facilitar los mtodos mediante una gua fcil de entender para el estudiante y unificar los procedimientos didcticos de las practicas de laboratorio y mantener la seguridad del alumnado del rea del Laboratorio Clinico.

II.-Marco Normativo y Referencias 2.1.-Ley general de Salud 2.2.- Nom-166-1997 para el funcionamiento de los laboratorios de anlisis clnicos de la SSA 2.3.- NOM-087-ECOL-SSA1-2002 (para el manejo de los rpbi (Residuos de peligro biolgico infeccioso) 2.4.- Normas de la DGETI El seguimiento de dicho procedimiento al 100% facilitara al personal encargado del laboratorio (alumnado y docentes del rea) la correcta operacin e eliminacin de accidentes dentro del rea. El alcance que se le desea dar al manual, es que se fije una estandarizacin obligatoria dentro del rea de Laboratorio de Analisis y del rea de estudio del C.B.T.i.s 30 que tanto la academia de ciencias biolgicas de la institucin a estudio la imponga como un mtodo seguro a seguir en el laboratorio

II.1.- Descripcion del procedimiento Clasificacion (segn la NOM-087-SSA1-2002) Todos los residuos biolgicos peligrosos se consideran aquellos que contengan bacterias, virus y otros microorganismos infectantes o cuando contengan toxinas producidas por microorganismos que causen efectos nocivos a los seres vivos entre los cuales sern considerados los siguientes:

1) Residuos de sangre y sus derivados a) Plasma b) Suero c) Material empapado o saturado con sangre aun cuando este se haya secado d) Residuos que contengan o hayan contenido a los anteriores, bolsa de plsticos, frascos de vidrio o cualquier objeto similar.

2) Cultivos o muestras almacenadas de agentes infecciosos a) Son los desechos y muestras almacenadas y muestras almacenadas de agentes infecciosos se consideran en este rubro los desechos de la produccin de biolgicos, placas de cultivos y utensilios utilizados para su manipulacin.

3) Residuos no anatmicos derivados de la atencin al paciente y de los laboratorios a) Residuos de manejo de muestras, como guantes, cubrebocas, aplicadores, gasas, toallas y etc.. b) Equipos, material y objetos contaminados durante la atencin del paciente c) Equipos y dispositivos desechables, utilizados en la exploracin durante las practicas o atencin al paciente (en caso de que sea un laboratorio)

4) Residuos de objetos punzocortantes a) Son aquellos que han estado en contacto directo con el paciente o con sus muestras clnicas, ya sea durante el diagnostico o el tratamiento como agujas, lancetas, jeringas, pipetas pasteur, cajas Petri, cristalera rota o entera, porta y cubre objeto, tubos de ensaye y similares

I.5.1.- Medidas para evitar la exposicin a agentes patgenos (ley general de salud Cap. 4to, Art. 79) La limpieza de los instrumentos y de las superficies de trabajo en el laboratorio evitara su contaminacin o bien la eliminara, si se ha producido. Esta es la mejor herramienta de prevencin frente al riesgo de contaminacin por agentes biolgicos. Ahora veremos otras medidas necesarias para evitar la exposicin de estos grmenes.Son las siguientes: Mantener el lugar de trabajo escrupulosamente limpio

No comer ni beber en las reas de trabajo Utilizar ropa de proteccin adecuada y los equipos de proteccin individual indicados

La utilizacin del EPI (equipo de proteccin individual) dentro del laboratorio.

Los laboratorios deben contar con una ducha de seguridad