Galio

El galio es un metal blando, grisceo en estado lquido y plateado brillante al solidificar, slido deleznable a bajas temperaturas que funde a temperaturas cercanas a la del ambiente (como cesio, mercurio y rubidio) e incluso cuando se sostiene en la mano por su bajo punto de fusin (28,56 C). El rango de temperatura en el que permanece lquido es uno de los ms altos de los metales (2174 C separan sus puntos de fusin y ebullicin) y la presin de vapor es baja incluso a altas temperaturas. El metal se expande un 3,1% al solidificar y flota en el lquido al igual que el hielo en el agua. Presenta una acusada tendencia a sub-enfriarse por debajo del punto de fusin (permaneciendo an en estado lquido) por lo que es necesaria una semilla (un pequeo slido aadido al lquido) para solidificarlo. La cristalizacin no se produce en ninguna de las estructuras simples; la fase estable en condiciones normales es ortorrmbica, con 8 tomos en cada celda unitaria en la que cada tomo slo tiene otro en su vecindad ms prxima a una distancia de 2,44 y estando los otros seis a 2,83 . En esta estructura el enlace qumico formado entre los tomos ms cercanos es covalente siendo la molcula Ga2 la que realmente forma el entramado cristalino.

Historia
El galio (del latn Gallia, Francia), fue descubierto mediante espectroscopia por Lecoq de Boisbaudranen 1875 por su caracterstico espectro (dos lneas ultravioletas) al examinar una blenda de zinc procedente de los Pirineos. Ese mismo ao lo aisl por electrlisis del hidrxido en una solucin de hidrxido potsico (KOH) y le dio el nombre de su pas natal Gallia, y el suyo propio por un juego de palabras de los que gustaban a los cientficos de finales del siglo XIX ya que gallus significa gallo, coqen francs como su nombre Lecoq. Antes de su descubrimiento la mayora de sus propiedades fueron predichas y descritas por Mendeleyev que lo llam eka-aluminio basndose en la posicin que deba ocupar el elemento en la tabla peridica.

Abundancia y obtencin
Se hallan trazas del metal en minerales como la bauxita, carbn, disporo, germanita y esfalerita y es subproducto en los procesos de obtencin de varios metales.

Istopos
En medicina nuclear se emplea el galio como elemento trazador (escner de galio) para el diagnstico de enfermedades inflamatorias o infecciosas activas, tumores y abscesos ya que se acumula en los tejidos que sufren dichas patologas. El istopo Ga-67 se inyecta en el torrente sanguneo a travs de una vena del brazo en la forma de citrato de galio realizndose el escner 2 o tres das despus para dar tiempo a que ste se acumule en los tejidos afectados. Posteriormente se elimina principalmente en la orina y las heces. La exposicin a la radiacin es inferior a la de otros procedimientos como los rayos X o TAC.

Germanio
Es un metaloide slido duro, cristalino, de color blanco grisceo lustroso, quebradizo, que conserva el brillo a temperaturas ordinarias. Presenta la misma estructura cristalina que el diamante y resiste a los cidos y lcalis. Forma gran nmero de compuestos rgano-metlicos y es un importante material semiconductor utilizado en transistores y foto detectores. A diferencia de la mayora de semiconductores, el germanio tiene una pequea banda prohibida (band gap) por lo que responde de forma eficaz a la radiacin infrarroja y puede usarse en amplificadores de baja intensidad.

Aplicaciones
Las aplicaciones del germanio se ven limitadas por su elevado costo y en muchos casos se investiga su sustitucin por materiales ms econmicos. Fibra ptica. Electrnica: radares y amplificadores de guitarras elctricas usados por msicos nostlgicos del sonido de la primera poca del rock and roll; aleaciones Si/Ge en circuitos integrados de alta velocidad. Tambin se utilizan compuestos sndwich Si/Ge para aumentar la movilidad de los electrones en el silicio (streched silicn). ptica de infrarrojos: Espectroscopios, sistemas de visin nocturna y otros equipos. Lentes, con alto ndice de refraccin, de ngulo ancho y para microscopios. En joyera se usa la aleacin Au con 12% de germanio. Como elemento endurecedor del aluminio, magnesio y estao. Quimioterapia. El tetracloruro de germanio es un cido de Lewis y se usa como catalizador en la sntesis de polmeros (PET).

Historia
Las propiedades del germanio (del latn Germania, Alemania) fueron predichas en 1871 por Mendeleyev en funcin de su posicin en la tabla peridica, elemento al que llam eka-silicio. El alemn Clemens Winkler demostr en 1886 la existencia de este elemento, descubrimiento que sirvi para confirmar la validez de la tabla peridica, habida cuenta con las similitudes entre las propiedades predichas y las observadas:

Abundancia y obtencin
Los nicos minerales rentables para la extraccin del germanio son la germanita (69% de Ge) y garnierita (7-8% de Ge); adems est presente en el carbn, la argirodita y otros minerales. La mayor cantidad, en forma de xido (GeO2), se obtiene como subproducto de la obtencin del zinc o de procesos de combustin de carbn (en Rusia y China se encuentra el proceso en desarrollo). La purificacin del germanio pasa por su tetracloruro que puede ser destilado y luego es reducido al elemento con hidrgeno o con magnesio elemental. Con pureza del 99,99%, para usos electrnicos se obtiene por refino mediante fusin por zonas resultando cristales de 25 a 35 mm usados en transistores y diodos; con esta tcnica las impurezas se pueden reducir hasta 0,0001 ppm.

El desarrollo de los transistores de germanio abri la puerta a numerosas aplicaciones electrnicas que hoy son cotidianas. Entre 1950 y a principios de los 70, la electrnica constituy el grueso de la creciente demanda de germanio hasta que empez a sustituirse por el silicio por sus superiores propiedades elctricas. Actualmente la gran parte del consumo se destina a fibra ptica (cerca de la mitad), equipos de visin nocturna y catlisis en la polimerizacin de plsticos, aunque se investiga su sustitucin por catalizadores ms econmicos. En el futuro es posible que se extiendan las aplicaciones electrnicas de las aleaciones silicio-germanio en sustitucin del arseniuro de galio especialmente en las telecomunicaciones sin cable.

Istopos
El germanio tiene cinco istopos estables siendo el ms abundante el Ge-74 (35,94%). Se han caracterizado 18 radioistopos de germanio, siendo el Ge-68 el de mayor vida media con 270,8 das. Se conocen adems 9 estados meta estable.

Arsnico
El arsnico (del persa Zarnikh, oropimente amarillo o bien del griego arsenikn, masculino) es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es As y el nmero atmico es 33. En la tabla peridica de los elementos se encuentra en el quinto grupo principal. El arsnico se presenta raramente slido, principalmente en forma de sulfuros. Pertenece a los metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales y los no metales. Se conocen compuestos de arsnico desde la antigedad, siendo extremadamente txicos, aunque se emplean como componentes en algunos medicamentos. El arsnico es usado para la fabricacin de semiconductores y como componente de semiconductores III-V como el arseniuro de galio. El arsnico se presenta en tres estados alotrpicos, grises o metlicos, amarillo y negro. El arsnico gris metlico (forma ) es la forma estable en c ondiciones normales y tiene estructura rombodrica, es un buen conductor del calor pero pobre conductor elctrico, su densidad es de 5,73 g/cm3, es deleznable y pierde el lustre metlico expuesto al aire. A presin atmosfrica el arsnico sublima a 613 C, y a 400 C arde con llama blanca formando el sesquixido As4O6. Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al calentarse, con la mayora de los metales para formar el arseniuro correspondiente y con el azufre. No reacciona con el cido clorhdrico en ausencia de oxgeno, pero s con el ntrico caliente, sea diluido o concentrado y otros oxidantes como el perxido de hidrgeno, cido perclrico, etc. Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son. Es un elemento qumico esencial para la vida aunque tanto el arsnico como sus compuestos son extremadamente venenosos. Su encuentra en el 2 grupo analtico de cationes; precipita con H2S de color amarillo.

Aplicaciones
Preservante de la madera (arseniato de cobre y cromo), uso que representa, segn algunas estimaciones, cerca del 70% del consumo mundial de arsnico. El arseniuro de galio es un importante material semiconductor empleado en circuitos integrados ms rpidos, y caros, que los de silicio. Tambin se usa en la construccin de diodos lser y LED.

Aditivo en aleaciones de plomo y latones. Insecticida (arseniato de plomo), herbicidas (arsenito de sodio) y venenos: A principios del siglo XX se usaban compuestos inorgnicos pero su uso ha desaparecido prcticamente en beneficio de compuestos orgnicos (derivados metlicos). El bisulfuro de arsnico se usa como pigmento y en pirotecnia. Decolorante en la fabricacin del vidrio (trixido de arsnico). Histricamente el arsnico se ha empleado con fines teraputicos prcticamente abandonados por la medicina occidental aunque recientemente se ha renovado el inters por su uso como demuestra el caso del trixido de arsnico para el tratamiento de pacientes con leucemia promieloctica aguda. Como elemento fertilizante en forma de mineral primario rico, para la agricultura.

Historia
El arsnico (del griego , oropimente) se conoce desde tiempos remotos, lo mismo que algunos de sus compuestos, especialmente los sulfuros. Dioscrides y Plinio conocan las propiedades del oropimente y el rejalgar y Celso Aureliano, Galeno e Isidoro saban de sus efectos irritantes, txicos, corrosivos y parasiticidas y observaron sus virtudes contra las toses pertinaces, afecciones de la voz y las disneas. Los mdicos rabes usaron tambin los compuestos de arsnico en fumigaciones, pldoras y pociones adems de en aplicaciones externas. Durante la Edad Media los compuestos arsenicales cayeron en el olvido quedando relegados a los curanderos que los prescriban contra la escrfula y la hidrocele. Roger Bacon y Alberto Magno se detuvieron en su estudio se cree que este ltimo fue el primero en aislar el elemento en el ao1250 y Para Celso hizo de l una panacea. Leonardo da Vinci lo utiliz mediante endoterapia aplicndolo a los manzanos para controlar a los ladrones de frutas. El primero que lo estudi con detalle fue Brandt en 1633 y Schroeder lo obtuvo en 1649 por la accin del carbn sobre el cido arsnico. A Berzeliuss se deben las primeras investigaciones acerca de la composicin de los compuestos del arsnico. En el siglo XVIII los arsenicales consiguieron un puesto de primer orden en la teraputica hasta que fueron sustituidos por las sulfamidas y los antibiticos.

Abundancia y obtencin
Es el 52 elemento en abundancia de la corteza terrestre con 2 ppm (510 %) y es uno de los 22 elementos conocidos que se componen de un solo ncleo estable. El arsnico se encuentra en forma nativa y, principalmente, en forma de sulfuro en una gran variedad de minerales que contienen cobre, plomo, hierro (arsenopirita o mispickel), nquel, cobalto y otros metales. En la fusin de minerales de cobre, plomo, cobalto y oro se obtiene trixido de arsnico que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden llegar a contener ms de una 30% de trixido de arsnico. Los gases de la chimenea se refinan posteriormente mezclndolos con pequeas cantidades de galena o pirita para evitar la formacin de arsenitos y por tostacin se obtiene trixido de arsnico entre el 90 y 95% de pureza, por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza del 99%.
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Reduciendo el xido con carbn se obtiene el metaloide, sin embargo la mayora del arsnico se comercializa como xido. Prcticamente la totalidad de la produccin mundial de arsnico metlico es china, que es tambin el mayor productor mundial de trixido de arsnico. Segn datos del servicio de prospecciones geolgicas estadounidense ( U.S. Geological Survey) las minas de cobre y plomo contienen aproximadamente 11 millones de toneladas de arsnico, especialmente en Per y Filipinas, y el metaloide se encuentra asociado con depsitos de cobreoro en Chile y de oro en Canad. Tambin es un componente del tabaco y es altamente txico.

Istopos
El arsnico-73 se usa como trazador para estimar la cantidad de arsnico absorbido por el organismo y el arsnico-74 en la localizacin de tumores cerebrales.

Selenio
El selenio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Se y cuyo nmero atmico es 34. El selenio se puede encontrar en varias formas alotrpicas. El selenio amorfo existe en dos formas, la vtrea, negra, obtenida al enfriar rpidamente el selenio lquido, funde a 180C y tiene una 3 densidad de 4,28 g/cm ; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reduccin; el selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma ms comn, funde a 220,5C y tiene una densidad de 3 4,81 g/cm ; y la forma roja, de estructura monoclnica, funde a 221C y tiene una densidad de 4,39 3 g/cm . Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en desulfuro y soluble en ter. Presenta el efecto fotoelctrico, convirtiendo la luz en electricidad, y, adems, su conductividad elctrica aumenta al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de fusin es un material semiconductor tipo p, y se encuentra en su forma natural.

Aplicaciones
El selenio se usa con diversos fines. Su derivado el selenio de amonio, por ejemplo, se ocupa en la fabricacin de vidrio y en el tratamiento de pacientes con SIDA.

Historia
El selenio (del griego , resplandor de la Luna) fue descubierto en 1817 por Jns Jacob Berzelius. Al visitar la fbrica de cido sulfrico de Gripsholm observ un lquido pardo rojizo que calentado al soplete desprenda un olor ftido que se consideraba entonces caracterstico y exclusivo del telurio de hecho su nombre deriva de su relacin con este elemento ya que telurio proviene del latn Tellus, la Tierra resultando de sus investigaciones el descubrimiento del selenio. Ms tarde, el perfeccionamiento de las tcnicas de anlisis permiti detectar su presencia en distintos minerales pero siempre en cantidades extraordinariamente pequeas.

Abundancia y obtencin
El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayora de las rocas y suelos se halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en estado nativo obtenindose principalmente como subproducto en el refino del cobre ya que aparece en los lodos de electrlisis junto al telurio (5-25% Se, 2-10% Te). La produccin comercial se realiza por tostacin con cenizas de sosa o cido sulfrico de los lodos. Primeramente se aade un aglomerante de cenizas de sosa y agua a los lodos para formar una pasta dura que se extrude o corta en pastillas para proceder a su secado. La pasta se tuesta a 530-650 C y se sumerge en agua resultando selenio hexavalente que se disuelve como selenato de sodio (Na2SeO4). Este se reduce a seleniuro de sodio calentndolo de forma controlada obteniendo una solucin de un vivo color rojo. Inyectando aire en la solucin el seleniuro se oxida rpidamente obtenindose el selenio. La reduccin del selenio hexavalente tambin puede hacerse empleando cido clorhdrico concentrado, o sales ferrosas y iones cloro como catalizadores. Los recursos de selenio asociados a los depsitos de cobre identificados rondan las 170.000 toneladas y se estima que existen alrededor de 425.000 toneladas ms en depsitos de cobre y otros metales an no explotados. El carbn suele contener entre 0,5 y 12 ppm de selenio, es decir, unas 80 o 90 veces el promedio que se encuentra en las minas de cobre, sin embargo su recuperacin no se prev que pueda realizarse en un futuro prximo.

Istopos
El selenio tiene seis istopos naturales, cinco de los cuales son estables: Se, Se, Se, Se, 80 79 y Se. Los tres ltimos tambin se presentan como productos de fisin, junto con Se que tiene una vida media de 295.000 aos.
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Bromo
El bromo o bromino (tambin llamado antao fuego lquido) es un elemento qumico de nmero atmico 35 situado en el grupo de los halgenos (grupo VII A) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Br. El bromo a temperatura ambiente es un lquido rojo, voltil y denso. Su reactividad es intermedia entre el cloro y el yodo. En estado lquido es peligroso para el tejido humano y sus vapores irritan los ojos y la garganta.

Historia
El bromo (del griego bromos, que significa "hedor" o pestilencia) fue descubierto en 1826 por Antoine-Jrme Balard, pero no se produjo en cantidades importantes hasta 1860.

Abundancia y obtencin
La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro, Br . En el mar presenta una concentracin de unos 65 g/g. El bromo molecular, Br2 se obtiene a partir de las salmueras, mediante la oxidacin del bromuro con cloro, una vez obtenido ste: Es necesario emplear un proceso de destilacin para separarlo del Cl2.
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Aproximadamente se producen en el mundo 500 millones de kilogramos de bromo por ao (2001). Estados Unidos e Israel son los principales productores. Las aguas del Mar Muerto y las minas de Stassfurt son ricas en bromuro de potasio.

Compuestos
Puede presentar distintos estados de oxidacin. Los ms comunes son -1 (lo ms comn), +1 (con cloro) +3 (con flor) y +5 (con oxgeno). El estado de oxidacin +1 es poco estable, pero muy oxidante desde el punto de vista cintico, en disolucin acuosa y desproporciona a los estados de oxidacin -1 y +5. Por ejemplo, el ion hipobromito, BrO (slo estable a bajas temperaturas 0 C). El estado de oxidacin +3 es poco estable en disolucin acuosa y desproporciona a los estados de oxidacin +1 y +5. Por ejemplo, el ion bromito, BrO2 , o el cido bromoso, HBrO2 (muy inestable). El estado de oxidacin +5 es termodinmicamente estable frente a la desproporcin en disolucin acuosa. Por ejemplo, el ion bromato, BrO 3 . El bromato es un oxidante fuerte (como el permanganato) ms oxidante que el clorato y cinticamente ms reactivo. Es adems un carcingeno (sospechas muy fuertes). El ion per bromato, BrO4 , con un estado de oxidacin +7, se reduce con relativa facilidad y se prepara con dificultad: empleando flor elemental o por mtodos electrolticos, es un oxidante muy fuerte 1,8 aunque algo lento desde el punto cintico.
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El BrO3F (fluoruro de perbromilo) es un agente nuevo mucho ms inestable que el anlogo clorado y tan reactivo que destruye hasta el tefln. Es tambin un cido de Lewis al contrario de su homlogo clorado fluoruro de perclrico, formando un complejo BrO3F2 (-1) anlogo al XeO3F2. Cuando reacciona con cidos de Lewis el bromo se reduce a +5 desprendiendo oxgeno, el anlogo clorado no reacciona con pentafluoruro de antimonio SbF5. El bromo tambin forma compuestos con otros halgenos (interhalgenos). Por ejemplo, BrF 5, BrF3, IBr, etc.

El BrF5, es un lquido que reacciona explosivamente con casi todas las sustancias muy similar en reactividad al ClF3 capaz de hacer arder a las sustancias utilizadas como extintores, el agua, vidrio, xidos, haluros y una amplia variedad de sustancias inorgnicas reaccionan, las sustancias orgnicas reaccionan explosivamente. Hay muchos compuestos en los que el bromo presenta estado de oxidacin -1, llamndose a stos bromuros.

Se pueden obtener fcilmente compuestos orgnicos bromados, por ejemplo, mediante bromacin radicalaria con bromo molecular y en presencia de luz o empleando N-bromosuccinimida, o bien por reacciones de adicin o de sustitucin. El compuesto orgnico bromuro de metilo, CH 3Br, se emplea como plaguicida, pero afecta a la capa de ozono. Se ha determinado que los tomos de bromo son ms eficaces que los de cloro en los mecanismos de destruccin de la capa de ozono, sin embargo los tomos de bromo estn en menor cantidad.

El bromuro de hidrgeno, HBr, se obtiene por reaccin directa de bromo con hidrgeno molecular o como subproducto de procesos de bromacin de compuestos orgnicos. A 400 ataca al vidrio. Es muy cido. A partir de ste, se pueden obtener distintos bromuros, por ejemplo:

Criptn
El kriptn o criptn es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Kr y su nmero atmico es 36. El kriptn es un gas noble inoloro e inspido de poca reactividad caracterizado por un espectro de lneas verde y rojo-naranja muy brillantes. Es uno de los productos de la fisin nuclear del uranio. El kriptn slido es blanco, de estructura cristalina cbica centrada en las caras al igual que el resto de gases nobles.

Istopos
El kriptn natural est constituido por seis istopos estables y se han caracterizado diecisiete istopos radiactivos. El istopo Kr-81 es producto de reacciones atmosfricas con los otros istopos naturales, es radiactivo y tiene un periodo de semidesintegracin de 250.000 aos. Al igual que el xenn, el kriptn es extremadamente voltil y escapa con facilidad de las aguas superficiales por lo que se ha usado para datar antiguas aguas subterrneas (50.000 a 800.000 aos). El istopo Kr-85 es un gas inerte radiactivo con un periodo de semidesintegracin de 10,76 aos que se produce en la fisin del uranio y del plutonio. Las fuentes de este istopo son las pruebas nucleares (bombas), los reactores nucleares y el reprocesado de las barras de combustible de los reactores. Se ha detectado un fuerte gradiente de este istopo entre los hemisferios norte y sur, siendo las concentraciones detectadas en el polo norte un 30% ms altas que en polo Sur. Ramsay y Travers licuaron aire en el ao 1898 y encontraron el kriptn en el residuo dejado por dicho aire lquido justo por encima de su punto de ebullicin. El kriptn est presente en el aire aproximadamente en 1 ppm.

Rubidio
El rubidio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es el Rb y su nmero atmico es 37. El rubidio es un metal alcalino blando, de color plateado blanco brillante que empaa rpidamente al aire, muy reactivo es el segundo elemento alcalino ms electropositivo y puede encontrarse lquido a temperatura ambiente. Al igual que los dems elementos del grupo 1 puede arder espontneamente en aire con llama de color violeta amarillento, reacciona violentamente con el agua desprendiendo hidrgeno y forma amalgama con mercurio. Puede formar aleaciones con oro, los dems metales alcalinos, y alcalinotrreos, antimonio y bismuto.

Aplicaciones
El rubidio se puede ionizar con facilidad por lo que se ha estudiado su uso en motores inicos para naves espaciales, aunque xenn y cesio han demostrado una mayor eficacia para este propsito. Se utiliza principalmente en la fabricacin de cristales especiales para sistemas de telecomunicaciones de fibra ptica y equipos de visin nocturna. Otros usos son:

Recubrimientos electrnicos.

foto

emisores

de telurio-rubidio

en clulas

fotoelctricas y

detectores

Afinador de vaco, getter, (sustancia que absorbe las ltimas trazas de gas, especialmente oxgeno) en tubos de vaco para asegurar su correcto funcionamiento. Componente de fotorresistencias (o LDR, Light dependant resistors, resistencias dependientes de la luz), resistencias en las que la resistencia elctrica vara con la iluminacin recibida. En medicina para la tomografa por emisin de positrones, el tratamiento de la epilepsia y la separacin por ultra centrifugado de cido nucleicos y virus. Fluido de trabajo en turbinas de vapor. El RbAg4I5 tiene la mayor conductividad elctrica conocida a temperatura ambiente de todos los cristales inicos y podra usarse en la fabricacin de bateras en forma de delgadas lminas entre otras aplicaciones elctricas. Se estudia la posibilidad de emplear el metal en generadores termoelctricos basados en la magneto hidrodinmica de forma que los iones de rubidio generados a alta temperatura sean conducidos a travs de un campo magntico generando una corriente elctrica.

Historia
El rubidio (del latn rubdus, rubio) fue descubierto en 1861 por Robert Bunsen y Gustav Kirchhoff en la lepidolita utilizando un espectroscopio inventado un ao antes al detectar las dos rayas rojas caractersticas del espectro de emisin de este elemento y que son la razn de su nombre. Son pocas las aplicaciones industriales de este elemento que en 1920 empez a usarse en clulas fotoelctricas habindose usado sobre todo en actividades de investigacin y desarrollo, especialmente en aplicaciones qumicas y electrnicas.

Abundancia y obtencin
A pesar de no ser un elemento muy abundante en la corteza terrestre ya que se encuentra entre los 56 elementos que engloban conjuntamente un 0,05% del peso de la misma, no puede er considerarse escaso. Representando del orden de 78 ppm en peso, es el 23. elemento ms abundante y el 16 de los metales superando a otros metales comunes como el cobre, el plomo y el cinc de los que se extraen miles de toneladas anuales frente a las tres del rubidio. Es adems 30 veces ms abundante que el cesio y 4 que el litio metales de cuya obtencin se extrae como subproducto. La razn de tal disparidad estriba en que no se conocen minerales en los que el rubidio sea el elemento predominante y que su radio inico es muy similar al del potasio (2000 veces ms abundante) sustituyndole en nfimas cantidades en sus especies minerales donde aparece como impureza. Se encuentra en diversos minerales como leucita, polucita y zinnwaldita. La lepidolita contiene un 1,5% de rubidio (puede superar en ocasiones el 3,15%) y es de donde se obtiene el metal en su mayora; tambin otros minerales de potasio y cloruro de potasio contienen cantidades significativas de rubidio como para permitir su extraccin rentable, as como los depsitos de polucita & mdas; que pueden contener hasta un 1,35% de Rb & mdas; entre los que destacan los del lago Bernic en Manitoba (Canad).

Istopos
Se conocen 24 istopos de rubidio, existiendo en la naturaleza tan slo dos, el Rb-85 y el radioactivo Rb-87. Las mezclas normales de rubidio son ligeramente radiactivas. El istopo Rb-87, que tiene un periodo de semidesintegracin de 48,8 10 aos, se ha usado mucho para la datacin radiomtrica de rocas. El Rb-87 decae a Sr-87 estable emitiendo una partcula beta negativa. Durante la cristalizacin fraccionada, el estroncio tiende a concentrarse en la plagioclasa quedando el rubidio en la fase lquida, de modo que la razn Rb/Sr en el magma residual se incrementa a lo largo del tiempo. Las mayores razones de 10 ms se hallan en las pegmatitas. Si la cantidad inicial de estroncio es conocida o puede extrapolarse, midiendo las concentraciones de Rb y Sr y el cociente Sr-87/Sr-86 puede determinarse la edad de la roca. Evidentemente la edad medida ser la de la roca si sta no ha sufrido alteraciones despus de su formacin. La frecuencia de resonancia del tomo de Rb-87 se usa como referencia en normas y osciladores utilizados en transmisores de radio y televisin, en la sincronizacin de redes de telecomunicacin y en la navegacin y comunicacin va satlite. El istopo se emplea adems en la construccin de relojes atmicos. El istopo Rb-82 se utiliza en la obtencin de imgenes del corazn mediante tomografa por emisin de positrones. Debido a su corto periodo de semidesintegracin (1,273 minutos) se sintetiza, antes de su administracin, a partir de estroncio-82 ya que en tan slo un da se desintegra prcticamente por completo.
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Estroncio
El estroncio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sr y su nmero atmico es 38. El estroncio es un metal blando de color plateado brillante, algo maleable, que rpidamente se oxida en presencia de aire adquiriendo un tono amarillento por la formacin de xido, por lo que debe conservarse sumergido en parafina. Debido a su elevada reactividad el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos formando compuestos. Reacciona rpidamente con el agua liberando hidrgeno molecular para formar el hidrxido de estroncio. El metal arde en presencia de aire espontneamente si se encuentra en polvo finamente dividido con llama roja rosada formando xido y nitruro; dado que con el nitrgeno no reacciona por debajo de 380 C forma nicamente el xido cuando arde a temperatura ambiente. Las sales voltiles de estroncio, pintan de un hermoso color carmes las llamas, por lo que se usan en la pirotecnia. Como el estroncio es muy similar al calcio, es incorporado al hueso, los cuatro istopos hacen lo mismo, en similares proporciones al hallado en la naturaleza. Sin embargo, la distribucin actual de los istopos tiende a variar grandemente de un lugar geogrfico a otro. As analizando huesos de un individuo podra ayudar a determinar la regin de donde proviene. Esta tarea ayuda a identificar patrones de antiguas migraciones, as como el origen de restos humanos de cementerios de batallas. El estroncio ayuda a la ciencia forense. Presenta tres estados alotrpicos con puntos de transicin a 235 C y 540 C.

Aplicaciones
Hoy en da el principal uso del estroncio es en cristales para tubos de rayos catdicos de televisores en color debido a la existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar este metal para filtrar los rayos X evitando que incidan sobre el espectador. Otros usos son: Pirotecnia (nitrato). Produccin de imanes de ferrita El carbonato se usa en el refino del cinc (para la eliminacin del plomo durante la electrlisis), y el metal en la desulfuracin del acero y como componente de diversas aleaciones. El titanito de estroncio tiene un ndice de refraccin extremadamente alto y una dispersin ptica mayor que la del diamante, propiedades de inters en diversas aplicaciones pticas. Tambin se ha usado ocasionalmente como gema. Otros compuestos de estroncio se utilizan en la fabricacin de cermicas, productos de vidrio, pigmentos para pinturas (cromato), lmparas fluorescentes (fosfato) y medicamentos (cloruro y perxido). El istopo radiactivo Sr-89 se usa en la terapia del cncer, el Sr-85 se ha utilizado en radiologa y el Sr-90 en generadores de energa autnomos. Ranelato de estroncio (se define como la unin de un cido orgnico, el cido ranlico con 2 tomos de estroncio estable): frmaco para tratar osteoporosis, ya prescripta en la UE, pero no en EE. UU.

Historia
El estroncio fue identificado en las minas de plomo de Estroncia (Escocia), de donde procede su nombre, en 1790 por Adair Crawford en el mineral estroncianita distinguindolo de otros minerales de bario. En 1798 Klaproth y Hope lo descubrieron de forma independiente. El primero en aislar el estroncio fue Humphry Davy, en 1808, mediante electrlisis de la estronciana xido de estroncio de donde proviene el nombre del metal.

Abundancia y obtencin
Segn el Servicio Geolgico Britnico, China fue el principal productor de estroncio en el ao 2007, con ms de dos tercios de la produccin mundial, seguido por Espaa, Mxico, Turqua, Argentina e Irn. El estroncio es un elemento abundante en la naturaleza representando una media del 0,034% de todas las rocas gneas y se encuentra mayoritariamente en forma de sulfato (celestina) y carbonato (estroncianita). La similitud de los radios inicos de calcio y estroncio hace que ste pueda sustituir al primero en las redes inicas de sus especies minerales lo que provoca que el estroncio se encuentre muy distribuido.

Istopos
El estroncio tiene cuatro istopos naturales estables: Sr-84 (0,56%), Sr-86 (9,86%), Sr-87 (7,0%) y Sr-88 (82,58%). nicamente el istopo Sr-87 es radiognico, producto de la desintegracin de rubidio-87. Por tanto, el Sr-87 puede tener dos orgenes: el formado durante la sntesis nuclear primordial (junto con los otros tres istopos estables) y el formado por el decaimiento del rubidio. La

razn Sr-87/Sr-86 es el parmetro tpicamente utilizado en la datacin radiomtrica de la investigacin geolgica, encontrndose entre valores entre 0,7 y 4,0 en distintos minerales y rocas. Se conocen diecisis istopos radioactivos. El ms importante es el Sr-90, con un periodo de semidesintegracin de 28,78 aos, subproducto de la lluvia nuclear que sigue a las explosiones nucleares y que representa un importante riesgo sanitario ya que sustituye con facilidad al calcio en los huesos dificultando su eliminacin. Este istopo es uno de los mejor conocidos emisores beta de alta energa y larga vida media y se emplea en generadores auxiliares nucleares (SNAP, Systems for Nuclear Auxiliary Power) para naves espaciales, estaciones meteorolgicas remotas, balizas de navegacin y, en general, aplicaciones en las que se requiera una fuente de energa elctrica ligera y con gran autonoma.

Itrio
El itrio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Y, y su nmero atmico es 39. Su peso atmico es 88,906. Es una tierra rara de transicin del grupo IIIB. Es un metal plateado de transicin, comn en los minerales de tierras raras. Dos de sus compuestos se utilizan para hacer el color rojo en televisores a color. El itrio es la tierra rara ms abundante. Incluso llega a ser el doble de abundante que el plomo, pero es difcil de extraer. Se puede producir mediante fisin nuclear. Se encuentra asociado con los elementos del 57 al 71. El itrio cristaliza en dos modificaciones, ) -Y (hexagonal con empaquetamiento estrecho) que a 1733 K se transforma en )-Y (cbica centrada en el cuerpo).

Obtencin
Los metales raros pueden ser extrados por medio de solventes o a partir de mtodos de intercambio inico. El itrio puro comercial se separa de otras tierras raras por medio de intercambio inico; el metal del itrio se obtiene por reduccin del fluoruro con calcio. El xido de itrio Y2O3 es la forma comercial de este metal, el cual se encuentra contenido en la gadolinita, la cual tambin contiene gadolinio, erbio, europio, holmio y renio. Este mineral se puede hallar en Groenlandia, Suecia, Noruega y Colorado. El itrio tambin puede encontrarse en el mineral nuevita, comn de Colorado, que contiene titanio, tantalio, hierro y cuarzo, y es similar al keilhauite, que se puede encontrar en Noruega. La fergusonita es un mineral caf que se fractura de forma vtrea, hallado en las colinas Appalachian desde Nueva Inglaterra hasta Carolina del Sur. Es un columbato y tantalato de itrio con cerio, erbio y uranio. El mineral conocido como bastantita en California es un fluorocarbono de cerio con lantano, y el depsito en Mountain Pass, en California, es suficiente para satisfacer la demanda comercial de todos los metales de cerio.

Historia
Johan Gadolin, qumico, fsico y mineralogista finlands, en 1794 descubri el itrio en un mineral encontrado en Ytterby, una aldea de Suecia, cerca de Vaxholm. El itrio fue la primera tierra rara aislada con xito en 1828 por Friedrich Whler, un qumico alemn que trabaj con varios elementos, adems del itrio. Al pasar el tiempo se sintetizaron ms elementos a partir de los minerales obtenidos en las canteras de Ytterby, como el escandio y los metales lantnidos pesados como el terbio. Despus de sintetizar el itrio, a partir del mismo mineral se sintetizaron otros elementos que tambin deben su nombre a dicha aldea de Suecia, el erbio, el terbio y el iterbio.

Aplicaciones
El itrio se utiliza comercialmente en la industria metlica para aleaciones. El xido de itrio se emplea para producir granates de itrio-hierro (Y3Fe5Si3O12), muy eficientes como filtros de microondas y tambin en la transmisin y transduccin de energa acstica. El xido de itrio con aluminio (Y3Al5Si3O12) y gadolinio (Y3Gd5Si3O12) tienen interesantes propiedades magnticas. El de aluminio tiene una dureza de 8.5 en la escala de Mohs y se usa como piedra preciosa similar al diamante. Las cantidades pequeas del elemento (0,1 a 0,2%) se han utilizado para reducir el tamao de grano del cromo, del molibdeno, del titanio, y del circonio. Tambin se utiliza para aumentar la fuerza de aleaciones como el aluminio y el magnesio. Utilizado como catalizador para la polimerizacin del etileno. Se utiliza como atrapador para eliminar oxgeno e impure zas de otros materiales, esto le permite reducir el xido al vanadio y a otros metales no ferrosos. Utilizado como componente de las pantallas intensificadoras de las unidades de rayos X. Aadido en la formulacin de las bateras de Li-ion LiFePO4 pasan a ser LiFeYPO4 aumentando el nmero de ciclos tiles y mejorando la velocidad de recarga. Estas bateras se utilizan en Scooters Elctricos. El Yttralox es una cermica transparente hecha a partir de xido de itrio, la cual tiene un punto de fusin de 2477 K. Es usado en lentes que tienen que resistir altas temperaturas, ventanas infrarrojas, lser y lmparas de alta intensidad. El itrio forma la matriz de los fsforos de itrio y europio activados, que emiten una luz brillante y roja clara cuando son excitados por electrones. La industria de la televisin utiliza esos fsforos en la manufactura de pantalla de televisin. Esto se logra aadiendo pequeas cantidades de europio al vanadato de itrio. En pequeas cantidades se aade xido de itrio a las superlaciones de nquel usadas en turbinas de aviacin para mantener sus propiedades mecnicas a altas temperaturas.

Istopos
El itrio natural se compone de solamente un istopo (Y-89). Los radioistopos ms estables son Y88 que tiene un periodo de semidesintegracin de 106,65 das y Y-91 con uno de 58,51 das. El resto de istopos tienen unos periodos de semidesintegracin de menos que un da excepto Y-87 3+ que tiene uno de 79,8 horas. Se han catalogado 26 istopos inestables. El ion Y es diamagntico.

Circonio
El circonio o zirconio es un elemento qumico de nmero atmico 40 situado en el grupo 4 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Zr. Es un metal duro, resistente a la corrosin, similar al acero. Los minerales ms importantes en los que se encuentra son el circn (ZrSiO4) y la badeleyita (ZrO2), aunque debido al gran parecido entre el circonio y el hafnio (no hay otros elementos que se parezcan tanto entre s) realmente estos minerales son mezclas de los dos; los procesos geolgicos no han sido capaces de separarlos. Se utiliza sobre todo en reactores nucleares (por su baja seccin de captura de neutrones).

Aplicaciones
Principalmente (en torno a un 90% del consumido) se utiliza como recubrimiento en reactores nucleares, debido a que su seccin de captura de neutrones es muy baja. La seccin de captura del hafnio es alta, por lo que es necesario separarlos para esta aplicacin (para otras, no es necesario), generalmente mediante un proceso de extraccin con dos disolventes no miscibles, o bien empleando resinas de intercambio inico. Se utiliza como aditivo en aceros obtenindose materiales muy resistentes. Tambin se emplean aleaciones con nquel en la industria qumica por su resistencia frente a sustancias corrosivas. El xido de circonio impuro se emplea para fabricar crisoles de laboratorio (que soportan cambios bruscos de temperatura), recubrimiento de hornos y como material refractario en industrias cermicas y de vidrio. El xido de circonio estabilizado con itrio es ampliamente utilizado en odontolgica para la confeccin de prtesis fijas, prtesis removibles y pilares de implantes. Adems es utilizado para el reemplazo de articulaciones ya que es un material bocinarte al igual que el titanio. Tambin se emplea en intercambiadores de calor, tubos de vaco y filamentos de bombilla se emplean para la fabricacin de antitranspirantes. Con fines militares se emplea como agente incendiario. Aleado con niobio presenta superconductividad a bajas temperaturas, por lo que se puede emplear para hacer imanes superconductores. Por otra parte, la aleacin con cinc es magntica por debajo de los 35 K. El xido de circonio se usa en joyera; es una gema artificial denominada circonita que imita al diamante. Podemos agregar una industria en sus comienzos: la fabricacin de hojas de corte, que pueden ser extremadamente resistentes y duraderas, superando a las mejores aleaciones de acero. Hoy podemos encontrar cuchillos y otros accesorios de cocina de tipo comercial y profesional. Se utiliza como aditivo para fabricar arenas sintticas. Utilizado en la confeccin de prtesis fijas dentales.

Historia
El circonio (del persa zargun, que significa color dorado) fue descubierto en 1789 por Martin Klaproth a partir del circn. En 1824 Jons Jakov Berzelius lo aisl en estado impuro; hasta 1914 no se prepar el metal puro. En algunas escrituras bblicas se menciona el mineral circn, que contiene circonio, o alguna de sus variaciones (jargn, Jacinto, etc.) No se saba que el mineral contena un nuevo elemento hasta que Klaproth analiz un jargn procedente de Ceiln, en el ocano ndico, denominando al nuevo elemento como circonita. Berzelius lo aisl impuro calentando una mezcla de potasio y fluoruro de potasio y circonio en un proceso de descomposicin en un tubo de hierro. El circonio puro no se prepar hasta 1914.

Californio
El californio es un elemento qumico radiactivo con smbolo Cf y nmero atmico 98. Este elemento fue obtenido por primera vez en la Universidad de California en Berkeley en 1950 bombardeando curio con partculas alfa iones de helio-4. Es un elemento actnido, el sexto de los elementos transurnicos en ser sintetizado, y tiene la segunda mayor masa atmica de todos los elementos que han sido producidos en cantidades suficientemente grandes para ser visto a simple vista, despus del einstenio. El nombre del elemento se debe a California y la Universidad de California. Es el elemento ms pesado que se produce en la Tierra de forma natural; los elementos de mayor masa atmica solo pueden ser producidos mediante sntesis. El californio es uno de los pocos elementos transurnicos que tiene aplicaciones prcticas. La mayor parte de estas usan las propiedades de ciertos istopos del californio para emitir neutrones. Por ejemplo, se puede usar para ayudar a encender reactores nucleares y como fuente de neutrones en el estudio de materiales mediante la difraccin de neutrones y espectroscopia. Tambin se puede usar en la sntesis nuclear de elementos de mayor masa; el ununoctio elemento 118 fue sintetizado bombardeando tomos de californio-249 con iones de calcio-48. Cuando se trabaja con californio hay que tener en cuenta consideraciones radiolgicas as como la capacidad de este elemento para interrumpir la produccin de glbulos rojos por bioacumulacin en el tejido seo.

Istopos
Se caracterizaron 20 radioistopos del californio. Los ms estables son: el californio-251, con una vida media de 898 aos; el californio-249, con una vida media de 351 aos; el californio-250, con una vida media de 13,08 aos; y el californio-252, que tiene una vida media de 2,645 aos. El resto de los istopos tienen vidas medias menores a un ao, no llegando la mayora de ellas a 20 minutos. El nmero msico de los istopos del californio se encuentra en un rango entre 237 y 256. El californio-249 se forma a partir de la desintegracin beta del berkelio-249 mientras que otros istopos del californio son formada sometiendo al berkelio a radiaciones de neutrones intensas en un reactor nuclear. A pesar de que el californio-251 es el istopo con la mayor vida media, su rendimiento de produccin es de slo un 10% debido a su tendencia a recoger neutrones alta captura neutrnica y su tendencia a interactuar con otras partculas elevada seccin transversal de neutrones. El californio-252 es un fuerte emisor de neutrones, lo que lo convierte en extremadamente radiactivo y peligroso. El 96,9% de las veces, el californio-252 se ve sometido a desintegracin alfa que supone la prdida de dos protones y dos neutrones para formar curio-248, mientras que el 3,1% restante de las desintegraciones son fisiones espontneas. Un microgramo (g) de californio-252 emite 2,3 millones de neutrones por segundo, un promedio de 3,7 neutrones por cada fisin espontnea. La mayor parte de los restantes istopos se desintegran en curio con nmero atmico 96 mediante desintegracin alfa.

Aplicaciones
El californio-252 tiene aplicaciones especializadas como un fuerte emisor de neutrones y cada microgramo de californio puro produce 139 millones de neutrones por minuto. Esta propiedad hace que el californio sea til como fuente inicial de neutrones para algunos reactores nucleares y como

fuente de neutrones porttil no basada en reactor en el anlisis por activacin neutrnica para detectar pequeas cantidades de elementos en muestras. Los neutrones del californio son empleados para tratar ciertos tipos de cncer cervical y tumores cerebrales cuando otras tcnicas de radioterapia no resultan efectivas. Ha sido usado en aplicaciones educacionales desde 1969 cuando el Instituto de Tecnologa de Georgia recibi un prstamo de 119 g de californio-252 de la Savannah River Plant. Tambin se utiliza en analizadores de carbn y analizadores de materiales a granel en la industria del carbn y el cemento. La penetracin de los neutrones en los materiales hace que el californio sea til en instrumentos de deteccin como los escneres de barras de combustible nuclear; radiografa neutrnica de aeronaves y componentes de armas para detectar la corrosin, malas soldaduras, grietas y humedad acumulada; y en detectores de metales porttiles. Los medidores de humedad de neutrones usan californio-252 para encontrar agua y capas de petrleo en los pozos de petrleo, como fuente porttil de neutrones en las prospecciones de oro y plata para el anlisis in situ y para detectar el movimiento de agua subterrnea. Los principales usos del californio-252 en 1982 eran, en orden de uso: puesta en marcha de reactores (48,3%), escneres de barras de combustible nuclear (25,3%) y anlisis por activacin (19,4%). En 1994 la mayora del californio-252 era usado en radiografa neutrnica (77,4%); los escneres de barras de combustible nuclear (12,1%) y la puesta en marcha de reactores (6,9%) tenan importancia pero ocupaban usos secundarios.

Colegio Privado Mixto Santa Marina Quetzaltenango Qumica Prof.: Marcelino Ginac

Elementos Qumicos

Ricardo Eradio Mazariegos S. 5to. Bachillerato 22/07/13

Introduccin
Los elementos qumicos son elementos que segn los cientficos existen o se crearon desde el inicio del universo o el famoso Bing Bang. Aparte de que los elementos qumicos estn en todas partes son vitales para la vida en la tierra y el resto del universo.

Conclusin
Hoy en da los elementos qumicos se encuentra alrededor de nosotros sin darnos cuenta que al hacer una simple taza de caf estamos mezclando varios elementos qumicos que permiten la creacin del caf. Tambin los celulares, las computadoras y las tecnologas que usamos a diario estn hechos a base de elementos qumicos naturales y unos creados en un laboratorio. Los elementos forman parte de nosotros y seguirn siendo mientras la tierra tenga vida o mejor dicho el Universo llegue a su fin.

Bibliografa
http://es.wikipedia.org/wiki/Galio http://es.wikipedia.org/wiki/Germanio http://es.wikipedia.org/wiki/Ars%C3%A9nico http://es.wikipedia.org/wiki/Selenio http://es.wikipedia.org/wiki/Selenio http://es.wikipedia.org/wiki/Bromo http://es.wikipedia.org/wiki/Kript%C3%B3n http://es.wikipedia.org/wiki/Rubidio http://es.wikipedia.org/wiki/Estroncio http://es.wikipedia.org/wiki/Itrio http://es.wikipedia.org/wiki/Circonio http://es.wikipedia.org/wiki/Californio