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Fsica y Qumica 1 Bachillerato

Tema: Disoluciones Eric Calvo Lorente Eric Calvo


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Tema : Disoluciones
0. ndice
1. Disoluciones
1.1 Concepto
1.2 Elementos de una Disolucin
1.3 Tipos
1.4 Concentracin de una disolucin
2. El proceso de disolucin
3. Solubilidad
3.1 Variacin con la temperatura
3.2 Variacin con la presin
3.3 Sobresaturacin
4. Factores que favorecen la solubilidad de las sustancias
5. Propiedades coligativas de las disoluciones
5.1 Presin de Vapor
5.2 Punto de congelacin de las disoluciones
5.3 Punto de ebullicin de las disoluciones
5.4 smosis
6. Disoluciones Coloidales o Coloides
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1. Disoluciones
1.1 Concepto
Como todos sabemos, una disolucin verdadera es una mezcla homognea entre
dos o ms sustancias puras (en cualquier estado de agregacin). Las partculas
disueltas son iones, molculas o bien agrupaciones de molculas de pequeo tamao,
con lo que no sedimentan ni an por mtodos centrfugos.
1.2 Elementos de una Disolucin
Se considerar a las disoluciones formadas por un componente mayoritario, al
que se le llama DISOLVENTE, y uno o ms componentes minoritarios, llamados
SOLUTOS. Hablaremos, no obstante, de componentes de una disolucin para de este
modo no encontrar problemas en ejemplos como el aire, disoluciones mitad agua,
mitad sal,.
1.3 Tipos
- Atendiendo a las fase en la que se hallen tanto disolvente como soluto,
las disoluciones son:
SOLUTO DISOLVENTE EJEMPLO
Gas Gas Aire seco
Lquido Gas Aire hmedo
Slido Gas Vapores de yodo en aire
Gas Lquido Agua carbnica
Lquido Lquido Alcohol en agua
Slido Lquido Agua azucarada
Gas Slido Hidrgeno en platino
Lquido Slido Amalgamas
Slido Slido Aleaciones
- Segn la fase en la que se muestran, sern slidas, lquidas o gaseosas.
1.4 Concentracin de una disolucin
La concentracin de una disolucin es una magnitud que indica la cantidad de
soluto que existe en una determinada masa (o volumen) de disolvente o de
disolucin
Existen variadas formas de expresar la concentracin de un soluto en una
disolucin. Veamos algunas:
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Porcentaje en Masa:
100 . %
(gr) disolucin masa
(gr) soluto masa
= soluto masa
Porcentaje en Volumen:
100 . %
(litros) disolucin volumen
(litros) soluto volumen
= soluto volumen
Molaridad (M)
(litros) disolucin volumen
soluto moles
= M
Molalidad (m):
s) (kilogramo disolucin masa
soluto moles
= m
Fraccin Molar (

)
1 =
+
=
+
=
i
DISOLVENTE
SOLUTO

disolvente moles soluto moles


disolvente moles
disolvente moles soluto moles
soluto moles
Masa de soluto por volumen de disolucin:
(litros) disolucin volumen
(gr) soluto masa
= L gr /
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2.El proceso de disolucin
La teora cintica es perfectamente vlida para explicar cmo se produce, a nivel
molecular, el proceso de disolucin (hidratacin o solvatacin, si el disolvente es
agua).
El siguiente esquema lo explica de modo muy claro:
Normalidad (N):
(litros) disolucin volumen
)
valencia
molar masa
(
soluto masa
(litros) disolucin volumen
e equivalent peso
soluto masa
(litros) disolucin volumen
soluto gramo - es equivalent
|
|
|
.
|

\
|
=
=
|
|
.
|

\
|
= = N
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Cuando se trata de un soluto slido, la tendencia de los iones a reconstruir la
estructura cristalina sigue existiendo. A una temperatura determinada, y a
partir de una determinada concentracin, las dos tendencias se hallan en
equilibrio:
DISUELTO SOLUTO SLIDO SOLUTO
cin cristaliza
disolucin


En ese momento, diremos que la disolucin est SATURADA, y, a partir
de este momento la disolucin no aceptar ms cantidad de soluto disuelto.
Es importante reincidir en el hecho de que a cada temperatura existir un
punto de saturacin diferente.
En el caso en el que el soluto sea un lquido o un gas, las interacciones soluto-
soluto son relativamente pequeas, y el proceso de hidratacin es
generalmente exotrmico, con lo que la disolucin est energticamente muy
favorecida.
3. Solubilidad
Como puede verse, indica la mxima cantidad de soluto que una cierta
cantidad de disolvente puede disolver, para una temperatura determinada.
La solubilidad se suele expresar en gramos soluto/100 gramos disolvente o
bien en gramos soluto/1 litro disolvente.
3.1 Variacin con la temperatura
En el caso de slidos, la solubilidad,
en general aumenta con la
temperatura, puesto que la
disolucin de un slido resulta ser,
como ya hemos dicho, un proceso
exotrmico.
Cuando se trata de gases y lquidos,
los procesos son, por el contrario,
endotrmicos, por lo que estos se
disolvern ms fcilmente a menores
temperaturas.
Se define SOLUBILIDAD de una sustancia en un
determinado disolvente y a una determinada temperatura, a la
concentracin de soluto en su disolucin saturada
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Qu es el mal de altura?
El mal de altura (tambin conocido como el mal de montaa agudo) es el nombre dado a
las reacciones fisiolgicas del cuerpo humano (respuesta), que se producen como
consecuencia de la exposicin a la baja presin de oxgeno que existe a gran altitud.
A medida que ascendemos, se produce una disminucin progresiva de la presin
atmosfrica y tambin de la presin parcial de oxgeno en el aire que inspiramos. El
oxgeno es esencial para la vida y su disminucin brusca produce importantes alteraciones
que, de mantenerse durante un tiempo excesivo, pueden llevar incluso a la muerte. Por
este motivo, los montaeros, durante el ascenso a las cumbres, han de someterse a un
periodo de aclimatacin con el fin de que su organismo se vaya adaptando a estas bajas
presiones de oxgeno.
Dnde se produce el mal de altura?
Los primeros sntomas del mal de montaa pueden empezar a sentirse a partir
de los 2.500-3.000 metros por encima del nivel del mar. Muchas estaciones de esqu se
encuentran a estas alturas. En personas sensibles, pueden aparecer incluso a menores
alturas. A partir de los 5.000 metros, ya no hay ninguna vivienda habitada
permanentemente por el hombre, ya que acabara por morir debido a los problemas que se
presentan a estas alturas. Por tanto, el riesgo de padecer mal de altura en reas como las
montaas de Nepal y los Andes, donde las regiones tursticas pueden estar a una altura
entre los 3.000 y 4.000 metros, es completamente real. Cada ao se producen al menos
siete muertes relacionadas con la altitud entre los 50.000 viajeros que van a Nepal. El
ndice de mortalidad es aproximadamente de un 4% para ascensos a picos con alturas
superiores a los 7.000 metros
Seales de peligro para el mal de altura
Las seales de peligro se desarrollan generalmente en las primeras 36 horas. Afectan a
ms del 50% de los viajeros por encima de los 3.500 metros y casi al 100% de las personas
que suben rpidamente a 5.000 metros sin aclimatarse.
- Un dolor de cabeza leve que desaparece con analgsicos (paracetamol, aspirina, etc.)
- Nuseas y malestar general
- Ligeros mareos
- Dificultades para dormir
Si aparecen estos sntomas a alturas por debajo de los 3.000 metros se debera parar y
descansar un par de das antes de continuar subiendo. A alturas de 3.500 metros, se debe
intentar bajar de 300 a 500 metros, y quedarse all durante 2 das antes de otros ascensos
permanentes.
Sntomas graves del mal de altura
- Un dolor de cabeza intenso y grave, que no desaparece con analgsicos corrientes;
vmitos.
- Nuseas marcadas
- Mareos, descoordinacin, alteraciones visuales
- Presin en el pecho, respiracin y pulso rpidos, sensacin de dificultad respiratoria
- Hinchazn o edema, generalmente alrededor de los ojos y, en algunos casos, en
tobillos y manos
- Disminucin de la cantidad de orina
- Confusin, desorientacin
- Cambios psicolgicos (indiferencia, prdida del sentido del peligro, etc.)
- Convulsiones.
Cuando se presenten estos sntomas se debe buscar ayuda mdica de inmediato e iniciar
rpidamente el descenso a la menor altura posible.
Formas graves del mal de altura
Existen dos formas graves del mal de altura. Pueden ir precedidas de sntomas leves
(dolor de cabeza, insomnio, falta de apetito, aturdimiento leve) o bien aparecer
bruscamente en un alpinista previamente sano, a causa de un ascenso de gran desnivel o
realizado con gran rapidez. Las dos tienen un alto ndice de mortalidad y pueden ocurrir
cuando ya ha pasado un da o un da y medio, a demasiada altura (normalmente, por
encima de 3.500 metros). Son los siguientes:
- HAPE - Edema pulmonar de gran altura (lquido en los pulmones).
- HACE - Edema cerebral de gran altura (lquido en el cerebro).
3.2 Variacin con la presin
Los buceadores
autnomos, que usan un
sistema de tanques de aire
comprimido llamado acqua-
lung (pulmn acutico), a
veces sufren una serie de
trastornos provocados por el
rpido ascenso desde las
profundidades a la
superficie. El cuerpo se
contrae en una curva dorsal
(por eso se llama a este mal,
en ingls, "bends") y hay
otros sntomas (mareo, dolor
de cabeza) que en conjunto
se denominan "enfermedad
de las profundidades".
El gas nitrgeno (N2) que
est presente en el aire que respiramos,
es biolgicamente inerte, entra y sale
sin consecuencias para el organismo. A
la presin atmosfrica normal es poco
soluble en la sangre. Pero pasados los
30 metros de profundidad, el regreso
puede traer problemas. Como cada 10
metros la presin aumenta una
atmsfera, ya tenemos tres (3)
atmsferas de presin o ms. A esa
mayor presin el gas nitrgeno
comienza a disolverse en el plasma,
como el gas carbnico (CO3H2) lo hace
dentro de un sifn. Esto no es muy
problemtico.
El problema aparece con un
ascenso rpido desde esa profundidad.
Una recomendacin de los expertos es
que no hay que subir ms rpido que
las burbujas. En general, los equipos de
buceadores tienen pautados los
descansos a realizar durante el ascenso.
Pero si, como decamos, el ascenso fue
muy rpido, el nitrgeno se encuentra
nuevamente a menor presin, y deja de
ser tan soluble en el plasma, y se separa
de l, originando burbujas que
comienzan a circular por el torrente
sanguneo.
Las burbujas son
peligrossimos obstculos para la
irrigacin de los rganos,
especialmente el cerebro, de ah los
sntomas tan especiales.
Un buzo que llega as a la superficie,
debe ser colocado inmediatamente en
una cmara de descompresin, donde
se le igualar la presin con la de la
profundidad de la que ascendi, y se la
disminuye lentamente. Si no hay
cmara, lo mejor que se puede hacer es
mandarlo al fondo nuevamente con su
equipo y un acompaante. All
comenzar a sentirse mejor, y el
acompaante lo deber subir,
lentamente esta vez.
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Como norma general (aunque no exenta de excepciones),
3.3 Sobresaturacin
En determinadas circunstancias sucede que una disolucin contiene mayor
cantidad de soluto disuelto que el correspondiente a su solubilidad (a esa T). Decimos
entonces que la disolucin est sobresaturada.
Se trata de estados metaestables, y que vuelven al estado de equilibrio
(saturacin) muy fcilmente, ya sea por simple agitacin, adicin de polvo,
4.Factores que favorecen la solubilidad de las
sustancias
F
A
C
T
O
R
E
S

Q
U
E

F
A
V
O
R
E
C
E
N

L
A
S
O
L
U
B
I
L
I
D
A
D
- GRADO DE DIVISIN
Cuanto mayor sea el grado de divisin del soluto, mayor ser la
superficie, con lo que tambin lo sern las interacciones disolvente-
soluto
- AGITACIN
La agitacin favorece, por un lado, el contacto entre molculas
disolvente-soluto, y, por otro, evita la saturacin local alrededor de los
cristales de soluto an no disueltos
- AUMENTO TEMPERATURA
Un aumento de temperatura conlleva una mayor agitacin molecular. El
efecto resulta similar al provocado por agitacin; adems se favorece la
destruccin de la red cristalina del soluto al aumentar la energa de las
molculas (mayor energa cintica, choques ms violentos
LA SOLUBILIDAD DE LOS GASES AUMENTA AL HACERLO LA PRESIN
Cuando la concentracin no es elevada, se puede establecer una relacin entre la presin que ejerce un
gas y su solubilidad. La expresin matemtica se conoce como LEY DE HENRY:
P
gas
=K
H
.
gas
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d d
d s
d
d s
s d s
d s
s
d s
s
d s
s
P P
P
P
P
P
n n
n
P
P
n n
n n n
P
P
n n
n
n n
n
P
P
n n
n
P
P P
.
) (
1 1
0
0 0
0 0 0 0
0
= = =
+

=
+
+
=
+

+
=
+
=

5. Propiedades coligativas de las disoluciones


Se conoce como propiedades coligativas de las disoluciones a un grupo de
caractersticas que estas poseen, y que no dependen de la naturaleza (tipo) del soluto,
sino tan slo de su concentracin.
Las propiedades coligativas, en realidad, slo se cumpliran con exactitud cuando
las disoluciones fuesen ideales. Sin embargo, consideraremos que disoluciones muy
diluidas con solutos no inicos las cumplen. Son:
5.1 Presin de Vapor
La adicin de un soluto no voltil a una disolucin origina, desde el
punto de vista molecular, que algunas de las molculas de disolvente
hayan sido desplazadas por otras molculas de soluto. Desde este
momento la probabilidad de que las molculas de disolvente puedan
escapar de la superficie del lquido ser inferior. Esto, claro est, provoca
un descenso en la presin de vapor de la disolucin (respecto del
disolvente).
Este fenmeno puede explicarse matemticamente a travs de una
expresin conocida como Ley de Raoult:
La disminucin relativa de la presin de vapor de un
disolvente puro, cuando en l se disuelve un soluto no
voltil y que no se disocie en iones, es igual a la fraccin
molar de soluto en la disolucin.
Es decir:
s
P
P P
=

0
0
, donde P
0
: presin vapor disolvente puro
P: presin vapor disolucin

s
: fraccin molar de soluto
De esta expresin deriva, desarrollando
()
la
expresin de la fraccin molar, esta otra:
d
P P .
0
=

Demostracin
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5.2 Descenso Crioscpico
El punto de fusin (congelacin) de una disolucin es siempre inferior
al del disolvente puro.
Este descenso se debe a la disminucin de la presin de vapor de la
disolucin. El cambio de estado se producir cuando las presiones de
vapor de las dos fases se igualen (y en recipientes abiertos, a 1 atm de
presin).
La lnea a trazos que separa las fases lquido-slido para el caso de la
disolucin se halla desplazada respecto a la misma curva del disolvente
Vapor
Slido
Lquido
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puro. Puede verse que la presin atmosfrica se alcanza a una menor
temperatura en el caso de la disolucin.
Matemticamente, el descenso crioscpico puede determinarse a travs
de la expresin:
molal a crioscpic constante la es
molalidad la es
o crioscpic descenso el es
: donde ,
C
c
c c
c c
K
m
disolucin n congelaci t
puro disolvente n congelaci t
t t T
m K T

'
' = A
= A
:
:
. .
5.3 Aumento Ebulloscpico
De manera anloga al descenso crioscpico, la adicin de un soluto
(no inico y en muy baja concentracin) se traduce, esta vez, en un
aumento de la temperatura de ebullicin de la disolucin respecto al
disolvente puro.
Al igual que en el descenso crioscpico, existe una expresin
matemticas que permite determinar la magnitud del fenmeno:
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molal ica ebulloscp constante la es
molalidad la es
o crioscpic descenso el es
: donde ,
e
e
e e
e e
K
m
disolucin ebullicin t
puro disolvente ebullicin t
t t T
m K T

'
' = A
= A
:
:
. .
5.4 smosis
Fenmeno por el que, al poner en contacto a travs de una membrana
semipermeable (v) dos disoluciones de diferente concentracin, se produce
un flujo neto de disolvente desde la disolucin ms diluida a la ms
concentrada.
El proceso se detiene cuando al presin hidrosttica ejercida por la
columna de altura h (provocada como consecuencia de la entrada de
disolvente se compensa con la presin ejercida por las molculas de
disolvente en la otra cara de la membrana. En este momento, el flujo de
disolvente en ambos sentidos queda igualado.
El valor de la presin hidrosttica se denomina presin osmtica,que
podra definirse como la presin que habra que ejercer sobre una disolucin
para evitar la smosis cuando la disolucin est separada de otra disolucin de
menor concentracin (o un disolvente puro) por una membrana semipermeable
Una membrana semipermeable es aquella que permite el paso, a su travs, de
molculas de disolvente, pero no de soluto.
Como ejemplos, tenemos el celofn, pero en la Naturaleza son muy frecuentes
(como en las membranas celulares)
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La presin osmtica se simboliza con la letra griega
En 1887, Vant Hoff deduce la expresin matemtica que explica
matemticamente el fenmeno. Tal expresin resulta ser:
T R M T R
V
n
T R n V . . . . . . . = = =
, donde es la presin osmtica (atm)
Mla molaridad de la disolucin
R: 0082 atm.l/mol.K
T: temperatura en kelvin
6. Disoluciones Coloidales o Coloides
El tamao de las partculas era el factor que determinaba la diferencia entre una
mezcla heterognea y una disolucin. Tal diferenciacin no tiene por qu ser, a priori,
sencilla, ya que, entre uno y otro tipo existen situaciones intermedias con
caractersticas propias.
Desde un ngulo ms preciso, podremos afirmar que:
a. En las disoluciones verdaderas, las partculas dispersas (soluto) son
inferiores a 10
-9
m. Estas partculas no sedimentan.
b. Si las partculas dispersas se hallan comprendidas entre 10
-7
m y 10
-9
m,
diremos que se trata de una disolucin coloidal.
c. Si, por ltimo, el dimetro de la partcula dispersa es mayor que 10
-7
m,
nos hallaremos ante una suspensin o falsa disolucin. En este caso, las
partculas suspendidas sedimentan, en un tiempo ms o menos largo.
Ejemplo (las partculas arcillosas en una muestra de suelo)
Respecto de las dispersiones coloidales, ya hemos dicho que sus partculas no
sedimentan. Adems, pueden reconocerse porque reflejan y refractan la luz que incide
sobre ellas, y porque estas partculas no atraviesan membranas.
En funcin del estado de agregacin de fase dispersante y fase dispersa,
clasificaremos los sistemas coloidales como sigue:
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Fase Dispersa Fase Dispersante Nombre Genrico Ejemplos
Gas Gas No puede existir
Gas Lquido Espuma
Crema batida, espuma de afeitar,
espuma de jabn
Gas Slido Espuma slida Piedra pmez, aire en cera
Lquido Gas Aerosol lquido Niebla, llovizna, nebulizados
Lquido Lquido Emulsin Mayonesa, leche, sangre
Lquido Slido Emulsin slida
Queso, mantequilla, vaselina (aceite
mineral dispersado en cera de petrleo)
Slido Gas Aerosol slido Humo, polvo en el aire
Slido Lquido Sol (lquido) Almidn en agua, pinturas, tinta china
Slido Lquido Gel (semirrgido) Jaleas, gelatinas
Slido Slido Sol (slido) oro coloidal en vidrio (vidrio rub)
Son caractersticas comunes a todas las dispersiones coloidales las siguientes
caractersticas:
a. Efecto Tyndall. Cuando la luz atraviesa una disolucin coloidal a su
travs, puede apreciarse fcilmente, ya que las partculas dispersas al ser
iluminadas se convierten a su vez en focos dispersores. Este efecto se
conoce como efecto Tyndall, y es ms notorio al aumentar el dimetro
de las partculas dispersas.
b. Movimiento Browniano. An apareciendo transparentes al microscopio, si
el microscopio se coloca en posicin perpendicular al haz de luz, se
observa el movimiento catico y en zigzag de las partculas que forman
la dispersin. Este es el movimiento browniano, debido a los choques no
compensados de las partculas dispersantes sobre las partculas coloidales
(esto resulta ser una prueba de la teora cintica)
c. Carga Elctrica. Las disoluciones coloidales, ante un campo elctrico
elevado, se desplazan hacia uno de los electrodos. Ello indica que poseen
carga, ya sea intrnseca (al ser electrolito), ya sea absorbida del medio. El
fenmeno es conocido como electroforesis
d. Adsorcin. Se trata de la unin, en la superficie de un slido, de
molculas, tomos o iones presentes en el medio en el que se encuentra
dicho slido. Es, pues, un fenmeno superficial en el que las molculas
que se adsorben en virtud de diversas fuerzas atractivas que entran en
juego y que se deben fundamentalmente a la asimetra de fuerzas existe
en toda la superficie.
Una forma de dar coloracin al vidrio es por medio de una dispersin
coloidal. sta consiste en partculas submicroscpicas suspendidas en el vidrio,
que reflectan o dispersan selectivamente los rayos de luz de un color. Por
ejemplo, el selenio combinado con sulfuro de cadmio produce partculas en el
vidrio que dispersan toda la luz, menos la de color rojo. Aqu el color depende
de la concentracin y el tamao de las partculas, no tanto del elemento por el
que estn formadas. El color rub se puede producir con oro y cobre en su estado
elemental, o por seleniuros y sulfuros en solucin.
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RELACIN DE CUESTIONES Y PROBLEMAS.
1. Define molaridad y molalidad
2. Define solubilidad e indica sus unidades
3. Cul es la causa por la que disminuye la presin de vapor de una disolucin con respecto al
disolvente puro?
4. Define los trminos smosis y presin osmtica.
5. Por qu la fraccin molar no posee unidades?
6. Cules de las tres interacciones (soluto-soluto, disolvente-disolvente, soluto-disolvente) son ms
determinantes para realizar las siguientes operaciones?
7. Indica si es verdadera o falsa la siguiente afirmacin: A temperatura ambiente, no hay lmite para
la cantidad de sal que se puede disolver en un litro de agua
8. Di si es verdadera o falsa esta otra afirmacin: Cuando una disolucin alcanza la saturacin, no
puede disolverse ms soluto en esa cantidad de disolvente
9. Indica si es verdadera o falsa esta tercera afirmacin: Una disolucin puede ser saturada y diluida
al mismo tiempo
10. Y, por ltimo, haz lo mismo que en las 3 anteriores: Una disolucin saturada es aquella que
contiene la mxima cantidad de soluto posible
11. Cuando el aire est saturado de vapor de agua, se dice que la humedad relativa es del 100%. a qu
se debe la sensacin de malestar (calor pegajoso) que experimentamos en un da caluroso con una
humedad relativa cercana al 100%?
12. Cmo explicas la sensacin de alivio producida por un ventilador en un da asfixiante de verano?
13. El fenmeno de El Nio es una corriente marina clida en el Ocano Pacfico. Una de sus
consecuencias al llegar a las costas peruanas, zona de aguas fras y pobladas de peces, es que las
embarcaciones que all laboran tienen que resignarse a izar sus redes vacas de peces. A qu crees
que se debe esto?
14. Que le pasara si se regara con agua salada una planta cultivada en una maceta?
15. Se disuelven 10 gramos de sacarosa en 50 gramos de agua. Indica la concentracin de la disolucin:
a. En gramos soluto/100 gr. disolvente
b. En gramos soluto/100 gr. disolucin
16. El agua de mar contiene un 28% de NaCl (cloruro sdico), y tiene una densidad de 102 gr/cm
3
a
cierta temperatura. Calcula el volumen de agua de mar necesario para obtener 1 kg de NaCl
17. Se prepara una disolucin con 5 gramos de NaOH (hidrxido sdico) en 5 g de agua destilada. Si el
volumen final es de 271 ml, calcular la concentracin de la disolucin en:
a. % en masa b. Gramos por litro
c. Molaridad c. Molalidad
18. Calcular la fraccin molar del soluto del problema anterior
19. Calcule la cantidad, en gramos, de nitrato potsico (KNO
3
) y agua destilada necesarios para
preparar 250cm
3
de disolucin al 20%. La densidad de la disolucin es 12 g/cc
20. Qu cantidad de H
2
SO
4
(cido sulfrico) puro hay contenida en 100 cc de disolucin 02M de
dicho cido?
21. Para preparar la disolucin del problema anterior, disponamos de cido sulfrico comercial del
96% y densidad 184gr/cc. Calcular el volumen de cido que hubo que incluir para obtener los 100
cc de disolucin 02M.
22. Tomamos 10 ml de cido sulfrico comercial del 96% y densidad 184gr/cc, y lo aadimos, con
precaucin, a un matraz de L lleno hasta la mitad de agua destilada. Agitamos y aadimos ms
agua destilada hasta el nivel de L. Indica la molaridad y la molalidad.
23. Partiendo de una disolucin 2 M de cido ntrico (HNO
3
), indique cmo preparara 1 L de otra
disolucin del mismo cido, pero de concentracin 1M
24. Mezclamos 400 ml de una disolucin 05M de NH
3
(amonaco) con 100 ml de disolucin 2M de la
misma sustancia. Qu concentracin, en molaridad tendr la disolucin resultante?
25. Se disuelven 23 g de un hidrocarburo no voltil en 977 gr de benceno (C
6
H
6
). La presin de vapor
de la disolucin a 20 C es de 7362 mmHg y la del benceno es 7466 torr. Calcular la masa molar
del hidrocarburo.
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26. Suponiendo un comportamiento ideal, cul sera la presin de vapor de la disolucin obtenida al
mezclar 500 ml de agua y 90 g de glucosa (C
6
H
12
O
6
), si la presin de vapor del agua a la
temperatura de la mezcla es de 553 mmHg?
27. Calcular la temperatura de congelacin de una disolucin formada por 95 g de etilenglicol
(anticongelante usado en automviles, de frmula CH
2
OH- CH
2
OH) y 20 g de agua.
DATO: K
c
(agua)=186 C.kg/mol
28. Calcula la temperatura de ebullicin de la disolucin del problema anterior
DATO: K
e
(agua)=052 C.kg/mol
29. Calcule cul ser el punto de ebullicin de una disolucin que contiene 1083 g de un compuesto
orgnico de masa molar 20 g/mol en 250 g de cido actico (CH
3
-COOH).
DATOS: K
e
(c. actico)=307 C.kg/mol T
eb
(c. actico)=118C
30. Un compuesto desconocido contiene 432% de nitrgeno, 24% de hidrgeno,y 378% de oxgeno.
La adicin de 645 g de esa sustancia en 50 ml de benceno (C
6
H
6
), de densidad 088g/cc, hace
disminuir el punto de congelacin del benceno desde 551 C a 115C. Cul es la frmula
molecular de este compuesto?
DATO: K
c
(benceno)=502 C.kg/mol
31. LA presin osmtica de una disolucin, a 20C, es 42 atm.qu presin osmtica tendr a 50C?
32. Una muestra formada por 2 g de un compuesto orgnico disuelto en 100 ml de disolucin se
encuentra a una presin de 1,31 atm, en equilibrio osmtico. Si la disolucin est a 0C, calcule la
masa molar del compuesto orgnico.
33. Se quiere saber la frmula molecular de un lquido con respecto al cual se ha comprobado lo
siguiente: una disolucin acuosa formada por 202 g del mismo en un litro de disolucin, ejerce una
presin osmtica de 800 mmHg a una temperatura de 20C. Adems, la combustin de 2350 g de
ese compuesto ha producido 2248 g de CO
2
y 0920 g de H
2
O. Calcula su frmula molecular.
Sol: CH
2
O
2

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