LABORATORIO BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR I

FUNCIONES CELULARES: DIVISION CELULAR

PRESENTADO POR: ROBERTO JOSE GUERRERO PRESENTADO A: ARMANDO LUCUMI MORENO Ph.D Universidad Santiago de Cali Facultad de Salud Programa de Medicina Cali

2013

INTRODUCCIN

La capacidad de autoreproducirse probablemente sea la caracterstica fundamental de las clulas, al igual que podra decirse de los seres vivos. Todas las clulas se reproducen mediante su divisin en dos, cada clula parental dando lugar a dos clulas hijas al final de cada ciclo de divisin celular. Estas clulas hijas a su vez pueden crecer y dividirse dando lugar a una poblacin celular a partir del crecimiento y la divisin de una nica clula parental de su progenie. En el caso ms sencillo, estos ciclos de crecimiento y divisin permiten a una nica bacteria, tras la incubacin, durante una noche, en una placa de agar con medio provisto de nutrientes, formar una colonia constituida por una progenie de millones de clulas. En un caso ms complejo, ciclos repetidos de crecimiento y divisin celular suponen el desarrollo de una clula huevo fecundada, dando lugar a la mas de 10 4 clulas que componen el ser humano. La divisin de todas las clulas ha de ser finamente regulada y coordina con el crecimiento celular y con la replicacin del ADN, para asegurar la formacin de una progenie de clulas que contengan sus genomas completos. En las clulas eucariotas, la progresin a lo largo del ciclo celular la controla una serie de protenas quinasa que se han conservado desde las levaduras hasta los mamferos. En los eucariotas superiores, esta maquinaria del ciclo celular a su vez eta regulada por los factores de crecimiento que controlan la proliferacin celular, lo que permite coordinar la divisin de las cellas individuales con las necesidades del organismo como un todo. No debe extraar que las alteraciones en la regulacin del ciclo celular sean una causa frecuente de la proliferacin anormal de las clulas cancerosas; por tanto, los estudios acerca del ciclo celular y del cncer se han solapado, de igual manera que estn relacionados los estudios acerca del cncer y de las vas de sealizacin celular.

OBJETIVOS

Identificar las diferentes etapas de la divisin mittica Lograr los conocimientos de la tcnica y observar el fundamento bioqumico de los reactivos empelados Valorar la importancia de la divisin celular en el desarrollo, el crecimiento y la reposicin de clulas en tejidos desgastados. Identificar mediante observacin microscpica las diferentes fases de la mitosis en raz de cebolla.

PROCEDIMIENTO Se tom una cebolla el cual se le cortaron las races secas seguidamente se tom un frasco de vidrio con agua el cual se procede a situar la cebolla con las races flotando en el agua para esperar su crecimiento. Esto se realiz cinco das antes de la prctica en el laboratorio. (Esquema 1). En la prctica de laboratorio se procedi a cortar 3 cm de las races de la cebolla y sumergirlas en colorante orcina actica durante 20 minutos, pasados los 20 minutos se procedi a colocar las races ya coloreadas en una cuchara de combustin la cual fueron calentadas durante 20 segundos, se retiran de la llama justo al momento de iniciar la salida de humo del colorante, se retira exceso de colorante con un pedazo de papel toalla, procede a cortar el pice de la raz a .5 cm y se sita sobre un porta objeto, se realiza una leve presin con un cubreobjetos hasta obtener una extensin del preparado. Se procede en colocar el portaobjeto sobre el microscopio se observa en el objetivo 4x para ubicar las clulas en mitosis, luego se observa en el objetivo 10x y posteriormente en el objetivo 40x CUESTIONARIO 1. Elabora un esquema de las diferentes fases de la mitosis observada en el laboratorio.

Debido a que en la prctica de laboratorio las clulas no presentaron formas de las fases mitticas, se presenta aqu el esquema de la fase que se pudo observar durante la prctica que fue profase que es donde los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. Cada uno est formado por un par de cromtidas que permanecen unidas slo a nivel del centrmero. En esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo (eucromatina) a la forma compacta de transporte (paracromatina). La envoltura nuclear se fracciona en una serie de cisternas que ya no se distinguen del RE, de manera que se vuelve invisible con el microscopio ptico. Tambin

los nucleolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas. 2. Utilizando las imgenes que describen las distintas fases de la mitosis, determina las principales caractersticas de cada fase y dibjalas.

Interface: preparacin de la clula para la divisin celular.

Profase: En la profase temprana los centriolos comienzan a moverse hacia los polos opuestos de la clula. La cromatina aparece visible a modo de largas hebras y el nuclolo se dispersa y se hace menos evidente.

En la profase media se completa la condensacin de los cromosomas. En la profase tarda la envoltura nuclear comienza a dispersarse y a desaparecer. El nuclolo ya no es visible. Los centriolos alcanzan los polos de la clula.

Metafase: los cromosomas se van moviendo hacia el ecuador de la clula y se alinean de mofo que los centrmeros se hallan en el plano ecuatorial formando la placa metafsica.

Anafase: tambin puede dividirse en temprana y tarda. Anafase temprana comienza a separarse los dos juegos de cromtidas de cada cromosoma. Cada una de ellas tiene un centrmero que unido por una fibra del huso a un polo.

Telofase: aparecen poco a poco las envolturas nucleares alrededor de los ncleos hijos. Los cromosomas empiezan a ser menos visible, al contrario que al nuclolo, que es cada vez ms patente.

3. Investiga el fundamento del colorante empleado, la orcena para la tincin de los cromosomas. Cul es el papel del cido actico de la solucin colorante? El colorante Orcena se puede adquirir tanto en su forma natural, extrado de dos especies de lquenes, Rocella tinctoria y Lecanora Parella, y una forma sinttica. El mecanismo de la tincin no se entiende claramente, porque la mancha en s es una variedad de phenazones, que pueden interactuar a un pH cido con grupos cargados negativamente o posiblemente e interactuar hidrfobamente con la cromatina. La Fijacin de cido actico acomoda el estiramiento de los cromosomas en las regiones interbandas durante un aplastamiento, proporcionando de este modo una mayor resolucin de la estructura de bandas. La posterior adicin de cido lctico en aceto-orcein, mantiene las glndulas ms suaves en la solucin y se deja para facilitar la difusin de los cromosomas 4. Cul es la funcin de la divisin mittica en las races de la cebolla?

Los responsable de la divisin mittica en la races de la cebolla son los meristemos que son los responsables del crecimiento permanente de las plantas y estn presentes durante toda la vida de estas. Las clulas meristemticas presentan las caractersticas citolgicas de las clulas indiferenciadas. Son pequeas, isodiamtricas y tienen una pared celular primaria delgada. Su citoplasma contiene caractersticas propias, como abundantes ribosomas, un retculo endoplasmtico rugoso escaso, el complejo de Golgi muy desarrollado para fabricar los componentes de la pared celular, numerosos proplastidios, muchas y pequeas vacuolas y un protoplasma desprovisto de inclusiones. El ncleo, con mucha cromatina condensada, es grande y se sitan en posicin central. Las clulas meristemticas son clulas totipotentes, estn continuamente dividindose por mitosis y posteriormente se diferencian para originar el espectro entero de tipos celulares de una planta adulta. La clasificacin de los meristemos se realiza en base a su posicin en el cuerpo de la planta. Los meristemos primarios son los responsables del crecimiento en longitud de la planta por lo que sus clulas se dividen por tabicacin anticlinal (las dos clulas hijas se sitan en lnea paralela al eje principal de la rama o raz, es decir, el plano de divisin es perpendicular a dicho eje. Dentro de ellos tenemos los meristemos apicales que se sitan en el pice del tallo y de cada rama, y en el pice de la raz principal y de las races secundarias. En el primer caso estn protegidos por los primordios foliares, mientras que en el segundo por la cofia o caliptra. Estos meristemos se denominan meristemos apicales caulinares y meristemos apicales radicales, respectivamente. En cada meristemo apical nos encontramos clulas que forman la protodermis, que origina la epidermis, el procambium, que produce los tejidos conductores primarios (xilema y floema primarios), y el meristemo fundamental, que dara lugar al resto de los tejidos de la planta. Sin embargo, la

mayor parte del crecimiento en longitud del tallo es responsabilidad de otro tipo de meristemo: los meristemos intercalares. Como su nombre indica, se encuentran intercalados entre tejidos no meristemticos. Los mejor conocidos son aquellos localizados en los entrenudos (principalmente la base del entrenudo) y en la vaina de las monocotiledneas. Las porciones de tallos y races de aquellos grupos de plantas que despus de crecer en longitud van a crecer en espesor presentan otro tipo de meristemos denominados meristemos secundarios, tambin llamados laterales. Estos son responsables del crecimiento en espesor por lo que sus clulas se dividen segn planos periclinales (planos de divisin paralelos a la superficie del tallo o de la raz. Estos meristemos no existen en muchas plantas herbceas, como la mayora de las pteridotas y monocotiledneas, ni en determinados rganos como las hojas. Hay dos tipos de meristemos secundarios: el cambium vascular, que origina los tejidos conductores secundarios (xilema y floema secundarios), y el cambium suberoso o felgeno, que origina la peridermis. Ambos meristemos se disponen, como un cilindro continuo o como un anillo incompleto formando bandas, entre el xilema secundario y el floema secundario para el caso del cambium vascular o entre la felodermis y el sber para el cambium suberoso o felgeno.

5. Determine cul es el nmero de cromosomas de la clula de la cebolla (Allium cepa), que tipo de cromosomas tiene. Elabora un esquema indicando los tipos de cromosomas que existen. Allium cepa: grupo de cebollas comunes, bulbos, grandes, inflorescencias tpicamente sin bulbitos, lastas casi siempre originarias de semilla botnica, en este grupo estn todas las cebollas comerciales importantes muestra una extrema variacin en el color y forma los bulbos y responde a la temperatura y fotoperiodo, el numero cromosmico de los tipos cultivados es de 2n= 16 cromosomas, se encuentran cromosomas de tipo metacntricos. Tipos de cromosomas

Metacntrico

Submetacntrico

Acrocntrico

Telocntrico

6. De las observaciones realizadas determine cul es la fase donde los cromosomas logran la mxima condensacin? Aunque en la prctica de laboratorio no se pudo observar las diferentes fases mitticas en las clulas de la cebolla se tiene por conocimiento que los cromosomas alcanzan su mxima condensacin en la Metafase, en esta fase los cromosomas aparecen ordenados en el plano ecuatorial y se asocian a las fibras del huso a travs de los centrmeros. 7. Investiga que aplicaciones clnicas tiene la observacin de las fases de la divisin celular. Presenta un resumen concreto pero completo de las mismas. Cncer y el ciclo celular El cncer se caracteriza por una excesiva divisin celular, Se diagnostica por una proporcin de clulas en divisin mayor que la esperada para el tejido al que pertenecen. Es decir una mayor proporcin de clulas en mitosis, que se pueden reconocer por microscopia y en fase S. La mayora de los frmacos usados en la quimioterapia contra el cncer actan sobre la replicacin del DNA o sobre las enzimas implicadas en este proceso. Las clulas en divisin son ms sensibles a estos compuestos que las clulas quiescentes. Adems de las clulas cancerosas, objetivo de la terapia, hay otras clulas en rpida divisin en tracto intestinal, la medula sea y los folculos pilosos, la susceptibilidad de estas clulas normales, pero en rpida divisin. Explica muchos de los efectos secundarios que limitan la eficacia de las quimioterapias. Prevencin de enfermedad como el sndrome de down : donde se presente un reparto desigual de cromosomas durante la divisin celular reductiva (meiosis). Se presenta tambin un importante uso en la determinacin de las alteraciones cromosomticas como por ejemplo: la espermatognesis y la ovognesis En el humano, el nmero normal de cromosomas es de 46 agrupados en 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales llamados gonosomas. El contenido de cromosomas de un varn se puede expresar en la siguiente frmula cariotpica 46,XY y el de una hembra en 46,XX Hay casos en que los cromosomas homlogos no se separan durante la meiosis I las cromtidas hermanas no se separan durante la meiosis II. En cualquier caso, los gametos resultantes contendrn un cromosoma extra o uno de menos. En el caso de ocurrir una no- disyuncin en la meiosis I de la espermatognesis, todos los espermatozoides resultarn anormales, ya que la mitad de ellos contendrn un cromosoma de ms y la otra mitad uno de menos. Si ocurre una no-disyuncin en la meiosis II, la mitad de los espermatozoides

resultar normales y la otra mitad anormales (n+1 y n-1) En el caso de la ovognesis, una no-disyuncin en la primera o en la segunda divisin meitica, resultar siempre un vulo anormal (n+1 n-1) 8. Cmo se preparan las clulas sanguneas humanas para el anlisis del cariotipo? Se realiza una extraccin de sangre perifrica en condiciones de mxima esterilidad, que posteriormente se someter a cultivo durante 72 horas. A esa sangre se le aade heparina para evitar que coagule. La sangre se introduce en un medio de cultivo RPMI, al que se aade un extracto embrionario (suero bovino fetal), y antibiticos para prevenir la cont aminacin. Adems, se aade fitohemaglutinina, que es una lecitina que se une a la membrana plasmtica de los linfocitos y hace que estos se conviertan en linfoblastos, es decir, se desdiferencian. Esto se consigue en 24 horas. Posteriormente los linfoblastos se dividen y se estimulan segregando interleuquina 2. Se mantendr el cultivo 48 horas ms con el objetivo de tener para estudiar ms mitosis. A las 72 horas de cultivo se procede a la extraccin de las clulas en metafase, llamada sacrificio. Este proceso se inicia con colchicina, que hace que el huso acromtico desaparezca, es decir, no tendr lugar la anafase. Posteriormente, las clulas se someten a la tcnica del choque hipotnico con KCl cloruro potsico, para que aumente el volumen celular y los cromosomas se separen. Una vez realizado este proceso se fijan los cromosomas con fijador de Carnoy, y realizaremos las extensiones. Con esta tcnica se obtienen un gran nmero de metafases.se cuentan, el nmero de cromosomas se ordenan, y se obtiene el cariotipo que es la imagen que se obtiene cuando los cromosomas en metafase se ordenan por parejas de homlogos. La incuba se realiza a 37C durante 72 horas. Y la obtencin o separacin de ls cromosomas se obtiene gracias a que se tien de acuerdo a las diferentes tcnicas. 9. Investiga el efecto de la mitosis de los compuestos vincristina y vimentina. Indica que aplicacin pondran tener estos compuestos en la clnica Vincristina: Las propiedades anticancerosas de la vincristina resultan de su habilidad de inhibir la divisin celular durante la mitosis temprana. La vincristina se une a los monmeros de tubulina preveniendo la formacin de los microtbulos del huso. Al unirse a los componentes bsicos de los microtbulos, la vincristina incapacita el mecanismo celular del alineamiento y el movimiento de las cromosomas. La vincristina para la separacin de los cromosomas duplicados y previene la divisin celular. Mientras la vincristina trabaja para mantener que las clulas cancerosas se dividan, sta no es muy especfica a la divisin de las clulas cancerosas. Como los otros alcaloides, sta tambin puede parar la divisin de las clulas normales.

Uso Clnico: La vincristina es administrada intravenosamente y es usada para tratar varios tipos distintos de cnceres. sta es frecuentemente usada en combinacin con otros medicamentos. Padecimientos para los cuales la vincristina es usada incluyen:

Leucemia aguda Rabdomiosarcoma Neuroblastoma Enfermedad de Hodgkin y otros linfomas Neoplasmas linforeticulares Leucemias infantiles

Vimentina: Algunos filamentos intermedios presentes en muchas clulas de origen mesenquimatico, y tambin en algunas de origen no mesenquimatico, estn constituidos por la protena de 57 kDa denominada vimentina o decamina. Estos filamentos se han conservado a lo largo de la evolucin ya que pueden ser demostrados con los mismos anticuerpos en todos los vertebrados. Se ha encontrado en muchas clulas de origen mesenquimatico, como fibroblastos, adipocitos y codrocitos, osteocitos y en cantidad muy escasa en musculo liso y estriado. Los filamentos de vimentina se distribuyen de modo muy similar a los filamentos de queratina y a los microtbulos y tienden a congregarse alrededor del ncleo. Se ha supuesto que estos filamentos intermedios mantienen la localizacin del ncleo, proporcionndole un soporte mecnico y fijando su posicin. En algunas clulas se observa filamentos de vimentina que salen de las proximidades del ncleo y alcanzan la membrana plasmtica.. se ha estudiado el destino de los filamentos de vimentina durante la mitosis en fibroblastos en cultivo. En la profase, ncleos se redondean y los filamentos de vimentina se tornan ondulados y permanecen alrededor del ncleo. En la prometafase, al desaparecer la membrana nuclear, rodean a los cromosomas,. En la anafase, e anillo de filamentos se alarga y forma un rectngulo que enmarca el huso y los cromosomas. En la telofase, el anillo contrctil divide al rectngulo en dos medias lunas que terminaran rodeando cada una de ellas al ncleo hijo. Uso Este anticuerpo ayuda en la identificacin de clulas de origen mesenquimal en tejidos normales y neoplsicos, y es til para diagnosticar tumores. La interpretacin clnica de los resultados de cualquier tincin, o su ausencia, debe complementarse con estudios morfolgicos con controles adecuados y debe evaluarla un patlogo calificado dentro del contexto de la historia clnica del paciente y de otras pruebas diagnsticas.

La vimentina es una protena de filamentos intermedios (IF) con una masa molecular de 57 kDa, que forma parte del citoesqueleto de las clulas de los vertebrados. La vimentina pertenece a la clase III de las cinco clases* de IF, que comprenden nueve grupos, y muestra un alto grado de especificidad para las clulas de origen mesenquimal. Inicialmente se pens que la especificidad del tipo de clula, exhibida por cada subtipo IF, estaba retenida tanto en las clulas malignas como en sus homlogas normales, lo que converta a los IF en importantes marcadores diagnsticos en histognesis. Ahora se ha demostrado la coexpresin de los filamentos intermedios, particularmente la vimentina y la citoqueratina, en una variedad de tejidos y clulas normales y en lesiones neoplsicas, lo que exige un panel de anticuerpos para el diagnstico diferencial de tumores 10. Investiga que tipo de prueba se realiza para determinar la presencia de cncer en un tejido. Algunas pruebas determinan el estadio de cncer (una manera de describir el cncer, por ejemplo, dnde est ubicado, si se ha diseminado y hacia dnde, y si est afectando las funciones de otros rganos del cuerpo) y otras ayudan al mdico a decidir sobre un plan de tratamiento. Los tipos de pruebas que se utilizan con mayor frecuencia son la biopsia, las pruebas por imgenes, las pruebas endoscpicas y los anlisis de laboratorio. Biopsia: Una biopsia es la extraccin de una pequea cantidad de tejido para su examen con microscopio. Otras pruebas pueden indicar la presencia de cncer pero, en la mayora de los tipos de cncer, solo una biopsia permite formular un diagnstico definitivo. Existen diferentes tipos de biopsias. Biopsia por aspiracin con aguja fina. En esta prueba se utiliza una aguja fina y hueca sujeta a una jeringa para obtener una pequea cantidad de lquido y clulas del rea sospechosa. Biopsia profunda con aguja. Una biopsia profunda utiliza una aguja un poco ms grande y hueca con una punta especial para obtener un cilindro de tejido. Biopsia asistida por vaco. Este tipo de biopsia usa la presin de vaco (succin) para obtener la muestra de tejido a travs de una aguja hueca especialmente diseada. Esta tcnica permite que el mdico obtenga varias muestras o muestras de mayor tamao del mismo sitio de la biopsia sin necesidad de introducir una aguja ms de una vez. Biopsia guiada por imgenes. Una biopsia guiada por imgenes es un procedimiento en el que el mdico usa la tecnologa de estudios por imgenes, como ultrasonido, fluoroscopia, tomografa computarizada (CT o CAT),

radiografa o resonancia magntica (magnetic resonance imaging, MRI), para determinar el lugar exacto de donde se extraer la muestra de tejido para analizar. Biopsia quirrgica. En una biopsia quirrgica se realiza una incisin en la piel y extirpa parte o todo el tejido sospechoso. A menudo, se usa si la biopsia con aguja muestra clulas cancerosas, o puede usarse como el primer mtodo de obtencin de tejido para hacer un diagnstico. Existen dos tipos de biopsias quirrgicas:

Una biopsia incisional extirpa una parte del rea sospechosa para su examen. Una biopsia incisional puede usarse en el caso de los tumores de tejido blando, como los del msculo o de la grasa, para diferenciar entre ndulos benignos (no cancerosos) y tumores cancerosos denominados sarcomas. En la biopsia excisional, se extirpa todo el ndulo. La biopsia excisional se realizaba con ms frecuencia antes del desarrollo de la aspiracin con aguja fina, pero an se utiliza con frecuencia en el caso de ganglios linfticos o ndulos mamarios agrandados, o en situaciones en que el ndulo es lo suficientemente pequeo como para extirparse por completo en un solo procedimiento.

Biopsia endoscpica. Un endoscopio es un tubo con una cmara que los mdicos usan para observar el interior del cuerpo, incluidos el pulmn, la vejiga, el abdomen, las articulaciones o el tracto gastrointestinal (GI). El uso del endoscopio permite ver superficies anormales y extraer pequeas muestras de tejido mediante los frceps que forman parte del aparato. Aspiracin y biopsia de mdula sea Estos dos procedimientos son similares y a menudo se realizan al mismo tiempo. Una aspiracin y biopsia de mdula sea es un examen de diagnstico de la mdula sea, el tejido esponjoso y rojo de la parte interna de los huesos que tiene partes lquidas y slidas. Una biopsia de mdula sea consiste en la extraccin de una pequea cantidad de tejido slido con una aguja hueca y profunda. En la aspiracin se toma una muestra de lquido con una aguja. Un lugar frecuente para realizar una biopsia y aspiracin de la mdula sea es el hueso plvico, ubicado en la regin lumbar junto a la cadera. Por lo general, la piel en dicha rea se adormece de antemano con medicamentos y se pueden utilizar otros tipos de anestesia (medicamentos para bloquear la sensibilidad al dolor). Esta prueba se usa para determinar si una persona tiene un trastorno o cncer de la sangre, como anemia (bajo nivel de clulas sanguneas), leucemia o mieloma mltiple. Tambin puede usarse para averiguar si un cncer que empez en otra parte del cuerpo se disemin a la mdula sea. Pruebas por imgenes

Se usan para determinar si el cncer se disemin a otras reas del cuerpo y para evaluar el tamao y la ubicacin del tumor. Por lo general, las pruebas por imgenes no son lo suficientemente especficas para diagnosticar cncer. Radiografa. Una radiografa es un modo de crear una imagen de las estructuras internas del cuerpo usando una pequea cantidad de radiacin. Una radiografa es til para encontrar y monitorear algunos tipos de tumores. Los tipos especficos de radiografas incluyen una mamografa (una radiografa de las mamas) y un enema de bario (que se usa en la radiografa de colon y recto). Gammagrafa sea La gammagrafa sea utiliza un marcador radiactivo para observar el interior de los huesos. El marcador se inyecta en la vena del paciente. Se acumula en zonas del hueso y se lo detecta mediante una cmara especial. Ante la cmara, los huesos sanos aparecen de color gris, y las reas de lesin, como las que produce el cncer, aparecen de color oscuro. Estudio por tomografa computarizada (TC o TAC; en ingls) . La CT crea una imagen tridimensional del interior del cuerpo con una mquina de rayos X. Luego, una computadora combina estas imgenes en una vista detallada de cortes transversales que muestra anormalidades o tumores. A menudo se inyecta un medio de contraste (una tincin especial) en una vena del paciente para obtener mejores detalles. Tomografa por emisin de positrones (Positron emission tomography, PET). La PET es una forma de crear imgenes de los rganos y los tejidos internos del cuerpo. Una pequea cantidad de azcar radioactivo u otra sustancia se inyecta en el cuerpo del paciente y se absorbe principalmente por los rganos y tejidos que producen la mayor parte de la energa. Debido a que el cncer tiende a utilizar energa de manera activa, este absorbe una cantidad mayor de la sustancia radiactiva. Luego, un escner detecta esta sustancia para generar imgenes del interior del cuerpo. MRI. La MRI utiliza campos magnticos, en lugar de rayos X, para producir imgenes detalladas del cuerpo. Se puede inyectar un medio de contraste en una vena del paciente para crear una imagen ms clara. Ultrasonido. El ultrasonido utiliza ondas de sonido para crear una imagen de los rganos internos. Pruebas endoscpicas Todo procedimiento mdico realizado con un endoscopio se denomina endoscopia. Como se explic anteriormente, un endoscopio es un tubo delgado y flexible con una cmara que se usa para explorar el interior del cuerpo. El tipo especfico de endoscopio vara segn qu parte del cuerpo debe observarse. Los siguientes son algunos ejemplos comunes de pruebas endoscpicas:

En una broncoscopia, se utiliza un broncoscopio para examinar los pulmones.

En una colonoscopia, se utiliza un colonoscopio para examinar el colon y el recto. En una laparoscopia, se utiliza un laparoscopio para examinar el rea abdominal o la pelvis. CONCLUSIONES

La mitosis es un verdadero proceso de multiplicacin celular que

participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin de los organismos Se demuestra que todas las clulas de cualquier planta o animal han surgido a partir de una nica clula inicial como el vulo fecundado por un proceso de divisin.
La mitosis es la divisin celular asociada a la divisin de las

clulas somticas. El Ciclo Celular es el conjunto de etapas cclicas que permiten la divisin de una clula eucarionte, la cual necesita la duplicacin previa de sus orgnulos y material gentico para que de la divisin resulten dos clulas hijas con igual cantidad de stos. Es importante el conocimiento del ciclo celular dado que tiene aplicaciones en el campo clnico para la determinacin de problemas cromosomticos, y daos en las clulas que provocan enfermedades como el cncer.

BIBLIOGRAFIA

Vallejo Franco Ph.D, Estrada Edgar M.Sc, produccin de hortalizas de clima clido, Cali- Colombia, imgenes grficas S.A, 2004 Monge Julin, Gmez Patricia, Rivas Marta, Biologa General, San Jose de Costa Rica-Costa Rica, Editorial Universidad estatal a Distancia, 2005. Devlin Thomas, Bioqumica: libro de texto con aplicaciones clnicas Barcelona, Espaa, editorial revert S.A, 2004 Mller Wener, Bioqumica: fundamentos para la medicina y ciencias de la vida, Barcelona-Espaa, Editorial Revert, 2008. Watson James, Biloga molecular del gen, Madrid-Espaa, editorial mdica panamericana, 2008 Diazrubio E., Garcia-Conde J. Oncologia Clinica Basica, Espaa, Aran Ediciones, 2000 Velazquez Lorenzo, Farcologa: Bsica y Clinica, Madrid-Espaa, Editorial panamericana, 2008. WalkerLaura, Spotorno Angel, Acua Monica, Castellon Enrique, Cifuentes Lucia, GOnzalez Julieta, Problemas de Biologia Cellar, Santiago de chile- chile, Editorial Universitaria S.A, 1997.