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Laboratorio de Anlisis Industrial

UNIVERSIDAD CATLICA DE VALPARASO FACULTAD DE INGENIERA ESCUELA DE INGENIERA QUMICA

AMONACO EN RIL

Ramo: Laboratorio de Anlisis Industrial Fecha de Realizacin: 16 de septiembre de 1999 Grupo: 6 Integrantes: Rodrigo Del Canto Leiva Javier Silva Campino Fecha de Entrega: 30 de septiembre de 1999

Rodrigo Del Canto Javier Silva

Laboratorio de Anlisis Industrial

OBJETIVOS Determinar en contenido de Amonio en Aguas de Ril.

Rodrigo Del Canto Javier Silva

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INTRODUCCIN Las aguas de riles son soluciones que pueden traer diferentes tipos de elementos, por lo cual la determinacin cualitativa y cuantitativa de stos son de vital importancia en el control de las sustancias eliminadas, entre stas, el amonaco. Su presencia es bastante importante pues este compuesto se halla presente, por ejemplo en plantas y animales (sangre y orina), en la sal gema, en el suelo y en las aguas naturales (como nitrito y nitrato), y se forma amoniaco en la putrefaccin de la materia orgnica nitrogenada. Los mtodos de neutralizacin constituyen un medio simple para determinar la concentracin de en sales amnicas. Esta determinacin se realiza por tres pasos fundamentales: 1) La muestra se descompone con un exceso de base fuerte 2) El amoniaco liberado se elimina de la mezcla por destilacin, siendo recogido aparte 3) Se determina la cantidad de amonaco por medio de una volumetra de neutralizacin. Como existen pocas sustancias, aparte de las sales amoniacas, que den compuestos bsicos voltiles en las condiciones que se emplean en este anlisis, el mtodos es bastante especfico. En la figura se representa un aparato de destilacin del tipo empleado para el anlisis del amonaco. El matraz de cuello largo y fondo redondo, llamado Matraz de Kjeldahl, est conectado a un deflegmador que sirve para impedir que ninguna gotita de la solucin fuertemente alcalina sea arrastrada por la corriente de vapor. A continuacin se halla empalmado un condensador refrigerado por agua, en cuya salida se halla conectada una alargadera, el extremo de la cual se sumerge durante la destilacin justo por debajo de la superficie de una solucin cida contenida en el erlenmeyer colector.

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La valoracin se realiza con una cantidad medida de una solucin valorada de cido fuerte, y en determinar por retroceso con una solucin bsica. No es correcto emplear indicadores que viren en la regin neutra o bsica debido a la presencia de ion amonio en la solucin que se valora. Oreo mtodo es colocar en el colector una solucin en exceso de cido dbil. El usado en esta experiencia es cido brico al 3% que retiene al amonaco formando borato amnico: NH3+HBO3 <----> NH4++BO2Siendo esta sal un cido muy dbil, el in borato formado se puede valorar por desplazamiento con una solucin cida fuerte, por lo que se requiere un indicador que est en la zona cida. BO2-+H+ <-----> HBO2

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PROCEDIMIENTO tomar 500 ml de muestra en el matraz Kjeldahl agregar ml de Na2S2O3 0,01 N agregar 25 ml de tampn borato llevar a pK 9,5 con NaOH 6 N preparar el sistema de destilacin y poner a destilar la muestra recibir el destilado en 25 ml de H3B03 AL 3% enrasar hasta un volumen Cercano a los 200 ml y agrgar indicador tasturo titular con H2S04 0,1 N dependiendo de la cantidad de amoniaco que tenga la muestra.

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CLCULOS En esta experiencia no pudimos valorar aguas de ril pues hubi un accidente en la muestra, habiendose sta agotado, por lo que hicimos un procedimiento similar con una muestra preparada arbitrariamente, realizando un procedimiento similar al anterior. Concentracin de H2SO4: 0.1 N Volumen gastado: 20 ml Volumen de la muestra: 500 ml Sabemos que:
conc = Vo lg astado * conc.acido volmuestra

Debido a que el Ph de la reaccin est sobre el primera expulsin de protn del cido sulfrico (por el nivel de virage del indicador), tenemos que el factor es 1 por lo que: Concentracin NH3 : 0.004 N

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INTEPRETACIN Y OBSERVACIN A LOS RESULTADOS Durante el desarrollo de la destilacin del agua de ril, accidentalmente alguien baj el nivel de la temperatura de la anafre por lo que se nos produjo un vaco en el aparato de destilacin, mezclndose el destilado con la muestra. No pudimos repetir la experiencia debido a que no se dispona de ms agua de ril. Producto de esto se indic preparar una solucin arbitraria de agua con amonaco para analizar procediendo a una destilacin similar a la del paso anterior.

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CONCLUSIONES Este tipo de anlisis es una valoracin comn cido-base en la que valoramos amoniaco disuelto (no debemos olvidar la naturaleza gaseosa de amoniaco) con un cido fuerte. Es importante el tratamiento anterior a la valoracin y su posterior destilacin, especialmente cuando las aguas presentan numerosas impuresas que intefieren en nuestro anlisis cuantitativo. Es importante tener bien controlado el nivel de amoniaco en las aguas residuales producto de sus caractersticas txicas, adems de adaptarse a la normativa vigente respecto a estos elementos.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Qumica General e Inorgnica para Estudiantes Universitarios J. R. Partington Introduccin a la Qumica Analtica Skoog West Fisher Peters

Anlisis Qumico Cuantitativo

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